ポリウレタンフォームでの使用のためのＨＣＦＯ−１２３３ｚｄとポリオールブレンドとの組成物
ＨＣＦＯ−１２３３ｚｄポリウレタンフォーム発泡剤は、少なくとも１つのポリエーテルポリオールおよび少なくとも１つのポリエステルポリオールからなるポリオールブレンドと混合される。この組み合わせは、ポリウレタン、熱硬化性フォームを製造するのに有用である。ポリウレタンフォームは、電化製品、ならびに住宅および商業ビルにおける断熱などの用途において有用である。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、熱硬化性発泡体用のポリオールおよび発泡剤ブレンドに関する。より具体的には、本発明は、単独でのまたはその組み合わせが熱硬化性発泡体の製造に使用される１つ以上のポリオールとの発泡剤組み合わせでのＨＣＦＯ−１２３３ｚｄ（トリフルオロ−モノクロロプロペン）のブレンドに関する。
【背景技術】
【０００２】
オゾン層の保護のためのモントリオール議定書（Ｍｏｎｔｒｅａｌ Ｐｒｏｔｏｃｏｌ）は、クロロフルオロカーボン（ＣＦＣ）の使用の段階的廃止を義務づけた。ハイドロフルオロカーボン（ＨＦＣ）などの、オゾン層により「やさしい」材料がクロロフルオロカーボンに置き換わった。後者の化合物は、地球温暖化を引き起こす、温室効果ガスであることが判明し、気候変動に関する京都議定書（Ｋｙｏｔｏ Ｐｒｏｔｏｃｏｌ ｏｎ Ｃｌｉｍａｔｅ Ｃｈａｎｇｅ）によって規制された。新生代替材料、ハイドロフルオロプロペンは環境上許容されることが示された、すなわちゼロのオゾン層破壊係数（ＯＤＰ）および許容される低い地球温暖化係数（ＧＷＰ）を有する。
【０００３】
現在、熱硬化性発泡体用の発泡剤としては、比較的高い地球温暖化係数を有するＨＦＣ−１３４ａ、ＨＦＣ−２４５ｆａ、ＨＦＣ−３６５ｍｆｃ、ＨＦＣ−１４１ａ、および可燃性であり、かつ低いエネルギー効率を有するペンタン異性体などの炭化水素が挙げられる。それ故、新しい代替発泡剤が求められている。ハイドロフルオロプロペンおよび／またはハイドロクロロフルオロプロペンなどのハロゲン化ハイドロオレフィン材料がＨＦＣの代替品として関心を集めている。下層大気中でのこれらの材料の固有の化学的不安定性は、望ましい低い地球温暖化係数およびゼロのまたはゼロに近いオゾン層破壊特性を提供する。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
本発明の目的は、熱硬化性発泡体およびそれから製造される熱硬化性発泡体を製造するために使用されるＨＣＦＯ−１２３３とポリオールとの新規組成物であって、低いまたはゼロのオゾン層破壊係数、より低い地球温暖化係数の要求を満たし、かつ、低い毒性を示すために独特の特性を提供する新規組成物を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
本発明は、少なくとも１つのポリエーテルポリオールおよび少なくとも１つのポリエステルポリオールからなるポリオールブレンドに混ぜ込まれたＨＣＦＯ−１２３３ｚｄ（ポリウレタンフォーム発泡剤としての）を指向する。ＨＣＦＯ−１２３３ｚｄ発泡剤との、ポリエーテルポリオールおよびポリエステルポリオールのブレンドは１：９９〜９９：１の比で変わることができる。ＨＣＦＯ−１２３３ｚｄは好ましくは、主にＨＣＦＯ−１２３３ｚｄのトランス異性体である。
【発明の効果】
【０００６】
本発明の組み合わせは、ポリウレタンおよびポリイソシアヌレートフォームを製造するのに有用である、ポリオール混合物への発泡剤の良好な溶解性を提供することが見いだされた。
【図面の簡単な説明】
【０００７】
【図１】蒸気圧対ポリオール１００重量部当たりの発泡剤の重量部のグラフである。
【発明を実施するための形態】
【０００８】
本発明のＨＣＦＯ−１２３３ｚｄ発泡剤成分の主要部分はトランス異性体であることが好ましい。トランス異性体はシス異性体よりＡＭＥＳ試験で著しく低い遺伝毒性を示すことが見いだされた。１２３３ｚｄのトランスおよびシス異性体の好ましい比は、この組み合わせの約３０重量％未満のシス異性体であり、好ましくは約１０重量％未満のシス異性体である。最も好ましい比は約３％未満のシス異性体である。
【０００９】
ポリエーテルポリオールおよびポリエステルポリオールのブレンドとＨＣＦＯ−１２３３ｚｄ発泡剤との好ましい組み合わせは、望ましいレベルの断熱値を有する発泡体を生成する。ＨＣＦＯ−１２３３ｚｄは、ポリエーテルポリオールおよびポリエステルポリオールの異なる比で評価され、ＨＣＦＣ１４１ｂおよびＨＦＣ２４５ｆａに対して基準に従って評価された。ＨＦＣ２４５ｆａはポリオールに比較的溶けにくいが、ＨＣＦＣ１４１ｂがはるかにより多く溶けることは当業者に公知であり；ＨＣＦＯ−１２３３ｚｄ溶解度はＨＦＣ２４５ｆａとＨＣＦＣ１４１ｂとの間に入る。ＨＣＦＯ−１２３３ｚｄは、ポリオールブレンドの安全な取り扱い、輸送および貯蔵、ならびに生じた発泡体の使用にとって必須である、ポリエーテルポリオールおよびポリエステルポリオールの選択の著しくより幅広いウインドウを可能にすることが意外にも見いだされた。
【００１０】
本発明のポリエーテルポリオールとしては、Ｃａｒｐｏｌ ＧＰ−７００、ＧＰ−７２５、ＧＰ−４０００、ＧＰ−４５２０などのグリセリンベースのポリエーテルポリオール；Ｃａｒｐｏｌ ＴＥＡＰ−２６５およびＥＤＡＰ−７７０、Ｊｅｆｆｏｌ ＡＤ−３１０などのアミンベースのポリエーテルポリオール；Ｊｅｆｆｏｌ ＳＤ−３６０、ＳＧ−３６１、およびＳＤ−５２２、Ｖｏｒａｎｏｌ ４９０、Ｃａｒｐｏｌ ＳＰＡ−３５７などの、蔗糖ベースのポリエーテルポリオール；Ｊｅｆｆｏｌ Ｒ−４２５ＸおよびＲ−４７０Ｘなどのマンニッヒ塩基ポリエーテルポリオール；Ｊｅｆｆｏｌ Ｓ−４９０などのソルビトールベースのポリエーテルポリオール；ＲＥＮＵＶＡシリーズなどのバイオ−ベースのポリエーテルポリオール；ＢｉＯＨポリオール、ならびにＪＥＦＦＡＤＤを挙げることができる。
【００１１】
本発明のポリエステルポリオールとしては、Ｔｅｒａｔｅ ２５４１および３５１０、Ｓｔｅｐａｎｏｌ ＰＳ−２３５２、Ｔｅｒｏｌ ＴＲ−９２５などの芳香族ポリエステルポリオールならびに脂肪族ポリエステルポリオールを挙げることができる。本発明に従った典型的な組み合わせは、ＨＣＦＯ−１２３３ｚｄ発泡剤と、１：９９〜９９：１のポリエステルポリオール対ポリエーテルポリオールの比でのポリエステルポリオールおよびポリエーテルポリオールのポリオール組み合わせとを含む。
【００１２】
本発明のある種の実施形態においては、ＨＣＦＯ−１２３３ｚｄ発泡剤は、いかなる実質的な量の追加成分の存在なしに発泡剤として存在すると考えられる。しかし、本発明の上記の組み合わせの範囲内にない１つ以上の任意選択の化合物または成分が、本発明の組み合わせ中に含まれ得る。このような任意選択の追加化合物としては、発泡剤としてもまた働くその他の化合物（本明細書では以下、便宜上しかし限定するつもりはなく共発泡剤と言われる）、界面活性剤、ポリマー改質剤、強化剤、着色剤、染料、溶解性増進剤、レオロジー調整剤、可塑剤、可燃性抑制剤、抗菌剤、粘度低下調整剤、充填剤、蒸気圧調整剤、核剤、触媒などが挙げられるが、それらに限定されない。ある種の好ましい実施形態においては、分散剤、細胞安定剤、界面活性剤およびその他の添加剤がまた、本発明の組み合わせ中へ組み入れられてもよい。
【００１３】
本発明の組成物は、スプレー、電化製品、温水器、入口ドア、ガレージのドア、パネル、ボードストックなどを含むがそれらに限定されない当業者に公知であるポリウレタン（ＰＵＲ）およびポリイソシアネート（ＰＩＲ）フォーム用途において有用である。特に、本発明の組み合わせは、スプレーフォーム用途などのポリオール混合物中へ発泡剤が前もってブレンドされているＰＵＲおよびＰＩＲフォーム用途において有用である。
【実施例】
【００１４】
溶解度実験
ポリウレタン材料におけるフォーム発泡剤の蒸気圧は、磁気撹拌付き圧力容器、圧力変換器および温度変換器からなる実験装置において評価した。容器内部の温度を０．１℃内に制御し、圧力を０．１％内に制御した。
【００１５】
圧力容器（容量約１００ｍｌ）中へ、５０ｇのポリオールを装填した。容器を次に、空気を除去するために真空下に置いた。金属シリンダー中の圧力の変化を監視して漏洩がまったくないことを確実にした。発泡剤を、特別に設計されたガス注射器を用いて容器中へ導入した。装填される発泡剤の量は、導入前後の注射器の重量を測定することによって検証した。容器の温度を５０℃（試験中の発泡剤の沸点より上）に維持し、振盪機の速度を３００ｒｐｍに維持した。発泡剤の蒸気圧を時間の関数として記録した。システムが平衡に達するのに十分な時間を可能にした。平衡に達した後に、ポリオール中に溶解した発泡剤の量を、ポリオール中に存在する添加した発泡剤と容器の気相中に存在する発泡剤との差として計算した。
【００１６】
次に別の少量の発泡剤を容器に添加した。この手順を、容器中の圧力がこの温度での発泡剤の液−気平衡蒸気圧（発泡剤の臨界温度より下の温度での最大達成可能圧力）に等しくなるまで数回繰り返した。
【００１７】
図１は、２つの異なるポリオール、ポリエーテルポリオールおよびポリエステルポリオールとのＥ−ＨＣＦＯ−１２３３ｚｄ、２４５ｆａおよび１４１ｂの蒸気圧を示す。各発泡剤について蒸気圧の増加はポリオールの性質に依存する。蒸気圧は、親和性が高いときには（たとえばポリエーテルポリオール）、発泡剤濃度とともに徐々に増加するであろうし；反対に、親和性が低いときには（たとえばポリエステルポリオール）、蒸気圧は、より低い発泡剤濃度でより急速に増加する。
【００１８】
ポリエーテルポリオールおよびポリエステルポリオールの組み合わせを使用するポリオール組成物について、蒸気圧はそれ故、２つの曲線間のエリア中のどこかにあろう。図は、Ｅ−ＨＣＦＯ−１２３３ｚｄとのポリエーテルポリオールおよびポリエステルポリオールについての溶解度曲線が、ＨＦＣ２４５ｆａおよびＨＣＦＣ１４１ｂについての溶解度曲線間にあることを示し、Ｅ−ＨＣＦＯ−１２３３ｚｄが現行の発泡剤に匹敵する溶解度を示すことを示唆する。図２はまた、曲線間のエリア（影付き）がＨＣＦＣ１４１ｂおよびＨＦＣ２４５ｆａについてよりＥ−ＨＣＦＯ−１２３３ｚｄについて著しく大きいことを示す。これは、ポリエーテルポリオールおよびポリエステルポリオールの組み合わせを含有するフォームシステムを設計するときに高められた柔軟性を可能にする、Ｅ−ＨＣＦＯ−１２３３ｚｄについての著しくより幅広い範囲の溶解度を示唆する。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、熱硬化性発泡体用のポリオールおよび発泡剤ブレンドに関する。より具体的には、本発明は、単独でのまたはその組み合わせが熱硬化性発泡体の製造に使用される１つ以上のポリオールとの発泡剤組み合わせでのＨＣＦＯ−１２３３ｚｄ（トリフルオロ−モノクロロプロペン）のブレンドに関する。
【背景技術】
【０００２】
オゾン層の保護のためのモントリオール議定書（Ｍｏｎｔｒｅａｌ Ｐｒｏｔｏｃｏｌ）は、クロロフルオロカーボン（ＣＦＣ）の使用の段階的廃止を義務づけた。ハイドロフルオロカーボン（ＨＦＣ）などの、オゾン層により「やさしい」材料がクロロフルオロカーボンに置き換わった。後者の化合物は、地球温暖化を引き起こす、温室効果ガスであることが判明し、気候変動に関する京都議定書（Ｋｙｏｔｏ Ｐｒｏｔｏｃｏｌ ｏｎ Ｃｌｉｍａｔｅ Ｃｈａｎｇｅ）によって規制された。新生代替材料、ハイドロフルオロプロペンは環境上許容されることが示された、すなわちゼロのオゾン層破壊係数（ＯＤＰ）および許容される低い地球温暖化係数（ＧＷＰ）を有する。
【０００３】
現在、熱硬化性発泡体用の発泡剤としては、比較的高い地球温暖化係数を有するＨＦＣ−１３４ａ、ＨＦＣ−２４５ｆａ、ＨＦＣ−３６５ｍｆｃ、ＨＦＣ−１４１ａ、および可燃性であり、かつ低いエネルギー効率を有するペンタン異性体などの炭化水素が挙げられる。それ故、新しい代替発泡剤が求められている。ハイドロフルオロプロペンおよび／またはハイドロクロロフルオロプロペンなどのハロゲン化ハイドロオレフィン材料がＨＦＣの代替品として関心を集めている。下層大気中でのこれらの材料の固有の化学的不安定性は、望ましい低い地球温暖化係数およびゼロのまたはゼロに近いオゾン層破壊特性を提供する。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
本発明の目的は、熱硬化性発泡体およびそれから製造される熱硬化性発泡体を製造するために使用されるＨＣＦＯ−１２３３とポリオールとの新規組成物であって、低いまたはゼロのオゾン層破壊係数、より低い地球温暖化係数の要求を満たし、かつ、低い毒性を示すために独特の特性を提供する新規組成物を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
本発明は、少なくとも１つのポリエーテルポリオールおよび少なくとも１つのポリエステルポリオールからなるポリオールブレンドに混ぜ込まれたＨＣＦＯ−１２３３ｚｄ（ポリウレタンフォーム発泡剤としての）を指向する。ＨＣＦＯ−１２３３ｚｄ発泡剤との、ポリエーテルポリオールおよびポリエステルポリオールのブレンドは１：９９〜９９：１の比で変わることができる。ＨＣＦＯ−１２３３ｚｄは好ましくは、主にＨＣＦＯ−１２３３ｚｄのトランス異性体である。
【発明の効果】
【０００６】
本発明の組み合わせは、ポリウレタンおよびポリイソシアヌレートフォームを製造するのに有用である、ポリオール混合物への発泡剤の良好な溶解性を提供することが見いだされた。
【図面の簡単な説明】
【０００７】
【図１】蒸気圧対ポリオール１００重量部当たりの発泡剤の重量部のグラフである。
【発明を実施するための形態】
【０００８】
本発明のＨＣＦＯ−１２３３ｚｄ発泡剤成分の主要部分はトランス異性体であることが好ましい。トランス異性体はシス異性体よりＡＭＥＳ試験で著しく低い遺伝毒性を示すことが見いだされた。１２３３ｚｄのトランスおよびシス異性体の好ましい比は、この組み合わせの約３０重量％未満のシス異性体であり、好ましくは約１０重量％未満のシス異性体である。最も好ましい比は約３％未満のシス異性体である。
【０００９】
ポリエーテルポリオールおよびポリエステルポリオールのブレンドとＨＣＦＯ−１２３３ｚｄ発泡剤との好ましい組み合わせは、望ましいレベルの断熱値を有する発泡体を生成する。ＨＣＦＯ−１２３３ｚｄは、ポリエーテルポリオールおよびポリエステルポリオールの異なる比で評価され、ＨＣＦＣ１４１ｂおよびＨＦＣ２４５ｆａに対して基準に従って評価された。ＨＦＣ２４５ｆａはポリオールに比較的溶けにくいが、ＨＣＦＣ１４１ｂがはるかにより多く溶けることは当業者に公知であり；ＨＣＦＯ−１２３３ｚｄ溶解度はＨＦＣ２４５ｆａとＨＣＦＣ１４１ｂとの間に入る。ＨＣＦＯ−１２３３ｚｄは、ポリオールブレンドの安全な取り扱い、輸送および貯蔵、ならびに生じた発泡体の使用にとって必須である、ポリエーテルポリオールおよびポリエステルポリオールの選択の著しくより幅広いウインドウを可能にすることが意外にも見いだされた。
【００１０】
本発明のポリエーテルポリオールとしては、Ｃａｒｐｏｌ ＧＰ−７００、ＧＰ−７２５、ＧＰ−４０００、ＧＰ−４５２０などのグリセリンベースのポリエーテルポリオール；Ｃａｒｐｏｌ ＴＥＡＰ−２６５およびＥＤＡＰ−７７０、Ｊｅｆｆｏｌ ＡＤ−３１０などのアミンベースのポリエーテルポリオール；Ｊｅｆｆｏｌ ＳＤ−３６０、ＳＧ−３６１、およびＳＤ−５２２、Ｖｏｒａｎｏｌ ４９０、Ｃａｒｐｏｌ ＳＰＡ−３５７などの、蔗糖ベースのポリエーテルポリオール；Ｊｅｆｆｏｌ Ｒ−４２５ＸおよびＲ−４７０Ｘなどのマンニッヒ塩基ポリエーテルポリオール；Ｊｅｆｆｏｌ Ｓ−４９０などのソルビトールベースのポリエーテルポリオール；ＲＥＮＵＶＡシリーズなどのバイオ−ベースのポリエーテルポリオール；ＢｉＯＨポリオール、ならびにＪＥＦＦＡＤＤを挙げることができる。
【００１１】
本発明のポリエステルポリオールとしては、Ｔｅｒａｔｅ ２５４１および３５１０、Ｓｔｅｐａｎｏｌ ＰＳ−２３５２、Ｔｅｒｏｌ ＴＲ−９２５などの芳香族ポリエステルポリオールならびに脂肪族ポリエステルポリオールを挙げることができる。本発明に従った典型的な組み合わせは、ＨＣＦＯ−１２３３ｚｄ発泡剤と、１：９９〜９９：１のポリエステルポリオール対ポリエーテルポリオールの比でのポリエステルポリオールおよびポリエーテルポリオールのポリオール組み合わせとを含む。
【００１２】
本発明のある種の実施形態においては、ＨＣＦＯ−１２３３ｚｄ発泡剤は、いかなる実質的な量の追加成分の存在なしに発泡剤として存在すると考えられる。しかし、本発明の上記の組み合わせの範囲内にない１つ以上の任意選択の化合物または成分が、本発明の組み合わせ中に含まれ得る。このような任意選択の追加化合物としては、発泡剤としてもまた働くその他の化合物（本明細書では以下、便宜上しかし限定するつもりはなく共発泡剤と言われる）、界面活性剤、ポリマー改質剤、強化剤、着色剤、染料、溶解性増進剤、レオロジー調整剤、可塑剤、可燃性抑制剤、抗菌剤、粘度低下調整剤、充填剤、蒸気圧調整剤、核剤、触媒などが挙げられるが、それらに限定されない。ある種の好ましい実施形態においては、分散剤、細胞安定剤、界面活性剤およびその他の添加剤がまた、本発明の組み合わせ中へ組み入れられてもよい。
【００１３】
本発明の組成物は、スプレー、電化製品、温水器、入口ドア、ガレージのドア、パネル、ボードストックなどを含むがそれらに限定されない当業者に公知であるポリウレタン（ＰＵＲ）およびポリイソシアネート（ＰＩＲ）フォーム用途において有用である。特に、本発明の組み合わせは、スプレーフォーム用途などのポリオール混合物中へ発泡剤が前もってブレンドされているＰＵＲおよびＰＩＲフォーム用途において有用である。
【実施例】
【００１４】
溶解度実験
ポリウレタン材料におけるフォーム発泡剤の蒸気圧は、磁気撹拌付き圧力容器、圧力変換器および温度変換器からなる実験装置において評価した。容器内部の温度を０．１℃内に制御し、圧力を０．１％内に制御した。
【００１５】
圧力容器（容量約１００ｍｌ）中へ、５０ｇのポリオールを装填した。容器を次に、空気を除去するために真空下に置いた。金属シリンダー中の圧力の変化を監視して漏洩がまったくないことを確実にした。発泡剤を、特別に設計されたガス注射器を用いて容器中へ導入した。装填される発泡剤の量は、導入前後の注射器の重量を測定することによって検証した。容器の温度を５０℃（試験中の発泡剤の沸点より上）に維持し、振盪機の速度を３００ｒｐｍに維持した。発泡剤の蒸気圧を時間の関数として記録した。システムが平衡に達するのに十分な時間を可能にした。平衡に達した後に、ポリオール中に溶解した発泡剤の量を、ポリオール中に存在する添加した発泡剤と容器の気相中に存在する発泡剤との差として計算した。
【００１６】
次に別の少量の発泡剤を容器に添加した。この手順を、容器中の圧力がこの温度での発泡剤の液−気平衡蒸気圧（発泡剤の臨界温度より下の温度での最大達成可能圧力）に等しくなるまで数回繰り返した。
【００１７】
図１は、２つの異なるポリオール、ポリエーテルポリオールおよびポリエステルポリオールとのＥ−ＨＣＦＯ−１２３３ｚｄ、２４５ｆａおよび１４１ｂの蒸気圧を示す。各発泡剤について蒸気圧の増加はポリオールの性質に依存する。蒸気圧は、親和性が高いときには（たとえばポリエーテルポリオール）、発泡剤濃度とともに徐々に増加するであろうし；反対に、親和性が低いときには（たとえばポリエステルポリオール）、蒸気圧は、より低い発泡剤濃度でより急速に増加する。
【００１８】
ポリエーテルポリオールおよびポリエステルポリオールの組み合わせを使用するポリオール組成物について、蒸気圧はそれ故、２つの曲線間のエリア中のどこかにあろう。図は、Ｅ−ＨＣＦＯ−１２３３ｚｄとのポリエーテルポリオールおよびポリエステルポリオールについての溶解度曲線が、ＨＦＣ２４５ｆａおよびＨＣＦＣ１４１ｂについての溶解度曲線間にあることを示し、Ｅ−ＨＣＦＯ−１２３３ｚｄが現行の発泡剤に匹敵する溶解度を示すことを示唆する。図２はまた、曲線間のエリア（影付き）がＨＣＦＣ１４１ｂおよびＨＦＣ２４５ｆａについてよりＥ−ＨＣＦＯ−１２３３ｚｄについて著しく大きいことを示す。これは、ポリエーテルポリオールおよびポリエステルポリオールの組み合わせを含有するフォームシステムを設計するときに高められた柔軟性を可能にする、Ｅ−ＨＣＦＯ−１２３３ｚｄについての著しくより幅広い範囲の溶解度を示唆する。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
ＨＣＦＯ−１２３３ｚｄと、少なくとも１つのポリエステルポリオールおよび少なくとも１つのポリエーテルポリオールを含むポリオールブレンドとを含む組成物であって、ポリエステルポリオール対ポリエーテルポリオールの比が１：９９〜９９：１である組成物。
【請求項２】
前記ポリエーテルポリオールが、グリセリンベースのポリエーテルポリオール、アミンベースのポリエーテルポリオール、蔗糖ベースのポリエーテルポリオール、マンニッヒ塩基ポリエーテルポリオール、ソルビトールベースのポリエーテルポリオール、バイオ−ベースのポリエーテルポリオールおよびＢｉＯＨポリオールからなる群から選択される、請求項１に記載の組成物。
【請求項３】
前記ポリエステルポリオールが、芳香族ポリエステルポリオールおよび脂肪族ポリエステルポリオールからなる群から選択される、請求項１に記載の組成物。
【請求項４】
前記ＨＣＦＯ−１２３３ｚｄが約９０重量％以上のトランス立体異性体を含む、請求項１に記載の組成物。
【請求項５】
前記ＨＣＦＯ−１２３３ｚｄが約９７重量％以上のトランス立体異性体を含む、請求項１に記載の組成物。
【請求項６】
ハイドロフルオロカーボン、ハイドロフルオロオレフィン、ハイドロクロロフルオロオレフィンおよびそれらの混合物からなる群から選択される追加の発泡剤をさらに含む、請求項１に記載の組成物。
【請求項７】
ポリエステルポリオール、ポリエーテルポリオールおよびトリフルオロ−モノクロロペンタンを含む、熱硬化性の発泡性組成物。
【請求項８】
前記トリフルオロモノクロロペンタンがＨＣＦＯ−１２３３ｚｄである、請求項７に記載の熱硬化性の発泡性組成物。
【請求項９】
前記ＨＣＦＯ−１２３３ｚｄが約９０重量％以上のトランス立体異性体である、請求項８に記載の熱硬化性の発泡性組成物。
【請求項１０】
前記ＨＣＦＯ−１２３３ｚｄが約９７重量％以上のトランス立体異性体である、請求項８に記載の熱硬化性の発泡性組成物。
【請求項１１】
ハイドロフルオロカーボン、ハイドロフルオロオレフィン、ハイドロクロロフルオロオレフィンおよびそれらの混合物からなる群から選択される追加の発泡剤をさらに含む、請求項８に記載の熱硬化性の発泡体組成物。
【請求項１】
ＨＣＦＯ−１２３３ｚｄと、少なくとも１つのポリエステルポリオールおよび少なくとも１つのポリエーテルポリオールを含むポリオールブレンドとを含む組成物であって、ポリエステルポリオール対ポリエーテルポリオールの比が１：９９〜９９：１である組成物。
【請求項２】
前記ポリエーテルポリオールが、グリセリンベースのポリエーテルポリオール、アミンベースのポリエーテルポリオール、蔗糖ベースのポリエーテルポリオール、マンニッヒ塩基ポリエーテルポリオール、ソルビトールベースのポリエーテルポリオール、バイオ−ベースのポリエーテルポリオールおよびＢｉＯＨポリオールからなる群から選択される、請求項１に記載の組成物。
【請求項３】
前記ポリエステルポリオールが、芳香族ポリエステルポリオールおよび脂肪族ポリエステルポリオールからなる群から選択される、請求項１に記載の組成物。
【請求項４】
前記ＨＣＦＯ−１２３３ｚｄが約９０重量％以上のトランス立体異性体を含む、請求項１に記載の組成物。
【請求項５】
前記ＨＣＦＯ−１２３３ｚｄが約９７重量％以上のトランス立体異性体を含む、請求項１に記載の組成物。
【請求項６】
ハイドロフルオロカーボン、ハイドロフルオロオレフィン、ハイドロクロロフルオロオレフィンおよびそれらの混合物からなる群から選択される追加の発泡剤をさらに含む、請求項１に記載の組成物。
【請求項７】
ポリエステルポリオール、ポリエーテルポリオールおよびトリフルオロ−モノクロロペンタンを含む、熱硬化性の発泡性組成物。
【請求項８】
前記トリフルオロモノクロロペンタンがＨＣＦＯ−１２３３ｚｄである、請求項７に記載の熱硬化性の発泡性組成物。
【請求項９】
前記ＨＣＦＯ−１２３３ｚｄが約９０重量％以上のトランス立体異性体である、請求項８に記載の熱硬化性の発泡性組成物。
【請求項１０】
前記ＨＣＦＯ−１２３３ｚｄが約９７重量％以上のトランス立体異性体である、請求項８に記載の熱硬化性の発泡性組成物。
【請求項１１】
ハイドロフルオロカーボン、ハイドロフルオロオレフィン、ハイドロクロロフルオロオレフィンおよびそれらの混合物からなる群から選択される追加の発泡剤をさらに含む、請求項８に記載の熱硬化性の発泡体組成物。
【図１】
【公表番号】特表２０１３−５００３８６（Ｐ２０１３−５００３８６Ａ）
【公表日】平成２５年１月７日（２０１３．１．７）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−５２２９２７（Ｐ２０１２−５２２９２７）
【出願日】平成２２年７月２６日（２０１０．７．２６）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２０１０／０４３１９１
【国際公開番号】ＷＯ２０１１／０１４４４１
【国際公開日】平成２３年２月３日（２０１１．２．３）
【出願人】（５００３０７３４０）アーケマ・インコーポレイテッド (119)
【住所又は居所原語表記】９００ Ｆｉｒｓｔ Ａｖｅｎｕｅ，Ｋｉｎｇ ｏｆ Ｐｒｕｓｓｉａ，Ｐｅｎｎｓｙｌｖａｎｉａ １９４０６ Ｕ．Ｓ．Ａ．
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２５年１月７日（２０１３．１．７）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年７月２６日（２０１０．７．２６）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２０１０／０４３１９１
【国際公開番号】ＷＯ２０１１／０１４４４１
【国際公開日】平成２３年２月３日（２０１１．２．３）
【出願人】（５００３０７３４０）アーケマ・インコーポレイテッド (119)
【住所又は居所原語表記】９００ Ｆｉｒｓｔ Ａｖｅｎｕｅ，Ｋｉｎｇ ｏｆ Ｐｒｕｓｓｉａ，Ｐｅｎｎｓｙｌｖａｎｉａ １９４０６ Ｕ．Ｓ．Ａ．
【Ｆターム（参考）】
[ Back to top ]