【課題】炎症性腸疾患に対する改良された治療アプローチを提供すること。
【解決手段】ヒト化免疫グロブリンがα４β７インテグリンに特異的に結合するのに適した条件下で試料をヒト化免疫グロブリンと接触させる工程、および
形成された抗体−α４β７インテグリン複合体を検出する工程
を含んでなる試料中のα４β７インテグリンを検出するためのインビトロ方法であって、該ヒト化免疫グロブリンは、非ヒト起源の軽鎖可変領域の３つの相補性決定領域（ＣＤＲ１、ＣＤＲ２およびＣＤＲ３）の少なくとも１つおよびヒト起源の軽鎖可変領域に由来する枠組み領域ならびに非ヒト起源の重鎖可変領域の３つの相補性決定領域（ＣＤＲ１、ＣＤＲ２およびＣＤＲ３）の少なくとも１つおよびヒト起源の重鎖可変領域に由来する枠組み領域を含む抗原結合領域を含んでなり、該相補性決定領域が以下：
軽鎖： ＣＤＲ１ 配列番号：１２のアミノ酸４４−５９
ＣＤＲ２ 配列番号：１２のアミノ酸７５−８１
ＣＤＲ３ 配列番号：１２のアミノ酸１１４−１２２
重鎖： ＣＤＲ１ 配列番号：１５のアミノ酸５０−５４
ＣＤＲ２ 配列番号：１５のアミノ酸６９−８５
ＣＤＲ３ 配列番号：１５のアミノ酸１１８−１２９
に示されるアミノ酸配列を有する、方法。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
ヒト化免疫グロブリンがα４β７インテグリンに特異的に結合するのに適した条件下で試料をヒト化免疫グロブリンと接触させる工程、および
形成された抗体−α４β７インテグリン複合体を検出する工程
を含んでなる試料中のα４β７インテグリンを検出するためのインビトロ方法であって、該ヒト化免疫グロブリンは、非ヒト起源の軽鎖可変領域の３つの相補性決定領域（ＣＤＲ１、ＣＤＲ２およびＣＤＲ３）の少なくとも１つおよびヒト起源の軽鎖可変領域に由来する枠組み領域ならびに非ヒト起源の重鎖可変領域の３つの相補性決定領域（ＣＤＲ１、ＣＤＲ２およびＣＤＲ３）の少なくとも１つおよびヒト起源の重鎖可変領域に由来する枠組み領域を含む抗原結合領域を含んでなり、該相補性決定領域が以下：
軽鎖： ＣＤＲ１ 配列番号：１２のアミノ酸４４−５９
ＣＤＲ２ 配列番号：１２のアミノ酸７５−８１
ＣＤＲ３ 配列番号：１２のアミノ酸１１４−１２２
重鎖： ＣＤＲ１ 配列番号：１５のアミノ酸５０−５４
ＣＤＲ２ 配列番号：１５のアミノ酸６９−８５
ＣＤＲ３ 配列番号：１５のアミノ酸１１８−１２９
に示されるアミノ酸配列を有する、方法。
【請求項２】
前記試料が組織試料である、請求項１記載の方法。
【請求項３】
前記試料が、炎症滲出物、血液、血清、および腸液からなる群より選ばれる体液を含む、請求項１記載の方法。
【請求項４】
酵素結合免疫吸着アッセイ（ＥＬＩＳＡ）、化学発光アッセイ、ラジオイムノアッセイまたは免疫組織学の使用を含む、請求項１記載の方法。
【請求項５】
前記ヒト化免疫グロブリンが軽鎖および重鎖を含んでなり、軽鎖が配列番号：２１の可変領域を含んでなり、重鎖が配列番号：１９の可変領域を含んでなる、請求項１記載の方法。

【図１】

【図２】

【図３】

【図４】

【図５】

【図６】

【図７】

【図８】

【図９】

【図１０】

【図１１】

【図１２】

【図１３】

【図１４】

【図１５】

【図１６】

【図１７】

【図１８Ａ】

【図１８Ｂ】

【図１９】

【公開番号】特開２００８−２８１５６２（Ｐ２００８−２８１５６２Ａ）
【公開日】平成２０年１１月２０日（２００８．１１．２０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−１２０６０８（Ｐ２００８−１２０６０８）
【出願日】平成２０年５月２日（２００８．５．２）
【分割の表示】特願平１０−５０９８５３の分割
【原出願日】平成９年８月６日（１９９７．８．６）
【公序良俗違反の表示】
（特許庁注：以下のものは登録商標）
１．ＵＮＩＸ
２．ＦＬＯＰＰＹ
【出願人】（５００２８７６３９）ミレニアム・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド (98)
【氏名又は名称原語表記】ＭＩＬＬＥＮＮＩＵＭ　ＰＨＡＲＭＡＣＥＵＴＩＣＡＬＳ，　ＩＮＣ．
【Ｆターム（参考）】