ターゲットデバイス
【課題】案内精度を向上させることができるターゲットデバイスを提供する。
【解決手段】髄内釘の近位端に連結される連結端部２ａを一端側に有するアーム本体部２と、アーム本体部２に連結される髄内釘に並行するように伸びる位置決め本体部３とを備えており、位置決め本体部３は、スリットを有する案内手段３１と、案内手段３１を締め付けることにより前記インプラント若しくは前記インプラントを案内する案内器具の位置決めを行う締め付け手段３２とを備えており、締め付け手段３２は、案内手段３１における前記スリットの両側にある一対の部分からそれぞれ並行して突出する一対の突出部と、一方の突出部に回動可能に固定される一端部を有する固定部材とを備えており、固定部材の他端部を他方の突出部に嵌合させることにより、一対の突出部が近接する方向に締め付けられる。
【解決手段】髄内釘の近位端に連結される連結端部２ａを一端側に有するアーム本体部２と、アーム本体部２に連結される髄内釘に並行するように伸びる位置決め本体部３とを備えており、位置決め本体部３は、スリットを有する案内手段３１と、案内手段３１を締め付けることにより前記インプラント若しくは前記インプラントを案内する案内器具の位置決めを行う締め付け手段３２とを備えており、締め付け手段３２は、案内手段３１における前記スリットの両側にある一対の部分からそれぞれ並行して突出する一対の突出部と、一方の突出部に回動可能に固定される一端部を有する固定部材とを備えており、固定部材の他端部を他方の突出部に嵌合させることにより、一対の突出部が近接する方向に締め付けられる。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ターゲットデバイスに係り、特に髄内釘を骨内に導入する場合に使用されるターゲットデバイスに関する。
【背景技術】
【０００２】
従来においては、ガイドピンを骨に刺入したり、穿孔等を施すためにドリルやリーマなどの工具を骨に適用したり、インプラントとなるスクリュウや髄内釘を骨に導入したりといったことが行われる。このようなガイドピン、工具、インプラント等の骨手術具は、多くの場合、何らかのターゲットデバイス（案内装置）によって案内された状態で骨に適用される。
【０００３】
このようなターゲットデバイスの一例としては、例えば、特許文献１に示されるようなものが知られている。このターゲットデバイスは、骨の髄内に挿入された髄内釘の端部に連結される連結端部を有し、この連結端部から屈折するように伸びて最終的に髄内釘と略平行に伸びる部分を備えている。
【０００４】
このターゲットデバイスにおいては、髄内釘と略平行に伸びる部分に、所定の方位を向いた案内孔を備えた案内手段が設けられる。この案内手段には上記所定の方位が含まれる案内面に沿ってスリットが形成され、当該スリットによって案内孔の内径が実質的に拡縮可能な状態とされている。また、案内手段には上記スリットの両側にある一対の部分を締め付けるための締め付けネジがスリットを横断するように取り付けられている。そして、実際にターゲットデバイスを用いる際には、上記の案内手段の案内孔に案内スリーブを挿通させた状態とし、この案内スリーブを上記締め付けネジで締め付けることによって固定し、この案内スリーブによって種々の骨手術具が直接若しくは間接的に案内されることにより、所定の方向に骨手術具が導かれるようにしている。
【０００５】
また、ターゲットデバイスのその他の例としては、例えば、特許文献２に示されるようなものが知られている。このターゲットデバイスにおける締め付け手段は、案内手段におけるスリットの両側にある一対の部分からそれぞれ突出する一対の突出部に対してその突出方向に螺合する駆動部材（ナット）により構成されており、この駆動部材を螺合することにより一対の突出部を近接する方向に締め付けて、案内孔に挿入された案内スリーブ等を固定する。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００６】
【特許文献１】特開２００１−２８６４８０号公報
【特許文献２】特開２００７−６８８１７号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
しかしながら、上記特許文献１に開示されているターゲットデバイスにおいては、案内手段におけるスリットの両側にある一対の部分を締め付けネジによって締め付けるように構成されており、この締め付けネジに対しては案内手段の片側から締め付け操作を行うように構成されている。これにより、締め付け操作を行った場合に、締め付けネジの回転に伴って、締め付けネジが取り付けられている側の一方の部分に締め付けネジの回転方向に沿ってねじれが生じる可能性が高く、この結果、案内孔がねじれる等の変形を引き起こし案内方向が変化するおそれがあった。
【０００８】
また、上記特許文献２に開示されているターゲットデバイスにおいては、案内手段におけるスリットの両側にある一対の部分からそれぞれ突出する一対の突出部に対してその突出方向に螺合する駆動部材により、締め付け手段が構成されており、この駆動部材を螺合することにより一対の突出部を近接する方向に締め付けて、案内孔に挿入された案内スリーブ等を固定するように構成されているため、駆動部材の螺合によって生じるねじれ応力が、一対の部分の双方に加わる可能性があり、締め付け時において案内孔がねじれて案内方向が変化するおそれがあった。
【０００９】
つまり、従来のターゲットデバイスにおいては、スリットの両側にある部分を互いに近接する方向に締め付ける際に、当該部分に当接する部材（締め付けネジ、駆動部材）を回転させるという動作を伴うため、案内孔の軸線にねじれ変形が発生し、たとえターゲットデバイスが高精度に構成されていていたとしても、締め付けにより生じた案内孔のねじれによって案内精度が低下するという問題があった。
【００１０】
本発明は、このような問題を解決するためになされたものであって、案内精度を向上させることができるターゲットデバイスの提供を目的とする。
【課題を解決するための手段】
【００１１】
本発明の前記目的は、骨端部から長骨内に導入される髄内釘に装着され、該髄内釘に交差する姿勢で組み付けられるインプラントの挿入を案内若しくは補助するために用いられる髄内釘のターゲットデバイスであって、前記髄内釘の近位端に連結される連結端部を一端側に有するアーム本体部と、前記アーム本体部に連結される前記髄内釘に並行するように伸びる位置決め本体部とを備えており、前記位置決め本体部は、スリットを有する案内手段と、前記案内手段を締め付けることにより前記インプラント若しくは前記インプラントを案内する案内器具の位置決めを行う締め付け手段とを備えており、前記締め付け手段は、前記案内手段における前記スリットの両側にある一対の部分からそれぞれ並行して突出する一対の突出部と、一方の突出部に回動可能に取り付けられる一端部を有する固定部材とを備えており、前記固定部材の他端部を他方の突出部に嵌合させることにより、前記一対の突出部が近接する方向に締め付けられることを特徴とするターゲットデバイスにより達成される。
【００１２】
また、上記ターゲットデバイスにおいて、前記他方の突出部は、前記固定部材の他端部が挿入可能な切欠き部と、前記切欠き部内に露出するように取り付けられる棒状の係止部材とを備えており、前記固定部材の他端部は、前記係止部材と嵌合することにより、前記一対の突出部が近接する方向に締め付けられることが好ましい。
【００１３】
また、前記係止部材は、円柱形状であることが好ましい。
【００１４】
また、前記固定部材が前記係止部材に嵌合している状態において、前記固定部材の他端部は、係止部材との当接位置と前記固定部材の他端部の端縁との間に配置され、前記係止部材から離隔する方向に延びる傾斜面を備えることが好ましい。
【００１５】
また、前記傾斜面は、前記固定部材の外方に向けて張り出す湾曲面であることが好ましい。
【００１６】
また、前記傾斜面は、前記固定部材の内方に向けて窪む湾曲面であることが好ましい。
【００１７】
また、前記固定部材の他端部は、前記係止部材を保持する保持部を備えていることが好ましい。
【００１８】
また、前記保持部は、前記固定部材の他端部の表面に形成される窪みであって、前記窪みは、前記係止部材の少なくとも一部分を収容することが好ましい。
【発明の効果】
【００１９】
本発明によれば、案内精度を向上させることができるターゲットデバイスを提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【００２０】
【図１】本発明の一実施形態に係るターゲットデバイスの使用状況を示す概略構成図である。
【図２】図１におけるターゲットデバイスの概略構成断面図である。
【図３】図１におけるターゲットデバイスをアーム本体部と位置決め本体部とに分離した状態での概略構成断面図である。
【図４】付勢手段の変形例を示す概略構成断面図である。
【図５】図３における矢視Ａ方向からみた位置決め本体部の背面図である。
【図６】固定部材と係止部材とが係合している状態での要部拡大断面図である。
【図７】固定部材と係止部材とが係合する途中の状態を示す概略構成断面図である。
【図８】固定部材の変形例を示す概略構成断面図である。
【図９】固定部材の変形例を示す概略構成断面図である。
【図１０】固定部材の変形例を示す概略構成断面図である。
【発明を実施するための形態】
【００２１】
以下、本発明の実施形態に係るターゲットデバイスについて添付図面を参照して説明する。図１はターゲットデバイスの使用状況を示す概略構成図であり、図２はターゲットデバイスの概略構成断面図である。本実施形態のターゲットデバイス１は、大腿骨等の管状の長骨１００の髄内に導入される髄内釘７に接続され、この髄内釘７の横断孔７１，７２，７３，７４，７５，７６に交差する姿勢で組み付けられるガイドピン、ドリルやリーマ等の工具、スクリュウ等のインプラントの挿入を案内若しくは補助するために用いられる指標装置である。
【００２２】
このターゲットデバイス１は、髄内釘７の近位端に連結される連結端部２ａを一端側に有するアーム本体部２と、このアーム本体部２の連結端部２ａとは反対側の他端部に接続され、髄内釘７に並行するように伸びる位置決め本体部３とを備えている。これらアーム本体部２と位置決め本体部３とは、着脱手段５により着脱自在に構成されており、着脱手段５の操作により図３に示すように、両者を分離することができる。
【００２３】
アーム本体部２は、連結端部２ａから湾曲した後に髄内釘７と並行な姿勢に移行するように全体としてＵ字状に構成されている。このアーム本体部２は、ターゲットデバイスとしての使用に特に問題がなければいかなる材料から形成してもよいが、例えば、Ｘ線透過性に優れた材料により形成されることが好ましい。Ｘ線透過性材料としては、例えば、カーボン繊維強化プラスチック材料（ＣＦＲＰ）、ガラス繊維強化プラスチック（ＧＦＲＰ）、その他のプラスチック材料や、チタン合金、アルミニウム、ステンレス鋼等の金属材料を挙げることができる。なお、アーム本体部２の材料は、Ｘ線を透過しない材料であってもよい。
【００２４】
アーム本体部２の連結端部２ａには貫通孔２１が設けられており、この貫通孔２１に接続ボルト２２を挿通させた後にこの接続ボルト２２を髄内釘７の軸孔７７に螺合させることによって連結端部２ａと髄内釘７の近位端とを接続固定できるように構成されている。
【００２５】
また、図３に示すように、アーム本体部２は、後述する位置決め本体部３に形成される挿入凸部３０が挿入される挿入凹部２３を他端部に備えている。挿入凹部２３の内面と挿入凸部３０の外面とは互いに摺接するように構成されている。また、挿入凹部２３の側面には、開口部２４が形成されており、この開口部２４に着脱手段５の一部を構成するレバー体５１が取り付けられている。レバー体５１は、開口部２４内に一部分が露出するように取り付けられるレバー軸部５２と、このレバー軸部５２に回動自在に取り付けられるレバー本体５３とを備えている。レバー本体５３は、操作者が押圧操作する操作端部５３ａと、後述する位置決め本体部３が備える嵌合用部材５４に形成される凹部５４ａを押し付けて当接するロック端部５３ｂとを備えている。本実施形態においては操作端部５３ａとロック端部５３ｂとは、レバー軸部５２を挟んだレバー本体５３の両端部側にそれぞれ形成されている。
【００２６】
また、図２や図３の断面図に示すように、ロック端部５３ｂは、その外表面の一部分において、後述する位置決め本体部３が備える嵌合用部材５４に形成される凹部５４ａの表面形状に略沿う形状を有している。ここで、アーム本体部２に位置決め本体部３を挿入し、着脱手段５により両者間を固定する場合に、両者の接続を確実なものとし両者間にぐらつきが発生しないようにするためには、ロック端部５３ｂが嵌合用部材５４に形成される凹部５４ａを押圧するように、ロック端部５３ｂの上記一部分の形状を設定することが好ましい。
【００２７】
また、アーム本体部２は、レバー本体５３に対して付勢力を付与する付勢手段２５を備えている。この付勢手段２５は、ロック端部５３ｂが挿入凹部２３内に常時配置されるようにレバー本体５３に対して付勢するように構成されており、本実施形態においては板バネにより付勢手段２５を構成している。なお、当該板バネは、固定ネジ２６によってアーム本体部２に固定されている。ここで、付勢手段２５は、上記板バネに限られるものではなく、例えばつる巻きバネや渦巻きバネ等のバネ体やゴム等の弾性体等を採用することもできる。付勢手段２５としてつる巻きバネを採用する場合、例えば、図４（ａ）に示すように、つる巻きバネをレバー本体５３の操作端部５３ａとアーム本体部との間に配置し、つる巻きバネの付勢力によって、レバー本体５３の操作端部５３ａを外方に向けて押圧するように構成する。また、付勢手段２５として渦巻きバネを採用する場合、例えば図４（ｂ）に示すように、渦巻きバネの付勢力によってレバー本体５３が図４（ｂ）の紙面上において反時計回りに回転するように、渦巻きバネをレバー軸部５２の軸周りに配置する。
【００２８】
位置決め本体部３は、アーム本体部２の他端部に接続された状態で、アーム本体部２に連結される髄内釘７と並行に伸びるように形成されている。この位置決め本体部３は、図３に示すように、挿入凸部３０と、案内手段３１と、締め付け手段３２と、仮固定ピン取付孔３３とを備えている。ここで、位置決め本体部３は、ターゲットデバイスとしての使用に特に問題がなければいかなる材料から形成してもよいが、例えば、Ｘ線透過性に優れた材料により形成されることが好ましい。Ｘ線透過性材料としては、例えば、カーボン繊維強化プラスチック材料（ＣＦＲＰ）、ガラス繊維強化プラスチック（ＧＦＲＰ）、その他のプラスチック材料や、チタン合金、アルミニウム、ステンレス鋼等の金属材料を挙げることができる。なお、位置決め本体部３の材料は、Ｘ線を透過しない材料であってもよい。
【００２９】
挿入凸部３０は、上述したアーム本体部２における挿入凹部２３に挿入される部分であり、位置決め本体部３の一端側に形成されている。この挿入凸部３０は、その側面に形成される収納凹部内に固定される嵌合用部材５４を備えている。嵌合用部材５４は、着脱手段５の一部分を構成し、上述したレバー本体５３のロック端部５３ｂが嵌合する部材である。嵌合用部材５４には、凹部５４ａが形成されており、この凹部５４ａ内にレバー本体５３のロック端部５３ｂが押し付けられることによりアーム本体部２及び位置決め本体部３が固定される。なお、挿入凸部３０を挿入凹部２３内にスムーズに挿入できるように、嵌合用部材５４の挿入方向側端部にはテーパ面５４ｂが形成されている。
【００３０】
案内手段３１は、図３の矢視Ａ方向から見た位置決め本体部３の背面図である図５に示すように、位置決め本体部３の長手方向に沿って形成されるスリット３４と、このスリット３４の両側に配置される一対の部分３５，３６と、当該一対の部分３５，３６のそれぞれに形成される複数組の凹溝３７とを備えている。この案内手段３１は、インプラント若しくはインプラントをガイドする案内器具を案内すると共に、案内されるインプラント等を固定する機能を有している。
【００３１】
スリット３４は、位置決め本体部３内に配置される一方の端部３４ａと、位置決め本体部３の下端において開放される他方の端部３４ｂとを備えている。すなわち、スリット３４は位置決め本体部３の下端から切り込まれて位置決め本体部３の内部で止まった形状を有している。
【００３２】
スリット３４の両側における一対の部分３５，３６は、案内面Ｚ（図５の紙面と直交する面であって、スリット３４の中心が含まれる仮想平面）を中心として実質的に対称に構成されている。
【００３３】
複数組の凹溝３７は、スリット３４を介して対向する部分３５，３６の対向面に形成されている。これらの凹溝３７のうち、スリット３４の両側に対称に構成された相互に対向する凹溝３７同士が組となって一つの案内孔を構成し、これによって位置決め本体部３内に複数の案内孔３８，３９，４０，４１，４２，４３が構成されている。これらの複数の案内孔３８，３９，４０，４１，４２，４３は、全て案内面Ｚに含まれる軸線を有し、案内面Ｚ上において相互に異なる位置に配置されている。これらの案内孔３８，３９，４０，４１，４２，４３は、それぞれ髄内釘７の横断孔７１，７２，７３，７４，７５，７６の軸線と一致する案内位置及び方向を規定するように構成されている。なお、案内孔３８，３９，４０，４１，４２，４３には、ドリル等の工具やガイドピン、スクリュウ等のインプラントやインプラントを案内する案内器具等が挿入される。また、案内孔３８は、インプラント若しくはインプラントをガイドする案内器具を大腿骨の骨頭に向けて案内する案内孔である。
【００３４】
締め付け手段３２は、上記案内手段３１を締め付けることによって、案内孔３８，３９，４０，４１，４２，４３に挿入されるインプラントやインプラントを案内する案内器具を固定し、これらの位置決めを行う手段である。この締め付け手段３２は、上記一対の部分３５，３６から並行してそれぞれ突出する一対の突出部３５１，３６１と、当該一対の突出部３５１，３６１に取り付けられる固定部材４４とを備えている。
【００３５】
一方の突出部３５１は、その端部において、当該端部の一部分が切り欠かれる第１切欠き部３５１ａと、この第１切欠き部３５１ａ内に露出するように取り付けられる回動軸３５１ｂとを備えている。また、他方の突出部３６１は、その端部において、当該端部の一部分が切り欠かれる第２切欠き部３６１ａと、この第２切欠き部３６１ａ内に露出するように取り付けられる係止部材３６１ｂとを備えている。係止部材３６１ｂは、円柱形状（断面視円形の棒状体）となるように形成されている。
【００３６】
固定部材４４は、その一端部が、一方の突出部３５１が備える回動軸３５１ｂに回動可能に取り付けられている。固定部材４４の他端部４４１は、図６（ａ）に示すように、断面視においてＬ字状に形成され、他方の突出部３６１が備える係止部材３６１ｂに嵌合するように構成されている。
【００３７】
また、固定部材４４が係止部材３６１ｂに嵌合している状態において（図６（ａ）に示す状態において）、固定部材４４の他端部４４１には、係止部材３６１ｂとの当接位置と固定部材４４の他端部４４１の端縁４４１ａとの間に配置され、係止部材３６１ｂから離隔する方向に延びる傾斜面４４１ｂを備えている。この傾斜面４４１ｂは、固定部材４４の外方に向けて張り出す湾曲面となるように形成されている。
【００３８】
なお、この傾斜面４４１ｂを、図６（ｂ）に示すように断面視において直線状となるように形成してもよく、また、図６（ｃ）に示すように、固定部材４４の内方に向けて窪む湾曲面となるように形成してもよい。
【００３９】
仮固定ピン取付孔３３は、インプラント若しくはインプラントをガイドする案内器具を大腿骨の骨頭に向けて案内する案内孔３８と略平行となるように位置決め本体部３内に形成されている。この仮固定ピン取付孔３３は、棒状の仮固定ピン６が装着される孔であり、図５に示すように、案内孔３８の近傍に２箇所形成されている。このように、仮固定ピン取付孔３３は、案内孔３８の近傍に、かつ案内孔３８と略平行に位置決め本体部３内に形成されているが、具体的には、仮固定ピン取付孔３３は、２箇所間の距離が仮固定ピン６が挿入される骨頭１００ａの幅よりも短く、かつ挿入された仮固定ピン６が骨頭頚部（狭窄部分）から抜け出ないような位置に配置される。仮固定ピン取付孔３３の２箇所間の距離は、骨頭１００ａの幅を限度として長い方が固定力を高めるために好ましい。仮固定ピン取付孔３３の内周面は、仮固定ピン６と摺接するように形成されている。また、仮固定ピン取付孔３３は、アーム本体部２に連結される髄内釘７と仮固定ピン取付孔３３を介して骨頭１００ａに挿入される仮固定ピン６とが互いに干渉しないような位置に配置されている。仮固定ピン６の先端には、スクリュウが形成されており、仮固定ピン６をねじ込むことにより骨１００に埋入できるように形成されている。また、仮固定ピン６の長さは、仮固定ピン６の先端が骨１００の骨頭１００ａに挿入された状態（図１に示す状態）で、仮固定ピン６の後端部が仮固定ピン取付孔３３により保持される長さとなるように設定される。
【００４０】
次に、上述した構成を有するターゲットデバイス１の使用方法について説明する。まず、大腿骨等の骨の近位端にドリルやリーマ等の工具を適用して穿孔した後、図１に示すように、髄内釘７の近位端に対して接続ボルト２２等によって連結端部２ａを連結固定して髄内釘７とターゲットデバイス１とを一体化し、この状態で、髄内釘７の遠位端を近位端から骨内に導入する。このとき、Ｘ線画像等の透視画像を見ながら、髄内釘７の骨内における姿勢及び深さを確認し、最終的に髄内釘７が骨に対して適宜の位置に配置されるように設定する。
【００４１】
次に、いずれか一方の仮固定ピン取付孔３３に仮固定ピン６を挿通し、仮固定ピン６の先端が骨１００の骨頭１００ａに挿入されるように仮固定ピン６をねじ込む。仮固定ピン６は、その先端部が骨１００の骨頭１００ａ内に設置され、後端部が仮固定ピン取付孔３３に保持されるように設置される。
【００４２】
仮固定ピン６の設置が終了した後、位置決め本体部３の案内孔３８に案内スリーブ８（案内器具）を挿通し、案内スリーブ８の先端が体内に導入されるように押し入れる。そして、案内スリーブ８の先端が骨の表面に近接し、或いは、接触した状態とし、固定部材４４を回動させてその他端部を係止部材３６１ｂに嵌合し、案内孔３８を締め付け、案内スリーブ８を固定する。
【００４３】
案内スリーブ８は、図１に示すガイドピン８１、図示しないドリルやリーマ等の工具、図１に破線で示すスクリュウ８２などの骨手術具を案内するための案内部材である。例えば、ガイドピン８１を刺入する場合には、図１に示すように、案内スリーブ８内にさらに補助スリーブ８３を挿入し、この補助スリーブ８３の軸孔にガイドピン８１を挿通させてその先端を骨１００内に刺入していく。このとき、ガイドピン８１は案内スリーブ８及び補助スリーブ８３を介して位置決め本体部３により位置及び方向が案内された状態とされる。
【００４４】
上記のガイドピン８１の刺入が終了すると、補助スリーブ８３を除去し、ドリルやリーマなどの穿孔工具を案内スリーブ８及びガイドピン８１に案内した状態で導入し、骨１００に穿孔が施される。
【００４５】
穿孔作業が終了すると、スクリュウ８２を案内スリーブ８及びガイドピン８１によって案内した状態で骨１００にねじ込んでいく。このとき、スクリュウ８２は髄内釘７の傾斜した横断孔７１を通して骨１００の頭部１００ａへ向けてねじ込まれる。
【００４６】
なお、横断孔７１のように傾斜方向に伸びる横断孔だけでなく、水平方向に伸びる横断孔７２，７３，７４，７５，７６に対しても、上記と同様の案内スリーブ８、ガイドピン８１、及び、工具を用いて準備作業を行い、その後、図示しないスクリュウを挿通させて髄内釘７を骨１００に固定する。
【００４７】
その後、ターゲットデバイス１を髄内釘７から取り外し、髄内釘７の軸孔７７内に図示しないセットスクリュウを挿入してスクリュウ８２を係合保持する。そして、最後に軸孔７７に図示しないキャップを装着する。
【００４８】
本実施形態に係るターゲットデバイス１は、位置決め本体部３が備える固定部材４４と係止部材３６１ｂとの係合により、一対の突出部３５１，３６１が均等に変形し、案内孔３８，３９，４０，４１，４２，４３の軸線の案内面Ｚ上からのズレを従来よりも抑えることができる。また、本実施形態におけるターゲットデバイス１においては、一対の突出部３５１，３６１を近接する方向に締め付ける際に、従来のように突出部３５１，３６１に当接する部材を回転させる（ねじる）という動作が介在しないため、このような回転力に伴う案内孔３８，３９，４０，４１，４２，４３の軸線のねじれ変形が発生することを確実に防止することができる。この結果、案内スリーブ８の案内位置及び方向は、位置決め本体部３の本来の形状精度に応じた高い精度で設定される。
【００４９】
また、固定部材４４が係止部材３６１ｂに嵌合している状態において（図６（ａ）に示す状態において）、固定部材４４の他端部４４１には、係止部材３６１ｂとの当接位置と固定部材４４の他端部４４１の端縁との間に配置され、係止部材３６１ｂから離隔する方向に延びる傾斜面４４１ｂを備えている。このような傾斜面４４１ｂを備えることにより、固定部材４４を回動軸３３１ｂ周りに回動させて係止部材３６１ｂに固定する途中（例えば、図７（ａ）に示す状態）において、係止部材３６１ｂが傾斜面４４１ｂ上を滑りながら円滑に移動するため、固定部材４４の係止部材３６１ｂへの固定操作がスムーズになる。
【００５０】
特に、傾斜面４４１ｂを、図６（ａ）に示すように、固定部材４４の外方に向けて張り出す湾曲面となるように形成することにより、固定部材４４の係止部材３６１ｂへの係合操作の初期段階（図７（ａ）に示す状態）における係止部材３６１ｂの移動量が大きくなるように設定できる。この結果、固定部材４４の係止部材３６１ｂへの係合操作の初期段階において、比較的強く案内スリーブ８等を締め付けることができ、固定部材４４の係止部材３６１ｂへの係合操作に伴う案内スリーブ８等の位置ズレを確実に防止することができる。
【００５１】
また、図６（ｃ）に示すように、固定部材４４の内方に向けて窪む湾曲面となるように傾斜面４４１ｂを形成した場合、固定部材４４を回動軸３３１ｂ周りに回動させて係止部材３６１ｂに固定する途中（例えば、図７（ｂ）に示す状態）において、比較的弱い力を固定部材４４に作用させつつ、案内スリーブ８等を徐々に締め付けることができる。この結果、操作者の力の付加具合に伴って生じる案内スリーブ８等の位置ズレを効果的に防止することができる。
【００５２】
また、本実施形態に係るターゲットデバイス１は、着脱手段５を操作することにより、アーム本体部２と位置決め本体部３とが着脱自在となるように構成されている。このような構成により、従来のターゲットデバイスでは得ることができない効果を得ることができる。この効果について以下説明するが、その前に従来のターゲットデバイスにおける問題点について説明する。
ターゲットデバイスを用いて大腿骨の近位端側の骨折、特に、大腿骨の骨頭近傍（例えば頚部）の骨折を治療する場合、ターゲットデバイスに連結された髄内釘を大腿骨の髄内に導入した後、ターゲットデバイスの案内手段を用いて大腿骨の外側からガイドピン（ガイドワイヤ）を大腿骨内に導入し、このガイドピンの骨頭内の位置をＸ線撮影などによって確認するわけであるが、この確認工程時に、導入されたガイドピンの案内角度では、後工程でねじ込まれるラグスクリュウを適切に骨内に設置できないと判断される場合がある。これは、大腿骨の長骨に挿入される髄内釘が、長骨を介して骨頭を押圧する結果、骨頭の位置が変化することに起因して発生するものであり、大腿骨の骨頭部の骨折治療においては、頻繁に発生する。
【００５３】
このような事態が発生した場合、既に導入されたガイドピンを抜き出した後、骨内に導入された髄内釘をターゲットデバイスと共に引き抜いた上、所望の案内角度を有する案内孔が形成された別のターゲットデバイスに取り替え、その変更後の案内孔の案内角度に対応した横断孔を有する髄内釘を取り付け、この髄内釘を骨内に再導入するという作業が必要になる。このようなターゲットデバイス及び髄内釘の取替え作業に対応するために、案内孔の案内角度を異ならせたターゲットデバイスを複数準備すると共に、ターゲットデバイスの案内孔の案内角度に対応した横断孔を有する髄内釘を複数準備しておく必要がある。ターゲットデバイスは高価な医療器具であるため、案内孔の案内角度を異ならせたターゲットデバイスを複数準備しなければならないことは、コスト面から大きな負担になるという問題があった。
【００５４】
これに対し、本実施形態に係るターゲットデバイス１は、着脱手段５を操作することにより、アーム本体部２と位置決め本体部３とが着脱自在となるように構成されているため、位置決め本体部３に形成される案内孔３８，３９，４０，４１，４２，４３の伸びる方向や位置を種々変化させた他の位置決め本体部３をアーム本体部２に取り付けることが可能となる。つまり、アーム本体部２を共通部品として、このアーム本体部２と、案内孔３８，３９，４０，４１，４２，４３の伸びる方向や位置を種々変化させた複数の位置決め本体部３とで、案内スリーブ８等の案内角度・位置を種々設定できるターゲットデバイス１を構成することができ、ターゲットデバイス１の低コスト化を図ることができる。
【００５５】
また、着脱手段５は、アーム本体部２に回動可能に取り付けられるレバー体５１と、位置決め本体部３に設けられる嵌合用部材５４とにより構成されているため、レバー体５１におけるロック端部５３ｂを嵌合用部材５４の凹部内に押し付けるという単純な動作により、アーム本体部２に対して位置決め本体部３を確実に固定することができる。また、レバー体５１における操作端部５３ａをアーム本体部２側に押し付けるという単純な動作により、嵌合用部材５４の凹部とのロック端部５３ｂの係合を解除でき、この解除状態を維持したまま位置決め本体部３をアーム本体部２から引き抜くことにより、アーム本体部２と位置決め本体部３とを分離することが容易に可能となる。このように、本実施形態に係るターゲットデバイス１は、アーム本体部２と位置決め本体部３との脱着を極めて簡便に行うことができるので、案内孔３８，３９，４０，４１，４２，４３の案内角度や案内位置が異なる位置決め本体部３への変更を容易に行うことが可能となる。
【００５６】
また、アーム本体部２は、その他端に挿入凹部２３を備えており、位置決め本体部３は、アーム本体部２の挿入凹部２３に挿入される挿入凸部３０を備えている。また、挿入凹部２３は、その側面に開口部２４を備え、当該開口部２４にレバー本体５３が回動可能に取り付けられており、レバー本体５３の一部分と当接する凹部５４ａが、挿入凸部３０に設けられている。このような構成により、より一層簡便かつ確実にアーム本体部２と位置決め本体部３との接続固定を行うことができる。
【００５７】
また、本実施形態に係るターゲットデバイス１は、レバー本体５３の回動方向の一方に向けて当該レバー本体５３を付勢する付勢手段２５を備えており、この付勢手段２５は、レバー本体５３の一部分（ロック端部５３ｂ）を挿入凹部２３内に常時配置するように機能するように構成されている。このような構成により、アーム本体部２に位置決め本体部３を挿入するという操作を行うのみで、両者を確実に連結固定することが可能になる。また、レバー本体５３の操作端部を押圧することにより、付勢手段２５の付勢力に抗してロック端部５３ｂと凹部５４ａとの係合を解除しない限り、アーム本体部２から位置決め本体部３が抜けることがないため、アーム本体部２と位置決め本体部３との連結の確実性を確保することができる。
【００５８】
また、本実施形態に係るターゲットデバイス１は、上述のような仮固定ピン取付孔３３及びこの取付孔３３に装着される仮固定ピン６を備えているので、当該取付孔３３を介して仮固定ピン６を骨１００の骨頭１００ａに挿入固定することにより、ターゲットデバイス１が、髄内に挿入されている髄内釘７の軸線を回転中心として回動することを確実に防止することができる。この結果、ターゲットデバイス１によって案内されるガイドピン８１の案内方向が固定されるため、ガイドピン８１を適切な位置に導入することが容易になる。
【００５９】
また、本実施形態において、仮固定ピン取付孔３３は、位置決め本体部３内で、案内孔３８の近傍に、かつ案内孔３８と略平行に形成されていることにより、仮固定ピン取付孔３３を介して挿入される仮固定ピン６が大腿骨頚部周辺に多数存在する太い血管の損傷を防止できるという極めて優れた効果を奏する。以下、具体的に説明する。
【００６０】
大腿骨頚部近傍には、この頚部に沿って太い血管が多数存在するところ、案内孔３８は、案内器具等が該血管に接触しないように案内される。そのため、血管損傷を防止する観点から、仮固定ピンは、該案内器具の近くに、好ましくは該案内器具に沿うように挿入されるのが好ましいが、仮固定ピン取付孔が、案内孔の近傍でなく、かつ案内孔と略平行に形成されない場合、仮固定ピンと案内器具との距離が大きくなるため、仮固定ピンが大腿骨頚部周辺の血管と接触するリスクが高くなる。
【００６１】
これに対し、本実施形態において、仮固定ピン取付孔３３が、案内孔３８の近傍に、かつ案内孔３８と略平行となるように、位置決め本体部３内に形成された場合、仮固定ピン取付孔３３に挿入される仮固定ピン６と案内器具との距離を短くすることが可能となり、仮固定ピン６が大腿骨頚部周辺の血管と接触するリスクを効果的に低減することができる。
【００６２】
また、仮固定ピン取付孔３３の内周面は、仮固定ピン６と摺接するように形成されているため、仮固定ピン取付孔３３が仮固定ピン６の後端部をしっかりと保持することができ、ターゲットデバイス１がぐらつくことを確実に防止することができる。
【００６３】
以上、本発明の一実施形態に係るターゲットデバイス１について説明したが、ターゲットデバイス１の具体的構成は上記実施形態に限定されない。例えば、図８に示すように、固定部材４４の他端部４４１における係止部材３６１ｂと当接する表面に、係止部材３６１ｂを保持する保持部４４２を設けるように構成してもよい。この保持部４４２は、固定部材４４の他端部４４１表面に形成される窪みであって、この窪みが係止部材３６１ｂの少なくとも一部分を収容するように形成することができる。このような構成により、固定部材４４を係止部材３６１ｂに係合させた場合に、固定部材４４が係止部材３６１ｂから外れてしまうことを効果的に防止することができ、スリット３４を挟んだ一対の部分３５，３６による案内スリーブ８等の締め付け状態を好適に維持することができる。また、同様な効果を得るために、図９（ａ）に示すように、保持部４４２を、固定部材４４の他端部４４１表面から僅かに突出する突起により構成してもよい。このような突起により保持部４４２を形成する場合、固定部材４４を係止部材３６１ｂに係合させた状態（図９（ｂ）に示す状態）において、突起が係止部材３６１ｂと固定部材４４の他端部４４１の端縁４４１ａとの間に配置されるようにする。
【００６４】
また、図１０の（ａ）や（ｂ）に示すように、固定部材４４の他端部４４１表面に形成される窪みを、固定部材４４の回動方向（図１０における矢印Ｋで示す方向）に沿う方向に複数並べて保持部４４２を形成してもよい。このような構成を採用する場合、固定部材４４を係止部材３６１ｂに係合させる場合の回動方向（Ｋ１で示す方向）の先頭側に配置される窪み４４２ａから順に、各窪み４４２ａ，４４２ｂ，４４２ｃの最奥部と回動軸３５１ｂの軸心との距離が徐々に短くなるように、各窪みを形成する。このような構成を採用することにより、固定部材４４を係止部材３６１ｂに係合させた場合に、固定部材４４が係止部材３６１ｂから外れてしまうことを効果的に防止できるという上述した効果に加えて、固定部材４４を回動軸３３１ｂ周りに回動させて係止部材３６１ｂに固定する途中において、段階的に案内スリーブ８等を締め付けることができる。段階的に案内スリーブ８等を締め付けることができる結果、比較的弱い力で固定部材４４を回動させて、固定部材４４を係止部材３６１ｂに係合させることができ、固定部材４４と係止部材３６１ｂとの係合操作の操作性を高めることが可能になる。
【００６５】
また、上記実施形態においては、アーム本体部２側に挿入凹部２３を設け、当該挿入凹部２３の側面に形成される開口部にレバー体５１を取り付けると共に、位置決め本体部３側に挿入凸部３０を設け、当該挿入凸部３０にレバー体５１のロック端部５３ｂが押し付けられる凹部５４ａを設けるように構成しているが、位置決め本体部３側に挿入凹部２３を設け、当該挿入凹部２３の側面に開口部を形成し、この開口部にレバー体５１を取り付けると共に、アーム本体部２側に挿入凸部３０を設け、当該挿入凸部３０にレバー体５１のロック端部５３ｂが押し付けられる凹部５４ａを設けるように構成してもよい。
【００６６】
また、上記実施形態においては、仮固定ピン取付孔３３は、位置決め本体部３内に埋没し、図３の矢視Ａ方向から見て断面Ｏ字形状に形成されているが、仮固定ピン６と摺接することができさえすれば、位置決め本体部３表面において一部開口した形状、すなわち、図３の矢視Ａ方向から見て断面が略Ｕ字形状となるように形成してもよい。また、仮固定ピン６は、仮固定ピン取付孔３３に、例えば、図１の紙面上において、通常、右方向から挿入されるが、このとき、挿入側の孔間の距離と、出口側の孔間の距離とが異なっていてもよく、挿入側の孔間の距離に比べて出口側の孔間の距離を短くしたり、長くしたりすることができる。さらに、上記実施形態においては、仮固定ピン取付孔３３は２箇所形成されているが、仮固定ピン６を骨頭に首尾よく案内し得るのであれば、１箇所であっても、３箇所以上であってもよい。
【００６７】
また、本実施形態において、アーム本体部２及び位置決め本体部３をカーボン繊維強化プラスチック材料（ＣＦＲＰ材料）やガラス繊維強化プラスチック材料（ＧＦＲＰ材料）で形成するには、例えば、カーボン繊維（或いは、ガラス繊維）が編物状に２次元に配向したシート状のＣＦＲＰ材（或いは、ＧＦＲＰ材）を積層して形成した物に対して、切削加工等を施すことにより所定形状に形作っていくことになるが、位置決め本体部３におけるシート状ＣＦＲＰ材（或いは、シート状ＧＦＲＰ材）の積層方向は、案内孔の締め付け方向、つまり、図５の左右方向であることが好ましい。このようなＣＦＲＰ材（或いは、ＧＦＲＰ材）の積層方向で位置決め本体部３を形成した場合、位置決め本体部３は、案内孔の締め付け方向に沿って撓みやすくなり、案内孔に挿入される案内スリーブ等を強固に締め付けることができ、案内スリーブ等の位置ずれを効果的に抑制することができる。
【００６８】
位置決め本体部３に求められる剛性特性は、撓み変形（弾性変形）により案内孔に挿入される案内スリーブを確実に固定するという観点から、上述のように案内孔の締め付け方向に撓みやすくすることが好ましいが、アーム本体部２に求められる剛性特性は、位置決め本体部３に求められる剛性特性とは異なり、撓み変形が発生することを極力避けたいという要求がある。本実施形態におけるターゲットデバイス１は、アーム本体部２と位置決め本体部３とを着脱自在な別体として形成しているため、アーム本体部２におけるシート状のＣＦＲＰ材（或いは、ＧＦＲＰ材）の積層方向を、位置決め本体部３におけるＣＦＲＰ材（或いは、ＧＦＲＰ材）の積層方向と異なるように設定することができ、発生する撓み変形の最小化を図ることができる。アーム本体部２は、図１に示すように平面視略Ｕ字形となるように形成されているが、このような形状の場合、例えば、位置決め本体部３におけるＣＦＲＰ材（或いは、ＧＦＲＰ材）の積層方向に対して、９０度向きを変えた方向であって、位置決め本体部３の長手方向に沿った方向（図１の上下方向に沿う方向）にシート状のＣＦＲＰ材（或いは、ＧＦＲＰ材）を積層することにより、アーム本体部２の撓み変形を小さく抑えることができる。
【符号の説明】
【００６９】
１ ターゲットデバイス
２ アーム本体部
２３ 挿入凹部
２５ 付勢手段
３ 位置決め本体部
３０ 挿入凸部
３１ 案内手段
３２ 締め付け手段
３３ 仮固定ピン取付孔
３４ スリット
３８〜４３ 案内孔
４４ 固定部材
５ 着脱手段
５１ レバー体
５２ レバー軸部
５３ レバー本体
５４ 嵌合用部材
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ターゲットデバイスに係り、特に髄内釘を骨内に導入する場合に使用されるターゲットデバイスに関する。
【背景技術】
【０００２】
従来においては、ガイドピンを骨に刺入したり、穿孔等を施すためにドリルやリーマなどの工具を骨に適用したり、インプラントとなるスクリュウや髄内釘を骨に導入したりといったことが行われる。このようなガイドピン、工具、インプラント等の骨手術具は、多くの場合、何らかのターゲットデバイス（案内装置）によって案内された状態で骨に適用される。
【０００３】
このようなターゲットデバイスの一例としては、例えば、特許文献１に示されるようなものが知られている。このターゲットデバイスは、骨の髄内に挿入された髄内釘の端部に連結される連結端部を有し、この連結端部から屈折するように伸びて最終的に髄内釘と略平行に伸びる部分を備えている。
【０００４】
このターゲットデバイスにおいては、髄内釘と略平行に伸びる部分に、所定の方位を向いた案内孔を備えた案内手段が設けられる。この案内手段には上記所定の方位が含まれる案内面に沿ってスリットが形成され、当該スリットによって案内孔の内径が実質的に拡縮可能な状態とされている。また、案内手段には上記スリットの両側にある一対の部分を締め付けるための締め付けネジがスリットを横断するように取り付けられている。そして、実際にターゲットデバイスを用いる際には、上記の案内手段の案内孔に案内スリーブを挿通させた状態とし、この案内スリーブを上記締め付けネジで締め付けることによって固定し、この案内スリーブによって種々の骨手術具が直接若しくは間接的に案内されることにより、所定の方向に骨手術具が導かれるようにしている。
【０００５】
また、ターゲットデバイスのその他の例としては、例えば、特許文献２に示されるようなものが知られている。このターゲットデバイスにおける締め付け手段は、案内手段におけるスリットの両側にある一対の部分からそれぞれ突出する一対の突出部に対してその突出方向に螺合する駆動部材（ナット）により構成されており、この駆動部材を螺合することにより一対の突出部を近接する方向に締め付けて、案内孔に挿入された案内スリーブ等を固定する。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００６】
【特許文献１】特開２００１−２８６４８０号公報
【特許文献２】特開２００７−６８８１７号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
しかしながら、上記特許文献１に開示されているターゲットデバイスにおいては、案内手段におけるスリットの両側にある一対の部分を締め付けネジによって締め付けるように構成されており、この締め付けネジに対しては案内手段の片側から締め付け操作を行うように構成されている。これにより、締め付け操作を行った場合に、締め付けネジの回転に伴って、締め付けネジが取り付けられている側の一方の部分に締め付けネジの回転方向に沿ってねじれが生じる可能性が高く、この結果、案内孔がねじれる等の変形を引き起こし案内方向が変化するおそれがあった。
【０００８】
また、上記特許文献２に開示されているターゲットデバイスにおいては、案内手段におけるスリットの両側にある一対の部分からそれぞれ突出する一対の突出部に対してその突出方向に螺合する駆動部材により、締め付け手段が構成されており、この駆動部材を螺合することにより一対の突出部を近接する方向に締め付けて、案内孔に挿入された案内スリーブ等を固定するように構成されているため、駆動部材の螺合によって生じるねじれ応力が、一対の部分の双方に加わる可能性があり、締め付け時において案内孔がねじれて案内方向が変化するおそれがあった。
【０００９】
つまり、従来のターゲットデバイスにおいては、スリットの両側にある部分を互いに近接する方向に締め付ける際に、当該部分に当接する部材（締め付けネジ、駆動部材）を回転させるという動作を伴うため、案内孔の軸線にねじれ変形が発生し、たとえターゲットデバイスが高精度に構成されていていたとしても、締め付けにより生じた案内孔のねじれによって案内精度が低下するという問題があった。
【００１０】
本発明は、このような問題を解決するためになされたものであって、案内精度を向上させることができるターゲットデバイスの提供を目的とする。
【課題を解決するための手段】
【００１１】
本発明の前記目的は、骨端部から長骨内に導入される髄内釘に装着され、該髄内釘に交差する姿勢で組み付けられるインプラントの挿入を案内若しくは補助するために用いられる髄内釘のターゲットデバイスであって、前記髄内釘の近位端に連結される連結端部を一端側に有するアーム本体部と、前記アーム本体部に連結される前記髄内釘に並行するように伸びる位置決め本体部とを備えており、前記位置決め本体部は、スリットを有する案内手段と、前記案内手段を締め付けることにより前記インプラント若しくは前記インプラントを案内する案内器具の位置決めを行う締め付け手段とを備えており、前記締め付け手段は、前記案内手段における前記スリットの両側にある一対の部分からそれぞれ並行して突出する一対の突出部と、一方の突出部に回動可能に取り付けられる一端部を有する固定部材とを備えており、前記固定部材の他端部を他方の突出部に嵌合させることにより、前記一対の突出部が近接する方向に締め付けられることを特徴とするターゲットデバイスにより達成される。
【００１２】
また、上記ターゲットデバイスにおいて、前記他方の突出部は、前記固定部材の他端部が挿入可能な切欠き部と、前記切欠き部内に露出するように取り付けられる棒状の係止部材とを備えており、前記固定部材の他端部は、前記係止部材と嵌合することにより、前記一対の突出部が近接する方向に締め付けられることが好ましい。
【００１３】
また、前記係止部材は、円柱形状であることが好ましい。
【００１４】
また、前記固定部材が前記係止部材に嵌合している状態において、前記固定部材の他端部は、係止部材との当接位置と前記固定部材の他端部の端縁との間に配置され、前記係止部材から離隔する方向に延びる傾斜面を備えることが好ましい。
【００１５】
また、前記傾斜面は、前記固定部材の外方に向けて張り出す湾曲面であることが好ましい。
【００１６】
また、前記傾斜面は、前記固定部材の内方に向けて窪む湾曲面であることが好ましい。
【００１７】
また、前記固定部材の他端部は、前記係止部材を保持する保持部を備えていることが好ましい。
【００１８】
また、前記保持部は、前記固定部材の他端部の表面に形成される窪みであって、前記窪みは、前記係止部材の少なくとも一部分を収容することが好ましい。
【発明の効果】
【００１９】
本発明によれば、案内精度を向上させることができるターゲットデバイスを提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【００２０】
【図１】本発明の一実施形態に係るターゲットデバイスの使用状況を示す概略構成図である。
【図２】図１におけるターゲットデバイスの概略構成断面図である。
【図３】図１におけるターゲットデバイスをアーム本体部と位置決め本体部とに分離した状態での概略構成断面図である。
【図４】付勢手段の変形例を示す概略構成断面図である。
【図５】図３における矢視Ａ方向からみた位置決め本体部の背面図である。
【図６】固定部材と係止部材とが係合している状態での要部拡大断面図である。
【図７】固定部材と係止部材とが係合する途中の状態を示す概略構成断面図である。
【図８】固定部材の変形例を示す概略構成断面図である。
【図９】固定部材の変形例を示す概略構成断面図である。
【図１０】固定部材の変形例を示す概略構成断面図である。
【発明を実施するための形態】
【００２１】
以下、本発明の実施形態に係るターゲットデバイスについて添付図面を参照して説明する。図１はターゲットデバイスの使用状況を示す概略構成図であり、図２はターゲットデバイスの概略構成断面図である。本実施形態のターゲットデバイス１は、大腿骨等の管状の長骨１００の髄内に導入される髄内釘７に接続され、この髄内釘７の横断孔７１，７２，７３，７４，７５，７６に交差する姿勢で組み付けられるガイドピン、ドリルやリーマ等の工具、スクリュウ等のインプラントの挿入を案内若しくは補助するために用いられる指標装置である。
【００２２】
このターゲットデバイス１は、髄内釘７の近位端に連結される連結端部２ａを一端側に有するアーム本体部２と、このアーム本体部２の連結端部２ａとは反対側の他端部に接続され、髄内釘７に並行するように伸びる位置決め本体部３とを備えている。これらアーム本体部２と位置決め本体部３とは、着脱手段５により着脱自在に構成されており、着脱手段５の操作により図３に示すように、両者を分離することができる。
【００２３】
アーム本体部２は、連結端部２ａから湾曲した後に髄内釘７と並行な姿勢に移行するように全体としてＵ字状に構成されている。このアーム本体部２は、ターゲットデバイスとしての使用に特に問題がなければいかなる材料から形成してもよいが、例えば、Ｘ線透過性に優れた材料により形成されることが好ましい。Ｘ線透過性材料としては、例えば、カーボン繊維強化プラスチック材料（ＣＦＲＰ）、ガラス繊維強化プラスチック（ＧＦＲＰ）、その他のプラスチック材料や、チタン合金、アルミニウム、ステンレス鋼等の金属材料を挙げることができる。なお、アーム本体部２の材料は、Ｘ線を透過しない材料であってもよい。
【００２４】
アーム本体部２の連結端部２ａには貫通孔２１が設けられており、この貫通孔２１に接続ボルト２２を挿通させた後にこの接続ボルト２２を髄内釘７の軸孔７７に螺合させることによって連結端部２ａと髄内釘７の近位端とを接続固定できるように構成されている。
【００２５】
また、図３に示すように、アーム本体部２は、後述する位置決め本体部３に形成される挿入凸部３０が挿入される挿入凹部２３を他端部に備えている。挿入凹部２３の内面と挿入凸部３０の外面とは互いに摺接するように構成されている。また、挿入凹部２３の側面には、開口部２４が形成されており、この開口部２４に着脱手段５の一部を構成するレバー体５１が取り付けられている。レバー体５１は、開口部２４内に一部分が露出するように取り付けられるレバー軸部５２と、このレバー軸部５２に回動自在に取り付けられるレバー本体５３とを備えている。レバー本体５３は、操作者が押圧操作する操作端部５３ａと、後述する位置決め本体部３が備える嵌合用部材５４に形成される凹部５４ａを押し付けて当接するロック端部５３ｂとを備えている。本実施形態においては操作端部５３ａとロック端部５３ｂとは、レバー軸部５２を挟んだレバー本体５３の両端部側にそれぞれ形成されている。
【００２６】
また、図２や図３の断面図に示すように、ロック端部５３ｂは、その外表面の一部分において、後述する位置決め本体部３が備える嵌合用部材５４に形成される凹部５４ａの表面形状に略沿う形状を有している。ここで、アーム本体部２に位置決め本体部３を挿入し、着脱手段５により両者間を固定する場合に、両者の接続を確実なものとし両者間にぐらつきが発生しないようにするためには、ロック端部５３ｂが嵌合用部材５４に形成される凹部５４ａを押圧するように、ロック端部５３ｂの上記一部分の形状を設定することが好ましい。
【００２７】
また、アーム本体部２は、レバー本体５３に対して付勢力を付与する付勢手段２５を備えている。この付勢手段２５は、ロック端部５３ｂが挿入凹部２３内に常時配置されるようにレバー本体５３に対して付勢するように構成されており、本実施形態においては板バネにより付勢手段２５を構成している。なお、当該板バネは、固定ネジ２６によってアーム本体部２に固定されている。ここで、付勢手段２５は、上記板バネに限られるものではなく、例えばつる巻きバネや渦巻きバネ等のバネ体やゴム等の弾性体等を採用することもできる。付勢手段２５としてつる巻きバネを採用する場合、例えば、図４（ａ）に示すように、つる巻きバネをレバー本体５３の操作端部５３ａとアーム本体部との間に配置し、つる巻きバネの付勢力によって、レバー本体５３の操作端部５３ａを外方に向けて押圧するように構成する。また、付勢手段２５として渦巻きバネを採用する場合、例えば図４（ｂ）に示すように、渦巻きバネの付勢力によってレバー本体５３が図４（ｂ）の紙面上において反時計回りに回転するように、渦巻きバネをレバー軸部５２の軸周りに配置する。
【００２８】
位置決め本体部３は、アーム本体部２の他端部に接続された状態で、アーム本体部２に連結される髄内釘７と並行に伸びるように形成されている。この位置決め本体部３は、図３に示すように、挿入凸部３０と、案内手段３１と、締め付け手段３２と、仮固定ピン取付孔３３とを備えている。ここで、位置決め本体部３は、ターゲットデバイスとしての使用に特に問題がなければいかなる材料から形成してもよいが、例えば、Ｘ線透過性に優れた材料により形成されることが好ましい。Ｘ線透過性材料としては、例えば、カーボン繊維強化プラスチック材料（ＣＦＲＰ）、ガラス繊維強化プラスチック（ＧＦＲＰ）、その他のプラスチック材料や、チタン合金、アルミニウム、ステンレス鋼等の金属材料を挙げることができる。なお、位置決め本体部３の材料は、Ｘ線を透過しない材料であってもよい。
【００２９】
挿入凸部３０は、上述したアーム本体部２における挿入凹部２３に挿入される部分であり、位置決め本体部３の一端側に形成されている。この挿入凸部３０は、その側面に形成される収納凹部内に固定される嵌合用部材５４を備えている。嵌合用部材５４は、着脱手段５の一部分を構成し、上述したレバー本体５３のロック端部５３ｂが嵌合する部材である。嵌合用部材５４には、凹部５４ａが形成されており、この凹部５４ａ内にレバー本体５３のロック端部５３ｂが押し付けられることによりアーム本体部２及び位置決め本体部３が固定される。なお、挿入凸部３０を挿入凹部２３内にスムーズに挿入できるように、嵌合用部材５４の挿入方向側端部にはテーパ面５４ｂが形成されている。
【００３０】
案内手段３１は、図３の矢視Ａ方向から見た位置決め本体部３の背面図である図５に示すように、位置決め本体部３の長手方向に沿って形成されるスリット３４と、このスリット３４の両側に配置される一対の部分３５，３６と、当該一対の部分３５，３６のそれぞれに形成される複数組の凹溝３７とを備えている。この案内手段３１は、インプラント若しくはインプラントをガイドする案内器具を案内すると共に、案内されるインプラント等を固定する機能を有している。
【００３１】
スリット３４は、位置決め本体部３内に配置される一方の端部３４ａと、位置決め本体部３の下端において開放される他方の端部３４ｂとを備えている。すなわち、スリット３４は位置決め本体部３の下端から切り込まれて位置決め本体部３の内部で止まった形状を有している。
【００３２】
スリット３４の両側における一対の部分３５，３６は、案内面Ｚ（図５の紙面と直交する面であって、スリット３４の中心が含まれる仮想平面）を中心として実質的に対称に構成されている。
【００３３】
複数組の凹溝３７は、スリット３４を介して対向する部分３５，３６の対向面に形成されている。これらの凹溝３７のうち、スリット３４の両側に対称に構成された相互に対向する凹溝３７同士が組となって一つの案内孔を構成し、これによって位置決め本体部３内に複数の案内孔３８，３９，４０，４１，４２，４３が構成されている。これらの複数の案内孔３８，３９，４０，４１，４２，４３は、全て案内面Ｚに含まれる軸線を有し、案内面Ｚ上において相互に異なる位置に配置されている。これらの案内孔３８，３９，４０，４１，４２，４３は、それぞれ髄内釘７の横断孔７１，７２，７３，７４，７５，７６の軸線と一致する案内位置及び方向を規定するように構成されている。なお、案内孔３８，３９，４０，４１，４２，４３には、ドリル等の工具やガイドピン、スクリュウ等のインプラントやインプラントを案内する案内器具等が挿入される。また、案内孔３８は、インプラント若しくはインプラントをガイドする案内器具を大腿骨の骨頭に向けて案内する案内孔である。
【００３４】
締め付け手段３２は、上記案内手段３１を締め付けることによって、案内孔３８，３９，４０，４１，４２，４３に挿入されるインプラントやインプラントを案内する案内器具を固定し、これらの位置決めを行う手段である。この締め付け手段３２は、上記一対の部分３５，３６から並行してそれぞれ突出する一対の突出部３５１，３６１と、当該一対の突出部３５１，３６１に取り付けられる固定部材４４とを備えている。
【００３５】
一方の突出部３５１は、その端部において、当該端部の一部分が切り欠かれる第１切欠き部３５１ａと、この第１切欠き部３５１ａ内に露出するように取り付けられる回動軸３５１ｂとを備えている。また、他方の突出部３６１は、その端部において、当該端部の一部分が切り欠かれる第２切欠き部３６１ａと、この第２切欠き部３６１ａ内に露出するように取り付けられる係止部材３６１ｂとを備えている。係止部材３６１ｂは、円柱形状（断面視円形の棒状体）となるように形成されている。
【００３６】
固定部材４４は、その一端部が、一方の突出部３５１が備える回動軸３５１ｂに回動可能に取り付けられている。固定部材４４の他端部４４１は、図６（ａ）に示すように、断面視においてＬ字状に形成され、他方の突出部３６１が備える係止部材３６１ｂに嵌合するように構成されている。
【００３７】
また、固定部材４４が係止部材３６１ｂに嵌合している状態において（図６（ａ）に示す状態において）、固定部材４４の他端部４４１には、係止部材３６１ｂとの当接位置と固定部材４４の他端部４４１の端縁４４１ａとの間に配置され、係止部材３６１ｂから離隔する方向に延びる傾斜面４４１ｂを備えている。この傾斜面４４１ｂは、固定部材４４の外方に向けて張り出す湾曲面となるように形成されている。
【００３８】
なお、この傾斜面４４１ｂを、図６（ｂ）に示すように断面視において直線状となるように形成してもよく、また、図６（ｃ）に示すように、固定部材４４の内方に向けて窪む湾曲面となるように形成してもよい。
【００３９】
仮固定ピン取付孔３３は、インプラント若しくはインプラントをガイドする案内器具を大腿骨の骨頭に向けて案内する案内孔３８と略平行となるように位置決め本体部３内に形成されている。この仮固定ピン取付孔３３は、棒状の仮固定ピン６が装着される孔であり、図５に示すように、案内孔３８の近傍に２箇所形成されている。このように、仮固定ピン取付孔３３は、案内孔３８の近傍に、かつ案内孔３８と略平行に位置決め本体部３内に形成されているが、具体的には、仮固定ピン取付孔３３は、２箇所間の距離が仮固定ピン６が挿入される骨頭１００ａの幅よりも短く、かつ挿入された仮固定ピン６が骨頭頚部（狭窄部分）から抜け出ないような位置に配置される。仮固定ピン取付孔３３の２箇所間の距離は、骨頭１００ａの幅を限度として長い方が固定力を高めるために好ましい。仮固定ピン取付孔３３の内周面は、仮固定ピン６と摺接するように形成されている。また、仮固定ピン取付孔３３は、アーム本体部２に連結される髄内釘７と仮固定ピン取付孔３３を介して骨頭１００ａに挿入される仮固定ピン６とが互いに干渉しないような位置に配置されている。仮固定ピン６の先端には、スクリュウが形成されており、仮固定ピン６をねじ込むことにより骨１００に埋入できるように形成されている。また、仮固定ピン６の長さは、仮固定ピン６の先端が骨１００の骨頭１００ａに挿入された状態（図１に示す状態）で、仮固定ピン６の後端部が仮固定ピン取付孔３３により保持される長さとなるように設定される。
【００４０】
次に、上述した構成を有するターゲットデバイス１の使用方法について説明する。まず、大腿骨等の骨の近位端にドリルやリーマ等の工具を適用して穿孔した後、図１に示すように、髄内釘７の近位端に対して接続ボルト２２等によって連結端部２ａを連結固定して髄内釘７とターゲットデバイス１とを一体化し、この状態で、髄内釘７の遠位端を近位端から骨内に導入する。このとき、Ｘ線画像等の透視画像を見ながら、髄内釘７の骨内における姿勢及び深さを確認し、最終的に髄内釘７が骨に対して適宜の位置に配置されるように設定する。
【００４１】
次に、いずれか一方の仮固定ピン取付孔３３に仮固定ピン６を挿通し、仮固定ピン６の先端が骨１００の骨頭１００ａに挿入されるように仮固定ピン６をねじ込む。仮固定ピン６は、その先端部が骨１００の骨頭１００ａ内に設置され、後端部が仮固定ピン取付孔３３に保持されるように設置される。
【００４２】
仮固定ピン６の設置が終了した後、位置決め本体部３の案内孔３８に案内スリーブ８（案内器具）を挿通し、案内スリーブ８の先端が体内に導入されるように押し入れる。そして、案内スリーブ８の先端が骨の表面に近接し、或いは、接触した状態とし、固定部材４４を回動させてその他端部を係止部材３６１ｂに嵌合し、案内孔３８を締め付け、案内スリーブ８を固定する。
【００４３】
案内スリーブ８は、図１に示すガイドピン８１、図示しないドリルやリーマ等の工具、図１に破線で示すスクリュウ８２などの骨手術具を案内するための案内部材である。例えば、ガイドピン８１を刺入する場合には、図１に示すように、案内スリーブ８内にさらに補助スリーブ８３を挿入し、この補助スリーブ８３の軸孔にガイドピン８１を挿通させてその先端を骨１００内に刺入していく。このとき、ガイドピン８１は案内スリーブ８及び補助スリーブ８３を介して位置決め本体部３により位置及び方向が案内された状態とされる。
【００４４】
上記のガイドピン８１の刺入が終了すると、補助スリーブ８３を除去し、ドリルやリーマなどの穿孔工具を案内スリーブ８及びガイドピン８１に案内した状態で導入し、骨１００に穿孔が施される。
【００４５】
穿孔作業が終了すると、スクリュウ８２を案内スリーブ８及びガイドピン８１によって案内した状態で骨１００にねじ込んでいく。このとき、スクリュウ８２は髄内釘７の傾斜した横断孔７１を通して骨１００の頭部１００ａへ向けてねじ込まれる。
【００４６】
なお、横断孔７１のように傾斜方向に伸びる横断孔だけでなく、水平方向に伸びる横断孔７２，７３，７４，７５，７６に対しても、上記と同様の案内スリーブ８、ガイドピン８１、及び、工具を用いて準備作業を行い、その後、図示しないスクリュウを挿通させて髄内釘７を骨１００に固定する。
【００４７】
その後、ターゲットデバイス１を髄内釘７から取り外し、髄内釘７の軸孔７７内に図示しないセットスクリュウを挿入してスクリュウ８２を係合保持する。そして、最後に軸孔７７に図示しないキャップを装着する。
【００４８】
本実施形態に係るターゲットデバイス１は、位置決め本体部３が備える固定部材４４と係止部材３６１ｂとの係合により、一対の突出部３５１，３６１が均等に変形し、案内孔３８，３９，４０，４１，４２，４３の軸線の案内面Ｚ上からのズレを従来よりも抑えることができる。また、本実施形態におけるターゲットデバイス１においては、一対の突出部３５１，３６１を近接する方向に締め付ける際に、従来のように突出部３５１，３６１に当接する部材を回転させる（ねじる）という動作が介在しないため、このような回転力に伴う案内孔３８，３９，４０，４１，４２，４３の軸線のねじれ変形が発生することを確実に防止することができる。この結果、案内スリーブ８の案内位置及び方向は、位置決め本体部３の本来の形状精度に応じた高い精度で設定される。
【００４９】
また、固定部材４４が係止部材３６１ｂに嵌合している状態において（図６（ａ）に示す状態において）、固定部材４４の他端部４４１には、係止部材３６１ｂとの当接位置と固定部材４４の他端部４４１の端縁との間に配置され、係止部材３６１ｂから離隔する方向に延びる傾斜面４４１ｂを備えている。このような傾斜面４４１ｂを備えることにより、固定部材４４を回動軸３３１ｂ周りに回動させて係止部材３６１ｂに固定する途中（例えば、図７（ａ）に示す状態）において、係止部材３６１ｂが傾斜面４４１ｂ上を滑りながら円滑に移動するため、固定部材４４の係止部材３６１ｂへの固定操作がスムーズになる。
【００５０】
特に、傾斜面４４１ｂを、図６（ａ）に示すように、固定部材４４の外方に向けて張り出す湾曲面となるように形成することにより、固定部材４４の係止部材３６１ｂへの係合操作の初期段階（図７（ａ）に示す状態）における係止部材３６１ｂの移動量が大きくなるように設定できる。この結果、固定部材４４の係止部材３６１ｂへの係合操作の初期段階において、比較的強く案内スリーブ８等を締め付けることができ、固定部材４４の係止部材３６１ｂへの係合操作に伴う案内スリーブ８等の位置ズレを確実に防止することができる。
【００５１】
また、図６（ｃ）に示すように、固定部材４４の内方に向けて窪む湾曲面となるように傾斜面４４１ｂを形成した場合、固定部材４４を回動軸３３１ｂ周りに回動させて係止部材３６１ｂに固定する途中（例えば、図７（ｂ）に示す状態）において、比較的弱い力を固定部材４４に作用させつつ、案内スリーブ８等を徐々に締め付けることができる。この結果、操作者の力の付加具合に伴って生じる案内スリーブ８等の位置ズレを効果的に防止することができる。
【００５２】
また、本実施形態に係るターゲットデバイス１は、着脱手段５を操作することにより、アーム本体部２と位置決め本体部３とが着脱自在となるように構成されている。このような構成により、従来のターゲットデバイスでは得ることができない効果を得ることができる。この効果について以下説明するが、その前に従来のターゲットデバイスにおける問題点について説明する。
ターゲットデバイスを用いて大腿骨の近位端側の骨折、特に、大腿骨の骨頭近傍（例えば頚部）の骨折を治療する場合、ターゲットデバイスに連結された髄内釘を大腿骨の髄内に導入した後、ターゲットデバイスの案内手段を用いて大腿骨の外側からガイドピン（ガイドワイヤ）を大腿骨内に導入し、このガイドピンの骨頭内の位置をＸ線撮影などによって確認するわけであるが、この確認工程時に、導入されたガイドピンの案内角度では、後工程でねじ込まれるラグスクリュウを適切に骨内に設置できないと判断される場合がある。これは、大腿骨の長骨に挿入される髄内釘が、長骨を介して骨頭を押圧する結果、骨頭の位置が変化することに起因して発生するものであり、大腿骨の骨頭部の骨折治療においては、頻繁に発生する。
【００５３】
このような事態が発生した場合、既に導入されたガイドピンを抜き出した後、骨内に導入された髄内釘をターゲットデバイスと共に引き抜いた上、所望の案内角度を有する案内孔が形成された別のターゲットデバイスに取り替え、その変更後の案内孔の案内角度に対応した横断孔を有する髄内釘を取り付け、この髄内釘を骨内に再導入するという作業が必要になる。このようなターゲットデバイス及び髄内釘の取替え作業に対応するために、案内孔の案内角度を異ならせたターゲットデバイスを複数準備すると共に、ターゲットデバイスの案内孔の案内角度に対応した横断孔を有する髄内釘を複数準備しておく必要がある。ターゲットデバイスは高価な医療器具であるため、案内孔の案内角度を異ならせたターゲットデバイスを複数準備しなければならないことは、コスト面から大きな負担になるという問題があった。
【００５４】
これに対し、本実施形態に係るターゲットデバイス１は、着脱手段５を操作することにより、アーム本体部２と位置決め本体部３とが着脱自在となるように構成されているため、位置決め本体部３に形成される案内孔３８，３９，４０，４１，４２，４３の伸びる方向や位置を種々変化させた他の位置決め本体部３をアーム本体部２に取り付けることが可能となる。つまり、アーム本体部２を共通部品として、このアーム本体部２と、案内孔３８，３９，４０，４１，４２，４３の伸びる方向や位置を種々変化させた複数の位置決め本体部３とで、案内スリーブ８等の案内角度・位置を種々設定できるターゲットデバイス１を構成することができ、ターゲットデバイス１の低コスト化を図ることができる。
【００５５】
また、着脱手段５は、アーム本体部２に回動可能に取り付けられるレバー体５１と、位置決め本体部３に設けられる嵌合用部材５４とにより構成されているため、レバー体５１におけるロック端部５３ｂを嵌合用部材５４の凹部内に押し付けるという単純な動作により、アーム本体部２に対して位置決め本体部３を確実に固定することができる。また、レバー体５１における操作端部５３ａをアーム本体部２側に押し付けるという単純な動作により、嵌合用部材５４の凹部とのロック端部５３ｂの係合を解除でき、この解除状態を維持したまま位置決め本体部３をアーム本体部２から引き抜くことにより、アーム本体部２と位置決め本体部３とを分離することが容易に可能となる。このように、本実施形態に係るターゲットデバイス１は、アーム本体部２と位置決め本体部３との脱着を極めて簡便に行うことができるので、案内孔３８，３９，４０，４１，４２，４３の案内角度や案内位置が異なる位置決め本体部３への変更を容易に行うことが可能となる。
【００５６】
また、アーム本体部２は、その他端に挿入凹部２３を備えており、位置決め本体部３は、アーム本体部２の挿入凹部２３に挿入される挿入凸部３０を備えている。また、挿入凹部２３は、その側面に開口部２４を備え、当該開口部２４にレバー本体５３が回動可能に取り付けられており、レバー本体５３の一部分と当接する凹部５４ａが、挿入凸部３０に設けられている。このような構成により、より一層簡便かつ確実にアーム本体部２と位置決め本体部３との接続固定を行うことができる。
【００５７】
また、本実施形態に係るターゲットデバイス１は、レバー本体５３の回動方向の一方に向けて当該レバー本体５３を付勢する付勢手段２５を備えており、この付勢手段２５は、レバー本体５３の一部分（ロック端部５３ｂ）を挿入凹部２３内に常時配置するように機能するように構成されている。このような構成により、アーム本体部２に位置決め本体部３を挿入するという操作を行うのみで、両者を確実に連結固定することが可能になる。また、レバー本体５３の操作端部を押圧することにより、付勢手段２５の付勢力に抗してロック端部５３ｂと凹部５４ａとの係合を解除しない限り、アーム本体部２から位置決め本体部３が抜けることがないため、アーム本体部２と位置決め本体部３との連結の確実性を確保することができる。
【００５８】
また、本実施形態に係るターゲットデバイス１は、上述のような仮固定ピン取付孔３３及びこの取付孔３３に装着される仮固定ピン６を備えているので、当該取付孔３３を介して仮固定ピン６を骨１００の骨頭１００ａに挿入固定することにより、ターゲットデバイス１が、髄内に挿入されている髄内釘７の軸線を回転中心として回動することを確実に防止することができる。この結果、ターゲットデバイス１によって案内されるガイドピン８１の案内方向が固定されるため、ガイドピン８１を適切な位置に導入することが容易になる。
【００５９】
また、本実施形態において、仮固定ピン取付孔３３は、位置決め本体部３内で、案内孔３８の近傍に、かつ案内孔３８と略平行に形成されていることにより、仮固定ピン取付孔３３を介して挿入される仮固定ピン６が大腿骨頚部周辺に多数存在する太い血管の損傷を防止できるという極めて優れた効果を奏する。以下、具体的に説明する。
【００６０】
大腿骨頚部近傍には、この頚部に沿って太い血管が多数存在するところ、案内孔３８は、案内器具等が該血管に接触しないように案内される。そのため、血管損傷を防止する観点から、仮固定ピンは、該案内器具の近くに、好ましくは該案内器具に沿うように挿入されるのが好ましいが、仮固定ピン取付孔が、案内孔の近傍でなく、かつ案内孔と略平行に形成されない場合、仮固定ピンと案内器具との距離が大きくなるため、仮固定ピンが大腿骨頚部周辺の血管と接触するリスクが高くなる。
【００６１】
これに対し、本実施形態において、仮固定ピン取付孔３３が、案内孔３８の近傍に、かつ案内孔３８と略平行となるように、位置決め本体部３内に形成された場合、仮固定ピン取付孔３３に挿入される仮固定ピン６と案内器具との距離を短くすることが可能となり、仮固定ピン６が大腿骨頚部周辺の血管と接触するリスクを効果的に低減することができる。
【００６２】
また、仮固定ピン取付孔３３の内周面は、仮固定ピン６と摺接するように形成されているため、仮固定ピン取付孔３３が仮固定ピン６の後端部をしっかりと保持することができ、ターゲットデバイス１がぐらつくことを確実に防止することができる。
【００６３】
以上、本発明の一実施形態に係るターゲットデバイス１について説明したが、ターゲットデバイス１の具体的構成は上記実施形態に限定されない。例えば、図８に示すように、固定部材４４の他端部４４１における係止部材３６１ｂと当接する表面に、係止部材３６１ｂを保持する保持部４４２を設けるように構成してもよい。この保持部４４２は、固定部材４４の他端部４４１表面に形成される窪みであって、この窪みが係止部材３６１ｂの少なくとも一部分を収容するように形成することができる。このような構成により、固定部材４４を係止部材３６１ｂに係合させた場合に、固定部材４４が係止部材３６１ｂから外れてしまうことを効果的に防止することができ、スリット３４を挟んだ一対の部分３５，３６による案内スリーブ８等の締め付け状態を好適に維持することができる。また、同様な効果を得るために、図９（ａ）に示すように、保持部４４２を、固定部材４４の他端部４４１表面から僅かに突出する突起により構成してもよい。このような突起により保持部４４２を形成する場合、固定部材４４を係止部材３６１ｂに係合させた状態（図９（ｂ）に示す状態）において、突起が係止部材３６１ｂと固定部材４４の他端部４４１の端縁４４１ａとの間に配置されるようにする。
【００６４】
また、図１０の（ａ）や（ｂ）に示すように、固定部材４４の他端部４４１表面に形成される窪みを、固定部材４４の回動方向（図１０における矢印Ｋで示す方向）に沿う方向に複数並べて保持部４４２を形成してもよい。このような構成を採用する場合、固定部材４４を係止部材３６１ｂに係合させる場合の回動方向（Ｋ１で示す方向）の先頭側に配置される窪み４４２ａから順に、各窪み４４２ａ，４４２ｂ，４４２ｃの最奥部と回動軸３５１ｂの軸心との距離が徐々に短くなるように、各窪みを形成する。このような構成を採用することにより、固定部材４４を係止部材３６１ｂに係合させた場合に、固定部材４４が係止部材３６１ｂから外れてしまうことを効果的に防止できるという上述した効果に加えて、固定部材４４を回動軸３３１ｂ周りに回動させて係止部材３６１ｂに固定する途中において、段階的に案内スリーブ８等を締め付けることができる。段階的に案内スリーブ８等を締め付けることができる結果、比較的弱い力で固定部材４４を回動させて、固定部材４４を係止部材３６１ｂに係合させることができ、固定部材４４と係止部材３６１ｂとの係合操作の操作性を高めることが可能になる。
【００６５】
また、上記実施形態においては、アーム本体部２側に挿入凹部２３を設け、当該挿入凹部２３の側面に形成される開口部にレバー体５１を取り付けると共に、位置決め本体部３側に挿入凸部３０を設け、当該挿入凸部３０にレバー体５１のロック端部５３ｂが押し付けられる凹部５４ａを設けるように構成しているが、位置決め本体部３側に挿入凹部２３を設け、当該挿入凹部２３の側面に開口部を形成し、この開口部にレバー体５１を取り付けると共に、アーム本体部２側に挿入凸部３０を設け、当該挿入凸部３０にレバー体５１のロック端部５３ｂが押し付けられる凹部５４ａを設けるように構成してもよい。
【００６６】
また、上記実施形態においては、仮固定ピン取付孔３３は、位置決め本体部３内に埋没し、図３の矢視Ａ方向から見て断面Ｏ字形状に形成されているが、仮固定ピン６と摺接することができさえすれば、位置決め本体部３表面において一部開口した形状、すなわち、図３の矢視Ａ方向から見て断面が略Ｕ字形状となるように形成してもよい。また、仮固定ピン６は、仮固定ピン取付孔３３に、例えば、図１の紙面上において、通常、右方向から挿入されるが、このとき、挿入側の孔間の距離と、出口側の孔間の距離とが異なっていてもよく、挿入側の孔間の距離に比べて出口側の孔間の距離を短くしたり、長くしたりすることができる。さらに、上記実施形態においては、仮固定ピン取付孔３３は２箇所形成されているが、仮固定ピン６を骨頭に首尾よく案内し得るのであれば、１箇所であっても、３箇所以上であってもよい。
【００６７】
また、本実施形態において、アーム本体部２及び位置決め本体部３をカーボン繊維強化プラスチック材料（ＣＦＲＰ材料）やガラス繊維強化プラスチック材料（ＧＦＲＰ材料）で形成するには、例えば、カーボン繊維（或いは、ガラス繊維）が編物状に２次元に配向したシート状のＣＦＲＰ材（或いは、ＧＦＲＰ材）を積層して形成した物に対して、切削加工等を施すことにより所定形状に形作っていくことになるが、位置決め本体部３におけるシート状ＣＦＲＰ材（或いは、シート状ＧＦＲＰ材）の積層方向は、案内孔の締め付け方向、つまり、図５の左右方向であることが好ましい。このようなＣＦＲＰ材（或いは、ＧＦＲＰ材）の積層方向で位置決め本体部３を形成した場合、位置決め本体部３は、案内孔の締め付け方向に沿って撓みやすくなり、案内孔に挿入される案内スリーブ等を強固に締め付けることができ、案内スリーブ等の位置ずれを効果的に抑制することができる。
【００６８】
位置決め本体部３に求められる剛性特性は、撓み変形（弾性変形）により案内孔に挿入される案内スリーブを確実に固定するという観点から、上述のように案内孔の締め付け方向に撓みやすくすることが好ましいが、アーム本体部２に求められる剛性特性は、位置決め本体部３に求められる剛性特性とは異なり、撓み変形が発生することを極力避けたいという要求がある。本実施形態におけるターゲットデバイス１は、アーム本体部２と位置決め本体部３とを着脱自在な別体として形成しているため、アーム本体部２におけるシート状のＣＦＲＰ材（或いは、ＧＦＲＰ材）の積層方向を、位置決め本体部３におけるＣＦＲＰ材（或いは、ＧＦＲＰ材）の積層方向と異なるように設定することができ、発生する撓み変形の最小化を図ることができる。アーム本体部２は、図１に示すように平面視略Ｕ字形となるように形成されているが、このような形状の場合、例えば、位置決め本体部３におけるＣＦＲＰ材（或いは、ＧＦＲＰ材）の積層方向に対して、９０度向きを変えた方向であって、位置決め本体部３の長手方向に沿った方向（図１の上下方向に沿う方向）にシート状のＣＦＲＰ材（或いは、ＧＦＲＰ材）を積層することにより、アーム本体部２の撓み変形を小さく抑えることができる。
【符号の説明】
【００６９】
１ ターゲットデバイス
２ アーム本体部
２３ 挿入凹部
２５ 付勢手段
３ 位置決め本体部
３０ 挿入凸部
３１ 案内手段
３２ 締め付け手段
３３ 仮固定ピン取付孔
３４ スリット
３８〜４３ 案内孔
４４ 固定部材
５ 着脱手段
５１ レバー体
５２ レバー軸部
５３ レバー本体
５４ 嵌合用部材
【特許請求の範囲】
【請求項１】
骨端部から長骨内に導入される髄内釘に装着され、該髄内釘に交差する姿勢で組み付けられるインプラントの挿入を案内若しくは補助するために用いられる髄内釘のターゲットデバイスであって、
前記髄内釘の近位端に連結される連結端部を一端側に有するアーム本体部と、前記アーム本体部に連結される前記髄内釘に並行するように伸びる位置決め本体部とを備えており、
前記位置決め本体部は、スリットを有する案内手段と、前記案内手段を締め付けることにより前記インプラント若しくは前記インプラントを案内する案内器具の位置決めを行う締め付け手段とを備えており、
前記締め付け手段は、前記案内手段における前記スリットの両側にある一対の部分からそれぞれ並行して突出する一対の突出部と、一方の突出部に回動可能に取り付けられる一端部を有する固定部材とを備えており、
前記固定部材の他端部を他方の突出部に嵌合させることにより、前記一対の突出部が近接する方向に締め付けられることを特徴とするターゲットデバイス。
【請求項２】
前記他方の突出部は、前記固定部材の他端部が挿入可能な切欠き部と、前記切欠き部内に露出するように取り付けられる棒状の係止部材とを備えており、
前記固定部材の他端部は、前記係止部材と嵌合することにより、前記一対の突出部が近接する方向に締め付けられる請求項１に記載のターゲットデバイス。
【請求項３】
前記係止部材は、円柱形状である請求項１又は２に記載のターゲットデバイス。
【請求項４】
前記固定部材が前記係止部材に嵌合している状態において、
前記固定部材の他端部は、係止部材との当接位置と前記固定部材の他端部の端縁との間に配置され、前記係止部材から離隔する方向に延びる傾斜面を備える請求項１から３のいずれかに記載のターゲットデバイス。
【請求項５】
前記傾斜面は、前記固定部材の外方に向けて張り出す湾曲面である請求項４に記載のターゲットデバイス。
【請求項６】
前記傾斜面は、前記固定部材の内方に向けて窪む湾曲面である請求項４に記載のターゲットデバイス。
【請求項７】
前記固定部材の他端部は、前記係止部材を保持する保持部を備えている請求項１から６のいずれかに記載のターゲットデバイス。
【請求項８】
前記保持部は、前記固定部材の他端部の表面に形成される窪みであって、前記窪みは、前記係止部材の少なくとも一部分を収容する請求項７に記載のターゲットデバイス。
【請求項１】
骨端部から長骨内に導入される髄内釘に装着され、該髄内釘に交差する姿勢で組み付けられるインプラントの挿入を案内若しくは補助するために用いられる髄内釘のターゲットデバイスであって、
前記髄内釘の近位端に連結される連結端部を一端側に有するアーム本体部と、前記アーム本体部に連結される前記髄内釘に並行するように伸びる位置決め本体部とを備えており、
前記位置決め本体部は、スリットを有する案内手段と、前記案内手段を締め付けることにより前記インプラント若しくは前記インプラントを案内する案内器具の位置決めを行う締め付け手段とを備えており、
前記締め付け手段は、前記案内手段における前記スリットの両側にある一対の部分からそれぞれ並行して突出する一対の突出部と、一方の突出部に回動可能に取り付けられる一端部を有する固定部材とを備えており、
前記固定部材の他端部を他方の突出部に嵌合させることにより、前記一対の突出部が近接する方向に締め付けられることを特徴とするターゲットデバイス。
【請求項２】
前記他方の突出部は、前記固定部材の他端部が挿入可能な切欠き部と、前記切欠き部内に露出するように取り付けられる棒状の係止部材とを備えており、
前記固定部材の他端部は、前記係止部材と嵌合することにより、前記一対の突出部が近接する方向に締め付けられる請求項１に記載のターゲットデバイス。
【請求項３】
前記係止部材は、円柱形状である請求項１又は２に記載のターゲットデバイス。
【請求項４】
前記固定部材が前記係止部材に嵌合している状態において、
前記固定部材の他端部は、係止部材との当接位置と前記固定部材の他端部の端縁との間に配置され、前記係止部材から離隔する方向に延びる傾斜面を備える請求項１から３のいずれかに記載のターゲットデバイス。
【請求項５】
前記傾斜面は、前記固定部材の外方に向けて張り出す湾曲面である請求項４に記載のターゲットデバイス。
【請求項６】
前記傾斜面は、前記固定部材の内方に向けて窪む湾曲面である請求項４に記載のターゲットデバイス。
【請求項７】
前記固定部材の他端部は、前記係止部材を保持する保持部を備えている請求項１から６のいずれかに記載のターゲットデバイス。
【請求項８】
前記保持部は、前記固定部材の他端部の表面に形成される窪みであって、前記窪みは、前記係止部材の少なくとも一部分を収容する請求項７に記載のターゲットデバイス。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【公開番号】特開２０１１−２０６１２５（Ｐ２０１１−２０６１２５Ａ）
【公開日】平成２３年１０月２０日（２０１１．１０．２０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−７４６３３（Ｐ２０１０−７４６３３）
【出願日】平成２２年３月２９日（２０１０．３．２９）
【出願人】（０００１８６５８８）小林製薬株式会社 (518)
【出願人】（５１０１６２１４８）小林メディカル株式会社 (6)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２３年１０月２０日（２０１１．１０．２０）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年３月２９日（２０１０．３．２９）
【出願人】（０００１８６５８８）小林製薬株式会社 (518)
【出願人】（５１０１６２１４８）小林メディカル株式会社 (6)
【Ｆターム（参考）】
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