【課題】
有害生物に対して、優れた防除効力を有する化合物及び該化合物による有害生物の防除方法を提供すること。

【解決手段】
式（Ｉ）


〔式中、ＲはＣ１−Ｃ４フルオロアルキル基を表し、Ｑはハロゲン原子、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ１１アルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２−Ｃ６アルケニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２−Ｃ６アルキニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３−Ｃ７シクロアルキル基又は（１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３−Ｃ７シクロアルキル）Ｃ１−Ｃ４アルキル基を表す。〕で示されるニトリル化合物は有害生物に対して優れた防除効力を有する。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
式（Ｉ）

〔式中、ＲはＣ１−Ｃ４フルオロアルキル基を表し、
Ｑはハロゲン原子、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ１１アルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２−Ｃ６アルケニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２−Ｃ６アルキニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３−Ｃ７シクロアルキル基又は（１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３−Ｃ７シクロアルキル）Ｃ１−Ｃ４アルキル基を表す。〕
で示されるニトリル化合物。
【請求項２】
Ｒが２〜５個のフッ素原子を有するＣ２−Ｃ４フルオロアルキル基である請求項１記載のニトリル化合物。
【請求項３】
Ｒが２〜９個のフッ素原子を有するＣ３−Ｃ４フルオロアルキル基である請求項１記載のニトリル化合物。
【請求項４】
ＲがＣ２−Ｃ３フルオロアルキル基である請求項１記載のニトリル化合物。
【請求項５】
Ｒが２，２，２−トリフルオロエチル基である請求項１記載のニトリル化合物。
【請求項６】
Ｒが２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロピル基である請求項１記載のニトリル化合物。
【請求項７】
Ｑがハロゲン原子、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２−Ｃ６アルケニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２−Ｃ６アルキニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３−Ｃ７シクロアルキル基又は（１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３−Ｃ７シクロアルキル）Ｃ１−Ｃ４アルキル基である請求項１〜６いずれか一項記載のニトリル化合物。
【請求項８】
Ｑが１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ４−Ｃ６アルキル基である請求項１〜６いずれか一項記載のニトリル化合物。
【請求項９】
Ｑが１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３−Ｃ４アルキル基である請求項１〜６いずれか一項記載のニトリル化合物。
【請求項１０】
Ｑが１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ４アルキル基である請求項１〜６いずれか一項記載のニトリル化合物。
【請求項１１】
Ｑが１，１，２，２，３，３，４，４−オクタフルオロブチル基である請求項１〜６いずれか一項記載のニトリル化合物。
【請求項１２】
請求項１〜１１いずれか一項記載のニトリル化合物を有効成分として含有することを特徴とする有害生物防除剤。
【請求項１３】
請求項１〜１１いずれか一項記載のニトリル化合物の有効量を有害生物又は有害生物の生息場所に施用することを特徴とする有害生物の防除方法。

【図１】

【図２】

【図３】

【図４】

【図５】

【図６】

【公開番号】特開２００６−１２４３６７（Ｐ２００６−１２４３６７Ａ）
【公開日】平成１８年５月１８日（２００６．５．１８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００４−３７３１５０（Ｐ２００４−３７３１５０）
【出願日】平成１６年１２月２４日（２００４．１２．２４）
【出願人】（０００００２０９３）住友化学株式会社 (8,981)
【Ｆターム（参考）】