本発明は、３−第三ブチルベンズアルデヒドジメチルアセタールならびに３−第三ブチルベンジルメチルエーテル、ならびに３−第三ブチルベンズアルデヒドジメチルアセタールを製造するための電気化学的方法およびその際に処理される中間体に関する。 （もっと読む）

一般式（Ｉａ）（式中、Ｒ^１は、水素、分岐もしくは非分岐のＣ_１〜Ｃ_１２アルキル基、電子不足の、ハロゲン、−ＮＯ_２、−ＣＮ、−ＣＦ_３、アシル基または分岐もしくは非分岐のアルキル基置換または非置換のＣ_５〜Ｃ_６アリールまたはヘテロアリールであり、Ｒ^２は分岐もしくは非分岐のＣ_１〜Ｃ_５アルキル基であるか、または両Ｒ^２基は互いに直接にもしくはＣ_１〜Ｃ_４単位を介して互いに結合している）の２−ヒドロキシアセタールの製造方法であって、一般式（ＩＩ）（式中、Ｒ^３は式（Ａ）と同じものであり、Ｒ^１は、式（Ｉａ）について定義された通りである）のエノール化合物を臭素と反応させて相当するジブロモ付加体を与え、そして次にこのジブロモ付加体を一般式（ＩＩＩ）Ｍ−Ｏ−Ｒ^２（ＩＩＩ）（式中、Ｒ^２は、式（Ｉａ）について定義された通りであり、Ｏは酸素であり、Ｍは、リチウム、ナトリウムまたはカリウムである）のアルコキシドと反応させることによる製造方法が記載される。こうして得られた２−ヒドロキシアセタールからの酸性加水分解による相当する２−ヒドロキシアルカナールの製造が同様に記載される。

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エーテルの製造を、短い反応時間で、かつ、常圧程度の圧力下で、高温に加熱することなく、反応を進行させることができるエーテル合成方法を提供する。 超強酸特性を示す固体酸触媒に気相状態のアルコールを接触させることにより、エーテル合成反応が高い効率で行われることを見出した。この場合に、アルコールをガス空間速度１５００／時以上の条件で固体酸触媒に接触させることが、触媒の劣化が少ない点から好ましい。また、アルコールの炭素数が１〜２であり、アルコールと固体酸触媒の接触時の温度が１００℃以上であることが好ましい。 （もっと読む）