カレンダー成形用アクリル系樹脂組成物およびフィルム、シート
【課題】 カレンダー成形性が良好なアクリル系樹脂組成物を提供し、アクリル樹脂の優れた透明性、耐候性を示し、かつ、柔軟性、耐ブロッキング性、耐ブリードアウト性、密着性の優れたフィルム、シートを提供する。
【解決手段】 ２５〜７５重量％のアクリル樹脂と７５〜２５重量％のアクリル系ゴム状粒子とからなり、１９０℃で測定したせん断粘度が１０００Ｐａ・ｓ以下、溶融張力が１００ｍＮ以下であるカレンダー成形用アクリル系樹脂組成物とした。また、該組成物からフィルムおよびシートを作製し、さらに、その少なくとも片面のぬれ張力を４５ｍＮ／ｍ以上とした。
【解決手段】 ２５〜７５重量％のアクリル樹脂と７５〜２５重量％のアクリル系ゴム状粒子とからなり、１９０℃で測定したせん断粘度が１０００Ｐａ・ｓ以下、溶融張力が１００ｍＮ以下であるカレンダー成形用アクリル系樹脂組成物とした。また、該組成物からフィルムおよびシートを作製し、さらに、その少なくとも片面のぬれ張力を４５ｍＮ／ｍ以上とした。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、カレンダー成形により軟質フィルムまたはシートを製造するための材料として有用なアクリル系樹脂組成物及び該アクリル系樹脂組成物より形成されるフィルム、シートに関するものである。
【背景技術】
【０００２】
軟質ポリ塩化ビニルからなるフィルムやシートは、透明性が良好でカレンダー成形も容易なことから、自動車内装用表皮レザー、建築用化粧シート、鋼鈑用化粧シート、表面保護フィルム、マーキングフィルム、粘着テープ、ラップフィルム、輸液バッグ、壁紙、農業用フィルム等として広く利用されている。しかしながら、ポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）は燃焼した際に有毒なダイオキシンや塩化水素ガスを排出すおそれが指摘され、また、軟質ＰＶＣに含まれる可塑剤が人体に悪影響を与えるともいわれている。特に近年においては、上記環境面での問題が重要視され、ＰＶＣの使用はあらゆる分野で問題視されている。さらに軟質ＰＶＣフィルムは、可塑剤のブリードアウト（滲出し）や移行による被着体の汚染や、印刷インキや粘着剤との密着性が経時で低下するなどの問題がある。
【０００３】
一方、軟質ポリ塩化ビニルからなるフィルムやシートと同等以上の透明性と耐候性を示す事から、アクリル樹脂からなるフィルム、シートが注目されている。Ｔダイ押出成形法やインフレーション成形法などにより製造され、ポリカーボネートやＰＶＣなどの成形品、フィルム、壁紙、金属鋼板などの表面保護に使用されている。しかし、一般に市販されているアクリル樹脂およびアクリルフィルムは、硬質で脆いため、使用できる分野が大きく制限されてしまう。
そこで、軟質アクリル系樹脂組成物やフィルム（例えば、特許文献１〜３参照。）などが提案されている。しかし、これらの樹脂組成物やフィルムは、カレンダー成形性、透明性、耐ブリードアウト性等に問題があった。
【０００４】
即ち、特許文献１のものでは、アクリル系ゴム弾性体に塩化ビニル樹脂に使用される可塑剤の添加が提案されているが、この方法では、可塑剤の種類によっては透明性又はブリードアウト性（滲出し）の何れかが悪化する。例えば、フタル酸エステル系、リン酸エステル系、ポリエステル系の可塑剤を添加した場合には、透明性が低下してしまい、リン酸エステル系、ポリエステル系、塩素化パラフィン系の可塑剤を添加した場合には、耐ブリードアウト性が悪化する。
【０００５】
また、特許文献２のものでは、アクリルポリマーにアルキレンエーテルグリコールのモノカルボン酸エステルを添加することが提案されている。この方法は、加工性及びブリードアウト性の改良が目的であり、これらは改良されるが、透明性が低下する傾向にある。
【０００６】
また、特許文献３のものでは、アクリル系の多層構造重合体粒子が提案されており、この方法によれば透明性及び柔軟性については良好であるが、カレンダー成形性が悪くなる。
【０００７】
【特許文献１】特開平９−３１２８７号公報
【特許文献２】特開２０００−１０３９３０号公報
【特許文献３】特開２００２−２７７６０１号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
本発明は上述のような課題を解決しようとするものであり、アクリル樹脂の優れた透明性、耐候性を示し、かつ、カレンダー成形性、柔軟性、耐ブロッキング性、耐ブリードアウト性、密着性の優れたアクリル系樹脂組成物及び該アクリル系樹脂組成物より形成されるフィルム、シートを提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
本発明者らは、上記の課題を解決するため鋭意検討を行った。その結果、特定のアクリル系ゴム粒子比率を有し、その組成物が特定の範囲のせん断粘度、溶融張力である場合にのみカレンダー成形性が良好であり、かつ、得られたフィルム、シートが種々の優れた性能を示す事を見出した。
即ち、カレンダー成形用アクリル系樹脂組成物としては２５〜７５重量％のアクリル樹脂と７５〜２５重量％のアクリル系ゴム状粒子とからなり、該組成物の１９０℃で測定したせん断粘度が１０００Ｐａ・ｓ以下、溶融張力が１００ｍＮ以下である事を特徴とし（請求項１）、また、本発明のフィルムおよびシートが前記カレンダー成形用アクリル系樹脂組成物より形成されることを特徴とし（請求項２）、さらに、その少なくとも片面のぬれ張力が４５ｍＮ／ｍ以上であることを特徴とするフィルムおよびシートである（請求項３）。
【発明の効果】
【００１０】
本発明に係るカレンダー成形用アクリル系樹脂組成物によれば、外観が良好なフィルム、シートを容易に得ることができる。
また、本発明のフィルムやシートは、上記カレンダー成形用アクリル系樹脂組成物から形成されるため、透明性、耐候性、柔軟性、耐ブロッキング性、耐ブリードアウト性に優れる。
さらに、本発明のフィルムやシートは、表面のぬれ張力を４５ｍＮ／ｍ以上にすることで、各種印刷インキ、粘着剤との密着性が良好となる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１１】
以下、本発明の好適実施の態様について詳細に説明する。
本発明に係るカレンダー成形用アクリル系樹脂組成物は、２５〜７５重量％のアクリル樹脂と７５〜２５重量％のアクリル系ゴム状粒子とからなり、該組成物の１９０℃で測定したせん断粘度が１０００Ｐａ・ｓ以下、溶融張力が１００ｍＮ以下である事が必要である。
【００１２】
カレンダー成形用アクリル系樹脂組成物中のアクリル樹脂とアクリル系ゴム粒子の比率は、柔軟性、加工性及び耐ブロッキング性を考慮すると、アクリル樹脂が２５〜７５重量％に対しアクリル系ゴム粒子が７５〜２５重量％であることが必要であり、より柔軟性を高めるには２５〜５０重量％のアクリル樹脂と７５〜５０重量％のアクリル系ゴム状粒子とからなることがより好ましい。
アクリル樹脂が２５重量％未満であると、フィルム及びシートの耐ブロッキング性が劣り、アクリル樹脂が７５重量％より多いとフィルム及びシートの柔軟性、伸びが劣る。
【００１３】
本発明で用いられるアクリル樹脂は、特に限定されないがメチルメタクリレートと共重合可能な不飽和単量体混合物を重合して得られる共重合体であって、本発明のアクリル系樹脂組成物に成形性及び剛性を付与する作用を有する。剛性を付与する作用は、メチルメタクリレートと不飽和単量体との比率に影響を受けるが、目的に合わせて適宜設定する事ができる。
【００１４】
メチルメタクリレートと共重合可能な不飽和単量体としては、アクリル酸メチル、アクリル酸エチルなどのアクリル酸エステル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸ベンジルなどのメタクリル酸エステル、スチレン、ビニルトルエンなどの芳香族ビニル化合物、アクリルニトリルなどが挙げることができ、これらは単独あるいは２種以上を併用して用いられる。
【００１５】
また、本発明で用いられるアクリル系ゴム状粒子は、特に限定されないがアクリル酸エステルとこれと共重合可能な多官能性単量体および他の単官能性単量体からなる単量体混合物によって形成されるゴム弾性を有する粒子であって、本発明のアクリル系樹脂組成物に成形性及び柔軟性を付与する作用を有する。
【００１６】
前記アクリル系ゴム状粒子を形成するアクリル酸エステルの具体例としては、メチルアクリレート、エチルアクリレート、ｎ−プロピルアクリレート、イソプロピルアクリレート、ｎ−ブチルアクリレート、イソブチルアクリレート、ｓ−ブチルアクリレート、ｔ−ブチルアクリレート、ペンチルアクリレート、ヘキシルアクリレート、オクチルアクリレート、２−エチルヘキシルアクリレート、ドデシルアクリレート、オクタデシルアクリレート等のアクリル酸とＣ１〜Ｃ１８の飽和脂肪族アルコールとのエステル； シクロヘキシルアクリレート等のアクリル酸とＣ５又はＣ６の脂環式アルコールとのエステル；フェニルアクリレート等のアクリル酸とフェノール類とのエステル；ベンジルアクリレート等のアクリル酸と芳香族アルコールとのエステルなどが挙げられる。
【００１７】
前記アクリル系ゴム状粒子を形成するために用いられる多官能性単量体は、分子内に炭素−炭素二重結合を２個以上有する単量体であり、例えば、アクリル酸、メタクリル酸、桂皮酸等の不飽和モノカルボン酸とアリルアルコール、メタリルアルコール等の不飽和アルコールとのエステル；前記の不飽和モノカルボン酸とエチレングリコール、ブタンジオール、ヘキサンジオール等のグリコールとのジエステル；フタル酸、テレフタル酸、イソフタル酸、マレイン酸等のジカルボン酸と前記の不飽和アルコールとのエステル等が包含され、具体的には、アクリル酸アリル、アクリル酸メタリル、メタクリル酸アリル、メタクリル酸メタリル、桂皮酸アリル、桂皮酸メタリル、マレイン酸ジアリル、フタル酸ジアリル、テレフタル酸ジアリル、イソフタル酸ジアリル、ジビニルベンゼン、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート等が挙げられる。これらの多官能性単量体の中でも、メタクリル酸アリルが特に好ましい。なお、前記の「ジ（メタ）アクリレート」は、「ジアクリレート」と「ジメタクリレート」との総称を意味する。
【００１８】
前記アクリル系ゴム状粒子を形成する、アクリル酸エステル及び多官能性単量体以外に、アクリル酸エステルと共重合可能な他の単官能性単量体を併用することができる。該他の単官能性単量体としては、メチルメタクリレート、エチルメタクリレート、ｎ−プロピルメタクリレート、イソプロピルメタクリレート、ｎ−ブチルメタクリレート、イソブチルメタクリレート、ペンチルメタクリレート、ヘキシルメタクリレート、オクチルメタクリレート、２−エチルヘキシルメタクリレート、ドデシルメタクリレート、ミリスチルメタクリレート、パルミチルメタクリレート、ステアリルメタクリレート、ベヘニルメタクリレート等のメタクリル酸とＣ１〜Ｃ２２の飽和脂肪族アルコールとのエステル；シクロヘキシルメタクリレート等のメタクリル酸とＣ５又はＣ６の脂環式アルコールとのエステル；フェニルメタクリレート等のメタクリル酸とフェノール類とのエステル、ベンジルメタクリレート等のメタクリル酸と芳香族アルコールとのエステルなどのメタクリル酸エステルが代表的であるが、他にも、スチレン、α−メチルスチレン、１−ビニルナフタレン、３−メチルスチレン、４−プロピルスチレン、４−シクロヘキシルスチレン、４−ドデシルスチレン、２−エチル−４−ベンジルスチレン、４−（フェニルブチル）スチレン、ハロゲン化スチレン等の芳香族ビニル系単量体；アクリロニトリル、メタクリロニトリル等のシアン化ビニル系単量体；ブタジエン、イソプレン、２，３−ジメチルブタジエン、２−メチル−３−エチルブタジエン、１，３−ペンタジエン、３−メチル−１，３−ペンタジエン、２−エチル−１，３−ペンタジエン、１，３−ヘキサジエン、２−メチル−１，３−ヘキサジエン、３，４−ジメチル−１，３−ヘキサジエン、１，３−ヘプタジエン、３−メチル−１，３−ヘプタジエン、１，３−オクタジエン、シクロペンタジエン、クロロプレン、ミルセン等の共役ジエン系単量体等が挙げられる。
【００１９】
本発明に使用するアクリル樹脂とアクリル系ゴム状粒子は、それぞれをブレンドして使用することもできるが、加工性の向上のためには、アクリル樹脂がアクリル系ゴム状粒子にグラフト共重合したもの（以下、アクリル系グラフト共重合体と称する。）を使用することが好ましい。この際、アクリル系グラフト共重合体の粒径がサブミクロン（０．１〜１μｍ）の均一なコアシェル型の多層構造であることが好ましい。粒径が１μｍを超えるとロール加工時においてバンク回りが悪化し、０．１μｍ未満であるとコアシェル構造が小さくなり利点を活かすことができなくなる。
また、アクリル系グラフト共重合体を使用する場合でも、更に、他のアクリル系グラフト共重合体やアクリル樹脂を添加することも可能である。
【００２０】
更に、本発明に係るアクリル系樹脂組成物に、滑剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、加工助剤、充填剤、帯電防止剤、安定剤、抗菌剤、難燃剤、顔料などの各種添加剤を必要に応じて使用することができる。
【００２１】
滑剤としては、脂肪酸エステル系滑剤、脂肪酸アマイド系滑剤、高級脂肪酸系滑剤、金属石鹸系滑剤などが挙げられる。脂肪酸エステル系滑剤として、高分子複合エステルワックス、モンタン酸エステルワックス、特殊脂肪酸エステル、グリセリンモノステアレートなどが挙げられる。脂肪酸アマイド系滑剤として、エルカ酸アミド、エチレンビスステアリン酸アミドなどが挙げられる。高級脂肪酸系滑剤としてステアリン酸、ベヘン酸、モンタン酸などが挙げられる。金属石鹸系滑剤としてベヘン酸亜鉛、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウムなどが挙げられる。
【００２２】
酸化防止剤としては、モノフェノール系酸化防止剤、ビスフェノール系酸化防止剤、高分子型フェノール系酸化防止剤、硫黄系酸化防止剤、燐酸系酸化防止剤などが挙げられる。モノフェノール系酸化防止剤として、２、６−ジ−ｔ−ブチル−ｐ−クレゾールなどが挙げられる。ビスフェノール系酸化防止剤として、２、２’−メチレンビス（４−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）などが挙げられる。高分子型フェノール系酸化防止剤として１、１、３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−ｔ−ブチルフェニル）ブタンなどが挙げられる。硫黄系酸化防止剤としてジラウリル３、３’−チオジプロピオネートなど、燐酸系酸化防止剤としてトリフェニルホスファイトなどが挙げられる。
【００２３】
紫外線吸収剤としては、サリチル酸系紫外線吸収剤、ベンゾフェノン系紫外線吸収剤、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤、シアノアクリレート系紫外線吸収剤などが挙げられる。サリチル酸系紫外線吸収剤としてフェニルサリシレートなどが挙げられる。ベンゾフェノン系紫外線吸収剤として２、４−ジヒドロキシベンゾフェノンなどが挙げられる。ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤として２−（２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニル）ベンゾトリアゾールなどが挙げられる。シアノアクリレート系紫外線吸収剤として２−エチルヘキシル−２−シアノ−３、３‘−ジフェニルアクリレートなどが挙げられる。
【００２４】
フィルムやシートの成形法としては、一般的にインフレーション成形法、Ｔダイ押出成形法、カレンダー成形法等があるが、ゴム状粒子を多く含む材料は薄膜成形性が劣る傾向があるため、本発明のアクリル系樹脂組成物はカレンダー成形法により成形することが好ましい。インフレーション成形法、Ｔダイ押出成形法での成形の可能であるが、生産性が著しく低下し経済性に乏しい。
【００２５】
本発明に係るカレンダー成形用アクリル系樹脂組成物のせん断粘度及び溶融張力は、内径が９．５５ｍｍ、温度１９０℃のシリンダーの最下部に口径１ｍｍ、口長２０ｍｍのオリフィスを設備したキャピログラフ（東洋精機製作所製社製）を用いて測定した。せん断粘度はシリンダー中の溶融樹脂をピストンにより押出す際のオリフィス部のせん断速度６０８ｓ−１における見掛けのせん断粘度であり、溶融張力はピストンの下降速度が１０ｍｍ／ｍｉｎの時にオリフィスから押出された溶融樹脂のストランドを滑車を介して速度１０ｍ／ｍｉｎで引取る際のストランドの張力である。
【００２６】
カレンダー成形用アクリル系樹脂組成物のせん断粘度は、カレンダー成形時の圧延負荷を考慮すると、１０００Ｐａ・ｓ以下であることが必要である。
せん断粘度が１０００Ｐａ・ｓより大であると、カレンダー成形時の圧延ロールの駆動動力に対する負荷が著しく高くなり、容易に成形できない。せん断粘度の下限については必ずしも厳密な制限は無いが、圧延ロール間のバンク中の気泡の抜けやすさの観点から１５０Ｐａ・ｓ以上である事が好ましい。
【００２７】
カレンダー成形用アクリル系樹脂組成物の溶融張力は、カレンダー成形時のバンク回転を考慮すると、１００ｍＮ以下であることが必要である。
溶融張力が１００ｍＮより大であると、カレンダー成形時の圧延ロール間のバンクの回転が乱れ、フィルム外観にフローマークなどの不良を生じる。更に溶融張力が大きくなると薄膜成形性が悪化し、薄いフィルムを得る事が困難となる。溶融張力の下限については必ずしも厳密な制限は無いが、圧延ロールからの溶融樹脂の剥離性の観点から１０ｍＮ以上である事が好ましい。
【００２８】
せん断粘度、溶融張力は、アクリル樹脂の分子量や分子量分布、アクリル系ゴム粒子の粒径や配合量の影響を受けるが、目的に合わせて適宜選定する事ができる。
ここで示した様な特定の限られた範囲のせん断粘度及び溶融張力を示す樹脂組成物でのみ、良好なカレンダー成形性が達成でき、これらの範囲のせん断粘度及び溶融張力を示す樹脂組成物であれば、圧延ロールの温度を１６０℃〜２２０℃の範囲に調整する事で、従来のカレンダー設備を用いて、容易に良好な性能のフィルムおよびシートを得ることができる。
【００２９】
フィルムやシートをカレンダー成形法により作製する場合、その厚さについて用途に応じて適宜選定すればよいが、２０μｍ〜１０００μｍの厚さが好適である。２０μｍ未満や１０００μｍより厚くなると加工が困難となるため好ましくない。
【００３０】
本発明のカレンダー成形用アクリル系樹脂組成物より形成されるフィルムやシートは、各種粘着加工や印刷加工を施す事ができ、マスキングテープやマーキングフィルムなどの産業用途、ダイシング用粘着テープ、バックグラインド用粘着テープなど半導体製造用途、包装用、雑貨用、インクジェット印刷用、ステッカー用、防汚フィルム用途などの基材フィルムやシートに広く使用することがでる。
【００３１】
さらに、本発明のカレンダー成形用アクリル系樹脂組成物より形成されるフィルムやシートの少なくとも片面のぬれ張力を４５ｍＮ／ｍ以上にすることで、各種印刷インキや粘着剤との密着性が著しく向上する。ぬれ張力は、ＪＩＳ Ｋ ６７６８に従いぬれ張力試験用混合液により判定した値であり、特に５８ｍＮ／ｍ以上とする事で、水性インキを用いた印刷加工品やエマルジョン系粘着剤を用いた粘着加工品において、本発明のフィルムまたはシートと各種印刷インキや粘着剤との密着性が著しく向上する。
ぬれ張力を４５ｍＮ／ｍ以上にする方法としては、コロナ放電処理、フレーム処理、プラズマ処理等の公知の技術を用いる事ができるが、低コストで容易な方法としてコロナ放電処理が好ましい。
【００３２】
フィルムやシート表面に印刷を行う場合、印刷用塗料には各種の顔料や染料を利用することができる。
例えば、白色系として酸化チタン、硫酸バリウム、黒色系として鉄黒、カーボンブラック、アニリンブラック、黄色系としてカドミエロー、オイルエロー２Ｇ、橙色系としてクロムバーミリオン、カドミオレンジ、赤色系としてカドミレッド、パーマネントレッド４Ｒ、オイルレッド、紫色系としてコバルトバイオレッド、アンスラキノンバイロレット、青色系として群青、紺青、コバルトブルー、緑色系としてフタロシアニングリーン、クロムグリーンなどの各種顔料、染料を使用できる。
【００３３】
上記塗料に使用するビヒクル用の樹脂としては、例えばアクリル系樹脂、アクリルゴム系樹脂、塩化ビニル系樹脂、酢酸ビニル系樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合樹脂、エチレン−酢酸ビニル系共重合樹脂、塩化ビニル−アクリル系共重合樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニル−アクリル系共重合樹脂、ウレタン系樹脂、アクリル−シリコーン系共重合樹脂、シリコーン系樹脂、シリコーンゴム系樹脂、変性シリコーン系樹脂、エポキシ−アクリル系樹脂、エポキシ−フェノール系樹脂、スチレン−ブタジエンゴム系樹脂などの樹脂及び、これら樹脂の混合物などが挙げられる。また、塗料は水性タイプ、溶液タイプ、無溶剤タイプの何れも使用でき、印刷方法としては、グラビヤ印刷、フレキソ印刷、オフセット印刷、インクジェット印刷、スクリーン印刷などを用いる事ができる。
【００３４】
フィルムやシート表面に粘着剤層を形成する粘着剤としては、公知または慣用の粘着剤組成物を用いることができ、特に限定されるものではないが、例えば、ゴム系、アクリル系、シリコーン系、ポリビニルエーテル系等からなる粘着剤や、放射線硬化型や加熱発泡型の粘着剤を用いることができる。これら粘着剤層の厚さは、粘着剤の種類にもよるが、通常は３〜１００μｍ、好ましくは３〜５０μｍ程度である。
【００３５】
前記粘着剤の中で、アクリル系粘着剤としては、通常、（メタ）アクリル酸エステルの単独重合体または共重合性コモノマーとの共重合体が用いられる。更にこれらの共重合体を構成するモノマーまたはコモノマーとしては、例えば、（メタ）アクリル酸のアルキルエステル（例えば、メチルエステル、エチルエステル、ブチルエステル、２−エチルヘキシルエステル、オクチルエステル、イソノニルエステル等）、（メタ）アクリル酸のヒドロキシアルキルエステル（例えば、ヒドロキシエチルエステル、ヒドロキシブチルエステル、ヒドロキシヘキシルエステル）、（メタ）アクリル酸グリシジルエステル、（メタ）アクリル酸、イタコン酸、無水マレイン酸、（メタ）アクリル酸アミド、（メタ）アクリル酸Ｎ−ヒドロキシメチルアミド、（メタ）アクリル酸アルキルアミノアルキルエステル（例えば、ジメチルアミノエチルメタクリレート、ｔ−ブチルアミノエチルメタクリレート等）、酢酸ビニル、スチレン、アクリロニトリルなどが挙げられる。主モノマーとしては、通常、ホモポリマーのガラス転移点が−５０℃以下のアクリル酸アルキルエステルが使用される。
【００３６】
また、紫外線硬化型粘着剤としては、例えば、前記した（メタ）アクリル酸エステルの単独重合体または共重合性コモノマーとの共重合体（アクリル系ポリマー）と、紫外線硬化成分（前記アクリル系ポリマーの側鎖に炭素−炭素二重結合を付加させる成分）および光重合開始剤と、必要に応じて架橋剤、粘着付与剤、充填剤、老化防止剤、着色剤などの慣用の添加剤を加えたものが使用される。
【００３７】
ちなみに、前記紫外線硬化成分としては、分子中に炭素−炭素二重結合を有しラジカル重合により硬化可能なモノマー、オリゴマー、ポリマーであればよく、例えば、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、テトラエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、１、６−ヘキサンジオール（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート等の（メタ）アクリル酸と多価アルコールとのエステル；エステルアクリレートオリゴマー、２−プロペニルジ−３−ブテニルシアヌレート、２−ヒドロキシエチルビス（２−アクリロキシエチル）イソシアヌレート、トリス（２−メタクリロキシエチル）イソシアヌレート、トリス（２−メタクリロキシエチル）イソシアヌレート等のイソシアヌレートまたはイソシアヌレート化合物などが挙げられる。なお、アクリル系ポリマーとして、ポリマー側鎖に炭素−炭素二重結合を有する紫外線硬化型ポリマーを使用する場合においては、特に上記の紫外線硬化成分を加える必要はない。
【００３８】
前記の重合開始剤としては、その重合反応のきっかけとなり得る適当な波長の紫外線を照射することにより開裂し、ラジカルを生成する物質であればよく、例えば、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル、ベンゾインイソブチルエーテルなどのベンゾインアルキルエーテル類；ベンジル、ベンゾイル、ベンゾフェン、α−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトンなどの芳香族ケトン類、ベンジルジメチルケタールなどの芳香族ケタール類；ポリビニルベンゾフェノン；クロロチオキサントン、ドデシルチオキサントン、ジメチルチオキサントン、ジエチルチオキサントンなどのチオキサントン類などを挙げることができる。
なお、前記架橋剤には、例えば、ポリイソシアネート化合物、メラミン樹脂、尿素樹脂、ポリアミン、カルボキシル基含有ポリマーなどが含まれる。
【００３９】
また本発明のカレンダー成形用アクリル系樹脂組成物より形成されるフィルムやシートは、単層および多層で使用することができる。具体的にはカレンダー成形用アクリル系樹脂組成物からなる層と合成樹脂組成物からなる層との２層構造や、さらに、これらの２層構造にさらに積層し３層以上の層構造を持つようにしてもよい。
積層方法（ラミネート方法）としては、特に制限は無く、従来より知られる各種の積層方法が採用できる。
【００４０】
ここで使用する上記合成樹脂組成物は特には限定されないが、オレフィン系樹脂、スチレン系樹脂、アクリル系樹脂、ＡＢＳ、ＭＢＳ、ポリウレタン、ポリエステル、ポリイミド、ポリアミド、天然ゴム、合成ゴムなどが挙げられる。
【００４１】
また、本発明のフィルムやシートをカレンダー成形により作製する際には、樹脂および添加剤を単純に混ぜ合わせたものを材料として用いてもよく、予め混練機で溶融混練したものでもよい。更に、添加剤を樹脂に高濃度で配合した通常、マスターバッチと称される材料を前もって調整し、これらを単純に混合するか、または樹脂ペレットとマスターバッチを溶融混練したものを用いてもよい。ここで使用される混練機としては公知の装置が使用できるが、取り扱いが容易で均一な分散が可能であるロール、１軸または２軸押出機、ニーダー、コニーダー、プラネタリーミキサー、バンバリーミキサーなどが好ましく用いられる。
【実施例】
【００４２】
次に、具体的な実施例を挙げて本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
【００４３】
各評価項目の良否に関する判定は下記の基準に従った。
[カレンダー成形性の評価：外観]
カレンダー成形において、圧延ロール間のバンク回転状態と、仕上がったフィルムまたはシートの外観の良否を下記の基準にて目視により評価した。
評価基準
○：バンク回転が均一で、フィルムまたはシートにフローマーク不良等が無い
×：バンク回転が不均一で、フィルムまたはシートにフローマーク不良等が有る
[カレンダー成形性の評価：圧延負荷]
カレンダー成形において、従来のＰＶＣ配合の中で、比較的圧延負荷が高い配合系（重合度１０００のＰＶＣ樹脂１００重量部に可塑剤としてジ（２−エチルヘキシル）フタレートを５重量部配合したもの）と同等以下の圧延負荷である場合を「○」、それ以外の場合を「×」とした。
[カレンダー成形性の評価：薄膜成形性]
カレンダー成形において、最終圧延ロールでのシート厚み（Ｖ１）と得られたフィルムまたはシートの厚み（Ｖ２）の比率（Ｖ１／Ｖ２）が１．５以上である場合を「○」、１．５未満である場合を「×」とした。
[耐ブロッキング性の評価]
カレンダー成形により得られたフィルムまたはシートの巻物を繰り出した際、無理無く繰り出せる場合を「○」、ブロッキングにより繰り出しができない、または不均一な繰り出しである場合を「×」とした。
[耐ブリードアウト性の評価]
カレンダー成形により得られたフィルムまたはシートを、６０℃−９０％ＲＨの条件下で３週間エージングし、ブリードアウトの有無を目視により評価した。
評価基準
○：ブリードアウトが無い
×：ブリードアウトが有る
[柔軟性の評価]
カレンダー成形により得られたフィルムまたはシートの流れ方向（ＭＤ）に幅１９ｍｍ、長さ１２０ｍｍの試験片を切出し、引張試験機により引張初期弾性率の測定を行った。引張条件はチャック間距離５０ｍｍ、引張速度５ｍｍ／ｍｉｎで行い、応力−歪曲線（Ｓ−Ｓカーブ）の初期歪の接線より引張初期弾性率を算出した。算出した引張初期弾性率の値を柔軟性の指標とし、下記の基準にて評価した。
評価基準
◎：引張初期弾性率が５００ＭＰａ未満
○：引張初期弾性率が５００ＭＰａ以上１０００ＭＰａ未満
×：引張初期弾性率が１０００ＭＰａ以上
[粘着剤の密着性の評価]
離型処理したＰＥＴフィルム上に形成したアクリル系粘着剤層を、カレンダー成形により得られたフィルムまたはシートに転写し、ＰＥＴフィルムを剥離して粘着フィルムまたは粘着シートを作製。得られた粘着フィルムまたは粘着シートをステンレス板に貼り付け、２４時間後に剥離した際のステンレス板へのアクリル系粘着剤の移行性（糊残り）を下記の基準にて評価した。
評価基準
◎：糊残りがない
○：糊残りが一部にある
×：糊残りがほぼ全面である
[印刷インキの密着性の評価]
カレンダー成形により得られたフィルムまたはシートにインクジェットプリンターを使用して水性インクで印刷を行い、印刷面にセロハンテープを貼り、セロハンテープを剥離したときのインクの剥離性（残存塗膜面積）を下記の基準にて評価した。
評価基準
◎：残存塗膜面積が９０％以上
○：残存塗膜面積が３０％以上９０％未満
×：残存塗膜面積が３０％未満
【００４４】
＜実施例１＞
アクリル樹脂としてとして住友化学社製スミペックスＬＧ３５（以下これを〔Ａ−１〕と記す。）を、２０重量％のアクリル樹脂と８０重量％のアクリル系ゴム状粒子とからなるアクリル系グラフト共重合体としてクラレ社製パラペットＳＡ−１０００−ＦＰ（以下、これを〔Ｂ−１〕と記す。）を選定し、〔Ａ−１〕と〔Ｂ−１〕の混合比率を重量分率で４０：６０とし、さらに酸化防止剤として旭電化社製ＡＯ−６０を０．１重量部、滑剤としてクラリアントジャパン社製リコワックスＥを０．３重量部を配合してカレンダー成形用アクリル系樹脂組成物を作成した。得られたカレンダー成形用アクリル系樹脂組成物は５２重量％のアクリル樹脂と４８重量％のアクリル系ゴム状粒子とからなり、せん断粘度６５０Ｐａ．ｓ、溶融張力４４ｍＮであった。
一般的なカレンダー成形設備を用い、上記の樹脂組成物をヘンシェルミキサーで均一に混合し、バンバリーミキサーで樹脂温度が１６５℃になるまで混練して樹脂組成物を調製した。これを、逆Ｌ型形の４本圧延ロールを有するカレンダー成形機を用いて、圧延ロールを１８０℃に調整して圧延し、引き取り、冷却工程を経て、厚さ１００μｍ、幅１３００ｍｍのフィルムを作製した。フィルムの表面は、片面を艶面に、他方の片面を梨地面に仕上げた。
【００４５】
＜実施例２＞
実施例２は、実施例１における〔Ａ−１〕に代えて、アクリル樹脂としてとしてクラレ社製パラペットＥＨ（以下これを〔Ａ−２〕と記す。）を用いた。また、〔Ａ−２〕と〔Ｂ−１〕の混合比率を重量分率で１０：９０とし、２８重量％のアクリル樹脂と７２重量％のアクリル系ゴム状粒子とからなる、せん断粘度６１３Ｐａ．ｓ、溶融張力５８ｍＮであるカレンダー成形用アクリル系樹脂組成物を作成した。はそれ以外は実施例１と同じである。
【００４６】
＜実施例３＞
実施例３は、実施例１における〔Ａ−１〕に代えて、５０重量％のアクリル樹脂と５０重量％のアクリル系ゴム状粒子とからなるアクリル系グラフト共重合体としてクラレ社製パラペットＧＲ−Ｆ−１０００−Ｐ（以下、これを〔Ｂ−２〕と記す。）を用いた。また、〔Ｂ−２〕と〔Ｂ−１〕の混合比率を重量分率で６０：４０とし、３８重量％のアクリル樹脂と６２重量％のアクリル系ゴム状粒子とからなる、せん断粘度９６３Ｐａ．ｓ、溶融張力６１ｍＮであるカレンダー成形用アクリル系樹脂組成物を作成した。ＡＯ−６０を０．２重量部とし、カレンダー成形は圧延ロールを２００℃に調整して圧延した。それ以外は実施例１と同じである。
【００４７】
＜実施例４＞
実施例４は、実施例３における〔Ｂ−２〕に代えて、６０重量％のアクリル樹脂と４０重量％のアクリル系ゴム状粒子とからなるアクリル系グラフト共重合体として三菱レイヨン社製メタブレンＷ３４１（以下、これを〔Ｂ−３〕と記す。）を用いた。また、〔Ｂ−３〕と〔Ｂ−１〕の混合比率を重量分率で６０：４０とし、４４重量％のアクリル樹脂と５６重量％のアクリル系ゴム状粒子とからなる、せん断粘度９５０Ｐａ．ｓ、溶融張力５５ｍＮであるカレンダー成形用アクリル系樹脂組成物を作成した。それ以外は実施例３と同じである。
【００４８】
＜実施例５＞
実施例５は、実施例１で用いたに〔Ａ−１〕及び〔Ｂ−１〕に加えて〔Ｂ−３〕を用いた。また、〔Ａ−１〕と〔Ｂ−１〕と〔Ｂ−３〕の混合比率を重量分率で３０：４０：３０とし、５６重量％のアクリル樹脂と４４重量％のアクリル系ゴム状粒子とからなる、せん断粘度９２０Ｐａ．ｓ、溶融張力６０ｍＮであるカレンダー成形用アクリル系樹脂組成物を作成した。ＡＯ−６０を０．２重量部とし、カレンダー成形は圧延ロールを２００℃に調整して圧延した。それ以外は実施例１と同じである。
【００４９】
＜実施例６＞
実施例６は、実施例２で作製したフィルムの梨地面にコロナ処理を施した。コロナ処理は、ぬれ張力が５０ｍＮ／ｍになるように条件を設定した。それ以外は実施例１と同じである。コロナ処理面を用いて密着性の評価を行った。
【００５０】
＜実施例７＞
実施例７は、実施例３で作製したフィルムの梨地面にコロナ処理を施した。コロナ処理は、ぬれ張力が６０ｍＮ／ｍになるように条件を設定した。それ以外は実施例１と同じである。コロナ処理面を用いて密着性の評価を行った。
【００５１】
実施例１〜７の評価結果を表１に示す。表１から明らかな様に、いずれも良好なカレンダー成形性を示した。得られたフィルムは耐ブロッキング性、及び耐ブリードアウト性および柔軟性が良好であり、マスキングテープ、マーキングフィルムなど産業用途、バックグラインド用粘着テープ、ダイシング用粘着テープなどの半導体製造用途、雑貨用途、保護フィルム、印刷フィルムなどの基材フィルムおよびシート分野に広く利用することができる。
例えば、実施例２、４及び６のフィルムは引張初期弾性率が５００ＭＰａ未満であり、柔軟性に優れ、引張試験において降伏を示さず、バックグラインド用粘着テープ、ダイシング用粘着テープなどの半導体製造用途に使用することができる。特に実施例６のフィルムは、粘着剤との密着性の観点から本用途に好適である。
また、実施例１、３、５及び７のフィルムは適度な柔軟性（取り扱いが容易な硬さと、被着体へ貼り付ける際の良好な曲面追従性）を示し、マスキングテープ、マーキングフィルムやラベル、保護フィルム、印刷フィルムなどの基材フィルムとして使用する事ができる。特に実施例７のフィルムは、印刷インキとの密着性の観点から印刷フィルムの基材として好適であり、酸化チタンなどの白色顔料を高濃度配合し光線隠蔽性を付与する事で、マーキングフィルムやラベル、インクジェット印刷用などの基材フィルムとしても使用できる。
【００５２】
＜比較例１＞
比較例１は、実施例１〜７で用いた〔Ｂ−１〕のみを使用した。２０重量％のアクリル樹脂と８０重量％のアクリル系ゴム状粒子とからなり、せん断粘度４９１Ｐａ．ｓ、溶融張力３８ｍＮであった。それ以外は実施例１と同じである。
【００５３】
＜比較例２＞
比較例２は、実施例３及び７で用いた〔Ｂ−２〕のみを使用した。５０重量％のアクリル樹脂と５０重量％のアクリル系ゴム状粒子とからなり、せん断粘度１８７７Ｐａ．ｓ、溶融張力１０５ｍＮであった。ＡＯ−６０を０．２重量部とし、カレンダー成形は圧延ロールを２００℃に調整して圧延した。それ以外は実施例１と同じである。
【００５４】
＜比較例３＞
比較例３は、実施例４及び５で用いた〔Ｂ−３〕のみを使用した。６０重量％のアクリル樹脂と４０重量％のアクリル系ゴム状粒子とからなり、せん断粘度１８３７Ｐａ．ｓであった。溶融張力は測定条件下ではストランドが破断したために測定不能であった。ＡＯ−６０を０．２重量部とし、カレンダー成形は圧延ロールを２００℃に調整して圧延した。それ以外は実施例１と同じである。
【００５５】
＜比較例４＞
比較例４は、実施例４における〔Ｂ−１〕に代えて〔Ａ−１〕を用いた。７６重量％のアクリル樹脂と２４重量％のアクリル系ゴム状粒子とからなる、せん断粘度１２２９Ｐａ．ｓ、溶融張力７３ｍＮであるカレンダー成形用アクリル系樹脂組成物を作成した。ＡＯ−６０を０．２重量部とし、カレンダー成形は圧延ロールを２００℃に調整して圧延した。それ以外は実施例１と同じである。
【００５６】
＜比較例５＞
比較例５は、実施例２における〔Ａ−２〕と〔Ｂ−１〕の混合比率を重量分率を４０：６０とし、５２重量％のアクリル樹脂と４８重量％のアクリル系ゴム状粒子とからなる、せん断粘度９９６Ｐａ．ｓ、溶融張力１４２ｍＮであるカレンダー成形用アクリル系樹脂組成物を作成した。ＡＯ−６０を０．２重量部とし、カレンダー成形は圧延ロールを２００℃に調整して圧延した。それ以外は実施例１と同じである。
【００５７】
＜比較例６＞
比較例６は、比較例４における〔Ａ−１〕と〔Ｂ−３〕の混合比率を重量分率を８０：２０とし、９２重量％のアクリル樹脂と８重量％のアクリル系ゴム状粒子とからなる、せん断粘度９１５Ｐａ．ｓ、溶融張力６５ｍＮであるカレンダー成形用アクリル系樹脂組成物を作成した。リコワックスＥは１．０重量部配合した。それ以外は実施例１と同じである。
【００５８】
比較例１〜６の評価結果を表２に示す。表２から明らかな様に、特定のアクリル系ゴム粒子比率を有し、その組成物が特定の範囲のせん断粘度、溶融張力でなければ、本発明が目的とするフィルム、シートは得られなかった。
比較例３及び５は薄膜成形性が不良であり、フィルムが得られなかった。実施例２〜４は圧延負荷が不良であり、通常のカレンダー設備での定常生産ができない。実施例１は耐ブロッキング性が、実施例４及び６は柔軟性が不良であった。
【００５９】
【表１】
【００６０】
【表２】
【産業上の利用可能性】
【００６１】
本発明に係るカレンダー成形用アクリル系樹脂組成物によれば、外観が良好なフィルム、シートをカレンダー成形により容易に得ることができる。
また、本発明のフィルムやシートは、透明性、耐候性、柔軟性、耐ブロッキング性、耐ブリードアウト性、密着性に優れるため、フィルムおよびシート分野に広く利用することができる。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、カレンダー成形により軟質フィルムまたはシートを製造するための材料として有用なアクリル系樹脂組成物及び該アクリル系樹脂組成物より形成されるフィルム、シートに関するものである。
【背景技術】
【０００２】
軟質ポリ塩化ビニルからなるフィルムやシートは、透明性が良好でカレンダー成形も容易なことから、自動車内装用表皮レザー、建築用化粧シート、鋼鈑用化粧シート、表面保護フィルム、マーキングフィルム、粘着テープ、ラップフィルム、輸液バッグ、壁紙、農業用フィルム等として広く利用されている。しかしながら、ポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）は燃焼した際に有毒なダイオキシンや塩化水素ガスを排出すおそれが指摘され、また、軟質ＰＶＣに含まれる可塑剤が人体に悪影響を与えるともいわれている。特に近年においては、上記環境面での問題が重要視され、ＰＶＣの使用はあらゆる分野で問題視されている。さらに軟質ＰＶＣフィルムは、可塑剤のブリードアウト（滲出し）や移行による被着体の汚染や、印刷インキや粘着剤との密着性が経時で低下するなどの問題がある。
【０００３】
一方、軟質ポリ塩化ビニルからなるフィルムやシートと同等以上の透明性と耐候性を示す事から、アクリル樹脂からなるフィルム、シートが注目されている。Ｔダイ押出成形法やインフレーション成形法などにより製造され、ポリカーボネートやＰＶＣなどの成形品、フィルム、壁紙、金属鋼板などの表面保護に使用されている。しかし、一般に市販されているアクリル樹脂およびアクリルフィルムは、硬質で脆いため、使用できる分野が大きく制限されてしまう。
そこで、軟質アクリル系樹脂組成物やフィルム（例えば、特許文献１〜３参照。）などが提案されている。しかし、これらの樹脂組成物やフィルムは、カレンダー成形性、透明性、耐ブリードアウト性等に問題があった。
【０００４】
即ち、特許文献１のものでは、アクリル系ゴム弾性体に塩化ビニル樹脂に使用される可塑剤の添加が提案されているが、この方法では、可塑剤の種類によっては透明性又はブリードアウト性（滲出し）の何れかが悪化する。例えば、フタル酸エステル系、リン酸エステル系、ポリエステル系の可塑剤を添加した場合には、透明性が低下してしまい、リン酸エステル系、ポリエステル系、塩素化パラフィン系の可塑剤を添加した場合には、耐ブリードアウト性が悪化する。
【０００５】
また、特許文献２のものでは、アクリルポリマーにアルキレンエーテルグリコールのモノカルボン酸エステルを添加することが提案されている。この方法は、加工性及びブリードアウト性の改良が目的であり、これらは改良されるが、透明性が低下する傾向にある。
【０００６】
また、特許文献３のものでは、アクリル系の多層構造重合体粒子が提案されており、この方法によれば透明性及び柔軟性については良好であるが、カレンダー成形性が悪くなる。
【０００７】
【特許文献１】特開平９−３１２８７号公報
【特許文献２】特開２０００−１０３９３０号公報
【特許文献３】特開２００２−２７７６０１号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
本発明は上述のような課題を解決しようとするものであり、アクリル樹脂の優れた透明性、耐候性を示し、かつ、カレンダー成形性、柔軟性、耐ブロッキング性、耐ブリードアウト性、密着性の優れたアクリル系樹脂組成物及び該アクリル系樹脂組成物より形成されるフィルム、シートを提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
本発明者らは、上記の課題を解決するため鋭意検討を行った。その結果、特定のアクリル系ゴム粒子比率を有し、その組成物が特定の範囲のせん断粘度、溶融張力である場合にのみカレンダー成形性が良好であり、かつ、得られたフィルム、シートが種々の優れた性能を示す事を見出した。
即ち、カレンダー成形用アクリル系樹脂組成物としては２５〜７５重量％のアクリル樹脂と７５〜２５重量％のアクリル系ゴム状粒子とからなり、該組成物の１９０℃で測定したせん断粘度が１０００Ｐａ・ｓ以下、溶融張力が１００ｍＮ以下である事を特徴とし（請求項１）、また、本発明のフィルムおよびシートが前記カレンダー成形用アクリル系樹脂組成物より形成されることを特徴とし（請求項２）、さらに、その少なくとも片面のぬれ張力が４５ｍＮ／ｍ以上であることを特徴とするフィルムおよびシートである（請求項３）。
【発明の効果】
【００１０】
本発明に係るカレンダー成形用アクリル系樹脂組成物によれば、外観が良好なフィルム、シートを容易に得ることができる。
また、本発明のフィルムやシートは、上記カレンダー成形用アクリル系樹脂組成物から形成されるため、透明性、耐候性、柔軟性、耐ブロッキング性、耐ブリードアウト性に優れる。
さらに、本発明のフィルムやシートは、表面のぬれ張力を４５ｍＮ／ｍ以上にすることで、各種印刷インキ、粘着剤との密着性が良好となる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１１】
以下、本発明の好適実施の態様について詳細に説明する。
本発明に係るカレンダー成形用アクリル系樹脂組成物は、２５〜７５重量％のアクリル樹脂と７５〜２５重量％のアクリル系ゴム状粒子とからなり、該組成物の１９０℃で測定したせん断粘度が１０００Ｐａ・ｓ以下、溶融張力が１００ｍＮ以下である事が必要である。
【００１２】
カレンダー成形用アクリル系樹脂組成物中のアクリル樹脂とアクリル系ゴム粒子の比率は、柔軟性、加工性及び耐ブロッキング性を考慮すると、アクリル樹脂が２５〜７５重量％に対しアクリル系ゴム粒子が７５〜２５重量％であることが必要であり、より柔軟性を高めるには２５〜５０重量％のアクリル樹脂と７５〜５０重量％のアクリル系ゴム状粒子とからなることがより好ましい。
アクリル樹脂が２５重量％未満であると、フィルム及びシートの耐ブロッキング性が劣り、アクリル樹脂が７５重量％より多いとフィルム及びシートの柔軟性、伸びが劣る。
【００１３】
本発明で用いられるアクリル樹脂は、特に限定されないがメチルメタクリレートと共重合可能な不飽和単量体混合物を重合して得られる共重合体であって、本発明のアクリル系樹脂組成物に成形性及び剛性を付与する作用を有する。剛性を付与する作用は、メチルメタクリレートと不飽和単量体との比率に影響を受けるが、目的に合わせて適宜設定する事ができる。
【００１４】
メチルメタクリレートと共重合可能な不飽和単量体としては、アクリル酸メチル、アクリル酸エチルなどのアクリル酸エステル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸ベンジルなどのメタクリル酸エステル、スチレン、ビニルトルエンなどの芳香族ビニル化合物、アクリルニトリルなどが挙げることができ、これらは単独あるいは２種以上を併用して用いられる。
【００１５】
また、本発明で用いられるアクリル系ゴム状粒子は、特に限定されないがアクリル酸エステルとこれと共重合可能な多官能性単量体および他の単官能性単量体からなる単量体混合物によって形成されるゴム弾性を有する粒子であって、本発明のアクリル系樹脂組成物に成形性及び柔軟性を付与する作用を有する。
【００１６】
前記アクリル系ゴム状粒子を形成するアクリル酸エステルの具体例としては、メチルアクリレート、エチルアクリレート、ｎ−プロピルアクリレート、イソプロピルアクリレート、ｎ−ブチルアクリレート、イソブチルアクリレート、ｓ−ブチルアクリレート、ｔ−ブチルアクリレート、ペンチルアクリレート、ヘキシルアクリレート、オクチルアクリレート、２−エチルヘキシルアクリレート、ドデシルアクリレート、オクタデシルアクリレート等のアクリル酸とＣ１〜Ｃ１８の飽和脂肪族アルコールとのエステル； シクロヘキシルアクリレート等のアクリル酸とＣ５又はＣ６の脂環式アルコールとのエステル；フェニルアクリレート等のアクリル酸とフェノール類とのエステル；ベンジルアクリレート等のアクリル酸と芳香族アルコールとのエステルなどが挙げられる。
【００１７】
前記アクリル系ゴム状粒子を形成するために用いられる多官能性単量体は、分子内に炭素−炭素二重結合を２個以上有する単量体であり、例えば、アクリル酸、メタクリル酸、桂皮酸等の不飽和モノカルボン酸とアリルアルコール、メタリルアルコール等の不飽和アルコールとのエステル；前記の不飽和モノカルボン酸とエチレングリコール、ブタンジオール、ヘキサンジオール等のグリコールとのジエステル；フタル酸、テレフタル酸、イソフタル酸、マレイン酸等のジカルボン酸と前記の不飽和アルコールとのエステル等が包含され、具体的には、アクリル酸アリル、アクリル酸メタリル、メタクリル酸アリル、メタクリル酸メタリル、桂皮酸アリル、桂皮酸メタリル、マレイン酸ジアリル、フタル酸ジアリル、テレフタル酸ジアリル、イソフタル酸ジアリル、ジビニルベンゼン、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート等が挙げられる。これらの多官能性単量体の中でも、メタクリル酸アリルが特に好ましい。なお、前記の「ジ（メタ）アクリレート」は、「ジアクリレート」と「ジメタクリレート」との総称を意味する。
【００１８】
前記アクリル系ゴム状粒子を形成する、アクリル酸エステル及び多官能性単量体以外に、アクリル酸エステルと共重合可能な他の単官能性単量体を併用することができる。該他の単官能性単量体としては、メチルメタクリレート、エチルメタクリレート、ｎ−プロピルメタクリレート、イソプロピルメタクリレート、ｎ−ブチルメタクリレート、イソブチルメタクリレート、ペンチルメタクリレート、ヘキシルメタクリレート、オクチルメタクリレート、２−エチルヘキシルメタクリレート、ドデシルメタクリレート、ミリスチルメタクリレート、パルミチルメタクリレート、ステアリルメタクリレート、ベヘニルメタクリレート等のメタクリル酸とＣ１〜Ｃ２２の飽和脂肪族アルコールとのエステル；シクロヘキシルメタクリレート等のメタクリル酸とＣ５又はＣ６の脂環式アルコールとのエステル；フェニルメタクリレート等のメタクリル酸とフェノール類とのエステル、ベンジルメタクリレート等のメタクリル酸と芳香族アルコールとのエステルなどのメタクリル酸エステルが代表的であるが、他にも、スチレン、α−メチルスチレン、１−ビニルナフタレン、３−メチルスチレン、４−プロピルスチレン、４−シクロヘキシルスチレン、４−ドデシルスチレン、２−エチル−４−ベンジルスチレン、４−（フェニルブチル）スチレン、ハロゲン化スチレン等の芳香族ビニル系単量体；アクリロニトリル、メタクリロニトリル等のシアン化ビニル系単量体；ブタジエン、イソプレン、２，３−ジメチルブタジエン、２−メチル−３−エチルブタジエン、１，３−ペンタジエン、３−メチル−１，３−ペンタジエン、２−エチル−１，３−ペンタジエン、１，３−ヘキサジエン、２−メチル−１，３−ヘキサジエン、３，４−ジメチル−１，３−ヘキサジエン、１，３−ヘプタジエン、３−メチル−１，３−ヘプタジエン、１，３−オクタジエン、シクロペンタジエン、クロロプレン、ミルセン等の共役ジエン系単量体等が挙げられる。
【００１９】
本発明に使用するアクリル樹脂とアクリル系ゴム状粒子は、それぞれをブレンドして使用することもできるが、加工性の向上のためには、アクリル樹脂がアクリル系ゴム状粒子にグラフト共重合したもの（以下、アクリル系グラフト共重合体と称する。）を使用することが好ましい。この際、アクリル系グラフト共重合体の粒径がサブミクロン（０．１〜１μｍ）の均一なコアシェル型の多層構造であることが好ましい。粒径が１μｍを超えるとロール加工時においてバンク回りが悪化し、０．１μｍ未満であるとコアシェル構造が小さくなり利点を活かすことができなくなる。
また、アクリル系グラフト共重合体を使用する場合でも、更に、他のアクリル系グラフト共重合体やアクリル樹脂を添加することも可能である。
【００２０】
更に、本発明に係るアクリル系樹脂組成物に、滑剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、加工助剤、充填剤、帯電防止剤、安定剤、抗菌剤、難燃剤、顔料などの各種添加剤を必要に応じて使用することができる。
【００２１】
滑剤としては、脂肪酸エステル系滑剤、脂肪酸アマイド系滑剤、高級脂肪酸系滑剤、金属石鹸系滑剤などが挙げられる。脂肪酸エステル系滑剤として、高分子複合エステルワックス、モンタン酸エステルワックス、特殊脂肪酸エステル、グリセリンモノステアレートなどが挙げられる。脂肪酸アマイド系滑剤として、エルカ酸アミド、エチレンビスステアリン酸アミドなどが挙げられる。高級脂肪酸系滑剤としてステアリン酸、ベヘン酸、モンタン酸などが挙げられる。金属石鹸系滑剤としてベヘン酸亜鉛、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウムなどが挙げられる。
【００２２】
酸化防止剤としては、モノフェノール系酸化防止剤、ビスフェノール系酸化防止剤、高分子型フェノール系酸化防止剤、硫黄系酸化防止剤、燐酸系酸化防止剤などが挙げられる。モノフェノール系酸化防止剤として、２、６−ジ−ｔ−ブチル−ｐ−クレゾールなどが挙げられる。ビスフェノール系酸化防止剤として、２、２’−メチレンビス（４−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）などが挙げられる。高分子型フェノール系酸化防止剤として１、１、３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−ｔ−ブチルフェニル）ブタンなどが挙げられる。硫黄系酸化防止剤としてジラウリル３、３’−チオジプロピオネートなど、燐酸系酸化防止剤としてトリフェニルホスファイトなどが挙げられる。
【００２３】
紫外線吸収剤としては、サリチル酸系紫外線吸収剤、ベンゾフェノン系紫外線吸収剤、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤、シアノアクリレート系紫外線吸収剤などが挙げられる。サリチル酸系紫外線吸収剤としてフェニルサリシレートなどが挙げられる。ベンゾフェノン系紫外線吸収剤として２、４−ジヒドロキシベンゾフェノンなどが挙げられる。ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤として２−（２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニル）ベンゾトリアゾールなどが挙げられる。シアノアクリレート系紫外線吸収剤として２−エチルヘキシル−２−シアノ−３、３‘−ジフェニルアクリレートなどが挙げられる。
【００２４】
フィルムやシートの成形法としては、一般的にインフレーション成形法、Ｔダイ押出成形法、カレンダー成形法等があるが、ゴム状粒子を多く含む材料は薄膜成形性が劣る傾向があるため、本発明のアクリル系樹脂組成物はカレンダー成形法により成形することが好ましい。インフレーション成形法、Ｔダイ押出成形法での成形の可能であるが、生産性が著しく低下し経済性に乏しい。
【００２５】
本発明に係るカレンダー成形用アクリル系樹脂組成物のせん断粘度及び溶融張力は、内径が９．５５ｍｍ、温度１９０℃のシリンダーの最下部に口径１ｍｍ、口長２０ｍｍのオリフィスを設備したキャピログラフ（東洋精機製作所製社製）を用いて測定した。せん断粘度はシリンダー中の溶融樹脂をピストンにより押出す際のオリフィス部のせん断速度６０８ｓ−１における見掛けのせん断粘度であり、溶融張力はピストンの下降速度が１０ｍｍ／ｍｉｎの時にオリフィスから押出された溶融樹脂のストランドを滑車を介して速度１０ｍ／ｍｉｎで引取る際のストランドの張力である。
【００２６】
カレンダー成形用アクリル系樹脂組成物のせん断粘度は、カレンダー成形時の圧延負荷を考慮すると、１０００Ｐａ・ｓ以下であることが必要である。
せん断粘度が１０００Ｐａ・ｓより大であると、カレンダー成形時の圧延ロールの駆動動力に対する負荷が著しく高くなり、容易に成形できない。せん断粘度の下限については必ずしも厳密な制限は無いが、圧延ロール間のバンク中の気泡の抜けやすさの観点から１５０Ｐａ・ｓ以上である事が好ましい。
【００２７】
カレンダー成形用アクリル系樹脂組成物の溶融張力は、カレンダー成形時のバンク回転を考慮すると、１００ｍＮ以下であることが必要である。
溶融張力が１００ｍＮより大であると、カレンダー成形時の圧延ロール間のバンクの回転が乱れ、フィルム外観にフローマークなどの不良を生じる。更に溶融張力が大きくなると薄膜成形性が悪化し、薄いフィルムを得る事が困難となる。溶融張力の下限については必ずしも厳密な制限は無いが、圧延ロールからの溶融樹脂の剥離性の観点から１０ｍＮ以上である事が好ましい。
【００２８】
せん断粘度、溶融張力は、アクリル樹脂の分子量や分子量分布、アクリル系ゴム粒子の粒径や配合量の影響を受けるが、目的に合わせて適宜選定する事ができる。
ここで示した様な特定の限られた範囲のせん断粘度及び溶融張力を示す樹脂組成物でのみ、良好なカレンダー成形性が達成でき、これらの範囲のせん断粘度及び溶融張力を示す樹脂組成物であれば、圧延ロールの温度を１６０℃〜２２０℃の範囲に調整する事で、従来のカレンダー設備を用いて、容易に良好な性能のフィルムおよびシートを得ることができる。
【００２９】
フィルムやシートをカレンダー成形法により作製する場合、その厚さについて用途に応じて適宜選定すればよいが、２０μｍ〜１０００μｍの厚さが好適である。２０μｍ未満や１０００μｍより厚くなると加工が困難となるため好ましくない。
【００３０】
本発明のカレンダー成形用アクリル系樹脂組成物より形成されるフィルムやシートは、各種粘着加工や印刷加工を施す事ができ、マスキングテープやマーキングフィルムなどの産業用途、ダイシング用粘着テープ、バックグラインド用粘着テープなど半導体製造用途、包装用、雑貨用、インクジェット印刷用、ステッカー用、防汚フィルム用途などの基材フィルムやシートに広く使用することがでる。
【００３１】
さらに、本発明のカレンダー成形用アクリル系樹脂組成物より形成されるフィルムやシートの少なくとも片面のぬれ張力を４５ｍＮ／ｍ以上にすることで、各種印刷インキや粘着剤との密着性が著しく向上する。ぬれ張力は、ＪＩＳ Ｋ ６７６８に従いぬれ張力試験用混合液により判定した値であり、特に５８ｍＮ／ｍ以上とする事で、水性インキを用いた印刷加工品やエマルジョン系粘着剤を用いた粘着加工品において、本発明のフィルムまたはシートと各種印刷インキや粘着剤との密着性が著しく向上する。
ぬれ張力を４５ｍＮ／ｍ以上にする方法としては、コロナ放電処理、フレーム処理、プラズマ処理等の公知の技術を用いる事ができるが、低コストで容易な方法としてコロナ放電処理が好ましい。
【００３２】
フィルムやシート表面に印刷を行う場合、印刷用塗料には各種の顔料や染料を利用することができる。
例えば、白色系として酸化チタン、硫酸バリウム、黒色系として鉄黒、カーボンブラック、アニリンブラック、黄色系としてカドミエロー、オイルエロー２Ｇ、橙色系としてクロムバーミリオン、カドミオレンジ、赤色系としてカドミレッド、パーマネントレッド４Ｒ、オイルレッド、紫色系としてコバルトバイオレッド、アンスラキノンバイロレット、青色系として群青、紺青、コバルトブルー、緑色系としてフタロシアニングリーン、クロムグリーンなどの各種顔料、染料を使用できる。
【００３３】
上記塗料に使用するビヒクル用の樹脂としては、例えばアクリル系樹脂、アクリルゴム系樹脂、塩化ビニル系樹脂、酢酸ビニル系樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合樹脂、エチレン−酢酸ビニル系共重合樹脂、塩化ビニル−アクリル系共重合樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニル−アクリル系共重合樹脂、ウレタン系樹脂、アクリル−シリコーン系共重合樹脂、シリコーン系樹脂、シリコーンゴム系樹脂、変性シリコーン系樹脂、エポキシ−アクリル系樹脂、エポキシ−フェノール系樹脂、スチレン−ブタジエンゴム系樹脂などの樹脂及び、これら樹脂の混合物などが挙げられる。また、塗料は水性タイプ、溶液タイプ、無溶剤タイプの何れも使用でき、印刷方法としては、グラビヤ印刷、フレキソ印刷、オフセット印刷、インクジェット印刷、スクリーン印刷などを用いる事ができる。
【００３４】
フィルムやシート表面に粘着剤層を形成する粘着剤としては、公知または慣用の粘着剤組成物を用いることができ、特に限定されるものではないが、例えば、ゴム系、アクリル系、シリコーン系、ポリビニルエーテル系等からなる粘着剤や、放射線硬化型や加熱発泡型の粘着剤を用いることができる。これら粘着剤層の厚さは、粘着剤の種類にもよるが、通常は３〜１００μｍ、好ましくは３〜５０μｍ程度である。
【００３５】
前記粘着剤の中で、アクリル系粘着剤としては、通常、（メタ）アクリル酸エステルの単独重合体または共重合性コモノマーとの共重合体が用いられる。更にこれらの共重合体を構成するモノマーまたはコモノマーとしては、例えば、（メタ）アクリル酸のアルキルエステル（例えば、メチルエステル、エチルエステル、ブチルエステル、２−エチルヘキシルエステル、オクチルエステル、イソノニルエステル等）、（メタ）アクリル酸のヒドロキシアルキルエステル（例えば、ヒドロキシエチルエステル、ヒドロキシブチルエステル、ヒドロキシヘキシルエステル）、（メタ）アクリル酸グリシジルエステル、（メタ）アクリル酸、イタコン酸、無水マレイン酸、（メタ）アクリル酸アミド、（メタ）アクリル酸Ｎ−ヒドロキシメチルアミド、（メタ）アクリル酸アルキルアミノアルキルエステル（例えば、ジメチルアミノエチルメタクリレート、ｔ−ブチルアミノエチルメタクリレート等）、酢酸ビニル、スチレン、アクリロニトリルなどが挙げられる。主モノマーとしては、通常、ホモポリマーのガラス転移点が−５０℃以下のアクリル酸アルキルエステルが使用される。
【００３６】
また、紫外線硬化型粘着剤としては、例えば、前記した（メタ）アクリル酸エステルの単独重合体または共重合性コモノマーとの共重合体（アクリル系ポリマー）と、紫外線硬化成分（前記アクリル系ポリマーの側鎖に炭素−炭素二重結合を付加させる成分）および光重合開始剤と、必要に応じて架橋剤、粘着付与剤、充填剤、老化防止剤、着色剤などの慣用の添加剤を加えたものが使用される。
【００３７】
ちなみに、前記紫外線硬化成分としては、分子中に炭素−炭素二重結合を有しラジカル重合により硬化可能なモノマー、オリゴマー、ポリマーであればよく、例えば、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、テトラエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、１、６−ヘキサンジオール（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート等の（メタ）アクリル酸と多価アルコールとのエステル；エステルアクリレートオリゴマー、２−プロペニルジ−３−ブテニルシアヌレート、２−ヒドロキシエチルビス（２−アクリロキシエチル）イソシアヌレート、トリス（２−メタクリロキシエチル）イソシアヌレート、トリス（２−メタクリロキシエチル）イソシアヌレート等のイソシアヌレートまたはイソシアヌレート化合物などが挙げられる。なお、アクリル系ポリマーとして、ポリマー側鎖に炭素−炭素二重結合を有する紫外線硬化型ポリマーを使用する場合においては、特に上記の紫外線硬化成分を加える必要はない。
【００３８】
前記の重合開始剤としては、その重合反応のきっかけとなり得る適当な波長の紫外線を照射することにより開裂し、ラジカルを生成する物質であればよく、例えば、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル、ベンゾインイソブチルエーテルなどのベンゾインアルキルエーテル類；ベンジル、ベンゾイル、ベンゾフェン、α−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトンなどの芳香族ケトン類、ベンジルジメチルケタールなどの芳香族ケタール類；ポリビニルベンゾフェノン；クロロチオキサントン、ドデシルチオキサントン、ジメチルチオキサントン、ジエチルチオキサントンなどのチオキサントン類などを挙げることができる。
なお、前記架橋剤には、例えば、ポリイソシアネート化合物、メラミン樹脂、尿素樹脂、ポリアミン、カルボキシル基含有ポリマーなどが含まれる。
【００３９】
また本発明のカレンダー成形用アクリル系樹脂組成物より形成されるフィルムやシートは、単層および多層で使用することができる。具体的にはカレンダー成形用アクリル系樹脂組成物からなる層と合成樹脂組成物からなる層との２層構造や、さらに、これらの２層構造にさらに積層し３層以上の層構造を持つようにしてもよい。
積層方法（ラミネート方法）としては、特に制限は無く、従来より知られる各種の積層方法が採用できる。
【００４０】
ここで使用する上記合成樹脂組成物は特には限定されないが、オレフィン系樹脂、スチレン系樹脂、アクリル系樹脂、ＡＢＳ、ＭＢＳ、ポリウレタン、ポリエステル、ポリイミド、ポリアミド、天然ゴム、合成ゴムなどが挙げられる。
【００４１】
また、本発明のフィルムやシートをカレンダー成形により作製する際には、樹脂および添加剤を単純に混ぜ合わせたものを材料として用いてもよく、予め混練機で溶融混練したものでもよい。更に、添加剤を樹脂に高濃度で配合した通常、マスターバッチと称される材料を前もって調整し、これらを単純に混合するか、または樹脂ペレットとマスターバッチを溶融混練したものを用いてもよい。ここで使用される混練機としては公知の装置が使用できるが、取り扱いが容易で均一な分散が可能であるロール、１軸または２軸押出機、ニーダー、コニーダー、プラネタリーミキサー、バンバリーミキサーなどが好ましく用いられる。
【実施例】
【００４２】
次に、具体的な実施例を挙げて本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
【００４３】
各評価項目の良否に関する判定は下記の基準に従った。
[カレンダー成形性の評価：外観]
カレンダー成形において、圧延ロール間のバンク回転状態と、仕上がったフィルムまたはシートの外観の良否を下記の基準にて目視により評価した。
評価基準
○：バンク回転が均一で、フィルムまたはシートにフローマーク不良等が無い
×：バンク回転が不均一で、フィルムまたはシートにフローマーク不良等が有る
[カレンダー成形性の評価：圧延負荷]
カレンダー成形において、従来のＰＶＣ配合の中で、比較的圧延負荷が高い配合系（重合度１０００のＰＶＣ樹脂１００重量部に可塑剤としてジ（２−エチルヘキシル）フタレートを５重量部配合したもの）と同等以下の圧延負荷である場合を「○」、それ以外の場合を「×」とした。
[カレンダー成形性の評価：薄膜成形性]
カレンダー成形において、最終圧延ロールでのシート厚み（Ｖ１）と得られたフィルムまたはシートの厚み（Ｖ２）の比率（Ｖ１／Ｖ２）が１．５以上である場合を「○」、１．５未満である場合を「×」とした。
[耐ブロッキング性の評価]
カレンダー成形により得られたフィルムまたはシートの巻物を繰り出した際、無理無く繰り出せる場合を「○」、ブロッキングにより繰り出しができない、または不均一な繰り出しである場合を「×」とした。
[耐ブリードアウト性の評価]
カレンダー成形により得られたフィルムまたはシートを、６０℃−９０％ＲＨの条件下で３週間エージングし、ブリードアウトの有無を目視により評価した。
評価基準
○：ブリードアウトが無い
×：ブリードアウトが有る
[柔軟性の評価]
カレンダー成形により得られたフィルムまたはシートの流れ方向（ＭＤ）に幅１９ｍｍ、長さ１２０ｍｍの試験片を切出し、引張試験機により引張初期弾性率の測定を行った。引張条件はチャック間距離５０ｍｍ、引張速度５ｍｍ／ｍｉｎで行い、応力−歪曲線（Ｓ−Ｓカーブ）の初期歪の接線より引張初期弾性率を算出した。算出した引張初期弾性率の値を柔軟性の指標とし、下記の基準にて評価した。
評価基準
◎：引張初期弾性率が５００ＭＰａ未満
○：引張初期弾性率が５００ＭＰａ以上１０００ＭＰａ未満
×：引張初期弾性率が１０００ＭＰａ以上
[粘着剤の密着性の評価]
離型処理したＰＥＴフィルム上に形成したアクリル系粘着剤層を、カレンダー成形により得られたフィルムまたはシートに転写し、ＰＥＴフィルムを剥離して粘着フィルムまたは粘着シートを作製。得られた粘着フィルムまたは粘着シートをステンレス板に貼り付け、２４時間後に剥離した際のステンレス板へのアクリル系粘着剤の移行性（糊残り）を下記の基準にて評価した。
評価基準
◎：糊残りがない
○：糊残りが一部にある
×：糊残りがほぼ全面である
[印刷インキの密着性の評価]
カレンダー成形により得られたフィルムまたはシートにインクジェットプリンターを使用して水性インクで印刷を行い、印刷面にセロハンテープを貼り、セロハンテープを剥離したときのインクの剥離性（残存塗膜面積）を下記の基準にて評価した。
評価基準
◎：残存塗膜面積が９０％以上
○：残存塗膜面積が３０％以上９０％未満
×：残存塗膜面積が３０％未満
【００４４】
＜実施例１＞
アクリル樹脂としてとして住友化学社製スミペックスＬＧ３５（以下これを〔Ａ−１〕と記す。）を、２０重量％のアクリル樹脂と８０重量％のアクリル系ゴム状粒子とからなるアクリル系グラフト共重合体としてクラレ社製パラペットＳＡ−１０００−ＦＰ（以下、これを〔Ｂ−１〕と記す。）を選定し、〔Ａ−１〕と〔Ｂ−１〕の混合比率を重量分率で４０：６０とし、さらに酸化防止剤として旭電化社製ＡＯ−６０を０．１重量部、滑剤としてクラリアントジャパン社製リコワックスＥを０．３重量部を配合してカレンダー成形用アクリル系樹脂組成物を作成した。得られたカレンダー成形用アクリル系樹脂組成物は５２重量％のアクリル樹脂と４８重量％のアクリル系ゴム状粒子とからなり、せん断粘度６５０Ｐａ．ｓ、溶融張力４４ｍＮであった。
一般的なカレンダー成形設備を用い、上記の樹脂組成物をヘンシェルミキサーで均一に混合し、バンバリーミキサーで樹脂温度が１６５℃になるまで混練して樹脂組成物を調製した。これを、逆Ｌ型形の４本圧延ロールを有するカレンダー成形機を用いて、圧延ロールを１８０℃に調整して圧延し、引き取り、冷却工程を経て、厚さ１００μｍ、幅１３００ｍｍのフィルムを作製した。フィルムの表面は、片面を艶面に、他方の片面を梨地面に仕上げた。
【００４５】
＜実施例２＞
実施例２は、実施例１における〔Ａ−１〕に代えて、アクリル樹脂としてとしてクラレ社製パラペットＥＨ（以下これを〔Ａ−２〕と記す。）を用いた。また、〔Ａ−２〕と〔Ｂ−１〕の混合比率を重量分率で１０：９０とし、２８重量％のアクリル樹脂と７２重量％のアクリル系ゴム状粒子とからなる、せん断粘度６１３Ｐａ．ｓ、溶融張力５８ｍＮであるカレンダー成形用アクリル系樹脂組成物を作成した。はそれ以外は実施例１と同じである。
【００４６】
＜実施例３＞
実施例３は、実施例１における〔Ａ−１〕に代えて、５０重量％のアクリル樹脂と５０重量％のアクリル系ゴム状粒子とからなるアクリル系グラフト共重合体としてクラレ社製パラペットＧＲ−Ｆ−１０００−Ｐ（以下、これを〔Ｂ−２〕と記す。）を用いた。また、〔Ｂ−２〕と〔Ｂ−１〕の混合比率を重量分率で６０：４０とし、３８重量％のアクリル樹脂と６２重量％のアクリル系ゴム状粒子とからなる、せん断粘度９６３Ｐａ．ｓ、溶融張力６１ｍＮであるカレンダー成形用アクリル系樹脂組成物を作成した。ＡＯ−６０を０．２重量部とし、カレンダー成形は圧延ロールを２００℃に調整して圧延した。それ以外は実施例１と同じである。
【００４７】
＜実施例４＞
実施例４は、実施例３における〔Ｂ−２〕に代えて、６０重量％のアクリル樹脂と４０重量％のアクリル系ゴム状粒子とからなるアクリル系グラフト共重合体として三菱レイヨン社製メタブレンＷ３４１（以下、これを〔Ｂ−３〕と記す。）を用いた。また、〔Ｂ−３〕と〔Ｂ−１〕の混合比率を重量分率で６０：４０とし、４４重量％のアクリル樹脂と５６重量％のアクリル系ゴム状粒子とからなる、せん断粘度９５０Ｐａ．ｓ、溶融張力５５ｍＮであるカレンダー成形用アクリル系樹脂組成物を作成した。それ以外は実施例３と同じである。
【００４８】
＜実施例５＞
実施例５は、実施例１で用いたに〔Ａ−１〕及び〔Ｂ−１〕に加えて〔Ｂ−３〕を用いた。また、〔Ａ−１〕と〔Ｂ−１〕と〔Ｂ−３〕の混合比率を重量分率で３０：４０：３０とし、５６重量％のアクリル樹脂と４４重量％のアクリル系ゴム状粒子とからなる、せん断粘度９２０Ｐａ．ｓ、溶融張力６０ｍＮであるカレンダー成形用アクリル系樹脂組成物を作成した。ＡＯ−６０を０．２重量部とし、カレンダー成形は圧延ロールを２００℃に調整して圧延した。それ以外は実施例１と同じである。
【００４９】
＜実施例６＞
実施例６は、実施例２で作製したフィルムの梨地面にコロナ処理を施した。コロナ処理は、ぬれ張力が５０ｍＮ／ｍになるように条件を設定した。それ以外は実施例１と同じである。コロナ処理面を用いて密着性の評価を行った。
【００５０】
＜実施例７＞
実施例７は、実施例３で作製したフィルムの梨地面にコロナ処理を施した。コロナ処理は、ぬれ張力が６０ｍＮ／ｍになるように条件を設定した。それ以外は実施例１と同じである。コロナ処理面を用いて密着性の評価を行った。
【００５１】
実施例１〜７の評価結果を表１に示す。表１から明らかな様に、いずれも良好なカレンダー成形性を示した。得られたフィルムは耐ブロッキング性、及び耐ブリードアウト性および柔軟性が良好であり、マスキングテープ、マーキングフィルムなど産業用途、バックグラインド用粘着テープ、ダイシング用粘着テープなどの半導体製造用途、雑貨用途、保護フィルム、印刷フィルムなどの基材フィルムおよびシート分野に広く利用することができる。
例えば、実施例２、４及び６のフィルムは引張初期弾性率が５００ＭＰａ未満であり、柔軟性に優れ、引張試験において降伏を示さず、バックグラインド用粘着テープ、ダイシング用粘着テープなどの半導体製造用途に使用することができる。特に実施例６のフィルムは、粘着剤との密着性の観点から本用途に好適である。
また、実施例１、３、５及び７のフィルムは適度な柔軟性（取り扱いが容易な硬さと、被着体へ貼り付ける際の良好な曲面追従性）を示し、マスキングテープ、マーキングフィルムやラベル、保護フィルム、印刷フィルムなどの基材フィルムとして使用する事ができる。特に実施例７のフィルムは、印刷インキとの密着性の観点から印刷フィルムの基材として好適であり、酸化チタンなどの白色顔料を高濃度配合し光線隠蔽性を付与する事で、マーキングフィルムやラベル、インクジェット印刷用などの基材フィルムとしても使用できる。
【００５２】
＜比較例１＞
比較例１は、実施例１〜７で用いた〔Ｂ−１〕のみを使用した。２０重量％のアクリル樹脂と８０重量％のアクリル系ゴム状粒子とからなり、せん断粘度４９１Ｐａ．ｓ、溶融張力３８ｍＮであった。それ以外は実施例１と同じである。
【００５３】
＜比較例２＞
比較例２は、実施例３及び７で用いた〔Ｂ−２〕のみを使用した。５０重量％のアクリル樹脂と５０重量％のアクリル系ゴム状粒子とからなり、せん断粘度１８７７Ｐａ．ｓ、溶融張力１０５ｍＮであった。ＡＯ−６０を０．２重量部とし、カレンダー成形は圧延ロールを２００℃に調整して圧延した。それ以外は実施例１と同じである。
【００５４】
＜比較例３＞
比較例３は、実施例４及び５で用いた〔Ｂ−３〕のみを使用した。６０重量％のアクリル樹脂と４０重量％のアクリル系ゴム状粒子とからなり、せん断粘度１８３７Ｐａ．ｓであった。溶融張力は測定条件下ではストランドが破断したために測定不能であった。ＡＯ−６０を０．２重量部とし、カレンダー成形は圧延ロールを２００℃に調整して圧延した。それ以外は実施例１と同じである。
【００５５】
＜比較例４＞
比較例４は、実施例４における〔Ｂ−１〕に代えて〔Ａ−１〕を用いた。７６重量％のアクリル樹脂と２４重量％のアクリル系ゴム状粒子とからなる、せん断粘度１２２９Ｐａ．ｓ、溶融張力７３ｍＮであるカレンダー成形用アクリル系樹脂組成物を作成した。ＡＯ−６０を０．２重量部とし、カレンダー成形は圧延ロールを２００℃に調整して圧延した。それ以外は実施例１と同じである。
【００５６】
＜比較例５＞
比較例５は、実施例２における〔Ａ−２〕と〔Ｂ−１〕の混合比率を重量分率を４０：６０とし、５２重量％のアクリル樹脂と４８重量％のアクリル系ゴム状粒子とからなる、せん断粘度９９６Ｐａ．ｓ、溶融張力１４２ｍＮであるカレンダー成形用アクリル系樹脂組成物を作成した。ＡＯ−６０を０．２重量部とし、カレンダー成形は圧延ロールを２００℃に調整して圧延した。それ以外は実施例１と同じである。
【００５７】
＜比較例６＞
比較例６は、比較例４における〔Ａ−１〕と〔Ｂ−３〕の混合比率を重量分率を８０：２０とし、９２重量％のアクリル樹脂と８重量％のアクリル系ゴム状粒子とからなる、せん断粘度９１５Ｐａ．ｓ、溶融張力６５ｍＮであるカレンダー成形用アクリル系樹脂組成物を作成した。リコワックスＥは１．０重量部配合した。それ以外は実施例１と同じである。
【００５８】
比較例１〜６の評価結果を表２に示す。表２から明らかな様に、特定のアクリル系ゴム粒子比率を有し、その組成物が特定の範囲のせん断粘度、溶融張力でなければ、本発明が目的とするフィルム、シートは得られなかった。
比較例３及び５は薄膜成形性が不良であり、フィルムが得られなかった。実施例２〜４は圧延負荷が不良であり、通常のカレンダー設備での定常生産ができない。実施例１は耐ブロッキング性が、実施例４及び６は柔軟性が不良であった。
【００５９】
【表１】
【００６０】
【表２】
【産業上の利用可能性】
【００６１】
本発明に係るカレンダー成形用アクリル系樹脂組成物によれば、外観が良好なフィルム、シートをカレンダー成形により容易に得ることができる。
また、本発明のフィルムやシートは、透明性、耐候性、柔軟性、耐ブロッキング性、耐ブリードアウト性、密着性に優れるため、フィルムおよびシート分野に広く利用することができる。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
２５〜７５重量％のアクリル樹脂と７５〜２５重量％のアクリル系ゴム状粒子とからなり、１９０℃で測定したせん断粘度が１０００Ｐａ・ｓ以下、溶融張力が１００ｍＮ以下である事を特徴とするカレンダー成形用アクリル系樹脂組成物。
【請求項２】
請求項１に記載のカレンダー成形用アクリル系樹脂組成物を成形して得られるフィルムおよびシート。
【請求項３】
請求項２において、その少なくとも片面のぬれ張力が４５ｍＮ／ｍ以上であることを特徴とするフィルムおよびシート。
【請求項１】
２５〜７５重量％のアクリル樹脂と７５〜２５重量％のアクリル系ゴム状粒子とからなり、１９０℃で測定したせん断粘度が１０００Ｐａ・ｓ以下、溶融張力が１００ｍＮ以下である事を特徴とするカレンダー成形用アクリル系樹脂組成物。
【請求項２】
請求項１に記載のカレンダー成形用アクリル系樹脂組成物を成形して得られるフィルムおよびシート。
【請求項３】
請求項２において、その少なくとも片面のぬれ張力が４５ｍＮ／ｍ以上であることを特徴とするフィルムおよびシート。
【公開番号】特開２００７−５６２２６（Ｐ２００７−５６２２６Ａ）
【公開日】平成１９年３月８日（２００７．３．８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００５−２４６７６７（Ｐ２００５−２４６７６７）
【出願日】平成１７年８月２６日（２００５．８．２６）
【出願人】（００００１００１０）ロンシール工業株式会社 (84)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１９年３月８日（２００７．３．８）
【国際特許分類】
【出願日】平成１７年８月２６日（２００５．８．２６）
【出願人】（００００１００１０）ロンシール工業株式会社 (84)
【Ｆターム（参考）】
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