【課題】 新規な酸化プロピレン及びその製造方法、並びに、新規な酸化プロピレンを使用する製造方法を提供する。
【解決手段】 本発明は、式（１）で示される１，３−ジクロロ−１，２，３，３−テトラフルオロ酸化プロピレンである。
［化１］
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【課題】フルオロスルホニル基を有する酸フロリドの製造方法を提供する。
【解決手段】下記化合物（１）の気体を金属フッ化物に接触させる下記化合物（２）の製造方法（ただし、ＸおよびＹは、それぞれ独立に、たとえば、炭素数１〜１０のフルオロアルキル基、炭素数１〜１０のポリフルオロ（フルオロスルホニルアルキル）基、フルオロスルホニル基またはフッ素原子を示し、Ｑは、たとえば、単結合または炭素数１〜６のペルフルオロアルキレン基を示す。）。
【化１】
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【課題】成形用樹脂、弾性重合体、接着剤、およびフィルム等の用途に有用な重合体を与える、単量体としての新規化合物ならびに前記化合物からなる新規重合体を提供する。
【解決手段】下式XXVI
H₂C=CH-T-NR⁷¹-C(O)CFR⁷²(OCF₂CFR⁷²)_aOCF₂(CFR⁷²)_bSO₂F (XXVI)
で表される化合物、ならびに前記化合物を重合してなる重合体である。 （もっと読む）

【課題】酸発生剤用の塩として有用なトリフェニルスルホニウム １−アダマンタンメトキシカルボニルジフルオロメタンスルホナート塩等の中間体であり、製造にあたり設備を腐食させることが少なく簡便に製造することができる化合物およびその製造方法を提供する。
【解決手段】式（Ｉ）で示されることを特徴とする塩。


（式（Ｉ）中、Ｑ¹、Ｑ²は互いに独立にフッ素原子又は炭素数１〜６のペルフルオロアルキル基を表し、Ｒは炭素数２〜３０の置換されていてもよい炭化水素基を表し、Ａ⁺はアンモニウムイオンを表す。） （もっと読む）

【課題】ナノカーボンと−ＳＯ₂ Ｘ（ただし、Ｘはハロゲン原子である。）または−ＳＯ₃ Ｈとがパーフルオロアルキレン基で連結されたナノカーボン誘導体であって、様々な炭素数のパーフルオロアルキレン基を有するナノカーボン誘導体を製造できる方法を提供する。
【解決手段】−Ｒ^f −ＳＯ₂ Ｘを有するジアシルパーオキシドと、ナノカーボンとを反応させて、−Ｒ^f −ＳＯ₂ Ｘを有するナノカーボン誘導体を得るナノカーボン誘導体の製造方法。ただし、Ｒ^f はエーテル性酸素原子を有していてもよいパーフルオロアルキレン基を示し、Ｘはハロゲン原子を示す。 （もっと読む）

【課題】含フッ素化合物の製造方法と、フルオロスルホニル基を有する新規含フッ素化合物を提供する。
【解決手段】ＣＦＸ＝ＣＨＹとＲ^ＦＣＯＯＨまたはその塩とを電極反応させる、下記化合物（１１）、下記化合物（１２）、および下記化合物（１３）から選ばれるいずれか１種の化合物の製造方法（ただし、ＸおよびＹはそれぞれ独立に、特定の有機基、ＣＯＯＨ、ＣＮ、Ｃｌ、Ｆ、もしくはＨを、Ｒ^Ｆは特定の含フッ素有機基を、示す。）、下記化合物（１１ｃ）、下記化合物（１２ｃ）、または下記化合物（１３ｃ）（ただし、Ｚ^１はＨまたはＣＨ_３を、Ｒ^１はＦまたはＣＦ_３を、示す。）。
【化１】
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【課題】フルオロスルホニル基を有する化合物の製造方法と、新規化合物を提供する。
【解決手段】ＣＸＹ＝ＣＨ_２とＱ（ＳＯ_２Ｆ）_ｍ（ＣＯＯＨ）またはその塩とを電極反応させる下記化合物（１１）、下記化合物（１２）、および下記化合物（１３）から選ばれるいずれか１種の化合物の製造方法（ＸおよびＹはそれぞれ独立に、特定の有機基、ＣＯＯＨ、ＣＮ、Ｃｌ、またはＨを、Ｑは炭素数１〜１０の（ｍ＋１）価のポリフルオロ飽和炭化水素基を、ｍは１、２、または３を、示す。）、下記化合物（１１ｂ）、下記化合物（１２ｂ）、もしくは下記化合物（１３ｂ）（ただし、Ｘ^１およびＺ^１はそれぞれ独立にＨまたはＣＨ_３を、Ｒ^１はＦまたはＣＦ_３を、示す。）。
【化１】
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【課題】 α，β不飽和エステル置換スルホン酸ハライド化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】 一般式（Ｉ）で表されるサルトン化合物と一般式（II）で表されるα，β不飽和カルボン酸化合物とを反応させて一般式（III）で表される化合物を生成させ、一般式（III）で表される化合物とハロゲン化剤とを反応させる一般式（IV）で表されるα，β不飽和エステル置換スルホン酸ハライド化合物の製造方法。
【化１】


【化２】


【化３】


【化４】


上記式中、ｎは３または４を表す。Ｒ_１、Ｒ_２、およびＲ_３は各々独立に水素原子、または、置換もしくは無置換のアルキル基またはアリール基を表す。Ｍ_１、およびＭ_２は水素原子またはカチオン種を表す。Ｘ_１はハロゲン原子を表す。 （もっと読む）

本発明は、製造上の困難性を解決し、効率的且つ安価に、様々な分子構造を有する含フッ素スルホニルフルオリド化合物を得る方法の提供を目的とする。 すなわち本発明は（ＦＳＯ_２−）_ｎＲ^Ａ（−Ｅ−Ｒ^Ｂ）_ｍ（１Ｆ）を液相中でフッ素と反応させて、（ＦＳＯ_２−）_ｎＲ^ＡＦ（−Ｅ^Ｆ−Ｒ^ＢＦ）_ｍ（２）とし、さらに、該化合物を分解して（ＦＳＯ_２−）_ｎＲ^ＡＦ（−Ｅ^Ｆ１）_ｍ（３）を得る方法を提供する。 ただし、Ｒ^Ａは炭素数２以上の（ｎ＋ｍ）価の有機基、Ｒ^ＡＦはＲ^Ａがフッ素化された基等、Ｒ^Ｂ、Ｒ^ＢＦはフッ素化された１価の有機基等、Ｅは−ＣＯＯＣＨ_２−等、Ｅ^Ｆは−ＣＯＯＣＦ_２−等、Ｅ^Ｆ１は−ＣＯＦ等、ｎは２以上の整数、ｍは１以上の整数を示す。 （もっと読む）

本発明は、イオン交換樹脂原料等として有用な含フッ素スルホニルフルオリドの製造方法、および該製造方法における中間体として有用な新規な化学物質を提供する。 すなわち、Ｙ−Ｓ−Ｒ^Ａ−Ｅ−Ｒ^Ｂをハロゲン原子を必須とする酸化剤を用いて酸化してＸＳＯ_２−Ｒ^Ａ−Ｅ−Ｒ^Ｂとし、Ｘがフッ素原子である場合にはそのまま液相中でフッ素と反応させて、Ｘがフッ素原子以外のハロゲン原子である場合にはＸをフッ素原子に変換した後に液相中でフッ素と反応させてＦＳＯ_２−Ｒ^ＡＦ−Ｅ^Ｆ−Ｒ^ＢＦとし、さらに分解してＦＳＯ_２−Ｒ^ＡＦ−ＣＯＦを得る方法を提供する（ただし、Ｒ^Ａはアルキレン基等の２価の有機基、Ｒ^Ｂはペルフルオロアルキル基等の１価の有機基を示す、Ｅは−ＣＨ_２ＯＣＯ−、Ｙはシアノ基等の１価の有機基等、Ｘはハロゲン原子、Ｒ^ＡＦはＲ^Ａがフッ素化された２価の有機基等、Ｒ^ＢＦはＲ^Ｂと同一の基等、Ｅ^Ｆは−ＣＦ_２ＯＣＯ−。）。 （もっと読む）