コーティング系におけるジオキソラン誘導体の使用及びコーティング系配合物
本発明は、表面コーティング用の配合物中のフィルム形成剤としてのジオキソラン誘導体の使用に関する。このフィルム形成剤は、塗料及びワニス、特に工業用、グラフィックス用及び建築用の塗料のようなコーティングシステム配合物中において、合体剤及び／又は乾燥遅延剤としての働きをする。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、塗料及びワニス（特に工業用、グラフィックス用及び建築用の塗料）のようなコーティング系（塗装系）の配合物中において、フィルム形成剤として、合体剤（agent de coalescence）として及び／又は乾燥抑制剤として、ジオキソラン誘導体を使用することに関する。
【０００２】
本明細書の残りの部分を通じて、建築用塗料は水性塗料（水をベースとする塗料）と理解され、そして工業用塗料、例えば家具用、元々の自動車用及び修理用の塗料は溶剤性塗料（溶剤をベースとする塗料）と理解されるが、これらはもっぱら説明を簡略化するためのものであり、本発明の範囲に対して何ら限定を意味するものではない。
【背景技術】
【０００３】
建築用塗料は、仕上げ、被覆性及び耐久性の観点から、それらの品質及び塗布後の良好な外観について評価される。これらの特性は、増粘剤、顔料及び界面活性剤のような塗料の成分の品質の結果である。建築用塗料において良好な品質を得るための重要な成分は合体剤であり、これは粒子間の接触の均一性を提供し、フィルムに光沢及び耐久性の点で良好な外観を、耐摩耗性との関連で、与える。同様に、最適塗布を保証するためには、工業用塗料は、塗料の乾燥時間が適切なものとなって仕上げ物中に望ましくない欠陥が存在してしまうのが防がれるように、溶剤系の組成のバランスを取らなければならない。
【０００４】
塗料の品質を改善するための試みが、以下のものを含めてすでにいくつか開示されている。
【０００５】
特開昭６２−２４１９７７号公報には、ペンインクのための溶剤としてグリセロールから誘導された溶剤を利用し、良好な粘性を提供し、特に精細でにじみのない文字等を得ることを可能にすることが記載されている。
【０００６】
特開昭６２−１５６９８３号公報には、塗料の良好な吸収及びはっきりしてにじみのない像を与えるために、グリセロールとアルデヒド又はアセトンとの縮合によって得られた溶剤を印刷材料の表面に塗布することが記載されている。
【０００７】
特開昭６２−０８４１７１号公報には、もっと迅速に乾燥してにじみがないグラフィックス塗料の製造に、グリセロールとアルデヒド又はケトンとの縮合によって得られた溶剤を使用することが記載されている。
【０００８】
特開平０１−０１３０８０号公報は、溶剤及び塗料用乳化剤としてポリオキシアルキレン溶剤を使用することに関する。
【０００９】
特開平０６−０７３３１８号公報には、塗料ストリッパー／リムーバーの製造において溶剤としてグリセロール／アセトン混合物を使用することが言及されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【００１０】
【特許文献１】特開昭６２−２４１９７７号公報
【特許文献２】特開昭６２−１５６９８３号公報
【特許文献３】特開昭６２−０８４１７１号公報
【特許文献４】特開平０１−０１３０８０号公報
【特許文献５】特開平０６−０７３３１８号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１１】
本発明は、フィルム形成剤、言い換えれば合体剤として、又は塗料系若しくは塗料配合物（特に工業用、建築用若しくはグラフィックス用塗料）中の乾燥抑制剤として、ジオキソラン誘導体を使用するという点で、内部技術（art interieur）とは異なる。
【００１２】
「フィルム形成剤」という用語は一般的に用いられ、例えば系の合体性（凝集性）及び乾燥の減速性を変化させることができる任意の添加剤を意味する。
【００１３】
１つの重要な利点は、従来技術の他の既知の添加剤について採用される量と比較して少ない量の添加剤を用いながらも塗料系の品質を維持することができるという事実にある。
【００１４】
従来技術との違いにおいて、本発明は、１種以上のジオキソラン誘導体をフィルム形成剤として、言い換えれば、水性系中におけるフィルム形成補助剤として働く合体剤として用いるだけではなくて、溶剤をベースとする系中、コーティング基材用の系中、特にグラフィックス又は建築産業の分野において用いられる塗料中における乾燥時間遅延剤としても、用いる。
【００１５】
フィルム形成剤は、コーティングの配合物中に存在させた時に、基材に対して塗布した際のフィルムの形成を促進する添加剤と理解される。
【００１６】
当業者には周知のように、フィルムの乾燥時間が遅くなった時に得られる特徴は、良好な塗料の塗り延ばし及び塗料の光沢の強化が可能になるということである。
【００１７】
また、合体剤が粒子間の接触を促進し、フィルムの形成を容易にし且つ向上させ、それによって塗布されたフィルム（例えば塗料又はワニス）の外観及び耐久性を向上させることができることも、当業者に周知である。これらの向上は、ガラス転移温度及び最低フィルム形成温度（ＭＦＦＴ）と関連性があり、ガラス転移温度及び最低フィルム形成温度が低下した結果として達成され、これらは合体剤によって生じるものである。
【課題を解決するための手段】
【００１８】
本発明に従えば、合体剤とはフィルムの形成において補助剤としての働きをする可塑剤として用いられる物質と理解され、遅延剤とは基材にコーティング配合物を塗布した後の乾燥時間を変化させる物質と理解される。
【００１９】
本発明に従ってフィルム形成剤として用いられるジオキソラン誘導体は、下記の式（Ｉ）のものである。
【化１】
（ここで、Ｒ1及びＲ2は同一であっても異なっていてもよく、水素又は少なくともアルキル、アルケニル若しくはフェニル基を含む群から選択される基を表わし、
ｎは整数１、２、３、４又は５である。）
【００２０】
特にＲ1及びＲ2はメチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル又はイソブチル基を含む群から選択される基である。
【００２１】
好ましくは、ｎは１又は２である。
【図面の簡単な説明】
【００２２】
【図１Ａ】図１Ａは、系Ｆ１／Ｆ２についての、溶剤のヒドロキシル官能基によるＮＣＯ官能基の消費を表わすグラフである。
【図１Ｂ】図１Ｂは、系Ｆ３／Ｆ４についての、溶剤のヒドロキシル官能基によるＮＣＯ官能基の消費を表わすグラフである。
【図１Ｃ】図１Ｃは、系Ｆ５／Ｆ６についての、溶剤のヒドロキシル官能基によるＮＣＯ官能基の消費を表わすグラフである。
【図２Ａ】図２Ａは、系Ｆ１／Ｆ２についての、試験配合物のブルックフィールド粘度の変化の比較を表わすグラフである。
【図２Ｂ】図２Ｂは、系Ｆ３／Ｆ４についての、試験配合物のブルックフィールド粘度の変化の比較を表わすグラフである。
【図２Ｃ】図２Ｃは、系Ｆ５／Ｆ６についての、試験配合物のブルックフィールド粘度の変化の比較を表わすグラフである。
【図３Ａ】図３Ａは、純粋アクリル樹脂系ＳＲ１及びＳＲ２についての、ｐＨの安定性の比較を表わすグラフである。
【図３Ｂ】図３Ｂは、純粋アクリル樹脂系ＳＲ１及びＳＲ２についての、ブルックフィールド粘度の安定性の比較を表わすグラフである。
【図３Ｃ】図３Ｃは、純粋アクリル樹脂系ＳＲ１及びＳＲ２についての、合体剤濃度の関数としてのＭＦＦＴの変化の比較を表わすグラフである。
【図４Ａ】図４Ａは、スチレン−アクリル樹脂系ＳＲ３及びＳＲ４についての、ｐＨの安定性の比較を表わすグラフである。
【図４Ｂ】図４Ｂは、スチレン−アクリル樹脂系ＳＲ３及びＳＲ４についての、ブルックフィールド粘度の安定性の比較を表わすグラフである。
【図４Ｃ】図４Ｃは、スチレン−アクリル樹脂系ＳＲ３及びＳＲ４についての、合体剤濃度の関数としてのＭＦＦＴの変化の比較を表わすグラフである。
【図５Ａ】図５Ａは、ビニル−アクリル樹脂系ＳＲ５及びＳＲ６についての、ｐＨの安定性の比較を表わすグラフである。
【図５Ｂ】図５Ｂは、ビニル−アクリル樹脂系ＳＲ５及びＳＲ６についての、ブルックフィールド粘度の安定性の比較を表わすグラフである。
【図５Ｃ】図５Ｃは、ビニル−アクリル樹脂系ＳＲ５及びＳＲ６についての、合体剤濃度の関数としてのＭＦＦＴの変化の比較を表わすグラフである。
【図６Ａ】図６Ａは、純粋アクリル塗料系Ｆ１及びＦ２についての、ｐＨの安定性の比較を表わすグラフである。
【図６Ｂ】図６Ｂは、純粋アクリル塗料系Ｆ１及びＦ２についての、クレブス粘度の安定性の比較を表わすグラフである。
【図６Ｃ】図６Ｃは、純粋アクリル塗料系Ｆ１及びＦ２についての、耐摩耗性（サイクル数）の比較を表わすグラフである。
【図６Ｄ】図６Ｄは、純粋アクリル塗料系Ｆ１及びＦ２についての、６０°における光沢の変化の比較を表わすグラフである。
【図７Ａ】図７Ａは、スチレン−アクリル塗料系Ｆ３及びＦ４についての、ｐＨの安定性の比較を表わすグラフである。
【図７Ｂ】図７Ｂは、スチレン−アクリル塗料系Ｆ３及びＦ４についての、クレブス粘度の安定性（ＫＵ）の比較を表わすグラフである。
【図７Ｃ】図７Ｃは、スチレン−アクリル塗料系Ｆ３及びＦ４についての、耐摩耗性（サイクル数）の比較を表わすグラフである。
【図７Ｄ】図７Ｄは、スチレン−アクリル塗料系Ｆ３及びＦ４についての、６０°における光沢の変化の比較を表わすグラフである。
【図８Ａ】図８Ａは、ビニル−アクリル塗料系Ｆ５及びＦ６についての、ｐＨの安定性の比較を表わすグラフである。
【図８Ｂ】図８Ｂは、ビニル−アクリル塗料系Ｆ５及びＦ６についての、クレブス粘度の安定性の比較を表わすグラフである。
【図８Ｃ】図８Ｃは、ビニル−アクリル塗料系Ｆ５及びＦ６についての、耐摩耗性（サイクル数）の比較を表わすグラフである。
【図８Ｄ】図８Ｄは、ビニル−アクリル塗料系Ｆ５及びＦ６についての、６０°における光沢の変化の比較を表わすグラフである。
【発明を実施するための形態】
【００２３】
本発明の１つの好ましい実施形態において、本発明の式（Ｉ）のジオキソラン誘導体は、２，２−ジメチル−１，３−ジオキソラン−４−メタノールであり、これはソルケタール（Solketal）の名称でも知られている。この誘導体は、水性コーティング（水をベースとするコーティング）を配合するための合体剤として特に有利である。
【００２４】
本発明の別の好ましい実施形態において、本発明の式（Ｉ）のジオキソラン誘導体は、２，２−ジイソブチル−１，３−ジオキソラン−４−メタノールであり、これは別名の１−イソブチルイソプロピリデングリセロールについての頭文字ＩＩＰＧでも知られている。この誘導体は、溶剤性コーティング（溶剤をベースとするコーティング）の配合物用の乾燥時間遅延剤として特に有利である。
【００２５】
本発明はまた、少なくとも１種のジオキソラン誘導体をフィルム形成剤として含むコーティング系配合物（コーティング系の配合物）をも提供する。これらの配合物は、特に水をベースとするもの又は非水性溶剤をベースとするものであることができる。
【００２６】
本発明に従えば、所望の向上効果を得るために塗料配合物に添加される本発明のジオキソラン誘導体の量は、他の既知の添加剤について採用される量より著しく少ない。例えば、本発明の化合物について採用される量は、同等の性能のために例えばエチルグリコールアセテート（ＥＧＡ）、ブチルグリコールアセテート（ＢＧＡ）及びプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート（ＰＭＡ）のような従来技術の添加剤について採用される量の１０％であることができる。さらに、本発明のジオキソラン誘導体を用いた配合物はより一層経済性がよいことが示されたので、より良好なコスト／利点の折衷点が得られる。
【００２７】
本発明に従ってジオキソラン誘導体を添加することによって特性が向上する本発明にとって好適な溶剤性コーティング系には、例えばニトロセルロース、ポリエステル、セルロースアセテートブチレート（ＣＡＢ）をベースとする系及びポリウレタン、エポキシ、アクリル、メラミン又はフェノール系が包含される。
【００２８】
本発明にとって好適な水性建築用コーティングには、ビニル、ビニル−アクリル、純粋アクリル及びスチレン−アクリル系が包含される。
【００２９】
コーティング配合物中に用いられる１種以上のジオキソラン誘導体の量は、塗料の総重量に対して約０．１〜約１０重量％の範囲、より特定的には約０．１〜約５重量％の範囲であるのが有利である。建築用の系においては、ジオキソラン誘導体の添加量は、塗料配合物の０．１〜５％の範囲である。
【００３０】
本発明のその他の利点及び詳細は、以下に与えた本発明の例示的な具体例を読めばより一層明らかになるであろう。しかしながら、これらの具体例は添付した特許請求の範囲に含まれるもの以上の限定となるものではない。
【実施例】
【００３１】
工業用塗料
【００３２】
下記の第Ｉ表に従って８つの配合物を調製した。この系は、イソシアネートとポリオールとの混合物６５％と溶剤群３５％とを含有し、一般的に金属及び木製基材用のコーティングとして用いられるポリウレタンワニスである。表中、ＥＧＡはエチルグリコールアセテートを表わし、ＢＧＡはブチルグリコールアセテートを表わし、そしてＰＭＡはプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテートを表わす。Solketalは、用いたジオキソラン誘導体ソルケタールである。
【００３３】
【表１】
【００３４】
ＡＢ９は、９個の炭素原子を有するアルキル置換基を含有するアルキルベンゼン化合物を表わし、Shell社によりIR9の名称で販売されているものである。トルエン及びキシレン化合物は、Petrobras社により販売されている炭化水素である。
【００３５】
次の点について試験した：
【００３６】
ａ．遊離ＮＣＯの割合の経時的な測定：
この試験は、当業者に周知であり、ＮＣＯ官能基が溶剤のＯＨ官能基と反応したかどうかを測定する。この測定は逆滴定技術によって行われ、これは塗料に所定量のアミンを添加することによるものである。このアミンはＮＣＯ官能基と反応して尿素官能基を与える；未転化アミンを酸（塩酸）による中和によって分析する。ＮＣＯ％は、添加したアミンの量から過剰分のアミンの分析量を減じたものに等しい。
【００３７】
ｂ．金属基材上のフィルムの乾燥時間：
この試験は、系の乾燥性を評価するものであり、結果は時間の関数として表わされる。これらの結果は、次の通りである：
・ダストフリー乾燥：表面にダストがもはや残らなくなる時間。
・指触乾燥：触った時に表面がもはや粘着性を示さなくなる時間。
・取扱い乾燥：触った時より高い圧力が加えられた表面がもはや変形を示さなくなる時間。
【００３８】
ｃ．光沢：
この試験は、表面の仕上げが、１００の任意値（valeur arbitraire）に基づいて、完全な鏡面とみなすことができる理想の理論鏡面光沢に近づく度合いを規定する。
【００３９】
ｄ．機械的強度及び化学的耐性：
この測定は、仕上げ後の表面の圧縮動作に対する耐性の度合い（サイクル数で表わされる）を規定するものであり、機械的強度試験においては研磨を用い、化学的耐性試験においては溶剤メチルエチルケトン（ＭＥＫ）を用いる。
【００４０】
ｅ．クロスカット（碁盤目）又はスコア（線条傷）粘着性：
これらの試験は、フィルム層間の固着を検査するために実施され、柄に固定された複数の平行の切り刃を備えた走行装置を用いて行われる。表面を完全に乾かした後に、９０°の交差角度で一連の切り目をつけて碁盤目を形成させる。次に、この切り目をつけた領域に粘着テープを貼り付け、これを素早く剥ぎ取る。テープが表面又はコーティングから碁盤目を取り除くかどうかについてチェックをする。
【００４１】
ｆ．形成されたフィルムの硬度：
この測定は、８Ｂ（最も軟らかい）から１０Ｈ（最も硬い）まで増大する硬度に従ってグループ分けした一連のグラフィックス用鉛筆を用いて実施する。形成されたフィルムにこの一連の鉛筆で線を引き、どの硬度の鉛筆がフィルムに線条傷をつけたかをチェックする。
【００４２】
ｇ．円錐形マンドレル（心棒）の上で撓ませる（曲げる）ことによる柔軟性：
この試験は、円錐形の筒状体の全長にわたって槓桿（レバー）を含む円錐形マンドレルと称される装置を用いて実施される。最初にこの装置の一方の端部に試験片を取り付け、次いで撓ませる。この試験は、柔軟性の観点からコーティングの挙動を評価する。
【００４３】
ｈ．配合物のブルックフィールド粘度：
この試験は、ブルックフィールドLV DV II粘度計を用いて実施される。粘性は、製品の利用及び貯蔵の両方についての重要なパラメーターである。
【００４４】
これらの試験及び測定の結果を、下記の表及び添付した図面に示す。
【００４５】
図１Ａ〜図１Ｃは、次のものについての、溶剤のヒドロキシル官能基によるＮＣＯ官能基の消費を表わす。
・系Ｆ１／Ｆ２（図１Ａ）
・系Ｆ３／Ｆ４（図１Ｂ）、及び
・系Ｆ５／Ｆ６（図１Ｃ）。
【００４６】
図２Ａ〜図２Ｃは、次のものについての、試験配合物のブルックフィールド粘度の変化の比較を表わす。
・系Ｆ１／Ｆ２（図２Ａ）
・系Ｆ３／Ｆ４（図２Ｂ）、及び
・系Ｆ５／Ｆ６（図２Ｃ）。
【００４７】
試験した様々な系の乾燥時間の比較を、下記の表２Ａ、表２Ｂ、表２Ｃに示す。
【００４８】
【表２】
【００４９】
表３Ａ、表３Ｂ及び表３Ｃは、試験したそれぞれの系の光沢の測定について得られた結果をまとめたものである。
【００５０】
【表３】
【００５１】
表４Ａ、表４Ｂ及び表４Ｃは、試験した配合物を用いて得られたフィルムの機械的強度及び化学的耐性の結果に関する。
【００５２】
【表４】
【００５３】
表５Ａ、表５Ｂ及び表５Ｃは、試験した配合物のスコア粘着性の結果に関する。
【００５４】
【表５】
【００５５】
表６Ａ、表６Ｂ及び表６Ｃには、試験した配合物について得られたフィルムの硬度の結果を記載する。
【００５６】
【表６】
【００５７】
表７Ａ、表７Ｂ及び表７Ｃには、試験した配合物についての撓み柔軟性の結果を示す。
【００５８】
【表７】
【００５９】
上記の結果は、フィルム形成用添加剤（ソルケタール）を少ない量で含有する本発明に従う配合物が、従来技術の配合物における主な溶剤（特に従来技術の溶剤がＥＧＡ、ＰＭＡ及びＢＧＡである場合）と比較して、様々な試験局面に関して同等の性能及び特性を示すことを示している。
【００６０】
建築用塗料
【００６１】
この実施例は、従来技術において周知の合体剤Texanol（２，２，４−トリメチル−１，３−ペンタンジオールモノブチレート、CAS No. 25265-77-4、Eastman Chemical Company社より販売）及び本発明に従うＩＩＰＧ（CAS No. 5694-81-5）の建築用塗料中における使用を比較することを目的とする。
【００６２】
以下の項目を例示する：
【００６３】
（ａ）塗料市場において一般に販売されている３種の樹脂系（純粋アクリルベース、スチレン−アクリルベース又はビニル−アクリルベース）及びそれらのそれぞれの重合プロセス。これらの重合プロセス及びこの目的のために用いられる装置はごく普通のものであり、当業者によく知られている。好適な組合せ装置は、加熱／冷却システム及びそれぞれの制御システム、凝縮器、各種出発材料の貯蔵槽及びそれぞれの計量供給装置、ポンプ並びに不活性化システムを備えた重合反応器から本質的に成る。
【００６４】
（ｂ）合体剤を含む塗料ベースは既存の商品であり、上記の系を含む３種の塗料ベースを２つのシリーズで用意する。第１シリーズではそれぞれの樹脂系を２重量％のTexanol合体剤と混合し、第２シリーズでは３種の樹脂系のそれぞれを２重量％のＩＩＰＧ合体剤と混合する。
【００６５】
（ｃ）これら６つの合体剤と混合された塗料ベースに対して、ｐＨの安定性、粘度の安定性、合体剤濃度の関数としてのＭＦＦＴの変化についての試験について、比較試験を実施する。
【００６６】
（ｄ）上記のベースから選択され、従来技術の製品としての２重量％のTexanolを添加した一連の３種の建築用塗料配合物と、本発明の教示に従って配合された製品としての２重量％のＩＩＰＧを添加した別の一連の３種の建築用塗料配合物とを比較する。
【００６７】
（ｅ）前記の６種の配合物に対して、ｐＨの安定性、粘度の安定性、耐摩耗性及び光沢の変化について、比較試験を実施する。
【００６８】
【表８】
【００６９】
次の重合を実施する：
１．装填物の反応成分を反応器に入れる。
２．凝縮器を始動させた後に、不活性化の下で、反応器の撹拌を実施する。
３．好適な温度（例えば８０℃）に加熱する。
４．水及び界面活性剤と同時にモノマーを添加してプレエマルション（プレミックス）を得る。
５．触媒１をゆっくり添加する。
７．触媒２をゆっくり添加する。
８．最後に、ｐＨを８．７〜９．２の範囲に調節する。
【００７０】
図において、ＳＲ１及びＳＲ２はそれぞれ、上記第II表に従う純粋アクリルとここで称する樹脂系に、２重量％のTexanol又は２重量％のＩＩＰＧを含有させたものを示す。
【００７１】
【表９】
【００７２】
重合プロセス
１．装填物の反応成分を反応器に入れる。
２．凝縮器を始動させた後に、不活性化の下で、反応器の撹拌を実施する。
３．好適な温度（例えば８０℃）に加熱する。
４．水及び界面活性剤と同時にモノマーを添加してプレエマルション（プレミックス）を得る。
５．触媒溶液をゆっくり添加する。
６．最後に、ｐＨを８．５〜９の範囲に調節する。
【００７３】
図において、ＳＲ３及びＳＲ４はそれぞれ、上記第III表に従うスチレン−アクリル樹脂系に、２重量％のTexanol又は２重量％のＩＩＰＧを含有させたものを示す。
【００７４】
【表１０】
【００７５】
重合プロセス
１．装填物の反応成分を反応器に入れる。
２．凝縮器を始動させた後に、不活性化の下で、反応器の撹拌を実施する。
３．好適な温度（例えば８０℃）に加熱する。
４．モノマーを添加する。
５．触媒溶液をゆっくり添加する。
６．レドックス溶液を添加する。
【００７６】
図において、ＳＲ５及びＳＲ６はそれぞれ、上記第IV表に従うビニル−アクリル樹脂系に、２重量％のTexanol又は２重量％のＩＩＰＧを含有させたものである。
【００７７】
【表１１】
【００７８】
図において、Ｆ１及びＦ２はそれぞれ、上記第II表の純粋アクリル樹脂系と上記第Ｖ表の半光沢塗料配合ベースとを重量比４５／５５で含有する塗料配合物に、２重量％のTexanol又は２重量％のＩＩＰＧを含有させたものを示す。
【００７９】
同様に、Ｆ３及びＦ４はそれぞれ、上記第III表のスチレン−アクリル樹脂系と上記第Ｖ表の半光沢塗料配合ベースとを重量比４５／５５で含有する塗料配合物に、２重量％のTexanol又は２重量％のＩＩＰＧを含有させたものを示す。
【００８０】
【表１２】
【００８１】
（１）ABEX EP110 アニオン性界面活性剤 ブラジル国のRhodia Poliamida e Especialidades社より販売。
（２）SIPOMER COPS 1 安定剤 ブラジル国のRhodia Poliamida e Especialidades社より販売。
（３）IGEPAL CO-630 ノニオン性界面活性剤 ブラジル国のRhodia Poliamida e Especialidades社より販売。
（４）TRIGONOX AW 70 触媒 Akzo Nobel社より販売。
（５）LUREDOX RC 99% 触媒 BASF社より販売。
（６）Rhodoline 211 高分子電解質分散剤 米国のRhodia North America社より販売。
（７）Rhodoline 681F 消泡剤 米国のRhodia North America社より販売。
（８）PROXEL GLX 殺生物剤 Avecia Group Plc社より販売。
（９）Acrysol RM-5000 レオロジー系添加剤 Rohm and Haas社より販売。
（１０）Acrysol（商標）TT 935 レオロジー系添加剤 Rohm and Haas社より販売。
【００８２】
図において、Ｆ５及びＦ６はそれぞれ、上記第IV表のビニル−アクリル樹脂系と上記第VI表の無光沢塗料配合ベースとを重量比１８／８２で含有する塗料配合物に、２重量％のTexanol又は２重量％のＩＩＰＧを含有させたものを示す。
【００８３】
上記の樹脂系及び塗料を試験するために用いた分析方法の説明を以下に与える。
【００８４】
耐摩耗性の評価方法
【００８５】
１．２０×５０ｃｍのガラス板をアルコールで拭いて洗浄した後に、これにLeneta P 121-10N試験パネル（米国のThe Leneta Company社より販売）を取り付ける；
２．この試験パネルをアルコールで拭いて洗浄する；
３．試験パネルの上部のLenetaパネルの中央にスプレッダー（塗り延ばし具）（厚さ１７５μｍのフィルム）を置く；
４．スプレッダーの左から中央までに参照用サンプルを置く；
５．試験パネルの右手側に評価用サンプルを置く。
６．試験パネルの下部に達するまで３〜５秒の速度でスプレッダーを手で引っ張る。各サンプルについてこの工程を３回繰り返す；
７．塗布されたサンプルを調節された環境（温度２２±２℃、相対湿度５５±５％）中に７日間置いて乾かす；
８．この期間の経過後に、ＧＡＴ装置（ガードナー摩耗試験機、ASTM規格D-2486に従って製造されたもの）のガラス板上で、砂ガラス部分を上向きにして、台の内側上に、評価用の試験パネルを固定する；
９．研磨ペースト（NBR規格14940に従って調製されたもの）１０ｇをブラシ上に量り取り、前記装置中にこのブラシを取り付ける。試験パネル全体に脱塩水１０ミリリットルを加え、サイクル数カウンターを０に設定して装置をつないだ後に、開始操作を始める；
１０．ブラシの各前後ストロークが１回のサイクルを構成するものとし、ブラシが塗布された塗料を一方の領域からもう一方まで全部取り除いてLeneta パネルの黒い背景が連続的な線で完全に露わになった時に、塗料が摩損したものとする；
１１．それぞれ４００サイクルで、装置は自動的に停止する。この時点で、ブラシを洗うことなく取り外す。さらに１０ｇの研磨ペースト及び１０ミリリットルの脱塩水をブラシの道筋上に塗布する。
【００８６】
このプロセスを、試験の終わりまで実施する。分析している塗料の摩損線の間のつながりが最初に確認された時に、サイクル数のカウントを停止する。
【００８７】
ＭＦＦＴ（最小フィルム形成温度）の評価方法
【００８８】
用いた装置：Rhopoint MFFT bar 60、−５℃から＋６０℃の範囲の６つの温度段階で。ASTM規格D-2354 65Tに従って評価を実施。
【００８９】
１．装置の加熱台を覆うガラスカバーを持ち上げる；
２．加熱台上にブラシを用いてプロピレングリコールの均一層を塗りつける；
３．アルミホイル片を切り取り、これをプロピレングリコールの層を有する加熱台上に置き、よく均して均一の外観にし且つ台にしっかり付着させる；
４．エタノールを浸した紙切れで前記アルミホイルの表面を洗浄し、次いでこの表面を乾かす；
５．カバーを下げ、装置をつなげ、温度調節用の送水バルブを開くことによって適切な幅に温度を調節する；
６．温度が安定化した後に、窒素を４バールの圧力で４リットル／分の速度で吹き付けて台の表面から湿分を除去する；
７．カバーを持ち上げ、幅１．５ｃｍに対して７５μｍのフィルムについてスプレッダーを用いて、分析しているサンプルの少なくとも３つの平行の層を塗布する；カバーを閉じ、窒素下で分散物が完全に乾くのを待つ；
８．乾燥後に、フィルムが脆くなる点からフィルムが柔軟で連続性がある点までの移行をスパチュラで調べる；
９．この地点まで装置のガイド定規を動かし、装置のスケール上の対応温度（℃）を読み取る。
１０．残りの塗布層にもこの操作を繰り返し、算術平均を取る。
【００９０】
安定性の評価方法
【００９１】
１．スパチュラを用いてサンプルを均質化する；
２．２５０ミリリットルフラスコの約９０％を満たすように評価用サンプルを加える；
３．フラスコの口にプラスチックフィルムを置き、蒸気が漏れるのを防ぐためにカバーで塞ぐ；
４．このフラスコをオーブン中で６０℃に１か月保つ；
５．７日ごとに、オーブンからフラスコを取り出して、周囲温度になって安定化するのを待って、次の特性の変化を調べる：
・色及び臭い；
・相分離、表面液体の形成及び／又は沈降；
・相分離がなかったら、粘性及びｐＨを測定する。
【００９２】
ｐＨの測定方法
【００９３】
１．周知の検量済ｐＨ測定装置を用い、サンプルに直接ｐＨ測定電極を差し込む。
２．装置が安定化するまで１分待つ。
３．ｐＨを読み取る。
【００９４】
ブルックフィールド粘度の測定方法
【００９５】
装置：ブルックフィールド粘度計
【００９６】
１．約４００ミリリットルのサンプルを２５℃の恒温浴中に２時間置く。この時間の経過後に、ガラス棒を用いてサンプルを均質化し、サンプルが２５℃になっていることを温度計でチェックする；
２．サンプルを６００ミリリットルのガラスビーカーに移して４００ミリリットルの印の所まで入れる。
３．装置の文字盤上に示される読み取りが２０％〜８０％の範囲となるように、粘度を読み取るための好適なスピンドルを選択する。
４．スピンドルを装置に取り付け、フラスコの中央に置き、棒の印まで浸漬高さを調節する；
５．１分間読み取りを行う。粘度値は、センチポアズ（ｃＰ）で表わされる。
【００９７】
クレブス粘度の測定方法
【００９８】
用いた装置：ストーマー粘度計
【００９９】
１．サンプルを２５℃の恒温浴中に２時間に置く。
２．この時間が経過した時に、ガラス棒を用いてサンプルを均質化し、２５℃になっているかどうかを調べる。
３．サンプルを粘度計中に入れ、装置のレバーを下げることによって測定を行おうとするスピンドルをスピンドル上の既存の印まで差し込む。
４．レバーを下げた時に、装置が測定を開始し、ストップウォッチで計って１分間測定を続ける。
【０１００】
光沢の測定方法
【０１０１】
用いた装置：ガードナーMicro-TRI-光沢系。ASTM規格D 523及びASTM規格D2457に従う方法。
【０１０２】
１．２０×５０ｃｍのガラス板をアルコールで拭いて洗浄した後に、これにLeneta P 121-10N試験パネル（米国のThe Leneta Company社より販売）を取り付ける；
２．この試験パネルをアルコールで拭いて洗浄する；
３．試験パネルの上部のLeneta パネルの中央にスプレッダー（フィルム厚さ１７５μｍのもの）を置く；
４．スプレッダーの左から右まで塗料を置く；
５．試験パネルの下部まで３〜５秒の速度でスプレッダーを手で引っ張る；
６．塗布されたサンプルを調節された環境（温度２２±２℃、相対湿度５５±５％）中に７日間置いて乾かす；
７．光沢装置を接続し、６０°の角度に設定し、２０回の読み取りを行うために調節する；
８．最終的な平均値が信頼できる値となるように、フィルムの様々な地点において測定を行す；
９．測定の平均を光沢値とする。
【０１０３】
図：
【０１０４】
図には、以下の情報が含まれている：
【０１０５】
図３Ａ：純粋アクリル樹脂：ｐＨの安定性
図３Ｂ：純粋アクリル樹脂：ブルックフィールド粘度の安定性
図３Ｃ：純粋アクリル樹脂：合体剤濃度の関数としてのＭＦＦＴの変化
図４Ａ：スチレン−アクリル樹脂：ｐＨの安定性
図４Ｂ：スチレン−アクリル樹脂：ブルックフィールド粘度の安定性
図４Ｃ：スチレン−アクリル樹脂：合体剤濃度の関数としてのＭＦＦＴの変化
図５Ａ：ビニル−アクリル樹脂：ｐＨの安定性
図５Ｂ：ビニル−アクリル樹脂：ブルックフィールド粘度の安定性
図５Ｃ：ビニル−アクリル樹脂：合体剤濃度の関数としてのＭＦＦＴの変化
図６Ａ：純粋アクリル塗料：ｐＨの安定性
図６Ｂ：純粋アクリル塗料：クレブス粘度の安定性
図６Ｃ：純粋アクリル塗料： 耐摩耗性（サイクル数）
図６Ｄ：純粋アクリル塗料：６０°における光沢の変化
図７Ａ：スチレン−アクリル塗料：ｐＨの安定性
図７Ｂ：スチレン−アクリル塗料：クレブス粘度の安定性（ＫＵ）
図７Ｃ：スチレン−アクリル塗料： 耐摩耗性（サイクル数）
図７Ｄ：スチレン−アクリル塗料：６０°における光沢の変化
図８Ａ：ビニル−アクリル塗料：ｐＨの安定性
図８Ｂ：ビニル−アクリル塗料：クレブス粘度の安定性
図８Ｃ：ビニル−アクリル塗料： 耐摩耗性（サイクル数）
図８Ｄ：ビニル−アクリル塗料：６０°における光沢の変化
【０１０６】
結論：
【０１０７】
従来技術の合体剤と本発明の主題事項に従う合体剤との比較において、合体剤が混合された樹脂系においても、これらの樹脂系と追加量のこれらの合体剤とを含有する塗料配合物においても、本発明に従うジオキソラン誘導体が同等の特性を示し、建築用塗料中における合体剤として用いるのに完全に適合することが観察された。
【０１０８】
ここに提供した情報及び実施例から、当業者は本発明に変更を加えて、ここに明示したり特許請求の範囲に記載したりはしていない別形態であって別形態にも拘らず同様の役割を果たして同程度の結果を達成するものに到達することができるだろうが、それも添付した特許請求の範囲に示された保護範囲内に包含されるものである。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、塗料及びワニス（特に工業用、グラフィックス用及び建築用の塗料）のようなコーティング系（塗装系）の配合物中において、フィルム形成剤として、合体剤（agent de coalescence）として及び／又は乾燥抑制剤として、ジオキソラン誘導体を使用することに関する。
【０００２】
本明細書の残りの部分を通じて、建築用塗料は水性塗料（水をベースとする塗料）と理解され、そして工業用塗料、例えば家具用、元々の自動車用及び修理用の塗料は溶剤性塗料（溶剤をベースとする塗料）と理解されるが、これらはもっぱら説明を簡略化するためのものであり、本発明の範囲に対して何ら限定を意味するものではない。
【背景技術】
【０００３】
建築用塗料は、仕上げ、被覆性及び耐久性の観点から、それらの品質及び塗布後の良好な外観について評価される。これらの特性は、増粘剤、顔料及び界面活性剤のような塗料の成分の品質の結果である。建築用塗料において良好な品質を得るための重要な成分は合体剤であり、これは粒子間の接触の均一性を提供し、フィルムに光沢及び耐久性の点で良好な外観を、耐摩耗性との関連で、与える。同様に、最適塗布を保証するためには、工業用塗料は、塗料の乾燥時間が適切なものとなって仕上げ物中に望ましくない欠陥が存在してしまうのが防がれるように、溶剤系の組成のバランスを取らなければならない。
【０００４】
塗料の品質を改善するための試みが、以下のものを含めてすでにいくつか開示されている。
【０００５】
特開昭６２−２４１９７７号公報には、ペンインクのための溶剤としてグリセロールから誘導された溶剤を利用し、良好な粘性を提供し、特に精細でにじみのない文字等を得ることを可能にすることが記載されている。
【０００６】
特開昭６２−１５６９８３号公報には、塗料の良好な吸収及びはっきりしてにじみのない像を与えるために、グリセロールとアルデヒド又はアセトンとの縮合によって得られた溶剤を印刷材料の表面に塗布することが記載されている。
【０００７】
特開昭６２−０８４１７１号公報には、もっと迅速に乾燥してにじみがないグラフィックス塗料の製造に、グリセロールとアルデヒド又はケトンとの縮合によって得られた溶剤を使用することが記載されている。
【０００８】
特開平０１−０１３０８０号公報は、溶剤及び塗料用乳化剤としてポリオキシアルキレン溶剤を使用することに関する。
【０００９】
特開平０６−０７３３１８号公報には、塗料ストリッパー／リムーバーの製造において溶剤としてグリセロール／アセトン混合物を使用することが言及されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【００１０】
【特許文献１】特開昭６２−２４１９７７号公報
【特許文献２】特開昭６２−１５６９８３号公報
【特許文献３】特開昭６２−０８４１７１号公報
【特許文献４】特開平０１−０１３０８０号公報
【特許文献５】特開平０６−０７３３１８号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１１】
本発明は、フィルム形成剤、言い換えれば合体剤として、又は塗料系若しくは塗料配合物（特に工業用、建築用若しくはグラフィックス用塗料）中の乾燥抑制剤として、ジオキソラン誘導体を使用するという点で、内部技術（art interieur）とは異なる。
【００１２】
「フィルム形成剤」という用語は一般的に用いられ、例えば系の合体性（凝集性）及び乾燥の減速性を変化させることができる任意の添加剤を意味する。
【００１３】
１つの重要な利点は、従来技術の他の既知の添加剤について採用される量と比較して少ない量の添加剤を用いながらも塗料系の品質を維持することができるという事実にある。
【００１４】
従来技術との違いにおいて、本発明は、１種以上のジオキソラン誘導体をフィルム形成剤として、言い換えれば、水性系中におけるフィルム形成補助剤として働く合体剤として用いるだけではなくて、溶剤をベースとする系中、コーティング基材用の系中、特にグラフィックス又は建築産業の分野において用いられる塗料中における乾燥時間遅延剤としても、用いる。
【００１５】
フィルム形成剤は、コーティングの配合物中に存在させた時に、基材に対して塗布した際のフィルムの形成を促進する添加剤と理解される。
【００１６】
当業者には周知のように、フィルムの乾燥時間が遅くなった時に得られる特徴は、良好な塗料の塗り延ばし及び塗料の光沢の強化が可能になるということである。
【００１７】
また、合体剤が粒子間の接触を促進し、フィルムの形成を容易にし且つ向上させ、それによって塗布されたフィルム（例えば塗料又はワニス）の外観及び耐久性を向上させることができることも、当業者に周知である。これらの向上は、ガラス転移温度及び最低フィルム形成温度（ＭＦＦＴ）と関連性があり、ガラス転移温度及び最低フィルム形成温度が低下した結果として達成され、これらは合体剤によって生じるものである。
【課題を解決するための手段】
【００１８】
本発明に従えば、合体剤とはフィルムの形成において補助剤としての働きをする可塑剤として用いられる物質と理解され、遅延剤とは基材にコーティング配合物を塗布した後の乾燥時間を変化させる物質と理解される。
【００１９】
本発明に従ってフィルム形成剤として用いられるジオキソラン誘導体は、下記の式（Ｉ）のものである。
【化１】
（ここで、Ｒ1及びＲ2は同一であっても異なっていてもよく、水素又は少なくともアルキル、アルケニル若しくはフェニル基を含む群から選択される基を表わし、
ｎは整数１、２、３、４又は５である。）
【００２０】
特にＲ1及びＲ2はメチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル又はイソブチル基を含む群から選択される基である。
【００２１】
好ましくは、ｎは１又は２である。
【図面の簡単な説明】
【００２２】
【図１Ａ】図１Ａは、系Ｆ１／Ｆ２についての、溶剤のヒドロキシル官能基によるＮＣＯ官能基の消費を表わすグラフである。
【図１Ｂ】図１Ｂは、系Ｆ３／Ｆ４についての、溶剤のヒドロキシル官能基によるＮＣＯ官能基の消費を表わすグラフである。
【図１Ｃ】図１Ｃは、系Ｆ５／Ｆ６についての、溶剤のヒドロキシル官能基によるＮＣＯ官能基の消費を表わすグラフである。
【図２Ａ】図２Ａは、系Ｆ１／Ｆ２についての、試験配合物のブルックフィールド粘度の変化の比較を表わすグラフである。
【図２Ｂ】図２Ｂは、系Ｆ３／Ｆ４についての、試験配合物のブルックフィールド粘度の変化の比較を表わすグラフである。
【図２Ｃ】図２Ｃは、系Ｆ５／Ｆ６についての、試験配合物のブルックフィールド粘度の変化の比較を表わすグラフである。
【図３Ａ】図３Ａは、純粋アクリル樹脂系ＳＲ１及びＳＲ２についての、ｐＨの安定性の比較を表わすグラフである。
【図３Ｂ】図３Ｂは、純粋アクリル樹脂系ＳＲ１及びＳＲ２についての、ブルックフィールド粘度の安定性の比較を表わすグラフである。
【図３Ｃ】図３Ｃは、純粋アクリル樹脂系ＳＲ１及びＳＲ２についての、合体剤濃度の関数としてのＭＦＦＴの変化の比較を表わすグラフである。
【図４Ａ】図４Ａは、スチレン−アクリル樹脂系ＳＲ３及びＳＲ４についての、ｐＨの安定性の比較を表わすグラフである。
【図４Ｂ】図４Ｂは、スチレン−アクリル樹脂系ＳＲ３及びＳＲ４についての、ブルックフィールド粘度の安定性の比較を表わすグラフである。
【図４Ｃ】図４Ｃは、スチレン−アクリル樹脂系ＳＲ３及びＳＲ４についての、合体剤濃度の関数としてのＭＦＦＴの変化の比較を表わすグラフである。
【図５Ａ】図５Ａは、ビニル−アクリル樹脂系ＳＲ５及びＳＲ６についての、ｐＨの安定性の比較を表わすグラフである。
【図５Ｂ】図５Ｂは、ビニル−アクリル樹脂系ＳＲ５及びＳＲ６についての、ブルックフィールド粘度の安定性の比較を表わすグラフである。
【図５Ｃ】図５Ｃは、ビニル−アクリル樹脂系ＳＲ５及びＳＲ６についての、合体剤濃度の関数としてのＭＦＦＴの変化の比較を表わすグラフである。
【図６Ａ】図６Ａは、純粋アクリル塗料系Ｆ１及びＦ２についての、ｐＨの安定性の比較を表わすグラフである。
【図６Ｂ】図６Ｂは、純粋アクリル塗料系Ｆ１及びＦ２についての、クレブス粘度の安定性の比較を表わすグラフである。
【図６Ｃ】図６Ｃは、純粋アクリル塗料系Ｆ１及びＦ２についての、耐摩耗性（サイクル数）の比較を表わすグラフである。
【図６Ｄ】図６Ｄは、純粋アクリル塗料系Ｆ１及びＦ２についての、６０°における光沢の変化の比較を表わすグラフである。
【図７Ａ】図７Ａは、スチレン−アクリル塗料系Ｆ３及びＦ４についての、ｐＨの安定性の比較を表わすグラフである。
【図７Ｂ】図７Ｂは、スチレン−アクリル塗料系Ｆ３及びＦ４についての、クレブス粘度の安定性（ＫＵ）の比較を表わすグラフである。
【図７Ｃ】図７Ｃは、スチレン−アクリル塗料系Ｆ３及びＦ４についての、耐摩耗性（サイクル数）の比較を表わすグラフである。
【図７Ｄ】図７Ｄは、スチレン−アクリル塗料系Ｆ３及びＦ４についての、６０°における光沢の変化の比較を表わすグラフである。
【図８Ａ】図８Ａは、ビニル−アクリル塗料系Ｆ５及びＦ６についての、ｐＨの安定性の比較を表わすグラフである。
【図８Ｂ】図８Ｂは、ビニル−アクリル塗料系Ｆ５及びＦ６についての、クレブス粘度の安定性の比較を表わすグラフである。
【図８Ｃ】図８Ｃは、ビニル−アクリル塗料系Ｆ５及びＦ６についての、耐摩耗性（サイクル数）の比較を表わすグラフである。
【図８Ｄ】図８Ｄは、ビニル−アクリル塗料系Ｆ５及びＦ６についての、６０°における光沢の変化の比較を表わすグラフである。
【発明を実施するための形態】
【００２３】
本発明の１つの好ましい実施形態において、本発明の式（Ｉ）のジオキソラン誘導体は、２，２−ジメチル−１，３−ジオキソラン−４−メタノールであり、これはソルケタール（Solketal）の名称でも知られている。この誘導体は、水性コーティング（水をベースとするコーティング）を配合するための合体剤として特に有利である。
【００２４】
本発明の別の好ましい実施形態において、本発明の式（Ｉ）のジオキソラン誘導体は、２，２−ジイソブチル−１，３−ジオキソラン−４−メタノールであり、これは別名の１−イソブチルイソプロピリデングリセロールについての頭文字ＩＩＰＧでも知られている。この誘導体は、溶剤性コーティング（溶剤をベースとするコーティング）の配合物用の乾燥時間遅延剤として特に有利である。
【００２５】
本発明はまた、少なくとも１種のジオキソラン誘導体をフィルム形成剤として含むコーティング系配合物（コーティング系の配合物）をも提供する。これらの配合物は、特に水をベースとするもの又は非水性溶剤をベースとするものであることができる。
【００２６】
本発明に従えば、所望の向上効果を得るために塗料配合物に添加される本発明のジオキソラン誘導体の量は、他の既知の添加剤について採用される量より著しく少ない。例えば、本発明の化合物について採用される量は、同等の性能のために例えばエチルグリコールアセテート（ＥＧＡ）、ブチルグリコールアセテート（ＢＧＡ）及びプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート（ＰＭＡ）のような従来技術の添加剤について採用される量の１０％であることができる。さらに、本発明のジオキソラン誘導体を用いた配合物はより一層経済性がよいことが示されたので、より良好なコスト／利点の折衷点が得られる。
【００２７】
本発明に従ってジオキソラン誘導体を添加することによって特性が向上する本発明にとって好適な溶剤性コーティング系には、例えばニトロセルロース、ポリエステル、セルロースアセテートブチレート（ＣＡＢ）をベースとする系及びポリウレタン、エポキシ、アクリル、メラミン又はフェノール系が包含される。
【００２８】
本発明にとって好適な水性建築用コーティングには、ビニル、ビニル−アクリル、純粋アクリル及びスチレン−アクリル系が包含される。
【００２９】
コーティング配合物中に用いられる１種以上のジオキソラン誘導体の量は、塗料の総重量に対して約０．１〜約１０重量％の範囲、より特定的には約０．１〜約５重量％の範囲であるのが有利である。建築用の系においては、ジオキソラン誘導体の添加量は、塗料配合物の０．１〜５％の範囲である。
【００３０】
本発明のその他の利点及び詳細は、以下に与えた本発明の例示的な具体例を読めばより一層明らかになるであろう。しかしながら、これらの具体例は添付した特許請求の範囲に含まれるもの以上の限定となるものではない。
【実施例】
【００３１】
工業用塗料
【００３２】
下記の第Ｉ表に従って８つの配合物を調製した。この系は、イソシアネートとポリオールとの混合物６５％と溶剤群３５％とを含有し、一般的に金属及び木製基材用のコーティングとして用いられるポリウレタンワニスである。表中、ＥＧＡはエチルグリコールアセテートを表わし、ＢＧＡはブチルグリコールアセテートを表わし、そしてＰＭＡはプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテートを表わす。Solketalは、用いたジオキソラン誘導体ソルケタールである。
【００３３】
【表１】
【００３４】
ＡＢ９は、９個の炭素原子を有するアルキル置換基を含有するアルキルベンゼン化合物を表わし、Shell社によりIR9の名称で販売されているものである。トルエン及びキシレン化合物は、Petrobras社により販売されている炭化水素である。
【００３５】
次の点について試験した：
【００３６】
ａ．遊離ＮＣＯの割合の経時的な測定：
この試験は、当業者に周知であり、ＮＣＯ官能基が溶剤のＯＨ官能基と反応したかどうかを測定する。この測定は逆滴定技術によって行われ、これは塗料に所定量のアミンを添加することによるものである。このアミンはＮＣＯ官能基と反応して尿素官能基を与える；未転化アミンを酸（塩酸）による中和によって分析する。ＮＣＯ％は、添加したアミンの量から過剰分のアミンの分析量を減じたものに等しい。
【００３７】
ｂ．金属基材上のフィルムの乾燥時間：
この試験は、系の乾燥性を評価するものであり、結果は時間の関数として表わされる。これらの結果は、次の通りである：
・ダストフリー乾燥：表面にダストがもはや残らなくなる時間。
・指触乾燥：触った時に表面がもはや粘着性を示さなくなる時間。
・取扱い乾燥：触った時より高い圧力が加えられた表面がもはや変形を示さなくなる時間。
【００３８】
ｃ．光沢：
この試験は、表面の仕上げが、１００の任意値（valeur arbitraire）に基づいて、完全な鏡面とみなすことができる理想の理論鏡面光沢に近づく度合いを規定する。
【００３９】
ｄ．機械的強度及び化学的耐性：
この測定は、仕上げ後の表面の圧縮動作に対する耐性の度合い（サイクル数で表わされる）を規定するものであり、機械的強度試験においては研磨を用い、化学的耐性試験においては溶剤メチルエチルケトン（ＭＥＫ）を用いる。
【００４０】
ｅ．クロスカット（碁盤目）又はスコア（線条傷）粘着性：
これらの試験は、フィルム層間の固着を検査するために実施され、柄に固定された複数の平行の切り刃を備えた走行装置を用いて行われる。表面を完全に乾かした後に、９０°の交差角度で一連の切り目をつけて碁盤目を形成させる。次に、この切り目をつけた領域に粘着テープを貼り付け、これを素早く剥ぎ取る。テープが表面又はコーティングから碁盤目を取り除くかどうかについてチェックをする。
【００４１】
ｆ．形成されたフィルムの硬度：
この測定は、８Ｂ（最も軟らかい）から１０Ｈ（最も硬い）まで増大する硬度に従ってグループ分けした一連のグラフィックス用鉛筆を用いて実施する。形成されたフィルムにこの一連の鉛筆で線を引き、どの硬度の鉛筆がフィルムに線条傷をつけたかをチェックする。
【００４２】
ｇ．円錐形マンドレル（心棒）の上で撓ませる（曲げる）ことによる柔軟性：
この試験は、円錐形の筒状体の全長にわたって槓桿（レバー）を含む円錐形マンドレルと称される装置を用いて実施される。最初にこの装置の一方の端部に試験片を取り付け、次いで撓ませる。この試験は、柔軟性の観点からコーティングの挙動を評価する。
【００４３】
ｈ．配合物のブルックフィールド粘度：
この試験は、ブルックフィールドLV DV II粘度計を用いて実施される。粘性は、製品の利用及び貯蔵の両方についての重要なパラメーターである。
【００４４】
これらの試験及び測定の結果を、下記の表及び添付した図面に示す。
【００４５】
図１Ａ〜図１Ｃは、次のものについての、溶剤のヒドロキシル官能基によるＮＣＯ官能基の消費を表わす。
・系Ｆ１／Ｆ２（図１Ａ）
・系Ｆ３／Ｆ４（図１Ｂ）、及び
・系Ｆ５／Ｆ６（図１Ｃ）。
【００４６】
図２Ａ〜図２Ｃは、次のものについての、試験配合物のブルックフィールド粘度の変化の比較を表わす。
・系Ｆ１／Ｆ２（図２Ａ）
・系Ｆ３／Ｆ４（図２Ｂ）、及び
・系Ｆ５／Ｆ６（図２Ｃ）。
【００４７】
試験した様々な系の乾燥時間の比較を、下記の表２Ａ、表２Ｂ、表２Ｃに示す。
【００４８】
【表２】
【００４９】
表３Ａ、表３Ｂ及び表３Ｃは、試験したそれぞれの系の光沢の測定について得られた結果をまとめたものである。
【００５０】
【表３】
【００５１】
表４Ａ、表４Ｂ及び表４Ｃは、試験した配合物を用いて得られたフィルムの機械的強度及び化学的耐性の結果に関する。
【００５２】
【表４】
【００５３】
表５Ａ、表５Ｂ及び表５Ｃは、試験した配合物のスコア粘着性の結果に関する。
【００５４】
【表５】
【００５５】
表６Ａ、表６Ｂ及び表６Ｃには、試験した配合物について得られたフィルムの硬度の結果を記載する。
【００５６】
【表６】
【００５７】
表７Ａ、表７Ｂ及び表７Ｃには、試験した配合物についての撓み柔軟性の結果を示す。
【００５８】
【表７】
【００５９】
上記の結果は、フィルム形成用添加剤（ソルケタール）を少ない量で含有する本発明に従う配合物が、従来技術の配合物における主な溶剤（特に従来技術の溶剤がＥＧＡ、ＰＭＡ及びＢＧＡである場合）と比較して、様々な試験局面に関して同等の性能及び特性を示すことを示している。
【００６０】
建築用塗料
【００６１】
この実施例は、従来技術において周知の合体剤Texanol（２，２，４−トリメチル−１，３−ペンタンジオールモノブチレート、CAS No. 25265-77-4、Eastman Chemical Company社より販売）及び本発明に従うＩＩＰＧ（CAS No. 5694-81-5）の建築用塗料中における使用を比較することを目的とする。
【００６２】
以下の項目を例示する：
【００６３】
（ａ）塗料市場において一般に販売されている３種の樹脂系（純粋アクリルベース、スチレン−アクリルベース又はビニル−アクリルベース）及びそれらのそれぞれの重合プロセス。これらの重合プロセス及びこの目的のために用いられる装置はごく普通のものであり、当業者によく知られている。好適な組合せ装置は、加熱／冷却システム及びそれぞれの制御システム、凝縮器、各種出発材料の貯蔵槽及びそれぞれの計量供給装置、ポンプ並びに不活性化システムを備えた重合反応器から本質的に成る。
【００６４】
（ｂ）合体剤を含む塗料ベースは既存の商品であり、上記の系を含む３種の塗料ベースを２つのシリーズで用意する。第１シリーズではそれぞれの樹脂系を２重量％のTexanol合体剤と混合し、第２シリーズでは３種の樹脂系のそれぞれを２重量％のＩＩＰＧ合体剤と混合する。
【００６５】
（ｃ）これら６つの合体剤と混合された塗料ベースに対して、ｐＨの安定性、粘度の安定性、合体剤濃度の関数としてのＭＦＦＴの変化についての試験について、比較試験を実施する。
【００６６】
（ｄ）上記のベースから選択され、従来技術の製品としての２重量％のTexanolを添加した一連の３種の建築用塗料配合物と、本発明の教示に従って配合された製品としての２重量％のＩＩＰＧを添加した別の一連の３種の建築用塗料配合物とを比較する。
【００６７】
（ｅ）前記の６種の配合物に対して、ｐＨの安定性、粘度の安定性、耐摩耗性及び光沢の変化について、比較試験を実施する。
【００６８】
【表８】
【００６９】
次の重合を実施する：
１．装填物の反応成分を反応器に入れる。
２．凝縮器を始動させた後に、不活性化の下で、反応器の撹拌を実施する。
３．好適な温度（例えば８０℃）に加熱する。
４．水及び界面活性剤と同時にモノマーを添加してプレエマルション（プレミックス）を得る。
５．触媒１をゆっくり添加する。
７．触媒２をゆっくり添加する。
８．最後に、ｐＨを８．７〜９．２の範囲に調節する。
【００７０】
図において、ＳＲ１及びＳＲ２はそれぞれ、上記第II表に従う純粋アクリルとここで称する樹脂系に、２重量％のTexanol又は２重量％のＩＩＰＧを含有させたものを示す。
【００７１】
【表９】
【００７２】
重合プロセス
１．装填物の反応成分を反応器に入れる。
２．凝縮器を始動させた後に、不活性化の下で、反応器の撹拌を実施する。
３．好適な温度（例えば８０℃）に加熱する。
４．水及び界面活性剤と同時にモノマーを添加してプレエマルション（プレミックス）を得る。
５．触媒溶液をゆっくり添加する。
６．最後に、ｐＨを８．５〜９の範囲に調節する。
【００７３】
図において、ＳＲ３及びＳＲ４はそれぞれ、上記第III表に従うスチレン−アクリル樹脂系に、２重量％のTexanol又は２重量％のＩＩＰＧを含有させたものを示す。
【００７４】
【表１０】
【００７５】
重合プロセス
１．装填物の反応成分を反応器に入れる。
２．凝縮器を始動させた後に、不活性化の下で、反応器の撹拌を実施する。
３．好適な温度（例えば８０℃）に加熱する。
４．モノマーを添加する。
５．触媒溶液をゆっくり添加する。
６．レドックス溶液を添加する。
【００７６】
図において、ＳＲ５及びＳＲ６はそれぞれ、上記第IV表に従うビニル−アクリル樹脂系に、２重量％のTexanol又は２重量％のＩＩＰＧを含有させたものである。
【００７７】
【表１１】
【００７８】
図において、Ｆ１及びＦ２はそれぞれ、上記第II表の純粋アクリル樹脂系と上記第Ｖ表の半光沢塗料配合ベースとを重量比４５／５５で含有する塗料配合物に、２重量％のTexanol又は２重量％のＩＩＰＧを含有させたものを示す。
【００７９】
同様に、Ｆ３及びＦ４はそれぞれ、上記第III表のスチレン−アクリル樹脂系と上記第Ｖ表の半光沢塗料配合ベースとを重量比４５／５５で含有する塗料配合物に、２重量％のTexanol又は２重量％のＩＩＰＧを含有させたものを示す。
【００８０】
【表１２】
【００８１】
（１）ABEX EP110 アニオン性界面活性剤 ブラジル国のRhodia Poliamida e Especialidades社より販売。
（２）SIPOMER COPS 1 安定剤 ブラジル国のRhodia Poliamida e Especialidades社より販売。
（３）IGEPAL CO-630 ノニオン性界面活性剤 ブラジル国のRhodia Poliamida e Especialidades社より販売。
（４）TRIGONOX AW 70 触媒 Akzo Nobel社より販売。
（５）LUREDOX RC 99% 触媒 BASF社より販売。
（６）Rhodoline 211 高分子電解質分散剤 米国のRhodia North America社より販売。
（７）Rhodoline 681F 消泡剤 米国のRhodia North America社より販売。
（８）PROXEL GLX 殺生物剤 Avecia Group Plc社より販売。
（９）Acrysol RM-5000 レオロジー系添加剤 Rohm and Haas社より販売。
（１０）Acrysol（商標）TT 935 レオロジー系添加剤 Rohm and Haas社より販売。
【００８２】
図において、Ｆ５及びＦ６はそれぞれ、上記第IV表のビニル−アクリル樹脂系と上記第VI表の無光沢塗料配合ベースとを重量比１８／８２で含有する塗料配合物に、２重量％のTexanol又は２重量％のＩＩＰＧを含有させたものを示す。
【００８３】
上記の樹脂系及び塗料を試験するために用いた分析方法の説明を以下に与える。
【００８４】
耐摩耗性の評価方法
【００８５】
１．２０×５０ｃｍのガラス板をアルコールで拭いて洗浄した後に、これにLeneta P 121-10N試験パネル（米国のThe Leneta Company社より販売）を取り付ける；
２．この試験パネルをアルコールで拭いて洗浄する；
３．試験パネルの上部のLenetaパネルの中央にスプレッダー（塗り延ばし具）（厚さ１７５μｍのフィルム）を置く；
４．スプレッダーの左から中央までに参照用サンプルを置く；
５．試験パネルの右手側に評価用サンプルを置く。
６．試験パネルの下部に達するまで３〜５秒の速度でスプレッダーを手で引っ張る。各サンプルについてこの工程を３回繰り返す；
７．塗布されたサンプルを調節された環境（温度２２±２℃、相対湿度５５±５％）中に７日間置いて乾かす；
８．この期間の経過後に、ＧＡＴ装置（ガードナー摩耗試験機、ASTM規格D-2486に従って製造されたもの）のガラス板上で、砂ガラス部分を上向きにして、台の内側上に、評価用の試験パネルを固定する；
９．研磨ペースト（NBR規格14940に従って調製されたもの）１０ｇをブラシ上に量り取り、前記装置中にこのブラシを取り付ける。試験パネル全体に脱塩水１０ミリリットルを加え、サイクル数カウンターを０に設定して装置をつないだ後に、開始操作を始める；
１０．ブラシの各前後ストロークが１回のサイクルを構成するものとし、ブラシが塗布された塗料を一方の領域からもう一方まで全部取り除いてLeneta パネルの黒い背景が連続的な線で完全に露わになった時に、塗料が摩損したものとする；
１１．それぞれ４００サイクルで、装置は自動的に停止する。この時点で、ブラシを洗うことなく取り外す。さらに１０ｇの研磨ペースト及び１０ミリリットルの脱塩水をブラシの道筋上に塗布する。
【００８６】
このプロセスを、試験の終わりまで実施する。分析している塗料の摩損線の間のつながりが最初に確認された時に、サイクル数のカウントを停止する。
【００８７】
ＭＦＦＴ（最小フィルム形成温度）の評価方法
【００８８】
用いた装置：Rhopoint MFFT bar 60、−５℃から＋６０℃の範囲の６つの温度段階で。ASTM規格D-2354 65Tに従って評価を実施。
【００８９】
１．装置の加熱台を覆うガラスカバーを持ち上げる；
２．加熱台上にブラシを用いてプロピレングリコールの均一層を塗りつける；
３．アルミホイル片を切り取り、これをプロピレングリコールの層を有する加熱台上に置き、よく均して均一の外観にし且つ台にしっかり付着させる；
４．エタノールを浸した紙切れで前記アルミホイルの表面を洗浄し、次いでこの表面を乾かす；
５．カバーを下げ、装置をつなげ、温度調節用の送水バルブを開くことによって適切な幅に温度を調節する；
６．温度が安定化した後に、窒素を４バールの圧力で４リットル／分の速度で吹き付けて台の表面から湿分を除去する；
７．カバーを持ち上げ、幅１．５ｃｍに対して７５μｍのフィルムについてスプレッダーを用いて、分析しているサンプルの少なくとも３つの平行の層を塗布する；カバーを閉じ、窒素下で分散物が完全に乾くのを待つ；
８．乾燥後に、フィルムが脆くなる点からフィルムが柔軟で連続性がある点までの移行をスパチュラで調べる；
９．この地点まで装置のガイド定規を動かし、装置のスケール上の対応温度（℃）を読み取る。
１０．残りの塗布層にもこの操作を繰り返し、算術平均を取る。
【００９０】
安定性の評価方法
【００９１】
１．スパチュラを用いてサンプルを均質化する；
２．２５０ミリリットルフラスコの約９０％を満たすように評価用サンプルを加える；
３．フラスコの口にプラスチックフィルムを置き、蒸気が漏れるのを防ぐためにカバーで塞ぐ；
４．このフラスコをオーブン中で６０℃に１か月保つ；
５．７日ごとに、オーブンからフラスコを取り出して、周囲温度になって安定化するのを待って、次の特性の変化を調べる：
・色及び臭い；
・相分離、表面液体の形成及び／又は沈降；
・相分離がなかったら、粘性及びｐＨを測定する。
【００９２】
ｐＨの測定方法
【００９３】
１．周知の検量済ｐＨ測定装置を用い、サンプルに直接ｐＨ測定電極を差し込む。
２．装置が安定化するまで１分待つ。
３．ｐＨを読み取る。
【００９４】
ブルックフィールド粘度の測定方法
【００９５】
装置：ブルックフィールド粘度計
【００９６】
１．約４００ミリリットルのサンプルを２５℃の恒温浴中に２時間置く。この時間の経過後に、ガラス棒を用いてサンプルを均質化し、サンプルが２５℃になっていることを温度計でチェックする；
２．サンプルを６００ミリリットルのガラスビーカーに移して４００ミリリットルの印の所まで入れる。
３．装置の文字盤上に示される読み取りが２０％〜８０％の範囲となるように、粘度を読み取るための好適なスピンドルを選択する。
４．スピンドルを装置に取り付け、フラスコの中央に置き、棒の印まで浸漬高さを調節する；
５．１分間読み取りを行う。粘度値は、センチポアズ（ｃＰ）で表わされる。
【００９７】
クレブス粘度の測定方法
【００９８】
用いた装置：ストーマー粘度計
【００９９】
１．サンプルを２５℃の恒温浴中に２時間に置く。
２．この時間が経過した時に、ガラス棒を用いてサンプルを均質化し、２５℃になっているかどうかを調べる。
３．サンプルを粘度計中に入れ、装置のレバーを下げることによって測定を行おうとするスピンドルをスピンドル上の既存の印まで差し込む。
４．レバーを下げた時に、装置が測定を開始し、ストップウォッチで計って１分間測定を続ける。
【０１００】
光沢の測定方法
【０１０１】
用いた装置：ガードナーMicro-TRI-光沢系。ASTM規格D 523及びASTM規格D2457に従う方法。
【０１０２】
１．２０×５０ｃｍのガラス板をアルコールで拭いて洗浄した後に、これにLeneta P 121-10N試験パネル（米国のThe Leneta Company社より販売）を取り付ける；
２．この試験パネルをアルコールで拭いて洗浄する；
３．試験パネルの上部のLeneta パネルの中央にスプレッダー（フィルム厚さ１７５μｍのもの）を置く；
４．スプレッダーの左から右まで塗料を置く；
５．試験パネルの下部まで３〜５秒の速度でスプレッダーを手で引っ張る；
６．塗布されたサンプルを調節された環境（温度２２±２℃、相対湿度５５±５％）中に７日間置いて乾かす；
７．光沢装置を接続し、６０°の角度に設定し、２０回の読み取りを行うために調節する；
８．最終的な平均値が信頼できる値となるように、フィルムの様々な地点において測定を行す；
９．測定の平均を光沢値とする。
【０１０３】
図：
【０１０４】
図には、以下の情報が含まれている：
【０１０５】
図３Ａ：純粋アクリル樹脂：ｐＨの安定性
図３Ｂ：純粋アクリル樹脂：ブルックフィールド粘度の安定性
図３Ｃ：純粋アクリル樹脂：合体剤濃度の関数としてのＭＦＦＴの変化
図４Ａ：スチレン−アクリル樹脂：ｐＨの安定性
図４Ｂ：スチレン−アクリル樹脂：ブルックフィールド粘度の安定性
図４Ｃ：スチレン−アクリル樹脂：合体剤濃度の関数としてのＭＦＦＴの変化
図５Ａ：ビニル−アクリル樹脂：ｐＨの安定性
図５Ｂ：ビニル−アクリル樹脂：ブルックフィールド粘度の安定性
図５Ｃ：ビニル−アクリル樹脂：合体剤濃度の関数としてのＭＦＦＴの変化
図６Ａ：純粋アクリル塗料：ｐＨの安定性
図６Ｂ：純粋アクリル塗料：クレブス粘度の安定性
図６Ｃ：純粋アクリル塗料： 耐摩耗性（サイクル数）
図６Ｄ：純粋アクリル塗料：６０°における光沢の変化
図７Ａ：スチレン−アクリル塗料：ｐＨの安定性
図７Ｂ：スチレン−アクリル塗料：クレブス粘度の安定性（ＫＵ）
図７Ｃ：スチレン−アクリル塗料： 耐摩耗性（サイクル数）
図７Ｄ：スチレン−アクリル塗料：６０°における光沢の変化
図８Ａ：ビニル−アクリル塗料：ｐＨの安定性
図８Ｂ：ビニル−アクリル塗料：クレブス粘度の安定性
図８Ｃ：ビニル−アクリル塗料： 耐摩耗性（サイクル数）
図８Ｄ：ビニル−アクリル塗料：６０°における光沢の変化
【０１０６】
結論：
【０１０７】
従来技術の合体剤と本発明の主題事項に従う合体剤との比較において、合体剤が混合された樹脂系においても、これらの樹脂系と追加量のこれらの合体剤とを含有する塗料配合物においても、本発明に従うジオキソラン誘導体が同等の特性を示し、建築用塗料中における合体剤として用いるのに完全に適合することが観察された。
【０１０８】
ここに提供した情報及び実施例から、当業者は本発明に変更を加えて、ここに明示したり特許請求の範囲に記載したりはしていない別形態であって別形態にも拘らず同様の役割を果たして同程度の結果を達成するものに到達することができるだろうが、それも添付した特許請求の範囲に示された保護範囲内に包含されるものである。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
コーティング用塗料系中のフィルム形成剤としてのジオキソラン誘導体の使用。
【請求項２】
前記ジオキソラン誘導体が次の式（Ｉ）：
【化１】
（ここで、Ｒ1及びＲ2は同一であっても異なっていてもよく、水素原子又はアルキル、アルケニル及びフェニル基を含む群から選択される基を表わし、
ｎは整数１、２、３、４又は５である）
に従うことを特徴とする、請求項１に記載の使用。
【請求項３】
Ｒ1及びＲ2がメチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル又はイソブチル基であることを特徴とする、請求項２に記載の使用。
【請求項４】
ｎが１又は２であることを特徴とする、請求項２又は３に記載の使用。
【請求項５】
前記ジオキソラン誘導体が２，２−ジメチル−１，３−ジオキソラン−４−メタノールであることを特徴とする、請求項１又は２に記載の使用。
【請求項６】
前記ジオキソラン誘導体が２，２−ジイソブチル−１，３−ジオキソラン−４−メタノールであることを特徴とする、請求項１又は２に記載の使用。
【請求項７】
少なくとも１種のジオキソラン誘導体をフィルム形成剤として含むことを特徴とする、コーティング系配合物。
【請求項８】
ニトロセルロース、ポリエステル若しくはセルロースアセテートブチレート（ＣＡＢ）、又はポリウレタン、エポキシ、アクリル、メラミン若しくはフェノール系をベースとする配合物であることを特徴とする、請求項７に記載の配合物。
【請求項９】
前記ジオキソラン誘導体が次の式（Ｉ）：
【化２】
（ここで、Ｒ1及びＲ2は同一であっても異なっていてもよく、水素原子又はアルキル、アルケニル及びフェニル基を含む群から選択される基を表わし、
ｎは整数１、２、３、４又は５である）
に従うことを特徴とする、請求項７又は８に記載の配合物。
【請求項１０】
Ｒ1及びＲ2がメチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル又はイソブチル基であることを特徴とする、請求項９に記載の配合物。
【請求項１１】
ｎが１又は２であることを特徴とする、請求項９又は１０に記載の配合物。
【請求項１２】
前記ジオキソラン誘導体が２，２−ジメチル−１，３−ジオキソラン−４−メタノールであることを特徴とする、請求項９〜１１のいずれかに記載の配合物。
【請求項１３】
前記ジオキソラン誘導体が２，２−ジイソブチル−１，３−ジオキソラン−４−メタノールであることを特徴とする、請求項９〜１１のいずれかに記載の配合物。
【請求項１４】
水性配合物であることを特徴とする、請求項７〜１３のいずれかに記載の配合物。
【請求項１５】
溶剤性配合物であることを特徴とする、請求項７〜１４のいずれかに記載の配合物。
【請求項１】
コーティング用塗料系中のフィルム形成剤としてのジオキソラン誘導体の使用。
【請求項２】
前記ジオキソラン誘導体が次の式（Ｉ）：
【化１】
（ここで、Ｒ1及びＲ2は同一であっても異なっていてもよく、水素原子又はアルキル、アルケニル及びフェニル基を含む群から選択される基を表わし、
ｎは整数１、２、３、４又は５である）
に従うことを特徴とする、請求項１に記載の使用。
【請求項３】
Ｒ1及びＲ2がメチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル又はイソブチル基であることを特徴とする、請求項２に記載の使用。
【請求項４】
ｎが１又は２であることを特徴とする、請求項２又は３に記載の使用。
【請求項５】
前記ジオキソラン誘導体が２，２−ジメチル−１，３−ジオキソラン−４−メタノールであることを特徴とする、請求項１又は２に記載の使用。
【請求項６】
前記ジオキソラン誘導体が２，２−ジイソブチル−１，３−ジオキソラン−４−メタノールであることを特徴とする、請求項１又は２に記載の使用。
【請求項７】
少なくとも１種のジオキソラン誘導体をフィルム形成剤として含むことを特徴とする、コーティング系配合物。
【請求項８】
ニトロセルロース、ポリエステル若しくはセルロースアセテートブチレート（ＣＡＢ）、又はポリウレタン、エポキシ、アクリル、メラミン若しくはフェノール系をベースとする配合物であることを特徴とする、請求項７に記載の配合物。
【請求項９】
前記ジオキソラン誘導体が次の式（Ｉ）：
【化２】
（ここで、Ｒ1及びＲ2は同一であっても異なっていてもよく、水素原子又はアルキル、アルケニル及びフェニル基を含む群から選択される基を表わし、
ｎは整数１、２、３、４又は５である）
に従うことを特徴とする、請求項７又は８に記載の配合物。
【請求項１０】
Ｒ1及びＲ2がメチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル又はイソブチル基であることを特徴とする、請求項９に記載の配合物。
【請求項１１】
ｎが１又は２であることを特徴とする、請求項９又は１０に記載の配合物。
【請求項１２】
前記ジオキソラン誘導体が２，２−ジメチル−１，３−ジオキソラン−４−メタノールであることを特徴とする、請求項９〜１１のいずれかに記載の配合物。
【請求項１３】
前記ジオキソラン誘導体が２，２−ジイソブチル−１，３−ジオキソラン−４−メタノールであることを特徴とする、請求項９〜１１のいずれかに記載の配合物。
【請求項１４】
水性配合物であることを特徴とする、請求項７〜１３のいずれかに記載の配合物。
【請求項１５】
溶剤性配合物であることを特徴とする、請求項７〜１４のいずれかに記載の配合物。
【図１Ａ】
【図１Ｂ】
【図１Ｃ】
【図２Ａ】
【図２Ｂ】
【図２Ｃ】
【図３Ａ】
【図３Ｂ】
【図３Ｃ】
【図４Ａ】
【図４Ｂ】
【図４Ｃ】
【図５Ａ】
【図５Ｂ】
【図５Ｃ】
【図６Ａ】
【図６Ｂ】
【図６Ｃ】
【図６Ｄ】
【図７Ａ】
【図７Ｂ】
【図７Ｃ】
【図７Ｄ】
【図８Ａ】
【図８Ｂ】
【図８Ｃ】
【図８Ｄ】
【図１Ｂ】
【図１Ｃ】
【図２Ａ】
【図２Ｂ】
【図２Ｃ】
【図３Ａ】
【図３Ｂ】
【図３Ｃ】
【図４Ａ】
【図４Ｂ】
【図４Ｃ】
【図５Ａ】
【図５Ｂ】
【図５Ｃ】
【図６Ａ】
【図６Ｂ】
【図６Ｃ】
【図６Ｄ】
【図７Ａ】
【図７Ｂ】
【図７Ｃ】
【図７Ｄ】
【図８Ａ】
【図８Ｂ】
【図８Ｃ】
【図８Ｄ】
【公表番号】特表２０１０−５２３７３１（Ｐ２０１０−５２３７３１Ａ）
【公表日】平成２２年７月１５日（２０１０．７．１５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−５４８７６４（Ｐ２００９−５４８７６４）
【出願日】平成２０年１月３０日（２００８．１．３０）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＩＢ２００８／０００２８６
【国際公開番号】ＷＯ２００８／０９６２５５
【国際公開日】平成２０年８月１４日（２００８．８．１４）
【出願人】（５０９２２１３１９）ロディア・ポリアミダ・エ・エスペシアリダデス・リミターダ (9)
【氏名又は名称原語表記】ＲＨＯＤＩＡ ＰＯＬＩＡＭＩＤＡ Ｅ ＥＳＰＥＣＩＡＬＩＤＡＤＥＳ ＬＴＤＡ
【住所又は居所原語表記】Ａｖ．Ｍａｒｉａ Ｃｏｅｌｈｏ Ａｇｕｉａｒ，２１５，Ｂｌｏｃｏ Ｂ−１ ａｎｄａｒ，Ｐａｒｔｅ １−Ｊａｒｄｉｍ Ｓａｏ Ｌｕｉｚ，Ｓａｏ Ｐａｕｌｏ−ＳＰ ＢＲＡＺＩＬ
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２２年７月１５日（２０１０．７．１５）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年１月３０日（２００８．１．３０）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＩＢ２００８／０００２８６
【国際公開番号】ＷＯ２００８／０９６２５５
【国際公開日】平成２０年８月１４日（２００８．８．１４）
【出願人】（５０９２２１３１９）ロディア・ポリアミダ・エ・エスペシアリダデス・リミターダ (9)
【氏名又は名称原語表記】ＲＨＯＤＩＡ ＰＯＬＩＡＭＩＤＡ Ｅ ＥＳＰＥＣＩＡＬＩＤＡＤＥＳ ＬＴＤＡ
【住所又は居所原語表記】Ａｖ．Ｍａｒｉａ Ｃｏｅｌｈｏ Ａｇｕｉａｒ，２１５，Ｂｌｏｃｏ Ｂ−１ ａｎｄａｒ，Ｐａｒｔｅ １−Ｊａｒｄｉｍ Ｓａｏ Ｌｕｉｚ，Ｓａｏ Ｐａｕｌｏ−ＳＰ ＢＲＡＺＩＬ
【Ｆターム（参考）】
[ Back to top ]