T細胞刺激量のワクチンを患者に投与することを含む、慢性B型肝炎の治療方法が開示される。前記ワクチンは、カルボキシ末端が短縮されたキメラ肝炎Bウイルスヌクレオキャプシド（コア）タンパク質（HBc）の免疫原性効果量を含む。前記キメラHBcは、自己会合粒子の安定性の強化及びこれら粒子による核酸結合の実質的欠如を目的として操作されている。前記キメラタンパク質分子は、HBcのN-末端、免疫原性ループ内又はC-末端の1つ若しくは2つ以上でペプチド結合した1つ若しくは2つ以上の免疫原性エピトープを含むことができる。自己会合粒子の安定性の強化は、前記キメラ分子のアミノ末端及びカルボキシ末端の一方又は両方近くに少なくとも1つの異種システイン残基が存在することによって達成される。 （もっと読む）

本発明は、Ｂ群連鎖球菌（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ａｇａｌａｃｔｉａｅ）およびＡ群連鎖球菌（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｐｙｏｇｅｎｅｓ）由来のタンパク質（アミノ酸配列および対応するヌクレオチド配列を含む）を提供する。このタンパク質がワクチン、免疫原性組成物および／または診断薬のための有用な抗原であることを示すデータを与える。このタンパク質はまた、抗体に対する標的である。本発明の組成物は、連鎖球菌細菌、特に、Ｓ．ａｇａｌａｃｔｉａｅおよびＳ．ｐｙｏｇｅｎｅｓによって引き起こされる感染または疾患の処置または予防のために使用される。 （もっと読む）

本発明は、順序付けられかつ反復性の抗原または抗原決定基アレイの生成のための組成物およびプロセスを提供する。本発明の組成物は、感染性疾患の予防、アレルギーの処置および癌の処置のためのワクチンの生成に有用である。本発明の種々の実施形態は、特異的相互作用の結果として、非常に順序付けられかつ反復性の様式において、任意の所望の抗原で被覆した、ウイルス、ウイルス様粒子、ウイルスカプシド粒子、ファージ、またはそれらの組換え型形態を提供する。１つの特定の実施形態において、カセット型系（αＶａｃｃｉｎｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ）に基づく多目的の新しい技術は、抗原で被覆したウイルス粒子の生成を可能にする。他の特定の実施形態は、抗原で被覆したＢ型肝炎ウイルス様粒子または抗原で被覆した麻疹ウイルス様粒子の生成を可能にする。 （もっと読む）