【課題】予防的および治療的ワクチン接種のためのワクチンとして好適な組み換え的に製造されたタンパク質並びにＶＬＰｓ、並びにこれらのタンパク質およびＶＬＰｓの製造方法を利用可能にすること。
【解決手段】ウイルス構造タンパク質Ｌ１および／またはＬ２の発現後に形成される組み換え的に製造されたパピローマウイルス様粒子であって、Ｌ１および／またはＬ２タンパク質の１個または複数個の部分が欠失しており、それによりウイルス様粒子を形成する能力が残存していることを特徴とする、上記のパピローマウイルス様粒子。

【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
【数１】

【背景技術】
【０００２】
【数２】

【０００３】
【数３】

【０００４】
【数４】

【０００５】
【数５】

【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
【数６】

【課題を解決するための手段】
【０００７】
【数７】

【０００８】
【数８】

【０００９】
【数９】

【００１０】
【数１０】

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【００２０】
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【００２１】
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【００２３】
【数２３】

【特許請求の範囲】
【請求項１】
明細書に記載の発明。

【公開番号】特開２００９−１０２３２７（Ｐ２００９−１０２３２７Ａ）
【公開日】平成２１年５月１４日（２００９．５．１４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−３０３２５７（Ｐ２００８−３０３２５７）
【出願日】平成２０年１１月２７日（２００８．１１．２７）
【分割の表示】特願２００５−１３０６１３（Ｐ２００５−１３０６１３）の分割
【原出願日】平成７年１０月９日（１９９５．１０．９）
【出願人】（５００１６０７３４）ロヨラ　ユニバーシティ　オブ　シカゴ (5)
【Ｆターム（参考）】