本発明は、Ｓ−ニトロソグルタチオンレダクターゼ（ＧＳＮＯＲ）阻害薬として有用な新規ジヒドロピリミジン−２（１Ｈ）−オン化合物、それらの化合物を含む医薬組成物、ならびにそれらを製造および使用する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】ジヒドロピリミジン−２−チオン化合物から、温和な条件で効率よく医薬・農薬の合成中間体として用いることの出来る、有用な種々のピリミジン−２−チオン化合物を工業的な規模で製造する方法の提供。
【解決手段】活性炭の存在下、ジヒドロピリミジン−２−チオン化合物


［式中Ｒ１，Ｒ２はそれぞれ独立して、置換基を有していてもよく、脂肪族炭化水素基、芳香族炭化水素基、又は複素芳香族基を表し、Ｒ３は置換基を有していてもよい炭化水素基Ａ１、ＯＡ２基、又はＮＡ３Ａ４基を表す(式中Ａ２は置換基を有していても良い脂肪族炭化水素基又は芳香族炭化水素基を表し、Ａ３、Ａ４はそれぞれ独立して、水素原子、置換基を有していても良い脂肪族炭化水素基又は芳香族炭化水素基を表す］を活性炭存在下、酸素酸化することにより製造する。 （もっと読む）

【課題】効率よく電流を取り出せる新規構造のルテニウム錯体の提供。
【解決手段】一般式（１）で表されるルテニウム錯体。


（式中、Ｒ^１はカルボキシル基又はその化学的に許容される塩を表す。Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｘ^-、Ｙは上記と同じ。) （もっと読む）

新規カルシライティック化合物、組成物、合成方法およびそれらを用いる方法が提供される。 （もっと読む）

ＢＰＵ類似体の新規なシリーズを合成して、抗腫瘍活性に関して評価した。特に、ＢＰＵ硫黄類似体６ｎと７ｄは、癌細胞系に対して、化合物１と比較した場合に１０倍までに上昇した効力を有することが示された。化合物６ｎは、ＭＣＦ−７細胞のアポトーシス誘発において化合物１よりも効果的であった。同様な作用機序を有する他の薬物と比較した場合に、化合物６ｎは、２．１μＭのＩＣ_５０で、チューブリン・アセンブリを阻害する有意な能力を保持した。 （もっと読む）