国際特許分類[C07D471/08]の内容
化学;冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 複素環式化合物 (108,186) | 縮合系中に異項原子として窒素原子のみを含有し,少なくとも1個の環が1個の窒素原子をもつ6員環であり,451/00から463/00に属さない複素環式化合物 (4,872) | 縮合系が2個の複素環を含有するもの (4,398) | 架橋系 (206)
国際特許分類[C07D471/08]に分類される特許
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M3ムスカリン性アセチルコリン受容体アンタゴニスト
ムスカリン性アセチルコリン受容体アンタゴニストおよびそれを用いる方法が提供される。 (もっと読む)
新規ジアザビシクロノネン誘導体およびその使用
【課題】新規な5員ヘテロアリール誘導体、該化合物の調製法、該化合物の1種または1種以上を含有する医薬組成物および、特に、心臓血管障害および腎不全におけるレニン阻害剤としてのそれらの使用を提供する。
【解決手段】本発明は、一般式(I)の新規な5員ヘテロアリール誘導体、該化合物の調製法、式(I)の化合物の1種または1種以上を含有する医薬組成物および特に心臓血管障害および腎不全におけるレニン阻害剤としてのそれらの使用により達成される。
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標識ビスピジン異形での結合アッセイ
本発明は、イオンチャネル、特に心筋IKrチャネル、例えばhERGを含むERGによりコードされるものを、調節する化合物の同定、試験および/またはスクリーニングする方法において有用な標識リガンド化合物に関する。該リガンド化合物は、前臨床化合物のERGカリウムチャネルへの親和性の評価に有用である。該リガンド化合物は、式I:
【化1】
を有するかまたはその塩、水和物または溶媒和物であり、かつ少なくとも1個の放射標識を含む化合物である。
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α7ニコチン性アセチルコリン受容体でのリガンドとしての置換ジアザビシクロアルカン誘導体
式(I)の化合物Z−Ar1−Ar2[Zはジアザ二環式アミンであり;Ar1は5または6員芳香環であり;Ar2は、未置換または置換の5または6員ヘテロアリール環、未置換または置換の二環式ヘテロアリール環、3,4−(メチレンジオキシ)フェニル、カルバゾリル、テトラヒドロカルバゾリル、ナフチルおよびフェニルからなる群から選択され;前記フェニルは、メタ位またはパラ位で0、1、2または3個の置換基によって置換されている。]。この化合物は、α7nAChRリガンドによって予防もしくは改善される状態または障害を治療する上で有用である。式(I)の化合物を含む医薬組成物ならびにそのような化合物および組成物の使用方法も開示されている。 (もっと読む)
レンザプリド及びその中間体の調製方法
【課題】レンザプリド及びその中間体の調製方法
【解決手段】本発明は、[(±)−エンド]−4−アミノ−5−クロロ−2−メトキシ−N−(1−アザビシクロ[3.3.1]ノン−4−イル)ベンズアミド塩酸塩
【化1】
及びその中間体の改良調製方法に関する。
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ホスホジエステラーゼ阻害剤としてのキノリン誘導体
本発明により、式(I)の新規な化合物またはその製薬上許容される塩(式中、R1、R2、R19、R20およびR34は明細書に記載される通りである)、それらの調製方法、それらを含有する製剤、および、炎症性疾患を処置するための治療におけるそれらの使用が提供される。
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