バイオクリーンルームの清浄度管理方法及びバイオクリーンルーム
【課題】交差汚染を確実に防止できるバイオクリーンルームの清浄度管理方法およびバイオクリーンルームを提供することを目的とする。
【解決手段】本発明のバイオクリーンルームの清浄度管理方法は、細胞を含有する目的試料１２と、混入の指標となる指標物質を含有する陽性管理試料１４と、前記指標物質を含有しない陰性管理試料１６と、を並行して処理を行い、処理後の前記陰性管理試料１６における前記指標物質を検査し、前記検査結果に基づいて試料相互間の交差汚染リスクを評価することを特徴とする。
【解決手段】本発明のバイオクリーンルームの清浄度管理方法は、細胞を含有する目的試料１２と、混入の指標となる指標物質を含有する陽性管理試料１４と、前記指標物質を含有しない陰性管理試料１６と、を並行して処理を行い、処理後の前記陰性管理試料１６における前記指標物質を検査し、前記検査結果に基づいて試料相互間の交差汚染リスクを評価することを特徴とする。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、特に患者の自家移植用細胞を培養するのに好適なバイオクリーンルームの清浄度管理方法及びバイオクリーンルームに関する。
【背景技術】
【０００２】
細胞処理の一形態である細胞培養のための装置として、例えば非特許文献１が開示されている。また細胞培養装置における汚染を防止する技術として、例えば特許文献１に示す自動培養装置が開示されている。
特許文献１によれば、培養工程および培養環境の制御を自動化することにより、異なる細胞間の交叉汚染を防止することができる。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００３】
【特許文献１】ＷＯ２００４−０１１５９３
【非特許文献】
【０００４】
【非特許文献１】ステイシー・Ｌ・スジマンスキー他、ジャーナル オブ ザ アソシエーション フォー ラボラトリー オートメーション、１３巻３号、２００８年、１３６−１４４ページ
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
しかしながら、上記従来技術には以下に示す課題が考えられる。
細胞処理施設において細胞処理工程を自動化した場合、操作者由来の雑菌などの混入を抑制する効果は期待できるとしても、複数の細胞試料の相互間における交叉汚染の防止には必ずしも直結せず、むしろ交叉汚染のリスクが増大する場合がある。
【０００６】
例えば非特許文献１に開示されているＳｅｌｅｃＴという装置は、培地交換の際にフラスコを倒立することにより使用済みの培地を開口部から排出し、また新鮮培地の供給に際しては培地を固定ノズル経由でフラスコの開口部付近から注入する。この様な操作法は単一種類の細胞を培養する場合には問題とならない。しかし複数種類の細胞を培養する場合、液滴の飛散や開口部への付着や混入により、細胞試料に含まれる可能性のある微生物や、細胞そのものが異なる種類の試料の間で相互に混入する交叉汚染が起きるリスクがある。
【０００７】
そこで特許文献１の自動培養装置は、上記交叉汚染対策のために装置内を複数の区画に区分し、区画ごとにガス滅菌機構を設け、ある区画にてある細胞の処理終了後、他の細胞の処理開始前にその区画を滅菌する装置が開示されている。
【０００８】
しかし滅菌には手間や時間がかかるという課題がある。またオゾンガスなどの滅菌剤は微生物ばかりでなく培養目的の細胞に対しても毒性があるため、滅菌剤の残留除去が不十分な場合は目的細胞に対し悪影響を及ぼす可能性がある。またオゾンガスなどの滅菌剤は装置に対して悪影響も及ぼす可能性があり、装置の耐久性低下などの課題がある。さらにガス状の滅菌剤を用いた場合、ガスが浸透しにくいいわゆるデッドスペースが生じる場合があり、そのデッドスペースについては所定の滅菌が行われないため、デッドスペースに微生物が繁殖し、汚染源となる可能性がある。
【０００９】
そこで本発明は上記従来技術の問題点を解決するため、細胞を培養する際に、交差汚染を確実に防止できるバイオクリーンルームの清浄度管理方法およびバイオクリーンルームを提供することを目的としている。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
上記の課題を解決するため、本発明のバイオクリーンルームの清浄度管理方法は、細胞を含有する目的試料と、混入の指標となる指標物質を含有する陽性管理試料と、前記指標物質を含有しない陰性管理試料と、を並行して処理を行い、又は混入の指標となる指標物質を含有する目的試料と、前記陰性管理試料を並行して処理を行い、処理後の前記陰性管理試料における前記指標物質の混入の有無を検査し、検査結果に基づいて試料相互間の交差汚染リスクを評価することを特徴としている。
【００１１】
この場合において、前記目的試料の細胞がヒト細胞であり、前記陽性管理試料がヒト以外の動物細胞であるとよい。
また前記指標物質がヒト以外の動物のＤＮＡであり、前記ヒト以外の動物のＤＮＡに特異的な配列に対するＰＣＲにより前記指標物質を検出するとよい。
【００１２】
本発明のバイオクリーンルームは、細胞を含有する目的試料と、混入の指標となる指標物質を含有する陽性管理試料と、前記指標物質を含有しない陰性管理試料と、を並行して処理を行う、又は混入の指標となる指標物質を含有する目的試料と、前記陰性管理試料を並行して処理を行う処理手段と、処理後の前記陰性管理試料における前記指標物質の混入の有無を検査する検査手段と、検査結果に基づいて試料相互間の交差汚染リスクを評価する制御手段と、を備えたことを特徴としている。
【００１３】
この場合において、前記指標物質が磁気微粒子であり、前記処理手段は、指標物質保持機構を備え、前記目的試料と、前記陽性管理試料と、前記陰性管理試料を並行して処理を行い、前記指標物質保持機構は、前記陰性管理試料を処理する際に、前記指標物質保持機構で指標物質を保持するとよい。
また、前記磁気微粒子が蛍光標識を有し、前記検査手段が蛍光励起微粒子解析装置であるとよい。
【００１４】
本発明のバイオクリーンルームは、混入の指標となる指標物質を室内の雰囲気中に供給する指標物質供給機構と、細胞を含有する目的試料と、前記指標物質を含有しない陰性管理試料と、を並行して処理を行う処理手段と、処理後の前記陰性管理試料における前記指標物質の混入の有無を検査する検査手段と、検査結果に基づいて試料相互間の交差汚染リスクを評価する制御手段と、を備えたことを特徴としている。
この場合において、前記検査手段が超伝導ＳＱＵＩＤセンサーであるとよい。
【発明の効果】
【００１５】
上記構成による本発明のバイオクリーンルームの清浄度管理方法及びバイオクリーンルームによれば、処理目的である目的細胞を含有する試料以外に、処理目的でない管理試料を採用し、目的試料と管理試料のそれぞれに対して並行して処理を施し、処理の結果得られた産物について交差汚染を検査し、この検査結果に応じて、交差汚染のリスクを評価しているので、交差汚染のリスクを高精度かつ高感度に評価することができる。
従って、本発明によるバイオクリーンルームや細胞処理施設は、清浄度を高度に管理することができ、高純度かつ安全な細胞を提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【００１６】
【図１】バイオクリーンルームの実施例１の構成概略図である。
【図２】バイオクリーンルームの清浄度管理方法の工程図である。
【図３】バイオクリーンルームの変形例１の構成概略図である。
【図４】バイオクリーンルームの変形例２の構成概略図である。
【図５】バイオクリーンルームの実施例２の構成概略図である。
【図６】バイオクリーンルームの実施例３の構成概略図である。
【発明を実施するための形態】
【００１７】
本発明のバイオクリーンルームの清浄度管理方法及びバイオクリーンルームの実施形態を添付の図面を参照しながら以下詳細に説明する。
図１は、本発明のバイオクリーンルームの実施例１の構成概略図である。
【００１８】
バイオクリーンルーム１０は、所定の清浄度に維持されている。本発明では、バイオクリーンルーム１０の一例として、セルプロセッシングセンター、細胞培養装置、細胞培養システム、細胞培養プラント、細胞バンク、細胞輸送装置などの細胞処理施設を挙げることができる。
【００１９】
本発明のバイオクリーンルーム１０に供給する試料は、目的試料１２、管理試料である。
目的試料１２は、動物細胞、ヒト細胞、ヒト幹細胞、患者幹細胞のうちいずれかの細胞を含有する試料である。
【００２０】
管理試料は、陽性管理試料１４と陰性管理試料１６とからなる。
陽性管理試料１４は、混入の指標となる指標物質を含有する試料である。指標物質としては、目的細胞と類似であるが目的細胞と識別が可能な細胞、蛍光標識などの標識を有する粒子、外部磁場による保持や磁気分離が可能な磁性粒子などを用いることができる。
【００２１】
陰性管理試料１６は、指標物質を含有しない試料である。陰性管理試料１６としては、目的細胞を含有しない試料、あるいは、目的細胞と種類が同じまたは種類が類似である細胞（以下陰性管理細胞）を含有する試料を用いている。
【００２２】
バイオクリーンルーム１０内には、処理手段２０、交差汚染検査手段３０、倉庫４０、搬送手段、制御手段を設けている。
本発明の処理手段２０は、培養、増殖、分化、保存、解凍、輸送などの処理を対象としている。図１に模式的に示したとおりバイオクリーンルーム１０は複数の目的試料１２を並行して処理することができる。
【００２３】
処理手段２０の後段には交差汚染検査手段３０及び倉庫４０を設けている。交差汚染検査手段３０は、陽性管理試料１４と陰性管理試料１６に対して処理を施した結果得られた産物（以下陽性管理試料産物２４と陰性管理試料産物２６という）に対して実施し、この検査結果に応じて交差汚染リスクを評価している。処理や環境における交差汚染のリスクに応じて、陽性管理試料１４中の指標物質が陰性管理試料１６に混入、汚染する。陰性管理試料１６の処理は基本的に目的試料１２と同一条件下で並行して実施し、また陽性管理試料１４に含まれる指標物質は交差汚染の原因物質と類似の性質を有するものを選択して使用できる。従って、陰性管理試料１６に対する指標物質の混入、汚染の程度は、目的試料１２における交差汚染のリスクを忠実に反映する。陰性管理試料１６に混入した指標物質は、ＤＮＡの配列特異的ＰＣＲ増幅や、蛍光などの標識を利用して高感度に検出することができるため、交差汚染リスクを高感度に評価できる。
【００２４】
倉庫４０は、目的試料産物２２を一時保管することができる。またバイオクリーンルーム１０内には搬送手段（不図示）を設けてあり、室内への試料の入出、処理手段２０、検査手段３０、倉庫４０の間において各種試料を自動搬送することができる。
【００２５】
制御手段は、アルゴリズムを内蔵させ、バイオクリーンルーム１０の各構成要素である、処理手段２０、交差汚染監査手段３０、搬送手段、倉庫４０を自動制御することができる。各構成要素を制御する機能を制御手段に持たせることにより、同様の運用を少なくとも部分的に（好ましくは完全に）自動的に行うことができる。より具体的には制御手段は、処理手段２０、交差汚染検査手段３０に実行や検査を指示し、実行結果や検査データ等を収集し、アルゴリズムに基づいてデータ処理を行い、交差汚染リスクや混入の有無などの判断を下し、そして搬送手段により試料の受入、搬送、倉庫４０への格納、倉庫４０からの出荷などの動作を指示し、実行させている。
【００２６】
なお制御手段は、バイオクリーンルーム１０での運用を少なくとも部分的に自動化するように構成してもよい。またバイオクリーンルーム１０の運用、即ち受入、搬送、培養、保管、検査、判断、指示、出荷などは一部／全体を人為的に操作するように構成することもできる。
【００２７】
次に上記構成による実施例１のバイオクリーンルームの清浄度管理方法について以下説明する。
図２は、バイオクリーンルームの清浄度管理方法の工程図である。図２では、目的試料１２として自家移植を前提とした細胞治療用のヒト間葉系幹細胞（ｈＭＳＣ）を用いた培養処理について説明する。即ち、患者自身の骨髄や脂肪組織などから採取したｈＭＳＣを含有する、複数の異なる試料を原料とし、それぞれ個別に培養し、それぞれに対する目的試料産物２２や、目的試料製品３２を得た。
【００２８】
本実施例１の管理試料のうち陽性管理試料１４は、目的細胞と同じ種類の細胞であるｈＭＳＣを用いている。ただし、陽性管理試料１４として用いたｈＭＳＣは、患者から採取したｈＭＳＣではなく、市販のｈＭＳＣ（Ｌｏｎｚａ社ＰＴ−２５０１）を用いた点が目的試料１２と異なる。この陽性管理試料１４に含まれる市販ｈＭＳＣからゲノムＤＮＡを抽出し、疾病リスクや個人情報に関連しない、ハウスキーピング遺伝子としても知られるｂｅｔａ ａｃｔｉｎのＡｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｕｍｂｅｒ ＮＭ＿００１１０１の配列に対し、市販の試薬キット（ＡＢＩ社４３２６３１５、Ｐｒｅ−Ｄｅｖｅｌｏｐｅｄ ＴａｑＭａｎ（Ｒ）Ａｓｓａｙ Ｒｅａｇｅｎｔｓ、Ｈｕｍａｎ ＡＣＴＢ）を用いて定法により定量ＰＣＲ増幅が可能であることを予め確認した。本実施例１ではこのｂｅｔａ ａｃｔｉｎ配列を有するヒトゲノムＤＮＡを指標物質として採用している。
【００２９】
また管理試料のうち陰性管理試料１６は、細胞を含有しない試料、即ち培地のみのブランクを用いている。また培養操作における培地などとしてヒトＤＮＡを含有する材料を用いなかった。即ち、陽性管理試料１４は指標物質を含み、陰性管理試料１６は指標物質を含まず、また培養工程において試料相互間の混入リスクが無い場合は、陰性管理試料１６中に指標物質が混入することはない。
【００３０】
バイオクリーンルーム１０に上記の目的試料１２、陽性管理試料１４、陰性管理試料１６などの試料を受け入れる（ステップ１０１）。
目的試料１２、陽性管理試料１４、陰性管理試料１６を処理手段２０となる培養装置に搬送する。培養装置では前記各種試料に対して並行して培養操作を行い、これら各種試料の培養産物である目的試料産物２２、陽性管理試料産物２４、陰性管理試料産物２６を生産する（ステップ１０２）。
【００３１】
本実施例１における培養工程（ステップ１０２）では、培養装置が各種試料に対して培養操作を行う際、目的試料１２、陽性管理試料１４、陰性管理試料１６の順に培養工程の各単位操作を順次行い、結果的に並行して培養を行っている。交差汚染の原因としては培養装置における分注系統を介する汚染が過半であるため、陽性管理試料１４中に含まれる市販ｈＭＳＣ中の指標物質は、分注系統を経由して、次の操作対象である陰性管理試料１６へと交差汚染する確率が最も高く、以前の操作対象である目的試料１２へと交差汚染する確率は低い。
【００３２】
そして目的試料産物２２に関しては、目的試料産物２２を倉庫４０に保管する（ステップ１１１）。
一方、目的試料産物の保管工程１１１と並行して、管理試料産物（即ち陽性管理試料産物２４と陰性管理試料産物２６）に関しては、交差汚染検査手段３０を用いて管理試料産物の交差汚染検査を行う（ステップ１１２）。
【００３３】
本実施例１における管理試料産物の交差汚染検査工程１１２では、交差汚染検査の目的のために、核酸抽出と定量ＰＣＲ法を採用した。具体的には、陽性管理試料１４（市販ｈＭＳＣ）から核酸を抽出し、指標物質であるゲノムＤＮＡを得た。これを鋳型としてｂｅｔａ ａｃｔｉｎ配列に対する上記プライマーを用いて定法により定量ＰＣＲ増幅を行った。ＰＣＲの増幅効率は百万倍以上であるため、数細胞程度と極微量の陽性管理試料１４（ｈＭＳＣ）から出発した場合でも、定法により容易に検出可能である。
【００３４】
一方、同様の操作を陰性管理試料１６に対して実施した場合、ｈＭＳＣなどのヒト細胞が含まれないため、上記核酸抽出とＰＣＲを行っても増幅産物は全く得られず、検出もされない。
従って本法を適用することにより指標物質を超高感度に検出可能であり、また選択性も極めて高い。上記方法を採用することにより、指標物質を高感度に識別して検出することが可能である。もちろん、指標物質としてはｂｅｔａ ａｃｔｉｎ配列以外にも、陽性管理試料１４であるｈＭＳＣに含まれる各種の核酸塩基配列を有する核酸も使用可能である。
【００３５】
ところで、培養などの処理工程において試料が互いに混入するいわゆる交差汚染のリスクが存在すると、そのリスクに応じて、陽性管理試料１４が陰性管理試料１６に混入する。従って、処理の結果得られる陰性管理試料産物２６に対して上記方法による交差汚染検査を実施することにより、処理工程における交差汚染のリスクの有無ならびにその程度を忠実に反映した検査結果が得られる。この検査結果を評価することにより、交差汚染のリスクを高精度に評価できる。このように本実施例１は培養操作における交差汚染リスクを極めて高感度かつ高精度に評価できる。
【００３６】
なお前述の通り本実施例１では陽性管理試料１４が陰性管理試料１６に混入する確率は陽性管理試料１４が目的試料１２に混入する確率と比較して極めて高い。従って後者が起きる以前に確実に前者が交差汚染リスクとして顕在化するため、後者即ち陽性管理試料１４が目的試料１２に混入する事象を見逃す恐れはない。
【００３７】
次に上記交差汚染検査工程１１２の結果に基づき、交差汚染リスクの評価・判断を行う（ステップ１２１）。
交差汚染リスクが無いという評価・判断結果の場合は、倉庫４０に保管してあった目的試料産物２２を目的試料製品３２として出荷する（ステップ１２２）。
【００３８】
一方、交差汚染リスクが有るという評価・判断結果の場合は、倉庫４０に保管してあった目的試料産物２２について、詳細な混入検査を行う（ステップ１２３）。またバイオクリーンルーム１０の管理者に対し交差汚染リスクの可能性があることを報告する。
【００３９】
詳細検査工程（ステップ１２３）の結果に基づき、混入の可能性の有無について評価、判断を行う（ステップ１３１）。
混入の可能性が無いという評価・判断結果の場合は、倉庫４０に保管してあった目的試料産物２２を目的試料製品３１として出荷する（ステップ１３２）。
【００４０】
一方、混入の可能性が有るという評価・判断結果の場合は、倉庫４０に保管してあった目的試料産物２２について出荷を停止し、また細胞処理施設の管理者に対し培養が失敗したことを報告する（ステップ１３３）。
【００４１】
目的試料製品の出荷工程１３２、あるいは目的試料産物の出荷停止ならびに培養失敗報告の工程１３３の後、バイオクリーンルーム１０を構成する処理手段２０、倉庫４０などにおける混入防止対策を実施するとともに、交差汚染検査手段３０などの検査精度の確認を行い、バイオクリーンルーム１０における清浄度管理の質を向上する（ステップ１４１）。
【００４２】
本発明の清浄度管理方法では、詳細検査の要否を評価・判断し、また要と評価・判断した場合、詳細検査の内容を決定する。詳細検査の内容の例としては、分析対象や分析項目、分析感度などがある。また詳細検査の結果に基づいて交差汚染リスクの原因を究明し、混入防止対策を行い、交差汚染リスクを低減することができる。対応策の別の例としては、製品の出荷停止の要否を判断し、要と判断した場合の出荷停止の内容を決定する方法がある。出荷停止の内容の例としては、対象製品の範囲や出荷停止期間、などがある。
【００４３】
本実施例１では陽性管理試料１４として市販のｈＭＳＣ，陰性管理試料１６として細胞を含有しない培地のみのブランクを用いて説明した。しかし本実施例１に適用可能な管理試料の組み合わせは上記に限定されず、一般に陽性管理試料１４に含まれる指標物質が陰性管理試料１６に含まれず、指標物質を高感度かつ高精度に検出可能であれば同様に適用可能である。
【００４４】
管理試料の好適な組み合わせとしては、例えば陽性管理試料１４を用いず、陰性管理試料１６として細胞を含有しない培地のみのブランクを用いる方法もある。図３はバイオクリーンルームの変形例１の構成概略を示す図である。変形例１の場合、目的細胞を陽性管理試料１４の代わりに用い、目的細胞に含まれるｈＭＳＣのゲノムＤＮＡを目的細胞由来の指標物質として用いることにより、上記と類似の構成と手順により、類似の結果を得ることができる。この場合、目的細胞そのものによる陰性管理試料１６への混入リスクを直接評価できるという特有の効果がある。
【００４５】
また管理試料の好適な組み合わせとしては、例えば陽性管理試料１４として他種の動物のＭＳＣ，陰性管理試料１６として市販ｈＭＳＣを用いることができる。この場合は、当該動物種特有の配列を有するゲノムＤＮＡを指標物質として使用し、この配列に対して選択的な（かつヒト配列に対する偽陽性増幅が無い）プライマーを用いたＰＣＲ法などにより、高感度かつ高精度な検出ができる。この場合、陰性管理試料１６の性状を目的試料１２により近づけられる。特に人手で作業する場合において外観だけでは目的試料１２、陽性管理試料１４、陰性管理試料１６を互いに見分けることが困難となり、試料処理の順番を入れ替えた盲見試験を実施でき、作業者の先入観の影響を排除できる、という特有の効果がある。図４はバイオクリーンルームの変形例２の構成概略を示す図である。順番を入れ替えて盲見試験を実施する場合、図４に示すように陽性管理試料１４と陰性管理試料１６を一組にして（間に他の試料を挟まず）、目的試料１２の間に挿入することが好ましい。盲見試験を実施する場合は、目的試料産物２２ばかりでなく、陽性管理試料産物２４と陰性管理試料産物２６についても倉庫４０にいったん保管した後、両管理試料産物についてのみ交差汚染検査を行うことにより、試料の取り扱いがより統一的となり、作業者の先入観の影響をより効果的に排除できるという特有の効果がある。この方法は、例えば創薬スクリーニング向けの細胞を生産する目的に使用する場合などにおいて特に有効である。
【００４６】
次に本発明の実施例２のバイオクリーンルームについて以下説明する。
図５は本発明のバイオクリーンルームの実施例２の一例の構成概略図である。本実施例２の特有の構成要素として、指標物質保持機構７０が挙げられる。本実施例２の構成は、基本的に前記実施例１と同様であるが、陽性管理試料１４として、指標物質を培地に分散させたものを用いた点、並びに処理手段２０となる培養装置の構成要素として指標物質保持機構７０を有するものを用いた点が実施例１と相違する。実施例２のその他の構成は実施例１と同様であり、その詳細な説明を省略する。
【００４７】
具体的に本実施例２では指標物質として磁気微粒子となる蛍光標識された磁性ビーズを用いている。この磁性ビーズは原料ビーズに対し、蛍光標識を導入することにより作成した。一例としてインビトロジェン社製Ｄｙｎａｂｅａｄｓ ＭｙＯｎｅ Ｓｉｌａｎｅ（インビトロジェン社３７０−０２Ｄ）を原料ビーズとして用いた。この原料ビーズに対し、３−アミノプロピルトリメトキシシランを反応させることにより、ビーズ表面にアミノ基を導入した。さらにＦｌｕｏｒｅｓｃｅｉｎ Ｌａｂｅｌｉｎｇ Ｋｉｔ−ＮＨ２（同仁化学研究所社製ＬＫ０１）を用いて、ビーズ表面のアミノ基を介した共有結合により有機蛍光体であるフルオレセインを標識として導入した。反応産物の精製（未反応の原料などの除去）の際は、磁気分離に基づく固液分離法を用いた。最後に、得られた蛍光標識された磁性ビーズに対し、ガンマ線を照射することにより滅菌した。このようにして得た蛍光標識磁気ビーズを、培地に分散することにより、陽性管理試料１４を調整した。
【００４８】
また本実施例２では指標物質保持機構７０として、磁石を主要構成要素とする保持機構を、培養装置に備えた。磁石としては永久磁石あるいは電磁石を用いることができる。磁石として永久磁石を用いる場合、指標物質保持機構７０は永久磁石とその空間位置を移動させる装置とから好適に構成される。この指標物質保持機構７０を試料容器の近傍に設置することにより、試料容器に外部から永久磁石を接近させて磁力を作用させた励磁状態、あるいは試料容器から永久磁石を離して磁力を作用させない脱励磁状態、のいずれかの状態を任意に選択可能である。磁石として電磁石を用いる場合、指標物質保持機構７０は電磁石とその電気的駆動装置とから好適に構成される。この指標物質保持機構７０を試料容器の近傍に設置することにより、電磁石を電気的に駆動して試料容器に外部から磁力を作用させた励磁状態、あるいは電磁石を駆動せず磁力を作用させない脱励磁状態、のいずれかの状態を任意に選択可能である。
【００４９】
培養装置において試料容器を保持する機構（以下試料容器保持機構という）の近傍に上記指標物質保持機構７０を備えることにより、この試料容器保持機構を用いて試料容器を保持して執り行う要素工程において、励磁状態、脱励磁状態のいずれかを選択することができる。あるいは、試料容器保持機構とは独立に試料容器に対して直接永久磁石を着脱可能に結合する構成を採用することもできる。この場合、指標物質保持機構７０が必要に応じてこの着脱を行うことにより、試料容器保持機構の有無にかかわらず、必要な要素工程毎に、励磁状態、脱励磁状態のいずれかを選択することができる。
【００５０】
励磁状態においては、試料容器の外部から磁場を作用させることにより試料容器内の溶液中の指標物質が試料容器内に保持される（以下保持モードという）。脱励磁状態においては、試料容器内の溶液中の指標物質が試料容器内に保持されない（以下非保持モードという）。
【００５１】
さらに、特に培地や上清などの溶液を排出するなどの溶液操作を試料容器に対して行う工程において、工程の途中まで非保持モードとし、工程の途中で溶液操作をいったん中断し、その後保持モードとして集磁完了後、残りの溶液操作を引き続いて行うなどの方法により、両状態の時間配分を選択することも可能である。この場合、試料容器内の溶液中の指標物質は任意の割合で試料容器内に保持され、残りは保持されずに排出される（以下部分保持モードという）。なお部分保持モードは、工程中の時間配分だけではなく、励磁と脱励磁の間の中間的な所定の磁力を及ぼす様に磁石を制御することによっても実現可能である。
【００５２】
なお、目的試料１２としてｈＭＳＣを用い、また陰性管理試料１６としては市販のｈＭＳＣを用い、目的試料１２や陰性管理試料１６はいずれも（少なくとも最初は）指標物質を含有しない点など、指標物質に関連する部分以外の構成は基本的に前記実施例１と同じである。
【００５３】
上記構成による本実施例２の培養工程１０２を以下の通り実施した。培養装置において各種試料に対して培養操作を行う際、目的試料１２を収納する試料容器に対して操作を行う場合には非保持モードを採用した。陽性管理試料１４に対しては、培地や上清などの溶液を排出する工程において溶液中の指標物質のうち９５％を試料容器内に保持する部分保持モードを採用し、それ以外の工程においては基本的に非保持モードを採用した。陰性管理試料１６に対しては、溶液中の指標物質を試料容器内に保持する保持モードを常に採用した。
【００５４】
本実施例２における培養工程１０２においても、培養装置が各種試料に対して培養操作を行う際、目的試料１２、陽性管理試料１４、陰性管理試料１６の順に培養操作を行った。
陽性管理試料１４について培地や上清などの溶液を排出する排出工程において上記部分保持モードを採用したため、陽性管理試料１４中の指標物質は、９５％は保持されるが５％保持されず、分注機構や廃液機構等などの分注系統に移動する。培養操作における交差汚染リスクの過半は、これら培養装置における分注系統を経由した試料や溶液、飛沫による交差汚染である。これら交差汚染リスクが存在する場合、指標物質は分注機構や廃液機構等を経由して、次の操作対象である陰性管理試料１６へ混入する。なお本実施例２においては、指標物質は、目的試料１２である細胞だけでなく、溶液や上清に含まれる微生物や病原体など、細胞以外の成分が交差汚染するリスクをも代表している。
【００５５】
陰性管理試料１６は保持モードで処理されるため、陰性管理試料１６に一度混入した指標物質は途中の洗浄工程などを経てもそのまま保持され、指標物質が入った陰性管理試料産物２６が得られる。
【００５６】
培養工程中に排出工程が複数ある場合、陽性管理試料１４を９５％部分保持モードで処理することにより、初回は９５％、二回目は９０％、三回目は８６％と、直前に残留していた指標物質のうち９５％が常に陽性管理試料１４中に保持され、かつ、直前に残留していた指標物質の５％が分注系統に移動する。従ってすべての排出工程において指標物質を分注系統に供給できる。つまり分注系統における交差汚染リスクが常時顕在化しておらず突発的に生じる場合、換言すると複数の排出工程のうち一部にのみ交差汚染リスクがある場合であっても、指標物質はそのリスクの程度に応じて陰性管理試料１６へ混入する。
【００５７】
一方、目的試料１２は陽性管理試料１４より前に操作されるため、陽性管理試料１４中の指標物質は元来目的試料１２への混入のリスクは低く、またたとえ混入したとしても目的試料１２は非保持モードで処理されるため、培養工程中の洗浄工程において指標物質は洗い流され、目的試料産物２２には残留しない。
【００５８】
本実施例２における交差汚染検査手段３０は、交差汚染リスクがある場合に陽性管理試料１４から陰性管理試料産物２４にごくわずかに混入する可能性のある指標物質を高感度に検出する機能を持つ。本実施例２では指標物質として蛍光標識された磁性ビーズを用いたため、交差汚染検査手段３０として、レーザ光源と蛍光検出器を有する、フローサイトメトリの原理に基づく装置、具体的にはベックマンコールター社のＥｐｉｃｓＡｌｔｒａ型を採用した。本装置は光源レーザとして（ＦＩＴＣの励起に最適な）波長４８８ｎｍのアルゴンイオンレーザを備え、またＦＩＴＣの蛍光波長に最適化された蛍光検出系（ＦＬ１チャンネル）を有し、適切な測定条件を設定することにより、ＦＩＴＣで標識された粒径１μｍ以上の微粒子を１個ずつ確実に検出できる。従って、本実施例２に必要とされる超高感度な指標物質の検出の目的に極めて好適に適用可能である。
【００５９】
次に本実施例２における管理試料産物の交差汚染検査の方法として以下の方法を採用した。管理試料産物の交差汚染検査工程１１２において、まず陰性管理試料産物２６についてカオトロピック塩（塩化グアニジウム水溶液など）を加えて細胞の溶解操作を行った。保持モードで混入した可能性のある指標物質を保持したまま溶解液を排出した。次に以下の洗浄の操作を繰り返した。即ち、容器に洗浄液即ちリン酸塩緩衝液（ＰＢＳ）を導入し、非保持モードで攪拌混合し、保持モードとし、洗液を排出することにより洗浄した。少量のＰＢＳを用いて非保持モードで試料を回収し、上記交差汚染検査手段３０を用いて、指標物質の有無ならびに数を高感度に検出した。
【００６０】
なお本実施例２では指標物質として蛍光標識された磁性ビーズを用い、交差汚染検査手段３０として蛍光検出器を備えたフローサイトメトリに基づく装置を用いたが、本実施例２に用いることのできる指標物質と検出装置の組み合わせは上記に限定されない。即ち例えば、標識としては蛍光物質以外に放射性同位体、酵素やその基質、抗体やその抗原、ビオチンやストレプトアビジン、核酸オリゴマー、など微量計測の対象となる各種物質や、それらの物質にさらに別の標識を結合した物質などが標識として利用可能である。また対応する検出装置としてはそれぞれの標識を高感度に検出可能な各種装置、例えばオートラジオグラフ、酵素と基質の反応に基づく発光や発色を計測する発光計測装置あるいは吸光光度計、抗原抗体反応に基づく各種免疫計測装置、標識ストレプトアビジンあるいは標識ビオチンとの特異的結合反応と固液分離法を組み合わせた各種検出装置、相補鎖オリゴマーとのハイブリダイゼーションやパイロシーケンス法に基づく各種検出装置、などが好適に利用可能である。
本実施例２によると、目的試料である細胞だけでなく、培地に含まれる微生物や病原体などの各種成分の交差汚染リスクについても高感度に評価可能である、という特有の効果がある。
【００６１】
次に本発明の実施例３のバイオクリーンルームについて以下説明する。
図６は本発明のバイオクリーンルームの実施例３の一例の構成概略図である。本実施例３の特有の構成要素として、指標物質供給機構８０や指標エアロゾル２１４が挙げられる。
【００６２】
本実施例３と実施例２との構成上の相違は、実施例２の陽性管理試料１４の代わりに、指標物質を空気中に分散させたエアロゾル（以下指標エアロゾル２１４という）を用いた点である。本実施例３では目的試料１２としてｈＭＳＣを用い、また陰性管理試料１６としては細胞を含有しない培地だけの試料を少なくとも１つ用いた。それ以外の構成は基本的に実施例２と同様の構成であり、その詳細な構成の説明を省略する。
【００６３】
本実施例３では指標物質として約２５０ｎｍ径のマグネタイト含有ナノビーズ（ｍｉｃｒｏｍｏｄ社１３−００−２５２、ｎａｎｏｍａｇ−ｓｉｌｉｃａ）を滅菌して用いている。このビーズはマグネタイトに基づく磁性を有し、実施例２と同様、磁気ビーズとして取り扱うことが可能である。指標物質の懸濁液を超音波ネブライザにより噴霧してエアロゾルを形成した。さらに送風機構によりエアロゾルを任意の割合で希釈することにより、所定濃度の指標物質をエアロゾルとして含む気流を得た。この所定濃度の指標物質のエアロゾル気流を発生するための手段を以下指標物質供給機構８０と称す。
【００６４】
指標物質供給機構８０には「供給モード」と「非供給モード」の２種の動作モードを備える。
供給モードにおいて、指標物質供給機構は、培養装置などのシステムを構成する要素装置そのものへ指標物質を供給する。あるいは指標物質が設置されている環境、即ちクリーンルーム内の大気環境へ指標物質を供給することもできる。
【００６５】
一方、非供給モードにおいて、指標物質供給機構８０は発生したエアロゾルを磁石やフィルター等により吸着除去し、また要素装置やクリーンルームへの指標物質の供給を遮断した。各要素装置やクリーンルームはＨＥＰＡフィルターなどに基づく空気清浄機構を備え、その内部の空気中の微粒子は通常は所定値に維持されている。本実施例においては磁気ビーズからなる指標エアロゾル２１４を強制的に各要素装置やクリーンルームに供給する場合があるため、本実施例による各要素装置やクリーンルームは、空気清浄機構において磁石を用いたプレフィルターをＨＥＰＡフィルターの前段に備え、ＨＥＰＡフィルターの能力低下を防止した。
【００６６】
上記構成による本実施例３の培養工程１０２を以下の通り実施した。
処理手段２０となる培養装置において各種試料に対して培養操作を行う際、目的試料１２を収納する試料容器に対して操作を行う場合には、指標物質供給機構８０は非供給モードを採用し、培養装置やクリーンルームへ指標物質を供給しなかった。また、指標物質保持機構７０の非保持モードを採用した。陰性管理試料１６に対して操作を行う場合は、指標物質供給機構８０の供給モードを採用し、培養装置やクリーンルームへ指標物質を供給した。また、指標物質保持機構７０の保持モードを採用した。
【００６７】
本実施例における培養工程１０２においても、培養装置が各種試料に対して培養操作を行う際、目的試料１２、陰性管理試料１６の順に培養操作を行った。
培養操作における汚染リスクの一部は、培養装置内やそれを設置したクリーンルーム内などの大気環境中に存在する可能性のある微生物や病原体などの微粒子が、培養中に培養容器の蓋を解放した際などにおいて、培養容器内へ混入することによる汚染である。培養装置等やクリーンルームの空気清浄機構が所定の機能を発揮していればこの混入リスクは極めて小さいが、空気清浄機構の機能が低下したり、ＨＥＰＡフィルターのメンテナンスが不十分な場合などにおいて、この混入リスクが顕在化する危険が生じる。この汚染リスクが存在する場合、供給モードにおいて指標物質は陰性管理試料１６へ混入する。なお本実施例において、指標物質は、環境空気中に含まれる微生物や病原体などが汚染するリスクを代表している。
【００６８】
陰性管理試料１６は保持モードで処理されるため、上記により陰性管理試料１６に混入した指標物質は途中の洗浄工程などを経てもそのまま保持され、指標物質が入った陰性管理試料産物２６が得られる。
【００６９】
一方、目的試料１２は非供給モードで操作され、また（供給モードが適用される）陰性管理試料１６より前に操作されるため、指標物質供給機構８０から供給される指標物質が目的試料１２へ混入するリスクは低く、またたとえ混入したとしても目的試料１２は非保持モードで処理されるため、培養工程中の洗浄工程において指標物質は洗い流され、目的試料産物には残留しない。
【００７０】
本実施例３における交差汚染検査手段３０は、培養装置内やそれを設置したクリーンルーム内などの環境大気中から陰性管理試料産物２６にごくわずかに混入するリスクのある指標物質を高感度に検出する機能を持つ。本実施例では交差汚染検査手段３０として、（円福 敬二、磁気ナノマーカーを用いた超高感度免疫診断システム、臨床検査５０巻１２号、２００６年、Ｐ．１５０９−１５１８）に開示されているものと同等の超高感度磁性体検出装置を採用することにより、指標物質である磁気ナノビーズの高感度な検出を行うことができる。
【００７１】
本装置は磁気ナノビーズのセンサーとして高感度な超伝導ＳＱＵＩＤセンサーを備え、微量の磁気ナノビーズを確実に検出できる。従って、指標物質の超高感度な検出の目的に極めて好適に適用可能である。
【００７２】
本実施例における管理試料産物の交差汚染検査の方法として以下の方法を採用した。管理試料産物の交差汚染検査工程１１２において、まず陰性管理試料産物２６について保持モードで混入した可能性のある指標物質を保持したまま培地を排出した。次に前述の洗浄操作を繰り返した。少量のＰＢＳを用いて非保持モードで試料を回収し、上記交差汚染検査手段３０を用いて、指標物質の量を検出した。
【００７３】
なお上記説明では陰性管理試料１６を１つ用いる場合について説明したが、複数の陰性管理試料１６を用いることも可能である。前者の場合は、すべての工程の汚染リスクを１つの陰性管理試料１６を用いて検出するため、汚染リスクが全工程のうちどの部分工程に存在したのかを切り分けて評価することはできない。後者の場合、各陰性管理試料１６に対する各部分工程において、指標物質供給機構８０の供給モード／非供給モードを任意に設定することにより、特定の部分工程における汚染のリスクを特定の陰性管理試料１６に対応づけることが可能となる。例えば、１回目の培地交換において１番目の陰性管理試料１６に対してのみ供給モードを設定し、他の陰性管理試料１６に対しては非供給モードを設定し、１回目の継代においては２番目の陰性管理試料１６に対してのみ供給モードを設定し、他の陰性管理試料１６に対しては非供給モードを設定したとする。結果的に得られる１番目、２番目の陰性管理試料産物２６について管理試料産物の交差汚染検査を行った結果、１番目ではなく２番目の陰性管理試料産物２６についてのみ指標物質による汚染が検出された場合、１回目の培地交換の際は汚染リスクはなく、１回目の継代の際にのみ汚染リスクが存在した、と判断される。即ち、複数の陰性管理試料１６を用いることにより、部分工程毎にリスクを切り分けて評価できるという特有の効果がある。
【００７４】
本実施例３によると、培養装置やクリーンルーム内の大気など、装置やシステムの設置環境に含まれる微生物や病原体などの外部環境に由来する成分による汚染のリスクについても高感度に評価可能である、という特有の効果がある。
【産業上の利用可能性】
【００７５】
本発明を適用することにより、バイオクリーンルームにおける交差汚染のリスクを高感度かつ高精度に評価することが可能であり、リスク評価の結果に基づいて最適な対応策を講じることができるため、バイオクリーンルームや細胞処理施設の清浄度を高度に維持管理することができる。従って、本発明によるバイオクリーンルームや細胞処理施設は高純度かつ安全な細胞を供給できる。
【符号の説明】
【００７６】
１０………バイオクリーンルーム、１２………目的試料、１４………陽性管理試料、１６………陰性管理試料、２０………処理手段、２２………目的試料産物、２４………陽性管理試料産物、２６………陰性管理試料産物、３０………交差汚染検査手段、３２………目的試料製品、４０………倉庫、７０………指標物質保持機構、８０………指標物質供給機構、２１４………指標エアロゾル。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、特に患者の自家移植用細胞を培養するのに好適なバイオクリーンルームの清浄度管理方法及びバイオクリーンルームに関する。
【背景技術】
【０００２】
細胞処理の一形態である細胞培養のための装置として、例えば非特許文献１が開示されている。また細胞培養装置における汚染を防止する技術として、例えば特許文献１に示す自動培養装置が開示されている。
特許文献１によれば、培養工程および培養環境の制御を自動化することにより、異なる細胞間の交叉汚染を防止することができる。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００３】
【特許文献１】ＷＯ２００４−０１１５９３
【非特許文献】
【０００４】
【非特許文献１】ステイシー・Ｌ・スジマンスキー他、ジャーナル オブ ザ アソシエーション フォー ラボラトリー オートメーション、１３巻３号、２００８年、１３６−１４４ページ
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
しかしながら、上記従来技術には以下に示す課題が考えられる。
細胞処理施設において細胞処理工程を自動化した場合、操作者由来の雑菌などの混入を抑制する効果は期待できるとしても、複数の細胞試料の相互間における交叉汚染の防止には必ずしも直結せず、むしろ交叉汚染のリスクが増大する場合がある。
【０００６】
例えば非特許文献１に開示されているＳｅｌｅｃＴという装置は、培地交換の際にフラスコを倒立することにより使用済みの培地を開口部から排出し、また新鮮培地の供給に際しては培地を固定ノズル経由でフラスコの開口部付近から注入する。この様な操作法は単一種類の細胞を培養する場合には問題とならない。しかし複数種類の細胞を培養する場合、液滴の飛散や開口部への付着や混入により、細胞試料に含まれる可能性のある微生物や、細胞そのものが異なる種類の試料の間で相互に混入する交叉汚染が起きるリスクがある。
【０００７】
そこで特許文献１の自動培養装置は、上記交叉汚染対策のために装置内を複数の区画に区分し、区画ごとにガス滅菌機構を設け、ある区画にてある細胞の処理終了後、他の細胞の処理開始前にその区画を滅菌する装置が開示されている。
【０００８】
しかし滅菌には手間や時間がかかるという課題がある。またオゾンガスなどの滅菌剤は微生物ばかりでなく培養目的の細胞に対しても毒性があるため、滅菌剤の残留除去が不十分な場合は目的細胞に対し悪影響を及ぼす可能性がある。またオゾンガスなどの滅菌剤は装置に対して悪影響も及ぼす可能性があり、装置の耐久性低下などの課題がある。さらにガス状の滅菌剤を用いた場合、ガスが浸透しにくいいわゆるデッドスペースが生じる場合があり、そのデッドスペースについては所定の滅菌が行われないため、デッドスペースに微生物が繁殖し、汚染源となる可能性がある。
【０００９】
そこで本発明は上記従来技術の問題点を解決するため、細胞を培養する際に、交差汚染を確実に防止できるバイオクリーンルームの清浄度管理方法およびバイオクリーンルームを提供することを目的としている。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
上記の課題を解決するため、本発明のバイオクリーンルームの清浄度管理方法は、細胞を含有する目的試料と、混入の指標となる指標物質を含有する陽性管理試料と、前記指標物質を含有しない陰性管理試料と、を並行して処理を行い、又は混入の指標となる指標物質を含有する目的試料と、前記陰性管理試料を並行して処理を行い、処理後の前記陰性管理試料における前記指標物質の混入の有無を検査し、検査結果に基づいて試料相互間の交差汚染リスクを評価することを特徴としている。
【００１１】
この場合において、前記目的試料の細胞がヒト細胞であり、前記陽性管理試料がヒト以外の動物細胞であるとよい。
また前記指標物質がヒト以外の動物のＤＮＡであり、前記ヒト以外の動物のＤＮＡに特異的な配列に対するＰＣＲにより前記指標物質を検出するとよい。
【００１２】
本発明のバイオクリーンルームは、細胞を含有する目的試料と、混入の指標となる指標物質を含有する陽性管理試料と、前記指標物質を含有しない陰性管理試料と、を並行して処理を行う、又は混入の指標となる指標物質を含有する目的試料と、前記陰性管理試料を並行して処理を行う処理手段と、処理後の前記陰性管理試料における前記指標物質の混入の有無を検査する検査手段と、検査結果に基づいて試料相互間の交差汚染リスクを評価する制御手段と、を備えたことを特徴としている。
【００１３】
この場合において、前記指標物質が磁気微粒子であり、前記処理手段は、指標物質保持機構を備え、前記目的試料と、前記陽性管理試料と、前記陰性管理試料を並行して処理を行い、前記指標物質保持機構は、前記陰性管理試料を処理する際に、前記指標物質保持機構で指標物質を保持するとよい。
また、前記磁気微粒子が蛍光標識を有し、前記検査手段が蛍光励起微粒子解析装置であるとよい。
【００１４】
本発明のバイオクリーンルームは、混入の指標となる指標物質を室内の雰囲気中に供給する指標物質供給機構と、細胞を含有する目的試料と、前記指標物質を含有しない陰性管理試料と、を並行して処理を行う処理手段と、処理後の前記陰性管理試料における前記指標物質の混入の有無を検査する検査手段と、検査結果に基づいて試料相互間の交差汚染リスクを評価する制御手段と、を備えたことを特徴としている。
この場合において、前記検査手段が超伝導ＳＱＵＩＤセンサーであるとよい。
【発明の効果】
【００１５】
上記構成による本発明のバイオクリーンルームの清浄度管理方法及びバイオクリーンルームによれば、処理目的である目的細胞を含有する試料以外に、処理目的でない管理試料を採用し、目的試料と管理試料のそれぞれに対して並行して処理を施し、処理の結果得られた産物について交差汚染を検査し、この検査結果に応じて、交差汚染のリスクを評価しているので、交差汚染のリスクを高精度かつ高感度に評価することができる。
従って、本発明によるバイオクリーンルームや細胞処理施設は、清浄度を高度に管理することができ、高純度かつ安全な細胞を提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【００１６】
【図１】バイオクリーンルームの実施例１の構成概略図である。
【図２】バイオクリーンルームの清浄度管理方法の工程図である。
【図３】バイオクリーンルームの変形例１の構成概略図である。
【図４】バイオクリーンルームの変形例２の構成概略図である。
【図５】バイオクリーンルームの実施例２の構成概略図である。
【図６】バイオクリーンルームの実施例３の構成概略図である。
【発明を実施するための形態】
【００１７】
本発明のバイオクリーンルームの清浄度管理方法及びバイオクリーンルームの実施形態を添付の図面を参照しながら以下詳細に説明する。
図１は、本発明のバイオクリーンルームの実施例１の構成概略図である。
【００１８】
バイオクリーンルーム１０は、所定の清浄度に維持されている。本発明では、バイオクリーンルーム１０の一例として、セルプロセッシングセンター、細胞培養装置、細胞培養システム、細胞培養プラント、細胞バンク、細胞輸送装置などの細胞処理施設を挙げることができる。
【００１９】
本発明のバイオクリーンルーム１０に供給する試料は、目的試料１２、管理試料である。
目的試料１２は、動物細胞、ヒト細胞、ヒト幹細胞、患者幹細胞のうちいずれかの細胞を含有する試料である。
【００２０】
管理試料は、陽性管理試料１４と陰性管理試料１６とからなる。
陽性管理試料１４は、混入の指標となる指標物質を含有する試料である。指標物質としては、目的細胞と類似であるが目的細胞と識別が可能な細胞、蛍光標識などの標識を有する粒子、外部磁場による保持や磁気分離が可能な磁性粒子などを用いることができる。
【００２１】
陰性管理試料１６は、指標物質を含有しない試料である。陰性管理試料１６としては、目的細胞を含有しない試料、あるいは、目的細胞と種類が同じまたは種類が類似である細胞（以下陰性管理細胞）を含有する試料を用いている。
【００２２】
バイオクリーンルーム１０内には、処理手段２０、交差汚染検査手段３０、倉庫４０、搬送手段、制御手段を設けている。
本発明の処理手段２０は、培養、増殖、分化、保存、解凍、輸送などの処理を対象としている。図１に模式的に示したとおりバイオクリーンルーム１０は複数の目的試料１２を並行して処理することができる。
【００２３】
処理手段２０の後段には交差汚染検査手段３０及び倉庫４０を設けている。交差汚染検査手段３０は、陽性管理試料１４と陰性管理試料１６に対して処理を施した結果得られた産物（以下陽性管理試料産物２４と陰性管理試料産物２６という）に対して実施し、この検査結果に応じて交差汚染リスクを評価している。処理や環境における交差汚染のリスクに応じて、陽性管理試料１４中の指標物質が陰性管理試料１６に混入、汚染する。陰性管理試料１６の処理は基本的に目的試料１２と同一条件下で並行して実施し、また陽性管理試料１４に含まれる指標物質は交差汚染の原因物質と類似の性質を有するものを選択して使用できる。従って、陰性管理試料１６に対する指標物質の混入、汚染の程度は、目的試料１２における交差汚染のリスクを忠実に反映する。陰性管理試料１６に混入した指標物質は、ＤＮＡの配列特異的ＰＣＲ増幅や、蛍光などの標識を利用して高感度に検出することができるため、交差汚染リスクを高感度に評価できる。
【００２４】
倉庫４０は、目的試料産物２２を一時保管することができる。またバイオクリーンルーム１０内には搬送手段（不図示）を設けてあり、室内への試料の入出、処理手段２０、検査手段３０、倉庫４０の間において各種試料を自動搬送することができる。
【００２５】
制御手段は、アルゴリズムを内蔵させ、バイオクリーンルーム１０の各構成要素である、処理手段２０、交差汚染監査手段３０、搬送手段、倉庫４０を自動制御することができる。各構成要素を制御する機能を制御手段に持たせることにより、同様の運用を少なくとも部分的に（好ましくは完全に）自動的に行うことができる。より具体的には制御手段は、処理手段２０、交差汚染検査手段３０に実行や検査を指示し、実行結果や検査データ等を収集し、アルゴリズムに基づいてデータ処理を行い、交差汚染リスクや混入の有無などの判断を下し、そして搬送手段により試料の受入、搬送、倉庫４０への格納、倉庫４０からの出荷などの動作を指示し、実行させている。
【００２６】
なお制御手段は、バイオクリーンルーム１０での運用を少なくとも部分的に自動化するように構成してもよい。またバイオクリーンルーム１０の運用、即ち受入、搬送、培養、保管、検査、判断、指示、出荷などは一部／全体を人為的に操作するように構成することもできる。
【００２７】
次に上記構成による実施例１のバイオクリーンルームの清浄度管理方法について以下説明する。
図２は、バイオクリーンルームの清浄度管理方法の工程図である。図２では、目的試料１２として自家移植を前提とした細胞治療用のヒト間葉系幹細胞（ｈＭＳＣ）を用いた培養処理について説明する。即ち、患者自身の骨髄や脂肪組織などから採取したｈＭＳＣを含有する、複数の異なる試料を原料とし、それぞれ個別に培養し、それぞれに対する目的試料産物２２や、目的試料製品３２を得た。
【００２８】
本実施例１の管理試料のうち陽性管理試料１４は、目的細胞と同じ種類の細胞であるｈＭＳＣを用いている。ただし、陽性管理試料１４として用いたｈＭＳＣは、患者から採取したｈＭＳＣではなく、市販のｈＭＳＣ（Ｌｏｎｚａ社ＰＴ−２５０１）を用いた点が目的試料１２と異なる。この陽性管理試料１４に含まれる市販ｈＭＳＣからゲノムＤＮＡを抽出し、疾病リスクや個人情報に関連しない、ハウスキーピング遺伝子としても知られるｂｅｔａ ａｃｔｉｎのＡｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｕｍｂｅｒ ＮＭ＿００１１０１の配列に対し、市販の試薬キット（ＡＢＩ社４３２６３１５、Ｐｒｅ−Ｄｅｖｅｌｏｐｅｄ ＴａｑＭａｎ（Ｒ）Ａｓｓａｙ Ｒｅａｇｅｎｔｓ、Ｈｕｍａｎ ＡＣＴＢ）を用いて定法により定量ＰＣＲ増幅が可能であることを予め確認した。本実施例１ではこのｂｅｔａ ａｃｔｉｎ配列を有するヒトゲノムＤＮＡを指標物質として採用している。
【００２９】
また管理試料のうち陰性管理試料１６は、細胞を含有しない試料、即ち培地のみのブランクを用いている。また培養操作における培地などとしてヒトＤＮＡを含有する材料を用いなかった。即ち、陽性管理試料１４は指標物質を含み、陰性管理試料１６は指標物質を含まず、また培養工程において試料相互間の混入リスクが無い場合は、陰性管理試料１６中に指標物質が混入することはない。
【００３０】
バイオクリーンルーム１０に上記の目的試料１２、陽性管理試料１４、陰性管理試料１６などの試料を受け入れる（ステップ１０１）。
目的試料１２、陽性管理試料１４、陰性管理試料１６を処理手段２０となる培養装置に搬送する。培養装置では前記各種試料に対して並行して培養操作を行い、これら各種試料の培養産物である目的試料産物２２、陽性管理試料産物２４、陰性管理試料産物２６を生産する（ステップ１０２）。
【００３１】
本実施例１における培養工程（ステップ１０２）では、培養装置が各種試料に対して培養操作を行う際、目的試料１２、陽性管理試料１４、陰性管理試料１６の順に培養工程の各単位操作を順次行い、結果的に並行して培養を行っている。交差汚染の原因としては培養装置における分注系統を介する汚染が過半であるため、陽性管理試料１４中に含まれる市販ｈＭＳＣ中の指標物質は、分注系統を経由して、次の操作対象である陰性管理試料１６へと交差汚染する確率が最も高く、以前の操作対象である目的試料１２へと交差汚染する確率は低い。
【００３２】
そして目的試料産物２２に関しては、目的試料産物２２を倉庫４０に保管する（ステップ１１１）。
一方、目的試料産物の保管工程１１１と並行して、管理試料産物（即ち陽性管理試料産物２４と陰性管理試料産物２６）に関しては、交差汚染検査手段３０を用いて管理試料産物の交差汚染検査を行う（ステップ１１２）。
【００３３】
本実施例１における管理試料産物の交差汚染検査工程１１２では、交差汚染検査の目的のために、核酸抽出と定量ＰＣＲ法を採用した。具体的には、陽性管理試料１４（市販ｈＭＳＣ）から核酸を抽出し、指標物質であるゲノムＤＮＡを得た。これを鋳型としてｂｅｔａ ａｃｔｉｎ配列に対する上記プライマーを用いて定法により定量ＰＣＲ増幅を行った。ＰＣＲの増幅効率は百万倍以上であるため、数細胞程度と極微量の陽性管理試料１４（ｈＭＳＣ）から出発した場合でも、定法により容易に検出可能である。
【００３４】
一方、同様の操作を陰性管理試料１６に対して実施した場合、ｈＭＳＣなどのヒト細胞が含まれないため、上記核酸抽出とＰＣＲを行っても増幅産物は全く得られず、検出もされない。
従って本法を適用することにより指標物質を超高感度に検出可能であり、また選択性も極めて高い。上記方法を採用することにより、指標物質を高感度に識別して検出することが可能である。もちろん、指標物質としてはｂｅｔａ ａｃｔｉｎ配列以外にも、陽性管理試料１４であるｈＭＳＣに含まれる各種の核酸塩基配列を有する核酸も使用可能である。
【００３５】
ところで、培養などの処理工程において試料が互いに混入するいわゆる交差汚染のリスクが存在すると、そのリスクに応じて、陽性管理試料１４が陰性管理試料１６に混入する。従って、処理の結果得られる陰性管理試料産物２６に対して上記方法による交差汚染検査を実施することにより、処理工程における交差汚染のリスクの有無ならびにその程度を忠実に反映した検査結果が得られる。この検査結果を評価することにより、交差汚染のリスクを高精度に評価できる。このように本実施例１は培養操作における交差汚染リスクを極めて高感度かつ高精度に評価できる。
【００３６】
なお前述の通り本実施例１では陽性管理試料１４が陰性管理試料１６に混入する確率は陽性管理試料１４が目的試料１２に混入する確率と比較して極めて高い。従って後者が起きる以前に確実に前者が交差汚染リスクとして顕在化するため、後者即ち陽性管理試料１４が目的試料１２に混入する事象を見逃す恐れはない。
【００３７】
次に上記交差汚染検査工程１１２の結果に基づき、交差汚染リスクの評価・判断を行う（ステップ１２１）。
交差汚染リスクが無いという評価・判断結果の場合は、倉庫４０に保管してあった目的試料産物２２を目的試料製品３２として出荷する（ステップ１２２）。
【００３８】
一方、交差汚染リスクが有るという評価・判断結果の場合は、倉庫４０に保管してあった目的試料産物２２について、詳細な混入検査を行う（ステップ１２３）。またバイオクリーンルーム１０の管理者に対し交差汚染リスクの可能性があることを報告する。
【００３９】
詳細検査工程（ステップ１２３）の結果に基づき、混入の可能性の有無について評価、判断を行う（ステップ１３１）。
混入の可能性が無いという評価・判断結果の場合は、倉庫４０に保管してあった目的試料産物２２を目的試料製品３１として出荷する（ステップ１３２）。
【００４０】
一方、混入の可能性が有るという評価・判断結果の場合は、倉庫４０に保管してあった目的試料産物２２について出荷を停止し、また細胞処理施設の管理者に対し培養が失敗したことを報告する（ステップ１３３）。
【００４１】
目的試料製品の出荷工程１３２、あるいは目的試料産物の出荷停止ならびに培養失敗報告の工程１３３の後、バイオクリーンルーム１０を構成する処理手段２０、倉庫４０などにおける混入防止対策を実施するとともに、交差汚染検査手段３０などの検査精度の確認を行い、バイオクリーンルーム１０における清浄度管理の質を向上する（ステップ１４１）。
【００４２】
本発明の清浄度管理方法では、詳細検査の要否を評価・判断し、また要と評価・判断した場合、詳細検査の内容を決定する。詳細検査の内容の例としては、分析対象や分析項目、分析感度などがある。また詳細検査の結果に基づいて交差汚染リスクの原因を究明し、混入防止対策を行い、交差汚染リスクを低減することができる。対応策の別の例としては、製品の出荷停止の要否を判断し、要と判断した場合の出荷停止の内容を決定する方法がある。出荷停止の内容の例としては、対象製品の範囲や出荷停止期間、などがある。
【００４３】
本実施例１では陽性管理試料１４として市販のｈＭＳＣ，陰性管理試料１６として細胞を含有しない培地のみのブランクを用いて説明した。しかし本実施例１に適用可能な管理試料の組み合わせは上記に限定されず、一般に陽性管理試料１４に含まれる指標物質が陰性管理試料１６に含まれず、指標物質を高感度かつ高精度に検出可能であれば同様に適用可能である。
【００４４】
管理試料の好適な組み合わせとしては、例えば陽性管理試料１４を用いず、陰性管理試料１６として細胞を含有しない培地のみのブランクを用いる方法もある。図３はバイオクリーンルームの変形例１の構成概略を示す図である。変形例１の場合、目的細胞を陽性管理試料１４の代わりに用い、目的細胞に含まれるｈＭＳＣのゲノムＤＮＡを目的細胞由来の指標物質として用いることにより、上記と類似の構成と手順により、類似の結果を得ることができる。この場合、目的細胞そのものによる陰性管理試料１６への混入リスクを直接評価できるという特有の効果がある。
【００４５】
また管理試料の好適な組み合わせとしては、例えば陽性管理試料１４として他種の動物のＭＳＣ，陰性管理試料１６として市販ｈＭＳＣを用いることができる。この場合は、当該動物種特有の配列を有するゲノムＤＮＡを指標物質として使用し、この配列に対して選択的な（かつヒト配列に対する偽陽性増幅が無い）プライマーを用いたＰＣＲ法などにより、高感度かつ高精度な検出ができる。この場合、陰性管理試料１６の性状を目的試料１２により近づけられる。特に人手で作業する場合において外観だけでは目的試料１２、陽性管理試料１４、陰性管理試料１６を互いに見分けることが困難となり、試料処理の順番を入れ替えた盲見試験を実施でき、作業者の先入観の影響を排除できる、という特有の効果がある。図４はバイオクリーンルームの変形例２の構成概略を示す図である。順番を入れ替えて盲見試験を実施する場合、図４に示すように陽性管理試料１４と陰性管理試料１６を一組にして（間に他の試料を挟まず）、目的試料１２の間に挿入することが好ましい。盲見試験を実施する場合は、目的試料産物２２ばかりでなく、陽性管理試料産物２４と陰性管理試料産物２６についても倉庫４０にいったん保管した後、両管理試料産物についてのみ交差汚染検査を行うことにより、試料の取り扱いがより統一的となり、作業者の先入観の影響をより効果的に排除できるという特有の効果がある。この方法は、例えば創薬スクリーニング向けの細胞を生産する目的に使用する場合などにおいて特に有効である。
【００４６】
次に本発明の実施例２のバイオクリーンルームについて以下説明する。
図５は本発明のバイオクリーンルームの実施例２の一例の構成概略図である。本実施例２の特有の構成要素として、指標物質保持機構７０が挙げられる。本実施例２の構成は、基本的に前記実施例１と同様であるが、陽性管理試料１４として、指標物質を培地に分散させたものを用いた点、並びに処理手段２０となる培養装置の構成要素として指標物質保持機構７０を有するものを用いた点が実施例１と相違する。実施例２のその他の構成は実施例１と同様であり、その詳細な説明を省略する。
【００４７】
具体的に本実施例２では指標物質として磁気微粒子となる蛍光標識された磁性ビーズを用いている。この磁性ビーズは原料ビーズに対し、蛍光標識を導入することにより作成した。一例としてインビトロジェン社製Ｄｙｎａｂｅａｄｓ ＭｙＯｎｅ Ｓｉｌａｎｅ（インビトロジェン社３７０−０２Ｄ）を原料ビーズとして用いた。この原料ビーズに対し、３−アミノプロピルトリメトキシシランを反応させることにより、ビーズ表面にアミノ基を導入した。さらにＦｌｕｏｒｅｓｃｅｉｎ Ｌａｂｅｌｉｎｇ Ｋｉｔ−ＮＨ２（同仁化学研究所社製ＬＫ０１）を用いて、ビーズ表面のアミノ基を介した共有結合により有機蛍光体であるフルオレセインを標識として導入した。反応産物の精製（未反応の原料などの除去）の際は、磁気分離に基づく固液分離法を用いた。最後に、得られた蛍光標識された磁性ビーズに対し、ガンマ線を照射することにより滅菌した。このようにして得た蛍光標識磁気ビーズを、培地に分散することにより、陽性管理試料１４を調整した。
【００４８】
また本実施例２では指標物質保持機構７０として、磁石を主要構成要素とする保持機構を、培養装置に備えた。磁石としては永久磁石あるいは電磁石を用いることができる。磁石として永久磁石を用いる場合、指標物質保持機構７０は永久磁石とその空間位置を移動させる装置とから好適に構成される。この指標物質保持機構７０を試料容器の近傍に設置することにより、試料容器に外部から永久磁石を接近させて磁力を作用させた励磁状態、あるいは試料容器から永久磁石を離して磁力を作用させない脱励磁状態、のいずれかの状態を任意に選択可能である。磁石として電磁石を用いる場合、指標物質保持機構７０は電磁石とその電気的駆動装置とから好適に構成される。この指標物質保持機構７０を試料容器の近傍に設置することにより、電磁石を電気的に駆動して試料容器に外部から磁力を作用させた励磁状態、あるいは電磁石を駆動せず磁力を作用させない脱励磁状態、のいずれかの状態を任意に選択可能である。
【００４９】
培養装置において試料容器を保持する機構（以下試料容器保持機構という）の近傍に上記指標物質保持機構７０を備えることにより、この試料容器保持機構を用いて試料容器を保持して執り行う要素工程において、励磁状態、脱励磁状態のいずれかを選択することができる。あるいは、試料容器保持機構とは独立に試料容器に対して直接永久磁石を着脱可能に結合する構成を採用することもできる。この場合、指標物質保持機構７０が必要に応じてこの着脱を行うことにより、試料容器保持機構の有無にかかわらず、必要な要素工程毎に、励磁状態、脱励磁状態のいずれかを選択することができる。
【００５０】
励磁状態においては、試料容器の外部から磁場を作用させることにより試料容器内の溶液中の指標物質が試料容器内に保持される（以下保持モードという）。脱励磁状態においては、試料容器内の溶液中の指標物質が試料容器内に保持されない（以下非保持モードという）。
【００５１】
さらに、特に培地や上清などの溶液を排出するなどの溶液操作を試料容器に対して行う工程において、工程の途中まで非保持モードとし、工程の途中で溶液操作をいったん中断し、その後保持モードとして集磁完了後、残りの溶液操作を引き続いて行うなどの方法により、両状態の時間配分を選択することも可能である。この場合、試料容器内の溶液中の指標物質は任意の割合で試料容器内に保持され、残りは保持されずに排出される（以下部分保持モードという）。なお部分保持モードは、工程中の時間配分だけではなく、励磁と脱励磁の間の中間的な所定の磁力を及ぼす様に磁石を制御することによっても実現可能である。
【００５２】
なお、目的試料１２としてｈＭＳＣを用い、また陰性管理試料１６としては市販のｈＭＳＣを用い、目的試料１２や陰性管理試料１６はいずれも（少なくとも最初は）指標物質を含有しない点など、指標物質に関連する部分以外の構成は基本的に前記実施例１と同じである。
【００５３】
上記構成による本実施例２の培養工程１０２を以下の通り実施した。培養装置において各種試料に対して培養操作を行う際、目的試料１２を収納する試料容器に対して操作を行う場合には非保持モードを採用した。陽性管理試料１４に対しては、培地や上清などの溶液を排出する工程において溶液中の指標物質のうち９５％を試料容器内に保持する部分保持モードを採用し、それ以外の工程においては基本的に非保持モードを採用した。陰性管理試料１６に対しては、溶液中の指標物質を試料容器内に保持する保持モードを常に採用した。
【００５４】
本実施例２における培養工程１０２においても、培養装置が各種試料に対して培養操作を行う際、目的試料１２、陽性管理試料１４、陰性管理試料１６の順に培養操作を行った。
陽性管理試料１４について培地や上清などの溶液を排出する排出工程において上記部分保持モードを採用したため、陽性管理試料１４中の指標物質は、９５％は保持されるが５％保持されず、分注機構や廃液機構等などの分注系統に移動する。培養操作における交差汚染リスクの過半は、これら培養装置における分注系統を経由した試料や溶液、飛沫による交差汚染である。これら交差汚染リスクが存在する場合、指標物質は分注機構や廃液機構等を経由して、次の操作対象である陰性管理試料１６へ混入する。なお本実施例２においては、指標物質は、目的試料１２である細胞だけでなく、溶液や上清に含まれる微生物や病原体など、細胞以外の成分が交差汚染するリスクをも代表している。
【００５５】
陰性管理試料１６は保持モードで処理されるため、陰性管理試料１６に一度混入した指標物質は途中の洗浄工程などを経てもそのまま保持され、指標物質が入った陰性管理試料産物２６が得られる。
【００５６】
培養工程中に排出工程が複数ある場合、陽性管理試料１４を９５％部分保持モードで処理することにより、初回は９５％、二回目は９０％、三回目は８６％と、直前に残留していた指標物質のうち９５％が常に陽性管理試料１４中に保持され、かつ、直前に残留していた指標物質の５％が分注系統に移動する。従ってすべての排出工程において指標物質を分注系統に供給できる。つまり分注系統における交差汚染リスクが常時顕在化しておらず突発的に生じる場合、換言すると複数の排出工程のうち一部にのみ交差汚染リスクがある場合であっても、指標物質はそのリスクの程度に応じて陰性管理試料１６へ混入する。
【００５７】
一方、目的試料１２は陽性管理試料１４より前に操作されるため、陽性管理試料１４中の指標物質は元来目的試料１２への混入のリスクは低く、またたとえ混入したとしても目的試料１２は非保持モードで処理されるため、培養工程中の洗浄工程において指標物質は洗い流され、目的試料産物２２には残留しない。
【００５８】
本実施例２における交差汚染検査手段３０は、交差汚染リスクがある場合に陽性管理試料１４から陰性管理試料産物２４にごくわずかに混入する可能性のある指標物質を高感度に検出する機能を持つ。本実施例２では指標物質として蛍光標識された磁性ビーズを用いたため、交差汚染検査手段３０として、レーザ光源と蛍光検出器を有する、フローサイトメトリの原理に基づく装置、具体的にはベックマンコールター社のＥｐｉｃｓＡｌｔｒａ型を採用した。本装置は光源レーザとして（ＦＩＴＣの励起に最適な）波長４８８ｎｍのアルゴンイオンレーザを備え、またＦＩＴＣの蛍光波長に最適化された蛍光検出系（ＦＬ１チャンネル）を有し、適切な測定条件を設定することにより、ＦＩＴＣで標識された粒径１μｍ以上の微粒子を１個ずつ確実に検出できる。従って、本実施例２に必要とされる超高感度な指標物質の検出の目的に極めて好適に適用可能である。
【００５９】
次に本実施例２における管理試料産物の交差汚染検査の方法として以下の方法を採用した。管理試料産物の交差汚染検査工程１１２において、まず陰性管理試料産物２６についてカオトロピック塩（塩化グアニジウム水溶液など）を加えて細胞の溶解操作を行った。保持モードで混入した可能性のある指標物質を保持したまま溶解液を排出した。次に以下の洗浄の操作を繰り返した。即ち、容器に洗浄液即ちリン酸塩緩衝液（ＰＢＳ）を導入し、非保持モードで攪拌混合し、保持モードとし、洗液を排出することにより洗浄した。少量のＰＢＳを用いて非保持モードで試料を回収し、上記交差汚染検査手段３０を用いて、指標物質の有無ならびに数を高感度に検出した。
【００６０】
なお本実施例２では指標物質として蛍光標識された磁性ビーズを用い、交差汚染検査手段３０として蛍光検出器を備えたフローサイトメトリに基づく装置を用いたが、本実施例２に用いることのできる指標物質と検出装置の組み合わせは上記に限定されない。即ち例えば、標識としては蛍光物質以外に放射性同位体、酵素やその基質、抗体やその抗原、ビオチンやストレプトアビジン、核酸オリゴマー、など微量計測の対象となる各種物質や、それらの物質にさらに別の標識を結合した物質などが標識として利用可能である。また対応する検出装置としてはそれぞれの標識を高感度に検出可能な各種装置、例えばオートラジオグラフ、酵素と基質の反応に基づく発光や発色を計測する発光計測装置あるいは吸光光度計、抗原抗体反応に基づく各種免疫計測装置、標識ストレプトアビジンあるいは標識ビオチンとの特異的結合反応と固液分離法を組み合わせた各種検出装置、相補鎖オリゴマーとのハイブリダイゼーションやパイロシーケンス法に基づく各種検出装置、などが好適に利用可能である。
本実施例２によると、目的試料である細胞だけでなく、培地に含まれる微生物や病原体などの各種成分の交差汚染リスクについても高感度に評価可能である、という特有の効果がある。
【００６１】
次に本発明の実施例３のバイオクリーンルームについて以下説明する。
図６は本発明のバイオクリーンルームの実施例３の一例の構成概略図である。本実施例３の特有の構成要素として、指標物質供給機構８０や指標エアロゾル２１４が挙げられる。
【００６２】
本実施例３と実施例２との構成上の相違は、実施例２の陽性管理試料１４の代わりに、指標物質を空気中に分散させたエアロゾル（以下指標エアロゾル２１４という）を用いた点である。本実施例３では目的試料１２としてｈＭＳＣを用い、また陰性管理試料１６としては細胞を含有しない培地だけの試料を少なくとも１つ用いた。それ以外の構成は基本的に実施例２と同様の構成であり、その詳細な構成の説明を省略する。
【００６３】
本実施例３では指標物質として約２５０ｎｍ径のマグネタイト含有ナノビーズ（ｍｉｃｒｏｍｏｄ社１３−００−２５２、ｎａｎｏｍａｇ−ｓｉｌｉｃａ）を滅菌して用いている。このビーズはマグネタイトに基づく磁性を有し、実施例２と同様、磁気ビーズとして取り扱うことが可能である。指標物質の懸濁液を超音波ネブライザにより噴霧してエアロゾルを形成した。さらに送風機構によりエアロゾルを任意の割合で希釈することにより、所定濃度の指標物質をエアロゾルとして含む気流を得た。この所定濃度の指標物質のエアロゾル気流を発生するための手段を以下指標物質供給機構８０と称す。
【００６４】
指標物質供給機構８０には「供給モード」と「非供給モード」の２種の動作モードを備える。
供給モードにおいて、指標物質供給機構は、培養装置などのシステムを構成する要素装置そのものへ指標物質を供給する。あるいは指標物質が設置されている環境、即ちクリーンルーム内の大気環境へ指標物質を供給することもできる。
【００６５】
一方、非供給モードにおいて、指標物質供給機構８０は発生したエアロゾルを磁石やフィルター等により吸着除去し、また要素装置やクリーンルームへの指標物質の供給を遮断した。各要素装置やクリーンルームはＨＥＰＡフィルターなどに基づく空気清浄機構を備え、その内部の空気中の微粒子は通常は所定値に維持されている。本実施例においては磁気ビーズからなる指標エアロゾル２１４を強制的に各要素装置やクリーンルームに供給する場合があるため、本実施例による各要素装置やクリーンルームは、空気清浄機構において磁石を用いたプレフィルターをＨＥＰＡフィルターの前段に備え、ＨＥＰＡフィルターの能力低下を防止した。
【００６６】
上記構成による本実施例３の培養工程１０２を以下の通り実施した。
処理手段２０となる培養装置において各種試料に対して培養操作を行う際、目的試料１２を収納する試料容器に対して操作を行う場合には、指標物質供給機構８０は非供給モードを採用し、培養装置やクリーンルームへ指標物質を供給しなかった。また、指標物質保持機構７０の非保持モードを採用した。陰性管理試料１６に対して操作を行う場合は、指標物質供給機構８０の供給モードを採用し、培養装置やクリーンルームへ指標物質を供給した。また、指標物質保持機構７０の保持モードを採用した。
【００６７】
本実施例における培養工程１０２においても、培養装置が各種試料に対して培養操作を行う際、目的試料１２、陰性管理試料１６の順に培養操作を行った。
培養操作における汚染リスクの一部は、培養装置内やそれを設置したクリーンルーム内などの大気環境中に存在する可能性のある微生物や病原体などの微粒子が、培養中に培養容器の蓋を解放した際などにおいて、培養容器内へ混入することによる汚染である。培養装置等やクリーンルームの空気清浄機構が所定の機能を発揮していればこの混入リスクは極めて小さいが、空気清浄機構の機能が低下したり、ＨＥＰＡフィルターのメンテナンスが不十分な場合などにおいて、この混入リスクが顕在化する危険が生じる。この汚染リスクが存在する場合、供給モードにおいて指標物質は陰性管理試料１６へ混入する。なお本実施例において、指標物質は、環境空気中に含まれる微生物や病原体などが汚染するリスクを代表している。
【００６８】
陰性管理試料１６は保持モードで処理されるため、上記により陰性管理試料１６に混入した指標物質は途中の洗浄工程などを経てもそのまま保持され、指標物質が入った陰性管理試料産物２６が得られる。
【００６９】
一方、目的試料１２は非供給モードで操作され、また（供給モードが適用される）陰性管理試料１６より前に操作されるため、指標物質供給機構８０から供給される指標物質が目的試料１２へ混入するリスクは低く、またたとえ混入したとしても目的試料１２は非保持モードで処理されるため、培養工程中の洗浄工程において指標物質は洗い流され、目的試料産物には残留しない。
【００７０】
本実施例３における交差汚染検査手段３０は、培養装置内やそれを設置したクリーンルーム内などの環境大気中から陰性管理試料産物２６にごくわずかに混入するリスクのある指標物質を高感度に検出する機能を持つ。本実施例では交差汚染検査手段３０として、（円福 敬二、磁気ナノマーカーを用いた超高感度免疫診断システム、臨床検査５０巻１２号、２００６年、Ｐ．１５０９−１５１８）に開示されているものと同等の超高感度磁性体検出装置を採用することにより、指標物質である磁気ナノビーズの高感度な検出を行うことができる。
【００７１】
本装置は磁気ナノビーズのセンサーとして高感度な超伝導ＳＱＵＩＤセンサーを備え、微量の磁気ナノビーズを確実に検出できる。従って、指標物質の超高感度な検出の目的に極めて好適に適用可能である。
【００７２】
本実施例における管理試料産物の交差汚染検査の方法として以下の方法を採用した。管理試料産物の交差汚染検査工程１１２において、まず陰性管理試料産物２６について保持モードで混入した可能性のある指標物質を保持したまま培地を排出した。次に前述の洗浄操作を繰り返した。少量のＰＢＳを用いて非保持モードで試料を回収し、上記交差汚染検査手段３０を用いて、指標物質の量を検出した。
【００７３】
なお上記説明では陰性管理試料１６を１つ用いる場合について説明したが、複数の陰性管理試料１６を用いることも可能である。前者の場合は、すべての工程の汚染リスクを１つの陰性管理試料１６を用いて検出するため、汚染リスクが全工程のうちどの部分工程に存在したのかを切り分けて評価することはできない。後者の場合、各陰性管理試料１６に対する各部分工程において、指標物質供給機構８０の供給モード／非供給モードを任意に設定することにより、特定の部分工程における汚染のリスクを特定の陰性管理試料１６に対応づけることが可能となる。例えば、１回目の培地交換において１番目の陰性管理試料１６に対してのみ供給モードを設定し、他の陰性管理試料１６に対しては非供給モードを設定し、１回目の継代においては２番目の陰性管理試料１６に対してのみ供給モードを設定し、他の陰性管理試料１６に対しては非供給モードを設定したとする。結果的に得られる１番目、２番目の陰性管理試料産物２６について管理試料産物の交差汚染検査を行った結果、１番目ではなく２番目の陰性管理試料産物２６についてのみ指標物質による汚染が検出された場合、１回目の培地交換の際は汚染リスクはなく、１回目の継代の際にのみ汚染リスクが存在した、と判断される。即ち、複数の陰性管理試料１６を用いることにより、部分工程毎にリスクを切り分けて評価できるという特有の効果がある。
【００７４】
本実施例３によると、培養装置やクリーンルーム内の大気など、装置やシステムの設置環境に含まれる微生物や病原体などの外部環境に由来する成分による汚染のリスクについても高感度に評価可能である、という特有の効果がある。
【産業上の利用可能性】
【００７５】
本発明を適用することにより、バイオクリーンルームにおける交差汚染のリスクを高感度かつ高精度に評価することが可能であり、リスク評価の結果に基づいて最適な対応策を講じることができるため、バイオクリーンルームや細胞処理施設の清浄度を高度に維持管理することができる。従って、本発明によるバイオクリーンルームや細胞処理施設は高純度かつ安全な細胞を供給できる。
【符号の説明】
【００７６】
１０………バイオクリーンルーム、１２………目的試料、１４………陽性管理試料、１６………陰性管理試料、２０………処理手段、２２………目的試料産物、２４………陽性管理試料産物、２６………陰性管理試料産物、３０………交差汚染検査手段、３２………目的試料製品、４０………倉庫、７０………指標物質保持機構、８０………指標物質供給機構、２１４………指標エアロゾル。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
細胞を含有する目的試料と、混入の指標となる指標物質を含有する陽性管理試料と、前記指標物質を含有しない陰性管理試料と、を並行して処理を行い、又は混入の指標となる指標物質を含有する目的試料と、前記陰性管理試料を並行して処理を行い、
処理後の前記陰性管理試料における前記指標物質の混入の有無を検査し、
検査結果に基づいて試料相互間の交差汚染リスクを評価することを特徴とするバイオクリーンルームの清浄度管理方法。
【請求項２】
前記目的試料の細胞がヒト細胞であり、前記陽性管理試料がヒト以外の動物細胞であることを特徴とする請求項１記載のバイオクリーンルームの清浄度管理方法。
【請求項３】
前記指標物質がヒト以外の動物のＤＮＡであり、前記ヒト以外の動物のＤＮＡに特異的な配列に対するＰＣＲにより前記指標物質を検出することを特徴とする請求項１記載のバイオクリーンルームの清浄度管理方法。
【請求項４】
細胞を含有する目的試料と、混入の指標となる指標物質を含有する陽性管理試料と、前記指標物質を含有しない陰性管理試料と、を並行して処理を行う、又は混入の指標となる指標物質を含有する目的試料と、前記陰性管理試料を並行して処理を行う処理手段と、
処理後の前記陰性管理試料における前記指標物質の混入の有無を検査する検査手段と、
検査結果に基づいて試料相互間の交差汚染リスクを評価する制御手段と、
を備えたことを特徴とするバイオクリーンルーム。
【請求項５】
前記指標物質が磁気微粒子であり、
前記処理手段は、指標物質保持機構を備え、前記目的試料と、前記陽性管理試料と、前記陰性管理試料を並行して処理を行い、
前記指標物質保持機構は、前記陰性管理試料を処理する際に、前記指標物質を保持することを特徴とする請求項４に記載のバイオクリーンルーム。
【請求項６】
前記磁気微粒子が蛍光標識を有し、前記検査手段が蛍光励起微粒子解析装置であることを特徴とする請求項５に記載のバイオクリーンルーム。
【請求項７】
混入の指標となる指標物質を室内の雰囲気中に供給する指標物質供給機構と、
細胞を含有する目的試料と、前記指標物質を含有しない陰性管理試料と、を並行して処理を行う処理手段と、
処理後の前記陰性管理試料における前記指標物質の混入の有無を検査する検査手段と、
検査結果に基づいて試料相互間の交差汚染リスクを評価する制御手段と、
を備えたことを特徴とするバイオクリーンルーム。
【請求項８】
前記検査手段が超伝導ＳＱＵＩＤセンサーであることを特徴とする請求項７に記載のバイオクリーンルーム。
【請求項１】
細胞を含有する目的試料と、混入の指標となる指標物質を含有する陽性管理試料と、前記指標物質を含有しない陰性管理試料と、を並行して処理を行い、又は混入の指標となる指標物質を含有する目的試料と、前記陰性管理試料を並行して処理を行い、
処理後の前記陰性管理試料における前記指標物質の混入の有無を検査し、
検査結果に基づいて試料相互間の交差汚染リスクを評価することを特徴とするバイオクリーンルームの清浄度管理方法。
【請求項２】
前記目的試料の細胞がヒト細胞であり、前記陽性管理試料がヒト以外の動物細胞であることを特徴とする請求項１記載のバイオクリーンルームの清浄度管理方法。
【請求項３】
前記指標物質がヒト以外の動物のＤＮＡであり、前記ヒト以外の動物のＤＮＡに特異的な配列に対するＰＣＲにより前記指標物質を検出することを特徴とする請求項１記載のバイオクリーンルームの清浄度管理方法。
【請求項４】
細胞を含有する目的試料と、混入の指標となる指標物質を含有する陽性管理試料と、前記指標物質を含有しない陰性管理試料と、を並行して処理を行う、又は混入の指標となる指標物質を含有する目的試料と、前記陰性管理試料を並行して処理を行う処理手段と、
処理後の前記陰性管理試料における前記指標物質の混入の有無を検査する検査手段と、
検査結果に基づいて試料相互間の交差汚染リスクを評価する制御手段と、
を備えたことを特徴とするバイオクリーンルーム。
【請求項５】
前記指標物質が磁気微粒子であり、
前記処理手段は、指標物質保持機構を備え、前記目的試料と、前記陽性管理試料と、前記陰性管理試料を並行して処理を行い、
前記指標物質保持機構は、前記陰性管理試料を処理する際に、前記指標物質を保持することを特徴とする請求項４に記載のバイオクリーンルーム。
【請求項６】
前記磁気微粒子が蛍光標識を有し、前記検査手段が蛍光励起微粒子解析装置であることを特徴とする請求項５に記載のバイオクリーンルーム。
【請求項７】
混入の指標となる指標物質を室内の雰囲気中に供給する指標物質供給機構と、
細胞を含有する目的試料と、前記指標物質を含有しない陰性管理試料と、を並行して処理を行う処理手段と、
処理後の前記陰性管理試料における前記指標物質の混入の有無を検査する検査手段と、
検査結果に基づいて試料相互間の交差汚染リスクを評価する制御手段と、
を備えたことを特徴とするバイオクリーンルーム。
【請求項８】
前記検査手段が超伝導ＳＱＵＩＤセンサーであることを特徴とする請求項７に記載のバイオクリーンルーム。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【公開番号】特開２０１０−２００７１１（Ｐ２０１０−２００７１１Ａ）
【公開日】平成２２年９月１６日（２０１０．９．１６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−５１９３１（Ｐ２００９−５１９３１）
【出願日】平成２１年３月５日（２００９．３．５）
【出願人】（０００００５４５２）株式会社日立プラントテクノロジー (1,767)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２２年９月１６日（２０１０．９．１６）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年３月５日（２００９．３．５）
【出願人】（０００００５４５２）株式会社日立プラントテクノロジー (1,767)
【Ｆターム（参考）】
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