トリシクロ［５．２．１．０２．６］デカン誘導体を有する歯科用コンポジット
【課題】アクリル酸エステルの高い反応性は保持して、生体組織に対する刺激作用は低い、歯科用コンポジット組成物の提供。
【解決手段】５０％を上廻る架橋剤含量が一般式（Ｉ）
〔式中、Ａは脂肪族基を示し、ｒは２〜６の数を示し、Ｒ1、Ｒ2、は水素原子又はメチル基を示し、ｎは０〜５の数を示し、Ｘは特定の環状炭化水素を示し、Ｚは２価の脂肪族炭化水素基を意味する〕のＴＣＤ−ウレタン構造を有するアクリレートモノマーによって形成されている、モノマー、架橋剤、充填剤、開始剤を含有する歯科用コンポジット組成物。
【解決手段】５０％を上廻る架橋剤含量が一般式（Ｉ）
〔式中、Ａは脂肪族基を示し、ｒは２〜６の数を示し、Ｒ1、Ｒ2、は水素原子又はメチル基を示し、ｎは０〜５の数を示し、Ｘは特定の環状炭化水素を示し、Ｚは２価の脂肪族炭化水素基を意味する〕のＴＣＤ−ウレタン構造を有するアクリレートモノマーによって形成されている、モノマー、架橋剤、充填剤、開始剤を含有する歯科用コンポジット組成物。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、トリシクロ［５．２．１．０２．６］デカンのウレタン基含有アクリル酸エステルの使用に関する。
【背景技術】
【０００２】
先行技術
歯科用充填材料のための収縮の少ない重合性モノマーとしてビスフェノールＡ−（メタ）アクリレートモノマーが実証されている。収縮の少ない重合性ビスフェノールＡ−（メタ）アクリレートモノマーに対する代替物には、ＴＣＤモノマーが欧州特許第０２５４１８５号明細書（Bayer AG社）中に記載された。ビスフェノールＡ骨格のようにＴＣＤ基は、剛性を有し、さらにこの剛性は、収縮の少ない重合挙動を前提とする。また、１，３−ビス（１−イソシアナト−１−メチルエチル）−ベンゼンのウレタン誘導体は、欧州特許第０９３４９２６号明細書中に記載されているように、移動度の立体的制限によって性質の点でビス−ＧＭＡに極めて類似し、このビス−ＧＭＡの代わりに歯科用コンポジットに使用されることができる。
【０００３】
更に、勿論、具体的には、メタクリレートの使用のみが記載される。
【０００４】
所謂、シロラン（Silorane）は、シロキサン単位に対するエポキシド官能価の組合せであり、陽イオン架橋機構により開環重合によって収縮が少ないように重合されることができる。この新規のモノマーの僅かな収縮率および硬化された歯科用コンポジット中でのとにかく危険なエポキシドの毒物学的非懸念性については、ドイツ連邦共和国特許第１０００１２２８号明細書および欧州特許第１１１７３６８号明細書中に記載された。
【特許文献１】欧州特許第０２５４１８５号明細書（Bayer AG社）
【特許文献２】欧州特許第０９３４９２６号明細書
【特許文献３】ドイツ連邦共和国特許第１０００１２２８号明細書
【特許文献４】欧州特許第１１１７３６８号明細書
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
出発状況
メタクリレートと比較してよりいっそう高い、アクリレートモノマーの反応性は、公知であるが、しかし、生体組織に対する刺激作用がメタクリレートの刺激作用より明らかに高いことも公知であり、したがって歯科用材料においては、主にメタクリレートとのモノマー混合物が、場合によってはアクリレートの僅かな添加物と共に使用される。ポリエーテルモノマー、ポリエステルモノマーまたは脂肪族モノマーと比較してウレタン（メタ）アクリレートモノマーの上昇された反応性も同様に公知である。それに応じて、アクリレートモノマーの使用にも拘わらず有利な性質を有する歯科用コンポジットを提供するという課題が課されている。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
上記の課題は、請求項１の記載により解決された。好ましい実施態様は、請求項２または請求項３に記載されている。
【０００７】
発明の詳細な説明
本発明は、
Ａ ５０％を上廻る架橋剤含量が一般式
【化１】
〔式中、
Ａは、２〜２０個の炭素原子を有する、場合によっては１〜３個の酸素橋を含有する、直鎖状または分枝鎖状の脂肪族基、６〜２４個の炭素原子を有する芳香族基、７〜２６個の炭素原子を有する芳香脂肪族基または６〜２６個の炭素原子を有する環状脂肪族基であり、
ｒは、Ａから出発する鎖の数を表わし、かつ２〜６の数を意味し、
Ｒ1およびＲ2は、同一であり、かつ水素であるか、またはＲ1およびＲ2は、異なり、かつ水素およびメチルを意味し、
ｎは、Ａから出発するそれぞれの鎖とは無関係に０〜５の数を意味し、
Ｘは、基
【化２】
を表わし、上記式中、
Ｒ4およびＲ5は、同一かまたは異なり、水素、ハロゲン、低級アルコキシ、低級アルキルまたはトリフルオロメチルを意味し、
Ｚは、場合によっては１〜３個の酸素橋を含有することができ、かつ場合によっては１〜４個の付加的な（メタ）アクリレート基によって置換されていてよい、炭素原子数３〜１５の２価の直鎖状または分枝鎖状の脂肪族炭化水素基を意味し、
Ｒ2、Ｒ3は、専ら水素である〕で示されるＴＣＤ−ウレタン構造を有するアクリレートモノマーによって形成されており、
および
Ｂ 硬化されたコンポジットの細胞毒性がＩＳＯ １０９９３−５およびＤＩＮ ＥＮ ＩＳＯ ７４０５による標準規準値に相応して"細胞毒性の潜在性なし"の評価を有するという特殊性を有することによって特徴付けられる、モノマー、架橋剤、充填剤、開始剤を含有する歯科用コンポジットに関する。
【０００８】
本発明による組成物の利点
Ａ ウレタン基含有アクリル酸エステルの高い反応性は、ＴＣＤ骨格の剛性の構造と組み合わされたものであり、したがってビス−ＧＭＡに対する代替物として歯科用コンポジット中に使用されることができる。この場合、反応性が上昇された場合には、よりいっそう高い変換率が達成され、変換率と体積の目減りとの公知の関連にも拘わらず、収縮の少ないコンポジットが可能になる。この場合には、予想外にも有利に毒物学的試験は、５％を上廻るアクリレート含量を生じる（実施例／構成）。
【０００９】
Ｂ 毒物学的試験は、重合されたコンポジットの意外にも高い生物学的認容性を証明する。
【００１０】
Ｃ よりいっそう高い重合度は、コンポジットの機械的性質にとって好ましいが、しかし、アクリレートモノマーは、不利な毒物学的性質のために不適当な架橋剤と見なされた。硬化後、意外なことに、極めて有利な生体認容性が検出された。この歯科用コンポジットは、直接的および間接的に歯科学に使用される。
【実施例】
【００１１】
実施例：
コンポジットペースト（本発明による）
配合は、遊星歯車装置を備えた混練機中で行なわれる。作業は、黄色光の下で実施することができる。
【００１２】
モノマー、開始剤および助剤を装入し（場合によっては既に予め溶解された）、２５００ｒｐｍで１０分間、均一化する。
【００１３】
充填剤を計量し、量を減少させながら数回に分けて添加する（［％］：３５／２５／２０／１０／５／５）。全ての添加後、混練可能なペーストが生じるまで再度均一化する。強く加熱した場合には、ペーストは、直ぐ次の混合プロセス前に若干冷却する。なお存在する充填剤残基の場合には、混合プロセスは、さらに１回繰り返される。
【００１４】
毒物学的試験（ＸＸＴ染料の形成による試験管内での細胞毒性試験）
ＸＴＴ着色試験を用いて、細胞の分裂能および生存率を同時に比色測定により評価する。この試験は、活性のミトコンドリアのデヒドロゲナーゼ活性のためにオレンジ色の水溶性ホルマザン染料を形成する、黄色のテトラゾリウム塩ＸＴＴ（ナトリウム−３′−（１−フェニルアミノカルボニル）−３，４−テトラゾリウム）−ビス（４−メトキシ−６−ニトロ）ベンゼンスルホン酸水和物の遊離に基づく。
【００１５】
細胞毒性の試験は、ＩＳＯ １０９９３−５およびＤＩＮ ＥＮ ＩＳＯ ７４０５による標準規準値に相応して行なわれた。そのために、滅菌されていない物質試料を攪拌しながら３７±１℃で７２±２時間、抽出した（抽出剤：Dubecco's Modified Eagle Medium (DMEM)に胎児の子牛血清１０％（ＦＣＳ）を添加した）。表面積／体積の比は、６ｃｍ2／ｍｌであった。引続き、抽出液を滅菌濾過した。
【００１６】
細胞培養のための正の対照および負の対照は、確証のための基準として同時に試験に使用された。負の対照を１ｇ／５ｍｌ媒体の質量／体積の比で抽出した。正の対照を培地（ＤＭＥＭ １０％ＦＣＳ）の６ｃｍ2／ｍｌの質量／体積の比で３７±１℃で７２±２時間、抽出した。
負の対照：ポリエチレン（Greiner Cellstart, 商品No.188271, LOT 04080197）。
正の対照：粉不含の工業用ラテックス手袋（Semperit GmbH, LOT 67910077）。
【００１７】
試験をＬ９２９細胞（ATCC No. CCL1, NCTCクローン929（マウスの結合組織）, 菌株Ｌ（ＤＳＭＺ）のクローン）試験のために、３７±１℃でＦＣＳ１０％（Seromed）および二酸化炭素５．０％を有するＤＭＥＭ（ＰＡＡ）において７５ｃｍ2の培養瓶（Greiner）中の培地を使用した。
【００１８】
この細胞培養物をＣａ−Ｍｇ不含のＰＢＳを用いて約３分間、処理する。酵素反応をＤＭＥＭ １０％ ＦＣＳで停止させ、２〜１０4個の細胞／ｍｌの濃度を有する個々の細胞懸濁液を製造する。この懸濁液１００μｌをスポットプレートのウェル中に導入する。この細胞培養物を３７±１℃で２４±２時間、ＣＯ2５．０％および空気９５％で恒温保持した。引続き、抽出液の希釈をＤＭＥＭ １０％ ＦＣＳで他のスポットプレート中で濃度１００体積％、８０体積％、５０体積％、３０体積％、２０体積％、１０体積％に調製する。更に、先に付着した細胞の細胞培地を除去し、試験用抽出液の希釈液１００μｌにそれぞれ３つの試料中の対照１００μｌ（濃度１００％）を添加する。培養物を３７±１℃で２４±２時間、ＣＯ2５．０％および空気９５％で恒温保持した。
【００１９】
ＸＴＴ着色を恒温保持時間の終結の１〜２時間前に開始する。そのために、ＸＴＴ着色混合物５０μｌ（Roeche Diagnostics）をそれぞれの細胞培養物に添加する。前記混合物は、ＸＴＴ標識試薬（５ｍｌ）と電子カップリング試薬（０．１ｍｌ）とからなる。恒温保持時間（１〜２時間）の終結後、細胞培養物を板状検出器（Biotek Systems）中で比色分析のために添加する。この場合、４９０ｎｍでの吸収を記録し、基準波長６３０ｎｍと比較して評価する。
【００２０】
生存細胞の数の減少は、それぞれの細胞培養物中のミトコンドリアのデヒドロゲナーゼの活性の減少に相当する。それによって、オレンジ色のホルマザン染料の形成は、直接の相関関係で減少され、吸光度として定量的に示される。
【００２１】
【数１】
Ａ（試料、４９０ｎｍ）試験抽出液での吸収、
Ａ（基準、４９０ｎｍ）空の培地の吸収（細胞なし）、
Ａ（対照、４９０ｎｍ）抽出液なしの対照培養物での吸収。
【００２２】
結果をそれぞれ３つの試料の定量からの標準偏差で算術平均として測定した。７０％未満のデヒドロゲナーゼ活性を明らかな細胞毒性として評価する。
【００２３】
結果の論議
比較可能な分子量、極性および官能化度を有するメタクリレートモノマーと比較してアクリレートの著しく顕著な細胞毒性は、公知である。前記の理由から、歯科用材料において有利には種々のメタクリレートの純粋な混合物または僅かな含量にすぎないアクリレートモノマーが使用される。
【００２４】
また、前記の公知の事実に一致して、種々のアクリレートモノマー（Sartomer 368および295）の含量を有する固有の試験は、前記の添加剤なしのメタクリレートからなる比較可能な調剤と比較して検出可能なよりいっそう高い細胞毒性を示す。ペースト状の試験用コンポジット２０１は、７：３の比のビス−ＧＭＡとトリエチレングリコールジメタクリレート（ＴＥＧＤＭＡ）とからなる歯科用レジンの常用の組成に相当し、細胞毒性の潜在性を示さず、多官能性アクリレートモノマーの添加量を有する試料２０４の場合には、細胞毒性の明らかな上昇を観察することができる。
【００２５】
この公知の効果にも拘わらず、比較可能なコンポジットは、ビス−ＧＭＡをジアクリレート官能性ＴＣＤモノマーと交換した場合にむしろ細胞毒性作用の減少を示した。本発明によるＴＣＤモノマーは、古典的な歯科用コンポジット材料中で検出可能であるように細胞毒性の潜在性を示した。
【００２６】
ウレタンメタクリレートとの別のレジン混合物において、試験を再現した。トリエチレングリコールジメタクリレートとＵＤＭＡとＴＣＤモノマーとからなる混合物を他のモノマーとの種々の組合せで試験した。古典的なビス−ＧＭＡ／ＴＥＧＤＭＡコンポジットとの比較可能性を達成させるために、１つの試験でビス−ＧＭＡ７２％を添加し、試料３３８を試験した。硬化されたコンポジットを用いて、なお試料２３０の作用下にある、極めて僅かな細胞毒性の潜在性を検出した。比較可能な収縮の少ないアクリレートモノマーＴＣＤ−ＤＩ−ＨＥＡによるビス−ＧＭＡの完全な代替物は、試料３４９および３５０において、類似した好ましい細胞毒性の潜在性を生じ、この場合開始剤含量は、モノマーのよりいっそう高い反応性に基づきなお減少させることができた。これとは異なり、多官能価アクリレートモノマー（ＳＲ２９５）を有する前記混合物の変形は、重合されたコンポジット試料の明らかな細胞毒性作用を示した。
【００２７】
それによって、別の構成されたレジン混合物についても、含有されているアクリレートモノマーの細胞毒性作用と種類との間に同じ関連があることが判明した。実施された試験において、ＴＣＤ−ウレタン構造を有する本発明によるアクリレートモノマーは、通常使用される反応性キャリヤーのメタクリレートモノマーまたは別の反応性アクリレートモノマーよりも好ましい毒物学的性質を生じることが示された。
【００２８】
医薬品でありかつ通常生存組織と絶えず接触したままである本発明によるモノマーＴＣＤ−ＤＩ−ＨＥＡを有する硬化可能な歯科用材料の極めて僅かな細胞毒性の潜在性は、患者および使用者の場合にかかる材料の使用可能性および生体への受け入れにとって極めて重要である。
【００２９】
【表１】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、トリシクロ［５．２．１．０２．６］デカンのウレタン基含有アクリル酸エステルの使用に関する。
【背景技術】
【０００２】
先行技術
歯科用充填材料のための収縮の少ない重合性モノマーとしてビスフェノールＡ−（メタ）アクリレートモノマーが実証されている。収縮の少ない重合性ビスフェノールＡ−（メタ）アクリレートモノマーに対する代替物には、ＴＣＤモノマーが欧州特許第０２５４１８５号明細書（Bayer AG社）中に記載された。ビスフェノールＡ骨格のようにＴＣＤ基は、剛性を有し、さらにこの剛性は、収縮の少ない重合挙動を前提とする。また、１，３−ビス（１−イソシアナト−１−メチルエチル）−ベンゼンのウレタン誘導体は、欧州特許第０９３４９２６号明細書中に記載されているように、移動度の立体的制限によって性質の点でビス−ＧＭＡに極めて類似し、このビス−ＧＭＡの代わりに歯科用コンポジットに使用されることができる。
【０００３】
更に、勿論、具体的には、メタクリレートの使用のみが記載される。
【０００４】
所謂、シロラン（Silorane）は、シロキサン単位に対するエポキシド官能価の組合せであり、陽イオン架橋機構により開環重合によって収縮が少ないように重合されることができる。この新規のモノマーの僅かな収縮率および硬化された歯科用コンポジット中でのとにかく危険なエポキシドの毒物学的非懸念性については、ドイツ連邦共和国特許第１０００１２２８号明細書および欧州特許第１１１７３６８号明細書中に記載された。
【特許文献１】欧州特許第０２５４１８５号明細書（Bayer AG社）
【特許文献２】欧州特許第０９３４９２６号明細書
【特許文献３】ドイツ連邦共和国特許第１０００１２２８号明細書
【特許文献４】欧州特許第１１１７３６８号明細書
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
出発状況
メタクリレートと比較してよりいっそう高い、アクリレートモノマーの反応性は、公知であるが、しかし、生体組織に対する刺激作用がメタクリレートの刺激作用より明らかに高いことも公知であり、したがって歯科用材料においては、主にメタクリレートとのモノマー混合物が、場合によってはアクリレートの僅かな添加物と共に使用される。ポリエーテルモノマー、ポリエステルモノマーまたは脂肪族モノマーと比較してウレタン（メタ）アクリレートモノマーの上昇された反応性も同様に公知である。それに応じて、アクリレートモノマーの使用にも拘わらず有利な性質を有する歯科用コンポジットを提供するという課題が課されている。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
上記の課題は、請求項１の記載により解決された。好ましい実施態様は、請求項２または請求項３に記載されている。
【０００７】
発明の詳細な説明
本発明は、
Ａ ５０％を上廻る架橋剤含量が一般式
【化１】
〔式中、
Ａは、２〜２０個の炭素原子を有する、場合によっては１〜３個の酸素橋を含有する、直鎖状または分枝鎖状の脂肪族基、６〜２４個の炭素原子を有する芳香族基、７〜２６個の炭素原子を有する芳香脂肪族基または６〜２６個の炭素原子を有する環状脂肪族基であり、
ｒは、Ａから出発する鎖の数を表わし、かつ２〜６の数を意味し、
Ｒ1およびＲ2は、同一であり、かつ水素であるか、またはＲ1およびＲ2は、異なり、かつ水素およびメチルを意味し、
ｎは、Ａから出発するそれぞれの鎖とは無関係に０〜５の数を意味し、
Ｘは、基
【化２】
を表わし、上記式中、
Ｒ4およびＲ5は、同一かまたは異なり、水素、ハロゲン、低級アルコキシ、低級アルキルまたはトリフルオロメチルを意味し、
Ｚは、場合によっては１〜３個の酸素橋を含有することができ、かつ場合によっては１〜４個の付加的な（メタ）アクリレート基によって置換されていてよい、炭素原子数３〜１５の２価の直鎖状または分枝鎖状の脂肪族炭化水素基を意味し、
Ｒ2、Ｒ3は、専ら水素である〕で示されるＴＣＤ−ウレタン構造を有するアクリレートモノマーによって形成されており、
および
Ｂ 硬化されたコンポジットの細胞毒性がＩＳＯ １０９９３−５およびＤＩＮ ＥＮ ＩＳＯ ７４０５による標準規準値に相応して"細胞毒性の潜在性なし"の評価を有するという特殊性を有することによって特徴付けられる、モノマー、架橋剤、充填剤、開始剤を含有する歯科用コンポジットに関する。
【０００８】
本発明による組成物の利点
Ａ ウレタン基含有アクリル酸エステルの高い反応性は、ＴＣＤ骨格の剛性の構造と組み合わされたものであり、したがってビス−ＧＭＡに対する代替物として歯科用コンポジット中に使用されることができる。この場合、反応性が上昇された場合には、よりいっそう高い変換率が達成され、変換率と体積の目減りとの公知の関連にも拘わらず、収縮の少ないコンポジットが可能になる。この場合には、予想外にも有利に毒物学的試験は、５％を上廻るアクリレート含量を生じる（実施例／構成）。
【０００９】
Ｂ 毒物学的試験は、重合されたコンポジットの意外にも高い生物学的認容性を証明する。
【００１０】
Ｃ よりいっそう高い重合度は、コンポジットの機械的性質にとって好ましいが、しかし、アクリレートモノマーは、不利な毒物学的性質のために不適当な架橋剤と見なされた。硬化後、意外なことに、極めて有利な生体認容性が検出された。この歯科用コンポジットは、直接的および間接的に歯科学に使用される。
【実施例】
【００１１】
実施例：
コンポジットペースト（本発明による）
配合は、遊星歯車装置を備えた混練機中で行なわれる。作業は、黄色光の下で実施することができる。
【００１２】
モノマー、開始剤および助剤を装入し（場合によっては既に予め溶解された）、２５００ｒｐｍで１０分間、均一化する。
【００１３】
充填剤を計量し、量を減少させながら数回に分けて添加する（［％］：３５／２５／２０／１０／５／５）。全ての添加後、混練可能なペーストが生じるまで再度均一化する。強く加熱した場合には、ペーストは、直ぐ次の混合プロセス前に若干冷却する。なお存在する充填剤残基の場合には、混合プロセスは、さらに１回繰り返される。
【００１４】
毒物学的試験（ＸＸＴ染料の形成による試験管内での細胞毒性試験）
ＸＴＴ着色試験を用いて、細胞の分裂能および生存率を同時に比色測定により評価する。この試験は、活性のミトコンドリアのデヒドロゲナーゼ活性のためにオレンジ色の水溶性ホルマザン染料を形成する、黄色のテトラゾリウム塩ＸＴＴ（ナトリウム−３′−（１−フェニルアミノカルボニル）−３，４−テトラゾリウム）−ビス（４−メトキシ−６−ニトロ）ベンゼンスルホン酸水和物の遊離に基づく。
【００１５】
細胞毒性の試験は、ＩＳＯ １０９９３−５およびＤＩＮ ＥＮ ＩＳＯ ７４０５による標準規準値に相応して行なわれた。そのために、滅菌されていない物質試料を攪拌しながら３７±１℃で７２±２時間、抽出した（抽出剤：Dubecco's Modified Eagle Medium (DMEM)に胎児の子牛血清１０％（ＦＣＳ）を添加した）。表面積／体積の比は、６ｃｍ2／ｍｌであった。引続き、抽出液を滅菌濾過した。
【００１６】
細胞培養のための正の対照および負の対照は、確証のための基準として同時に試験に使用された。負の対照を１ｇ／５ｍｌ媒体の質量／体積の比で抽出した。正の対照を培地（ＤＭＥＭ １０％ＦＣＳ）の６ｃｍ2／ｍｌの質量／体積の比で３７±１℃で７２±２時間、抽出した。
負の対照：ポリエチレン（Greiner Cellstart, 商品No.188271, LOT 04080197）。
正の対照：粉不含の工業用ラテックス手袋（Semperit GmbH, LOT 67910077）。
【００１７】
試験をＬ９２９細胞（ATCC No. CCL1, NCTCクローン929（マウスの結合組織）, 菌株Ｌ（ＤＳＭＺ）のクローン）試験のために、３７±１℃でＦＣＳ１０％（Seromed）および二酸化炭素５．０％を有するＤＭＥＭ（ＰＡＡ）において７５ｃｍ2の培養瓶（Greiner）中の培地を使用した。
【００１８】
この細胞培養物をＣａ−Ｍｇ不含のＰＢＳを用いて約３分間、処理する。酵素反応をＤＭＥＭ １０％ ＦＣＳで停止させ、２〜１０4個の細胞／ｍｌの濃度を有する個々の細胞懸濁液を製造する。この懸濁液１００μｌをスポットプレートのウェル中に導入する。この細胞培養物を３７±１℃で２４±２時間、ＣＯ2５．０％および空気９５％で恒温保持した。引続き、抽出液の希釈をＤＭＥＭ １０％ ＦＣＳで他のスポットプレート中で濃度１００体積％、８０体積％、５０体積％、３０体積％、２０体積％、１０体積％に調製する。更に、先に付着した細胞の細胞培地を除去し、試験用抽出液の希釈液１００μｌにそれぞれ３つの試料中の対照１００μｌ（濃度１００％）を添加する。培養物を３７±１℃で２４±２時間、ＣＯ2５．０％および空気９５％で恒温保持した。
【００１９】
ＸＴＴ着色を恒温保持時間の終結の１〜２時間前に開始する。そのために、ＸＴＴ着色混合物５０μｌ（Roeche Diagnostics）をそれぞれの細胞培養物に添加する。前記混合物は、ＸＴＴ標識試薬（５ｍｌ）と電子カップリング試薬（０．１ｍｌ）とからなる。恒温保持時間（１〜２時間）の終結後、細胞培養物を板状検出器（Biotek Systems）中で比色分析のために添加する。この場合、４９０ｎｍでの吸収を記録し、基準波長６３０ｎｍと比較して評価する。
【００２０】
生存細胞の数の減少は、それぞれの細胞培養物中のミトコンドリアのデヒドロゲナーゼの活性の減少に相当する。それによって、オレンジ色のホルマザン染料の形成は、直接の相関関係で減少され、吸光度として定量的に示される。
【００２１】
【数１】
Ａ（試料、４９０ｎｍ）試験抽出液での吸収、
Ａ（基準、４９０ｎｍ）空の培地の吸収（細胞なし）、
Ａ（対照、４９０ｎｍ）抽出液なしの対照培養物での吸収。
【００２２】
結果をそれぞれ３つの試料の定量からの標準偏差で算術平均として測定した。７０％未満のデヒドロゲナーゼ活性を明らかな細胞毒性として評価する。
【００２３】
結果の論議
比較可能な分子量、極性および官能化度を有するメタクリレートモノマーと比較してアクリレートの著しく顕著な細胞毒性は、公知である。前記の理由から、歯科用材料において有利には種々のメタクリレートの純粋な混合物または僅かな含量にすぎないアクリレートモノマーが使用される。
【００２４】
また、前記の公知の事実に一致して、種々のアクリレートモノマー（Sartomer 368および295）の含量を有する固有の試験は、前記の添加剤なしのメタクリレートからなる比較可能な調剤と比較して検出可能なよりいっそう高い細胞毒性を示す。ペースト状の試験用コンポジット２０１は、７：３の比のビス−ＧＭＡとトリエチレングリコールジメタクリレート（ＴＥＧＤＭＡ）とからなる歯科用レジンの常用の組成に相当し、細胞毒性の潜在性を示さず、多官能性アクリレートモノマーの添加量を有する試料２０４の場合には、細胞毒性の明らかな上昇を観察することができる。
【００２５】
この公知の効果にも拘わらず、比較可能なコンポジットは、ビス−ＧＭＡをジアクリレート官能性ＴＣＤモノマーと交換した場合にむしろ細胞毒性作用の減少を示した。本発明によるＴＣＤモノマーは、古典的な歯科用コンポジット材料中で検出可能であるように細胞毒性の潜在性を示した。
【００２６】
ウレタンメタクリレートとの別のレジン混合物において、試験を再現した。トリエチレングリコールジメタクリレートとＵＤＭＡとＴＣＤモノマーとからなる混合物を他のモノマーとの種々の組合せで試験した。古典的なビス−ＧＭＡ／ＴＥＧＤＭＡコンポジットとの比較可能性を達成させるために、１つの試験でビス−ＧＭＡ７２％を添加し、試料３３８を試験した。硬化されたコンポジットを用いて、なお試料２３０の作用下にある、極めて僅かな細胞毒性の潜在性を検出した。比較可能な収縮の少ないアクリレートモノマーＴＣＤ−ＤＩ−ＨＥＡによるビス−ＧＭＡの完全な代替物は、試料３４９および３５０において、類似した好ましい細胞毒性の潜在性を生じ、この場合開始剤含量は、モノマーのよりいっそう高い反応性に基づきなお減少させることができた。これとは異なり、多官能価アクリレートモノマー（ＳＲ２９５）を有する前記混合物の変形は、重合されたコンポジット試料の明らかな細胞毒性作用を示した。
【００２７】
それによって、別の構成されたレジン混合物についても、含有されているアクリレートモノマーの細胞毒性作用と種類との間に同じ関連があることが判明した。実施された試験において、ＴＣＤ−ウレタン構造を有する本発明によるアクリレートモノマーは、通常使用される反応性キャリヤーのメタクリレートモノマーまたは別の反応性アクリレートモノマーよりも好ましい毒物学的性質を生じることが示された。
【００２８】
医薬品でありかつ通常生存組織と絶えず接触したままである本発明によるモノマーＴＣＤ−ＤＩ−ＨＥＡを有する硬化可能な歯科用材料の極めて僅かな細胞毒性の潜在性は、患者および使用者の場合にかかる材料の使用可能性および生体への受け入れにとって極めて重要である。
【００２９】
【表１】
【特許請求の範囲】
【請求項１】
モノマー、架橋剤、充填剤、開始剤を含有する歯科用コンポジット組成物において、
Ａ ５０％を上廻る架橋剤含量が一般式
【化１】
〔式中、
Ａは、２〜２０個の炭素原子を有する、場合によっては１〜３個の酸素橋を含有する、直鎖状または分枝鎖状の脂肪族基、６〜２４個の炭素原子を有する芳香族基、７〜２６個の炭素原子を有する芳香脂肪族基または６〜２６個の炭素原子を有する環状脂肪族基であり、
ｒは、Ａから出発する鎖の数を表わし、および２〜６の数を意味し、
Ｒ1およびＲ2は、同一であり、かつ水素であるか、またはＲ1およびＲ2は、異なり、かつ水素およびメチルを意味し、
ｎは、Ａから出発するそれぞれの鎖とは無関係に０〜５の数を意味し、
Ｘは、基
【化２】
を表わし、上記式中、
Ｒ4およびＲ5は、同一かまたは異なり、水素、ハロゲン、低級アルコキシ、低級アルキルまたはトリフルオロメチルを意味し、
Ｚは、場合によっては１〜３個の酸素橋を含有することができ、かつ場合によっては１〜４個の付加的な（メタ）アクリレート基によって置換されていてよい、炭素原子数３〜１５の２価の直鎖状または分枝鎖状の脂肪族炭化水素基を意味し、
Ｒ2、Ｒ3は、専ら水素である〕で示されるＴＣＤ−ウレタン構造を有するアクリレートモノマーによって形成されており、および
Ｂ 硬化されたコンポジットの細胞毒性がＩＳＯ １０９９３−５およびＤＩＮ ＥＮ ＩＳＯ ７４０５による標準規準値に相応して"細胞毒性の潜在性なし"の評価を有するという特殊性を有することを特徴とする、モノマー、架橋剤、充填剤、開始剤を含有する歯科用コンポジット組成物。
【請求項２】
架橋剤含量が付加的にシロランを含有する、請求項１記載の組成物。
【請求項３】
本質的にビス−ＧＭＡ不含である、請求項１記載の組成物。
【請求項１】
モノマー、架橋剤、充填剤、開始剤を含有する歯科用コンポジット組成物において、
Ａ ５０％を上廻る架橋剤含量が一般式
【化１】
〔式中、
Ａは、２〜２０個の炭素原子を有する、場合によっては１〜３個の酸素橋を含有する、直鎖状または分枝鎖状の脂肪族基、６〜２４個の炭素原子を有する芳香族基、７〜２６個の炭素原子を有する芳香脂肪族基または６〜２６個の炭素原子を有する環状脂肪族基であり、
ｒは、Ａから出発する鎖の数を表わし、および２〜６の数を意味し、
Ｒ1およびＲ2は、同一であり、かつ水素であるか、またはＲ1およびＲ2は、異なり、かつ水素およびメチルを意味し、
ｎは、Ａから出発するそれぞれの鎖とは無関係に０〜５の数を意味し、
Ｘは、基
【化２】
を表わし、上記式中、
Ｒ4およびＲ5は、同一かまたは異なり、水素、ハロゲン、低級アルコキシ、低級アルキルまたはトリフルオロメチルを意味し、
Ｚは、場合によっては１〜３個の酸素橋を含有することができ、かつ場合によっては１〜４個の付加的な（メタ）アクリレート基によって置換されていてよい、炭素原子数３〜１５の２価の直鎖状または分枝鎖状の脂肪族炭化水素基を意味し、
Ｒ2、Ｒ3は、専ら水素である〕で示されるＴＣＤ−ウレタン構造を有するアクリレートモノマーによって形成されており、および
Ｂ 硬化されたコンポジットの細胞毒性がＩＳＯ １０９９３−５およびＤＩＮ ＥＮ ＩＳＯ ７４０５による標準規準値に相応して"細胞毒性の潜在性なし"の評価を有するという特殊性を有することを特徴とする、モノマー、架橋剤、充填剤、開始剤を含有する歯科用コンポジット組成物。
【請求項２】
架橋剤含量が付加的にシロランを含有する、請求項１記載の組成物。
【請求項３】
本質的にビス−ＧＭＡ不含である、請求項１記載の組成物。
【公開番号】特開２００８−１５６３５６（Ｐ２００８−１５６３５６Ａ）
【公開日】平成２０年７月１０日（２００８．７．１０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−３２８９６１（Ｐ２００７−３２８９６１）
【出願日】平成１９年１２月２０日（２００７．１２．２０）
【出願人】（３９９０１１９００）ヘレーウス クルツァー ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング (56)
【氏名又は名称原語表記】Ｈｅｒａｅｕｓ Ｋｕｌｚｅｒ ＧｍｂＨ
【住所又は居所原語表記】Ｇｒｕｅｎｅｒ Ｗｅｇ １１， Ｄ−６３４５０ Ｈａｎａｕ， Ｇｅｒｍａｎｙ
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２０年７月１０日（２００８．７．１０）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年１２月２０日（２００７．１２．２０）
【出願人】（３９９０１１９００）ヘレーウス クルツァー ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング (56)
【氏名又は名称原語表記】Ｈｅｒａｅｕｓ Ｋｕｌｚｅｒ ＧｍｂＨ
【住所又は居所原語表記】Ｇｒｕｅｎｅｒ Ｗｅｇ １１， Ｄ−６３４５０ Ｈａｎａｕ， Ｇｅｒｍａｎｙ
【Ｆターム（参考）】
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