国際特許分類[C07D313/14]の内容
化学;冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 複素環式化合物 (108,186) | 異項原子として1個の酸素原子のみをもつ7員以上の環を含有する複素環式化合物 (145) | 7員環 (89) | 炭素環または環系と縮合したもの (68) | 2個の6員環と縮合したもの (41) | 〔b,f〕―縮合したもの (13)
国際特許分類[C07D313/14]に分類される特許
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サルビアノール酸B等含有神経細胞退化等起因疾病治療剤等
【課題】新しい神経細胞退化等起因疾病治療剤及びその有効成分、その有効成分調整法等これに必要な物質と技術を提供すること。
【解決手段】サルビアノール酸B及びその光学又は幾何異性体でサルビアノール酸Bと同様の作用を有するもの及びそれらのプロドラッグ、ならびに上記化合物又はそれらのプロドラッグの薬学的に許容することのできるそれらの塩ならびにそれらの水和物から選ばれる化合物に、神経幹細胞及びその分化細胞を保護しつつ、神経幹細胞を増殖及び/又は分化する作用を見つけ、これらを有効成分とすることを特徴とする神経系細胞作用剤、当該作用剤による神経系細胞作用法、当該作用法による神経系細胞含有液調整法、当該調整法による神経系細胞含有液、当該作用剤及び/又は当該神経系細胞含有液を有効成分とする神経細胞退化等起因疾病治療剤を開発した。
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オピオイド受容体拮抗物質
肥満症及び関連疾患の治療、予防又は改善に有用な式(I):
(I)
(式中、可変要素X1〜X6、Ra、Rb、R3’を含むR1〜R7、E、p、j、y、z、A、B及びCは、明細書中に記載した通りである)の化合物、又はその医薬的に許容される塩、溶媒和物、エナンチオマー、ラセミ体、ジアステレオマー若しくは混合物。
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ガンマ−セクレターゼの活性を阻害するマロンアミド誘導体
本発明は、式(I)[式中、R1は、下記の基の1つであり(式:a)、b)、c)、d));R2は、低級アルキル、低級アルキニル、−(CH2)n−O−低級アルキル、−(CH2)n−S−低級アルキル、−(CH2)n−CN、−(CR’R”)n−CF3、−(CR’R”)n−CHF2、−(CR’R”)n−CH2F、−(CH2)n−C(O)O−低級アルキル、−(CH2)n−ハロゲンであるか、又は−(CH2)n−シクロアルキル(場合により、フェニル、ハロゲン又はCF3よりなる群から選択される1個以上の置換基により置換されている)であり;R’、R”は、nと独立に、かつ相互に独立に、水素、低級アルキル、低級アルコキシ、ハロゲン又はヒドロキシであり;R3、R4は、相互に独立に、水素、低級アルキル、低級アルコキシ、フェニル又はハロゲンであり;R5は、水素、低級アルキル、−(CH2)n−CF3又は−(CH2)n−シクロアルキルであり;R6は、水素又はハロゲンであり;R7は、水素又は低級アルキルであり;R8は、水素、低級アルキル、低級アルキニル、−(CH2)n−CF3、−(CH2)n−シクロアルキル又は−(CH2)n−フェニル(場合によりハロゲンによって置換されている)であり;R9は、水素、低級アルキル、−C(O)H、−C(O)−低級アルキル、−C(O)−CF3、−C(O)−CH2F、−C(O)−CHF2、−C(O)−シクロアルキル、−C(O)−(CH2)n−O−低級アルキル、−C(O)O−(CH2)n−シクロアルキル、−C(O)−フェニル(場合により、ハロゲン又は−C(O)O−低級アルキルよりなる群から選択される1個以上の置換基により置換されている)であるか、又は−S(O)2−低級アルキル、−S(O)2−CF3、−(CH2)n−シクロアルキルであるか、又は−(CH2)n−フェニル(場合によりハロゲンによって置換されている)であり;nは、0、1、2、3又は4である]で示されるマロンアミドの誘導体、及びその薬剤学的に適切な酸付加塩、光学的に純粋なエナンチオマー、ラセミ体又はジアステレオマー混合物に関する。これらの化合物は、アルツハイマー病の治療に用いることができる。
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