【課題】 水を溶媒に用いたビアリール化合物の製造において、円滑に反応を進行させることができ、かつ簡便に触媒のリサイクルができる製造法を提供する。
【解決手段】ビアリール化合物製造用触媒として、下記一般式（１）
Ｒ^１Ｒ^２ＰＡ（ＣＨ_２）_ｎ（ＯＣＨ_２ＣＨ_２）_ｍＲ^３ （１）
（式中、Ｒ^１及びＲ^２はそれぞれ独立にアルキル基、アリール基、アラルキル基、アルコキシ基又はアリーロキシ基を示し、Ｒ^１及びＲ^２は結合して環を形成していてもよく、Ｒ^３は水酸基又は低級アルコキシ基を示し、Ａはフェニレン基、オキシフェニレン基又はメチレン基を示し、ｎは５〜３０、ｍは３〜３００を示す。）で表されるポリエチレングリーコール構造を有する有機リン化合物と周期律表第１０族遷移金属錯体を併用したものを用いる。
【図面】 なし （もっと読む）

【課題】芳香族環の、隣接位置に、含窒素複素環とアルケニル基とを有する化合物の製造方法であって、アルケニル化剤として、ハロゲンを含まないオレフィン化合物を用いる新規な製造方法を提供する。
【解決手段】式（１）


（式中、Ａｒ₁環は、芳香族炭化水素環等を表し、Ａｒ₂環は、Ｘ₁及びＮ^*を含む複素環を表し、該Ｘ₁は、窒素原子または炭素原子を表し、該N^*は、Ａｒ₂環内の隣接する２つの原子のいずれか一方と二重結合で結合している窒素原子を表す。
該Ａｒ₁環および/または該Ａｒ₂環は、アルキル基、アルコキシ基等を有していてもよい）
で示される化合物と式（２）


（式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃およびＲ₄は、水素原子、アルキル基等を表す。）
で示されるオレフィン化合物とを、遷移金属錯体の存在下で反応させる下式（３）


（式中、Ａｒ₁、Ａｒ₂、Ｘ₁、Ｎ^*、Ｒ₁、Ｒ₂、およびＲ₃は前記と同じ意味を表す。）
で示される芳香族化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】 原料として安価なパラジウム（II)化合物を用い、芳香族高分子に０価のナノサイズパラジウムクラスターが安定に担持された、高分子固定化パラジウム触媒を提供する。
【解決手段】 芳香族側鎖を有する高分子を含む溶液中で、２価のパラジウム塩及びアルカリ金属塩を加熱処理することにより、パラジウムが還元され、芳香族高分子にナノサイズパラジウムクラスターを担持することができる。本発明は、芳香族側鎖及び架橋基を有する架橋性高分子、２価のパラジウム塩及びアルカリ金属塩を、当該架橋性高分子を溶解する溶媒中で溶解または分散させ、これを６０〜２００℃で加熱し、冷却後当該架橋性高分子に対する貧溶媒を加えることにより生じた組成物を析出させ、当該析出物中の架橋基を架橋反応させることから成る高分子固定化パラジウム触媒の製法である。この触媒はHeck反応や鈴木−宮浦カップリング反応おける触媒として有用である。
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【課題】従来の方法よりも、ピリジルアズレン類を少ない反応工程数で製造でき、しかも収率が良い新規な方法の提供。
【解決手段】下記式（１）で表されるアズレン誘導体にハロピリジンを反応させて、ピリジルアズレン類を製造する。


（式中、Ｒは水酸基、アルキル基、アルコキシ基、あるいは二つのＲ同士が結合して形成される環状構造を示す）。 （もっと読む）

本発明は、ハロゲン化オニウムと、アルキルもしくはアリールスルホン酸またはアルキルもしくはアリールカルボン酸のアルキルもしくはトリアルキルシリルエステル、あるいは該アルキルもしくはアリールスルホン酸またはアルキルもしくはアリールカルボン酸の無水物との反応による、アルキルもしくはアリールスルホン酸アニオンまたはアルキルもしくはアリールカルボン酸アニオンを有するオニウム塩類の調製方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、気相中、変性されたゼオライト触媒上で、ビニルピリジンを対応するピコリンから製造する、改良された、環境に優しい方法であって、ホルムアルデヒドおよびピコリンのモル比１：１〜４：１、温度２００℃〜４５０℃、重量毎時空間速度０．２５ｈｒ^−１〜１．００ｈｒ^−１で、変性された市販のゼオライト触媒の上で、ピコリンとホルムアルデヒドとを反応させ、所望の生成物を高い収率および選択性で得ることを含んでなる、方法を提供する。 （もっと読む）

有機発光デバイスが提供される。このデバイスは、アノード、カソード、およびアノードとカソードとの間に配置された発光層を有する。前記発光層は、R'₅の位置のアルキル置換基によって有機発光デバイスの効率および使用安定性が高められた式Iの分子を含み得る。追加でまたは代わりに、発光層は、配位子がアリールまたはアルキル置換フェニルピリジン配位子である金属-配位子錯体を含み得る。 （もっと読む）