【課題】化合物７α−［９−（４，４，５，５，５−ペンタフルオロペンチルスルフィニル）ノニル］エストラ−１，３，５（１０）−トリエン−３，１７β−ジオールを含有する、注射による投与に適する新規な徐放性製剤を提供する。
【解決手段】フルベストラント、製剤の容積当たり３０重量％以下の医薬的に許容できるアルコール類、製剤の容積当たり少なくとも１重量％の、リシノレエートビヒクルに混和性の医薬的に許容できる非水性エステル系溶剤、および注射後少なくとも２週間は少なくとも２．５ｎｇ／ｍｌの血漿フルベストラント濃度を達成しうる製剤を調製するのに十分な量のリシノレエートビヒクルを含む、筋肉内注射に適する医薬製剤。 （もっと読む）

【課題】高温保存条件下でも長期間安定で、かつ使用感の良好な皮膚外用剤を提供する。
【解決手段】次の成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）、（Ｄ）及び（Ｅ）
（Ａ）次の一般式（１）で表わされるアミド誘導体、


（式中、Ｒ¹は炭素数１０〜２６の直鎖若しくは分岐鎖の飽和若しくは不飽和の炭化水素基、Ｒ²は炭素数９〜２５の直鎖若しくは分岐鎖の飽和若しくは不飽和の炭化水素基を示し、Ｘは基−（ＣＨ₂）_n−、−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_m−ＣＨ₂ＣＨ₂−又は−ＣＨ₂ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ₂−から選ばれる基を示す。但しｎ及びｍは２〜６の数を示す）
（Ｂ）非イオン性界面活性剤、
（Ｃ）Ｎ−長鎖アシルアルキルタウリン塩、
（Ｄ）シア脂、
（Ｅ）水性媒体
を含有し、成分（Ｂ）及び（Ｃ）と成分（Ｄ）との含有質量比（Ｄ）／｛（Ｂ）＋（Ｃ）｝が０．５〜２．０である皮膚外用剤。 （もっと読む）

【課題】活性薬剤が投与直後と活性薬剤の投与後のいつかの時点で再び放出されるように設計されていることが望ましい治療を提供する。
【解決手段】(a)活性薬剤を賦形剤と共に含むコア; (b)コアを取り囲みかつワックスとLH-32を40:60から60:40w/wまでの比で含んでいる遅延放出層; および(c)活性薬剤の一部を1つ以上の賦形剤と共に含む上部コーティング層を含む、前記プレスコーティング錠を用いる。本発明は、睡眠前と被検者が眠っている間に放出され得る薬剤を投与するのに特に適している。本発明は、また、具体的な用法によってある種の状態を治療するだけでなく、薬剤の即時放出後に遅延放出される新規な製剤を提供する。 （もっと読む）

【課題】活性薬剤がその活性薬剤の投与の後のいつかの時点でパルスとして放出されるように設計されていることが望まれる治療を提供する。
【解決手段】(a)活性薬剤を賦形剤と共に含むコア; および(b)コアを取り囲みかつワックスとL-HPCを40:60から60:40w/wまでの比で含んでいる遅延放出層を含むプレスコーティング錠を用いる。本発明は、被検者が眠っている間に放出され得る薬剤を投与することに特に適している。本発明は、また、ある種の状態を具体的な用法によって治療するだけでなく、薬剤の放出を遅延させた後にパルス放出させる新規な製剤を提供する。 （もっと読む）

【課題】活性薬剤がその活性薬剤の投与後のいつかの時点で長時間にわたる方法で放出されるように設計されていることが望まれる治療を提供する。
【解決手段】(a)活性薬剤をワックスおよび必要により1つ以上の充填剤と共に含むコア; および(b)コアを取り囲みかつワックスとLH-32を20:80から50:50w/wまでの比で含んでいる遅延放出層を含むプレスコーティング錠を用いる。本発明は、被検者が眠っている間で、目覚めるすぐ前に放出され得る薬剤を投与することに特に適し、早く目覚めている時間の間、薬剤を投与し続ける。本発明は、また、ある種の状態を具体的な用法によって治療するだけでなく、薬剤の放出を遅延させた後に長時間にわたって放出される新規な製剤を提供する。 （もっと読む）