シリル化ポリマーエマルション、その製造方法およびその使用
本発明は、安定なシリル化ポリマーエマルション、その製造方法および使用に関する。本発明のエマルションは、シリル化ポリマー、水、ナノシリカおよび任意の乳化剤を含んでなる。本発明の製造方法を用いることによって、ナノシリカをシリル化ポリマーに均一に分散できる。表面改質することなく、ナノシリカをシリル化ポリマーに直接添加でき、ナノシリカはシリル化ポリマーとの良好な適合性を有する。製造されたエマルションは、８５％未満の固形分、３μｍ未満の粒子寸法、環境保護要件を良好に満たす低ＶＯＣ含有量、および室温保存時で半年を超える保存寿命を有する。水の揮発後、エマルションは架橋してエラストマーを形成し得るが、このときナノシリカは、架橋ポリマーの機械的強度を高める役割を果たし得る。使用時、エマルションを水で直接希釈できる。エマルションは、被覆剤、接着剤、シーラント、インキ、スキンケア製品および洗剤の製造に使用され得る。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、安定なシリル化ポリマーエマルションに関する。とりわけ本発明は、シリル化ポリマー、水、ナノシリカおよび任意の乳化剤を含んでなる水性シリル化ポリマーエマルションに関する。本発明はまた、安定なシリル化ポリマーエマルションの製造方法および使用に関する。本発明の使用は、接着剤、シーラント、被覆剤、インキ、スキンケア製品および洗剤などの分野で実施され得る。
【背景技術】
【０００２】
シリル化ポリマー、例えば鎖末端および／または側鎖にアルコキシシリル基を有するポリマーは、その反応性アルコキシシリル基の存在故に、空気中の湿気によって自己架橋するか、または硬化剤と反応して架橋ポリマーを形成できる。この架橋ポリマーは、優れた特性を有する。該ポリマーは、接着剤、シーラント、被覆剤、インキ、スキンケア製品および洗剤のような様々な分野で広範に使用される。しかしながら、その適用の際、キャリヤーとして有機溶媒を使用することが一般的である。揮発性有機化合物含有量に対するますます厳しい規定上の制約を守るため、上記ポリマーの水性エマルションを製造することが望ましい。
【０００３】
水に不溶であるポリマーについて、従来技術では、しばしば「後乳化」を利用して、ポリマーの水性エマルションを製造する。これは、高剪断速度でポリマーを水に分散して水性ポリマーエマルションを製造することによって実施される。乳化剤自体が、その親油性基を介してポリマー小滴表面に付着する一方で、その親水性基は水に向かって拡がる。その電荷斥力または立体遮蔽故に、ポリマーエマルション粒子は、互いに接近および再凝集できない。米国特許第6,713,558号および同第6,831,128号は、高固形分シリル化粘弾性ポリマーエマルションを開示しており、同特許では、シリル化ポリブタジエンポリマー、可塑剤、界面活性剤、低分子量の酸、および水を用いて、７５％超の固形分および５μｍ未満の平均粒子寸法を有する水性ポリマーエマルションが製造された。しかしながら、ポリマーが高粘度なので、水性ポリマーエマルションを得るには、多量の乳化剤、低分子量可塑剤または共溶媒が必要であった。一方、乳化剤または可塑剤は多くの場合、低分子量化合物なので、そのポリマーへの多量添加は、架橋ポリマーの特性に影響を与え得る。更に、共溶媒の添加は、エマルション中のＶＯＣ含有量を増加し得るので、環境保護に好ましくなかった。また、上記方法により得られた水性ポリマーエマルション中のラテックス粒子は、不規則な粒子形状およびブロードな粒子寸法分布を有することが観察された。これにより、相分離が生じやすくなり、エマルションの安定性が乏しくなった。
【０００４】
不水溶性ポリマーの水性エマルションを製造するための別の方法は、ポリマー分子に親水性基を導入することによって実施される「自己乳化」によって実現される。例えば、米国特許第5,466,729号は、シリル化エポキシ樹脂の水性分散体を開示している。シリル化エポキシ樹脂は、加水分解性基および第２級アミン基の両方を有するシランと、エポキシ樹脂とを反応させることによって得られた。水性分散体は、高剪断速度下でシリル化エポキシ樹脂から直接製造し、金属被覆剤およびガラス接着剤に使用できる。化学的変性により製造した水性ポリマーエマルションは、約数十〜数百ｎｍの範囲の分散相の小さい粒子寸法を特徴としていたが、製造工程の制御が困難であり、製造コストが比較的高かった。更に、該方法によって製造された水性ポリマーエマルション中でポリマーの分子構造が変化するので、生成物の特性は幾分影響を受けた。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
その独自の光学的、電気的、磁気的および機械的特性故に、ナノシリカは、ポリマー組成物、ゴム、プラスチック、被覆剤、接着剤、シーラントおよびセラミックのような様々な分野で広範に使用されている。しかしながら、ナノシリカは容易に凝集し、樹脂との適合性に乏しいので、ポリマーに直接添加することは困難である。一般に、ナノシリカを使用前に表面改質によって処理すべきであり、これは適用コストを増加させ得る。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明は、安定なシリル化ポリマーエマルションを提供する。安定なエマルションは、少量の界面活性剤しか用いずに、または界面活性剤を全く用いなくても得ることができる。水の揮発後、エマルションは硬化して、優れた特性を有する架橋弾性フィルムを形成できる。エマルションは、低揮発性有機化合物（以下、低ＶＯＣと称する）のエマルションであり得る。
【０００７】
本発明はまた、単純かつ操作容易である安定シリル化ポリマーエマルションの製造方法を提供する。
本発明は更に、ナノシリカのシリル化ポリマーへの均一な分散方法を提供する。
本発明はまた、被覆剤、接着剤、シーラント、インキ、スキンケア製品および洗剤などの分野における原料として使用するための安定なシリル化ポリマーエマルションを提供する。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００８】
本明細書で使用される用語「ピッカリング乳化剤」は、エマルションの製造中、エマルションを安定化するために添加される固体微粒子を意味する。Pickering, S.U.J. Chem. Soc., Chem. Commun, 1907, 91, 2001；およびB.P. Binks and S.O. Lumsdon Langmuir, 2001, 17, 4540〜4547参照。
本明細書で使用される用語「後乳化」は、まず常套の方法によってポリマーを調製し、次いでポリマーを水に分散させることによって、水性ポリマーエマルションを製造する方法を意味する。
本明細書で使用される用語「低ＶＯＣ」は、エマルション中のＶＯＣ含有量が１重量％未満であることを意味する。
本明細書で使用される用語「安定なエマルション」は、エマルションが、熱力学的安定性を有する分散状態にあり、反応特性を維持したまま、可視的相分離を起こさずに２ヶ月を超えて周囲条件下で静置され得ることを意味する。
【０００９】
ナノシリカ表面上のヒドロキシル基とシリル化ポリマー分子鎖上のアルコキシシリル基および／またはヒドロキシシリル基のような反応性基との相互作用を利用することによって、後乳化法を用いて、多量のナノシリカをシリル化ポリマーラテックス粒子表面上に吸着できることが見出された。ナノシリカは、ピッカリング乳化剤として作用してポリマーラテックス粒子を安定化させるだけでなく、水中でのシリル化ポリマーの自己架橋を禁止することもできる。それによって、本発明では有機溶媒が不要であると同時に、系に少量の界面活性剤しか添加しなくても、または界面活性剤を全く添加しなくても、安定なシリル化ポリマーエマルションを得ることができる。これに基づいて、発明者らは本発明を完成した。
【００１０】
シリル化ポリマーエマルション
とりわけ本発明は、（１）シリル化ポリマー、（２）水、（３）任意の乳化剤、および（４）ナノシリカを含んでなる、安定な低ＶＯＣシリル化ポリマーエマルションを提供する。
【００１１】
本発明のエマルションは、好ましくは８５重量％以下、より好ましくは４０〜８５重量％の固形分を有する。エマルションは更に、具体的な使用目的を考慮して、所望の程度まで水で希釈することができる。その固形分、乳化剤、乳化助剤などを調整することによって、エマルションは水中油型エマルションまたは油中水型エマルションのいずれかになり得る。
【００１２】
本発明のエマルションは、好ましくは３μｍ未満、より好ましくは１μｍ未満のラテックス粒子寸法を有する。
【００１３】
本発明のエマルションは、好ましくは４〜１３、より好ましくは５〜１０のｐＨ値を有する。
【００１４】
水の揮発後、本発明の低ＶＯＣシリル化ポリマーエマルションを硬化して、架橋エラストマーを得ることができる。エマルションへのナノシリカの添加は、架橋フィルム形成ポリマーの機械的強度を高める役割を果たす。
【００１５】
シリル化ポリマー
本発明で使用されるシリル化ポリマーは、好ましくは、鎖末端および／または側鎖にアルコキシシリル基を有するポリマー、より好ましくは、鎖末端および／または側鎖に２個のアルコキシシリル基を有するポリマーである。
【００１６】
とりわけ、シリル化ポリマーは、好ましくは、以下からなる群から選択される：アルコキシシリルポリエーテル、アルコキシシリルポリエステル、ポリシロキサンのようなアルコキシシリル有機シリコーン樹脂、アルコキシシリルポリアクリレート、アルコキシシリルポリウレタン、アルコキシシリルポリオレフィン、およびそれらの所望の組み合わせ。シリル化ポリマーの非限定例は以下を包含する：メチルジメトキシシリルポリエチレンオキシド、ビニルジメトキシシリルポリプロピレンオキシド、メチルジメトキシシリルポリプロピレンオキシド、トリメトキシシリルポリジメチルシロキサン、トリエトキシシリルポリジメチルシロキサン、ビニルジエトキシシリルポリジメチルシロキサン、メチルビニルメトキシシリルポリジメチルシロキサン、ビニルジメトキシシリルポリジメチルシロキサン、ビニルメトキシシリルポリメチルフェニルシロキサン、エチルジメトキシシリルポリメチルフェニルシロキサン、ビニルジメトキシシリルポリエステル樹脂、ビニルジエトキシシリルポリエステル、ビニルジメトキシシリルポリエステル、メチルジメトキシシリルポリアクリレート樹脂、メチルジエトキシシリルポリアクリレート樹脂、メチルジメトキシシリルポリウレタン、トリエトキシシリルポリウレタン樹脂など。シリル化ポリマーは、例えば、米国特許第5,300,608号；同第3,971,751号；同第4,374,237号；同第6,803,412号；同第5,986,014号および同第6,420,492号に開示されている一般的な方法に従って調製できた。
【００１７】
本発明で使用されるシリル化ポリマーは、好ましくは０．０１〜１０，０００Ｐａ・ｓ（２５℃）、より好ましくは０．０５〜２，０００Ｐａ・ｓ（２５℃）の粘度を有する。
【００１８】
本発明で使用されるシリル化ポリマーは、ＧＰＣ法による測定で、好ましくは１，０００〜２００，０００、より好ましくは５，０００〜１００，０００の重量平均分子量（Ｍｗ）；好ましくは１〜３の分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）を有する。
【００１９】
シリル化ポリマーは、エマルションの総重量に基づいて、好ましくは２０〜８４重量％、より好ましくは４０〜８４重量％の量でエマルション中に存在する。
【００２０】
水
水は、エマルションの総重量に基づいて、好ましくは１４〜７８重量％、より好ましくは１４〜６０重量％の量でエマルション中に存在する。
【００２１】
乳化剤
本発明で使用される乳化剤は、水性シリル化ポリマーエマルション中でシリル化ポリマーを安定化させる常套の乳化剤であり得る。好ましくは、乳化剤は、アニオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤およびそれらの所望の組み合わせからなる群から選択される。より好ましくは、乳化剤は、８〜４０のＨＬＢ値を有するアニオン性界面活性剤、８〜４０のＨＬＢ値を有する非イオン性界面活性剤およびそれらの所望の組み合わせからなる群から選択される。
【００２２】
とりわけ、乳化剤は、好ましくは、Ｃ８〜Ｃ２２アルキルスルホネート、Ｃ８〜Ｃ２２アルキルベンゼンスルホネート、Ｃ８〜Ｃ２２アルキルスルフェート、ホスフェート、脂肪アルコールポリエチレンオキシドおよびＣ８〜Ｃ２２アルキルフェノールポリエチレンオキシドのようなポリエーテル型界面活性剤、脂肪酸アミン−ポリエチレンオキシド、乳化シリル化ポリマーセグメント含有親水性ブロックポリマーおよびそれらの所望の組み合わせからなる群から選択される。
【００２３】
乳化剤は、エマルションの総重量に基づいて、好ましくは０．１〜４重量％、より好ましくは０．１〜２重量％の量でエマルション中に存在する。
【００２４】
ナノシリカ
本発明で使用されるナノシリカは、好ましくは１０〜３００ｎｍ、より好ましくは１０〜２００ｎｍの粒度を有する。本発明で使用されるナノシリカは、好ましくは３０ｍ２／ｇ〜２５０ｍ２／ｇのＢＥＴ比表面積を有する。
【００２５】
本発明で使用されるナノシリカは、その表面にヒドロキシル基を有するもの、例えば各種親水性ナノシリカであり、沈降ナノシリカおよびヒュームドナノシリカのようなナノシリカ粉末並びにナノシリカヒドロゾルを包含するが、それらに限定されない。例えば、EKA Chemical Corporationによって製造されているナノシリカヒドロゾルNyacol（登録商標） 9950またはNyacol（登録商標） 2040；Degussa Corporationによって製造されている沈降ナノシリカUltrasil（登録商標） 360；Cabot Corporationによって製造されているヒュームドナノシリカCAB-O-SIL（登録商標） M-5がある。
【００２６】
ナノシリカは、エマルションの総重量に基づいて、１〜２０重量％、好ましくは２〜１２重量％の量でエマルション中に存在する。
【００２７】
乳化助剤
必要に応じて、例えば、使用するポリマーの親水性を増加させる、または製造されたエマルションの粘稠度を増加させることが望ましい場合、本発明のエマルションは更に、エマルションに実質的な悪影響を及ぼさない限り、種々の適当な乳化助剤を含むことができる。乳化助剤の非限定例は、親水性助剤、増粘剤およびそれらの所望の組み合わせを包含する。
【００２８】
とりわけ親水性助剤は、好ましくは水溶性ポリマー化合物から選択され、より好ましくは、ポリビニルピロリドン、ポリエチレングリコール、ポリビニルアルコール、ポリビニルメチルエーテルおよびそれらの所望の組み合わせからなる群から選択される。
【００２９】
増粘剤は、好ましくは水性増粘剤から選択され、より好ましくは、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ベントナイト、活性クレーおよびそれらの所望の組み合わせからなる群から選択される。
【００３０】
乳化助剤は、エマルションの総重量に基づいて、好ましくは０超〜５重量％以下、より好ましくは０超〜３重量％以下の量でエマルション中に存在する。
【００３１】
他の任意成分
本発明のエマルションは、エマルションに実質的な悪影響を及ぼさない限り、他の任意成分を更に含んでよい。任意成分の非限定例は、顔料、充填材、消泡剤、均展剤、酸化防止剤、粘着付与剤、紫外線吸収剤およびそれらの所望の組み合わせを包含する。
【００３２】
とりわけ、任意成分は、被覆剤、接着剤、シーラントおよび化粧品のような製品に通常使用される、顔料、充填材、消泡剤、均展剤、酸化防止剤、粘着付与剤、紫外線吸収剤およびそれらの所望の組み合わせを包含する。
【００３３】
シリル化ポリマーエマルションの製造方法
本発明のシリル化ポリマーエマルションの製造方法は、以下の工程：
（１）シリル化ポリマーと任意の乳化剤および任意の乳化助剤とを混合する工程；
（２）ナノシリカおよび水を含む均一な混合物を形成する工程；
（３）工程（２）で得た均一な混合物を工程（１）で得た混合物に撹拌しながら滴加して後乳化を実施する工程；および
（４）任意に、後乳化完了後、得られたエマルションのｐＨを４〜１３に調整し、それによって本発明のシリル化ポリマーエマルションを製造する工程
を含んでなる。
【００３４】
製造方法では、安定な水中油型または油中水型シリル化ポリマーエマルションを製造するために、各成分の量を制御する。エマルションの総重量に基づいて、各成分の量を、好ましくは以下のように制御する：２０〜８４重量％のシリル化ポリマー；１４〜７８重量％の水；０超〜４重量％以下の乳化剤；１〜２０重量％のナノシリカ；および０超〜５重量％以下の乳化助剤。
【００３５】
工程（１）では、好ましくは２０〜９５℃の温度で、シリル化ポリマー、任意の乳化剤および任意の乳化助剤を、高速分散容器内で、好ましくは１，０００〜３，０００ｒｐｍで、好ましくは１０〜３０分間撹拌することによって混合する。
【００３６】
工程（２）では、好ましくは２０〜９５℃の温度で、ナノシリカおよび水を含む均一な混合物を、高速分散容器内で、好ましくは１，０００〜３，０００ｒｐｍで、好ましくは１０〜３０分間撹拌することによって、および／または好ましくは２〜２０分間超音波分散することによって、形成する。購入したヒドロゾルを直接使用する場合は、工程（２）を除外してよい。
【００３７】
工程（３）では、好ましくは２０〜９５℃で系の温度を制御しつつ、好ましくは２，０００〜５，０００ｒｐｍで、好ましくは０．５〜３時間の範囲で撹拌しながら、工程（２）で得た均一な混合物を高速分散容器内の工程（１）で得た混合物に滴加し、それによって後乳化を完遂する。より好ましくは、添加完了後、好ましくは２０〜９５℃で系の温度を制御しながら、系を、好ましくは１，０００〜３，０００ｒｐｍで、好ましくは０．５〜２時間更に撹拌し、それによって後乳化を完遂してもよい。
【００３８】
工程（４）では、ｐＨ調整剤を好ましくは使用して、シリル化ポリマーエマルションのｐＨ値を調整する。好ましいｐＨ調整剤の非限定例は、低分子量の酸、塩基、塩およびそれらの所望の組み合わせを包含する。適当なｐＨ調整剤の非限定例は、塩酸、硫酸、硝酸、アンモニア水、炭酸アンモニウム、炭酸ナトリウム、塩化アンモニウムなどを包含する。ｐＨ調整剤は、所望のエマルションのｐＨ値に依存した量で使用される。
【００３９】
本発明のエマルションの製造方法では、製造方法に実質的な悪影響を与えない限り、圧力に関して特別な要求は存在しない。本発明の製造方法に含まれ得るが言及されていない他の操作条件は、シリル化ポリマーエマルションを製造するために通常使用される条件と同等であり得る。例えば、米国特許第6,713,558号および同第6,831,128号を参照されたい。
【００４０】
そこで、本発明はまた、以下の工程：
（１）シリル化ポリマーと任意の乳化剤および任意の乳化助剤とを混合する工程；
（２）ナノシリカおよび水を含む均一な混合物を形成する工程；
（３）工程（２）で得た均一な混合物を工程（１）で得た混合物に撹拌しながら滴加して後乳化を実施し、それによってエマルションを形成する工程；
（４）任意に、乳化完了後、エマルションのｐＨを４〜１３に調整する工程；および
（５）任意に、水を揮発させる工程
を含んでなる、ナノシリカをシリル化ポリマーに均一に分散させる方法を提供する。
詳細な操作工程は、上記した通りである。
【００４１】
本明細書に記載の安定な低ＶＯＣシリル化ポリマーエマルションおよびその製造方法は、以下の利点を有する：ナノシリカの非常に強い表面活性によって、およびナノシリカ表面上のヒドロキシル基とシリル化ポリマー分子鎖上のアルコキシシリル基および／またはヒドロキシシリル基のような反応性基との相互作用を利用することによって、後乳化法を用いて、多量のナノシリカをシリル化ポリマーラテックス粒子表面上に吸着できる。ナノシリカは、ピッカリング乳化剤として作用してポリマーラテックス粒子を安定化させるだけでなく、水中でのシリル化ポリマーの自己架橋を禁止することもできる。それによって、本発明では有機溶媒が不要であると同時に、系に少量の界面活性剤しか添加しなくても、または界面活性剤を全く添加しなくても、安定なシリル化ポリマーエマルションを得ることができる。上記方法を用いることによって、ナノシリカをシリル化ポリマーに均一に分散できる。また、表面改質することなく、ナノシリカをシリル化ポリマーに直接添加できる。ナノシリカはシリル化ポリマーとの良好な適合性を有する。製造されたエマルションは、８５％以下の固形分、３μｍ未満の粒子寸法、および室温保存時で半年を超える保存寿命を有する。使用時、エマルションを水で直接希釈できる。水の揮発後、シリル化ポリマーエマルションを硬化して架橋エラストマーを得ることができる。更に、ナノシリカの添加は、架橋エラストマーの機械的強度を高める。本明細書に記載した製造方法は、単純かつ操作容易である。
【００４２】
本発明のエマルションの使用
本発明で製造された安定な低ＶＯＣシリル化ポリマーエマルションは、被覆剤、接着剤、シーラント、インキ、スキンケア製品および洗剤などの原料として使用でき、シリル化ポリマーエマルションによって通常使用される方法で上記製品に適用できる。使用時、具体的な使用目的を考慮して、エマルションを所望の程度まで水で直接希釈できる。
【００４３】
特に記載がない限り、本明細書で使用されている全てのパーセントおよび割合は重量に基づき、エマルション中の成分量の全てはエマルションの総重量に基づく。
引用した公報の全てを、それらの全内容を引用してここに組み込む。
【実施例】
【００４４】
以下の実施例により、本発明の範囲内での好ましい態様を更に記述し、説明する。実施例は、説明の目的のためだけに記載され、本発明を限定するものとして解釈されるべきではない。
特に記載がない限り、以下の実施例におけるエマルション製造の全工程は、常圧で実施し、含まれる温度は室温である。
【００４５】
本発明で製造されたシリル化ポリマーエマルションの特性は、以下のように特徴付けられる：
樹脂の粘度は、NDJ-1A回転粘度計（中国在Shende Technological Development Co., Ltd.製）を用いて、２５±１℃で測定する。
分子量は、Waters Breeze 1515 HPGPC（米国在Waters Co.製）を用いて測定する。
ナノシリカのＢＥＴ比表面積は、窒素吸着測定用のASAP 2010分析装置を用いて７７Ｋで測定し、Barrett-Emmett-Teller（ＢＥＴ）式を利用して比表面積を算出した。
エマルションの平均粒子寸法は、Coulter N4 Plusレーザー粒子寸法分析装置（米国在Beckman Co.製）を用いて測定する。
ＦＴＩＲスペクトルは、Magna-IR（登録商標） 550赤外分光計（Nicolet Co.製）によって測定する。
架橋ポリマーの外観は、XL30 SEM（Philips Co.製）によって観察する。
架橋ポリマーの引張強さは、DXLL-10000電子引張試験機（中国在Shanghai Chemical Machinery Plant社製）によって測定する。２０ｍｍの長さを有する試料をASTM-D412標準に従って作成し、引張速度は５０ｍｍ／分である。
特に記載がない限り、測定は全て周囲条件下で実施する。
【００４６】
実施例１
低ＶＯＣシリル化ポリマーエマルションの製法１
【表１】
【００４７】
６１ｇのトリエトキシシリルポリジメチルシロキサン（６０，０００の分子量（Ｍｗ）を有し、ドイツ国デュッセルドルフ在Henkel KGaAによって供給されている。米国特許第5,300,608号参照）、０．８ｇのラウリル硫酸ナトリウム、０．８ｇのRhodia CO436（Rhodia Co.製アニオン性界面活性剤、４ｍｏｌのエチレンオキシド単位を有するポリエチレンオキシドアルキルフェノールエーテルスルフェート）、および１．２ｇのRhodia CA897（Rhodia Co.製非イオン性界面活性剤、４０ｍｏｌのエチレンオキシド単位を有するポリエチレンオキシドオクチルフェノールエーテル）を、高速分散容器に添加した。系を、室温、２，０００ｒｐｍで、１０分間撹拌することによって均一に混合した。５０〜６０℃で温度を制御しつつ、３６ｇの５０重量％ナノシリカヒドロゾル（１００ｎｍの平均粒度を有するEKA Chemical Co.製Nyacol（登録商標） 9950）を、３，０００ｒｐｍで撹拌しながら２時間以内で系に滴加した。滴加完了後、５０〜６０℃で温度を維持しながら、系を、２，０００ｒｐｍで０．５時間引き続き撹拌した。次いで、ｐＨ＝８になるまで１０重量％塩酸を添加し、それによって、安定な低ＶＯＣシリル化ポリマーエマルションを得た。
【００４８】
製造したシリル化ポリマーエマルションは、８２重量％の固形分、１，９３０ｎｍの平均ラテックス粒子寸法、および１８重量％のナノシリカ含有量を有していた。エマルションは、半年を超えて室温で安定に保たれ、使用時に水で希釈できた。水の揮発後に得られた架橋シリル化ポリマーの引張強さは、ナノシリカを添加しなかった対照としての同一であるがブランクのシリル化ポリマーの引張強さと比較して、２１％上昇した。
【００４９】
実施例２
低ＶＯＣシリル化ポリマーエマルションの製法２
【表２】
【００５０】
室温で、５ｇの沈降ナノシリカ（５０ｍ２／ｇの比表面積および２２０ｇ／ｌの密度を有するDegussa Co.製Ultrasil（登録商標） 360）および５４ｇの水を、分散容器内で、３，０００ｒｐｍで１０分間撹拌することによって混合し、次いで１０分間超音波分散し、水性ナノシリカ分散体を得た。分散体を滴加ピペットに入れて使える状態にした。２０ｇのビニルジメトキシシリルポリプロピレンオキシド（２００Ｐａ・ｓの粘度および９０，０００の分子量（Ｍｗ）を有する。米国特許第3,971,751号参照）、２０ｇのメチルジメトキシシリルポリプロピレンオキシド（５０Ｐａ・ｓの粘度および２０，０００の分子量（Ｍｗ）を有する。米国特許第3,971,751号参照）、０．５ｇのICI Span 20（ICI Co.製界面活性剤）、０．３ｇのICI Brij 97（ICI Co.製界面活性剤）、０．２ｇのICI Brij 30（ICI Co.製界面活性剤）、０．３ｇのポリエチレングリコール10000、および０．１ｇのヒドロキシエチルセルロース増粘剤を高速分散容器に添加した。系を、室温、３，０００ｒｐｍで、３０分間撹拌することによって均一に混合した。上記のように得られた水性ナノシリカ分散体を、３，０００ｒｐｍで撹拌しながら室温で１時間以内で系に滴加した。滴加完了後、系を、室温、３，０００ｒｐｍで０．５時間引き続き撹拌した。次いで、ｐＨ＝５になるまで、５重量％硝酸水溶液を添加し、それによって、安定な低ＶＯＣシリル化ポリマーエマルションを得た。
【００５１】
製造したシリル化ポリマーエマルションは、４６重量％の固形分、４００ｎｍの平均ラテックス粒子寸法、および５重量％のナノシリカ含有量を有していた。エマルションは、半年を超えて室温で安定に保たれ、使用時に水で希釈できた。
【００５２】
実施例３
低ＶＯＣシリル化ポリマーエマルションの製法３
【表３】
【００５３】
３０ｇの３０重量％ナノシリカヒドロゾル（２０ｎｍの平均粒度を有するEKA Chemical Co.製Nyacol（登録商標） 2040）および１９ｇの水を、分散容器内で、６０〜８０℃で均一に混合した。得られた混合物を滴加ピペットに入れて使える状態にした。４８ｇのメチルジメトキシシリルポリウレタン（７０Ｐａ・ｓの粘度および４０，０００の分子量（Ｍｗ）を有する。米国特許第4,374,237号参照）、２．８ｇのBayer Mersolat（登録商標） H-95（９５％の活性物含有量および１１〜１２のＨＬＢ値を有し、Ｃ１５の平均鎖長を有する異なったアルキル（ナトリウム）スルホネートの混合物である、Bayer Co.製アニオン性界面活性剤）、および０．３ｇの活性クレー増粘剤を、高速分散容器に添加した。その系を６０〜８０℃、３，０００ｒｐｍで、１０分間撹拌することによって均一に混合した。６０〜８０℃で温度を制御しながら、上記のように得られたナノシリカヒドロゾルおよび水の混合物を、４，０００ｒｐｍで撹拌しながら２時間以内で系に滴加した。滴加完了後、６０〜８０℃で温度を維持しながら、系を、３，０００ｒｐｍで１時間引き続き撹拌した。次いで、ｐＨ＝１１になるまで１０重量％アンモニア水を添加し、それによって、安定な低ＶＯＣシリル化ポリマーエマルションを得た。
【００５４】
製造したシリル化ポリマーエマルションは、６０重量％の固形分、１，７３０ｎｍの平均ラテックス粒子寸法、および９重量％のナノシリカ含有量を有していた。エマルションは、半年を超えて室温で安定に保たれ、使用時に水で希釈できた。水の揮発後に得られた架橋シリル化ポリマーの引張強さは、ナノシリカを添加しなかった対照としての同一であるがブランクのシリル化ポリマーの引張強さと比較して、１２％上昇した。
【００５５】
実施例４
低ＶＯＣシリル化ポリマーエマルションの製法４
【表４】
【００５６】
２ｇのヒュームドナノシリカ（２００〜３００ｎｍの粒度を有する米国マサチューセッツ在Cabot Corporation製CAB-O-SIL（登録商標） M-5）および５１ｇの水を、分散容器内で、８０〜９５℃、３，０００ｒｐｍで、１５分間撹拌することによって混合し、次いで１０分間超音波分散して水性ナノシリカ分散体を得た。分散体を滴加ピペットに入れて使える状態にした。４３ｇのビニルジエトキシシリルポリエステル（３Ｐａ・ｓの粘度および７，０００の分子量（Ｍｗ）を有する。米国特許第6,803,412号参照）、３．２ｇのTriton（登録商標） X-305（７０重量％）（１７．３のＨＬＢ値を有し、オクチルフェノールエトキシレートである、Dow Chemical Co.製非イオン性界面活性剤）、および１．３ｇのTriton X-100（１３．４のＨＬＢ値を有し、オクチルフェノールエトキシレートである、Dow Chemical Co.製非イオン性界面活性剤）を、高速分散容器に添加した。この系を８０〜９５℃、４，０００ｒｐｍで、３０分間撹拌することによって均一に混合した。８０〜９５℃で温度を制御しながら、上記のように得た水性ナノシリカ分散体を、２，５００ｒｐｍで撹拌しながら１時間以内で系に滴加した。滴加完了後、８０〜９５℃で温度を維持しながら、系を、３，０００ｒｐｍで０．５時間引き続き撹拌した。次いで、ｐＨ＝７になるまで５重量％硝酸水溶液を添加し、それによって、安定な低ＶＯＣシリル化ポリマーエマルションを得た。
【００５７】
製造したシリル化ポリマーエマルションは、４８重量％の固形分、２，５９０ｎｍの平均ラテックス粒子寸法、および２重量％のナノシリカ含有量を有していた。エマルションは、半年を超えて室温で安定に保たれ、使用時に水で希釈できた。
【００５８】
実施例５
低ＶＯＣシリル化ポリマーエマルションの製法５
【表５】
【００５９】
室温で、２４ｇの５０重量％ナノシリカヒドロゾル（１００ｎｍの平均粒度を有するEKA Chemical Co.製Nyacol（登録商標） 9950）および２４ｇの水を、分散容器内で混合して均一な混合物を得た。得られた混合物を滴加ピペットに入れて使える状態にした。５０ｇのエチルジメトキシシリルポリメチルフェニルシロキサン（３００Ｐａ・ｓの粘度および５０，０００の分子量（Ｍｗ）を有する。米国特許第5,300,608号参照）、０．３ｇのナトリウムドデシルベンゼンスルホネート、０．２ｇのOceanpower Disponil NP 40（１７．８のＨＬＢ値を有し、４０ｍｏｌのエチレンオキシド単位を有するノニルフェノールポリエチレンオキシドである、中国在Haichuan Co., Ltd.製非イオン性界面活性剤）、０．２ｇのOceanpower Disponil SUS 87 Spezial IS（３１重量％の活性物含有量、１．６０のＣＭＣ、および２５℃で２７．７０ｍＮ／ｍの表面張力を有し、スルホコハク酸塩である、中国在Haichuan Co., Ltd.製アニオン性界面活性剤）、０．３ｇのポリエチレングリコール60000、および１．０ｇのポリビニルピロリドン（商品名K30、９８重量％、ビニルピロリドンのホモポリマー、Ｋ値：２７〜３３）を、高速分散容器に添加した。系を、室温、３，０００ｒｐｍで、３０分間撹拌することによって均一に混合した。室温で、上記のように得られたナノシリカヒドロゾルおよび水の均一な混合物を、４，０００ｒｐｍで撹拌しながら２時間以内で系に滴加した。滴加完了後、系を、室温、３，０００ｒｐｍで１時間引き続き撹拌し、それによって、安定な低ＶＯＣシリル化ポリマーエマルションを得た。
【００６０】
製造したシリル化ポリマーエマルションは、６４重量％の固形分、６８０ｎｍの平均ラテックス粒子寸法、および１２重量％のナノシリカ含有量を有していた。エマルションは、半年を超えて室温で安定に保たれ、使用時に水で希釈できた。水の揮発後に得られた架橋シリル化ポリマーの引張強さは、ナノシリカを添加しなかった対照としての同一であるがブランクのシリル化ポリマーの引張強さと比較して、１５％上昇した。
【００６１】
実施例６
低ＶＯＣシリル化ポリマーエマルションの製法６
【表６】
【００６２】
１５ｇのヒュームドナノシリカ（２００〜３００ｎｍの粒度を有する米国マサチューセッツ在Cabot Corporation製CAB-O-SIL（登録商標） M-5）および６５ｇの水を、分散容器内で、９０〜９５℃、３，０００ｒｐｍで、２０分間撹拌することによって混合し、次いで５分間超音波分散して水性ナノシリカ分散体を得た。分散体を滴加ピペットに入れて使える状態にした。２０ｇのメチルジエトキシシリルポリアクリレート（１，５００Ｐａ・ｓの粘度および１１０，０００の分子量（Ｍｗ）を有する。米国特許第5,986,014号および同第6,420,492号参照）、および０．２ｇのナトリウムドデシルベンゼンスルホネートを、高速分散容器に添加した。この系を、室温、３，０００ｒｐｍで、３０分間撹拌することによって均一に混合した。９０〜９５℃で温度を制御しながら、上記のように得た水性ナノシリカ分散体を、４，０００ｒｐｍで撹拌しながら１時間以内で系に滴加した。滴加完了後、９０〜９５℃で温度を維持しながら、系を、３，０００ｒｐｍで１時間引き続き撹拌した。次いで、ｐＨ＝８になるまで１０重量％アンモニア水を添加し、それによって、安定な低ＶＯＣシリル化ポリマーエマルションを得た。
【００６３】
製造したシリル化ポリマーエマルションは、３５重量％の固形分、１，１７０ｎｍの平均ラテックス粒子寸法、および１５重量％のナノシリカ含有量を有していた。エマルションは、半年を超えて室温で安定に保たれ、使用時に水で希釈できた。水の揮発後に得られた架橋シリル化ポリマーの引張強さは、ナノシリカを添加しなかった対照としての同一であるがブランクのシリル化ポリマーの引張強さと比較して、１７％上昇した。
【００６４】
実施例７
低ＶＯＣシリル化ポリマーエマルションの製法７
【表７】
【００６５】
５０〜６０℃の温度で、１０ｇの沈降ナノシリカ（５０ｍ２／ｇの比表面積および２２０ｇ／ｌの密度を有するDegussa Co.製Ultrasil（登録商標） 360）および２９ｇの水を、分散容器内で２０分間超音波分散することによって混合し、水性ナノシリカ分散体を得た。分散体を滴加ピペットに入れて使える状態にした。６０ｇのビニルジメトキシシリルポリジメチルシロキサン（１．２Ｐａ・ｓの粘度および１２，０００の分子量（Ｍｗ）を有し、ドイツ国デュッセルドルフ在Henkel KGaAによって供給されている。米国特許第5,300,608号参照）、および１．２ｇのベントナイトを、高速分散容器に添加し、室温、３，０００ｒｐｍで、３０分間撹拌することによって均一に混合した。５０〜６５℃で温度を制御しながら、上記のように得た水性ナノシリカ分散体を、４，０００ｒｐｍで撹拌しながら２時間以内で系に滴加した。滴加完了後、５０〜６５℃で温度を維持しながら、系を、３，０００ｒｐｍで０．５時間引き続き撹拌した。次いで、ｐＨ＝７になるまで１０重量％アンモニア水を添加し、それによって、安定な低ＶＯＣシリル化ポリマーエマルションを得た。
【００６６】
製造したシリル化ポリマーエマルションは、３５重量％の固形分、１，１７０ｎｍの平均ラテックス粒子寸法、および１５重量％のナノシリカ含有量を有していた。エマルションは、半年を超えて室温で安定に保たれ、使用時に水で希釈できた。水の揮発後に得られた架橋シリル化ポリマーの引張強さは、ナノシリカを添加しなかった対照としての同一であるがブランクのシリル化ポリマーの引張強さと比較して、１５％上昇した。
【図面の簡単な説明】
【００６７】
【図１】実施例２で得た５重量％ナノシリカ含有シリル化ポリマーエマルションから、水の揮発後に得られた架橋ポリマー試料の部分的なＳＥＭ写真（倍率１０，０００倍）である。これより、ナノシリカが架橋ポリマー中に均一に分散していることが分かる。
【図２】実施例２のナノシリカ含有シリル化ポリマーエマルションから分離し洗浄したナノシリカ；初めに添加したナノシリカ；および初めに添加したシリル化ポリマーのＦＴＩＲスペクトルの比較図である。これより、シリル化ポリマーエマルション中のナノシリカが、その表面にグラフトされたシリル化ポリマーを有することが分かる。
【図３】実施例２で得た５重量％ナノシリカ含有シリル化ポリマーエマルションの粒子寸法分布の図である。平均粒子寸法は４００ｎｍである。これより、エマルションの粒子寸法は１μｍ未満であり、狭い分布を有することが分かる。
【符号の説明】
【００６８】
（原文に記載なし）
【技術分野】
【０００１】
本発明は、安定なシリル化ポリマーエマルションに関する。とりわけ本発明は、シリル化ポリマー、水、ナノシリカおよび任意の乳化剤を含んでなる水性シリル化ポリマーエマルションに関する。本発明はまた、安定なシリル化ポリマーエマルションの製造方法および使用に関する。本発明の使用は、接着剤、シーラント、被覆剤、インキ、スキンケア製品および洗剤などの分野で実施され得る。
【背景技術】
【０００２】
シリル化ポリマー、例えば鎖末端および／または側鎖にアルコキシシリル基を有するポリマーは、その反応性アルコキシシリル基の存在故に、空気中の湿気によって自己架橋するか、または硬化剤と反応して架橋ポリマーを形成できる。この架橋ポリマーは、優れた特性を有する。該ポリマーは、接着剤、シーラント、被覆剤、インキ、スキンケア製品および洗剤のような様々な分野で広範に使用される。しかしながら、その適用の際、キャリヤーとして有機溶媒を使用することが一般的である。揮発性有機化合物含有量に対するますます厳しい規定上の制約を守るため、上記ポリマーの水性エマルションを製造することが望ましい。
【０００３】
水に不溶であるポリマーについて、従来技術では、しばしば「後乳化」を利用して、ポリマーの水性エマルションを製造する。これは、高剪断速度でポリマーを水に分散して水性ポリマーエマルションを製造することによって実施される。乳化剤自体が、その親油性基を介してポリマー小滴表面に付着する一方で、その親水性基は水に向かって拡がる。その電荷斥力または立体遮蔽故に、ポリマーエマルション粒子は、互いに接近および再凝集できない。米国特許第6,713,558号および同第6,831,128号は、高固形分シリル化粘弾性ポリマーエマルションを開示しており、同特許では、シリル化ポリブタジエンポリマー、可塑剤、界面活性剤、低分子量の酸、および水を用いて、７５％超の固形分および５μｍ未満の平均粒子寸法を有する水性ポリマーエマルションが製造された。しかしながら、ポリマーが高粘度なので、水性ポリマーエマルションを得るには、多量の乳化剤、低分子量可塑剤または共溶媒が必要であった。一方、乳化剤または可塑剤は多くの場合、低分子量化合物なので、そのポリマーへの多量添加は、架橋ポリマーの特性に影響を与え得る。更に、共溶媒の添加は、エマルション中のＶＯＣ含有量を増加し得るので、環境保護に好ましくなかった。また、上記方法により得られた水性ポリマーエマルション中のラテックス粒子は、不規則な粒子形状およびブロードな粒子寸法分布を有することが観察された。これにより、相分離が生じやすくなり、エマルションの安定性が乏しくなった。
【０００４】
不水溶性ポリマーの水性エマルションを製造するための別の方法は、ポリマー分子に親水性基を導入することによって実施される「自己乳化」によって実現される。例えば、米国特許第5,466,729号は、シリル化エポキシ樹脂の水性分散体を開示している。シリル化エポキシ樹脂は、加水分解性基および第２級アミン基の両方を有するシランと、エポキシ樹脂とを反応させることによって得られた。水性分散体は、高剪断速度下でシリル化エポキシ樹脂から直接製造し、金属被覆剤およびガラス接着剤に使用できる。化学的変性により製造した水性ポリマーエマルションは、約数十〜数百ｎｍの範囲の分散相の小さい粒子寸法を特徴としていたが、製造工程の制御が困難であり、製造コストが比較的高かった。更に、該方法によって製造された水性ポリマーエマルション中でポリマーの分子構造が変化するので、生成物の特性は幾分影響を受けた。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
その独自の光学的、電気的、磁気的および機械的特性故に、ナノシリカは、ポリマー組成物、ゴム、プラスチック、被覆剤、接着剤、シーラントおよびセラミックのような様々な分野で広範に使用されている。しかしながら、ナノシリカは容易に凝集し、樹脂との適合性に乏しいので、ポリマーに直接添加することは困難である。一般に、ナノシリカを使用前に表面改質によって処理すべきであり、これは適用コストを増加させ得る。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明は、安定なシリル化ポリマーエマルションを提供する。安定なエマルションは、少量の界面活性剤しか用いずに、または界面活性剤を全く用いなくても得ることができる。水の揮発後、エマルションは硬化して、優れた特性を有する架橋弾性フィルムを形成できる。エマルションは、低揮発性有機化合物（以下、低ＶＯＣと称する）のエマルションであり得る。
【０００７】
本発明はまた、単純かつ操作容易である安定シリル化ポリマーエマルションの製造方法を提供する。
本発明は更に、ナノシリカのシリル化ポリマーへの均一な分散方法を提供する。
本発明はまた、被覆剤、接着剤、シーラント、インキ、スキンケア製品および洗剤などの分野における原料として使用するための安定なシリル化ポリマーエマルションを提供する。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００８】
本明細書で使用される用語「ピッカリング乳化剤」は、エマルションの製造中、エマルションを安定化するために添加される固体微粒子を意味する。Pickering, S.U.J. Chem. Soc., Chem. Commun, 1907, 91, 2001；およびB.P. Binks and S.O. Lumsdon Langmuir, 2001, 17, 4540〜4547参照。
本明細書で使用される用語「後乳化」は、まず常套の方法によってポリマーを調製し、次いでポリマーを水に分散させることによって、水性ポリマーエマルションを製造する方法を意味する。
本明細書で使用される用語「低ＶＯＣ」は、エマルション中のＶＯＣ含有量が１重量％未満であることを意味する。
本明細書で使用される用語「安定なエマルション」は、エマルションが、熱力学的安定性を有する分散状態にあり、反応特性を維持したまま、可視的相分離を起こさずに２ヶ月を超えて周囲条件下で静置され得ることを意味する。
【０００９】
ナノシリカ表面上のヒドロキシル基とシリル化ポリマー分子鎖上のアルコキシシリル基および／またはヒドロキシシリル基のような反応性基との相互作用を利用することによって、後乳化法を用いて、多量のナノシリカをシリル化ポリマーラテックス粒子表面上に吸着できることが見出された。ナノシリカは、ピッカリング乳化剤として作用してポリマーラテックス粒子を安定化させるだけでなく、水中でのシリル化ポリマーの自己架橋を禁止することもできる。それによって、本発明では有機溶媒が不要であると同時に、系に少量の界面活性剤しか添加しなくても、または界面活性剤を全く添加しなくても、安定なシリル化ポリマーエマルションを得ることができる。これに基づいて、発明者らは本発明を完成した。
【００１０】
シリル化ポリマーエマルション
とりわけ本発明は、（１）シリル化ポリマー、（２）水、（３）任意の乳化剤、および（４）ナノシリカを含んでなる、安定な低ＶＯＣシリル化ポリマーエマルションを提供する。
【００１１】
本発明のエマルションは、好ましくは８５重量％以下、より好ましくは４０〜８５重量％の固形分を有する。エマルションは更に、具体的な使用目的を考慮して、所望の程度まで水で希釈することができる。その固形分、乳化剤、乳化助剤などを調整することによって、エマルションは水中油型エマルションまたは油中水型エマルションのいずれかになり得る。
【００１２】
本発明のエマルションは、好ましくは３μｍ未満、より好ましくは１μｍ未満のラテックス粒子寸法を有する。
【００１３】
本発明のエマルションは、好ましくは４〜１３、より好ましくは５〜１０のｐＨ値を有する。
【００１４】
水の揮発後、本発明の低ＶＯＣシリル化ポリマーエマルションを硬化して、架橋エラストマーを得ることができる。エマルションへのナノシリカの添加は、架橋フィルム形成ポリマーの機械的強度を高める役割を果たす。
【００１５】
シリル化ポリマー
本発明で使用されるシリル化ポリマーは、好ましくは、鎖末端および／または側鎖にアルコキシシリル基を有するポリマー、より好ましくは、鎖末端および／または側鎖に２個のアルコキシシリル基を有するポリマーである。
【００１６】
とりわけ、シリル化ポリマーは、好ましくは、以下からなる群から選択される：アルコキシシリルポリエーテル、アルコキシシリルポリエステル、ポリシロキサンのようなアルコキシシリル有機シリコーン樹脂、アルコキシシリルポリアクリレート、アルコキシシリルポリウレタン、アルコキシシリルポリオレフィン、およびそれらの所望の組み合わせ。シリル化ポリマーの非限定例は以下を包含する：メチルジメトキシシリルポリエチレンオキシド、ビニルジメトキシシリルポリプロピレンオキシド、メチルジメトキシシリルポリプロピレンオキシド、トリメトキシシリルポリジメチルシロキサン、トリエトキシシリルポリジメチルシロキサン、ビニルジエトキシシリルポリジメチルシロキサン、メチルビニルメトキシシリルポリジメチルシロキサン、ビニルジメトキシシリルポリジメチルシロキサン、ビニルメトキシシリルポリメチルフェニルシロキサン、エチルジメトキシシリルポリメチルフェニルシロキサン、ビニルジメトキシシリルポリエステル樹脂、ビニルジエトキシシリルポリエステル、ビニルジメトキシシリルポリエステル、メチルジメトキシシリルポリアクリレート樹脂、メチルジエトキシシリルポリアクリレート樹脂、メチルジメトキシシリルポリウレタン、トリエトキシシリルポリウレタン樹脂など。シリル化ポリマーは、例えば、米国特許第5,300,608号；同第3,971,751号；同第4,374,237号；同第6,803,412号；同第5,986,014号および同第6,420,492号に開示されている一般的な方法に従って調製できた。
【００１７】
本発明で使用されるシリル化ポリマーは、好ましくは０．０１〜１０，０００Ｐａ・ｓ（２５℃）、より好ましくは０．０５〜２，０００Ｐａ・ｓ（２５℃）の粘度を有する。
【００１８】
本発明で使用されるシリル化ポリマーは、ＧＰＣ法による測定で、好ましくは１，０００〜２００，０００、より好ましくは５，０００〜１００，０００の重量平均分子量（Ｍｗ）；好ましくは１〜３の分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）を有する。
【００１９】
シリル化ポリマーは、エマルションの総重量に基づいて、好ましくは２０〜８４重量％、より好ましくは４０〜８４重量％の量でエマルション中に存在する。
【００２０】
水
水は、エマルションの総重量に基づいて、好ましくは１４〜７８重量％、より好ましくは１４〜６０重量％の量でエマルション中に存在する。
【００２１】
乳化剤
本発明で使用される乳化剤は、水性シリル化ポリマーエマルション中でシリル化ポリマーを安定化させる常套の乳化剤であり得る。好ましくは、乳化剤は、アニオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤およびそれらの所望の組み合わせからなる群から選択される。より好ましくは、乳化剤は、８〜４０のＨＬＢ値を有するアニオン性界面活性剤、８〜４０のＨＬＢ値を有する非イオン性界面活性剤およびそれらの所望の組み合わせからなる群から選択される。
【００２２】
とりわけ、乳化剤は、好ましくは、Ｃ８〜Ｃ２２アルキルスルホネート、Ｃ８〜Ｃ２２アルキルベンゼンスルホネート、Ｃ８〜Ｃ２２アルキルスルフェート、ホスフェート、脂肪アルコールポリエチレンオキシドおよびＣ８〜Ｃ２２アルキルフェノールポリエチレンオキシドのようなポリエーテル型界面活性剤、脂肪酸アミン−ポリエチレンオキシド、乳化シリル化ポリマーセグメント含有親水性ブロックポリマーおよびそれらの所望の組み合わせからなる群から選択される。
【００２３】
乳化剤は、エマルションの総重量に基づいて、好ましくは０．１〜４重量％、より好ましくは０．１〜２重量％の量でエマルション中に存在する。
【００２４】
ナノシリカ
本発明で使用されるナノシリカは、好ましくは１０〜３００ｎｍ、より好ましくは１０〜２００ｎｍの粒度を有する。本発明で使用されるナノシリカは、好ましくは３０ｍ２／ｇ〜２５０ｍ２／ｇのＢＥＴ比表面積を有する。
【００２５】
本発明で使用されるナノシリカは、その表面にヒドロキシル基を有するもの、例えば各種親水性ナノシリカであり、沈降ナノシリカおよびヒュームドナノシリカのようなナノシリカ粉末並びにナノシリカヒドロゾルを包含するが、それらに限定されない。例えば、EKA Chemical Corporationによって製造されているナノシリカヒドロゾルNyacol（登録商標） 9950またはNyacol（登録商標） 2040；Degussa Corporationによって製造されている沈降ナノシリカUltrasil（登録商標） 360；Cabot Corporationによって製造されているヒュームドナノシリカCAB-O-SIL（登録商標） M-5がある。
【００２６】
ナノシリカは、エマルションの総重量に基づいて、１〜２０重量％、好ましくは２〜１２重量％の量でエマルション中に存在する。
【００２７】
乳化助剤
必要に応じて、例えば、使用するポリマーの親水性を増加させる、または製造されたエマルションの粘稠度を増加させることが望ましい場合、本発明のエマルションは更に、エマルションに実質的な悪影響を及ぼさない限り、種々の適当な乳化助剤を含むことができる。乳化助剤の非限定例は、親水性助剤、増粘剤およびそれらの所望の組み合わせを包含する。
【００２８】
とりわけ親水性助剤は、好ましくは水溶性ポリマー化合物から選択され、より好ましくは、ポリビニルピロリドン、ポリエチレングリコール、ポリビニルアルコール、ポリビニルメチルエーテルおよびそれらの所望の組み合わせからなる群から選択される。
【００２９】
増粘剤は、好ましくは水性増粘剤から選択され、より好ましくは、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ベントナイト、活性クレーおよびそれらの所望の組み合わせからなる群から選択される。
【００３０】
乳化助剤は、エマルションの総重量に基づいて、好ましくは０超〜５重量％以下、より好ましくは０超〜３重量％以下の量でエマルション中に存在する。
【００３１】
他の任意成分
本発明のエマルションは、エマルションに実質的な悪影響を及ぼさない限り、他の任意成分を更に含んでよい。任意成分の非限定例は、顔料、充填材、消泡剤、均展剤、酸化防止剤、粘着付与剤、紫外線吸収剤およびそれらの所望の組み合わせを包含する。
【００３２】
とりわけ、任意成分は、被覆剤、接着剤、シーラントおよび化粧品のような製品に通常使用される、顔料、充填材、消泡剤、均展剤、酸化防止剤、粘着付与剤、紫外線吸収剤およびそれらの所望の組み合わせを包含する。
【００３３】
シリル化ポリマーエマルションの製造方法
本発明のシリル化ポリマーエマルションの製造方法は、以下の工程：
（１）シリル化ポリマーと任意の乳化剤および任意の乳化助剤とを混合する工程；
（２）ナノシリカおよび水を含む均一な混合物を形成する工程；
（３）工程（２）で得た均一な混合物を工程（１）で得た混合物に撹拌しながら滴加して後乳化を実施する工程；および
（４）任意に、後乳化完了後、得られたエマルションのｐＨを４〜１３に調整し、それによって本発明のシリル化ポリマーエマルションを製造する工程
を含んでなる。
【００３４】
製造方法では、安定な水中油型または油中水型シリル化ポリマーエマルションを製造するために、各成分の量を制御する。エマルションの総重量に基づいて、各成分の量を、好ましくは以下のように制御する：２０〜８４重量％のシリル化ポリマー；１４〜７８重量％の水；０超〜４重量％以下の乳化剤；１〜２０重量％のナノシリカ；および０超〜５重量％以下の乳化助剤。
【００３５】
工程（１）では、好ましくは２０〜９５℃の温度で、シリル化ポリマー、任意の乳化剤および任意の乳化助剤を、高速分散容器内で、好ましくは１，０００〜３，０００ｒｐｍで、好ましくは１０〜３０分間撹拌することによって混合する。
【００３６】
工程（２）では、好ましくは２０〜９５℃の温度で、ナノシリカおよび水を含む均一な混合物を、高速分散容器内で、好ましくは１，０００〜３，０００ｒｐｍで、好ましくは１０〜３０分間撹拌することによって、および／または好ましくは２〜２０分間超音波分散することによって、形成する。購入したヒドロゾルを直接使用する場合は、工程（２）を除外してよい。
【００３７】
工程（３）では、好ましくは２０〜９５℃で系の温度を制御しつつ、好ましくは２，０００〜５，０００ｒｐｍで、好ましくは０．５〜３時間の範囲で撹拌しながら、工程（２）で得た均一な混合物を高速分散容器内の工程（１）で得た混合物に滴加し、それによって後乳化を完遂する。より好ましくは、添加完了後、好ましくは２０〜９５℃で系の温度を制御しながら、系を、好ましくは１，０００〜３，０００ｒｐｍで、好ましくは０．５〜２時間更に撹拌し、それによって後乳化を完遂してもよい。
【００３８】
工程（４）では、ｐＨ調整剤を好ましくは使用して、シリル化ポリマーエマルションのｐＨ値を調整する。好ましいｐＨ調整剤の非限定例は、低分子量の酸、塩基、塩およびそれらの所望の組み合わせを包含する。適当なｐＨ調整剤の非限定例は、塩酸、硫酸、硝酸、アンモニア水、炭酸アンモニウム、炭酸ナトリウム、塩化アンモニウムなどを包含する。ｐＨ調整剤は、所望のエマルションのｐＨ値に依存した量で使用される。
【００３９】
本発明のエマルションの製造方法では、製造方法に実質的な悪影響を与えない限り、圧力に関して特別な要求は存在しない。本発明の製造方法に含まれ得るが言及されていない他の操作条件は、シリル化ポリマーエマルションを製造するために通常使用される条件と同等であり得る。例えば、米国特許第6,713,558号および同第6,831,128号を参照されたい。
【００４０】
そこで、本発明はまた、以下の工程：
（１）シリル化ポリマーと任意の乳化剤および任意の乳化助剤とを混合する工程；
（２）ナノシリカおよび水を含む均一な混合物を形成する工程；
（３）工程（２）で得た均一な混合物を工程（１）で得た混合物に撹拌しながら滴加して後乳化を実施し、それによってエマルションを形成する工程；
（４）任意に、乳化完了後、エマルションのｐＨを４〜１３に調整する工程；および
（５）任意に、水を揮発させる工程
を含んでなる、ナノシリカをシリル化ポリマーに均一に分散させる方法を提供する。
詳細な操作工程は、上記した通りである。
【００４１】
本明細書に記載の安定な低ＶＯＣシリル化ポリマーエマルションおよびその製造方法は、以下の利点を有する：ナノシリカの非常に強い表面活性によって、およびナノシリカ表面上のヒドロキシル基とシリル化ポリマー分子鎖上のアルコキシシリル基および／またはヒドロキシシリル基のような反応性基との相互作用を利用することによって、後乳化法を用いて、多量のナノシリカをシリル化ポリマーラテックス粒子表面上に吸着できる。ナノシリカは、ピッカリング乳化剤として作用してポリマーラテックス粒子を安定化させるだけでなく、水中でのシリル化ポリマーの自己架橋を禁止することもできる。それによって、本発明では有機溶媒が不要であると同時に、系に少量の界面活性剤しか添加しなくても、または界面活性剤を全く添加しなくても、安定なシリル化ポリマーエマルションを得ることができる。上記方法を用いることによって、ナノシリカをシリル化ポリマーに均一に分散できる。また、表面改質することなく、ナノシリカをシリル化ポリマーに直接添加できる。ナノシリカはシリル化ポリマーとの良好な適合性を有する。製造されたエマルションは、８５％以下の固形分、３μｍ未満の粒子寸法、および室温保存時で半年を超える保存寿命を有する。使用時、エマルションを水で直接希釈できる。水の揮発後、シリル化ポリマーエマルションを硬化して架橋エラストマーを得ることができる。更に、ナノシリカの添加は、架橋エラストマーの機械的強度を高める。本明細書に記載した製造方法は、単純かつ操作容易である。
【００４２】
本発明のエマルションの使用
本発明で製造された安定な低ＶＯＣシリル化ポリマーエマルションは、被覆剤、接着剤、シーラント、インキ、スキンケア製品および洗剤などの原料として使用でき、シリル化ポリマーエマルションによって通常使用される方法で上記製品に適用できる。使用時、具体的な使用目的を考慮して、エマルションを所望の程度まで水で直接希釈できる。
【００４３】
特に記載がない限り、本明細書で使用されている全てのパーセントおよび割合は重量に基づき、エマルション中の成分量の全てはエマルションの総重量に基づく。
引用した公報の全てを、それらの全内容を引用してここに組み込む。
【実施例】
【００４４】
以下の実施例により、本発明の範囲内での好ましい態様を更に記述し、説明する。実施例は、説明の目的のためだけに記載され、本発明を限定するものとして解釈されるべきではない。
特に記載がない限り、以下の実施例におけるエマルション製造の全工程は、常圧で実施し、含まれる温度は室温である。
【００４５】
本発明で製造されたシリル化ポリマーエマルションの特性は、以下のように特徴付けられる：
樹脂の粘度は、NDJ-1A回転粘度計（中国在Shende Technological Development Co., Ltd.製）を用いて、２５±１℃で測定する。
分子量は、Waters Breeze 1515 HPGPC（米国在Waters Co.製）を用いて測定する。
ナノシリカのＢＥＴ比表面積は、窒素吸着測定用のASAP 2010分析装置を用いて７７Ｋで測定し、Barrett-Emmett-Teller（ＢＥＴ）式を利用して比表面積を算出した。
エマルションの平均粒子寸法は、Coulter N4 Plusレーザー粒子寸法分析装置（米国在Beckman Co.製）を用いて測定する。
ＦＴＩＲスペクトルは、Magna-IR（登録商標） 550赤外分光計（Nicolet Co.製）によって測定する。
架橋ポリマーの外観は、XL30 SEM（Philips Co.製）によって観察する。
架橋ポリマーの引張強さは、DXLL-10000電子引張試験機（中国在Shanghai Chemical Machinery Plant社製）によって測定する。２０ｍｍの長さを有する試料をASTM-D412標準に従って作成し、引張速度は５０ｍｍ／分である。
特に記載がない限り、測定は全て周囲条件下で実施する。
【００４６】
実施例１
低ＶＯＣシリル化ポリマーエマルションの製法１
【表１】
【００４７】
６１ｇのトリエトキシシリルポリジメチルシロキサン（６０，０００の分子量（Ｍｗ）を有し、ドイツ国デュッセルドルフ在Henkel KGaAによって供給されている。米国特許第5,300,608号参照）、０．８ｇのラウリル硫酸ナトリウム、０．８ｇのRhodia CO436（Rhodia Co.製アニオン性界面活性剤、４ｍｏｌのエチレンオキシド単位を有するポリエチレンオキシドアルキルフェノールエーテルスルフェート）、および１．２ｇのRhodia CA897（Rhodia Co.製非イオン性界面活性剤、４０ｍｏｌのエチレンオキシド単位を有するポリエチレンオキシドオクチルフェノールエーテル）を、高速分散容器に添加した。系を、室温、２，０００ｒｐｍで、１０分間撹拌することによって均一に混合した。５０〜６０℃で温度を制御しつつ、３６ｇの５０重量％ナノシリカヒドロゾル（１００ｎｍの平均粒度を有するEKA Chemical Co.製Nyacol（登録商標） 9950）を、３，０００ｒｐｍで撹拌しながら２時間以内で系に滴加した。滴加完了後、５０〜６０℃で温度を維持しながら、系を、２，０００ｒｐｍで０．５時間引き続き撹拌した。次いで、ｐＨ＝８になるまで１０重量％塩酸を添加し、それによって、安定な低ＶＯＣシリル化ポリマーエマルションを得た。
【００４８】
製造したシリル化ポリマーエマルションは、８２重量％の固形分、１，９３０ｎｍの平均ラテックス粒子寸法、および１８重量％のナノシリカ含有量を有していた。エマルションは、半年を超えて室温で安定に保たれ、使用時に水で希釈できた。水の揮発後に得られた架橋シリル化ポリマーの引張強さは、ナノシリカを添加しなかった対照としての同一であるがブランクのシリル化ポリマーの引張強さと比較して、２１％上昇した。
【００４９】
実施例２
低ＶＯＣシリル化ポリマーエマルションの製法２
【表２】
【００５０】
室温で、５ｇの沈降ナノシリカ（５０ｍ２／ｇの比表面積および２２０ｇ／ｌの密度を有するDegussa Co.製Ultrasil（登録商標） 360）および５４ｇの水を、分散容器内で、３，０００ｒｐｍで１０分間撹拌することによって混合し、次いで１０分間超音波分散し、水性ナノシリカ分散体を得た。分散体を滴加ピペットに入れて使える状態にした。２０ｇのビニルジメトキシシリルポリプロピレンオキシド（２００Ｐａ・ｓの粘度および９０，０００の分子量（Ｍｗ）を有する。米国特許第3,971,751号参照）、２０ｇのメチルジメトキシシリルポリプロピレンオキシド（５０Ｐａ・ｓの粘度および２０，０００の分子量（Ｍｗ）を有する。米国特許第3,971,751号参照）、０．５ｇのICI Span 20（ICI Co.製界面活性剤）、０．３ｇのICI Brij 97（ICI Co.製界面活性剤）、０．２ｇのICI Brij 30（ICI Co.製界面活性剤）、０．３ｇのポリエチレングリコール10000、および０．１ｇのヒドロキシエチルセルロース増粘剤を高速分散容器に添加した。系を、室温、３，０００ｒｐｍで、３０分間撹拌することによって均一に混合した。上記のように得られた水性ナノシリカ分散体を、３，０００ｒｐｍで撹拌しながら室温で１時間以内で系に滴加した。滴加完了後、系を、室温、３，０００ｒｐｍで０．５時間引き続き撹拌した。次いで、ｐＨ＝５になるまで、５重量％硝酸水溶液を添加し、それによって、安定な低ＶＯＣシリル化ポリマーエマルションを得た。
【００５１】
製造したシリル化ポリマーエマルションは、４６重量％の固形分、４００ｎｍの平均ラテックス粒子寸法、および５重量％のナノシリカ含有量を有していた。エマルションは、半年を超えて室温で安定に保たれ、使用時に水で希釈できた。
【００５２】
実施例３
低ＶＯＣシリル化ポリマーエマルションの製法３
【表３】
【００５３】
３０ｇの３０重量％ナノシリカヒドロゾル（２０ｎｍの平均粒度を有するEKA Chemical Co.製Nyacol（登録商標） 2040）および１９ｇの水を、分散容器内で、６０〜８０℃で均一に混合した。得られた混合物を滴加ピペットに入れて使える状態にした。４８ｇのメチルジメトキシシリルポリウレタン（７０Ｐａ・ｓの粘度および４０，０００の分子量（Ｍｗ）を有する。米国特許第4,374,237号参照）、２．８ｇのBayer Mersolat（登録商標） H-95（９５％の活性物含有量および１１〜１２のＨＬＢ値を有し、Ｃ１５の平均鎖長を有する異なったアルキル（ナトリウム）スルホネートの混合物である、Bayer Co.製アニオン性界面活性剤）、および０．３ｇの活性クレー増粘剤を、高速分散容器に添加した。その系を６０〜８０℃、３，０００ｒｐｍで、１０分間撹拌することによって均一に混合した。６０〜８０℃で温度を制御しながら、上記のように得られたナノシリカヒドロゾルおよび水の混合物を、４，０００ｒｐｍで撹拌しながら２時間以内で系に滴加した。滴加完了後、６０〜８０℃で温度を維持しながら、系を、３，０００ｒｐｍで１時間引き続き撹拌した。次いで、ｐＨ＝１１になるまで１０重量％アンモニア水を添加し、それによって、安定な低ＶＯＣシリル化ポリマーエマルションを得た。
【００５４】
製造したシリル化ポリマーエマルションは、６０重量％の固形分、１，７３０ｎｍの平均ラテックス粒子寸法、および９重量％のナノシリカ含有量を有していた。エマルションは、半年を超えて室温で安定に保たれ、使用時に水で希釈できた。水の揮発後に得られた架橋シリル化ポリマーの引張強さは、ナノシリカを添加しなかった対照としての同一であるがブランクのシリル化ポリマーの引張強さと比較して、１２％上昇した。
【００５５】
実施例４
低ＶＯＣシリル化ポリマーエマルションの製法４
【表４】
【００５６】
２ｇのヒュームドナノシリカ（２００〜３００ｎｍの粒度を有する米国マサチューセッツ在Cabot Corporation製CAB-O-SIL（登録商標） M-5）および５１ｇの水を、分散容器内で、８０〜９５℃、３，０００ｒｐｍで、１５分間撹拌することによって混合し、次いで１０分間超音波分散して水性ナノシリカ分散体を得た。分散体を滴加ピペットに入れて使える状態にした。４３ｇのビニルジエトキシシリルポリエステル（３Ｐａ・ｓの粘度および７，０００の分子量（Ｍｗ）を有する。米国特許第6,803,412号参照）、３．２ｇのTriton（登録商標） X-305（７０重量％）（１７．３のＨＬＢ値を有し、オクチルフェノールエトキシレートである、Dow Chemical Co.製非イオン性界面活性剤）、および１．３ｇのTriton X-100（１３．４のＨＬＢ値を有し、オクチルフェノールエトキシレートである、Dow Chemical Co.製非イオン性界面活性剤）を、高速分散容器に添加した。この系を８０〜９５℃、４，０００ｒｐｍで、３０分間撹拌することによって均一に混合した。８０〜９５℃で温度を制御しながら、上記のように得た水性ナノシリカ分散体を、２，５００ｒｐｍで撹拌しながら１時間以内で系に滴加した。滴加完了後、８０〜９５℃で温度を維持しながら、系を、３，０００ｒｐｍで０．５時間引き続き撹拌した。次いで、ｐＨ＝７になるまで５重量％硝酸水溶液を添加し、それによって、安定な低ＶＯＣシリル化ポリマーエマルションを得た。
【００５７】
製造したシリル化ポリマーエマルションは、４８重量％の固形分、２，５９０ｎｍの平均ラテックス粒子寸法、および２重量％のナノシリカ含有量を有していた。エマルションは、半年を超えて室温で安定に保たれ、使用時に水で希釈できた。
【００５８】
実施例５
低ＶＯＣシリル化ポリマーエマルションの製法５
【表５】
【００５９】
室温で、２４ｇの５０重量％ナノシリカヒドロゾル（１００ｎｍの平均粒度を有するEKA Chemical Co.製Nyacol（登録商標） 9950）および２４ｇの水を、分散容器内で混合して均一な混合物を得た。得られた混合物を滴加ピペットに入れて使える状態にした。５０ｇのエチルジメトキシシリルポリメチルフェニルシロキサン（３００Ｐａ・ｓの粘度および５０，０００の分子量（Ｍｗ）を有する。米国特許第5,300,608号参照）、０．３ｇのナトリウムドデシルベンゼンスルホネート、０．２ｇのOceanpower Disponil NP 40（１７．８のＨＬＢ値を有し、４０ｍｏｌのエチレンオキシド単位を有するノニルフェノールポリエチレンオキシドである、中国在Haichuan Co., Ltd.製非イオン性界面活性剤）、０．２ｇのOceanpower Disponil SUS 87 Spezial IS（３１重量％の活性物含有量、１．６０のＣＭＣ、および２５℃で２７．７０ｍＮ／ｍの表面張力を有し、スルホコハク酸塩である、中国在Haichuan Co., Ltd.製アニオン性界面活性剤）、０．３ｇのポリエチレングリコール60000、および１．０ｇのポリビニルピロリドン（商品名K30、９８重量％、ビニルピロリドンのホモポリマー、Ｋ値：２７〜３３）を、高速分散容器に添加した。系を、室温、３，０００ｒｐｍで、３０分間撹拌することによって均一に混合した。室温で、上記のように得られたナノシリカヒドロゾルおよび水の均一な混合物を、４，０００ｒｐｍで撹拌しながら２時間以内で系に滴加した。滴加完了後、系を、室温、３，０００ｒｐｍで１時間引き続き撹拌し、それによって、安定な低ＶＯＣシリル化ポリマーエマルションを得た。
【００６０】
製造したシリル化ポリマーエマルションは、６４重量％の固形分、６８０ｎｍの平均ラテックス粒子寸法、および１２重量％のナノシリカ含有量を有していた。エマルションは、半年を超えて室温で安定に保たれ、使用時に水で希釈できた。水の揮発後に得られた架橋シリル化ポリマーの引張強さは、ナノシリカを添加しなかった対照としての同一であるがブランクのシリル化ポリマーの引張強さと比較して、１５％上昇した。
【００６１】
実施例６
低ＶＯＣシリル化ポリマーエマルションの製法６
【表６】
【００６２】
１５ｇのヒュームドナノシリカ（２００〜３００ｎｍの粒度を有する米国マサチューセッツ在Cabot Corporation製CAB-O-SIL（登録商標） M-5）および６５ｇの水を、分散容器内で、９０〜９５℃、３，０００ｒｐｍで、２０分間撹拌することによって混合し、次いで５分間超音波分散して水性ナノシリカ分散体を得た。分散体を滴加ピペットに入れて使える状態にした。２０ｇのメチルジエトキシシリルポリアクリレート（１，５００Ｐａ・ｓの粘度および１１０，０００の分子量（Ｍｗ）を有する。米国特許第5,986,014号および同第6,420,492号参照）、および０．２ｇのナトリウムドデシルベンゼンスルホネートを、高速分散容器に添加した。この系を、室温、３，０００ｒｐｍで、３０分間撹拌することによって均一に混合した。９０〜９５℃で温度を制御しながら、上記のように得た水性ナノシリカ分散体を、４，０００ｒｐｍで撹拌しながら１時間以内で系に滴加した。滴加完了後、９０〜９５℃で温度を維持しながら、系を、３，０００ｒｐｍで１時間引き続き撹拌した。次いで、ｐＨ＝８になるまで１０重量％アンモニア水を添加し、それによって、安定な低ＶＯＣシリル化ポリマーエマルションを得た。
【００６３】
製造したシリル化ポリマーエマルションは、３５重量％の固形分、１，１７０ｎｍの平均ラテックス粒子寸法、および１５重量％のナノシリカ含有量を有していた。エマルションは、半年を超えて室温で安定に保たれ、使用時に水で希釈できた。水の揮発後に得られた架橋シリル化ポリマーの引張強さは、ナノシリカを添加しなかった対照としての同一であるがブランクのシリル化ポリマーの引張強さと比較して、１７％上昇した。
【００６４】
実施例７
低ＶＯＣシリル化ポリマーエマルションの製法７
【表７】
【００６５】
５０〜６０℃の温度で、１０ｇの沈降ナノシリカ（５０ｍ２／ｇの比表面積および２２０ｇ／ｌの密度を有するDegussa Co.製Ultrasil（登録商標） 360）および２９ｇの水を、分散容器内で２０分間超音波分散することによって混合し、水性ナノシリカ分散体を得た。分散体を滴加ピペットに入れて使える状態にした。６０ｇのビニルジメトキシシリルポリジメチルシロキサン（１．２Ｐａ・ｓの粘度および１２，０００の分子量（Ｍｗ）を有し、ドイツ国デュッセルドルフ在Henkel KGaAによって供給されている。米国特許第5,300,608号参照）、および１．２ｇのベントナイトを、高速分散容器に添加し、室温、３，０００ｒｐｍで、３０分間撹拌することによって均一に混合した。５０〜６５℃で温度を制御しながら、上記のように得た水性ナノシリカ分散体を、４，０００ｒｐｍで撹拌しながら２時間以内で系に滴加した。滴加完了後、５０〜６５℃で温度を維持しながら、系を、３，０００ｒｐｍで０．５時間引き続き撹拌した。次いで、ｐＨ＝７になるまで１０重量％アンモニア水を添加し、それによって、安定な低ＶＯＣシリル化ポリマーエマルションを得た。
【００６６】
製造したシリル化ポリマーエマルションは、３５重量％の固形分、１，１７０ｎｍの平均ラテックス粒子寸法、および１５重量％のナノシリカ含有量を有していた。エマルションは、半年を超えて室温で安定に保たれ、使用時に水で希釈できた。水の揮発後に得られた架橋シリル化ポリマーの引張強さは、ナノシリカを添加しなかった対照としての同一であるがブランクのシリル化ポリマーの引張強さと比較して、１５％上昇した。
【図面の簡単な説明】
【００６７】
【図１】実施例２で得た５重量％ナノシリカ含有シリル化ポリマーエマルションから、水の揮発後に得られた架橋ポリマー試料の部分的なＳＥＭ写真（倍率１０，０００倍）である。これより、ナノシリカが架橋ポリマー中に均一に分散していることが分かる。
【図２】実施例２のナノシリカ含有シリル化ポリマーエマルションから分離し洗浄したナノシリカ；初めに添加したナノシリカ；および初めに添加したシリル化ポリマーのＦＴＩＲスペクトルの比較図である。これより、シリル化ポリマーエマルション中のナノシリカが、その表面にグラフトされたシリル化ポリマーを有することが分かる。
【図３】実施例２で得た５重量％ナノシリカ含有シリル化ポリマーエマルションの粒子寸法分布の図である。平均粒子寸法は４００ｎｍである。これより、エマルションの粒子寸法は１μｍ未満であり、狭い分布を有することが分かる。
【符号の説明】
【００６８】
（原文に記載なし）
【特許請求の範囲】
【請求項１】
（１）シリル化ポリマー；
（２）水；
（３）ナノシリカ；および
（４）任意の乳化剤
を含んでなるシリル化ポリマーエマルション。
【請求項２】
シリル化ポリマーが鎖末端および／または側鎖にアルコキシシリル基を有するポリマーである、請求項１に記載のエマルション。
【請求項３】
シリル化ポリマーが、アルコキシシリルポリエーテル、アルコキシシリルポリエステル、アルコキシシリル有機シリコーン樹脂、アルコキシシリルポリアクリレート、アルコキシシリルポリウレタン、アルコキシシリルポリオレフィンおよびそれらの所望の組み合わせからなる群から選択される、請求項２に記載のエマルション。
【請求項４】
シリル化ポリマーが２５℃で０．０１〜１０，０００Ｐａ・ｓの粘度を有する、請求項１に記載のエマルション。
【請求項５】
シリル化ポリマーが、ＧＰＣ法による測定で１，０００〜２００，０００の重量平均分子量および１〜３の分子量分布を有する、請求項１に記載のエマルション。
【請求項６】
シリル化ポリマーがエマルションの総重量に基づいて２０〜８４重量％の量でエマルション中に存在する、請求項１に記載のエマルション。
【請求項７】
水がエマルションの総重量に基づいて１４〜７８重量％の量でエマルション中に存在する、請求項１に記載のエマルション。
【請求項８】
乳化剤が、アニオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤およびそれらの所望の組み合わせからなる群から選択される、請求項１に記載のエマルション。
【請求項９】
乳化剤が、８〜４０のＨＬＢ値を有するアニオン性界面活性剤、８〜４０のＨＬＢ値を有する非イオン性界面活性剤およびそれらの所望の組み合わせからなる群から選択される、請求項８に記載のエマルション。
【請求項１０】
乳化剤が、Ｃ８〜Ｃ２２アルキルスルホネート、Ｃ８〜Ｃ２２アルキルベンゼンスルホネート、Ｃ８〜Ｃ２２アルキルスルフェート、ホスフェート、ポリエーテル型界面活性剤、脂肪酸アミン−ポリエチレンオキシド、乳化シリル化ポリマーセグメント含有親水性ブロックポリマーおよびそれらの所望の組み合わせからなる群から選択される、請求項８に記載のエマルション。
【請求項１１】
乳化剤が、エマルションの総重量に基づいて０．１〜４重量％の量でエマルション中に存在する、請求項１に記載のエマルション。
【請求項１２】
ナノシリカが１０〜３００ｎｍの粒度を有する請求項１に記載のエマルション。
【請求項１３】
ナノシリカが３０ｍ２／ｇ〜２５０ｍ２／ｇのＢＥＴ比表面積を有する請求項１に記載のエマルション。
【請求項１４】
ナノシリカが、ナノシリカ粉末または表面にヒドロキシル基を有するナノシリカヒドロゾルである、請求項１に記載のエマルション。
【請求項１５】
ナノシリカが、エマルションの総重量に基づいて１〜２０重量％の量でエマルション中に存在する、請求項１に記載のエマルション。
【請求項１６】
エマルションが更に乳化助剤を含む請求項１に記載のエマルション。
【請求項１７】
乳化助剤が、親水性助剤、増粘剤およびそれらの所望の組み合わせからなる群から選択される、請求項１６に記載のエマルション。
【請求項１８】
親水性助剤が水溶性ポリマー化合物である請求項１７に記載のエマルション。
【請求項１９】
増粘剤が水性増粘剤である請求項１７に記載のエマルション。
【請求項２０】
乳化助剤がエマルションの総重量に基づいて０超〜５重量％以下の量でエマルション中に存在する、請求項１６に記載のエマルション。
【請求項２１】
エマルションが４〜１３のｐＨを有する請求項１に記載のエマルション。
【請求項２２】
エマルションが８５重量％以下の固形分を有する請求項１に記載のエマルション。
【請求項２３】
エマルションが４０〜８５重量％の固形分を有する請求項２２に記載のエマルション。
【請求項２４】
エマルションが３μｍ未満のラテックス粒子寸法を有する請求項１に記載のエマルション。
【請求項２５】
エマルションが１μｍ未満のラテックス粒子寸法を有する請求項２４に記載のエマルション。
【請求項２６】
エマルションが水中油型エマルションである請求項１〜２５のいずれかに記載のエマルション。
【請求項２７】
エマルションが油中水型エマルションである請求項１〜２５のいずれかに記載のエマルション。
【請求項２８】
以下の工程：
（１）シリル化ポリマーと任意の乳化剤および任意の乳化助剤とを混合する工程；
（２）ナノシリカおよび水を含む均一な混合物を形成する工程；
（３）工程（２）で得た均一な混合物を工程（１）で得た混合物に撹拌しながら滴加して後乳化を実施する工程；および
（４）任意に、乳化完了後、得られたエマルションのｐＨを４〜１３に調整する工程
を含んでなる、請求項１〜２７のいずれかに記載のシリル化ポリマーエマルションの製造方法。
【請求項２９】
各成分の量がエマルションの総重量に基づいて以下の通りである、請求項２８に記載の方法：２０〜８４重量％のシリル化ポリマー；１４〜７８重量％の水；０超〜４重量％以下の乳化剤；１〜２０重量％のナノシリカ；および０超〜５重量％以下の乳化助剤。
【請求項３０】
工程（１）における混合を、２０〜９５℃の温度、１，０００〜３，０００ｒｐｍで１０〜３０分間撹拌することによって実施する、請求項２８または２９に記載の方法。
【請求項３１】
工程（２）において、ナノシリカおよび水を含む均一な混合物を、２０〜９５℃の温度、１，０００〜３，０００ｒｐｍで１０〜３０分間撹拌することによって、および／または２〜２０分間超音波分散することによって形成する、請求項２８または２９に記載の方法。
【請求項３２】
工程（３）において、工程（２）で得た均一な混合物を工程（１）で得た混合物に２０〜９５℃の温度、２，０００〜５，０００ｒｐｍで０．５〜３時間かけて撹拌しながら滴加し；任意に、滴加完了後、その系を２０〜９５℃の温度、１，０００〜３，０００ｒｐｍで０．５〜２時間更に撹拌し、それによって後乳化を実施する、請求項２８または２９に記載の方法。
【請求項３３】
ｐＨ調整剤を添加してエマルションのｐＨを調整し、ｐＨ調整剤が、低分子量の酸、塩基または塩、およびそれらの所望の組み合わせからなる群から選択される、請求項２８または２９に記載の方法。
【請求項３４】
以下の工程：
（１）シリル化ポリマーと任意の乳化剤および任意の乳化助剤とを混合する工程；
（２）ナノシリカおよび水を含む均一な混合物を形成する工程；
（３）工程（２）で得た均一な混合物を工程（１）で得た混合物に撹拌しながら滴加して後乳化を実施し、それによってエマルションを形成する工程；
（４）任意に、乳化完了後、エマルションのｐＨを４〜１３に調整する工程；および
（５）任意に、水を揮発させる工程
を含んでなる、ナノシリカをシリル化ポリマーに均一に分散させる方法。
【請求項３５】
請求項１〜２７のいずれかに記載のシリル化ポリマーエマルションの、被覆剤、接着剤、シーラント、インキ、スキンケア製品および洗剤の原料としての使用。
【請求項１】
（１）シリル化ポリマー；
（２）水；
（３）ナノシリカ；および
（４）任意の乳化剤
を含んでなるシリル化ポリマーエマルション。
【請求項２】
シリル化ポリマーが鎖末端および／または側鎖にアルコキシシリル基を有するポリマーである、請求項１に記載のエマルション。
【請求項３】
シリル化ポリマーが、アルコキシシリルポリエーテル、アルコキシシリルポリエステル、アルコキシシリル有機シリコーン樹脂、アルコキシシリルポリアクリレート、アルコキシシリルポリウレタン、アルコキシシリルポリオレフィンおよびそれらの所望の組み合わせからなる群から選択される、請求項２に記載のエマルション。
【請求項４】
シリル化ポリマーが２５℃で０．０１〜１０，０００Ｐａ・ｓの粘度を有する、請求項１に記載のエマルション。
【請求項５】
シリル化ポリマーが、ＧＰＣ法による測定で１，０００〜２００，０００の重量平均分子量および１〜３の分子量分布を有する、請求項１に記載のエマルション。
【請求項６】
シリル化ポリマーがエマルションの総重量に基づいて２０〜８４重量％の量でエマルション中に存在する、請求項１に記載のエマルション。
【請求項７】
水がエマルションの総重量に基づいて１４〜７８重量％の量でエマルション中に存在する、請求項１に記載のエマルション。
【請求項８】
乳化剤が、アニオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤およびそれらの所望の組み合わせからなる群から選択される、請求項１に記載のエマルション。
【請求項９】
乳化剤が、８〜４０のＨＬＢ値を有するアニオン性界面活性剤、８〜４０のＨＬＢ値を有する非イオン性界面活性剤およびそれらの所望の組み合わせからなる群から選択される、請求項８に記載のエマルション。
【請求項１０】
乳化剤が、Ｃ８〜Ｃ２２アルキルスルホネート、Ｃ８〜Ｃ２２アルキルベンゼンスルホネート、Ｃ８〜Ｃ２２アルキルスルフェート、ホスフェート、ポリエーテル型界面活性剤、脂肪酸アミン−ポリエチレンオキシド、乳化シリル化ポリマーセグメント含有親水性ブロックポリマーおよびそれらの所望の組み合わせからなる群から選択される、請求項８に記載のエマルション。
【請求項１１】
乳化剤が、エマルションの総重量に基づいて０．１〜４重量％の量でエマルション中に存在する、請求項１に記載のエマルション。
【請求項１２】
ナノシリカが１０〜３００ｎｍの粒度を有する請求項１に記載のエマルション。
【請求項１３】
ナノシリカが３０ｍ２／ｇ〜２５０ｍ２／ｇのＢＥＴ比表面積を有する請求項１に記載のエマルション。
【請求項１４】
ナノシリカが、ナノシリカ粉末または表面にヒドロキシル基を有するナノシリカヒドロゾルである、請求項１に記載のエマルション。
【請求項１５】
ナノシリカが、エマルションの総重量に基づいて１〜２０重量％の量でエマルション中に存在する、請求項１に記載のエマルション。
【請求項１６】
エマルションが更に乳化助剤を含む請求項１に記載のエマルション。
【請求項１７】
乳化助剤が、親水性助剤、増粘剤およびそれらの所望の組み合わせからなる群から選択される、請求項１６に記載のエマルション。
【請求項１８】
親水性助剤が水溶性ポリマー化合物である請求項１７に記載のエマルション。
【請求項１９】
増粘剤が水性増粘剤である請求項１７に記載のエマルション。
【請求項２０】
乳化助剤がエマルションの総重量に基づいて０超〜５重量％以下の量でエマルション中に存在する、請求項１６に記載のエマルション。
【請求項２１】
エマルションが４〜１３のｐＨを有する請求項１に記載のエマルション。
【請求項２２】
エマルションが８５重量％以下の固形分を有する請求項１に記載のエマルション。
【請求項２３】
エマルションが４０〜８５重量％の固形分を有する請求項２２に記載のエマルション。
【請求項２４】
エマルションが３μｍ未満のラテックス粒子寸法を有する請求項１に記載のエマルション。
【請求項２５】
エマルションが１μｍ未満のラテックス粒子寸法を有する請求項２４に記載のエマルション。
【請求項２６】
エマルションが水中油型エマルションである請求項１〜２５のいずれかに記載のエマルション。
【請求項２７】
エマルションが油中水型エマルションである請求項１〜２５のいずれかに記載のエマルション。
【請求項２８】
以下の工程：
（１）シリル化ポリマーと任意の乳化剤および任意の乳化助剤とを混合する工程；
（２）ナノシリカおよび水を含む均一な混合物を形成する工程；
（３）工程（２）で得た均一な混合物を工程（１）で得た混合物に撹拌しながら滴加して後乳化を実施する工程；および
（４）任意に、乳化完了後、得られたエマルションのｐＨを４〜１３に調整する工程
を含んでなる、請求項１〜２７のいずれかに記載のシリル化ポリマーエマルションの製造方法。
【請求項２９】
各成分の量がエマルションの総重量に基づいて以下の通りである、請求項２８に記載の方法：２０〜８４重量％のシリル化ポリマー；１４〜７８重量％の水；０超〜４重量％以下の乳化剤；１〜２０重量％のナノシリカ；および０超〜５重量％以下の乳化助剤。
【請求項３０】
工程（１）における混合を、２０〜９５℃の温度、１，０００〜３，０００ｒｐｍで１０〜３０分間撹拌することによって実施する、請求項２８または２９に記載の方法。
【請求項３１】
工程（２）において、ナノシリカおよび水を含む均一な混合物を、２０〜９５℃の温度、１，０００〜３，０００ｒｐｍで１０〜３０分間撹拌することによって、および／または２〜２０分間超音波分散することによって形成する、請求項２８または２９に記載の方法。
【請求項３２】
工程（３）において、工程（２）で得た均一な混合物を工程（１）で得た混合物に２０〜９５℃の温度、２，０００〜５，０００ｒｐｍで０．５〜３時間かけて撹拌しながら滴加し；任意に、滴加完了後、その系を２０〜９５℃の温度、１，０００〜３，０００ｒｐｍで０．５〜２時間更に撹拌し、それによって後乳化を実施する、請求項２８または２９に記載の方法。
【請求項３３】
ｐＨ調整剤を添加してエマルションのｐＨを調整し、ｐＨ調整剤が、低分子量の酸、塩基または塩、およびそれらの所望の組み合わせからなる群から選択される、請求項２８または２９に記載の方法。
【請求項３４】
以下の工程：
（１）シリル化ポリマーと任意の乳化剤および任意の乳化助剤とを混合する工程；
（２）ナノシリカおよび水を含む均一な混合物を形成する工程；
（３）工程（２）で得た均一な混合物を工程（１）で得た混合物に撹拌しながら滴加して後乳化を実施し、それによってエマルションを形成する工程；
（４）任意に、乳化完了後、エマルションのｐＨを４〜１３に調整する工程；および
（５）任意に、水を揮発させる工程
を含んでなる、ナノシリカをシリル化ポリマーに均一に分散させる方法。
【請求項３５】
請求項１〜２７のいずれかに記載のシリル化ポリマーエマルションの、被覆剤、接着剤、シーラント、インキ、スキンケア製品および洗剤の原料としての使用。
【図１】
【図２】
【図３】
【図２】
【図３】
【公表番号】特表２００９−５２０８６７（Ｐ２００９−５２０８６７Ａ）
【公表日】平成２１年５月２８日（２００９．５．２８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−５４６６８２（Ｐ２００８−５４６６８２）
【出願日】平成１８年１２月２０日（２００６．１２．２０）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＩＢ２００６／００３７２１
【国際公開番号】ＷＯ２００７／０７２１８９
【国際公開日】平成１９年６月２８日（２００７．６．２８）
【出願人】（３９１００８８２５）ヘンケル・アクチェンゲゼルシャフト・ウント・コムパニー・コマンディットゲゼルシャフト・アウフ・アクチェン (309)
【氏名又は名称原語表記】Ｈｅｎｋｅｌ ＡＧ ＆ Ｃｏ． ＫＧａＡ
【住所又は居所原語表記】Ｈｅｎｋｅｌｓｔｒａｓｓｅ ６７，Ｄ−４０５８９ Ｄｕｅｓｓｅｌｄｏｒｆ，Ｇｅｒｍａｎｙ
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２１年５月２８日（２００９．５．２８）
【国際特許分類】
【出願日】平成１８年１２月２０日（２００６．１２．２０）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＩＢ２００６／００３７２１
【国際公開番号】ＷＯ２００７／０７２１８９
【国際公開日】平成１９年６月２８日（２００７．６．２８）
【出願人】（３９１００８８２５）ヘンケル・アクチェンゲゼルシャフト・ウント・コムパニー・コマンディットゲゼルシャフト・アウフ・アクチェン (309)
【氏名又は名称原語表記】Ｈｅｎｋｅｌ ＡＧ ＆ Ｃｏ． ＫＧａＡ
【住所又は居所原語表記】Ｈｅｎｋｅｌｓｔｒａｓｓｅ ６７，Ｄ−４０５８９ Ｄｕｅｓｓｅｌｄｏｒｆ，Ｇｅｒｍａｎｙ
【Ｆターム（参考）】
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