【課題】
ジフルオロ酢酸フルオライドから効率よくジフルオロ酢酸クロライドおよび２，２−ジフ
ルオロエチルアルコールを製造する。
【解決手段】
少なくともジフルオロ酢酸フルオライドを含むジフルオロ酢酸フルオライド組成物を反
応可能な温度において塩化カルシウムと接触させる塩素化工程によるジフルオロ酢酸クロ
ライドの製造方法、および、得られたジフルオロ酢酸クロライドを接触還元させる接触還
元工程による２，２−ジフルオロエチルアルコールの製造方法。 （もっと読む）

【課題】 二硫化炭素を溶媒として用いずに高収率でジケトピラセンを合成する。
【解決手段】 特定の溶媒を用いる。具体的にはベンゼン環に２つ以上の塩素原子を有する溶媒を用いる。２つの塩素原子はベンゼン環においてメタ位に配置せず、オルト位置に配置されている。 （もっと読む）

（ａ）銅酸化物、（ｂ）タリウム酸化物および（ｃ）アルカリ金属成分またはアルカリ土類金属成分を含む触媒存在下でオレフィンと酸素とを反応させることを含む、酸化オレフィンの製造方法。 （もっと読む）

【課題】優れた光触媒活性を有するとともに耐久性にも優れたガラスセラミックスと、これを用いた光触媒機能性成形体及び親水性成形体を提供する。
【解決手段】ガラスセラミックスの製造方法は、光触媒活性を有するガラスセラミックスの製造方法であって、ニオブ成分及び／又はタンタル成分を含有するガラス体から得られる粉砕ガラスを所望形状の成形体に成形する成形工程と、前記成形体を加熱して焼結を行うことで、焼結体を作製する焼結工程と、を有する。 （もっと読む）

本発明の対象は、Ｒ₁がｍ位またはｐ位でフェニル環に結合されており、かつＣ₁〜Ｃ₅アルキルを表わし、およびＲ₂、Ｒ₃、Ｒ₄およびＲ₅が互いに独立に水素またはメチルを表わす式（Ｉ）のｍ−またはｐ−置換フェニルアルカノールを製造するための方法であって、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄およびＲ₅が式（Ｉ）に記載された意味を有する式（ＩＩ）の非置換フェニルアルカノールを、式（ＩＩＩ）Ｒ₁−Ｈａｌ （ＩＩＩ）［式中、Ｒ₁は、式（Ｉ）に記載の意味を有し、Ｈａｌは、ハロゲンを表わす］で示されるＣ₁〜Ｃ₅アルキルハロゲン化物と一緒にフリーデル・クラフツ触媒の存在下でアルキル化し、式（Ｉ）のｍ−またはｐ−アルキル置換フェニルアルカノールを生じさせ、引続きこの反応混合物を後処理し、式（Ｉ）の望ましいｍ−またはｐ−アルキル置換フェニルアルカノールを分離し、残りの形成された副生成物を反応混合物中に返送し、この副生成物をフリーデル・クラフツ触媒の存在下で異性体化し、望ましいｍ−またはｐ−アルキル置換フェニルアルカノールを生じさせることを特徴とする、式（Ｉ）のｍ−またはｐ−置換フェニルアルカノールを製造するための方法である。式（Ｉ）のｍ−またはｐ−アルキル置換フェニルアルカノールから酸化または脱水素化によって、価値のある生成物として相応するアルデヒドを形成させることができ、このアルデヒドは、臭気物質および香料として興味深い役を演じる。
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【課題】様々な種類の炭水化物を用いたとしても、これらからごく少量の触媒によりレブリン酸エステルを効率よく製造できる方法を提供する。
【解決手段】炭水化物とアルコールとを触媒の存在下で反応させてレブリン酸エステルを製造する方法において、触媒として、周期律表の第１３族に属する金属を含む化合物を用いる。上記エステル合成反応を酸の存在下で行なう。金属を含む化合物が、トリフルオロメチル硫酸の金属塩である上記レブリン酸エステルの製造方法。 （もっと読む）

（Ｅ）１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンおよび（Ｚ）１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペン間の異性化反応のための方法に関する。本発明の方法の一部には、（Ｅ）１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペン、（Ｚ）１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペン、またはこれらの混合物を含有する供給原料流を、加熱面に接触させる工程が含まれる。得られた生成物流は、（Ｅ）１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンおよび（Ｚ）１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンを含有し、ここで、生成物流中の（Ｅ）異性体対（Ｚ）異性体の比は、供給原料流の比とは異なる。生成物流中の（Ｅ）および（Ｚ）異性体は、互いに分離することができる。 （もっと読む）

脱ハロゲン化触媒の存在下にＣＦ_３ＣＦ_２ＣＣｌ_２ＣＦ_２ＣＦ_３（ＣＦＣ−４１−１０ｍｃａ）を水素と反応させてＣＦ_３ＣＦ_２ＣＣｌ＝ＣＦＣＦ_３（ＣＦＣ−１４１９ｍｙｘ）を製造する工程を含む方法が開示される。脱ハロゲン化触媒の存在下にＣＦ_３ＣＦ_２ＣＣｌ＝ＣＦＣＦ_３（ＣＦＣ−１４１９ｍｙｘ）を水素と反応させてＣＦ_３ＣＦ_２Ｃ≡ＣＣＦ_３（オクタフルオロ−２−ペンチン）を製造する工程を含む方法もまた本明細書に開示される。脱ハロゲン化触媒の存在下にＣＦ_３ＣＦ_２ＣＣｌ_２ＣＦ_２ＣＦ_３（ＣＦＣ−４１−１０ｍｃａ）を水素と反応させてＣＦ_３ＣＦ_２Ｃ≡ＣＣＦ_３（オクタフルオロ−２−ペンチン）を製造する工程を含む方法もまた本明細書に開示される。加えて、圧力容器で、ＣＦ_３ＣＦ_２Ｃ≡ＣＣＦ_３をリンドラー触媒および水素と反応させてＣＦ_３ＣＦ_２ＣＨ＝ＣＨＣＦ_３（１，１，１，４，４，５，５，５−オクタフルオロ−２−ペンテン）を製造する方法が開示される。 （もっと読む）

気相中の１，２，３，３，３−ペンタフルオロプロペンをアルミニウム触媒と接触させて最終生成物を得ることを含み、最終生成物の１，２，３，３，３−ペンタフルオロプロペンのＺ／Ｅ比が、前記出発材料における１，２，３，３，３−ペンタフルオロプロペンのＺ／Ｅ比に対して増加または減少する方法が本明細書に開示される。 （もっと読む）

１，２，３，３，３−ペンタフルオロプロペンを含む出発材料を、クロロフッ化アルミニウム（ＡｌＣｌ_ｘＦ_３−ｘ）触媒と接触させると、１，２，３，３，３−ペンタフルオロプロペンのＺ／Ｅ比が、前記出発材料における１，２，３，３，３−ペンタフルオロプロペンのＺ／Ｅ比に対して増加または減少する最終生成物が得られる。 （もっと読む）