チアゾリルビフェニルアミド類
【課題】ブドウの栽培並びに果実及び野菜の作物の保護及び材料物質の保護において植物病原性菌類（Ｐｌａｓｍｏｄｉｏｐｈｏｒｏｍｙｃｅｔｅｓ、Ｏｏｍｙｃｅｔｅｓ、Ｃｈｙｔｒｉｄｉｏｍｙｃｅｔｅｓなど）、植物病原性細菌類（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｄａｃｅａｅ、Ｒｈｉｚｏｂｉａｃｅａｅなど）、及び植物病原性ウイルスなどの微生物を防除することに使用できるチアゾリルビフェニルアミド類の提供。
【解決手段】下記一般式（Ｉ）で表されるチアゾリルビフェニルアミド類。
【解決手段】下記一般式（Ｉ）で表されるチアゾリルビフェニルアミド類。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、新規チアゾリルビフェニルアミド類、それらを調製するための複数の方法、並びに、作物の保護及び材料物質の保護において有害な微生物を防除するための該チアゾリルビフェニルアミド類の使用に関する。
【背景技術】
【０００２】
多くの種類のカルボキシアニリド類が殺菌特性を有することは既に知られている（例えば、ＥＰ−０５４５０９９を対照されたい）。それに記載されている化合物の活性は良好であるが、場合によっては、低施用量においては、不充分である。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００３】
【特許文献１】欧州特許出願公開第０５４５０９９号明細書
【発明の概要】
【０００４】
本発明は、式（Ｉ）：
【０００５】
【化１】
［式中、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５は、互いに独立して、水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ２〜Ｃ６−アルケニル、Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４−アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ４−アルキルスルホニル若しくはＣ３〜Ｃ６−シクロアルキルを表すか、又は、Ｃ１〜Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４−ハロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４−ハロアルキルチオ若しくはＣ１〜Ｃ４−ハロアルキルスルホニル（ここで、これらは、それぞれの場合に、１〜５個のハロゲン原子を有する）を表し；
さらに、Ｒ１とＲ２、又は、Ｒ２とＲ３は、一緒に、アルケニレン（ここで、該アルケニレンは、場合により、ハロゲン又はＣ１〜Ｃ６−アルキルで置換されていてもよい）を表し；
Ｒ６は、Ｃ１〜Ｃ８−アルキル、Ｃ１〜Ｃ６−アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６−アルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル若しくはＣ３〜Ｃ８−シクロアルキルを表すか、又は、Ｃ１〜Ｃ６−ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４−ハロアルキルスルファニル、Ｃ１〜Ｃ４−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ４−ハロアルキルスルホニル、ハロ−Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル若しくはＣ３〜Ｃ８−ハロシクロアルキル（ここで、これらは、それぞれの場合に、１〜９個のフッ素原子、塩素原子及び／又は臭素原子を有する）を表すか、又は、−ＣＯＲ７、−ＣＯＮＲ８Ｒ９若しくは−ＣＨ２ＮＲ１０Ｒ１１を表し；
Ｒ７は、水素、Ｃ１〜Ｃ８−アルキル、Ｃ１〜Ｃ８−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル若しくはＣ３〜Ｃ８−シクロアルキルを表すか、又は、Ｃ１〜Ｃ６−ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６−ハロアルコキシ、ハロ−Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル若しくはＣ３〜Ｃ８−ハロシクロアルキル（ここで、これらは、それぞれの場合に、１〜９個のフッ素原子、塩素原子及び／又は臭素原子を有する）を表すか、又は、４−（ジフルオロメチル）−２−メチル−１，３−チアゾール−２−イルを表し；
Ｒ８及びＲ９は、互いに独立して、水素、Ｃ１〜Ｃ８−アルキル、Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル若しくはＣ３〜Ｃ８−シクロアルキルを表すか、又は、Ｃ１〜Ｃ８−ハロアルキル、ハロ−Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル若しくはＣ３〜Ｃ８−ハロシクロアルキル（ここで、これらは、それぞれの場合に、１〜９個のフッ素原子、塩素原子及び／又は臭素原子を有する）を表し；
さらに、Ｒ８とＲ９は、それらが結合している窒素原子と一緒に、５〜８個の環原子を有する飽和ヘテロ環を形成し、その際、該ヘテロ環は、場合により、ハロゲン及びＣ１〜Ｃ４−アルキルからなる群から選択される同一であるか又は異なっている置換基により１置換又は多置換されていてもよく、また、該ヘテロ環は、さらに、酸素、硫黄及びＮＲ１２からなる群から選択される１個又は２個の隣接していないヘテロ原子を含んでいてもよく；
Ｒ１０及びＲ１１は、互いに独立して、水素、Ｃ１〜Ｃ８−アルキル若しくはＣ３〜Ｃ８−シクロアルキルを表すか、又は、Ｃ１〜Ｃ８−ハロアルキル若しくはＣ３〜Ｃ８−ハロシクロアルキル（ここで、これらは、それぞれの場合に、１〜９個のフッ素原子、塩素原子及び／又は臭素原子を有する）を表し；
さらに、Ｒ１０とＲ１１は、それらが結合している窒素原子と一緒に、５〜８個の環原子を有する飽和ヘテロ環を形成し、その際、該ヘテロ環は、場合により、ハロゲン及びＣ１〜Ｃ４−アルキルからなる群から選択される同一であるか又は異なっている置換基により１置換又は多置換されていてもよく、また、該ヘテロ環は、さらに、酸素、硫黄及びＮＲ１２からなる群から選択される１個又は２個の隣接していないヘテロ原子を含んでいてもよく；
及び、
Ｒ１２は、水素又はＣ１〜Ｃ６−アルキルを表す］
で表される新規チアゾリルビフェニルアミド類を提供する。
【０００６】
さらに、
（Ａ） 塩基の存在下、及び、希釈剤の存在下で、式（ＩＩ）：
【０００７】
【化２】
［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５は上記で定義されているとおりである］
で表されるチアゾリルビフェニルアミドを、式（ＩＩＩ）：
Ｒ６−Ｘ （ＩＩＩ）
［式中、
Ｒ６は、上記で定義されているとおりであり；
及び、
Ｘは、塩素、臭素又はヨウ素を表す］
で表されるハロゲン化物と反応させた場合、式（Ｉ）で表されるチアゾリルビフェニルアミド類が得られることが見いだされた。
【０００８】
最後に、式（Ｉ）で表される新規なチアゾリルビフェニルアミドが、非常に優れた殺菌特性を有していて、作物の保護及び材料物質（ｍａｔｅｒｉａｌｓ）の保護のいずれにおいても、望ましくない微生物を防除するのに使用することが可能であることが見いだされた。
【０００９】
驚くべきことに、本発明の式（Ｉ）のチアゾリルビフェニルアミドは、同じ作用標的を有する従来技術の構造的に最も類似している活性化合物と比べて、非常に優れた殺菌活性を有している。
【発明を実施するための形態】
【００１０】
本発明のチアゾリルビフェニルアミド類の一般的な定義は、式（Ｉ）によって与えられる。上記式及び下記式において挙げられている置換基の好ましい定義を以下に示す。それらは、前駆物質及び中間体も適用される。
【００１１】
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５は、互いに独立して、好ましくは、水素、フッ素、塩素、臭素、シアノ、ニトロ、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓ−ブチル、ｔ−ブチル、メトキシ、エトキシ、メチルチオ、エチルチオ、ｎ−プロピルチオ、イソプロピルチオ、シクロプロピル、トリフルオロメチル、トリクロロメチル、トリフルオロエチル、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、ジフルオロクロロメトキシ、トリフルオロエトキシ、ジフルオロメチルチオ、ジフルオロクロロメチルチオ又はジフルオロメチルチオを表す。
【００１２】
さらに、Ｒ１とＲ２、又は、Ｒ２とＲ３は、一緒に、好ましくは、ブタジエンジイルを表し、ここで、該ブタジエンジイルは、場合により、フッ素、塩素、臭素又はメチルで置換されていてもよい。
【００１３】
Ｒ６は、好ましくは、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ１〜Ｃ４−アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ４−アルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ３−アルコキシ−Ｃ１〜Ｃ３−アルキル若しくはＣ３〜Ｃ６−シクロアルキルを表すか、又は、Ｃ１〜Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４−ハロアルキルスルファニル、Ｃ１〜Ｃ４−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ４−ハロアルキルスルホニル、ハロ−Ｃ１〜Ｃ３−アルコキシ−Ｃ１〜Ｃ３−アルキル若しくはＣ３〜Ｃ６−ハロシクロアルキル（ここで、これらは、それぞれの場合に、１〜９個のフッ素原子、塩素原子及び／又は臭素原子を有する）を表すか、又は、−ＣＯＲ７、−ＣＯＮＲ８Ｒ９若しくは−ＣＨ２ＮＲ１０Ｒ１１を表す。
【００１４】
Ｒ７は、好ましくは、水素、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ３−アルコキシ−Ｃ１〜Ｃ３アルキル若しくはＣ３〜Ｃ６−シクロアルキルを表すか、又は、Ｃ１〜Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４−ハロアルコキシ、ハロ−Ｃ１〜Ｃ３−アルコキシ−Ｃ１〜Ｃ３−アルキル若しくはＣ３〜Ｃ６−ハロシクロアルキル（ここで、これらは、それぞれの場合に、１〜９個のフッ素原子、塩素原子及び／又は臭素原子を有する）を表すか、又は、４−（ジフルオロメチル）−２−メチル−１，３−チアゾール−２−イルを表す。
【００１５】
Ｒ８及びＲ９は、互いに独立して、好ましくは、水素、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ１〜Ｃ３−アルコキシ−Ｃ１〜Ｃ３−アルキル若しくはＣ３〜Ｃ６−シクロアルキルを表すか、又は、Ｃ１〜Ｃ４−ハロアルキル、ハロ−Ｃ１〜Ｃ３−アルコキシ−Ｃ１〜Ｃ３−アルキル若しくはＣ３〜Ｃ６−ハロシクロアルキル（ここで、これらは、それぞれの場合に、１〜９個のフッ素原子、塩素原子及び／又は臭素原子を有する）を表す。
【００１６】
さらに、Ｒ８とＲ９は、それらが結合している窒素原子と一緒に、好ましくは、５〜８個の環原子を有する飽和ヘテロ環を形成し、その際、該ヘテロ環は、場合により、ハロゲン及びＣ１〜Ｃ４−アルキルからなる群から選択される同一であるか又は異なっている置換基により１〜４置換されていてもよく、また、該ヘテロ環は、さらに、酸素、硫黄及びＮＲ１２からなる群から選択される１個又は２個の隣接していないヘテロ原子を含んでいてもよい。
【００１７】
Ｒ１０及びＲ１１は、互いに独立して、好ましくは、水素、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル若しくはＣ３〜Ｃ６−シクロアルキルを表すか、又は、Ｃ１〜Ｃ４−ハロアルキル若しくはＣ３〜Ｃ６−ハロシクロアルキル（ここで、これらは、それぞれの場合に、１〜９個のフッ素原子、塩素原子及び／又は臭素原子を有する）を表す。
【００１８】
さらに、Ｒ１０とＲ１１は、それらが結合している窒素原子と一緒に、好ましくは、５〜８個の環原子を有する飽和ヘテロ環を形成し、その際、該ヘテロ環は、場合により、ハロゲン及びＣ１〜Ｃ４−アルキルからなる群から選択される同一であるか又は異なっている置換基により１置換又は多置換されていてもよく、また、該ヘテロ環は、さらに、酸素、硫黄及びＮＲ１２からなる群から選択される１個又は２個の隣接していないヘテロ原子を含んでいてもよい。
【００１９】
Ｒ１２は、好ましくは、水素又はＣ１〜Ｃ４−アルキルを表す。
【００２０】
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５は、互いに独立して、特に好ましくは、水素、フッ素、塩素、臭素、シアノ、メチル、メトキシ、メチルチオ、トリフルオロメチル、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、ジフルオロメチルチオ又はトリフルオロメチルチオを表す。
【００２１】
Ｒ６は、特に好ましくは、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓ−ブチル、ｔ−ブチル、ペンチル、ヘキシル、メチルスルフィニル、エチルスルフィニル、ｎ−プロピルスルフィニル、イソプロピルスルフィニル、ｎ−ブチルスルフィニル、イソブチルスルフィニル、ｓ−ブチルスルフィニル、ｔ−ブチルスルフィニル、メチルスルホニル、エチルスルホニル、ｎ−プロピルスルホニル、イソプロピルスルホニル、ｎ−ブチルスルホニル、イソブチルスルホニル、ｓ−ブチルスルホニル、ｔ−ブチルスルホニル、メトキシメチル、メトキシエチル、エトキシメチル、エトキシエチル、シクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシル、トリフルオロメチル、トリクロロメチル、トリフルオロエチル、ジフルオロメチルスルファニル、ジフルオロクロロメチルスルファニル、トリフルオロメチルスルファニル、トリフルオロメチルスルフィニル、トリフルオロメチルスルホニル、トリフルオロメトキシメチル、−ＣＯＲ７、−ＣＯＮＲ８Ｒ９又は−ＣＨ２ＮＲ１０Ｒ１１を表す。
【００２２】
Ｒ７は、特に好ましくは、水素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｔ−ブチル、メトキシ、エトキシ、ｔ−ブトキシ、シクロプロピル、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ又は４−（ジフルオロメチル）−２−メチル−１，３−チアゾール−２−イルを表す。
【００２３】
Ｒ８及びＲ９は、互いに独立して、特に好ましくは、水素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓ−ブチル、ｔ−ブチル、メトキシメチル、メトキシエチル、エトキシメチル、エトキシエチル、シクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシル、トリフルオロメチル、トリクロロメチル、トリフルオロエチル又はトリフルオロメトキシメチルを表す。
【００２４】
さらに、Ｒ８とＲ９は、それらが結合している窒素原子と一緒に、特に好ましくは、モルホリン、チオモルホリン及びピペラジンからなる群から選択される飽和ヘテロ環を形成し、その際、該ヘテロ環は、場合により、フッ素、塩素、臭素及びメチルからなる群から選択される同一であるか又は異なっている置換基により１〜４置換されていてもよく、また、該ピペラジンは、その第二の窒素原子がＲ１２により置換されていてもよい。
【００２５】
Ｒ１０及びＲ１１は、互いに独立して、特に好ましくは、水素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓ−ブチル、ｔ−ブチル、メトキシメチル、メトキシエチル、エトキシメチル、エトキシエチル、シクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシル、トリフルオロメチル、トリクロロメチル、トリフルオロエチル又はトリフルオロメトキシメチルを表す。
【００２６】
さらに、Ｒ１０とＲ１１は、それらが結合している窒素原子と一緒に、特に好ましくは、モルホリン、チオモルホリン及びピペラジンからなる群から選択される飽和ヘテロ環を形成し、その際、該ヘテロ環は、場合により、フッ素、塩素、臭素及びメチルからなる群から選択される同一であるか又は異なっている置換基により１〜４置換されていてもよく、また、該ピペラジンは、その第二の窒素原子がＲ１２により置換されていてもよい。
【００２７】
Ｒ１２は、特に好ましくは、水素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓ−ブチル又はｔ−ブチルを表す。
【００２８】
特に極めて好ましいのは、それぞれの場合に、ラジカルＲ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５の内の４つが水素を表す、式（Ｉ）のチアゾリルビフェニルアミドである。
【００２９】
特に極めて好ましいのは、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４及びＲ５が、それぞれ、水素を表し、且つ、Ｒ３が、上記で定義されているとおりである、式（Ｉ）のチアゾリルビフェニルアミドである。
【００３０】
特に極めて好ましいのは、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４及びＲ５が、それぞれ、水素を表し、且つ、Ｒ３が、フッ素、塩素、臭素、メチル、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ又はトリフルオロメチルチオを表す、式（Ｉ）のチアゾリルビフェニルアミドである。
【００３１】
特に極めて好ましいのは、Ｒ２、Ｒ４及びＲ５が、それぞれ、水素を表し、且つ、Ｒ１及びＲ３が、互いに独立して、上記で定義されているとおりである、式（Ｉ）のチアゾリルビフェニルアミドである。
【００３２】
特に極めて好ましいのは、Ｒ２、Ｒ４及びＲ５が、それぞれ、水素を表し、且つ、Ｒ１及びＲ３が、互いに独立して、フッ素、塩素、臭素、メチル又はトリフルオロメチルを表す、式（Ｉ）のチアゾリルビフェニルアミドである。
【００３３】
特に極めて好ましいのは、Ｒ１、Ｒ４及びＲ５が、それぞれ、水素を表し、且つ、Ｒ２及びＲ３が、互いに独立して、上記で定義されているとおりである、式（Ｉ）のチアゾリルビフェニルアミドである。
【００３４】
特に極めて好ましいのは、Ｒ１、Ｒ４及びＲ５が、それぞれ、水素を表し、且つ、Ｒ２及びＲ３が、互いに独立して、フッ素、塩素、臭素、メチル又はトリフルオロメチルを表す、式（Ｉ）のチアゾリルビフェニルアミドである。
【００３５】
特に極めて好ましいのは、Ｒ１、Ｒ３及びＲ５が、それぞれ、水素を表し、且つ、Ｒ２及びＲ４が、互いに独立して、上記で定義されているとおりである、式（Ｉ）のチアゾリルビフェニルアミドである。
【００３６】
特に極めて好ましいのは、Ｒ１、Ｒ３及びＲ５が、それぞれ、水素を表し、且つ、Ｒ２及びＲ４が、互いに独立して、フッ素、塩素、臭素、メチル又はトリフルオロメチルを表す、式（Ｉ）のチアゾリルビフェニルアミドである。
【００３７】
特に極めて好ましいのは、Ｒ６が−ＣＯＲ７を表し、Ｒ７が４−（ジフルオロメチル）−２−メチル−１，３−チアゾール−２−イルを表す、式（Ｉ）のチアゾリルビフェニルアミドである。
【００３８】
特に極めて好ましいのは、Ｒ６が−ＣＯＲ７を表し、Ｒ７が、メチル、エチル、シクロプロピル又はトリフルオロメチル、特に、メチルを表す、式（Ｉ）のチアゾリルビフェニルアミドである。
【００３９】
特に極めて好ましいのは、Ｒ６が−ＣＨＯを表す、式（Ｉ）のチアゾリルビフェニルアミドである。
【００４０】
特に極めて好ましいのは、Ｒ６が、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓ−ブチル、ｔ−ブチル、メチルスルフィニル、メチルスルホニル、メトキシメチル、エトキシエチル、シクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシル、トリフルオロメチル、トリクロロメチル、トリフルオロメチルスルファニル、トリフルオロメチルスルフィニル、トリフルオロメチルスルホニル又はトリフルオロメトキシメチル、特に、メチル、イソプロピル又はシクロプロピルを表す、式（Ｉ）のチアゾリルビフェニルアミドである。
【００４１】
好ましい群は、式（Ｉ−ａ）で表されるチアゾリルビフェニルアミドである。
【００４２】
【化３】
上記式中、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５は、互いに独立して、水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ２〜Ｃ６−アルケニル、Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４−アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ４−アルキルスルホニル若しくはＣ３〜Ｃ６−シクロアルキルを表すか、又は、Ｃ１〜Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４−ハロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４−ハロアルキルチオ若しくはＣ１〜Ｃ４−ハロアルキルスルホニル（ここで、これらは、それぞれの場合に、１〜５個のハロゲン原子を有する）を表し；
さらに、Ｒ１とＲ２、又は、Ｒ２とＲ３は、一緒に、アルケニレン（ここで、該アルケニレンは、場合により、ハロゲン又はＣ１〜Ｃ６−アルキルで置換されていてもよい）を表し；
Ｒ６ａは、Ｃ１〜Ｃ８−アルキル、Ｃ１〜Ｃ６−アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６−アルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル若しくはＣ３〜Ｃ８−シクロアルキルを表すか、又は、Ｃ１〜Ｃ６−ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４−ハロアルキルスルファニル、Ｃ１〜Ｃ４−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ４−ハロアルキルスルホニル、ハロ−Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル若しくはＣ３〜Ｃ８−ハロシクロアルキル（ここで、これらは、それぞれの場合に、１〜９個のフッ素原子、塩素原子及び／又は臭素原子を有する）を表すか、又は、−ＣＯＲ７ａ、−ＣＯＮＲ８Ｒ９若しくは−ＣＨ２ＮＲ１０Ｒ１１を表し；
Ｒ７ａは、水素若しくはＣ３〜Ｃ８−シクロアルキルを表すか、又は、Ｃ３〜Ｃ８−ハロシクロアルキル（ここで、該ハロシクロアルキルは、それぞれの場合に、１〜９個のフッ素原子、塩素原子及び／又は臭素原子を有する）を表すか、又は、４−（ジフルオロメチル）−２−メチル−１，３−チアゾール−２−イルを表し；
Ｒ８及びＲ９は、互いに独立して、水素、Ｃ１〜Ｃ８−アルキル、Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル若しくはＣ３〜Ｃ８−シクロアルキルを表すか、又は、Ｃ１〜Ｃ８−ハロアルキル、ハロ−Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル若しくはＣ３〜Ｃ８−ハロシクロアルキル（ここで、これらは、それぞれの場合に、１〜９個のフッ素原子、塩素原子及び／又は臭素原子を有する）を表し；
さらに、Ｒ８とＲ９は、それらが結合している窒素原子と一緒に、５〜８個の環原子を有する飽和ヘテロ環を形成し、その際、該ヘテロ環は、場合により、ハロゲン及びＣ１〜Ｃ４−アルキルからなる群から選択される同一であるか又は異なっている置換基により１置換又は多置換されていてもよく、また、該ヘテロ環は、さらに、酸素、硫黄及びＮＲ１２からなる群から選択される１個又は２個の隣接していないヘテロ原子を含んでいてもよく；
Ｒ１０及びＲ１１は、互いに独立して、水素、Ｃ１〜Ｃ８−アルキル若しくはＣ３〜Ｃ８−シクロアルキルを表すか、又は、Ｃ１〜Ｃ８−ハロアルキル若しくはＣ３〜Ｃ８−ハロシクロアルキル（ここで、これらは、それぞれの場合に、１〜９個のフッ素原子、塩素原子及び／又は臭素原子を有する）を表し；
さらに、Ｒ１０とＲ１１は、それらが結合している窒素原子と一緒に、５〜８個の環原子を有する飽和ヘテロ環を形成し、その際、該ヘテロ環は、場合により、ハロゲン及びＣ１〜Ｃ４−アルキルからなる群から選択される同一であるか又は異なっている置換基により１置換又は多置換されていてもよく、また、該ヘテロ環は、さらに、酸素、硫黄及びＮＲ１２からなる群から選択される１個又は２個の隣接していないヘテロ原子を含んでいてもよく；
及び、
Ｒ１２は、水素又はＣ１〜Ｃ６−アルキルを表す。
【００４３】
本発明のチアゾリルビフェニルアミド類の一般的な定義は、式（Ｉ−ａ）によって与えられる。該式において挙げられている置換基の好ましい定義を以下に示す。
【００４４】
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１及びＲ１２は、互いに独立して、好ましくは、特に好ましくは、及び、特に極めて好ましくは、本発明の式（Ｉ）の化合物の記述に関連して、それぞれ、それらのラジカルについて、好ましい、特に好ましい、及び、特に極めて好ましいものとして既に挙げられている意味を有する。
【００４５】
Ｒ６ａは、好ましくは、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ１〜Ｃ４−アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ４−アルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ３−アルコキシ−Ｃ１〜Ｃ３−アルキル若しくはＣ３〜Ｃ６−シクロアルキルを表すか、又は、Ｃ１〜Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４−ハロアルキルスルファニル、Ｃ１〜Ｃ４−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ４−ハロアルキルスルホニル、ハロ−Ｃ１〜Ｃ３−アルコキシ−Ｃ１〜Ｃ３−アルキル若しくはＣ３〜Ｃ６−ハロシクロアルキル（ここで、これらは、それぞれの場合に、１〜９個のフッ素原子、塩素原子及び／又は臭素原子を有する）を表すか、又は、−ＣＯＲ７ａ、−ＣＯＮＲ８Ｒ９若しくは−ＣＨ２ＮＲ１０Ｒ１１を表す。
【００４６】
Ｒ７ａは、好ましくは、水素若しくはＣ３〜Ｃ６−シクロアルキルを表すか、又は、Ｃ３〜Ｃ６−ハロシクロアルキル（ここで、該ハロシクロアルキルは、それぞれの場合に、１〜９個のフッ素原子、塩素原子及び／又は臭素原子を有する）を表すか、又は、４−（ジフルオロメチル）−２−メチル−１，３−チアゾール−２−イルを表す。
【００４７】
Ｒ６ａは、特に好ましくは、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓ−ブチル、ｔ−ブチル、ペンチル、ヘキシル、メチルスルフィニル、エチルスルフィニル、ｎ−プロピルスルフィニル、イソプロピルスルフィニル、ｎ−ブチルスルフィニル、イソブチルスルフィニル、ｓ−ブチルスルフィニル、ｔ−ブチルスルフィニル、メチルスルホニル、エチルスルホニル、ｎ−プロピルスルホニル、イソプロピルスルホニル、ｎ−ブチルスルホニル、イソブチルスルホニル、ｓ−ブチルスルホニル、ｔ−ブチルスルホニル、メトキシメチル、メトキシエチル、エトキシメチル、エトキシエチル、シクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシル、トリフルオロメチル、トリクロロメチル、トリフルオロエチル、ジフルオロメチルスルファニル、ジフルオロクロロメチルスルファニル、トリフルオロメチルスルファニル、トリフルオロメチルスルフィニル、トリフルオロメチルスルホニル、トリフルオロメトキシメチル、−ＣＯＲ７ａ、−ＣＯＮＲ８Ｒ９又は−ＣＨ２ＮＲ１０Ｒ１１を表す。
【００４８】
Ｒ７ａは、特に好ましくは、水素、シクロプロピル又は４−（ジフルオロメチル）−２−メチル−１，３−チアゾール−２−イルを表す。
【００４９】
さらに、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５の少なくとも１つは水素を表さない式（Ｉ−ａ）のチアゾリルビフェニルアミドも好ましい。
【００５０】
さらに、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５が、上記意味を有するが、しかしハロゲンは表さない、式（Ｉ−ａ）の化合物も好ましい。
【００５１】
さらに、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５の少なくとも１つは水素を表さず、且つ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５が、互いに独立して、ハロゲンは表さない、式（Ｉ−ａ）の化合物も好ましい。
【００５２】
出発物質として、Ｎ−（４’−ブロモ−１，１’−ビフェニル−２−イル）−４−（ジフルオロメチル）−２−メチル−１，３−チアゾール−５−カルボキサミド及び塩化アセチルを使用する場合、本発明による調製方法（Ａ）の過程は、下記式により表すことができる。
【００５３】
【化４】
【００５４】
本発明の調製方法（Ａ）を実施するための出発物質として必要とされるチアゾリルビフェニルアミドの一般的な定義は、式（ＩＩ）によって与えられる。該式において、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５は、好ましくは、特に好ましくは、及び、特に極めて好ましくは、本発明の式（Ｉ）の化合物の記述に関連して、それぞれ、それらのラジカルについて、好ましい、特に好ましい、及び、特に極めて好ましいものとして既に挙げられている意味を有する。
【００５５】
式（ＩＩ）で表されるチアゾリルビフェニルアミドは、ＤＥ−Ａ１０２０４３９１において記述されている。それらは、
（ａ） 適切な場合には酸結合剤（例えば、トリエチルアミン）の存在下、及び、適切な場合には希釈剤（例えば、テトラヒドロフラン）の存在下で、式（ＩＶ）：
【００５６】
【化５】
［式中、Ｘ１は、ハロゲンを表す］
で表されるジフルオロメチルチアゾリルカルボニルハライドを、式（Ｖ）：
【００５７】
【化６】
［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５は、上記で定義されているとおりである］
で表されるアニリン誘導体と反応させることにより調製することが可能であるか、
又は、
（ｂ） 触媒（例えば、１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセンパラジウム（ＩＩ）クロリド）の存在下、及び、適切な場合には酸結合剤（例えば、酢酸カリウム）の存在下、及び、適切な場合には希釈剤（例えば、ジメチルスルホキシド）の存在下で、式（ＶＩ）：
【００５８】
【化７】
［式中、Ｘ２は、臭素又はヨウ素を表す］
で表されるジフルオロメチルチアゾリルカルボキシハロアニリドを、式（ＶＩＩ）：
【００５９】
【化８】
［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５は、上記で定義されているとおりであり、Ｇ１及びＧ２は、各々水素を表すか、又は、Ｇ１とＧ２は、一緒にテトラメチルエチレンを表す］
で表されるボロン酸誘導体と反応させることにより調製することが可能であるか、
又は、
（ｃ） 触媒（例えば、１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセンパラジウム（ＩＩ）クロリド）の存在下、及び、適切な場合には酸結合剤（例えば、酢酸カリウム）の存在下、及び、適切な場合には希釈剤（例えば、ジメチルスルホキシド）の存在下で、式（ＶＩＩＩ）：
【００６０】
【化９】
［式中、Ｇ３及びＧ４は、各々水素を表すか、又は、Ｇ３とＧ４は、一緒にテトラメチルエチレンを表す］
で表されるチアゾリルビフェニルアミドボロン酸誘導体を、式（ＩＸ）：
【００６１】
【化１０】
［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５は、上記で定義されているとおりであり、Ｘ３は、臭素、ヨウ素又はトリフルオロメチルスルホニルオキシを表す］
で表されるハロベンゼン誘導体とと反応させることにより調製することが可能である。
【００６２】
本発明の調製方法（ａ）を実施するための出発物質として必要とされるジフルオロメチルチアゾリルカルボニルはライドの一般的な定義は、式（ＩＶ）によって与えられる。該式（ＩＶ）において、Ｘ１は、好ましくは、塩素を表す。
【００６３】
式（ＩＶ）で表されるジフルオロメチルチアゾリルカルボニルハライドは、公知であるか、及び／又は、公知方法により調製することが可能である（例えば、ＥＰ−０２７６１７７を対照されたい）。
【００６４】
本発明の調製方法（ａ）を実施するための出発物質としてさらに必要とされるアニリンの一般的な定義は、式（Ｖ）によって与えられる。該式（Ｖ）において、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５は、好ましくは、特に好ましくは、及び、特に極めて好ましくは、本発明の式（Ｉ）の化合物の記述に関連して、それぞれ、それらのラジカルについて、好ましい、特に好ましい、及び、特に極めて好ましいものとして既に挙げられている意味を有する。
【００６５】
式（Ｖ）で表されるアニリン誘導体は、公知であるか、及び／又は、公知方法により調製することが可能である（例えば、以下の文献を対照されたい：Ｂｕｌｌ． Ｋｏｒｅａｎ Ｃｈｅｍ． Ｓｏｃ． ２０００，２１，１６５−１６６；Ｃｈｅｍ． Ｐｈａｒｍ． Ｂｕｌｌ． １９９２，４０，２４０−４；ＪＰ−０９１３２５６７）。
【００６６】
本発明の調製方法（ｂ）を実施するための出発物質として必要とされるジフルオロメチルチアゾリルカルボキシハロアニリドの一般的な定義は、式（ＶＩ）によって与えられる。該式（ＶＩ）において、Ｘ２は、好ましくは、臭素又はヨウ素を表す。
【００６７】
式（ＶＩ）で表されるジフルオロメチルチアゾリルカルボキシハロアニリドは、
（ｄ） 式（ＩＶ）：
【００６８】
【化１１】
［式中、Ｘ１は、ハロゲンを表す］
で表されるジフルオロメチルチアゾリルカルボニルハライドを、２−ブロモアニリン又は２−ヨードアニリンと反応させることにより調製することが可能である。
【００６９】
本発明の調製方法（ｄ）を実施するための出発物質として必要とされる式（ＩＶ）のジフルオロメチルチアゾリルカルボニルハライドは、本発明の調製方法（ａ）に関連して、上記で既に記述してある。
【００７０】
本発明の調製方法（ｄ）を実施するための出発物質としてさらに必要とされる化合物２−ブロモアニリン又は２−ヨードアニリンは、合成のための公知化学薬品である。
【００７１】
本発明の調製方法（ｂ）を実施するための出発物質としてさらに必要とされるボロン酸誘導体の一般的な定義は、式（ＶＩＩ）によって与えられる。該式（ＶＩＩ）において、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５は、好ましくは、特に好ましくは、及び、特に極めて好ましくは、本発明の式（Ｉ）の化合物の記述に関連して、それぞれ、それらのラジカルについて、好ましい、特に好ましい、及び、特に極めて好ましいものとして既に挙げられている意味を有する。Ｇ１及びＧ２は、好ましくは、各々水素を表すか、又は、Ｇ１とＧ２は、一緒に、テトラメチルエチレンを表す。
【００７２】
式（ＶＩＩ）のボロン酸誘導体は、合成のための公知化学薬品である。それらは、上記反応の直前に、ハロベンゼン誘導体とボロン酸エステルから直接調製して、後処理に付すことなくさらに反応させることも可能である（調製実施例も参照されたい）。
【００７３】
本発明の調製方法（ｃ）を実施するための出発物質として必要とされるチアゾリルビフェニルアミドボロン酸誘導体の一般的な定義は、式（ＶＩＩＩ）によって与えられる。該式（ＶＩＩＩ）において、Ｇ３及びＧ４は、好ましくは、各々水素を表すか、又は、Ｇ３とＧ４は、一緒に、テトラメチルエチレンを表す。
【００７４】
式（ＶＩＩＩ）で表されるチアゾリルビフェニルアミドボロン酸誘導体は、
（ｅ） 適切な場合には酸結合剤の存在下、及び、適切な場合には希釈剤の存在下で、式（ＩＶ）：
【００７５】
【化１２】
［式中、Ｘ１は、ハロゲンを表す］
で表されるジフルオロメチルチアゾリルカルボニルハライドを、式（Ｘ）：
【００７６】
【化１３】
［式中、Ｇ３及びＧ４は、上記で定義されているとおりである］
で表されるアニリンボロン酸誘導体と反応させることにより調製することが可能である。 本発明の調製方法（ｅ）を実施するための出発物質として必要とされる式（ＩＶ）のジフルオロメチルチアゾリルカルボニルハライドは、本発明の調製方法（ａ）に関連して、上記で既に記述してある。
【００７７】
本発明の調製方法（ｅ）を実施するための出発物質としてさらに必要とされるアニリンボロン酸誘導体の一般的な定義は、式（Ｘ）によって与えられる。該式（Ｘ）において、Ｇ３及びＧ４は、好ましくは、各々水素を表すか、又は、Ｇ３とＧ４は、一緒に、テトラメチルエチレンを表す。
【００７８】
本発明の調製方法（ｅ）を実施するための出発物質として必要とされる式（Ｘ）のアニリンボロン酸誘導体は、合成のための公知化学薬品である。
【００７９】
本発明の調製方法（ｃ）を実施するための出発物質としてさらに必要とされるハロベンゼン誘導体の一般的な定義は、式（ＩＸ）によって与えられる。該式（ＩＸ）において、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５は、好ましくは、特に好ましくは、及び、特に極めて好ましくは、本発明の式（Ｉ）の化合物の記述に関連して、それぞれ、それらのラジカルについて、好ましい、特に好ましい、及び、特に極めて好ましいものとして既に挙げられている意味を有する。Ｘ３は、好ましくは、臭素、ヨウ素又はトリフルオロメチルスルホニルオキシを表す。
【００８０】
本発明の調製方法（Ａ）を実施するための出発物質としてさらに必要とされるハロゲン化物の一般的な定義は、式（ＩＩＩ）によって与えられる。該式において、Ｒ６は、好ましくは、特に好ましくは、及び、特に極めて好ましくは、本発明の式（Ｉ）の化合物の記述に関連して、それぞれ、それらのラジカルについて、好ましい、特に好ましい、及び、特に極めて好ましいものとして既に挙げられている意味を有する。Ｘは、好ましくは、塩素又は臭素を表す。
【００８１】
式（ＩＩＩ）で表されるハロゲン化物は、合成のための公知化学薬品である。
【００８２】
本発明の調製方法（Ａ）を実施するのに適切な希釈剤は、全ての不活性有機溶媒である。そのようなものとしては、好ましくは、脂肪族炭化水素、脂環式炭化水素又は芳香族炭化水素、例えば、石油エーテル、ヘキサン、ヘプタン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、ベンゼン、トルエン、キシレン又はデカリンなど；ハロゲン化炭化水素、例えば、クロロベンゼン、ジクロロベンゼン、ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、ジクロロエタン又はトリクロロエタンなど；エーテル類、例えば、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、メチルｔ−ブチルエーテル、メチルｔ−アミルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフラン、１，２−ジメトキシエタン、１，２−ジエトキシエタン又はアニソールなど；又は、アミド類、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルホルムアニリド、Ｎ−メチルピロリドン又はヘキサメチルリン酸トリアミドなどを挙げることができる。
【００８３】
本発明の調製方法（Ａ）は、適切な場合には、適切な酸受容体の存在下で実施する。適切な酸受容体は、全ての慣習的な無機塩基又は有機塩基である。そのようなものとしては、好ましくは、アルカリ土類金属又はアルカリ金属の水素化物、水酸化物、アミド、アルコキシド、酢酸塩、炭酸塩又は重炭酸塩、例えば、水素化ナトリウム、ナトリウムアミド、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、カリウムｔ−ブトキシド、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化アンモニウム、酢酸ナトリウム、酢酸カリウム、酢酸カルシウム、酢酸アンモニウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、重炭酸カリウム、重炭酸ナトリウム又は炭酸セシウムなどを挙げることができ、さらにまた、第三級アミン、例えば、トリメチルアミン、トリエチルアミン、トリブチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、Ｎ，Ｎ−ジメチルベンジルアミン、ピリジン、Ｎ−メチルピペリジン、Ｎ−メチルモルホリン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノピリジン、ジアザビシクロオクタン（ＤＡＢＣＯ）、ジアザビシクロノネン（ＤＢＮ）又はジアザビシクロウンデセン（ＤＢＵ）なども挙げることができる。
【００８４】
本発明の調製方法（Ａ）を実施する場合、反応温度は比較的広い範囲で変えることができる。一般に、該調製方法は、０℃〜１５０℃の温度、好ましくは、２０℃〜１１０℃の温度で実施する。
【００８５】
式（Ｉ）で表される化合物を調製するために本発明の調製方法（Ａ）を実施する場合、式（ＩＩ）のチアゾリルビフェニルアミド１モル当たり、一般に、０．２〜５モル、好ましくは、０．５〜２モルの式（ＩＩＩ）のハロゲン化物を用いる。
【００８６】
本発明の調製方法（ａ）、調製方法（ｄ）及び調製方法（ｅ）を実施するのに適切な希釈剤は、全ての不活性有機溶媒である。そのようなものとしては、好ましくは、脂肪族炭化水素、脂環式炭化水素又は芳香族炭化水素、例えば、石油エーテル、ヘキサン、ヘプタン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、ベンゼン、トルエン、キシレン又はデカリンなど；ハロゲン化炭化水素、例えば、クロロベンゼン、ジクロロベンゼン、ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、ジクロロエタン又はトリクロロエタンなど；エーテル類、例えば、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、メチルｔ−ブチルエーテル、メチルｔ−アミルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフラン、１，２−ジメトキシエタン、１，２−ジエトキシエタン又はアニソールなど；又は、アミド類、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルホルムアニリド、Ｎ−メチルピロリドン又はヘキサメチルリン酸トリアミドなどを挙げることができる。
【００８７】
本発明の調製方法（ａ）、調製方法（ｄ）及び調製方法（ｅ）は、適切な場合には、適切な酸受容体の存在下で実施する。適切な酸受容体は、全ての慣習的な無機塩基又は有機塩基である。そのようなものとしては、好ましくは、アルカリ土類金属又はアルカリ金属の水素化物、水酸化物、アミド、アルコキシド、酢酸塩、炭酸塩又は重炭酸塩、例えば、水素化ナトリウム、ナトリウムアミド、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、カリウムｔ−ブトキシド、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化アンモニウム、酢酸ナトリウム、酢酸カリウム、酢酸カルシウム、酢酸アンモニウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、重炭酸カリウム、重炭酸ナトリウム又は炭酸セシウムなどを挙げることができ、さらにまた、第三級アミン、例えば、トリメチルアミン、トリエチルアミン、トリブチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、Ｎ，Ｎ−ジメチルベンジルアミン、ピリジン、Ｎ−メチルピペリジン、Ｎ−メチルモルホリン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノピリジン、ジアザビシクロオクタン（ＤＡＢＣＯ）、ジアザビシクロノネン（ＤＢＮ）又はジアザビシクロウンデセン（ＤＢＵ）なども挙げることができる。
【００８８】
本発明の調製方法（ａ）、調製方法（ｄ）及び調製方法（ｅ）を実施する場合、反応温度は比較的広い範囲で変えることができる。一般に、該調製方法は、０℃〜１５０℃の温度、好ましくは、２０℃〜１１０℃の温度で実施する。
【００８９】
式（ＩＩ）で表される化合物を調製するために本発明の調製方法（ａ）を実施する場合、式（ＩＶ）のジフルオロメチルチアゾリルカルボニルハライド１モル当たり、一般に、０．２〜５モル、好ましくは、０．５〜２モルの式（Ｖ）のアニリン誘導体を用いる。
【００９０】
式（Ｖ）で表される化合物を調製するために本発明の調製方法（ｄ）を実施する場合、式（ＩＶ）のジフルオロメチルチアゾリルカルボニルハライド１モル当たり、一般に、０．２〜５モル、好ましくは、０．５〜２モルの２−ブロモアニリン又は２−ヨードアニリンを用いる。
【００９１】
式（ＶＩＩＩ）で表される化合物を調製するために本発明の調製方法（ｅ）を実施する場合、式（ＩＶ）のジフルオロメチルチアゾリルカルボニルハライド１モル当たり、一般に、０．２〜５モル、好ましくは、０．５〜２モルの式（Ｘ）のアニリンボロン酸誘導体を用いる。
【００９２】
本発明の調製方法（ｂ）及び調製方法（ｃ）を実施するのに適切な希釈剤は、全ての不活性有機溶媒である。そのようなものとしては、好ましくは、脂肪族炭化水素、脂環式炭化水素又は芳香族炭化水素、例えば、石油エーテル、ヘキサン、ヘプタン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、ベンゼン、トルエン、キシレン又はデカリンなど；エーテル類、例えば、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、メチルｔ−ブチルエーテル、メチルｔ−アミルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフラン、１，２−ジメトキシエタン、１，２−ジエトキシエタン又はアニソールなど；ニトリル類、例えば、アセトニトリル、プロピオニトリル、ｎ−ブチロニトリル、イソブチロニトリル又はベンゾニトリルなど；アミド類、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルホルムアニリド、Ｎ−メチルピロリドン又はヘキサメチルリン酸トリアミドなど；エステル類、例えば、酢酸メチル又は酢酸エチルなど；スルホキシド類、例えば、ジメチルスルホキシドなど；スルホン類、例えば、スルホランなど；アルコール類、例えば、メタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、イソプロパノール、ｎ−ブタノール、イソブタノール、ｓ−ブタノール、ｔ−ブタノール、エタンジオール、プロパン−１，２−ジオール、エトキシエタノール、メトキシエタノール、ジエチレングリコールモノメチルエーテル又はジエチレングリコールモノエチルエーテルなど、それらと水との混合物、又は、純水などを挙げることができる。
【００９３】
本発明の調製方法（ｂ）及び調製方法（ｃ）を実施する場合、反応温度は比較的広い範囲で変えることができる。一般に、該調製方法は、０℃〜１５０℃の温度、好ましくは、２０℃〜１１０℃の温度で実施する。
【００９４】
本発明の調製方法（ｂ）及び調製方法（ｃ）は、適切な場合には、適切な酸受容体の存在下で実施する。適切な酸受容体は、全ての慣習的な無機塩基又は有機塩基である。そのようなものとしては、好ましくは、アルカリ土類金属又はアルカリ金属の水素化物、水酸化物、アミド、アルコキシド、酢酸塩、フッ化物、リン酸塩、炭酸塩又は重炭酸塩、例えば、水素化ナトリウム、ナトリウムアミド、リチウムジイソプロピルアミド、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、カリウムｔ−ブトキシド、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、酢酸ナトリウム、リン酸ナトリウム、リン酸カリウム、フッ化カリウム、フッ化セシウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、重炭酸カリウム、重炭酸ナトリウム又は炭酸セシウムなどを挙げることができ、さらにまた、第三級アミン、例えば、トリメチルアミン、トリエチルアミン、トリブチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、Ｎ，Ｎ−ジメチルベンジルアミン、ピリジン、Ｎ−メチルピペリジン、Ｎ−メチルモルホリン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノピリジン、ジアザビシクロオクタン（ＤＡＢＣＯ）、ジアザビシクロノネン（ＤＢＮ）又はジアザビシクロウンデセン（ＤＢＵ）なども挙げることができる。
【００９５】
本発明の調製方法（ｂ）及び調製方法（ｃ）は、触媒、例えば、パラジウム塩又はパラジウム錯体などの存在下で実施する。そのようなものとしては、好ましくは、塩化パラジウム、酢酸パラジウム、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム、ビス（トリフェニルホスフィン）パラジウムジクロリド又は（１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセンパラジウム（ＩＩ）クロリド）などを挙げることができる。
【００９６】
パラジウム塩及び錯体リガンド、例えば、トリエチルホスフィン、トリ−ｔ−ブチルホスフィン、トリシクロヘキシルホスフィン、２−（ジシクロヘキシルホスフィン）ビフェニル、２−（ジ−ｔ−ブチルホスフィン）ビフェニル、２−（ジシクロヘキシルホスフィン）−２’−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）ビフェニル、トリフェニルホスフィン、トリス（ｏ−トリル）ホスフィン、３−（ジフェニルホスフィノ）ベンゼンスルホン酸ナトリウム、トリス−２−（メトキシフェニル）ホスフィン、２，２’−ビス（ジフェニルホスフィン）−１，１’−ビナフチル、１，４−ビス（ジフェニルホスフィン）ブタン、１，２−ビス（ジフェニルホスフィン）エタン、１，４−ビス（ジシクロヘキシルホスフィン）ブタン、１，２−ビス（ジシクロヘキシルホスフィン）エタン、２−（ジシクロヘキシルホスフィン）−２’−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）ビフェニル、ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン又はトリス−（２，４−ｔ−ブチルフェニル）ホスフィトなどを反応に別々に添加することにより、反応混合物中でパラジウム錯体を生成させることも可能である。
【００９７】
式（ＩＩ）で表される化合物を調製するために本発明の調製方法（ｂ）を実施する場合、式（ＶＩ）のジフルオロメチルチアゾリルカルボキシハロアニリド１モル当たり、一般に、１〜１５モル、好ましくは、２〜８モルの式（ＶＩＩ）のボロン酸誘導体を用いる。
【００９８】
式（ＩＩ）で表される化合物を調製するために本発明の調製方法（ｃ）を実施する場合、式（ＶＩＩＩ）のチアゾリルビフェニルアミドボロン酸誘導体１モル当たり、一般に、１〜１５モル、好ましくは、２〜８モルの式（ＩＸ）のハロベンゼン誘導体を用いる。
【００９９】
本発明の調製方法（Ａ）、調製方法（ａ）、調製方法（ｂ）、調製方法（ｃ）及び調製方法（ｄ）は、一般に、大気圧下で実施する。しかしながら、高圧下又は減圧下（一般に、０．１バール〜１０バール）で行うことも可能である。
【０１００】
本発明の化合物は、強力な殺菌活性を有し、作物の保護及び材料物質（ｍａｔｅｒｉａｌｓ）の保護において、菌類や細菌類のような望ましくない微生物を防除するのに使用することができる。
【０１０１】
殺菌剤（ｆｕｎｇｉｃｉｄｅ）は、作物保護において、Ｐｌａｓｍｏｄｉｏｐｈｏｒｏｍｙｃｅｔｅｓ、Ｏｏｍｙｃｅｔｅｓ、Ｃｈｙｔｒｉｄｉｏｍｙｃｅｔｅｓ、Ｚｙｇｏｍｙｃｅｔｅｓ、Ａｓｃｏｍｙｃｅｔｅｓ、Ｂａｓｉｄｉｏｍｙｃｅｔｅｓ、及び、Ｄｅｕｔｅｒｏｍｙｃｅｔｅｓを防除するのに使用することができる。
【０１０２】
殺細菌剤（ｂａｃｔｅｒｉｃｉｄｅ）は、作物保護において、Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｄａｃｅａｅ、Ｒｈｉｚｏｂｉａｃｅａｅ、Ｅｎｔｅｒｏｂａｃｔｅｒｉａｃｅａｅ、Ｃｏｒｙｎｅｂａｃｔｅｒｉａｃｅａｅ、及び、Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｔａｃｅａｅを防除するのに使用することができる。
【０１０３】
菌類病及び細菌病を引き起こす、上記で挙げた属名に属する何種類かの病原体の非限定的な例を挙げることができる：
Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ種、例えば、Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ ｃａｍｐｅｓｔｒｉｓ ｐｖ． ｏｒｙｚａｅ；
Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ種、例えば、Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｓｙｒｉｎｇａｅ ｐｖ． ｌａｃｈｒｙｍａｎｓ；
Ｅｒｗｉｎｉａ種、例えば、Ｅｒｗｉｎｉａ ａｍｙｌｏｖｏｒａ；
Ｐｙｔｈｉｕｍ種、例えば、Ｐｙｔｈｉｕｍ ｕｌｔｉｍｕｍ；
Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ種、例えば、Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｉｎｆｅｓｔａｎｓ；
Ｐｓｅｕｄｏｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ種、例えば、Ｐｓｅｕｄｏｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｈｕｍｕｌｉ、又は、Ｐｓｅｕｄｏｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｃｕｂｅｎｓｉｓ；
Ｐｌａｓｍｏｐａｒａ種、例えば、Ｐｌａｓｍｏｐａｒａ ｖｉｔｉｃｏｌａ；
Ｂｒｅｍｉａ種、例えば、Ｂｒｅｍｉａ ｌａｃｔｕｃａｅ；
Ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ種、例えば、Ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｐｉｓｉ、又は、Ｐ． ｂｒａｓｓｉｃａｅ；
Ｅｒｙｓｉｐｈｅ種、例えば、Ｅｒｙｓｉｐｈｅ ｇｒａｍｉｎｉｓ；
Ｓｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ種、例えば、Ｓｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ ｆｕｌｉｇｉｎｅａ；
Ｐｏｄｏｓｐｈａｅｒａ種、例えば、Ｐｏｄｏｓｐｈａｅｒａ ｌｅｕｃｏｔｒｉｃｈａ；
Ｖｅｎｔｕｒｉａ種、例えば、Ｖｅｎｔｕｒｉａ ｉｎａｅｑｕａｌｉｓ；
Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ種、例えば、Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ ｔｅｒｅｓ、又は、Ｐ． ｇｒａｍｉｎｅａ（分生子形態：Ｄｒｅｃｈｓｌｅｒａ，同義語：Ｈｅｌｍｉｎｔｈｏｓｐｏｒｉｕｍ）；
Ｃｏｃｈｌｉｏｂｏｌｕｓ種、例えば、Ｃｏｃｈｌｉｏｂｏｌｕｓ ｓａｔｉｖｕｓ（分生子形態：Ｄｒｅｃｈｓｌｅｒａ，同義語：Ｈｅｌｍｉｎｔｈｏｓｐｏｒｉｕｍ）；
Ｕｒｏｍｙｃｅｓ種、例えば、Ｕｒｏｍｙｃｅｓ ａｐｐｅｎｄｉｃｕｌａｔｕｓ；
Ｐｕｃｃｉｎｉａ種、例えば、Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｒｅｃｏｎｄｉｔａ；
Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ種、例えば、Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ ｓｃｌｅｒｏｔｉｏｒｕｍ；
Ｔｉｌｌｅｔｉａ種、例えば、Ｔｉｌｌｅｔｉａ ｃａｒｉｅｓ；
Ｕｓｔｉｌａｇｏ種、例えば、Ｕｓｔｉｌａｇｏ ｎｕｄａ、又は、Ｕｓｔｉｌａｇｏ ａｖｅｎａｅ；
Ｐｅｌｌｉｃｕｌａｒｉａ種、例えば、Ｐｅｌｌｉｃｕｌａｒｉａ ｓａｓａｋｉｉ；
Ｐｙｒｉｃｕｌａｒｉａ種、例えば、Ｐｙｒｉｃｕｌａｒｉａ ｏｒｙｚａｅ；
Ｆｕｓａｒｉｕｍ種、例えば、Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｃｕｌｍｏｒｕｍ；
Ｂｏｔｒｙｔｉｓ種、例えば、Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａ；
Ｓｅｐｔｏｒｉａ種、例えば、Ｓｅｐｔｏｒｉａ ｎｏｄｏｒｕｍ；
Ｌｅｐｔｏｓｐｈａｅｒｉａ種、例えば、Ｌｅｐｔｏｓｐｈａｅｒｉａ ｎｏｄｏｒｕｍ；
Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ種、例えば、Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ ｃａｎｅｓｃｅｎｓ；
Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ種、例えば、Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ；
及び、
Ｐｓｅｕｄｏｃｅｒｃｏｓｐｏｒｅｌｌａ種、例えば、Ｐｓｅｕｄｏｃｅｒｃｏｓｐｏｒｅｌｌａ ｈｅｒｐｏｔｒｉｃｈｏｉｄｅｓ。
【０１０４】
本発明の活性化合物は、植物において、強力な強化作用（ｉｎｖｉｇｏｒａｔｉｎｇ ａｃｔｉｏｎ）も有している。従って、本発明の活性化合物は、望ましくない微生物による攻撃に対して植物の内部防御を動員させるのに適している。
【０１０５】
これに関連して、植物を強化する化合物（抵抗性を誘導する化合物）は、植物の防御システムを刺激して、処理された植物が、その後で望ましくない微生物を接種されたときに、その微生物に対して実質的な抵抗性を示すことができるようにする物質を意味するものと理解される。
【０１０６】
この場合は、望ましくない微生物は、植物病原性菌類、植物病原性細菌及び植物病原性ウイルスを意味するものと理解される。従って、本発明の化合物を用いて、処理後ある一定の期間、上記病原体による攻撃に対して植物を保護することができる。この保護が可能な期間は、該活性化合物による植物の処理後、一般に、１〜１０日間、好ましくは、１〜７日間である。
【０１０７】
植物病害を防除するために必要とされる濃度の該活性化合物に対して、植物は十分な耐性を有しているという事実により、植物の地上部、繁殖用根茎及び種子、並びに、土壌に対して処理することが可能である。
【０１０８】
本発明の活性化合物は、ブドウの栽培並びに果実及び野菜の栽培における病害を防除するために、例えば、Ｖｅｎｔｕｒｉａ種、Ｂｏｔｒｙｔｉｓ種、Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ種、Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ種、Ｕｎｃｉｎｕｌａ種、Ｓｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ種、Ｐｏｄｏｓｐｈａｅｒａ種、Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ種及びＣｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ種に対して使用して、極めて良好な結果を得ることが可能である。Ｐｙｒｉｃｕｌａｒｉａ種及びＰｅｌｌｉｃｕｌａｒｉａ種のようなイネの病害も同様に防除可能であり、良好な結果が得られる。
【０１０９】
本発明の活性化合物は、作物の収量を増大するのにも適している。さらに、本発明の活性化合物は、毒性が低く、植物により十分に許容される。
【０１１０】
適切な場合には、本発明の活性化合物は、ある特定の濃度及び施用量において、除草剤として使用することもできるし、植物の生長を調節するために使用することもできるし、また、害虫（ａｎｉｍａｌ ｐｅｓｔ）を防除するために使用することもできる。適切な場合には、本発明の活性化合物は、さらに、別の活性化合物を合成するための中間体又は前駆物質として使用することもできる。
【０１１１】
本発明により、全ての植物及び植物の一部分を処理することができる。本明細書において、植物というのは、望ましい及び望ましくない野生植物又は作物植物（自然発生した作物植物を包含する）のような全ての植物及び植物群を意味するものと理解される。作物植物は、慣習的な育種法及び最適化法によるか、又は、生物工学的方法及び遺伝子工学的方法によるか、又は、それら方法を組み合わせたものにより得ることが可能な植物であり得る。そのような作物植物には、トランスジェニック植物や、植物育種家の証明書により保護することができるか又は保護できない植物品種などが包含される。植物の一部分は、全ての地上部分及び地下部分、並びに、植物の器官、例えば、枝条、葉、花及び根などを意味するものと理解され、挙げることができる例は、葉、針状葉、茎、幹、花、果実体（ｆｒｕｉｔ−ｂｏｄｙ）、果実及び種子、並びに、根、塊茎及び根茎などである。植物の一部分には、さらに、収穫物（ｈａｒｖｅｓｔｅｄ ｍａｔｅｒｉａｌ）、並びに、栄養繁殖器官及び生殖繁殖器官（ｖｅｇｅｔａｔｉｖｅ ａｎｄ ｇｅｎｅｒａｔｉｖｅ ｐｒｏｐａｇａｔｉｏｎ ｍａｔｅｒｉａｌ）、例えば、実生、塊茎、根茎、挿し穂及び種子なども包含される。
【０１１２】
本発明の活性化合物による植物の処理及び植物の一部分の処理は、慣習的な処理方法により、例えば、浸漬、散布、気化、噴霧、ばらまき（ｂｒｏａｄｃａｓｔｉｎｇ）、塗布（ｂｒｕｓｈｉｎｇ−ｏｎ）又は注入により、また、繁殖器官（ｐｒｏｐａｇａｔｉｏｎ ｍａｔｅｒｉａｌ）、特に種子の場合は、さらに、単層コーティング又は多層コーティングにより、直接的に行うか、又は、植物若しくは植物の一部分の周囲の環境、生育地若しくは貯蔵領域に作用させることにより行う。
【０１１３】
材料物質の保護においては、望ましくない微生物による感染から工業材料を保護するか、又は、望ましくない微生物による破壊から工業材料を保護するために、本発明の活性化合物を用いることができる。
【０１１４】
これに関連して、工業材料とは、工業において使用するために準備された非生体材料を意味するものと理解される。例えば、微生物による変化又は破壊から本発明の活性化合物で保護することが意図されている工業材料は、粘着付与剤、サイズ、紙及び板紙、織物、皮革、木材、塗料及びプラスチック製品、冷却用潤滑油、並びに、微生物により破壊され得るか又は微生物により汚染され得る別の材料などであり得る。微生物の増殖により損なわれ得る製造プラントの部品、例えば、冷却水循環路なども、保護すべき材料の範囲のものとして挙げることができる。本発明の範囲内にあるものとして挙げることができる工業材料は、好ましくは、粘着付与剤、サイズ、紙及び板紙、皮革、木材、塗料、冷却用潤滑油及び熱媒液（ｈｅａｔ−ｔｒａｎｓｆｅｒ ｌｉｑｕｉｄ）であり、特に好ましくは、木材である。
【０１１５】
工業材料を変化又は劣化させることができる微生物として挙げることができるものは、例えば、細菌、菌類、酵母、藻類及び粘菌（ｓｌｉｍｅ ｏｒｇａｎｉｓｍ）などである。本発明の活性化合物は、好ましくは、菌類、特に、カビ、材木を脱色及び破壊する菌類（Ｂａｓｉｄｉｏｍｙｃｅｔｅｓ）、並びに、粘菌（ｓｌｉｍｅ ｏｒｇａｎｉｓｍ）及び藻類に対して作用させる。
【０１１６】
以下の属の微生物を例として挙げることができる。
【０１１７】
Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ、例えば、Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｔｅｎｕｉｓ；
Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ、例えば、Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｎｉｇｅｒ；
Ｃｈａｅｔｏｍｉｕｍ、例えば、Ｃｈａｅｔｏｍｉｕｍ ｇｌｏｂｏｓｕｍ；
Ｃｏｎｉｏｐｈｏｒａ、例えば、Ｃｏｎｉｏｐｈｏｒａ ｐｕｅｔａｎａ；
Ｌｅｎｔｉｎｕｓ、例えば、Ｌｅｎｔｉｎｕｓ ｔｉｇｒｉｎｕｓ；
Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ、例えば、Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｇｌａｕｃｕｍ；
Ｐｏｌｙｐｏｒｕｓ、例えば、Ｐｏｌｙｐｏｒｕｓ ｖｅｒｓｉｃｏｌｏｒ；
Ａｕｒｅｏｂａｓｉｄｉｕｍ、例えば、Ａｕｒｅｏｂａｓｉｄｉｕｍ ｐｕｌｌｕｌａｎｓ；
Ｓｃｌｅｒｏｐｈｏｍａ、例えば、Ｓｃｌｅｒｏｐｈｏｍａ ｐｉｔｙｏｐｈｉｌａ；
Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ、例えば、Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｖｉｒｉｄｅ；
Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ、例えば、Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ；
Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ、例えば、Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ；
及び、
Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ、例えば、Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ。
【０１１８】
本発明の活性化合物は、それらの特定の物理的及び／又は化学的特性に応じて、慣習的な製剤、例えば、溶液剤、エマルション剤、懸濁液剤、粉末剤、泡剤、ペースト剤、粒剤、エーロゾル剤及び高分子物質中のマイクロカプセル剤、種使用のコーティング組成物、並びに、ＵＬＶ冷煙霧用製剤及びＵＬＶ温煙霧用製剤などに変換することができる。
【０１１９】
これらの製剤は、公知方法により、例えば、場合により界面活性剤（即ち、乳化剤及び／又は分散剤及び／又は泡形成剤）を使用して、該活性化合物を増量剤（即ち、液体溶媒、加圧下の液化ガス及び／又は固体担体）と混合することにより製造する。使用する増量剤が水である場合、例えば有機溶媒を補助溶媒として使用することもできる。適する液体溶媒は、本質的に、芳香族化合物、例えば、キシレン、トルエン若しくはアルキルナフタレン類、塩素化芳香族化合物又は塩素化脂肪族炭化水素、例えば、クロロベンゼン類、クロロエチレン類若しくは塩化メチレン、脂肪族炭化水素、例えば、シクロヘキサン若しくはパラフィン類、例えば、石油留分、アルコール類、例えば、ブタノール若しくはグリコール、及びそれらのエーテル及びエステル、ケトン類、例えば、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン若しくはシクロヘキサノン、強極性溶媒、例えば、ジメチルホルムアミド若しくはジメチルスルホキシド、又は、水である。液化ガス増量剤又は担体は、標準的な温度及び大気圧下では気体である液体を意味するものと理解され、例えば、エーロゾル噴射剤、例えば、ハロゲン化炭化水素類であるか、又は、ブタン、プロパン、窒素及び二酸化炭素などである。適する固体担体は、例えば、粉砕した天然鉱物、例えば、カオリン、クレー、タルク、チョーク、石英、アタパルジャイト、モンモリロナイト又は珪藻土、並びに、粉砕した合成鉱物、例えば、微粉砕シリカ（ｆｉｎｅｌｙ ｄｉｖｉｄｅｄ ｓｉｌｉｃａ）、アルミナ及びシリケートなどである。粒剤に適する固体担体は、例えば、粉砕し分別した天然岩石、例えば、方解石、軽石、大理石、海泡石及び苦灰岩、又は、無機粗挽き粉及び有機粗挽き粉からなる合成顆粒、並びに、有機材料（例えば、おがくず、ココナッツの殻、トウモロコシの穂軸及びタバコの茎など）からなる顆粒などである。適する乳化剤及び／又は泡形成剤は、例えば、非イオン性及びアニオン性乳化剤、例えば、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル類、ポリオキシエチレン脂肪アルコールエーテル類、例えば、アルキルアリールポリグリコールエーテル類、アルキルスルホネート類、アルキルスルフェート類、アリールスルホネート類、又は、タンパク質加水分解産物などである。適する分散剤は、例えば、リグノスルファイト廃液及びメチルセルロースなどである。
【０１２０】
上記製剤において、粘着付与剤、例えば、カルボキシメチルセルロース、並びに、粉末、顆粒又はラテックスの形態にある天然又は合成ポリマー、例えば、アラビアゴム、ポリビニルアルコール及びポリ酢酸ビニル、又は、天然リン脂質、例えば、セファリン及びレシチン、並びに、合成リン脂質などを使用することができる。使用することが可能な別の添加剤は、鉱油及び植物油である。
【０１２１】
着色剤、例えば、無機顔料、例えば、酸化鉄、酸化チタン及びプルシアンブルー、並びに、有機染料、例えば、アリザリン染料、アゾ染料及び金属フタロシアニン染料、並びに、微量栄養素、例えば、鉄塩、マンガン塩、ホウ素塩、銅塩、コバルト塩、モリブデン塩及び亜鉛塩などを使用することができる。
【０１２２】
上記製剤は、一般に、０．１〜９５重量％の活性化合物、好ましくは、０．５〜９０重量％の活性化合物を含有する。
【０１２３】
本発明の活性化合物は、さらにまた、該活性化合物自体として又はその製剤において、公知の殺菌剤、殺細菌剤、殺ダニ剤、殺線虫剤又は殺虫剤と混合して使用するこが可能であり、それにより、例えば、活性スペクトルを広げたり、又は、抵抗性の発達を防止したりすることができる。多くの場合、相乗効果が得られる。即ち、該混合物の活性は、個々の成分の活性よりも大きい。
【０１２４】
適切な混合成分の例は、以下の化合物である。
【０１２５】
殺菌剤：
２−フェニルフェノール；８−ヒドロキシキノリン硫酸塩；アシベンゾラル−Ｓ−メチル；アルジモルフ；アミドフルメト；アンプロピルホス；アンプロピルホス−カリウム；アンドプリム（ａｎｄｏｐｒｉｍ）；アニラジン；アザコナゾール；アゾキシストロビン；
ベナラキシル；ベノダニル；ベノミル；ベンチアバリカルブ−イソプロピル；ベンザマクリル；ベンザマクリル−イソブチル；ビラナホス；ビナパクリル；ビフェニル；ビテルタノール；ブラストサイジン−Ｓ；ブロムコナゾール；ブピリメート；ブチオベート；ブチルアミン；
カルシウムポリスルフィド；カプシマイシン（ｃａｐｓｉｍｙｃｉｎ）；カプタホール；キャプタン；カルベンダジム；カルボキシン；カルプロパミド；カルボン；キノメチオネート；クロベンチアゾン；クロルフェナゾール；クロロネブ；クロロタロニル；クロゾリネート；クロジラコン（ｃｌｏｚｙｌａｃｏｎ）；シアゾファミド；シフルフェナミド；シモキサニル；シプロコナゾール；シプロジニル；シプロフラム；
Ｄａｇｇｅｒ Ｇ；デバカルブ（ｄｅｂａｃａｒｂ）；ジクロフルアニド；ジクロン；ジクロロフェン；ジクロシメット；ジクロメジン；ジクロラン；ジエトフェンカルブ；ジフェノコナゾール；ジフルメトリム；ジメチリモール；ジメトモルフ；ジモキシストロビン；ジニコナゾール；ジニコナゾール−Ｍ；ジノカップ；ジフェニルアミン；ジピリチオン；ジタリムホス；ジチアノン；ドジン；ドラゾキソロン；
エジフェンホス；エポキシコナゾール；エタボキサム；エチリモール；エトリジアゾール；
ファモキサドン；フェナミドン；フェナパニル；フェナリモール；フェンブコナゾール；フェンフラム；フェンヘキサミド；フェニトロパン；フェノキサニル；フェンピクロニル；フェンプロピジン；フェンプロピモルフ；フェルバム；フルアジナム；フルベンジミン；フルジオキソニル；フルメトベル（ｆｌｕｍｅｔｏｖｅｒ）；フルモルフ（ｆｌｕｍｏｒｐｈ）；フルオロミド（ｆｌｕｏｒｏｍｉｄｅ）；フルオキサストロビン（ｆｌｕｏｘａｓｔｒｏｂｉｎ）；フルキンコナゾール；フルルプリミドール；フルシラゾール；フルスルファミド；フルトラニル；フルトリアホール；フォルペット；ホセチル−Ａｌ；ホセチル−ナトリウム；フベリダゾール；フララキシル；フラメトピル；フルカルバニル；フルメシクロックス；
グアザチン；ヘキサクロロベンゼン；ヘキサコナゾール；ヒメキサゾール；
イマザリル；イミベンコナゾール；イミノクタジン三酢酸塩；イミノクタジントリス（アルベシル）；ヨードカルブ；イプコナゾール；イプロベンホス；イプロジオン；イプロバリカルブ；イルママイシン；イソプロチオラン；イソバレジオン；
カスガマイシン；クレゾキシム−メチル；
マンゼブ；マネブ；メフェリムゾン；メパニピリム；メプロニル；メタラキシル；メタラキシル−Ｍ；メトコナゾール；メタスルホカルブ；メトフロキサム；メチラム；メトミノストロビン；メトスルフォバックス；ミルディオマイシン；ミクロブタニル；ミクロゾリン；
ナタマイシン；ニコビフェン（ｎｉｃｏｂｉｆｅｎ）；ニトロタル−イソプロピル；ノビフルムロン；ヌアリモール；
オフラセ；オリサストロビン；オキサジキシル；オキソリニック酸；オキシポコナゾール；オキシカルボキシン；オキシフェンチイン（ｏｘｙｆｅｎｔｈｉｉｎ）；
パクロブトラゾール；ペフラゾエート；ペンコナゾール；ペンシクロン；ホスダイフェン；フタリド；ピコキシストロビン；ピペラリン（ｐｉｐｅｒａｌｉｎ）；ポリオキシン；ポリオキソリム；プロベナゾール；プロクロラズ；プロシミドン；プロパモカルブ；プロパノシン−ナトリウム（ｐｒｏｐａｎｏｓｉｎｅ−ｓｏｄｉｕｍ）；プロピコナゾール；プロピネブ；プロキナジド（ｐｒｏｑｕｉｎａｚｉｄ）；プロチオコナゾール（ｐｒｏｔｈｉｏｃｏｎａｚｏｌｅ）；ピラクロストロビン；ピラゾホス；ピリフェノックス；ピリメタニル；ピロキロン；ピロキシフル；ピロレニトリン（ｐｙｒｒｏｌｅｎｉｔｒｉｎｅ）；
キンコナゾール；キノキシフェン；キントゼン；シメコナゾール；スピロキサミン；硫黄；
テブコナゾール；テクロフタラム；テクナゼン；テトシクラシス；テトラコナゾール；チアベンダゾール；チシオフェン（ｔｈｉｃｙｏｆｅｎ）；チフルザミド；チオファネート−メチル；チラム；チオキシミド；トルクロホス−メチル；トリルフルアニド；トリアジメホン；トリアジメノール；トリアズブチル；トリアゾキシド；トリシクラミド（ｔｒｉｃｙｃｌａｍｉｄｅ）；トリシクラゾール；トリデモルフ；トリフロキシストロビン；トリフルミゾール；トリホリン；トリチコナゾール；
ウニコナゾール；バリダマイシンＡ；ビンクロゾリン；ジネブ；ジラム；ゾキサミド；
（２Ｓ）−Ｎ−［２−［４−［［３−（４−クロロフェニル）−２−プロピニル］オキシ］−３−メトキシフェニル］エチル］−３−メチル−２−［（メチルスルホニル）アミノ］ブタンアミド；１−（１−ナフタレニル）−１Ｈ−ピロール−２，５−ジオン；２，３，５，６−テトラクロロ−４−（メチルスルホニル）ピリジン；２−アミノ−４−メチル−Ｎ−フェニル−５−チアゾールカルボキサミド；２−クロロ−Ｎ−（２，３−ジヒドロ−１，１，３−トリメチル−１Ｈ−インデン−４−イル）−３−ピリジンカルボキサミド；３，４，５−トリクロロ−２，６−ピリジンジカルボニトリル；アクチノベート（ａｃｔｉｎｏｖａｔｅ）；シス−１−（４−クロロフェニル）−２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）シクロヘプタノール；１−（２，３−ジヒドロ−２，２−ジメチル−１Ｈ−インデン−１−イル）−１Ｈ−イミダゾール−５−カルボン酸メチル；炭酸モノカリウム（ｍｏｎｏｐｏｔａｓｓｉｕｍ ｃａｒｂｏｎａｔｅ）；Ｎ−（６−メトキシ−３−ピリジニル）−シクロプロパンカルボキサミド；Ｎ−ブチル−８−（１，１−ジメチルエチル）−１−オキサスピロ［４．５］デカン−３−アミン；ナトリウムテトラチオカルボネート（ｓｏｄｉｕｍ ｔｅｔｒａｔｈｉｏｃａｒｂｏｎａｔｅ）；
並びに、銅塩及び銅剤、例えば、ボルドー液；水酸化第二銅；ナフテン酸銅；塩基性塩化銅；硫酸銅；クフラネブ；酸化銅；マンカッパー；有機銅など。
【０１２６】
殺細菌剤：
ブロノポール；ジクロロフェン；ニトラピリン；ジメチルジチオカルバミン酸ニッケル；カスガマイシン；オクチリノン；フランカルボン酸；オキシテトラサイクリン；プロベナゾール；ストレプトマイシン；テクロフタラム；硫酸銅及び別の銅剤。
【０１２７】
殺虫剤／殺ダニ剤／殺線虫剤：
アバメクチン；ＡＢＧ−９００８；アセフェート；アセキノシル；アセタミプリド；アセトプロール；アクリナトリン；ＡＫＤ−１０２２；ＡＫＤ−３０５９；ＡＫＤ−３０８８；アラニカルブ；アルジカルブ；アルドキシカルブ；アレトリン；アレトリン１Ｒ−異性体；アルファシペルメトリン（アルファメトリン）；アミドフルメト；アミノカルブ；アミトラズ；アベルメクチン；ＡＺ−６０５４１；アザディラクチン；アザメチホス；アジンホス−メチル；アジンホス−エチル；アゾシクロチン；
Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｏｐｉｌｌｉａｅ；Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐｈａｅｒｉｃｕｓ；Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ；Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ；Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ 株ＥＧ−２３４８；Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ 株ＧＣ−９１；Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ 株ＮＣＴＣ−１１８２１；バキュロウイルス；Ｂｅａｕｖｅｒｉａ ｂａｓｓｉａｎａ；Ｂｅａｕｖｅｒｉａ ｔｅｎｅｌｌａ；ベンクロチアズ（ｂｅｎｃｌｏｔｈｉｚ）；ベンダイオカルブ；ベンフラカルブ；ベンスルタップ；ベンゾキシメート；ベータ−シフルトリン；ベータ−シペルメトリン；ビフェナゼート；ビフェントリン；ビナパクリル；ビオアレトリン；ビオアレトリン−Ｓ−シクロペンチル−異性体；ビオエタノメトリン（ｂｉｏｅｔｈａｎｏｍｅｔｈｒｉｎ）；ビオペルメトリン；ビオレスメトリン；ビストリフルロン；ＢＰＭＣ；ブロフェンプロックス（ｂｒｏｆｅｎｐｒｏｘ）；ブロモホス−エチル；ブロモプロピレート；ブロムフェンビンホス（ｂｒｏｍｆｅｎｖｉｎｆｏｓ）（−メチル）；ＢＴＧ−５０４；ＢＴＧ−５０５；ブフェンカルブ；ブプロフェジン；ブタチオホス；ブトカルボキシム；ブトキシカルボキシム；ブチルピリダベン（ｂｕｔｙｌｐｙｒｉｄａｂｅｎ）；
カズサホス；カンフェクロル；カルバリル；カルボフラン；カルボフェノチオン；カルボスルファン；カルタップ；ＣＧＡ−５０４３９；キノメチオネート（ｑｕｉｎｏｍｅｔｈｉｏｎａｔｅ）；クロルダン；クロルジメホルム；クロエトカルブ；クロルエトキシホス；クロルフェナピル；クロルフェンビンホス；クロルフルアズロン；クロルメホス；クロロベンジレート；クロロピクリン；クロルプロキシフェン（ｃｈｌｏｒｐｒｏｘｙｆｅｎ）；クロルピリホス−メチル；クロルピリホス（−エチル）；クロバポルトリン（ｃｈｌｏｖａｐｏｒｔｈｒｉｎ）；クロマフェノジド；シス−シペルメトリン；シス−レスメトリン；シス−ペルメトリン；クロシトリン（ｃｌｏｃｙｔｈｒｉｎ）；クロエトカルブ；クロフェンテジン；クロチアニジン；クロチアゾベン（ｃｌｏｔｈｉａｚｏｂｅｎ）；コドレモン（ｃｏｄｌｅｍｏｎｅ）；クマホス；シアノフェンホス；シアノホス；シクロプレン（ｃｙｃｌｏｐｒｅｎｅ）；シクロプロトリン；Ｃｙｄｉａ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ；シフルトリン；シハロトリン；シヘキサチン；シペルメトリン；シフェノトリン（１Ｒ−トランス−異性体）；シロマジン；
ＤＤＴ；デルタメトリン；ジメトン−Ｓ−メチル；ジメトン−Ｓ−メチルスルホン；ジアフェンチウロン；ジアリホス；ダイアジノン；ジクロフェンチオン；ジクロルボス；ジコホル；ジクロトホス；ジシクラニル；ジフルベンズロン；ジメフルトリン；ジメトエート；ジメチルビンホス；ジノブトン；ジノカップ；ジノテフラン；ジオフェノラン；ジスルホトン；ドクサト−ナトリウム（ｄｏｃｕｓａｔ−ｓｏｄｉｕｍ）；ドフェナピン（ｄｏｆｅｎａｐｙｎ）；ＤＯＷＣＯ−４３９；
エフルシラネート（ｅｆｌｕｓｉｌａｎａｔｅ）；エマメクチン；エマメクチン安息香酸塩；エムペントリン（１Ｒ−異性体）；エンドスルファン；Ｅｎｔｏｍｏｐｔｈｏｒａ ｓｐｐ．；ＥＰＮ；エスフェンバレレート；エチオフェンカルブ；エチプロール；エチオン；エトプロホス；エトフェンプロックス；エトキサゾール；エトリムホス；
ファムフール（ｆａｍｐｈｕｒ）；フェナミホス；フェナザキン；酸化フェンブタスズ；フェンフルトリン（ｆｅｎｆｌｕｔｈｒｉｎ）；フェニトロチオン；フェノブカルブ；フェノチオカルブ；フェノキサクリム；フェノキシカルブ；フェンプロパトリン；フェンピラド；フェンピリトリン；フェンピロキシメート；フェンスルホチオン；フェンチオン；フェントリファニル（ｆｅｎｔｒｉｆａｎｉｌ）；フェンバレレート；フィプロニル；フロニカミド；フルアクリピリム；フルアズロン；フルベンジミン；フルブロシトリネート（ｆｌｕｂｒｏｃｙｔｈｒｉｎａｔｅ）；フルシクロクスロン；フルシトリネート；フルフェネリム；フルフェノクスロン；フルフェンプロックス；フルメトリン；フルピラゾホス；フルテンジン（ｆｌｕｔｅｎｚｉｎ）（フルフェンジン（ｆｌｕｆｅｎｚｉｎｅ））；フルバリネート；ホノホス；ホルメタネート；ホルモチオン；ホスメチラン；ホスチアゼート；フブフェンプロックス（フルプロキシフェン）；フラチオカルブ；
ガンマ−ＨＣＨ；ゴシプルレ（ｇｏｓｓｙｐｌｕｒｅ）；グランドルレ（ｇｒａｎｄｌｕｒｅ）；グラニュローシスウイルス；
ハルフェンプロックス；ハロフェノジド（ｈａｌｏｆｅｎｏｚｉｄｅ）；ＨＣＨ；ＨＣＮ−８０１；ヘプテノホス；ヘキサフルムロン；ヘキシチアゾクス；ヒドラメチルノン；ハイドロプレン；
ＩＫＡ−２００２；イミダクロプリド；イミプロトリン；インドキサカルブ；ヨードフェノホス（ｉｏｄｏｆｅｎｐｈｏｓ）；イプロベンホス；イサザホス；イソフェンホス；イソプロカルブ；イソキサチオン；イベルメクチン；
ジャポニルレ（ｊａｐｏｎｉｌｕｒｅ）；カデトリン；核多角体病ウイルス；キノプレン；
ラムダ−シハロトリン；リンダン；ルフェニュロン；
マラチオン；メカルバム；メスルフェンホス；メタアルデヒド；メタム−ナトリウム；メタクリホス；メタミドホス；Ｍｅｔｈａｒｈｉｚｉｕｍ ａｎｉｓｏｐｌｉａｅ；Ｍｅｔｈａｒｈｉｚｉｕｍ ｆｌａｖｏｖｉｒｉｄｅ；メチダチオン；メチオカルブ；メソミル；メトプレン；メトキシクロル；メトキシフェノジド；メトフルトリン；メトルカルブ；メトキサジアゾン；メビンホス；ミルベメクチン；ミルベマイシン；ＭＫＩ−２４５；ＭＯＮ−４５７００；モノクロトホス；モキシデクチン；ＭＴＩ−８００；
ナレド；ＮＣ−１０４；ＮＣ−１７０；ＮＣ−１８４；ＮＣ−１９４；ＮＣ−１９６；ニクロサミド；ニコチン；ニテンピラム；ニチアジン；ＮＮＩ−０００１；ＮＮＩ−０１０１；ＮＮＩ−０２５０；ＮＮＩ−９７６８；ノバルロン；ノビフルムロン；
ＯＫ−５１０１；ＯＫ−５２０１；ＯＫ−９６０１；ＯＫ−９６０２；ＯＫ−９７０１；ＯＫ−９８０２；オメトエート；オキサミル；オキシジメトン−メチル；
Ｐａｅｃｉｌｏｍｙｃｅｓ ｆｕｍｏｓｏｒｏｓｅｕｓ；パラチオン−メチル；パラチオン（−エチル）；ペルメトリン（シス−，トランス−）；ペトロレウム（ｐｅｔｒｏｌｅｕｍ）；ＰＨ−６０４５；フェノトリン（１Ｒ−トランス−異性体）；フェントエート；ホレート；ホサロン；ホスメット；ホスファミドン；ホスホカルブ（ｐｈｏｓｐｈｏｃａｒｂ）；ホキシム；ピペロニルブトキシド；ピリミカーブ；ピリミホス−メチル；ピリミホス−エチル；オレイン酸カリウム；プラレトリン；プロフェノホス；プロフルトリン；プロメカルブ；プロパホス；プロパルギット；プロペタムホス；プロポクスル；プロチオホス；プロトエート；プロトリフェンブテ（ｐｒｏｔｒｉｆｅｎｂｕｔｅ）；ピメトロジン；ピラクロホス；ピレスメトリン；ピレスラム；ピリダベン；ピリダリル；ピリダフェンチオン；ピリダチオン（ｐｙｒｉｄａｔｈｉｏｎ）；ピリミジフェン；ピリプロキシフェン；
キナルホス；レスメトリン；ＲＨ−５８４９；リバビリン；ＲＵ−１２４５７；ＲＵ−１５５２５；
Ｓ−４２１；Ｓ−１８３３；サリチオン；セブホス（ｓｅｂｕｆｏｓ）；ＳＩ−０００９；シラフルオフェン；スピノサド；スピロジクロフェン；スピロメシフェン（ｓｐｉｒｏｍｅｓｉｆｅｎ）；スルフラミド；スルホテップ；スルプロホス；ＳＺＩ−１２１；
タウ−フルバリネート；テブフェノジド；テブフェンピラド；テブピリムホス（ｔｅｂｕｐｉｒｉｍｐｈｏｓ）；テフルベンズロン；テフルトリン；テメホス；テミビンホス；ターバム；テルブホス；テトラクロルビンホス；テトラジホン；テトラメトリン；テトラメトリン（１Ｒ−異性体）；テトラスル；シータ−シペルメトリン；チアクロプリド；チアメトキサム；チアプロニル；チアトリホス（ｔｈｉａｔｒｉｐｈｏｓ）；チオシクラムシュウ酸水素塩；チオジカルブ；チオファノックス；チオメトン；チオスルタップ−ナトリウム（ｔｈｉｏｓｕｌｔａｐ−ｓｏｄｉｕｍ）；チューリンギエンシン；トルフェンピラド；トラロシトリン（ｔｒａｌｏｃｙｔｈｒｉｎ）；トラロメトリン；トランス−フルトリン；トリアラセン；トリアザメート；トリアゾホス；トリアズロン；トリクロフェニジン（ｔｒｉｃｈｌｏｐｈｅｎｉｄｉｎｅ）；トリクロルホン；トリフルムロン；トリメタカルブ；
バミドチオン；バニリプロール（ｖａｎｉｌｉｐｒｏｌｅ）；ベルブチン（ｖｅｒｂｕｔｉｎ）；Ｖｅｒｔｉｃｉｌｌｉｕｍ ｌｅｃａｎｉｉ；
ＷＬ−１０８４７７；ＷＬ−４００２７；ＹＩ−５２０１；ＹＩ−５３０１；ＹＩ−５３０２；ＸＭＣ；キシリルカルブ；ＺＡ−３２７４；ゼータ−シペルメトリン；ゾラプロホス；ＺＸＩ−８９０１；
化合物３−メチルフェニルプロピルカルバメート（ツマサイドＺ）；化合物３−（５−クロロ−３−ピリジニル）−８−（２，２，２−トリフルオロエチル）−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−カルボニトリル（ＣＡＳ−Ｒｅｇ． Ｎｏ．１８５９８２−８０−３）及び対応する３−エンド−異性体（ＣＡＳ−Ｒｅｇ． Ｎｏ．１８５９８４−６０−５）（ｃｆ．ＷＯ−９６／３７４９４，ＷＯ−９８／２５９２３），
並びに、殺虫活性を有する植物抽出物、線虫、菌類又はウイルスを含有する調製物。
【０１２８】
除草剤のような別の公知活性化合物との混合物も可能であり、又は、肥料及び生長調節剤、薬害軽減剤及び／若しくは部分的に共通する化合物（ｓｅｍｉｃｏｃｈｅｍｉｃａｌ）との混合物も可能である。
【０１２９】
さらに、本発明の式（Ｉ）の化合物は、極めて優れた抗真菌活性も有する。式（Ｉ）の化合物は、非常に広い抗真菌活性スペクトルを有しており、特に、皮膚糸状菌、酵母菌、カビ、及び、二相性菌類に対して、（例えば、Ｃａｎｄｉｄａ種、例えば、Ｃａｎｄｉｄａ ａｌｂｉｃａｎｓ、Ｃａｎｄｉｄａ ｇｌａｂｒａｔａに対して）、並びに、Ｅｐｉｄｅｒｍｏｐｈｙｔｏｎ ｆｌｏｃｃｏｓｕｍ、Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ種、例えば、Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｎｉｇｅｒ及びＡｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｆｕｍｉｇａｔｕｓ、Ｔｒｉｃｈｏｐｈｙｔｏｎ種、例えば、Ｔｒｉｃｈｏｐｈｙｔｏｎ ｍｅｎｔａｇｒｏｐｈｙｔｅｓ、Ｍｉｃｒｏｓｐｏｒｏｎ種、例えば、Ｍｉｃｒｏｓｐｏｒｏｎ ｃａｎｉｓ及びａｕｄｏｕｉｎｉｉに対して、非常に広い抗真菌活性スペクトルを有している。これら菌類のリストは、決してその真菌スペクトルの範囲を限定するものではなく、単に例示のためのものである。
【０１３０】
本発明の活性化合物は、そのままでも使用することができるし、その製剤形態でも使用することができるし、又は、それから調製される使用形態、例えば、即時使用可能な（ｒｅａｄｙ−ｔｏ−ｕｓｅ）溶液剤、懸濁液剤、水和剤、ペースト剤、可溶性粉末剤、粉剤及び顆粒剤の形態でも使用することができる。施用は、慣習的な方法で、例えば、灌水、散布、噴霧、ばらまき（ｂｒｏａｄｃａｓｔｉｎｇ）、散粉、泡状散布（ｆｏａｍｉｎｇ）、分散などにより行う。さらに、本発明の活性化合物は、微量散布法（ｕｌｔｒａ−ｌｏｗ ｖｏｌｕｍｅ ｍｅｔｈｏｄ）により施用することも可能であり、又は、該活性化合物の調製物若しくは活性化合物自体を土壌に注入することも可能である。植物の種子を処理することも可能である。
【０１３１】
本発明の活性化合物を殺菌剤として使用する場合、その施用量は、施用の種類に応じて、比較的広い範囲で変えることができる。植物の一部分への処理に関しては、該活性化合物の施用量は、一般に、０．１〜１０，０００ｇ／ｈａ、好ましくは、１０〜１０００ｇ／ｈａである。種子粉衣に関しては、該活性化合物の施用量は、一般に、種子１ｋｇ当たり０．００１〜５０ｇ、好ましくは、種子１ｋｇ当たり０．０１〜１０ｇである。土壌の処理に関しては、該活性化合物の施用量は、一般に、０．１〜１０，０００ｇ／ｈａ、好ましくは、１〜５０００ｇ／ｈａである。
【０１３２】
加工材料（ｅｎｇｉｎｅｅｒｅｄ ｍａｔｅｒｉａｌ）を保護するために使用される該組成物は、一般に、１〜９５％、好ましくは、１０〜７５％の量の該活性化合物を含有する。
【０１３３】
本発明の活性化合物の使用濃度は、防除対象の微生物の種類と存在に依存し、また、保護対象の材料物質の組成に依存する。最適の施用量は、一連の試験により決定することが可能である。一般に、使用濃度は、保護対象の材料物質を基準にして、０．００１〜５重量％の範囲、好ましくは、０．０５〜１．０重量％の範囲である。
【０１３４】
材料物質の保護において本発明に従って使用される活性化合物の活性及び活性スペクトル、又は、該活性化合物から調製することが可能な組成物、濃厚物若しくは非常に一般的な製剤の活性及び活性スペクトルは、適切な場合には、さらに、抗菌活性を有する化合物、殺菌剤、殺細菌剤、除草剤、殺虫剤、又は、活性スペクトルを広げるか若しくは特定の効果（例えば、昆虫に対する付加的な保護）を得るための別の活性化合物を添加することにより、増大させることが可能である。このような混合物は、本発明の化合物よりも広い活性スペクトルを有し得る。
【０１３５】
殺虫剤として使用する場合、本発明の活性化合物は、さらに、協力剤との混合物として、本発明の活性化合物の市販製剤中に存在させることもできるし、また、そのような製剤から調製される使用形態中に存在させることもできる。協力剤は、本発明の活性化合物の効果を増大させる化合物であり、その際、添加される協力剤自体は必ずしも活性を有する必要はない。
【０１３６】
殺虫剤として使用する場合、本発明の活性化合物は、さらに、使用後に植物の周囲又は植物の部分の表面又は植物組織内において該活性化合物の分解を低減する抑制剤との混合物として、本発明の活性化合物の市販製剤中に存在させることもできるし、また、そのような製剤から調製される使用形態中に存在させることもできる。
【０１３７】
市販製剤から調製した使用形態の上記活性化合物の含有量は、広い範囲で変えることができる。使用形態における上記活性化合物の濃度は、０．００００００１〜９５重量％の活性化合物、好ましくは、０．０００１〜１重量％の活性化合物であることができる。
【０１３８】
それらは、上記使用形態に適合させた慣習的な方法で施用する。
【０１３９】
衛生害虫及び貯蔵生産物の害虫に対して使用する場合、本発明の活性化合物は、木材及び粘土上での優れた残効性と、石灰処理されている物質上でのアルカリに対する良好な安定性を示す。
【０１４０】
既に上記で述べたように、本発明により、全ての植物及びその部分を処理することができる。好ましい実施形態においては、野生植物種及び植物の品種及びそれらの部分を処理するか、又は、交雑育種又はプロトプラスト融合のような慣習的な生物学的育種法を用いて得られた植物品種及びそれらの部分を処理する。好ましい別の実施形態において、適切な場合には慣習的な方法と組み合わせた、遺伝子工学により得られたトランスジェニック植物及び植物品種（Ｇｅｎｅｔｉｃａｌｌｙ Ｍｏｄｉｆｉｅｄ Ｏｒｇａｎｉｓｍｓ）及びそれらの部分を処理する。用語「部分（ｐａｒｔｓ）」又は「植物の部分（ｐａｒｔｓ ｏｆ ｐｌａｎｔｓ）」又は「植物の部分（ｐｌａｎｔ ｐａｒｔｓ）」は、上記で説明した。
【０１４１】
特に好ましくは、いずれの場合も商業的に入手可能であるか又は使用されている植物品種の植物を本発明により処理する。植物品種は、慣習的な育種方法、突然変異誘発又は組換えＤＮＡ技術により得られた、新しい特性（「形質」）を有する植物を意味するものと理解される。それらは、品種、変種、生物型又は遺伝子型であることができる。
【０１４２】
植物種又は植物品種、それらの生育場所及び生育条件（土壌、気候、生育期、養分）に応じて、本発明により処理したときに相加効果を超える効果（相乗効果）が得られる場合もある。従って、例えば、施用量の低減、及び／又は、活性スペクトルの拡大、及び／又は、本発明により使用可能な物質及び組成物の活性の増大、植物の良好な生育、高温及び低温に対する耐性の向上、干ばつ又は土壌中の水分若しくは塩含有量に対する耐性の向上、開花能力の向上、収穫の容易性の向上、より早い成熟、収穫量の増加、収穫された生産物の品質の向上及び／又は栄養価の増加、収穫された作物の貯蔵性の向上及び／又は加工性の向上などが可能であり、これらは、実際に予期された効果を超えるものである。
【０１４３】
本発明により処理するのが好ましいトランスジェニック植物又は植物品種（即ち、遺伝子工学により得られた植物又は植物品種）には、遺伝的修飾により特に有利で有益な特性（「形質」）を植物に付与する遺伝物質を受け取った全ての植物が包含される。そのような特性の例は、植物の良好な生育、高温若しくは低温に対する向上した耐性、乾燥又は土壌中に含有される水若しくは塩に対する向上した耐性、向上した開花能力、向上した収穫の容易性、向上した成熟速度、増加した収穫量、収穫した生産物の向上した品質及び／又は向上した栄養価、収穫した生産物の向上した貯蔵性及び／又は向上した加工性などである。そのような形質のさらに特に重要な例は、害虫及び有害な微生物に対する植物の向上した防御力、例えば、昆虫、ダニ、植物病原性菌類、細菌及び／又はウイルスに対する植物の向上した防御力である。また、特定の除草活性化合物に対する植物の向上した耐性も特に重要な例である。挙げることができるトランスジェニック植物の例は、重要な栽培植物、例えば、禾穀類（コムギ、イネ）、トウモロコシ、ダイズ、ジャガイモ、ワタ、タバコ、ナタネ、及び、果実植物（果実のリンゴ、ナシ、柑橘類及びグレープを有する植物）などがあり、トウモロコシ、ダイズ、ジャガイモ、ワタ、タバコ及びナタネは特に重要である。重要な形質は、特に、植物体内で形成された毒素による植物の昆虫類、クモ形類動物、線虫類、ナメクジ類及びカタツムリ類に対する向上した防御力であり、特に、バシルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）に由来する遺伝物質（例えば、遺伝子ＣｒｙＩＡ（ａ）、ＣｒｙＩＡ（ｂ）、ＣｒｙＩＡ（ｃ）、ＣｒｙＩＩＡ、ＣｒｙＩＩＩＡ、ＣｒｙＩＩＩＢ２、Ｃｒｙ９ｃ、Ｃｒｙ２Ａｂ、Ｃｒｙ３Ｂｂ及びＣｒｙＩＦ並びにそれらの組合せ）により植物体内で形成された毒素による植物の昆虫類、クモ形類動物、線虫類、ナメクジ類及びカタツムリ類に対する向上した防御力である（以下、「Ｂｔ植物」と称する）。特に重要な形質は、さらに、全身獲得抵抗性（ＳＡＲ）、システミン（ｓｙｓｔｅｍｉｎ）、フィトアレキシン、誘導因子、並びに、抵抗性遺伝子及びそれにより発現されるタンパク質及び毒素による、植物の菌類、細菌及びウイルスに対する向上した防御力である。特に重要な形質は、さらに、特定の除草活性化合物、例えば、イミダゾリノン系、スルホニル尿素系、グリホセート又はホスフィノトリシンなどに対する植物の向上した耐性である（例えば、「ＰＡＴ」遺伝子）。望ましい該形質を付与する遺伝子は、さらにまた、トランスジェニック植物体内において、相互に組み合わせて存在させることも可能である。挙げることができる「Ｂｔ植物」の例は、トウモロコシ品種、ワタ品種、ダイズ品種及びジャガイモ品種であり、これらは、ＹＩＥＬＤ ＧＡＲＤ（登録商標）（例えば、トウモロコシ、ワタ、ダイズ）、ＫｎｏｃｋＯｕｔ（登録商標）（例えば、トウモロコシ）、ＳｔａｒＬｉｎｋ（登録商標）（例えば、トウモロコシ）、Ｂｏｌｌｇａｒｄ（登録商標）（ワタ）、Ｎｕｃｏｔｏｎ（登録商標）（ワタ）、及び、ＮｅｗＬｅａｆ（登録商標）（ジャガイモ）の商品名で販売されている。挙げることができる除草剤耐性植物の例は、トウモロコシ品種、ワタ品種及びダイズ品種であり、これらは、Ｒｏｕｎｄｕｐ Ｒｅａｄｙ（登録商標）（グリホセートに対する耐性、例えば、トウモロコシ、ワタ、ダイズ）、Ｌｉｂｅｒｔｙ Ｌｉｎｋ（登録商標）（ホスフィノトリシンに対する耐性、例えば、ナタネ）、ＩＭＩ（登録商標）（イミダゾリノン系に対する耐性）、及び、ＳＴＳ（登録商標）（スルホニル尿素系に対する耐性、例えば、トウモロコシ）の商品名で販売されている。挙げることができる除草剤抵抗性植物（除草剤耐性に関して慣習的な方法で品種改良された植物）には、さらに、Ｃｌｅａｒｆｉｅｌｄ（登録商標）（例えば、トウモロコシ）の商品名で販売されている品種などがある。ここで述べたことは、もちろん、これらの遺伝形質（ｇｅｎｅｔｉｃ ｔｒａｉｔ）又はさらに開発される遺伝形質を有し、将来において開発及び／又は販売される植物品種にも適用される。
【０１４４】
ここで挙げた植物は、本発明に従い、特に有利に、本発明の一般式（Ｉ）の化合物又は本発明の活性化合物の混合物で処理することができる。該活性化合物又は混合物について上記で述べた好ましい範囲も、これらの植物の処理に適用される。特に重要なのは、本明細書内で具体的に言及されている化合物又は混合物による植物の処理である。
【実施例】
【０１４５】
本発明の活性化合物の調製及び使用について、下記実施例により説明する。
【０１４６】
調製実施例
実施例１
【０１４７】
【化１４】
【０１４８】
テトラヒドロフラン（２０ｍＬ）中に、最初に、Ｎ−（４’−ブロモ−１，１’−ビフェニル−２−イル）−４−（ジフルオロメチル）−２−メチル−１，３−チアゾール−５−カルボキサミド（０．３ｇ，０．７ｍｍｏｌ）を投入し、水素化ナトリウム（６０％，３４ｍｇ，０．８５ｍｍｏｌ）を添加する。室温で１５分間経過した後、塩化アセチル（５０μＬ，０．７ｍｍｏｌ）を添加し、得られた混合物を５０℃で５時間撹拌する。
【０１４９】
後処理のために、この混合物を飽和重炭酸ナトリウム溶液で洗浄し、酢酸エチルで抽出し、抽出物を硫酸ナトリウムで脱水し、減圧下に濃縮する。
【０１５０】
これにより、０．３１ｇ（理論値の９５％）のＮ−アセチル−Ｎ−（４’−ブロモ−１，１’−ビフェニル−２−イル）−４−（ジフルオロメチル）−２−メチル−１，３−チアゾール−５−カルボキサミドを得る（ｌｏｇＰ（ｐＨ２．３）＝３．６１）。
【０１５１】
実施例２
【０１５２】
【化１５】
【０１５３】
テトラヒドロフラン中に、最初に、Ｎ−（４’−クロロ−１，１’−ビフェニル−２−イル）−４−（ジフルオロメチル）−２−メチル−１，３−チアゾール−５−カルボキサミド（０．３ｇ，０．８ｍｍｏｌ）を投入し、水素化ナトリウム（６０％，２３ｍｇ，１．０ｍｍｏｌ）を添加する。室温で１５分間経過した後、ヨウ化メチル（１００μＬ，１．６ｍｍｏｌ）を添加し、得られた混合物を１６時間加熱還流する。
【０１５４】
後処理のために、この混合物を重炭酸ナトリウム溶液で洗浄し、酢酸エチルで抽出し、有機相を硫酸ナトリウムで脱水し、濾過し、濃縮する。
【０１５５】
これにより、０．２５ｇ（理論値の８０％）のＮ−（４’−クロロ−１，１’−ビフェニル−２−イル）−４−ジフルオロメチル）−Ｎ，２−ジメチル−１，３−チアゾール−５−カルボキサミドを得る（ｌｏｇＰ（ｐＨ２．３）＝３．３４）。
【０１５６】
下記表１に挙げられている式（Ｉ）の化合物は、調製方法（Ａ）の一般的記載に従い、実施例１及び２と同様にして得られる。
【０１５７】
【表１】
【０１５８】
式（ＩＩ）で表される出発物質の調製
実施例（ＩＩ−１）
【０１５９】
【化１６】
【０１６０】
−１０℃〜−２０℃の温度で、１．０Ｌのテトラヒドロフラン中の２３．２ｇ（０．０９ｍｏｌ）の４’−ブロモ−１，１’−ビフェニル−２−アミン及び２６．０ｍＬ（０．１９ｍｏｌ）のトリエチルアミンに、２１．８ｇ（０．１０ｍｏｌ）の２−メチル−４−（ジフルオロメチル）−１，３−チアゾール−５−カルボニルクロリドを２００ｍＬのテトラヒドロフランに溶解させた溶液を徐々に加える。この反応溶液を０℃で２時間撹拌する。後処理のために、この混合物を、濃縮し、シクロヘキサン／酢酸エチルを用いるシリカゲルクロマトグラフィーに付す。
【０１６１】
これにより、２７．８ｇ（理論値の７０％）のＮ−（４’−ブロモ−１，１’−ビフェニル−２−イル）−２−メチル−４−（ジフルオロメチル）−１，３−チアゾール−５−カルボキサミドを得る（ｌｏｇＰ（ｐＨ２．３）＝３．３４； 融点１５１℃）。
【０１６２】
実施例（ＩＩ−２）
【０１６３】
【化１７】
【０１６４】
−１０℃〜−２０℃の温度で、２．０Ｌのテトラヒドロフラン中の６５．１ｇ（０．３２ｍｏｌ）の４’−ブロモ−１，１’−ビフェニル−２−アミン及び７４．０ｍＬ（０．５３ｍｏｌ）のトリエチルアミンに、５６．３ｇ（０．２７ｍｏｌ）の２−メチル−４−（ジフルオロメチル）−１，３−チアゾール−５−カルボニルクロリドを５００ｍＬのテトラヒドロフランに溶解させた溶液を徐々に加える。この反応溶液を０℃で２時間撹拌する。後処理のために、この混合物を、濃縮し、シクロヘキサン／酢酸エチルを用いるシリカゲルクロマトグラフィーに付す。
【０１６５】
これにより、４３．８８ｇ（理論値の４４．５％）のＮ−（４’−クロロ−１，１’−ビフェニル−２−イル）−２−メチル−４−（ジフルオロメチル）−１，３−チアゾール−５−カルボキサミドを得る（ｌｏｇＰ（ｐＨ２．３）＝３．２６； 融点１４４℃）。 上記調製実施例及び上記表に記載されているｌｏｇＰ値は、ＥＥＣ Ｄｉｒｅｃｔｉｖｅ ７９／８３１ Ａｎｎｅｘ Ｖ．Ａ８に従い、逆相カラム（Ｃ１８）を用いるＨＰＬＣ（高性能液体クロマトグラフィー）により測定する。温度：４３℃。
【０１６６】
測定は、ｐＨ２．３の酸性範囲内において、０．１％水性リン酸及びアセトニトリルの移動相（１０％アセトニトリルから９０％アセトニトリルまでの直線勾配）を用いて行う。
【０１６７】
ｌｏｇＰ値が知られている非分枝鎖アルカン−２−オン（炭素原子数３〜１６）を用いて校正を行う（連続した２種類のアルカノンの間の線形補間を用いて、保持時間によりｌｏｇＰ値を測定する）。
【０１６８】
ラムダ最大値は、２００ｎｍ〜４００ｎｍのＵＶスペクトルを用いて、クロマトグラフィーのシグナルの最大値において求めた。
【０１６９】
使用実施例
実施例Ａ
Ｓｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ試験（キュウリ）／保護
溶媒： ２４．５重量部のアセトン
２４．５重量部のジメチルアセトアミド
乳化剤： １重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適切な調製物を製造するために、１重量部の活性化合物を上記量の溶媒及び乳化剤と混合する。得られた濃厚物を水で希釈して、所望の濃度とする。
【０１７０】
保護活性について試験するために、幼植物に、活性化合物の調製物を、記載されている施用量で散布する。散布によるコーティングが乾燥した後、Ｓｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ ｆｕｌｉｇｉｎｅａの胞子水性懸濁液を用いて植物に接種する。次いで、植物を、約２３℃で相対大気湿度約７０％の温室内に置く。
【０１７１】
評価は、上記接種の７日後に行う。０％は、対照に相当する効力を意味し、１００％の効力は、感染が観察されなかったことを意味する。
【０１７２】
活性化合物、施用量及び試験の結果については、下記表に示してある。
【０１７３】
【表２】
【０１７４】
実施例Ｂ
Ｖｅｎｔｕｒｉａ試験（リンゴ）／保護
溶媒： ２４．５重量部のアセトン
２４．５重量部のジメチルアセトアミド
乳化剤： １．０重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適切な調製物を製造するために、１重量部の活性化合物を上記量の溶媒及び乳化剤と混合する。得られた濃厚物を水で希釈して、所望の濃度とする。
【０１７５】
保護活性について試験するために、幼植物に、活性化合物の調製物を、記載されている施用量で散布する。散布によるコーティングが乾燥した後、リンゴそうか病の病原体であるＶｅｎｔｕｒｉａ ｉｎａｅｑｕａｌｉｓの分生子水性懸濁液を用いて植物に接種し、次いで、植物を、約２０℃で相対大気湿度１００％のインキュベーション室内に１日間維持する。
【０１７６】
次いで、植物を、約２１℃で相対大気湿度約９０％の温室内に置く。
【０１７７】
評価は、上記接種の１０日後に行う。０％は、対照に相当する効力を意味し、１００％の効力は、感染が観察されなかったことを意味する。
【０１７８】
【表３】
【０１７９】
実施例Ｃ
Ｂｏｔｒｙｔｉｓ試験（マメ）／保護
溶媒： ２４．５重量部のアセトン
２４．５重量部のジメチルアセトアミド
乳化剤： １．０重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適切な調製物を製造するために、１重量部の活性化合物を上記量の溶媒及び乳化剤と混合する。得られた濃厚物を水で希釈して、所望の濃度とする。
【０１８０】
保護活性について試験するために、幼植物に、活性化合物の調製物を、記載されている施用量で散布する。散布によるコーティングが乾燥した後、Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａがコロニーを形成している寒天の小片２個を各葉の上に置く。接種した植物を、約２０℃で相対大気湿度１００％の暗室内に置く。
【０１８１】
上記接種の２日後、葉面の感染している領域の寸法について評価する。０％は、対照に相当する効力を意味し、１００％の効力は、感染が観察されなかったことを意味する。
【０１８２】
【表４】
【０１８３】
実施例Ｄ
Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ試験（トマト）／保護
溶媒： ４９重量部のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド
乳化剤： １重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適切な調製物を製造するために、１重量部の活性化合物を上記量の溶媒及び乳化剤と混合する。得られた濃厚物を水で希釈して、所望の濃度とする。
【０１８４】
保護活性について試験するために、トマトの幼植物に、活性化合物の調製物を、記載されている施用量で散布する。処理１日後、Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｓｏｌａｎｉの胞子水性懸濁液を用いて植物に接種した後、植物を相対湿度１００％に２４時間維持する。次いで、植物を、２０℃で相対大気湿度約９６％に維持する。
【０１８５】
評価は、上記接種の７日後に行う。０％は、対照に相当する効力を意味し、１００％の効力は、感染が観察されなかったことを意味する。
【０１８６】
活性化合物、施用量及び試験の結果については、下記表に示してある。
【０１８７】
【表５】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、新規チアゾリルビフェニルアミド類、それらを調製するための複数の方法、並びに、作物の保護及び材料物質の保護において有害な微生物を防除するための該チアゾリルビフェニルアミド類の使用に関する。
【背景技術】
【０００２】
多くの種類のカルボキシアニリド類が殺菌特性を有することは既に知られている（例えば、ＥＰ−０５４５０９９を対照されたい）。それに記載されている化合物の活性は良好であるが、場合によっては、低施用量においては、不充分である。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００３】
【特許文献１】欧州特許出願公開第０５４５０９９号明細書
【発明の概要】
【０００４】
本発明は、式（Ｉ）：
【０００５】
【化１】
［式中、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５は、互いに独立して、水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ２〜Ｃ６−アルケニル、Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４−アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ４−アルキルスルホニル若しくはＣ３〜Ｃ６−シクロアルキルを表すか、又は、Ｃ１〜Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４−ハロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４−ハロアルキルチオ若しくはＣ１〜Ｃ４−ハロアルキルスルホニル（ここで、これらは、それぞれの場合に、１〜５個のハロゲン原子を有する）を表し；
さらに、Ｒ１とＲ２、又は、Ｒ２とＲ３は、一緒に、アルケニレン（ここで、該アルケニレンは、場合により、ハロゲン又はＣ１〜Ｃ６−アルキルで置換されていてもよい）を表し；
Ｒ６は、Ｃ１〜Ｃ８−アルキル、Ｃ１〜Ｃ６−アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６−アルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル若しくはＣ３〜Ｃ８−シクロアルキルを表すか、又は、Ｃ１〜Ｃ６−ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４−ハロアルキルスルファニル、Ｃ１〜Ｃ４−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ４−ハロアルキルスルホニル、ハロ−Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル若しくはＣ３〜Ｃ８−ハロシクロアルキル（ここで、これらは、それぞれの場合に、１〜９個のフッ素原子、塩素原子及び／又は臭素原子を有する）を表すか、又は、−ＣＯＲ７、−ＣＯＮＲ８Ｒ９若しくは−ＣＨ２ＮＲ１０Ｒ１１を表し；
Ｒ７は、水素、Ｃ１〜Ｃ８−アルキル、Ｃ１〜Ｃ８−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル若しくはＣ３〜Ｃ８−シクロアルキルを表すか、又は、Ｃ１〜Ｃ６−ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６−ハロアルコキシ、ハロ−Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル若しくはＣ３〜Ｃ８−ハロシクロアルキル（ここで、これらは、それぞれの場合に、１〜９個のフッ素原子、塩素原子及び／又は臭素原子を有する）を表すか、又は、４−（ジフルオロメチル）−２−メチル−１，３−チアゾール−２−イルを表し；
Ｒ８及びＲ９は、互いに独立して、水素、Ｃ１〜Ｃ８−アルキル、Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル若しくはＣ３〜Ｃ８−シクロアルキルを表すか、又は、Ｃ１〜Ｃ８−ハロアルキル、ハロ−Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル若しくはＣ３〜Ｃ８−ハロシクロアルキル（ここで、これらは、それぞれの場合に、１〜９個のフッ素原子、塩素原子及び／又は臭素原子を有する）を表し；
さらに、Ｒ８とＲ９は、それらが結合している窒素原子と一緒に、５〜８個の環原子を有する飽和ヘテロ環を形成し、その際、該ヘテロ環は、場合により、ハロゲン及びＣ１〜Ｃ４−アルキルからなる群から選択される同一であるか又は異なっている置換基により１置換又は多置換されていてもよく、また、該ヘテロ環は、さらに、酸素、硫黄及びＮＲ１２からなる群から選択される１個又は２個の隣接していないヘテロ原子を含んでいてもよく；
Ｒ１０及びＲ１１は、互いに独立して、水素、Ｃ１〜Ｃ８−アルキル若しくはＣ３〜Ｃ８−シクロアルキルを表すか、又は、Ｃ１〜Ｃ８−ハロアルキル若しくはＣ３〜Ｃ８−ハロシクロアルキル（ここで、これらは、それぞれの場合に、１〜９個のフッ素原子、塩素原子及び／又は臭素原子を有する）を表し；
さらに、Ｒ１０とＲ１１は、それらが結合している窒素原子と一緒に、５〜８個の環原子を有する飽和ヘテロ環を形成し、その際、該ヘテロ環は、場合により、ハロゲン及びＣ１〜Ｃ４−アルキルからなる群から選択される同一であるか又は異なっている置換基により１置換又は多置換されていてもよく、また、該ヘテロ環は、さらに、酸素、硫黄及びＮＲ１２からなる群から選択される１個又は２個の隣接していないヘテロ原子を含んでいてもよく；
及び、
Ｒ１２は、水素又はＣ１〜Ｃ６−アルキルを表す］
で表される新規チアゾリルビフェニルアミド類を提供する。
【０００６】
さらに、
（Ａ） 塩基の存在下、及び、希釈剤の存在下で、式（ＩＩ）：
【０００７】
【化２】
［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５は上記で定義されているとおりである］
で表されるチアゾリルビフェニルアミドを、式（ＩＩＩ）：
Ｒ６−Ｘ （ＩＩＩ）
［式中、
Ｒ６は、上記で定義されているとおりであり；
及び、
Ｘは、塩素、臭素又はヨウ素を表す］
で表されるハロゲン化物と反応させた場合、式（Ｉ）で表されるチアゾリルビフェニルアミド類が得られることが見いだされた。
【０００８】
最後に、式（Ｉ）で表される新規なチアゾリルビフェニルアミドが、非常に優れた殺菌特性を有していて、作物の保護及び材料物質（ｍａｔｅｒｉａｌｓ）の保護のいずれにおいても、望ましくない微生物を防除するのに使用することが可能であることが見いだされた。
【０００９】
驚くべきことに、本発明の式（Ｉ）のチアゾリルビフェニルアミドは、同じ作用標的を有する従来技術の構造的に最も類似している活性化合物と比べて、非常に優れた殺菌活性を有している。
【発明を実施するための形態】
【００１０】
本発明のチアゾリルビフェニルアミド類の一般的な定義は、式（Ｉ）によって与えられる。上記式及び下記式において挙げられている置換基の好ましい定義を以下に示す。それらは、前駆物質及び中間体も適用される。
【００１１】
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５は、互いに独立して、好ましくは、水素、フッ素、塩素、臭素、シアノ、ニトロ、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓ−ブチル、ｔ−ブチル、メトキシ、エトキシ、メチルチオ、エチルチオ、ｎ−プロピルチオ、イソプロピルチオ、シクロプロピル、トリフルオロメチル、トリクロロメチル、トリフルオロエチル、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、ジフルオロクロロメトキシ、トリフルオロエトキシ、ジフルオロメチルチオ、ジフルオロクロロメチルチオ又はジフルオロメチルチオを表す。
【００１２】
さらに、Ｒ１とＲ２、又は、Ｒ２とＲ３は、一緒に、好ましくは、ブタジエンジイルを表し、ここで、該ブタジエンジイルは、場合により、フッ素、塩素、臭素又はメチルで置換されていてもよい。
【００１３】
Ｒ６は、好ましくは、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ１〜Ｃ４−アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ４−アルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ３−アルコキシ−Ｃ１〜Ｃ３−アルキル若しくはＣ３〜Ｃ６−シクロアルキルを表すか、又は、Ｃ１〜Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４−ハロアルキルスルファニル、Ｃ１〜Ｃ４−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ４−ハロアルキルスルホニル、ハロ−Ｃ１〜Ｃ３−アルコキシ−Ｃ１〜Ｃ３−アルキル若しくはＣ３〜Ｃ６−ハロシクロアルキル（ここで、これらは、それぞれの場合に、１〜９個のフッ素原子、塩素原子及び／又は臭素原子を有する）を表すか、又は、−ＣＯＲ７、−ＣＯＮＲ８Ｒ９若しくは−ＣＨ２ＮＲ１０Ｒ１１を表す。
【００１４】
Ｒ７は、好ましくは、水素、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ３−アルコキシ−Ｃ１〜Ｃ３アルキル若しくはＣ３〜Ｃ６−シクロアルキルを表すか、又は、Ｃ１〜Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４−ハロアルコキシ、ハロ−Ｃ１〜Ｃ３−アルコキシ−Ｃ１〜Ｃ３−アルキル若しくはＣ３〜Ｃ６−ハロシクロアルキル（ここで、これらは、それぞれの場合に、１〜９個のフッ素原子、塩素原子及び／又は臭素原子を有する）を表すか、又は、４−（ジフルオロメチル）−２−メチル−１，３−チアゾール−２−イルを表す。
【００１５】
Ｒ８及びＲ９は、互いに独立して、好ましくは、水素、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ１〜Ｃ３−アルコキシ−Ｃ１〜Ｃ３−アルキル若しくはＣ３〜Ｃ６−シクロアルキルを表すか、又は、Ｃ１〜Ｃ４−ハロアルキル、ハロ−Ｃ１〜Ｃ３−アルコキシ−Ｃ１〜Ｃ３−アルキル若しくはＣ３〜Ｃ６−ハロシクロアルキル（ここで、これらは、それぞれの場合に、１〜９個のフッ素原子、塩素原子及び／又は臭素原子を有する）を表す。
【００１６】
さらに、Ｒ８とＲ９は、それらが結合している窒素原子と一緒に、好ましくは、５〜８個の環原子を有する飽和ヘテロ環を形成し、その際、該ヘテロ環は、場合により、ハロゲン及びＣ１〜Ｃ４−アルキルからなる群から選択される同一であるか又は異なっている置換基により１〜４置換されていてもよく、また、該ヘテロ環は、さらに、酸素、硫黄及びＮＲ１２からなる群から選択される１個又は２個の隣接していないヘテロ原子を含んでいてもよい。
【００１７】
Ｒ１０及びＲ１１は、互いに独立して、好ましくは、水素、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル若しくはＣ３〜Ｃ６−シクロアルキルを表すか、又は、Ｃ１〜Ｃ４−ハロアルキル若しくはＣ３〜Ｃ６−ハロシクロアルキル（ここで、これらは、それぞれの場合に、１〜９個のフッ素原子、塩素原子及び／又は臭素原子を有する）を表す。
【００１８】
さらに、Ｒ１０とＲ１１は、それらが結合している窒素原子と一緒に、好ましくは、５〜８個の環原子を有する飽和ヘテロ環を形成し、その際、該ヘテロ環は、場合により、ハロゲン及びＣ１〜Ｃ４−アルキルからなる群から選択される同一であるか又は異なっている置換基により１置換又は多置換されていてもよく、また、該ヘテロ環は、さらに、酸素、硫黄及びＮＲ１２からなる群から選択される１個又は２個の隣接していないヘテロ原子を含んでいてもよい。
【００１９】
Ｒ１２は、好ましくは、水素又はＣ１〜Ｃ４−アルキルを表す。
【００２０】
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５は、互いに独立して、特に好ましくは、水素、フッ素、塩素、臭素、シアノ、メチル、メトキシ、メチルチオ、トリフルオロメチル、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、ジフルオロメチルチオ又はトリフルオロメチルチオを表す。
【００２１】
Ｒ６は、特に好ましくは、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓ−ブチル、ｔ−ブチル、ペンチル、ヘキシル、メチルスルフィニル、エチルスルフィニル、ｎ−プロピルスルフィニル、イソプロピルスルフィニル、ｎ−ブチルスルフィニル、イソブチルスルフィニル、ｓ−ブチルスルフィニル、ｔ−ブチルスルフィニル、メチルスルホニル、エチルスルホニル、ｎ−プロピルスルホニル、イソプロピルスルホニル、ｎ−ブチルスルホニル、イソブチルスルホニル、ｓ−ブチルスルホニル、ｔ−ブチルスルホニル、メトキシメチル、メトキシエチル、エトキシメチル、エトキシエチル、シクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシル、トリフルオロメチル、トリクロロメチル、トリフルオロエチル、ジフルオロメチルスルファニル、ジフルオロクロロメチルスルファニル、トリフルオロメチルスルファニル、トリフルオロメチルスルフィニル、トリフルオロメチルスルホニル、トリフルオロメトキシメチル、−ＣＯＲ７、−ＣＯＮＲ８Ｒ９又は−ＣＨ２ＮＲ１０Ｒ１１を表す。
【００２２】
Ｒ７は、特に好ましくは、水素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｔ−ブチル、メトキシ、エトキシ、ｔ−ブトキシ、シクロプロピル、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ又は４−（ジフルオロメチル）−２−メチル−１，３−チアゾール−２−イルを表す。
【００２３】
Ｒ８及びＲ９は、互いに独立して、特に好ましくは、水素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓ−ブチル、ｔ−ブチル、メトキシメチル、メトキシエチル、エトキシメチル、エトキシエチル、シクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシル、トリフルオロメチル、トリクロロメチル、トリフルオロエチル又はトリフルオロメトキシメチルを表す。
【００２４】
さらに、Ｒ８とＲ９は、それらが結合している窒素原子と一緒に、特に好ましくは、モルホリン、チオモルホリン及びピペラジンからなる群から選択される飽和ヘテロ環を形成し、その際、該ヘテロ環は、場合により、フッ素、塩素、臭素及びメチルからなる群から選択される同一であるか又は異なっている置換基により１〜４置換されていてもよく、また、該ピペラジンは、その第二の窒素原子がＲ１２により置換されていてもよい。
【００２５】
Ｒ１０及びＲ１１は、互いに独立して、特に好ましくは、水素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓ−ブチル、ｔ−ブチル、メトキシメチル、メトキシエチル、エトキシメチル、エトキシエチル、シクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシル、トリフルオロメチル、トリクロロメチル、トリフルオロエチル又はトリフルオロメトキシメチルを表す。
【００２６】
さらに、Ｒ１０とＲ１１は、それらが結合している窒素原子と一緒に、特に好ましくは、モルホリン、チオモルホリン及びピペラジンからなる群から選択される飽和ヘテロ環を形成し、その際、該ヘテロ環は、場合により、フッ素、塩素、臭素及びメチルからなる群から選択される同一であるか又は異なっている置換基により１〜４置換されていてもよく、また、該ピペラジンは、その第二の窒素原子がＲ１２により置換されていてもよい。
【００２７】
Ｒ１２は、特に好ましくは、水素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓ−ブチル又はｔ−ブチルを表す。
【００２８】
特に極めて好ましいのは、それぞれの場合に、ラジカルＲ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５の内の４つが水素を表す、式（Ｉ）のチアゾリルビフェニルアミドである。
【００２９】
特に極めて好ましいのは、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４及びＲ５が、それぞれ、水素を表し、且つ、Ｒ３が、上記で定義されているとおりである、式（Ｉ）のチアゾリルビフェニルアミドである。
【００３０】
特に極めて好ましいのは、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４及びＲ５が、それぞれ、水素を表し、且つ、Ｒ３が、フッ素、塩素、臭素、メチル、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ又はトリフルオロメチルチオを表す、式（Ｉ）のチアゾリルビフェニルアミドである。
【００３１】
特に極めて好ましいのは、Ｒ２、Ｒ４及びＲ５が、それぞれ、水素を表し、且つ、Ｒ１及びＲ３が、互いに独立して、上記で定義されているとおりである、式（Ｉ）のチアゾリルビフェニルアミドである。
【００３２】
特に極めて好ましいのは、Ｒ２、Ｒ４及びＲ５が、それぞれ、水素を表し、且つ、Ｒ１及びＲ３が、互いに独立して、フッ素、塩素、臭素、メチル又はトリフルオロメチルを表す、式（Ｉ）のチアゾリルビフェニルアミドである。
【００３３】
特に極めて好ましいのは、Ｒ１、Ｒ４及びＲ５が、それぞれ、水素を表し、且つ、Ｒ２及びＲ３が、互いに独立して、上記で定義されているとおりである、式（Ｉ）のチアゾリルビフェニルアミドである。
【００３４】
特に極めて好ましいのは、Ｒ１、Ｒ４及びＲ５が、それぞれ、水素を表し、且つ、Ｒ２及びＲ３が、互いに独立して、フッ素、塩素、臭素、メチル又はトリフルオロメチルを表す、式（Ｉ）のチアゾリルビフェニルアミドである。
【００３５】
特に極めて好ましいのは、Ｒ１、Ｒ３及びＲ５が、それぞれ、水素を表し、且つ、Ｒ２及びＲ４が、互いに独立して、上記で定義されているとおりである、式（Ｉ）のチアゾリルビフェニルアミドである。
【００３６】
特に極めて好ましいのは、Ｒ１、Ｒ３及びＲ５が、それぞれ、水素を表し、且つ、Ｒ２及びＲ４が、互いに独立して、フッ素、塩素、臭素、メチル又はトリフルオロメチルを表す、式（Ｉ）のチアゾリルビフェニルアミドである。
【００３７】
特に極めて好ましいのは、Ｒ６が−ＣＯＲ７を表し、Ｒ７が４−（ジフルオロメチル）−２−メチル−１，３−チアゾール−２−イルを表す、式（Ｉ）のチアゾリルビフェニルアミドである。
【００３８】
特に極めて好ましいのは、Ｒ６が−ＣＯＲ７を表し、Ｒ７が、メチル、エチル、シクロプロピル又はトリフルオロメチル、特に、メチルを表す、式（Ｉ）のチアゾリルビフェニルアミドである。
【００３９】
特に極めて好ましいのは、Ｒ６が−ＣＨＯを表す、式（Ｉ）のチアゾリルビフェニルアミドである。
【００４０】
特に極めて好ましいのは、Ｒ６が、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓ−ブチル、ｔ−ブチル、メチルスルフィニル、メチルスルホニル、メトキシメチル、エトキシエチル、シクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシル、トリフルオロメチル、トリクロロメチル、トリフルオロメチルスルファニル、トリフルオロメチルスルフィニル、トリフルオロメチルスルホニル又はトリフルオロメトキシメチル、特に、メチル、イソプロピル又はシクロプロピルを表す、式（Ｉ）のチアゾリルビフェニルアミドである。
【００４１】
好ましい群は、式（Ｉ−ａ）で表されるチアゾリルビフェニルアミドである。
【００４２】
【化３】
上記式中、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５は、互いに独立して、水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ２〜Ｃ６−アルケニル、Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４−アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ４−アルキルスルホニル若しくはＣ３〜Ｃ６−シクロアルキルを表すか、又は、Ｃ１〜Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４−ハロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４−ハロアルキルチオ若しくはＣ１〜Ｃ４−ハロアルキルスルホニル（ここで、これらは、それぞれの場合に、１〜５個のハロゲン原子を有する）を表し；
さらに、Ｒ１とＲ２、又は、Ｒ２とＲ３は、一緒に、アルケニレン（ここで、該アルケニレンは、場合により、ハロゲン又はＣ１〜Ｃ６−アルキルで置換されていてもよい）を表し；
Ｒ６ａは、Ｃ１〜Ｃ８−アルキル、Ｃ１〜Ｃ６−アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６−アルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル若しくはＣ３〜Ｃ８−シクロアルキルを表すか、又は、Ｃ１〜Ｃ６−ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４−ハロアルキルスルファニル、Ｃ１〜Ｃ４−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ４−ハロアルキルスルホニル、ハロ−Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル若しくはＣ３〜Ｃ８−ハロシクロアルキル（ここで、これらは、それぞれの場合に、１〜９個のフッ素原子、塩素原子及び／又は臭素原子を有する）を表すか、又は、−ＣＯＲ７ａ、−ＣＯＮＲ８Ｒ９若しくは−ＣＨ２ＮＲ１０Ｒ１１を表し；
Ｒ７ａは、水素若しくはＣ３〜Ｃ８−シクロアルキルを表すか、又は、Ｃ３〜Ｃ８−ハロシクロアルキル（ここで、該ハロシクロアルキルは、それぞれの場合に、１〜９個のフッ素原子、塩素原子及び／又は臭素原子を有する）を表すか、又は、４−（ジフルオロメチル）−２−メチル−１，３−チアゾール−２−イルを表し；
Ｒ８及びＲ９は、互いに独立して、水素、Ｃ１〜Ｃ８−アルキル、Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル若しくはＣ３〜Ｃ８−シクロアルキルを表すか、又は、Ｃ１〜Ｃ８−ハロアルキル、ハロ−Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル若しくはＣ３〜Ｃ８−ハロシクロアルキル（ここで、これらは、それぞれの場合に、１〜９個のフッ素原子、塩素原子及び／又は臭素原子を有する）を表し；
さらに、Ｒ８とＲ９は、それらが結合している窒素原子と一緒に、５〜８個の環原子を有する飽和ヘテロ環を形成し、その際、該ヘテロ環は、場合により、ハロゲン及びＣ１〜Ｃ４−アルキルからなる群から選択される同一であるか又は異なっている置換基により１置換又は多置換されていてもよく、また、該ヘテロ環は、さらに、酸素、硫黄及びＮＲ１２からなる群から選択される１個又は２個の隣接していないヘテロ原子を含んでいてもよく；
Ｒ１０及びＲ１１は、互いに独立して、水素、Ｃ１〜Ｃ８−アルキル若しくはＣ３〜Ｃ８−シクロアルキルを表すか、又は、Ｃ１〜Ｃ８−ハロアルキル若しくはＣ３〜Ｃ８−ハロシクロアルキル（ここで、これらは、それぞれの場合に、１〜９個のフッ素原子、塩素原子及び／又は臭素原子を有する）を表し；
さらに、Ｒ１０とＲ１１は、それらが結合している窒素原子と一緒に、５〜８個の環原子を有する飽和ヘテロ環を形成し、その際、該ヘテロ環は、場合により、ハロゲン及びＣ１〜Ｃ４−アルキルからなる群から選択される同一であるか又は異なっている置換基により１置換又は多置換されていてもよく、また、該ヘテロ環は、さらに、酸素、硫黄及びＮＲ１２からなる群から選択される１個又は２個の隣接していないヘテロ原子を含んでいてもよく；
及び、
Ｒ１２は、水素又はＣ１〜Ｃ６−アルキルを表す。
【００４３】
本発明のチアゾリルビフェニルアミド類の一般的な定義は、式（Ｉ−ａ）によって与えられる。該式において挙げられている置換基の好ましい定義を以下に示す。
【００４４】
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１及びＲ１２は、互いに独立して、好ましくは、特に好ましくは、及び、特に極めて好ましくは、本発明の式（Ｉ）の化合物の記述に関連して、それぞれ、それらのラジカルについて、好ましい、特に好ましい、及び、特に極めて好ましいものとして既に挙げられている意味を有する。
【００４５】
Ｒ６ａは、好ましくは、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ１〜Ｃ４−アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ４−アルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ３−アルコキシ−Ｃ１〜Ｃ３−アルキル若しくはＣ３〜Ｃ６−シクロアルキルを表すか、又は、Ｃ１〜Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４−ハロアルキルスルファニル、Ｃ１〜Ｃ４−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ４−ハロアルキルスルホニル、ハロ−Ｃ１〜Ｃ３−アルコキシ−Ｃ１〜Ｃ３−アルキル若しくはＣ３〜Ｃ６−ハロシクロアルキル（ここで、これらは、それぞれの場合に、１〜９個のフッ素原子、塩素原子及び／又は臭素原子を有する）を表すか、又は、−ＣＯＲ７ａ、−ＣＯＮＲ８Ｒ９若しくは−ＣＨ２ＮＲ１０Ｒ１１を表す。
【００４６】
Ｒ７ａは、好ましくは、水素若しくはＣ３〜Ｃ６−シクロアルキルを表すか、又は、Ｃ３〜Ｃ６−ハロシクロアルキル（ここで、該ハロシクロアルキルは、それぞれの場合に、１〜９個のフッ素原子、塩素原子及び／又は臭素原子を有する）を表すか、又は、４−（ジフルオロメチル）−２−メチル−１，３−チアゾール−２−イルを表す。
【００４７】
Ｒ６ａは、特に好ましくは、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓ−ブチル、ｔ−ブチル、ペンチル、ヘキシル、メチルスルフィニル、エチルスルフィニル、ｎ−プロピルスルフィニル、イソプロピルスルフィニル、ｎ−ブチルスルフィニル、イソブチルスルフィニル、ｓ−ブチルスルフィニル、ｔ−ブチルスルフィニル、メチルスルホニル、エチルスルホニル、ｎ−プロピルスルホニル、イソプロピルスルホニル、ｎ−ブチルスルホニル、イソブチルスルホニル、ｓ−ブチルスルホニル、ｔ−ブチルスルホニル、メトキシメチル、メトキシエチル、エトキシメチル、エトキシエチル、シクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシル、トリフルオロメチル、トリクロロメチル、トリフルオロエチル、ジフルオロメチルスルファニル、ジフルオロクロロメチルスルファニル、トリフルオロメチルスルファニル、トリフルオロメチルスルフィニル、トリフルオロメチルスルホニル、トリフルオロメトキシメチル、−ＣＯＲ７ａ、−ＣＯＮＲ８Ｒ９又は−ＣＨ２ＮＲ１０Ｒ１１を表す。
【００４８】
Ｒ７ａは、特に好ましくは、水素、シクロプロピル又は４−（ジフルオロメチル）−２−メチル−１，３−チアゾール−２−イルを表す。
【００４９】
さらに、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５の少なくとも１つは水素を表さない式（Ｉ−ａ）のチアゾリルビフェニルアミドも好ましい。
【００５０】
さらに、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５が、上記意味を有するが、しかしハロゲンは表さない、式（Ｉ−ａ）の化合物も好ましい。
【００５１】
さらに、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５の少なくとも１つは水素を表さず、且つ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５が、互いに独立して、ハロゲンは表さない、式（Ｉ−ａ）の化合物も好ましい。
【００５２】
出発物質として、Ｎ−（４’−ブロモ−１，１’−ビフェニル−２−イル）−４−（ジフルオロメチル）−２−メチル−１，３−チアゾール−５−カルボキサミド及び塩化アセチルを使用する場合、本発明による調製方法（Ａ）の過程は、下記式により表すことができる。
【００５３】
【化４】
【００５４】
本発明の調製方法（Ａ）を実施するための出発物質として必要とされるチアゾリルビフェニルアミドの一般的な定義は、式（ＩＩ）によって与えられる。該式において、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５は、好ましくは、特に好ましくは、及び、特に極めて好ましくは、本発明の式（Ｉ）の化合物の記述に関連して、それぞれ、それらのラジカルについて、好ましい、特に好ましい、及び、特に極めて好ましいものとして既に挙げられている意味を有する。
【００５５】
式（ＩＩ）で表されるチアゾリルビフェニルアミドは、ＤＥ−Ａ１０２０４３９１において記述されている。それらは、
（ａ） 適切な場合には酸結合剤（例えば、トリエチルアミン）の存在下、及び、適切な場合には希釈剤（例えば、テトラヒドロフラン）の存在下で、式（ＩＶ）：
【００５６】
【化５】
［式中、Ｘ１は、ハロゲンを表す］
で表されるジフルオロメチルチアゾリルカルボニルハライドを、式（Ｖ）：
【００５７】
【化６】
［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５は、上記で定義されているとおりである］
で表されるアニリン誘導体と反応させることにより調製することが可能であるか、
又は、
（ｂ） 触媒（例えば、１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセンパラジウム（ＩＩ）クロリド）の存在下、及び、適切な場合には酸結合剤（例えば、酢酸カリウム）の存在下、及び、適切な場合には希釈剤（例えば、ジメチルスルホキシド）の存在下で、式（ＶＩ）：
【００５８】
【化７】
［式中、Ｘ２は、臭素又はヨウ素を表す］
で表されるジフルオロメチルチアゾリルカルボキシハロアニリドを、式（ＶＩＩ）：
【００５９】
【化８】
［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５は、上記で定義されているとおりであり、Ｇ１及びＧ２は、各々水素を表すか、又は、Ｇ１とＧ２は、一緒にテトラメチルエチレンを表す］
で表されるボロン酸誘導体と反応させることにより調製することが可能であるか、
又は、
（ｃ） 触媒（例えば、１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセンパラジウム（ＩＩ）クロリド）の存在下、及び、適切な場合には酸結合剤（例えば、酢酸カリウム）の存在下、及び、適切な場合には希釈剤（例えば、ジメチルスルホキシド）の存在下で、式（ＶＩＩＩ）：
【００６０】
【化９】
［式中、Ｇ３及びＧ４は、各々水素を表すか、又は、Ｇ３とＧ４は、一緒にテトラメチルエチレンを表す］
で表されるチアゾリルビフェニルアミドボロン酸誘導体を、式（ＩＸ）：
【００６１】
【化１０】
［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５は、上記で定義されているとおりであり、Ｘ３は、臭素、ヨウ素又はトリフルオロメチルスルホニルオキシを表す］
で表されるハロベンゼン誘導体とと反応させることにより調製することが可能である。
【００６２】
本発明の調製方法（ａ）を実施するための出発物質として必要とされるジフルオロメチルチアゾリルカルボニルはライドの一般的な定義は、式（ＩＶ）によって与えられる。該式（ＩＶ）において、Ｘ１は、好ましくは、塩素を表す。
【００６３】
式（ＩＶ）で表されるジフルオロメチルチアゾリルカルボニルハライドは、公知であるか、及び／又は、公知方法により調製することが可能である（例えば、ＥＰ−０２７６１７７を対照されたい）。
【００６４】
本発明の調製方法（ａ）を実施するための出発物質としてさらに必要とされるアニリンの一般的な定義は、式（Ｖ）によって与えられる。該式（Ｖ）において、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５は、好ましくは、特に好ましくは、及び、特に極めて好ましくは、本発明の式（Ｉ）の化合物の記述に関連して、それぞれ、それらのラジカルについて、好ましい、特に好ましい、及び、特に極めて好ましいものとして既に挙げられている意味を有する。
【００６５】
式（Ｖ）で表されるアニリン誘導体は、公知であるか、及び／又は、公知方法により調製することが可能である（例えば、以下の文献を対照されたい：Ｂｕｌｌ． Ｋｏｒｅａｎ Ｃｈｅｍ． Ｓｏｃ． ２０００，２１，１６５−１６６；Ｃｈｅｍ． Ｐｈａｒｍ． Ｂｕｌｌ． １９９２，４０，２４０−４；ＪＰ−０９１３２５６７）。
【００６６】
本発明の調製方法（ｂ）を実施するための出発物質として必要とされるジフルオロメチルチアゾリルカルボキシハロアニリドの一般的な定義は、式（ＶＩ）によって与えられる。該式（ＶＩ）において、Ｘ２は、好ましくは、臭素又はヨウ素を表す。
【００６７】
式（ＶＩ）で表されるジフルオロメチルチアゾリルカルボキシハロアニリドは、
（ｄ） 式（ＩＶ）：
【００６８】
【化１１】
［式中、Ｘ１は、ハロゲンを表す］
で表されるジフルオロメチルチアゾリルカルボニルハライドを、２−ブロモアニリン又は２−ヨードアニリンと反応させることにより調製することが可能である。
【００６９】
本発明の調製方法（ｄ）を実施するための出発物質として必要とされる式（ＩＶ）のジフルオロメチルチアゾリルカルボニルハライドは、本発明の調製方法（ａ）に関連して、上記で既に記述してある。
【００７０】
本発明の調製方法（ｄ）を実施するための出発物質としてさらに必要とされる化合物２−ブロモアニリン又は２−ヨードアニリンは、合成のための公知化学薬品である。
【００７１】
本発明の調製方法（ｂ）を実施するための出発物質としてさらに必要とされるボロン酸誘導体の一般的な定義は、式（ＶＩＩ）によって与えられる。該式（ＶＩＩ）において、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５は、好ましくは、特に好ましくは、及び、特に極めて好ましくは、本発明の式（Ｉ）の化合物の記述に関連して、それぞれ、それらのラジカルについて、好ましい、特に好ましい、及び、特に極めて好ましいものとして既に挙げられている意味を有する。Ｇ１及びＧ２は、好ましくは、各々水素を表すか、又は、Ｇ１とＧ２は、一緒に、テトラメチルエチレンを表す。
【００７２】
式（ＶＩＩ）のボロン酸誘導体は、合成のための公知化学薬品である。それらは、上記反応の直前に、ハロベンゼン誘導体とボロン酸エステルから直接調製して、後処理に付すことなくさらに反応させることも可能である（調製実施例も参照されたい）。
【００７３】
本発明の調製方法（ｃ）を実施するための出発物質として必要とされるチアゾリルビフェニルアミドボロン酸誘導体の一般的な定義は、式（ＶＩＩＩ）によって与えられる。該式（ＶＩＩＩ）において、Ｇ３及びＧ４は、好ましくは、各々水素を表すか、又は、Ｇ３とＧ４は、一緒に、テトラメチルエチレンを表す。
【００７４】
式（ＶＩＩＩ）で表されるチアゾリルビフェニルアミドボロン酸誘導体は、
（ｅ） 適切な場合には酸結合剤の存在下、及び、適切な場合には希釈剤の存在下で、式（ＩＶ）：
【００７５】
【化１２】
［式中、Ｘ１は、ハロゲンを表す］
で表されるジフルオロメチルチアゾリルカルボニルハライドを、式（Ｘ）：
【００７６】
【化１３】
［式中、Ｇ３及びＧ４は、上記で定義されているとおりである］
で表されるアニリンボロン酸誘導体と反応させることにより調製することが可能である。 本発明の調製方法（ｅ）を実施するための出発物質として必要とされる式（ＩＶ）のジフルオロメチルチアゾリルカルボニルハライドは、本発明の調製方法（ａ）に関連して、上記で既に記述してある。
【００７７】
本発明の調製方法（ｅ）を実施するための出発物質としてさらに必要とされるアニリンボロン酸誘導体の一般的な定義は、式（Ｘ）によって与えられる。該式（Ｘ）において、Ｇ３及びＧ４は、好ましくは、各々水素を表すか、又は、Ｇ３とＧ４は、一緒に、テトラメチルエチレンを表す。
【００７８】
本発明の調製方法（ｅ）を実施するための出発物質として必要とされる式（Ｘ）のアニリンボロン酸誘導体は、合成のための公知化学薬品である。
【００７９】
本発明の調製方法（ｃ）を実施するための出発物質としてさらに必要とされるハロベンゼン誘導体の一般的な定義は、式（ＩＸ）によって与えられる。該式（ＩＸ）において、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５は、好ましくは、特に好ましくは、及び、特に極めて好ましくは、本発明の式（Ｉ）の化合物の記述に関連して、それぞれ、それらのラジカルについて、好ましい、特に好ましい、及び、特に極めて好ましいものとして既に挙げられている意味を有する。Ｘ３は、好ましくは、臭素、ヨウ素又はトリフルオロメチルスルホニルオキシを表す。
【００８０】
本発明の調製方法（Ａ）を実施するための出発物質としてさらに必要とされるハロゲン化物の一般的な定義は、式（ＩＩＩ）によって与えられる。該式において、Ｒ６は、好ましくは、特に好ましくは、及び、特に極めて好ましくは、本発明の式（Ｉ）の化合物の記述に関連して、それぞれ、それらのラジカルについて、好ましい、特に好ましい、及び、特に極めて好ましいものとして既に挙げられている意味を有する。Ｘは、好ましくは、塩素又は臭素を表す。
【００８１】
式（ＩＩＩ）で表されるハロゲン化物は、合成のための公知化学薬品である。
【００８２】
本発明の調製方法（Ａ）を実施するのに適切な希釈剤は、全ての不活性有機溶媒である。そのようなものとしては、好ましくは、脂肪族炭化水素、脂環式炭化水素又は芳香族炭化水素、例えば、石油エーテル、ヘキサン、ヘプタン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、ベンゼン、トルエン、キシレン又はデカリンなど；ハロゲン化炭化水素、例えば、クロロベンゼン、ジクロロベンゼン、ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、ジクロロエタン又はトリクロロエタンなど；エーテル類、例えば、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、メチルｔ−ブチルエーテル、メチルｔ−アミルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフラン、１，２−ジメトキシエタン、１，２−ジエトキシエタン又はアニソールなど；又は、アミド類、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルホルムアニリド、Ｎ−メチルピロリドン又はヘキサメチルリン酸トリアミドなどを挙げることができる。
【００８３】
本発明の調製方法（Ａ）は、適切な場合には、適切な酸受容体の存在下で実施する。適切な酸受容体は、全ての慣習的な無機塩基又は有機塩基である。そのようなものとしては、好ましくは、アルカリ土類金属又はアルカリ金属の水素化物、水酸化物、アミド、アルコキシド、酢酸塩、炭酸塩又は重炭酸塩、例えば、水素化ナトリウム、ナトリウムアミド、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、カリウムｔ−ブトキシド、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化アンモニウム、酢酸ナトリウム、酢酸カリウム、酢酸カルシウム、酢酸アンモニウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、重炭酸カリウム、重炭酸ナトリウム又は炭酸セシウムなどを挙げることができ、さらにまた、第三級アミン、例えば、トリメチルアミン、トリエチルアミン、トリブチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、Ｎ，Ｎ−ジメチルベンジルアミン、ピリジン、Ｎ−メチルピペリジン、Ｎ−メチルモルホリン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノピリジン、ジアザビシクロオクタン（ＤＡＢＣＯ）、ジアザビシクロノネン（ＤＢＮ）又はジアザビシクロウンデセン（ＤＢＵ）なども挙げることができる。
【００８４】
本発明の調製方法（Ａ）を実施する場合、反応温度は比較的広い範囲で変えることができる。一般に、該調製方法は、０℃〜１５０℃の温度、好ましくは、２０℃〜１１０℃の温度で実施する。
【００８５】
式（Ｉ）で表される化合物を調製するために本発明の調製方法（Ａ）を実施する場合、式（ＩＩ）のチアゾリルビフェニルアミド１モル当たり、一般に、０．２〜５モル、好ましくは、０．５〜２モルの式（ＩＩＩ）のハロゲン化物を用いる。
【００８６】
本発明の調製方法（ａ）、調製方法（ｄ）及び調製方法（ｅ）を実施するのに適切な希釈剤は、全ての不活性有機溶媒である。そのようなものとしては、好ましくは、脂肪族炭化水素、脂環式炭化水素又は芳香族炭化水素、例えば、石油エーテル、ヘキサン、ヘプタン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、ベンゼン、トルエン、キシレン又はデカリンなど；ハロゲン化炭化水素、例えば、クロロベンゼン、ジクロロベンゼン、ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、ジクロロエタン又はトリクロロエタンなど；エーテル類、例えば、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、メチルｔ−ブチルエーテル、メチルｔ−アミルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフラン、１，２−ジメトキシエタン、１，２−ジエトキシエタン又はアニソールなど；又は、アミド類、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルホルムアニリド、Ｎ−メチルピロリドン又はヘキサメチルリン酸トリアミドなどを挙げることができる。
【００８７】
本発明の調製方法（ａ）、調製方法（ｄ）及び調製方法（ｅ）は、適切な場合には、適切な酸受容体の存在下で実施する。適切な酸受容体は、全ての慣習的な無機塩基又は有機塩基である。そのようなものとしては、好ましくは、アルカリ土類金属又はアルカリ金属の水素化物、水酸化物、アミド、アルコキシド、酢酸塩、炭酸塩又は重炭酸塩、例えば、水素化ナトリウム、ナトリウムアミド、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、カリウムｔ−ブトキシド、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化アンモニウム、酢酸ナトリウム、酢酸カリウム、酢酸カルシウム、酢酸アンモニウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、重炭酸カリウム、重炭酸ナトリウム又は炭酸セシウムなどを挙げることができ、さらにまた、第三級アミン、例えば、トリメチルアミン、トリエチルアミン、トリブチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、Ｎ，Ｎ−ジメチルベンジルアミン、ピリジン、Ｎ−メチルピペリジン、Ｎ−メチルモルホリン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノピリジン、ジアザビシクロオクタン（ＤＡＢＣＯ）、ジアザビシクロノネン（ＤＢＮ）又はジアザビシクロウンデセン（ＤＢＵ）なども挙げることができる。
【００８８】
本発明の調製方法（ａ）、調製方法（ｄ）及び調製方法（ｅ）を実施する場合、反応温度は比較的広い範囲で変えることができる。一般に、該調製方法は、０℃〜１５０℃の温度、好ましくは、２０℃〜１１０℃の温度で実施する。
【００８９】
式（ＩＩ）で表される化合物を調製するために本発明の調製方法（ａ）を実施する場合、式（ＩＶ）のジフルオロメチルチアゾリルカルボニルハライド１モル当たり、一般に、０．２〜５モル、好ましくは、０．５〜２モルの式（Ｖ）のアニリン誘導体を用いる。
【００９０】
式（Ｖ）で表される化合物を調製するために本発明の調製方法（ｄ）を実施する場合、式（ＩＶ）のジフルオロメチルチアゾリルカルボニルハライド１モル当たり、一般に、０．２〜５モル、好ましくは、０．５〜２モルの２−ブロモアニリン又は２−ヨードアニリンを用いる。
【００９１】
式（ＶＩＩＩ）で表される化合物を調製するために本発明の調製方法（ｅ）を実施する場合、式（ＩＶ）のジフルオロメチルチアゾリルカルボニルハライド１モル当たり、一般に、０．２〜５モル、好ましくは、０．５〜２モルの式（Ｘ）のアニリンボロン酸誘導体を用いる。
【００９２】
本発明の調製方法（ｂ）及び調製方法（ｃ）を実施するのに適切な希釈剤は、全ての不活性有機溶媒である。そのようなものとしては、好ましくは、脂肪族炭化水素、脂環式炭化水素又は芳香族炭化水素、例えば、石油エーテル、ヘキサン、ヘプタン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、ベンゼン、トルエン、キシレン又はデカリンなど；エーテル類、例えば、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、メチルｔ−ブチルエーテル、メチルｔ−アミルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフラン、１，２−ジメトキシエタン、１，２−ジエトキシエタン又はアニソールなど；ニトリル類、例えば、アセトニトリル、プロピオニトリル、ｎ−ブチロニトリル、イソブチロニトリル又はベンゾニトリルなど；アミド類、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルホルムアニリド、Ｎ−メチルピロリドン又はヘキサメチルリン酸トリアミドなど；エステル類、例えば、酢酸メチル又は酢酸エチルなど；スルホキシド類、例えば、ジメチルスルホキシドなど；スルホン類、例えば、スルホランなど；アルコール類、例えば、メタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、イソプロパノール、ｎ−ブタノール、イソブタノール、ｓ−ブタノール、ｔ−ブタノール、エタンジオール、プロパン−１，２−ジオール、エトキシエタノール、メトキシエタノール、ジエチレングリコールモノメチルエーテル又はジエチレングリコールモノエチルエーテルなど、それらと水との混合物、又は、純水などを挙げることができる。
【００９３】
本発明の調製方法（ｂ）及び調製方法（ｃ）を実施する場合、反応温度は比較的広い範囲で変えることができる。一般に、該調製方法は、０℃〜１５０℃の温度、好ましくは、２０℃〜１１０℃の温度で実施する。
【００９４】
本発明の調製方法（ｂ）及び調製方法（ｃ）は、適切な場合には、適切な酸受容体の存在下で実施する。適切な酸受容体は、全ての慣習的な無機塩基又は有機塩基である。そのようなものとしては、好ましくは、アルカリ土類金属又はアルカリ金属の水素化物、水酸化物、アミド、アルコキシド、酢酸塩、フッ化物、リン酸塩、炭酸塩又は重炭酸塩、例えば、水素化ナトリウム、ナトリウムアミド、リチウムジイソプロピルアミド、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、カリウムｔ−ブトキシド、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、酢酸ナトリウム、リン酸ナトリウム、リン酸カリウム、フッ化カリウム、フッ化セシウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、重炭酸カリウム、重炭酸ナトリウム又は炭酸セシウムなどを挙げることができ、さらにまた、第三級アミン、例えば、トリメチルアミン、トリエチルアミン、トリブチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、Ｎ，Ｎ−ジメチルベンジルアミン、ピリジン、Ｎ−メチルピペリジン、Ｎ−メチルモルホリン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノピリジン、ジアザビシクロオクタン（ＤＡＢＣＯ）、ジアザビシクロノネン（ＤＢＮ）又はジアザビシクロウンデセン（ＤＢＵ）なども挙げることができる。
【００９５】
本発明の調製方法（ｂ）及び調製方法（ｃ）は、触媒、例えば、パラジウム塩又はパラジウム錯体などの存在下で実施する。そのようなものとしては、好ましくは、塩化パラジウム、酢酸パラジウム、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム、ビス（トリフェニルホスフィン）パラジウムジクロリド又は（１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセンパラジウム（ＩＩ）クロリド）などを挙げることができる。
【００９６】
パラジウム塩及び錯体リガンド、例えば、トリエチルホスフィン、トリ−ｔ−ブチルホスフィン、トリシクロヘキシルホスフィン、２−（ジシクロヘキシルホスフィン）ビフェニル、２−（ジ−ｔ−ブチルホスフィン）ビフェニル、２−（ジシクロヘキシルホスフィン）−２’−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）ビフェニル、トリフェニルホスフィン、トリス（ｏ−トリル）ホスフィン、３−（ジフェニルホスフィノ）ベンゼンスルホン酸ナトリウム、トリス−２−（メトキシフェニル）ホスフィン、２，２’−ビス（ジフェニルホスフィン）−１，１’−ビナフチル、１，４−ビス（ジフェニルホスフィン）ブタン、１，２−ビス（ジフェニルホスフィン）エタン、１，４−ビス（ジシクロヘキシルホスフィン）ブタン、１，２−ビス（ジシクロヘキシルホスフィン）エタン、２−（ジシクロヘキシルホスフィン）−２’−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）ビフェニル、ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン又はトリス−（２，４−ｔ−ブチルフェニル）ホスフィトなどを反応に別々に添加することにより、反応混合物中でパラジウム錯体を生成させることも可能である。
【００９７】
式（ＩＩ）で表される化合物を調製するために本発明の調製方法（ｂ）を実施する場合、式（ＶＩ）のジフルオロメチルチアゾリルカルボキシハロアニリド１モル当たり、一般に、１〜１５モル、好ましくは、２〜８モルの式（ＶＩＩ）のボロン酸誘導体を用いる。
【００９８】
式（ＩＩ）で表される化合物を調製するために本発明の調製方法（ｃ）を実施する場合、式（ＶＩＩＩ）のチアゾリルビフェニルアミドボロン酸誘導体１モル当たり、一般に、１〜１５モル、好ましくは、２〜８モルの式（ＩＸ）のハロベンゼン誘導体を用いる。
【００９９】
本発明の調製方法（Ａ）、調製方法（ａ）、調製方法（ｂ）、調製方法（ｃ）及び調製方法（ｄ）は、一般に、大気圧下で実施する。しかしながら、高圧下又は減圧下（一般に、０．１バール〜１０バール）で行うことも可能である。
【０１００】
本発明の化合物は、強力な殺菌活性を有し、作物の保護及び材料物質（ｍａｔｅｒｉａｌｓ）の保護において、菌類や細菌類のような望ましくない微生物を防除するのに使用することができる。
【０１０１】
殺菌剤（ｆｕｎｇｉｃｉｄｅ）は、作物保護において、Ｐｌａｓｍｏｄｉｏｐｈｏｒｏｍｙｃｅｔｅｓ、Ｏｏｍｙｃｅｔｅｓ、Ｃｈｙｔｒｉｄｉｏｍｙｃｅｔｅｓ、Ｚｙｇｏｍｙｃｅｔｅｓ、Ａｓｃｏｍｙｃｅｔｅｓ、Ｂａｓｉｄｉｏｍｙｃｅｔｅｓ、及び、Ｄｅｕｔｅｒｏｍｙｃｅｔｅｓを防除するのに使用することができる。
【０１０２】
殺細菌剤（ｂａｃｔｅｒｉｃｉｄｅ）は、作物保護において、Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｄａｃｅａｅ、Ｒｈｉｚｏｂｉａｃｅａｅ、Ｅｎｔｅｒｏｂａｃｔｅｒｉａｃｅａｅ、Ｃｏｒｙｎｅｂａｃｔｅｒｉａｃｅａｅ、及び、Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｔａｃｅａｅを防除するのに使用することができる。
【０１０３】
菌類病及び細菌病を引き起こす、上記で挙げた属名に属する何種類かの病原体の非限定的な例を挙げることができる：
Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ種、例えば、Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ ｃａｍｐｅｓｔｒｉｓ ｐｖ． ｏｒｙｚａｅ；
Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ種、例えば、Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｓｙｒｉｎｇａｅ ｐｖ． ｌａｃｈｒｙｍａｎｓ；
Ｅｒｗｉｎｉａ種、例えば、Ｅｒｗｉｎｉａ ａｍｙｌｏｖｏｒａ；
Ｐｙｔｈｉｕｍ種、例えば、Ｐｙｔｈｉｕｍ ｕｌｔｉｍｕｍ；
Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ種、例えば、Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｉｎｆｅｓｔａｎｓ；
Ｐｓｅｕｄｏｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ種、例えば、Ｐｓｅｕｄｏｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｈｕｍｕｌｉ、又は、Ｐｓｅｕｄｏｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｃｕｂｅｎｓｉｓ；
Ｐｌａｓｍｏｐａｒａ種、例えば、Ｐｌａｓｍｏｐａｒａ ｖｉｔｉｃｏｌａ；
Ｂｒｅｍｉａ種、例えば、Ｂｒｅｍｉａ ｌａｃｔｕｃａｅ；
Ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ種、例えば、Ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｐｉｓｉ、又は、Ｐ． ｂｒａｓｓｉｃａｅ；
Ｅｒｙｓｉｐｈｅ種、例えば、Ｅｒｙｓｉｐｈｅ ｇｒａｍｉｎｉｓ；
Ｓｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ種、例えば、Ｓｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ ｆｕｌｉｇｉｎｅａ；
Ｐｏｄｏｓｐｈａｅｒａ種、例えば、Ｐｏｄｏｓｐｈａｅｒａ ｌｅｕｃｏｔｒｉｃｈａ；
Ｖｅｎｔｕｒｉａ種、例えば、Ｖｅｎｔｕｒｉａ ｉｎａｅｑｕａｌｉｓ；
Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ種、例えば、Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ ｔｅｒｅｓ、又は、Ｐ． ｇｒａｍｉｎｅａ（分生子形態：Ｄｒｅｃｈｓｌｅｒａ，同義語：Ｈｅｌｍｉｎｔｈｏｓｐｏｒｉｕｍ）；
Ｃｏｃｈｌｉｏｂｏｌｕｓ種、例えば、Ｃｏｃｈｌｉｏｂｏｌｕｓ ｓａｔｉｖｕｓ（分生子形態：Ｄｒｅｃｈｓｌｅｒａ，同義語：Ｈｅｌｍｉｎｔｈｏｓｐｏｒｉｕｍ）；
Ｕｒｏｍｙｃｅｓ種、例えば、Ｕｒｏｍｙｃｅｓ ａｐｐｅｎｄｉｃｕｌａｔｕｓ；
Ｐｕｃｃｉｎｉａ種、例えば、Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｒｅｃｏｎｄｉｔａ；
Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ種、例えば、Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ ｓｃｌｅｒｏｔｉｏｒｕｍ；
Ｔｉｌｌｅｔｉａ種、例えば、Ｔｉｌｌｅｔｉａ ｃａｒｉｅｓ；
Ｕｓｔｉｌａｇｏ種、例えば、Ｕｓｔｉｌａｇｏ ｎｕｄａ、又は、Ｕｓｔｉｌａｇｏ ａｖｅｎａｅ；
Ｐｅｌｌｉｃｕｌａｒｉａ種、例えば、Ｐｅｌｌｉｃｕｌａｒｉａ ｓａｓａｋｉｉ；
Ｐｙｒｉｃｕｌａｒｉａ種、例えば、Ｐｙｒｉｃｕｌａｒｉａ ｏｒｙｚａｅ；
Ｆｕｓａｒｉｕｍ種、例えば、Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｃｕｌｍｏｒｕｍ；
Ｂｏｔｒｙｔｉｓ種、例えば、Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａ；
Ｓｅｐｔｏｒｉａ種、例えば、Ｓｅｐｔｏｒｉａ ｎｏｄｏｒｕｍ；
Ｌｅｐｔｏｓｐｈａｅｒｉａ種、例えば、Ｌｅｐｔｏｓｐｈａｅｒｉａ ｎｏｄｏｒｕｍ；
Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ種、例えば、Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ ｃａｎｅｓｃｅｎｓ；
Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ種、例えば、Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ；
及び、
Ｐｓｅｕｄｏｃｅｒｃｏｓｐｏｒｅｌｌａ種、例えば、Ｐｓｅｕｄｏｃｅｒｃｏｓｐｏｒｅｌｌａ ｈｅｒｐｏｔｒｉｃｈｏｉｄｅｓ。
【０１０４】
本発明の活性化合物は、植物において、強力な強化作用（ｉｎｖｉｇｏｒａｔｉｎｇ ａｃｔｉｏｎ）も有している。従って、本発明の活性化合物は、望ましくない微生物による攻撃に対して植物の内部防御を動員させるのに適している。
【０１０５】
これに関連して、植物を強化する化合物（抵抗性を誘導する化合物）は、植物の防御システムを刺激して、処理された植物が、その後で望ましくない微生物を接種されたときに、その微生物に対して実質的な抵抗性を示すことができるようにする物質を意味するものと理解される。
【０１０６】
この場合は、望ましくない微生物は、植物病原性菌類、植物病原性細菌及び植物病原性ウイルスを意味するものと理解される。従って、本発明の化合物を用いて、処理後ある一定の期間、上記病原体による攻撃に対して植物を保護することができる。この保護が可能な期間は、該活性化合物による植物の処理後、一般に、１〜１０日間、好ましくは、１〜７日間である。
【０１０７】
植物病害を防除するために必要とされる濃度の該活性化合物に対して、植物は十分な耐性を有しているという事実により、植物の地上部、繁殖用根茎及び種子、並びに、土壌に対して処理することが可能である。
【０１０８】
本発明の活性化合物は、ブドウの栽培並びに果実及び野菜の栽培における病害を防除するために、例えば、Ｖｅｎｔｕｒｉａ種、Ｂｏｔｒｙｔｉｓ種、Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ種、Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ種、Ｕｎｃｉｎｕｌａ種、Ｓｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ種、Ｐｏｄｏｓｐｈａｅｒａ種、Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ種及びＣｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ種に対して使用して、極めて良好な結果を得ることが可能である。Ｐｙｒｉｃｕｌａｒｉａ種及びＰｅｌｌｉｃｕｌａｒｉａ種のようなイネの病害も同様に防除可能であり、良好な結果が得られる。
【０１０９】
本発明の活性化合物は、作物の収量を増大するのにも適している。さらに、本発明の活性化合物は、毒性が低く、植物により十分に許容される。
【０１１０】
適切な場合には、本発明の活性化合物は、ある特定の濃度及び施用量において、除草剤として使用することもできるし、植物の生長を調節するために使用することもできるし、また、害虫（ａｎｉｍａｌ ｐｅｓｔ）を防除するために使用することもできる。適切な場合には、本発明の活性化合物は、さらに、別の活性化合物を合成するための中間体又は前駆物質として使用することもできる。
【０１１１】
本発明により、全ての植物及び植物の一部分を処理することができる。本明細書において、植物というのは、望ましい及び望ましくない野生植物又は作物植物（自然発生した作物植物を包含する）のような全ての植物及び植物群を意味するものと理解される。作物植物は、慣習的な育種法及び最適化法によるか、又は、生物工学的方法及び遺伝子工学的方法によるか、又は、それら方法を組み合わせたものにより得ることが可能な植物であり得る。そのような作物植物には、トランスジェニック植物や、植物育種家の証明書により保護することができるか又は保護できない植物品種などが包含される。植物の一部分は、全ての地上部分及び地下部分、並びに、植物の器官、例えば、枝条、葉、花及び根などを意味するものと理解され、挙げることができる例は、葉、針状葉、茎、幹、花、果実体（ｆｒｕｉｔ−ｂｏｄｙ）、果実及び種子、並びに、根、塊茎及び根茎などである。植物の一部分には、さらに、収穫物（ｈａｒｖｅｓｔｅｄ ｍａｔｅｒｉａｌ）、並びに、栄養繁殖器官及び生殖繁殖器官（ｖｅｇｅｔａｔｉｖｅ ａｎｄ ｇｅｎｅｒａｔｉｖｅ ｐｒｏｐａｇａｔｉｏｎ ｍａｔｅｒｉａｌ）、例えば、実生、塊茎、根茎、挿し穂及び種子なども包含される。
【０１１２】
本発明の活性化合物による植物の処理及び植物の一部分の処理は、慣習的な処理方法により、例えば、浸漬、散布、気化、噴霧、ばらまき（ｂｒｏａｄｃａｓｔｉｎｇ）、塗布（ｂｒｕｓｈｉｎｇ−ｏｎ）又は注入により、また、繁殖器官（ｐｒｏｐａｇａｔｉｏｎ ｍａｔｅｒｉａｌ）、特に種子の場合は、さらに、単層コーティング又は多層コーティングにより、直接的に行うか、又は、植物若しくは植物の一部分の周囲の環境、生育地若しくは貯蔵領域に作用させることにより行う。
【０１１３】
材料物質の保護においては、望ましくない微生物による感染から工業材料を保護するか、又は、望ましくない微生物による破壊から工業材料を保護するために、本発明の活性化合物を用いることができる。
【０１１４】
これに関連して、工業材料とは、工業において使用するために準備された非生体材料を意味するものと理解される。例えば、微生物による変化又は破壊から本発明の活性化合物で保護することが意図されている工業材料は、粘着付与剤、サイズ、紙及び板紙、織物、皮革、木材、塗料及びプラスチック製品、冷却用潤滑油、並びに、微生物により破壊され得るか又は微生物により汚染され得る別の材料などであり得る。微生物の増殖により損なわれ得る製造プラントの部品、例えば、冷却水循環路なども、保護すべき材料の範囲のものとして挙げることができる。本発明の範囲内にあるものとして挙げることができる工業材料は、好ましくは、粘着付与剤、サイズ、紙及び板紙、皮革、木材、塗料、冷却用潤滑油及び熱媒液（ｈｅａｔ−ｔｒａｎｓｆｅｒ ｌｉｑｕｉｄ）であり、特に好ましくは、木材である。
【０１１５】
工業材料を変化又は劣化させることができる微生物として挙げることができるものは、例えば、細菌、菌類、酵母、藻類及び粘菌（ｓｌｉｍｅ ｏｒｇａｎｉｓｍ）などである。本発明の活性化合物は、好ましくは、菌類、特に、カビ、材木を脱色及び破壊する菌類（Ｂａｓｉｄｉｏｍｙｃｅｔｅｓ）、並びに、粘菌（ｓｌｉｍｅ ｏｒｇａｎｉｓｍ）及び藻類に対して作用させる。
【０１１６】
以下の属の微生物を例として挙げることができる。
【０１１７】
Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ、例えば、Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｔｅｎｕｉｓ；
Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ、例えば、Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｎｉｇｅｒ；
Ｃｈａｅｔｏｍｉｕｍ、例えば、Ｃｈａｅｔｏｍｉｕｍ ｇｌｏｂｏｓｕｍ；
Ｃｏｎｉｏｐｈｏｒａ、例えば、Ｃｏｎｉｏｐｈｏｒａ ｐｕｅｔａｎａ；
Ｌｅｎｔｉｎｕｓ、例えば、Ｌｅｎｔｉｎｕｓ ｔｉｇｒｉｎｕｓ；
Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ、例えば、Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｇｌａｕｃｕｍ；
Ｐｏｌｙｐｏｒｕｓ、例えば、Ｐｏｌｙｐｏｒｕｓ ｖｅｒｓｉｃｏｌｏｒ；
Ａｕｒｅｏｂａｓｉｄｉｕｍ、例えば、Ａｕｒｅｏｂａｓｉｄｉｕｍ ｐｕｌｌｕｌａｎｓ；
Ｓｃｌｅｒｏｐｈｏｍａ、例えば、Ｓｃｌｅｒｏｐｈｏｍａ ｐｉｔｙｏｐｈｉｌａ；
Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ、例えば、Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｖｉｒｉｄｅ；
Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ、例えば、Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ；
Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ、例えば、Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ；
及び、
Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ、例えば、Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ。
【０１１８】
本発明の活性化合物は、それらの特定の物理的及び／又は化学的特性に応じて、慣習的な製剤、例えば、溶液剤、エマルション剤、懸濁液剤、粉末剤、泡剤、ペースト剤、粒剤、エーロゾル剤及び高分子物質中のマイクロカプセル剤、種使用のコーティング組成物、並びに、ＵＬＶ冷煙霧用製剤及びＵＬＶ温煙霧用製剤などに変換することができる。
【０１１９】
これらの製剤は、公知方法により、例えば、場合により界面活性剤（即ち、乳化剤及び／又は分散剤及び／又は泡形成剤）を使用して、該活性化合物を増量剤（即ち、液体溶媒、加圧下の液化ガス及び／又は固体担体）と混合することにより製造する。使用する増量剤が水である場合、例えば有機溶媒を補助溶媒として使用することもできる。適する液体溶媒は、本質的に、芳香族化合物、例えば、キシレン、トルエン若しくはアルキルナフタレン類、塩素化芳香族化合物又は塩素化脂肪族炭化水素、例えば、クロロベンゼン類、クロロエチレン類若しくは塩化メチレン、脂肪族炭化水素、例えば、シクロヘキサン若しくはパラフィン類、例えば、石油留分、アルコール類、例えば、ブタノール若しくはグリコール、及びそれらのエーテル及びエステル、ケトン類、例えば、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン若しくはシクロヘキサノン、強極性溶媒、例えば、ジメチルホルムアミド若しくはジメチルスルホキシド、又は、水である。液化ガス増量剤又は担体は、標準的な温度及び大気圧下では気体である液体を意味するものと理解され、例えば、エーロゾル噴射剤、例えば、ハロゲン化炭化水素類であるか、又は、ブタン、プロパン、窒素及び二酸化炭素などである。適する固体担体は、例えば、粉砕した天然鉱物、例えば、カオリン、クレー、タルク、チョーク、石英、アタパルジャイト、モンモリロナイト又は珪藻土、並びに、粉砕した合成鉱物、例えば、微粉砕シリカ（ｆｉｎｅｌｙ ｄｉｖｉｄｅｄ ｓｉｌｉｃａ）、アルミナ及びシリケートなどである。粒剤に適する固体担体は、例えば、粉砕し分別した天然岩石、例えば、方解石、軽石、大理石、海泡石及び苦灰岩、又は、無機粗挽き粉及び有機粗挽き粉からなる合成顆粒、並びに、有機材料（例えば、おがくず、ココナッツの殻、トウモロコシの穂軸及びタバコの茎など）からなる顆粒などである。適する乳化剤及び／又は泡形成剤は、例えば、非イオン性及びアニオン性乳化剤、例えば、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル類、ポリオキシエチレン脂肪アルコールエーテル類、例えば、アルキルアリールポリグリコールエーテル類、アルキルスルホネート類、アルキルスルフェート類、アリールスルホネート類、又は、タンパク質加水分解産物などである。適する分散剤は、例えば、リグノスルファイト廃液及びメチルセルロースなどである。
【０１２０】
上記製剤において、粘着付与剤、例えば、カルボキシメチルセルロース、並びに、粉末、顆粒又はラテックスの形態にある天然又は合成ポリマー、例えば、アラビアゴム、ポリビニルアルコール及びポリ酢酸ビニル、又は、天然リン脂質、例えば、セファリン及びレシチン、並びに、合成リン脂質などを使用することができる。使用することが可能な別の添加剤は、鉱油及び植物油である。
【０１２１】
着色剤、例えば、無機顔料、例えば、酸化鉄、酸化チタン及びプルシアンブルー、並びに、有機染料、例えば、アリザリン染料、アゾ染料及び金属フタロシアニン染料、並びに、微量栄養素、例えば、鉄塩、マンガン塩、ホウ素塩、銅塩、コバルト塩、モリブデン塩及び亜鉛塩などを使用することができる。
【０１２２】
上記製剤は、一般に、０．１〜９５重量％の活性化合物、好ましくは、０．５〜９０重量％の活性化合物を含有する。
【０１２３】
本発明の活性化合物は、さらにまた、該活性化合物自体として又はその製剤において、公知の殺菌剤、殺細菌剤、殺ダニ剤、殺線虫剤又は殺虫剤と混合して使用するこが可能であり、それにより、例えば、活性スペクトルを広げたり、又は、抵抗性の発達を防止したりすることができる。多くの場合、相乗効果が得られる。即ち、該混合物の活性は、個々の成分の活性よりも大きい。
【０１２４】
適切な混合成分の例は、以下の化合物である。
【０１２５】
殺菌剤：
２−フェニルフェノール；８−ヒドロキシキノリン硫酸塩；アシベンゾラル−Ｓ−メチル；アルジモルフ；アミドフルメト；アンプロピルホス；アンプロピルホス−カリウム；アンドプリム（ａｎｄｏｐｒｉｍ）；アニラジン；アザコナゾール；アゾキシストロビン；
ベナラキシル；ベノダニル；ベノミル；ベンチアバリカルブ−イソプロピル；ベンザマクリル；ベンザマクリル−イソブチル；ビラナホス；ビナパクリル；ビフェニル；ビテルタノール；ブラストサイジン−Ｓ；ブロムコナゾール；ブピリメート；ブチオベート；ブチルアミン；
カルシウムポリスルフィド；カプシマイシン（ｃａｐｓｉｍｙｃｉｎ）；カプタホール；キャプタン；カルベンダジム；カルボキシン；カルプロパミド；カルボン；キノメチオネート；クロベンチアゾン；クロルフェナゾール；クロロネブ；クロロタロニル；クロゾリネート；クロジラコン（ｃｌｏｚｙｌａｃｏｎ）；シアゾファミド；シフルフェナミド；シモキサニル；シプロコナゾール；シプロジニル；シプロフラム；
Ｄａｇｇｅｒ Ｇ；デバカルブ（ｄｅｂａｃａｒｂ）；ジクロフルアニド；ジクロン；ジクロロフェン；ジクロシメット；ジクロメジン；ジクロラン；ジエトフェンカルブ；ジフェノコナゾール；ジフルメトリム；ジメチリモール；ジメトモルフ；ジモキシストロビン；ジニコナゾール；ジニコナゾール−Ｍ；ジノカップ；ジフェニルアミン；ジピリチオン；ジタリムホス；ジチアノン；ドジン；ドラゾキソロン；
エジフェンホス；エポキシコナゾール；エタボキサム；エチリモール；エトリジアゾール；
ファモキサドン；フェナミドン；フェナパニル；フェナリモール；フェンブコナゾール；フェンフラム；フェンヘキサミド；フェニトロパン；フェノキサニル；フェンピクロニル；フェンプロピジン；フェンプロピモルフ；フェルバム；フルアジナム；フルベンジミン；フルジオキソニル；フルメトベル（ｆｌｕｍｅｔｏｖｅｒ）；フルモルフ（ｆｌｕｍｏｒｐｈ）；フルオロミド（ｆｌｕｏｒｏｍｉｄｅ）；フルオキサストロビン（ｆｌｕｏｘａｓｔｒｏｂｉｎ）；フルキンコナゾール；フルルプリミドール；フルシラゾール；フルスルファミド；フルトラニル；フルトリアホール；フォルペット；ホセチル−Ａｌ；ホセチル−ナトリウム；フベリダゾール；フララキシル；フラメトピル；フルカルバニル；フルメシクロックス；
グアザチン；ヘキサクロロベンゼン；ヘキサコナゾール；ヒメキサゾール；
イマザリル；イミベンコナゾール；イミノクタジン三酢酸塩；イミノクタジントリス（アルベシル）；ヨードカルブ；イプコナゾール；イプロベンホス；イプロジオン；イプロバリカルブ；イルママイシン；イソプロチオラン；イソバレジオン；
カスガマイシン；クレゾキシム−メチル；
マンゼブ；マネブ；メフェリムゾン；メパニピリム；メプロニル；メタラキシル；メタラキシル−Ｍ；メトコナゾール；メタスルホカルブ；メトフロキサム；メチラム；メトミノストロビン；メトスルフォバックス；ミルディオマイシン；ミクロブタニル；ミクロゾリン；
ナタマイシン；ニコビフェン（ｎｉｃｏｂｉｆｅｎ）；ニトロタル−イソプロピル；ノビフルムロン；ヌアリモール；
オフラセ；オリサストロビン；オキサジキシル；オキソリニック酸；オキシポコナゾール；オキシカルボキシン；オキシフェンチイン（ｏｘｙｆｅｎｔｈｉｉｎ）；
パクロブトラゾール；ペフラゾエート；ペンコナゾール；ペンシクロン；ホスダイフェン；フタリド；ピコキシストロビン；ピペラリン（ｐｉｐｅｒａｌｉｎ）；ポリオキシン；ポリオキソリム；プロベナゾール；プロクロラズ；プロシミドン；プロパモカルブ；プロパノシン−ナトリウム（ｐｒｏｐａｎｏｓｉｎｅ−ｓｏｄｉｕｍ）；プロピコナゾール；プロピネブ；プロキナジド（ｐｒｏｑｕｉｎａｚｉｄ）；プロチオコナゾール（ｐｒｏｔｈｉｏｃｏｎａｚｏｌｅ）；ピラクロストロビン；ピラゾホス；ピリフェノックス；ピリメタニル；ピロキロン；ピロキシフル；ピロレニトリン（ｐｙｒｒｏｌｅｎｉｔｒｉｎｅ）；
キンコナゾール；キノキシフェン；キントゼン；シメコナゾール；スピロキサミン；硫黄；
テブコナゾール；テクロフタラム；テクナゼン；テトシクラシス；テトラコナゾール；チアベンダゾール；チシオフェン（ｔｈｉｃｙｏｆｅｎ）；チフルザミド；チオファネート−メチル；チラム；チオキシミド；トルクロホス−メチル；トリルフルアニド；トリアジメホン；トリアジメノール；トリアズブチル；トリアゾキシド；トリシクラミド（ｔｒｉｃｙｃｌａｍｉｄｅ）；トリシクラゾール；トリデモルフ；トリフロキシストロビン；トリフルミゾール；トリホリン；トリチコナゾール；
ウニコナゾール；バリダマイシンＡ；ビンクロゾリン；ジネブ；ジラム；ゾキサミド；
（２Ｓ）−Ｎ−［２−［４−［［３−（４−クロロフェニル）−２−プロピニル］オキシ］−３−メトキシフェニル］エチル］−３−メチル−２−［（メチルスルホニル）アミノ］ブタンアミド；１−（１−ナフタレニル）−１Ｈ−ピロール−２，５−ジオン；２，３，５，６−テトラクロロ−４−（メチルスルホニル）ピリジン；２−アミノ−４−メチル−Ｎ−フェニル−５−チアゾールカルボキサミド；２−クロロ−Ｎ−（２，３−ジヒドロ−１，１，３−トリメチル−１Ｈ−インデン−４−イル）−３−ピリジンカルボキサミド；３，４，５−トリクロロ−２，６−ピリジンジカルボニトリル；アクチノベート（ａｃｔｉｎｏｖａｔｅ）；シス−１−（４−クロロフェニル）−２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）シクロヘプタノール；１−（２，３−ジヒドロ−２，２−ジメチル−１Ｈ−インデン−１−イル）−１Ｈ−イミダゾール−５−カルボン酸メチル；炭酸モノカリウム（ｍｏｎｏｐｏｔａｓｓｉｕｍ ｃａｒｂｏｎａｔｅ）；Ｎ−（６−メトキシ−３−ピリジニル）−シクロプロパンカルボキサミド；Ｎ−ブチル−８−（１，１−ジメチルエチル）−１−オキサスピロ［４．５］デカン−３−アミン；ナトリウムテトラチオカルボネート（ｓｏｄｉｕｍ ｔｅｔｒａｔｈｉｏｃａｒｂｏｎａｔｅ）；
並びに、銅塩及び銅剤、例えば、ボルドー液；水酸化第二銅；ナフテン酸銅；塩基性塩化銅；硫酸銅；クフラネブ；酸化銅；マンカッパー；有機銅など。
【０１２６】
殺細菌剤：
ブロノポール；ジクロロフェン；ニトラピリン；ジメチルジチオカルバミン酸ニッケル；カスガマイシン；オクチリノン；フランカルボン酸；オキシテトラサイクリン；プロベナゾール；ストレプトマイシン；テクロフタラム；硫酸銅及び別の銅剤。
【０１２７】
殺虫剤／殺ダニ剤／殺線虫剤：
アバメクチン；ＡＢＧ−９００８；アセフェート；アセキノシル；アセタミプリド；アセトプロール；アクリナトリン；ＡＫＤ−１０２２；ＡＫＤ−３０５９；ＡＫＤ−３０８８；アラニカルブ；アルジカルブ；アルドキシカルブ；アレトリン；アレトリン１Ｒ−異性体；アルファシペルメトリン（アルファメトリン）；アミドフルメト；アミノカルブ；アミトラズ；アベルメクチン；ＡＺ−６０５４１；アザディラクチン；アザメチホス；アジンホス−メチル；アジンホス−エチル；アゾシクロチン；
Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｏｐｉｌｌｉａｅ；Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐｈａｅｒｉｃｕｓ；Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ；Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ；Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ 株ＥＧ−２３４８；Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ 株ＧＣ−９１；Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ 株ＮＣＴＣ−１１８２１；バキュロウイルス；Ｂｅａｕｖｅｒｉａ ｂａｓｓｉａｎａ；Ｂｅａｕｖｅｒｉａ ｔｅｎｅｌｌａ；ベンクロチアズ（ｂｅｎｃｌｏｔｈｉｚ）；ベンダイオカルブ；ベンフラカルブ；ベンスルタップ；ベンゾキシメート；ベータ−シフルトリン；ベータ−シペルメトリン；ビフェナゼート；ビフェントリン；ビナパクリル；ビオアレトリン；ビオアレトリン−Ｓ−シクロペンチル−異性体；ビオエタノメトリン（ｂｉｏｅｔｈａｎｏｍｅｔｈｒｉｎ）；ビオペルメトリン；ビオレスメトリン；ビストリフルロン；ＢＰＭＣ；ブロフェンプロックス（ｂｒｏｆｅｎｐｒｏｘ）；ブロモホス−エチル；ブロモプロピレート；ブロムフェンビンホス（ｂｒｏｍｆｅｎｖｉｎｆｏｓ）（−メチル）；ＢＴＧ−５０４；ＢＴＧ−５０５；ブフェンカルブ；ブプロフェジン；ブタチオホス；ブトカルボキシム；ブトキシカルボキシム；ブチルピリダベン（ｂｕｔｙｌｐｙｒｉｄａｂｅｎ）；
カズサホス；カンフェクロル；カルバリル；カルボフラン；カルボフェノチオン；カルボスルファン；カルタップ；ＣＧＡ−５０４３９；キノメチオネート（ｑｕｉｎｏｍｅｔｈｉｏｎａｔｅ）；クロルダン；クロルジメホルム；クロエトカルブ；クロルエトキシホス；クロルフェナピル；クロルフェンビンホス；クロルフルアズロン；クロルメホス；クロロベンジレート；クロロピクリン；クロルプロキシフェン（ｃｈｌｏｒｐｒｏｘｙｆｅｎ）；クロルピリホス−メチル；クロルピリホス（−エチル）；クロバポルトリン（ｃｈｌｏｖａｐｏｒｔｈｒｉｎ）；クロマフェノジド；シス−シペルメトリン；シス−レスメトリン；シス−ペルメトリン；クロシトリン（ｃｌｏｃｙｔｈｒｉｎ）；クロエトカルブ；クロフェンテジン；クロチアニジン；クロチアゾベン（ｃｌｏｔｈｉａｚｏｂｅｎ）；コドレモン（ｃｏｄｌｅｍｏｎｅ）；クマホス；シアノフェンホス；シアノホス；シクロプレン（ｃｙｃｌｏｐｒｅｎｅ）；シクロプロトリン；Ｃｙｄｉａ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ；シフルトリン；シハロトリン；シヘキサチン；シペルメトリン；シフェノトリン（１Ｒ−トランス−異性体）；シロマジン；
ＤＤＴ；デルタメトリン；ジメトン−Ｓ−メチル；ジメトン−Ｓ−メチルスルホン；ジアフェンチウロン；ジアリホス；ダイアジノン；ジクロフェンチオン；ジクロルボス；ジコホル；ジクロトホス；ジシクラニル；ジフルベンズロン；ジメフルトリン；ジメトエート；ジメチルビンホス；ジノブトン；ジノカップ；ジノテフラン；ジオフェノラン；ジスルホトン；ドクサト−ナトリウム（ｄｏｃｕｓａｔ−ｓｏｄｉｕｍ）；ドフェナピン（ｄｏｆｅｎａｐｙｎ）；ＤＯＷＣＯ−４３９；
エフルシラネート（ｅｆｌｕｓｉｌａｎａｔｅ）；エマメクチン；エマメクチン安息香酸塩；エムペントリン（１Ｒ−異性体）；エンドスルファン；Ｅｎｔｏｍｏｐｔｈｏｒａ ｓｐｐ．；ＥＰＮ；エスフェンバレレート；エチオフェンカルブ；エチプロール；エチオン；エトプロホス；エトフェンプロックス；エトキサゾール；エトリムホス；
ファムフール（ｆａｍｐｈｕｒ）；フェナミホス；フェナザキン；酸化フェンブタスズ；フェンフルトリン（ｆｅｎｆｌｕｔｈｒｉｎ）；フェニトロチオン；フェノブカルブ；フェノチオカルブ；フェノキサクリム；フェノキシカルブ；フェンプロパトリン；フェンピラド；フェンピリトリン；フェンピロキシメート；フェンスルホチオン；フェンチオン；フェントリファニル（ｆｅｎｔｒｉｆａｎｉｌ）；フェンバレレート；フィプロニル；フロニカミド；フルアクリピリム；フルアズロン；フルベンジミン；フルブロシトリネート（ｆｌｕｂｒｏｃｙｔｈｒｉｎａｔｅ）；フルシクロクスロン；フルシトリネート；フルフェネリム；フルフェノクスロン；フルフェンプロックス；フルメトリン；フルピラゾホス；フルテンジン（ｆｌｕｔｅｎｚｉｎ）（フルフェンジン（ｆｌｕｆｅｎｚｉｎｅ））；フルバリネート；ホノホス；ホルメタネート；ホルモチオン；ホスメチラン；ホスチアゼート；フブフェンプロックス（フルプロキシフェン）；フラチオカルブ；
ガンマ−ＨＣＨ；ゴシプルレ（ｇｏｓｓｙｐｌｕｒｅ）；グランドルレ（ｇｒａｎｄｌｕｒｅ）；グラニュローシスウイルス；
ハルフェンプロックス；ハロフェノジド（ｈａｌｏｆｅｎｏｚｉｄｅ）；ＨＣＨ；ＨＣＮ−８０１；ヘプテノホス；ヘキサフルムロン；ヘキシチアゾクス；ヒドラメチルノン；ハイドロプレン；
ＩＫＡ−２００２；イミダクロプリド；イミプロトリン；インドキサカルブ；ヨードフェノホス（ｉｏｄｏｆｅｎｐｈｏｓ）；イプロベンホス；イサザホス；イソフェンホス；イソプロカルブ；イソキサチオン；イベルメクチン；
ジャポニルレ（ｊａｐｏｎｉｌｕｒｅ）；カデトリン；核多角体病ウイルス；キノプレン；
ラムダ−シハロトリン；リンダン；ルフェニュロン；
マラチオン；メカルバム；メスルフェンホス；メタアルデヒド；メタム−ナトリウム；メタクリホス；メタミドホス；Ｍｅｔｈａｒｈｉｚｉｕｍ ａｎｉｓｏｐｌｉａｅ；Ｍｅｔｈａｒｈｉｚｉｕｍ ｆｌａｖｏｖｉｒｉｄｅ；メチダチオン；メチオカルブ；メソミル；メトプレン；メトキシクロル；メトキシフェノジド；メトフルトリン；メトルカルブ；メトキサジアゾン；メビンホス；ミルベメクチン；ミルベマイシン；ＭＫＩ−２４５；ＭＯＮ−４５７００；モノクロトホス；モキシデクチン；ＭＴＩ−８００；
ナレド；ＮＣ−１０４；ＮＣ−１７０；ＮＣ−１８４；ＮＣ−１９４；ＮＣ−１９６；ニクロサミド；ニコチン；ニテンピラム；ニチアジン；ＮＮＩ−０００１；ＮＮＩ−０１０１；ＮＮＩ−０２５０；ＮＮＩ−９７６８；ノバルロン；ノビフルムロン；
ＯＫ−５１０１；ＯＫ−５２０１；ＯＫ−９６０１；ＯＫ−９６０２；ＯＫ−９７０１；ＯＫ−９８０２；オメトエート；オキサミル；オキシジメトン−メチル；
Ｐａｅｃｉｌｏｍｙｃｅｓ ｆｕｍｏｓｏｒｏｓｅｕｓ；パラチオン−メチル；パラチオン（−エチル）；ペルメトリン（シス−，トランス−）；ペトロレウム（ｐｅｔｒｏｌｅｕｍ）；ＰＨ−６０４５；フェノトリン（１Ｒ−トランス−異性体）；フェントエート；ホレート；ホサロン；ホスメット；ホスファミドン；ホスホカルブ（ｐｈｏｓｐｈｏｃａｒｂ）；ホキシム；ピペロニルブトキシド；ピリミカーブ；ピリミホス−メチル；ピリミホス−エチル；オレイン酸カリウム；プラレトリン；プロフェノホス；プロフルトリン；プロメカルブ；プロパホス；プロパルギット；プロペタムホス；プロポクスル；プロチオホス；プロトエート；プロトリフェンブテ（ｐｒｏｔｒｉｆｅｎｂｕｔｅ）；ピメトロジン；ピラクロホス；ピレスメトリン；ピレスラム；ピリダベン；ピリダリル；ピリダフェンチオン；ピリダチオン（ｐｙｒｉｄａｔｈｉｏｎ）；ピリミジフェン；ピリプロキシフェン；
キナルホス；レスメトリン；ＲＨ−５８４９；リバビリン；ＲＵ−１２４５７；ＲＵ−１５５２５；
Ｓ−４２１；Ｓ−１８３３；サリチオン；セブホス（ｓｅｂｕｆｏｓ）；ＳＩ−０００９；シラフルオフェン；スピノサド；スピロジクロフェン；スピロメシフェン（ｓｐｉｒｏｍｅｓｉｆｅｎ）；スルフラミド；スルホテップ；スルプロホス；ＳＺＩ−１２１；
タウ−フルバリネート；テブフェノジド；テブフェンピラド；テブピリムホス（ｔｅｂｕｐｉｒｉｍｐｈｏｓ）；テフルベンズロン；テフルトリン；テメホス；テミビンホス；ターバム；テルブホス；テトラクロルビンホス；テトラジホン；テトラメトリン；テトラメトリン（１Ｒ−異性体）；テトラスル；シータ−シペルメトリン；チアクロプリド；チアメトキサム；チアプロニル；チアトリホス（ｔｈｉａｔｒｉｐｈｏｓ）；チオシクラムシュウ酸水素塩；チオジカルブ；チオファノックス；チオメトン；チオスルタップ−ナトリウム（ｔｈｉｏｓｕｌｔａｐ−ｓｏｄｉｕｍ）；チューリンギエンシン；トルフェンピラド；トラロシトリン（ｔｒａｌｏｃｙｔｈｒｉｎ）；トラロメトリン；トランス−フルトリン；トリアラセン；トリアザメート；トリアゾホス；トリアズロン；トリクロフェニジン（ｔｒｉｃｈｌｏｐｈｅｎｉｄｉｎｅ）；トリクロルホン；トリフルムロン；トリメタカルブ；
バミドチオン；バニリプロール（ｖａｎｉｌｉｐｒｏｌｅ）；ベルブチン（ｖｅｒｂｕｔｉｎ）；Ｖｅｒｔｉｃｉｌｌｉｕｍ ｌｅｃａｎｉｉ；
ＷＬ−１０８４７７；ＷＬ−４００２７；ＹＩ−５２０１；ＹＩ−５３０１；ＹＩ−５３０２；ＸＭＣ；キシリルカルブ；ＺＡ−３２７４；ゼータ−シペルメトリン；ゾラプロホス；ＺＸＩ−８９０１；
化合物３−メチルフェニルプロピルカルバメート（ツマサイドＺ）；化合物３−（５−クロロ−３−ピリジニル）−８−（２，２，２−トリフルオロエチル）−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−カルボニトリル（ＣＡＳ−Ｒｅｇ． Ｎｏ．１８５９８２−８０−３）及び対応する３−エンド−異性体（ＣＡＳ−Ｒｅｇ． Ｎｏ．１８５９８４−６０−５）（ｃｆ．ＷＯ−９６／３７４９４，ＷＯ−９８／２５９２３），
並びに、殺虫活性を有する植物抽出物、線虫、菌類又はウイルスを含有する調製物。
【０１２８】
除草剤のような別の公知活性化合物との混合物も可能であり、又は、肥料及び生長調節剤、薬害軽減剤及び／若しくは部分的に共通する化合物（ｓｅｍｉｃｏｃｈｅｍｉｃａｌ）との混合物も可能である。
【０１２９】
さらに、本発明の式（Ｉ）の化合物は、極めて優れた抗真菌活性も有する。式（Ｉ）の化合物は、非常に広い抗真菌活性スペクトルを有しており、特に、皮膚糸状菌、酵母菌、カビ、及び、二相性菌類に対して、（例えば、Ｃａｎｄｉｄａ種、例えば、Ｃａｎｄｉｄａ ａｌｂｉｃａｎｓ、Ｃａｎｄｉｄａ ｇｌａｂｒａｔａに対して）、並びに、Ｅｐｉｄｅｒｍｏｐｈｙｔｏｎ ｆｌｏｃｃｏｓｕｍ、Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ種、例えば、Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｎｉｇｅｒ及びＡｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｆｕｍｉｇａｔｕｓ、Ｔｒｉｃｈｏｐｈｙｔｏｎ種、例えば、Ｔｒｉｃｈｏｐｈｙｔｏｎ ｍｅｎｔａｇｒｏｐｈｙｔｅｓ、Ｍｉｃｒｏｓｐｏｒｏｎ種、例えば、Ｍｉｃｒｏｓｐｏｒｏｎ ｃａｎｉｓ及びａｕｄｏｕｉｎｉｉに対して、非常に広い抗真菌活性スペクトルを有している。これら菌類のリストは、決してその真菌スペクトルの範囲を限定するものではなく、単に例示のためのものである。
【０１３０】
本発明の活性化合物は、そのままでも使用することができるし、その製剤形態でも使用することができるし、又は、それから調製される使用形態、例えば、即時使用可能な（ｒｅａｄｙ−ｔｏ−ｕｓｅ）溶液剤、懸濁液剤、水和剤、ペースト剤、可溶性粉末剤、粉剤及び顆粒剤の形態でも使用することができる。施用は、慣習的な方法で、例えば、灌水、散布、噴霧、ばらまき（ｂｒｏａｄｃａｓｔｉｎｇ）、散粉、泡状散布（ｆｏａｍｉｎｇ）、分散などにより行う。さらに、本発明の活性化合物は、微量散布法（ｕｌｔｒａ−ｌｏｗ ｖｏｌｕｍｅ ｍｅｔｈｏｄ）により施用することも可能であり、又は、該活性化合物の調製物若しくは活性化合物自体を土壌に注入することも可能である。植物の種子を処理することも可能である。
【０１３１】
本発明の活性化合物を殺菌剤として使用する場合、その施用量は、施用の種類に応じて、比較的広い範囲で変えることができる。植物の一部分への処理に関しては、該活性化合物の施用量は、一般に、０．１〜１０，０００ｇ／ｈａ、好ましくは、１０〜１０００ｇ／ｈａである。種子粉衣に関しては、該活性化合物の施用量は、一般に、種子１ｋｇ当たり０．００１〜５０ｇ、好ましくは、種子１ｋｇ当たり０．０１〜１０ｇである。土壌の処理に関しては、該活性化合物の施用量は、一般に、０．１〜１０，０００ｇ／ｈａ、好ましくは、１〜５０００ｇ／ｈａである。
【０１３２】
加工材料（ｅｎｇｉｎｅｅｒｅｄ ｍａｔｅｒｉａｌ）を保護するために使用される該組成物は、一般に、１〜９５％、好ましくは、１０〜７５％の量の該活性化合物を含有する。
【０１３３】
本発明の活性化合物の使用濃度は、防除対象の微生物の種類と存在に依存し、また、保護対象の材料物質の組成に依存する。最適の施用量は、一連の試験により決定することが可能である。一般に、使用濃度は、保護対象の材料物質を基準にして、０．００１〜５重量％の範囲、好ましくは、０．０５〜１．０重量％の範囲である。
【０１３４】
材料物質の保護において本発明に従って使用される活性化合物の活性及び活性スペクトル、又は、該活性化合物から調製することが可能な組成物、濃厚物若しくは非常に一般的な製剤の活性及び活性スペクトルは、適切な場合には、さらに、抗菌活性を有する化合物、殺菌剤、殺細菌剤、除草剤、殺虫剤、又は、活性スペクトルを広げるか若しくは特定の効果（例えば、昆虫に対する付加的な保護）を得るための別の活性化合物を添加することにより、増大させることが可能である。このような混合物は、本発明の化合物よりも広い活性スペクトルを有し得る。
【０１３５】
殺虫剤として使用する場合、本発明の活性化合物は、さらに、協力剤との混合物として、本発明の活性化合物の市販製剤中に存在させることもできるし、また、そのような製剤から調製される使用形態中に存在させることもできる。協力剤は、本発明の活性化合物の効果を増大させる化合物であり、その際、添加される協力剤自体は必ずしも活性を有する必要はない。
【０１３６】
殺虫剤として使用する場合、本発明の活性化合物は、さらに、使用後に植物の周囲又は植物の部分の表面又は植物組織内において該活性化合物の分解を低減する抑制剤との混合物として、本発明の活性化合物の市販製剤中に存在させることもできるし、また、そのような製剤から調製される使用形態中に存在させることもできる。
【０１３７】
市販製剤から調製した使用形態の上記活性化合物の含有量は、広い範囲で変えることができる。使用形態における上記活性化合物の濃度は、０．００００００１〜９５重量％の活性化合物、好ましくは、０．０００１〜１重量％の活性化合物であることができる。
【０１３８】
それらは、上記使用形態に適合させた慣習的な方法で施用する。
【０１３９】
衛生害虫及び貯蔵生産物の害虫に対して使用する場合、本発明の活性化合物は、木材及び粘土上での優れた残効性と、石灰処理されている物質上でのアルカリに対する良好な安定性を示す。
【０１４０】
既に上記で述べたように、本発明により、全ての植物及びその部分を処理することができる。好ましい実施形態においては、野生植物種及び植物の品種及びそれらの部分を処理するか、又は、交雑育種又はプロトプラスト融合のような慣習的な生物学的育種法を用いて得られた植物品種及びそれらの部分を処理する。好ましい別の実施形態において、適切な場合には慣習的な方法と組み合わせた、遺伝子工学により得られたトランスジェニック植物及び植物品種（Ｇｅｎｅｔｉｃａｌｌｙ Ｍｏｄｉｆｉｅｄ Ｏｒｇａｎｉｓｍｓ）及びそれらの部分を処理する。用語「部分（ｐａｒｔｓ）」又は「植物の部分（ｐａｒｔｓ ｏｆ ｐｌａｎｔｓ）」又は「植物の部分（ｐｌａｎｔ ｐａｒｔｓ）」は、上記で説明した。
【０１４１】
特に好ましくは、いずれの場合も商業的に入手可能であるか又は使用されている植物品種の植物を本発明により処理する。植物品種は、慣習的な育種方法、突然変異誘発又は組換えＤＮＡ技術により得られた、新しい特性（「形質」）を有する植物を意味するものと理解される。それらは、品種、変種、生物型又は遺伝子型であることができる。
【０１４２】
植物種又は植物品種、それらの生育場所及び生育条件（土壌、気候、生育期、養分）に応じて、本発明により処理したときに相加効果を超える効果（相乗効果）が得られる場合もある。従って、例えば、施用量の低減、及び／又は、活性スペクトルの拡大、及び／又は、本発明により使用可能な物質及び組成物の活性の増大、植物の良好な生育、高温及び低温に対する耐性の向上、干ばつ又は土壌中の水分若しくは塩含有量に対する耐性の向上、開花能力の向上、収穫の容易性の向上、より早い成熟、収穫量の増加、収穫された生産物の品質の向上及び／又は栄養価の増加、収穫された作物の貯蔵性の向上及び／又は加工性の向上などが可能であり、これらは、実際に予期された効果を超えるものである。
【０１４３】
本発明により処理するのが好ましいトランスジェニック植物又は植物品種（即ち、遺伝子工学により得られた植物又は植物品種）には、遺伝的修飾により特に有利で有益な特性（「形質」）を植物に付与する遺伝物質を受け取った全ての植物が包含される。そのような特性の例は、植物の良好な生育、高温若しくは低温に対する向上した耐性、乾燥又は土壌中に含有される水若しくは塩に対する向上した耐性、向上した開花能力、向上した収穫の容易性、向上した成熟速度、増加した収穫量、収穫した生産物の向上した品質及び／又は向上した栄養価、収穫した生産物の向上した貯蔵性及び／又は向上した加工性などである。そのような形質のさらに特に重要な例は、害虫及び有害な微生物に対する植物の向上した防御力、例えば、昆虫、ダニ、植物病原性菌類、細菌及び／又はウイルスに対する植物の向上した防御力である。また、特定の除草活性化合物に対する植物の向上した耐性も特に重要な例である。挙げることができるトランスジェニック植物の例は、重要な栽培植物、例えば、禾穀類（コムギ、イネ）、トウモロコシ、ダイズ、ジャガイモ、ワタ、タバコ、ナタネ、及び、果実植物（果実のリンゴ、ナシ、柑橘類及びグレープを有する植物）などがあり、トウモロコシ、ダイズ、ジャガイモ、ワタ、タバコ及びナタネは特に重要である。重要な形質は、特に、植物体内で形成された毒素による植物の昆虫類、クモ形類動物、線虫類、ナメクジ類及びカタツムリ類に対する向上した防御力であり、特に、バシルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）に由来する遺伝物質（例えば、遺伝子ＣｒｙＩＡ（ａ）、ＣｒｙＩＡ（ｂ）、ＣｒｙＩＡ（ｃ）、ＣｒｙＩＩＡ、ＣｒｙＩＩＩＡ、ＣｒｙＩＩＩＢ２、Ｃｒｙ９ｃ、Ｃｒｙ２Ａｂ、Ｃｒｙ３Ｂｂ及びＣｒｙＩＦ並びにそれらの組合せ）により植物体内で形成された毒素による植物の昆虫類、クモ形類動物、線虫類、ナメクジ類及びカタツムリ類に対する向上した防御力である（以下、「Ｂｔ植物」と称する）。特に重要な形質は、さらに、全身獲得抵抗性（ＳＡＲ）、システミン（ｓｙｓｔｅｍｉｎ）、フィトアレキシン、誘導因子、並びに、抵抗性遺伝子及びそれにより発現されるタンパク質及び毒素による、植物の菌類、細菌及びウイルスに対する向上した防御力である。特に重要な形質は、さらに、特定の除草活性化合物、例えば、イミダゾリノン系、スルホニル尿素系、グリホセート又はホスフィノトリシンなどに対する植物の向上した耐性である（例えば、「ＰＡＴ」遺伝子）。望ましい該形質を付与する遺伝子は、さらにまた、トランスジェニック植物体内において、相互に組み合わせて存在させることも可能である。挙げることができる「Ｂｔ植物」の例は、トウモロコシ品種、ワタ品種、ダイズ品種及びジャガイモ品種であり、これらは、ＹＩＥＬＤ ＧＡＲＤ（登録商標）（例えば、トウモロコシ、ワタ、ダイズ）、ＫｎｏｃｋＯｕｔ（登録商標）（例えば、トウモロコシ）、ＳｔａｒＬｉｎｋ（登録商標）（例えば、トウモロコシ）、Ｂｏｌｌｇａｒｄ（登録商標）（ワタ）、Ｎｕｃｏｔｏｎ（登録商標）（ワタ）、及び、ＮｅｗＬｅａｆ（登録商標）（ジャガイモ）の商品名で販売されている。挙げることができる除草剤耐性植物の例は、トウモロコシ品種、ワタ品種及びダイズ品種であり、これらは、Ｒｏｕｎｄｕｐ Ｒｅａｄｙ（登録商標）（グリホセートに対する耐性、例えば、トウモロコシ、ワタ、ダイズ）、Ｌｉｂｅｒｔｙ Ｌｉｎｋ（登録商標）（ホスフィノトリシンに対する耐性、例えば、ナタネ）、ＩＭＩ（登録商標）（イミダゾリノン系に対する耐性）、及び、ＳＴＳ（登録商標）（スルホニル尿素系に対する耐性、例えば、トウモロコシ）の商品名で販売されている。挙げることができる除草剤抵抗性植物（除草剤耐性に関して慣習的な方法で品種改良された植物）には、さらに、Ｃｌｅａｒｆｉｅｌｄ（登録商標）（例えば、トウモロコシ）の商品名で販売されている品種などがある。ここで述べたことは、もちろん、これらの遺伝形質（ｇｅｎｅｔｉｃ ｔｒａｉｔ）又はさらに開発される遺伝形質を有し、将来において開発及び／又は販売される植物品種にも適用される。
【０１４４】
ここで挙げた植物は、本発明に従い、特に有利に、本発明の一般式（Ｉ）の化合物又は本発明の活性化合物の混合物で処理することができる。該活性化合物又は混合物について上記で述べた好ましい範囲も、これらの植物の処理に適用される。特に重要なのは、本明細書内で具体的に言及されている化合物又は混合物による植物の処理である。
【実施例】
【０１４５】
本発明の活性化合物の調製及び使用について、下記実施例により説明する。
【０１４６】
調製実施例
実施例１
【０１４７】
【化１４】
【０１４８】
テトラヒドロフラン（２０ｍＬ）中に、最初に、Ｎ−（４’−ブロモ−１，１’−ビフェニル−２−イル）−４−（ジフルオロメチル）−２−メチル−１，３−チアゾール−５−カルボキサミド（０．３ｇ，０．７ｍｍｏｌ）を投入し、水素化ナトリウム（６０％，３４ｍｇ，０．８５ｍｍｏｌ）を添加する。室温で１５分間経過した後、塩化アセチル（５０μＬ，０．７ｍｍｏｌ）を添加し、得られた混合物を５０℃で５時間撹拌する。
【０１４９】
後処理のために、この混合物を飽和重炭酸ナトリウム溶液で洗浄し、酢酸エチルで抽出し、抽出物を硫酸ナトリウムで脱水し、減圧下に濃縮する。
【０１５０】
これにより、０．３１ｇ（理論値の９５％）のＮ−アセチル−Ｎ−（４’−ブロモ−１，１’−ビフェニル−２−イル）−４−（ジフルオロメチル）−２−メチル−１，３−チアゾール−５−カルボキサミドを得る（ｌｏｇＰ（ｐＨ２．３）＝３．６１）。
【０１５１】
実施例２
【０１５２】
【化１５】
【０１５３】
テトラヒドロフラン中に、最初に、Ｎ−（４’−クロロ−１，１’−ビフェニル−２−イル）−４−（ジフルオロメチル）−２−メチル−１，３−チアゾール−５−カルボキサミド（０．３ｇ，０．８ｍｍｏｌ）を投入し、水素化ナトリウム（６０％，２３ｍｇ，１．０ｍｍｏｌ）を添加する。室温で１５分間経過した後、ヨウ化メチル（１００μＬ，１．６ｍｍｏｌ）を添加し、得られた混合物を１６時間加熱還流する。
【０１５４】
後処理のために、この混合物を重炭酸ナトリウム溶液で洗浄し、酢酸エチルで抽出し、有機相を硫酸ナトリウムで脱水し、濾過し、濃縮する。
【０１５５】
これにより、０．２５ｇ（理論値の８０％）のＮ−（４’−クロロ−１，１’−ビフェニル−２−イル）−４−ジフルオロメチル）−Ｎ，２−ジメチル−１，３−チアゾール−５−カルボキサミドを得る（ｌｏｇＰ（ｐＨ２．３）＝３．３４）。
【０１５６】
下記表１に挙げられている式（Ｉ）の化合物は、調製方法（Ａ）の一般的記載に従い、実施例１及び２と同様にして得られる。
【０１５７】
【表１】
【０１５８】
式（ＩＩ）で表される出発物質の調製
実施例（ＩＩ−１）
【０１５９】
【化１６】
【０１６０】
−１０℃〜−２０℃の温度で、１．０Ｌのテトラヒドロフラン中の２３．２ｇ（０．０９ｍｏｌ）の４’−ブロモ−１，１’−ビフェニル−２−アミン及び２６．０ｍＬ（０．１９ｍｏｌ）のトリエチルアミンに、２１．８ｇ（０．１０ｍｏｌ）の２−メチル−４−（ジフルオロメチル）−１，３−チアゾール−５−カルボニルクロリドを２００ｍＬのテトラヒドロフランに溶解させた溶液を徐々に加える。この反応溶液を０℃で２時間撹拌する。後処理のために、この混合物を、濃縮し、シクロヘキサン／酢酸エチルを用いるシリカゲルクロマトグラフィーに付す。
【０１６１】
これにより、２７．８ｇ（理論値の７０％）のＮ−（４’−ブロモ−１，１’−ビフェニル−２−イル）−２−メチル−４−（ジフルオロメチル）−１，３−チアゾール−５−カルボキサミドを得る（ｌｏｇＰ（ｐＨ２．３）＝３．３４； 融点１５１℃）。
【０１６２】
実施例（ＩＩ−２）
【０１６３】
【化１７】
【０１６４】
−１０℃〜−２０℃の温度で、２．０Ｌのテトラヒドロフラン中の６５．１ｇ（０．３２ｍｏｌ）の４’−ブロモ−１，１’−ビフェニル−２−アミン及び７４．０ｍＬ（０．５３ｍｏｌ）のトリエチルアミンに、５６．３ｇ（０．２７ｍｏｌ）の２−メチル−４−（ジフルオロメチル）−１，３−チアゾール−５−カルボニルクロリドを５００ｍＬのテトラヒドロフランに溶解させた溶液を徐々に加える。この反応溶液を０℃で２時間撹拌する。後処理のために、この混合物を、濃縮し、シクロヘキサン／酢酸エチルを用いるシリカゲルクロマトグラフィーに付す。
【０１６５】
これにより、４３．８８ｇ（理論値の４４．５％）のＮ−（４’−クロロ−１，１’−ビフェニル−２−イル）−２−メチル−４−（ジフルオロメチル）−１，３−チアゾール−５−カルボキサミドを得る（ｌｏｇＰ（ｐＨ２．３）＝３．２６； 融点１４４℃）。 上記調製実施例及び上記表に記載されているｌｏｇＰ値は、ＥＥＣ Ｄｉｒｅｃｔｉｖｅ ７９／８３１ Ａｎｎｅｘ Ｖ．Ａ８に従い、逆相カラム（Ｃ１８）を用いるＨＰＬＣ（高性能液体クロマトグラフィー）により測定する。温度：４３℃。
【０１６６】
測定は、ｐＨ２．３の酸性範囲内において、０．１％水性リン酸及びアセトニトリルの移動相（１０％アセトニトリルから９０％アセトニトリルまでの直線勾配）を用いて行う。
【０１６７】
ｌｏｇＰ値が知られている非分枝鎖アルカン−２−オン（炭素原子数３〜１６）を用いて校正を行う（連続した２種類のアルカノンの間の線形補間を用いて、保持時間によりｌｏｇＰ値を測定する）。
【０１６８】
ラムダ最大値は、２００ｎｍ〜４００ｎｍのＵＶスペクトルを用いて、クロマトグラフィーのシグナルの最大値において求めた。
【０１６９】
使用実施例
実施例Ａ
Ｓｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ試験（キュウリ）／保護
溶媒： ２４．５重量部のアセトン
２４．５重量部のジメチルアセトアミド
乳化剤： １重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適切な調製物を製造するために、１重量部の活性化合物を上記量の溶媒及び乳化剤と混合する。得られた濃厚物を水で希釈して、所望の濃度とする。
【０１７０】
保護活性について試験するために、幼植物に、活性化合物の調製物を、記載されている施用量で散布する。散布によるコーティングが乾燥した後、Ｓｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ ｆｕｌｉｇｉｎｅａの胞子水性懸濁液を用いて植物に接種する。次いで、植物を、約２３℃で相対大気湿度約７０％の温室内に置く。
【０１７１】
評価は、上記接種の７日後に行う。０％は、対照に相当する効力を意味し、１００％の効力は、感染が観察されなかったことを意味する。
【０１７２】
活性化合物、施用量及び試験の結果については、下記表に示してある。
【０１７３】
【表２】
【０１７４】
実施例Ｂ
Ｖｅｎｔｕｒｉａ試験（リンゴ）／保護
溶媒： ２４．５重量部のアセトン
２４．５重量部のジメチルアセトアミド
乳化剤： １．０重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適切な調製物を製造するために、１重量部の活性化合物を上記量の溶媒及び乳化剤と混合する。得られた濃厚物を水で希釈して、所望の濃度とする。
【０１７５】
保護活性について試験するために、幼植物に、活性化合物の調製物を、記載されている施用量で散布する。散布によるコーティングが乾燥した後、リンゴそうか病の病原体であるＶｅｎｔｕｒｉａ ｉｎａｅｑｕａｌｉｓの分生子水性懸濁液を用いて植物に接種し、次いで、植物を、約２０℃で相対大気湿度１００％のインキュベーション室内に１日間維持する。
【０１７６】
次いで、植物を、約２１℃で相対大気湿度約９０％の温室内に置く。
【０１７７】
評価は、上記接種の１０日後に行う。０％は、対照に相当する効力を意味し、１００％の効力は、感染が観察されなかったことを意味する。
【０１７８】
【表３】
【０１７９】
実施例Ｃ
Ｂｏｔｒｙｔｉｓ試験（マメ）／保護
溶媒： ２４．５重量部のアセトン
２４．５重量部のジメチルアセトアミド
乳化剤： １．０重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適切な調製物を製造するために、１重量部の活性化合物を上記量の溶媒及び乳化剤と混合する。得られた濃厚物を水で希釈して、所望の濃度とする。
【０１８０】
保護活性について試験するために、幼植物に、活性化合物の調製物を、記載されている施用量で散布する。散布によるコーティングが乾燥した後、Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａがコロニーを形成している寒天の小片２個を各葉の上に置く。接種した植物を、約２０℃で相対大気湿度１００％の暗室内に置く。
【０１８１】
上記接種の２日後、葉面の感染している領域の寸法について評価する。０％は、対照に相当する効力を意味し、１００％の効力は、感染が観察されなかったことを意味する。
【０１８２】
【表４】
【０１８３】
実施例Ｄ
Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ試験（トマト）／保護
溶媒： ４９重量部のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド
乳化剤： １重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適切な調製物を製造するために、１重量部の活性化合物を上記量の溶媒及び乳化剤と混合する。得られた濃厚物を水で希釈して、所望の濃度とする。
【０１８４】
保護活性について試験するために、トマトの幼植物に、活性化合物の調製物を、記載されている施用量で散布する。処理１日後、Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｓｏｌａｎｉの胞子水性懸濁液を用いて植物に接種した後、植物を相対湿度１００％に２４時間維持する。次いで、植物を、２０℃で相対大気湿度約９６％に維持する。
【０１８５】
評価は、上記接種の７日後に行う。０％は、対照に相当する効力を意味し、１００％の効力は、感染が観察されなかったことを意味する。
【０１８６】
活性化合物、施用量及び試験の結果については、下記表に示してある。
【０１８７】
【表５】
【特許請求の範囲】
【請求項１】
式（Ｉ）：
【化１】
［式中、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５は、互いに独立して、水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ２〜Ｃ６−アルケニル、Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４−アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ４−アルキルスルホニル若しくはＣ３〜Ｃ６−シクロアルキルを表すか、又は、Ｃ１〜Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４−ハロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４−ハロアルキルチオ若しくはＣ１〜Ｃ４−ハロアルキルスルホニル（ここで、これらは、それぞれの場合に、１〜５個のハロゲン原子を有する）を表し；
さらに、Ｒ１とＲ２、又は、Ｒ２とＲ３は、一緒に、アルケニレン（ここで、該アルケニレンは、場合により、ハロゲン又はＣ１〜Ｃ６−アルキルで置換されていてもよい）を表し；
Ｒ６は、Ｃ１〜Ｃ８−アルキル、Ｃ１〜Ｃ６−アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６−アルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル若しくはＣ３〜Ｃ８−シクロアルキルを表すか、又は、Ｃ１〜Ｃ６−ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４−ハロアルキルスルファニル、Ｃ１〜Ｃ４−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ４−ハロアルキルスルホニル、ハロ−Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル若しくはＣ３〜Ｃ８−ハロシクロアルキル（ここで、これらは、それぞれの場合に、１〜９個のフッ素原子、塩素原子及び／又は臭素原子を有する）を表すか、又は、−ＣＯＲ７、−ＣＯＮＲ８Ｒ９若しくは−ＣＨ２ＮＲ１０Ｒ１１を表し；
Ｒ７は、水素、Ｃ１〜Ｃ８−アルキル、Ｃ１〜Ｃ８−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル若しくはＣ３〜Ｃ８−シクロアルキルを表すか、又は、Ｃ１〜Ｃ６−ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６−ハロアルコキシ、ハロ−Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル若しくはＣ３〜Ｃ８−ハロシクロアルキル（ここで、これらは、それぞれの場合に、１〜９個のフッ素原子、塩素原子及び／又は臭素原子を有する）を表すか、又は、４−（ジフルオロメチル）−２−メチル−１，３−チアゾール−２−イルを表し；
Ｒ８及びＲ９は、互いに独立して、水素、Ｃ１〜Ｃ８−アルキル、Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル若しくはＣ３〜Ｃ８−シクロアルキルを表すか、又は、Ｃ１〜Ｃ８−ハロアルキル、ハロ−Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル若しくはＣ３〜Ｃ８−ハロシクロアルキル（ここで、これらは、それぞれの場合に、１〜９個のフッ素原子、塩素原子及び／又は臭素原子を有する）を表し；
さらに、Ｒ８とＲ９は、それらが結合している窒素原子と一緒に、５〜８個の環原子を有する飽和ヘテロ環を形成し、その際、該ヘテロ環は、場合により、ハロゲン及びＣ１〜Ｃ４−アルキルからなる群から選択される同一であるか又は異なっている置換基により１置換又は多置換されていてもよく、また、該ヘテロ環は、さらに、酸素、硫黄及びＮＲ１２からなる群から選択される１個又は２個の隣接していないヘテロ原子を含んでいてもよく；
Ｒ１０及びＲ１１は、互いに独立して、水素、Ｃ１〜Ｃ８−アルキル若しくはＣ３〜Ｃ８−シクロアルキルを表すか、又は、Ｃ１〜Ｃ８−ハロアルキル若しくはＣ３〜Ｃ８−ハロシクロアルキル（ここで、これらは、それぞれの場合に、１〜９個のフッ素原子、塩素原子及び／又は臭素原子を有する）を表し；
さらに、Ｒ１０とＲ１１は、それらが結合している窒素原子と一緒に、５〜８個の環原子を有する飽和ヘテロ環を形成し、その際、該ヘテロ環は、場合により、ハロゲン及びＣ１〜Ｃ４−アルキルからなる群から選択される同一であるか又は異なっている置換基により１置換又は多置換されていてもよく、また、該ヘテロ環は、さらに、酸素、硫黄及びＮＲ１２からなる群から選択される１個又は２個の隣接していないヘテロ原子を含んでいてもよく；
及び、
Ｒ１２は、水素又はＣ１〜Ｃ６−アルキルを表す］
で表されるチアゾリルビフェニルアミド。
【請求項２】
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５が、互いに独立して、水素、フッ素、塩素、臭素、シアノ、ニトロ、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓ−ブチル、ｔ−ブチル、メトキシ、エトキシ、メチルチオ、エチルチオ、ｎ−プロピルチオ、イソプロピルチオ、シクロプロピル、トリフルオロメチル、トリクロロメチル、トリフルオロエチル、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、ジフルオロクロロメトキシ、トリフルオロエトキシ、ジフルオロメチルチオ、ジフルオロクロロメチルチオ又はトリフルオロメチルチオを表し；
さらに、Ｒ１とＲ２、又は、Ｒ２とＲ３が、一緒に、ブタジエンジイル（ここで、該ブタジエンジイルは、場合により、フッ素、塩素、臭素又はメチルで置換されていてもよい）を表し；
Ｒ６が、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ１〜Ｃ４−アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ４−アルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ３−アルコキシ−Ｃ１〜Ｃ３−アルキル若しくはＣ３〜Ｃ６−シクロアルキルを表すか、又は、Ｃ１〜Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４−ハロアルキルスルファニル、Ｃ１〜Ｃ４−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ４−ハロアルキルスルホニル、ハロ−Ｃ１〜Ｃ３−アルコキシ−Ｃ１〜Ｃ３−アルキル若しくはＣ３〜Ｃ６−ハロシクロアルキル（ここで、これらは、それぞれの場合に、１〜９個のフッ素原子、塩素原子及び／又は臭素原子を有する）を表すか、又は、−ＣＯＲ７、−ＣＯＮＲ８Ｒ９若しくは−ＣＨ２ＮＲ１０Ｒ１１を表し；
Ｒ７が、水素、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ３−アルコキシ−Ｃ１〜Ｃ３アルキル若しくはＣ３〜Ｃ６−シクロアルキルを表すか、又は、Ｃ１〜Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４−ハロアルコキシ、ハロ−Ｃ１〜Ｃ３−アルコキシ−Ｃ１〜Ｃ３−アルキル若しくはＣ３〜Ｃ６−ハロシクロアルキル（ここで、これらは、それぞれの場合に、１〜９個のフッ素原子、塩素原子及び／又は臭素原子を有する）を表すか、又は、４−（ジフルオロメチル）−２−メチル−１，３−チアゾール−２−イルを表し；
Ｒ８及びＲ９が、互いに独立して、水素、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ１〜Ｃ３−アルコキシ−Ｃ１〜Ｃ３−アルキル若しくはＣ３〜Ｃ６−シクロアルキルを表すか、又は、Ｃ１〜Ｃ４−ハロアルキル、ハロ−Ｃ１〜Ｃ３−アルコキシ−Ｃ１〜Ｃ３−アルキル若しくはＣ３〜Ｃ６−ハロシクロアルキル（ここで、これらは、それぞれの場合に、１〜９個のフッ素原子、塩素原子及び／又は臭素原子を有する）を表し；
さらに、Ｒ８とＲ９が、それらが結合している窒素原子と一緒に、５〜８個の環原子を有する飽和ヘテロ環を形成し、その際、該ヘテロ環は、場合により、ハロゲン及びＣ１〜Ｃ４−アルキルからなる群から選択される同一であるか又は異なっている置換基により１〜４置換されていてもよく、また、該ヘテロ環は、さらに、酸素、硫黄及びＮＲ１２からなる群から選択される１個又は２個の隣接していないヘテロ原子を含んでいてもよく；
Ｒ１０及びＲ１１が、互いに独立して、水素、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル若しくはＣ３〜Ｃ６−シクロアルキルを表すか、又は、Ｃ１〜Ｃ４−ハロアルキル若しくはＣ３〜Ｃ６−ハロシクロアルキル（ここで、これらは、それぞれの場合に、１〜９個のフッ素原子、塩素原子及び／又は臭素原子を有する）を表し；
さらに、Ｒ１０とＲ１１が、それらが結合している窒素原子と一緒に、好ましくは、５〜８個の環原子を有する飽和ヘテロ環を形成し、その際、該ヘテロ環は、場合により、ハロゲン及びＣ１〜Ｃ４−アルキルからなる群から選択される同一であるか又は異なっている置換基により１置換又は多置換されていてもよく、また、該ヘテロ環は、さらに、酸素、硫黄及びＮＲ１２からなる群から選択される１個又は２個の隣接していないヘテロ原子を含んでいてもよく；
及び、
Ｒ１２が、水素又はＣ１〜Ｃ４−アルキルを表す；
請求項１に記載の式（Ｉ）のチアゾリルビフェニルアミド。
【請求項３】
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５が、互いに独立して、水素、フッ素、塩素、臭素、シアノ、メチル、メトキシ、メチルチオ、トリフルオロメチル、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、ジフルオロメチルチオ又はトリフルオロメチルチオを表し；
Ｒ６が、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓ−ブチル、ｔ−ブチル、ペンチル、ヘキシル、メチルスルフィニル、エチルスルフィニル、ｎ−プロピルスルフィニル、イソプロピルスルフィニル、ｎ−ブチルスルフィニル、イソブチルスルフィニル、ｓ−ブチルスルフィニル、ｔ−ブチルスルフィニル、メチルスルホニル、エチルスルホニル、ｎ−プロピルスルホニル、イソプロピルスルホニル、ｎ−ブチルスルホニル、イソブチルスルホニル、ｓ−ブチルスルホニル、ｔ−ブチルスルホニル、メトキシメチル、メトキシエチル、エトキシメチル、エトキシエチル、シクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシル、トリフルオロメチル、トリクロロメチル、トリフルオロエチル、ジフルオロメチルスルファニル、ジフルオロクロロメチルスルファニル、トリフルオロメチルスルファニル、トリフルオロメチルスルフィニル、トリフルオロメチルスルホニル、トリフルオロメトキシメチル、−ＣＯＲ７、−ＣＯＮＲ８Ｒ９又は−ＣＨ２ＮＲ１０Ｒ１１を表し；
Ｒ７が、水素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｔ−ブチル、メトキシ、エトキシ、ｔ−ブトキシ、シクロプロピル、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ又は４−（ジフルオロメチル）−２−メチル−１，３−チアゾール−２−イルを表し；
Ｒ８及びＲ９が、互いに独立して、水素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓ−ブチル、ｔ−ブチル、メトキシメチル、メトキシエチル、エトキシメチル、エトキシエチル、シクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシル、トリフルオロメチル、トリクロロメチル、トリフルオロエチル又はトリフルオロメトキシメチルを表し；
さらに、Ｒ８とＲ９が、それらが結合している窒素原子と一緒に、モルホリン、チオモルホリン及びピペラジンからなる群から選択される飽和ヘテロ環を形成し、その際、該ヘテロ環は、場合により、フッ素、塩素、臭素及びメチルからなる群から選択される同一であるか又は異なっている置換基により１〜４置換されていてもよく、また、該ピペラジンは、その第二の窒素原子がＲ１２により置換されていてもよく；
Ｒ１０及びＲ１１が、互いに独立して、水素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓ−ブチル、ｔ−ブチル、メトキシメチル、メトキシエチル、エトキシメチル、エトキシエチル、シクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシル、トリフルオロメチル、トリクロロメチル、トリフルオロエチル又はトリフルオロメトキシメチルを表し；
さらに、Ｒ１０とＲ１１が、それらが結合している窒素原子と一緒に、モルホリン、チオモルホリン及びピペラジンからなる群から選択される飽和ヘテロ環を形成し、その際、該ヘテロ環は、場合により、フッ素、塩素、臭素及びメチルからなる群から選択される同一であるか又は異なっている置換基により１〜４置換されていてもよく、また、該ピペラジンは、その第二の窒素原子がＲ１２により置換されていてもよく；
及び、
Ｒ１２が、水素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓ−ブチル又はｔ−ブチルを表す；
請求項１に記載の式（Ｉ）のチアゾリルビフェニルアミド。
【請求項４】
それぞれの場合に、ラジカルＲ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５の内の４つが水素を表す、請求項１に記載の式（Ｉ）のチアゾリルビフェニルアミド。
【請求項５】
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４及びＲ５が、それぞれ、水素を表し；
及び、
Ｒ３が、請求項１〜３のいずれかで定義されているとおりである；
請求項１に記載の式（Ｉ）のチアゾリルビフェニルアミド。
【請求項６】
Ｒ２、Ｒ４及びＲ５が、それぞれ、水素を表し；
及び、
Ｒ１及びＲ３が、互いに独立して、請求項１〜３のいずれかで定義されているとおりである；
請求項１に記載の式（Ｉ）のチアゾリルビフェニルアミド。
【請求項７】
Ｒ１、Ｒ４及びＲ５が、それぞれ、水素を表し；
及び、
Ｒ２及びＲ３が、互いに独立して、請求項１〜３のいずれかで定義されているとおりである；
請求項１に記載の式（Ｉ）のチアゾリルビフェニルアミド。
【請求項８】
Ｒ１、Ｒ３及びＲ５が、それぞれ、水素を表し；
及び、
Ｒ２及びＲ４が、互いに独立して、請求項１〜３のいずれかで定義されているとおりである；
請求項１に記載の式（Ｉ）のチアゾリルビフェニルアミド。
【請求項９】
Ｒ６が−ＣＯＲ７を表し、Ｒ７が４−（ジフルオロメチル）−２−メチル−１，３−チアゾール−２−イルを表す、請求項１に記載の式（Ｉ）のチアゾリルビフェニルアミド。
【請求項１０】
Ｒ６が−ＣＯＲ７を表し、Ｒ７が、メチル、エチル、シクロプロピル又はトリフルオロメチル、特に、メチルを表す、請求項１に記載の式（Ｉ）のチアゾリルビフェニルアミド。
【請求項１１】
Ｒ６が−ＣＨＯを表す、請求項１に記載の式（Ｉ）のチアゾリルビフェニルアミド。
【請求項１２】
Ｒ６が、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓ−ブチル、ｔ−ブチル、メチルスルフィニル、メチルスルホニル、メトキシメチル、エトキシエチル、シクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシル、トリフルオロメチル、トリクロロメチル、トリフルオロメチルスルファニル、トリフルオロメチルスルフィニル、トリフルオロメチルスルホニル又はトリフルオロメトキシメチル、特に、メチル、イソプロピル又はシクロプロピルを表す、請求項１に記載の式（Ｉ）のチアゾリルビフェニルアミド。
【請求項１３】
請求項１に記載の式（Ｉ）のチアゾリルビフェニルアミドを調製する方法であって、
（Ａ） 塩基の存在下、及び、希釈剤の存在下で、式（ＩＩ）：
【化２】
［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５は請求項１で定義されているとおりである］
で表されるチアゾリルビフェニルアミドを、式（ＩＩＩ）：
Ｒ６−Ｘ （ＩＩＩ）
［式中、
Ｒ６は、請求項１で定義されているとおりであり；
及び、
Ｘは、塩素、臭素又はヨウ素を表す］
で表されるハロゲン化物と反応させることを特徴とする、前記方法。
【請求項１４】
望ましくない微生物を防除するための組成物であって、増量剤及び／又は界面活性剤に加えて請求項１に記載の式（Ｉ）で表される少なくとも１種のチアゾリルビフェニルアミドを含んでいることを特徴とする、前記組成物。
【請求項１５】
望ましくない微生物を防除するための、請求項１に記載の式（Ｉ）で表されるチアゾリルビフェニルアミドの使用。
【請求項１６】
望ましくない微生物を防除する方法であって、該望ましくない微生物及び／又はそれらの生息環境に、請求項１に記載の式（Ｉ）で表されるチアゾリルビフェニルアミドを施用することを特徴とする、前記方法。
【請求項１７】
望ましくない微生物を防除するための組成物を調製する方法であって、請求項１に記載の式（Ｉ）で表されるチアゾリルビフェニルアミドを増量剤及び／又は界面活性剤と混合することを特徴とする、前記方法。
【請求項１】
式（Ｉ）：
【化１】
［式中、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５は、互いに独立して、水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ２〜Ｃ６−アルケニル、Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４−アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ４−アルキルスルホニル若しくはＣ３〜Ｃ６−シクロアルキルを表すか、又は、Ｃ１〜Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４−ハロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４−ハロアルキルチオ若しくはＣ１〜Ｃ４−ハロアルキルスルホニル（ここで、これらは、それぞれの場合に、１〜５個のハロゲン原子を有する）を表し；
さらに、Ｒ１とＲ２、又は、Ｒ２とＲ３は、一緒に、アルケニレン（ここで、該アルケニレンは、場合により、ハロゲン又はＣ１〜Ｃ６−アルキルで置換されていてもよい）を表し；
Ｒ６は、Ｃ１〜Ｃ８−アルキル、Ｃ１〜Ｃ６−アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６−アルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル若しくはＣ３〜Ｃ８−シクロアルキルを表すか、又は、Ｃ１〜Ｃ６−ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４−ハロアルキルスルファニル、Ｃ１〜Ｃ４−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ４−ハロアルキルスルホニル、ハロ−Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル若しくはＣ３〜Ｃ８−ハロシクロアルキル（ここで、これらは、それぞれの場合に、１〜９個のフッ素原子、塩素原子及び／又は臭素原子を有する）を表すか、又は、−ＣＯＲ７、−ＣＯＮＲ８Ｒ９若しくは−ＣＨ２ＮＲ１０Ｒ１１を表し；
Ｒ７は、水素、Ｃ１〜Ｃ８−アルキル、Ｃ１〜Ｃ８−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル若しくはＣ３〜Ｃ８−シクロアルキルを表すか、又は、Ｃ１〜Ｃ６−ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６−ハロアルコキシ、ハロ−Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル若しくはＣ３〜Ｃ８−ハロシクロアルキル（ここで、これらは、それぞれの場合に、１〜９個のフッ素原子、塩素原子及び／又は臭素原子を有する）を表すか、又は、４−（ジフルオロメチル）−２−メチル−１，３−チアゾール−２−イルを表し；
Ｒ８及びＲ９は、互いに独立して、水素、Ｃ１〜Ｃ８−アルキル、Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル若しくはＣ３〜Ｃ８−シクロアルキルを表すか、又は、Ｃ１〜Ｃ８−ハロアルキル、ハロ−Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル若しくはＣ３〜Ｃ８−ハロシクロアルキル（ここで、これらは、それぞれの場合に、１〜９個のフッ素原子、塩素原子及び／又は臭素原子を有する）を表し；
さらに、Ｒ８とＲ９は、それらが結合している窒素原子と一緒に、５〜８個の環原子を有する飽和ヘテロ環を形成し、その際、該ヘテロ環は、場合により、ハロゲン及びＣ１〜Ｃ４−アルキルからなる群から選択される同一であるか又は異なっている置換基により１置換又は多置換されていてもよく、また、該ヘテロ環は、さらに、酸素、硫黄及びＮＲ１２からなる群から選択される１個又は２個の隣接していないヘテロ原子を含んでいてもよく；
Ｒ１０及びＲ１１は、互いに独立して、水素、Ｃ１〜Ｃ８−アルキル若しくはＣ３〜Ｃ８−シクロアルキルを表すか、又は、Ｃ１〜Ｃ８−ハロアルキル若しくはＣ３〜Ｃ８−ハロシクロアルキル（ここで、これらは、それぞれの場合に、１〜９個のフッ素原子、塩素原子及び／又は臭素原子を有する）を表し；
さらに、Ｒ１０とＲ１１は、それらが結合している窒素原子と一緒に、５〜８個の環原子を有する飽和ヘテロ環を形成し、その際、該ヘテロ環は、場合により、ハロゲン及びＣ１〜Ｃ４−アルキルからなる群から選択される同一であるか又は異なっている置換基により１置換又は多置換されていてもよく、また、該ヘテロ環は、さらに、酸素、硫黄及びＮＲ１２からなる群から選択される１個又は２個の隣接していないヘテロ原子を含んでいてもよく；
及び、
Ｒ１２は、水素又はＣ１〜Ｃ６−アルキルを表す］
で表されるチアゾリルビフェニルアミド。
【請求項２】
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５が、互いに独立して、水素、フッ素、塩素、臭素、シアノ、ニトロ、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓ−ブチル、ｔ−ブチル、メトキシ、エトキシ、メチルチオ、エチルチオ、ｎ−プロピルチオ、イソプロピルチオ、シクロプロピル、トリフルオロメチル、トリクロロメチル、トリフルオロエチル、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、ジフルオロクロロメトキシ、トリフルオロエトキシ、ジフルオロメチルチオ、ジフルオロクロロメチルチオ又はトリフルオロメチルチオを表し；
さらに、Ｒ１とＲ２、又は、Ｒ２とＲ３が、一緒に、ブタジエンジイル（ここで、該ブタジエンジイルは、場合により、フッ素、塩素、臭素又はメチルで置換されていてもよい）を表し；
Ｒ６が、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ１〜Ｃ４−アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ４−アルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ３−アルコキシ−Ｃ１〜Ｃ３−アルキル若しくはＣ３〜Ｃ６−シクロアルキルを表すか、又は、Ｃ１〜Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４−ハロアルキルスルファニル、Ｃ１〜Ｃ４−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ４−ハロアルキルスルホニル、ハロ−Ｃ１〜Ｃ３−アルコキシ−Ｃ１〜Ｃ３−アルキル若しくはＣ３〜Ｃ６−ハロシクロアルキル（ここで、これらは、それぞれの場合に、１〜９個のフッ素原子、塩素原子及び／又は臭素原子を有する）を表すか、又は、−ＣＯＲ７、−ＣＯＮＲ８Ｒ９若しくは−ＣＨ２ＮＲ１０Ｒ１１を表し；
Ｒ７が、水素、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ３−アルコキシ−Ｃ１〜Ｃ３アルキル若しくはＣ３〜Ｃ６−シクロアルキルを表すか、又は、Ｃ１〜Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４−ハロアルコキシ、ハロ−Ｃ１〜Ｃ３−アルコキシ−Ｃ１〜Ｃ３−アルキル若しくはＣ３〜Ｃ６−ハロシクロアルキル（ここで、これらは、それぞれの場合に、１〜９個のフッ素原子、塩素原子及び／又は臭素原子を有する）を表すか、又は、４−（ジフルオロメチル）−２−メチル−１，３−チアゾール−２−イルを表し；
Ｒ８及びＲ９が、互いに独立して、水素、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ１〜Ｃ３−アルコキシ−Ｃ１〜Ｃ３−アルキル若しくはＣ３〜Ｃ６−シクロアルキルを表すか、又は、Ｃ１〜Ｃ４−ハロアルキル、ハロ−Ｃ１〜Ｃ３−アルコキシ−Ｃ１〜Ｃ３−アルキル若しくはＣ３〜Ｃ６−ハロシクロアルキル（ここで、これらは、それぞれの場合に、１〜９個のフッ素原子、塩素原子及び／又は臭素原子を有する）を表し；
さらに、Ｒ８とＲ９が、それらが結合している窒素原子と一緒に、５〜８個の環原子を有する飽和ヘテロ環を形成し、その際、該ヘテロ環は、場合により、ハロゲン及びＣ１〜Ｃ４−アルキルからなる群から選択される同一であるか又は異なっている置換基により１〜４置換されていてもよく、また、該ヘテロ環は、さらに、酸素、硫黄及びＮＲ１２からなる群から選択される１個又は２個の隣接していないヘテロ原子を含んでいてもよく；
Ｒ１０及びＲ１１が、互いに独立して、水素、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル若しくはＣ３〜Ｃ６−シクロアルキルを表すか、又は、Ｃ１〜Ｃ４−ハロアルキル若しくはＣ３〜Ｃ６−ハロシクロアルキル（ここで、これらは、それぞれの場合に、１〜９個のフッ素原子、塩素原子及び／又は臭素原子を有する）を表し；
さらに、Ｒ１０とＲ１１が、それらが結合している窒素原子と一緒に、好ましくは、５〜８個の環原子を有する飽和ヘテロ環を形成し、その際、該ヘテロ環は、場合により、ハロゲン及びＣ１〜Ｃ４−アルキルからなる群から選択される同一であるか又は異なっている置換基により１置換又は多置換されていてもよく、また、該ヘテロ環は、さらに、酸素、硫黄及びＮＲ１２からなる群から選択される１個又は２個の隣接していないヘテロ原子を含んでいてもよく；
及び、
Ｒ１２が、水素又はＣ１〜Ｃ４−アルキルを表す；
請求項１に記載の式（Ｉ）のチアゾリルビフェニルアミド。
【請求項３】
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５が、互いに独立して、水素、フッ素、塩素、臭素、シアノ、メチル、メトキシ、メチルチオ、トリフルオロメチル、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、ジフルオロメチルチオ又はトリフルオロメチルチオを表し；
Ｒ６が、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓ−ブチル、ｔ−ブチル、ペンチル、ヘキシル、メチルスルフィニル、エチルスルフィニル、ｎ−プロピルスルフィニル、イソプロピルスルフィニル、ｎ−ブチルスルフィニル、イソブチルスルフィニル、ｓ−ブチルスルフィニル、ｔ−ブチルスルフィニル、メチルスルホニル、エチルスルホニル、ｎ−プロピルスルホニル、イソプロピルスルホニル、ｎ−ブチルスルホニル、イソブチルスルホニル、ｓ−ブチルスルホニル、ｔ−ブチルスルホニル、メトキシメチル、メトキシエチル、エトキシメチル、エトキシエチル、シクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシル、トリフルオロメチル、トリクロロメチル、トリフルオロエチル、ジフルオロメチルスルファニル、ジフルオロクロロメチルスルファニル、トリフルオロメチルスルファニル、トリフルオロメチルスルフィニル、トリフルオロメチルスルホニル、トリフルオロメトキシメチル、−ＣＯＲ７、−ＣＯＮＲ８Ｒ９又は−ＣＨ２ＮＲ１０Ｒ１１を表し；
Ｒ７が、水素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｔ−ブチル、メトキシ、エトキシ、ｔ−ブトキシ、シクロプロピル、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ又は４−（ジフルオロメチル）−２−メチル−１，３−チアゾール−２−イルを表し；
Ｒ８及びＲ９が、互いに独立して、水素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓ−ブチル、ｔ−ブチル、メトキシメチル、メトキシエチル、エトキシメチル、エトキシエチル、シクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシル、トリフルオロメチル、トリクロロメチル、トリフルオロエチル又はトリフルオロメトキシメチルを表し；
さらに、Ｒ８とＲ９が、それらが結合している窒素原子と一緒に、モルホリン、チオモルホリン及びピペラジンからなる群から選択される飽和ヘテロ環を形成し、その際、該ヘテロ環は、場合により、フッ素、塩素、臭素及びメチルからなる群から選択される同一であるか又は異なっている置換基により１〜４置換されていてもよく、また、該ピペラジンは、その第二の窒素原子がＲ１２により置換されていてもよく；
Ｒ１０及びＲ１１が、互いに独立して、水素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓ−ブチル、ｔ−ブチル、メトキシメチル、メトキシエチル、エトキシメチル、エトキシエチル、シクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシル、トリフルオロメチル、トリクロロメチル、トリフルオロエチル又はトリフルオロメトキシメチルを表し；
さらに、Ｒ１０とＲ１１が、それらが結合している窒素原子と一緒に、モルホリン、チオモルホリン及びピペラジンからなる群から選択される飽和ヘテロ環を形成し、その際、該ヘテロ環は、場合により、フッ素、塩素、臭素及びメチルからなる群から選択される同一であるか又は異なっている置換基により１〜４置換されていてもよく、また、該ピペラジンは、その第二の窒素原子がＲ１２により置換されていてもよく；
及び、
Ｒ１２が、水素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓ−ブチル又はｔ−ブチルを表す；
請求項１に記載の式（Ｉ）のチアゾリルビフェニルアミド。
【請求項４】
それぞれの場合に、ラジカルＲ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５の内の４つが水素を表す、請求項１に記載の式（Ｉ）のチアゾリルビフェニルアミド。
【請求項５】
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４及びＲ５が、それぞれ、水素を表し；
及び、
Ｒ３が、請求項１〜３のいずれかで定義されているとおりである；
請求項１に記載の式（Ｉ）のチアゾリルビフェニルアミド。
【請求項６】
Ｒ２、Ｒ４及びＲ５が、それぞれ、水素を表し；
及び、
Ｒ１及びＲ３が、互いに独立して、請求項１〜３のいずれかで定義されているとおりである；
請求項１に記載の式（Ｉ）のチアゾリルビフェニルアミド。
【請求項７】
Ｒ１、Ｒ４及びＲ５が、それぞれ、水素を表し；
及び、
Ｒ２及びＲ３が、互いに独立して、請求項１〜３のいずれかで定義されているとおりである；
請求項１に記載の式（Ｉ）のチアゾリルビフェニルアミド。
【請求項８】
Ｒ１、Ｒ３及びＲ５が、それぞれ、水素を表し；
及び、
Ｒ２及びＲ４が、互いに独立して、請求項１〜３のいずれかで定義されているとおりである；
請求項１に記載の式（Ｉ）のチアゾリルビフェニルアミド。
【請求項９】
Ｒ６が−ＣＯＲ７を表し、Ｒ７が４−（ジフルオロメチル）−２−メチル−１，３−チアゾール−２−イルを表す、請求項１に記載の式（Ｉ）のチアゾリルビフェニルアミド。
【請求項１０】
Ｒ６が−ＣＯＲ７を表し、Ｒ７が、メチル、エチル、シクロプロピル又はトリフルオロメチル、特に、メチルを表す、請求項１に記載の式（Ｉ）のチアゾリルビフェニルアミド。
【請求項１１】
Ｒ６が−ＣＨＯを表す、請求項１に記載の式（Ｉ）のチアゾリルビフェニルアミド。
【請求項１２】
Ｒ６が、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓ−ブチル、ｔ−ブチル、メチルスルフィニル、メチルスルホニル、メトキシメチル、エトキシエチル、シクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシル、トリフルオロメチル、トリクロロメチル、トリフルオロメチルスルファニル、トリフルオロメチルスルフィニル、トリフルオロメチルスルホニル又はトリフルオロメトキシメチル、特に、メチル、イソプロピル又はシクロプロピルを表す、請求項１に記載の式（Ｉ）のチアゾリルビフェニルアミド。
【請求項１３】
請求項１に記載の式（Ｉ）のチアゾリルビフェニルアミドを調製する方法であって、
（Ａ） 塩基の存在下、及び、希釈剤の存在下で、式（ＩＩ）：
【化２】
［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５は請求項１で定義されているとおりである］
で表されるチアゾリルビフェニルアミドを、式（ＩＩＩ）：
Ｒ６−Ｘ （ＩＩＩ）
［式中、
Ｒ６は、請求項１で定義されているとおりであり；
及び、
Ｘは、塩素、臭素又はヨウ素を表す］
で表されるハロゲン化物と反応させることを特徴とする、前記方法。
【請求項１４】
望ましくない微生物を防除するための組成物であって、増量剤及び／又は界面活性剤に加えて請求項１に記載の式（Ｉ）で表される少なくとも１種のチアゾリルビフェニルアミドを含んでいることを特徴とする、前記組成物。
【請求項１５】
望ましくない微生物を防除するための、請求項１に記載の式（Ｉ）で表されるチアゾリルビフェニルアミドの使用。
【請求項１６】
望ましくない微生物を防除する方法であって、該望ましくない微生物及び／又はそれらの生息環境に、請求項１に記載の式（Ｉ）で表されるチアゾリルビフェニルアミドを施用することを特徴とする、前記方法。
【請求項１７】
望ましくない微生物を防除するための組成物を調製する方法であって、請求項１に記載の式（Ｉ）で表されるチアゾリルビフェニルアミドを増量剤及び／又は界面活性剤と混合することを特徴とする、前記方法。
【公開番号】特開２０１０−１９５８１６（Ｐ２０１０−１９５８１６Ａ）
【公開日】平成２２年９月９日（２０１０．９．９）
【国際特許分類】
【外国語出願】
【出願番号】特願２０１０−１０６９４６（Ｐ２０１０−１０６９４６）
【出願日】平成２２年５月７日（２０１０．５．７）
【分割の表示】特願２００４−５４４０４７（Ｐ２００４−５４４０４７）の分割
【原出願日】平成１５年９月２６日（２００３．９．２６）
【出願人】（３０２０６３９６１）バイエル・クロツプサイエンス・アクチエンゲゼルシヤフト (524)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２２年９月９日（２０１０．９．９）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−１０６９４６（Ｐ２０１０−１０６９４６）
【出願日】平成２２年５月７日（２０１０．５．７）
【分割の表示】特願２００４−５４４０４７（Ｐ２００４−５４４０４７）の分割
【原出願日】平成１５年９月２６日（２００３．９．２６）
【出願人】（３０２０６３９６１）バイエル・クロツプサイエンス・アクチエンゲゼルシヤフト (524)
【Ｆターム（参考）】
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