コンポジット推進薬
【課題】簡便な方法により燃焼速度の温度依存性を低下させることにより、ロケット作動時の推力及び燃焼時間の温度依存性を制御することが可能なコンポジット推進薬を提供する。
【解決手段】本発明は、水酸基含有ポリマーのポリイソシアネート硬化物、酸化剤、平均粒径２００ｎｍ以下のナノサイズのアルミニウム粉末を含有するコンポジット推進薬である。
【解決手段】本発明は、水酸基含有ポリマーのポリイソシアネート硬化物、酸化剤、平均粒径２００ｎｍ以下のナノサイズのアルミニウム粉末を含有するコンポジット推進薬である。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、燃焼速度の温度依存性を低下させることにより、ロケット作動時の推力及び燃焼時間の温度依存性を抑制することが可能なコンポジット推進薬に関する。
【背景技術】
【０００２】
コンポジット推進薬の代表的な例としては、燃料成分とマトリックス成分を兼ねたバインダ及び過塩素酸アンモニウム等の酸化剤を主成分とし、必要に応じてアルミニウム粉末を助燃剤として含むコンポジット推進薬が知られている。そしてその優れた燃焼特性及び機械的特性により、ロケット用固体燃料等に幅広く使用されている。
しかしながら、この従来のコンポジット推進薬に使用されているアルミニウムは、平均粒径３〜５０μｍのミクロンサイズのアルミニウムであり、専らロケット用固体燃料における燃焼時の燃焼温度を高める助燃剤として使用されているにすぎない。
【０００３】
近年、ロケットを高性能化する要求の１つとして、運用する環境条件によらず燃焼速度の変動が小さい、即ち温度依存性の小さいコンポジット推進薬が求められており、その点を改良した固体推推進薬用燃料が開示された。例えば、アジド基含有ポリマーと赤りん微粒子表面の樹脂コーティング物との組み合わせ使用により、温度感度を低下させる方法である（例えば、特許文献１参照）。
【０００４】
【特許文献１】特公平８−５７３５号公報（第３頁）
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
しかしながら、特許文献１に開示された方法は、赤りんという危険性の高い特殊な原材料を樹脂コーティングするという複雑な方法により製造した原材料を用いており、一般的には使用しにくいという問題が挙げられる。
【０００６】
そこで、本発明の目的は、より簡便な方法により燃焼速度の温度依存性を低下させることにより、ロケット作動時の推力および燃焼時間の温度依存性を制御することが可能なコンポジット推進薬を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明者等は、上記目的を達成するため鋭意研究を重ねた結果、コンポジット推進薬に特定の粒径を有するアルミニウム粉末を加えることによって、これらの問題を解決できることの知見を得て本発明を完成した。
【０００８】
即ち、本発明の第１の発明は、水酸基含有ポリマーのポリイソシアネート硬化物、酸化剤、平均粒径２００ｎｍ以下のナノサイズのアルミニウム粉末を含有することを特徴とするコンポジット推進薬である。
【０００９】
第２の発明は、水酸基含有ポリマーのポリイソシアネート硬化物１０〜３５質量％、酸化剤５０〜８８質量％、平均粒径２００ｎｍ以下のナノサイズのアルミニウム粉末２〜２０質量％を含有することを特徴とする第１の発明のコンポジット推進薬である。
【００１０】
第３の発明は、水酸基含有ポリマーのポリイソシアネート硬化物１０〜３５質量％、酸化剤５０〜８８質量％、平均粒径２００ｎｍ以下のナノサイズのアルミニウム粉末２〜２０質量％、及び酸化鉄５質量％以下を含有することを特徴とする第１の発明のコンポジット推進薬である。
【００１１】
第４の発明は、酸化剤が過塩素酸アンモニウムであることを特徴とする第１〜第３の発明の何れかのコンポジット推進薬である。
【００１２】
第５の発明は、水酸基含有ポリマーのポリイソシアネート硬化物、酸化剤、平均粒径２００ｎｍ以下のナノサイズのアルミニウム粉末を、混練してスラリー状態とした後、型に注入して硬化させることを特徴とするコンポジット推進薬の製造方法である。
【発明の効果】
【００１３】
第１の発明のコンポジット推進薬では、簡便な方法により燃焼速度の温度依存性を低下させることにより、ロケット作動時の推力および燃焼時間の温度依存性を制御することが可能である。即ち、特定の粒径を有するアルミニウム粉末を加えることによって、燃焼速度の温度依存性を低下させるものであり、そのために燃焼速度の温度依存性を低下させることによりロケット作動時の推力および燃焼時間を制御することが可能となる。また、圧力依存性の変動にかかわらず燃焼速度の温度依存性が小さいため、比較的安定に固体燃焼させることが可能である。したがって、様々な運用温度環境条件の使用に耐えうる固体燃料である。
【００１４】
第２の発明のコンポジット推進薬では、前述の第１の発明の効果がより優れる。
【００１５】
第３の発明のコンポジット推進薬では、前述の第１の発明の効果に加えて、燃焼速度を向上させることができる。
【００１６】
第４の発明のコンポジット推進薬では、酸化剤として過塩素酸アンモニウムを用いるので、有効酸素又は酸化成分の含有量が多く、混合時や貯蔵時において化学的安定性が高く、吸湿性が少なく、そして破砕性が良い。
【００１７】
第５の発明のコンポジット推進薬の製造方法では、各原料を所定の温度下で混練してスラリーとした後、所定の型に注入して所定の温度及び時間で硬化させればよいので、特殊な装置、設備、手法を用いることなく容易に実施できる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１８】
以下、本発明の実施形態について説明する。
本発明のコンポジット推進薬は、（１）水酸基含有ポリマーのポリイソシアネート硬化物、（２）酸化剤、（３）平均粒径２００ｎｍ以下のナノサイズのアルミニウム粉末を含有することを特徴とする。
用途に応じて、その他の添加剤をさらに追加することができる。
【００１９】
前記（１）成分中の水酸基含有ポリマーとしては、末端水酸基ポリブタジエン（ＨＴＰＢ）、アジドメチル基を有する末端水酸基ポリエーテル、例えばグリシジルアジドポリマー（ＧＡＰ）、３，３−ビスアジドメチルメチルオキセタン／テトラヒドロフラン共重合体（ＢＡＭＯ／ＴＨＦ共重合体）等がある。その中でも、安価でかつ一般的なコンポジット推進薬に多く採用されている末端水酸基ポリブタジエン（ＨＴＰＢ）を使用するのが好ましい。
【００２０】
前記（１）水酸基含有ポリマーのポリイソシアネート硬化物は、コンポジット推進薬のバインダとなるものであり、例えば分子の末端に水酸基を平均２〜２．５個有する平均分子量２０００〜４０００の液状ポリブタジエンをポリイソシアネート、例えばイソホロンジイソシアネートで硬化したものが挙げられる。
【００２１】
また、バインダ中には燃料の機械的特性の調整剤として、ジオクチルアジペート（ＤＯＡ）等の可塑剤、トリス−１（２−メチルアジリジニル）フォスフィンオキシド（ＭＡＰＯ）等の粒子とバインダを結合させるための結合剤、トリメチロールプロパン（ＴＭＰ）等の架橋剤、ジブチルチンジラウレート（ＤＢＴＤＬ）等の硬化触媒を含有させることが可能である。
【００２２】
この（１）水酸基含有ポリマーのポリイソシアネート硬化物の含有量（水酸基含有ポリマーのポリイソシアネート硬化物、酸化剤及びナノサイズのアルミニウム粉末の３成分中に占める割合）は、通常１０〜３５質量％であり、好ましくは１１〜２０質量％である。その含有量が１０質量％未満の場合には、機械的特性が低下し、一方、３５質量％を超える場合には、単位質量当たりのエネルギーが低下する傾向にある。
【００２３】
また、前記可塑剤、粒子とバインダを結合させるための結合剤、架橋剤や硬化触媒等の機械的特性の調整剤についての含有量（水酸基含有ポリマーのポリイソシアネート硬化物、酸化剤及びナノサイズのアルミニウム粉末の総量１００質量部に対する割合）は、１０質量％以下加えることが可能であり、好ましくは７質量％以下である。本添加剤の含有量が１０質量％を超える場合には、金属粉末等の高密度添加剤の沈降が生じる可能性が高くなり好ましくない。
【００２４】
前記（２）酸化剤としては、従来公知のコンポジット推進薬に使用される酸化剤、すなわち、有効酸素又は酸化成分の含有量が多く、混合時や貯蔵時において化学的安定性が高く、吸湿性が少なく、そして破砕性が良いものが好ましく、例えば過塩素酸アンモニウムなどの過塩素酸塩や、硝酸アンモニウム、硝酸カリウムなどの硝酸塩、三酸化モリブデン、三酸化ビスマスなどの金属酸化物等は全て使用可能である。その中でも過塩素酸アンモニウムの単独使用や、燃焼温度の低減、安全性の向上、環境に対する影響の低減等の観点から過塩素酸アンモニウムとそれ以外の酸化剤との併用が好ましい。
【００２５】
この（２）酸化剤の含有量（水酸基含有ポリマーのポリイソシアネート硬化物、酸化剤、及びナノサイズのアルミニウム粉末の３成分中に占める割合）は、通常５０〜８８質量％であり、好ましくは６０〜８７質量％である。その含有量が５０質量％未満の場合には、酸化剤が不足することによって推進薬としてのエネルギーが低下し、一方、酸化剤の含有量が８８質量％を超える場合には、バインダの量が不足するため、機械的特性が低下する傾向にある。
【００２６】
さらに、この（２）酸化剤としては、コンポジット推進薬組成物の成形性の観点から大小あるいは中小２種類の平均粒子径、または大中小３種類の平均粒子径のものが用いられ、例えば３００〜４５０μｍの平均粒子径を持つ大粒子、１００〜３００μｍの平均粒子径を持つ中粒子、１〜１００μｍの平均粒子径を持つ小粒子を併用使用することが好ましい。
【００２７】
前記（３）ナノサイズのアルミニウム粉末は、平均粒子径が２００ｎｍ以下、好ましくは５０〜１５０ｎｍであり、平均粒子径が２００ｎｍより大きい場合には燃焼速度の温度依存性を低減させる効果が小さくなる傾向にある。
【００２８】
この（３）ナノサイズのアルミニウム粉末の含有量（水酸基含有ポリマーのポリイソシアネート硬化物、酸化剤、及びナノサイズのアルミニウム粉末の３成分中に占める割合）は、通常２〜２０質量％、好ましくは３〜１５質量％である。その含有量が２質量％未満の場合には、燃焼速度の温度依存性を低減させる効果が小さくなり、一方、含有量が２０質量％を超える場合には、バインダとの均一混合性が劣る等の製造性が低下する傾向にある。
【００２９】
また、前記主要成分以外にコンポジット推進薬に使用されている従来公知のその他の添加剤、例えば金属粉末、金属化合物粉末、カーボンブラック、シクロテトラメチレンテトラニトラミン（ＨＭＸ）、シクロトリメチレントリニトラミン（ＲＤＸ）、トリアミノグアニジンナイトレート（ＴＡＧＮ）等を併用することも可能である。
前記金属粉末としては、アルミニウム粉末、マグネシウム粉末、アルミニウムとマグネシウムとの合金の粉末、ジルコニウム粉末、ボロン粉末、ベリリウム粉末などが挙げられる。
前記金属化合物粉末としては、炭化ジルコニウム粉末、酸化ジルコニウム粉末、酸化鉄粉末、フッ化リチウム粉末、炭酸ストロンチウム粉末などが挙げられる。
【００３０】
これらのその他の添加剤の平均粒子径は、通常２００μｍ以下、好ましくは５０μｍ以下である。平均粒子径が２００μｍを超える場合には燃焼完結性が悪くなり、単位質量当たりのエネルギーが低下する傾向にある。
また、その他の添加剤の含有量（水酸基含有ポリマーのポリイソシアネート硬化物、酸化剤及びナノサイズのアルミニウム粉末の総量１００質量部に対する割合）は、通常１５質量％以下であり、好ましくは０．０１〜１５質量％である。その含有量が１５質量％を超える場合には、金属粉末の燃焼完結性が悪くなり、単位質量当たりのエネルギーが低下する傾向にある。
【００３１】
本発明のコンポジット推進薬の製造方法は、例えば全ての原料を所定の温度下で混練してスラリー状態とした後、所定の型に注入して所定の温度および時間で硬化させる方法である。
【００３２】
以下に、実施例により本発明を具体的に説明するが、本発明の技術的範囲はこれらの例示に限定されるものではない。
【実施例】
【００３３】
以下、本発明を具体例によって説明する。
なお、燃焼速度の温度依存性は次に示す試験方法により測定した。
〈燃焼速度、及びその温度依存性〉
まず、最初に硬化後のコンポジット推進薬からサンプル（７ｍｍ×７ｍｍ×１００ｍｍ）を切り出し、その柱状の側面部分をメラミン樹脂等により厚さ０．５ｍｍ程度となるように被覆した後、サンプルの上部より約１ｃｍの所に点火用のニクロム線を、さらにサンプル棒の上部より３ｃｍ、５ｃｍ、７ｃｍのそれぞれの所に燃焼速度測定用のヒューズ線を通した。
次に、試料を６０℃，２０℃，−４０℃の温度に調節し、同様に６０℃，２０℃，−４０℃に調節された圧力容器内に挿入し、窒素ガスを充填することによって加圧した後にニクロム線に通電することによりコンポジット推進薬に点火し、３本のヒューズ線が溶断する時間差を測定することによってコンポジット推進薬の燃焼速度を求めた。
【００３４】
なお、燃焼速度の温度依存性は、各温度条件下で窒素ガスによる圧力１〜１２ＭＰａの範囲で試験を行うことによって各試験温度における圧力と燃焼速度の関係を求め、その燃焼速度の同一圧力での値と試験温度との関係を式（燃焼速度の温度依存性）＝｛∂（ＬＮ（燃焼速度））／（∂（推進薬初期温度））｝P に当てはめ、その直線式の傾きから計算した値である。
【００３５】
〔実施例１〕
末端水酸基ポリブタジエン（ＨＴＰＢ）（末端水酸基の数：平均２．１個、平均分子量：２８００）１５．７９質量部、ポリイソシアネートとしてのイソホロンジイソシアネート（以下、ＩＰＤＩと略記する。）１．２１質量部、平均粒子径２０μｍの過塩素酸アンモニウム（表１ではＡＰ（小粒）と表記）２０．７質量部、平均粒子径４００μｍの過塩素酸アンモニウム（表１ではＡＰ（大粒）と表記）４８．３質量部、平均粒子径１００ｎｍのアルミニウム粉末（表１ではナノサイズアルミと表記）１４質量部を混練してスラリー状態の混合物を得た。
【００３６】
次に、それを減圧下で型に流し込んだ後、末端水酸基ポリブタジエンとＩＰＤＩを６０℃の条件下で１０日間反応（末端水酸基ポリブタジエンとＩＰＤＩとからブタジエンバインダを形成，表１ではＨＴＰＢバインダーと表記）させることによりコンポジット推進薬を得た。
表１に組成割合、表２に各試験温度におけるコンポジット推進薬の圧力２ＭＰａ，５ＭＰａおよび１０ＭＰａにおける燃焼速度の測定結果を、表３にその燃焼速度の温度依存性の試験結果を示す。
【００３７】
【表１】
【００３８】
【表２】
【００３９】
【表３】
【００４０】
〔実施例２〕
ナノサイズのアルミニウム粉末の一部を平均粒子径３０μｍのアルミニウム粉末（表１ではマイクロサイズアルミ（汎用品）と表記）に置き換え、ナノサイズのアルミニウム粉末と平均粒子径３０μｍのアルミニウム粉末との配合割合を１：１として用いた以外は前記実施例１と同様の操作を行ってコンポジット推進薬を得た。
このコンポジット推進薬について、前記実施例１と同様の各種試験を行い、表１に組成割合を、その結果を表２および表３に示す。
【００４１】
〔実施例３〕
ナノサイズのアルミニウム粉末の一部を平均粒子径３０μｍのアルミニウム粉末に置き換え、ナノサイズのアルミニウム粉末と平均粒子径３０μｍのアルミニウム粉末（表１ではマイクロサイズアルミ（汎用品）と表記）との配合割合を３：１１として用いそれ以外は前記実施例１と同様の操作を行ってコンポジット推進薬を得た。
このコンポジット推進薬について、前記実施例１と同様の各種試験を行い、表１に組成割合を、その結果を表２および表３に示す。
【００４２】
〔実施例４〕
添加剤として酸化鉄を外割で０．１質量％添加して用いた以外は前記実施例１と同様の操作を行ってコンポジット推進薬を得た。
このコンポジット推進薬について、前記実施例１と同様の各種試験を行い、表１に組成割合を、その結果を表２および表３に示す。
【００４３】
〔実施例５〕
平均粒子径２０μｍの過塩素酸アンモニウム（表１ではＡＰ（小粒）と表記）２０．７質量部、平均粒子径２００μｍの過塩素酸アンモニウム（表１ではＡＰ（中粒）と表記）４８．３質量部を用いた以外は前記実施例１と同様の操作を行ってコンポジット推進薬を得た。
このコンポジット推進薬について、前記実施例１と同様の各種試験を行い、表１に組成割合を、その結果を表２および表３に示す。
【００４４】
〔比較例１〕
アルミニウムとして平均粒子径３０μｍのアルミニウム粉末のみを用いたこと以外は前記実施例１と同様の操作を行ってコンポジット推進薬を得た。
このコンポジット推進薬について、前記実施例１と同様の各種試験を行い、表１に組成割合を、その結果を表２および表３に示す。
【００４５】
燃焼速度の温度依存性を低下させる添加剤としてナノサイズのアルミニウム粉末を含有する場合（実施例１）は、ナノサイズのアルミニウム粉末を含有しない場合（比較例１）に比較して、燃焼速度の温度依存性が２ＭＰａで５７％、５ＭＰａで６７％、１０ＭＰａで７９％低下した。
【００４６】
またナノサイズのアルミニウム粉末の一部を平均粒子径３０μｍのアルミニウム粉末に置き換え、その配合割合を１：１とした場合（実施例２）は、ナノサイズのアルミニウム粉末を含有しない場合（比較例１）に比較して、燃焼速度の温度依存性が２ＭＰａで３３％、５ＭＰａで５０％、１０ＭＰａで３８％低下した。
【００４７】
またナノサイズのアルミニウム粉末の一部を平均粒子径３０μｍのアルミニウム粉末に置き換え、その配合割合を３：１１とした場合（実施例３）は、ナノサイズのアルミニウム粉末を含有しない場合（比較例１）に比較して、燃焼速度の温度依存性が２ＭＰａで２３％、５ＭＰａで２５％、１０ＭＰａで２９％低下した。
【００４８】
このことより、コンポジット推進薬組成の一部として添加しているアルミニウム粉末中のナノサイズアルミニウム粉末の割合が高いほど、燃焼速度の温度依存性が小さくなることが示された（図１，表３）。
【００４９】
添加剤として酸化鉄を外割で０．１質量％添加した場合（実施例４）は、ナノサイズのアルミニウム粉末を含有しない場合（比較例１）に比較して、燃焼速度が増加し、かつ燃焼速度の温度依存性が２ＭＰａで５７％、５ＭＰａで７１％、１０ＭＰａで６３％低下した。
【００５０】
このことより、ナノサイズのアルミニウム粉末を添加したコンポジット推進薬に酸化鉄を添加した場合は、燃焼速度の増加を達成でき、かつ燃焼速度の温度依存性は実施例１と同様に低く抑えることができ、温度感度が小さいという優位特性があることが示された（表２，表３）。
【００５１】
平均粒子径２０μｍの過塩素酸アンモニウム２０．７質量部、平均粒子径２００μｍの過塩素酸アンモニウム４８．３質量部を用いた場合（実施例５）は、ナノサイズのアルミニウム粉末を含有しない場合（比較例１）に比較して、中〜高圧側の燃焼速度を高くでき、かつ燃焼速度の温度依存性が２ＭＰａで４３％、５ＭＰａで５４％、１０ＭＰａで６７％低下した。
【００５２】
このことより、ナノサイズのアルミニウム粉末を添加したコンポジット推進薬の過塩素酸アンモニウムの粒径を小さくした場合においては、燃焼速度の増加を達成でき、かつ燃焼速度の温度依存性は実施例１と同様に低く抑えることができ、温度感度が小さいという優位特性があることが示された（表２，表３）。
【図面の簡単な説明】
【００５３】
【図１】実施例におけるナノサイズアルミニウム粉末の割合と、燃焼速度の温度感度低下割合との関係を示すグラフである。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、燃焼速度の温度依存性を低下させることにより、ロケット作動時の推力及び燃焼時間の温度依存性を抑制することが可能なコンポジット推進薬に関する。
【背景技術】
【０００２】
コンポジット推進薬の代表的な例としては、燃料成分とマトリックス成分を兼ねたバインダ及び過塩素酸アンモニウム等の酸化剤を主成分とし、必要に応じてアルミニウム粉末を助燃剤として含むコンポジット推進薬が知られている。そしてその優れた燃焼特性及び機械的特性により、ロケット用固体燃料等に幅広く使用されている。
しかしながら、この従来のコンポジット推進薬に使用されているアルミニウムは、平均粒径３〜５０μｍのミクロンサイズのアルミニウムであり、専らロケット用固体燃料における燃焼時の燃焼温度を高める助燃剤として使用されているにすぎない。
【０００３】
近年、ロケットを高性能化する要求の１つとして、運用する環境条件によらず燃焼速度の変動が小さい、即ち温度依存性の小さいコンポジット推進薬が求められており、その点を改良した固体推推進薬用燃料が開示された。例えば、アジド基含有ポリマーと赤りん微粒子表面の樹脂コーティング物との組み合わせ使用により、温度感度を低下させる方法である（例えば、特許文献１参照）。
【０００４】
【特許文献１】特公平８−５７３５号公報（第３頁）
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
しかしながら、特許文献１に開示された方法は、赤りんという危険性の高い特殊な原材料を樹脂コーティングするという複雑な方法により製造した原材料を用いており、一般的には使用しにくいという問題が挙げられる。
【０００６】
そこで、本発明の目的は、より簡便な方法により燃焼速度の温度依存性を低下させることにより、ロケット作動時の推力および燃焼時間の温度依存性を制御することが可能なコンポジット推進薬を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明者等は、上記目的を達成するため鋭意研究を重ねた結果、コンポジット推進薬に特定の粒径を有するアルミニウム粉末を加えることによって、これらの問題を解決できることの知見を得て本発明を完成した。
【０００８】
即ち、本発明の第１の発明は、水酸基含有ポリマーのポリイソシアネート硬化物、酸化剤、平均粒径２００ｎｍ以下のナノサイズのアルミニウム粉末を含有することを特徴とするコンポジット推進薬である。
【０００９】
第２の発明は、水酸基含有ポリマーのポリイソシアネート硬化物１０〜３５質量％、酸化剤５０〜８８質量％、平均粒径２００ｎｍ以下のナノサイズのアルミニウム粉末２〜２０質量％を含有することを特徴とする第１の発明のコンポジット推進薬である。
【００１０】
第３の発明は、水酸基含有ポリマーのポリイソシアネート硬化物１０〜３５質量％、酸化剤５０〜８８質量％、平均粒径２００ｎｍ以下のナノサイズのアルミニウム粉末２〜２０質量％、及び酸化鉄５質量％以下を含有することを特徴とする第１の発明のコンポジット推進薬である。
【００１１】
第４の発明は、酸化剤が過塩素酸アンモニウムであることを特徴とする第１〜第３の発明の何れかのコンポジット推進薬である。
【００１２】
第５の発明は、水酸基含有ポリマーのポリイソシアネート硬化物、酸化剤、平均粒径２００ｎｍ以下のナノサイズのアルミニウム粉末を、混練してスラリー状態とした後、型に注入して硬化させることを特徴とするコンポジット推進薬の製造方法である。
【発明の効果】
【００１３】
第１の発明のコンポジット推進薬では、簡便な方法により燃焼速度の温度依存性を低下させることにより、ロケット作動時の推力および燃焼時間の温度依存性を制御することが可能である。即ち、特定の粒径を有するアルミニウム粉末を加えることによって、燃焼速度の温度依存性を低下させるものであり、そのために燃焼速度の温度依存性を低下させることによりロケット作動時の推力および燃焼時間を制御することが可能となる。また、圧力依存性の変動にかかわらず燃焼速度の温度依存性が小さいため、比較的安定に固体燃焼させることが可能である。したがって、様々な運用温度環境条件の使用に耐えうる固体燃料である。
【００１４】
第２の発明のコンポジット推進薬では、前述の第１の発明の効果がより優れる。
【００１５】
第３の発明のコンポジット推進薬では、前述の第１の発明の効果に加えて、燃焼速度を向上させることができる。
【００１６】
第４の発明のコンポジット推進薬では、酸化剤として過塩素酸アンモニウムを用いるので、有効酸素又は酸化成分の含有量が多く、混合時や貯蔵時において化学的安定性が高く、吸湿性が少なく、そして破砕性が良い。
【００１７】
第５の発明のコンポジット推進薬の製造方法では、各原料を所定の温度下で混練してスラリーとした後、所定の型に注入して所定の温度及び時間で硬化させればよいので、特殊な装置、設備、手法を用いることなく容易に実施できる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１８】
以下、本発明の実施形態について説明する。
本発明のコンポジット推進薬は、（１）水酸基含有ポリマーのポリイソシアネート硬化物、（２）酸化剤、（３）平均粒径２００ｎｍ以下のナノサイズのアルミニウム粉末を含有することを特徴とする。
用途に応じて、その他の添加剤をさらに追加することができる。
【００１９】
前記（１）成分中の水酸基含有ポリマーとしては、末端水酸基ポリブタジエン（ＨＴＰＢ）、アジドメチル基を有する末端水酸基ポリエーテル、例えばグリシジルアジドポリマー（ＧＡＰ）、３，３−ビスアジドメチルメチルオキセタン／テトラヒドロフラン共重合体（ＢＡＭＯ／ＴＨＦ共重合体）等がある。その中でも、安価でかつ一般的なコンポジット推進薬に多く採用されている末端水酸基ポリブタジエン（ＨＴＰＢ）を使用するのが好ましい。
【００２０】
前記（１）水酸基含有ポリマーのポリイソシアネート硬化物は、コンポジット推進薬のバインダとなるものであり、例えば分子の末端に水酸基を平均２〜２．５個有する平均分子量２０００〜４０００の液状ポリブタジエンをポリイソシアネート、例えばイソホロンジイソシアネートで硬化したものが挙げられる。
【００２１】
また、バインダ中には燃料の機械的特性の調整剤として、ジオクチルアジペート（ＤＯＡ）等の可塑剤、トリス−１（２−メチルアジリジニル）フォスフィンオキシド（ＭＡＰＯ）等の粒子とバインダを結合させるための結合剤、トリメチロールプロパン（ＴＭＰ）等の架橋剤、ジブチルチンジラウレート（ＤＢＴＤＬ）等の硬化触媒を含有させることが可能である。
【００２２】
この（１）水酸基含有ポリマーのポリイソシアネート硬化物の含有量（水酸基含有ポリマーのポリイソシアネート硬化物、酸化剤及びナノサイズのアルミニウム粉末の３成分中に占める割合）は、通常１０〜３５質量％であり、好ましくは１１〜２０質量％である。その含有量が１０質量％未満の場合には、機械的特性が低下し、一方、３５質量％を超える場合には、単位質量当たりのエネルギーが低下する傾向にある。
【００２３】
また、前記可塑剤、粒子とバインダを結合させるための結合剤、架橋剤や硬化触媒等の機械的特性の調整剤についての含有量（水酸基含有ポリマーのポリイソシアネート硬化物、酸化剤及びナノサイズのアルミニウム粉末の総量１００質量部に対する割合）は、１０質量％以下加えることが可能であり、好ましくは７質量％以下である。本添加剤の含有量が１０質量％を超える場合には、金属粉末等の高密度添加剤の沈降が生じる可能性が高くなり好ましくない。
【００２４】
前記（２）酸化剤としては、従来公知のコンポジット推進薬に使用される酸化剤、すなわち、有効酸素又は酸化成分の含有量が多く、混合時や貯蔵時において化学的安定性が高く、吸湿性が少なく、そして破砕性が良いものが好ましく、例えば過塩素酸アンモニウムなどの過塩素酸塩や、硝酸アンモニウム、硝酸カリウムなどの硝酸塩、三酸化モリブデン、三酸化ビスマスなどの金属酸化物等は全て使用可能である。その中でも過塩素酸アンモニウムの単独使用や、燃焼温度の低減、安全性の向上、環境に対する影響の低減等の観点から過塩素酸アンモニウムとそれ以外の酸化剤との併用が好ましい。
【００２５】
この（２）酸化剤の含有量（水酸基含有ポリマーのポリイソシアネート硬化物、酸化剤、及びナノサイズのアルミニウム粉末の３成分中に占める割合）は、通常５０〜８８質量％であり、好ましくは６０〜８７質量％である。その含有量が５０質量％未満の場合には、酸化剤が不足することによって推進薬としてのエネルギーが低下し、一方、酸化剤の含有量が８８質量％を超える場合には、バインダの量が不足するため、機械的特性が低下する傾向にある。
【００２６】
さらに、この（２）酸化剤としては、コンポジット推進薬組成物の成形性の観点から大小あるいは中小２種類の平均粒子径、または大中小３種類の平均粒子径のものが用いられ、例えば３００〜４５０μｍの平均粒子径を持つ大粒子、１００〜３００μｍの平均粒子径を持つ中粒子、１〜１００μｍの平均粒子径を持つ小粒子を併用使用することが好ましい。
【００２７】
前記（３）ナノサイズのアルミニウム粉末は、平均粒子径が２００ｎｍ以下、好ましくは５０〜１５０ｎｍであり、平均粒子径が２００ｎｍより大きい場合には燃焼速度の温度依存性を低減させる効果が小さくなる傾向にある。
【００２８】
この（３）ナノサイズのアルミニウム粉末の含有量（水酸基含有ポリマーのポリイソシアネート硬化物、酸化剤、及びナノサイズのアルミニウム粉末の３成分中に占める割合）は、通常２〜２０質量％、好ましくは３〜１５質量％である。その含有量が２質量％未満の場合には、燃焼速度の温度依存性を低減させる効果が小さくなり、一方、含有量が２０質量％を超える場合には、バインダとの均一混合性が劣る等の製造性が低下する傾向にある。
【００２９】
また、前記主要成分以外にコンポジット推進薬に使用されている従来公知のその他の添加剤、例えば金属粉末、金属化合物粉末、カーボンブラック、シクロテトラメチレンテトラニトラミン（ＨＭＸ）、シクロトリメチレントリニトラミン（ＲＤＸ）、トリアミノグアニジンナイトレート（ＴＡＧＮ）等を併用することも可能である。
前記金属粉末としては、アルミニウム粉末、マグネシウム粉末、アルミニウムとマグネシウムとの合金の粉末、ジルコニウム粉末、ボロン粉末、ベリリウム粉末などが挙げられる。
前記金属化合物粉末としては、炭化ジルコニウム粉末、酸化ジルコニウム粉末、酸化鉄粉末、フッ化リチウム粉末、炭酸ストロンチウム粉末などが挙げられる。
【００３０】
これらのその他の添加剤の平均粒子径は、通常２００μｍ以下、好ましくは５０μｍ以下である。平均粒子径が２００μｍを超える場合には燃焼完結性が悪くなり、単位質量当たりのエネルギーが低下する傾向にある。
また、その他の添加剤の含有量（水酸基含有ポリマーのポリイソシアネート硬化物、酸化剤及びナノサイズのアルミニウム粉末の総量１００質量部に対する割合）は、通常１５質量％以下であり、好ましくは０．０１〜１５質量％である。その含有量が１５質量％を超える場合には、金属粉末の燃焼完結性が悪くなり、単位質量当たりのエネルギーが低下する傾向にある。
【００３１】
本発明のコンポジット推進薬の製造方法は、例えば全ての原料を所定の温度下で混練してスラリー状態とした後、所定の型に注入して所定の温度および時間で硬化させる方法である。
【００３２】
以下に、実施例により本発明を具体的に説明するが、本発明の技術的範囲はこれらの例示に限定されるものではない。
【実施例】
【００３３】
以下、本発明を具体例によって説明する。
なお、燃焼速度の温度依存性は次に示す試験方法により測定した。
〈燃焼速度、及びその温度依存性〉
まず、最初に硬化後のコンポジット推進薬からサンプル（７ｍｍ×７ｍｍ×１００ｍｍ）を切り出し、その柱状の側面部分をメラミン樹脂等により厚さ０．５ｍｍ程度となるように被覆した後、サンプルの上部より約１ｃｍの所に点火用のニクロム線を、さらにサンプル棒の上部より３ｃｍ、５ｃｍ、７ｃｍのそれぞれの所に燃焼速度測定用のヒューズ線を通した。
次に、試料を６０℃，２０℃，−４０℃の温度に調節し、同様に６０℃，２０℃，−４０℃に調節された圧力容器内に挿入し、窒素ガスを充填することによって加圧した後にニクロム線に通電することによりコンポジット推進薬に点火し、３本のヒューズ線が溶断する時間差を測定することによってコンポジット推進薬の燃焼速度を求めた。
【００３４】
なお、燃焼速度の温度依存性は、各温度条件下で窒素ガスによる圧力１〜１２ＭＰａの範囲で試験を行うことによって各試験温度における圧力と燃焼速度の関係を求め、その燃焼速度の同一圧力での値と試験温度との関係を式（燃焼速度の温度依存性）＝｛∂（ＬＮ（燃焼速度））／（∂（推進薬初期温度））｝P に当てはめ、その直線式の傾きから計算した値である。
【００３５】
〔実施例１〕
末端水酸基ポリブタジエン（ＨＴＰＢ）（末端水酸基の数：平均２．１個、平均分子量：２８００）１５．７９質量部、ポリイソシアネートとしてのイソホロンジイソシアネート（以下、ＩＰＤＩと略記する。）１．２１質量部、平均粒子径２０μｍの過塩素酸アンモニウム（表１ではＡＰ（小粒）と表記）２０．７質量部、平均粒子径４００μｍの過塩素酸アンモニウム（表１ではＡＰ（大粒）と表記）４８．３質量部、平均粒子径１００ｎｍのアルミニウム粉末（表１ではナノサイズアルミと表記）１４質量部を混練してスラリー状態の混合物を得た。
【００３６】
次に、それを減圧下で型に流し込んだ後、末端水酸基ポリブタジエンとＩＰＤＩを６０℃の条件下で１０日間反応（末端水酸基ポリブタジエンとＩＰＤＩとからブタジエンバインダを形成，表１ではＨＴＰＢバインダーと表記）させることによりコンポジット推進薬を得た。
表１に組成割合、表２に各試験温度におけるコンポジット推進薬の圧力２ＭＰａ，５ＭＰａおよび１０ＭＰａにおける燃焼速度の測定結果を、表３にその燃焼速度の温度依存性の試験結果を示す。
【００３７】
【表１】
【００３８】
【表２】
【００３９】
【表３】
【００４０】
〔実施例２〕
ナノサイズのアルミニウム粉末の一部を平均粒子径３０μｍのアルミニウム粉末（表１ではマイクロサイズアルミ（汎用品）と表記）に置き換え、ナノサイズのアルミニウム粉末と平均粒子径３０μｍのアルミニウム粉末との配合割合を１：１として用いた以外は前記実施例１と同様の操作を行ってコンポジット推進薬を得た。
このコンポジット推進薬について、前記実施例１と同様の各種試験を行い、表１に組成割合を、その結果を表２および表３に示す。
【００４１】
〔実施例３〕
ナノサイズのアルミニウム粉末の一部を平均粒子径３０μｍのアルミニウム粉末に置き換え、ナノサイズのアルミニウム粉末と平均粒子径３０μｍのアルミニウム粉末（表１ではマイクロサイズアルミ（汎用品）と表記）との配合割合を３：１１として用いそれ以外は前記実施例１と同様の操作を行ってコンポジット推進薬を得た。
このコンポジット推進薬について、前記実施例１と同様の各種試験を行い、表１に組成割合を、その結果を表２および表３に示す。
【００４２】
〔実施例４〕
添加剤として酸化鉄を外割で０．１質量％添加して用いた以外は前記実施例１と同様の操作を行ってコンポジット推進薬を得た。
このコンポジット推進薬について、前記実施例１と同様の各種試験を行い、表１に組成割合を、その結果を表２および表３に示す。
【００４３】
〔実施例５〕
平均粒子径２０μｍの過塩素酸アンモニウム（表１ではＡＰ（小粒）と表記）２０．７質量部、平均粒子径２００μｍの過塩素酸アンモニウム（表１ではＡＰ（中粒）と表記）４８．３質量部を用いた以外は前記実施例１と同様の操作を行ってコンポジット推進薬を得た。
このコンポジット推進薬について、前記実施例１と同様の各種試験を行い、表１に組成割合を、その結果を表２および表３に示す。
【００４４】
〔比較例１〕
アルミニウムとして平均粒子径３０μｍのアルミニウム粉末のみを用いたこと以外は前記実施例１と同様の操作を行ってコンポジット推進薬を得た。
このコンポジット推進薬について、前記実施例１と同様の各種試験を行い、表１に組成割合を、その結果を表２および表３に示す。
【００４５】
燃焼速度の温度依存性を低下させる添加剤としてナノサイズのアルミニウム粉末を含有する場合（実施例１）は、ナノサイズのアルミニウム粉末を含有しない場合（比較例１）に比較して、燃焼速度の温度依存性が２ＭＰａで５７％、５ＭＰａで６７％、１０ＭＰａで７９％低下した。
【００４６】
またナノサイズのアルミニウム粉末の一部を平均粒子径３０μｍのアルミニウム粉末に置き換え、その配合割合を１：１とした場合（実施例２）は、ナノサイズのアルミニウム粉末を含有しない場合（比較例１）に比較して、燃焼速度の温度依存性が２ＭＰａで３３％、５ＭＰａで５０％、１０ＭＰａで３８％低下した。
【００４７】
またナノサイズのアルミニウム粉末の一部を平均粒子径３０μｍのアルミニウム粉末に置き換え、その配合割合を３：１１とした場合（実施例３）は、ナノサイズのアルミニウム粉末を含有しない場合（比較例１）に比較して、燃焼速度の温度依存性が２ＭＰａで２３％、５ＭＰａで２５％、１０ＭＰａで２９％低下した。
【００４８】
このことより、コンポジット推進薬組成の一部として添加しているアルミニウム粉末中のナノサイズアルミニウム粉末の割合が高いほど、燃焼速度の温度依存性が小さくなることが示された（図１，表３）。
【００４９】
添加剤として酸化鉄を外割で０．１質量％添加した場合（実施例４）は、ナノサイズのアルミニウム粉末を含有しない場合（比較例１）に比較して、燃焼速度が増加し、かつ燃焼速度の温度依存性が２ＭＰａで５７％、５ＭＰａで７１％、１０ＭＰａで６３％低下した。
【００５０】
このことより、ナノサイズのアルミニウム粉末を添加したコンポジット推進薬に酸化鉄を添加した場合は、燃焼速度の増加を達成でき、かつ燃焼速度の温度依存性は実施例１と同様に低く抑えることができ、温度感度が小さいという優位特性があることが示された（表２，表３）。
【００５１】
平均粒子径２０μｍの過塩素酸アンモニウム２０．７質量部、平均粒子径２００μｍの過塩素酸アンモニウム４８．３質量部を用いた場合（実施例５）は、ナノサイズのアルミニウム粉末を含有しない場合（比較例１）に比較して、中〜高圧側の燃焼速度を高くでき、かつ燃焼速度の温度依存性が２ＭＰａで４３％、５ＭＰａで５４％、１０ＭＰａで６７％低下した。
【００５２】
このことより、ナノサイズのアルミニウム粉末を添加したコンポジット推進薬の過塩素酸アンモニウムの粒径を小さくした場合においては、燃焼速度の増加を達成でき、かつ燃焼速度の温度依存性は実施例１と同様に低く抑えることができ、温度感度が小さいという優位特性があることが示された（表２，表３）。
【図面の簡単な説明】
【００５３】
【図１】実施例におけるナノサイズアルミニウム粉末の割合と、燃焼速度の温度感度低下割合との関係を示すグラフである。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
水酸基含有ポリマーのポリイソシアネート硬化物、酸化剤、平均粒径２００ｎｍ以下のナノサイズのアルミニウム粉末を含有することを特徴とするコンポジット推進薬。
【請求項２】
水酸基含有ポリマーのポリイソシアネート硬化物１０〜３５質量％、酸化剤５０〜８８質量％、平均粒径２００ｎｍ以下のナノサイズのアルミニウム粉末２〜２０質量％を含有することを特徴とする請求項１に記載のコンポジット推進薬。
【請求項３】
水酸基含有ポリマーのポリイソシアネート硬化物１０〜３５質量％、酸化剤５０〜８８質量％、平均粒径２００ｎｍ以下のナノサイズのアルミニウム粉末２〜２０質量％、及び酸化鉄５質量％以下を含有することを特徴とする請求項１に記載のコンポジット推進薬。
【請求項４】
酸化剤は、過塩素酸アンモニウムであることを特徴とする請求項１〜３の何れか一項に記載のコンポジット推進薬。
【請求項５】
水酸基含有ポリマーのポリイソシアネート硬化物、酸化剤、平均粒径２００ｎｍ以下のナノサイズのアルミニウム粉末を、混練してスラリー状態とした後、型に注入して硬化させることを特徴とするコンポジット推進薬の製造方法。
【請求項１】
水酸基含有ポリマーのポリイソシアネート硬化物、酸化剤、平均粒径２００ｎｍ以下のナノサイズのアルミニウム粉末を含有することを特徴とするコンポジット推進薬。
【請求項２】
水酸基含有ポリマーのポリイソシアネート硬化物１０〜３５質量％、酸化剤５０〜８８質量％、平均粒径２００ｎｍ以下のナノサイズのアルミニウム粉末２〜２０質量％を含有することを特徴とする請求項１に記載のコンポジット推進薬。
【請求項３】
水酸基含有ポリマーのポリイソシアネート硬化物１０〜３５質量％、酸化剤５０〜８８質量％、平均粒径２００ｎｍ以下のナノサイズのアルミニウム粉末２〜２０質量％、及び酸化鉄５質量％以下を含有することを特徴とする請求項１に記載のコンポジット推進薬。
【請求項４】
酸化剤は、過塩素酸アンモニウムであることを特徴とする請求項１〜３の何れか一項に記載のコンポジット推進薬。
【請求項５】
水酸基含有ポリマーのポリイソシアネート硬化物、酸化剤、平均粒径２００ｎｍ以下のナノサイズのアルミニウム粉末を、混練してスラリー状態とした後、型に注入して硬化させることを特徴とするコンポジット推進薬の製造方法。
【図１】
【公開番号】特開２００８−１６９０７３（Ｐ２００８−１６９０７３Ａ）
【公開日】平成２０年７月２４日（２００８．７．２４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−３５３７（Ｐ２００７−３５３７）
【出願日】平成１９年１月１１日（２００７．１．１１）
【出願人】（３９００１４３０６）防衛省技術研究本部長 (169)
【出願人】（０００００４３４１）日油株式会社 (896)
【公開日】平成２０年７月２４日（２００８．７．２４）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年１月１１日（２００７．１．１１）
【出願人】（３９００１４３０６）防衛省技術研究本部長 (169)
【出願人】（０００００４３４１）日油株式会社 (896)
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