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国際特許分類[C07B49/00]の内容

化学;冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 有機化学の一般的方法あるいはそのための装置 (13,008) | グリニヤール反応 (27)

国際特許分類[C07B49/00]に分類される特許

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【課題】安定性および信頼性に優れた有機EL素子を実現する。
【解決手段】芳香族残基三置換ハロゲン化エテンをグリニャール化し、ジ〜ヘキサハロゲン化芳香族化合物とクロスカップリングするか、またはジ〜ヘキサハロゲン化芳香族化合物をグリニャール化し、芳香族残基三置換ハロゲン化エテンとクロスカップリングするかによって、下記のテトラアリールエテン誘導体を得る工程を備える。


〔Ar、ArおよびArは、芳香族残基を表す。nは2〜6の整数である。Lはn価の芳香族複素環の残基、芳香族アミンの残基、または、炭素数が21以上のアリーレン基を表す。〕 (もっと読む)


【課題】安価で容易に入手可能な原料を使用することにより工業的に生産性に優れたビフェニル誘導体の製造方法を提供する。
【解決手段】下記一般式(1)で示されるビフェニル誘導体の製造方法において、下記一般式(2)で示されるベンゼン誘導体の塩素原子をマグネシウム金属と反応させ、グリニャール試薬に転化し、該グリニャール試薬同士を触媒存在下でカップリング反応させることを特徴とする。









(ただし、Aは、トリフルオロメチル基、フッ素から選ばれる少なくとも1つを表し、Xは、ハロゲン原子を表し、nは、1〜4の整数、a及びbは、整数でありaとbの合計が1〜8とする。) (もっと読む)


【課題】 レジスト用途等に有用なビニル安息香酸含量が0.5重量%以下であり、かつ高沸不純物含量が0.5重量%以下である不純物含量の少ない高品質のビニル安息香酸−第3級ブチルエステル及びその製造方法を提供する。
【解決手段】 グリニャール試薬とジ−第3級ブチルジカーボネートを反応させて、ビニル安息香酸−第3級ブチルエステルを製造する方法において、反応後に、反応液をアルカリ水溶液洗浄し、さらに、ニトロソ化合物に代表される蒸留安定剤を添加して薄膜蒸留することにより製造する。 (もっと読む)


【課題】 ゼルンボンの二重共役系を保持した誘導化を効果的に実現することを課題とする。詳細には、7‐ブロモ‐2,9,9‐トリメチル‐6‐メチレンシクロウンデカ-2,10‐ジエノン(7-Bromo-2,9,9-trimethyl-6-methylenecycloundeca-2,10-dienon:7‐ブロモゼルンボン)、該7‐ブロモゼルンボンに求核試薬を反応させることにより6‘-置換型ゼルンボン誘導体、及びこれらの生成方法を提供することを課題とする。
【解決手段】 新規物質7‐ブロモ‐2,9,9‐トリメチル‐6‐メチレンシクロウンデカ‐2,10‐ジエノン(7−ブロモゼルンボン)に求核試薬を反応させることにより、共役二重結合を保持した6'-置換型ゼルンボン誘導体、例えば、6´‐アセトキシゼルンボン、6´‐ヒドロキシゼルンボン、N‐メチル‐N,N‐ビス‐6´‐ゼルンボイルアミン、6´‐ジエチルアミノゼルンボン、及びこれらの生成方法とする。 (もっと読む)


【課題】 簡便、かつ安価な方法で、高収率、高光学純度で製造することができる光学活性1−置換−2−メチル−1−ブタノンの製造方法を提供すること。
【解決手段】 (R)又は(S)−2−メチル酪酸を塩素化剤で処理して(R)又は(S)−2−メチル酪酸クロリドを得た後、N−メチルメトキシアミンと反応させてN−メトキシ−N−メチル−(2R)又は(2S)−メチルブタンアミドを得、次いでグリニヤール試薬とのグリニヤール反応又は有機金属試薬との反応により1−置換−(2R)又は(2S)−メチル−1−ブタノンを製造する方法。 (もっと読む)


本発明は、抗ウイルス剤(特に、B型肝炎ウイルス治療剤)として有用な一般式(1)のヌクレオシド類縁体を合成するための重要な中間体であるジイソプロピル((1−(ヒドロキシメチル)−シクロプロピル)オキシ)メチルホスホネート(2)の化合物を合成する新しい方法に関する。また、本発明は新規な中間体、及び本発明の方法によって製造した化合物(2)から前記抗ウイルス性ヌクレオシド類縁体を製造する方法に関する。 (もっと読む)


本発明の課題は、多種多様なアルキル基等の様々な置換基を有する芳香族化合物の低毒性且つ経済的な製造方法を提供することであり、鉄触媒およびジアミン化合物存在下、下記式(2)で示される化合物と、下記式(3a)で示される芳香族マグネシウム試薬とを反応させることを特徴とする、下記式(1)で示される芳香族化合物の製造方法により、上記課題を解決する。


[式中、Rは、置換基を有していてもよい炭化水素基又は、C〜C10飽和環基若しくは不飽和環基であり、Aは、置換基を有ししていてもよいC〜C20芳香族基又は置換基を有していてもよい複素芳香族基であり、Xは、ハロゲン原子又はスルホン酸エステルであり、Yは、臭素、ヨウ素、塩素、又は炭素アニオン配位子である。] (もっと読む)


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