【課題】リソグラフィー特性が向上し、良好な形状のレジストパターンを形成することができるレジスト組成物およびレジストパターン形成方法、並びに、当該レジスト組成物用の光塩基発生剤および当該光塩基発生剤として有用である新規な化合物の提供。
【解決手段】酸の作用によりアルカリ現像液に対する溶解性が変化する基材成分、露光により酸を発生する酸発生剤成分、および特定構造の露光により塩基を発生する光塩基発生剤を含有するレジスト組成物。
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【課題】非常に美白効果の高い新規成分およびその化合物を含む皮膚外用剤を提供する。
【解決手段】下記一般式（１Ａ）で示されるアルドキシム誘導体または医薬上許容され得る塩付加体、およびこの化合物を含有する皮膚外用剤とする。


（式中、Ｒ_１、Ｒ_２はそれぞれ独立に水素原子、メチル基またはエチル基を示し、ＸはＣＨ、酸素原子、硫黄原子またはＮＲ_３を示し、更にＸのどちらか一方は酸素原子、硫黄原子、ＮＲ_３であり、Ｒ_３は水素原子、メチル基またはエチル基を示し、点線部の結合はどちらか一方が２重結合である。） （もっと読む）

本発明は、式IaおよびIb：


［式中、
Aは、置換または不置換の、C_1-10ヘテロアリール、C_6-14アリールまたはC_6-10ヘテロシクロアルキルアリールを表し、
R₁は、C_1-6アルキル、C_2-6アルケニル、C_2-6アルキニル、C_1-6ヒドロキシアルキル、C_1-6ハロアルキル、C_1-6アミノ、C_3-6シクロアルキルまたはC_1-6ヘテロシクロアルキルであり、これらはいずれも、置換されていてもよく；
Xは、-CR₃R₄-(CR₅R₆)_n-(CR₇=CR₈)_m-(C_6-14アリール)_r-(C_1-10ヘテロアリール)_s-(CR₉R₁₀)_p-(CR₁₁=CR₁₂)_qを表し；
R₂は、C_1-6アルキル、C_2-6アルケニル、C_2-6アルキニル、C_1-6ヒドロキシアルキル、C_1-6ハロアルキル、C_1-6アミノ、C_1-12アルキルシリル、C_6-30アルキルアリールシリル、C_1-10ヘテロアリール、C_6-14アリール、C_1-10ヘテロシクロアルキル、C_1-10ヘテロシクロアルケニル、C_1-8シクロアルキル、C_1-18シクロアルケニルを表し、これらはいずれも、置換されていてもよく、あるいはR₂は水素、カルボキシまたはヒドロキシを表す。］
で示される新規化合物または薬学的に許容し得るその塩、溶媒和物もしくはエステル；その製法；医療に使用する該化合物；該化合物を含有する医薬組成物に関し、該化合物は例えば、CaSR活性の変調が関連する疾患（例えば副甲状腺機能亢進症）を処置するのに有用である。
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式（Ｉ）の化合物および他の化合物が、与えられている。これらの化合物を含んでいる医薬組成物も、与えられている。加え、哺乳類におけるマクロファージ転位阻害因子（ＭＩＦ）活性を阻害していくとの方法も、与えられており、哺乳類における炎症を処置もしくは予防していくとの方法、ならびに、敗血症（ｓｅｐｓｉｓ）、敗血症（ｓｅｐｔｉｃｅｍｉａ）、および／または内毒素（エンドトキシン）ショックを持っている哺乳類を処置していくとの方法もである。
【化１】

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【課題】保存安定性に優れ、高感度な重合性組成物を得ることが可能な新規なアニリン化合物及びその製造方法、並びに、このアニリン化合物を光重合開始剤として使用する感光性組成物の提供。
【解決手段】一般式（１）で表されるアニリン化合物及びその製造方法、並びに、感光性組成物。


ただし、Ｒ^１は、水素、脂肪族基、芳香族基、及び複素芳香族基のいずれかを、Ｒ^２は、水素及び一価の置換基のいずれかを、Ｒ^３は、光分解性基を表す。ｎは、０〜４の整数を、Ｑは、２価の連結基を表す。 （もっと読む）

【課題】
本発明の課題は、エネルギー線、特に光の照射により活性なラジカルを効率よく発生し、ラジカル重合性化合物を短時間に重合させうる高感度なラジカル重合開始剤およびそれを用いた硬化性組成物を提案することである。
【解決手段】
下記一般式（１）で表される化合物。
一般式（１）
【化１】


（式中、Ｘは縮合多環炭化水素基を表し、
Ｙは一価の有機残基を表わす。
ただし、Ｘは下記一般式（２）で表される置換基により、少なくとも１つ以上置換されている。）
一般式（２）
【化２】


（ただし、Ｒは炭素原子数２以上のアルキル基を表わす。） （もっと読む）

本発明は、式（１）


［式中、Ｒ_１およびＲ_２はそれぞれ独立して水素原子または、Ｃ_１−６アルキル基を表す。
Ｒ_３はＣ_１−６アルキル基、Ｃ_１−６アルコキシ基を表わす。
Ｒ_４は水素原子、ハロゲン原子等を表わす。
Ｑは、式（２）で表される基、または式（３）で表される基を表す。


Ｒ_５は水素原子、Ｃ_１−６アルキル基等を表す。Ｒ_９は水素原子、Ｃ_１−６アルキル基を表わす。Ｙは水素原子、Ｃ_１−６アルキル基、Ｇで置換されてもよいフェニルＣ_１−６アルキル基等を表わす。
Ｇはハロゲン原子、Ｃ_１−６アルキル基等を表す。］
で表されるヒドラジン誘導体またはその塩、および該化合物またはその塩を有効成分としてなる農園芸用殺菌剤または殺虫剤である。
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【課題】 工程が簡略で収率の高い芳香族アミン化合物の効率的な製造方法並びに芳香族化合物の新規なアミノ化剤を提供すること。
【解決手段】 一般式（Ｉ）で表される化合物と一般式（II）で表される化合物とを酸の存在下で反応させた後、加水分解を施すことを特徴とする一般式（III）で表される芳香族アミン化合物の製造方法、並びに一般式（II）で表される芳香族化合物のアミノ化剤。
【化１】


式中、Ｒ₁は置換基を表す。ｎは０〜５の整数を表す。ｎが２〜５の整数の場合、複数存在するＲ₁は同一であっても異なっていてもよく、互いに結合して環を形成しても良い。Ｒ₂、およびＲ₃は各々が独立に置換または無置換のアルキル基を表す。Ｒ₂とＲ₃が互いに結合して環を形成しても良い。Ｑはヘテロ環基、アシル基、アリールオキシカルボニル基、アルコキシカルボニル基、ホスホニル基、スルファモイル基、アルキルスルホニル基、またはアリールスルホニル基を表す。 （もっと読む）