γ−オリザノール含有外用剤組成物
【課題】γ−オリザノールを油相中に含有する、経時的な変色の抑制された外用剤組成物の提供。
【解決手段】γ−オリザノール、リン酸若しくはその塩又はそれらの溶媒和物、及びワセリンを含有する外用剤組成物。
【解決手段】γ−オリザノール、リン酸若しくはその塩又はそれらの溶媒和物、及びワセリンを含有する外用剤組成物。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、経時的な変色が抑制された、γ−オリザノール含有外用剤組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
γ−オリザノールは米ヌカ油、米胚芽油、トウモロコシ油、その他の穀類のヌカ油中に存在する物質で、トリテルペンアルコールのフェルラ酸（３−メトキシ−４−ヒドロキシ桂皮酸）エステルの混合物である（非特許文献１）。γ−オリザノールの薬理作用に関しては様々な報告があり、成長促進作用、自律神経失調症の緩和作用、性腺刺激作用、皮脂分泌促進作用、血流促進作用、皮膚温度上昇作用、抗酸化作用、紫外線吸収作用、チロシナーゼ活性抑制作用などがあり、さらには安全性も高い物質である。従って、医薬品、化粧品、食品添加物、さらには動物の成長促進剤として応用され、広範囲にわたって使用されている。例えば、γ−オリザノールを含有する皮膚外用剤として、尿素と、精製γ−オリザノールとを含有することを特徴とする皮膚外用剤が知られている（特許文献１）。
また、γ−オリザノールは脂溶性であることから、製剤化にあたって様々の検討がなされており、例えば水溶液の形態にして供給する技術も知られている（特許文献２）。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００３】
【特許文献１】特許第３４９３４５９号公報
【特許文献２】特開平０７−２５８１６５号公報
【非特許文献】
【０００４】
【非特許文献１】ＦＲＡＧＲＡＮＣＥ ＪＯＵＲＮＡＬ，３，ｐ７１−７７，１９９８
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
γ−オリザノールは脂溶性であり、油相中に溶解させ、乳化組成物や油性軟膏等の形態で皮膚等に適用するのが、吸収性、安定性等の点で有利である。しかし、γ−オリザノールを含有する外用剤組成物を製造するに当たり、γ−オリザノールを油相中に配合した場合、得られた油相が、経時的に黄色に変色してしまうという問題が生じることが判明した。外用剤組成物の変色は、その商品価値を大きく低下させてしまうこととなる。
従って、本発明はγ−オリザノールを油相中に含有する、経時的な変色の抑制された外用剤組成物を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
そこで本発明者らは、外用剤組成物の経時的な変色の抑制について種々検討してきたところ、リン酸若しくはその塩又はそれらの溶媒和物、又はワセリンを、それぞれ単独でγ−オリザノール含有外用剤組成物に配合した場合には、外用剤組成物の経時的な変色の抑制作用がみられないにもかかわらず、意外にも、これらを組み合わせて配合した場合にのみ特異的に、長期間変色せず、安定な外用剤組成物が得られることを見出し、本発明を完成するに至った。
【０００７】
すなわち、本発明は、γ−オリザノール、リン酸若しくはその塩又はそれらの溶媒和物、及びワセリンを含有する外用剤組成物を提供するものである。
【発明の効果】
【０００８】
本発明によれば、種々の薬理作用、生理作用を有するγ−オリザノールを油相に含有し、かつ、長期間変色せず安定であり、商品価値が高い、皮膚若しくは粘膜外用剤又は坐剤等の外用剤組成物を提供することができる。
【発明を実施するための形態】
【０００９】
「γ−オリザノール」は、イネ(Oryza sativa L.)の種皮等から得られ、主としてトリテルペンアルコールのフェルラ酸（３−メトキシ−４−ヒドロキシ桂皮酸）エステルからなるものであり、本発明に用いられる「γ−オリザノール」としては、原料、精製方法、製造方法等は特に限定されないが、医薬部外品原料規格２００６に記載のγ−オリザノールが好ましい。本発明においては、γ−オリザノールとして市販品を用いることができ、市販品としては例えば、γ−オリザノール「理研」（理研ビタミン社製）、γ−オリザノール（オリザ油化社製）、オリザノール−Ｃ（岡安商店社製）などが挙げられる。
【００１０】
本発明の外用剤組成物中のγ−オリザノールの含有量は、薬理効果、生理効果及び外用剤組成物の経時的な変色の抑制効果の観点から、外用剤組成物全質量に対し、０．０１〜５質量％が好ましく、０．１〜３質量％がより好ましく、０．５〜２質量％が特に好ましい。なお、γ−オリザノールの含有量は、例えばＨＰＬＣ法（ＵＶ検出）によって定量することができる。
【００１１】
本発明に用いられる「リン酸若しくはその塩又はそれらの溶媒和物」としては、リン酸そのもののほか、その塩（例えば、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩；カルシウム塩等のアルカリ土類金属塩）、その溶媒和物（例えば、水和物）が挙げられ、これらの１種又は２種以上を組み合わせて使用することができる。
【００１２】
リン酸の具体例としては、例えば、オルトリン酸、ピロリン酸、ポリリン酸等が挙げられる。
リン酸の塩の具体例としては、例えば、リン酸三ナトリウム、リン酸三カリウム、リン酸三アンモニウム等のリン酸塩；リン酸二水素ナトリウム、リン酸二水素カリウム、リン酸二水素アンモニウム、リン酸二水素カルシウム等のリン酸二水素塩；リン酸水素二ナトリウム、リン酸水素二カリウム、リン酸水素二アンモニウム、リン酸水素カルシウム等のリン酸水素塩等が挙げられる。
リン酸又はその塩の溶媒和物の具体例としては、例えば、リン酸一水素ナトリウム七水和物、リン酸水素カルシウム水和物、リン酸二水素ナトリウム一水和物、リン酸二水素カルシウム水和物等のリン酸塩水和物等が挙げられる。
これらのうち、本発明においては、外用剤組成物の経時的な変色の抑制効果の観点から、オルトリン酸若しくはその塩又はそれらの溶媒和物が好ましく、オルトリン酸の二水素塩又はその溶媒和物がより好ましく、リン酸二水素カリウムが特に好ましい。
【００１３】
本発明においては、リン酸若しくはその塩又はそれらの溶媒和物として市販品を用いることができ、こうした市販品としては例えば、リン酸一ナトリウム（和光純薬社製）、リン酸水素二ナトリウム（和光純薬社製）、無水リン酸二水素ナトリウム（太平化学産業社製）、リン酸二水素カリウム（関東化学社製、和光純薬社製）、リン酸水素カリウム（和光純薬社製）等が挙げられる。
【００１４】
リン酸若しくはその塩又はそれらの溶媒和物の含有量は、外用剤組成物の経時的な変色の抑制効果の観点から、外用剤組成物全質量に対し、フリーのリン酸の質量（オルトリン酸、ピロリン酸、ポリリン酸等の塩、溶媒和物にあっては、それぞれ対応するオルトリン酸、ピロリン酸、ポリリン酸等のフリー体の質量）に換算して０．０１〜５質量％が好ましく、０．０２〜４質量％がより好ましく、０．０３〜３質量％が特に好ましい。
【００１５】
γ−オリザノールとリン酸若しくはその塩又はそれらの溶媒和物との含有比は、外用剤組成物の経時的な変色の抑制効果の観点から、γ−オリザノール１質量部に対し、フリーのリン酸の質量に換算して０．０１〜５質量部が好ましく、０．０２〜４質量部がより好ましく、０．０３〜３質量部が特に好ましい。
【００１６】
本発明に用いられる「ワセリン」は、主として保湿剤・基剤等として配合される成分であり、白色ワセリン、黄色ワセリン等が挙げられる。本発明においては、外用剤組成物の経時的な変色の抑制効果の観点から、白色ワセリンが好ましく、第十五改正日本薬局方に記載の白色ワセリンが特に好ましい。
ワセリンの含有量は、経時的な変色の抑制効果の観点から外用剤組成物全質量に対し、１〜４５質量％が好ましく、１．５〜４０質量％がより好ましく、２〜３５質量％が特に好ましい。
【００１７】
γ−オリザノールとワセリンとの含有比は、外用剤組成物の経時的な変色の抑制効果の観点から、γ−オリザノール１質量部に対し、１〜４５質量部が好ましく、１．５〜４０質量部がより好ましく、２〜３５質量部が特に好ましい。
また、リン酸若しくはその塩又はそれらの溶媒和物とワセリンとの含有比は、外用剤組成物の経時的な変色の抑制効果の観点から、フリーのリン酸の質量に換算したリン酸１質量部に対し、０．２〜４５００質量部が好ましく、０．２〜２０００質量部がより好ましく、０．６〜１５００質量部が特に好ましい。
【００１８】
本発明の外用剤組成物中の油性成分としては、乳化組成物や油性軟膏組成物等の外用剤組成物において油相を構成する成分として一般的に使用されるものであれば特に限定されず、例えば、炭化水素類（流動パラフィン、スクワラン等）、ロウ類（サラシミツロウ、カルナウバロウ、キャンデリラロウ、ラノリン等）、油脂類（大豆油、ハードファット、ヒマシ油、オリーブ油、トリアシルグリセロール等）、アルコール類（セタノール、ステアリルアルコール、オレイルアルコール、コレステロール等）、脂肪酸類（パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸等）、シリコーン油（メチルポリシロキサン等）、ビタミン誘導体類（パルミチン酸レチノール、酢酸トコフェロール等）等を挙げることができ、これらを単独で、又は２種以上を組み合わせて使用できる。これらの油性成分は、γ−オリザノールの溶解性の点から、本発明の外用剤組成物中にγ−オリザノール１質量部に対し１〜１０００質量部含有するのが好ましく、５〜５００質量部含有するのがより好ましく、７．５〜２００質量部含有するのが特に好ましい。
【００１９】
本発明の外用剤組成物には、前記成分以外に、外用剤組成物の使用目的、形態等種々の条件に応じて、必要により乳化剤、水性成分、防腐剤、酸化防止剤、他の薬効成分、水等を含有せしめることができる。
【００２０】
乳化剤としては、例えば、ポリオキシエチレンアルキルエーテル（ポリオキシエチレンセチルエーテル、ポリオキシエチレンステアリルエーテル等）、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル（ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル等）、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル（ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンセチルエーテル等）、ポリオキシエチレンソルビット脂肪酸エステル（モノラウリン酸ポリオキシエチレンソルビット等）、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル（モノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン、モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン（ポリソルベート６０）、トリステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン等）、ポリオキシエチレンヒマシ油、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンソルビットミツロウ、ショ糖脂肪酸エステル、モノアシルグリセロール（モノステアリン酸グリセリン等）、ジアシルグリセロール（ジステアリン酸グリセリル等）、ポリグリセリン脂肪酸エステル（モノステアリン酸ジグリセリル等）、ポリオキシエチレンラノリン、ポリオキシエチレンラノリンアルコール、ポリオキシエチレンステロール、ポリオキシエチレン脂肪酸アミド（ポリオキシエチレンステアリン酸アミド等）、レシチン、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル（モノラウリン酸ポリエチレングリコール等）、プロピレングリコール脂肪酸エステル（モノステアリン酸プロピレングリコール等）、ソルビタン脂肪酸エステル（モノステアリン酸ソルビタン等）、アルキル硫酸ナトリウム（ラウリル硫酸ナトリウム等）等を挙げることができ、これらを単独で、又は２種以上を組み合わせて使用できる。
これらの乳化剤は、本発明の外用剤組成物中に、γ−オリザノールの溶解性および皮膚等に対する刺激の点から０．５〜１０質量％含有するのが好ましく、１〜５質量％含有するのがより好ましく、１．５〜４質量％含有するのが特に好ましい。
【００２１】
水性成分としては、例えば、低級アルコール類（エタノール、イソプロピルアルコール等）、多価アルコール類（１，３−ブチレングリコール、グリセリン、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール等）、水溶性高分子類（メチルセルロース、エチルセルロース、カルボキシビニルポリマー、キサンタンガム、ポリビニルピロリドン、水溶性コラーゲン、ヒアルロン酸等）、アミノ酸類（グリシン、アラニン等）、その他（クエン酸、乳酸、乳酸ナトリウム、塩化ナトリウム等）等を挙げることができ、これらを単独で、又は２種以上を組み合わせて使用できる。
【００２２】
防腐剤としては、例えば、メチルパラベン、プロピルパラベン、ブチルパラベン等を挙げることができ、これらを単独で、又は２種以上を組み合わせて使用できる。
【００２３】
酸化防止剤としては、例えば、エデト酸ナトリウム水和物等のエデト酸塩又はその水和物、ジブチルヒドロキシトルエン、トコフェロール等を挙げることができる。なお、これらは、単独で、又は２種以上を組み合わせて使用できる。
【００２４】
他の薬効成分としては、例えば、鎮痒を目的として、抗ヒスタミン剤（ジフェンヒドラミン、マレイン酸クロルフェニラミン等）、局所麻酔剤（アミノ安息香酸エチル、リドカイン等）、局所消炎鎮痒剤（カンフル、メントール等）、その他（クロタミトン、グリチルレチン酸等）等を配合でき、これらを単独で、又は２種以上を組み合わせて使用できる。また、保湿を目的として、多価アルコール類（１，３−ブチレングリコール、グリセリン、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール等）、アミノ酸（グリシン、アラニン等）、酸性ムコ多糖類（ヒアルロン酸、ヘパリン類似物質等）、糖アルコール（ソルビトール、トレハロース等）、その他（尿素、乳酸、乳酸ナトリウム、ピロリドンカルボン酸塩等）等を配合でき、これらを単独で、又は２種以上を組み合わせて使用できる。
【００２５】
本発明の外用剤組成物のｐＨは、γ−オリザノールの安定性及び外用剤組成物の刺激性の点から、４〜９が好ましく、５〜８がより好ましい。なお、当該ｐＨの調整は、水酸化ナトリウム等を用いて常法により行えばよい。
【００２６】
本発明の外用剤組成物の稠度は、使用感の点から、２ｇ〜５０ｇが好ましく、５ｇ〜４５ｇがより好ましい。ここで稠度は、２５℃にて直径１ｃｍの金属球を６ｃｍ／分の速度で１ｃｍ進入させた際の応力の最大値を表し、レオメーター（ＦＵＤＯＨレオメーター：（株）レオテック）にて測定できる。
【００２７】
本発明の外用剤組成物は、γ−オリザノールを油相に含んでいればよく、例えば乳化組成物や油性軟膏組成物でもよいが、乳化組成物、特に水中油型乳化組成物であるのが、使用感等の点から好ましい。乳化組成物の好ましい形態としては、クリーム、乳液、ローション等が挙げられる。
【００２８】
本発明の外用剤組成物が乳化組成物である場合における、油相／水相の質量比は、乳化安定性の観点から、０．０５〜１／１が好ましく、０．１〜０．９５／１がより好ましい。
【００２９】
本発明の外用剤組成物は、常法に従って製造することができ、通常の乳化組成物、軟膏等と同様にして製造することができる。例えば、リン酸若しくはその塩又はそれらの溶媒和物を溶解した水相と、γ−オリザノール及びワセリンを溶解した油相とをそれぞれ加熱混合し、５０〜８０℃等の加熱条件下で乳化した後、冷却することにより製造することができる。
本発明の外用剤組成物の使用形態としては、例えば、皮膚局所若しくは粘膜への塗布又は坐剤としての肛門への注入等が挙げられるが、皮膚局所への塗布が好ましい。
【実施例】
【００３０】
次に実施例を挙げて本発明を更に詳細に説明するが、本発明は何らこれに限定されるものではない。
【００３１】
実施例１
リン酸二水素カリウム（リン酸二水素カリウム：関東化学社製）０．５ｇ、尿素２０ｇおよびクリームのｐＨが７．２となる量に相当する水酸化ナトリウムを、クリームの全量が１００ｇとなる量に相当する精製水に加え、７５℃に加熱・混合したものを水相とした。一方、γ−オリザノール（オリザノール−Ｃ：岡安商店社製）１ｇ、白色ワセリン（白色ワセリン：Ｓｏｎｎｅｂｏｒｎ社製）１５ｇ、グリチルレチン酸０．３ｇ、スクワラン６ｇ、モノステアリン酸グリセリン１．２ｇ、ポリソルベート６０ １．４ｇ及びポリオキシエチレン硬化ヒマシ油５０ ０．５ｇを加えて７５℃に加熱・混合したものを油相とした。水相に油相を加え、７５℃で撹拌・混合して乳化した後に室温に冷却して全量１００ｇのクリームを製造した。得られたクリームは白色であった。
【００３２】
比較例１
実施例１においてリン酸二水素カリウムを配合しないものを、リン酸二水素カリウムを配合しない以外は実施例１と同様にして、比較例１のクリームとして製造した。得られたクリームは白色であった。
【００３３】
比較例２
実施例１において白色ワセリンを配合しないものを、白色ワセリンを配合しない以外は実施例１と同様にして、比較例２のクリームとして製造した。得られたクリームは白色であった。
【００３４】
試験例１
実施例１並びに比較例１及び２で製造したクリームについて、下記評価項目につき評価を行なった。
（経時的な変色の抑制の評価）
変色は、調製直後の色調に対する４０℃、６箇月暗所保存後におけるクリームの色調の変化を目視で評価した。色調に変化がないものを○、黄色ないしは褐色に変色したものを×とした。また、併せて４０℃、６箇月暗所保存後におけるクリームのｐＨを測定した。
【００３５】
試験結果を表１に示す。
【００３６】
【表１】
【００３７】
表１から明らかなように、γ−オリザノールを含有するクリームにリン酸二水素カリウム及びワセリンを配合した場合だけ経時的な変色が抑制された。当該試験結果より、γ−オリザノール、リン酸若しくはその塩又はそれらの溶媒和物、及びワセリンを含有する本発明の外用剤組成物は、長期間変色せず、安定な外用剤組成物であることが明らかとなった。
【００３８】
実施例２
リン酸二水素カリウム（リン酸二水素カリウム：関東化学社製）０．８ｋｇ、尿素３２ｋｇ、グリシン４．８ｋｇ、水酸化ナトリウム０．１６ｋｇ、エデト酸ナトリウム水和物０．０１ｋｇ、精製水７０ｋｇを水相釜に投入し、７５℃にて加温溶解し、水相とした。一方、γ−オリザノール（オリザノール−Ｃ：岡安商店社製）１．６ｋｇ、白色ワセリン（白色ワセリン：Ｓｏｎｎｅｂｏｒｎ社製）２８．８ｋｇ、グリチルレチン酸０．８ｋｇ、流動パラフィン９．６ｋｇ、セタノール３．２ｋｇ、ステアリルアルコール３．２ｋｇ、モノステアリン酸グリセリン１．６ｋｇ、ポリソルベート６０ １．７６ｋｇ及びポリオキシエチレン硬化ヒマシ油５０ １．７６ｋｇを油相釜に投入し、７５℃にて加温混合し、油相とした。上記油相と水相を乳化釜に投入し、７５℃で１０分間乳化混合し、混合後更に攪拌しながら冷却し、全量およそ１６０ｋｇのクリームを製造した。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、経時的な変色が抑制された、γ−オリザノール含有外用剤組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
γ−オリザノールは米ヌカ油、米胚芽油、トウモロコシ油、その他の穀類のヌカ油中に存在する物質で、トリテルペンアルコールのフェルラ酸（３−メトキシ−４−ヒドロキシ桂皮酸）エステルの混合物である（非特許文献１）。γ−オリザノールの薬理作用に関しては様々な報告があり、成長促進作用、自律神経失調症の緩和作用、性腺刺激作用、皮脂分泌促進作用、血流促進作用、皮膚温度上昇作用、抗酸化作用、紫外線吸収作用、チロシナーゼ活性抑制作用などがあり、さらには安全性も高い物質である。従って、医薬品、化粧品、食品添加物、さらには動物の成長促進剤として応用され、広範囲にわたって使用されている。例えば、γ−オリザノールを含有する皮膚外用剤として、尿素と、精製γ−オリザノールとを含有することを特徴とする皮膚外用剤が知られている（特許文献１）。
また、γ−オリザノールは脂溶性であることから、製剤化にあたって様々の検討がなされており、例えば水溶液の形態にして供給する技術も知られている（特許文献２）。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００３】
【特許文献１】特許第３４９３４５９号公報
【特許文献２】特開平０７−２５８１６５号公報
【非特許文献】
【０００４】
【非特許文献１】ＦＲＡＧＲＡＮＣＥ ＪＯＵＲＮＡＬ，３，ｐ７１−７７，１９９８
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
γ−オリザノールは脂溶性であり、油相中に溶解させ、乳化組成物や油性軟膏等の形態で皮膚等に適用するのが、吸収性、安定性等の点で有利である。しかし、γ−オリザノールを含有する外用剤組成物を製造するに当たり、γ−オリザノールを油相中に配合した場合、得られた油相が、経時的に黄色に変色してしまうという問題が生じることが判明した。外用剤組成物の変色は、その商品価値を大きく低下させてしまうこととなる。
従って、本発明はγ−オリザノールを油相中に含有する、経時的な変色の抑制された外用剤組成物を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
そこで本発明者らは、外用剤組成物の経時的な変色の抑制について種々検討してきたところ、リン酸若しくはその塩又はそれらの溶媒和物、又はワセリンを、それぞれ単独でγ−オリザノール含有外用剤組成物に配合した場合には、外用剤組成物の経時的な変色の抑制作用がみられないにもかかわらず、意外にも、これらを組み合わせて配合した場合にのみ特異的に、長期間変色せず、安定な外用剤組成物が得られることを見出し、本発明を完成するに至った。
【０００７】
すなわち、本発明は、γ−オリザノール、リン酸若しくはその塩又はそれらの溶媒和物、及びワセリンを含有する外用剤組成物を提供するものである。
【発明の効果】
【０００８】
本発明によれば、種々の薬理作用、生理作用を有するγ−オリザノールを油相に含有し、かつ、長期間変色せず安定であり、商品価値が高い、皮膚若しくは粘膜外用剤又は坐剤等の外用剤組成物を提供することができる。
【発明を実施するための形態】
【０００９】
「γ−オリザノール」は、イネ(Oryza sativa L.)の種皮等から得られ、主としてトリテルペンアルコールのフェルラ酸（３−メトキシ−４−ヒドロキシ桂皮酸）エステルからなるものであり、本発明に用いられる「γ−オリザノール」としては、原料、精製方法、製造方法等は特に限定されないが、医薬部外品原料規格２００６に記載のγ−オリザノールが好ましい。本発明においては、γ−オリザノールとして市販品を用いることができ、市販品としては例えば、γ−オリザノール「理研」（理研ビタミン社製）、γ−オリザノール（オリザ油化社製）、オリザノール−Ｃ（岡安商店社製）などが挙げられる。
【００１０】
本発明の外用剤組成物中のγ−オリザノールの含有量は、薬理効果、生理効果及び外用剤組成物の経時的な変色の抑制効果の観点から、外用剤組成物全質量に対し、０．０１〜５質量％が好ましく、０．１〜３質量％がより好ましく、０．５〜２質量％が特に好ましい。なお、γ−オリザノールの含有量は、例えばＨＰＬＣ法（ＵＶ検出）によって定量することができる。
【００１１】
本発明に用いられる「リン酸若しくはその塩又はそれらの溶媒和物」としては、リン酸そのもののほか、その塩（例えば、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩；カルシウム塩等のアルカリ土類金属塩）、その溶媒和物（例えば、水和物）が挙げられ、これらの１種又は２種以上を組み合わせて使用することができる。
【００１２】
リン酸の具体例としては、例えば、オルトリン酸、ピロリン酸、ポリリン酸等が挙げられる。
リン酸の塩の具体例としては、例えば、リン酸三ナトリウム、リン酸三カリウム、リン酸三アンモニウム等のリン酸塩；リン酸二水素ナトリウム、リン酸二水素カリウム、リン酸二水素アンモニウム、リン酸二水素カルシウム等のリン酸二水素塩；リン酸水素二ナトリウム、リン酸水素二カリウム、リン酸水素二アンモニウム、リン酸水素カルシウム等のリン酸水素塩等が挙げられる。
リン酸又はその塩の溶媒和物の具体例としては、例えば、リン酸一水素ナトリウム七水和物、リン酸水素カルシウム水和物、リン酸二水素ナトリウム一水和物、リン酸二水素カルシウム水和物等のリン酸塩水和物等が挙げられる。
これらのうち、本発明においては、外用剤組成物の経時的な変色の抑制効果の観点から、オルトリン酸若しくはその塩又はそれらの溶媒和物が好ましく、オルトリン酸の二水素塩又はその溶媒和物がより好ましく、リン酸二水素カリウムが特に好ましい。
【００１３】
本発明においては、リン酸若しくはその塩又はそれらの溶媒和物として市販品を用いることができ、こうした市販品としては例えば、リン酸一ナトリウム（和光純薬社製）、リン酸水素二ナトリウム（和光純薬社製）、無水リン酸二水素ナトリウム（太平化学産業社製）、リン酸二水素カリウム（関東化学社製、和光純薬社製）、リン酸水素カリウム（和光純薬社製）等が挙げられる。
【００１４】
リン酸若しくはその塩又はそれらの溶媒和物の含有量は、外用剤組成物の経時的な変色の抑制効果の観点から、外用剤組成物全質量に対し、フリーのリン酸の質量（オルトリン酸、ピロリン酸、ポリリン酸等の塩、溶媒和物にあっては、それぞれ対応するオルトリン酸、ピロリン酸、ポリリン酸等のフリー体の質量）に換算して０．０１〜５質量％が好ましく、０．０２〜４質量％がより好ましく、０．０３〜３質量％が特に好ましい。
【００１５】
γ−オリザノールとリン酸若しくはその塩又はそれらの溶媒和物との含有比は、外用剤組成物の経時的な変色の抑制効果の観点から、γ−オリザノール１質量部に対し、フリーのリン酸の質量に換算して０．０１〜５質量部が好ましく、０．０２〜４質量部がより好ましく、０．０３〜３質量部が特に好ましい。
【００１６】
本発明に用いられる「ワセリン」は、主として保湿剤・基剤等として配合される成分であり、白色ワセリン、黄色ワセリン等が挙げられる。本発明においては、外用剤組成物の経時的な変色の抑制効果の観点から、白色ワセリンが好ましく、第十五改正日本薬局方に記載の白色ワセリンが特に好ましい。
ワセリンの含有量は、経時的な変色の抑制効果の観点から外用剤組成物全質量に対し、１〜４５質量％が好ましく、１．５〜４０質量％がより好ましく、２〜３５質量％が特に好ましい。
【００１７】
γ−オリザノールとワセリンとの含有比は、外用剤組成物の経時的な変色の抑制効果の観点から、γ−オリザノール１質量部に対し、１〜４５質量部が好ましく、１．５〜４０質量部がより好ましく、２〜３５質量部が特に好ましい。
また、リン酸若しくはその塩又はそれらの溶媒和物とワセリンとの含有比は、外用剤組成物の経時的な変色の抑制効果の観点から、フリーのリン酸の質量に換算したリン酸１質量部に対し、０．２〜４５００質量部が好ましく、０．２〜２０００質量部がより好ましく、０．６〜１５００質量部が特に好ましい。
【００１８】
本発明の外用剤組成物中の油性成分としては、乳化組成物や油性軟膏組成物等の外用剤組成物において油相を構成する成分として一般的に使用されるものであれば特に限定されず、例えば、炭化水素類（流動パラフィン、スクワラン等）、ロウ類（サラシミツロウ、カルナウバロウ、キャンデリラロウ、ラノリン等）、油脂類（大豆油、ハードファット、ヒマシ油、オリーブ油、トリアシルグリセロール等）、アルコール類（セタノール、ステアリルアルコール、オレイルアルコール、コレステロール等）、脂肪酸類（パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸等）、シリコーン油（メチルポリシロキサン等）、ビタミン誘導体類（パルミチン酸レチノール、酢酸トコフェロール等）等を挙げることができ、これらを単独で、又は２種以上を組み合わせて使用できる。これらの油性成分は、γ−オリザノールの溶解性の点から、本発明の外用剤組成物中にγ−オリザノール１質量部に対し１〜１０００質量部含有するのが好ましく、５〜５００質量部含有するのがより好ましく、７．５〜２００質量部含有するのが特に好ましい。
【００１９】
本発明の外用剤組成物には、前記成分以外に、外用剤組成物の使用目的、形態等種々の条件に応じて、必要により乳化剤、水性成分、防腐剤、酸化防止剤、他の薬効成分、水等を含有せしめることができる。
【００２０】
乳化剤としては、例えば、ポリオキシエチレンアルキルエーテル（ポリオキシエチレンセチルエーテル、ポリオキシエチレンステアリルエーテル等）、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル（ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル等）、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル（ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンセチルエーテル等）、ポリオキシエチレンソルビット脂肪酸エステル（モノラウリン酸ポリオキシエチレンソルビット等）、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル（モノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン、モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン（ポリソルベート６０）、トリステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン等）、ポリオキシエチレンヒマシ油、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンソルビットミツロウ、ショ糖脂肪酸エステル、モノアシルグリセロール（モノステアリン酸グリセリン等）、ジアシルグリセロール（ジステアリン酸グリセリル等）、ポリグリセリン脂肪酸エステル（モノステアリン酸ジグリセリル等）、ポリオキシエチレンラノリン、ポリオキシエチレンラノリンアルコール、ポリオキシエチレンステロール、ポリオキシエチレン脂肪酸アミド（ポリオキシエチレンステアリン酸アミド等）、レシチン、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル（モノラウリン酸ポリエチレングリコール等）、プロピレングリコール脂肪酸エステル（モノステアリン酸プロピレングリコール等）、ソルビタン脂肪酸エステル（モノステアリン酸ソルビタン等）、アルキル硫酸ナトリウム（ラウリル硫酸ナトリウム等）等を挙げることができ、これらを単独で、又は２種以上を組み合わせて使用できる。
これらの乳化剤は、本発明の外用剤組成物中に、γ−オリザノールの溶解性および皮膚等に対する刺激の点から０．５〜１０質量％含有するのが好ましく、１〜５質量％含有するのがより好ましく、１．５〜４質量％含有するのが特に好ましい。
【００２１】
水性成分としては、例えば、低級アルコール類（エタノール、イソプロピルアルコール等）、多価アルコール類（１，３−ブチレングリコール、グリセリン、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール等）、水溶性高分子類（メチルセルロース、エチルセルロース、カルボキシビニルポリマー、キサンタンガム、ポリビニルピロリドン、水溶性コラーゲン、ヒアルロン酸等）、アミノ酸類（グリシン、アラニン等）、その他（クエン酸、乳酸、乳酸ナトリウム、塩化ナトリウム等）等を挙げることができ、これらを単独で、又は２種以上を組み合わせて使用できる。
【００２２】
防腐剤としては、例えば、メチルパラベン、プロピルパラベン、ブチルパラベン等を挙げることができ、これらを単独で、又は２種以上を組み合わせて使用できる。
【００２３】
酸化防止剤としては、例えば、エデト酸ナトリウム水和物等のエデト酸塩又はその水和物、ジブチルヒドロキシトルエン、トコフェロール等を挙げることができる。なお、これらは、単独で、又は２種以上を組み合わせて使用できる。
【００２４】
他の薬効成分としては、例えば、鎮痒を目的として、抗ヒスタミン剤（ジフェンヒドラミン、マレイン酸クロルフェニラミン等）、局所麻酔剤（アミノ安息香酸エチル、リドカイン等）、局所消炎鎮痒剤（カンフル、メントール等）、その他（クロタミトン、グリチルレチン酸等）等を配合でき、これらを単独で、又は２種以上を組み合わせて使用できる。また、保湿を目的として、多価アルコール類（１，３−ブチレングリコール、グリセリン、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール等）、アミノ酸（グリシン、アラニン等）、酸性ムコ多糖類（ヒアルロン酸、ヘパリン類似物質等）、糖アルコール（ソルビトール、トレハロース等）、その他（尿素、乳酸、乳酸ナトリウム、ピロリドンカルボン酸塩等）等を配合でき、これらを単独で、又は２種以上を組み合わせて使用できる。
【００２５】
本発明の外用剤組成物のｐＨは、γ−オリザノールの安定性及び外用剤組成物の刺激性の点から、４〜９が好ましく、５〜８がより好ましい。なお、当該ｐＨの調整は、水酸化ナトリウム等を用いて常法により行えばよい。
【００２６】
本発明の外用剤組成物の稠度は、使用感の点から、２ｇ〜５０ｇが好ましく、５ｇ〜４５ｇがより好ましい。ここで稠度は、２５℃にて直径１ｃｍの金属球を６ｃｍ／分の速度で１ｃｍ進入させた際の応力の最大値を表し、レオメーター（ＦＵＤＯＨレオメーター：（株）レオテック）にて測定できる。
【００２７】
本発明の外用剤組成物は、γ−オリザノールを油相に含んでいればよく、例えば乳化組成物や油性軟膏組成物でもよいが、乳化組成物、特に水中油型乳化組成物であるのが、使用感等の点から好ましい。乳化組成物の好ましい形態としては、クリーム、乳液、ローション等が挙げられる。
【００２８】
本発明の外用剤組成物が乳化組成物である場合における、油相／水相の質量比は、乳化安定性の観点から、０．０５〜１／１が好ましく、０．１〜０．９５／１がより好ましい。
【００２９】
本発明の外用剤組成物は、常法に従って製造することができ、通常の乳化組成物、軟膏等と同様にして製造することができる。例えば、リン酸若しくはその塩又はそれらの溶媒和物を溶解した水相と、γ−オリザノール及びワセリンを溶解した油相とをそれぞれ加熱混合し、５０〜８０℃等の加熱条件下で乳化した後、冷却することにより製造することができる。
本発明の外用剤組成物の使用形態としては、例えば、皮膚局所若しくは粘膜への塗布又は坐剤としての肛門への注入等が挙げられるが、皮膚局所への塗布が好ましい。
【実施例】
【００３０】
次に実施例を挙げて本発明を更に詳細に説明するが、本発明は何らこれに限定されるものではない。
【００３１】
実施例１
リン酸二水素カリウム（リン酸二水素カリウム：関東化学社製）０．５ｇ、尿素２０ｇおよびクリームのｐＨが７．２となる量に相当する水酸化ナトリウムを、クリームの全量が１００ｇとなる量に相当する精製水に加え、７５℃に加熱・混合したものを水相とした。一方、γ−オリザノール（オリザノール−Ｃ：岡安商店社製）１ｇ、白色ワセリン（白色ワセリン：Ｓｏｎｎｅｂｏｒｎ社製）１５ｇ、グリチルレチン酸０．３ｇ、スクワラン６ｇ、モノステアリン酸グリセリン１．２ｇ、ポリソルベート６０ １．４ｇ及びポリオキシエチレン硬化ヒマシ油５０ ０．５ｇを加えて７５℃に加熱・混合したものを油相とした。水相に油相を加え、７５℃で撹拌・混合して乳化した後に室温に冷却して全量１００ｇのクリームを製造した。得られたクリームは白色であった。
【００３２】
比較例１
実施例１においてリン酸二水素カリウムを配合しないものを、リン酸二水素カリウムを配合しない以外は実施例１と同様にして、比較例１のクリームとして製造した。得られたクリームは白色であった。
【００３３】
比較例２
実施例１において白色ワセリンを配合しないものを、白色ワセリンを配合しない以外は実施例１と同様にして、比較例２のクリームとして製造した。得られたクリームは白色であった。
【００３４】
試験例１
実施例１並びに比較例１及び２で製造したクリームについて、下記評価項目につき評価を行なった。
（経時的な変色の抑制の評価）
変色は、調製直後の色調に対する４０℃、６箇月暗所保存後におけるクリームの色調の変化を目視で評価した。色調に変化がないものを○、黄色ないしは褐色に変色したものを×とした。また、併せて４０℃、６箇月暗所保存後におけるクリームのｐＨを測定した。
【００３５】
試験結果を表１に示す。
【００３６】
【表１】
【００３７】
表１から明らかなように、γ−オリザノールを含有するクリームにリン酸二水素カリウム及びワセリンを配合した場合だけ経時的な変色が抑制された。当該試験結果より、γ−オリザノール、リン酸若しくはその塩又はそれらの溶媒和物、及びワセリンを含有する本発明の外用剤組成物は、長期間変色せず、安定な外用剤組成物であることが明らかとなった。
【００３８】
実施例２
リン酸二水素カリウム（リン酸二水素カリウム：関東化学社製）０．８ｋｇ、尿素３２ｋｇ、グリシン４．８ｋｇ、水酸化ナトリウム０．１６ｋｇ、エデト酸ナトリウム水和物０．０１ｋｇ、精製水７０ｋｇを水相釜に投入し、７５℃にて加温溶解し、水相とした。一方、γ−オリザノール（オリザノール−Ｃ：岡安商店社製）１．６ｋｇ、白色ワセリン（白色ワセリン：Ｓｏｎｎｅｂｏｒｎ社製）２８．８ｋｇ、グリチルレチン酸０．８ｋｇ、流動パラフィン９．６ｋｇ、セタノール３．２ｋｇ、ステアリルアルコール３．２ｋｇ、モノステアリン酸グリセリン１．６ｋｇ、ポリソルベート６０ １．７６ｋｇ及びポリオキシエチレン硬化ヒマシ油５０ １．７６ｋｇを油相釜に投入し、７５℃にて加温混合し、油相とした。上記油相と水相を乳化釜に投入し、７５℃で１０分間乳化混合し、混合後更に攪拌しながら冷却し、全量およそ１６０ｋｇのクリームを製造した。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
γ−オリザノール、リン酸若しくはその塩又はそれらの溶媒和物、及びワセリンを含有する外用剤組成物。
【請求項２】
リン酸若しくはその塩又はそれらの溶媒和物が、リン酸二水素カリウムである、請求項１記載の外用剤組成物。
【請求項１】
γ−オリザノール、リン酸若しくはその塩又はそれらの溶媒和物、及びワセリンを含有する外用剤組成物。
【請求項２】
リン酸若しくはその塩又はそれらの溶媒和物が、リン酸二水素カリウムである、請求項１記載の外用剤組成物。
【公開番号】特開２０１０−１２０９２８（Ｐ２０１０−１２０９２８Ａ）
【公開日】平成２２年６月３日（２０１０．６．３）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−２４２１６７（Ｐ２００９−２４２１６７）
【出願日】平成２１年１０月２１日（２００９．１０．２１）
【出願人】（０００１６３００６）興和株式会社 (618)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２２年６月３日（２０１０．６．３）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年１０月２１日（２００９．１０．２１）
【出願人】（０００１６３００６）興和株式会社 (618)
【Ｆターム（参考）】
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