国際特許分類[C07D317/52]の内容
化学;冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 複素環式化合物 (108,186) | 異項原子として2個の酸素原子のみをもつ5員環を含有する複素環式化合物 (967) | その異項原子を1,3位にもつもの (966) | 炭素環または環系とオルト―またはペリ―縮合したもの (492) | 1個の6員環と縮合したもの (466) | 複素環上が非置換のメチレンジオキシベンゼンまたは水素添加したメチレンジオキシベンゼン (434) | 炭素環の原子に,水素原子,炭化水素基または置換炭化水素基のみが直接結合したもの (250) | ハロゲン原子またはニトロ基で置換された基 (4)
国際特許分類[C07D317/52]に分類される特許
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抗微生物及び放射線防御化合物
【課題】微生物感染の治療及び/又は予防のための化合物、放射線ダメージから被験体を防御するための化合物、及び癌放射線治療するための化合物およびその使用方法の提供。
【解決手段】式Iの化合物(式中、XとYは同一又は異なって、ヘテロ原子から選択され;は、ヘテロ原子XとYに依存して二重又は単結合であり;R1〜R5は同一又は異なって、水素又は非有害置換基から選択され;そして、R6とR7は同一又は異なって、水素及び非有害置換基から選択されるか、又は、二重結合が存在するとき、R6とR7の一方は存在しない)、その医薬として許容できる塩又は誘導体、プロドラッグ、互変異性体及び/又は異性体。
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ジアルコキシハロゲノベンゼン化合物の製造方法
【課題】 より簡便な操作により、ジアルコキシハロゲノベンゼン化合物を製造する方法を提供する。
【解決手段】 電子吸引基を有する特定構造のジアルコキシベンゼン化合物と、ヘキサハロエタンと、特定構造のジシラザン化合物とを反応させることにより、ジアルコキシハロゲノベンゼン化合物を製造する。前記電子吸引基としては、ニトロ基が好ましい。前記ヘキサハロエタンとしては、ヘキサクロロエタンが好ましい。また、本発明の製造方法は、−10〜25℃で反応させることが好ましい。
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アリーレン、アルケンおよびアルキンのニッケルまたは鉄触媒による炭素−炭素カップリング反応
R1−Ar1−ZnY(1)タイプの有機亜鉛化合物を、異なって官能化されたアリールハライドR2−Ar2−X(2)と、触媒量のNiまたはFeの存在下、極性の溶媒または溶媒混合物中で反応させて、R1−Ar1−Ar2−R2(3)タイプの多官能ビアリールを生成させることができる。タイプ(1)の有機亜鉛化合物は、官能化されたアリールマグネシウムハライドまたはリチウムアリール化合物と、例えばZnBr2とのトランスメタレーション反応によって調製することができる。 (もっと読む)
ベンゾジオキサンおよびベンゾジオキソラン誘導体ならびにそれらの使用
脳セロトニン受容体の2Cサブタイプのアゴニストまたは部分的アゴニストである式I:
I
[式中、R1、R2、R3、R4、y、n、mおよびArの各々は本明細書中のクラスおよびサブクラスについて定義および記載した通りである]の化合物またはその医薬上許容される塩が提供される。化合物および該化合物を含有する組成物を用いて、統合失調症のごとき様々な中枢神経系障害を処置することが可能である。
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