本発明は、加齢性黄斑変性などの眼疾患を患っている患者における保護を提供する組成物および方法を含む。特定の態様において、本発明の組成物を変性中に投与し、組成物は脈絡膜血流を増大させる薬剤の有効量を含む。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）の化合物


（ＶＲ−１アンタゴニストとしては、式中、ＡｒおよびＲ^１はフェニルまたは複素芳香族基であり、Ｒ^２は通常水素原子であり、Ｒ^３は水素原子またはアルキルであり、Ｘ、ＹおよびＺは通常ＣＨまたはＮである）；または薬学的に許容されるその塩；それを含む医薬組成物；療法におけるその使用；痛みまたは炎症を治療するための医薬を製造するためのその使用；および、痛みまたは炎症を治療する方法；を提供する。
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白血球のＮＡＤＰＨオキシダーゼ作用を実質的に抑制せず、かつ白血球以外の組織のＮＡＤ（Ｐ）Ｈオキシダーゼ作用を阻害する化合物を含有するＮＡＤ（Ｐ）Ｈオキシダーゼの過剰作用の抑制剤及びそれを含む医薬組成物。 （もっと読む）

本発明は、有効量の塩酸ヒドララジンおよび二硝酸イソソルビドの、下記の方法を必要とする患者への投与を含む、下記の方法を必要とする患者において、心不全のための入院までの時間を延長するための方法に、一般的に向けられる。 （もっと読む）

【化１】


本発明は、式（Ｉ）の化合物、ＰＡＲＰ阻害剤としてのそれらの使用ならびに該式（１）の化合物［式中、Ｒ^１，Ｒ^２，Ｌ^１，Ｌ^２，Ｘ，Ｙ，ＱおよびＺは定義された意味を有する］を含有する製薬学的組成物を提供する。
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式（Ｉ）又は式（ＩＩ）：


で表される化合物、その塩形態又はプロドラッグ（式中の可変基は、明細書中で定義されている）を提供する。 このような化合物は、マトリックスメタロプロテアーゼ（ＭＭＰｓ）及びＡＤＡＭｓのような、メタロプロテアーゼの調節剤である。本発明の化合物又は組成物は、例えば関節炎、癌、心臓血管疾患、皮膚疾患、炎症又はアレルギー疾患を包含する、メタロプロテアーゼ活性に関連する疾患を治療するために使用することができる。
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