スチレン系エラストマー樹脂ペレットの製造方法
【課題】スチレン系エラストマー樹脂ペレットの製造、輸送及び加工の際に生ずるブロッキングに対し、耐ブロッキング性の良好なペレットを安定的に提供する。
【解決手段】水溶液でスチレン系エラストマー樹脂ペレットを処理するスチレン系エラストマー樹脂ペレットの製造方法であって、該水溶液が、（Ａ）芳香族ビニル系単量体を主成分とする重合体の水性乳濁液を凍結凝固後、解凍したスラリーから得られる平均粒子径１μｍ以上、１００μｍ以下の凝固組成物と、（Ｂ）水溶性高分子、とを含み、（Ａ）の凝固組成物の固形分濃度が０．０１重量％以上、１．０重量％未満であることを特徴とするスチレン系エラストマー樹脂ペレットの製造方法により達成される。
【解決手段】水溶液でスチレン系エラストマー樹脂ペレットを処理するスチレン系エラストマー樹脂ペレットの製造方法であって、該水溶液が、（Ａ）芳香族ビニル系単量体を主成分とする重合体の水性乳濁液を凍結凝固後、解凍したスラリーから得られる平均粒子径１μｍ以上、１００μｍ以下の凝固組成物と、（Ｂ）水溶性高分子、とを含み、（Ａ）の凝固組成物の固形分濃度が０．０１重量％以上、１．０重量％未満であることを特徴とするスチレン系エラストマー樹脂ペレットの製造方法により達成される。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ブロッキング防止性に優れたスチレン系エラストマー樹脂ペレットの製造方法に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
熱可塑性スチレン系エラストマー樹脂は溶融成形可能なゴム状物質であり、射出成形、押し出し成形、カレンダー成形等、通常熱可塑性樹脂で用いられる成形法により成形することができる。熱可塑性スチレン系エラストマー樹脂は、その強度と伸びおよび制振性に優れた性質を有しており、具体的な用途としては、エラストマー材料、樹脂、ゴム、アスファルト等の改質材、制振材、粘着剤のベースポリマー、樹脂改質剤の成分として用いることができる。
【０００３】
このように優れた性質、加工性を有する熱可塑性スチレン系エラストマー樹脂であるが、その反面、軟化点の低さから室温付近でも樹脂同士の付着、すなわちブロッキングが発生しやすい。このブロッキングは熱可塑性樹脂のペレット化、乾燥、梱包、成形に至るまで、あらゆる場面において取り扱いの困難な状況を発生させる。具体的には、樹脂をペレットに成形する段階においては、ペレット同士あるいはペレットが加工設備へ付着することにより運転の支障になる。また、ホッパー内部でペレットが閉塞し、払い出しが不能になることもよく知られた事実である。
【０００４】
一方、スチレン系エラストマー樹脂の回収方法には、薄膜蒸発機や押出機による溶媒除去後ストランドカット方式や水中カット方式でペレット化する方法やスチームストリッピングによって粉粒体化する方法が採用されているケースが多い。
【０００５】
ストランドカット方式や水中カット方式でペレット化する方法においては水中でブロッキング防止剤を付与することが最も効果的で、特許文献１においても脂肪酸アミドを付与する製造方法が開示されている。この製造法によって一定のブロッキング防止性の良好なスチレン系エラストマー樹脂ペレットの安定生産が可能となるが、まだ十分とはいえない場合があった。さらに特許文献２のように、水性乳濁液と無機塩を添加する方法を水中カット方式に応用展開する方法もあるが、この方法では、水中カット循環タンク内の無機塩濃度が高くなり、押出機のダイを腐食させてしまう懸念があった。
【０００６】
特許文献１および２のブロッキング防止剤はいずれも液内に微粒子を有するもので、微粒子がペレット表面に付着することによってブロッキング防止性を発現している。これら参考文献以外の方法で、水性乳濁液から粉末や微粒子を得る方法の一つに凍結凝固法がある。凍結凝固とは乳化重合法によって得られた水性乳濁液を凍結することにより、重合体粒子を凝集、圧着することによって凝固させて乳化状態を破壊し、水性乳濁液から重合体を分離することである。例えば特許文献３では、アクリル系重合体凝固物を得る目的として、アクリル酸エステルおよびこれとの共重合体からなる内層とメタクリル酸エステルおよびこれとの共重合体からなる最外層からなる多層構造重合体の凍結凝固法が報告されているが、スチレン系エラストマー樹脂ペレット製造に適用できるものではない。
【０００７】
一方、一般的に水性乳濁液には乳化剤が含まれるため、水性乳濁液に無機塩を用いた塩析法、水性乳濁液の凍結凝固法などにおいては、循環系統内の攪拌などにより泡立ちを生じ、凝集微粒子が浮上する、またタンクから泡がオーバーフローするなどの問題が生じる。特許文献４では、消泡作用のある非イオン界面活性剤を添加しているが、添加物混入不可のものには使用できない。
【０００８】
このようにスチレン系エラストマー樹脂ペレットを製造するにあたっての諸問題を解決し、ブロッキング性の良好な製品を安定的に生産する製造プロセスの開発が望まれていた。
【特許文献１】特開２００２−２９３９４６号公報
【特許文献２】ＷＯ２００７／００７８３７号公報
【特許文献３】特開平４−３５６５０２号公報
【特許文献４】特開２００１−４０１６７号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】
本発明は、上記現状に鑑み、ブロッキング性の良好なスチレン系エラストマー樹脂ペレット製品を安定的に製造する方法を提供することを目的とするものである。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
本発明者らは、上記の課題に鑑み鋭意検討した結果、本発明を完成するに至った。すなわち本発明は、
水溶液でスチレン系エラストマー樹脂ペレットを処理するスチレン系エラストマー樹脂ペレットの製造方法であって、該水溶液が、
（Ａ）芳香族ビニル系単量体を主成分とする重合体の水性乳濁液を凍結凝固後、解凍したスラリーから得られる平均粒子径１μｍ以上、１００μｍ以下の凝固組成物と、
（Ｂ）水溶性高分子、
とを含み、（Ａ）の凝固組成物の固形分濃度が０．０１重量％以上、１．０重量％未満であることを特徴とするスチレン系エラストマー樹脂ペレットの製造方法に関する。
【００１１】
好ましい実施態様としては、前記水溶性高分子がメチルセルロースであることを特徴とする前記記載のエラストマー樹脂ペレットの製造方法に関する。
【００１２】
好ましい実施態様としては、前記水溶液の水溶性高分子濃度が０．１〜１０ｐｐｍであることを特徴とする前記記載のエラストマー樹脂ペレットの製造方法に関する。
【００１３】
好ましい実施態様としては、前記芳香族ビニル系単量体を主成分とする重合体が、スチレン、α−メチルスチレン、ｏ−メチルスチレン、ｍ−メチルスチレン、ｐ−メチルスチレン、及びジビニルベンゼンからなる群の少なくとも１種を、３０重量％以上、１００重量％以下含む熱可塑性樹脂であることを特徴とする前記記載のエラストマー樹脂ペレットの製造方法に関する。
【００１４】
好ましい実施態様としては、前記スチレン系エラストマー樹脂が、（Ａ）イソブチレンを主体として構成される重合体ブロックと（Ｂ）芳香族ビニル系単量体を主体として構成される重合体ブロックからなる重合体である前期記載のエラストマー樹脂ペレットの製造方法に関する。
【００１５】
好ましい実施態様としては、前記凝固組成物（Ａ）が、前記スラリーをろ過することによって得られる凝固組成物であることを特徴とする前記記載のエラストマー樹脂ペレットの製造方法に関する。
【００１６】
好ましい実施態様としては、前記凝固組成物（Ａ）が、前記スラリーを粉砕することによって得られる凝固組成物であることを特徴とする前記記載のエラストマー樹脂ペレットの製造方法に関する。
【発明の効果】
【００１７】
本発明によると、ブロッキング性の良好なスチレン系エラストマー樹脂ペレットを、ブロッキング防止剤循環系統内の攪拌などによる泡立ちを生じることなく、安定的に得ることができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１８】
〔スチレン系エラストマー樹脂〕
本発明における「スチレン系エラストマー樹脂」とは、スチレン及びその誘導体のモノマー（以後「芳香族ビニル系単量体」と呼ぶ）を重合して得られる重合体ブロックを構成単位として含むブロック共重合体である。スチレン系エラストマー樹脂の原料として使用されるスチレン系単量体としては特に限定されないが、スチレン、ｏ−、ｍ−又はｐ−メチルスチレン、α−メチルスチレン、β−メチルスチレン、２，６−ジメチルスチレン、２，４−ジメチルスチレン、α−メチル−ｏ−メチルスチレン、α−メチル−ｍ−メチルスチレン、α−メチル−ｐ−メチルスチレン、β−メチル−ｏ−メチルスチレン、β−メチル−ｍ−メチルスチレン、β−メチル−ｐ−メチルスチレン、２，４，６−トリメチルスチレン、α−メチル−２，６−ジメチルスチレン、α−メチル−２，４−ジメチルスチレン、β−メチル−２，６−ジメチルスチレン、β−メチル−２，４−ジメチルスチレン、ｏ−、ｍ−又はｐ−クロロスチレン、２，６−ジクロロスチレン、２，４−ジクロロスチレン、α−クロロ−ｏ−クロロスチレン、α−クロロ−ｍ−クロロスチレン、α−クロロ−ｐ−クロロスチレン、β−クロロ−ｏ−クロロスチレン、β−クロロ−ｍ−クロロスチレン、β−クロロ−ｐ−クロロスチレン、２，４，６−トリクロロスチレン、α−クロロ−２，６−ジクロロスチレン、α−クロロ−２，４−ジクロロスチレン、β−クロロ−２，６−ジクロロスチレン、β−クロロ−２，４−ジクロロスチレン、ｏ−、ｍ−又はｐ−ｔ−ブチルスチレン、ｏ−、ｍ−又はｐ−メトキシスチレン、ｏ−、ｍ−又はｐ−クロロメチルスチレン、ｏ−、ｍ−又はｐ−ブロモメチルスチレン、シリル基で置換されたスチレン誘導体等が挙げられる。スチレン系単量体としては、スチレン、α−メチルスチレン、ｐ−メチルスチレンからなる群から選ばれた１種以上の単量体を使用することが好ましく、コストの面からスチレン、α−メチルスチレン、あるいはこれらの混合物を用いることが特に好ましい。
【００１９】
本発明の製造方法は、従来公知の「スチレン系エラストマー樹脂」、例えば一般にスチレン系熱可塑性エラストマーとよばれているブロック共重合体やスチレン−ブタジエンゴム（ＳＢＲ）に適用可能である。スチレン系熱可塑性エラストマーとしては、スチレン−エチレンブチレン共重合体−スチレン（Ｓ−ＥＢ−Ｓ）、スチレン−エチレンプロピレン共重合体−スチレン（Ｓ−ＥＰ−Ｓ）、スチレン−ブタジエン−スチレン（Ｓ−Ｂ−Ｓ）、スチレン−イソプレン−スチレン（Ｓ−Ｉ−Ｓ）、スチレン−イソブチレン−スチレン（Ｓ−ＩＢ−Ｓ）を挙げることができる。
【００２０】
また「スチレン系エラストマー樹脂」としては、イソブチレンを含むものが好ましく、特に（Ａ）イソブチレンを主体として構成される重合体ブロックと、（Ｂ）芳香族ビニル系単量体を主体として構成される重合体ブロックからなる「イソブチレン系ブロック共重合体」が好ましい。イソブチレン系ブロック共重合体は比較的粘着性が高く、ブロッキングが発生しやすい場合があるので、本発明の製造方法による改善効果が大きい。さらに強度・伸びに優れるイソブチレン系ブロック共重合体を安定的に生産できるという点から、本発明は、イソブチレンと芳香族ビニル系単量体などの単量体を、ルイス酸触媒および開始剤の存在下でカチオン重合して得られるイソブチレン系ブロック共重合体の製造に適用することが好ましい。
【００２１】
（Ａ）のイソブチレンを主体として構成される重合体ブロックは、通常、イソブチレン単位を６０重量％以上、イソブチレン系重合体特有のガスバリア性を維持する観点から好ましくは８０重量％以上含有する重合体ブロックである。また、（Ｂ）の芳香族ビニル系単量体を主体として構成される重合体ブロックは、通常、芳香族ビニル系単量体単位を６０重量％以上、スチレン系エラストマー樹脂としての強度、伸び等の物性を維持する観点から好ましくは８０重量％以上含有する重合体ブロックである。
【００２２】
上記ルイス酸触媒は、カチオン重合に使用できるものであれば特に限定されず、ＴｉＣｌ４、ＢＣｌ３、ＢＦ３、ＡｌＣｌ３、ＳｎＣｌ４等のハロゲン化金属を挙げることができるが、なかでも四塩化チタン（ＴｉＣｌ４）がイソブチレン系ブロック重合体の反応性とその触媒回収の容易さと回収触媒の安全性の観点から好ましい。
【００２３】
上記カチオン重合において用いられる重合溶媒としては特に限定されず、ハロゲン化炭化水素からなる溶媒、非ハロゲン系の溶媒又はこれらの混合物を用いることができる。好ましくは、炭素数３〜８の１級及び／又は２級のモノハロゲン化炭化水素と脂肪族及び／又は芳香族炭化水素との混合溶媒がイソブチレン系ブロック共重合体の溶解性の面から好ましい。
【００２４】
上記炭素数３〜８の１級及び／又は２級のモノハロゲン化炭化水素としては特に限定されず、塩化メチル、塩化メチレン、１−クロロブタン、クロロベンゼンなどを挙げることができる。この中でも、イソブチレン系ブロック共重合体の溶解度、分解による無害化の容易さ、コスト等のバランスから、１−クロロブタンが好適である。
【００２５】
また、上記脂肪族及び／又は芳香族系炭化水素としては特に限定されず、例えば、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、エチルシクロヘキサン、トルエン等が挙げられる。メチルシクロヘキサン、エチルシクロヘキサン及びトルエンからなる群より選ばれる１種以上がコストおよびカチオン重合の反応性の観点から特に好ましい。
【００２６】
なお、カチオン重合の際に用いる開始剤としては、下記式（Ｉ）で表される化合物を用いるのがカチオン重合の反応性の観点から好ましい。
【００２７】
（ＣＲ１Ｒ２Ｘ）ｎＲ３ （Ｉ）
［式中、Ｘは、ハロゲン原子又は炭素数１〜６のアルコキシ基若しくはアシロキシ基を表す。Ｒ１及びＲ２は、同一又は異なって、水素原子又は炭素数１〜６の１価炭化水素基を表し、Ｒ１とＲ２は同一であっても異なっていてもよい。Ｒ３は多価芳香族炭化水素基又は多価脂肪族炭化水素基を表す。ｎは１〜６の自然数を示す。］
上記一般式（Ｉ）の化合物の具体例としては、１，４−ビス（α−クロル−イソプロピル）ベンゼン［Ｃ６Ｈ４（Ｃ（ＣＨ３）２Ｃｌ）２］が挙げられる［なお、１，４−ビス（α−クロル−イソプロピル）ベンゼンはジクミルクロライドとも呼ばれる］。
【００２８】
イソブチレン系ブロック共重合体の重合に際しては、更に必要に応じて電子供与体成分を共存させることもできる。このような化合物として、例えば、ピリジン類、アミン類、アミド類、スルホキシド類、エステル類、又は、金属原子に結合した酸素原子を有する金属化合物等を挙げることができる。
【００２９】
実際の重合を行うに当たっては、各成分を冷却下、例えば−１００℃以上０℃未満の温度で混合する。エネルギーコストと重合の安定性を釣り合わせるために、特に好ましい温度範囲は−８０℃〜−３０℃である。
【００３０】
またイソブチレン系ブロック共重合体の数平均分子量にも特に制限はないが、流動性、加工性、物性等の面から、３００００〜５０００００であることが好ましく、５００００〜４０００００であることが特に好ましい。
【００３１】
重合後のイソブチレン系ブロック共重合体を含有する重合体溶液は、水またはアルカリ水と接触させて、触媒を失活して反応を停止させた後、引き続き水洗を行い、触媒残査や金属イオンを抽出、除去して、精製ドープを得ることができる。
【００３２】
失活及び水洗温度は特に制限されるものではないが、常温〜１００℃の範囲が好ましい。また、失活及び水洗に使用する水量は、特に限定されるものではないが、重合体溶液に対する水の体積比が１／１０〜１０の範囲が触媒失活の効率と生産性のバランスから好ましい。
【００３３】
このようにして得られた精製重合体溶液、すなわち触媒を失活、除去したイソブチレン系ブロック共重合体を含有する重合終了後の溶液をフラッシュ蒸発、薄膜式蒸発、撹拌槽、濡れ壁式等の蒸発機を単独あるいは複数用いることにより所望濃度の溶媒量にまで溶媒を除去することができる。このようにして得られたエラストマー樹脂はストランドカットあるいは水中カット方式により、それぞれ求められる形状のペレットに加工することができる。
【００３４】
なお上記の通り、本発明のスチレン系エラストマー樹脂は、芳香族ビニル系単量体を重合して得られる重合体ブロックを構成単位として含む重合体であれば特に制限なく、従来公知の重合体を使用することが可能である。本発明のスチレン系エラストマー樹脂としては、例えば、一般にスチレン系熱可塑性エラストマーとよばれているブロック共重合体やスチレン−ブタジエンゴム（ＳＢＲ）を挙げることができる。スチレン系熱可塑性エラストマーとしては、スチレン−エチレンブチレン共重合体−スチレン（Ｓ−ＥＢ−Ｓ）、スチレン−エチレンプロピレン共重合体−スチレン（Ｓ−ＥＰ−Ｓ）、スチレン−ブタジエン−スチレン（Ｓ−Ｂ−Ｓ）、スチレン−イソプレン−スチレン（Ｓ−Ｉ−Ｓ）、スチレン−イソブチレン−スチレン（Ｓ−ＩＢ−Ｓ）を挙げることができる。
【００３５】
〔ペレット化設備のフロー例〕
図１は、ペレット化設備のフロー例である。
【００３６】
重合体は蒸発操作終了後の溶融状態のまま押出機１を経由してダイス２から押出される。ダイス面には高速で回転するカッターが密着しており、ダイス及びカッターは水中に位置する構造となっている。循環冷却水は冷却水タンク４から循環ポンプ５により循環する。冷却水タンク４にはブロッキング防止剤および水溶性高分子を含有する水溶液を添加しておき、運転中は、好ましい濃度になるように濃度管理を行い適宜追加するのが好ましい。循環冷却水は途中熱交換器６を経由することにより適宜温度調節されるようになっている。
【００３７】
カットされたペレットは循環冷却水中を分散したスラリー状態で３の脱水乾燥機へ送られる。脱水乾燥機ではペレットと循環冷却水が分離され、かつペレット表面水の乾燥が行われる。乾燥ペレットは乾燥機上部の開口部より系外に排出される。分離された循環冷却水は脱水乾燥機３から再度冷却水タンク４に戻され再利用される。
【００３８】
ここで脱水乾燥機３から冷却水タンク４への液移送は落水によって行なわれるため、発泡の原因となる。
【００３９】
〔ブロッキング防止剤〕
本発明のブロッキング防止剤とは、スチレン系エラストマー樹脂のブロッキングを防止するために有効であることが当業者に知られている物質、あるいは当業者にとって有効であろうことが合理的に予測されうる物質をいい、特に本発明においては、乳化重合法によって得られる水性乳濁液よりなる各種熱可塑性樹脂をいう。具体的には、芳香族ビニル系単量体からなる重合体（ポリスチレン等）や、アクリル系単量体と芳香族ビニル系単量体からなる共重合体を挙げることができる。
【００４０】
上記熱可塑性樹脂としては、粒子径の制御が比較的容易であることからビニル系ポリマーの乳化重合体またはその凝集体が好ましい。上記ビニル系ポリマーを構成する重合性モノマーとしては、スチレン、α−メチルスチレン、ｏ−メチルスチレン、ｍ−メチルスチレン、ｐ−メチルスチレン、ジビニルベンゼンなどの芳香族ビニル系単量体のうち少なくとも１種類が含まれていることが好ましい。そのほかに、非芳香族ビニル系単量体として、（メタ）アクリル酸、クロトン酸などの不飽和カルボン酸類、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ｎ−プロピル（メタ）アクリレート、ｉ−プロピル（メタ）アクリレート、ｎ−ブチル（メタ）アクリレート、ｔ−ブチル（メタ）アクリレート、ｎ−ヘキシル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、（ポリ）エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、（ポリ）プロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレートなどの（メタ）アクリレート類、（メタ）アクリロニトリル、シアン化ビニリデンなどのシアン化ビニル化合物、塩化ビニル、塩化ビニリデン、フッ化ビニル、フッ化ビニリデン、テトラフルオロエチレンなどのハロゲン化ビニル化合物が含まれていてもよい。これら非芳香族ビニル系単量体は２種以上を適宜併用してもよい。
【００４１】
熱可塑性樹脂の主成分である芳香族ビニル系単量体としては、上述したスチレン、α−メチルスチレン、ｏ−メチルスチレン、ｍ−メチルスチレン、ｐ−メチルスチレン、ジビニルベンゼンなどが挙げられるが、これらは単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。なかでも、コストの面から、スチレン、ｐ−メチルスチレン、α−メチルスチレン又はこれらの混合物が特に好ましい。
【００４２】
熱可塑性樹脂の芳香族ビニル系単量体の割合は、３０重量％以上１００重量％以下がそれを付着させる樹脂粉粒体の透明性を維持する観点で好ましく、５０重量％以上１００重量％以下が特に芳香族ビニル系単量体を含む樹脂粉粒体との親和性の観点からより好ましい。
【００４３】
〔水性乳濁液の調整方法〕
水性乳濁液を調整する方法は特に限定されないが、水性溶媒、重合開始剤、乳化剤等の存在下で、上記重合性モノマーを乳化重合することにより得ることができる。得られた水性乳濁液はそのまま本発明の製造方法において用いることができる。
【００４４】
〔重合開始剤〕
上記重合開始剤としては公知のラジカル重合開始剤などを使用でき、水溶性や油溶性の重合開始剤、熱分解型やレドックス型の重合開始剤などが使用される。たとえば通常の過硫酸塩などの無機開始剤、あるいは有機過酸化物、アゾ化合物などを単独で用いるか、上記化合物と亜硫酸塩、亜硫酸水素、チオ硫酸塩、第一金属塩、ナトリウムホルムアルデヒドスルホキシレートなどを組み合わせ、レドックス系で用いてもよい。重合開始剤として好ましい過硫酸塩としてはたとえば過硫酸ナトリウム、過硫酸カリウム、過硫酸アンモニウムなどがあげられ、好ましい有機過酸化物としては、たとえばｔ−ブチルハイドロパーオキサイド、クメンハイドロパーオキサイド、過酸化ベンゾイル、過酸化ラウロイルなどがあげられる。
【００４５】
〔乳化剤〕
また、上記乳化剤としては公知のものが使用され、たとえば脂肪酸塩、アルキル硫酸エステル塩（ドデシル硫酸ナトリウムなど）、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキルリン酸エステル塩、スルホコハク酸ジエステル塩などのアニオン系界面活性剤やポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステルなどの非イオン系界面活性剤などがあげられる。
【００４６】
〔重合条件〕
熱可塑性樹脂を重合する際の温度や時間などにも特に限定はなく、使用目的に応じて所望の比粘度、粒子径になるように適宜調整すればよい。
【００４７】
水性乳濁液として添加される熱可塑性樹脂の量は、冷却水槽中の樹脂固形分濃度で０．５重量％から２０重量％であるのが好ましい。０．５重量％未満ではブロッキング防止剤としての効果が十分でない場合がある。また、２０重量部を超えると、冷却水槽内の粘度上昇、スケールの発生などによるトラブルを招くことがあり好ましくない。
【００４８】
〔ブロッキング防止剤の凍結方法と解凍方法〕
ブロッキング防止剤を凍結する方法は特に限定されないが、例えば冷凍室内での放置による方法や、製氷機による方法がある。また凍結方法と同様、解凍する方法も特には限定されないが、例えば放置、加熱、高熱伝導率体との接触による方法がある。これらの中からプロセス上の処理時間、コストを考慮して最適な方法を選択すればよい。
【００４９】
〔凝固組成物の分離〕
本発明は、水性乳濁液を凍結凝固後、解凍させる工程を含むが、この工程により凝固組成物を得ることができる。解凍後の液はスラリー状で、放置しておくと凝固組成物が沈殿して、上澄み液と分離する。そして、スラリーを分離して、凝固組成物とする。分離の方法としては、特に制限はないが、不純物除去の点から、ろ過による方法が好ましい。前述したように水性乳濁液には発泡の原因となる乳化剤が含まれる。乳化剤の一部は凍結凝固体に含まれるものの、ほとんどは上澄み液に含まれる。従いスラリーをろ過することによって、上澄み液とともに乳化剤を除去することができる。
【００５０】
ろ過の方法としては、自然ろ過、減圧ろ過、加圧ろ過、遠心ろ過などの方法があるが、これらの中からプロセス上の処理時間、コストを考慮して最適な方法を選択すればよい。
【００５１】
〔凝固組成物の粉砕〕
本発明は、平均粒子径１μｍ以上１００μｍ以下の凝固組成物を作製するために、粉砕工程を含んでもよい。凝固組成物を粉砕する方法はロールミル、ボールミル、攪拌ミル、ジェット粉砕などが挙げられるが、これらの中でも湿式に限定される。凝固組成物は乾燥すると疎水性になり、水中でブロッキング防止剤を付与できなくなるため、乾式は採用できない。粉砕工程は、前記ろ過の前でも、後でもよいが、効率の面からろ過の後で実施するのが好ましい。また粉砕しなくとも、上記粒子径の凝固組成物が得られている場合には、粉砕工程を省くこともできる。
【００５２】
凝固組成物を湿式粉砕機にて粒子径１μｍ未満にする場合、これらの粒子のほとんどは再凝集して平均径は１０μｍ前後になる。再凝集を防ぐには分散剤として界面活性剤を添加する方法があるが、発泡の原因となるため採用できない。一般的なミル粉砕の場合、ブロッキング防止性および装置コストの観点から１μｍ以上で問題ない。
【００５３】
凝固組成物を湿式粉砕機にて平均粒子径１００μｍより大きくする場合、ブロッキング防止性が低下する。
【００５４】
〔ブロッキング防止剤の調整〕
本発明は、水溶液でスチレン系エラストマー樹脂ペレットを処理するスチレン系エラストマー樹脂ペレットの製造方法であって、該水溶液が、
（Ａ）芳香族ビニル系単量体を主成分とする重合体の水性乳濁液を凍結凝固後、解凍したスラリーから得られる平均粒子径１μｍ以上、１００μｍ以下の凝固組成物と、
（Ｂ）水溶性高分子、
とを含み、（Ａ）の凝固組成物の固形分濃度が０．０１重量％以上、１．０重量％未満であることを特徴とする。
【００５５】
上記凝固組成物（Ａ）の固形分濃度とは、冷却水タンク内中の固形分濃度のことをいう。固形分濃度が０．０１重量％未満の場合、ブロッキング防止性を発現せず、１．０重量％以上の場合は、冷却水タンク内で泡が発生し、その泡が経時的に成長してついにはタンク外へオーバーフローすることから連続生産が不可能になるという問題が発生する。これは脱水乾燥機からのタンクへの戻りが落水となっていること、またブロッキング防止剤内に発泡性の乳化剤が若干残留していることが原因である。
【００５６】
上記固形分濃度は、ブロッキング防止剤を１２０℃の乾燥機中で揮発分を除いた後の残留物の重量から算出したデータを基に、タンク内への仕込み量、つまり凝固組成物、水、及び水溶性高分子の仕込み量から換算した。
【００５７】
〔水溶性高分子〕
水溶性高分子の例としては、乳化作用、保護コロイド作用、分散作用を持つものであれば特に限定されないが、例えば、アラビアガム、カラギーナン、グアガム、ローカストビーンガム、ペクチン、トラガント、トウモロコシデンプン（コーンスターチ）、キサンタンガム、デキストリンなどの多糖類、ゼラチン、カゼイン、コンドロイチン硫酸ナトリウムなどのタンパク質類、エチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、メチルセルロース、ニトロセルロース、カチオン化セルロースなどのセルロース類、リン酸化デンプンなどのデンプン類、アルギン酸ナトリウム、アルギン酸プロピレングリコールなどのアルギン酸類、ポリアクリル酸ナトリウム、カルボシキビニルポリマー、ポリアクリル酸アミド、アクリルアミド／アクリレート共重合体などのアクリル酸類、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、ＰＶＰ／ＶＡ（ポリビニルピロリドン／ビニルアセテート）共重合体などのビニル系重合体類、その他ポリエチレングリコール、カチオン化グアガム、ヒアルロン酸ナトリウムなどが挙げられる。これらは単独で用いてもよいし、あるいは２種以上組み合わせて用いてもよい。なかでも、コスト面からメチルセルロース、ポリビニルアルコールが好ましい。加える水溶性高分子の量は、特に制限はないが、冷却水槽中０．１ｐｐｍから１００ｐｐｍ（重量換算）が好ましい。０．１ｐｐｍ未満では効果が十分発揮できず、１００ｐｐｍを超えると冷却水槽中の泡立ちが顕著になり、処理できない。
【００５８】
本発明で得られるスチレン系エラストマー樹脂ペレットは射出成形、押出し成形、カレンダー成形等、通常熱可塑性樹脂で用いられる成形法により成形することができる。また、エラストマー材料、樹脂、ゴム、アスファルト等の改質材、制振材、粘着剤のベースポリマー、樹脂改質剤の成分として用いることができる。
【実施例】
【００５９】
以下、実施例により本発明をさらに具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例のみに限定されるものではない。
【００６０】
本実施例に示す重合体の分子量および引張強度は以下に示す方法で測定した。
【００６１】
分子量：Ｗａｔｅｒｓ社製ＧＰＣシステム（カラム：昭和電工（株）製Ｓｈｏｄｅｘ Ｋ−８０４（ポリスチレンゲル）、移動相：クロロホルム）。数平均分子量はポリスチレン換算で表記した。
【００６２】
得られた樹脂ペレットの耐ブロッキング性については、樹脂を１００℃の箱型乾燥機で乾燥後、内径５ｃｍのシリンダーに３０ｇ充填してピストンにて０．０３ＭＰａの荷重をかけて８５℃雰囲気下２時間保管した後、得られたペレットの流動性を目視で確認することで評価した。
【００６３】
芳香族ビニル系単量体を主成分とする重合体粒子の粒子径は（株）堀場製作所製レーザ回折／散乱式粒度分布測定装置ＬＡ−９２０を用いて体積基準平均粒子径として測定した。
【００６４】
（製造例１）
撹拌機付き２０Ｌ反応容器に、１−クロロブタン（モレキュラーシーブスで乾燥したもの）５．１７ｋｇ、ヘキサン（モレキュラーシーブスで乾燥したもの）０．４５ｋｇ、ｐ−ジクミルクロライド７．７７ｇを加えた。反応容器を−７０℃に冷却した後、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド４．４９ｇ、イソブチレン１．２９ｋｇを添加した。さらに四塩化チタン３３．９ｇを加えて重合を開始し、−７０℃で溶液を攪拌しながら２時間反応させた。次いで反応溶液にスチレン５５２ｇを添加し、さらに３０分間反応を続け、重合体溶液を得た。
【００６５】
得られた重合体溶液を大量の水中へあけて反応を停止させた。反応停止後、分液ロートで重合体溶液相と水相を分離した。同様の方法で重合体溶液相の水洗を２回行った後、水層が中性になっているのを確認してから重合体溶液相を払い出し、重合体溶液を得た。
【００６６】
ＧＰＣ分析を行ったところ、数平均分子量が６６，０００、分子量分布が１．２８であった。
【００６７】
（製造例２）
撹拌機およびジャケット付き２００Ｌ反応容器に、スチレンモノマー（苛性水溶液で重合禁止剤を抽出除去したもの）２６．９ｋｇ、苛性ソーダによりｐＨ１０に調製した蒸留水を９０．３ｋｇ、ドデシル硫酸ナトリウムを１５０ｇ加え、窒素通気雰囲気下で７０℃に加熱しながら６０分間撹拌した。その後、過硫酸カリウムを７５ｇ添加して４時間反応させることによりポリスチレン粒子を含有する水性乳濁液を得た。
【００６８】
得られたポリスチレン粒子の粒子径は、体積基準平均粒子径で０．１７μｍであった。また水性乳濁液の固形分濃度は２３％であった。
【００６９】
（実施例１）
製造例２で得られた水性乳濁液を、−２５℃の冷凍室内に保管し完全に凍結させ、その後冷凍室から取り出し、２０℃の室内に放置して解凍を行なう。この操作にて水性乳濁液内には凝固組成物が生じ、凝固組成物と、乳化剤を含む水を主成分とする液体とからなるスラリー液を、ブロッキング防止剤（１）とする。ブロッキング防止剤（１）の平均粒子径は４８５μｍであった。
【００７０】
次にブロッキング防止剤（１）をブフナーロート（ヌッチェ）を用いて減圧ろ過を行なう。ろ紙に残った凝固組成物をビーカーに取出し、ろ過前と同重量の水を投入して攪拌する。このスラリーの減圧ろ過を再び行なった後、再度ろ過前と同重量の水を投入したものをブロッキング防止剤（２）とする。ブロッキング防止剤（２）の平均粒子径は４９６μｍであった。なお使用するろ紙は、ＪＩＳ Ｐ３８０１ １種である。
【００７１】
さらにブロッキング防止剤（２）を粉砕したものをブロッキング防止剤（３）とする。粉砕機は三井鉱山（株）製ＳＣミル装置ＳＣ１００／３２を用いた。なお粉砕にあたって装置内が閉塞するときは、水を投入してスラリー濃度を１０％程度に下げてもよい。ブロッキング防止剤（３）の平均粒子径は１１μｍであった。
【００７２】
次にブロッキング防止剤（３）を冷却水タンク４に添加し、水槽中の固形分濃度を０．２％とした。さらに冷却水タンク４にブロッキング防止助剤としてのメチルセルロース（信越化学工業（株）製ＳＭ４００）を冷却水槽内濃度１ｐｐｍとなるように添加した。
【００７３】
上記製造例１で得られた重合体溶液を図１に示すようなベント口付き二軸押出機に供給し、胴部バレル及びスクリューを１８０℃に温度調節しながら、押出機に付帯する孔径２．８ｍｍのダイスから水中カットシステムによって球状ペレットに加工した。
【００７４】
これらを通して得られるペレットの耐ブロッキング性は、表１に示すように、ブロック化せず流動性は良好であった。また発泡は液面の一部に見られるものの、泡の成長はなく、連続的に安定生産が可能であった。
【００７５】
（実施例２）
ブロッキング防止剤（３）を冷却水タンク４に添加し、水槽中の固形分濃度を０．５％とした以外は、実施例１と同様に実施した。
【００７６】
これらを通して得られるペレットの耐ブロッキング性は、表１に示すように、ブロック化せず流動性は良好であった。また発泡はタンク内液面の一部に見られるものの、泡の成長はなく、連続的に安定生産が可能であった。
【００７７】
（比較例１）
冷却水タンク４にブロッキング防止剤、メチルセルロースを添加しない、つまり冷却水槽内には水以外は投入しないこと以外は実施例１と同様に実施した。
【００７８】
これらを通して得られるペレットの耐ブロッキング性は、表１に併せて示すように、互いに強固に付着しており、ほぐすこともできなかった。
【００７９】
（比較例２）
冷却水タンク４にメチルセルロースを添加しなかったこと以外は実施例１と同様に実施した。
【００８０】
これらを通して得られるペレットの耐ブロッキング性は、表１に併せて示すように、互いに付着しており、流動性は良好ではなかった。
【００８１】
（比較例３）
ブロッキング防止剤（１）を冷却水タンク４に添加し、水槽中の固形分濃度を０．２％とした以外は、実施例１と同様に実施した。
【００８２】
これらを通して得られるペレットの耐ブロッキング性は、表１に併せて示すように、互いに付着しており、流動性は良好ではなかった。またタンク内に発泡があり、泡が経時的に成長してついにはタンク外へオーバーフローするため連続生産が不可能であった。
【００８３】
（比較例４）
ブロッキング防止剤（２）を冷却水タンク４に添加し、水槽中の固形分濃度を０．２％とした以外は、実施例１と同様に実施した。
【００８４】
これらを通して得られるペレットの耐ブロッキング性は、表１に併せて示すように、互いに付着しており、流動性は良好ではなかった。ただし発泡はタンク内液面の一部に見られるものの、泡の成長はなかった。
【００８５】
（比較例５）
ブロッキング防止剤（３）を冷却水タンク４に添加し、水槽中の固形分濃度を０．００５％とした以外は、実施例１と同様に実施した。
【００８６】
これらを通して得られるペレットの耐ブロッキング性は、表１に併せて示すように、互いに付着しており、流動性は良好ではなかった。
【００８７】
（比較例６）
ブロッキング防止剤（３）を冷却水タンク４に添加し、水槽中の固形分濃度を２．０％とした以外は、実施例１と同様に実施した。
【００８８】
これらを通して得られるペレットの耐ブロッキング性は、表１に併せて示すように、ブロック化せず流動性は良好であった。ただしタンク内に発泡があり、泡が経時的に成長してついにはタンク外へオーバーフローするため連続生産が不可能であった。
【００８９】
【表１】
実施例１〜２および比較例１〜６からわかるように、本発明にかかるエラストマー樹脂ペレットの製造方法によれば、ブロッキング防止剤循環系統内の攪拌などによる泡立ちを生じることなく安定的に、ブロッキング性の良好なスチレン系エラストマー樹脂ペレットを得ることができる。
【図面の簡単な説明】
【００９０】
【図１】本発明で用いられる水中カットペレット化装置の概略図である。
【符号の説明】
【００９１】
１：押出し機
２：ダイス
３：脱水乾燥機
４：冷却水タンク
５：循環ポンプ
６：熱交換器
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ブロッキング防止性に優れたスチレン系エラストマー樹脂ペレットの製造方法に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
熱可塑性スチレン系エラストマー樹脂は溶融成形可能なゴム状物質であり、射出成形、押し出し成形、カレンダー成形等、通常熱可塑性樹脂で用いられる成形法により成形することができる。熱可塑性スチレン系エラストマー樹脂は、その強度と伸びおよび制振性に優れた性質を有しており、具体的な用途としては、エラストマー材料、樹脂、ゴム、アスファルト等の改質材、制振材、粘着剤のベースポリマー、樹脂改質剤の成分として用いることができる。
【０００３】
このように優れた性質、加工性を有する熱可塑性スチレン系エラストマー樹脂であるが、その反面、軟化点の低さから室温付近でも樹脂同士の付着、すなわちブロッキングが発生しやすい。このブロッキングは熱可塑性樹脂のペレット化、乾燥、梱包、成形に至るまで、あらゆる場面において取り扱いの困難な状況を発生させる。具体的には、樹脂をペレットに成形する段階においては、ペレット同士あるいはペレットが加工設備へ付着することにより運転の支障になる。また、ホッパー内部でペレットが閉塞し、払い出しが不能になることもよく知られた事実である。
【０００４】
一方、スチレン系エラストマー樹脂の回収方法には、薄膜蒸発機や押出機による溶媒除去後ストランドカット方式や水中カット方式でペレット化する方法やスチームストリッピングによって粉粒体化する方法が採用されているケースが多い。
【０００５】
ストランドカット方式や水中カット方式でペレット化する方法においては水中でブロッキング防止剤を付与することが最も効果的で、特許文献１においても脂肪酸アミドを付与する製造方法が開示されている。この製造法によって一定のブロッキング防止性の良好なスチレン系エラストマー樹脂ペレットの安定生産が可能となるが、まだ十分とはいえない場合があった。さらに特許文献２のように、水性乳濁液と無機塩を添加する方法を水中カット方式に応用展開する方法もあるが、この方法では、水中カット循環タンク内の無機塩濃度が高くなり、押出機のダイを腐食させてしまう懸念があった。
【０００６】
特許文献１および２のブロッキング防止剤はいずれも液内に微粒子を有するもので、微粒子がペレット表面に付着することによってブロッキング防止性を発現している。これら参考文献以外の方法で、水性乳濁液から粉末や微粒子を得る方法の一つに凍結凝固法がある。凍結凝固とは乳化重合法によって得られた水性乳濁液を凍結することにより、重合体粒子を凝集、圧着することによって凝固させて乳化状態を破壊し、水性乳濁液から重合体を分離することである。例えば特許文献３では、アクリル系重合体凝固物を得る目的として、アクリル酸エステルおよびこれとの共重合体からなる内層とメタクリル酸エステルおよびこれとの共重合体からなる最外層からなる多層構造重合体の凍結凝固法が報告されているが、スチレン系エラストマー樹脂ペレット製造に適用できるものではない。
【０００７】
一方、一般的に水性乳濁液には乳化剤が含まれるため、水性乳濁液に無機塩を用いた塩析法、水性乳濁液の凍結凝固法などにおいては、循環系統内の攪拌などにより泡立ちを生じ、凝集微粒子が浮上する、またタンクから泡がオーバーフローするなどの問題が生じる。特許文献４では、消泡作用のある非イオン界面活性剤を添加しているが、添加物混入不可のものには使用できない。
【０００８】
このようにスチレン系エラストマー樹脂ペレットを製造するにあたっての諸問題を解決し、ブロッキング性の良好な製品を安定的に生産する製造プロセスの開発が望まれていた。
【特許文献１】特開２００２−２９３９４６号公報
【特許文献２】ＷＯ２００７／００７８３７号公報
【特許文献３】特開平４−３５６５０２号公報
【特許文献４】特開２００１−４０１６７号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】
本発明は、上記現状に鑑み、ブロッキング性の良好なスチレン系エラストマー樹脂ペレット製品を安定的に製造する方法を提供することを目的とするものである。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
本発明者らは、上記の課題に鑑み鋭意検討した結果、本発明を完成するに至った。すなわち本発明は、
水溶液でスチレン系エラストマー樹脂ペレットを処理するスチレン系エラストマー樹脂ペレットの製造方法であって、該水溶液が、
（Ａ）芳香族ビニル系単量体を主成分とする重合体の水性乳濁液を凍結凝固後、解凍したスラリーから得られる平均粒子径１μｍ以上、１００μｍ以下の凝固組成物と、
（Ｂ）水溶性高分子、
とを含み、（Ａ）の凝固組成物の固形分濃度が０．０１重量％以上、１．０重量％未満であることを特徴とするスチレン系エラストマー樹脂ペレットの製造方法に関する。
【００１１】
好ましい実施態様としては、前記水溶性高分子がメチルセルロースであることを特徴とする前記記載のエラストマー樹脂ペレットの製造方法に関する。
【００１２】
好ましい実施態様としては、前記水溶液の水溶性高分子濃度が０．１〜１０ｐｐｍであることを特徴とする前記記載のエラストマー樹脂ペレットの製造方法に関する。
【００１３】
好ましい実施態様としては、前記芳香族ビニル系単量体を主成分とする重合体が、スチレン、α−メチルスチレン、ｏ−メチルスチレン、ｍ−メチルスチレン、ｐ−メチルスチレン、及びジビニルベンゼンからなる群の少なくとも１種を、３０重量％以上、１００重量％以下含む熱可塑性樹脂であることを特徴とする前記記載のエラストマー樹脂ペレットの製造方法に関する。
【００１４】
好ましい実施態様としては、前記スチレン系エラストマー樹脂が、（Ａ）イソブチレンを主体として構成される重合体ブロックと（Ｂ）芳香族ビニル系単量体を主体として構成される重合体ブロックからなる重合体である前期記載のエラストマー樹脂ペレットの製造方法に関する。
【００１５】
好ましい実施態様としては、前記凝固組成物（Ａ）が、前記スラリーをろ過することによって得られる凝固組成物であることを特徴とする前記記載のエラストマー樹脂ペレットの製造方法に関する。
【００１６】
好ましい実施態様としては、前記凝固組成物（Ａ）が、前記スラリーを粉砕することによって得られる凝固組成物であることを特徴とする前記記載のエラストマー樹脂ペレットの製造方法に関する。
【発明の効果】
【００１７】
本発明によると、ブロッキング性の良好なスチレン系エラストマー樹脂ペレットを、ブロッキング防止剤循環系統内の攪拌などによる泡立ちを生じることなく、安定的に得ることができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１８】
〔スチレン系エラストマー樹脂〕
本発明における「スチレン系エラストマー樹脂」とは、スチレン及びその誘導体のモノマー（以後「芳香族ビニル系単量体」と呼ぶ）を重合して得られる重合体ブロックを構成単位として含むブロック共重合体である。スチレン系エラストマー樹脂の原料として使用されるスチレン系単量体としては特に限定されないが、スチレン、ｏ−、ｍ−又はｐ−メチルスチレン、α−メチルスチレン、β−メチルスチレン、２，６−ジメチルスチレン、２，４−ジメチルスチレン、α−メチル−ｏ−メチルスチレン、α−メチル−ｍ−メチルスチレン、α−メチル−ｐ−メチルスチレン、β−メチル−ｏ−メチルスチレン、β−メチル−ｍ−メチルスチレン、β−メチル−ｐ−メチルスチレン、２，４，６−トリメチルスチレン、α−メチル−２，６−ジメチルスチレン、α−メチル−２，４−ジメチルスチレン、β−メチル−２，６−ジメチルスチレン、β−メチル−２，４−ジメチルスチレン、ｏ−、ｍ−又はｐ−クロロスチレン、２，６−ジクロロスチレン、２，４−ジクロロスチレン、α−クロロ−ｏ−クロロスチレン、α−クロロ−ｍ−クロロスチレン、α−クロロ−ｐ−クロロスチレン、β−クロロ−ｏ−クロロスチレン、β−クロロ−ｍ−クロロスチレン、β−クロロ−ｐ−クロロスチレン、２，４，６−トリクロロスチレン、α−クロロ−２，６−ジクロロスチレン、α−クロロ−２，４−ジクロロスチレン、β−クロロ−２，６−ジクロロスチレン、β−クロロ−２，４−ジクロロスチレン、ｏ−、ｍ−又はｐ−ｔ−ブチルスチレン、ｏ−、ｍ−又はｐ−メトキシスチレン、ｏ−、ｍ−又はｐ−クロロメチルスチレン、ｏ−、ｍ−又はｐ−ブロモメチルスチレン、シリル基で置換されたスチレン誘導体等が挙げられる。スチレン系単量体としては、スチレン、α−メチルスチレン、ｐ−メチルスチレンからなる群から選ばれた１種以上の単量体を使用することが好ましく、コストの面からスチレン、α−メチルスチレン、あるいはこれらの混合物を用いることが特に好ましい。
【００１９】
本発明の製造方法は、従来公知の「スチレン系エラストマー樹脂」、例えば一般にスチレン系熱可塑性エラストマーとよばれているブロック共重合体やスチレン−ブタジエンゴム（ＳＢＲ）に適用可能である。スチレン系熱可塑性エラストマーとしては、スチレン−エチレンブチレン共重合体−スチレン（Ｓ−ＥＢ−Ｓ）、スチレン−エチレンプロピレン共重合体−スチレン（Ｓ−ＥＰ−Ｓ）、スチレン−ブタジエン−スチレン（Ｓ−Ｂ−Ｓ）、スチレン−イソプレン−スチレン（Ｓ−Ｉ−Ｓ）、スチレン−イソブチレン−スチレン（Ｓ−ＩＢ−Ｓ）を挙げることができる。
【００２０】
また「スチレン系エラストマー樹脂」としては、イソブチレンを含むものが好ましく、特に（Ａ）イソブチレンを主体として構成される重合体ブロックと、（Ｂ）芳香族ビニル系単量体を主体として構成される重合体ブロックからなる「イソブチレン系ブロック共重合体」が好ましい。イソブチレン系ブロック共重合体は比較的粘着性が高く、ブロッキングが発生しやすい場合があるので、本発明の製造方法による改善効果が大きい。さらに強度・伸びに優れるイソブチレン系ブロック共重合体を安定的に生産できるという点から、本発明は、イソブチレンと芳香族ビニル系単量体などの単量体を、ルイス酸触媒および開始剤の存在下でカチオン重合して得られるイソブチレン系ブロック共重合体の製造に適用することが好ましい。
【００２１】
（Ａ）のイソブチレンを主体として構成される重合体ブロックは、通常、イソブチレン単位を６０重量％以上、イソブチレン系重合体特有のガスバリア性を維持する観点から好ましくは８０重量％以上含有する重合体ブロックである。また、（Ｂ）の芳香族ビニル系単量体を主体として構成される重合体ブロックは、通常、芳香族ビニル系単量体単位を６０重量％以上、スチレン系エラストマー樹脂としての強度、伸び等の物性を維持する観点から好ましくは８０重量％以上含有する重合体ブロックである。
【００２２】
上記ルイス酸触媒は、カチオン重合に使用できるものであれば特に限定されず、ＴｉＣｌ４、ＢＣｌ３、ＢＦ３、ＡｌＣｌ３、ＳｎＣｌ４等のハロゲン化金属を挙げることができるが、なかでも四塩化チタン（ＴｉＣｌ４）がイソブチレン系ブロック重合体の反応性とその触媒回収の容易さと回収触媒の安全性の観点から好ましい。
【００２３】
上記カチオン重合において用いられる重合溶媒としては特に限定されず、ハロゲン化炭化水素からなる溶媒、非ハロゲン系の溶媒又はこれらの混合物を用いることができる。好ましくは、炭素数３〜８の１級及び／又は２級のモノハロゲン化炭化水素と脂肪族及び／又は芳香族炭化水素との混合溶媒がイソブチレン系ブロック共重合体の溶解性の面から好ましい。
【００２４】
上記炭素数３〜８の１級及び／又は２級のモノハロゲン化炭化水素としては特に限定されず、塩化メチル、塩化メチレン、１−クロロブタン、クロロベンゼンなどを挙げることができる。この中でも、イソブチレン系ブロック共重合体の溶解度、分解による無害化の容易さ、コスト等のバランスから、１−クロロブタンが好適である。
【００２５】
また、上記脂肪族及び／又は芳香族系炭化水素としては特に限定されず、例えば、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、エチルシクロヘキサン、トルエン等が挙げられる。メチルシクロヘキサン、エチルシクロヘキサン及びトルエンからなる群より選ばれる１種以上がコストおよびカチオン重合の反応性の観点から特に好ましい。
【００２６】
なお、カチオン重合の際に用いる開始剤としては、下記式（Ｉ）で表される化合物を用いるのがカチオン重合の反応性の観点から好ましい。
【００２７】
（ＣＲ１Ｒ２Ｘ）ｎＲ３ （Ｉ）
［式中、Ｘは、ハロゲン原子又は炭素数１〜６のアルコキシ基若しくはアシロキシ基を表す。Ｒ１及びＲ２は、同一又は異なって、水素原子又は炭素数１〜６の１価炭化水素基を表し、Ｒ１とＲ２は同一であっても異なっていてもよい。Ｒ３は多価芳香族炭化水素基又は多価脂肪族炭化水素基を表す。ｎは１〜６の自然数を示す。］
上記一般式（Ｉ）の化合物の具体例としては、１，４−ビス（α−クロル−イソプロピル）ベンゼン［Ｃ６Ｈ４（Ｃ（ＣＨ３）２Ｃｌ）２］が挙げられる［なお、１，４−ビス（α−クロル−イソプロピル）ベンゼンはジクミルクロライドとも呼ばれる］。
【００２８】
イソブチレン系ブロック共重合体の重合に際しては、更に必要に応じて電子供与体成分を共存させることもできる。このような化合物として、例えば、ピリジン類、アミン類、アミド類、スルホキシド類、エステル類、又は、金属原子に結合した酸素原子を有する金属化合物等を挙げることができる。
【００２９】
実際の重合を行うに当たっては、各成分を冷却下、例えば−１００℃以上０℃未満の温度で混合する。エネルギーコストと重合の安定性を釣り合わせるために、特に好ましい温度範囲は−８０℃〜−３０℃である。
【００３０】
またイソブチレン系ブロック共重合体の数平均分子量にも特に制限はないが、流動性、加工性、物性等の面から、３００００〜５０００００であることが好ましく、５００００〜４０００００であることが特に好ましい。
【００３１】
重合後のイソブチレン系ブロック共重合体を含有する重合体溶液は、水またはアルカリ水と接触させて、触媒を失活して反応を停止させた後、引き続き水洗を行い、触媒残査や金属イオンを抽出、除去して、精製ドープを得ることができる。
【００３２】
失活及び水洗温度は特に制限されるものではないが、常温〜１００℃の範囲が好ましい。また、失活及び水洗に使用する水量は、特に限定されるものではないが、重合体溶液に対する水の体積比が１／１０〜１０の範囲が触媒失活の効率と生産性のバランスから好ましい。
【００３３】
このようにして得られた精製重合体溶液、すなわち触媒を失活、除去したイソブチレン系ブロック共重合体を含有する重合終了後の溶液をフラッシュ蒸発、薄膜式蒸発、撹拌槽、濡れ壁式等の蒸発機を単独あるいは複数用いることにより所望濃度の溶媒量にまで溶媒を除去することができる。このようにして得られたエラストマー樹脂はストランドカットあるいは水中カット方式により、それぞれ求められる形状のペレットに加工することができる。
【００３４】
なお上記の通り、本発明のスチレン系エラストマー樹脂は、芳香族ビニル系単量体を重合して得られる重合体ブロックを構成単位として含む重合体であれば特に制限なく、従来公知の重合体を使用することが可能である。本発明のスチレン系エラストマー樹脂としては、例えば、一般にスチレン系熱可塑性エラストマーとよばれているブロック共重合体やスチレン−ブタジエンゴム（ＳＢＲ）を挙げることができる。スチレン系熱可塑性エラストマーとしては、スチレン−エチレンブチレン共重合体−スチレン（Ｓ−ＥＢ−Ｓ）、スチレン−エチレンプロピレン共重合体−スチレン（Ｓ−ＥＰ−Ｓ）、スチレン−ブタジエン−スチレン（Ｓ−Ｂ−Ｓ）、スチレン−イソプレン−スチレン（Ｓ−Ｉ−Ｓ）、スチレン−イソブチレン−スチレン（Ｓ−ＩＢ−Ｓ）を挙げることができる。
【００３５】
〔ペレット化設備のフロー例〕
図１は、ペレット化設備のフロー例である。
【００３６】
重合体は蒸発操作終了後の溶融状態のまま押出機１を経由してダイス２から押出される。ダイス面には高速で回転するカッターが密着しており、ダイス及びカッターは水中に位置する構造となっている。循環冷却水は冷却水タンク４から循環ポンプ５により循環する。冷却水タンク４にはブロッキング防止剤および水溶性高分子を含有する水溶液を添加しておき、運転中は、好ましい濃度になるように濃度管理を行い適宜追加するのが好ましい。循環冷却水は途中熱交換器６を経由することにより適宜温度調節されるようになっている。
【００３７】
カットされたペレットは循環冷却水中を分散したスラリー状態で３の脱水乾燥機へ送られる。脱水乾燥機ではペレットと循環冷却水が分離され、かつペレット表面水の乾燥が行われる。乾燥ペレットは乾燥機上部の開口部より系外に排出される。分離された循環冷却水は脱水乾燥機３から再度冷却水タンク４に戻され再利用される。
【００３８】
ここで脱水乾燥機３から冷却水タンク４への液移送は落水によって行なわれるため、発泡の原因となる。
【００３９】
〔ブロッキング防止剤〕
本発明のブロッキング防止剤とは、スチレン系エラストマー樹脂のブロッキングを防止するために有効であることが当業者に知られている物質、あるいは当業者にとって有効であろうことが合理的に予測されうる物質をいい、特に本発明においては、乳化重合法によって得られる水性乳濁液よりなる各種熱可塑性樹脂をいう。具体的には、芳香族ビニル系単量体からなる重合体（ポリスチレン等）や、アクリル系単量体と芳香族ビニル系単量体からなる共重合体を挙げることができる。
【００４０】
上記熱可塑性樹脂としては、粒子径の制御が比較的容易であることからビニル系ポリマーの乳化重合体またはその凝集体が好ましい。上記ビニル系ポリマーを構成する重合性モノマーとしては、スチレン、α−メチルスチレン、ｏ−メチルスチレン、ｍ−メチルスチレン、ｐ−メチルスチレン、ジビニルベンゼンなどの芳香族ビニル系単量体のうち少なくとも１種類が含まれていることが好ましい。そのほかに、非芳香族ビニル系単量体として、（メタ）アクリル酸、クロトン酸などの不飽和カルボン酸類、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ｎ−プロピル（メタ）アクリレート、ｉ−プロピル（メタ）アクリレート、ｎ−ブチル（メタ）アクリレート、ｔ−ブチル（メタ）アクリレート、ｎ−ヘキシル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、（ポリ）エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、（ポリ）プロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレートなどの（メタ）アクリレート類、（メタ）アクリロニトリル、シアン化ビニリデンなどのシアン化ビニル化合物、塩化ビニル、塩化ビニリデン、フッ化ビニル、フッ化ビニリデン、テトラフルオロエチレンなどのハロゲン化ビニル化合物が含まれていてもよい。これら非芳香族ビニル系単量体は２種以上を適宜併用してもよい。
【００４１】
熱可塑性樹脂の主成分である芳香族ビニル系単量体としては、上述したスチレン、α−メチルスチレン、ｏ−メチルスチレン、ｍ−メチルスチレン、ｐ−メチルスチレン、ジビニルベンゼンなどが挙げられるが、これらは単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。なかでも、コストの面から、スチレン、ｐ−メチルスチレン、α−メチルスチレン又はこれらの混合物が特に好ましい。
【００４２】
熱可塑性樹脂の芳香族ビニル系単量体の割合は、３０重量％以上１００重量％以下がそれを付着させる樹脂粉粒体の透明性を維持する観点で好ましく、５０重量％以上１００重量％以下が特に芳香族ビニル系単量体を含む樹脂粉粒体との親和性の観点からより好ましい。
【００４３】
〔水性乳濁液の調整方法〕
水性乳濁液を調整する方法は特に限定されないが、水性溶媒、重合開始剤、乳化剤等の存在下で、上記重合性モノマーを乳化重合することにより得ることができる。得られた水性乳濁液はそのまま本発明の製造方法において用いることができる。
【００４４】
〔重合開始剤〕
上記重合開始剤としては公知のラジカル重合開始剤などを使用でき、水溶性や油溶性の重合開始剤、熱分解型やレドックス型の重合開始剤などが使用される。たとえば通常の過硫酸塩などの無機開始剤、あるいは有機過酸化物、アゾ化合物などを単独で用いるか、上記化合物と亜硫酸塩、亜硫酸水素、チオ硫酸塩、第一金属塩、ナトリウムホルムアルデヒドスルホキシレートなどを組み合わせ、レドックス系で用いてもよい。重合開始剤として好ましい過硫酸塩としてはたとえば過硫酸ナトリウム、過硫酸カリウム、過硫酸アンモニウムなどがあげられ、好ましい有機過酸化物としては、たとえばｔ−ブチルハイドロパーオキサイド、クメンハイドロパーオキサイド、過酸化ベンゾイル、過酸化ラウロイルなどがあげられる。
【００４５】
〔乳化剤〕
また、上記乳化剤としては公知のものが使用され、たとえば脂肪酸塩、アルキル硫酸エステル塩（ドデシル硫酸ナトリウムなど）、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキルリン酸エステル塩、スルホコハク酸ジエステル塩などのアニオン系界面活性剤やポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステルなどの非イオン系界面活性剤などがあげられる。
【００４６】
〔重合条件〕
熱可塑性樹脂を重合する際の温度や時間などにも特に限定はなく、使用目的に応じて所望の比粘度、粒子径になるように適宜調整すればよい。
【００４７】
水性乳濁液として添加される熱可塑性樹脂の量は、冷却水槽中の樹脂固形分濃度で０．５重量％から２０重量％であるのが好ましい。０．５重量％未満ではブロッキング防止剤としての効果が十分でない場合がある。また、２０重量部を超えると、冷却水槽内の粘度上昇、スケールの発生などによるトラブルを招くことがあり好ましくない。
【００４８】
〔ブロッキング防止剤の凍結方法と解凍方法〕
ブロッキング防止剤を凍結する方法は特に限定されないが、例えば冷凍室内での放置による方法や、製氷機による方法がある。また凍結方法と同様、解凍する方法も特には限定されないが、例えば放置、加熱、高熱伝導率体との接触による方法がある。これらの中からプロセス上の処理時間、コストを考慮して最適な方法を選択すればよい。
【００４９】
〔凝固組成物の分離〕
本発明は、水性乳濁液を凍結凝固後、解凍させる工程を含むが、この工程により凝固組成物を得ることができる。解凍後の液はスラリー状で、放置しておくと凝固組成物が沈殿して、上澄み液と分離する。そして、スラリーを分離して、凝固組成物とする。分離の方法としては、特に制限はないが、不純物除去の点から、ろ過による方法が好ましい。前述したように水性乳濁液には発泡の原因となる乳化剤が含まれる。乳化剤の一部は凍結凝固体に含まれるものの、ほとんどは上澄み液に含まれる。従いスラリーをろ過することによって、上澄み液とともに乳化剤を除去することができる。
【００５０】
ろ過の方法としては、自然ろ過、減圧ろ過、加圧ろ過、遠心ろ過などの方法があるが、これらの中からプロセス上の処理時間、コストを考慮して最適な方法を選択すればよい。
【００５１】
〔凝固組成物の粉砕〕
本発明は、平均粒子径１μｍ以上１００μｍ以下の凝固組成物を作製するために、粉砕工程を含んでもよい。凝固組成物を粉砕する方法はロールミル、ボールミル、攪拌ミル、ジェット粉砕などが挙げられるが、これらの中でも湿式に限定される。凝固組成物は乾燥すると疎水性になり、水中でブロッキング防止剤を付与できなくなるため、乾式は採用できない。粉砕工程は、前記ろ過の前でも、後でもよいが、効率の面からろ過の後で実施するのが好ましい。また粉砕しなくとも、上記粒子径の凝固組成物が得られている場合には、粉砕工程を省くこともできる。
【００５２】
凝固組成物を湿式粉砕機にて粒子径１μｍ未満にする場合、これらの粒子のほとんどは再凝集して平均径は１０μｍ前後になる。再凝集を防ぐには分散剤として界面活性剤を添加する方法があるが、発泡の原因となるため採用できない。一般的なミル粉砕の場合、ブロッキング防止性および装置コストの観点から１μｍ以上で問題ない。
【００５３】
凝固組成物を湿式粉砕機にて平均粒子径１００μｍより大きくする場合、ブロッキング防止性が低下する。
【００５４】
〔ブロッキング防止剤の調整〕
本発明は、水溶液でスチレン系エラストマー樹脂ペレットを処理するスチレン系エラストマー樹脂ペレットの製造方法であって、該水溶液が、
（Ａ）芳香族ビニル系単量体を主成分とする重合体の水性乳濁液を凍結凝固後、解凍したスラリーから得られる平均粒子径１μｍ以上、１００μｍ以下の凝固組成物と、
（Ｂ）水溶性高分子、
とを含み、（Ａ）の凝固組成物の固形分濃度が０．０１重量％以上、１．０重量％未満であることを特徴とする。
【００５５】
上記凝固組成物（Ａ）の固形分濃度とは、冷却水タンク内中の固形分濃度のことをいう。固形分濃度が０．０１重量％未満の場合、ブロッキング防止性を発現せず、１．０重量％以上の場合は、冷却水タンク内で泡が発生し、その泡が経時的に成長してついにはタンク外へオーバーフローすることから連続生産が不可能になるという問題が発生する。これは脱水乾燥機からのタンクへの戻りが落水となっていること、またブロッキング防止剤内に発泡性の乳化剤が若干残留していることが原因である。
【００５６】
上記固形分濃度は、ブロッキング防止剤を１２０℃の乾燥機中で揮発分を除いた後の残留物の重量から算出したデータを基に、タンク内への仕込み量、つまり凝固組成物、水、及び水溶性高分子の仕込み量から換算した。
【００５７】
〔水溶性高分子〕
水溶性高分子の例としては、乳化作用、保護コロイド作用、分散作用を持つものであれば特に限定されないが、例えば、アラビアガム、カラギーナン、グアガム、ローカストビーンガム、ペクチン、トラガント、トウモロコシデンプン（コーンスターチ）、キサンタンガム、デキストリンなどの多糖類、ゼラチン、カゼイン、コンドロイチン硫酸ナトリウムなどのタンパク質類、エチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、メチルセルロース、ニトロセルロース、カチオン化セルロースなどのセルロース類、リン酸化デンプンなどのデンプン類、アルギン酸ナトリウム、アルギン酸プロピレングリコールなどのアルギン酸類、ポリアクリル酸ナトリウム、カルボシキビニルポリマー、ポリアクリル酸アミド、アクリルアミド／アクリレート共重合体などのアクリル酸類、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、ＰＶＰ／ＶＡ（ポリビニルピロリドン／ビニルアセテート）共重合体などのビニル系重合体類、その他ポリエチレングリコール、カチオン化グアガム、ヒアルロン酸ナトリウムなどが挙げられる。これらは単独で用いてもよいし、あるいは２種以上組み合わせて用いてもよい。なかでも、コスト面からメチルセルロース、ポリビニルアルコールが好ましい。加える水溶性高分子の量は、特に制限はないが、冷却水槽中０．１ｐｐｍから１００ｐｐｍ（重量換算）が好ましい。０．１ｐｐｍ未満では効果が十分発揮できず、１００ｐｐｍを超えると冷却水槽中の泡立ちが顕著になり、処理できない。
【００５８】
本発明で得られるスチレン系エラストマー樹脂ペレットは射出成形、押出し成形、カレンダー成形等、通常熱可塑性樹脂で用いられる成形法により成形することができる。また、エラストマー材料、樹脂、ゴム、アスファルト等の改質材、制振材、粘着剤のベースポリマー、樹脂改質剤の成分として用いることができる。
【実施例】
【００５９】
以下、実施例により本発明をさらに具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例のみに限定されるものではない。
【００６０】
本実施例に示す重合体の分子量および引張強度は以下に示す方法で測定した。
【００６１】
分子量：Ｗａｔｅｒｓ社製ＧＰＣシステム（カラム：昭和電工（株）製Ｓｈｏｄｅｘ Ｋ−８０４（ポリスチレンゲル）、移動相：クロロホルム）。数平均分子量はポリスチレン換算で表記した。
【００６２】
得られた樹脂ペレットの耐ブロッキング性については、樹脂を１００℃の箱型乾燥機で乾燥後、内径５ｃｍのシリンダーに３０ｇ充填してピストンにて０．０３ＭＰａの荷重をかけて８５℃雰囲気下２時間保管した後、得られたペレットの流動性を目視で確認することで評価した。
【００６３】
芳香族ビニル系単量体を主成分とする重合体粒子の粒子径は（株）堀場製作所製レーザ回折／散乱式粒度分布測定装置ＬＡ−９２０を用いて体積基準平均粒子径として測定した。
【００６４】
（製造例１）
撹拌機付き２０Ｌ反応容器に、１−クロロブタン（モレキュラーシーブスで乾燥したもの）５．１７ｋｇ、ヘキサン（モレキュラーシーブスで乾燥したもの）０．４５ｋｇ、ｐ−ジクミルクロライド７．７７ｇを加えた。反応容器を−７０℃に冷却した後、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド４．４９ｇ、イソブチレン１．２９ｋｇを添加した。さらに四塩化チタン３３．９ｇを加えて重合を開始し、−７０℃で溶液を攪拌しながら２時間反応させた。次いで反応溶液にスチレン５５２ｇを添加し、さらに３０分間反応を続け、重合体溶液を得た。
【００６５】
得られた重合体溶液を大量の水中へあけて反応を停止させた。反応停止後、分液ロートで重合体溶液相と水相を分離した。同様の方法で重合体溶液相の水洗を２回行った後、水層が中性になっているのを確認してから重合体溶液相を払い出し、重合体溶液を得た。
【００６６】
ＧＰＣ分析を行ったところ、数平均分子量が６６，０００、分子量分布が１．２８であった。
【００６７】
（製造例２）
撹拌機およびジャケット付き２００Ｌ反応容器に、スチレンモノマー（苛性水溶液で重合禁止剤を抽出除去したもの）２６．９ｋｇ、苛性ソーダによりｐＨ１０に調製した蒸留水を９０．３ｋｇ、ドデシル硫酸ナトリウムを１５０ｇ加え、窒素通気雰囲気下で７０℃に加熱しながら６０分間撹拌した。その後、過硫酸カリウムを７５ｇ添加して４時間反応させることによりポリスチレン粒子を含有する水性乳濁液を得た。
【００６８】
得られたポリスチレン粒子の粒子径は、体積基準平均粒子径で０．１７μｍであった。また水性乳濁液の固形分濃度は２３％であった。
【００６９】
（実施例１）
製造例２で得られた水性乳濁液を、−２５℃の冷凍室内に保管し完全に凍結させ、その後冷凍室から取り出し、２０℃の室内に放置して解凍を行なう。この操作にて水性乳濁液内には凝固組成物が生じ、凝固組成物と、乳化剤を含む水を主成分とする液体とからなるスラリー液を、ブロッキング防止剤（１）とする。ブロッキング防止剤（１）の平均粒子径は４８５μｍであった。
【００７０】
次にブロッキング防止剤（１）をブフナーロート（ヌッチェ）を用いて減圧ろ過を行なう。ろ紙に残った凝固組成物をビーカーに取出し、ろ過前と同重量の水を投入して攪拌する。このスラリーの減圧ろ過を再び行なった後、再度ろ過前と同重量の水を投入したものをブロッキング防止剤（２）とする。ブロッキング防止剤（２）の平均粒子径は４９６μｍであった。なお使用するろ紙は、ＪＩＳ Ｐ３８０１ １種である。
【００７１】
さらにブロッキング防止剤（２）を粉砕したものをブロッキング防止剤（３）とする。粉砕機は三井鉱山（株）製ＳＣミル装置ＳＣ１００／３２を用いた。なお粉砕にあたって装置内が閉塞するときは、水を投入してスラリー濃度を１０％程度に下げてもよい。ブロッキング防止剤（３）の平均粒子径は１１μｍであった。
【００７２】
次にブロッキング防止剤（３）を冷却水タンク４に添加し、水槽中の固形分濃度を０．２％とした。さらに冷却水タンク４にブロッキング防止助剤としてのメチルセルロース（信越化学工業（株）製ＳＭ４００）を冷却水槽内濃度１ｐｐｍとなるように添加した。
【００７３】
上記製造例１で得られた重合体溶液を図１に示すようなベント口付き二軸押出機に供給し、胴部バレル及びスクリューを１８０℃に温度調節しながら、押出機に付帯する孔径２．８ｍｍのダイスから水中カットシステムによって球状ペレットに加工した。
【００７４】
これらを通して得られるペレットの耐ブロッキング性は、表１に示すように、ブロック化せず流動性は良好であった。また発泡は液面の一部に見られるものの、泡の成長はなく、連続的に安定生産が可能であった。
【００７５】
（実施例２）
ブロッキング防止剤（３）を冷却水タンク４に添加し、水槽中の固形分濃度を０．５％とした以外は、実施例１と同様に実施した。
【００７６】
これらを通して得られるペレットの耐ブロッキング性は、表１に示すように、ブロック化せず流動性は良好であった。また発泡はタンク内液面の一部に見られるものの、泡の成長はなく、連続的に安定生産が可能であった。
【００７７】
（比較例１）
冷却水タンク４にブロッキング防止剤、メチルセルロースを添加しない、つまり冷却水槽内には水以外は投入しないこと以外は実施例１と同様に実施した。
【００７８】
これらを通して得られるペレットの耐ブロッキング性は、表１に併せて示すように、互いに強固に付着しており、ほぐすこともできなかった。
【００７９】
（比較例２）
冷却水タンク４にメチルセルロースを添加しなかったこと以外は実施例１と同様に実施した。
【００８０】
これらを通して得られるペレットの耐ブロッキング性は、表１に併せて示すように、互いに付着しており、流動性は良好ではなかった。
【００８１】
（比較例３）
ブロッキング防止剤（１）を冷却水タンク４に添加し、水槽中の固形分濃度を０．２％とした以外は、実施例１と同様に実施した。
【００８２】
これらを通して得られるペレットの耐ブロッキング性は、表１に併せて示すように、互いに付着しており、流動性は良好ではなかった。またタンク内に発泡があり、泡が経時的に成長してついにはタンク外へオーバーフローするため連続生産が不可能であった。
【００８３】
（比較例４）
ブロッキング防止剤（２）を冷却水タンク４に添加し、水槽中の固形分濃度を０．２％とした以外は、実施例１と同様に実施した。
【００８４】
これらを通して得られるペレットの耐ブロッキング性は、表１に併せて示すように、互いに付着しており、流動性は良好ではなかった。ただし発泡はタンク内液面の一部に見られるものの、泡の成長はなかった。
【００８５】
（比較例５）
ブロッキング防止剤（３）を冷却水タンク４に添加し、水槽中の固形分濃度を０．００５％とした以外は、実施例１と同様に実施した。
【００８６】
これらを通して得られるペレットの耐ブロッキング性は、表１に併せて示すように、互いに付着しており、流動性は良好ではなかった。
【００８７】
（比較例６）
ブロッキング防止剤（３）を冷却水タンク４に添加し、水槽中の固形分濃度を２．０％とした以外は、実施例１と同様に実施した。
【００８８】
これらを通して得られるペレットの耐ブロッキング性は、表１に併せて示すように、ブロック化せず流動性は良好であった。ただしタンク内に発泡があり、泡が経時的に成長してついにはタンク外へオーバーフローするため連続生産が不可能であった。
【００８９】
【表１】
実施例１〜２および比較例１〜６からわかるように、本発明にかかるエラストマー樹脂ペレットの製造方法によれば、ブロッキング防止剤循環系統内の攪拌などによる泡立ちを生じることなく安定的に、ブロッキング性の良好なスチレン系エラストマー樹脂ペレットを得ることができる。
【図面の簡単な説明】
【００９０】
【図１】本発明で用いられる水中カットペレット化装置の概略図である。
【符号の説明】
【００９１】
１：押出し機
２：ダイス
３：脱水乾燥機
４：冷却水タンク
５：循環ポンプ
６：熱交換器
【特許請求の範囲】
【請求項１】
水溶液でスチレン系エラストマー樹脂ペレットを処理するスチレン系エラストマー樹脂ペレットの製造方法であって、該水溶液が、
（Ａ）芳香族ビニル系単量体を主成分とする重合体の水性乳濁液を凍結凝固後、解凍したスラリーから得られる平均粒子径１μｍ以上、１００μｍ以下の凝固組成物と、
（Ｂ）水溶性高分子、
とを含み、（Ａ）の凝固組成物の固形分濃度が０．０１重量％以上、１．０重量％未満であることを特徴とするスチレン系エラストマー樹脂ペレットの製造方法。
【請求項２】
前記水溶性高分子がメチルセルロースであることを特徴とする請求項１に記載のエラストマー樹脂ペレットの製造方法。
【請求項３】
前記水溶液の水溶性高分子濃度が０．１〜１０ｐｐｍであることを特徴とする請求項１または２に記載のエラストマー樹脂ペレットの製造方法。
【請求項４】
前記芳香族ビニル系単量体を主成分とする重合体が、スチレン、α−メチルスチレン、ｏ−メチルスチレン、ｍ−メチルスチレン、ｐ−メチルスチレン、及びジビニルベンゼンからなる群の少なくとも１種を、３０重量％以上、１００重量％以下含む熱可塑性樹脂であることを特徴とする請求項１〜３のいずれか１項に記載のエラストマー樹脂ペレットの製造方法。
【請求項５】
前記スチレン系エラストマー樹脂が、（Ａ）イソブチレンを主体として構成される重合体ブロックと（Ｂ）芳香族ビニル系単量体を主体として構成される重合体ブロックからなる重合体である請求項１〜４のいずれか１項に記載のエラストマー樹脂ペレットの製造方法。
【請求項６】
前記凝固組成物（Ａ）が、前記スラリーをろ過することによって得られる凝固組成物であることを特徴とする請求項１〜５のいずれか１項に記載のエラストマー樹脂ペレットの製造方法。
【請求項７】
前記凝固組成物（Ａ）が、前記スラリーを粉砕することによって得られる凝固組成物であることを特徴とする請求項１〜６のいずれか１項に記載のエラストマー樹脂ペレットの製造方法。
【請求項１】
水溶液でスチレン系エラストマー樹脂ペレットを処理するスチレン系エラストマー樹脂ペレットの製造方法であって、該水溶液が、
（Ａ）芳香族ビニル系単量体を主成分とする重合体の水性乳濁液を凍結凝固後、解凍したスラリーから得られる平均粒子径１μｍ以上、１００μｍ以下の凝固組成物と、
（Ｂ）水溶性高分子、
とを含み、（Ａ）の凝固組成物の固形分濃度が０．０１重量％以上、１．０重量％未満であることを特徴とするスチレン系エラストマー樹脂ペレットの製造方法。
【請求項２】
前記水溶性高分子がメチルセルロースであることを特徴とする請求項１に記載のエラストマー樹脂ペレットの製造方法。
【請求項３】
前記水溶液の水溶性高分子濃度が０．１〜１０ｐｐｍであることを特徴とする請求項１または２に記載のエラストマー樹脂ペレットの製造方法。
【請求項４】
前記芳香族ビニル系単量体を主成分とする重合体が、スチレン、α−メチルスチレン、ｏ−メチルスチレン、ｍ−メチルスチレン、ｐ−メチルスチレン、及びジビニルベンゼンからなる群の少なくとも１種を、３０重量％以上、１００重量％以下含む熱可塑性樹脂であることを特徴とする請求項１〜３のいずれか１項に記載のエラストマー樹脂ペレットの製造方法。
【請求項５】
前記スチレン系エラストマー樹脂が、（Ａ）イソブチレンを主体として構成される重合体ブロックと（Ｂ）芳香族ビニル系単量体を主体として構成される重合体ブロックからなる重合体である請求項１〜４のいずれか１項に記載のエラストマー樹脂ペレットの製造方法。
【請求項６】
前記凝固組成物（Ａ）が、前記スラリーをろ過することによって得られる凝固組成物であることを特徴とする請求項１〜５のいずれか１項に記載のエラストマー樹脂ペレットの製造方法。
【請求項７】
前記凝固組成物（Ａ）が、前記スラリーを粉砕することによって得られる凝固組成物であることを特徴とする請求項１〜６のいずれか１項に記載のエラストマー樹脂ペレットの製造方法。
【図１】
【公開番号】特開２００９−２６３５４１（Ｐ２００９−２６３５４１Ａ）
【公開日】平成２１年１１月１２日（２００９．１１．１２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−１１６１５９（Ｐ２００８−１１６１５９）
【出願日】平成２０年４月２５日（２００８．４．２５）
【出願人】（００００００９４１）株式会社カネカ (3,932)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２１年１１月１２日（２００９．１１．１２）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年４月２５日（２００８．４．２５）
【出願人】（００００００９４１）株式会社カネカ (3,932)
【Ｆターム（参考）】
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