Fターム[4H006BV43]の内容
有機低分子化合物及びその製造 (186,529) | カルボン酸アミド (2,553) | C−CON< (1,525) | Cy…C−CON< (40) | Cy…C−CON−Cy (4)
Fターム[4H006BV43]に分類される特許
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HCVNS−3セリンプロテアーゼインヒビター
【課題】C型肝炎ウイルス(HCV)のフラビウイルスのNS3プロテアーゼを阻害するペプチド模倣化合物を提供する。
【解決手段】式:
で示される化合物。
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癌の治療のために用いることができる化合物
本発明は、一般式(I)の化合物に関し、さらにまた、その薬理学的に許容される塩、その異性体もしくはあらゆる割合でのその異性体混合物、特にエナンチオマー混合物、および特にはラセミ混合物に関する。本発明はまた、これらの化合物の医薬としての、特に癌の治療のための医薬としての使用にも関し、さらにまた、それらを含有する組成物に関する。
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アミド化合物、アミド化合物を製造する方法およびインキ組成物
【課題】相変化インキのインキビヒクルの中で使用した場合、インキビヒクルの中で使用する成分を少なくすることができ、そのため、コストを削減し、かつインキをより均質にすることが可能となるアミド化合物を提供する。
【解決手段】R1−CONH−R2またはR2−CONH−R1
[式中、R2が、1〜18個の炭素原子を有するアルキル基であり、R1が、3〜200個の炭素原子を有するアルキル基であり、R2とR1とが同じ数の炭素原子を有するか、またはR2がR1よりも少ない炭素原子を有する。]
の式を有するアミド化合物である。
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選択的11β−HSD1阻害剤としての2−アダマンチル−ブチルアミド誘導体
本発明は、酵素11−β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ1型(11β−HSD−1)の選択的阻害剤としての、式Iで表される2−アダマンチル−ブチルアミド誘導体、ならびに、かかる化合物の、メタボリック症候群、糖尿病、インスリン抵抗性、肥満、脂質障害、緑内障、骨粗鬆症、認知障害、不安症、鬱病、免疫障害、高血圧および他の疾患の処置および予防のための使用に関する。
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