アルキルポリプロピレングリコールポリエチレングリコールを含む農薬組成物
アルキルポリプロピレングリコールポリエチレングリコールを含む特定の農薬組成物、それらを調製する方法、及び、農薬分野における対応する組成物の使用について記載されている。本発明は、さらに、農薬のための浸透増強剤としての、及び／又は、施用される薬液の調製時における自発的分散性促進剤としての、アルキルポリプロピレングリコールポリエチレングリコールの使用にも関する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、アルキルポリプロピレングリコールポリエチレングリコールを含む特定の農薬組成物、それらを調製する方法、及び、対応する組成物の農薬分野における使用に関する。
【０００２】
本発明は、さらに、農薬活性化合物に対する浸透剤としての、又は、農薬活性化合物に対する自発的増強剤としての、アルキルポリプロピレングリコールポリエチレングリコールの使用にも関する。
【背景技術】
【０００３】
多くの種類の農薬活性化合物、特に、浸透移行性を有する農薬活性化合物は、それらの活性が植物全体に均一に行きわたることができるように、その植物体内に浸透しなければならないということは一般に知られている。かくして、活性化合物が葉を介して取り込まれる場合、その活性化合物は、植物の外皮によって浸透性が障壁となるため、それを解決しなければならない。さらに、農薬活性化合物が植物体内に素早く浸透すること及び可能な限り大きな面積の表面を介して分配されるということも重要である。それは、さもなければ、活性成分が雨によって洗い流されるリスクがあるからである。
【０００４】
さらに、一部の作物保護組成物中で使用されている添加剤、例えば、界面活性剤、鉱油及び植物油などが、農薬活性化合物を植物体内に浸透させることを促進し、それにより、活性化合物の活性を増強させることができるということも一般に知られている。具体的には、その添加剤は、湿潤性を増強することができるか、噴霧による液的の植物の表面上への付着（＝保持）を向上させることができるか、噴霧による被膜の植物の表面上へのよりよい分配（＝拡展（ｓｐｒｅａｄｉｎｇ））を導くことができるか、乾燥した噴霧残渣の中の活性化合物の利用可能性を初期溶解によって増大させることができるか、又は、活性化合物が外皮を通って浸透するのを直接促進することができる。ここで、上記添加剤は、製剤の中に直接に組み込まれる（これは、限られた割合（％）までのみ可能である）か、又は、タンクミックス法によって当該施用液に添加される。
【０００５】
該添加剤の上記特性とは別に、添加剤が、濃縮物から施用液を調製するときに、即ち、植物に実際に施用される前においてさえ、有利な特性を有することも好ましい。例えば、施用液を調製するとき、高い自発的分散性が望ましい。即ち、例えば、水の中に入れられたとき、当該濃縮物は、結晶や油性物質が分離することなく、素早く、且つ、外部からの大きな助けなしで、均一に分配されるべきである。
【０００６】
さまざまな効果を達成するために農薬組成物中でアルキルポリプロピレングリコールポリエチレングリコール化合物を使用することは、従来技術から知られている。
【０００７】
かくして、例えば、ＷＯ ２００８／０７７９２１Ａ１には、農薬製剤中の水不溶性活性化合物のナノ粒子を調製するために界面活性剤を使用することが開示されている。ＷＯ ２００８／０７７９２１Ａ１による製剤においては、ナノ粒子の形態に製剤されているのは、全く、水不溶性活性化合物のみである。ＷＯ ２００８／０７７９２１Ａ１に従って使用される界面活性剤は、好ましくは、エチレンオキシド単位（Ｃ２構成単位）と３〜１０個の炭素原子を有するアルキレンオキシド単位のブロックコポリマーである。
【０００８】
この従来技術は、水溶性農薬化合物を使用しておらず、また、この従来技術においては、農薬組成物の浸透又は自発的分散性を改善する方法も示されていない。
【０００９】
ＷＯ ０３／０９０５３１Ａ１には、農薬分野に関して、アジュバントとして特定のアルコキシレート類を使用することが記載されている。そのようなアルコキシレート類は、分枝鎖Ｃ５−Ｃ３０−アルコール部分を有しているアルコキシレートである。直鎖アルコール部分を有しているアルコキシレート類又は４個以下の炭素原子を有する分枝鎖アルコール部分を有しているアルコキシレート類は、ＷＯ ０３／０９０５３１Ａ１では使用されていない。
【００１０】
ＷＯ ００／４２８４７Ａ１は、殺生剤成分及びアジュバント成分（ここで、該アジュバント成分は、少なくとも、特定のアルコキシレート類からなる群から選択される界面活性剤を含む）からなる組成物に関する。ＷＯ ００／４２８４７Ａ１に記載されているアルコキシレート類は、全て、少なくとも６個の炭素原子を有するアルコール単位に基づいている。
【００１１】
ＷＯ ０１／３０１４７Ａ１には、アジュバントとしてとりわけアルコキシレート類を含む、殺有害生物剤組成物（ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ）、及び、植物又は昆虫又は有害生物に関する成長調節剤が記載されている。該アルコキシレート類は、高級アルコール同族体、例えば、直鎖Ｃ１２−Ｃ１４−アルコールに基づく末端アルキル部分を含む。ＷＯ ０１／３０１４７Ａ１には、低級アルコール同族体に基づくアルコキシレート類は開示されていない。
【００１２】
ＥＰ ０３５６８１２Ａ２及びＷＯ ０１／０３０１４７Ａ１にも、高級アルコール同族体に基づくアルコキシレート類を含む農薬組成物が開示されている。
【００１３】
植物体内への浸透を増強すること及び自発的分散性を増強することのいずれに関しても、高級アルコール同族体に基づく、上記従来技術から知られていてアルコキシレート類には、改善の余地がある。
【先行技術文献】
【特許文献】
【００１４】
【特許文献１】国際公開第２００８／０７７９２１号
【特許文献２】国際公開第０３／０９０５３１号
【特許文献３】国際公開第００／４２８４７号
【特許文献４】国際公開第０１／３０１４７号
【特許文献５】欧州特許出願公開第０３５６８１２号明細書
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１５】
従って、本発明の目的は、上記で説明されている従来技術に基づいて、さらなる農薬調製物を提供することである。
【００１６】
第１の実施形態において、該農薬調製物及びそれから調製される施用液は、好ましくは、その中に含まれている農薬活性化合物を植物体内に浸透させることを改善するべきである。
【００１７】
第２の実施形態において、該農薬調製物は、施用液をつくるために水の中に入れられた際に、好ましくは、自発的分散性を改善すべきである。
【００１８】
第３の実施形態において、該農薬調製物及びそれから調製される施用液は、好ましくは、同時に、その中に含まれている農薬活性化合物を植物体内に浸透させることを改善するべきであり、且つ、施用液をつくるために水の中に入れられた際に、当該調製物の自発的分散性を改善すべきである。
【００１９】
第４の実施形態において、改善された自発的分散性及び／又は改善された浸透は、同時に、その他の特性（特に、保持性）に悪影響を及ぼしてはならない。
【課題を解決するための手段】
【００２０】
本発明により、化合物（Ｂ）及び化合物（Ａ）からなる群から選択される少なくとも１種類の活性化合物と、一般式（Ｉ）
【００２１】
【化１】
〔式中、個々の基及び添え字は、下記意味を有する：
Ｒ及びＲ’は、互いに独立して、水素、直鎖Ｃ１−Ｃ５−アルキル基又は分枝鎖Ｃ３−若しくはＣ４−アルキル基を表し；
ｍは、２又は３であり；
ｎは、２又は３であり；
ｘは、５〜１５０であり；及び、
ｙは、５〜１５０であり；
ここで、一方の基ｎ又はｍは２の意味を有し、もう一方の基ｎ又はｍは３の意味を有する〕
で表される少なくとも１種類のアルキルポリプロピレングリコールポリエチレングリコール化合物を含む組成物が、上記技術的目的を達成することが可能であるということが見いだされた。
【００２２】
従って、本発明は、第１に、化合物（Ｂ）及び化合物（Ａ）からなる群から選択される少なくとも１種類の活性化合物と、一般式（Ｉ）
【００２３】
【化２】
〔式中、個々の基及び添え字は、下記意味を有する：
Ｒ及びＲ’は、互いに独立して、水素、直鎖Ｃ１−Ｃ５−アルキル基又は分枝鎖Ｃ３−若しくはＣ４−アルキル基を表し；
ｍは、２又は３であり；
ｎは、２又は３であり；
ｘは、５〜１５０であり；及び、
ｙは、５〜１５０であり；
ここで、一方の基ｎ又はｍは２の意味を有し、もう一方の基ｎ又はｍは３の意味を有する〕
で表される少なくとも１種類のアルキルポリプロピレングリコールポリエチレングリコール化合物を含む組成物を提供する。
【００２４】
本発明に関連して、直鎖Ｃ１−Ｃ５−アルキル基は、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｎ−ブチル基又はｎ−ペンチル基を意味するものと理解される。
【００２５】
本発明に関連して、分枝鎖Ｃ３−又はＣ４−アルキル基は、イソプロピル基、イソブチル基又はｔｅｒｔ−ブチル基を意味するものと理解される。
【発明を実施するための形態】
【００２６】
好ましい実施形態においては、基Ｒ及びＲ’は、互いに独立して、メチル基、ｎ−ブチル基及び水素からなる群から選択される。
【００２７】
さらに好ましい実施形態においては、基Ｒ及びＲ’は、互いに独立して、ｎ−ブチル基及び水素からなる群から選択される。
【００２８】
該ポリエチレン部分と該ポリプロピレン部分の配置を意図して、
（ａ） ｍは値２を有し、且つ、ｎは値３を有する；又は、
（ｂ） ｍは値３を有し、且つ、ｎは値２を有する。
【００２９】
ｍが３であり且つｎが２である実施形態（ｂ）が好ましい。
【００３０】
極めて特に好ましいのは、式（Ｉ）〔式中、
ｍは、３であり；
ｎは、２であり；
ｘは、５〜８０であり；
ｙは、５〜８０であり；
Ｒは、ｎ−ブチル又は水素であり；及び、
Ｒ’は、水素である〕
で表されるアルキルポリプロピレングリコールポリエチレングリコール化合物である。
【００３１】
本発明により、対応する組成物が、一般に、水溶性農薬活性化合物に対して浸透増強特性を有しているということが見いだされた。
【００３２】
本発明により、対応する組成物が、一般に、濃縮物から施用液が調製されるときに自発的分散性を増大させるということも見いだされた。
【００３３】
本発明により、対応する組成物が、一般に、水溶性農薬活性化合物に対して浸透増強特性を有しているということ、及び、濃縮物から施用液が調製されるときに自発的分散性を増大させるということも見いだされた。
【００３４】
本発明に関連して、用語「水溶性農薬活性化合物」は、一般に、水中での溶解度（２０℃）が１０ｍｇ／Ｌ以上である、殺虫活性及び／又は殺ダニ活性を有する化合物（即ち、昆虫類及び／又はダニ類を防除する活性化合物）を意味するものと理解される。化合物（Ａ）及び化合物（Ｂ）は、この要件を満たす。
【００３５】
本発明による組成物の中で使用することが可能な適する農薬活性化合物は、下記活性化合物である：
【００３６】
【化３】
上記化合物及び農薬分野における、例えば、殺虫剤としてのそれらの使用については知られている。
【００３７】
本発明による組成物の中に、上記農薬活性化合物に加えて、付加的に存在させ得るさらなる殺虫剤又は殺ダニ剤は、例えば、ピレスロイド系、フタルアミド系（フルベンジアミド）、アントラニルジアミド系（シアジピル、リナキシピル）又はケトエノール誘導体の群から選択される活性化合物である。以下の化合物：
シペルメトリン；
デルタメトリン；
ペルメトリン；
トランスフルトリン；
天然の除虫菊；
フェンプロパトリン；
シフルトリン；
β−シフルトリン；並びに、さらに、
ケトエノール誘導体であるスピロジクロフェン、スピロメシフェン、及び、スピロテトラマトの群から代表例として挙げることができる。
【００３８】
本発明による組成物の中に該少なくとも農薬活性化合物の混合相手剤として存在させ得る上記さらなる殺虫剤又は殺ダニ剤は、水溶性であるか又は水不溶性であるかである。
【００３９】
本発明による組成物の中に、上記農薬活性化合物に加えて、付加的に存在させ得る適切な殺菌剤は、例えば、アゾール系、ストロビルリン誘導体及びアミノ酸誘導体の群から選択される活性化合物である。以下の化合物を代表例として挙げることができる。
プロチオコナゾール；
テブコナゾール；
シプロコナゾール；
プロピコナゾール；
トリアジメノール；
ミクロブタニル；
トリフロキシストロビン；
アゾキシストロビン；
クレソキシム−メチル；
ピラクロストロビン；
フルオキサストロビン（ｆｌｕｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）；
イプロバリカルブ；
フルオピコリド；
ビキサフェン；及び、
フルオピラム
【００４０】
上記農薬活性化合物は、それ自体、当業者には知られている（ｃｆ． Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ； Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉｌ； Ｅｄｉｔｉｏｎ：１４ （３０ Ｎｏｖｅｍｂｅｒ ２００６））。
【００４１】
本発明による組成物の中に混合させるさらなる殺菌剤は、水溶性であるか又は水不溶性であるかである。
【００４２】
本発明のさらなる実施形態において、該組成物は、いずれの場合にも組成物全体に基づいて、一般に、１〜５０重量％の、さらに好ましくは、５〜４０重量％の、特に好ましくは、１０〜２５重量％の水溶性農薬活性化合物を含む。
【００４３】
本発明による組成物において、一般式（Ｉ）で表されるアルキルポリプロピレングリコールポリエチレングリコール化合物は、いずれの場合にも組成物全体に基づいて、好ましくは、０．１〜８０重量％の濃度で、さらに好ましくは、０．５〜６０重量％の濃度で、特に好ましくは、５〜４５重量％の濃度で使用される。
【００４４】
本発明のさらなる実施形態において、水溶性農薬活性化合物と一般式（Ｉ）で表されるアルキルポリプロピレングリコールポリエチレングリコール化合物の重量比は、一般に、１：０．１〜１：６、さらに好ましくは、１：０．２〜１：４、特に好ましくは、１：０．５〜１：２．５である。本発明において、水溶性農薬活性化合物と一般式（Ｉ）で表されるアルキルポリプロピレングリコールポリエチレングリコール化合物の重量比が上記で示されている範囲内にある場合、一般式（Ｉ）で表されるアルキルポリプロピレングリコールポリエチレングリコール化合物の効果と該化合物を使用することに関連するコストの間の好ましいバランスが達成される。
【００４５】
一般式（Ｉ）で表されるアルキルポリプロピレングリコールポリエチレングリコール化合物の本発明による使用は、多くの有利点を有している。かくして、これらのアルキルポリプロピレングリコールポリエチレングリコール化合物は、何の問題もなく取り扱うことが可能で及び比較的大量に入手することも可能な製品である。さらに、それらは、生物分解性であり、並びに、昆虫類若しくはダニ類に対して水溶性農薬活性化合物を施用したときの有効性及び／又はそれに関連した衛生害虫（ｖｅｃｔｏｒ）の防除における有効性を著しく増大させることが可能であり、並びに／又は、自発的分散性を著しく向上させることが可能である。
【００４６】
対応するアルキルポリプロピレングリコールポリエチレングリコール類は、市販されており、そして、とりわけ、「Ａｎｔａｒｏｘ（登録商標） Ｂ／８４８」、「Ａｎｔａｒｏｘ（登録商標） Ｂ／５００」、「Ｅｍｕｌｓｏｇｅｎ（登録商標） ３５１０」、「Ｅｍｕｌｓｏｇｅｎ（登録商標） ＥＰ ４９０１」、「Ｅｍｕｌｓｏｇｅｎ（登録商標） Ｖ １８１６」又は「Ｇｅｎａｐｏｌ（登録商標） ＰＦ ４０」の商品名で販売されている。
【００４７】
一般式（Ｉ）は、本発明に従って使用することが可能なアルキルポリプロピレングリコールポリエチレングリコール化合物の一般的な定義を与えている。これらのアルキルポリプロピレングリコールポリエチレングリコール化合物は、一般に、さまざまな鎖長を有する当該タイプの化合物の混合物である。従って、添え字ｘ及び添え字ｙは、上記で定義されている範囲の中の平均値であって、整数ではないこともあり得る。
【００４８】
本発明に関連して、一般式（Ｉ）のもとで定義されているアルキルポリプロピレングリコールポリエチレングリコール化合物の混合物、例えば、２種類、３種類、４種類又は５種類の異なるアルキルポリプロピレングリコールポリエチレングリコール化合物の混合物を使用することも可能である。本発明に関連して、複数種類のアルキルポリプロピレングリコールポリエチレングリコール化合物の混合物を使用する場合、例えば、当該農薬活性化合物の浸透が最適化されるように１種類のアルキルポリプロピレングリコールポリエチレングリコール化合物を選択し、且つ、当該農薬活性化合物の自発的分散性が最適化されるように残りのアルキルポリプロピレングリコールポリエチレングリコール化合物を選択することができる。
【００４９】
さらに、本発明による組成物は、いずれの場合にも該組成物に基づいて、一般に、１〜９０重量％の、さらに好ましくは、１５〜７５重量％の、特に好ましくは、３０〜６０重量％の１種類以上の溶媒を含有し得る。
【００５０】
本発明に関連して使用し得る適切な溶媒は、好ましくは、水溶性及び／又は水混和性の溶媒である。適切な溶媒の対応する例は、γ−ブチロラクトン、ジメチルイソソルビド、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）、プロピレングリコール、炭酸プロピレン、ベンジルアルコール、ジメチルアミド類、短鎖アルコール類（特に、エタノール、ｎ−プロパノール、イソプロパノール、ｎ−ブタノール、イソブタノール、及び、ｔｅｒｔ−ブタノール）、Ｎ−メチル−２−ピロリドン（ＮＭＰ）、ポリエチレングリコール、メトキシ−２−プロパノール、トリエチレングリコールジアセテート及び水である。
【００５１】
本発明による組成物の場合によるさらなる成分は、例えば、一般に、０〜３０重量％の量の、さらに好ましくは、０〜２０重量％の量の、特に好ましくは、０〜１０重量％の量の添加剤である。本発明による作物処理組成物の中に存在させ得る添加剤は、別の農薬活性化合物、並びに、さらに、結晶化抑制剤、湿潤剤、乳化剤及び水であるものと理解されるべきである。
【００５２】
本発明による組成物の中に存在させ得る結晶化抑制剤は、農薬組成物中でそのような目的のために慣習的に使用することが可能な全ての化合物である。以下のものを好ましいものとして挙げることができる。Ｎ−アルキルピロリドン類、例えば、Ｎ−オクチルピロリドン及びＮ−ドデシルピロリドン、さらに、ポリビニルピロリドンとポリビニルアルコールのコポリマー類、例えば、商品名「Ｌｕｖｉｓｋｏｌ ＶＡ ６４」（ＢＡＳＦ製）で知られているポリビニルピロリドン／ポリビニルアルコールコポリマー、さらに、アルキルカルボン酸ジメチルアミド類、例えば、デカン酸ジメチルアミド又は商品名「Ｈａｌｌｃｏｍｉｄ（登録商標）」（Ｈａｌｌ Ｃｏｍｐ．製）で知られているＣ６−１２−アルカンカルボン酸ジメチルアミド混合物、及び、さらに、エチレンジアミンとエチレンオキシド及びプロピレンオキシドのコポリマー類、例えば、商品名「Ｓｙｎｐｅｒｏｎｉｃ Ｔ ３０４」（Ｕｎｉｑｅｍａ製）で知られている製品である。
【００５３】
適切な湿潤剤は、作物処理組成物中でそのような目的のために慣習的に使用することが可能な全ての化合物である。アルキルフェノールエトキシレート類、アルキルナフタレンスルホネート類、ジアルキルスルホスクシネート類、例えば、ジオクチルスルホスクシネートナトリウム、ラウリルエーテルスルフェート類及びポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル類を好ましいものとして挙げることができる。
【００５４】
本発明に従って使用され且つ浸透を向上させるために及び／又は自発的分散性を改善するために使用されるアルキルポリプロピレングリコールポリエチレングリコール化合物は、それらに関する限り、乳化剤特性を有している。それにもかかわらず、本発明に関連して、さらなる乳化剤を本発明による組成物において場合により使用することができる。
【００５５】
この場合、適切な乳化剤は、農薬組成物中で慣習的に使用され、表面活性特性を有している非イオン性、アニオン性、カチオン性及び両性イオン性の慣習的な全ての化合物である。これらの化合物としては、以下のものなどを挙げることができる。脂肪酸、脂肪エステル、脂肪アルコール、脂肪アミン、アルキルフェノール又はアルキルアリールフェノールとエチレンオキシド及び／又はプロピレンオキシド及び／又はブチレンオキシドの反応生成物、並びに、さらに、それらの硫酸エステル、リン酸モノエステル及びリン酸ジエステル、さらに、エチレンオキシドとプロピレンオキシドの反応生成物、さらに、アルキルスルホネート類、アルキルスルフェート類、アリールスルフェート類、ハロゲン化テトラアルキルアンモニウム類、ハロゲン化トリアルキルアリールアンモニウム類、及び、アルキルアミンスルホネート類である。上記乳化剤は、単独で使用し得るか、又は、混合物として使用し得る。１：２０〜１：６０のモル比におけるヒマシ油とエチレンオキシドの反応生成物、１：５〜１：５０のモル比におけるＣ６−Ｃ２０−アルコールとエチレンオキシドの反応生成物、１：２〜１：２５のモル比における脂肪アミンとエチレンオキシドの反応生成物、１ｍｏｌのフェノールと２〜３ｍｏｌのスチレン及び１０〜５０ｍｏｌのエチレンオキシドの反応生成物、１：５〜１：３０のモル比におけるＣ８−Ｃ１２−アルキルフェノールとエチレンオキシドの反応生成物、アルキルグリコシド類、Ｃ８−Ｃ１６−アルキルベンゼンスルホン酸塩類、例えば、カルシウム塩、モノエタノールアンモニウム塩、ジエタノールアンモニウム塩及びトリエタノールアンモニウム塩などを好ましいものとして挙げることができる。
【００５６】
挙げることができる非イオン性乳化剤の例は、商品名「Ｐｌｕｒｏｎｉｃ ＰＥ １０ １００」（ＢＡＳＦ製）及び商品名「Ａｔｌｏｘ ４９１３」（Ｕｎｉｑｅｍａ製）で知られている製品である。同様に適しているのは、トリスチリルフェニルエトキシレート類である。挙げることができるアニオン性乳化剤の例は、商品名「Ｂａｙｋａｎｏｌ ＳＬ」（＝スルホン化ジトリルエーテルとホルムアルデヒドの縮合物）で市販されている製品、及び、さらに、リン酸化又は硫酸化トリスチリルフェノールエトキシレート類であり、ここで、具体的には、「Ｓｏｐｒｏｐｈｏｒ ＦＬＫ」及び「Ｓｏｐｒｏｐｈｏｒ ４Ｄ ３８４」（Ｒｈｏｄｉａ製）が挙げられる。
【００５７】
本発明による植物処理組成物の中の個々の成分の含有量は、特定の範囲内で変えることができる。好ましいのは、
・ 一般式（Ｉ）で表されるアルキルポリプロピレングリコールポリエチレングリコール化合物の濃度は、０．１〜８０重量％であり；
・ 農薬活性化合物の含有量は、１〜５０重量％であり；
・ 溶媒の濃度は、１〜９０重量％であり；及び、
・ 添加剤の濃度は、０〜３０重量％である；
植物処理組成物である。
【００５８】
本発明は、さらに、本発明による組成物の調製にも関する。本発明による作物処理組成物は、一般に、個々の成分をそれぞれの望ましい比率で混合させることによって調製する。一般に、１種類の農薬活性化合物を最初に入れ、次いで、撹拌しながら残りの成分を任意の順番で添加する。
【００５９】
本発明による組成物を調製する場合、その温度は特定の範囲内で変えることができる。一般に、該調製は、１０〜７０℃の温度で、好ましくは、室温で実施する。
【００６０】
農薬製剤を調製するのに使用される慣習的な装置は、本発明による組成物を調製するのに適している。
【００６１】
本発明による組成物は、そのままで施用することが可能であるか、又は、水若しくは別の希釈剤で前もって希釈した後、即ち、例えば、エマルジョン、懸濁液、溶液若しくはエアロゾールとして、施用することが可能である。直接に施用する場合、本発明による組成物は、少なくとも当該農薬活性化合物の浸透を向上させる。
【００６２】
特に好ましい実施形態においては、本発明による組成物は、実際に施用する前に溶媒、特に、水で希釈される濃縮物の形態で存在する。この場合、本発明による組成物は、当該農薬活性化合物の浸透を向上させ、及び／又は、施用液を調製するときにその調製物の自発的分散性を改善する。
【００６３】
さらに、本発明は、農薬分野における対応する組成物の使用にも関する。本発明は、特に、昆虫類及び／又はダニ類を防除するための本発明による組成物の使用に関する。本発明による使用に関して、本発明による組成物は、一般に、最初に水性相の中に導入し、次いで、それを施用する。
【００６４】
ここで、施用は、慣習的な方法を用いて、即ち、例えば、散布、灌水、噴霧、注入又は撒き散らすことなどによって実施する。
【００６５】
本発明による植物処理組成物の施用量は、比較的広い範囲内で変えることができる。該施用量は、製剤中に存在しているそれぞれの活性化合物及び製剤中のそれらの濃度に依存する。
【００６６】
本発明による植物処理組成物を用いて、植物及び／又はそれらの生息環境に、水溶性の殺虫活性及び／又は殺ダニ活性化合物を特に有利な方法で施用することが可能である。ここで、当該活性化合物の浸透力が増強され、当該活性化合物の生物学的活性が慣習的な製剤と比較して増強され、及び／又は、水中に導入されたときの当該製品の自発的分散性が改善される。
【００６７】
本発明は、さらに、水溶性の殺虫活性及び殺ダニ活性化合物のための浸透剤としての、並びに／又は、施用液を調製するときの自発的分散性を高めるための、一般式（Ｉ）
【００６８】
【化４】
〔式中、個々の基及び添え字は、下記意味を有する。
Ｒ及びＲ’は、互いに独立して、水素、直鎖Ｃ１−Ｃ５−アルキル基又は分枝鎖Ｃ３−若しくはＣ４−アルキル基を表し；
ｍは、２又は３であり；
ｎは、２又は３であり；
ｘは、５〜１５０であり；及び、
ｙは、５〜１５０であり；
ここで、一方の基ｎ又はｍは２の意味を有し、もう一方の基ｎ又はｍは３の意味を有する〕
で表されるアルキルポリプロピレングリコールポリエチレングリコール化合物の使用にも関する。
【００６９】
本発明に従って使用するための水溶性の殺虫活性及び／又は殺ダニ活性化合物は、好ましくは、化合物（Ｂ）、化合物（Ａ）、ネオニコチノイド系のグループ（即ち、イミダクロプリド、ニテンピラム、アセタミプリド、チアクロプリド、チアメトキサム、クロチアニジン、ジノテフラン）、スルホキサフロル及びフロニカミドからなる群から選択される。特に好ましいのは、化合物（Ｂ）及び化合物（Ａ）並びにネオニコチノイド系である。極めて特に好ましいのは、化合物（Ｂ）及び化合物（Ａ）である。
【００７０】
本発明に関連して、直鎖Ｃ１−Ｃ５−アルキル基は、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｎ−ブチル基又はｎ−ペンチル基を意味するものと理解される。
【００７１】
本発明に関連して、分枝鎖Ｃ３−又はＣ４−アルキル基は、イソプロピル基、イソブチル基又はｔｅｒｔ−ブチル基を意味するものと理解される。
【００７２】
好ましい実施形態においては、基Ｒ及びＲ’は、互いに独立して、メチル基、ｎ−ブチル基及び水素からなる群から選択される。
【００７３】
さらに好ましい実施形態においては、基Ｒ及びＲ’は、互いに独立して、ｎ−ブチル基及び水素からなる群から選択される。
【００７４】
該ポリエチレン部分と該ポリプロピレン部分の配置を意図して、
（ａ） ｍは値２を有し、且つ、ｎは値３を有する；又は、
（ｂ） ｍは値３を有し、且つ、ｎは値２を有する。
【００７５】
ｍが３であり且つｎが２である実施形態（ｂ）が好ましい。
【００７６】
極めて特に好ましいのは、式（Ｉ）〔式中、
ｍは、３であり；
ｎは、２であり；
ｘは、５〜８０であり；
ｙは、５〜８０であり；
Ｒは、ｎ−ブチル又は水素であり；及び、
Ｒ’は、水素である〕
で表されるアルキルポリプロピレングリコールポリエチレングリコール化合物である。
【００７７】
本発明により、対応する組成物が、一般に、水溶性農薬活性化合物に対して浸透増強特性を有しているということが見いだされた。
【００７８】
本発明により、対応する組成物が、一般に、濃縮物から施用液が調製されるときに自発的分散性を増大させるということも見いだされた。
【００７９】
本発明により、対応する組成物が、一般に、水溶性農薬活性化合物に対して浸透増強特性を有しているということ、及び、濃縮物から施用液が調製されるときに自発的分散性を増大させるということも見いだされた。
【００８０】
本発明による使用のさらなる実施形態については、上記で論じられていうことを参照されたい。
【００８１】
下記実施例によって、本発明について例証する。
【実施例】
【００８２】
調製実施例
一般的な実施例
製剤を調製するために、
２０〜４０ｇの式（Ｉ）で表されるアルキルポリプロピレングリコールポリエチレングリコール化合物（添加剤の正確な量は、表１に示されている）；
４３〜６３ｇの溶媒（正確な量は、式（Ｉ）で表されるアルキルポリプロピレングリコールポリエチレングリコール化合物の量に適合させる）；及び、
２５ｍｇの消泡剤；
を、室温で、撹拌しながら、
１７ｇの活性化合物に、順次添加する。
【００８３】
上記添加が完了した後、得られた混合物を、透明な溶液が形成されるまで、室温で撹拌する。これにより、均質な液体が得られる。
【００８４】
比較例Ａ
製剤を調製するために、
４０ｇの乳化剤「ＫＳ」（構造：［ＲＣＯＯ（ＥＯ）ｘ／ｙ／ｚ］［ＣＨ（ＣＨ２）２］）；
４３ｇの溶媒（例えば、炭酸プロピレン、１−メトキシ−２−プロパノール、ベンジルアルコールなど）；及び、
２５ｍｇの消泡剤
を、室温で、撹拌しながら、
１７ｇの化合物（Ｂ）に、順次添加する。
【００８５】
上記添加が完了した後、得られた混合物を、室温でさらに５分間撹拌する。これにより、均質な液体が得られる。
【００８６】
比較例Ｂ
製剤を調製するために、
４０ｇの乳化剤「Ａｇｎｉｑｕｅ ３５５１」（構造：１−Ｅｔ−Ｈｅｘ−Ｏ−（ＰＯ）ｘ−（ＥＯ）ｙ−Ｈ）；
４３ｇの溶媒（例えば、炭酸プロピレン、１−メトキシ−２−プロパノール、ベンジルアルコールなど）；及び、
２５ｍｇの消泡剤
を、室温で、撹拌しながら、
１７ｇの化合物（Ｂ）に、順次添加する。
【００８７】
上記添加が完了した後、得られた混合物を、室温でさらに５分間撹拌する。これにより、均質な液体が得られる。
【００８８】
比較例Ｃ
製剤を調製するために、
４０ｇの乳化剤「Ａｇｎｉｑｕｅ ＫＥ ３５５２」（構造：ｎ−オクチル−Ｏ−（ＰＯ）ｘ−（ＥＯ）ｙ−Ｈ）；
４３ｇの溶媒（例えば、炭酸プロピレン、１−メトキシ−２−プロパノール、ベンジルアルコールなど）；及び、
２５ｍｇの消泡剤
を、室温で、撹拌しながら、
１７ｇの化合物（Ｂ）に、順次添加する。
【００８９】
上記添加が完了した後、得られた混合物を、室温でさらに５分間撹拌する。これにより、均質な液体が得られる。
【００９０】
比較例Ｄ
製剤を調製するために、
４０ｇの「Ｅｍｕｌｓｏｇｅｎ ＩＴＡ ２００」（構造：イソ−Ｃ１３Ｈ２７−Ｏ−（ＰＯ）ｘ−（ＥＯ）ｙ−Ｈ）；
４３ｇの溶媒（例えば、炭酸プロピレン、１−メトキシ−２−プロパノール、ベンジルアルコールなど）；及び、
２５ｍｇの消泡剤
を、室温で、撹拌しながら、
１７ｇの化合物（Ｂ）に、順次添加する。
【００９１】
上記添加が完了した後、得られた混合物を、室温でさらに５分間撹拌する。これにより、均質な液体が得られる。
【００９２】
比較例Ｅ
製剤を調製するために、
３０ｇの「Ａｎｔａｒｏｘ Ｂ／８４８」（構造：ｎ−Ｂｕ−Ｏ−（ＰＯ）ｘ−（ＥＯ）ｙ−Ｈ）；
４３ｇの溶媒（例えば、ＮＭＰ、ブチロラクトン、ジメチルイミダゾリノンなど）；及び、
２５ｍｇの消泡剤
を、室温で、撹拌しながら、
８．５ｇのフロニカミド又はスルホキサフロルに、順次添加する。
【００９３】
上記添加が完了した後、得られた混合物を、室温でさらに５分間撹拌する。これにより、均質な液体が得られる。
【００９４】
使用実施例（Ｉ）
上記配合による製剤の自発的分散性の測定
ザラザラしたガラス製の首を有し、ｍＬの目盛りが付けられている１００ｍＬ容ガラス製シリンダー（直径約３ｃｍ、高さ約２５ｃｍ）を１００ｍＬの印まで水（ＣＩＰＡＣ Ｃ）で満たし、それぞれの温度に調節する。実際の試験のために、その水に、水の表面の上１ｃｍの高さから、１．０ｍＬの製剤を滴下して加え、沈降に対する挙動を観察する。液滴が沈降して底に達する場合、その自発的分散性は不充分である；しかしながら、液滴がその沈降の最初の区分内、即ち、数ｃｍ以内において溶解する場合、その自発的分散性は極めて良好である。水の中に入れたときに溶解が不充分である場合、シリンダーに栓をして密閉し、混合を達成するために最大で３回まで反転する。得られた混合物を相分離（結晶又は油相）に関して試験する。
【００９５】
そのような自発的分散性試験の結果は、表１に要約されている。特に、試験系２（とりわけ上記で挙げられている特許ＷＯ ０３／０９０５３１Ａ１に包含されている乳化剤を使用）における自発的分散性は不充分であるが、「Ａｎｔａｒｏｘ Ｂ／８４８」（Ｒｈｏｄｉａ製、試験（１ａ）〜試験（１ｃ））又は「Ａｎｔａｒｏｘ Ｂ／５００」（Ｒｈｏｄｉａ製、試験（１ｄ）及び試験（１ｅ））又は「Ｅｍｕｌｓｏｇｅｎ ３５１０」（Ｃｌａｒｉａｎｔ製、試験（１ｆ）及び試験（１ｇ））又は「Ｅｍｕｌｓｏｇｅｎ ＥＰ ４９０１」（Ｃｌａｒｉａｎｔ製、試験（１ｈ）及び試験（１ｉ））を含む類似した製剤が良好な自発的分散性を示しているという観察結果は、注目すべきである。これらの添加剤は、本発明に従って使用される添加剤の定義に包含される。
【００９６】
「Ａｎｔａｒｏｘ Ｂ／８４８」と「Ｅｍｕｌｓｏｇｅｎ ３５１０」又は「Ｅｍｕｌｓｏｇｅｎ ＥＰ ４９０１」の混合物も、良好な自発的分散性を示す（実施例（１ｌ）〜実施例（１ｑ））。さらに、乳化剤「Ａｇｎｉｑｕｅ ＫＥ ３５５２」（Ｃｏｇｎｉｓ製）が使用されている試験（３ａ）〜試験（３ｃ）は、試験（２ａ）〜試験（２ｃ）（乳化剤「Ａｇｎｉｑｕｅ ＫＥ ３５５１」、Ｃｏｇｎｉｓ製）との比較で、直鎖末端オクチル基は分枝鎖基と比較して実質的に自発的分散性を改善しないということを示している。従って、重要なのは、分枝ではなく末端アルキル基の鎖長である。短鎖アルキル基（又は、水素）は、自発的分散性特性に関連して有利点をもたらす。
【００９７】
この観察結果は、極めて驚くべきことである。それは、当該アルキル鎖が、上記乳化剤の親油性（ＰＯ）末端に位置しており、且つ、鎖長が短いにもかかわらず、それよりも著しく鎖長が長い親油性（ＰＯ）部分と比較して乳化剤の特性に極めて実質的な影響を及ぼしているからである。
【００９８】
表（Ｉ）： 自発的分散性試験の結果
溶媒として炭酸プロピレン、ベンジルアルコール又はブチロラクトンを有している化合物（Ｂ）の製剤
【００９９】
【表１】
【０１００】
【表２】
【０１０１】
【表３】
【０１０２】
【表４】
【０１０３】
【表５】
【０１０４】
【表６】
【０１０５】
使用実施例（ＩＩ）
上記配合による製剤の浸透特性の測定
この試験では、リンゴの木の葉から酵素的に単離された外皮で、活性化合物（ａ．ｉ．）の浸透について測定する。
【０１０６】
リンゴ（品種「Ｇｏｌｄｅｎ Ｄｅｌｉｃｉｏｕｓ」）の木から切断された充分に展開している葉を使用する。外皮は、以下のようにして単離する：
・ 最初に、裏面に染料で印を付けて打ち抜いた葉ディスクを、減圧浸潤法によって、ｐＨ３〜４に緩衝してあるペクチナーゼ溶液（０．２〜２％強度）で満たし；
・ 次いで、アジ化ナトリウムを添加し；及び、
・ このようにして処理された葉ディスクを、元々の葉の構造が溶解して、非細胞性外皮が分離されるまで、放置する。
【０１０７】
次に、葉の表側の気孔及び毛が存在していない外皮のみを使用する。それらを、水と緩衝溶液（ｐＨ７）で交互に何度も洗浄する。得られた不純物のない外皮を、次にに、テフロン（登録商標）製プレートの上に載せ、まっすぐに伸ばし、適度な空気流を用いて乾燥させる。
【０１０８】
次の段階において、このようにして得られた外皮膜を、膜輸送について調べるために、ステンレス鋼製拡散セル（＝輸送チャンバー（ｔｒａｎｓｐｏｒｔ ｃｈａｍｂｅｒ））の中に配置する。この目的のために、ピンセットを用いて、外皮を、該拡散セルのシリコーン脂肪で被覆されている端部の中央に配置し、そして、その外皮を、同様に脂肪で処理されているリングを用いて密閉する。その配置は、外皮の形態学的な外面が外側に向くように（即ち、空気に面するように）、そして、元々の内側が該拡散セルの内部に面するように選択する。その拡散セルを、水又は水／溶媒混合物で満たす。
【０１０９】
浸透について測定するために、いずれの場合にも、下記において挙げられている製剤の活性化合物含有施用液５μＬを外皮の該外面に施用する。その活性化合物濃度は、実際場面における慣習的な外部の施用量に対応する。
【０１１０】
いずれの場合にも、施用液には水道水を使用する。
【０１１１】
該施用液を施用した後、いずれの場合にも水を蒸発させ、次いで、そのチャンバーを反転させ、恒温タップの中に配置し、いずれの場合にも、定められた大気湿度及び温度を有する空気を外皮の該外面の上に吹き付ける。それに応じて、６０％の相対大気湿度及び２５℃に調節された温度で、浸透が始まる。オートサンプラーを使用して、一定の間隔でサンプルを採取し、浸透した活性化合物の量を測定する。
【０１１２】
種々の活性化合物についての試験結果は、下記実施例の中に見いだすことができる。示されている数字は、いずれの場合にも、個別に行われた１０回の測定の平均値である。
【０１１３】
【表７】
【０１１４】
【表８】
【０１１５】
【表９】
【０１１６】
【表１０】
比較例において本発明による散布液における化合物よりも活性が高い化合物を使用し、それにより、その比較例に関して、増強された浸透を推定した。
【０１１７】
【表１１】
【０１１８】
使用実施例（ＩＩＩ）
散布液の保持の測定
保持は、噴霧施用を実施した後の、表面〔例えば、植物、又は、植物の部分（葉）〕に対する噴霧ミストの付着を意味するものと理解される。そのような保持は、散布液の組成と処理される表面の性質の両方に依存する。
【０１１９】
通常、散布液の保持は、保持が１００％である対照表面との比較で、湿潤性に乏しい葉を用いて測定される。報告されている結果は、温室（１８℃、大気湿度８０％、明期１６時間）の中で栽培されたオオムギの実生の初生葉を用いて得られた。
【０１２０】
切断された個々の葉を、散布室の中で、トラックスプレーヤー（ノズル：ＸＲ １１００２ ＶＳ； 圧力：３バール； ３００Ｌ／ｈａ）を使用する標準的な処理に付す。処理の前に重量及び葉面積を測定し、そして、付着している噴霧被膜を重量測定法で対応して測定し、葉面積に対して規格化する。不織布紙製布地（ｎｏｎｗｏｖｅｎ−ｆａｂｒｉｃ ｐａｐｅｒ ｃｌｏｔｈ）を、１００％保持に関する、面積が正確に知られている対照表面として使用する。
【０１２１】
１種類の散布液当たり、少なくとも５枚、好ましくは、８〜１０枚の個々の葉を処理し、次いで、計算された保持を平均する。一般に、純粋な水道水を使用する試験系を、負の対照（最も低い保持）として実施する。
【０１２２】
そのような比較試験において、添加剤「Ａｎｔａｒｏｘ Ｂ／８４８」（Ｒｈｏｄｉａ製、化学構造：ｎ−Ｂｕ−Ｏ−（ＰＯ）ｘ−（ＥＯ）ｙ−Ｈ）又は添加剤「Ａｇｎｉｑｕｅ ３５５１」（Ｃｏｇｎｉｓ製、化学構造：２−エチル−ヘキシル−Ｏ−（ＰＯ）ｘ−（ＥＯ）ｙ−Ｈ）又は添加剤「Ａｇｎｉｑｕｅ ＫＥ ３５５２」（Ｃｏｇｎｉｓ製、化学構造：ｎ−Ｏｃｔ−Ｏ−（ＰＯ）ｘ−（ＥＯ）ｙ−Ｈ）を含んでいる散布液では、全て、優れた、そして、（当該方法の精度の範囲内で）等しい、保持値が得られた。
【０１２３】
この試験系（ＩＩＩ）によって、浸透が向上し及び自発的分散性が改善されているにもかかわらず、別の特性（特に、保持）は悪影響を受けていないことが確認される。
【０１２４】
使用実施例（ＩＶ）
生物学的活性の比較
キャベツの葉の表面上のモモアカアブラムシ（Ｍｙｚｕｓ ｐｅｒｓｉｃａｅ）に対する化合物（Ｂ）の葉身透過作用（ｔｒａｎｓｌａｍｉｎａｒ ａｃｔｉｏｎ）
キャベツの葉に、モモアカアブラムシ（Ｍｙｚｕｓ ｐｅｒｓｉｃａｅ）の混合種個体群を感染させる。モモアカアブラムシが葉の裏側にコロニーを形成したら、その植物に、表中に記載されている物質を、葉の表側のみが殺虫剤で処理されるようにバースプレーヤーを用いて噴霧する（水体積：３００Ｌ／ｈａ）。モモアカアブラムシの混合種個体群に対する処理の、死虫率（％）で表される葉身透過効力（ｔｒａｎｓｌａｍｉｎａｒ ｅｆｆｉｃａｃｙ）を、記載されている時点に測定した：
【０１２５】
【表１２】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、アルキルポリプロピレングリコールポリエチレングリコールを含む特定の農薬組成物、それらを調製する方法、及び、対応する組成物の農薬分野における使用に関する。
【０００２】
本発明は、さらに、農薬活性化合物に対する浸透剤としての、又は、農薬活性化合物に対する自発的増強剤としての、アルキルポリプロピレングリコールポリエチレングリコールの使用にも関する。
【背景技術】
【０００３】
多くの種類の農薬活性化合物、特に、浸透移行性を有する農薬活性化合物は、それらの活性が植物全体に均一に行きわたることができるように、その植物体内に浸透しなければならないということは一般に知られている。かくして、活性化合物が葉を介して取り込まれる場合、その活性化合物は、植物の外皮によって浸透性が障壁となるため、それを解決しなければならない。さらに、農薬活性化合物が植物体内に素早く浸透すること及び可能な限り大きな面積の表面を介して分配されるということも重要である。それは、さもなければ、活性成分が雨によって洗い流されるリスクがあるからである。
【０００４】
さらに、一部の作物保護組成物中で使用されている添加剤、例えば、界面活性剤、鉱油及び植物油などが、農薬活性化合物を植物体内に浸透させることを促進し、それにより、活性化合物の活性を増強させることができるということも一般に知られている。具体的には、その添加剤は、湿潤性を増強することができるか、噴霧による液的の植物の表面上への付着（＝保持）を向上させることができるか、噴霧による被膜の植物の表面上へのよりよい分配（＝拡展（ｓｐｒｅａｄｉｎｇ））を導くことができるか、乾燥した噴霧残渣の中の活性化合物の利用可能性を初期溶解によって増大させることができるか、又は、活性化合物が外皮を通って浸透するのを直接促進することができる。ここで、上記添加剤は、製剤の中に直接に組み込まれる（これは、限られた割合（％）までのみ可能である）か、又は、タンクミックス法によって当該施用液に添加される。
【０００５】
該添加剤の上記特性とは別に、添加剤が、濃縮物から施用液を調製するときに、即ち、植物に実際に施用される前においてさえ、有利な特性を有することも好ましい。例えば、施用液を調製するとき、高い自発的分散性が望ましい。即ち、例えば、水の中に入れられたとき、当該濃縮物は、結晶や油性物質が分離することなく、素早く、且つ、外部からの大きな助けなしで、均一に分配されるべきである。
【０００６】
さまざまな効果を達成するために農薬組成物中でアルキルポリプロピレングリコールポリエチレングリコール化合物を使用することは、従来技術から知られている。
【０００７】
かくして、例えば、ＷＯ ２００８／０７７９２１Ａ１には、農薬製剤中の水不溶性活性化合物のナノ粒子を調製するために界面活性剤を使用することが開示されている。ＷＯ ２００８／０７７９２１Ａ１による製剤においては、ナノ粒子の形態に製剤されているのは、全く、水不溶性活性化合物のみである。ＷＯ ２００８／０７７９２１Ａ１に従って使用される界面活性剤は、好ましくは、エチレンオキシド単位（Ｃ２構成単位）と３〜１０個の炭素原子を有するアルキレンオキシド単位のブロックコポリマーである。
【０００８】
この従来技術は、水溶性農薬化合物を使用しておらず、また、この従来技術においては、農薬組成物の浸透又は自発的分散性を改善する方法も示されていない。
【０００９】
ＷＯ ０３／０９０５３１Ａ１には、農薬分野に関して、アジュバントとして特定のアルコキシレート類を使用することが記載されている。そのようなアルコキシレート類は、分枝鎖Ｃ５−Ｃ３０−アルコール部分を有しているアルコキシレートである。直鎖アルコール部分を有しているアルコキシレート類又は４個以下の炭素原子を有する分枝鎖アルコール部分を有しているアルコキシレート類は、ＷＯ ０３／０９０５３１Ａ１では使用されていない。
【００１０】
ＷＯ ００／４２８４７Ａ１は、殺生剤成分及びアジュバント成分（ここで、該アジュバント成分は、少なくとも、特定のアルコキシレート類からなる群から選択される界面活性剤を含む）からなる組成物に関する。ＷＯ ００／４２８４７Ａ１に記載されているアルコキシレート類は、全て、少なくとも６個の炭素原子を有するアルコール単位に基づいている。
【００１１】
ＷＯ ０１／３０１４７Ａ１には、アジュバントとしてとりわけアルコキシレート類を含む、殺有害生物剤組成物（ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ）、及び、植物又は昆虫又は有害生物に関する成長調節剤が記載されている。該アルコキシレート類は、高級アルコール同族体、例えば、直鎖Ｃ１２−Ｃ１４−アルコールに基づく末端アルキル部分を含む。ＷＯ ０１／３０１４７Ａ１には、低級アルコール同族体に基づくアルコキシレート類は開示されていない。
【００１２】
ＥＰ ０３５６８１２Ａ２及びＷＯ ０１／０３０１４７Ａ１にも、高級アルコール同族体に基づくアルコキシレート類を含む農薬組成物が開示されている。
【００１３】
植物体内への浸透を増強すること及び自発的分散性を増強することのいずれに関しても、高級アルコール同族体に基づく、上記従来技術から知られていてアルコキシレート類には、改善の余地がある。
【先行技術文献】
【特許文献】
【００１４】
【特許文献１】国際公開第２００８／０７７９２１号
【特許文献２】国際公開第０３／０９０５３１号
【特許文献３】国際公開第００／４２８４７号
【特許文献４】国際公開第０１／３０１４７号
【特許文献５】欧州特許出願公開第０３５６８１２号明細書
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１５】
従って、本発明の目的は、上記で説明されている従来技術に基づいて、さらなる農薬調製物を提供することである。
【００１６】
第１の実施形態において、該農薬調製物及びそれから調製される施用液は、好ましくは、その中に含まれている農薬活性化合物を植物体内に浸透させることを改善するべきである。
【００１７】
第２の実施形態において、該農薬調製物は、施用液をつくるために水の中に入れられた際に、好ましくは、自発的分散性を改善すべきである。
【００１８】
第３の実施形態において、該農薬調製物及びそれから調製される施用液は、好ましくは、同時に、その中に含まれている農薬活性化合物を植物体内に浸透させることを改善するべきであり、且つ、施用液をつくるために水の中に入れられた際に、当該調製物の自発的分散性を改善すべきである。
【００１９】
第４の実施形態において、改善された自発的分散性及び／又は改善された浸透は、同時に、その他の特性（特に、保持性）に悪影響を及ぼしてはならない。
【課題を解決するための手段】
【００２０】
本発明により、化合物（Ｂ）及び化合物（Ａ）からなる群から選択される少なくとも１種類の活性化合物と、一般式（Ｉ）
【００２１】
【化１】
〔式中、個々の基及び添え字は、下記意味を有する：
Ｒ及びＲ’は、互いに独立して、水素、直鎖Ｃ１−Ｃ５−アルキル基又は分枝鎖Ｃ３−若しくはＣ４−アルキル基を表し；
ｍは、２又は３であり；
ｎは、２又は３であり；
ｘは、５〜１５０であり；及び、
ｙは、５〜１５０であり；
ここで、一方の基ｎ又はｍは２の意味を有し、もう一方の基ｎ又はｍは３の意味を有する〕
で表される少なくとも１種類のアルキルポリプロピレングリコールポリエチレングリコール化合物を含む組成物が、上記技術的目的を達成することが可能であるということが見いだされた。
【００２２】
従って、本発明は、第１に、化合物（Ｂ）及び化合物（Ａ）からなる群から選択される少なくとも１種類の活性化合物と、一般式（Ｉ）
【００２３】
【化２】
〔式中、個々の基及び添え字は、下記意味を有する：
Ｒ及びＲ’は、互いに独立して、水素、直鎖Ｃ１−Ｃ５−アルキル基又は分枝鎖Ｃ３−若しくはＣ４−アルキル基を表し；
ｍは、２又は３であり；
ｎは、２又は３であり；
ｘは、５〜１５０であり；及び、
ｙは、５〜１５０であり；
ここで、一方の基ｎ又はｍは２の意味を有し、もう一方の基ｎ又はｍは３の意味を有する〕
で表される少なくとも１種類のアルキルポリプロピレングリコールポリエチレングリコール化合物を含む組成物を提供する。
【００２４】
本発明に関連して、直鎖Ｃ１−Ｃ５−アルキル基は、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｎ−ブチル基又はｎ−ペンチル基を意味するものと理解される。
【００２５】
本発明に関連して、分枝鎖Ｃ３−又はＣ４−アルキル基は、イソプロピル基、イソブチル基又はｔｅｒｔ−ブチル基を意味するものと理解される。
【発明を実施するための形態】
【００２６】
好ましい実施形態においては、基Ｒ及びＲ’は、互いに独立して、メチル基、ｎ−ブチル基及び水素からなる群から選択される。
【００２７】
さらに好ましい実施形態においては、基Ｒ及びＲ’は、互いに独立して、ｎ−ブチル基及び水素からなる群から選択される。
【００２８】
該ポリエチレン部分と該ポリプロピレン部分の配置を意図して、
（ａ） ｍは値２を有し、且つ、ｎは値３を有する；又は、
（ｂ） ｍは値３を有し、且つ、ｎは値２を有する。
【００２９】
ｍが３であり且つｎが２である実施形態（ｂ）が好ましい。
【００３０】
極めて特に好ましいのは、式（Ｉ）〔式中、
ｍは、３であり；
ｎは、２であり；
ｘは、５〜８０であり；
ｙは、５〜８０であり；
Ｒは、ｎ−ブチル又は水素であり；及び、
Ｒ’は、水素である〕
で表されるアルキルポリプロピレングリコールポリエチレングリコール化合物である。
【００３１】
本発明により、対応する組成物が、一般に、水溶性農薬活性化合物に対して浸透増強特性を有しているということが見いだされた。
【００３２】
本発明により、対応する組成物が、一般に、濃縮物から施用液が調製されるときに自発的分散性を増大させるということも見いだされた。
【００３３】
本発明により、対応する組成物が、一般に、水溶性農薬活性化合物に対して浸透増強特性を有しているということ、及び、濃縮物から施用液が調製されるときに自発的分散性を増大させるということも見いだされた。
【００３４】
本発明に関連して、用語「水溶性農薬活性化合物」は、一般に、水中での溶解度（２０℃）が１０ｍｇ／Ｌ以上である、殺虫活性及び／又は殺ダニ活性を有する化合物（即ち、昆虫類及び／又はダニ類を防除する活性化合物）を意味するものと理解される。化合物（Ａ）及び化合物（Ｂ）は、この要件を満たす。
【００３５】
本発明による組成物の中で使用することが可能な適する農薬活性化合物は、下記活性化合物である：
【００３６】
【化３】
上記化合物及び農薬分野における、例えば、殺虫剤としてのそれらの使用については知られている。
【００３７】
本発明による組成物の中に、上記農薬活性化合物に加えて、付加的に存在させ得るさらなる殺虫剤又は殺ダニ剤は、例えば、ピレスロイド系、フタルアミド系（フルベンジアミド）、アントラニルジアミド系（シアジピル、リナキシピル）又はケトエノール誘導体の群から選択される活性化合物である。以下の化合物：
シペルメトリン；
デルタメトリン；
ペルメトリン；
トランスフルトリン；
天然の除虫菊；
フェンプロパトリン；
シフルトリン；
β−シフルトリン；並びに、さらに、
ケトエノール誘導体であるスピロジクロフェン、スピロメシフェン、及び、スピロテトラマトの群から代表例として挙げることができる。
【００３８】
本発明による組成物の中に該少なくとも農薬活性化合物の混合相手剤として存在させ得る上記さらなる殺虫剤又は殺ダニ剤は、水溶性であるか又は水不溶性であるかである。
【００３９】
本発明による組成物の中に、上記農薬活性化合物に加えて、付加的に存在させ得る適切な殺菌剤は、例えば、アゾール系、ストロビルリン誘導体及びアミノ酸誘導体の群から選択される活性化合物である。以下の化合物を代表例として挙げることができる。
プロチオコナゾール；
テブコナゾール；
シプロコナゾール；
プロピコナゾール；
トリアジメノール；
ミクロブタニル；
トリフロキシストロビン；
アゾキシストロビン；
クレソキシム−メチル；
ピラクロストロビン；
フルオキサストロビン（ｆｌｕｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）；
イプロバリカルブ；
フルオピコリド；
ビキサフェン；及び、
フルオピラム
【００４０】
上記農薬活性化合物は、それ自体、当業者には知られている（ｃｆ． Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ； Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉｌ； Ｅｄｉｔｉｏｎ：１４ （３０ Ｎｏｖｅｍｂｅｒ ２００６））。
【００４１】
本発明による組成物の中に混合させるさらなる殺菌剤は、水溶性であるか又は水不溶性であるかである。
【００４２】
本発明のさらなる実施形態において、該組成物は、いずれの場合にも組成物全体に基づいて、一般に、１〜５０重量％の、さらに好ましくは、５〜４０重量％の、特に好ましくは、１０〜２５重量％の水溶性農薬活性化合物を含む。
【００４３】
本発明による組成物において、一般式（Ｉ）で表されるアルキルポリプロピレングリコールポリエチレングリコール化合物は、いずれの場合にも組成物全体に基づいて、好ましくは、０．１〜８０重量％の濃度で、さらに好ましくは、０．５〜６０重量％の濃度で、特に好ましくは、５〜４５重量％の濃度で使用される。
【００４４】
本発明のさらなる実施形態において、水溶性農薬活性化合物と一般式（Ｉ）で表されるアルキルポリプロピレングリコールポリエチレングリコール化合物の重量比は、一般に、１：０．１〜１：６、さらに好ましくは、１：０．２〜１：４、特に好ましくは、１：０．５〜１：２．５である。本発明において、水溶性農薬活性化合物と一般式（Ｉ）で表されるアルキルポリプロピレングリコールポリエチレングリコール化合物の重量比が上記で示されている範囲内にある場合、一般式（Ｉ）で表されるアルキルポリプロピレングリコールポリエチレングリコール化合物の効果と該化合物を使用することに関連するコストの間の好ましいバランスが達成される。
【００４５】
一般式（Ｉ）で表されるアルキルポリプロピレングリコールポリエチレングリコール化合物の本発明による使用は、多くの有利点を有している。かくして、これらのアルキルポリプロピレングリコールポリエチレングリコール化合物は、何の問題もなく取り扱うことが可能で及び比較的大量に入手することも可能な製品である。さらに、それらは、生物分解性であり、並びに、昆虫類若しくはダニ類に対して水溶性農薬活性化合物を施用したときの有効性及び／又はそれに関連した衛生害虫（ｖｅｃｔｏｒ）の防除における有効性を著しく増大させることが可能であり、並びに／又は、自発的分散性を著しく向上させることが可能である。
【００４６】
対応するアルキルポリプロピレングリコールポリエチレングリコール類は、市販されており、そして、とりわけ、「Ａｎｔａｒｏｘ（登録商標） Ｂ／８４８」、「Ａｎｔａｒｏｘ（登録商標） Ｂ／５００」、「Ｅｍｕｌｓｏｇｅｎ（登録商標） ３５１０」、「Ｅｍｕｌｓｏｇｅｎ（登録商標） ＥＰ ４９０１」、「Ｅｍｕｌｓｏｇｅｎ（登録商標） Ｖ １８１６」又は「Ｇｅｎａｐｏｌ（登録商標） ＰＦ ４０」の商品名で販売されている。
【００４７】
一般式（Ｉ）は、本発明に従って使用することが可能なアルキルポリプロピレングリコールポリエチレングリコール化合物の一般的な定義を与えている。これらのアルキルポリプロピレングリコールポリエチレングリコール化合物は、一般に、さまざまな鎖長を有する当該タイプの化合物の混合物である。従って、添え字ｘ及び添え字ｙは、上記で定義されている範囲の中の平均値であって、整数ではないこともあり得る。
【００４８】
本発明に関連して、一般式（Ｉ）のもとで定義されているアルキルポリプロピレングリコールポリエチレングリコール化合物の混合物、例えば、２種類、３種類、４種類又は５種類の異なるアルキルポリプロピレングリコールポリエチレングリコール化合物の混合物を使用することも可能である。本発明に関連して、複数種類のアルキルポリプロピレングリコールポリエチレングリコール化合物の混合物を使用する場合、例えば、当該農薬活性化合物の浸透が最適化されるように１種類のアルキルポリプロピレングリコールポリエチレングリコール化合物を選択し、且つ、当該農薬活性化合物の自発的分散性が最適化されるように残りのアルキルポリプロピレングリコールポリエチレングリコール化合物を選択することができる。
【００４９】
さらに、本発明による組成物は、いずれの場合にも該組成物に基づいて、一般に、１〜９０重量％の、さらに好ましくは、１５〜７５重量％の、特に好ましくは、３０〜６０重量％の１種類以上の溶媒を含有し得る。
【００５０】
本発明に関連して使用し得る適切な溶媒は、好ましくは、水溶性及び／又は水混和性の溶媒である。適切な溶媒の対応する例は、γ−ブチロラクトン、ジメチルイソソルビド、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）、プロピレングリコール、炭酸プロピレン、ベンジルアルコール、ジメチルアミド類、短鎖アルコール類（特に、エタノール、ｎ−プロパノール、イソプロパノール、ｎ−ブタノール、イソブタノール、及び、ｔｅｒｔ−ブタノール）、Ｎ−メチル−２−ピロリドン（ＮＭＰ）、ポリエチレングリコール、メトキシ−２−プロパノール、トリエチレングリコールジアセテート及び水である。
【００５１】
本発明による組成物の場合によるさらなる成分は、例えば、一般に、０〜３０重量％の量の、さらに好ましくは、０〜２０重量％の量の、特に好ましくは、０〜１０重量％の量の添加剤である。本発明による作物処理組成物の中に存在させ得る添加剤は、別の農薬活性化合物、並びに、さらに、結晶化抑制剤、湿潤剤、乳化剤及び水であるものと理解されるべきである。
【００５２】
本発明による組成物の中に存在させ得る結晶化抑制剤は、農薬組成物中でそのような目的のために慣習的に使用することが可能な全ての化合物である。以下のものを好ましいものとして挙げることができる。Ｎ−アルキルピロリドン類、例えば、Ｎ−オクチルピロリドン及びＮ−ドデシルピロリドン、さらに、ポリビニルピロリドンとポリビニルアルコールのコポリマー類、例えば、商品名「Ｌｕｖｉｓｋｏｌ ＶＡ ６４」（ＢＡＳＦ製）で知られているポリビニルピロリドン／ポリビニルアルコールコポリマー、さらに、アルキルカルボン酸ジメチルアミド類、例えば、デカン酸ジメチルアミド又は商品名「Ｈａｌｌｃｏｍｉｄ（登録商標）」（Ｈａｌｌ Ｃｏｍｐ．製）で知られているＣ６−１２−アルカンカルボン酸ジメチルアミド混合物、及び、さらに、エチレンジアミンとエチレンオキシド及びプロピレンオキシドのコポリマー類、例えば、商品名「Ｓｙｎｐｅｒｏｎｉｃ Ｔ ３０４」（Ｕｎｉｑｅｍａ製）で知られている製品である。
【００５３】
適切な湿潤剤は、作物処理組成物中でそのような目的のために慣習的に使用することが可能な全ての化合物である。アルキルフェノールエトキシレート類、アルキルナフタレンスルホネート類、ジアルキルスルホスクシネート類、例えば、ジオクチルスルホスクシネートナトリウム、ラウリルエーテルスルフェート類及びポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル類を好ましいものとして挙げることができる。
【００５４】
本発明に従って使用され且つ浸透を向上させるために及び／又は自発的分散性を改善するために使用されるアルキルポリプロピレングリコールポリエチレングリコール化合物は、それらに関する限り、乳化剤特性を有している。それにもかかわらず、本発明に関連して、さらなる乳化剤を本発明による組成物において場合により使用することができる。
【００５５】
この場合、適切な乳化剤は、農薬組成物中で慣習的に使用され、表面活性特性を有している非イオン性、アニオン性、カチオン性及び両性イオン性の慣習的な全ての化合物である。これらの化合物としては、以下のものなどを挙げることができる。脂肪酸、脂肪エステル、脂肪アルコール、脂肪アミン、アルキルフェノール又はアルキルアリールフェノールとエチレンオキシド及び／又はプロピレンオキシド及び／又はブチレンオキシドの反応生成物、並びに、さらに、それらの硫酸エステル、リン酸モノエステル及びリン酸ジエステル、さらに、エチレンオキシドとプロピレンオキシドの反応生成物、さらに、アルキルスルホネート類、アルキルスルフェート類、アリールスルフェート類、ハロゲン化テトラアルキルアンモニウム類、ハロゲン化トリアルキルアリールアンモニウム類、及び、アルキルアミンスルホネート類である。上記乳化剤は、単独で使用し得るか、又は、混合物として使用し得る。１：２０〜１：６０のモル比におけるヒマシ油とエチレンオキシドの反応生成物、１：５〜１：５０のモル比におけるＣ６−Ｃ２０−アルコールとエチレンオキシドの反応生成物、１：２〜１：２５のモル比における脂肪アミンとエチレンオキシドの反応生成物、１ｍｏｌのフェノールと２〜３ｍｏｌのスチレン及び１０〜５０ｍｏｌのエチレンオキシドの反応生成物、１：５〜１：３０のモル比におけるＣ８−Ｃ１２−アルキルフェノールとエチレンオキシドの反応生成物、アルキルグリコシド類、Ｃ８−Ｃ１６−アルキルベンゼンスルホン酸塩類、例えば、カルシウム塩、モノエタノールアンモニウム塩、ジエタノールアンモニウム塩及びトリエタノールアンモニウム塩などを好ましいものとして挙げることができる。
【００５６】
挙げることができる非イオン性乳化剤の例は、商品名「Ｐｌｕｒｏｎｉｃ ＰＥ １０ １００」（ＢＡＳＦ製）及び商品名「Ａｔｌｏｘ ４９１３」（Ｕｎｉｑｅｍａ製）で知られている製品である。同様に適しているのは、トリスチリルフェニルエトキシレート類である。挙げることができるアニオン性乳化剤の例は、商品名「Ｂａｙｋａｎｏｌ ＳＬ」（＝スルホン化ジトリルエーテルとホルムアルデヒドの縮合物）で市販されている製品、及び、さらに、リン酸化又は硫酸化トリスチリルフェノールエトキシレート類であり、ここで、具体的には、「Ｓｏｐｒｏｐｈｏｒ ＦＬＫ」及び「Ｓｏｐｒｏｐｈｏｒ ４Ｄ ３８４」（Ｒｈｏｄｉａ製）が挙げられる。
【００５７】
本発明による植物処理組成物の中の個々の成分の含有量は、特定の範囲内で変えることができる。好ましいのは、
・ 一般式（Ｉ）で表されるアルキルポリプロピレングリコールポリエチレングリコール化合物の濃度は、０．１〜８０重量％であり；
・ 農薬活性化合物の含有量は、１〜５０重量％であり；
・ 溶媒の濃度は、１〜９０重量％であり；及び、
・ 添加剤の濃度は、０〜３０重量％である；
植物処理組成物である。
【００５８】
本発明は、さらに、本発明による組成物の調製にも関する。本発明による作物処理組成物は、一般に、個々の成分をそれぞれの望ましい比率で混合させることによって調製する。一般に、１種類の農薬活性化合物を最初に入れ、次いで、撹拌しながら残りの成分を任意の順番で添加する。
【００５９】
本発明による組成物を調製する場合、その温度は特定の範囲内で変えることができる。一般に、該調製は、１０〜７０℃の温度で、好ましくは、室温で実施する。
【００６０】
農薬製剤を調製するのに使用される慣習的な装置は、本発明による組成物を調製するのに適している。
【００６１】
本発明による組成物は、そのままで施用することが可能であるか、又は、水若しくは別の希釈剤で前もって希釈した後、即ち、例えば、エマルジョン、懸濁液、溶液若しくはエアロゾールとして、施用することが可能である。直接に施用する場合、本発明による組成物は、少なくとも当該農薬活性化合物の浸透を向上させる。
【００６２】
特に好ましい実施形態においては、本発明による組成物は、実際に施用する前に溶媒、特に、水で希釈される濃縮物の形態で存在する。この場合、本発明による組成物は、当該農薬活性化合物の浸透を向上させ、及び／又は、施用液を調製するときにその調製物の自発的分散性を改善する。
【００６３】
さらに、本発明は、農薬分野における対応する組成物の使用にも関する。本発明は、特に、昆虫類及び／又はダニ類を防除するための本発明による組成物の使用に関する。本発明による使用に関して、本発明による組成物は、一般に、最初に水性相の中に導入し、次いで、それを施用する。
【００６４】
ここで、施用は、慣習的な方法を用いて、即ち、例えば、散布、灌水、噴霧、注入又は撒き散らすことなどによって実施する。
【００６５】
本発明による植物処理組成物の施用量は、比較的広い範囲内で変えることができる。該施用量は、製剤中に存在しているそれぞれの活性化合物及び製剤中のそれらの濃度に依存する。
【００６６】
本発明による植物処理組成物を用いて、植物及び／又はそれらの生息環境に、水溶性の殺虫活性及び／又は殺ダニ活性化合物を特に有利な方法で施用することが可能である。ここで、当該活性化合物の浸透力が増強され、当該活性化合物の生物学的活性が慣習的な製剤と比較して増強され、及び／又は、水中に導入されたときの当該製品の自発的分散性が改善される。
【００６７】
本発明は、さらに、水溶性の殺虫活性及び殺ダニ活性化合物のための浸透剤としての、並びに／又は、施用液を調製するときの自発的分散性を高めるための、一般式（Ｉ）
【００６８】
【化４】
〔式中、個々の基及び添え字は、下記意味を有する。
Ｒ及びＲ’は、互いに独立して、水素、直鎖Ｃ１−Ｃ５−アルキル基又は分枝鎖Ｃ３−若しくはＣ４−アルキル基を表し；
ｍは、２又は３であり；
ｎは、２又は３であり；
ｘは、５〜１５０であり；及び、
ｙは、５〜１５０であり；
ここで、一方の基ｎ又はｍは２の意味を有し、もう一方の基ｎ又はｍは３の意味を有する〕
で表されるアルキルポリプロピレングリコールポリエチレングリコール化合物の使用にも関する。
【００６９】
本発明に従って使用するための水溶性の殺虫活性及び／又は殺ダニ活性化合物は、好ましくは、化合物（Ｂ）、化合物（Ａ）、ネオニコチノイド系のグループ（即ち、イミダクロプリド、ニテンピラム、アセタミプリド、チアクロプリド、チアメトキサム、クロチアニジン、ジノテフラン）、スルホキサフロル及びフロニカミドからなる群から選択される。特に好ましいのは、化合物（Ｂ）及び化合物（Ａ）並びにネオニコチノイド系である。極めて特に好ましいのは、化合物（Ｂ）及び化合物（Ａ）である。
【００７０】
本発明に関連して、直鎖Ｃ１−Ｃ５−アルキル基は、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｎ−ブチル基又はｎ−ペンチル基を意味するものと理解される。
【００７１】
本発明に関連して、分枝鎖Ｃ３−又はＣ４−アルキル基は、イソプロピル基、イソブチル基又はｔｅｒｔ−ブチル基を意味するものと理解される。
【００７２】
好ましい実施形態においては、基Ｒ及びＲ’は、互いに独立して、メチル基、ｎ−ブチル基及び水素からなる群から選択される。
【００７３】
さらに好ましい実施形態においては、基Ｒ及びＲ’は、互いに独立して、ｎ−ブチル基及び水素からなる群から選択される。
【００７４】
該ポリエチレン部分と該ポリプロピレン部分の配置を意図して、
（ａ） ｍは値２を有し、且つ、ｎは値３を有する；又は、
（ｂ） ｍは値３を有し、且つ、ｎは値２を有する。
【００７５】
ｍが３であり且つｎが２である実施形態（ｂ）が好ましい。
【００７６】
極めて特に好ましいのは、式（Ｉ）〔式中、
ｍは、３であり；
ｎは、２であり；
ｘは、５〜８０であり；
ｙは、５〜８０であり；
Ｒは、ｎ−ブチル又は水素であり；及び、
Ｒ’は、水素である〕
で表されるアルキルポリプロピレングリコールポリエチレングリコール化合物である。
【００７７】
本発明により、対応する組成物が、一般に、水溶性農薬活性化合物に対して浸透増強特性を有しているということが見いだされた。
【００７８】
本発明により、対応する組成物が、一般に、濃縮物から施用液が調製されるときに自発的分散性を増大させるということも見いだされた。
【００７９】
本発明により、対応する組成物が、一般に、水溶性農薬活性化合物に対して浸透増強特性を有しているということ、及び、濃縮物から施用液が調製されるときに自発的分散性を増大させるということも見いだされた。
【００８０】
本発明による使用のさらなる実施形態については、上記で論じられていうことを参照されたい。
【００８１】
下記実施例によって、本発明について例証する。
【実施例】
【００８２】
調製実施例
一般的な実施例
製剤を調製するために、
２０〜４０ｇの式（Ｉ）で表されるアルキルポリプロピレングリコールポリエチレングリコール化合物（添加剤の正確な量は、表１に示されている）；
４３〜６３ｇの溶媒（正確な量は、式（Ｉ）で表されるアルキルポリプロピレングリコールポリエチレングリコール化合物の量に適合させる）；及び、
２５ｍｇの消泡剤；
を、室温で、撹拌しながら、
１７ｇの活性化合物に、順次添加する。
【００８３】
上記添加が完了した後、得られた混合物を、透明な溶液が形成されるまで、室温で撹拌する。これにより、均質な液体が得られる。
【００８４】
比較例Ａ
製剤を調製するために、
４０ｇの乳化剤「ＫＳ」（構造：［ＲＣＯＯ（ＥＯ）ｘ／ｙ／ｚ］［ＣＨ（ＣＨ２）２］）；
４３ｇの溶媒（例えば、炭酸プロピレン、１−メトキシ−２−プロパノール、ベンジルアルコールなど）；及び、
２５ｍｇの消泡剤
を、室温で、撹拌しながら、
１７ｇの化合物（Ｂ）に、順次添加する。
【００８５】
上記添加が完了した後、得られた混合物を、室温でさらに５分間撹拌する。これにより、均質な液体が得られる。
【００８６】
比較例Ｂ
製剤を調製するために、
４０ｇの乳化剤「Ａｇｎｉｑｕｅ ３５５１」（構造：１−Ｅｔ−Ｈｅｘ−Ｏ−（ＰＯ）ｘ−（ＥＯ）ｙ−Ｈ）；
４３ｇの溶媒（例えば、炭酸プロピレン、１−メトキシ−２−プロパノール、ベンジルアルコールなど）；及び、
２５ｍｇの消泡剤
を、室温で、撹拌しながら、
１７ｇの化合物（Ｂ）に、順次添加する。
【００８７】
上記添加が完了した後、得られた混合物を、室温でさらに５分間撹拌する。これにより、均質な液体が得られる。
【００８８】
比較例Ｃ
製剤を調製するために、
４０ｇの乳化剤「Ａｇｎｉｑｕｅ ＫＥ ３５５２」（構造：ｎ−オクチル−Ｏ−（ＰＯ）ｘ−（ＥＯ）ｙ−Ｈ）；
４３ｇの溶媒（例えば、炭酸プロピレン、１−メトキシ−２−プロパノール、ベンジルアルコールなど）；及び、
２５ｍｇの消泡剤
を、室温で、撹拌しながら、
１７ｇの化合物（Ｂ）に、順次添加する。
【００８９】
上記添加が完了した後、得られた混合物を、室温でさらに５分間撹拌する。これにより、均質な液体が得られる。
【００９０】
比較例Ｄ
製剤を調製するために、
４０ｇの「Ｅｍｕｌｓｏｇｅｎ ＩＴＡ ２００」（構造：イソ−Ｃ１３Ｈ２７−Ｏ−（ＰＯ）ｘ−（ＥＯ）ｙ−Ｈ）；
４３ｇの溶媒（例えば、炭酸プロピレン、１−メトキシ−２−プロパノール、ベンジルアルコールなど）；及び、
２５ｍｇの消泡剤
を、室温で、撹拌しながら、
１７ｇの化合物（Ｂ）に、順次添加する。
【００９１】
上記添加が完了した後、得られた混合物を、室温でさらに５分間撹拌する。これにより、均質な液体が得られる。
【００９２】
比較例Ｅ
製剤を調製するために、
３０ｇの「Ａｎｔａｒｏｘ Ｂ／８４８」（構造：ｎ−Ｂｕ−Ｏ−（ＰＯ）ｘ−（ＥＯ）ｙ−Ｈ）；
４３ｇの溶媒（例えば、ＮＭＰ、ブチロラクトン、ジメチルイミダゾリノンなど）；及び、
２５ｍｇの消泡剤
を、室温で、撹拌しながら、
８．５ｇのフロニカミド又はスルホキサフロルに、順次添加する。
【００９３】
上記添加が完了した後、得られた混合物を、室温でさらに５分間撹拌する。これにより、均質な液体が得られる。
【００９４】
使用実施例（Ｉ）
上記配合による製剤の自発的分散性の測定
ザラザラしたガラス製の首を有し、ｍＬの目盛りが付けられている１００ｍＬ容ガラス製シリンダー（直径約３ｃｍ、高さ約２５ｃｍ）を１００ｍＬの印まで水（ＣＩＰＡＣ Ｃ）で満たし、それぞれの温度に調節する。実際の試験のために、その水に、水の表面の上１ｃｍの高さから、１．０ｍＬの製剤を滴下して加え、沈降に対する挙動を観察する。液滴が沈降して底に達する場合、その自発的分散性は不充分である；しかしながら、液滴がその沈降の最初の区分内、即ち、数ｃｍ以内において溶解する場合、その自発的分散性は極めて良好である。水の中に入れたときに溶解が不充分である場合、シリンダーに栓をして密閉し、混合を達成するために最大で３回まで反転する。得られた混合物を相分離（結晶又は油相）に関して試験する。
【００９５】
そのような自発的分散性試験の結果は、表１に要約されている。特に、試験系２（とりわけ上記で挙げられている特許ＷＯ ０３／０９０５３１Ａ１に包含されている乳化剤を使用）における自発的分散性は不充分であるが、「Ａｎｔａｒｏｘ Ｂ／８４８」（Ｒｈｏｄｉａ製、試験（１ａ）〜試験（１ｃ））又は「Ａｎｔａｒｏｘ Ｂ／５００」（Ｒｈｏｄｉａ製、試験（１ｄ）及び試験（１ｅ））又は「Ｅｍｕｌｓｏｇｅｎ ３５１０」（Ｃｌａｒｉａｎｔ製、試験（１ｆ）及び試験（１ｇ））又は「Ｅｍｕｌｓｏｇｅｎ ＥＰ ４９０１」（Ｃｌａｒｉａｎｔ製、試験（１ｈ）及び試験（１ｉ））を含む類似した製剤が良好な自発的分散性を示しているという観察結果は、注目すべきである。これらの添加剤は、本発明に従って使用される添加剤の定義に包含される。
【００９６】
「Ａｎｔａｒｏｘ Ｂ／８４８」と「Ｅｍｕｌｓｏｇｅｎ ３５１０」又は「Ｅｍｕｌｓｏｇｅｎ ＥＰ ４９０１」の混合物も、良好な自発的分散性を示す（実施例（１ｌ）〜実施例（１ｑ））。さらに、乳化剤「Ａｇｎｉｑｕｅ ＫＥ ３５５２」（Ｃｏｇｎｉｓ製）が使用されている試験（３ａ）〜試験（３ｃ）は、試験（２ａ）〜試験（２ｃ）（乳化剤「Ａｇｎｉｑｕｅ ＫＥ ３５５１」、Ｃｏｇｎｉｓ製）との比較で、直鎖末端オクチル基は分枝鎖基と比較して実質的に自発的分散性を改善しないということを示している。従って、重要なのは、分枝ではなく末端アルキル基の鎖長である。短鎖アルキル基（又は、水素）は、自発的分散性特性に関連して有利点をもたらす。
【００９７】
この観察結果は、極めて驚くべきことである。それは、当該アルキル鎖が、上記乳化剤の親油性（ＰＯ）末端に位置しており、且つ、鎖長が短いにもかかわらず、それよりも著しく鎖長が長い親油性（ＰＯ）部分と比較して乳化剤の特性に極めて実質的な影響を及ぼしているからである。
【００９８】
表（Ｉ）： 自発的分散性試験の結果
溶媒として炭酸プロピレン、ベンジルアルコール又はブチロラクトンを有している化合物（Ｂ）の製剤
【００９９】
【表１】
【０１００】
【表２】
【０１０１】
【表３】
【０１０２】
【表４】
【０１０３】
【表５】
【０１０４】
【表６】
【０１０５】
使用実施例（ＩＩ）
上記配合による製剤の浸透特性の測定
この試験では、リンゴの木の葉から酵素的に単離された外皮で、活性化合物（ａ．ｉ．）の浸透について測定する。
【０１０６】
リンゴ（品種「Ｇｏｌｄｅｎ Ｄｅｌｉｃｉｏｕｓ」）の木から切断された充分に展開している葉を使用する。外皮は、以下のようにして単離する：
・ 最初に、裏面に染料で印を付けて打ち抜いた葉ディスクを、減圧浸潤法によって、ｐＨ３〜４に緩衝してあるペクチナーゼ溶液（０．２〜２％強度）で満たし；
・ 次いで、アジ化ナトリウムを添加し；及び、
・ このようにして処理された葉ディスクを、元々の葉の構造が溶解して、非細胞性外皮が分離されるまで、放置する。
【０１０７】
次に、葉の表側の気孔及び毛が存在していない外皮のみを使用する。それらを、水と緩衝溶液（ｐＨ７）で交互に何度も洗浄する。得られた不純物のない外皮を、次にに、テフロン（登録商標）製プレートの上に載せ、まっすぐに伸ばし、適度な空気流を用いて乾燥させる。
【０１０８】
次の段階において、このようにして得られた外皮膜を、膜輸送について調べるために、ステンレス鋼製拡散セル（＝輸送チャンバー（ｔｒａｎｓｐｏｒｔ ｃｈａｍｂｅｒ））の中に配置する。この目的のために、ピンセットを用いて、外皮を、該拡散セルのシリコーン脂肪で被覆されている端部の中央に配置し、そして、その外皮を、同様に脂肪で処理されているリングを用いて密閉する。その配置は、外皮の形態学的な外面が外側に向くように（即ち、空気に面するように）、そして、元々の内側が該拡散セルの内部に面するように選択する。その拡散セルを、水又は水／溶媒混合物で満たす。
【０１０９】
浸透について測定するために、いずれの場合にも、下記において挙げられている製剤の活性化合物含有施用液５μＬを外皮の該外面に施用する。その活性化合物濃度は、実際場面における慣習的な外部の施用量に対応する。
【０１１０】
いずれの場合にも、施用液には水道水を使用する。
【０１１１】
該施用液を施用した後、いずれの場合にも水を蒸発させ、次いで、そのチャンバーを反転させ、恒温タップの中に配置し、いずれの場合にも、定められた大気湿度及び温度を有する空気を外皮の該外面の上に吹き付ける。それに応じて、６０％の相対大気湿度及び２５℃に調節された温度で、浸透が始まる。オートサンプラーを使用して、一定の間隔でサンプルを採取し、浸透した活性化合物の量を測定する。
【０１１２】
種々の活性化合物についての試験結果は、下記実施例の中に見いだすことができる。示されている数字は、いずれの場合にも、個別に行われた１０回の測定の平均値である。
【０１１３】
【表７】
【０１１４】
【表８】
【０１１５】
【表９】
【０１１６】
【表１０】
比較例において本発明による散布液における化合物よりも活性が高い化合物を使用し、それにより、その比較例に関して、増強された浸透を推定した。
【０１１７】
【表１１】
【０１１８】
使用実施例（ＩＩＩ）
散布液の保持の測定
保持は、噴霧施用を実施した後の、表面〔例えば、植物、又は、植物の部分（葉）〕に対する噴霧ミストの付着を意味するものと理解される。そのような保持は、散布液の組成と処理される表面の性質の両方に依存する。
【０１１９】
通常、散布液の保持は、保持が１００％である対照表面との比較で、湿潤性に乏しい葉を用いて測定される。報告されている結果は、温室（１８℃、大気湿度８０％、明期１６時間）の中で栽培されたオオムギの実生の初生葉を用いて得られた。
【０１２０】
切断された個々の葉を、散布室の中で、トラックスプレーヤー（ノズル：ＸＲ １１００２ ＶＳ； 圧力：３バール； ３００Ｌ／ｈａ）を使用する標準的な処理に付す。処理の前に重量及び葉面積を測定し、そして、付着している噴霧被膜を重量測定法で対応して測定し、葉面積に対して規格化する。不織布紙製布地（ｎｏｎｗｏｖｅｎ−ｆａｂｒｉｃ ｐａｐｅｒ ｃｌｏｔｈ）を、１００％保持に関する、面積が正確に知られている対照表面として使用する。
【０１２１】
１種類の散布液当たり、少なくとも５枚、好ましくは、８〜１０枚の個々の葉を処理し、次いで、計算された保持を平均する。一般に、純粋な水道水を使用する試験系を、負の対照（最も低い保持）として実施する。
【０１２２】
そのような比較試験において、添加剤「Ａｎｔａｒｏｘ Ｂ／８４８」（Ｒｈｏｄｉａ製、化学構造：ｎ−Ｂｕ−Ｏ−（ＰＯ）ｘ−（ＥＯ）ｙ−Ｈ）又は添加剤「Ａｇｎｉｑｕｅ ３５５１」（Ｃｏｇｎｉｓ製、化学構造：２−エチル−ヘキシル−Ｏ−（ＰＯ）ｘ−（ＥＯ）ｙ−Ｈ）又は添加剤「Ａｇｎｉｑｕｅ ＫＥ ３５５２」（Ｃｏｇｎｉｓ製、化学構造：ｎ−Ｏｃｔ−Ｏ−（ＰＯ）ｘ−（ＥＯ）ｙ−Ｈ）を含んでいる散布液では、全て、優れた、そして、（当該方法の精度の範囲内で）等しい、保持値が得られた。
【０１２３】
この試験系（ＩＩＩ）によって、浸透が向上し及び自発的分散性が改善されているにもかかわらず、別の特性（特に、保持）は悪影響を受けていないことが確認される。
【０１２４】
使用実施例（ＩＶ）
生物学的活性の比較
キャベツの葉の表面上のモモアカアブラムシ（Ｍｙｚｕｓ ｐｅｒｓｉｃａｅ）に対する化合物（Ｂ）の葉身透過作用（ｔｒａｎｓｌａｍｉｎａｒ ａｃｔｉｏｎ）
キャベツの葉に、モモアカアブラムシ（Ｍｙｚｕｓ ｐｅｒｓｉｃａｅ）の混合種個体群を感染させる。モモアカアブラムシが葉の裏側にコロニーを形成したら、その植物に、表中に記載されている物質を、葉の表側のみが殺虫剤で処理されるようにバースプレーヤーを用いて噴霧する（水体積：３００Ｌ／ｈａ）。モモアカアブラムシの混合種個体群に対する処理の、死虫率（％）で表される葉身透過効力（ｔｒａｎｓｌａｍｉｎａｒ ｅｆｆｉｃａｃｙ）を、記載されている時点に測定した：
【０１２５】
【表１２】
【特許請求の範囲】
【請求項１】
組成物であって、化合物（Ｂ）及び化合物（Ａ）からなる群から選択される少なくとも１種類の活性化合物と、一般式（Ｉ）
【化１】
〔式中、個々の基及び添え字は、下記意味を有する：
Ｒ及びＲ’は、互いに独立して、水素、直鎖Ｃ１−Ｃ５−アルキル基又は分枝鎖Ｃ３−若しくはＣ４−アルキル基を表し；
ｍは、２又は３であり；
ｎは、２又は３であり；
ｘは、５〜１５０であり；及び、
ｙは、５〜１５０であり；
ここで、一方の基ｎ又はｍは２の意味を有し、もう一方の基ｎ又はｍは３の意味を有する〕
で表される少なくとも１種類のアルキルポリプロピレングリコールポリエチレングリコール化合物を含み、ここで、化合物（Ｂ）は、式
【化２】
で表され、及び、化合物（Ａ）は、式
【化３】
で表される、前記組成物。
【請求項２】
基Ｒ及びＲ’が、互いに独立して、メチル基、ｎ−ブチル基及び水素からなる群から選択されることを特徴とする、請求項１に記載の組成物。
【請求項３】
基Ｒ及びＲ’が、互いに独立して、ｎ−ブチル基及び水素からなる群から選択されることを特徴とする、請求項１又は２に記載の組成物。
【請求項４】
式（Ｉ）で表されるアルキルポリプロピレングリコールポリエチレングリコール化合物において、
ｍは、３であり；
ｎは、２であり；
ｘは、５〜８０であり；
ｙは、５〜８０であり；
Ｒは、ｎ−ブチル又は水素であり；及び、
Ｒ’は、水素である；
ことを特徴とする、請求項１〜３のいずれかに記載の組成物。
【請求項５】
農薬活性化合物として、さらに、イミダクロプリド、ニテンピラム、アセタミプリド、チアクロプリド、チアメトキサム、クロチアニジン、ジノテフラン、スルホキサフロル及び／又はフロニカミドを含むことを特徴とする、請求項１〜４のいずれかに記載の組成物。
【請求項６】
前記組成物が、その組成物に基づいて、０．１〜８０重量％の一般式（Ｉ）で表されるアルキルポリプロピレングリコールポリエチレングリコール化合物を含むことを特徴とする、請求項１〜５のいずれかに記載の組成物。
【請求項７】
濃縮物の形態にある、請求項１〜６のいずれかに記載の組成物。
【請求項８】
前記個々の成分をそれぞれの望ましい比率で互いに混合させることを特徴とする、請求項１〜７のいずれかに記載の組成物を調製する方法。
【請求項９】
１種類の農薬活性化合物を最初に入れ、次いで、撹拌しながらその組成物に残りの成分を任意の順番で添加することを特徴とする、請求項８に記載の方法。
【請求項１０】
農薬分野における、請求項１〜７のいずれかに記載の組成物の使用。
【請求項１１】
前記組成物が昆虫類及び／又はダニ類を防除するために使用されることを特徴とする、請求項１０に記載の使用。
【請求項１２】
請求項６に記載の組成物を最初に散布液に変換し、および、生じた散布液を使用する、請求項１０又は１１に記載の使用。
【請求項１３】
水溶性の殺虫活性及び／若しくは殺ダニ活性化合物のための浸透剤としての、並びに／又は、施用液を調製するときの調製物の自発的分散性を高めるための、一般式（Ｉ）
【化４】
〔式中、個々の基及び添え字は、下記意味を有する：
Ｒ及びＲ’は、互いに独立して、水素、直鎖Ｃ１−Ｃ５−アルキル基又は分枝鎖Ｃ３−若しくはＣ４−アルキル基を表し；
ｍは、２又は３であり；
ｎは、２又は３であり；
ｘは、５〜１５０であり；及び、
ｙは、５〜１５０であり；
ここで、一方の基ｎ又はｍは２の意味を有し、もう一方の基ｎ又はｍは３の意味を有する〕
で表されるアルキルポリプロピレングリコールポリエチレングリコール化合物の使用。
【請求項１４】
基Ｒ及びＲ’が、互いに独立して、メチル基、ｎ−ブチル基及び水素からなる群から選択されることを特徴とする、請求項１３に記載の使用。
【請求項１５】
水溶性の殺虫剤及び／若しくは殺ダニ剤はタンクミックスとして施用液に添加される、並びに／又は、アルキルポリプロピレングリコールポリエチレングリコール化合物は暫定的な施用液に添加される、水溶性の殺虫剤及び／若しくは殺ダニ剤のための浸透剤としての請求項１３又は１４に記載の使用。
【請求項１】
組成物であって、化合物（Ｂ）及び化合物（Ａ）からなる群から選択される少なくとも１種類の活性化合物と、一般式（Ｉ）
【化１】
〔式中、個々の基及び添え字は、下記意味を有する：
Ｒ及びＲ’は、互いに独立して、水素、直鎖Ｃ１−Ｃ５−アルキル基又は分枝鎖Ｃ３−若しくはＣ４−アルキル基を表し；
ｍは、２又は３であり；
ｎは、２又は３であり；
ｘは、５〜１５０であり；及び、
ｙは、５〜１５０であり；
ここで、一方の基ｎ又はｍは２の意味を有し、もう一方の基ｎ又はｍは３の意味を有する〕
で表される少なくとも１種類のアルキルポリプロピレングリコールポリエチレングリコール化合物を含み、ここで、化合物（Ｂ）は、式
【化２】
で表され、及び、化合物（Ａ）は、式
【化３】
で表される、前記組成物。
【請求項２】
基Ｒ及びＲ’が、互いに独立して、メチル基、ｎ−ブチル基及び水素からなる群から選択されることを特徴とする、請求項１に記載の組成物。
【請求項３】
基Ｒ及びＲ’が、互いに独立して、ｎ−ブチル基及び水素からなる群から選択されることを特徴とする、請求項１又は２に記載の組成物。
【請求項４】
式（Ｉ）で表されるアルキルポリプロピレングリコールポリエチレングリコール化合物において、
ｍは、３であり；
ｎは、２であり；
ｘは、５〜８０であり；
ｙは、５〜８０であり；
Ｒは、ｎ−ブチル又は水素であり；及び、
Ｒ’は、水素である；
ことを特徴とする、請求項１〜３のいずれかに記載の組成物。
【請求項５】
農薬活性化合物として、さらに、イミダクロプリド、ニテンピラム、アセタミプリド、チアクロプリド、チアメトキサム、クロチアニジン、ジノテフラン、スルホキサフロル及び／又はフロニカミドを含むことを特徴とする、請求項１〜４のいずれかに記載の組成物。
【請求項６】
前記組成物が、その組成物に基づいて、０．１〜８０重量％の一般式（Ｉ）で表されるアルキルポリプロピレングリコールポリエチレングリコール化合物を含むことを特徴とする、請求項１〜５のいずれかに記載の組成物。
【請求項７】
濃縮物の形態にある、請求項１〜６のいずれかに記載の組成物。
【請求項８】
前記個々の成分をそれぞれの望ましい比率で互いに混合させることを特徴とする、請求項１〜７のいずれかに記載の組成物を調製する方法。
【請求項９】
１種類の農薬活性化合物を最初に入れ、次いで、撹拌しながらその組成物に残りの成分を任意の順番で添加することを特徴とする、請求項８に記載の方法。
【請求項１０】
農薬分野における、請求項１〜７のいずれかに記載の組成物の使用。
【請求項１１】
前記組成物が昆虫類及び／又はダニ類を防除するために使用されることを特徴とする、請求項１０に記載の使用。
【請求項１２】
請求項６に記載の組成物を最初に散布液に変換し、および、生じた散布液を使用する、請求項１０又は１１に記載の使用。
【請求項１３】
水溶性の殺虫活性及び／若しくは殺ダニ活性化合物のための浸透剤としての、並びに／又は、施用液を調製するときの調製物の自発的分散性を高めるための、一般式（Ｉ）
【化４】
〔式中、個々の基及び添え字は、下記意味を有する：
Ｒ及びＲ’は、互いに独立して、水素、直鎖Ｃ１−Ｃ５−アルキル基又は分枝鎖Ｃ３−若しくはＣ４−アルキル基を表し；
ｍは、２又は３であり；
ｎは、２又は３であり；
ｘは、５〜１５０であり；及び、
ｙは、５〜１５０であり；
ここで、一方の基ｎ又はｍは２の意味を有し、もう一方の基ｎ又はｍは３の意味を有する〕
で表されるアルキルポリプロピレングリコールポリエチレングリコール化合物の使用。
【請求項１４】
基Ｒ及びＲ’が、互いに独立して、メチル基、ｎ−ブチル基及び水素からなる群から選択されることを特徴とする、請求項１３に記載の使用。
【請求項１５】
水溶性の殺虫剤及び／若しくは殺ダニ剤はタンクミックスとして施用液に添加される、並びに／又は、アルキルポリプロピレングリコールポリエチレングリコール化合物は暫定的な施用液に添加される、水溶性の殺虫剤及び／若しくは殺ダニ剤のための浸透剤としての請求項１３又は１４に記載の使用。
【公表番号】特表２０１３−５０４５２７（Ｐ２０１３−５０４５２７Ａ）
【公表日】平成２５年２月７日（２０１３．２．７）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−５２８２５４（Ｐ２０１２−５２８２５４）
【出願日】平成２２年９月２日（２０１０．９．２）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２０１０／００５３９６
【国際公開番号】ＷＯ２０１１／０２９５５２
【国際公開日】平成２３年３月１７日（２０１１．３．１７）
【出願人】（５０７２０３３５３）バイエル・クロップサイエンス・アーゲー (172)
【氏名又は名称原語表記】ＢＡＹＥＲ ＣＲＯＰＳＣＩＥＮＣＥ ＡＧ
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２５年２月７日（２０１３．２．７）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年９月２日（２０１０．９．２）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２０１０／００５３９６
【国際公開番号】ＷＯ２０１１／０２９５５２
【国際公開日】平成２３年３月１７日（２０１１．３．１７）
【出願人】（５０７２０３３５３）バイエル・クロップサイエンス・アーゲー (172)
【氏名又は名称原語表記】ＢＡＹＥＲ ＣＲＯＰＳＣＩＥＮＣＥ ＡＧ
【Ｆターム（参考）】
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