ジエチレントリアミン型金属キレート構造を有する分岐鎖高級脂肪酸ジエステル誘導体
【課題】溶解性等に優れ、血管疾患などの病巣選択的なリポソーム造影剤に適した化合物を提供する。
【解決手段】下記の一般式（I）：
［式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、及びＲ4はそれぞれ独立に炭素原子数７〜２４個のアルキル基又は炭素原子数７〜２４個のアルケニル基を示し；Ｘは単結合、−Ｏ−、−ＮＨ−又は−ＮＣＨ3−を示し；Ｌは、炭素原子、水素原子、酸素原子、窒素原子、及び硫黄原子からなる群から選択される原子により構成される２価の連結基を示し；Ｃｈはジエチレントリアミン五酢酸を示す。］
【解決手段】下記の一般式（I）：
［式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、及びＲ4はそれぞれ独立に炭素原子数７〜２４個のアルキル基又は炭素原子数７〜２４個のアルケニル基を示し；Ｘは単結合、−Ｏ−、−ＮＨ−又は−ＮＣＨ3−を示し；Ｌは、炭素原子、水素原子、酸素原子、窒素原子、及び硫黄原子からなる群から選択される原子により構成される２価の連結基を示し；Ｃｈはジエチレントリアミン五酢酸を示す。］
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ジエチレントリアミン型金属キレート構造を有する分岐鎖高級脂肪酸ジエステル誘導体に関する。本発明はさらに該化合物、該化合物を含むキレート化合物又はそれらいずれかの塩を膜構成成分として含むリポソーム及び該リポソームを含む造影剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
非侵襲的な動脈硬化の診断法としては、主にＸ線血管造影法が挙げられる。しかしながら、この方法は水溶性のヨード造影剤で血液の流れを造影する方法であるため、病変組織と正常組織との区別がつけにくい。そのため、狭窄が５０％以上進んだ病巣しか検出することができず、虚血性疾患の発作が発症する前に病巣を検出することが困難である。
【０００３】
上記以外の診断法として、近年、動脈硬化巣プラーク中に多く動態分布される造影剤を用いて核磁気共鳴トモグラフィー（ＭＲＩ）により疾患を検出する方法が報告されている。
しかしながら、該造影剤として報告されている化合物はいずれも診断に用いることには問題がある。例えば、ヘマトポルフィリン誘導体（特許文献１参照）は皮膚への沈着・着色の欠点が指摘されており、また、脂質に富んだプラークに集積するとの報告があるパーフルオロ側鎖を有するガドリニウム錯体（非特許文献１参照）は、脂肪肝・腎臓上皮・菌組織の腱などの生体における脂質豊富な組織、器官への集積が危惧されている。
【０００４】
化合物の観点からは、２個の脂肪酸エステルを有するホスファチジルエタノールアミン（ＰＥ）とジエチレントリアミン五酢酸（ＤＴＰＡ）をアミド結合した化合物が知られており（例えば、非特許文献２）、この化合物のガドリニウム錯体のリポソームに関する報告（非特許文献３）もある。しかし、この錯体は難溶解性であるためにリポソーム化の際の操作性が悪く、また、生体内での蓄積や毒性における懸念がある。
【０００５】
別に報告されている１個の高級脂肪酸エステル基を疎水性基として導入したガドリニウム錯体（特許文献２参照）は良好な溶解性を有しており、リポソーム製剤化にも利用できる。しかしながら。該錯体のリポソームへの導入量は低濃度にとどまるという問題がある。上記刊行物に開示された錯体はいわゆる楔形分子であるために、シリンダー型分子より形成されるリポソームとの相溶性が低いことがその理由であると類推される。
【特許文献１】米国特許第4577636号明細書
【特許文献２】特開２００７−９１６４０号公報
【非特許文献１】サーキュレーション（Circulation）, 109, 2890 (2004)
【非特許文献２】ポリメリック マテリアルズ サイエンス アンド エンジニアリング（Polymeric Materials Science and Engineering）, 89, 148 (2003)
【非特許文献３】インオーガニカ キミカ アクタ（Inorganica Chimica Acta）, 331, 151 (2002)
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明の課題は、病巣選択的な造影のためのリポソーム造影剤に適した化合物であって、特に溶解性及びリポソーム膜構成成分との相溶性に優れた化合物を提供することにある。また、本発明の別の課題は、該化合物を含むＭＲＩ造影剤及びシンチグラフィー造影剤などの造影剤を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明者等は上記の課題を解決すべく研究を行った結果、下記の一般式（I）で表されるジエチレントリアミン型金属キレート構造を有する分岐鎖高級脂肪酸ジエステル誘導体が高い溶解性、及び造影剤としてのリポソームの構成成分として優れた性質を有していることを見出した。本発明は上記の知見を基にして完成されたものである。
【０００８】
すなわち、本発明は、下記の一般式（I）：
【化１】
【０００９】
［式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、及びＲ4はそれぞれ独立に炭素原子数７〜２４個のアルキル基又は炭素原子数７〜２４個のアルケニル基を示し；Ｘは単結合、−Ｏ−、−ＮＨ−又は−ＮＣＨ3−を示し；Ｌは、炭素原子、水素原子、酸素原子、窒素原子、及び硫黄原子からなる群から選択される原子により構成される２価の連結基を示し、ただし、Ｌにおいて、酸素原子は０〜８個、窒素原子は０〜７個、及び硫黄原子は０〜１個であり、Ｌを構成する炭素原子、酸素原子、窒素原子、及び硫黄原子の総原子数は１〜４０個であり、かつＬの主鎖を構成する原子の個数は１〜３２個であり；Ｃｈは下記の一般式（II）で示される官能基を示す。］ で表される化合物又はその塩。
【００１０】
【化２】
【００１１】
（式中、水素原子Ｈa、Ｈb、Ｈc、Ｈd、Ｈe、又はＨfのいずれか１つの水素原子はＬと置換している。）
【００１２】
本発明の好ましい態様によれば、Ｃｈ中の水素原子Ｈa、Ｈb、Ｈd又はＨfのいずれか１つがＬと置換している上記化合物又はその塩が提供され、より好ましくはＣｈ中の水素原子Ｈb又はＨdがＬと置換している上記化合物又はその塩が提供される。
【００１３】
本発明の別の好ましい態様によれば、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、及びＲ4がそれぞれ独立に炭素原子数９〜２１個のアルキル基又は炭素原子数９〜２１個のアルケニル基である上記化合物又はその塩が提供され、より好ましくはＲ1、Ｒ2、Ｒ3、及びＲ4がそれぞれ独立に炭素原子数９〜２１個のアルキル基である上記化合物又はその塩が提供される。
【００１４】
本発明のさらに別の好ましい態様によれば、Ｌを構成する酸素原子が０〜８個、窒素原子が０〜７個、硫黄原子が０個である上記化合物又はその塩が提供され、より好ましくはＬが、−(ＣＨ2)gＹ1ＣＯＹ2(ＣＨ2)h−（Ｙ1及びＹ2はそれぞれ独立に単結合、−Ｏ−、−ＮＨ−又はＮＣＨ3−を示すが、Ｙ1及びＹ2は同時に単結合を示すことはなく、ｇは２〜２０の整数を示し、ｈは１〜４の整数を示す）で表される２価の連結基である上記化合物又はその塩が提供され、さらに好ましくは、Ｙ1又はＹ2のいずれか一方が単結合である上記化合物又はその塩が提供される。本発明のさらに別の好ましい態様によれば、Ｌが、−(ＣＨ2)jＲ(ＣＨ2ＣＨ2Ｑ1) (ＣＨ2ＣＨ2Ｑ2)…(ＣＨ2ＣＨ2Ｑk)ＣＯＹ3(ＣＨ2)m−（Ｙ3は単結合、−Ｏ−、−ＮＨ−又は−ＮＣＨ3−を示し、Ｒ及びＱ1〜kはそれぞれ独立に−Ｏ−、−ＮＨ−または−ＮＣＨ3−を示し、ｊは２〜１０の整数を示し、ｋは１〜５の整数を示し、ｍは１〜４の整数を示す）で表される２価の連結基である上記化合物又はその塩が提供され、さらに好ましくは、Ｙ3が単結合である上記化合物又はその塩が提供される。
【００１５】
また、本発明により上記いずれかの化合物及び金属イオンからなるキレート化合物又はその塩が提供される。この発明の好ましい態様によれば、金属イオンが原子番号２１〜２９、３１、３２、３７〜３９、４２〜４４、４９、又は５７〜８３に相当する元素の金属イオンである該キレート化合物又はその塩；金属イオンが原子番号２１〜２９、４２、４４、又は５７〜７１に相当する常磁性元素の金属イオンである該キレート化合物又はその塩が提供される。
【００１６】
別の観点からは、本発明により、上記の化合物又はその塩を膜構成成分として含むリポソームが提供される。その好ましい態様によれば、ホスファチジルコリン及びホスファチジルセリンを膜構成成分として含む該リポソームが提供される。
【００１７】
また、本発明により、上記のリポソームを含む造影剤が提供される。この発明の好ましい態様によれば、血管疾患の造影に用いる上記造影剤；泡沫化マクロファージの影響で異常増殖した血管平滑筋細胞の造影に用いる上記造影剤；マクロファージが局在化する組織又は疾患部位の造影に用いる上記の造影剤；マクロファージが局在化する組織が肝臓、脾臓、肺胞、リンパ節、リンパ管、及び腎臓上皮からなる群から選ばれる上記の造影剤；マクロファージが局在化する疾患部位が腫瘍、炎症部位、及び感染部位からなる群から選ばれる上記の造影剤が提供される。
【００１８】
本発明のさらに別の観点からは、上記造影剤の製造のための上記の化合物、キレート化合物、又はそれらいずれかの塩の使用；造影法であって、上記の化合物、キレート化合物、又はそれらいずれかの塩を膜構成成分として含むリポソームを、ヒトを含む哺乳類動物に投与した後に造影する工程を含む方法；血管疾患の病巣の造影方法であって、上記の化合物、キレート化合物、又はそれらいずれかの塩を膜構成成分として含むリポソームをヒトを含む哺乳類動物に投与した後に造影する工程を含む方法が本発明により提供される。
【発明の効果】
【００１９】
本発明の化合物、キレート化合物、及びこれらいずれかの塩は、造影剤のためのリポソームの構成脂質として優れた性質を有しており、この化合物を含むリポソームを用いて造影することにより血管の病巣を選択的に造影できる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２０】
Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、及びＲ4はそれぞれ独立に炭素原子数７〜２４個のアルキル基または炭素原子数７〜２４個のアルケニル基を示す。Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、及びＲ4は、互いに架橋構造を有さない直鎖状、分岐鎖状、環状、又はそれらの組み合わせからなる基のいずれでもよいが、直鎖状及び分岐鎖状が好ましい。Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、及びＲ4は同一でも異なっていてもよいが、Ｒ1及びＲ3が同一で、Ｒ2及びＲ4が同一であることがより好ましく、すべて同一であることが最も好ましい。Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、及びＲ4を構成する炭素原子数は９〜２１個であることがより好ましく、１２〜１８個であることがさらに好ましい。Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、及びＲ4はアルキル基がより好ましい。Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、及びＲ4がアルケニル基を示す場合、その二重結合はＥ若しくはＺ配置又はそれらの混合物のいずれであってもよく、二重結合が複数ある場合にもそれぞれの二重結合について同様である。また、二重結合の位置及び個数は特に規定されない。
【００２１】
Ｘは単結合、−Ｏ−、−ＮＨ−又は−ＮＣＨ3−を表す。Ｘは単結合または−Ｏ−であることがより好ましい。
【００２２】
Ｌは、炭素原子、水素原子、酸素原子、窒素原子、及び硫黄原子からなる群から選択される原子により構成される２価の連結基を示す。ただし、Ｌにおいて、酸素原子は０〜８個、窒素原子は０〜７個、及び硫黄原子は０〜１個であり、Ｌを構成する炭素原子、酸素原子、窒素原子、及び硫黄原子の総原子数は１〜４０個であり、かつＬの主鎖（主鎖とはＸとＣｈを最短個数で結ぶ原子団をいう）を構成する原子の個数は１〜３２個である。Ｌは炭素原子鎖、又は炭素原子と酸素原子、窒素原子及び硫黄原子からなる群から選ばれるヘテロ原子とを任意に組み合わせた原子鎖であればよく、ヘテロ原子として好ましくは酸素原子又は窒素原子であり、最も好ましくは酸素原子である。Ｌが炭素原子及び水素原子のみで構成されている場合も好ましい。
なお、本明細書においてＬで表される連結基を化学式（一般式）で示す場合には、左端がＸに結合し，右端がＣｈ中の水素原子Ｈa、Ｈb、Ｈc、Ｈd、Ｈe、Ｈfのいずれか１つの水素原子と置き換わることによってＣｈと結合するものとする。また、Ｍｅはメチル基を示す。
【００２３】
Ｌを構成する炭素原子及びヘテロ原子の総原子数は１〜４０個であるが、７〜２８個が好ましく、７〜２５個がより好ましい。Ｌを構成する酸素原子の個数は０〜８個、窒素原子の個数は０〜７個、及び硫黄原子の個数は０〜１個の範囲にあるが、好ましい酸素原子数は２〜７個、より好ましくは２〜５個である。好ましい窒素原子数は０〜４個、より好ましくは０〜２個である。硫黄原子数は好ましくは０個である。
【００２４】
Ｌは直鎖状、分岐鎖状、環状又はそれらの組み合わせのいずれでもよいが、直鎖状又は分岐鎖状であることが好ましい。また、該連結基は飽和の基であっても、不飽和結合を含む基であってもよい。Ｌが不飽和結合を含む基である場合、不飽和結合の種類、位置、及び個数は特に規定されない。
【００２５】
Ｌの主鎖を構成する原子の個数は１〜３２個であるが、６〜２７個が好ましく、６〜２４個がより好ましい。Ｌの主鎖は炭素原子鎖であるか、又は炭素原子と酸素原子、窒素原子及び硫黄原子からなる群から選ばれるヘテロ原子とを任意に組み合わせた原子鎖で構成されるが、ヘテロ原子として好ましくは酸素原子又は窒素原子であり、最も好ましくは酸素原子である。Ｌの主鎖が炭素原子のみで構成されている場合も好ましい。Ｌの主鎖は飽和の基であっても、不飽和結合を含む基であってもよいが、飽和の基である場合がより好ましい。
【００２６】
Ｌの好ましい例としては、−(ＣＨ2)gＹ1ＣＯＹ2(ＣＨ2)h−で表される２価の連結基が挙げられる。ただし、Ｙ1及びＹ2はそれぞれ独立に単結合、−Ｏ−、−ＮＨ−又は−ＮＭｅ−を示すが、Ｙ1及びＹ2は同時に単結合を示すことはない。また、ｇは２〜２０の整数を、ｈは１〜４の整数を示す。Ｙ1又はＹ2はいずれか一方が単結合であることがより好ましく、Ｙ1が単結合でＹ2が−Ｏ−又はＹ1が−Ｏ−でＹ2が単結合であることが最も好ましい。ｇは３〜１６がより好ましく、ｈは１であることが最も好ましい。
【００２７】
Ｌの別の好ましい例としては、−(ＣＨ2)jＲ(ＣＨ2ＣＨ2Ｑ1) (ＣＨ2ＣＨ2Ｑ2)…(ＣＨ2ＣＨ2Ｑk)ＣＯＹ3(ＣＨ2)m−で表される２価の連結基が挙げられる。ただし、Ｙ3は単結合、−Ｏ−、−ＮＨ−又は−ＮＭｅ−を示し、Ｒ及びＱ1〜kはそれぞれ独立に−Ｏ−、−ＮＨ−又は−ＮＭｅ−を示す。また、ｊは２〜１０の整数を示し、ｋは１〜５の整数を示し、ｍは１〜４の整数を示す。Ｙ3は単結合又は−Ｏ−であることが好ましく、単結合が最も好ましい。Ｒ及びＱ1〜kは同一でも異なっていてもよいが、同一であることがより好ましく、Ｒ及びＱ1〜kは−Ｏ−であることが最も好ましい。ｊは５〜１０がより好ましい。ｋは３〜５がより好ましく、３〜４がさらに好ましい。ｍは１であることが最も好ましい。
【００２８】
Ｃｈは下記の一般式（II）で示される官能基を示す。ただし、一般式（II）で示される水素原子Ｈa、Ｈb、Ｈc、Ｈd、Ｈe、Ｈfのいずれか１つは、Ｌと置換している。
Ｃｈは水素原子Ｈa、Ｈb、Ｈd、Ｈfのいずれか１つの水素原子がＬと置換することによって、Lと連結されることがより好ましく、水素原子Ｈb又はＨdがＬと置換することによって、Lと連結されることが最も好ましい。
【００２９】
【化３】
【００３０】
以下に本発明の化合物の好ましい例を示すが、本発明の化合物はこれらの例に限定されることはない。
【００３１】
【化４】
【００３２】
【化５】
【００３３】
【化６】
【００３４】
【化７】
【００３５】
【化８】
【００３６】
以下に、本発明の化合物の一般的な合成法について説明するが、本発明の化合物の合成法はこれらに限定されるものではない。本発明の化合物の部分構造である分岐鎖長鎖脂肪酸は、通常市販されているものを使用してもよく、あるいは用途に応じて適宜合成してもよい。合成により入手する場合には、例えばJ. Org. Chem., 152, 2549-2555 (1987)に記載の方法により、対応するカルボン酸とアルキルハライド、又はマロン酸エステルとアルキルハライド等を原料として用いることができる。
【００３７】
前記の分岐鎖長鎖脂肪酸は、グリセリン誘導体と縮合してジアシル化合物とした後、ω−ヒドロキシカルボン酸、ジカルボン酸、１−イミダゾリジル蟻酸ω−ヒドロキシエステル、１−イミダゾリジル蟻酸ω−ヒドロキシアミド、ω−アミノカルボン酸、ω−ハロカルボン酸等とカップリングしてジアシル−ω−アルコール、アミンまたはハライド（塩素、臭素、又はヨウ素のいずれでもよい）へと導くことができる。この際、必要な場合には保護基を用いることもできるが、この場合の保護基とは、例えば、T. W. Greene & P. G. M. Wuts著、Protecting groups in organic synthesis（John Wiley & Sons, Inc.）に記載のものを適宜選択して用いることができる。
【００３８】
上記のジアシル−ω−アルコール、アミンまたはハライド化合物は、金属配位能を有するポリアミン誘導体と連結することで本発明の化合物が合成できる。その方法は、例えば、Bioconjugate Chem., 10, 137 (1999)に記載の手法に準じて合成することができる。もっとも、これらの方法は一例であり、これらに限定されるものではない。
【００３９】
本発明のキレート化合物は上述の化合物及び金属イオンからなるキレート化合物である。金属イオンの種類は特に限定されないが、ＭＲＩ、Ｘ線、超音波コントラスト、陽電子放出断層撮像法（ＰＥＴ）、若しくはシンチグラフィーなどの造影、又は放射線治療などの目的に適切な金属イオンとして、常磁性金属、重金属、放射性金属同位体の放射性金属の金属イオンを用いることが好ましい。より具体的には、原子番号２１ないし２９、３１、３２、３７ないし３９、４２ないし４４、４９、又は５７ないし８３から選択される元素の金属イオンが好ましい。また、ＭＲＩ造影剤として本発明のキレート化合物を使用する場合に適切な金属イオンとしては、原子番号２１ないし２９、４２、４４、５７ないし７１から選択される元素の金属イオンが挙げられる。正のＭＲＩ剤の調製に用いるためにより好ましい金属は、原子番号２４（Ｃｒ）、２５（Ｍｎ）、２６（Ｆｅ）、６３（Ｅｕ）、６４（Ｇｄ）、６６（Ｄｙ）、又は６７（Ｈｏ）であり、負のＭＲＩ剤の調製に用いるためにより好ましい金属は、原子番号６２（Ｓｍ）、６５（Ｔｂ）、又は６６（Ｄｙ）である。最も好ましくは、原子番号２５（Ｍｎ）、２６（Ｆｅ）、又は６４（Ｇｄ）の元素であり、特にＭｎ(II)、Ｆｅ(III)、又はＧｄ(III)が好ましい。
【００４０】
また、放射性同位体を含む本発明の化合物又はキレート化合物は、シンチグラフィー用造影剤として用いることができる。該化合物に組み込む目的に用いられる放射性同位体としては、67Ｇａ、81mＫｒ、99mＴｃ、111Ｉｎ、123Ｉ、131Ｉ、133Ｘｅ、201Ｔｌが挙げられるが、これらは１例であり、特に限定されることはない。
【００４１】
また、陽電子を放出する核種を１個以上持つ本発明の化合物又はキレート化合物は、ＰＥＴ法の造影に用いてもよい。より具体的には、上述キレート化合物の他に陽電子を放出する核種を本発明の化合物に組み込んだ化合物を該造影剤として好ましく用いることができる。該化合物に組み込む目的に用いられる好ましい該核種としては11Ｃ，13Ｎ，15Ｏ，18Ｆが挙げられる。より好ましい核種は11Ｃ，18Ｆである。
【００４２】
本発明の化合物又はキレート化合物は１以上の不斉中心を有するが、この場合、不斉中心に基づく光学活性体又はジアステレオ異性体などの立体異性体が存在する。純粋な形態の任意の立体異性体、任意の立体異性体の混合物、又はラセミ体などは、いずれも本発明の範囲に包含される。また、本発明の化合物はオレフィン性の二重結合を１個又は２個以上有する場合があるが、その配置はＥ又はＺのいずれであってもよく、両者の混合物として存在していてもよい。本発明の化合物は互変異性体として存在する場合もあるが、任意の互変異性体、又はそれらの混合物は本発明の範囲に包含される。さらに、本発明の化合物は塩を形成する場合があり、遊離形態の化合物又は塩の形態の化合物が水和物又は溶媒和物を形成する場合もあるが、このような場合も本発明の範囲に包含される。塩の種類は特に限定されず、酸付加塩又は塩基付加塩のいずれであってもよい。
【００４３】
本発明の化合物もしくはキレート化合物又はその塩はリポソームの膜構成成分として用いることができる。本発明の化合物もしくはキレート化合物又はその塩を用いてリポソームを調製する場合、本発明の化合物もしくはキレート化合物又はその塩の使用量は、膜構成成分の全質量に対して１０から９０質量％程度、好ましくは１０から８０質量％、さらに好ましくは２０から８０質量％である。本発明の化合物もしくはキレート化合物又はその塩は膜構成成分として１種類を用いてもよいが、２種類以上を組み合わせて用いてもよい。
【００４４】
リポソームの他の膜構成成分としては、リポソームの製造に通常用いられている脂質化合物をいずれも用いてもよい。例えば、Biochim. Biophys. Acta, 150(4), 44 (1982)、Adv. In Lipid. Res., 16(1), 1 (1978)、RESEARCH IN LIPOSOMES (P. Machy, L. Leserman著、John Libbey EUROTEXT社)、「リポソーム」（野島、砂本、井上編、南江堂）等に記載されている。脂質化合物としてはリン脂質が好ましく、特に好ましいのはホスファチジルコリン（ＰＣ）類である。ホスファチジルコリン類の好ましい例としては、eggＰＣ（卵由来のＰＣ）、ジミリストイルＰＣ（ＤＭＰＣ）、ジパルミトイルＰＣ（ＤＰＰＣ）、ジステアロイルＰＣ（ＤＳＰＣ）、ジオレイルＰＣ（ＤＯＰＣ）等があげられるが、これらに限定されるものではない。
【００４５】
リポソームの膜構成成分として好ましい例としては、ホスファチジルコリンとホスファチジルセリン（ＰＳ）との組み合わせを挙げることができる。ホスファチジルセリンとしては、ホスファチジルコリンの好ましい例として挙げたリン脂質と同様の脂質部位を有する化合物が挙げられる。ホスファチジルコリンとホスファチジルセリンとを組み合せて用いる場合、ＰＣとＰＳの好ましい使用モル比はＰＣ：ＰＳ＝９０：１０から１０：９０の間であり、さらに好ましくは、３０：７０から７０：３０の間である。
【００４６】
本発明のリポソームとして好ましい別の例としては、膜構成成分としてホスファチジルコリンとホスファチジルセリンとを含み、さらにリン酸ジアルキルエステルを含むリポソームが挙げられる。リン酸ジアルキルエステルのジアルキルエステルを構成する２個のアルキル基は同一であることが好ましく、それぞれのアルキル基の炭素数は６以上であることが好ましく、１０以上がより好ましく、１２以上がさらに好ましい。好ましいリン酸ジアルキルエステルの例としては、ジラウリルフォスフェート、ジミリスチルフォスフェート、ジセチルフォスフェート等が挙げられるが、これらに限定されることはない。この態様において、ホスファチジルコリン及びホスファチジルセリンの合計質量に対するリン酸ジアルキルエステルの好ましい使用量は１から５０質量％までであり、好ましくは１から３０質量％であり、さらに好ましくは１から２０質量％である。
【００４７】
ホスファチジルコリン、ホスファチジルセリン、リン酸ジアルキルエステル、及び本発明の化合物を膜構成成分として含むリポソームにおいて、上記成分の好ましい質量比はＰＣ：ＰＳ：リン酸ジアルキルエステル：本発明の化合物が５〜４０質量％：５〜４０質量％：１〜１０質量％：１５〜８０質量％の間で選択することができる。
本発明のリポソームの構成成分は上記４者に限定されず、他の成分を加えることができる。その例としては、コレステロール、コレステロールエステル、スフィンゴエミリン、FEBS Lett. 223, 42 (1987); Proc. Natl. Acad. Sci., USA 85, 6949 (1988)等に記載のモノシアルガングリオキシドＧＭ１誘導体、Chem. Lett. 2145 (1989); Biochim. Biophys. Acta 1148, 77 (1992)等に記載のグルクロン酸誘導体、Biochim. Biophys. Acta 1029, 91 (1990); FEBS Lett. 268, 235 (1990)等に記載のポリエチレングリコール誘導体が挙げられるが、これらに限られるものではない。
【００４８】
本発明のリポソームは、当業者が利用可能ないかなる方法で製造してもよい。製造法の例としては、先に挙げたリポソームの総説成書類の他、Ann. Rev. Biophys. Bioeng., 9, 467 (1980)、"Liposomes" (M. J. Ostro編、MARCELL DEKKER、INC.)等に記載されている方法を利用できる。具体例としては、超音波処理法、エタノール注入法、フレンチプレス法、エーテル注入法、コール酸法、カルシウム融合法、凍結融解法、逆相蒸発法等が挙げられるが、これらに限られるものではない。本発明のリポソームのサイズは、上記の方法で作成できるサイズのいずれであってもよいが、通常は平均が４００ｎｍ以下であり、２００ ｎｍ以下が好ましい。リポソームの構造は特に限定されず、ユニラメラ又はマルチラメラなどのいずれの形態でもよい。また、リポソームの内部に適宜の薬物や他の造影剤の１種又は２種以上を配合することも可能である。
【００４９】
本発明のリポソームを造影剤として用いる場合には、好ましくは非経口的に投与することができ、より好ましくは静脈内投与することができる。例えば、注射剤や点滴剤などの形態の製剤を凍結乾燥形態の粉末状組成物として提供し、用時に水又は他の適当な媒体（例えば生理食塩水、ブドウ等輸液、緩衝液など）に溶解ないし再懸濁して用いることができる。本発明のリポソームを造影剤として用いる場合、投与量はリポソーム中の化合物含有量が従来の造影剤の化合物含有量と同程度になるように適宜決定することが可能である。
【００５０】
いかなる特定の理論に拘泥するわけではないが、動脈硬化、若しくはＰＴＣＡ（経皮的冠動脈形成術）後の再狭窄等の血管疾患においては、血管の中膜を形成する血管平滑筋細胞が異常増殖を起こすと同時に内膜に遊走し、血流路を狭くすることが知られている。正常の血管平滑筋細胞が異常増殖を始めるトリガーはまだ完全に明らかにされていないが、マクロファージの内膜への遊走と泡沫化が重要な要因であることが知られており、その後に血管平滑筋細胞がフェノタイプ変換（収縮型から合成型）をおこすことが報告されている。
【００５１】
本発明のリポソームを用いると、泡沫化マクロファージの影響で異常増殖した血管平滑筋に対して規定の造影剤となる化合物を選択的に取り込ませることができる。その結果、病巣と非疾患部位とをコントラストをつけて造影することが可能である。従って、本発明の造影剤は、特に血管疾患のＭＲＩ造影に好適に使用でき、例えば、動脈硬化巣やＰＴＣＡ後の再狭窄等の造影を行うことができる。
【００５２】
また、例えば J. Biol. Chem., 265, 5226 (1990)に記載されているように、リン脂質よりなるリポソーム、特にPCとPSから形成されるリポソームが、スカベンジャーレセプターを介してマクロファージに集積しやすいことが知られている。従って、本発明のリポソームを使用することにより、本発明の化合物をマクロファージが局在化している組織又は疾患部位に集積させることができる。本発明のリポソームを用いると、公知技術であるサスペンジョン又はオイルエマルジョンを用いる場合に比べて、より多くの規定の化合物をマクロファージに集積させることが可能である。
【００５３】
マクロファージの局在化が認められ、本発明のリポソームで好適に造影可能な組織としては、例えば、血管、肝臓、肺胞、リンパ節、リンパ管、腎臓上皮を挙げることができる。また、ある種の疾患においては、疾患部位にはマクロファージが集積していることが知られている。こうした疾患としては、腫瘍、動脈硬化、炎症、感染等を挙げることができる。従って、本発明のリポソームを用いることにより、これらの疾患部位を特定することができる。特に、アテローム性動脈硬化病変の初期過程において、スカベンジャーレセプターを介して変性ＬＤＬを大量に取り込んだ泡沫化マクロファージが集積していることが知られており〔Am. J. Pathol., 103, 181(1981); Annu. Rev. Biochem., 52, 223(1983)〕、このマクロファージに本発明のリポソームを集積化させてMRI造影をすることにより、他の手段では困難な動脈硬化初期病変の位置を特定することが可能である。
【００５４】
本発明のリポソームを用いた造影方法は特に限定されない。例えば、通常のＭＲＩ造影剤を用いた造影方法と同様にして水のＴ１／Ｔ２緩和時間の変化を測定することにより造影を行うことができる。また、適宜、適切な金属イオンを用いることで、シンチグラフィー造影剤、Ｘ線造影剤、光像形成剤、超音波コントラスト剤としても使用することも可能である。
【実施例】
【００５５】
以下、実施例により本発明をさらに具体的に説明するが、本発明の範囲は下記の実施例に限定されることはない。なお、下記の実施例中の化合物番号は上記に示した化合物例の番号に対応している。また、以下の実施例に示すスキーム中、Ｅｔはエチル基を示し、Ｂｎはベンジル基を示し、t-Ｂｕは３級ブチル基を示し、Ｐｈはフェニル基を示し、Ｍｅはメチル基を示す。
【００５６】
合成例１
Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4が同一の置換基で、かつＸが単結合で、Ｃｈ中の水素原子ＨbとＬが連結されている化合物１は以下のスキームに従って合成した。マロン酸ジエチルとブロモテトラデカンを用いてアルキル化、加水分解、脱炭酸の３工程を経て分岐鎖長鎖カルボン酸Ａを合成した。ＡとアルコールＢとを縮合剤ＥＤＣ（１−エチル−３−（３−ジメチルアミノ）プロピルカルボジイミド塩酸塩）を用いて縮合し、化合物Ｃを得た。化合物Ｃと別途合成したカルボン酸Ｄとの連結を、炭酸カリウムを用いて行い化合物Ｅを得た。Ｅのベンジル基を除去し得られたＦと別途合成したキレート配位子部分Ｇとの連結を、トリフェニルホスフィン、ＤＭＡＤ（ジメチルアゾジカルボキシレート）を用いて行い化合物Ｈを得た。酸性条件下ｔ−ブチルエステルの脱保護を行って化合物１を合成し、さらに塩化ガドリニウムを作用させて錯体１-Ｇｄを得ることができた。
化合物１：1H-NMR(300MHz, CD3OD)δ : 5.27-5.34(1H, m) 4.49(2H, dd) 4.38(1H, t) 4.30(2H, dd) 4.12(8H, s) 4.05-4.10(2H, m) 3.38-3.54(4H, m) 3.05-3.20(4H, m) 3.00(1H, dd) 2.80(1H, dd) 2.28-2.40(4H, m) 1.51-1.73(10H, m) 1.24-1.51( 100H, m) 0.89(12H, t)
１-Ｇｄ：Mass (ESI) : m/z 830.3 (M-2Na)2-/2
【００５７】
【化９】
【００５８】
合成例２
また、Ｃｈ中の水素原子ＨdとＬが連結されている化合物１１は以下のスキームに従って合成した。ジアシル化合物Ｃと別途合成したＩとを炭酸カリウムを用いて縮合し、化合物Ｊを得た。Ｊのベンジル基を除去し得られたＫと別途合成したキレート配位子部分Ｌとの連結を、ＥＤＣを用いて行い化合物Ｍを得た。酸性条件下ｔ−ブチルエステルの脱保護を行って化合物１１を合成し、さらに塩化ガドリニウムを作用させて錯体１１-Ｇｄを得ることができた。
化合物１１：1H-NMR(300MHz, CD3OD)δ : 5.28-5.35(1H, m) 4.50(2H, dd) 4.00-4.40 (7H, m) 3.40-3.90(10H, m) 3.21-3.35(6H, m) 2.33-2.48(6H, m) 1.98(2H, qui) 1.40-1.67(8H, m) 1.22-1.40(96H, m) 0.90(12H, t)
１１-Ｇｄ：Mass (ESI) : m/z 815.8 (M-2Na)2-/2
【００５９】
【化１０】
【００６０】
試験例１：溶解性試験
上記で合成した化合物１及び１１をそれぞれ１ｍＭになるように秤量し、クロロホルム／メタノール（１／１）混合溶媒を１ｍＬ加え、その際の溶解性（室温２５℃）を調べた。その結果、本発明の化合物は均一な溶液となり、リポソーム製剤化するための優れた特性を有していることが示された。また、同様に、上記に示した化合物１-Ｇｄ及び化合物１１-Ｇｄは、それぞれクロロホルム／メタノール（１／１）混合溶媒及びクロロホルム単独に溶けて均一な溶液となった。
【００６１】
試験例２：リポソームの作成
J. Med. Chem., 25(12), 1500 (1982) に記載の方法に従い、ジパルミトイル ＰＣ（フナコシ社製、No.1201-41-0225）、ジパルミトイル ＰＳ（フナコシ社製、No.1201-42-0237）、ガドリニウム錯体をナス型フラスコ内でクロロホルムに溶解して均一溶液とした後、溶媒を減圧で留去してフラスコ底面に薄膜を形成した。この薄膜を真空で乾燥後、０．９％生理食塩水（光製薬社製、Ｎｏ５１２）を適当量加え、超音波照射（Branson社製、No.3542プローブ型発振器、0.1mW）を氷冷下５分実施した後にリポソーム調製器（セントラル科学社製）を用いて粒子径８５から１２０nmのリポソーム分散液を調製した。
【００６２】
ジパルミトイル ＰＣ：ジパルミトイル ＰＳ：化合物１-Ｇｄを５０ｎｍｏｌ：５０ｎｍｏｌ：２０ｎｍｏｌの濃度比で１ｍｌのクロロホルムに溶解させた後に上記手法に従うことにより、リポソーム分散液を調製することができた。
【００６３】
試験例３：マウス３日間連続投与毒性試験
ＩＣＲマウス雄６週齢（日本チャールスリバー）を購入し、１週間の検疫期間の後、クリーン動物舎内（空調：へパフィルター クラス１０００、室温：２０℃〜２４℃ 湿度：３５％〜６０％）で１週間馴化した。その後、ＭＴＤ（最大耐量）値を求めるため、尾静脈より被験化合物のマウス血清懸濁液を投与した。被験化合物のマウス血清懸濁液は、生理食塩水（光製薬社製）又はグルコース溶液（大塚製薬社製）のいずれかを溶媒として投与した。次に求められたＭＴＤ値をもとに、その１／２量のガドリニウム錯体を３日間、尾静脈より３日間連続で投与した（ｎ＝３匹とした）。症状観察は各投与後６時間までとし、神経毒性を観察後に剖検を行ない、主要臓器について所見を取った。
【００６４】
被験化合物として化合物１-Ｇｄを用いて試験を行った結果、ＭＴＤ値は４００ｍｇ／ｋｇと、低毒性であった。その１／２量の化合物１-Ｇｄを３日間、尾静脈より３日間連続で投与した（ｎ＝３匹）ところ神経毒性も示さないことが確認された。
すなわち、本発明の化合物は低毒性であり、神経毒性も示さないことが確認できた。従って、本発明の化合物は造影剤のためのリポソームの構成脂質として優れた性質を有することが明らかである。
【００６５】
また、大動脈弓部に病巣が形成されている12ヵ月齢のWHHLウサギ（北山ラベス社製）を入手し、１週間馴化飼育し、耳下静脈より上記手法に従い調製したリポソーム製剤を投与し（造影剤換算で８０ｍｇ／ｋｇ）、弓部の病巣にターゲットを絞りガドリニウムMRIの造影を行うことができる。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ジエチレントリアミン型金属キレート構造を有する分岐鎖高級脂肪酸ジエステル誘導体に関する。本発明はさらに該化合物、該化合物を含むキレート化合物又はそれらいずれかの塩を膜構成成分として含むリポソーム及び該リポソームを含む造影剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
非侵襲的な動脈硬化の診断法としては、主にＸ線血管造影法が挙げられる。しかしながら、この方法は水溶性のヨード造影剤で血液の流れを造影する方法であるため、病変組織と正常組織との区別がつけにくい。そのため、狭窄が５０％以上進んだ病巣しか検出することができず、虚血性疾患の発作が発症する前に病巣を検出することが困難である。
【０００３】
上記以外の診断法として、近年、動脈硬化巣プラーク中に多く動態分布される造影剤を用いて核磁気共鳴トモグラフィー（ＭＲＩ）により疾患を検出する方法が報告されている。
しかしながら、該造影剤として報告されている化合物はいずれも診断に用いることには問題がある。例えば、ヘマトポルフィリン誘導体（特許文献１参照）は皮膚への沈着・着色の欠点が指摘されており、また、脂質に富んだプラークに集積するとの報告があるパーフルオロ側鎖を有するガドリニウム錯体（非特許文献１参照）は、脂肪肝・腎臓上皮・菌組織の腱などの生体における脂質豊富な組織、器官への集積が危惧されている。
【０００４】
化合物の観点からは、２個の脂肪酸エステルを有するホスファチジルエタノールアミン（ＰＥ）とジエチレントリアミン五酢酸（ＤＴＰＡ）をアミド結合した化合物が知られており（例えば、非特許文献２）、この化合物のガドリニウム錯体のリポソームに関する報告（非特許文献３）もある。しかし、この錯体は難溶解性であるためにリポソーム化の際の操作性が悪く、また、生体内での蓄積や毒性における懸念がある。
【０００５】
別に報告されている１個の高級脂肪酸エステル基を疎水性基として導入したガドリニウム錯体（特許文献２参照）は良好な溶解性を有しており、リポソーム製剤化にも利用できる。しかしながら。該錯体のリポソームへの導入量は低濃度にとどまるという問題がある。上記刊行物に開示された錯体はいわゆる楔形分子であるために、シリンダー型分子より形成されるリポソームとの相溶性が低いことがその理由であると類推される。
【特許文献１】米国特許第4577636号明細書
【特許文献２】特開２００７−９１６４０号公報
【非特許文献１】サーキュレーション（Circulation）, 109, 2890 (2004)
【非特許文献２】ポリメリック マテリアルズ サイエンス アンド エンジニアリング（Polymeric Materials Science and Engineering）, 89, 148 (2003)
【非特許文献３】インオーガニカ キミカ アクタ（Inorganica Chimica Acta）, 331, 151 (2002)
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明の課題は、病巣選択的な造影のためのリポソーム造影剤に適した化合物であって、特に溶解性及びリポソーム膜構成成分との相溶性に優れた化合物を提供することにある。また、本発明の別の課題は、該化合物を含むＭＲＩ造影剤及びシンチグラフィー造影剤などの造影剤を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明者等は上記の課題を解決すべく研究を行った結果、下記の一般式（I）で表されるジエチレントリアミン型金属キレート構造を有する分岐鎖高級脂肪酸ジエステル誘導体が高い溶解性、及び造影剤としてのリポソームの構成成分として優れた性質を有していることを見出した。本発明は上記の知見を基にして完成されたものである。
【０００８】
すなわち、本発明は、下記の一般式（I）：
【化１】
【０００９】
［式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、及びＲ4はそれぞれ独立に炭素原子数７〜２４個のアルキル基又は炭素原子数７〜２４個のアルケニル基を示し；Ｘは単結合、−Ｏ−、−ＮＨ−又は−ＮＣＨ3−を示し；Ｌは、炭素原子、水素原子、酸素原子、窒素原子、及び硫黄原子からなる群から選択される原子により構成される２価の連結基を示し、ただし、Ｌにおいて、酸素原子は０〜８個、窒素原子は０〜７個、及び硫黄原子は０〜１個であり、Ｌを構成する炭素原子、酸素原子、窒素原子、及び硫黄原子の総原子数は１〜４０個であり、かつＬの主鎖を構成する原子の個数は１〜３２個であり；Ｃｈは下記の一般式（II）で示される官能基を示す。］ で表される化合物又はその塩。
【００１０】
【化２】
【００１１】
（式中、水素原子Ｈa、Ｈb、Ｈc、Ｈd、Ｈe、又はＨfのいずれか１つの水素原子はＬと置換している。）
【００１２】
本発明の好ましい態様によれば、Ｃｈ中の水素原子Ｈa、Ｈb、Ｈd又はＨfのいずれか１つがＬと置換している上記化合物又はその塩が提供され、より好ましくはＣｈ中の水素原子Ｈb又はＨdがＬと置換している上記化合物又はその塩が提供される。
【００１３】
本発明の別の好ましい態様によれば、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、及びＲ4がそれぞれ独立に炭素原子数９〜２１個のアルキル基又は炭素原子数９〜２１個のアルケニル基である上記化合物又はその塩が提供され、より好ましくはＲ1、Ｒ2、Ｒ3、及びＲ4がそれぞれ独立に炭素原子数９〜２１個のアルキル基である上記化合物又はその塩が提供される。
【００１４】
本発明のさらに別の好ましい態様によれば、Ｌを構成する酸素原子が０〜８個、窒素原子が０〜７個、硫黄原子が０個である上記化合物又はその塩が提供され、より好ましくはＬが、−(ＣＨ2)gＹ1ＣＯＹ2(ＣＨ2)h−（Ｙ1及びＹ2はそれぞれ独立に単結合、−Ｏ−、−ＮＨ−又はＮＣＨ3−を示すが、Ｙ1及びＹ2は同時に単結合を示すことはなく、ｇは２〜２０の整数を示し、ｈは１〜４の整数を示す）で表される２価の連結基である上記化合物又はその塩が提供され、さらに好ましくは、Ｙ1又はＹ2のいずれか一方が単結合である上記化合物又はその塩が提供される。本発明のさらに別の好ましい態様によれば、Ｌが、−(ＣＨ2)jＲ(ＣＨ2ＣＨ2Ｑ1) (ＣＨ2ＣＨ2Ｑ2)…(ＣＨ2ＣＨ2Ｑk)ＣＯＹ3(ＣＨ2)m−（Ｙ3は単結合、−Ｏ−、−ＮＨ−又は−ＮＣＨ3−を示し、Ｒ及びＱ1〜kはそれぞれ独立に−Ｏ−、−ＮＨ−または−ＮＣＨ3−を示し、ｊは２〜１０の整数を示し、ｋは１〜５の整数を示し、ｍは１〜４の整数を示す）で表される２価の連結基である上記化合物又はその塩が提供され、さらに好ましくは、Ｙ3が単結合である上記化合物又はその塩が提供される。
【００１５】
また、本発明により上記いずれかの化合物及び金属イオンからなるキレート化合物又はその塩が提供される。この発明の好ましい態様によれば、金属イオンが原子番号２１〜２９、３１、３２、３７〜３９、４２〜４４、４９、又は５７〜８３に相当する元素の金属イオンである該キレート化合物又はその塩；金属イオンが原子番号２１〜２９、４２、４４、又は５７〜７１に相当する常磁性元素の金属イオンである該キレート化合物又はその塩が提供される。
【００１６】
別の観点からは、本発明により、上記の化合物又はその塩を膜構成成分として含むリポソームが提供される。その好ましい態様によれば、ホスファチジルコリン及びホスファチジルセリンを膜構成成分として含む該リポソームが提供される。
【００１７】
また、本発明により、上記のリポソームを含む造影剤が提供される。この発明の好ましい態様によれば、血管疾患の造影に用いる上記造影剤；泡沫化マクロファージの影響で異常増殖した血管平滑筋細胞の造影に用いる上記造影剤；マクロファージが局在化する組織又は疾患部位の造影に用いる上記の造影剤；マクロファージが局在化する組織が肝臓、脾臓、肺胞、リンパ節、リンパ管、及び腎臓上皮からなる群から選ばれる上記の造影剤；マクロファージが局在化する疾患部位が腫瘍、炎症部位、及び感染部位からなる群から選ばれる上記の造影剤が提供される。
【００１８】
本発明のさらに別の観点からは、上記造影剤の製造のための上記の化合物、キレート化合物、又はそれらいずれかの塩の使用；造影法であって、上記の化合物、キレート化合物、又はそれらいずれかの塩を膜構成成分として含むリポソームを、ヒトを含む哺乳類動物に投与した後に造影する工程を含む方法；血管疾患の病巣の造影方法であって、上記の化合物、キレート化合物、又はそれらいずれかの塩を膜構成成分として含むリポソームをヒトを含む哺乳類動物に投与した後に造影する工程を含む方法が本発明により提供される。
【発明の効果】
【００１９】
本発明の化合物、キレート化合物、及びこれらいずれかの塩は、造影剤のためのリポソームの構成脂質として優れた性質を有しており、この化合物を含むリポソームを用いて造影することにより血管の病巣を選択的に造影できる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２０】
Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、及びＲ4はそれぞれ独立に炭素原子数７〜２４個のアルキル基または炭素原子数７〜２４個のアルケニル基を示す。Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、及びＲ4は、互いに架橋構造を有さない直鎖状、分岐鎖状、環状、又はそれらの組み合わせからなる基のいずれでもよいが、直鎖状及び分岐鎖状が好ましい。Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、及びＲ4は同一でも異なっていてもよいが、Ｒ1及びＲ3が同一で、Ｒ2及びＲ4が同一であることがより好ましく、すべて同一であることが最も好ましい。Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、及びＲ4を構成する炭素原子数は９〜２１個であることがより好ましく、１２〜１８個であることがさらに好ましい。Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、及びＲ4はアルキル基がより好ましい。Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、及びＲ4がアルケニル基を示す場合、その二重結合はＥ若しくはＺ配置又はそれらの混合物のいずれであってもよく、二重結合が複数ある場合にもそれぞれの二重結合について同様である。また、二重結合の位置及び個数は特に規定されない。
【００２１】
Ｘは単結合、−Ｏ−、−ＮＨ−又は−ＮＣＨ3−を表す。Ｘは単結合または−Ｏ−であることがより好ましい。
【００２２】
Ｌは、炭素原子、水素原子、酸素原子、窒素原子、及び硫黄原子からなる群から選択される原子により構成される２価の連結基を示す。ただし、Ｌにおいて、酸素原子は０〜８個、窒素原子は０〜７個、及び硫黄原子は０〜１個であり、Ｌを構成する炭素原子、酸素原子、窒素原子、及び硫黄原子の総原子数は１〜４０個であり、かつＬの主鎖（主鎖とはＸとＣｈを最短個数で結ぶ原子団をいう）を構成する原子の個数は１〜３２個である。Ｌは炭素原子鎖、又は炭素原子と酸素原子、窒素原子及び硫黄原子からなる群から選ばれるヘテロ原子とを任意に組み合わせた原子鎖であればよく、ヘテロ原子として好ましくは酸素原子又は窒素原子であり、最も好ましくは酸素原子である。Ｌが炭素原子及び水素原子のみで構成されている場合も好ましい。
なお、本明細書においてＬで表される連結基を化学式（一般式）で示す場合には、左端がＸに結合し，右端がＣｈ中の水素原子Ｈa、Ｈb、Ｈc、Ｈd、Ｈe、Ｈfのいずれか１つの水素原子と置き換わることによってＣｈと結合するものとする。また、Ｍｅはメチル基を示す。
【００２３】
Ｌを構成する炭素原子及びヘテロ原子の総原子数は１〜４０個であるが、７〜２８個が好ましく、７〜２５個がより好ましい。Ｌを構成する酸素原子の個数は０〜８個、窒素原子の個数は０〜７個、及び硫黄原子の個数は０〜１個の範囲にあるが、好ましい酸素原子数は２〜７個、より好ましくは２〜５個である。好ましい窒素原子数は０〜４個、より好ましくは０〜２個である。硫黄原子数は好ましくは０個である。
【００２４】
Ｌは直鎖状、分岐鎖状、環状又はそれらの組み合わせのいずれでもよいが、直鎖状又は分岐鎖状であることが好ましい。また、該連結基は飽和の基であっても、不飽和結合を含む基であってもよい。Ｌが不飽和結合を含む基である場合、不飽和結合の種類、位置、及び個数は特に規定されない。
【００２５】
Ｌの主鎖を構成する原子の個数は１〜３２個であるが、６〜２７個が好ましく、６〜２４個がより好ましい。Ｌの主鎖は炭素原子鎖であるか、又は炭素原子と酸素原子、窒素原子及び硫黄原子からなる群から選ばれるヘテロ原子とを任意に組み合わせた原子鎖で構成されるが、ヘテロ原子として好ましくは酸素原子又は窒素原子であり、最も好ましくは酸素原子である。Ｌの主鎖が炭素原子のみで構成されている場合も好ましい。Ｌの主鎖は飽和の基であっても、不飽和結合を含む基であってもよいが、飽和の基である場合がより好ましい。
【００２６】
Ｌの好ましい例としては、−(ＣＨ2)gＹ1ＣＯＹ2(ＣＨ2)h−で表される２価の連結基が挙げられる。ただし、Ｙ1及びＹ2はそれぞれ独立に単結合、−Ｏ−、−ＮＨ−又は−ＮＭｅ−を示すが、Ｙ1及びＹ2は同時に単結合を示すことはない。また、ｇは２〜２０の整数を、ｈは１〜４の整数を示す。Ｙ1又はＹ2はいずれか一方が単結合であることがより好ましく、Ｙ1が単結合でＹ2が−Ｏ−又はＹ1が−Ｏ−でＹ2が単結合であることが最も好ましい。ｇは３〜１６がより好ましく、ｈは１であることが最も好ましい。
【００２７】
Ｌの別の好ましい例としては、−(ＣＨ2)jＲ(ＣＨ2ＣＨ2Ｑ1) (ＣＨ2ＣＨ2Ｑ2)…(ＣＨ2ＣＨ2Ｑk)ＣＯＹ3(ＣＨ2)m−で表される２価の連結基が挙げられる。ただし、Ｙ3は単結合、−Ｏ−、−ＮＨ−又は−ＮＭｅ−を示し、Ｒ及びＱ1〜kはそれぞれ独立に−Ｏ−、−ＮＨ−又は−ＮＭｅ−を示す。また、ｊは２〜１０の整数を示し、ｋは１〜５の整数を示し、ｍは１〜４の整数を示す。Ｙ3は単結合又は−Ｏ−であることが好ましく、単結合が最も好ましい。Ｒ及びＱ1〜kは同一でも異なっていてもよいが、同一であることがより好ましく、Ｒ及びＱ1〜kは−Ｏ−であることが最も好ましい。ｊは５〜１０がより好ましい。ｋは３〜５がより好ましく、３〜４がさらに好ましい。ｍは１であることが最も好ましい。
【００２８】
Ｃｈは下記の一般式（II）で示される官能基を示す。ただし、一般式（II）で示される水素原子Ｈa、Ｈb、Ｈc、Ｈd、Ｈe、Ｈfのいずれか１つは、Ｌと置換している。
Ｃｈは水素原子Ｈa、Ｈb、Ｈd、Ｈfのいずれか１つの水素原子がＬと置換することによって、Lと連結されることがより好ましく、水素原子Ｈb又はＨdがＬと置換することによって、Lと連結されることが最も好ましい。
【００２９】
【化３】
【００３０】
以下に本発明の化合物の好ましい例を示すが、本発明の化合物はこれらの例に限定されることはない。
【００３１】
【化４】
【００３２】
【化５】
【００３３】
【化６】
【００３４】
【化７】
【００３５】
【化８】
【００３６】
以下に、本発明の化合物の一般的な合成法について説明するが、本発明の化合物の合成法はこれらに限定されるものではない。本発明の化合物の部分構造である分岐鎖長鎖脂肪酸は、通常市販されているものを使用してもよく、あるいは用途に応じて適宜合成してもよい。合成により入手する場合には、例えばJ. Org. Chem., 152, 2549-2555 (1987)に記載の方法により、対応するカルボン酸とアルキルハライド、又はマロン酸エステルとアルキルハライド等を原料として用いることができる。
【００３７】
前記の分岐鎖長鎖脂肪酸は、グリセリン誘導体と縮合してジアシル化合物とした後、ω−ヒドロキシカルボン酸、ジカルボン酸、１−イミダゾリジル蟻酸ω−ヒドロキシエステル、１−イミダゾリジル蟻酸ω−ヒドロキシアミド、ω−アミノカルボン酸、ω−ハロカルボン酸等とカップリングしてジアシル−ω−アルコール、アミンまたはハライド（塩素、臭素、又はヨウ素のいずれでもよい）へと導くことができる。この際、必要な場合には保護基を用いることもできるが、この場合の保護基とは、例えば、T. W. Greene & P. G. M. Wuts著、Protecting groups in organic synthesis（John Wiley & Sons, Inc.）に記載のものを適宜選択して用いることができる。
【００３８】
上記のジアシル−ω−アルコール、アミンまたはハライド化合物は、金属配位能を有するポリアミン誘導体と連結することで本発明の化合物が合成できる。その方法は、例えば、Bioconjugate Chem., 10, 137 (1999)に記載の手法に準じて合成することができる。もっとも、これらの方法は一例であり、これらに限定されるものではない。
【００３９】
本発明のキレート化合物は上述の化合物及び金属イオンからなるキレート化合物である。金属イオンの種類は特に限定されないが、ＭＲＩ、Ｘ線、超音波コントラスト、陽電子放出断層撮像法（ＰＥＴ）、若しくはシンチグラフィーなどの造影、又は放射線治療などの目的に適切な金属イオンとして、常磁性金属、重金属、放射性金属同位体の放射性金属の金属イオンを用いることが好ましい。より具体的には、原子番号２１ないし２９、３１、３２、３７ないし３９、４２ないし４４、４９、又は５７ないし８３から選択される元素の金属イオンが好ましい。また、ＭＲＩ造影剤として本発明のキレート化合物を使用する場合に適切な金属イオンとしては、原子番号２１ないし２９、４２、４４、５７ないし７１から選択される元素の金属イオンが挙げられる。正のＭＲＩ剤の調製に用いるためにより好ましい金属は、原子番号２４（Ｃｒ）、２５（Ｍｎ）、２６（Ｆｅ）、６３（Ｅｕ）、６４（Ｇｄ）、６６（Ｄｙ）、又は６７（Ｈｏ）であり、負のＭＲＩ剤の調製に用いるためにより好ましい金属は、原子番号６２（Ｓｍ）、６５（Ｔｂ）、又は６６（Ｄｙ）である。最も好ましくは、原子番号２５（Ｍｎ）、２６（Ｆｅ）、又は６４（Ｇｄ）の元素であり、特にＭｎ(II)、Ｆｅ(III)、又はＧｄ(III)が好ましい。
【００４０】
また、放射性同位体を含む本発明の化合物又はキレート化合物は、シンチグラフィー用造影剤として用いることができる。該化合物に組み込む目的に用いられる放射性同位体としては、67Ｇａ、81mＫｒ、99mＴｃ、111Ｉｎ、123Ｉ、131Ｉ、133Ｘｅ、201Ｔｌが挙げられるが、これらは１例であり、特に限定されることはない。
【００４１】
また、陽電子を放出する核種を１個以上持つ本発明の化合物又はキレート化合物は、ＰＥＴ法の造影に用いてもよい。より具体的には、上述キレート化合物の他に陽電子を放出する核種を本発明の化合物に組み込んだ化合物を該造影剤として好ましく用いることができる。該化合物に組み込む目的に用いられる好ましい該核種としては11Ｃ，13Ｎ，15Ｏ，18Ｆが挙げられる。より好ましい核種は11Ｃ，18Ｆである。
【００４２】
本発明の化合物又はキレート化合物は１以上の不斉中心を有するが、この場合、不斉中心に基づく光学活性体又はジアステレオ異性体などの立体異性体が存在する。純粋な形態の任意の立体異性体、任意の立体異性体の混合物、又はラセミ体などは、いずれも本発明の範囲に包含される。また、本発明の化合物はオレフィン性の二重結合を１個又は２個以上有する場合があるが、その配置はＥ又はＺのいずれであってもよく、両者の混合物として存在していてもよい。本発明の化合物は互変異性体として存在する場合もあるが、任意の互変異性体、又はそれらの混合物は本発明の範囲に包含される。さらに、本発明の化合物は塩を形成する場合があり、遊離形態の化合物又は塩の形態の化合物が水和物又は溶媒和物を形成する場合もあるが、このような場合も本発明の範囲に包含される。塩の種類は特に限定されず、酸付加塩又は塩基付加塩のいずれであってもよい。
【００４３】
本発明の化合物もしくはキレート化合物又はその塩はリポソームの膜構成成分として用いることができる。本発明の化合物もしくはキレート化合物又はその塩を用いてリポソームを調製する場合、本発明の化合物もしくはキレート化合物又はその塩の使用量は、膜構成成分の全質量に対して１０から９０質量％程度、好ましくは１０から８０質量％、さらに好ましくは２０から８０質量％である。本発明の化合物もしくはキレート化合物又はその塩は膜構成成分として１種類を用いてもよいが、２種類以上を組み合わせて用いてもよい。
【００４４】
リポソームの他の膜構成成分としては、リポソームの製造に通常用いられている脂質化合物をいずれも用いてもよい。例えば、Biochim. Biophys. Acta, 150(4), 44 (1982)、Adv. In Lipid. Res., 16(1), 1 (1978)、RESEARCH IN LIPOSOMES (P. Machy, L. Leserman著、John Libbey EUROTEXT社)、「リポソーム」（野島、砂本、井上編、南江堂）等に記載されている。脂質化合物としてはリン脂質が好ましく、特に好ましいのはホスファチジルコリン（ＰＣ）類である。ホスファチジルコリン類の好ましい例としては、eggＰＣ（卵由来のＰＣ）、ジミリストイルＰＣ（ＤＭＰＣ）、ジパルミトイルＰＣ（ＤＰＰＣ）、ジステアロイルＰＣ（ＤＳＰＣ）、ジオレイルＰＣ（ＤＯＰＣ）等があげられるが、これらに限定されるものではない。
【００４５】
リポソームの膜構成成分として好ましい例としては、ホスファチジルコリンとホスファチジルセリン（ＰＳ）との組み合わせを挙げることができる。ホスファチジルセリンとしては、ホスファチジルコリンの好ましい例として挙げたリン脂質と同様の脂質部位を有する化合物が挙げられる。ホスファチジルコリンとホスファチジルセリンとを組み合せて用いる場合、ＰＣとＰＳの好ましい使用モル比はＰＣ：ＰＳ＝９０：１０から１０：９０の間であり、さらに好ましくは、３０：７０から７０：３０の間である。
【００４６】
本発明のリポソームとして好ましい別の例としては、膜構成成分としてホスファチジルコリンとホスファチジルセリンとを含み、さらにリン酸ジアルキルエステルを含むリポソームが挙げられる。リン酸ジアルキルエステルのジアルキルエステルを構成する２個のアルキル基は同一であることが好ましく、それぞれのアルキル基の炭素数は６以上であることが好ましく、１０以上がより好ましく、１２以上がさらに好ましい。好ましいリン酸ジアルキルエステルの例としては、ジラウリルフォスフェート、ジミリスチルフォスフェート、ジセチルフォスフェート等が挙げられるが、これらに限定されることはない。この態様において、ホスファチジルコリン及びホスファチジルセリンの合計質量に対するリン酸ジアルキルエステルの好ましい使用量は１から５０質量％までであり、好ましくは１から３０質量％であり、さらに好ましくは１から２０質量％である。
【００４７】
ホスファチジルコリン、ホスファチジルセリン、リン酸ジアルキルエステル、及び本発明の化合物を膜構成成分として含むリポソームにおいて、上記成分の好ましい質量比はＰＣ：ＰＳ：リン酸ジアルキルエステル：本発明の化合物が５〜４０質量％：５〜４０質量％：１〜１０質量％：１５〜８０質量％の間で選択することができる。
本発明のリポソームの構成成分は上記４者に限定されず、他の成分を加えることができる。その例としては、コレステロール、コレステロールエステル、スフィンゴエミリン、FEBS Lett. 223, 42 (1987); Proc. Natl. Acad. Sci., USA 85, 6949 (1988)等に記載のモノシアルガングリオキシドＧＭ１誘導体、Chem. Lett. 2145 (1989); Biochim. Biophys. Acta 1148, 77 (1992)等に記載のグルクロン酸誘導体、Biochim. Biophys. Acta 1029, 91 (1990); FEBS Lett. 268, 235 (1990)等に記載のポリエチレングリコール誘導体が挙げられるが、これらに限られるものではない。
【００４８】
本発明のリポソームは、当業者が利用可能ないかなる方法で製造してもよい。製造法の例としては、先に挙げたリポソームの総説成書類の他、Ann. Rev. Biophys. Bioeng., 9, 467 (1980)、"Liposomes" (M. J. Ostro編、MARCELL DEKKER、INC.)等に記載されている方法を利用できる。具体例としては、超音波処理法、エタノール注入法、フレンチプレス法、エーテル注入法、コール酸法、カルシウム融合法、凍結融解法、逆相蒸発法等が挙げられるが、これらに限られるものではない。本発明のリポソームのサイズは、上記の方法で作成できるサイズのいずれであってもよいが、通常は平均が４００ｎｍ以下であり、２００ ｎｍ以下が好ましい。リポソームの構造は特に限定されず、ユニラメラ又はマルチラメラなどのいずれの形態でもよい。また、リポソームの内部に適宜の薬物や他の造影剤の１種又は２種以上を配合することも可能である。
【００４９】
本発明のリポソームを造影剤として用いる場合には、好ましくは非経口的に投与することができ、より好ましくは静脈内投与することができる。例えば、注射剤や点滴剤などの形態の製剤を凍結乾燥形態の粉末状組成物として提供し、用時に水又は他の適当な媒体（例えば生理食塩水、ブドウ等輸液、緩衝液など）に溶解ないし再懸濁して用いることができる。本発明のリポソームを造影剤として用いる場合、投与量はリポソーム中の化合物含有量が従来の造影剤の化合物含有量と同程度になるように適宜決定することが可能である。
【００５０】
いかなる特定の理論に拘泥するわけではないが、動脈硬化、若しくはＰＴＣＡ（経皮的冠動脈形成術）後の再狭窄等の血管疾患においては、血管の中膜を形成する血管平滑筋細胞が異常増殖を起こすと同時に内膜に遊走し、血流路を狭くすることが知られている。正常の血管平滑筋細胞が異常増殖を始めるトリガーはまだ完全に明らかにされていないが、マクロファージの内膜への遊走と泡沫化が重要な要因であることが知られており、その後に血管平滑筋細胞がフェノタイプ変換（収縮型から合成型）をおこすことが報告されている。
【００５１】
本発明のリポソームを用いると、泡沫化マクロファージの影響で異常増殖した血管平滑筋に対して規定の造影剤となる化合物を選択的に取り込ませることができる。その結果、病巣と非疾患部位とをコントラストをつけて造影することが可能である。従って、本発明の造影剤は、特に血管疾患のＭＲＩ造影に好適に使用でき、例えば、動脈硬化巣やＰＴＣＡ後の再狭窄等の造影を行うことができる。
【００５２】
また、例えば J. Biol. Chem., 265, 5226 (1990)に記載されているように、リン脂質よりなるリポソーム、特にPCとPSから形成されるリポソームが、スカベンジャーレセプターを介してマクロファージに集積しやすいことが知られている。従って、本発明のリポソームを使用することにより、本発明の化合物をマクロファージが局在化している組織又は疾患部位に集積させることができる。本発明のリポソームを用いると、公知技術であるサスペンジョン又はオイルエマルジョンを用いる場合に比べて、より多くの規定の化合物をマクロファージに集積させることが可能である。
【００５３】
マクロファージの局在化が認められ、本発明のリポソームで好適に造影可能な組織としては、例えば、血管、肝臓、肺胞、リンパ節、リンパ管、腎臓上皮を挙げることができる。また、ある種の疾患においては、疾患部位にはマクロファージが集積していることが知られている。こうした疾患としては、腫瘍、動脈硬化、炎症、感染等を挙げることができる。従って、本発明のリポソームを用いることにより、これらの疾患部位を特定することができる。特に、アテローム性動脈硬化病変の初期過程において、スカベンジャーレセプターを介して変性ＬＤＬを大量に取り込んだ泡沫化マクロファージが集積していることが知られており〔Am. J. Pathol., 103, 181(1981); Annu. Rev. Biochem., 52, 223(1983)〕、このマクロファージに本発明のリポソームを集積化させてMRI造影をすることにより、他の手段では困難な動脈硬化初期病変の位置を特定することが可能である。
【００５４】
本発明のリポソームを用いた造影方法は特に限定されない。例えば、通常のＭＲＩ造影剤を用いた造影方法と同様にして水のＴ１／Ｔ２緩和時間の変化を測定することにより造影を行うことができる。また、適宜、適切な金属イオンを用いることで、シンチグラフィー造影剤、Ｘ線造影剤、光像形成剤、超音波コントラスト剤としても使用することも可能である。
【実施例】
【００５５】
以下、実施例により本発明をさらに具体的に説明するが、本発明の範囲は下記の実施例に限定されることはない。なお、下記の実施例中の化合物番号は上記に示した化合物例の番号に対応している。また、以下の実施例に示すスキーム中、Ｅｔはエチル基を示し、Ｂｎはベンジル基を示し、t-Ｂｕは３級ブチル基を示し、Ｐｈはフェニル基を示し、Ｍｅはメチル基を示す。
【００５６】
合成例１
Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4が同一の置換基で、かつＸが単結合で、Ｃｈ中の水素原子ＨbとＬが連結されている化合物１は以下のスキームに従って合成した。マロン酸ジエチルとブロモテトラデカンを用いてアルキル化、加水分解、脱炭酸の３工程を経て分岐鎖長鎖カルボン酸Ａを合成した。ＡとアルコールＢとを縮合剤ＥＤＣ（１−エチル−３−（３−ジメチルアミノ）プロピルカルボジイミド塩酸塩）を用いて縮合し、化合物Ｃを得た。化合物Ｃと別途合成したカルボン酸Ｄとの連結を、炭酸カリウムを用いて行い化合物Ｅを得た。Ｅのベンジル基を除去し得られたＦと別途合成したキレート配位子部分Ｇとの連結を、トリフェニルホスフィン、ＤＭＡＤ（ジメチルアゾジカルボキシレート）を用いて行い化合物Ｈを得た。酸性条件下ｔ−ブチルエステルの脱保護を行って化合物１を合成し、さらに塩化ガドリニウムを作用させて錯体１-Ｇｄを得ることができた。
化合物１：1H-NMR(300MHz, CD3OD)δ : 5.27-5.34(1H, m) 4.49(2H, dd) 4.38(1H, t) 4.30(2H, dd) 4.12(8H, s) 4.05-4.10(2H, m) 3.38-3.54(4H, m) 3.05-3.20(4H, m) 3.00(1H, dd) 2.80(1H, dd) 2.28-2.40(4H, m) 1.51-1.73(10H, m) 1.24-1.51( 100H, m) 0.89(12H, t)
１-Ｇｄ：Mass (ESI) : m/z 830.3 (M-2Na)2-/2
【００５７】
【化９】
【００５８】
合成例２
また、Ｃｈ中の水素原子ＨdとＬが連結されている化合物１１は以下のスキームに従って合成した。ジアシル化合物Ｃと別途合成したＩとを炭酸カリウムを用いて縮合し、化合物Ｊを得た。Ｊのベンジル基を除去し得られたＫと別途合成したキレート配位子部分Ｌとの連結を、ＥＤＣを用いて行い化合物Ｍを得た。酸性条件下ｔ−ブチルエステルの脱保護を行って化合物１１を合成し、さらに塩化ガドリニウムを作用させて錯体１１-Ｇｄを得ることができた。
化合物１１：1H-NMR(300MHz, CD3OD)δ : 5.28-5.35(1H, m) 4.50(2H, dd) 4.00-4.40 (7H, m) 3.40-3.90(10H, m) 3.21-3.35(6H, m) 2.33-2.48(6H, m) 1.98(2H, qui) 1.40-1.67(8H, m) 1.22-1.40(96H, m) 0.90(12H, t)
１１-Ｇｄ：Mass (ESI) : m/z 815.8 (M-2Na)2-/2
【００５９】
【化１０】
【００６０】
試験例１：溶解性試験
上記で合成した化合物１及び１１をそれぞれ１ｍＭになるように秤量し、クロロホルム／メタノール（１／１）混合溶媒を１ｍＬ加え、その際の溶解性（室温２５℃）を調べた。その結果、本発明の化合物は均一な溶液となり、リポソーム製剤化するための優れた特性を有していることが示された。また、同様に、上記に示した化合物１-Ｇｄ及び化合物１１-Ｇｄは、それぞれクロロホルム／メタノール（１／１）混合溶媒及びクロロホルム単独に溶けて均一な溶液となった。
【００６１】
試験例２：リポソームの作成
J. Med. Chem., 25(12), 1500 (1982) に記載の方法に従い、ジパルミトイル ＰＣ（フナコシ社製、No.1201-41-0225）、ジパルミトイル ＰＳ（フナコシ社製、No.1201-42-0237）、ガドリニウム錯体をナス型フラスコ内でクロロホルムに溶解して均一溶液とした後、溶媒を減圧で留去してフラスコ底面に薄膜を形成した。この薄膜を真空で乾燥後、０．９％生理食塩水（光製薬社製、Ｎｏ５１２）を適当量加え、超音波照射（Branson社製、No.3542プローブ型発振器、0.1mW）を氷冷下５分実施した後にリポソーム調製器（セントラル科学社製）を用いて粒子径８５から１２０nmのリポソーム分散液を調製した。
【００６２】
ジパルミトイル ＰＣ：ジパルミトイル ＰＳ：化合物１-Ｇｄを５０ｎｍｏｌ：５０ｎｍｏｌ：２０ｎｍｏｌの濃度比で１ｍｌのクロロホルムに溶解させた後に上記手法に従うことにより、リポソーム分散液を調製することができた。
【００６３】
試験例３：マウス３日間連続投与毒性試験
ＩＣＲマウス雄６週齢（日本チャールスリバー）を購入し、１週間の検疫期間の後、クリーン動物舎内（空調：へパフィルター クラス１０００、室温：２０℃〜２４℃ 湿度：３５％〜６０％）で１週間馴化した。その後、ＭＴＤ（最大耐量）値を求めるため、尾静脈より被験化合物のマウス血清懸濁液を投与した。被験化合物のマウス血清懸濁液は、生理食塩水（光製薬社製）又はグルコース溶液（大塚製薬社製）のいずれかを溶媒として投与した。次に求められたＭＴＤ値をもとに、その１／２量のガドリニウム錯体を３日間、尾静脈より３日間連続で投与した（ｎ＝３匹とした）。症状観察は各投与後６時間までとし、神経毒性を観察後に剖検を行ない、主要臓器について所見を取った。
【００６４】
被験化合物として化合物１-Ｇｄを用いて試験を行った結果、ＭＴＤ値は４００ｍｇ／ｋｇと、低毒性であった。その１／２量の化合物１-Ｇｄを３日間、尾静脈より３日間連続で投与した（ｎ＝３匹）ところ神経毒性も示さないことが確認された。
すなわち、本発明の化合物は低毒性であり、神経毒性も示さないことが確認できた。従って、本発明の化合物は造影剤のためのリポソームの構成脂質として優れた性質を有することが明らかである。
【００６５】
また、大動脈弓部に病巣が形成されている12ヵ月齢のWHHLウサギ（北山ラベス社製）を入手し、１週間馴化飼育し、耳下静脈より上記手法に従い調製したリポソーム製剤を投与し（造影剤換算で８０ｍｇ／ｋｇ）、弓部の病巣にターゲットを絞りガドリニウムMRIの造影を行うことができる。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
下記の一般式（I）：
【化１】
［式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、及びＲ4はそれぞれ独立に炭素原子数７〜２４個のアルキル基又は炭素原子数７〜２４個のアルケニル基を示し；Ｘは単結合、−Ｏ−、−ＮＨ−又は−ＮＣＨ3−を示し；Ｌは、炭素原子、水素原子、酸素原子、窒素原子、及び硫黄原子からなる群から選択される原子により構成される２価の連結基を示し、ただし、Ｌにおいて、酸素原子は０〜８個、窒素原子は０〜７個、及び硫黄原子は０〜１個であり、Ｌを構成する炭素原子、酸素原子、窒素原子、及び硫黄原子の総原子数は１〜４０個であり、かつＬの主鎖を構成する原子の個数は１〜３２個であり；Ｃｈは下記の一般式（II）で示される官能基を示す。］ で表される化合物又はその塩。
【化２】
（式中、水素原子Ｈa、Ｈb、Ｈc、Ｈd、Ｈe、又はＨfのいずれか１つの水素原子はＬと置換している。）
【請求項２】
Ｃｈ中の水素原子Ｈa、Ｈb、Ｈd又はＨfのいずれか１つがＬと置換している請求項1に記載の化合物又はその塩。
【請求項３】
Ｃｈ中の水素原子Ｈb又はＨdがＬと置換している請求項２に記載の化合物又はその塩。
【請求項４】
Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、及びＲ4がそれぞれ独立に炭素原子数９〜２１個のアルキル基又は炭素原子数９〜２１個のアルケニル基である請求項１ないし３のいずれか一項に記載の化合物又はその塩。
【請求項５】
Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、及びＲ4がそれぞれ独立に炭素原子数９〜２１個のアルキル基である請求項４に記載の化合物又はその塩。
【請求項６】
Ｌにおいて、酸素原子が０〜８個、窒素原子が０〜７個、硫黄原子が０個である請求項１ないし５のいずれか一項に記載の化合物又はその塩。
【請求項７】
Ｌが、−(ＣＨ2)gＹ1ＣＯＹ2(ＣＨ2)h−（Ｙ1及びＹ2はそれぞれ独立に単結合、−Ｏ−、−ＮＨ−又は−ＮＣＨ3−を示すが、Ｙ1及びＹ2は同時に単結合を示すことはなく、ｇは２〜２０の整数を示し、ｈは１〜４の整数を示す）で表される２価の連結基である請求項６に記載の化合物又はその塩。
【請求項８】
Ｙ1又はＹ2のいずれか一方が単結合である請求項７に記載の化合物又はその塩。
【請求項９】
Ｌが、−(ＣＨ2)jＲ(ＣＨ2ＣＨ2Ｑ1) (ＣＨ2ＣＨ2Ｑ2)…(ＣＨ2ＣＨ2Ｑk)ＣＯＹ3(ＣＨ2)m−（Ｙ3は単結合、−Ｏ−、−ＮＨ−又は−ＮＣＨ3−を示し、Ｒ及びＱ1〜kはそれぞれ独立に−Ｏ−、−ＮＨ−又は−ＮＣＨ3−を示し、ｊは２〜１０の整数を示し、ｋは１〜５の整数を示し、ｍは１〜４の整数を示す）で表される２価の連結基である請求項６に記載の化合物又はその塩。
【請求項１０】
Ｙ3が単結合である請求項９に記載の化合物又はその塩。
【請求項１１】
請求項１ないし１０のいずれか１項に記載の化合物及び金属イオンからなるキレート化合物又はその塩。
【請求項１２】
金属イオンが原子番号２１ないし２９、３１、３２、３７ないし３９、４２ないし４４、４９、又は５７ないし８３から選択される元素の金属イオンである請求項１１に記載のキレート化合物又はその塩。
【請求項１３】
金属イオンが原子番号２１ないし２９、４２、４４、又は５７ないし７１から選択される常磁性元素の金属イオンである請求項１１に記載のキレート化合物又はその塩。
【請求項１４】
請求項１〜１３のいずれか１項に記載の化合物又はその塩を膜構成成分として含むリポソーム。
【請求項１５】
ホスファチジルコリン及びホスファチジルセリンを膜構成成分として含む請求項１４に記載のリポソーム
【請求項１６】
請求項１４又は１５に記載のリポソームを含む造影剤。
【請求項１７】
血管疾患の造影に用いるための請求項１６に記載の造影剤。
【請求項１８】
泡沫化マクロファージの影響で異常増殖した血管平滑筋細胞の造影に用いる請求項１６又は１７に記載の造影剤。
【請求項１９】
マクロファージが局在化する組織又は疾患部位の造影のための請求項１６ないし１８のいずれか１項に記載の造影剤。
【請求項２０】
マクロファージが局在化する組織が肝臓、脾臓、肺胞、リンパ節、リンパ管、及び腎臓上皮からなる群から選ばれる請求項１９に記載の造影剤。
【請求項２１】
マクロファージが局在化する疾患部位が腫瘍、炎症部位、及び感染部位からなる群から選ばれる請求項１９に記載の造影剤。
【請求項１】
下記の一般式（I）：
【化１】
［式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、及びＲ4はそれぞれ独立に炭素原子数７〜２４個のアルキル基又は炭素原子数７〜２４個のアルケニル基を示し；Ｘは単結合、−Ｏ−、−ＮＨ−又は−ＮＣＨ3−を示し；Ｌは、炭素原子、水素原子、酸素原子、窒素原子、及び硫黄原子からなる群から選択される原子により構成される２価の連結基を示し、ただし、Ｌにおいて、酸素原子は０〜８個、窒素原子は０〜７個、及び硫黄原子は０〜１個であり、Ｌを構成する炭素原子、酸素原子、窒素原子、及び硫黄原子の総原子数は１〜４０個であり、かつＬの主鎖を構成する原子の個数は１〜３２個であり；Ｃｈは下記の一般式（II）で示される官能基を示す。］ で表される化合物又はその塩。
【化２】
（式中、水素原子Ｈa、Ｈb、Ｈc、Ｈd、Ｈe、又はＨfのいずれか１つの水素原子はＬと置換している。）
【請求項２】
Ｃｈ中の水素原子Ｈa、Ｈb、Ｈd又はＨfのいずれか１つがＬと置換している請求項1に記載の化合物又はその塩。
【請求項３】
Ｃｈ中の水素原子Ｈb又はＨdがＬと置換している請求項２に記載の化合物又はその塩。
【請求項４】
Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、及びＲ4がそれぞれ独立に炭素原子数９〜２１個のアルキル基又は炭素原子数９〜２１個のアルケニル基である請求項１ないし３のいずれか一項に記載の化合物又はその塩。
【請求項５】
Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、及びＲ4がそれぞれ独立に炭素原子数９〜２１個のアルキル基である請求項４に記載の化合物又はその塩。
【請求項６】
Ｌにおいて、酸素原子が０〜８個、窒素原子が０〜７個、硫黄原子が０個である請求項１ないし５のいずれか一項に記載の化合物又はその塩。
【請求項７】
Ｌが、−(ＣＨ2)gＹ1ＣＯＹ2(ＣＨ2)h−（Ｙ1及びＹ2はそれぞれ独立に単結合、−Ｏ−、−ＮＨ−又は−ＮＣＨ3−を示すが、Ｙ1及びＹ2は同時に単結合を示すことはなく、ｇは２〜２０の整数を示し、ｈは１〜４の整数を示す）で表される２価の連結基である請求項６に記載の化合物又はその塩。
【請求項８】
Ｙ1又はＹ2のいずれか一方が単結合である請求項７に記載の化合物又はその塩。
【請求項９】
Ｌが、−(ＣＨ2)jＲ(ＣＨ2ＣＨ2Ｑ1) (ＣＨ2ＣＨ2Ｑ2)…(ＣＨ2ＣＨ2Ｑk)ＣＯＹ3(ＣＨ2)m−（Ｙ3は単結合、−Ｏ−、−ＮＨ−又は−ＮＣＨ3−を示し、Ｒ及びＱ1〜kはそれぞれ独立に−Ｏ−、−ＮＨ−又は−ＮＣＨ3−を示し、ｊは２〜１０の整数を示し、ｋは１〜５の整数を示し、ｍは１〜４の整数を示す）で表される２価の連結基である請求項６に記載の化合物又はその塩。
【請求項１０】
Ｙ3が単結合である請求項９に記載の化合物又はその塩。
【請求項１１】
請求項１ないし１０のいずれか１項に記載の化合物及び金属イオンからなるキレート化合物又はその塩。
【請求項１２】
金属イオンが原子番号２１ないし２９、３１、３２、３７ないし３９、４２ないし４４、４９、又は５７ないし８３から選択される元素の金属イオンである請求項１１に記載のキレート化合物又はその塩。
【請求項１３】
金属イオンが原子番号２１ないし２９、４２、４４、又は５７ないし７１から選択される常磁性元素の金属イオンである請求項１１に記載のキレート化合物又はその塩。
【請求項１４】
請求項１〜１３のいずれか１項に記載の化合物又はその塩を膜構成成分として含むリポソーム。
【請求項１５】
ホスファチジルコリン及びホスファチジルセリンを膜構成成分として含む請求項１４に記載のリポソーム
【請求項１６】
請求項１４又は１５に記載のリポソームを含む造影剤。
【請求項１７】
血管疾患の造影に用いるための請求項１６に記載の造影剤。
【請求項１８】
泡沫化マクロファージの影響で異常増殖した血管平滑筋細胞の造影に用いる請求項１６又は１７に記載の造影剤。
【請求項１９】
マクロファージが局在化する組織又は疾患部位の造影のための請求項１６ないし１８のいずれか１項に記載の造影剤。
【請求項２０】
マクロファージが局在化する組織が肝臓、脾臓、肺胞、リンパ節、リンパ管、及び腎臓上皮からなる群から選ばれる請求項１９に記載の造影剤。
【請求項２１】
マクロファージが局在化する疾患部位が腫瘍、炎症部位、及び感染部位からなる群から選ばれる請求項１９に記載の造影剤。
【公開番号】特開２００９−２３９７１（Ｐ２００９−２３９７１Ａ）
【公開日】平成２１年２月５日（２００９．２．５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−１９０３９３（Ｐ２００７−１９０３９３）
【出願日】平成１９年７月２３日（２００７．７．２３）
【出願人】（３０６０３７３１１）富士フイルム株式会社 (25,513)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２１年２月５日（２００９．２．５）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年７月２３日（２００７．７．２３）
【出願人】（３０６０３７３１１）富士フイルム株式会社 (25,513)
【Ｆターム（参考）】
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