キラル３−トリアゾリルスルホキシド誘導体を調製する方法
本発明は、エナンチオマー的に純粋なまたはエナンチオマー的に富化された形態の３−トリアゾリルスルホキシド誘導体を調製する触媒方法に関する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、エナンチオマー的に純粋なまたはエナンチオマー的に富化された形態の３−トリアゾリルスルホキシド誘導体を調製する触媒方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
３−トリアゾリルスルホキシドの化学合成は、文献に記載されているが、ラセミ混合物をもたらす（ＷＯ１９９９／０５５６６８）。
【０００３】
エナンチオマー的に純粋なキラルスルホキシドおよび対応する誘導体は、医薬および農薬産業で非常に重要である。このような化合物は、薬剤または化学的作物保護剤のもっぱら生物学的に活性なエナンチオマーを提供するためにさらに処理され得る。これらにより、調製工程における無駄が排除されるだけでなく、望ましくないエナンチオマーから生じ得る潜在的に有害な副作用が回避される（Ｎｕｇｅｎｔら、Ｓｃｉｅｎｃｅ １９９３年、２５９、４７９頁；Ｎｏｙｏｒｉら、ＣＨＥＭＴＥＣＨ １９９２年、２２、３６０頁）。
【０００４】
キラルスルホキシドのエナンチオ選択的合成は、文献に記載されている。この方法論を記載する総説は、例えば、Ｈ．Ｂ．Ｋａｇａｎ、「Ｃａｔａｌｙｔｉｃ Ａｓｙｍｍｅｔｒｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ」；Ｉ．Ｅｄ．ＶＣＨ：Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ １９９３年、２０３−２２６頁；Ｏｊｉｍａ Ｎ．Ｋｈｉａｒ、Ｃｈｅｍ．Ｒｅｖ．２００３、１０３、３６５１−３７０５頁；Ｋ．Ｐ．Ｂｒｙｌｉａｋｏｖ、Ｃｕｒｒｅｎｅｔ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ２００８年、１２、３８６−４０４頁に見出すことができる。キラルスルホキシドを合成する従来の金属触媒方法に加えて、文献には、酵素処理およびクロマトグラフ処理も記載されている（Ｋ．Ｋａｂｅｒ、「Ｂｉｏｔｒａｎｓｆｏｒｍａｔｉｏｎｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ」、Ｓｐｒｉｎｇｅｒ編、第３版、１９９７年；Ｈ．Ｌ．Ｈｏｌｌａｎｄ、Ｎａｔ．Ｐｒｏｄ．Ｒｅｐ．、２００１年、１８、１７１−１８１頁）。酵素的方法は、主に基質特異的であり、さらに、産業的実施には、非常に費用がかかり、不都合である。例えば、モノオキシゲナーゼおよびペルオキシダーゼは、多数のスルフィドのスルホキシドへの触媒作用をすることができる重要な酵素のクラスである（Ｓ．Ｃｏｌｏｎｎａら、Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ａｓｙｍｍｅｔｒｙ １９９３年、４、１９８１頁）。しかし、酵素的酸化の立体化学の結果は、スルフィド構造に大きく依存していることが見出されている。
【０００５】
チオエーテルのエナンチオ選択的酸化にしばしば用いられる方法は、キラルチタン錯体によるシャープレスエポキシ化（ｓｈａｒｐｌｅｓｓ ｅｐｏｘｉｄａｔｉｏｎ）の公知の方法のＫａｇａｎ修飾である（Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．１９８４年、１０６、８１８８−８１９３頁）。これは、Ｔｉ（ＯＰｒｉ）４および（＋）−または（−）−酒石酸ジエチル（ＤＥＴ）からなるキラルチタン錯体を１当量の水で「不活性化」すること、およびアリールアルキルスルフィドのエナンチオ選択的スルフィド酸化を触媒することを含む。しかし、良好な結果は、Ｔｉ（ＯＰｒｉ）４／ＤＥＴ／Ｈ２Ｏの混合比＝１：２：１のＫａｇａｎ試薬および有機過酸化物（例えば、ｔｅｒｔ−ブチルヒドロペルオキシド）によって得られた。記載されたチタン錯体の良好なエナンチオ選択性は、低い触媒活性を伴い、このことは、基質と触媒との間の必要な比を説明している。この方法によって、単純なアリールアルキルスルフィド、例えば、アリールメチルスルフィドの光学的に活性なスルホキシドへの直接酸化が達成され得る。例えば、官能基化アルキルスルフィドの不斉酸化は、これらの条件下で適度のエナンチオ選択性を有して進行することが見出されている。
【０００６】
Ｐａｓｉｎｉらは、少量のキラルオキソチタン（ＩＶ）シッフ塩基および過酸化水素によってフェニルメチルスルフィドを酸化することができたが、エナンチオマー過剰率は不良であった（ｅｅ値＜２０％）（Ｇａｚ．Ｃｈｉｍ．Ｉｔａｌ．１９８６年、１１６、３５−４０頁）。Ｎ−サリチル−Ｌ−アミノ酸のキラルチタン錯体による同様の経験が、Ｃｏｌｏｎａらによって記載されている（Ｏｒｇ．Ｂｉｏｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．１９８７年、７１−７１頁）。さらに、チタン触媒方法は、非常に複雑な後処理をもたらし、この後処理は、工業規模での経済的方法にとって非常に不利点である。
【０００７】
さらなる方法は、スルフィド酸化の効率的な触媒としてのバナジウム（ＩＶ）シッフ塩基に基づく。キラル触媒は、キラルアミノアルコールのシッフ塩基によってＶＯ（ａｃａｃ）２からインサイチュで調製される（Ｓｙｎｌｅｔｔ １９９８年、１２、１３２７−１３２８頁；Ｅｕｒｏ．Ｊ．Ｃｈｅｍ．２００９年、２６０７−２６１０頁）。しかし、この方法は、単純な非フッ素化のアリールアルキルチオエーテル、例えば、ｐ−トリルメチルスルフィドに限られる。
【０００８】
今まで、文献の方法によりラセミ形態で得られた３−トリアゾリルスルホキシドのエナンチオマーは、キラル相上でＨＰＬＣを用いて複雑な分離によって得られた。しかし、キラル固定相上のエナンチオマーのクロマトグラフによる分離は一般に、比較的多量の活性成分に適しておらず、比較的少量の提供にのみ役立つ。さらに、キラル相上のＨＰＬＣの利用は、これらの材料の高コストおよびかなりの時間投資のために、特に分取規模で非常に費用がかかる。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００９】
【特許文献１】国際公開第１９９９／０５５６６８号
【非特許文献】
【００１０】
【非特許文献１】Ｎｕｇｅｎｔら、Ｓｃｉｅｎｃｅ １９９３年、２５９、４７９頁
【非特許文献２】Ｎｏｙｏｒｉら、ＣＨＥＭＴＥＣＨ １９９２年、２２、３６０頁
【非特許文献３】Ｈ．Ｂ．Ｋａｇａｎ、「Ｃａｔａｌｙｔｉｃ Ａｓｙｍｍｅｔｒｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ」；Ｉ．Ｅｄ．ＶＣＨ：Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ １９９３年、２０３−２２６頁
【非特許文献４】Ｏｊｉｍａ Ｎ．Ｋｈｉａｒ、Ｃｈｅｍ．Ｒｅｖ．２００３、１０３、３６５１−３７０５頁
【非特許文献５】Ｋ．Ｐ．Ｂｒｙｌｉａｋｏｖ、Ｃｕｒｒｅｎｅｔ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ２００８年、１２、３８６−４０４頁
【非特許文献６】Ｋ．Ｋａｂｅｒ、「Ｂｉｏｔｒａｎｓｆｏｒｍａｔｉｏｎｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ」、Ｓｐｒｉｎｇｅｒ編、第３版、１９９７年
【非特許文献７】Ｈ．Ｌ．Ｈｏｌｌａｎｄ、Ｎａｔ．Ｐｒｏｄ．Ｒｅｐ．、２００１年、１８、１７１−１８１頁
【非特許文献８】Ｓ．Ｃｏｌｏｎｎａら、Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ａｓｙｍｍｅｔｒｙ １９９３年、４、１９８１頁
【非特許文献９】Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．１９８４年、１０６、８１８８−８１９３頁
【非特許文献１０】Ｇａｚ．Ｃｈｉｍ．Ｉｔａｌ．１９８６年、１１６、３５−４０頁
【非特許文献１１】Ｏｒｇ．Ｂｉｏｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．１９８７年、７１−７１頁
【非特許文献１２】Ｓｙｎｌｅｔｔ １９９８年、１２、１３２７−１３２８頁
【非特許文献１３】Ｅｕｒｏ．Ｊ．Ｃｈｅｍ．２００９年、２６０７−２６１０頁
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１１】
したがって、特に工業規模で実行できる触媒方法に対する緊急の必要性があった。したがって、本発明の目的は、工業的な実行可能性に加えて、安価さ、良好な収率およびエナンチオマー比の変化を確実にするような触媒方法を提供することである。
【００１２】
上に概略した不利点および問題を考慮すると、置換されたフッ素化３−トリアゾリルスルホキシド誘導体のエナンチオ選択的スルフィド酸化のための、簡易化され、工業的および経済的に実行可能な触媒方法に対する緊急の必要性がある。この所望の方法で得ることができる３−トリアゾリルスルホキシド誘導体は、好ましくは高収率および高純度で得られるべきである。より詳細には、この所望の方法は、所望の標的化合物が、キラルクロマトグラフィーなどの複雑な精製方法の必要なしに得られることを可能にすべきである。
【００１３】
エナンチオマーの分離、およびまたエナンチオマー的に純粋な形態でまたはエナンチオマー的に富化された形態でキラルスルホキシド基を有する３−トリアゾリルスルホキシド誘導体の合成は、今まで記載されたことがなかった。
【課題を解決するための手段】
【００１４】
本発明によれば、この目的は、一般式（Ｉ）
【００１５】
【化１】
（式中、
Ｘ１およびＸ２は、それぞれ独立して、フッ素、塩素、臭素、水素、（Ｃ１−Ｃ１２）アルキル、（Ｃ１−Ｃ１２）ハロアルキルであり、
Ｙ１およびＹ２は、それぞれ独立して、フッ素、塩素、臭素、水素、（Ｃ１−Ｃ１２）アルキル、（Ｃ１−Ｃ１２）ハロアルキルであり、
Ｒ１およびＲ２は、それぞれ独立して、水素、（Ｃ１−Ｃ１２）アルキル、（Ｃ１−Ｃ１２）ハロアルキル、シアノ、ハロゲン、ニトロであり、
Ｒ３は、水素、（Ｃ１−Ｃ１２）アルキル、アミノ、ニトロ、ＮＨ（ＣＯ）（Ｃ１−Ｃ１２）アルキル、Ｎ＝ＣＲ’Ｒであり、
Ｒ、Ｒ’は、それぞれ独立して、水素、（Ｃ１−Ｃ１２）アルキル、アリールである。）
の３−トリアゾリルスルホキシド誘導体を調製する方法であって、
式（ＩＩ）
【００１６】
【化２】
（式中、Ｘ１、Ｘ２、Ｙ１、Ｙ２、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は、それぞれ上に定義された通りである。）
のスルフィドをキラル触媒および酸化剤の存在下で変換させることを特徴とする方法によって達成された。
【００１７】
上記の一般式（Ｉ）で示されるＸ１、Ｘ２、Ｙ１、Ｙ２、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３基の好ましい、特に好ましいおよび非常に特に好ましい定義は、以下で明らかにされる。
【００１８】
Ｘ１、Ｘ２、Ｙ１およびＹ２は、好ましくは、それぞれ独立して、フッ素、塩素、水素、（Ｃ１−Ｃ１２）アルキル、（Ｃ１−Ｃ１２）ハロアロキルであり、
Ｒ１およびＲ２は、好ましくは、それぞれ独立して、フッ素、塩素、水素、（Ｃ１−Ｃ１２）アルキルであり、
Ｒ３は、好ましくは、水素、（Ｃ１−Ｃ１２）アルキル、アミノであり、
Ｘ１およびＸ２、Ｙ１およびＹ２は、より好ましくは、それぞれ独立して、フッ素、塩素、水素、（Ｃ１−Ｃ１２）ハロアルキルであり、
Ｒ１およびＲ２は、より好ましくは、それぞれ独立して、フッ素、水素、（Ｃ１−Ｃ６）アルキルであり、
Ｒ３は、より好ましくは、水素、アミノであり、
Ｘ１およびＸ２、Ｙ１およびＹ２は、最も好ましくは、それぞれ独立して、フッ素、水素、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルであり、
Ｒ１およびＲ２は、最も好ましくは、それぞれ独立して、フッ素、メチルであり、
Ｒ３は、最も好ましくは水素である。
【００１９】
意外なことに、式（Ｉ）のキラル３−トリアゾリルスルホキシド誘導体は、本発明の条件下で、高純度で良好な収率で調製することができ、これは、本発明による方法が、従来技術に関連して記載された不利点を有さないことを意味する。
【００２０】
式（Ｉ）の化合物は、本発明による方法によって、この調製条件に従って、５０．５：４９．５から９９．５：０．５の（＋）：（−）−エナンチオマーまたは（−）：（＋）−エナンチオマーのエナンチオマー比で形成する。
【００２１】
必要であれば、エナンチオマー純度は、種々の方法で増大させることができる。このような方法は、当業者に公知であり、特に、有機溶媒または有機溶媒と水との混合物からの選択的結晶化を含む。
【発明を実施するための形態】
【００２２】
本発明による方法は、以下のスキーム（Ｉ）：
【００２３】
【化３】
（式中、Ｘ１、Ｘ２、Ｙ１、Ｙ２、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３は、それぞれ上に定義された通りである。）
によって示され得る。
【００２４】
一般的な定義
本発明の文脈において、異なって定義されない限り、「ハロゲン」（Ｈａｌ）という用語は、フッ素、塩素、臭素およびヨウ素からなる群から選択される元素を包含し、フッ素、塩素および臭素を用いることが好ましく、フッ素および塩素を用いることが特に好ましい。
【００２５】
場合によって、置換基は、一置換または多置換されていてもよく、置換基は、多置換の場合に同じであってもよくまたは異なってもよい。
【００２６】
１個以上のハロゲン原子（−Ｈａｌ）で置換されたアルキル基は、例えば、トリフルオロメチル（ＣＦ３）、ジフルオロメチル（ＣＨＦ２）、ＣＦ３ＣＨ２、ＣｌＣＨ２、ＣＦ３ＣＣｌ２から選択される。
【００２７】
本発明の文脈において、異なって定義されない限り、アルキル基は、直鎖、分岐または環式の飽和炭化水素基である。
【００２８】
「Ｃ１−Ｃ１２−アルキル」の定義は、アルキル基について本明細書で定義される最も広い範囲を包含する。具体的には、この定義は、例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチルおよびｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、ｎ−ヘキシル、１，３−ジメチルブチル、３，３−ジメチルブチル、ｎ−ヘプチル、ｎ−ノニル、ｎ−デシル、ｎ−ウンデシル、ｎ−ドデシルの意味を包含する。
【００２９】
本発明の文脈において、異なって定義されない限り、アリール基は、Ｏ、Ｎ、ＰおよびＳから選択される１個、２個またはそれを超えるヘテロ原子を有し得る芳香族炭化水素基である。
【００３０】
具体的には、この定義は、例えば、シクロペンタジエニル、フェニル、シクロヘプタトリエニル、シクロオクタテトラエニル、ナフチルおよびアントラセニル；２−フリル、３−フリル、２−チエニル、３−チエニル、２−ピロリル、３−ピロリル、３−イソオキサゾリル、４−イソオキサゾリル、５−イソオキサゾリル、３−イソチアゾリル、４−イソチアゾリル、５−イソチアゾリル、３−ピラゾリル、４−ピラゾリル、５−ピラゾリル、２−オキサゾリル、４−オキサゾリル、５−オキサゾリル、２−チアゾリル、４−チアゾリル、５−チアゾリル、２−イミダゾリル、４−イミダゾリル、１，２，４−オキサジアゾール−３−イル、１，２，４−オキサジアゾール−５−イル、１，２，４−チアジアゾール−３−イル、１，２，４−チアジアゾール−５−イル、１，２，４−トリアゾール−３−イル、１，３，４−オキサジアゾール−２−イル、１，３，４−チアジアゾール−２−イルおよび１，３，４−トリアゾール−２−イル；１−ピロリル、１−ピラゾリル、１，２，４−トリアゾール−１−イル、１−イミダゾリル、１，２，３−トリアゾール−１−イル、１，３，４−トリアゾール−１−イル；３−ピリダジニル、４−ピリダジニル、２−ピリミジニル、４−ピリミジニル、５−ピリミジニル、２−ピラジニル、１，３，５−トリアジン−２−イルおよび１，２，４−トリアジン−３−イルの意味を包含する。
【００３１】
本発明の文脈において、異なって定義されない限り、アルキルアリール基は、アルキル基によって置換されておりアルキレン鎖を有するアリール基であり、アリール骨格に、Ｏ、Ｎ、ＰおよびＳから選択される１個以上のヘテロ原子を有していてもよい。
【００３２】
この反応に用いることができる酸化剤は、いずれの特定の規定も受けない。対応する硫黄化合物をスルホキシド化合物に酸化することができる酸化剤を用いることができる。スルホキシドを調製するための適切な酸化剤は、例えば、無機過酸化物、例えば、過酸化水素、または有機過酸化物、例えば、アルキルヒドロペルオキシドおよびアリールアルキルヒドロペルオキシドである。好ましい酸化剤は、過酸化水素である。酸化剤のスルフィドに対するモル比は、０．９：１から４：１、好ましく１．２：１から２．５：１の間の範囲である。
【００３３】
キラル金属−配位子錯体は、キラル配位子および遷移金属化合物から調製される。
【００３４】
遷移金属誘導体は、好ましくはバナジウム誘導体、モリブデン誘導体、ジルコニウム誘導体、鉄誘導体、マンガン誘導体およびチタン誘導体、非常に好ましくはバナジウム誘導体である。これらの誘導体は、例えば、遷移金属（ＩＶ）ハロゲン化物、遷移金属（ＩＶ）アルコキシドまたは遷移金属（ＩＶ）アセチルアセトネートの形態で用いられ得る。
【００３５】
キラル配位子は、例えば、バナジウム誘導体と反応することができるキラル化合物である。このような化合物は、好ましくはキラルアルコールから選択される。同様に好ましいキラル配位子は、式（ＩＩＩ）および式（ＩＶ）：
【００３６】
【化４】
（式（ＩＩＩ）中、
Ｒ４およびＲ５は、それぞれ独立して、水素、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルキルフェニル、フェニル、ハロゲン、シアノ、ニトロ、シアノ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシカルボニル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキルであり、
Ｒ６は、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ハロゲン−、シアノ−、ニトロ−、アミノ−、ヒドロキシル−またはフェニル−置換（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、カルボキシル、カルボニル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシカルボニル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、ジ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキルであり、
Ｒ７は、水素、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルキルフェニル、アリール、アリール（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、好ましくはｔｅｒｔ−ブチル、ベンジル、フェニルであり、
キラル炭素原子は、＊に指定されており、
式（ＩＶ）中、
Ｒ８は、水素、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルキルフェニル、フェニル、ハロゲン、シアノ、ニトロ、シアノ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシカルボニル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキルであり、
Ｒ９およびＲ１０は、それぞれ、水素、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、フェニルであり、Ｒ９およびＲ１０は、架橋を形成してもよく、
キラル炭素原子は、＊と指定されている。）
のシッフ塩基を含む。
【００３７】
これらのシッフ塩基は、キラル（サレン）−金属錯体として知られている、キラル金属−配位子錯体を形成し得る。キラル錯体の化学量論は、変化してもよく、本発明に対して決定的ではない。
【００３８】
用いられるキラル金属−配位子錯体の量は、スルフィドと比較して、０．００１から１０モル％、好ましくは０．１から５モル％、最も好ましくは１から４モル％の範囲である。キラル金属−配位子錯体のより高い使用が可能であるが、経済的に実行可能でない。
【００３９】
キラル遷移金属錯体は、単独またはスルフィドの存在下で、遷移金属誘導体とキラル錯体配位子との反応によって得られる。
【００４０】
式（ＩＩ）のスルフィドの式（Ｉ）の化合物への変換は、溶媒の存在下で行われ得る。適切な溶媒には、特に：ＴＨＦ、ジオキサン、ジエチルエーテル、ジグリム、メチルｔｅｒｔ−ブチルエーテル（ＭＴＢＥ）、ｔｅｒｔ−アミルメチルエーテル（ＴＡＭＥ）、ジメチルエーテル（ＤＭＥ）、２−メチル−ＴＨＦ、アセトニトリル、ブチロニトリル、トルエン、キシレン、メシチレン、酢酸エチル、酢酸イソプロピル、アルコール（メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、エチレングリコールなど）、エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチルピロリドン、ハロ炭化水素および芳香族炭化水素、特に、クロロ炭化水素（テトラクロロエチレン、テトラクロロエタン、ジクロロプロパン、塩化メチレン、ジクロロブタン、クロロホルム、四塩化炭素、トリクロロエタン、トリクロロエチレン、ペンタクロロエタン、ジフルオロベンゼン、１，２−ジクロロエタン、クロロベンゼン、ブロモベンゼン、ジクロロベンゼン、クロロトルエン、トリクロロベンゼンなど）；４−メトキシベンゼン、フッ素化脂肪族および芳香族（トリクロロトリフルオロエタン、ベンゾトリフルオリド、４−クロロベンゾトリフルオリドなど）、ならびに水が含まれる。溶媒混合物を用いることも可能である。
【００４１】
エナンチオマー比は、触媒系によってだけでなく、溶媒によっても調節され得ることがさらに観察された。
【００４２】
酸化剤のみならず、エナンチオマー比に影響するさらなる要因には、温度も含まれる。
【００４３】
エナンチオマー過剰率を決定するための適切な方法は、当業者によく知られている。例には、キラル固定相上のＨＰＬＣおよびキラルシフト試薬を用いたＮＭＲ試験が含まれる。
【００４４】
反応は一般に、−８０℃から２００℃の間、好ましくは０℃から１４０℃の間、最も好ましくは１０℃から６０℃の間の温度、および最大１００バールの圧力、好ましくは標準圧から４０バールの間の圧力で行われる。
【００４５】
一般式（ＩＩ）のチオエーテルの調製は、例えば、ＷＯ１９９９／０５５６６８に記載されているまたは同じように行われ得る。
【００４６】
配位子は、公知の方法で調製される（Ａｄｖ．Ｓｙｎｔｈ．Ｃａｔａｌ．２００５年、３４７、１９３３−１９３６頁）。
【００４７】
所望の一般式（Ｉ）の化合物は、例えば、その後の抽出および結晶化によって単離され得る。
【００４８】
本発明は、以下に続く実施例によって詳細に説明されるが、実施例は、本発明を限定するような仕方で解釈されるべきではない。
【００４９】
本発明による方法によって得られた生成物は、５０．５：４９．５から９９．５：０．５、好ましくは６０：４０から９５：５、より好ましくは７５：２５から９０：１０の（＋）：（−）−エナンチオマーまたは（−）：（＋）−エナンチオマー、最も好ましくは（＋）：（−）−エナンチオマーのエナンチオマー比を有する。したがって、過剰の（＋）−エナンチオマーを有する特定された範囲内のエナンチオマー比が、本発明によれば好ましい。
【００５０】
したがって、エナンチオマー過剰率は、０％ｅｅから９９％ｅｅの間であることができる。エナンチオマー過剰率は、化合物のエナンチオマー純度の直接の尺度であり、混合物中の純粋なエナンチオマーの比率を示し、この残りの部分は化合物のラセミ体である。
【００５１】
必要に応じて、その後の溶媒を用いるまたはそれを用いない結晶化は、エナンチオマー過剰率をかなり増大させる。このような方法は、当業者に公知であり、特に、有機溶媒または有機溶媒と水との混合物からの好ましい結晶化を含む。
【実施例】
【００５２】
調製実施例：
【００５３】
［実施例１］
（＋）−１−{２，４−ジメチル−５−［（２，２，２−トリフルオロエチル）スルフィニル］フェニル}−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾールの合成
三つ口フラスコ中で、１０．３ｇ（２７．５４ｍｍｏｌ、純度９５％）の１−{２，４−ジメチル−５−［（２，２，２−トリフルオロエチル）スルファニル］フェニル}−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾールおよび１４５．８ｍｇ（０．５５ｍｍｏｌ）のバナジウムアセチルアセトネートを３６ｍｌのクロロホルム中に溶解させ、１０分間撹拌した。その後、２７５．８ｍｇ（０．８２５ｍｍｏｌ）の（Ｓ）−（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−６−{（Ｅ）−［（１−ヒドロキシ−３，３−ジメチルブタン−２−イル）イミノ］メチル}フェノールを添加した。１０分後、５．６６ｇ（５０ｍｍｏｌ）の３０％Ｈ２Ｏ２を６時間かけて計量して入れた。変換の進行を、ＨＰＬＣを用いてモニターした。反応時間４時間後、４ｍｌのクロロホルム中さらなる１４５．８ｍｇ（０．５５ｍｍｏｌ）のバナジウムアセチルアセトネートおよび２７５．８ｍｇの（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−６−{（Ｅ）−［（１−ヒドロキシ−３，３−ジメチルブタン−２−イル）イミノ］メチル}フェノールを計量して入れた。その後、４０ｍｌのクロロホルム、２０ｍｌの水および２０ｍｌのチオ硫酸塩溶液を連続的に添加した。水相を除去した後、有機相を水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４上で脱水し、溶媒を減圧下で蒸発させた。これにより、２．８１％スルホン含有量の１０．８４ｇの灰色がかった茶色の結晶（＋）−１−{２，４−ジメチル−５−［（２，２，２−トリフルオロエチル）スルフィニル］フェニル}−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール（収率９８％、９３．１％ＨＰＬＣ純度）を得た。エナンチオマー過剰率は、キラル相（Ｄａｉｃｅｌ Ｃｈｉｒａｃｅｌ ＯＪ−ＲＨ １５０）上でＨＰＬＣを用いて決定し、比は、１６．３４：８３．６６であった。
【００５４】
エナンチオマー比は、例えば、ＣＨＣｌ３からの結晶化によって、３．３９：９６．６１に改善した。
【００５５】
【表１】
【００５６】
【表２】
【００５７】
［実施例２］
３−（ジフルオロメチル）−１−{２，４−ジメチル−５−［（２，２，２−トリフルオロエチル）スルフィニル］フェニル}−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール
実施例１と同様にして、
３−（ジフルオロメチル）−１−{２，４−ジメチル−５−［（２，２，２−トリフルオロエチル）スルファニル］フェニル}−１Ｈ−１，２，４−トリアゾールを用いて、
３−（ジフルオロメチル）−１−{２，４−ジメチル−５−［（２，２，２−トリフルオロエチル）スルフィニル］フェニル}−１Ｈ−１，２，４−トリアゾールを得た。エナンチオマー過剰率は、キラル相（Ｄａｉｃｅｌ Ｃｈｉｒａｃｅｌ ＯＪ−ＲＨ １５０）上でＨＰＬＣを用いて決定し、比は、７．３７：９２．６３であった。
【００５８】
［実施例３］
１−{５−［（２，２−ジフルオロエチル）スルフィニル］−２，４−ジメチルフェニル}−３−（ジフルオロメチル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール
実施例１と同様にして、１−{５−［（２，２−ジフルオロエチル）スルファニル］−２，４−ジメチルフェニル}−３−（ジフルオロメチル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール
を用いて、
１−{５−［（２，２−ジフルオロエチル）スルフィニル］−２，４−ジメチエルフェニル}−３−（ジフルオロメチル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾールを得た。エナンチオマー過剰率は、キラル相（Ｄａｉｃｅｌ Ｃｈｉｒａｃｅｌ ＯＪ−ＲＨ １５０）上でＨＰＬＣを用いて決定し、比は、１９．９７：８０．０３であった。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、エナンチオマー的に純粋なまたはエナンチオマー的に富化された形態の３−トリアゾリルスルホキシド誘導体を調製する触媒方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
３−トリアゾリルスルホキシドの化学合成は、文献に記載されているが、ラセミ混合物をもたらす（ＷＯ１９９９／０５５６６８）。
【０００３】
エナンチオマー的に純粋なキラルスルホキシドおよび対応する誘導体は、医薬および農薬産業で非常に重要である。このような化合物は、薬剤または化学的作物保護剤のもっぱら生物学的に活性なエナンチオマーを提供するためにさらに処理され得る。これらにより、調製工程における無駄が排除されるだけでなく、望ましくないエナンチオマーから生じ得る潜在的に有害な副作用が回避される（Ｎｕｇｅｎｔら、Ｓｃｉｅｎｃｅ １９９３年、２５９、４７９頁；Ｎｏｙｏｒｉら、ＣＨＥＭＴＥＣＨ １９９２年、２２、３６０頁）。
【０００４】
キラルスルホキシドのエナンチオ選択的合成は、文献に記載されている。この方法論を記載する総説は、例えば、Ｈ．Ｂ．Ｋａｇａｎ、「Ｃａｔａｌｙｔｉｃ Ａｓｙｍｍｅｔｒｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ」；Ｉ．Ｅｄ．ＶＣＨ：Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ １９９３年、２０３−２２６頁；Ｏｊｉｍａ Ｎ．Ｋｈｉａｒ、Ｃｈｅｍ．Ｒｅｖ．２００３、１０３、３６５１−３７０５頁；Ｋ．Ｐ．Ｂｒｙｌｉａｋｏｖ、Ｃｕｒｒｅｎｅｔ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ２００８年、１２、３８６−４０４頁に見出すことができる。キラルスルホキシドを合成する従来の金属触媒方法に加えて、文献には、酵素処理およびクロマトグラフ処理も記載されている（Ｋ．Ｋａｂｅｒ、「Ｂｉｏｔｒａｎｓｆｏｒｍａｔｉｏｎｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ」、Ｓｐｒｉｎｇｅｒ編、第３版、１９９７年；Ｈ．Ｌ．Ｈｏｌｌａｎｄ、Ｎａｔ．Ｐｒｏｄ．Ｒｅｐ．、２００１年、１８、１７１−１８１頁）。酵素的方法は、主に基質特異的であり、さらに、産業的実施には、非常に費用がかかり、不都合である。例えば、モノオキシゲナーゼおよびペルオキシダーゼは、多数のスルフィドのスルホキシドへの触媒作用をすることができる重要な酵素のクラスである（Ｓ．Ｃｏｌｏｎｎａら、Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ａｓｙｍｍｅｔｒｙ １９９３年、４、１９８１頁）。しかし、酵素的酸化の立体化学の結果は、スルフィド構造に大きく依存していることが見出されている。
【０００５】
チオエーテルのエナンチオ選択的酸化にしばしば用いられる方法は、キラルチタン錯体によるシャープレスエポキシ化（ｓｈａｒｐｌｅｓｓ ｅｐｏｘｉｄａｔｉｏｎ）の公知の方法のＫａｇａｎ修飾である（Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．１９８４年、１０６、８１８８−８１９３頁）。これは、Ｔｉ（ＯＰｒｉ）４および（＋）−または（−）−酒石酸ジエチル（ＤＥＴ）からなるキラルチタン錯体を１当量の水で「不活性化」すること、およびアリールアルキルスルフィドのエナンチオ選択的スルフィド酸化を触媒することを含む。しかし、良好な結果は、Ｔｉ（ＯＰｒｉ）４／ＤＥＴ／Ｈ２Ｏの混合比＝１：２：１のＫａｇａｎ試薬および有機過酸化物（例えば、ｔｅｒｔ−ブチルヒドロペルオキシド）によって得られた。記載されたチタン錯体の良好なエナンチオ選択性は、低い触媒活性を伴い、このことは、基質と触媒との間の必要な比を説明している。この方法によって、単純なアリールアルキルスルフィド、例えば、アリールメチルスルフィドの光学的に活性なスルホキシドへの直接酸化が達成され得る。例えば、官能基化アルキルスルフィドの不斉酸化は、これらの条件下で適度のエナンチオ選択性を有して進行することが見出されている。
【０００６】
Ｐａｓｉｎｉらは、少量のキラルオキソチタン（ＩＶ）シッフ塩基および過酸化水素によってフェニルメチルスルフィドを酸化することができたが、エナンチオマー過剰率は不良であった（ｅｅ値＜２０％）（Ｇａｚ．Ｃｈｉｍ．Ｉｔａｌ．１９８６年、１１６、３５−４０頁）。Ｎ−サリチル−Ｌ−アミノ酸のキラルチタン錯体による同様の経験が、Ｃｏｌｏｎａらによって記載されている（Ｏｒｇ．Ｂｉｏｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．１９８７年、７１−７１頁）。さらに、チタン触媒方法は、非常に複雑な後処理をもたらし、この後処理は、工業規模での経済的方法にとって非常に不利点である。
【０００７】
さらなる方法は、スルフィド酸化の効率的な触媒としてのバナジウム（ＩＶ）シッフ塩基に基づく。キラル触媒は、キラルアミノアルコールのシッフ塩基によってＶＯ（ａｃａｃ）２からインサイチュで調製される（Ｓｙｎｌｅｔｔ １９９８年、１２、１３２７−１３２８頁；Ｅｕｒｏ．Ｊ．Ｃｈｅｍ．２００９年、２６０７−２６１０頁）。しかし、この方法は、単純な非フッ素化のアリールアルキルチオエーテル、例えば、ｐ−トリルメチルスルフィドに限られる。
【０００８】
今まで、文献の方法によりラセミ形態で得られた３−トリアゾリルスルホキシドのエナンチオマーは、キラル相上でＨＰＬＣを用いて複雑な分離によって得られた。しかし、キラル固定相上のエナンチオマーのクロマトグラフによる分離は一般に、比較的多量の活性成分に適しておらず、比較的少量の提供にのみ役立つ。さらに、キラル相上のＨＰＬＣの利用は、これらの材料の高コストおよびかなりの時間投資のために、特に分取規模で非常に費用がかかる。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００９】
【特許文献１】国際公開第１９９９／０５５６６８号
【非特許文献】
【００１０】
【非特許文献１】Ｎｕｇｅｎｔら、Ｓｃｉｅｎｃｅ １９９３年、２５９、４７９頁
【非特許文献２】Ｎｏｙｏｒｉら、ＣＨＥＭＴＥＣＨ １９９２年、２２、３６０頁
【非特許文献３】Ｈ．Ｂ．Ｋａｇａｎ、「Ｃａｔａｌｙｔｉｃ Ａｓｙｍｍｅｔｒｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ」；Ｉ．Ｅｄ．ＶＣＨ：Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ １９９３年、２０３−２２６頁
【非特許文献４】Ｏｊｉｍａ Ｎ．Ｋｈｉａｒ、Ｃｈｅｍ．Ｒｅｖ．２００３、１０３、３６５１−３７０５頁
【非特許文献５】Ｋ．Ｐ．Ｂｒｙｌｉａｋｏｖ、Ｃｕｒｒｅｎｅｔ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ２００８年、１２、３８６−４０４頁
【非特許文献６】Ｋ．Ｋａｂｅｒ、「Ｂｉｏｔｒａｎｓｆｏｒｍａｔｉｏｎｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ」、Ｓｐｒｉｎｇｅｒ編、第３版、１９９７年
【非特許文献７】Ｈ．Ｌ．Ｈｏｌｌａｎｄ、Ｎａｔ．Ｐｒｏｄ．Ｒｅｐ．、２００１年、１８、１７１−１８１頁
【非特許文献８】Ｓ．Ｃｏｌｏｎｎａら、Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ａｓｙｍｍｅｔｒｙ １９９３年、４、１９８１頁
【非特許文献９】Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．１９８４年、１０６、８１８８−８１９３頁
【非特許文献１０】Ｇａｚ．Ｃｈｉｍ．Ｉｔａｌ．１９８６年、１１６、３５−４０頁
【非特許文献１１】Ｏｒｇ．Ｂｉｏｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．１９８７年、７１−７１頁
【非特許文献１２】Ｓｙｎｌｅｔｔ １９９８年、１２、１３２７−１３２８頁
【非特許文献１３】Ｅｕｒｏ．Ｊ．Ｃｈｅｍ．２００９年、２６０７−２６１０頁
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１１】
したがって、特に工業規模で実行できる触媒方法に対する緊急の必要性があった。したがって、本発明の目的は、工業的な実行可能性に加えて、安価さ、良好な収率およびエナンチオマー比の変化を確実にするような触媒方法を提供することである。
【００１２】
上に概略した不利点および問題を考慮すると、置換されたフッ素化３−トリアゾリルスルホキシド誘導体のエナンチオ選択的スルフィド酸化のための、簡易化され、工業的および経済的に実行可能な触媒方法に対する緊急の必要性がある。この所望の方法で得ることができる３−トリアゾリルスルホキシド誘導体は、好ましくは高収率および高純度で得られるべきである。より詳細には、この所望の方法は、所望の標的化合物が、キラルクロマトグラフィーなどの複雑な精製方法の必要なしに得られることを可能にすべきである。
【００１３】
エナンチオマーの分離、およびまたエナンチオマー的に純粋な形態でまたはエナンチオマー的に富化された形態でキラルスルホキシド基を有する３−トリアゾリルスルホキシド誘導体の合成は、今まで記載されたことがなかった。
【課題を解決するための手段】
【００１４】
本発明によれば、この目的は、一般式（Ｉ）
【００１５】
【化１】
（式中、
Ｘ１およびＸ２は、それぞれ独立して、フッ素、塩素、臭素、水素、（Ｃ１−Ｃ１２）アルキル、（Ｃ１−Ｃ１２）ハロアルキルであり、
Ｙ１およびＹ２は、それぞれ独立して、フッ素、塩素、臭素、水素、（Ｃ１−Ｃ１２）アルキル、（Ｃ１−Ｃ１２）ハロアルキルであり、
Ｒ１およびＲ２は、それぞれ独立して、水素、（Ｃ１−Ｃ１２）アルキル、（Ｃ１−Ｃ１２）ハロアルキル、シアノ、ハロゲン、ニトロであり、
Ｒ３は、水素、（Ｃ１−Ｃ１２）アルキル、アミノ、ニトロ、ＮＨ（ＣＯ）（Ｃ１−Ｃ１２）アルキル、Ｎ＝ＣＲ’Ｒであり、
Ｒ、Ｒ’は、それぞれ独立して、水素、（Ｃ１−Ｃ１２）アルキル、アリールである。）
の３−トリアゾリルスルホキシド誘導体を調製する方法であって、
式（ＩＩ）
【００１６】
【化２】
（式中、Ｘ１、Ｘ２、Ｙ１、Ｙ２、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は、それぞれ上に定義された通りである。）
のスルフィドをキラル触媒および酸化剤の存在下で変換させることを特徴とする方法によって達成された。
【００１７】
上記の一般式（Ｉ）で示されるＸ１、Ｘ２、Ｙ１、Ｙ２、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３基の好ましい、特に好ましいおよび非常に特に好ましい定義は、以下で明らかにされる。
【００１８】
Ｘ１、Ｘ２、Ｙ１およびＹ２は、好ましくは、それぞれ独立して、フッ素、塩素、水素、（Ｃ１−Ｃ１２）アルキル、（Ｃ１−Ｃ１２）ハロアロキルであり、
Ｒ１およびＲ２は、好ましくは、それぞれ独立して、フッ素、塩素、水素、（Ｃ１−Ｃ１２）アルキルであり、
Ｒ３は、好ましくは、水素、（Ｃ１−Ｃ１２）アルキル、アミノであり、
Ｘ１およびＸ２、Ｙ１およびＹ２は、より好ましくは、それぞれ独立して、フッ素、塩素、水素、（Ｃ１−Ｃ１２）ハロアルキルであり、
Ｒ１およびＲ２は、より好ましくは、それぞれ独立して、フッ素、水素、（Ｃ１−Ｃ６）アルキルであり、
Ｒ３は、より好ましくは、水素、アミノであり、
Ｘ１およびＸ２、Ｙ１およびＹ２は、最も好ましくは、それぞれ独立して、フッ素、水素、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルであり、
Ｒ１およびＲ２は、最も好ましくは、それぞれ独立して、フッ素、メチルであり、
Ｒ３は、最も好ましくは水素である。
【００１９】
意外なことに、式（Ｉ）のキラル３−トリアゾリルスルホキシド誘導体は、本発明の条件下で、高純度で良好な収率で調製することができ、これは、本発明による方法が、従来技術に関連して記載された不利点を有さないことを意味する。
【００２０】
式（Ｉ）の化合物は、本発明による方法によって、この調製条件に従って、５０．５：４９．５から９９．５：０．５の（＋）：（−）−エナンチオマーまたは（−）：（＋）−エナンチオマーのエナンチオマー比で形成する。
【００２１】
必要であれば、エナンチオマー純度は、種々の方法で増大させることができる。このような方法は、当業者に公知であり、特に、有機溶媒または有機溶媒と水との混合物からの選択的結晶化を含む。
【発明を実施するための形態】
【００２２】
本発明による方法は、以下のスキーム（Ｉ）：
【００２３】
【化３】
（式中、Ｘ１、Ｘ２、Ｙ１、Ｙ２、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３は、それぞれ上に定義された通りである。）
によって示され得る。
【００２４】
一般的な定義
本発明の文脈において、異なって定義されない限り、「ハロゲン」（Ｈａｌ）という用語は、フッ素、塩素、臭素およびヨウ素からなる群から選択される元素を包含し、フッ素、塩素および臭素を用いることが好ましく、フッ素および塩素を用いることが特に好ましい。
【００２５】
場合によって、置換基は、一置換または多置換されていてもよく、置換基は、多置換の場合に同じであってもよくまたは異なってもよい。
【００２６】
１個以上のハロゲン原子（−Ｈａｌ）で置換されたアルキル基は、例えば、トリフルオロメチル（ＣＦ３）、ジフルオロメチル（ＣＨＦ２）、ＣＦ３ＣＨ２、ＣｌＣＨ２、ＣＦ３ＣＣｌ２から選択される。
【００２７】
本発明の文脈において、異なって定義されない限り、アルキル基は、直鎖、分岐または環式の飽和炭化水素基である。
【００２８】
「Ｃ１−Ｃ１２−アルキル」の定義は、アルキル基について本明細書で定義される最も広い範囲を包含する。具体的には、この定義は、例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチルおよびｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、ｎ−ヘキシル、１，３−ジメチルブチル、３，３−ジメチルブチル、ｎ−ヘプチル、ｎ−ノニル、ｎ−デシル、ｎ−ウンデシル、ｎ−ドデシルの意味を包含する。
【００２９】
本発明の文脈において、異なって定義されない限り、アリール基は、Ｏ、Ｎ、ＰおよびＳから選択される１個、２個またはそれを超えるヘテロ原子を有し得る芳香族炭化水素基である。
【００３０】
具体的には、この定義は、例えば、シクロペンタジエニル、フェニル、シクロヘプタトリエニル、シクロオクタテトラエニル、ナフチルおよびアントラセニル；２−フリル、３−フリル、２−チエニル、３−チエニル、２−ピロリル、３−ピロリル、３−イソオキサゾリル、４−イソオキサゾリル、５−イソオキサゾリル、３−イソチアゾリル、４−イソチアゾリル、５−イソチアゾリル、３−ピラゾリル、４−ピラゾリル、５−ピラゾリル、２−オキサゾリル、４−オキサゾリル、５−オキサゾリル、２−チアゾリル、４−チアゾリル、５−チアゾリル、２−イミダゾリル、４−イミダゾリル、１，２，４−オキサジアゾール−３−イル、１，２，４−オキサジアゾール−５−イル、１，２，４−チアジアゾール−３−イル、１，２，４−チアジアゾール−５−イル、１，２，４−トリアゾール−３−イル、１，３，４−オキサジアゾール−２−イル、１，３，４−チアジアゾール−２−イルおよび１，３，４−トリアゾール−２−イル；１−ピロリル、１−ピラゾリル、１，２，４−トリアゾール−１−イル、１−イミダゾリル、１，２，３−トリアゾール−１−イル、１，３，４−トリアゾール−１−イル；３−ピリダジニル、４−ピリダジニル、２−ピリミジニル、４−ピリミジニル、５−ピリミジニル、２−ピラジニル、１，３，５−トリアジン−２−イルおよび１，２，４−トリアジン−３−イルの意味を包含する。
【００３１】
本発明の文脈において、異なって定義されない限り、アルキルアリール基は、アルキル基によって置換されておりアルキレン鎖を有するアリール基であり、アリール骨格に、Ｏ、Ｎ、ＰおよびＳから選択される１個以上のヘテロ原子を有していてもよい。
【００３２】
この反応に用いることができる酸化剤は、いずれの特定の規定も受けない。対応する硫黄化合物をスルホキシド化合物に酸化することができる酸化剤を用いることができる。スルホキシドを調製するための適切な酸化剤は、例えば、無機過酸化物、例えば、過酸化水素、または有機過酸化物、例えば、アルキルヒドロペルオキシドおよびアリールアルキルヒドロペルオキシドである。好ましい酸化剤は、過酸化水素である。酸化剤のスルフィドに対するモル比は、０．９：１から４：１、好ましく１．２：１から２．５：１の間の範囲である。
【００３３】
キラル金属−配位子錯体は、キラル配位子および遷移金属化合物から調製される。
【００３４】
遷移金属誘導体は、好ましくはバナジウム誘導体、モリブデン誘導体、ジルコニウム誘導体、鉄誘導体、マンガン誘導体およびチタン誘導体、非常に好ましくはバナジウム誘導体である。これらの誘導体は、例えば、遷移金属（ＩＶ）ハロゲン化物、遷移金属（ＩＶ）アルコキシドまたは遷移金属（ＩＶ）アセチルアセトネートの形態で用いられ得る。
【００３５】
キラル配位子は、例えば、バナジウム誘導体と反応することができるキラル化合物である。このような化合物は、好ましくはキラルアルコールから選択される。同様に好ましいキラル配位子は、式（ＩＩＩ）および式（ＩＶ）：
【００３６】
【化４】
（式（ＩＩＩ）中、
Ｒ４およびＲ５は、それぞれ独立して、水素、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルキルフェニル、フェニル、ハロゲン、シアノ、ニトロ、シアノ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシカルボニル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキルであり、
Ｒ６は、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ハロゲン−、シアノ−、ニトロ−、アミノ−、ヒドロキシル−またはフェニル−置換（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、カルボキシル、カルボニル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシカルボニル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、ジ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキルであり、
Ｒ７は、水素、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルキルフェニル、アリール、アリール（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、好ましくはｔｅｒｔ−ブチル、ベンジル、フェニルであり、
キラル炭素原子は、＊に指定されており、
式（ＩＶ）中、
Ｒ８は、水素、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルキルフェニル、フェニル、ハロゲン、シアノ、ニトロ、シアノ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシカルボニル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキルであり、
Ｒ９およびＲ１０は、それぞれ、水素、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、フェニルであり、Ｒ９およびＲ１０は、架橋を形成してもよく、
キラル炭素原子は、＊と指定されている。）
のシッフ塩基を含む。
【００３７】
これらのシッフ塩基は、キラル（サレン）−金属錯体として知られている、キラル金属−配位子錯体を形成し得る。キラル錯体の化学量論は、変化してもよく、本発明に対して決定的ではない。
【００３８】
用いられるキラル金属−配位子錯体の量は、スルフィドと比較して、０．００１から１０モル％、好ましくは０．１から５モル％、最も好ましくは１から４モル％の範囲である。キラル金属−配位子錯体のより高い使用が可能であるが、経済的に実行可能でない。
【００３９】
キラル遷移金属錯体は、単独またはスルフィドの存在下で、遷移金属誘導体とキラル錯体配位子との反応によって得られる。
【００４０】
式（ＩＩ）のスルフィドの式（Ｉ）の化合物への変換は、溶媒の存在下で行われ得る。適切な溶媒には、特に：ＴＨＦ、ジオキサン、ジエチルエーテル、ジグリム、メチルｔｅｒｔ−ブチルエーテル（ＭＴＢＥ）、ｔｅｒｔ−アミルメチルエーテル（ＴＡＭＥ）、ジメチルエーテル（ＤＭＥ）、２−メチル−ＴＨＦ、アセトニトリル、ブチロニトリル、トルエン、キシレン、メシチレン、酢酸エチル、酢酸イソプロピル、アルコール（メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、エチレングリコールなど）、エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチルピロリドン、ハロ炭化水素および芳香族炭化水素、特に、クロロ炭化水素（テトラクロロエチレン、テトラクロロエタン、ジクロロプロパン、塩化メチレン、ジクロロブタン、クロロホルム、四塩化炭素、トリクロロエタン、トリクロロエチレン、ペンタクロロエタン、ジフルオロベンゼン、１，２−ジクロロエタン、クロロベンゼン、ブロモベンゼン、ジクロロベンゼン、クロロトルエン、トリクロロベンゼンなど）；４−メトキシベンゼン、フッ素化脂肪族および芳香族（トリクロロトリフルオロエタン、ベンゾトリフルオリド、４−クロロベンゾトリフルオリドなど）、ならびに水が含まれる。溶媒混合物を用いることも可能である。
【００４１】
エナンチオマー比は、触媒系によってだけでなく、溶媒によっても調節され得ることがさらに観察された。
【００４２】
酸化剤のみならず、エナンチオマー比に影響するさらなる要因には、温度も含まれる。
【００４３】
エナンチオマー過剰率を決定するための適切な方法は、当業者によく知られている。例には、キラル固定相上のＨＰＬＣおよびキラルシフト試薬を用いたＮＭＲ試験が含まれる。
【００４４】
反応は一般に、−８０℃から２００℃の間、好ましくは０℃から１４０℃の間、最も好ましくは１０℃から６０℃の間の温度、および最大１００バールの圧力、好ましくは標準圧から４０バールの間の圧力で行われる。
【００４５】
一般式（ＩＩ）のチオエーテルの調製は、例えば、ＷＯ１９９９／０５５６６８に記載されているまたは同じように行われ得る。
【００４６】
配位子は、公知の方法で調製される（Ａｄｖ．Ｓｙｎｔｈ．Ｃａｔａｌ．２００５年、３４７、１９３３−１９３６頁）。
【００４７】
所望の一般式（Ｉ）の化合物は、例えば、その後の抽出および結晶化によって単離され得る。
【００４８】
本発明は、以下に続く実施例によって詳細に説明されるが、実施例は、本発明を限定するような仕方で解釈されるべきではない。
【００４９】
本発明による方法によって得られた生成物は、５０．５：４９．５から９９．５：０．５、好ましくは６０：４０から９５：５、より好ましくは７５：２５から９０：１０の（＋）：（−）−エナンチオマーまたは（−）：（＋）−エナンチオマー、最も好ましくは（＋）：（−）−エナンチオマーのエナンチオマー比を有する。したがって、過剰の（＋）−エナンチオマーを有する特定された範囲内のエナンチオマー比が、本発明によれば好ましい。
【００５０】
したがって、エナンチオマー過剰率は、０％ｅｅから９９％ｅｅの間であることができる。エナンチオマー過剰率は、化合物のエナンチオマー純度の直接の尺度であり、混合物中の純粋なエナンチオマーの比率を示し、この残りの部分は化合物のラセミ体である。
【００５１】
必要に応じて、その後の溶媒を用いるまたはそれを用いない結晶化は、エナンチオマー過剰率をかなり増大させる。このような方法は、当業者に公知であり、特に、有機溶媒または有機溶媒と水との混合物からの好ましい結晶化を含む。
【実施例】
【００５２】
調製実施例：
【００５３】
［実施例１］
（＋）−１−{２，４−ジメチル−５−［（２，２，２−トリフルオロエチル）スルフィニル］フェニル}−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾールの合成
三つ口フラスコ中で、１０．３ｇ（２７．５４ｍｍｏｌ、純度９５％）の１−{２，４−ジメチル−５−［（２，２，２−トリフルオロエチル）スルファニル］フェニル}−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾールおよび１４５．８ｍｇ（０．５５ｍｍｏｌ）のバナジウムアセチルアセトネートを３６ｍｌのクロロホルム中に溶解させ、１０分間撹拌した。その後、２７５．８ｍｇ（０．８２５ｍｍｏｌ）の（Ｓ）−（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−６−{（Ｅ）−［（１−ヒドロキシ−３，３−ジメチルブタン−２−イル）イミノ］メチル}フェノールを添加した。１０分後、５．６６ｇ（５０ｍｍｏｌ）の３０％Ｈ２Ｏ２を６時間かけて計量して入れた。変換の進行を、ＨＰＬＣを用いてモニターした。反応時間４時間後、４ｍｌのクロロホルム中さらなる１４５．８ｍｇ（０．５５ｍｍｏｌ）のバナジウムアセチルアセトネートおよび２７５．８ｍｇの（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−６−{（Ｅ）−［（１−ヒドロキシ−３，３−ジメチルブタン−２−イル）イミノ］メチル}フェノールを計量して入れた。その後、４０ｍｌのクロロホルム、２０ｍｌの水および２０ｍｌのチオ硫酸塩溶液を連続的に添加した。水相を除去した後、有機相を水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４上で脱水し、溶媒を減圧下で蒸発させた。これにより、２．８１％スルホン含有量の１０．８４ｇの灰色がかった茶色の結晶（＋）−１−{２，４−ジメチル−５−［（２，２，２−トリフルオロエチル）スルフィニル］フェニル}−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール（収率９８％、９３．１％ＨＰＬＣ純度）を得た。エナンチオマー過剰率は、キラル相（Ｄａｉｃｅｌ Ｃｈｉｒａｃｅｌ ＯＪ−ＲＨ １５０）上でＨＰＬＣを用いて決定し、比は、１６．３４：８３．６６であった。
【００５４】
エナンチオマー比は、例えば、ＣＨＣｌ３からの結晶化によって、３．３９：９６．６１に改善した。
【００５５】
【表１】
【００５６】
【表２】
【００５７】
［実施例２］
３−（ジフルオロメチル）−１−{２，４−ジメチル−５−［（２，２，２−トリフルオロエチル）スルフィニル］フェニル}−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール
実施例１と同様にして、
３−（ジフルオロメチル）−１−{２，４−ジメチル−５−［（２，２，２−トリフルオロエチル）スルファニル］フェニル}−１Ｈ−１，２，４−トリアゾールを用いて、
３−（ジフルオロメチル）−１−{２，４−ジメチル−５−［（２，２，２−トリフルオロエチル）スルフィニル］フェニル}−１Ｈ−１，２，４−トリアゾールを得た。エナンチオマー過剰率は、キラル相（Ｄａｉｃｅｌ Ｃｈｉｒａｃｅｌ ＯＪ−ＲＨ １５０）上でＨＰＬＣを用いて決定し、比は、７．３７：９２．６３であった。
【００５８】
［実施例３］
１−{５−［（２，２−ジフルオロエチル）スルフィニル］−２，４−ジメチルフェニル}−３−（ジフルオロメチル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール
実施例１と同様にして、１−{５−［（２，２−ジフルオロエチル）スルファニル］−２，４−ジメチルフェニル}−３−（ジフルオロメチル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール
を用いて、
１−{５−［（２，２−ジフルオロエチル）スルフィニル］−２，４−ジメチエルフェニル}−３−（ジフルオロメチル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾールを得た。エナンチオマー過剰率は、キラル相（Ｄａｉｃｅｌ Ｃｈｉｒａｃｅｌ ＯＪ−ＲＨ １５０）上でＨＰＬＣを用いて決定し、比は、１９．９７：８０．０３であった。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
エナンチオマー的に純粋なまたはエナンチオマー的に富化された形態の式（Ｉ）
【化１】
（式中、
Ｘ１およびＸ２は、それぞれ独立して、フッ素、塩素、臭素、水素、（Ｃ１−Ｃ１２）アルキル、（Ｃ１−Ｃ１２）ハロアルキルであり、
Ｙ１およびＹ２は、それぞれ独立して、フッ素、塩素、臭素、水素、（Ｃ１−Ｃ１２）アルキル、（Ｃ１−Ｃ１２）ハロアルキルであり、
Ｒ１およびＲ２は、それぞれ独立して、水素、（Ｃ１−Ｃ１２）アルキル、（Ｃ１−Ｃ１２）ハロアルキル、シアノ、ハロゲン、ニトロであり、
Ｒ３は、水素、（Ｃ１−Ｃ１２）アルキル、アミノ、ニトロ、ＮＨ（ＣＯ）（Ｃ１−Ｃ１２）アルキル、Ｎ＝ＣＲ’Ｒであり、
Ｒ、Ｒ’は、それぞれ独立して、水素、（Ｃ１−Ｃ１２）アルキル、アリールである。）
の３−トリアゾリルスルホキシド誘導体を調製する方法であって、
（Ａ）式（ＩＩ）
【化２】
（式中、Ｘ１、Ｘ２、Ｙ１、Ｙ２、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は、それぞれ上に定義された通りである。）
のスルフィドをキラル触媒および酸化剤の存在下で変換させることを特徴とする方法。
【請求項２】
エナンチオマー比が、５０．５：４９．５から９９．５：０．５の（＋）：（−）または（−）：（＋）−エナンチオマーであることを特徴とする、請求項１に記載の方法。
【請求項３】
エナンチオマー比が、５０．５：４９．５から９９．５：０．５の（＋）：（−）エナンチオマーであることを特徴とする、請求項１および２のいずれかに記載の方法。
【請求項４】
Ｘ１およびＸ２、Ｙ１およびＹ２が、それぞれ独立して、フッ素、塩素、水素、（Ｃ１−Ｃ１２）ハロアロキルであり、
Ｒ１およびＲ２が、それぞれ独立して、フッ素、水素、（Ｃ１−Ｃ６）アルキルであり、
Ｒ３が、水素、アミノである
ことを特徴とする、請求項１から３のいずれかに記載の方法。
【請求項５】
Ｘ１およびＸ２、Ｙ１およびＹ２が、それぞれ独立して、フッ素、水素、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルであり、
Ｒ１およびＲ２が、それぞれ独立して、フッ素、メチルであり、
Ｒ３が、水素である
ことを特徴とする、請求項１から４のいずれかに記載の方法。
【請求項６】
用いられる酸化剤が、有機または無機過酸化物であることを特徴とする、請求項１から５のいずれかに記載の方法。
【請求項７】
用いられるキラル触媒が、キラル金属−配位子錯体であり、金属は遷移金属であり、ならびに配位子は、式（ＩＩＩ）または式（ＩＶ）
【化３】
（式（ＩＩＩ）中、
Ｒ４およびＲ５は、それぞれ独立して、水素、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルキルフェニル、フェニル、ハロゲン、シアノ、ニトロ、シアノ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシカルボニル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキルであり、
Ｒ６は、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ハロゲン−、シアノ−、ニトロ−、アミノ−、ヒドロキシル−またはフェニル−置換（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、カルボキシル、カルボニル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシカルボニル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、ジ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキルであり、
Ｒ７は、水素、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルキルフェニル、アリール、アリール（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、好ましくはｔｅｒｔ−ブチル、ベンジル、フェニルであり、
ならびにキラル炭素原子は、＊と指定されており、
式（ＩＶ）中、
Ｒ８は、水素、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルキルフェニル、フェニル、ハロゲン、シアノ、ニトロ、シアノ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシカルボニル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキルであり、
Ｒ９およびＲ１０は、それぞれ、水素、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、フェニルであり、Ｒ９およびＲ１０は、架橋を形成してもよく、ならびに
キラル炭素原子は、＊と指定されている。）
の化合物であることを特徴とする、請求項１から６のいずれかに記載の方法。
【請求項８】
工程（Ａ）の後に、有機溶媒または有機溶媒と水との混合物からの結晶化の実施が続くことを特徴とする、請求項１から７のいずれかに記載の方法。
【請求項９】
請求項１から８のいずれかに記載の方法によって調製され得る、エナンチオマー比が、５０．５：４９．５から９９．５：０．５の（＋）：（−）エナンチオマーである、式（Ｉ）のエナンチオマー的に純粋なまたはエナンチオマー的に富化された３−トリアゾリルスルホキシド誘導体。
【請求項１】
エナンチオマー的に純粋なまたはエナンチオマー的に富化された形態の式（Ｉ）
【化１】
（式中、
Ｘ１およびＸ２は、それぞれ独立して、フッ素、塩素、臭素、水素、（Ｃ１−Ｃ１２）アルキル、（Ｃ１−Ｃ１２）ハロアルキルであり、
Ｙ１およびＹ２は、それぞれ独立して、フッ素、塩素、臭素、水素、（Ｃ１−Ｃ１２）アルキル、（Ｃ１−Ｃ１２）ハロアルキルであり、
Ｒ１およびＲ２は、それぞれ独立して、水素、（Ｃ１−Ｃ１２）アルキル、（Ｃ１−Ｃ１２）ハロアルキル、シアノ、ハロゲン、ニトロであり、
Ｒ３は、水素、（Ｃ１−Ｃ１２）アルキル、アミノ、ニトロ、ＮＨ（ＣＯ）（Ｃ１−Ｃ１２）アルキル、Ｎ＝ＣＲ’Ｒであり、
Ｒ、Ｒ’は、それぞれ独立して、水素、（Ｃ１−Ｃ１２）アルキル、アリールである。）
の３−トリアゾリルスルホキシド誘導体を調製する方法であって、
（Ａ）式（ＩＩ）
【化２】
（式中、Ｘ１、Ｘ２、Ｙ１、Ｙ２、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は、それぞれ上に定義された通りである。）
のスルフィドをキラル触媒および酸化剤の存在下で変換させることを特徴とする方法。
【請求項２】
エナンチオマー比が、５０．５：４９．５から９９．５：０．５の（＋）：（−）または（−）：（＋）−エナンチオマーであることを特徴とする、請求項１に記載の方法。
【請求項３】
エナンチオマー比が、５０．５：４９．５から９９．５：０．５の（＋）：（−）エナンチオマーであることを特徴とする、請求項１および２のいずれかに記載の方法。
【請求項４】
Ｘ１およびＸ２、Ｙ１およびＹ２が、それぞれ独立して、フッ素、塩素、水素、（Ｃ１−Ｃ１２）ハロアロキルであり、
Ｒ１およびＲ２が、それぞれ独立して、フッ素、水素、（Ｃ１−Ｃ６）アルキルであり、
Ｒ３が、水素、アミノである
ことを特徴とする、請求項１から３のいずれかに記載の方法。
【請求項５】
Ｘ１およびＸ２、Ｙ１およびＹ２が、それぞれ独立して、フッ素、水素、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルであり、
Ｒ１およびＲ２が、それぞれ独立して、フッ素、メチルであり、
Ｒ３が、水素である
ことを特徴とする、請求項１から４のいずれかに記載の方法。
【請求項６】
用いられる酸化剤が、有機または無機過酸化物であることを特徴とする、請求項１から５のいずれかに記載の方法。
【請求項７】
用いられるキラル触媒が、キラル金属−配位子錯体であり、金属は遷移金属であり、ならびに配位子は、式（ＩＩＩ）または式（ＩＶ）
【化３】
（式（ＩＩＩ）中、
Ｒ４およびＲ５は、それぞれ独立して、水素、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルキルフェニル、フェニル、ハロゲン、シアノ、ニトロ、シアノ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシカルボニル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキルであり、
Ｒ６は、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ハロゲン−、シアノ−、ニトロ−、アミノ−、ヒドロキシル−またはフェニル−置換（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、カルボキシル、カルボニル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシカルボニル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、ジ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキルであり、
Ｒ７は、水素、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルキルフェニル、アリール、アリール（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、好ましくはｔｅｒｔ−ブチル、ベンジル、フェニルであり、
ならびにキラル炭素原子は、＊と指定されており、
式（ＩＶ）中、
Ｒ８は、水素、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルキルフェニル、フェニル、ハロゲン、シアノ、ニトロ、シアノ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシカルボニル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ（Ｃ１−Ｃ６）アルキルであり、
Ｒ９およびＲ１０は、それぞれ、水素、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、フェニルであり、Ｒ９およびＲ１０は、架橋を形成してもよく、ならびに
キラル炭素原子は、＊と指定されている。）
の化合物であることを特徴とする、請求項１から６のいずれかに記載の方法。
【請求項８】
工程（Ａ）の後に、有機溶媒または有機溶媒と水との混合物からの結晶化の実施が続くことを特徴とする、請求項１から７のいずれかに記載の方法。
【請求項９】
請求項１から８のいずれかに記載の方法によって調製され得る、エナンチオマー比が、５０．５：４９．５から９９．５：０．５の（＋）：（−）エナンチオマーである、式（Ｉ）のエナンチオマー的に純粋なまたはエナンチオマー的に富化された３−トリアゾリルスルホキシド誘導体。
【公表番号】特表２０１２−５３２９０６（Ｐ２０１２−５３２９０６Ａ）
【公表日】平成２４年１２月２０日（２０１２．１２．２０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−５１９９２５（Ｐ２０１２−５１９９２５）
【出願日】平成２２年７月１４日（２０１０．７．１４）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２０１０／００４２８８
【国際公開番号】ＷＯ２０１１／００６６４６
【国際公開日】平成２３年１月２０日（２０１１．１．２０）
【出願人】（５０７２０３３５３）バイエル・クロップサイエンス・アーゲー (172)
【氏名又は名称原語表記】ＢＡＹＥＲ ＣＲＯＰＳＣＩＥＮＣＥ ＡＧ
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２４年１２月２０日（２０１２．１２．２０）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年７月１４日（２０１０．７．１４）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２０１０／００４２８８
【国際公開番号】ＷＯ２０１１／００６６４６
【国際公開日】平成２３年１月２０日（２０１１．１．２０）
【出願人】（５０７２０３３５３）バイエル・クロップサイエンス・アーゲー (172)
【氏名又は名称原語表記】ＢＡＹＥＲ ＣＲＯＰＳＣＩＥＮＣＥ ＡＧ
【Ｆターム（参考）】
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