ベンジルアルコールの製造方法およびこれに用いる部分酸化用触媒
【課題】 芳香族類であるトルエンから含酸素芳香族有機化合物であるベンジルアルコールを一段階で、しかも良好な選択性で効率良く製造する方法およびこれに使用される固体触媒を提供すること。
【解決手段】 遷移金属を担持させたシリカ系メゾ多孔体に、水分を接触させて得た触媒およびこの触媒の存在下、酸素とトルエンとを反応させることを特徴とするベンジルアルコールの製造方法。
【解決手段】 遷移金属を担持させたシリカ系メゾ多孔体に、水分を接触させて得た触媒およびこの触媒の存在下、酸素とトルエンとを反応させることを特徴とするベンジルアルコールの製造方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、酸素を用いてトルエンを酸化する、ベンジルアルコールの製造方法およびこれに用いる部分酸化用触媒に関する。
【背景技術】
【０００２】
ベンジルアルコールは、溶剤ないし中間原料として工業的に使用されている化合物であり、国内で毎年５,０００ないし６,０００ｔが製造されている。このベンジルアルコールは、一般に、芳香族アルコールを得る方法として周知な、以下の方法により製造されていた。
【０００３】
すなわち、塩化ベンジルを基質とし、加水分解を行うことによってベンジルアルコールを得る方法や（特許文献１）、酢酸ベンジルを原料とし、エステル分解を行うことによってベンジルアルコールを得る方法（特許文献２）が知られている。
【０００４】
しかしながら、これらの方法は、多段反応であるうえ、多量の廃棄物や、分離精製における高いコストの問題、あるいは装置への腐蝕の問題があり、その改善が求められていた。
【０００５】
これらの問題を回避する方法としては、固体触媒を用いる方法が開発されており、例えば、ベンジル位の酸化方法として、バナジウムを担持させたケイ素メゾ多孔体（ＭＣＭ−４１）を使い、トルエンからベンズアルデヒド、あるいはフェノールを得たことが報告されている（非特許文献１）。
【０００６】
しかしながら、上記の固体触媒を使用した方法では、ベンジンアルコールは得られておらず、この技術は、トルエンをベンジルアルコールに変換する技術といえるものではなかった。
【０００７】
【特許文献１】特開平８-３３３２８８号公報
【特許文献２】特開平１１-２７９０８９号公報
【非特許文献１】Studies in surface science and catalysis., 1997, 110,893-902
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
本発明は、上記した問題点を解消するためのものであり、芳香族類であるトルエンから含酸素芳香族有機化合物であるベンジルアルコールを一段階で、しかも良好な選択性で効率良く製造する方法およびこれに使用される固体触媒を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
本発明者らは、トルエンからベンジルアルコールを一段階で製造できる方法について鋭意検討した。そしてその結果、遷移金属を担持させたシリカ系メゾ多孔体は、これを水分と接触させることにより、分子状酸素の存在下でトルエンをベンジルアルコールへと高い選択率で酸化することが可能となることを見出し、本発明を完成した。
【００１０】
すなわち本発明は、遷移金属を担持させたシリカ系メゾ多孔体に、水分を接触させて得た触媒の存在下、酸素とトルエンとを反応させることを特徴とするベンジルアルコールの製造方法である。
【００１１】
また本発明は、上記方法で使用される、遷移金属を担持させたシリカ系メゾ多孔体に、水分を接触させることにより得られる部分酸化用触媒である。
【発明の効果】
【００１２】
本発明のベンジルアルコールの製造方法によれば、トルエンからベンジルアルコールを一段階で、しかも良好な選択性で製造することができる。また、使用する固体触媒は、経時劣化がないため、本発明のベンジルアルコールの製造方法は、長時間安定に実施することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１３】
本発明のベンジルアルコールの製造方法は、遷移金属を担持させたシリカ系メゾ多孔体を、水分と接触させて得た触媒をトルエン選択酸化用触媒（以下、「本発明触媒」と記す）として使用し、その存在下、酸素とトルエンとを反応させ、トルエンの側鎖のメチル基を選択酸化するものである
【００１４】
本発明触媒の担体であるケイ素メゾ多孔体は、ケイ酸塩を主成分として構成されるメゾ多孔構造（メゾポーラス構造）を有する化合物であり、例えば、モノ長鎖アルキルアンモニウム塩等をテンプレート（鋳型）として、シリカ等を結晶させることにより得られるものである。
【００１５】
より具体的には、例えば、テンプレートとしてモノＣ８〜Ｃ１６アルキルトリメチルアンモニウムブロミドをイオン交換水に溶解させ、ついで水酸化ナトリウム水溶液（１０％Ｃｏｎ.）とコロイダルシリカを加え、ＰＨが１１ないし１２になるまで、３５ないし４５℃で撹拌した後、オートクレーブに仕込み、１３５ないし１４５℃の温度で４０ないし７０時間水熱合成を行なうことによりケイ素メゾ多孔体が得られる。
【００１６】
上記の場合の、各成分の好ましい濃度の一例としては、モノＣ８〜Ｃ１６アルキルトリメチルアンモニウムブロミドが１６質量％、イオン交換水が４４質量％、水酸化ナトリウム水溶液（１０％Ｃｏｎ.）が１３質量％、コロイダルシリカが２７質量％である。
【００１７】
上記のようにして得られるケイ素メゾ多孔体は、冷却後、オートクレーブから取り出し、ろ過後、イオン交換水で洗浄し、更に８０℃程度の乾燥機中に５時間程度放置し、水分を除去し、次の遷移金属担持工程へ移される。
【００１８】
なお、上記のようにして得られたケイ素メゾ多孔体の構成物質は、主にＳｉおよびＯであり、使用原料によってはＡｌが含まれることもある。また、このケイ素メゾ多孔体は、比表面積８００ｍ２／ｇ〜１２００ｍ２／ｇ、細孔径０.８ｎｍ〜１.２ｎｍ、細孔容積１５０〜２００ｍl／ｇの範囲のものであることが好ましく、広い比表面積を有しているＭＣＭ−４１がより好ましい。
【００１９】
ケイ素メゾ多孔体に担持させる遷移金属としては、Ｍｎ、Ｃｒ、ＰｄおよびＣｕが好ましく、Ｍｎがより好ましい。遷移金属としてＭｎを用いる場合の担持量は、触媒中１質量％ないし５質量％が好ましく、更には３質量％以上、特に４.５質量％以上が好ましい。
【００２０】
遷移金属を担持させる方法としては、例えば、岩本等によるＣａｔａｌｙｓｉｓ Ｓｕｒｖｅｙｓ ｆｒｏｍ Ｊａｐａｎ.，Ｖｏｌ.５，Ｎｏ１，２００１，２５−３６に示される方法によるマンガンの担持方法あるいはこれに準じた方法が挙げられる。
【００２１】
具体的には、次のように実施される。すなわち、まず、金属塩をイオン交換水に溶解させた溶液を、乾燥させたケイ素メゾ多孔体が入ったテフロンビーカーに加え、８０℃程度の水浴中で１時間程度激しく混合させる。次いで、混合液をオートクレーブに移し、８０℃程度の温度で２４時間程度イオン交換を行なう。更にオートクレーブを開放後、ろ過および混合液の４倍量程度のイオン交換水で洗浄を行った後、８０℃程度の乾燥機中で５時間程度水分を除去した後、電気炉に入れ、６００℃程度の温度で６時間程度焼成を行なう。
【００２２】
上記方法において用いられる金属源は、水溶性のものであればよく、硝酸塩がより好ましい。また、上記方法での金属塩、イオン交換水およびケイ素メゾ多孔体の比率の一例としては、１：９４：５の比率が挙げられる。
【００２３】
以上のようにして得られる遷移金属を担持させたシリカ系メゾ多孔体は、更に水分と接触させて本発明触媒とされる。
【００２４】
水分との接触は、上記のようにして得られた遷移金属を担持させたシリカ系メゾ多孔体を、飽和水蒸気雰囲気下に４８時間程度曝し、その後真空排気によって余分な水分を取り除くことによって実施され、これにより活性が発現する。接触させる水分量は、触媒重量に対しては３ないし５０質量％（担持遷移金属重量に対し、６１ないし１０２０質量％）の範囲であり、遷移金属としてＭｎを利用する場合の好ましい量は、Ｍｎ量に対して５：４前後である。
【００２５】
かくして得られた本発明触媒は、酸素（分子状酸素）の存在下で、芳香族炭化水素化合物の側鎖を選択酸化する反応において良好な活性及び優れた選択性を有し、しかもその活性に経時劣化が見られないものである。
【００２６】
以下、本発明触媒を用いてトルエンの側鎖メチル基を選択酸化し、ベンジルアルコールを製造する方法について説明する。
【００２７】
本発明方法における本発明触媒の使用量は、本発明／原料の重量比で、０.５〜５の範囲であり、好ましくは、１〜２である。また、酸素の使用量は、酸素／原料のモル比で０.３０〜０.３５の範囲内で実用可能であり、好ましくは、０.３２〜０.３４である。
【００２８】
本発明方法の実施に当たっては、反応に不活性な溶媒を使用しても良いが、溶媒の不存在下に反応を行うことが好ましい。また酸素源としては、高純度酸素を称しても良いが、経済性の面からは空気を用いることが好ましい。
【００２９】
本発明方法は、オートクレーブ等の反応装置を用い、常圧ないしは２ＭＰａ程度の圧力下、１５０℃以上の温度で実施される。反応時間は、１０〜２０時間程度である。
【００３０】
上記反応の終点は、酸素吸収量により判断することができる。また、反応終了後は、触媒ろ過および蒸留精製することにより、生成したベンジルアルコールを得ることができる。
【００３１】
本発明触媒により、トルエンの側鎖メチル基を選択酸化し、ベンジルアルコールを良好な選択率で製造できる理由について、本発明者らは次のように考えている。すなわち、遷移金属を担持させたシリカ系メゾ多孔体では、金属とシリカ系メゾ多孔体の酸素原子の間に結合があると考えられているが、これを水分と接触させると、シリカ系メゾ多孔体のケイ素と接触させた水の間に結合ができ、弱酸点が形成される。そして、この弱酸点がトルエンを部分酸化し、ベンジルアルコールとすると推測される。
【００３２】
この水分接触の効果については、実験的にも確認されている。例えば、Ｍｎを４.９質量％担持するシリカ系メゾ多孔体について、水分を接触させなかった場合は、触媒０.１ｇ、トルエン１０ｇ使用し、酸素をトルエンに対しモル比で０.３３使用した場合は、１５０℃で１２時間反応させても、トルエンの転化率は０.２％であり、ベンジルアルコールは検出されなかったが、水分を接触させた触媒を用い、同じ条件で反応させた場合には、トルエンの転化率は４.８％であり、ベンジルアルコールの選択率は２６％であった。この結果から、本発明触媒にあっては、水分接触の効果の大きいことが分かり、触媒構造としても変化していると判断できる。
【実施例】
【００３３】
以下実施例および比較例を挙げ、本発明を更に詳しく説明するが、本発明はこれら実施例に何ら制約されるものではない。
【００３４】
実 施 例 １
セチルトリメチルアンモニウムブロミド８.６ｇをイオン交換水２５ｇに溶解させた後、これに１０質量％水酸化ナトリウム水溶液７.３ｇおよびコロイダルシリカ１５ｇを加え、加熱撹拌する。懸濁液のＰＨが１１.２〜１１.８の範囲に入ったら１００ｍｌオートクレーブに密閉し、１４０℃で４８時間加熱撹拌することによって水熱合成する。水熱合成終了後冷却し、吸引ろ過によって固形物４ｇを得る。
【００３５】
得られた固形物を８０℃で乾燥させる。別に、マグネチックスターラーをいれたビーカーに１.２ｇのＭｎ（ＮＯ３）２・６Ｈ２Ｏをイオン交換水８０ｇで溶解させ、この溶液に乾燥させた固形物４ｇを加えて撹拌を行う。その後、１００ｍｌオートクレーブに移し、８０℃で２０時間加熱撹拌を行った後、吸引ろ過、イオン交換水による洗浄を行い、６００℃、４８時間空気中で焼成することによってテンプレートを取り除き、遷移金属を担持したケイ素メゾ多孔体を得た。
【００３６】
得られた触媒を飽和水蒸気中に、４８時間放置し、その後真空排気を行うことによって水分を調整し、水分が５質量％付着した触媒を得た。
【００３７】
実 施 例 ２
実施例１で得られた触媒を使用し、ＳＵＳ製５０ｍｌオートクレーブを使い、トルエンの酸化反応を行った。この反応において、原料のトルエンは１０ｇ、触媒量は０.１ｇとした。また、酸素は、純酸素を用い、常温で１ＭＰａとなるまで加えた。その後、１５０℃まで過熱した。
【００３８】
反応中の、トルエン量およびベンジルアルコール量を、ＧＣおよびＬＣで測定した結果、反応開始より１２時間後には、トルエンの転化率５.０％、ベンジルアルコールの選択率２４％となったことが示された。経時的な変化について、次の表１に示す。
【００３９】
【表１】
【００４０】
上記の結果から、本発明触媒（水賦活マンガン担持メゾ多孔体）の使用により、トルエンからベンジルアルコールを選択率２４％と高い選択率で得られることが明かとなった。
【００４１】
比 較 例 １
実施例１で用いたＭｎ担持ケイ素メゾ多孔体に代えて、比表面積３００ｍ２／ｇのシリカゲルにＭｎを担持させたものを触媒として用いた。Ｍｎの担持量は１質量％であった。
この触媒を用いて実施例１と同様の条件でトルエンの選択酸化反応を行った場合のトルエンの転化率及びベンジルアルコール選択率の経時変化を下記表２に示す。
【００４２】
【表２】
【００４３】
上記の結果から、シリカゲルに担持させたＭｎでは酸化反応の進行が遅く、ベンジルアルコールの選択率も悪いことが分かった。
【産業上の利用可能性】
【００４４】
本発明方法によれば、トルエンからベンジルアルコールを一段階反応で、良好な選択率で製造することができ、また、利用する触媒も、経時劣化がなく、長時間使用できるため、経済的なベンジルアルコール製造法として広く利用することが可能である。
【００４５】
また、本発明触媒は、ベンジルアルコールの製造に限られず、芳香族炭化水素化合物の側鎖アルキル基の部分酸化に使用できるため、種々の化合物を得るために利用できるものである。
以 上
【技術分野】
【０００１】
本発明は、酸素を用いてトルエンを酸化する、ベンジルアルコールの製造方法およびこれに用いる部分酸化用触媒に関する。
【背景技術】
【０００２】
ベンジルアルコールは、溶剤ないし中間原料として工業的に使用されている化合物であり、国内で毎年５,０００ないし６,０００ｔが製造されている。このベンジルアルコールは、一般に、芳香族アルコールを得る方法として周知な、以下の方法により製造されていた。
【０００３】
すなわち、塩化ベンジルを基質とし、加水分解を行うことによってベンジルアルコールを得る方法や（特許文献１）、酢酸ベンジルを原料とし、エステル分解を行うことによってベンジルアルコールを得る方法（特許文献２）が知られている。
【０００４】
しかしながら、これらの方法は、多段反応であるうえ、多量の廃棄物や、分離精製における高いコストの問題、あるいは装置への腐蝕の問題があり、その改善が求められていた。
【０００５】
これらの問題を回避する方法としては、固体触媒を用いる方法が開発されており、例えば、ベンジル位の酸化方法として、バナジウムを担持させたケイ素メゾ多孔体（ＭＣＭ−４１）を使い、トルエンからベンズアルデヒド、あるいはフェノールを得たことが報告されている（非特許文献１）。
【０００６】
しかしながら、上記の固体触媒を使用した方法では、ベンジンアルコールは得られておらず、この技術は、トルエンをベンジルアルコールに変換する技術といえるものではなかった。
【０００７】
【特許文献１】特開平８-３３３２８８号公報
【特許文献２】特開平１１-２７９０８９号公報
【非特許文献１】Studies in surface science and catalysis., 1997, 110,893-902
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
本発明は、上記した問題点を解消するためのものであり、芳香族類であるトルエンから含酸素芳香族有機化合物であるベンジルアルコールを一段階で、しかも良好な選択性で効率良く製造する方法およびこれに使用される固体触媒を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
本発明者らは、トルエンからベンジルアルコールを一段階で製造できる方法について鋭意検討した。そしてその結果、遷移金属を担持させたシリカ系メゾ多孔体は、これを水分と接触させることにより、分子状酸素の存在下でトルエンをベンジルアルコールへと高い選択率で酸化することが可能となることを見出し、本発明を完成した。
【００１０】
すなわち本発明は、遷移金属を担持させたシリカ系メゾ多孔体に、水分を接触させて得た触媒の存在下、酸素とトルエンとを反応させることを特徴とするベンジルアルコールの製造方法である。
【００１１】
また本発明は、上記方法で使用される、遷移金属を担持させたシリカ系メゾ多孔体に、水分を接触させることにより得られる部分酸化用触媒である。
【発明の効果】
【００１２】
本発明のベンジルアルコールの製造方法によれば、トルエンからベンジルアルコールを一段階で、しかも良好な選択性で製造することができる。また、使用する固体触媒は、経時劣化がないため、本発明のベンジルアルコールの製造方法は、長時間安定に実施することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１３】
本発明のベンジルアルコールの製造方法は、遷移金属を担持させたシリカ系メゾ多孔体を、水分と接触させて得た触媒をトルエン選択酸化用触媒（以下、「本発明触媒」と記す）として使用し、その存在下、酸素とトルエンとを反応させ、トルエンの側鎖のメチル基を選択酸化するものである
【００１４】
本発明触媒の担体であるケイ素メゾ多孔体は、ケイ酸塩を主成分として構成されるメゾ多孔構造（メゾポーラス構造）を有する化合物であり、例えば、モノ長鎖アルキルアンモニウム塩等をテンプレート（鋳型）として、シリカ等を結晶させることにより得られるものである。
【００１５】
より具体的には、例えば、テンプレートとしてモノＣ８〜Ｃ１６アルキルトリメチルアンモニウムブロミドをイオン交換水に溶解させ、ついで水酸化ナトリウム水溶液（１０％Ｃｏｎ.）とコロイダルシリカを加え、ＰＨが１１ないし１２になるまで、３５ないし４５℃で撹拌した後、オートクレーブに仕込み、１３５ないし１４５℃の温度で４０ないし７０時間水熱合成を行なうことによりケイ素メゾ多孔体が得られる。
【００１６】
上記の場合の、各成分の好ましい濃度の一例としては、モノＣ８〜Ｃ１６アルキルトリメチルアンモニウムブロミドが１６質量％、イオン交換水が４４質量％、水酸化ナトリウム水溶液（１０％Ｃｏｎ.）が１３質量％、コロイダルシリカが２７質量％である。
【００１７】
上記のようにして得られるケイ素メゾ多孔体は、冷却後、オートクレーブから取り出し、ろ過後、イオン交換水で洗浄し、更に８０℃程度の乾燥機中に５時間程度放置し、水分を除去し、次の遷移金属担持工程へ移される。
【００１８】
なお、上記のようにして得られたケイ素メゾ多孔体の構成物質は、主にＳｉおよびＯであり、使用原料によってはＡｌが含まれることもある。また、このケイ素メゾ多孔体は、比表面積８００ｍ２／ｇ〜１２００ｍ２／ｇ、細孔径０.８ｎｍ〜１.２ｎｍ、細孔容積１５０〜２００ｍl／ｇの範囲のものであることが好ましく、広い比表面積を有しているＭＣＭ−４１がより好ましい。
【００１９】
ケイ素メゾ多孔体に担持させる遷移金属としては、Ｍｎ、Ｃｒ、ＰｄおよびＣｕが好ましく、Ｍｎがより好ましい。遷移金属としてＭｎを用いる場合の担持量は、触媒中１質量％ないし５質量％が好ましく、更には３質量％以上、特に４.５質量％以上が好ましい。
【００２０】
遷移金属を担持させる方法としては、例えば、岩本等によるＣａｔａｌｙｓｉｓ Ｓｕｒｖｅｙｓ ｆｒｏｍ Ｊａｐａｎ.，Ｖｏｌ.５，Ｎｏ１，２００１，２５−３６に示される方法によるマンガンの担持方法あるいはこれに準じた方法が挙げられる。
【００２１】
具体的には、次のように実施される。すなわち、まず、金属塩をイオン交換水に溶解させた溶液を、乾燥させたケイ素メゾ多孔体が入ったテフロンビーカーに加え、８０℃程度の水浴中で１時間程度激しく混合させる。次いで、混合液をオートクレーブに移し、８０℃程度の温度で２４時間程度イオン交換を行なう。更にオートクレーブを開放後、ろ過および混合液の４倍量程度のイオン交換水で洗浄を行った後、８０℃程度の乾燥機中で５時間程度水分を除去した後、電気炉に入れ、６００℃程度の温度で６時間程度焼成を行なう。
【００２２】
上記方法において用いられる金属源は、水溶性のものであればよく、硝酸塩がより好ましい。また、上記方法での金属塩、イオン交換水およびケイ素メゾ多孔体の比率の一例としては、１：９４：５の比率が挙げられる。
【００２３】
以上のようにして得られる遷移金属を担持させたシリカ系メゾ多孔体は、更に水分と接触させて本発明触媒とされる。
【００２４】
水分との接触は、上記のようにして得られた遷移金属を担持させたシリカ系メゾ多孔体を、飽和水蒸気雰囲気下に４８時間程度曝し、その後真空排気によって余分な水分を取り除くことによって実施され、これにより活性が発現する。接触させる水分量は、触媒重量に対しては３ないし５０質量％（担持遷移金属重量に対し、６１ないし１０２０質量％）の範囲であり、遷移金属としてＭｎを利用する場合の好ましい量は、Ｍｎ量に対して５：４前後である。
【００２５】
かくして得られた本発明触媒は、酸素（分子状酸素）の存在下で、芳香族炭化水素化合物の側鎖を選択酸化する反応において良好な活性及び優れた選択性を有し、しかもその活性に経時劣化が見られないものである。
【００２６】
以下、本発明触媒を用いてトルエンの側鎖メチル基を選択酸化し、ベンジルアルコールを製造する方法について説明する。
【００２７】
本発明方法における本発明触媒の使用量は、本発明／原料の重量比で、０.５〜５の範囲であり、好ましくは、１〜２である。また、酸素の使用量は、酸素／原料のモル比で０.３０〜０.３５の範囲内で実用可能であり、好ましくは、０.３２〜０.３４である。
【００２８】
本発明方法の実施に当たっては、反応に不活性な溶媒を使用しても良いが、溶媒の不存在下に反応を行うことが好ましい。また酸素源としては、高純度酸素を称しても良いが、経済性の面からは空気を用いることが好ましい。
【００２９】
本発明方法は、オートクレーブ等の反応装置を用い、常圧ないしは２ＭＰａ程度の圧力下、１５０℃以上の温度で実施される。反応時間は、１０〜２０時間程度である。
【００３０】
上記反応の終点は、酸素吸収量により判断することができる。また、反応終了後は、触媒ろ過および蒸留精製することにより、生成したベンジルアルコールを得ることができる。
【００３１】
本発明触媒により、トルエンの側鎖メチル基を選択酸化し、ベンジルアルコールを良好な選択率で製造できる理由について、本発明者らは次のように考えている。すなわち、遷移金属を担持させたシリカ系メゾ多孔体では、金属とシリカ系メゾ多孔体の酸素原子の間に結合があると考えられているが、これを水分と接触させると、シリカ系メゾ多孔体のケイ素と接触させた水の間に結合ができ、弱酸点が形成される。そして、この弱酸点がトルエンを部分酸化し、ベンジルアルコールとすると推測される。
【００３２】
この水分接触の効果については、実験的にも確認されている。例えば、Ｍｎを４.９質量％担持するシリカ系メゾ多孔体について、水分を接触させなかった場合は、触媒０.１ｇ、トルエン１０ｇ使用し、酸素をトルエンに対しモル比で０.３３使用した場合は、１５０℃で１２時間反応させても、トルエンの転化率は０.２％であり、ベンジルアルコールは検出されなかったが、水分を接触させた触媒を用い、同じ条件で反応させた場合には、トルエンの転化率は４.８％であり、ベンジルアルコールの選択率は２６％であった。この結果から、本発明触媒にあっては、水分接触の効果の大きいことが分かり、触媒構造としても変化していると判断できる。
【実施例】
【００３３】
以下実施例および比較例を挙げ、本発明を更に詳しく説明するが、本発明はこれら実施例に何ら制約されるものではない。
【００３４】
実 施 例 １
セチルトリメチルアンモニウムブロミド８.６ｇをイオン交換水２５ｇに溶解させた後、これに１０質量％水酸化ナトリウム水溶液７.３ｇおよびコロイダルシリカ１５ｇを加え、加熱撹拌する。懸濁液のＰＨが１１.２〜１１.８の範囲に入ったら１００ｍｌオートクレーブに密閉し、１４０℃で４８時間加熱撹拌することによって水熱合成する。水熱合成終了後冷却し、吸引ろ過によって固形物４ｇを得る。
【００３５】
得られた固形物を８０℃で乾燥させる。別に、マグネチックスターラーをいれたビーカーに１.２ｇのＭｎ（ＮＯ３）２・６Ｈ２Ｏをイオン交換水８０ｇで溶解させ、この溶液に乾燥させた固形物４ｇを加えて撹拌を行う。その後、１００ｍｌオートクレーブに移し、８０℃で２０時間加熱撹拌を行った後、吸引ろ過、イオン交換水による洗浄を行い、６００℃、４８時間空気中で焼成することによってテンプレートを取り除き、遷移金属を担持したケイ素メゾ多孔体を得た。
【００３６】
得られた触媒を飽和水蒸気中に、４８時間放置し、その後真空排気を行うことによって水分を調整し、水分が５質量％付着した触媒を得た。
【００３７】
実 施 例 ２
実施例１で得られた触媒を使用し、ＳＵＳ製５０ｍｌオートクレーブを使い、トルエンの酸化反応を行った。この反応において、原料のトルエンは１０ｇ、触媒量は０.１ｇとした。また、酸素は、純酸素を用い、常温で１ＭＰａとなるまで加えた。その後、１５０℃まで過熱した。
【００３８】
反応中の、トルエン量およびベンジルアルコール量を、ＧＣおよびＬＣで測定した結果、反応開始より１２時間後には、トルエンの転化率５.０％、ベンジルアルコールの選択率２４％となったことが示された。経時的な変化について、次の表１に示す。
【００３９】
【表１】
【００４０】
上記の結果から、本発明触媒（水賦活マンガン担持メゾ多孔体）の使用により、トルエンからベンジルアルコールを選択率２４％と高い選択率で得られることが明かとなった。
【００４１】
比 較 例 １
実施例１で用いたＭｎ担持ケイ素メゾ多孔体に代えて、比表面積３００ｍ２／ｇのシリカゲルにＭｎを担持させたものを触媒として用いた。Ｍｎの担持量は１質量％であった。
この触媒を用いて実施例１と同様の条件でトルエンの選択酸化反応を行った場合のトルエンの転化率及びベンジルアルコール選択率の経時変化を下記表２に示す。
【００４２】
【表２】
【００４３】
上記の結果から、シリカゲルに担持させたＭｎでは酸化反応の進行が遅く、ベンジルアルコールの選択率も悪いことが分かった。
【産業上の利用可能性】
【００４４】
本発明方法によれば、トルエンからベンジルアルコールを一段階反応で、良好な選択率で製造することができ、また、利用する触媒も、経時劣化がなく、長時間使用できるため、経済的なベンジルアルコール製造法として広く利用することが可能である。
【００４５】
また、本発明触媒は、ベンジルアルコールの製造に限られず、芳香族炭化水素化合物の側鎖アルキル基の部分酸化に使用できるため、種々の化合物を得るために利用できるものである。
以 上
【特許請求の範囲】
【請求項１】
遷移金属を担持させたシリカ系メゾ多孔体に、水分を接触させて得た触媒の存在下、酸素とトルエンとを反応させることを特徴とするベンジルアルコールの製造方法。
【請求項２】
担持させた遷移金属が、Ｍｎ、Ｃｒ、ＰｄまたはＣｕである請求項第１項記載のベンジルアルコールの製造方法。
【請求項３】
担持させた遷移金属が、Ｍｎである請求項第１項記載のベンジルアルコールの製造方法。
【請求項４】
ケイ素メゾ多孔体に担持された遷移金属の量が、触媒重量に対し１ないし５質量％である請求項第１項ないし第３項の何れかの項記載のベンジルアルコールの製造方法。
【請求項５】
ケイ素メゾ多孔体の構成物質が、Ｓｉ、Ｏおよび／またはＡｌである請求項第１項ないし第４項の何れかの項記載のベンジルアルコールの製造方法。
【請求項６】
ケイ素メゾ多孔体が、比表面積８００ｍ２／ｇ〜１２００ｍ２／ｇ、細孔径０.８ｎｍ〜１.２ｎｍ、細孔容積１５０〜２００ｍl／ｇの範囲のものである請求項第１項ないし第５項の何れかの項記載のベンジルアルコールの製造方法。
【請求項７】
接触させる水の量が、触媒重量に対し、３ないし５０質量％である請求項第１項ないし第６項の何れかの項記載のベンジルアルコールの製造方法。
【請求項８】
酸素源として空気を用いる請求項第１項ないし第７項の何れかの項記載のベンジルアルコールの製造方法。
【請求項９】
溶媒の不存在下に反応を行う請求項第１項ないし第８項の何れかの項記載のベンジルアルコールの製造方法。
【請求項１０】
遷移金属を担持させたシリカ系メゾ多孔体に、水分を接触させることにより得られる部分酸化用触媒。
【請求項１１】
担持させた遷移金属が、Ｍｎ、Ｃｒ、ＰｄまたはＣｕである請求項第１０項記載の部分酸化用触媒。
【請求項１２】
担持させた遷移金属が、Ｍｎである請求項第１０項記載の部分酸化用触媒。
【請求項１３】
ケイ素メゾ多孔体に担持された遷移金属の量が１ないし５質量％である請求項第１０項ないし第１２項の何れかの項記載の部分酸化用触媒。
【請求項１４】
ケイ素メゾ多孔体の構成物質が、Ｓｉ、Ｏおよび／またはＡｌである請求項第１０項ないし第１３項の何れかの項記載の部分酸化用触媒。
【請求項１５】
ケイ素メゾ多孔体が、比表面積８００ｍ２／ｇ〜１２００ｍ２／ｇ、細孔径０.８ｎｍ〜１.２ｎｍ、細孔容積１５０〜２００ｍl／ｇの範囲のものである請求項第１０項ないし第１４項の何れかの項記載の部分酸化用触媒。
【請求項１６】
接触させる水の量が、触媒重量に対し、３ないし５０質量％である請求項第１０項ないし第１５項の何れかの項記載の部分酸化用触媒。
【請求項１７】
酸素存在下に、芳香族炭化水素化合物の側鎖アルキル基を酸化することができるものである請求項第１０項ないし第１６項の何れかの項記載の部分酸化用触媒。
【請求項１】
遷移金属を担持させたシリカ系メゾ多孔体に、水分を接触させて得た触媒の存在下、酸素とトルエンとを反応させることを特徴とするベンジルアルコールの製造方法。
【請求項２】
担持させた遷移金属が、Ｍｎ、Ｃｒ、ＰｄまたはＣｕである請求項第１項記載のベンジルアルコールの製造方法。
【請求項３】
担持させた遷移金属が、Ｍｎである請求項第１項記載のベンジルアルコールの製造方法。
【請求項４】
ケイ素メゾ多孔体に担持された遷移金属の量が、触媒重量に対し１ないし５質量％である請求項第１項ないし第３項の何れかの項記載のベンジルアルコールの製造方法。
【請求項５】
ケイ素メゾ多孔体の構成物質が、Ｓｉ、Ｏおよび／またはＡｌである請求項第１項ないし第４項の何れかの項記載のベンジルアルコールの製造方法。
【請求項６】
ケイ素メゾ多孔体が、比表面積８００ｍ２／ｇ〜１２００ｍ２／ｇ、細孔径０.８ｎｍ〜１.２ｎｍ、細孔容積１５０〜２００ｍl／ｇの範囲のものである請求項第１項ないし第５項の何れかの項記載のベンジルアルコールの製造方法。
【請求項７】
接触させる水の量が、触媒重量に対し、３ないし５０質量％である請求項第１項ないし第６項の何れかの項記載のベンジルアルコールの製造方法。
【請求項８】
酸素源として空気を用いる請求項第１項ないし第７項の何れかの項記載のベンジルアルコールの製造方法。
【請求項９】
溶媒の不存在下に反応を行う請求項第１項ないし第８項の何れかの項記載のベンジルアルコールの製造方法。
【請求項１０】
遷移金属を担持させたシリカ系メゾ多孔体に、水分を接触させることにより得られる部分酸化用触媒。
【請求項１１】
担持させた遷移金属が、Ｍｎ、Ｃｒ、ＰｄまたはＣｕである請求項第１０項記載の部分酸化用触媒。
【請求項１２】
担持させた遷移金属が、Ｍｎである請求項第１０項記載の部分酸化用触媒。
【請求項１３】
ケイ素メゾ多孔体に担持された遷移金属の量が１ないし５質量％である請求項第１０項ないし第１２項の何れかの項記載の部分酸化用触媒。
【請求項１４】
ケイ素メゾ多孔体の構成物質が、Ｓｉ、Ｏおよび／またはＡｌである請求項第１０項ないし第１３項の何れかの項記載の部分酸化用触媒。
【請求項１５】
ケイ素メゾ多孔体が、比表面積８００ｍ２／ｇ〜１２００ｍ２／ｇ、細孔径０.８ｎｍ〜１.２ｎｍ、細孔容積１５０〜２００ｍl／ｇの範囲のものである請求項第１０項ないし第１４項の何れかの項記載の部分酸化用触媒。
【請求項１６】
接触させる水の量が、触媒重量に対し、３ないし５０質量％である請求項第１０項ないし第１５項の何れかの項記載の部分酸化用触媒。
【請求項１７】
酸素存在下に、芳香族炭化水素化合物の側鎖アルキル基を酸化することができるものである請求項第１０項ないし第１６項の何れかの項記載の部分酸化用触媒。
【公開番号】特開２００６−１４３６１９（Ｐ２００６−１４３６１９Ａ）
【公開日】平成１８年６月８日（２００６．６．８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００４−３３３３１４（Ｐ２００４−３３３３１４）
【出願日】平成１６年１１月１７日（２００４．１１．１７）
【新規性喪失の例外の表示】特許法第３０条第１項適用申請有り 平成１６年５月１９日 社団法人石油学会発行の「第４７回年会（受賞講演、第５３回研究発表会）講演要旨」に発表
【公序良俗違反の表示】
（特許庁注：以下のものは登録商標）
１．テフロン
【出願人】（０００１５７６０３）丸善石油化学株式会社 (84)
【出願人】（３０４０２１４１７）国立大学法人東京工業大学 (1,821)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１８年６月８日（２００６．６．８）
【国際特許分類】
【出願日】平成１６年１１月１７日（２００４．１１．１７）
【新規性喪失の例外の表示】特許法第３０条第１項適用申請有り 平成１６年５月１９日 社団法人石油学会発行の「第４７回年会（受賞講演、第５３回研究発表会）講演要旨」に発表
【公序良俗違反の表示】
（特許庁注：以下のものは登録商標）
１．テフロン
【出願人】（０００１５７６０３）丸善石油化学株式会社 (84)
【出願人】（３０４０２１４１７）国立大学法人東京工業大学 (1,821)
【Ｆターム（参考）】
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