Fターム[4C204DB27]の内容
インドール系化合物 (20,061) | 複素環の炭素原子における置換基の種類 (3,489) | 3個の異種結合を持つC原子 (323) | シアノ基 (43)
Fターム[4C204DB27]に分類される特許
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スルホンアミド含有インドール化合物の製造方法
式
【化1】
(式中、R1およびR2はそれぞれ独立して水素原子、C1−4アルキル基などを意味する。)で表わされる化合物(3a)と、式A−SO2Cl(式中、Aはシアノフェニル基などを意味する。)で表わされる化合物と、を塩基存在下、水および酢酸C1−6アルキルエステルの混合溶媒中で反応させることを特徴とする、式
【化2】
(式中、A、R1およびR2は前記定義と同意義である。)で表わされる化合物(5a)の製造方法。
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ジペプチジルペプチダーゼIVのアダマンチルグリシン−ベース阻害薬および方法
本発明は、下記式(I)の化合物、該化合物を糖尿病および関連疾患の処置に用いる方法および該化合物を含有する医薬組成物を提供する。
[式中、nは0、1または2;mは0、1または2;nとmの合計数は2以下;シクロロプロピル環を形成する点線結合が存在しうるのは、YがCHのときのみであり;XはHまたはCN;YはCH、CH2、CHF、CF2、O、S、SOまたはSO2;およびAはアダマンチルである]
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(1R,2S,5S)−6,6−ジメチル−3−アザビシクロ[3,1,0]ヘキサン−2−カルボキシレートまたはその塩の調製のためのプロセスおよび中間体
1つの実施形態では、本出願は、式(I)の化合物を作製するプロセスに関し;そして式(I)の化合物を作製するプロセス内で作製される中間体化合物に関する。ここで、R3は、アルキル、アリール、アラルキル、シクロアルキルおよびシクロアルキルアルキルからなる群より選択される。式(I)の化合物は、C型肝炎および関連する疾患を処置するために有用な、HCV NS3/NS4aセリンプロテアーゼのインヒビターである化合物の調製において使用される、重要な中間体である。
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