スルホン酸化芳香族ポリエーテル、その製造方法及び電解質膜
伝導性や安定性などの物性において優れた電解質膜を提供することを目的として、本発明により、基本骨格が一般式（１）で表されることを特徴とするスルホン酸化芳香族ポリエーテルが提供された。
（化学式１）
（式（１）中、Ａｒ１とＡｒ２は炭素数６から２０からなる含芳香環基であり、Ａｒ１とＡｒ２はそれぞれ独立に選択され、当該含芳香環基においてフェニレン基又はナフチレン基である芳香環を含み、かつ当該含芳香環基中において複数の該フェニレン基がＮ、Ｏ、Ｓなどのヘテロ原子、ケトン基、スルホン基又は脂肪族基を介して結合していてもよく、該芳香環の一部の水素原子が脂肪族基、ハロゲン原子、パーフルオロ脂肪族基、スルホン酸基などの置換基で置換されていてもよい。式（１）中、ｘ、ｙは０〜３の整数であり、スルホン酸化度を表す。但し、ｘとｙが共に０である場合を除く。ｎ、ｍは、２以上の整数であり、重合度を表す。）本発明のスルホン酸化芳香族ポリエーテルは、スルホン酸基の導入部位が極めて明確に規定されており、主鎖中の芳香環にスルホン酸基を全く有していないために、１００℃以上でのプロトン伝導度と、酸化・加水分解安定性が共に優れているという利点を有する。
（化学式１）
（式（１）中、Ａｒ１とＡｒ２は炭素数６から２０からなる含芳香環基であり、Ａｒ１とＡｒ２はそれぞれ独立に選択され、当該含芳香環基においてフェニレン基又はナフチレン基である芳香環を含み、かつ当該含芳香環基中において複数の該フェニレン基がＮ、Ｏ、Ｓなどのヘテロ原子、ケトン基、スルホン基又は脂肪族基を介して結合していてもよく、該芳香環の一部の水素原子が脂肪族基、ハロゲン原子、パーフルオロ脂肪族基、スルホン酸基などの置換基で置換されていてもよい。式（１）中、ｘ、ｙは０〜３の整数であり、スルホン酸化度を表す。但し、ｘとｙが共に０である場合を除く。ｎ、ｍは、２以上の整数であり、重合度を表す。）本発明のスルホン酸化芳香族ポリエーテルは、スルホン酸基の導入部位が極めて明確に規定されており、主鎖中の芳香環にスルホン酸基を全く有していないために、１００℃以上でのプロトン伝導度と、酸化・加水分解安定性が共に優れているという利点を有する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、新規なスルホン酸化芳香族ポリエーテル、その製造方法及び電解質膜に関する。
【背景技術】
【０００２】
燃料電池は、酸素と水素の化学反応エネルギーを直接電気エネルギーに変換する発電装置であり、温室ガスや有害物質を発生しないクリーンな次世代エネルギー源として有望視されている。特に、固体高分子形燃料電池（ＰＥＦＣ）やメタノール直接型燃料電池（ＤＭＦＣ）は小型軽量化が可能で、電気自動車や家庭用、携帯機器用の電源として最も適している。
【０００３】
ＰＥＦＣやＤＭＦＣは通常８０℃以下の温度で運転されるが、高性能化のためには、触媒活性、触媒被毒、廃熱利用の点から１２０℃以上で運転することが望ましい。ＰＥＦＣやＤＭＦＣに用いられる電解質膜は、湿潤状態でプロトンのみを透過するイオン交換膜である。現在では主にフッ素系電解質膜（パーフルオロアルキルスルホン酸高分子であるナフィオン、アシプレックス、フレミオン等の膜）が用いられている。しかしながら、１００℃以上でのプロトン伝導度と膜強度が低下してしまうため、高温運転に用いることはできない。また、燃料ガスの透過、高コストなどの問題点もあり、これらが燃料電池の高性能化を阻んでいる大きな原因となっている。
【０００４】
このような問題を解決するため、芳香族高分子に強酸性基を導入し電解質膜とする検討がなされている。耐熱性、耐酸化性、機械強度、コスト、および置換基導入の容易さの点から、芳香族ポリエーテルが基本骨格として有望な構造の一つとして考えられる。これまでに数多くの芳香族ポリエーテル電解質が開発されているが、例えば、スルホン酸基を持つポリエーテルスルホン（特開２００３−３１２３２）、ポリエーテルケトン（特開平０６−４９２０２）などが報告されているが、１００℃以上での伝導特性や酸化・加水分解安定性は充分でない。
【０００５】
フルオレニルジフェニレン基、フェニルメチンジフェニレン基、などの嵩高い芳香族基を持つポリエーテル高分子にスルホン酸基を導入した電解質が報告されている（特開２００３−１４７０７４、特開２００３−１４７０７６）。しかし、スルホン酸基が主鎖・側鎖どちらにも置換されており、耐久性は６５℃の水中での３日間における形態変化を観察しているのみで、本質的な解決はなされていない。
【０００６】
プロトン伝導度を増大させるためにはスルホン酸基の導入量を多くしなければならないが、スルホン酸基の導入量の増加に伴って安定性が低下してしまう。特に、高分子主鎖にスルホン酸基が導入されると加水分解性の低下が著しい。従って、これまで電解質膜でプロトン伝導性と加水分解安定性を両立させることは極めて困難であった。
【０００７】
［発明の簡単な説明］
上記事情に鑑みて、本発明の課題は、燃料電池の高出力化を図るために燃料電池の電解質に好適なスルホン酸化芳香族ポリエーテル及びその製造方法を提供することである。更に本発明は、そのスルホン酸化芳香族ポリエーテルを用いた、優れた電解質膜を提供することを課題とする。
【０００８】
上記課題を解決する目的で、本発明者らは耐熱性・耐化学安定性に優れる芳香族ポリエーテルにイオン性官能基、即ちスルホン酸基を導入することを試みた。それによって低コストで耐久性に優れるプロトン伝導性膜とすることができると考えられる。本発明者らは鋭意研究を行った結果、側鎖のフルオレニル基にのみスルホン酸基を有するスルホン酸化芳香族ポリエーテルの製造方法を見出した。このスルホン酸化芳香族ポリエーテルは、スルホン酸基の導入部位が極めて明確に規定されており、主鎖中の芳香環にスルホン酸基を全く有していない。このため、主鎖が高い疎水性を有しており、水分子や親水性ラジカルによる反応（加水分解、酸化）が全く起こらない。これにより、１００℃以上でのプロトン伝導度と酸化・加水分解安定性が共に優れることを発見し、本発明を完成するに至った。なお本願明細書においては一貫して、各化学式に付けられた（化学式１）などで示した化学式番号により、各化合物を同定する。
【０００９】
以下、本発明を詳細に説明するが、これら好適形態の詳細な説明および実施例は、本発明の有効範囲を限定または制限することを何ら意味するものではない。
【図面の簡単な説明】
【００１０】
【図１】図１は、Ａｒ１とＮ２の具体例を示す図である。
【図２】図２は、試験例１で得られた化合物のＮＭＲスペクトルを示す図である。
【図３】図３は、試験例４で得られた化合物のＮＭＲスペクトルを示す図である。
【００１１】
［発明の詳細な説明］
本発明は、基本骨格が一般式（１）で表されることを特徴とするスルホン酸化芳香族ポリエーテルである。
【化１】
【００１２】
式（１）中、Ａｒ１とＡｒ２は炭素数６から２０からなる含芳香環基であり、Ａｒ１とＡｒ２はそれぞれ独立に選択され、当該含芳香環基においてフェニレン基又はナフチレン基である芳香環を含み、かつ当該含芳香環基中において複数の該フェニレン基がＮ、Ｏ、Ｓなどのヘテロ原子、ケトン基、スルホン基又は脂肪族基を介して結合していてもよく、該芳香環の一部の水素原子が脂肪族基、ハロゲン原子、パーフルオロ脂肪族基、スルホン酸基などの置換基で置換されていてもよい。
式（１）中、ｘ、ｙは０〜３の整数であり、スルホン酸化度を表す。但し、ｘとｙが共に０である場合を除く。ｎ、ｍは、２以上の整数であり、重合度を表す。
【００１３】
ここで、具体的な基本骨格としては一般式（２）で表されるスルホン酸化芳香族ポリエーテルが好ましい。
【化２】
【００１４】
式（２）中、ｘ、ｙは０〜３の整数であり、スルホン酸化度を表す。但し、ｘとｙが共に０である場合を除く。ｎ、ｍは、２以上の整数であり、重合度を表す。
【００１５】
また、前記一般式（１）において、Ａｒ２がスルホン酸化フルオレニルジフェニレン基であることは好ましい。すなわち本発明は、基本骨格が一般式（３）で表されることを特徴とするスルホン酸化芳香族ポリエーテルである。
【化３】
【００１６】
式（３）中、Ａｒ１は炭素数６から２０からなる含芳香環基であり、当該含芳香環基においてフェニレン基又はナフチレン基である芳香環を含み、かつ当該含芳香環基中において複数の該フェニレン基がＮ、Ｏ、Ｓなどのヘテロ原子、ケトン基、スルホン基又は脂肪族基を介して結合していてもよく、該芳香環の一部の水素原子が脂肪族基、ハロゲン原子、パーフルオロ脂肪族基、スルホン酸基などの置換基で置換されていてもよい。
式（３）中、ｘ、ｙは０〜３の整数であり、スルホン酸化度を表す。但し、ｘとｙが共に０である場合を除く。ｎは、２以上の整数であり、重合度を表す。
【００１７】
ここで、具体的な基本骨格としては一般式（４）で表されるスルホン酸化芳香族ポリエーテルが好ましい。
【化４】
【００１８】
式（４）中、ｘ、ｙは０〜３の整数であり、スルホン酸化度を表す。但し、ｘとｙが共に０である場合を除く。ｎは、２以上の整数であり、重合度を表す。
【００１９】
前述したような好ましいスルホン酸化芳香族ポリエーテルを製造する方法として、本発明は、一般式（５）で表される芳香族ポリエーテルの側鎖のみをスルホン酸化することを特徴とする方法を提供する。
【化５】
【００２０】
式（５）中、Ａｒ１とＡｒ２は炭素数６から２０からなる含芳香環基であり、Ａｒ１とＡｒ２はそれぞれ独立に選択され、当該含芳香環基においてフェニレン基又はナフチレン基である芳香環を含み、かつ当該含芳香環基中において複数の該フェニレン基がＮ、Ｏ、Ｓなどのヘテロ原子、ケトン基、スルホン基又は脂肪族基を介して結合していてもよく、該芳香環の一部の水素原子が脂肪族基、ハロゲン原子、パーフルオロ脂肪族基、スルホン酸基などの置換基で置換されていてもよい。
式（５）中、ｎ、ｍは、２以上の整数であり、重合度を表す。
【００２１】
更に前述したような好ましいスルホン酸化芳香族ポリエーテルを製造する方法として、本発明は、芳香族ポリエーテルの側鎖のみをスルホン酸化することを特徴とし、一般式（６）で表されるスルホン酸化フルオレニルジフェノール化合物、
【化６】
（式（６）中、ｘ、ｙは０〜３の整数であり、スルホン酸化度を表す。但し、Ｒ１ｘとｙが共に０である場合を除く。Ｒ１は水素原子、アルカリ金属原子、アルカリ土類金属原子、アルキルカルバモイル基、またはアルキルスルホニル基を表す。）と、一般式（７）で表されるジハロ芳香族化合物、
【化７】
（式（７）中、Ａｒ１は炭素数６から２０からなる含芳香環基であり、当該含芳香環基においてフェニレン基又はナフチレン基である芳香環を含み、かつ当該含芳香環基中において複数の該フェニレン基がＮ、Ｏ、Ｓなどのヘテロ原子、ケトン基、スルホン基又は脂肪族基を介して結合していてもよく、該芳香環の一部の水素原子が脂肪族基、ハロゲン原子、パーフルオロ脂肪族基、スルホン酸基などの置換基で置換されていてもよい。Ｘはフッ素、塩素、臭素、ヨウ素などのハロゲン元素である。）と、一般式（８）で表されるジヒドロキシ芳香族化合物、
【化８】
（式（８）中、Ａｒ２は炭素数６から２０からなる含芳香環基であり、当該含芳香環基においてフェニレン基又はナフチレン基である芳香環を含み、かつ当該含芳香環基中において複数の該フェニレン基がＮ、Ｏ、Ｓなどのヘテロ原子、ケトン基、スルホン基又は脂肪族基を介して結合していてもよく、該芳香環の一部の水素原子が脂肪族基、ハロゲン原子、パーフルオロ脂肪族基、スルホン酸基などの置換基で置換されていてもよい。）を重縮合させることを特徴とする方法を提供する。
【００２２】
このような本発明のスルホン酸化芳香族ポリエーテル若しくは本発明のスルホン酸化芳香族ポリエーテルの製造方法で製造されたスルホン酸化芳香族ポリエーテルを用いることで、前記課題を解決できる電解質膜を得ることができる。
【００２３】
（本発明の効果）
本発明により、耐熱・耐化学安定性に優れる芳香族ポリエーテルにイオン性官能基を導入することにより、低コストで耐久性に優れるプロトン伝導製膜を得ることが可能となった。更に本発明により、側鎖のフルオレニル基にのみスルホン酸基を有することを特徴とする、新たなスルホン酸化芳香族ポリエーテルの製造方法が提供された。本発明のスルホン酸化芳香族ポリエーテルは、スルホン酸基の導入部位が極めて明確に規定されており、主鎖中の芳香環にスルホン酸基を全く有していない。このために本発明の電解質膜は、１００℃以上でのプロトン伝導度と、酸化・加水分解安定性が共に優れているという利点を有する。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２４】
（スルホン酸化芳香族ポリエーテル）
本発明のスルホン酸化芳香族ポリエーテルは、上記の一般式（１）で表されることを特徴とする。
【００２５】
一般式（１）におけるＡｒ１及びＡｒ２として好ましい置換基を図１において具体的に示す。なお、Ａｒ１とＡｒ２は各々独立に選択されるものであり、同じであってもよく、またＡｒ１及びＡｒ２はすべて同じである必要はなく、複数の置換基が混在してもよい。
【００２６】
特に、上記一般式（２）で表されるスルホン酸化芳香族ポリエーテルが好ましい。一般式（２）の構造式中におけるスルホン酸基の結合数および位置は特に限定されないが、下記の式（９）に示される位置にスルホン酸基が結合したスルホン酸化芳香族ポリエーテルが好ましい。
【００２７】
【化９】
【００２８】
ここで一般式（１）、（２）及び（９）で示されるスルホン酸化芳香族ポリエーテルの分子量は、特に限定しないが、電解質膜の機械強度のため少なくとも重量平均分子量が５０００以上であることが好ましい。
【００２９】
また、一般式（１）、（２）及び（９）中のｎ、ｍの値は、ｎ／ｍが９５／５より小さく１０／９０より大きいことが好ましい。しかし、この範囲内に限定されるものではない。ｎ／ｍを９５／５より小さくすることでスルホン酸化芳香族ポリエーテルの耐水性が向上し、１０／９０より大きくすることでプロトン伝導性が向上できる。より好ましくは、９０／１０以下３０／７０以上である。
【００３０】
なお、本発明のスルホン酸化芳香族ポリエーテルは、一般式（１）、（２）及び（９）でかっこ内に示す重合単位のｎまたはｍの重合度を有する共重合体であるが、この２つの重合単位の順番は規則的（ブロック共重合体、交互共重合体）であっても不規則的（ランダム共重合体）であってもどちらでも構わない。
【００３１】
また、上記一般式（１）におけるＡｒ２がスルホン酸化フルオレニルジフェニレンである場合が上記一般式（３）で表されるスルホン酸化芳香族ポリエーテルであるが、一般式（３）の構造を有することは本発明において好ましい。一般式（３）の構造式中におけるスルホン酸基の結合数および位置は特に限定されないが、下記の式（１０）に示される位置にスルホン酸基が結合したスルホン酸化芳香族ポリエーテルが好ましい。
【００３２】
【化１０】
【００３３】
ここで一般式（３）及び（１０）で示されるスルホン酸化芳香族ポリエーテルの分子量は、特に限定しないが、電解質膜の機械強度のため少なくとも重量平均分子量が５０００以上であることが好ましい。
【００３４】
（スルホン酸化芳香族ポリエーテルの製造方法）
一般式（１）で示されるスルホン酸化芳香族ポリエーテルは、一般式（５）で表される芳香族ポリエーテルをスルホン酸化することによって得ることができる。
【００３５】
スルホン酸化剤としては硫酸、発煙硫酸、無水硫酸、及びクロロ硫酸などを用いることができるが、スルホン酸化剤はこれらの酸に限定されるものではない。
【００３６】
スルホン酸化反応は、溶媒の非存在下においても行い得るが、溶媒の存在下でも行うことができる。ここで使用される溶媒としては、例えば、ペンタン、ヘキサン、ベンゼン、トルエン、キシレンなどの炭化水素溶媒；ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、ジクロロエタン、テトラクロロエタン、トリクロロフルオロメタン、１、１、２−トリクロロ−１、２、２−トリフルオロエタン、などのハロゲン化炭化水素溶媒；ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン、ニトロベンゼン、などの含窒素溶媒などを挙げることができる。しかし、上記において挙げられた溶媒に限定されるものではない。このほか一般にフリーデルクラフツ反応などに使用される溶媒も使用することができる。最も好ましい溶媒はジクロロメタンである。
【００３７】
なお、これらの溶媒は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を混合して用いてもよい。
【００３８】
スルホン酸化反応における芳香族ポリエーテルの濃度は、スルホン酸化剤あるいは溶媒によって異なるが、通常０．１ｍＭ〜５Ｍであり、好ましくは５ｍＭ〜１Ｍである。しかし、スルホン酸化反応における芳香族ポリエーテルの濃度はこの範囲に限定されるものではない。
【００３９】
反応時間は、用いる芳香族ポリエーテルの種類やその濃度、反応温度、スルホン酸化剤、溶媒などの条件によって著しく異なるが、通常、０．１〜２００時間であり、好ましくは２〜８０時間である。しかし、反応時間はこの範囲に限定されるものではない。
【００４０】
本反応系を構成するに当たって、芳香族ポリエーテルと、スルホン酸化剤、溶媒などの配合の順序や方法について特に制限はなく、それぞれを同時にあるいは種々の順序や様式で段階的に配合することも可能である。
【００４１】
本反応の温度は、−５０℃〜１５０℃であり、好ましくは０℃〜６０℃である。しかし、反応温度はこの範囲に限定されるものではない。
【００４２】
反応圧力は特に制限はなく、必要に応じて加圧・減圧してもよい。通常、常圧もしくは反応系の自圧で行うことができる。必要により、スルホン酸化反応に支障のない希釈ガスなどとの混合ガスを用いて加圧下で行うこともできる。
【００４３】
さらに本発明のスルホン酸化芳香族ポリエーテルは、スルホン酸化フルオレニルジフェノール化合物とジハロ芳香族化合物、及びジヒドロキシ芳香族化合物を重縮合させることによっても得ることができる。
【００４４】
本発明で使用されるスルホン酸化フルオレニルジフェノール化合物は、一般式（６）で表される化合物である。
【００４５】
式（６）中、ｘ、ｙは０〜３の整数であり、スルホン酸化度を表す。但し、ｘとｙが共に０である場合を除く。ｘ、ｙは同じであってもよいし、異なっていてもよい。合成の容易さ、得られるスルホン酸化芳香族ポリエーテルの安定性の点から、ｘ＝ｙ＝１であることは最も好ましい。
【００４６】
式（６）中、Ｒ１は水素原子；リチウム、ナトリウム、カリウム、ルビジウム、セシウムなどのアルカリ金属原子；マグネシウム、カルシウム、ストロンチウム、ナリウム、などのアルカリ土類金属原子；カルバモイル基、メチルカルバモイル基、エチルカルバモイル基、プロピルカルバモイル基などのアルキルカルバモイル基；メタンスルホニル基、エタンスルホニル基などのアルキルスルホニル基を表す。重合反応性の点から、水素原子、カリウム原子、またはプロピルカルバモイル基が好ましい。
【００４７】
本発明で使用されるジハロ芳香族化合物は、一般式（７）で表される化合物である。
式（７）中、Ａｒ１は炭素数６から２０からなる含芳香環基であり、当該含芳香環基においてフェニレン基又はナフチレン基である芳香環を含み、かつ当該含芳香環基中において複数の該フェニレン基がＮ、Ｏ、Ｓなどのヘテロ原子、ケトン基、スルホン基又は脂肪族基を介して結合していてもよく、該芳香環の一部の水素原子が脂肪族基、ハロゲン原子、パーフルオロ脂肪族基、スルホン酸基などの置換基で置換されていてもよい。具体例は、上記一般式（１）におけるＡｒ１と同様である。
【００４８】
式（７）中、Ｘはフッ素、塩素、臭素、ヨウ素、などのハロゲン元素である。重合性の点から、フッ素または塩素が好ましい。
【００４９】
本発明で使用されるジヒドロキシ芳香族化合物は、一般式（８）で表される化合物である。
【００５０】
式（８）中、Ａｒ２は炭素数６から２０からなる含芳香環基であり、当該含芳香環基においてフェニレン基又はナフチレン基である芳香環を含み、かつ当該含芳香環基中において複数の該フェニレン基がＮ、Ｏ、Ｓなどのヘテロ原子、ケトン基、スルホン基又は脂肪族基を介して結合していてもよく、該芳香環の一部の水素原子が脂肪族基、ハロゲン原子、パーフルオロ脂肪族基、スルホン酸基などの置換基で置換されていてもよい。具体例は、上記一般式（１）におけるＡｒ２と同様である。
【００５１】
重縮合反応は、極性非プロトン性溶媒中で行われる。好ましい極性非プロトン性溶媒とは、ジメチルスルホキシド、スルホラン、ピリジン、Ｎ−メチルピロリドン、Ｎ−シクロヘキシルピロリドン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミドなどであるが、上記で挙げられた極性非プロトン性溶媒に限定されるものではない。中でも、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、ジメチルスルホキシドが特に好ましい。２またはそれ以上の極性非プロトン性溶媒を混合物として使用してもよい。
【００５２】
非極性、脂肪族、脂環式または好ましくは芳香族溶媒、例えばトルエン、キシレン、クロロベンゼンまたはｏ−ジクロロベンゼンなどと極性非プロトン性溶媒の混合物も使用できる。この場合、極性非プロトン性溶媒の体積比は５０％以上であることが好ましい。
【００５３】
重縮合反応は塩基性触媒を添加してもよい。好ましい塩基性触媒は、炭酸リチウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素カリウム、炭酸セシウム、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウムなどの炭酸塩；水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムなどの金属水酸化物；リン酸ナトリウム、リン酸水素ナトリウム、リン酸二水素ナトリウム、リン酸カリウム、リン酸水素カリウム、リン酸二水素カリウムなどのリン酸塩である。しかし、塩基性触媒は上記に挙げた範囲に限定されるものではない。炭酸カリウムは特に好ましい。
【００５４】
塩基性触媒の量は、反応されるジヒドロキシ芳香族化合物の量に依存する。炭酸塩触媒の場合、反応混合物中に存在するＯＨ基の量と同量以上が好ましく、より好ましくは１．２倍過剰以上の触媒が使用される。
【００５５】
反応は、５０〜３００℃、特に好ましくは１００〜２００℃で行われる。反応温度の選択は、使用される溶媒（または溶媒混合物）の沸点に適応すべきであるが、オートクレーブを用いて加圧条件下、沸点以上の温度にしてもよい。
【００５６】
（電解質膜）
本発明の電解質膜は、上記スルホン酸化芳香族ポリエーテルを主成分とする高分子材料からなる。すなわち、本電解質膜はこの高分子材料を適正な方法で製膜したものである。高分子材料の製膜方法は特に限定されるものではなく、溶液を平板上にキャストするキャスト法、ダイコータ、コンマコータ等により平板上に溶液を塗布する方法、溶融した高分子材料を延伸等する方法など、本技術分野で一般的に用いられている方法を採用することができる。この高分子材料の成分として、上記スルホン酸化芳香族ポリエーテルを単独で用いても、その他の高分子電解質等と混合して用いてもよい。
【００５７】
これまで述べてきたように、本発明のスルホン酸化芳香族ポリエーテルおよび電解質膜は、側鎖のフルオレニル基にのみスルホン酸基を有する構造であるために、様々な利点を有する。具体的にはポリエーテル主鎖近傍の疎水性が保たれるために、本発明のスルホン酸化芳香族ポリエーテルは酸化安定性・加水分解安定性に優れている。
【００５８】
これまで、ラジカルによる酸化や、水分子による求核反応に耐えうる炭化水素系電解質を得ることは達成されていなかった。従来の炭化水素系電解質においては親水性のイオン性基がポリマー主鎖に結合しているからであり、イオン性基が側鎖に結合した構造は合成の面から困難であったからである。本発明においてはスルホン酸基の導入を制御することにより側鎖フルオレンにのみイオン性基を導入することができ、炭化水素系でありながら酸化安定性と加水分解安定性に優れる膜を可能とした。
【００５９】
また本発明においてはかさ高いフルオレニル基が導入されているために水分子を保持できる空間を形成するために、高いプロトン伝導性を示す。炭化水素骨格からなる電解質は一般的にフッ素電解質膜に比べ酸性度が低いため、プロトン伝導度が低くなる。このためプロトン伝導度を向上させるには、酸性基を多く導入しなければならないが、これにより耐水性が低下してしまう。しかし、本発明のポリエーテル電解質ではフルオレン骨格が形成する水分子を閉じ込める空間が存在し、これが酸性基の解離を大きくし、かつプロトン伝導経路を確保するため、フッ素電解質膜に比べ高いプロトン電導性を示す。また上記の水分子の閉じ込め効果のために、水分子が蒸発して蒸発して逃げにくく、１００℃以上でも伝導度が低下しないという利点を有する。
【００６０】
これまでに、ナフィオン膜よりも高いイオン伝導性や力学的強度を達成した例は知られている。しかし耐酸化分解性や低加湿条件下での良好なイオン伝導性など、多くの要求特性を同時に満たす例はこれまで見られなかった。強度を補足するために「補強膜」を張り合わせることや、低い加湿条件下でのイオン伝導性を発現させるために、「保湿材料」を添加混合するなどの対策を追加的に組み入れているだけである。これでは膜の調製方法が複雑多岐にわたり蒸散してしまい、また膜価格の高騰をまねく。
【００６１】
本発明の膜においては芳香族ポリエーテルの選択範囲は広く、必要とされる安価な原料モノマーを選んで共重合を行うか、あるいはポリマーを選んでスルホン酸化を行うので、膜の調製自体も簡素であり、膜価格も１５００円／ｍ２以下の製造コストに抑えることが可能である。
【実施例】
【００６２】
以下、実施例を挙げて本発明をより詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【００６３】
（参考例１）
［芳香族ポリエーテルの製造］
シール付の水銀温度計、窒素導入口、還流管を付した１００ｍＬの三つ口フラスコに０．３５ｇ（１．０ｍｍｏｌ）の９，９−ビス（４−ヒドロキシフェニル）フルオレン（東京化成工業社製）と、０．２５ｇ（１．０ｍｍｏｌ）の４−フルオロフェニルスルホン（ＡＣＲＯＳ社製）と、０．３５ｇ（２．５ｍｍｏｌ）の炭酸カリウム（関東化学社製）と、３ｍＬの脱水Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド（ＤＭＡｃ、関東化学社製）を加えた。この混合物を窒素気流下で攪拌して、透明均一溶液を得た。この溶液を１４０℃で３時間、１６５℃で３時間加熱した。反応終了後、６ｍＬのＤＭＡｃを加えてから常温まで冷却し、３００ｍＬの純水中に反応溶液をゆっくりと滴下した。得られた沈殿物を吸引ろ過によって回収し、８０℃の純水で３時間洗浄した後メタノールで洗浄し、６０℃で１５時間真空乾燥すると０．５５ｇの白色繊維状の芳香族ポリエーテルが得られた。
【００６４】
（参考例２）
［芳香族ポリエーテルの製造］
シール付の水銀温度計、窒素導入口、還流管を付した１００ｍＬの三つ口フラスコに０．１８ｇ（０．５ｍｍｏｌ）の９，９−ビス（４−ヒドロキシフェニル）フルオレン（東京化成工業社製）と、０．１１ｇ（０．５ｍｍｏｌ）のビスフェノールＡ（関東化学社製）と、０．２５ｇ（１．０ｍｍｏｌ）の４−フルオロフェニルスルホン（ＡＣＲＯＳ社製）と、０．３５ｇ（２．５ｍｍｏｌ）の炭酸カリウム（関東化学社製）と、３ｍＬの脱水Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド（ＤＭＡｃ、関東化学社製）を加えた。この混合物を窒素気流下で攪拌して、透明均一溶液を得た。この溶液を１４０℃で３時間、１６５℃で３時間加熱した。反応終了後、６ｍＬのＤＭＡｃを加えてから常温まで冷却し、３００ｍＬの純水中に反応溶液をゆっくりと滴下した。得られた沈殿物を吸引ろ過によって回収し、８０℃の純水で３時間洗浄した後メタノールで洗浄し、６０℃で１５時間真空乾燥すると０．４９ｇの白色繊維状の芳香族ポリエーテルが得られた。
【００６５】
（試験例１〜３）
［芳香族ポリエーテルのスルホン酸化］
参考例１で得られた芳香族ポリエーテル０．３０ｇ（０．５ｍｍｏｌ）を、５０ｍＬの脱水ジクロロメタン（関東化学社製）に溶解し、滴下漏斗に入れた。１００ｍＬナスフラスコ中に、０．１Ｍのクロロ硫酸ジクロロメタン溶液５ｍＬを入れた（試験例１）。上述の芳香族ポリエーテル溶液を滴下漏斗で滴下すると薄赤色の沈殿物が析出した。そのまま攪拌しながら常温で３時間反応させた。反応終了後、反応溶液をヘキサン中に滴下して、得られた沈殿物を吸引ろ過によって回収した。ヘキサンでよく洗浄した後、８０℃で１５時間真空乾燥すると、白桃色のスルホン酸化芳香族ポリエーテルが得られた。この化合物の１Ｈ−ＮＭＲスペクトルを図２に示す。１Ｈ−ＮＭＲスペクトルの積分値より、フルオレニル基あたり０．２８個のスルホン酸基が導入されていること（スルホン酸化率２８％、イオン交換容量０．９２ｍｅｑ／ｇ）を確認した。また上記と同様の手順で、０．１Ｍのクロロ硫酸ジクロロメタン溶液を７．５ｍＬ、１５ｍＬ用いてスルホン酸化を行った（それぞれ試験例２（スルホン酸化率３５％、イオン交換容量１．１４ｍｅｑ／ｇ）、試験例３（スルホン酸化率６４％、イオン交換容量１．９２ｍｅｑ／ｇ））。
【００６６】
（試験例４〜７）
［芳香族ポリエーテルのスルホン酸化］
参考例２で得られた芳香族ポリエーテルを５０ｍＬの脱水ジクロロメタン（関東化学社製）に溶解し、１００ｍＬのナスフラスコへ入れた。０．１Ｍのクロロ硫酸ジクロロメタン溶液１０ｍＬを、滴下漏斗に入れた。上述の芳香族ポリエーテル溶液に、クロロ硫酸溶液を滴下すると薄赤色の沈殿物が得られた。そのまま攪拌しながら４０℃で５時間反応させた。反応終了後、反応溶液をヘキサン中に滴下して、得られた沈殿物を吸引ろ過によって回収した。ヘキサンでよく洗浄した後、８０℃で１５時間真空乾燥すると、白桃色のスルホン酸化芳香族ポリエーテルが得られた（試験例４）。この化合物の１Ｈ−ＮＭＲスペクトルを図３に示す。１Ｈ−ＮＭＲスペクトルの積分値より、フルオレニル基あたり０．１５個のスルホン酸基が導入されていること（スルホン酸化率１５％、イオン交換容量０．５７ｍｅｑ／ｇ）を確認した。また上記と同様の手順で、０．１Ｍのクロロ硫酸ジクロロメタン溶液を１５ｍＬ、２０ｍＬ、３０ｍＬ用いてスルホン酸化を行った（それぞれ試験例５（スルホン酸化率２５％、イオン交換容量０．９２ｍｅｑ／ｇ）、試験例６（スルホン酸化率３８％、イオン交換容量１．３５ｍｅｑ／ｇ）、試験例７（スルホン酸化率５３％、イオン交換容量１．７１ｍｅｑ／ｇ））。
【００６７】
（試験例８）
［スルホン酸化芳香族ポリエーテルの製造］
シール付の水銀温度計、窒素導入口、還流管を付した１００ｍＬの三つ口フラスコに０．３５ｇ（０．５ｍｍｏｌ）の９，９−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−２，７−ジスルホフルオレン、０．１ｇ（０．５ｍｍｏｌ）のビスフェノールＡ、０．２５ｇ（１．０ｍｍｏｌ）の４−フルオロフェニルスルホン、１．３ｇ（４．０ｍｍｏｌ、Ａｌｄｒｉｃｈ社製）の炭酸セシウム、５ｍＬの脱水Ｎ−メチルピロリドン（ＮＭＰ、関東化学社製）、０．８ｍＬのトルエン（関東化学社製）を加えて溶解し、モノマーの溶解を確認後、２００℃まで加熱して２１時間反応させた。反応終了後ＮＭＰを１０ｍＬ加えてから常温まで冷却し、１％塩酸を含むメタノール中に反応溶液を滴下した。得られた沈殿物を吸引ろ過によって回収し、メタノールで洗浄した後、６０℃で１５時間真空乾燥すると０．６５ｇの薄茶色のスルホン酸化芳香族ポリエーテル（イオン交換容量１．５５ｍｅｑ／ｇ）が得られた。
【００６８】
〔電解質膜の製造〕
溶液キャスト法により製膜を行った。上記スルホン酸化芳香族ポリエーテルを濃度が３ｗｔ％となるようにＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミドに溶解した。この溶液をガラス板上にキャストした。６０℃で１２時間常圧乾燥した後、更に８０℃で１２時間真空乾燥して、膜を得た。この膜を１Ｎの硝酸水に１２時間浸漬した（酸処理工程）。この酸処理工程を更に２回繰り返した。その後６０℃の純水で膜を洗浄し、８０℃で１５時間真空乾燥を行うことにより、電解質膜を得た。これを各試験の試験試料とした。
【００６９】
（耐酸化安定性）
各試験試料を、フェントン溶液（２ｐｐｍの硫酸第一鉄を含有する３％過酸化水素水溶液）中、８０℃で加熱した。試験試料の外観を経時的に観察した。試料の膜が溶解を始めた時間と完全に溶解した時間とを記録した。
【００７０】
（耐加水分解性）
各試験試料を、１４０℃で相対湿度１００％の雰囲気下で２４時間放置した。試験試料の分子量変化を測定した。分子量はＧＰＣ法により測定した重量平均分子量（Ｍｗ）を示し、標準ポリスチレン試料を用いた換算値とした。
【００７１】
（プロトン伝導度の測定）
各試験試料を、５×４０ｍｍの大きさに切り取り、４端子法により交流インピーダンスを測定した。測定は８０℃、および１２０℃で相対湿度１００％、電流値として０．００５ｍＡの定電流、掃引周波数として１０〜２００００Ｈｚの条件で行った。得られたインピーダンスと膜端子間距離（１０ｍｍ）、膜厚（３０μｍ）から、プロトン伝導度を算出した。
【００７２】
【表１】
【００７３】
スルホン酸基の導入反応を制御しイオン交換容量を０．５７〜１．９２ｍｅｑ／ｇとすることによって、フェントン試薬中で少なくとも１５分以上、多くの場合３０分以上安定な電解質膜を達成できた。また、１４０℃、相対湿度１００％という条件下で２４時間放置しても、全く分子量が変化しないことを達成できた。
【００７４】
プロトン伝導度はイオン交換容量の値が大きいほど高い値を示した。特に、イオン交換容量を０．９２ｍｅｑ／ｇよりも大きくすると、プロトン伝導度は０．１Ｓ／ｃｍよりも高い値を示した。
【００７５】
（比較例）
前述の報告（特開２００３−１４７０７４）によると、９，９−ビス（４−ヒドロキシフェニル）フルオレン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）スルホン、４，４’−ジフルオロジフェニルスルホンから得られた共重合芳香族ポリエーテルをスルホン酸化した電解質には、フルオレニル基だけでなく、エーテル酸素原子と結合した主鎖芳香環にもスルホン酸基が導入されていることが示されている。即ち、特開２００３−１４７０７４記載のスルホン酸化された共重合芳香族ポリエーテルは、本発明のスルホン酸化芳香族ポリエーテルとは異なり、側鎖フルオレニル基にのみスルホン酸基が導入されたものではなく、その事はＮＭＲスペクトルのデータにおいても示されている。そして特開２００３−１４７０７４において、電解質膜を６５℃の水中に３日間浸漬して膜の形態を目視観察したところ、安定であったと示されている。しかし、特開２００３−１４７０７４において採用している条件は液性が中性であって、且つ温度もそれ程高温ではなく、本発明の実施例における耐酸化安定性（２ｐｐｍの硫酸第一鉄を含有する３％過酸化水素水溶液、８０℃）、耐加水分解性（相対湿度１００％の雰囲気下、１４０℃）の条件と比較して、非常に緩やかな条件である。特開２００３−１４７０７４の実施例１に従って製造した試験試料は、常温においても水に溶解し、相対湿度１００％の雰囲気下、１４０℃の条件下では、膜が完全に崩壊した。すなわち、本発明の実施例に記載された試験試料は、特開２００３−１４７０７４に記載された試験試料よりも厳しい条件で耐えうることが明らかである。また、特開２００３−１４７０７４に記載の試験試料のプロトン伝導度は８０℃、相対湿度９５％の条件下で０．２１Ｓ／ｃｍであることが報告されている（特開２００３−１４７０７４、表１）。本実施例のスルホン酸化芳香族ポリエーテルのプロトン伝導度は、より高い温度条件下（１２０℃、相対湿度１００％）において、特開２００３−１４７０７４に記載の試験試料の値に対して２倍以上高い値である。
【００７６】
以上のように、本実施例のスルホン酸化芳香族ポリエーテルは、耐酸化性、耐加水分解性、プロトン伝導度がいずれも優れていることが明らかとなった。
【００７７】
芳香族ポリエーテルの側鎖のフルオレニル基にのみスルホン酸基を導入したため、プロトン伝導度を損なわずに１００℃以上でのプロトン伝導度と酸化・加水分解安定性が向上できたものと考えられる。
【産業上の利用可能性】
【００７８】
本発明により、要求特性に即した機能を有する原料ポリマーをスルホン酸化するか、あるいはスルホン酸化モノマーの共重合を行うことにより、側鎖フルオレニル基にのみスルホン酸基を有するスルホン酸化芳香族ポリエーテルが提供された。本発明のスルホン酸化芳香族ポリエーテルは、従来技術の膜よりも高い物性と耐久性を実現しているために、固体高分子形燃料電池用プロトン伝導膜の原料等の用途において有用である。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、新規なスルホン酸化芳香族ポリエーテル、その製造方法及び電解質膜に関する。
【背景技術】
【０００２】
燃料電池は、酸素と水素の化学反応エネルギーを直接電気エネルギーに変換する発電装置であり、温室ガスや有害物質を発生しないクリーンな次世代エネルギー源として有望視されている。特に、固体高分子形燃料電池（ＰＥＦＣ）やメタノール直接型燃料電池（ＤＭＦＣ）は小型軽量化が可能で、電気自動車や家庭用、携帯機器用の電源として最も適している。
【０００３】
ＰＥＦＣやＤＭＦＣは通常８０℃以下の温度で運転されるが、高性能化のためには、触媒活性、触媒被毒、廃熱利用の点から１２０℃以上で運転することが望ましい。ＰＥＦＣやＤＭＦＣに用いられる電解質膜は、湿潤状態でプロトンのみを透過するイオン交換膜である。現在では主にフッ素系電解質膜（パーフルオロアルキルスルホン酸高分子であるナフィオン、アシプレックス、フレミオン等の膜）が用いられている。しかしながら、１００℃以上でのプロトン伝導度と膜強度が低下してしまうため、高温運転に用いることはできない。また、燃料ガスの透過、高コストなどの問題点もあり、これらが燃料電池の高性能化を阻んでいる大きな原因となっている。
【０００４】
このような問題を解決するため、芳香族高分子に強酸性基を導入し電解質膜とする検討がなされている。耐熱性、耐酸化性、機械強度、コスト、および置換基導入の容易さの点から、芳香族ポリエーテルが基本骨格として有望な構造の一つとして考えられる。これまでに数多くの芳香族ポリエーテル電解質が開発されているが、例えば、スルホン酸基を持つポリエーテルスルホン（特開２００３−３１２３２）、ポリエーテルケトン（特開平０６−４９２０２）などが報告されているが、１００℃以上での伝導特性や酸化・加水分解安定性は充分でない。
【０００５】
フルオレニルジフェニレン基、フェニルメチンジフェニレン基、などの嵩高い芳香族基を持つポリエーテル高分子にスルホン酸基を導入した電解質が報告されている（特開２００３−１４７０７４、特開２００３−１４７０７６）。しかし、スルホン酸基が主鎖・側鎖どちらにも置換されており、耐久性は６５℃の水中での３日間における形態変化を観察しているのみで、本質的な解決はなされていない。
【０００６】
プロトン伝導度を増大させるためにはスルホン酸基の導入量を多くしなければならないが、スルホン酸基の導入量の増加に伴って安定性が低下してしまう。特に、高分子主鎖にスルホン酸基が導入されると加水分解性の低下が著しい。従って、これまで電解質膜でプロトン伝導性と加水分解安定性を両立させることは極めて困難であった。
【０００７】
［発明の簡単な説明］
上記事情に鑑みて、本発明の課題は、燃料電池の高出力化を図るために燃料電池の電解質に好適なスルホン酸化芳香族ポリエーテル及びその製造方法を提供することである。更に本発明は、そのスルホン酸化芳香族ポリエーテルを用いた、優れた電解質膜を提供することを課題とする。
【０００８】
上記課題を解決する目的で、本発明者らは耐熱性・耐化学安定性に優れる芳香族ポリエーテルにイオン性官能基、即ちスルホン酸基を導入することを試みた。それによって低コストで耐久性に優れるプロトン伝導性膜とすることができると考えられる。本発明者らは鋭意研究を行った結果、側鎖のフルオレニル基にのみスルホン酸基を有するスルホン酸化芳香族ポリエーテルの製造方法を見出した。このスルホン酸化芳香族ポリエーテルは、スルホン酸基の導入部位が極めて明確に規定されており、主鎖中の芳香環にスルホン酸基を全く有していない。このため、主鎖が高い疎水性を有しており、水分子や親水性ラジカルによる反応（加水分解、酸化）が全く起こらない。これにより、１００℃以上でのプロトン伝導度と酸化・加水分解安定性が共に優れることを発見し、本発明を完成するに至った。なお本願明細書においては一貫して、各化学式に付けられた（化学式１）などで示した化学式番号により、各化合物を同定する。
【０００９】
以下、本発明を詳細に説明するが、これら好適形態の詳細な説明および実施例は、本発明の有効範囲を限定または制限することを何ら意味するものではない。
【図面の簡単な説明】
【００１０】
【図１】図１は、Ａｒ１とＮ２の具体例を示す図である。
【図２】図２は、試験例１で得られた化合物のＮＭＲスペクトルを示す図である。
【図３】図３は、試験例４で得られた化合物のＮＭＲスペクトルを示す図である。
【００１１】
［発明の詳細な説明］
本発明は、基本骨格が一般式（１）で表されることを特徴とするスルホン酸化芳香族ポリエーテルである。
【化１】
【００１２】
式（１）中、Ａｒ１とＡｒ２は炭素数６から２０からなる含芳香環基であり、Ａｒ１とＡｒ２はそれぞれ独立に選択され、当該含芳香環基においてフェニレン基又はナフチレン基である芳香環を含み、かつ当該含芳香環基中において複数の該フェニレン基がＮ、Ｏ、Ｓなどのヘテロ原子、ケトン基、スルホン基又は脂肪族基を介して結合していてもよく、該芳香環の一部の水素原子が脂肪族基、ハロゲン原子、パーフルオロ脂肪族基、スルホン酸基などの置換基で置換されていてもよい。
式（１）中、ｘ、ｙは０〜３の整数であり、スルホン酸化度を表す。但し、ｘとｙが共に０である場合を除く。ｎ、ｍは、２以上の整数であり、重合度を表す。
【００１３】
ここで、具体的な基本骨格としては一般式（２）で表されるスルホン酸化芳香族ポリエーテルが好ましい。
【化２】
【００１４】
式（２）中、ｘ、ｙは０〜３の整数であり、スルホン酸化度を表す。但し、ｘとｙが共に０である場合を除く。ｎ、ｍは、２以上の整数であり、重合度を表す。
【００１５】
また、前記一般式（１）において、Ａｒ２がスルホン酸化フルオレニルジフェニレン基であることは好ましい。すなわち本発明は、基本骨格が一般式（３）で表されることを特徴とするスルホン酸化芳香族ポリエーテルである。
【化３】
【００１６】
式（３）中、Ａｒ１は炭素数６から２０からなる含芳香環基であり、当該含芳香環基においてフェニレン基又はナフチレン基である芳香環を含み、かつ当該含芳香環基中において複数の該フェニレン基がＮ、Ｏ、Ｓなどのヘテロ原子、ケトン基、スルホン基又は脂肪族基を介して結合していてもよく、該芳香環の一部の水素原子が脂肪族基、ハロゲン原子、パーフルオロ脂肪族基、スルホン酸基などの置換基で置換されていてもよい。
式（３）中、ｘ、ｙは０〜３の整数であり、スルホン酸化度を表す。但し、ｘとｙが共に０である場合を除く。ｎは、２以上の整数であり、重合度を表す。
【００１７】
ここで、具体的な基本骨格としては一般式（４）で表されるスルホン酸化芳香族ポリエーテルが好ましい。
【化４】
【００１８】
式（４）中、ｘ、ｙは０〜３の整数であり、スルホン酸化度を表す。但し、ｘとｙが共に０である場合を除く。ｎは、２以上の整数であり、重合度を表す。
【００１９】
前述したような好ましいスルホン酸化芳香族ポリエーテルを製造する方法として、本発明は、一般式（５）で表される芳香族ポリエーテルの側鎖のみをスルホン酸化することを特徴とする方法を提供する。
【化５】
【００２０】
式（５）中、Ａｒ１とＡｒ２は炭素数６から２０からなる含芳香環基であり、Ａｒ１とＡｒ２はそれぞれ独立に選択され、当該含芳香環基においてフェニレン基又はナフチレン基である芳香環を含み、かつ当該含芳香環基中において複数の該フェニレン基がＮ、Ｏ、Ｓなどのヘテロ原子、ケトン基、スルホン基又は脂肪族基を介して結合していてもよく、該芳香環の一部の水素原子が脂肪族基、ハロゲン原子、パーフルオロ脂肪族基、スルホン酸基などの置換基で置換されていてもよい。
式（５）中、ｎ、ｍは、２以上の整数であり、重合度を表す。
【００２１】
更に前述したような好ましいスルホン酸化芳香族ポリエーテルを製造する方法として、本発明は、芳香族ポリエーテルの側鎖のみをスルホン酸化することを特徴とし、一般式（６）で表されるスルホン酸化フルオレニルジフェノール化合物、
【化６】
（式（６）中、ｘ、ｙは０〜３の整数であり、スルホン酸化度を表す。但し、Ｒ１ｘとｙが共に０である場合を除く。Ｒ１は水素原子、アルカリ金属原子、アルカリ土類金属原子、アルキルカルバモイル基、またはアルキルスルホニル基を表す。）と、一般式（７）で表されるジハロ芳香族化合物、
【化７】
（式（７）中、Ａｒ１は炭素数６から２０からなる含芳香環基であり、当該含芳香環基においてフェニレン基又はナフチレン基である芳香環を含み、かつ当該含芳香環基中において複数の該フェニレン基がＮ、Ｏ、Ｓなどのヘテロ原子、ケトン基、スルホン基又は脂肪族基を介して結合していてもよく、該芳香環の一部の水素原子が脂肪族基、ハロゲン原子、パーフルオロ脂肪族基、スルホン酸基などの置換基で置換されていてもよい。Ｘはフッ素、塩素、臭素、ヨウ素などのハロゲン元素である。）と、一般式（８）で表されるジヒドロキシ芳香族化合物、
【化８】
（式（８）中、Ａｒ２は炭素数６から２０からなる含芳香環基であり、当該含芳香環基においてフェニレン基又はナフチレン基である芳香環を含み、かつ当該含芳香環基中において複数の該フェニレン基がＮ、Ｏ、Ｓなどのヘテロ原子、ケトン基、スルホン基又は脂肪族基を介して結合していてもよく、該芳香環の一部の水素原子が脂肪族基、ハロゲン原子、パーフルオロ脂肪族基、スルホン酸基などの置換基で置換されていてもよい。）を重縮合させることを特徴とする方法を提供する。
【００２２】
このような本発明のスルホン酸化芳香族ポリエーテル若しくは本発明のスルホン酸化芳香族ポリエーテルの製造方法で製造されたスルホン酸化芳香族ポリエーテルを用いることで、前記課題を解決できる電解質膜を得ることができる。
【００２３】
（本発明の効果）
本発明により、耐熱・耐化学安定性に優れる芳香族ポリエーテルにイオン性官能基を導入することにより、低コストで耐久性に優れるプロトン伝導製膜を得ることが可能となった。更に本発明により、側鎖のフルオレニル基にのみスルホン酸基を有することを特徴とする、新たなスルホン酸化芳香族ポリエーテルの製造方法が提供された。本発明のスルホン酸化芳香族ポリエーテルは、スルホン酸基の導入部位が極めて明確に規定されており、主鎖中の芳香環にスルホン酸基を全く有していない。このために本発明の電解質膜は、１００℃以上でのプロトン伝導度と、酸化・加水分解安定性が共に優れているという利点を有する。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２４】
（スルホン酸化芳香族ポリエーテル）
本発明のスルホン酸化芳香族ポリエーテルは、上記の一般式（１）で表されることを特徴とする。
【００２５】
一般式（１）におけるＡｒ１及びＡｒ２として好ましい置換基を図１において具体的に示す。なお、Ａｒ１とＡｒ２は各々独立に選択されるものであり、同じであってもよく、またＡｒ１及びＡｒ２はすべて同じである必要はなく、複数の置換基が混在してもよい。
【００２６】
特に、上記一般式（２）で表されるスルホン酸化芳香族ポリエーテルが好ましい。一般式（２）の構造式中におけるスルホン酸基の結合数および位置は特に限定されないが、下記の式（９）に示される位置にスルホン酸基が結合したスルホン酸化芳香族ポリエーテルが好ましい。
【００２７】
【化９】
【００２８】
ここで一般式（１）、（２）及び（９）で示されるスルホン酸化芳香族ポリエーテルの分子量は、特に限定しないが、電解質膜の機械強度のため少なくとも重量平均分子量が５０００以上であることが好ましい。
【００２９】
また、一般式（１）、（２）及び（９）中のｎ、ｍの値は、ｎ／ｍが９５／５より小さく１０／９０より大きいことが好ましい。しかし、この範囲内に限定されるものではない。ｎ／ｍを９５／５より小さくすることでスルホン酸化芳香族ポリエーテルの耐水性が向上し、１０／９０より大きくすることでプロトン伝導性が向上できる。より好ましくは、９０／１０以下３０／７０以上である。
【００３０】
なお、本発明のスルホン酸化芳香族ポリエーテルは、一般式（１）、（２）及び（９）でかっこ内に示す重合単位のｎまたはｍの重合度を有する共重合体であるが、この２つの重合単位の順番は規則的（ブロック共重合体、交互共重合体）であっても不規則的（ランダム共重合体）であってもどちらでも構わない。
【００３１】
また、上記一般式（１）におけるＡｒ２がスルホン酸化フルオレニルジフェニレンである場合が上記一般式（３）で表されるスルホン酸化芳香族ポリエーテルであるが、一般式（３）の構造を有することは本発明において好ましい。一般式（３）の構造式中におけるスルホン酸基の結合数および位置は特に限定されないが、下記の式（１０）に示される位置にスルホン酸基が結合したスルホン酸化芳香族ポリエーテルが好ましい。
【００３２】
【化１０】
【００３３】
ここで一般式（３）及び（１０）で示されるスルホン酸化芳香族ポリエーテルの分子量は、特に限定しないが、電解質膜の機械強度のため少なくとも重量平均分子量が５０００以上であることが好ましい。
【００３４】
（スルホン酸化芳香族ポリエーテルの製造方法）
一般式（１）で示されるスルホン酸化芳香族ポリエーテルは、一般式（５）で表される芳香族ポリエーテルをスルホン酸化することによって得ることができる。
【００３５】
スルホン酸化剤としては硫酸、発煙硫酸、無水硫酸、及びクロロ硫酸などを用いることができるが、スルホン酸化剤はこれらの酸に限定されるものではない。
【００３６】
スルホン酸化反応は、溶媒の非存在下においても行い得るが、溶媒の存在下でも行うことができる。ここで使用される溶媒としては、例えば、ペンタン、ヘキサン、ベンゼン、トルエン、キシレンなどの炭化水素溶媒；ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、ジクロロエタン、テトラクロロエタン、トリクロロフルオロメタン、１、１、２−トリクロロ−１、２、２−トリフルオロエタン、などのハロゲン化炭化水素溶媒；ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン、ニトロベンゼン、などの含窒素溶媒などを挙げることができる。しかし、上記において挙げられた溶媒に限定されるものではない。このほか一般にフリーデルクラフツ反応などに使用される溶媒も使用することができる。最も好ましい溶媒はジクロロメタンである。
【００３７】
なお、これらの溶媒は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を混合して用いてもよい。
【００３８】
スルホン酸化反応における芳香族ポリエーテルの濃度は、スルホン酸化剤あるいは溶媒によって異なるが、通常０．１ｍＭ〜５Ｍであり、好ましくは５ｍＭ〜１Ｍである。しかし、スルホン酸化反応における芳香族ポリエーテルの濃度はこの範囲に限定されるものではない。
【００３９】
反応時間は、用いる芳香族ポリエーテルの種類やその濃度、反応温度、スルホン酸化剤、溶媒などの条件によって著しく異なるが、通常、０．１〜２００時間であり、好ましくは２〜８０時間である。しかし、反応時間はこの範囲に限定されるものではない。
【００４０】
本反応系を構成するに当たって、芳香族ポリエーテルと、スルホン酸化剤、溶媒などの配合の順序や方法について特に制限はなく、それぞれを同時にあるいは種々の順序や様式で段階的に配合することも可能である。
【００４１】
本反応の温度は、−５０℃〜１５０℃であり、好ましくは０℃〜６０℃である。しかし、反応温度はこの範囲に限定されるものではない。
【００４２】
反応圧力は特に制限はなく、必要に応じて加圧・減圧してもよい。通常、常圧もしくは反応系の自圧で行うことができる。必要により、スルホン酸化反応に支障のない希釈ガスなどとの混合ガスを用いて加圧下で行うこともできる。
【００４３】
さらに本発明のスルホン酸化芳香族ポリエーテルは、スルホン酸化フルオレニルジフェノール化合物とジハロ芳香族化合物、及びジヒドロキシ芳香族化合物を重縮合させることによっても得ることができる。
【００４４】
本発明で使用されるスルホン酸化フルオレニルジフェノール化合物は、一般式（６）で表される化合物である。
【００４５】
式（６）中、ｘ、ｙは０〜３の整数であり、スルホン酸化度を表す。但し、ｘとｙが共に０である場合を除く。ｘ、ｙは同じであってもよいし、異なっていてもよい。合成の容易さ、得られるスルホン酸化芳香族ポリエーテルの安定性の点から、ｘ＝ｙ＝１であることは最も好ましい。
【００４６】
式（６）中、Ｒ１は水素原子；リチウム、ナトリウム、カリウム、ルビジウム、セシウムなどのアルカリ金属原子；マグネシウム、カルシウム、ストロンチウム、ナリウム、などのアルカリ土類金属原子；カルバモイル基、メチルカルバモイル基、エチルカルバモイル基、プロピルカルバモイル基などのアルキルカルバモイル基；メタンスルホニル基、エタンスルホニル基などのアルキルスルホニル基を表す。重合反応性の点から、水素原子、カリウム原子、またはプロピルカルバモイル基が好ましい。
【００４７】
本発明で使用されるジハロ芳香族化合物は、一般式（７）で表される化合物である。
式（７）中、Ａｒ１は炭素数６から２０からなる含芳香環基であり、当該含芳香環基においてフェニレン基又はナフチレン基である芳香環を含み、かつ当該含芳香環基中において複数の該フェニレン基がＮ、Ｏ、Ｓなどのヘテロ原子、ケトン基、スルホン基又は脂肪族基を介して結合していてもよく、該芳香環の一部の水素原子が脂肪族基、ハロゲン原子、パーフルオロ脂肪族基、スルホン酸基などの置換基で置換されていてもよい。具体例は、上記一般式（１）におけるＡｒ１と同様である。
【００４８】
式（７）中、Ｘはフッ素、塩素、臭素、ヨウ素、などのハロゲン元素である。重合性の点から、フッ素または塩素が好ましい。
【００４９】
本発明で使用されるジヒドロキシ芳香族化合物は、一般式（８）で表される化合物である。
【００５０】
式（８）中、Ａｒ２は炭素数６から２０からなる含芳香環基であり、当該含芳香環基においてフェニレン基又はナフチレン基である芳香環を含み、かつ当該含芳香環基中において複数の該フェニレン基がＮ、Ｏ、Ｓなどのヘテロ原子、ケトン基、スルホン基又は脂肪族基を介して結合していてもよく、該芳香環の一部の水素原子が脂肪族基、ハロゲン原子、パーフルオロ脂肪族基、スルホン酸基などの置換基で置換されていてもよい。具体例は、上記一般式（１）におけるＡｒ２と同様である。
【００５１】
重縮合反応は、極性非プロトン性溶媒中で行われる。好ましい極性非プロトン性溶媒とは、ジメチルスルホキシド、スルホラン、ピリジン、Ｎ−メチルピロリドン、Ｎ−シクロヘキシルピロリドン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミドなどであるが、上記で挙げられた極性非プロトン性溶媒に限定されるものではない。中でも、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、ジメチルスルホキシドが特に好ましい。２またはそれ以上の極性非プロトン性溶媒を混合物として使用してもよい。
【００５２】
非極性、脂肪族、脂環式または好ましくは芳香族溶媒、例えばトルエン、キシレン、クロロベンゼンまたはｏ−ジクロロベンゼンなどと極性非プロトン性溶媒の混合物も使用できる。この場合、極性非プロトン性溶媒の体積比は５０％以上であることが好ましい。
【００５３】
重縮合反応は塩基性触媒を添加してもよい。好ましい塩基性触媒は、炭酸リチウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素カリウム、炭酸セシウム、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウムなどの炭酸塩；水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムなどの金属水酸化物；リン酸ナトリウム、リン酸水素ナトリウム、リン酸二水素ナトリウム、リン酸カリウム、リン酸水素カリウム、リン酸二水素カリウムなどのリン酸塩である。しかし、塩基性触媒は上記に挙げた範囲に限定されるものではない。炭酸カリウムは特に好ましい。
【００５４】
塩基性触媒の量は、反応されるジヒドロキシ芳香族化合物の量に依存する。炭酸塩触媒の場合、反応混合物中に存在するＯＨ基の量と同量以上が好ましく、より好ましくは１．２倍過剰以上の触媒が使用される。
【００５５】
反応は、５０〜３００℃、特に好ましくは１００〜２００℃で行われる。反応温度の選択は、使用される溶媒（または溶媒混合物）の沸点に適応すべきであるが、オートクレーブを用いて加圧条件下、沸点以上の温度にしてもよい。
【００５６】
（電解質膜）
本発明の電解質膜は、上記スルホン酸化芳香族ポリエーテルを主成分とする高分子材料からなる。すなわち、本電解質膜はこの高分子材料を適正な方法で製膜したものである。高分子材料の製膜方法は特に限定されるものではなく、溶液を平板上にキャストするキャスト法、ダイコータ、コンマコータ等により平板上に溶液を塗布する方法、溶融した高分子材料を延伸等する方法など、本技術分野で一般的に用いられている方法を採用することができる。この高分子材料の成分として、上記スルホン酸化芳香族ポリエーテルを単独で用いても、その他の高分子電解質等と混合して用いてもよい。
【００５７】
これまで述べてきたように、本発明のスルホン酸化芳香族ポリエーテルおよび電解質膜は、側鎖のフルオレニル基にのみスルホン酸基を有する構造であるために、様々な利点を有する。具体的にはポリエーテル主鎖近傍の疎水性が保たれるために、本発明のスルホン酸化芳香族ポリエーテルは酸化安定性・加水分解安定性に優れている。
【００５８】
これまで、ラジカルによる酸化や、水分子による求核反応に耐えうる炭化水素系電解質を得ることは達成されていなかった。従来の炭化水素系電解質においては親水性のイオン性基がポリマー主鎖に結合しているからであり、イオン性基が側鎖に結合した構造は合成の面から困難であったからである。本発明においてはスルホン酸基の導入を制御することにより側鎖フルオレンにのみイオン性基を導入することができ、炭化水素系でありながら酸化安定性と加水分解安定性に優れる膜を可能とした。
【００５９】
また本発明においてはかさ高いフルオレニル基が導入されているために水分子を保持できる空間を形成するために、高いプロトン伝導性を示す。炭化水素骨格からなる電解質は一般的にフッ素電解質膜に比べ酸性度が低いため、プロトン伝導度が低くなる。このためプロトン伝導度を向上させるには、酸性基を多く導入しなければならないが、これにより耐水性が低下してしまう。しかし、本発明のポリエーテル電解質ではフルオレン骨格が形成する水分子を閉じ込める空間が存在し、これが酸性基の解離を大きくし、かつプロトン伝導経路を確保するため、フッ素電解質膜に比べ高いプロトン電導性を示す。また上記の水分子の閉じ込め効果のために、水分子が蒸発して蒸発して逃げにくく、１００℃以上でも伝導度が低下しないという利点を有する。
【００６０】
これまでに、ナフィオン膜よりも高いイオン伝導性や力学的強度を達成した例は知られている。しかし耐酸化分解性や低加湿条件下での良好なイオン伝導性など、多くの要求特性を同時に満たす例はこれまで見られなかった。強度を補足するために「補強膜」を張り合わせることや、低い加湿条件下でのイオン伝導性を発現させるために、「保湿材料」を添加混合するなどの対策を追加的に組み入れているだけである。これでは膜の調製方法が複雑多岐にわたり蒸散してしまい、また膜価格の高騰をまねく。
【００６１】
本発明の膜においては芳香族ポリエーテルの選択範囲は広く、必要とされる安価な原料モノマーを選んで共重合を行うか、あるいはポリマーを選んでスルホン酸化を行うので、膜の調製自体も簡素であり、膜価格も１５００円／ｍ２以下の製造コストに抑えることが可能である。
【実施例】
【００６２】
以下、実施例を挙げて本発明をより詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【００６３】
（参考例１）
［芳香族ポリエーテルの製造］
シール付の水銀温度計、窒素導入口、還流管を付した１００ｍＬの三つ口フラスコに０．３５ｇ（１．０ｍｍｏｌ）の９，９−ビス（４−ヒドロキシフェニル）フルオレン（東京化成工業社製）と、０．２５ｇ（１．０ｍｍｏｌ）の４−フルオロフェニルスルホン（ＡＣＲＯＳ社製）と、０．３５ｇ（２．５ｍｍｏｌ）の炭酸カリウム（関東化学社製）と、３ｍＬの脱水Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド（ＤＭＡｃ、関東化学社製）を加えた。この混合物を窒素気流下で攪拌して、透明均一溶液を得た。この溶液を１４０℃で３時間、１６５℃で３時間加熱した。反応終了後、６ｍＬのＤＭＡｃを加えてから常温まで冷却し、３００ｍＬの純水中に反応溶液をゆっくりと滴下した。得られた沈殿物を吸引ろ過によって回収し、８０℃の純水で３時間洗浄した後メタノールで洗浄し、６０℃で１５時間真空乾燥すると０．５５ｇの白色繊維状の芳香族ポリエーテルが得られた。
【００６４】
（参考例２）
［芳香族ポリエーテルの製造］
シール付の水銀温度計、窒素導入口、還流管を付した１００ｍＬの三つ口フラスコに０．１８ｇ（０．５ｍｍｏｌ）の９，９−ビス（４−ヒドロキシフェニル）フルオレン（東京化成工業社製）と、０．１１ｇ（０．５ｍｍｏｌ）のビスフェノールＡ（関東化学社製）と、０．２５ｇ（１．０ｍｍｏｌ）の４−フルオロフェニルスルホン（ＡＣＲＯＳ社製）と、０．３５ｇ（２．５ｍｍｏｌ）の炭酸カリウム（関東化学社製）と、３ｍＬの脱水Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド（ＤＭＡｃ、関東化学社製）を加えた。この混合物を窒素気流下で攪拌して、透明均一溶液を得た。この溶液を１４０℃で３時間、１６５℃で３時間加熱した。反応終了後、６ｍＬのＤＭＡｃを加えてから常温まで冷却し、３００ｍＬの純水中に反応溶液をゆっくりと滴下した。得られた沈殿物を吸引ろ過によって回収し、８０℃の純水で３時間洗浄した後メタノールで洗浄し、６０℃で１５時間真空乾燥すると０．４９ｇの白色繊維状の芳香族ポリエーテルが得られた。
【００６５】
（試験例１〜３）
［芳香族ポリエーテルのスルホン酸化］
参考例１で得られた芳香族ポリエーテル０．３０ｇ（０．５ｍｍｏｌ）を、５０ｍＬの脱水ジクロロメタン（関東化学社製）に溶解し、滴下漏斗に入れた。１００ｍＬナスフラスコ中に、０．１Ｍのクロロ硫酸ジクロロメタン溶液５ｍＬを入れた（試験例１）。上述の芳香族ポリエーテル溶液を滴下漏斗で滴下すると薄赤色の沈殿物が析出した。そのまま攪拌しながら常温で３時間反応させた。反応終了後、反応溶液をヘキサン中に滴下して、得られた沈殿物を吸引ろ過によって回収した。ヘキサンでよく洗浄した後、８０℃で１５時間真空乾燥すると、白桃色のスルホン酸化芳香族ポリエーテルが得られた。この化合物の１Ｈ−ＮＭＲスペクトルを図２に示す。１Ｈ−ＮＭＲスペクトルの積分値より、フルオレニル基あたり０．２８個のスルホン酸基が導入されていること（スルホン酸化率２８％、イオン交換容量０．９２ｍｅｑ／ｇ）を確認した。また上記と同様の手順で、０．１Ｍのクロロ硫酸ジクロロメタン溶液を７．５ｍＬ、１５ｍＬ用いてスルホン酸化を行った（それぞれ試験例２（スルホン酸化率３５％、イオン交換容量１．１４ｍｅｑ／ｇ）、試験例３（スルホン酸化率６４％、イオン交換容量１．９２ｍｅｑ／ｇ））。
【００６６】
（試験例４〜７）
［芳香族ポリエーテルのスルホン酸化］
参考例２で得られた芳香族ポリエーテルを５０ｍＬの脱水ジクロロメタン（関東化学社製）に溶解し、１００ｍＬのナスフラスコへ入れた。０．１Ｍのクロロ硫酸ジクロロメタン溶液１０ｍＬを、滴下漏斗に入れた。上述の芳香族ポリエーテル溶液に、クロロ硫酸溶液を滴下すると薄赤色の沈殿物が得られた。そのまま攪拌しながら４０℃で５時間反応させた。反応終了後、反応溶液をヘキサン中に滴下して、得られた沈殿物を吸引ろ過によって回収した。ヘキサンでよく洗浄した後、８０℃で１５時間真空乾燥すると、白桃色のスルホン酸化芳香族ポリエーテルが得られた（試験例４）。この化合物の１Ｈ−ＮＭＲスペクトルを図３に示す。１Ｈ−ＮＭＲスペクトルの積分値より、フルオレニル基あたり０．１５個のスルホン酸基が導入されていること（スルホン酸化率１５％、イオン交換容量０．５７ｍｅｑ／ｇ）を確認した。また上記と同様の手順で、０．１Ｍのクロロ硫酸ジクロロメタン溶液を１５ｍＬ、２０ｍＬ、３０ｍＬ用いてスルホン酸化を行った（それぞれ試験例５（スルホン酸化率２５％、イオン交換容量０．９２ｍｅｑ／ｇ）、試験例６（スルホン酸化率３８％、イオン交換容量１．３５ｍｅｑ／ｇ）、試験例７（スルホン酸化率５３％、イオン交換容量１．７１ｍｅｑ／ｇ））。
【００６７】
（試験例８）
［スルホン酸化芳香族ポリエーテルの製造］
シール付の水銀温度計、窒素導入口、還流管を付した１００ｍＬの三つ口フラスコに０．３５ｇ（０．５ｍｍｏｌ）の９，９−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−２，７−ジスルホフルオレン、０．１ｇ（０．５ｍｍｏｌ）のビスフェノールＡ、０．２５ｇ（１．０ｍｍｏｌ）の４−フルオロフェニルスルホン、１．３ｇ（４．０ｍｍｏｌ、Ａｌｄｒｉｃｈ社製）の炭酸セシウム、５ｍＬの脱水Ｎ−メチルピロリドン（ＮＭＰ、関東化学社製）、０．８ｍＬのトルエン（関東化学社製）を加えて溶解し、モノマーの溶解を確認後、２００℃まで加熱して２１時間反応させた。反応終了後ＮＭＰを１０ｍＬ加えてから常温まで冷却し、１％塩酸を含むメタノール中に反応溶液を滴下した。得られた沈殿物を吸引ろ過によって回収し、メタノールで洗浄した後、６０℃で１５時間真空乾燥すると０．６５ｇの薄茶色のスルホン酸化芳香族ポリエーテル（イオン交換容量１．５５ｍｅｑ／ｇ）が得られた。
【００６８】
〔電解質膜の製造〕
溶液キャスト法により製膜を行った。上記スルホン酸化芳香族ポリエーテルを濃度が３ｗｔ％となるようにＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミドに溶解した。この溶液をガラス板上にキャストした。６０℃で１２時間常圧乾燥した後、更に８０℃で１２時間真空乾燥して、膜を得た。この膜を１Ｎの硝酸水に１２時間浸漬した（酸処理工程）。この酸処理工程を更に２回繰り返した。その後６０℃の純水で膜を洗浄し、８０℃で１５時間真空乾燥を行うことにより、電解質膜を得た。これを各試験の試験試料とした。
【００６９】
（耐酸化安定性）
各試験試料を、フェントン溶液（２ｐｐｍの硫酸第一鉄を含有する３％過酸化水素水溶液）中、８０℃で加熱した。試験試料の外観を経時的に観察した。試料の膜が溶解を始めた時間と完全に溶解した時間とを記録した。
【００７０】
（耐加水分解性）
各試験試料を、１４０℃で相対湿度１００％の雰囲気下で２４時間放置した。試験試料の分子量変化を測定した。分子量はＧＰＣ法により測定した重量平均分子量（Ｍｗ）を示し、標準ポリスチレン試料を用いた換算値とした。
【００７１】
（プロトン伝導度の測定）
各試験試料を、５×４０ｍｍの大きさに切り取り、４端子法により交流インピーダンスを測定した。測定は８０℃、および１２０℃で相対湿度１００％、電流値として０．００５ｍＡの定電流、掃引周波数として１０〜２００００Ｈｚの条件で行った。得られたインピーダンスと膜端子間距離（１０ｍｍ）、膜厚（３０μｍ）から、プロトン伝導度を算出した。
【００７２】
【表１】
【００７３】
スルホン酸基の導入反応を制御しイオン交換容量を０．５７〜１．９２ｍｅｑ／ｇとすることによって、フェントン試薬中で少なくとも１５分以上、多くの場合３０分以上安定な電解質膜を達成できた。また、１４０℃、相対湿度１００％という条件下で２４時間放置しても、全く分子量が変化しないことを達成できた。
【００７４】
プロトン伝導度はイオン交換容量の値が大きいほど高い値を示した。特に、イオン交換容量を０．９２ｍｅｑ／ｇよりも大きくすると、プロトン伝導度は０．１Ｓ／ｃｍよりも高い値を示した。
【００７５】
（比較例）
前述の報告（特開２００３−１４７０７４）によると、９，９−ビス（４−ヒドロキシフェニル）フルオレン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）スルホン、４，４’−ジフルオロジフェニルスルホンから得られた共重合芳香族ポリエーテルをスルホン酸化した電解質には、フルオレニル基だけでなく、エーテル酸素原子と結合した主鎖芳香環にもスルホン酸基が導入されていることが示されている。即ち、特開２００３−１４７０７４記載のスルホン酸化された共重合芳香族ポリエーテルは、本発明のスルホン酸化芳香族ポリエーテルとは異なり、側鎖フルオレニル基にのみスルホン酸基が導入されたものではなく、その事はＮＭＲスペクトルのデータにおいても示されている。そして特開２００３−１４７０７４において、電解質膜を６５℃の水中に３日間浸漬して膜の形態を目視観察したところ、安定であったと示されている。しかし、特開２００３−１４７０７４において採用している条件は液性が中性であって、且つ温度もそれ程高温ではなく、本発明の実施例における耐酸化安定性（２ｐｐｍの硫酸第一鉄を含有する３％過酸化水素水溶液、８０℃）、耐加水分解性（相対湿度１００％の雰囲気下、１４０℃）の条件と比較して、非常に緩やかな条件である。特開２００３−１４７０７４の実施例１に従って製造した試験試料は、常温においても水に溶解し、相対湿度１００％の雰囲気下、１４０℃の条件下では、膜が完全に崩壊した。すなわち、本発明の実施例に記載された試験試料は、特開２００３−１４７０７４に記載された試験試料よりも厳しい条件で耐えうることが明らかである。また、特開２００３−１４７０７４に記載の試験試料のプロトン伝導度は８０℃、相対湿度９５％の条件下で０．２１Ｓ／ｃｍであることが報告されている（特開２００３−１４７０７４、表１）。本実施例のスルホン酸化芳香族ポリエーテルのプロトン伝導度は、より高い温度条件下（１２０℃、相対湿度１００％）において、特開２００３−１４７０７４に記載の試験試料の値に対して２倍以上高い値である。
【００７６】
以上のように、本実施例のスルホン酸化芳香族ポリエーテルは、耐酸化性、耐加水分解性、プロトン伝導度がいずれも優れていることが明らかとなった。
【００７７】
芳香族ポリエーテルの側鎖のフルオレニル基にのみスルホン酸基を導入したため、プロトン伝導度を損なわずに１００℃以上でのプロトン伝導度と酸化・加水分解安定性が向上できたものと考えられる。
【産業上の利用可能性】
【００７８】
本発明により、要求特性に即した機能を有する原料ポリマーをスルホン酸化するか、あるいはスルホン酸化モノマーの共重合を行うことにより、側鎖フルオレニル基にのみスルホン酸基を有するスルホン酸化芳香族ポリエーテルが提供された。本発明のスルホン酸化芳香族ポリエーテルは、従来技術の膜よりも高い物性と耐久性を実現しているために、固体高分子形燃料電池用プロトン伝導膜の原料等の用途において有用である。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
基本骨格が一般式（１）で表されることを特徴とするスルホン酸化芳香族ポリエーテル。
【化１】
（式（１）中、Ａｒ１とＡｒ２は炭素数６から２０からなる含芳香環基であり、Ａｒ１とＡｒ２はそれぞれ独立に選択され、当該含芳香環基においてフェニレン基又はナフチレン基である芳香環を含み、かつ当該含芳香環基中において複数の該フェニレン基がＮ、Ｏ、Ｓなどのヘテロ原子、ケトン基、スルホン基又は脂肪族基を介して結合していてもよく、該芳香環の一部の水素原子が脂肪族基、ハロゲン原子、パーフルオロ脂肪族基、スルホン酸基などの置換基で置換されていてもよい。
式（１）中、ｘ、ｙは０〜３の整数であり、スルホン酸化度を表す。但し、ｘとｙが共に０である場合を除く。ｎ、ｍは、２以上の整数であり、重合度を表す。）
【請求項２】
前記基本骨格が一般式（２）で表される請求項１に記載のスルホン酸化芳香族ポリエーテル。
【化２】
（式（２）中、ｘ、ｙは０〜３の整数であり、スルホン酸化度を表す。但し、ｘとｙが共に０である場合を除く。ｎ、ｍは、２以上の整数であり、重合度を表す。）
【請求項３】
基本骨格が一般式（３）で表されることを特徴とするスルホン酸化芳香族ポリエーテル。
【化３】
（式（３）中、Ａｒ１は炭素数６から２０からなる含芳香環基であり、当該含芳香環基においてフェニレン基又はナフチレン基である芳香環を含み、かつ当該含芳香環基中において複数の該フェニレン基がＮ、Ｏ、Ｓなどのヘテロ原子、ケトン基、スルホン基又は脂肪族基を介して結合していてもよく、該芳香環の一部の水素原子が脂肪族基、ハロゲン原子、パーフルオロ脂肪族基、スルホン酸基などの置換基で置換されていてもよい。
式（３）中、ｘ、ｙは０〜３の整数であり、スルホン酸化度を表す。但し、ｘとｙが共に０である場合を除く。ｎは、２以上の整数であり、重合度を表す。）
【請求項４】
前記基本骨格が一般式（４）で表される請求項３に記載のスルホン酸化芳香族ポリエーテル。
【化４】
（式（４）中、ｘ、ｙは０〜３の整数であり、スルホン酸化度を表す。但し、ｘとｙが共に０である場合を除く。ｎは、２以上の整数であり、重合度を表す。）
【請求項５】
一般式（５）で表される芳香族ポリエーテルの側鎖のみをスルホン酸化することを特徴とするスルホン酸化芳香族ポリエーテルの製造法。
【化５】
（式（５）中、Ａｒ１とＡｒ２は炭素数６から２０からなる含芳香環基であり、Ａｒ１とＡｒ２はそれぞれ独立に選択され、当該含芳香環基においてフェニレン基又はナフチレン基である芳香環を含み、かつ当該含芳香環基中において複数の該フェニレン基がＮ、Ｏ、Ｓなどのヘテロ原子、ケトン基、スルホン基又は脂肪族基を介して結合していてもよく、該芳香環の一部の水素原子が脂肪族基、ハロゲン原子、パーフルオロ脂肪族基、スルホン酸基などの置換基で置換されていてもよい。
式（５）中、ｎ、ｍは、２以上の整数であり、重合度を表す。）
【請求項６】
芳香族ポリエーテルの側鎖のみをスルホン酸化することを特徴とし、一般式（６）で表されるスルホン酸化フルオレニルジフェノール化合物、
【化６】
（式（６）中、ｘ、ｙは０〜３の整数であり、スルホン酸化度を表す。但し、ｘとｙが共に０である場合を除く。Ｒ１は水素原子、アルカリ金属原子、アルカリ土類金属原子、アルキルカルバモイル基、またはアルキルスルホニル基を表す。）と、一般式（７）で表されるジハロ芳香族化合物、
【化７】
（式（７）中、Ａｒ１は炭素数６から２０からなる含芳香環基であり、当該含芳香環基においてフェニレン基又はナフチレン基である芳香環を含み、かつ当該含芳香環基中において複数の該フェニレン基がＮ、Ｏ、Ｓなどのヘテロ原子、ケトン基、スルホン基又は脂肪族基を介して結合していてもよく、該芳香環の一部の水素原子が脂肪族基、ハロゲン原子、パーフルオロ脂肪族基、スルホン酸基などの置換基で置換されていてもよい。Ｘはフッ素、塩素、臭素、ヨウ素、などのハロゲン元素である。）と、一般式（８）で表されるジヒドロキシ芳香族化合物、
【化８】
（式（８）中、Ａｒ２は炭素数６から２０からなる含芳香環基であり、当該含芳香環基においてフェニレン基又はナフチレン基である芳香環を含み、かつ当該含芳香環基中において複数の該フェニレン基がＮ、Ｏ、Ｓなどのヘテロ原子、ケトン基、スルホン基又は脂肪族基を介して結合していてもよく、該芳香環の一部の水素原子が脂肪族基、ハロゲン原子、パーフルオロ脂肪族基、スルホン酸基などの置換基で置換されていてもよい。）を重縮合させることによるスルホン酸化芳香族ポリエーテルの製造法。
【請求項７】
請求項１ないし請求項４のいずれか一つの請求項に記載のスルホン酸化芳香族ポリエーテルを製膜して得ることを特徴とする電解質膜。
【請求項１】
基本骨格が一般式（１）で表されることを特徴とするスルホン酸化芳香族ポリエーテル。
【化１】
（式（１）中、Ａｒ１とＡｒ２は炭素数６から２０からなる含芳香環基であり、Ａｒ１とＡｒ２はそれぞれ独立に選択され、当該含芳香環基においてフェニレン基又はナフチレン基である芳香環を含み、かつ当該含芳香環基中において複数の該フェニレン基がＮ、Ｏ、Ｓなどのヘテロ原子、ケトン基、スルホン基又は脂肪族基を介して結合していてもよく、該芳香環の一部の水素原子が脂肪族基、ハロゲン原子、パーフルオロ脂肪族基、スルホン酸基などの置換基で置換されていてもよい。
式（１）中、ｘ、ｙは０〜３の整数であり、スルホン酸化度を表す。但し、ｘとｙが共に０である場合を除く。ｎ、ｍは、２以上の整数であり、重合度を表す。）
【請求項２】
前記基本骨格が一般式（２）で表される請求項１に記載のスルホン酸化芳香族ポリエーテル。
【化２】
（式（２）中、ｘ、ｙは０〜３の整数であり、スルホン酸化度を表す。但し、ｘとｙが共に０である場合を除く。ｎ、ｍは、２以上の整数であり、重合度を表す。）
【請求項３】
基本骨格が一般式（３）で表されることを特徴とするスルホン酸化芳香族ポリエーテル。
【化３】
（式（３）中、Ａｒ１は炭素数６から２０からなる含芳香環基であり、当該含芳香環基においてフェニレン基又はナフチレン基である芳香環を含み、かつ当該含芳香環基中において複数の該フェニレン基がＮ、Ｏ、Ｓなどのヘテロ原子、ケトン基、スルホン基又は脂肪族基を介して結合していてもよく、該芳香環の一部の水素原子が脂肪族基、ハロゲン原子、パーフルオロ脂肪族基、スルホン酸基などの置換基で置換されていてもよい。
式（３）中、ｘ、ｙは０〜３の整数であり、スルホン酸化度を表す。但し、ｘとｙが共に０である場合を除く。ｎは、２以上の整数であり、重合度を表す。）
【請求項４】
前記基本骨格が一般式（４）で表される請求項３に記載のスルホン酸化芳香族ポリエーテル。
【化４】
（式（４）中、ｘ、ｙは０〜３の整数であり、スルホン酸化度を表す。但し、ｘとｙが共に０である場合を除く。ｎは、２以上の整数であり、重合度を表す。）
【請求項５】
一般式（５）で表される芳香族ポリエーテルの側鎖のみをスルホン酸化することを特徴とするスルホン酸化芳香族ポリエーテルの製造法。
【化５】
（式（５）中、Ａｒ１とＡｒ２は炭素数６から２０からなる含芳香環基であり、Ａｒ１とＡｒ２はそれぞれ独立に選択され、当該含芳香環基においてフェニレン基又はナフチレン基である芳香環を含み、かつ当該含芳香環基中において複数の該フェニレン基がＮ、Ｏ、Ｓなどのヘテロ原子、ケトン基、スルホン基又は脂肪族基を介して結合していてもよく、該芳香環の一部の水素原子が脂肪族基、ハロゲン原子、パーフルオロ脂肪族基、スルホン酸基などの置換基で置換されていてもよい。
式（５）中、ｎ、ｍは、２以上の整数であり、重合度を表す。）
【請求項６】
芳香族ポリエーテルの側鎖のみをスルホン酸化することを特徴とし、一般式（６）で表されるスルホン酸化フルオレニルジフェノール化合物、
【化６】
（式（６）中、ｘ、ｙは０〜３の整数であり、スルホン酸化度を表す。但し、ｘとｙが共に０である場合を除く。Ｒ１は水素原子、アルカリ金属原子、アルカリ土類金属原子、アルキルカルバモイル基、またはアルキルスルホニル基を表す。）と、一般式（７）で表されるジハロ芳香族化合物、
【化７】
（式（７）中、Ａｒ１は炭素数６から２０からなる含芳香環基であり、当該含芳香環基においてフェニレン基又はナフチレン基である芳香環を含み、かつ当該含芳香環基中において複数の該フェニレン基がＮ、Ｏ、Ｓなどのヘテロ原子、ケトン基、スルホン基又は脂肪族基を介して結合していてもよく、該芳香環の一部の水素原子が脂肪族基、ハロゲン原子、パーフルオロ脂肪族基、スルホン酸基などの置換基で置換されていてもよい。Ｘはフッ素、塩素、臭素、ヨウ素、などのハロゲン元素である。）と、一般式（８）で表されるジヒドロキシ芳香族化合物、
【化８】
（式（８）中、Ａｒ２は炭素数６から２０からなる含芳香環基であり、当該含芳香環基においてフェニレン基又はナフチレン基である芳香環を含み、かつ当該含芳香環基中において複数の該フェニレン基がＮ、Ｏ、Ｓなどのヘテロ原子、ケトン基、スルホン基又は脂肪族基を介して結合していてもよく、該芳香環の一部の水素原子が脂肪族基、ハロゲン原子、パーフルオロ脂肪族基、スルホン酸基などの置換基で置換されていてもよい。）を重縮合させることによるスルホン酸化芳香族ポリエーテルの製造法。
【請求項７】
請求項１ないし請求項４のいずれか一つの請求項に記載のスルホン酸化芳香族ポリエーテルを製膜して得ることを特徴とする電解質膜。
【図１】
【図２】
【図３】
【図２】
【図３】
【国際公開番号】ＷＯ２００５／０３３１８２
【国際公開日】平成１７年４月１４日（２００５．４．１４）
【発行日】平成１９年１１月１５日（２００７．１１．１５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００５−５１４４７３（Ｐ２００５−５１４４７３）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＪＰ２００４／０１４５１３
【国際出願日】平成１６年１０月１日（２００４．１０．１）
【出願人】（３０４０２３９９４）国立大学法人山梨大学 (223)
【Ｆターム（参考）】
【国際公開日】平成１７年４月１４日（２００５．４．１４）
【発行日】平成１９年１１月１５日（２００７．１１．１５）
【国際特許分類】
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＪＰ２００４／０１４５１３
【国際出願日】平成１６年１０月１日（２００４．１０．１）
【出願人】（３０４０２３９９４）国立大学法人山梨大学 (223)
【Ｆターム（参考）】
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