イミダゾール及びトリアゾール化合物、それらの使用及びこれらの化合物を含む製剤
本発明は、可変基が特許請求の範囲及び明細書に定義された意味を有する式（Ｉ）の化合物に関する。
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
式Ｉ
【化１】
［式中、可変基は次の意味を有し：
Ｘは、ＣＨ又はＮであり；
Ｚは、１、２又は３個の二重結合を有する４〜８個の炭素原子を含む炭化水素鎖であり、ここで、該二重結合は置換されておらず、該炭化水素鎖は、その他の鎖員において１〜６個の置換基ＲＺを含んでいてもよく；ＲＺは、それぞれの場合において、独立に次の通りであり、
ＲＺは、ハロゲン、シアノ、ニトロ、シアナト（ＯＣＮ）、Ｃ１〜Ｃ８−アルキル、Ｃ１〜Ｃ８−ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ８−アルケニル、Ｃ２〜Ｃ８−ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ８−アルキニル、Ｃ３〜Ｃ８−ハロアルキニル、Ｃ１〜Ｃ８−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ８−ハロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ８−アルキルカルボニルオキシ、Ｃ１〜Ｃ８−アルキルスルホニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ８−アルケニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ８−ハロアルケニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ８−アルキニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ８−ハロアルキニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ８−シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ８−ハロシクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ８−シクロアルケニル、Ｃ３〜Ｃ８−ハロシクロアルケニル、Ｃ６〜Ｃ８−シクロアルキニル、Ｃ６〜Ｃ８−ハロシクロアルキニル、Ｃ３〜Ｃ８−シクロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６−シクロアルケニルオキシ、フェノキシ、フェニル、ヘテロアリールオキシ、ヘテロシクリルオキシ、ヘテロアリール、ヘテロシクリルであり、ここで、上述の基において、ヘテロアリールは、芳香族５、６もしくは７員ヘテロ環であり、ヘテロシクリルは、飽和もしくは部分不飽和の５、６もしくは７員ヘテロ環であり、これらの各々は、Ｏ、Ｎ及びＳからなる群からの１、２、３もしくは４個のヘテロ原子を含み、又はＮＡ３Ａ４であり、ここで、同一の炭素原子に結合している二つの基ＲＺは、それらが結合している炭素原子と一緒になってＣ３〜Ｃ６−シクロアルキル環も形成していてもよく；ここで、Ａ３、Ａ４は、以下に定義された通りであり；
Ｒ１は、Ｃ１〜Ｃ１０−アルキル、Ｃ１〜Ｃ１０−ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ１０−アルケニル、Ｃ２〜Ｃ１０−ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ１０−アルキニル、Ｃ３〜Ｃ１０−ハロアルキニル、Ｃ３〜Ｃ８−シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ８−ハロシクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ１０−シクロアルケニル、Ｃ３〜Ｃ１０−ハロシクロアルケニルであり、ここで、上述の基は、置換されていないか、又はハロゲン、ヒドロキシル、Ｃ１〜Ｃ８−アルキル、Ｃ１〜Ｃ８−ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ８−アルケニル、Ｃ２〜Ｃ８−ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ８−アルキニル、Ｃ３〜Ｃ８−ハロアルキニル及びフェニルからなる群から独立に選択される１、２、３、４もしくは５個の置換基を含んでいてもよく、ここで、フェニルは、置換されていないか、又は１、２、３、４もしくは５個の独立に選択される置換基で置換されており；あるいは１、２、３、４又は５個の独立に選択される置換基Ｌを含む６〜１０員アリールであり、ここで、Ｌは、以下に定義される通りであり：
Ｌは、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシル、シアナト（ＯＣＮ）、Ｃ１〜Ｃ８−アルキル、Ｃ１〜Ｃ８−ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ８−アルケニル、Ｃ２〜Ｃ８−ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ８−アルキニル、Ｃ３〜Ｃ８−ハロアルキニル、Ｃ４〜Ｃ１０−アルカジエニル、Ｃ４〜Ｃ１０−ハロアルカジエニル、Ｃ１〜Ｃ８−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ８−ハロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ８−アルキルカルボニルオキシ、Ｃ１〜Ｃ８−アルキルスルホニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ８−アルケニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ８−ハロアルケニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ８−アルキニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ８−ハロアルキニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ８−シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ８−ハロシクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ８−シクロアルケニル、Ｃ３〜Ｃ８−ハロシクロアルケニル、Ｃ３〜Ｃ８−シクロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６−シクロアルケニルオキシ、ヒドロキシイミノ−Ｃ１〜Ｃ８−アルキル、Ｃ１〜Ｃ６−アルキレン、オキシ−Ｃ２〜Ｃ４−アルキレン、オキシ−Ｃ１〜Ｃ３−アルキレンオキシ、Ｃ１〜Ｃ８−アルコキシミノ−Ｃ１〜Ｃ８−アルキル、Ｃ２〜Ｃ８−アルケニルオキシミノ−Ｃ１〜Ｃ８−アルキル、Ｃ２〜Ｃ８−アルキニルオキシミノ−Ｃ１〜Ｃ８−アルキル、Ｓ（＝Ｏ）ｎＡ１、Ｃ（＝Ｏ）Ａ２、Ｃ（＝Ｓ）Ａ２、ＮＡ３Ａ４、フェノキシ、フェニル、ヘテロアリールオキシ、ヘテロシクリルオキシ、ヘテロアリール、ヘテロシクリル、であり、ここで、上述の基において、ヘテロアリールは、芳香族５、６もしくは７員ヘテロ環であり、ヘテロシクリルは、飽和もしくは部分不飽和の５、６もしくは７員ヘテロ環であり、これらの各々は、Ｏ、Ｎ及びＳからなる群からの１、２、３もしくは４個のヘテロ原子を含み；ここで、ｎ、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４は、以下に定義される通りであり：
ｎは、０、１又は２であり；
Ａ１は、水素、ヒドロキシル、Ｃ１〜Ｃ８−アルキル、Ｃ１〜Ｃ８−ハロアルキル、アミノ、Ｃ１〜Ｃ８−アルキルアミノ、ジ−Ｃ１〜Ｃ８−アルキルアミノ、フェニル、フェニルアミノ又はフェニル−Ｃ１〜Ｃ８−アルキルアミノであり；
Ａ２は、Ａ１について記載された基の一つであるか又はＣ２〜Ｃ８−アルケニル、Ｃ２〜Ｃ８−ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ８−アルキニル、Ｃ３〜Ｃ８−ハロアルキニル、Ｃ１〜Ｃ８−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ８−ハロアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ８−アルケニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ８−ハロアルケニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ８−アルキニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ８−ハロアルキニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ８−シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ８−ハロシクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ８−シクロアルコキシ又はＣ３〜Ｃ８−ハロシクロアルコキシであり；
Ａ３、Ａ４は、互いに独立に、水素、Ｃ１〜Ｃ８−アルキル、Ｃ１〜Ｃ８−ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ８−アルケニル、Ｃ２〜Ｃ８−ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ８−アルキニル、Ｃ３〜Ｃ８−ハロアルキニル、Ｃ３〜Ｃ８−シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ８−ハロシクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ８−シクロアルケニル又はＣ３〜Ｃ８−ハロシクロアルケニル、フェニル又はヘテロ環中にＯ、Ｎ及びＳからなる群からの１、２、３もしくは４個のヘテロ原子を有する５もしくは６員ヘテロアリールであり；
Ｌの基の定義の脂肪族及び／又は脂環式及び／又は芳香族基は、１、２、３又は４個の同一又は異なる基ＲＬを担持していてよく；
ＲＬは、ハロゲン、ヒドロキシル、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ８−アルキル、Ｃ１〜Ｃ８−ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ８−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ８−ハロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ８−シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ８−ハロシクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ８−シクロアルケニル、Ｃ３〜Ｃ８−シクロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ８−ハロシクロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６−アルキレン、オキシ−Ｃ２〜Ｃ４−アルキレン、オキシ−Ｃ１〜Ｃ３−アルキレンオキシ、Ｃ１〜Ｃ８−アルキルカルボニル、Ｃ１〜Ｃ８−アルキルカルボニルオキシ、Ｃ１〜Ｃ８−アルコキシカルボニル、アミノ、Ｃ１〜Ｃ８−アルキルアミノ、ジ−Ｃ１〜Ｃ８−アルキルアミノであり；
Ｒ２は、水素、Ｃ１〜Ｃ１０−アルキル、Ｃ１〜Ｃ１０−ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ１０−アルケニル、Ｃ２〜Ｃ１０−ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ１０−アルキニル、Ｃ３〜Ｃ１０−ハロアルキニル、Ｃ４〜Ｃ１０−アルカジエニル、Ｃ４〜Ｃ１０−ハロアルカジエニル、Ｃ３〜Ｃ１０−シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ１０−ハロシクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ１０−シクロアルケニル、Ｃ３〜Ｃ１０−ハロシクロアルケニルであり；
Ｒ３は、水素、Ｃ１〜Ｃ１０−アルキル、Ｃ１〜Ｃ１０−ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ１０−アルケニル、Ｃ２〜Ｃ１０−ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ１０−アルキニル、Ｃ３〜Ｃ１０−ハロアルキニル、Ｃ４〜Ｃ１０−アルカジエニル、Ｃ４〜Ｃ１０−ハロアルカジエニル、Ｃ３〜Ｃ１０−シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ１０−ハロシクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ１０−シクロアルケニル、Ｃ３〜Ｃ１０−ハロシクロアルケニル、カルボキシル、ホルミル、Ｓｉ（Ａ５Ａ６Ａ７）、Ｃ（Ｏ）ＲΠ、Ｃ（Ｏ）ＯＲΠ、Ｃ（Ｓ）ＯＲΠ、Ｃ（Ｏ）ＳＲΠ、Ｃ（Ｓ）ＳＲΠ、Ｃ（ＮＲＡ）ＳＲΠ、Ｃ（Ｓ）ＲΠ、Ｃ（ＮＲΠ）Ｎ ＮＡ３Ａ４、Ｃ（ＮＲΠ）ＲＡ、Ｃ（ＮＲΠ）ＯＲＡ、Ｃ（Ｏ）ＮＡ３Ａ４、Ｃ（Ｓ）ＮＡ３Ａ４又はＳ（＝Ｏ）ｎＡ１であり；ここで、
ＲΠは、Ｃ１〜Ｃ８−アルキル、Ｃ３〜Ｃ８−アルケニル、Ｃ３〜Ｃ８−アルキニル、Ｃ３〜Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６−シクロアルケニル又はフェニルであり；
ＲＡは、Ｃ１〜Ｃ８−アルキル、Ｃ３〜Ｃ８−アルケニル、Ｃ３〜Ｃ８−アルキニル、Ｃ３〜Ｃ８−シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６−シクロアルケニル又はフェニルであり；
Ａ５、Ａ６、Ａ７は、互いに独立にＣ１〜Ｃ１０−アルキル、Ｃ３〜Ｃ８−アルケニル、Ｃ３〜Ｃ８−アルキニル、Ｃ３〜Ｃ６−シクロアルキル又はフェニルであり；
ここで、ＲΠ、ＲＡ、Ａ５、Ａ６及びＡ７は、他に示されていない限り、互いに独立に置換されていないか、又は上記に定義された１、２、３、４もしくは５個のＬで置換されており；
Ｒ４は、水素、Ｃ１〜Ｃ１０−アルキル、Ｃ１〜Ｃ１０−ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ１０−アルケニル、Ｃ２〜Ｃ１０−ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ１０−アルキニル、Ｃ３〜Ｃ１０−ハロアルキニル、Ｃ４〜Ｃ１０−アルカジエニル、Ｃ４〜Ｃ１０−ハロアルカジエニル、Ｃ３〜Ｃ１０−シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ１０−ハロシクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ１０−シクロアルケニル、Ｃ３〜Ｃ１０−ハロシクロアルケニルであり；
Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４は、他に示されていない限り、互いに独立に置換されていないか、又は上記に定義された１、２、３、４もしくは５個のＬで置換されており；
但し、Ｒ１は、２−フルオロフェニル、３−フルオロフェニル、４−フルオロフェニル、２−クロロフェニル、３−クロロフェニル、４−クロロフェニル、４−ブロモフェニル、２−メチルフェニル、３−メチルフェニル、４−メチルフェニル、４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル、２−トリフルオロメチルフェニル、３−トリフルオロメチルフェニル、４−トリフルオロメチルフェニル、４−メトキシフェニル又は４−フェノキシフェニルではないことを条件とする］
の化合物及び農学的に許容されるその塩。
【請求項２】
Ｒ１が、請求項１に定義された通りの２、３、４又は５個の置換基Ｌを含むフェニルである、請求項１に記載の化合物。
【請求項３】
Ｒ１が、請求項１に定義された通りの２、３、４又は５個の置換基Ｌを含むフェニルであり、ここで、少なくとも１つのＬがＦである、請求項１又は２に記載の化合物。
【請求項４】
Ｒ２、Ｒ３及びＲ４が水素である、請求項１〜３のいずれかに記載の化合物。
【請求項５】
Ｚが、基Ｚ１
【化２】
（式中、＃は、結合点であり、ｍ及びｐは、それぞれ０、１又は２であり、ここで、ｍ＋ｐ≧２であり、ＲＺ１、ＲＺ２、ＲＺ３及びＲＺ４は、それぞれの場合において、水素及びＲＺからなる群から独立に選択され、ここで、ＲＺは請求項１に定義された通りである）である、請求項１〜４のいずれかに記載の化合物。
【請求項６】
請求項１〜５のいずれかに記載の少なくとも１種の式Ｉの化合物及び／又はその塩と、殺菌剤として、殺虫剤として及び／又は除草剤として少なくとも１種のさらなる活性な化合物とを含む活性化合物組成物。
【請求項７】
少なくとも１種の固体又は液体担体をさらに含む、請求項６に記載の活性化合物組成物。
【請求項８】
請求項１〜５のいずれかに記載の少なくとも１種の式Ｉの化合物及び／又は農学的に許容されるその塩を含む種子。
【請求項９】
菌類又は菌類の攻撃から保護すべき材料、植物、土壌又は種子が、請求項１〜５のいずれかに記載の式Ｉの化合物又は農学的に許容されるその塩の有効量で処理される、植物病原菌類を防除する方法。
【請求項１０】
請求項１〜５のいずれかに記載の少なくとも１種の式Ｉの化合物及び／又は薬学的に許容されるその塩を含む薬剤。
【請求項１１】
請求項１〜５のいずれかに記載の少なくとも１種の式Ｉの化合物及び／又は薬学的に許容されるその塩の使用を含む、抗菌剤を調製する方法。
【請求項１】
式Ｉ
【化１】
［式中、可変基は次の意味を有し：
Ｘは、ＣＨ又はＮであり；
Ｚは、１、２又は３個の二重結合を有する４〜８個の炭素原子を含む炭化水素鎖であり、ここで、該二重結合は置換されておらず、該炭化水素鎖は、その他の鎖員において１〜６個の置換基ＲＺを含んでいてもよく；ＲＺは、それぞれの場合において、独立に次の通りであり、
ＲＺは、ハロゲン、シアノ、ニトロ、シアナト（ＯＣＮ）、Ｃ１〜Ｃ８−アルキル、Ｃ１〜Ｃ８−ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ８−アルケニル、Ｃ２〜Ｃ８−ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ８−アルキニル、Ｃ３〜Ｃ８−ハロアルキニル、Ｃ１〜Ｃ８−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ８−ハロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ８−アルキルカルボニルオキシ、Ｃ１〜Ｃ８−アルキルスルホニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ８−アルケニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ８−ハロアルケニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ８−アルキニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ８−ハロアルキニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ８−シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ８−ハロシクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ８−シクロアルケニル、Ｃ３〜Ｃ８−ハロシクロアルケニル、Ｃ６〜Ｃ８−シクロアルキニル、Ｃ６〜Ｃ８−ハロシクロアルキニル、Ｃ３〜Ｃ８−シクロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６−シクロアルケニルオキシ、フェノキシ、フェニル、ヘテロアリールオキシ、ヘテロシクリルオキシ、ヘテロアリール、ヘテロシクリルであり、ここで、上述の基において、ヘテロアリールは、芳香族５、６もしくは７員ヘテロ環であり、ヘテロシクリルは、飽和もしくは部分不飽和の５、６もしくは７員ヘテロ環であり、これらの各々は、Ｏ、Ｎ及びＳからなる群からの１、２、３もしくは４個のヘテロ原子を含み、又はＮＡ３Ａ４であり、ここで、同一の炭素原子に結合している二つの基ＲＺは、それらが結合している炭素原子と一緒になってＣ３〜Ｃ６−シクロアルキル環も形成していてもよく；ここで、Ａ３、Ａ４は、以下に定義された通りであり；
Ｒ１は、Ｃ１〜Ｃ１０−アルキル、Ｃ１〜Ｃ１０−ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ１０−アルケニル、Ｃ２〜Ｃ１０−ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ１０−アルキニル、Ｃ３〜Ｃ１０−ハロアルキニル、Ｃ３〜Ｃ８−シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ８−ハロシクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ１０−シクロアルケニル、Ｃ３〜Ｃ１０−ハロシクロアルケニルであり、ここで、上述の基は、置換されていないか、又はハロゲン、ヒドロキシル、Ｃ１〜Ｃ８−アルキル、Ｃ１〜Ｃ８−ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ８−アルケニル、Ｃ２〜Ｃ８−ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ８−アルキニル、Ｃ３〜Ｃ８−ハロアルキニル及びフェニルからなる群から独立に選択される１、２、３、４もしくは５個の置換基を含んでいてもよく、ここで、フェニルは、置換されていないか、又は１、２、３、４もしくは５個の独立に選択される置換基で置換されており；あるいは１、２、３、４又は５個の独立に選択される置換基Ｌを含む６〜１０員アリールであり、ここで、Ｌは、以下に定義される通りであり：
Ｌは、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシル、シアナト（ＯＣＮ）、Ｃ１〜Ｃ８−アルキル、Ｃ１〜Ｃ８−ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ８−アルケニル、Ｃ２〜Ｃ８−ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ８−アルキニル、Ｃ３〜Ｃ８−ハロアルキニル、Ｃ４〜Ｃ１０−アルカジエニル、Ｃ４〜Ｃ１０−ハロアルカジエニル、Ｃ１〜Ｃ８−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ８−ハロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ８−アルキルカルボニルオキシ、Ｃ１〜Ｃ８−アルキルスルホニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ８−アルケニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ８−ハロアルケニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ８−アルキニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ８−ハロアルキニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ８−シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ８−ハロシクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ８−シクロアルケニル、Ｃ３〜Ｃ８−ハロシクロアルケニル、Ｃ３〜Ｃ８−シクロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６−シクロアルケニルオキシ、ヒドロキシイミノ−Ｃ１〜Ｃ８−アルキル、Ｃ１〜Ｃ６−アルキレン、オキシ−Ｃ２〜Ｃ４−アルキレン、オキシ−Ｃ１〜Ｃ３−アルキレンオキシ、Ｃ１〜Ｃ８−アルコキシミノ−Ｃ１〜Ｃ８−アルキル、Ｃ２〜Ｃ８−アルケニルオキシミノ−Ｃ１〜Ｃ８−アルキル、Ｃ２〜Ｃ８−アルキニルオキシミノ−Ｃ１〜Ｃ８−アルキル、Ｓ（＝Ｏ）ｎＡ１、Ｃ（＝Ｏ）Ａ２、Ｃ（＝Ｓ）Ａ２、ＮＡ３Ａ４、フェノキシ、フェニル、ヘテロアリールオキシ、ヘテロシクリルオキシ、ヘテロアリール、ヘテロシクリル、であり、ここで、上述の基において、ヘテロアリールは、芳香族５、６もしくは７員ヘテロ環であり、ヘテロシクリルは、飽和もしくは部分不飽和の５、６もしくは７員ヘテロ環であり、これらの各々は、Ｏ、Ｎ及びＳからなる群からの１、２、３もしくは４個のヘテロ原子を含み；ここで、ｎ、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４は、以下に定義される通りであり：
ｎは、０、１又は２であり；
Ａ１は、水素、ヒドロキシル、Ｃ１〜Ｃ８−アルキル、Ｃ１〜Ｃ８−ハロアルキル、アミノ、Ｃ１〜Ｃ８−アルキルアミノ、ジ−Ｃ１〜Ｃ８−アルキルアミノ、フェニル、フェニルアミノ又はフェニル−Ｃ１〜Ｃ８−アルキルアミノであり；
Ａ２は、Ａ１について記載された基の一つであるか又はＣ２〜Ｃ８−アルケニル、Ｃ２〜Ｃ８−ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ８−アルキニル、Ｃ３〜Ｃ８−ハロアルキニル、Ｃ１〜Ｃ８−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ８−ハロアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ８−アルケニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ８−ハロアルケニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ８−アルキニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ８−ハロアルキニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ８−シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ８−ハロシクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ８−シクロアルコキシ又はＣ３〜Ｃ８−ハロシクロアルコキシであり；
Ａ３、Ａ４は、互いに独立に、水素、Ｃ１〜Ｃ８−アルキル、Ｃ１〜Ｃ８−ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ８−アルケニル、Ｃ２〜Ｃ８−ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ８−アルキニル、Ｃ３〜Ｃ８−ハロアルキニル、Ｃ３〜Ｃ８−シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ８−ハロシクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ８−シクロアルケニル又はＣ３〜Ｃ８−ハロシクロアルケニル、フェニル又はヘテロ環中にＯ、Ｎ及びＳからなる群からの１、２、３もしくは４個のヘテロ原子を有する５もしくは６員ヘテロアリールであり；
Ｌの基の定義の脂肪族及び／又は脂環式及び／又は芳香族基は、１、２、３又は４個の同一又は異なる基ＲＬを担持していてよく；
ＲＬは、ハロゲン、ヒドロキシル、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ８−アルキル、Ｃ１〜Ｃ８−ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ８−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ８−ハロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ８−シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ８−ハロシクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ８−シクロアルケニル、Ｃ３〜Ｃ８−シクロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ８−ハロシクロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６−アルキレン、オキシ−Ｃ２〜Ｃ４−アルキレン、オキシ−Ｃ１〜Ｃ３−アルキレンオキシ、Ｃ１〜Ｃ８−アルキルカルボニル、Ｃ１〜Ｃ８−アルキルカルボニルオキシ、Ｃ１〜Ｃ８−アルコキシカルボニル、アミノ、Ｃ１〜Ｃ８−アルキルアミノ、ジ−Ｃ１〜Ｃ８−アルキルアミノであり；
Ｒ２は、水素、Ｃ１〜Ｃ１０−アルキル、Ｃ１〜Ｃ１０−ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ１０−アルケニル、Ｃ２〜Ｃ１０−ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ１０−アルキニル、Ｃ３〜Ｃ１０−ハロアルキニル、Ｃ４〜Ｃ１０−アルカジエニル、Ｃ４〜Ｃ１０−ハロアルカジエニル、Ｃ３〜Ｃ１０−シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ１０−ハロシクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ１０−シクロアルケニル、Ｃ３〜Ｃ１０−ハロシクロアルケニルであり；
Ｒ３は、水素、Ｃ１〜Ｃ１０−アルキル、Ｃ１〜Ｃ１０−ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ１０−アルケニル、Ｃ２〜Ｃ１０−ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ１０−アルキニル、Ｃ３〜Ｃ１０−ハロアルキニル、Ｃ４〜Ｃ１０−アルカジエニル、Ｃ４〜Ｃ１０−ハロアルカジエニル、Ｃ３〜Ｃ１０−シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ１０−ハロシクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ１０−シクロアルケニル、Ｃ３〜Ｃ１０−ハロシクロアルケニル、カルボキシル、ホルミル、Ｓｉ（Ａ５Ａ６Ａ７）、Ｃ（Ｏ）ＲΠ、Ｃ（Ｏ）ＯＲΠ、Ｃ（Ｓ）ＯＲΠ、Ｃ（Ｏ）ＳＲΠ、Ｃ（Ｓ）ＳＲΠ、Ｃ（ＮＲＡ）ＳＲΠ、Ｃ（Ｓ）ＲΠ、Ｃ（ＮＲΠ）Ｎ ＮＡ３Ａ４、Ｃ（ＮＲΠ）ＲＡ、Ｃ（ＮＲΠ）ＯＲＡ、Ｃ（Ｏ）ＮＡ３Ａ４、Ｃ（Ｓ）ＮＡ３Ａ４又はＳ（＝Ｏ）ｎＡ１であり；ここで、
ＲΠは、Ｃ１〜Ｃ８−アルキル、Ｃ３〜Ｃ８−アルケニル、Ｃ３〜Ｃ８−アルキニル、Ｃ３〜Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６−シクロアルケニル又はフェニルであり；
ＲＡは、Ｃ１〜Ｃ８−アルキル、Ｃ３〜Ｃ８−アルケニル、Ｃ３〜Ｃ８−アルキニル、Ｃ３〜Ｃ８−シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６−シクロアルケニル又はフェニルであり；
Ａ５、Ａ６、Ａ７は、互いに独立にＣ１〜Ｃ１０−アルキル、Ｃ３〜Ｃ８−アルケニル、Ｃ３〜Ｃ８−アルキニル、Ｃ３〜Ｃ６−シクロアルキル又はフェニルであり；
ここで、ＲΠ、ＲＡ、Ａ５、Ａ６及びＡ７は、他に示されていない限り、互いに独立に置換されていないか、又は上記に定義された１、２、３、４もしくは５個のＬで置換されており；
Ｒ４は、水素、Ｃ１〜Ｃ１０−アルキル、Ｃ１〜Ｃ１０−ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ１０−アルケニル、Ｃ２〜Ｃ１０−ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ１０−アルキニル、Ｃ３〜Ｃ１０−ハロアルキニル、Ｃ４〜Ｃ１０−アルカジエニル、Ｃ４〜Ｃ１０−ハロアルカジエニル、Ｃ３〜Ｃ１０−シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ１０−ハロシクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ１０−シクロアルケニル、Ｃ３〜Ｃ１０−ハロシクロアルケニルであり；
Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４は、他に示されていない限り、互いに独立に置換されていないか、又は上記に定義された１、２、３、４もしくは５個のＬで置換されており；
但し、Ｒ１は、２−フルオロフェニル、３−フルオロフェニル、４−フルオロフェニル、２−クロロフェニル、３−クロロフェニル、４−クロロフェニル、４−ブロモフェニル、２−メチルフェニル、３−メチルフェニル、４−メチルフェニル、４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル、２−トリフルオロメチルフェニル、３−トリフルオロメチルフェニル、４−トリフルオロメチルフェニル、４−メトキシフェニル又は４−フェノキシフェニルではないことを条件とする］
の化合物及び農学的に許容されるその塩。
【請求項２】
Ｒ１が、請求項１に定義された通りの２、３、４又は５個の置換基Ｌを含むフェニルである、請求項１に記載の化合物。
【請求項３】
Ｒ１が、請求項１に定義された通りの２、３、４又は５個の置換基Ｌを含むフェニルであり、ここで、少なくとも１つのＬがＦである、請求項１又は２に記載の化合物。
【請求項４】
Ｒ２、Ｒ３及びＲ４が水素である、請求項１〜３のいずれかに記載の化合物。
【請求項５】
Ｚが、基Ｚ１
【化２】
（式中、＃は、結合点であり、ｍ及びｐは、それぞれ０、１又は２であり、ここで、ｍ＋ｐ≧２であり、ＲＺ１、ＲＺ２、ＲＺ３及びＲＺ４は、それぞれの場合において、水素及びＲＺからなる群から独立に選択され、ここで、ＲＺは請求項１に定義された通りである）である、請求項１〜４のいずれかに記載の化合物。
【請求項６】
請求項１〜５のいずれかに記載の少なくとも１種の式Ｉの化合物及び／又はその塩と、殺菌剤として、殺虫剤として及び／又は除草剤として少なくとも１種のさらなる活性な化合物とを含む活性化合物組成物。
【請求項７】
少なくとも１種の固体又は液体担体をさらに含む、請求項６に記載の活性化合物組成物。
【請求項８】
請求項１〜５のいずれかに記載の少なくとも１種の式Ｉの化合物及び／又は農学的に許容されるその塩を含む種子。
【請求項９】
菌類又は菌類の攻撃から保護すべき材料、植物、土壌又は種子が、請求項１〜５のいずれかに記載の式Ｉの化合物又は農学的に許容されるその塩の有効量で処理される、植物病原菌類を防除する方法。
【請求項１０】
請求項１〜５のいずれかに記載の少なくとも１種の式Ｉの化合物及び／又は薬学的に許容されるその塩を含む薬剤。
【請求項１１】
請求項１〜５のいずれかに記載の少なくとも１種の式Ｉの化合物及び／又は薬学的に許容されるその塩の使用を含む、抗菌剤を調製する方法。
【公表番号】特表２０１２−５０１９９８（Ｐ２０１２−５０１９９８Ａ）
【公表日】平成２４年１月２６日（２０１２．１．２６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−５２５５３０（Ｐ２０１１−５２５５３０）
【出願日】平成２１年９月２日（２００９．９．２）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００９／０６１３１３
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／０２８９８６
【国際公開日】平成２２年３月１８日（２０１０．３．１８）
【出願人】（５０８０２０１５５）ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア (2,842)
【氏名又は名称原語表記】ＢＡＳＦ ＳＥ
【住所又は居所原語表記】Ｄ−６７０５６ Ｌｕｄｗｉｇｓｈａｆｅｎ， Ｇｅｒｍａｎｙ
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２４年１月２６日（２０１２．１．２６）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年９月２日（２００９．９．２）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００９／０６１３１３
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／０２８９８６
【国際公開日】平成２２年３月１８日（２０１０．３．１８）
【出願人】（５０８０２０１５５）ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア (2,842)
【氏名又は名称原語表記】ＢＡＳＦ ＳＥ
【住所又は居所原語表記】Ｄ−６７０５６ Ｌｕｄｗｉｇｓｈａｆｅｎ， Ｇｅｒｍａｎｙ
【Ｆターム（参考）】
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