本発明は、ラジカル源としてのＯ−イミノ−イソ−尿素化合物の使用と、これらのＯ−イミノ−イソ−尿素を含む重合性組成物と、新規なＯ−イミノ−イソ−尿素化合物とに関する。Ｏ−イミノ−イソ尿素化合物は、式（Ｉ）［式中、ｎは、１、２、３又は４であり、Ｒ₁₀₀及びＲ₁₀₁は、独立してＨ、Ｃ_1-18アルキル、Ｃ₃−Ｃ₁₂シクロアルキル、Ｃ₆−Ｃ₁₄アリール、Ｃ₁−Ｃ₁₄ヘテロアリール、Ｃ₇−Ｃ₁₅アラルキル、Ｃ₂−Ｃ₁₄ヘテロアラルキル、シアノであり、又はＲ₁₀₀及びＲ₁₀₁は、それらが結合する炭素と共に、単環式若しくは多環式Ｃ₃−Ｃ₁₈炭素環若しくはＣ₁−Ｃ₁₈複素環を形成し；Ｒ₁₀₂及びＲ₁₀₃は、独立してＣ₁−Ｃ₁₈アルキル、Ｃ₃−Ｃ₁₂シクロアルキル、Ｃ₆−Ｃ₁₄アリール、Ｃ₁−Ｃ₁₈アルキルによって１回又は１回超置換されたＣ₆−Ｃ₁₄アリール；Ｃ₇−Ｃ₁₅アラルキル、（ＣＨ₃）₃Ｓｉ−であり；又はＲ₁₀₂及びＲ₁₀₃は、Ｃ₁−Ｃ₁₈アルキル、Ｃ₃−Ｃ₁₂シクロアルキル、Ｃ₆−Ｃ₁₄アリール、Ｃ₇−Ｃ₁₅アラルキルであり、又はＲ₁₀₂及びＲ₁₀₃は、Ｏによって又はＣ₁−Ｃ₁₈アルキルアミノ、ビス（Ｃ₁−Ｃ₁₈アルキル）アミノ若しくはトリス（Ｃ₁−Ｃ_1tアルキル）アンモニウムから選択されるＮ含有基によって中断若しくは置換されたＣ₁−Ｃ₁₈アルキル、Ｃ₃−Ｃ₁₂シクロアルキルであり；Ｒ₁₀₄は、ｎが１である場合、Ｈ、Ｃ₁−Ｃ₁₈アルキル、Ｃ₃−Ｃ₁₂シクロアルキル、Ｃ₇−Ｃ₁₄アラルキル、Ｃ₆−Ｃ₁₄アリール若しくは以下のアシル、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｈ、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ₁−Ｃ₁₈アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ₂−ｄ₁₈アルケニル、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ₆−Ｃ₁₄アリール、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ₂−Ｃ₁₈アルケニル−Ｃ₆−Ｃ₁₄アリール、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｃ₁Ｃ₁₈アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｃ₆−Ｃ₁₄アリール、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−Ｃ₁−Ｃ₁₈アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−Ｃ₆−Ｃ₁₄アリール及び−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｃ₁Ｃ₁₈アルキル）₂から成る群から選択されるアシルであり；又はＲ₁₀₂及びＲ₁₀₄は、ｎが１である場合、それらが結合する窒素原子と共に、更なるヘテロ原子を含んでよい５〜１２員環を形成し、Ｒ₁₀₄は、ｎが１を超える場合、ジ−、トリ−、テトラ−Ｃ₁−Ｃ₁₈アルキリデン、ジアシル、トリアシル若しくはテトラアシルである］の化合物及びそれらの塩である。
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本発明は、新規のＯ−ジアルキルアミノ−イソ尿素と、一般式（Ｉ）の化合物であるこれらＯ−ジアルキルアミノ−イソ尿素を含む重合可能な組成物とに関する。本発明は、さらに、Ｏ−ジアルキルアミノ−イソ尿素の重合開始剤としての、特にコーティング剤を製造するための使用、またはポリオレフィンの制御分解のための使用に関する。
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【課題】耐摩擦特性または耐摩耗特性を付与しうる油類用添加剤の提供。
【解決手段】一般式（Ｉ）で表される窒素含有化合物またはその塩を含有する油類用添加剤。
【化９】


（式中、Ｒ^１はベンジル基を除く酸素原子、硫黄原子、窒素原子からなる群より選ばれる１種以上を含んでもよい炭化水素基を表し、Ｒ^２、Ｒ^３およびＲ^４は同一または異なって、酸素原子、硫黄原子、窒素原子からなる群より選ばれる１種以上を含んでもよい炭化水素基または水素原子を表し、Ｒ^２およびＲ^３は隣接する窒素原子と一緒になって環形成してもよく、Ｘは硫黄原子または酸素原子を表す） （もっと読む）

【課題】医薬および農薬類の合成中間体として有用であるＮ−ニトロイソ尿素類またはその塩を工業的に有利に生産する方法を開発すること。
【解決手段】式（１）


（式中、R¹は、置換されていてもよい直鎖または分枝状のC₁〜C₆のアルキル基を表し、
Ｒ²およびR³は同一または互いに相異なり、水素または置換されてもよい直鎖もしくは分枝状のC₁〜C₆のアルキル基、シクロアルキル基または置換アリール基を示す。但し、R²およびR³の一方のみが水素を表すことはない。）
で示される化合物またはその塩を、三酸化イオウ存在下で二トロ化剤と反応させることを特徴とする式（２）



（式中、Ｒ¹、R²およびR³は前記のとおり。）
で表される化合物またはその塩の製造方法。 （もっと読む）

本発明は、チオウロニウムまたはウロニウムカチオンを有する塩、それらの製造方法、およびそれらのイオン液体としての使用に関する。 （もっと読む）

式（Ｉ）：


（式中、ＸはＨＳＯ_４又は１／２ＳＯ_４を示す）
で表されるＯ−イソプロピルイソ尿素硫酸水素塩又は硫酸塩及びその製造方法で、これらは硫酸の存在下にシアナミドとイソプロピルアルコールを反応させることによりＯ−イソプロピルイソ尿素硫酸水素塩を得、これをアルカリ金属水酸化物で中和することによりＯ−イソプロピルイソ尿素硫酸塩を得ることができる。
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無脊椎有害生物を防除するために有用である、式Ｉ
【化１】


［式中、
ＱはＱ−１またはＱ−２であり；
【化２】


ＹはＨ、Ｆ、ＣｌまたはＣＨ_３であり；
ＡはＣＮ、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル、ＯＲ^１ａ、ＳＲ^１ａ、ＮＲ^１ａＲ^２ａまたはＣＯＮＲ^１ｂＲ^２ｂであり；
ＺはＯ、ＳまたはＮＲ^３であり；
ＷはＮまたはＣＲ^４であり；そして
Ｊ^１、Ｊ^２、Ｒ^１ａ、Ｒ^２ａ、Ｒ^１ｂ、Ｒ^２ｂ、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^１０およびｎは本開示に定義された通りである］の化合物、そのＮ−オキシド、またはその適する塩が開示される。また、無脊椎有害生物またはその環境を式（Ｉ）の化合物、そのＮ−オキシドまたはその化合物の適する塩（例えば、本明細書に記載の組成物のような）の生物学的に有効な量と接触させることを含んでなる、無脊椎有害生物の防除方法も開示される。また本発明は、式（Ｉ）の化合物、そのＮ−オキシドまたはその化合物の適する塩の生物学的に有効な量と、界面活性剤、固体希釈剤および液体希釈剤よりなる群から選択される少なくとも１種の追加の成分とを含んでなる、無脊椎有害生物の防除のための組成物に関する。
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