本発明は、以下の活性成分：1)式(I)のトリアゾロピリミジン誘導体、および2)式(II)のシプロコナゾールを、相乗効果を有する量で含有する殺菌混合物に関する。本発明はまた、式(I)の化合物と式(II)の化合物との混合物を使用して卵菌類の種の病原性の菌類を防除する方法、上記混合物を製造するための上記化合物の使用、ならびに上記混合物を含有する薬剤に関する。
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式（I）｛式中、Yが、単結合、C=O、C=S、又はS（O）_m（ここで、mは、0、1、又は2である。）であり；R¹、R²、R³、R⁴、R⁸、A₁、A₂、A₃、A₄、B₁、B₂、B₃、及びB₄が、指定の有機基である。｝によって表される殺虫剤化合物、又はその塩若しくはN酸化物；それらを含む組成物、並びに昆虫、ダニ目、線虫類、又は軟体動物の防除へのそれらの使用。
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式Ｉの6-ペンタフルオロフェニル-トリアゾロピリミジン：
【化１】


（式中の置換基は以下のように定義される：
R¹は、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、ハロシクロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、ハロシクロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニルまたはフェニル、ナフチル、あるいは、Ｏ、ＮおよびＳからなる群からの１〜４個のへテロ原子を含む５または６員の飽和、部分的不飽和もしくは芳香族複素環であり；
R²は、水素、またはR¹について挙げた基の１つであり；
R¹とR²は、それらが結合する窒素原子と一緒に、Ｎを介して結合する５または６員へテロシクリルまたはヘテロアリールを形成しても、環員としてＯ、ＮおよびＳからなる群からの１〜３個のさらに別のへテロ原子を含んでもよく；
R¹および／またはR²は、本文の記載内容に従って置換することができ；
Ｘは、シアノ、アルキル、アルコキシ、アルケニルオキシ、ハロアルコキシ、もしくはハロアルケニルオキシである）。本発明はまた、前記化合物を製造する方法、該化合物を含む薬剤、ならびに植物病原性真菌を防除するためのそれらの使用にも関する。
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式（Ｉ）：Ｒ³ＮＹ^R1（Ｉ）（ただし、式中、Ｙは単結合、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝ＳまたはＳ（Ｏ）₇₁（式中、ｍは０，１または２である）；Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁸およびＲaは特定の有機基である；ｐは１、２、３、４、５または６であり、ｑは１、２、３、４、５または６であり、ｐ＋ｑは１、２、３、４、５または６である）で示される化合物またはその塩もしくはＮ−オキシドの使用；それらを含有し、昆虫、ダニ、線虫または軟体動物を防除する組成物；新規化合物もまた提供される。
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本発明は、式(I)(式中、置換基は以下の意味を有する：Lは、水素、塩素または臭素を表し；R¹、R²は、水素、アルキル、ハロゲンアルキル、シクロアルキル、ハロゲンシクロアルキル、アルケニル、ハロゲンアルケニル、シクロアルケニル、ハロゲンシクロアルケニル、アルキニル、ハロゲンアルキニル、フェニル、またはナフチル、あるいは基O、NまたはSからの1〜4個のヘテロ原子を含む5員または6員の飽和、部分不飽和または芳香族へテロ環を表し；R¹およびR²はまた、それらが結合している窒素原子と一緒になって、Nを介して結合している5員または6員のヘテロシクリルまたはヘテロアリールを形成していてもよく、かつ、環構成員として基O、NおよびSからの別のヘテロ原子を含有していてもよく、かつ/または、明細書に従って置換されていてもよく；R³は、アルキル、ハロゲンアルキル、アルケニル、ハロゲンアルケニル、アルキニル、ハロゲンアルキニル、シクロアルキル、ハロゲンシクロアルキルまたはフェニルアルキルを表し；R¹、R²および/またはR³は、明細書に従って置換されていてもよく；Xは、ハロゲン、シアノ、アルキル、ハロゲンアルキル、アルコキシまたはハロゲンアルコキシである)で表される置換トリアゾロピリミジンに関する。また、本発明は、前記化合物の製造するための中間体生成物、前記化合物を含む薬剤、および植物病原性有害菌類の防除におけるその使用も記載する。

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式(I)(式中、置換基は以下の意味を有する：R¹は、アルキル、ハロゲンアルキル、シクロアルキル、ハロゲンシクロアルキル、アルケニル、ハロゲンアルセニル(alcenyl)、シクロアルケニル、ハロゲンシクロアルケニル、アルキニル、ハロゲンアルキニル、シクロアルキル、ハロゲンシクロアルキル、フェニル、ナフチル、あるいはO、NおよびS基の1または4個のヘテロ原子を含む5員〜6員の飽和、部分不飽和または芳香族鎖を有するへテロ環のタイプであり；R²は、水素またはR¹で記載した基の1つであり、またR¹およびR²は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、Nにより結合している5員または6員のヘテロシクリルまたはヘテロアリールを形成していてもよく、かつ、環結合の形態中にO、NおよびS基の1〜3個の別のヘテロ原子を含有していてもよく；R³は、アルキル、ハロゲンアルキル、アルケニル、ハロゲンアルケニル、アルキニル、ハロゲンアルキニル、フェニルアルキル、モノまたはジアルコキシアルキルであり；R¹、R²および/またはR³は、記載に従って置換されていてもよく;Lは、水素、フッ素または塩素であり；Xは、シアノ、アルキル、アルコキシ、アルケニルオキシ、ハロゲンアルコキシまたはハロゲンアルケニルオキシである)で表される6-(2-ハロゲン-4-アルコキシフェニル)-トリアゾロピリミジンに関する。また、前記化合物の製造方法、前記化合物を含む薬剤、および植物病原性有害菌類に対するその使用も記載する。

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本発明は、式Iの6-(2,3,6-トリフルオロフェニル)トリアゾロピリミジンに関するものであって、式中、置換基は下記のように定義される：R¹は、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、ハロシクロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、ハロシクロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、またはフェニル、ナフチル、または飽和、部分不飽和、もしくは芳香族のヘテロ5員環もしくはヘテロ6員環（O、NおよびSからなる群から選択される1〜4個のヘテロ原子を含む）であり；R²は水素またはR¹の項に記載の群のうちの1つであり；R¹およびR²は、これらに結合した窒素原子とともに、5員環または6員環のヘテロシクリルもしくはヘテロアリールを形成してもよく、これはNを介して結合し、O、NおよびSからなる群から選択される1〜3個の追加のヘテロ原子を環構成原子として含むことができ；R¹および／またはR²は、明細書にしたがって、置換されていてもよく；Xは、シアノ、アルキル、アルコキシ、アルケニルオキシ、ハロアルコキシ、またはハロアルケニルオキシである。
本発明はまた、前記化合物を製造する方法、それらを含有する薬剤、ならびに植物病原菌を防除するためのその使用に関する。 （もっと読む）

開示されるのは式(I)で表される6-(2,4,6-トリフルオロフェニル)トリアゾロピリミジンである。式中、各置換基は、以下の意味をもっている：R¹は、アルキル、ハロゲン化アルキル、シクロアルキル、ハロシクロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、シクロアルキニル、フェニル、ナフチル、あるいはO、NおよびSからなる群から選択される１〜４個のヘテロ原子を含んでいる5員もしくは6員飽和、部分飽和または芳香族へテロ環を表し；R²は水素、またはR¹で記載した基の内のひとつを表し；またR¹とR²は、それらが結合している窒素原子と一緒に、5員もしくは6員環を形成していてもよく（該形成された環はO、NおよびSからなる群から選択される原子によって分断されている）、および／またはR¹および／またはR²は本明細書の記載に従って置換されていてもよく；Xは、シアノ、C₁〜C₄-アルコキシ、C₃〜C₄-アルケニルオキシ、C₁〜C₂-ハロゲン化アルコキシ、またはC₃〜C₄-ハロアルケニルオキシを表す。そのような化合物の製造方法、そのような化合物を含有している物質、および植物病原性真菌類を防除するためのそのような化合物の使用も開示される。

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本発明は式(I)で表されるトリアゾロピリミジンに関する。式中の各置換基は以下のとおり定義される： R¹、R²は、水素、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、ハロシクロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、ハロシクロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニルまたはフェニル、ナフチル、あるいは基O、NまたはSからの１〜４個のヘテロ原子を含んでいる５員もしくは６員飽和、部分不飽和または芳香族へテロ環を表し；R¹とR²は、それらが結合している窒素原子と一緒に５員もしくは６員ヘテロシクリルまたはヘテロアリールを形成していてもよくこの形成された基はNを介して結合されておりまたO、NおよびSからなる群から選択されるさらなる１個のヘテロ原子を環構成員として含んでいてもよくそして明細書の記載に従って置換されていてもよく；L¹、L²は水素、シアノ、ハロアルキル、アルコキシ、アルケニルオキシまたはC(=O)Aでありこの場合少なくともひとつの基L¹またはL²は水素ではなく；Aは水素、ヒドロキシル、アルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、C₁〜C₈-アルキルアミノまたはジアルキルアミノであり；L³は水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ハロアルキル、アルコキシまたはアルコキシカルボニルであり；Xはハロゲン、シアノ、アルキル、ハロアルキル、アルコキシまたはハロアルコキシである。本発明はまた、そのような化合物を製造するための方法および中間体生成物、そのような化合物を含有している農薬、および植物病原性真菌類を防除するためのそのような化合物の使用にも関する。

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本発明は式（Ｉ）の新種のピラゾロピリミジンに関し、ここで、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５およびＲ^６は明細書に引用されている意味を有する。本発明はまた、前記物質の生産のための様々な方法、および望ましくない微生物の抑制におけるそれらの利用にも関する。

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