光照射装置及び毛の処理方法
【課題】低出力光の照射で皮膚に負担をかけることなく毛の白色化が可能な光照射装置を提供する。
【解決手段】４００〜１２００ｎｍの波長の光を、半値幅が６００μｓのパルスとして付与する光源９と、この光源９から付与された光のパルスを、出射面から５ｍｍの距離に０．１〜１Ｊ／ｃｍ２のエネルギー強度で分布させるレンズ５と、を備える光照射装置１を用い、この装置から付与された光のパルスを脱毛後の肌にあてることにより毛を白色化する。
【解決手段】４００〜１２００ｎｍの波長の光を、半値幅が６００μｓのパルスとして付与する光源９と、この光源９から付与された光のパルスを、出射面から５ｍｍの距離に０．１〜１Ｊ／ｃｍ２のエネルギー強度で分布させるレンズ５と、を備える光照射装置１を用い、この装置から付与された光のパルスを脱毛後の肌にあてることにより毛を白色化する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、光の照射によって毛の白色化を行う光照射装置及び毛の処理方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
一般的に、毛の色を抜く脱色（毛の白色化）は、脱色剤等によって毛に含まれるメラニン色素を分解することにより行われる。例えば、過酸化水素を含有する脱色剤を使って毛を脱色する方法が提案されている（特許文献１参照）。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００３】
【特許文献１】特開２００９−５１８５６号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
しかしながら、脱色剤を使用する方法では、皮膚に負担がかかったり、手間がかかる。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
本発明は上記課題を解決するためになされたものであり、本発明に係る光照射装置は、４００〜１２００ｎｍの波長の光を、半値幅が６００μｓのパルスとして付与する光源部と、この光源部から付与された光のパルスを、出射面から５ｍｍの距離に０．１〜１Ｊ／ｃｍ２のエネルギー強度で分布させる導光部と、を備えることを特徴とする。
【０００６】
また、本発明に係る毛の処理方法は、本発明に係る光照射装置の出射面から付与された光のパルスを毛周期が成長期にある体毛に照射することを特徴とする。
【発明の効果】
【０００７】
本発明によれば、低出力光の照射で皮膚に負担をかけることなく、容易に毛の白色化が可能な光照射装置を提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【０００８】
【図１】（ａ）本発明の実施の形態に係る光照射装置の外観を示す正面図である。（ｂ）本発明の実施の形態に係る光照射装置の外観を示す側面図である。
【図２】光照射装置の配光制御手段とフレームの脱離状態での光照射装置の斜視図である。
【図３】照射ユニットの分解斜視図である。
【図４】（ａ）照射ユニットを示す正面図である。（ｂ）図４（ａ）のＡ−Ａ断面図である。
【図５】照射ユニットのフレームブロックの斜視図である。
【図６】本体及び配光制御手段内に配設された制御回路のブロック図である。
【図７】照射された光の発光の波長分布を示す図である。
【図８】レンズのレンズ幅方向における光量分布を示す図である。
【図９】毛の毛周期を示す説明図である。
【図１０】（ａ）光を照射していない部位のマウスの皮膚のＨＥ染色の結果を示す顕微鏡写真である。（ｂ）光を照射した部位のマウスの皮膚のＨＥ染色の結果を示す顕微鏡写真である。（ｃ）光を照射していない部位のマウスの皮膚の抗ｓｓＤＮＡ抗体を用いた結果を示す顕微鏡写真である。（ｄ）光を照射した部位のマウスの皮膚の抗ｓｓＤＮＡ抗体を用いた結果を示す顕微鏡写真である。
【図１１】（ａ）光を照射していない部位のマウスの皮膚をＨＥ染色した結果を示す顕微鏡写真である。（ｂ）照射７２時間後の光を照射した部位のマウスの皮膚をＨＥ染色した結果を示す顕微鏡写真である。（ｃ）１１Ｂを拡大した結果を示す顕微鏡写真である。
【図１２】（ａ）実施例１の照射前の結果を示す図である。（ｂ）実施例１の照射後３日の結果を示す図である。（ｃ）実施例１の照射後７日の結果を示す図である。（ｄ）実施例２の照射前の結果を示す図である。（ｅ）実施例２の照射後３日の結果を示す図である。（ｆ）実施例２の照射後７日の結果を示す図である。（ｇ）実施例３の照射前の結果を示す図である。（ｈ）実施例３の照射後３日の結果を示す図である。（ｉ）実施例３の照射後６日の結果を示す図である。（ｊ）実施例３の照射後８日の結果を示す図である。
【発明を実施するための形態】
【０００９】
以下、本発明に係る光照射装置について添付図面に示す実施の形態に基づいて説明する。図１（ａ）は本発明の実施の形態に係る光照射装置１の外観を示す正面図、図１（ｂ）は側面図である。図２は、図１に示す光照射装置１の配光制御手段６とフレーム７の脱離状態での光照射装置１の斜視図である。図３は照射ユニット４の分解斜視図、図４（ａ）は照射ユニットを示す正面図、図４（ｂ）は、図４（ａ）のＡ−Ａ断面図である。図５は、照射ユニット４のフレームブロックの斜視図である。図６は、本体２及び配光制御手段６内に配設された制御回路のブロック図である。
【００１０】
本発明の実施の形態に係る光照射装置１は、自然にあるいは脱毛等の人為的な誘導により毛周期が成長期になった体毛がある生体表面、特に皮膚表面に光照射を行うことにより毛の白色化を行う。本発明の実施の形態に係る光照射装置１は、片手で把持可能な本体２と、本体２の一端に着脱自在に取り付けられ、上部にレンズ５、内部に光源９を有する光照射手段である照射ユニット４と、照射ユニット４の周囲を覆い、かつ照射ユニット４から照射された光を調節する配光制御手段６と、配光制御手段６を保持し、かつ本体２に着脱自在の本体カバー３を備える。
【００１１】
本体２は、光照射を制御する制御手段及び内臓電源とを内部に備えると共に、外装に、本体２の電源のオンオフを行う電源スイッチ２ｂと、本体カバー３の着脱を操作する着脱操作部２ａを備える。本体２の照射ユニット４が取り付けられる側の端部には、照射ユニット４を着脱自在とするユニット装着部３ａと、着脱操作部２ａにより操作され本体カバー３を着脱自在に係止する本体側係止部と、照射ユニット４の光源９を発光させる図示しない発光スイッチとを備える。
【００１２】
本体カバー３は、配光制御手段６をスライド自在で保持する配光制御手段６用の開口を有し、照射ユニット４を覆うカバー部材で形成されている。本体カバー３は、本体２と図示しない係止手段によって保持されている。
【００１３】
照射ユニット４は、光が照射される略長方形状の照射口を一端に有する、前後に２つ割りしたランプケーシング８とその内部に光源９を備え、光照射口に蓋としてレンズ５が嵌め込まれている。照射ユニット４の長手方向の両外側、詳しくはレンズ５の長手方向における両端にユニット装着部３ａに係脱自在な取付用突起８ａが延設されており、照射ユニット４は取付用突起８ａとユニット装着部３ａとが係合することで本体２に着脱自在に取り付けられる。光源９として、例えばキセノン管を用いることができる。更に、照射ユニット４は、光源９からの光を反射して照射口に嵌め込んだレンズ５に向けるリフレクタ１０と、リフレクタ１０を保持する基台１６と、発光スイッチからの信号を受けて光源９を発光させるトリガトランスである回路ユニット１１を備える。回路ユニット１１は、コネクタ１２を搭載した回路Ｐ板１３を有する。リフレクタ１０は、照射口側に照射口と略同じ大きさの開口を有し、かつ反射面を内側に備えた略Ｕ字のカップ形状である。リフレクタ１０の開口と逆の位置であるカップ形状の底部の内側には光源９が位置する。リフレクタ１０とレンズ５は、光源９からの光を均一化する。詳しくは、リフレクタ１０は光源９の発光により生じた光の向きを照射口に直行する向きに揃えると共に、照射口から照射される光量の分布を略一定に揃える。照射ユニット４の光源９は、キセノン管に限られず、一つ又は複数のダイオードとしても良い。光源９はリフレクタ１０と点接触しており、両極にゴムプレート１４を通し、フィクスチャ１５で保持されている。
【００１４】
配光制御手段６は、照射ユニット４と皮膚表面との間に介在し、図５に示すように、光を透過しない不透明部材で筒形状に形成された遮光部６ｂと、遮光部６ｂの筒形状に略長方形状で開口した一端に、光学的部材として、例えばレンズを設けた放出部６ａとを備える。遮光部６ｂは、照射ユニット４の側面を覆い、かつ照射ユニット４が光を照射口から皮膚表面に照射する光照射方向に向かって照射ユニット４を覆う面を延設した筒形状であり、筒の開口と照射ユニット４の照射口とに対向して配置される。延設した側に位置する開口が照射ユニット４からの光を外部に放出する放出口となっており、放出口を形成する遮光部６ｂの端部が光照射の際に皮膚表面に当接する。光照射方向とは、照射口の開口面に直行する方向であり、リフレクタ１０とレンズ５によって光量が均一化されて照射口から光が照射される。なお、光学的部材は、照射ユニット４から入射された光に対して集光する等して光の強度や向きを変化させることなく光量を均一化する形状に形成したものであり、例えば、本発明の実施の形態のように嵌合位置の光量に合わせて格子状に形成したレンズ等があげられる。また、放出部６ａは放出口より光照射方向側に突出しない、詳しくは放出口を形成する遮光部６ｂの内部空間への入り込みを抑制して、皮膚表面が照射ユニット４、特にレンズ５に接触することを防止する。
【００１５】
遮光部６ｂの左右両側にはフック部６ｂ１が設けられ、本体カバー３に嵌合させることで保持されている。遮光部６ｂの開口の長手方向を形成する端辺を有する側面には、開口に直行する光照射方向に沿ってスライドガイド６ｂ２、６ｂ４がそれぞれ設けられている。スライドガイド６ｂ２、６ｂ４は光照射装置１を組み立てた際に配光制御手段６を光照射方向と平行にスライド自在とする。遮光部６ｂの側面のうち、一方の面の放出口と反対側の開口を形成する端辺の略中央には、スイッチ用突起６ｂ３が面に平行して突設されており、スイッチ用突起６ｂ３はスライドガイド６ｂ２、６ｂ４により配光制御手段６がスライドした際に発光スイッチを作動させる。電源スイッチ２ｂがオンの状態で、放出口を形成する部位を生体表面に密着させて光照射方向に押す又は皮膚表面に押し当てることで、光照射方向と反対の方向に配光制御手段６がスライドされる。スライドに伴い、スイッチ用突起６ｂ３が発光スイッチを押圧し、押圧された発光スイッチはユニット回路を介して光源９を発光させる。そして、光照射後に配光制御手段６が光照射方向にスライドすることで、スイッチ用突起６ｂ３が発光スイッチから離れて発光スイッチの押圧が解除される。この光照射動作は一例であり、生体表面に押し当てて発光スイッチを作動させた状態で電源スイッチ２ｂをオンにすることで光照射するのはもちろん、更に他の照射スイッチを備えたものでもかまわない。
【００１６】
配光制御手段６は、図６に示すように本体２及び配光制御手段６内に配設された制御回路によって制御される。制御回路は、マイクロプロセッサユニット（ＭＰＵ）２１と、アダプタ付きＬｉイオンセルとその保護ＩＣとを備えた充電制御部２２と、ストロボコンデンサとその電圧制御ＩＣとを備えるコンデンサチャージ部２３と、光源９のトリガ制御を行うフラッシュ制御部２４と、周辺回路部２５とを備える。制御回路が行う光照射の制御として、例えば、照射ユニット４の連続光照射回数・通算光照射回数の記憶及び回数に応じた光源９の発光量の調節等の長期使用における光量の制御や、照射ユニット４の温度検知あるいは本体カバー３・照射ユニット４の有無検知等の安全管理等を行うことは、適宜設計変更可能である。
【００１７】
例えば、光源９としてキセノンフラッシュランプを用いた場合に、キセノン管両端に６００Ｖ印加（管陰極に−３００Ｖ印加）し、次にキセノン管表面に５ｋＶ印加して、トリガートランスにより３００Ｖを昇圧し、キセノン管内がイオン化され、電流通過（約１１０Ａ、１ｍｓ）により発光させる。図７に、この条件で皮膚表面に照射された光の発光の波長分布（スペクトル分布）７Ｘを示す。図７に示すように、スペクトル分布７Ｘは、波長４００〜５００（ｎｍ）に第１の高エネルギー部７Ｘ１を、波長８００〜１０００（ｎｍ）に第２の高エネルギー部７Ｘ２を有する。レンズ５から照射された光は、配光制御手段６を介して、出射面であるレンズ５の前面から５ｍｍの位置に、図８に示す光量分布８Ｘを有するように光学設計されている。光量分布８Ｘは、図３に示すレンズ５のレンズ幅方向（矢印５Ｘの方向）における光量分布を示しており、極大値８Ｘ１、８Ｘ２、８Ｘ３を有する。
【００１８】
配光制御手段６により、光源９から照射した光を皮膚表面に直接接触させることがなくなる。また、光源９を覆う遮光部６ｂにより照射された光が漏れることを防止すると共に、光学的部材を配置した放出部６ａにより、皮膚表面が光照射装置１に入り込むことを抑えて、光照射手段である光源９に皮膚表面が接触して火傷等が生じるおそれを防止する。更に、放出部６ａが照射した光量を均一化して照射するため、皮膚表面に安定した光量で光を照射することができる。
【００１９】
本発明の実施の形態に係る光照射装置１では、上記した構成により、４００〜１２００ｎｍの波長の光を、半値幅が６００μｓのパルスを、レンズ５の前面から５ｍｍの距離に０．１〜１Ｊ／ｃｍ２のエネルギー強度で分布させる。この光は低出力光であるため、皮膚表面に照射しても、皮膚に火傷、シミ等を起こすことがなく、皮膚への負担が小さい。
【００２０】
光照射装置１の出射面から付与された光のパルスを、例えばワックス脱毛等を行った、脱毛後の肌にあてる。毛の毛周期を図９に示す。脱毛を行うことにより、毛周期を休止期から成長期に誘導する。ここで、成長期に入った毛に対して本発明の実施の形態に係る光照射装置１により光を照射すると、この光は毛包のメラノサイトに吸収される。メラノサイトは、毛の色を決定するメラニンを毛に供給する。光の照射により毛包のメラノサイトに光が作用すると、メラノサイトがアポトーシスを起こしてメラニンの合成が低下する。毛の色は、成長期に毛にメラノサイトで生成され供給されるメラニン量で決定するため、成長期にメラニン色素の供給が無ければ白色の毛が成長する。このため、毛周期が成長期にある体毛に光を照射すると、毛が白色化すると考えられる。また、この光照射の効果は、１毛周期の期間のみ持続し、可逆性もあり、再現性も高い。なお、本実施の形態では脱毛により毛周期が成長期にある体毛に光を照射したが、脱毛以外の方法、例えば自然に成長期になった体毛に対して照射しても同様の効果が得られる。
【００２１】
このように、本発明の実施の形態に係る光照射装置１を脱毛後の毛周期が成長期にある体毛に照射することにより、低出力光の照射で皮膚に負担をかけることなく、家庭で容易に毛の白色化が可能となる。
【実施例】
【００２２】
以下、実施例により本発明の実施の形態に係る光照射装置について更に具体的に説明するが、本発明の範囲はこれらに限定されるものではない。
【００２３】
本発明の実施の形態に係る光照射装置による毛の白色化の効果を確認するために、次に説明する評価試験を行った。
【００２４】
Ｃ５７ＢＬ／６マウスの毛包が成長期ではなく休止期のマウスの背部皮膚にワックス脱毛して毛の成長期を休止期から成長期に誘導した。脱毛後５日、つまり、成長開始後５日目のマウスの背部について、実施例１ではマウスの頭に向かって左側に１回、右側に１０回光を照射した。実施例２では、マウスの頭に向かって左側に５回照射、右側に１０回照射した。実施例３では、マウスの頭に向かって左側に１回照射、右側に１０回照射を５日間連続で実施した。照射する光は、照射時間が１ｍｓで照射エネルギーが０．３Ｊ／ｃｍ２、波長が４００〜１２００ｎｍである。
【００２５】
各実施例で背部に光を照射したマウスに対し、経過観察又は皮膚のサンプリングを行った。皮膚のサンプリングは、照射１０時間後、照射７２時間後に行った。
【００２６】
＜組織切片の作製方法＞
１．採皮するマウスを頚椎脱臼した。
【００２７】
２．マウスの背部皮膚に７０％エタノールをかけ、キムワイプ又はティッシュで拭いて、皮膚表面の皮脂を取り除いた。
【００２８】
３．照射領域にあわせて皮膚を切った。本実験では、照射領域を１×３ｃｍと設定したため、確実に照射されていると考えられる０．７×２ｃｍくらいの領域を切り取った。照射しないコントロールも同様に行った。
【００２９】
４．切り取った皮膚を１×ＰＢＳ（−）につけた。
【００３０】
５．皮膚をさらに０．２×０．５ｃｍの大きさに必要量をメスで切った。
【００３１】
６．必要に応じて皮膚を平らに固定するためにメッシュに挟んだ。
【００３２】
７．リン酸緩衝中性ホルマリンで３時間、又は組織用迅速固定液（ＫＵＲＡＢＯ）で１時間固定した。
【００３３】
８．１×ＰＢＳ（−）で１０分×３回洗った。
【００３４】
９．７０％エタノールにつけた。このまま４℃で数日は保存可能であり、すぐに次のステップに進む場合には室温で３０分ゆっくり振とうさせながら置いた。
【００３５】
１０．このあとは以下の通りに液交換をし、パラフィンに包埋した。
【００３６】
９９．５％エタノール ３０分×２回
１００％エタノール ３０分×２回
キシレン ３０分×３回
キシレン／パラフィン（４５℃） ３０分×１回
パラフィン（６０℃） ３０分×３回
１１．包埋ブロックを滑走式ミクロトームで４〜５μｍの切片にした。
【００３７】
＜免疫染色の方法＞
組織切片を貼り付けたスライドガラスを以下の手順で液につけ、脱パラフィンした。
【００３８】
キシレン １０分×３回
９９．５％エタノール ５分×４回
１×ＰＢＳ（−） ５分程度
サンプルが乾かないようにＤＡＫＯペン（ＤＡＫＯ）でサンプルの周りを囲んだ。
【００３９】
１×ＰＢＳ（−）をのせた。
【００４０】
＜ｓｓＤＮＡ染色＞
１．０．４〜０．８ｍｇ／ｍｌ ｐｒｏＫをサンプルにのせ、室温で１５分反応させた。
【００４１】
２．１×ＰＢＳ（−）で洗浄した。
【００４２】
３．１％ＢＳＡをサンプルにのせ、室温で３０分間ブロッキングした。
【００４３】
４．ａｎｔｉ−ｓｓＤＮＡ抗体（ＤＡＫＯ社）を１：１００で希釈し、サンプルにのせた。
【００４４】
５．４℃で一晩、または室温で２時間反応させた。
【００４５】
６．１×ＰＢＳ（−）で５分×３回洗浄した。
【００４６】
７．二次抗体を反応させた。これは、使用抗体：ｄｏｎｋｅｙ ａｎｔｉ−ｒａｂｂｉｔ ＩｇＧ Ａｌｅｘａ Ｆｌｏｕｒ ４８８（インビトロジェン） １：１０００〜２０００ 室温で３０分行った。
【００４７】
８．１×ＰＢＳ（−）で５分×３回洗浄した。
【００４８】
９．０．５ｍｇ／ｍｌ ＤＡＰＩを１０００倍希釈したものをサンプルに１滴たらした後封入した。
【００４９】
＜顕微鏡観察＞
顕微鏡としてＯＬＹＭＰＵＳ ＢＸ−５０を使用した。対物レンズは１０倍とし、使用フィルターは、ＷＵ（ＤＡＰＩ染色）、ＷＩＹ（Ａｌｅｘａ５９４）、ＮＩＢＡ（Ａｌｅｘａ４８８）とした。デジタルカメラは、Ｐｉｘｅｒａ ｐｅｎｇｕｉｎ １５０ＣＬＭを用いた。
【００５０】
＜観察結果＞
図１０に照射１０時間後の顕微鏡による観察結果を示す。図１０（ａ）、（ｃ）は光を照射していない部位のマウスの皮膚を観察したものであり、図１０（ａ）は皮膚組織切片をＨＥ染色した結果を、図１０（ｃ）は抗ｓｓＤＮＡ抗体を用いた結果を示す。図１０（ｂ）、（ｄ）は光を照射した部位のマウスの皮膚を観察したものであり、図１０（ｂ）はＨＥ染色の結果を、図１０（ｄ）は抗ｓｓＤＮＡ抗体を用いた結果を示す。図１０（ａ）、（ｂ）に示すＨＥ染色の結果より、１０ａ、１０ｂで示すように、皮膚の組織上は特に目立った変化は起きていない。アポトーシスの状態を抗ｓｓＤＮＡ抗体を用いて検討した結果では、図１０（ｄ）において１０ｄで示すように、光を照射した方ではｓｓＤＮＡ陽性の部分が存在しており、細胞死（アポトーシス）が起きている可能性が示された。
【００５１】
図１１に照射７２時間（３日）後の顕微鏡による観察結果を示す。図１１（ａ）は光を照射していない部位のマウスの皮膚をＨＥ染色した結果を、図１１（ｂ）は光を照射した部位のマウスの皮膚をＨＥ染色した結果を、図１１（ｃ）は図１１（ｂ）の１１Ｂを拡大した結果を示す。図１１（ａ）において、メラニン１１ａ２は毛乳頭１１ａ１の付近に存在する。これに対し、光を照射した部位では、図１１（ｂ）、（ｃ）に示すように毛乳頭１１ｂ１の周囲に存在する毛母細胞の毛母サイズが小さくなっている。また、メラニンは本来毛母付近に存在するものであるが、光を照射した場合にはメラニン１１ｂ２、１１ｃは毛包(毛根)上方に移動していることがわかる。小さくなった毛母ではアポトーシスを逃れたケラチノサイトが増殖し、毛を成長させようとするが、メラニンを産生するメラノサイトが無くなっているため、メラニンを含まない白い毛が生えてくると考えられる。このように、各実施例において光を照射すると、メラニンを含むメラノサイトやケラチノサイトがアポトーシスを起こし、数日後に対外に排出されるという現象を誘導して毛の白色化が起きると考えられる。
【００５２】
次に、ワックス脱毛後、照射条件の相違による毛の白色化の例を図１２に示す。図１２（ａ）〜（ｃ）は実施例１を、図１２（ｄ）〜（ｆ）は実施例２を、図１２（ｇ）〜（ｊ）は実施例３の結果を示す。
【００５３】
実施例１では、成長開始後５日目のマウスの背部について、図１２（ａ）に示すようにマウスの頭に向かって中心部１２ａ１には光を当てずに、右側部１２ａ２に１０回、左側１２ａ３に１回光を照射した。照射後３日後には、図１２（ｂ）に示すように、中心部１２ｂ１では黒い毛が生えてきているが、右側部１２ｂ２及び左側部１２ｂ３は抑毛はされているが、毛は生えていなかった。照射後７日後には、図１２（ｃ）に示すように、中心部１２ｃ１では黒い毛が生えてきているが、右側部１２ｃ２及び左側部１２ｃ３は白い毛が生えた。白い毛の量は、照射回数の多い右側部１２ｃ２の方が多かった。
【００５４】
実施例２では、成長開始後５日目のマウスの背部について、図１２（ｄ）に示すようにマウスの頭に向かって中心部１２ｄ１には光を当てずに、右側部１２ｄ２に１０回、左側部１２ｄ３に５回光を照射した。照射後３日後には、図１２（ｅ）に示すように、中心部１２ｅ１では黒い毛が生えてきているが、右側部１２ｅ２及び左側部１２ｅ３は抑毛はされているが、毛は生えていなかった。照射後７日後には、図１２（ｆ）に示すように、中心部１２ｆ１では黒い毛が生えてきているが、右側部１２ｆ２及び左側部１２ｆ３は白い毛が生えた。白い毛の量は、照射回数の多い右側部１２ｆ２の方が多かった。
【００５５】
実施例３では、成長開始後５日目のマウスの背部について、図１２（ｇ）に示すようにマウスの頭に向かって中心部１２ｇ１には光を当てずに、右側部１２ｇ２に１０回、左側部１２ｇ３に１回、５日間連続で光を照射した。照射後３日後には、図１２（ｈ）に示すように、中心部１２ｈ１では黒い毛が生えてきているが、右側部１２ｈ２及び左側部１２ｈ３は抑毛はされているが、毛は生えていなかった。照射後６日後には、図１２（ｉ）に示すように、中心部１２ｉ１では黒い毛が生えてきているが、右側部１２ｉ２及び左側部１２ｉ３は白い毛が生えた。また、照射後８日後には、図１２（ｊ）に示すように、中心部１２ｊ１では黒い毛が伸びており、右側部１２ｊ２及び左側部１２ｊ３は白い毛が伸びていた。白い毛の量は、照射回数の多い右側部１２ｊ２の方が多かった。
【００５６】
このように、実施例１〜実施例３のいずれの場合も照射部分では毛の白色化が起きており、また、その程度が照射エネルギーの総量に依存していることがわかった。なお、これらの効果はワックス脱毛後４〜８日目に照射を行っても同様の効果が得られ、また０．１〜１Ｊ／ｃｍ２のエネルギー強度であれば同様に効果が得られる。
【００５７】
以上、本実施の形態について説明したが、上記実施の形態の開示の一部をなす論述及び図面はこの発明を限定するものであると理解するべきではない。この開示から当業者には様々な代替実施の形態、実施例及び運用技術が明らかとなろう。
【符号の説明】
【００５８】
１…光照射装置
２…本体
２ａ…着脱操作部
２ｂ…電源スイッチ
３…本体カバー
３ａ…ユニット装着部
４…照射ユニット
５…レンズ
６…配光制御手段
６ａ…放出部
６ｂ…遮光部
７…フレーム
８…ランプケーシング
８ａ…取付用突起
９…光源
１０…リフレクタ
１１…回路ユニット
２２…充電制御部
２３…コンデンサチャージ部
２４…フラッシュ制御部
２５…周辺回路部
【技術分野】
【０００１】
本発明は、光の照射によって毛の白色化を行う光照射装置及び毛の処理方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
一般的に、毛の色を抜く脱色（毛の白色化）は、脱色剤等によって毛に含まれるメラニン色素を分解することにより行われる。例えば、過酸化水素を含有する脱色剤を使って毛を脱色する方法が提案されている（特許文献１参照）。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００３】
【特許文献１】特開２００９−５１８５６号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
しかしながら、脱色剤を使用する方法では、皮膚に負担がかかったり、手間がかかる。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
本発明は上記課題を解決するためになされたものであり、本発明に係る光照射装置は、４００〜１２００ｎｍの波長の光を、半値幅が６００μｓのパルスとして付与する光源部と、この光源部から付与された光のパルスを、出射面から５ｍｍの距離に０．１〜１Ｊ／ｃｍ２のエネルギー強度で分布させる導光部と、を備えることを特徴とする。
【０００６】
また、本発明に係る毛の処理方法は、本発明に係る光照射装置の出射面から付与された光のパルスを毛周期が成長期にある体毛に照射することを特徴とする。
【発明の効果】
【０００７】
本発明によれば、低出力光の照射で皮膚に負担をかけることなく、容易に毛の白色化が可能な光照射装置を提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【０００８】
【図１】（ａ）本発明の実施の形態に係る光照射装置の外観を示す正面図である。（ｂ）本発明の実施の形態に係る光照射装置の外観を示す側面図である。
【図２】光照射装置の配光制御手段とフレームの脱離状態での光照射装置の斜視図である。
【図３】照射ユニットの分解斜視図である。
【図４】（ａ）照射ユニットを示す正面図である。（ｂ）図４（ａ）のＡ−Ａ断面図である。
【図５】照射ユニットのフレームブロックの斜視図である。
【図６】本体及び配光制御手段内に配設された制御回路のブロック図である。
【図７】照射された光の発光の波長分布を示す図である。
【図８】レンズのレンズ幅方向における光量分布を示す図である。
【図９】毛の毛周期を示す説明図である。
【図１０】（ａ）光を照射していない部位のマウスの皮膚のＨＥ染色の結果を示す顕微鏡写真である。（ｂ）光を照射した部位のマウスの皮膚のＨＥ染色の結果を示す顕微鏡写真である。（ｃ）光を照射していない部位のマウスの皮膚の抗ｓｓＤＮＡ抗体を用いた結果を示す顕微鏡写真である。（ｄ）光を照射した部位のマウスの皮膚の抗ｓｓＤＮＡ抗体を用いた結果を示す顕微鏡写真である。
【図１１】（ａ）光を照射していない部位のマウスの皮膚をＨＥ染色した結果を示す顕微鏡写真である。（ｂ）照射７２時間後の光を照射した部位のマウスの皮膚をＨＥ染色した結果を示す顕微鏡写真である。（ｃ）１１Ｂを拡大した結果を示す顕微鏡写真である。
【図１２】（ａ）実施例１の照射前の結果を示す図である。（ｂ）実施例１の照射後３日の結果を示す図である。（ｃ）実施例１の照射後７日の結果を示す図である。（ｄ）実施例２の照射前の結果を示す図である。（ｅ）実施例２の照射後３日の結果を示す図である。（ｆ）実施例２の照射後７日の結果を示す図である。（ｇ）実施例３の照射前の結果を示す図である。（ｈ）実施例３の照射後３日の結果を示す図である。（ｉ）実施例３の照射後６日の結果を示す図である。（ｊ）実施例３の照射後８日の結果を示す図である。
【発明を実施するための形態】
【０００９】
以下、本発明に係る光照射装置について添付図面に示す実施の形態に基づいて説明する。図１（ａ）は本発明の実施の形態に係る光照射装置１の外観を示す正面図、図１（ｂ）は側面図である。図２は、図１に示す光照射装置１の配光制御手段６とフレーム７の脱離状態での光照射装置１の斜視図である。図３は照射ユニット４の分解斜視図、図４（ａ）は照射ユニットを示す正面図、図４（ｂ）は、図４（ａ）のＡ−Ａ断面図である。図５は、照射ユニット４のフレームブロックの斜視図である。図６は、本体２及び配光制御手段６内に配設された制御回路のブロック図である。
【００１０】
本発明の実施の形態に係る光照射装置１は、自然にあるいは脱毛等の人為的な誘導により毛周期が成長期になった体毛がある生体表面、特に皮膚表面に光照射を行うことにより毛の白色化を行う。本発明の実施の形態に係る光照射装置１は、片手で把持可能な本体２と、本体２の一端に着脱自在に取り付けられ、上部にレンズ５、内部に光源９を有する光照射手段である照射ユニット４と、照射ユニット４の周囲を覆い、かつ照射ユニット４から照射された光を調節する配光制御手段６と、配光制御手段６を保持し、かつ本体２に着脱自在の本体カバー３を備える。
【００１１】
本体２は、光照射を制御する制御手段及び内臓電源とを内部に備えると共に、外装に、本体２の電源のオンオフを行う電源スイッチ２ｂと、本体カバー３の着脱を操作する着脱操作部２ａを備える。本体２の照射ユニット４が取り付けられる側の端部には、照射ユニット４を着脱自在とするユニット装着部３ａと、着脱操作部２ａにより操作され本体カバー３を着脱自在に係止する本体側係止部と、照射ユニット４の光源９を発光させる図示しない発光スイッチとを備える。
【００１２】
本体カバー３は、配光制御手段６をスライド自在で保持する配光制御手段６用の開口を有し、照射ユニット４を覆うカバー部材で形成されている。本体カバー３は、本体２と図示しない係止手段によって保持されている。
【００１３】
照射ユニット４は、光が照射される略長方形状の照射口を一端に有する、前後に２つ割りしたランプケーシング８とその内部に光源９を備え、光照射口に蓋としてレンズ５が嵌め込まれている。照射ユニット４の長手方向の両外側、詳しくはレンズ５の長手方向における両端にユニット装着部３ａに係脱自在な取付用突起８ａが延設されており、照射ユニット４は取付用突起８ａとユニット装着部３ａとが係合することで本体２に着脱自在に取り付けられる。光源９として、例えばキセノン管を用いることができる。更に、照射ユニット４は、光源９からの光を反射して照射口に嵌め込んだレンズ５に向けるリフレクタ１０と、リフレクタ１０を保持する基台１６と、発光スイッチからの信号を受けて光源９を発光させるトリガトランスである回路ユニット１１を備える。回路ユニット１１は、コネクタ１２を搭載した回路Ｐ板１３を有する。リフレクタ１０は、照射口側に照射口と略同じ大きさの開口を有し、かつ反射面を内側に備えた略Ｕ字のカップ形状である。リフレクタ１０の開口と逆の位置であるカップ形状の底部の内側には光源９が位置する。リフレクタ１０とレンズ５は、光源９からの光を均一化する。詳しくは、リフレクタ１０は光源９の発光により生じた光の向きを照射口に直行する向きに揃えると共に、照射口から照射される光量の分布を略一定に揃える。照射ユニット４の光源９は、キセノン管に限られず、一つ又は複数のダイオードとしても良い。光源９はリフレクタ１０と点接触しており、両極にゴムプレート１４を通し、フィクスチャ１５で保持されている。
【００１４】
配光制御手段６は、照射ユニット４と皮膚表面との間に介在し、図５に示すように、光を透過しない不透明部材で筒形状に形成された遮光部６ｂと、遮光部６ｂの筒形状に略長方形状で開口した一端に、光学的部材として、例えばレンズを設けた放出部６ａとを備える。遮光部６ｂは、照射ユニット４の側面を覆い、かつ照射ユニット４が光を照射口から皮膚表面に照射する光照射方向に向かって照射ユニット４を覆う面を延設した筒形状であり、筒の開口と照射ユニット４の照射口とに対向して配置される。延設した側に位置する開口が照射ユニット４からの光を外部に放出する放出口となっており、放出口を形成する遮光部６ｂの端部が光照射の際に皮膚表面に当接する。光照射方向とは、照射口の開口面に直行する方向であり、リフレクタ１０とレンズ５によって光量が均一化されて照射口から光が照射される。なお、光学的部材は、照射ユニット４から入射された光に対して集光する等して光の強度や向きを変化させることなく光量を均一化する形状に形成したものであり、例えば、本発明の実施の形態のように嵌合位置の光量に合わせて格子状に形成したレンズ等があげられる。また、放出部６ａは放出口より光照射方向側に突出しない、詳しくは放出口を形成する遮光部６ｂの内部空間への入り込みを抑制して、皮膚表面が照射ユニット４、特にレンズ５に接触することを防止する。
【００１５】
遮光部６ｂの左右両側にはフック部６ｂ１が設けられ、本体カバー３に嵌合させることで保持されている。遮光部６ｂの開口の長手方向を形成する端辺を有する側面には、開口に直行する光照射方向に沿ってスライドガイド６ｂ２、６ｂ４がそれぞれ設けられている。スライドガイド６ｂ２、６ｂ４は光照射装置１を組み立てた際に配光制御手段６を光照射方向と平行にスライド自在とする。遮光部６ｂの側面のうち、一方の面の放出口と反対側の開口を形成する端辺の略中央には、スイッチ用突起６ｂ３が面に平行して突設されており、スイッチ用突起６ｂ３はスライドガイド６ｂ２、６ｂ４により配光制御手段６がスライドした際に発光スイッチを作動させる。電源スイッチ２ｂがオンの状態で、放出口を形成する部位を生体表面に密着させて光照射方向に押す又は皮膚表面に押し当てることで、光照射方向と反対の方向に配光制御手段６がスライドされる。スライドに伴い、スイッチ用突起６ｂ３が発光スイッチを押圧し、押圧された発光スイッチはユニット回路を介して光源９を発光させる。そして、光照射後に配光制御手段６が光照射方向にスライドすることで、スイッチ用突起６ｂ３が発光スイッチから離れて発光スイッチの押圧が解除される。この光照射動作は一例であり、生体表面に押し当てて発光スイッチを作動させた状態で電源スイッチ２ｂをオンにすることで光照射するのはもちろん、更に他の照射スイッチを備えたものでもかまわない。
【００１６】
配光制御手段６は、図６に示すように本体２及び配光制御手段６内に配設された制御回路によって制御される。制御回路は、マイクロプロセッサユニット（ＭＰＵ）２１と、アダプタ付きＬｉイオンセルとその保護ＩＣとを備えた充電制御部２２と、ストロボコンデンサとその電圧制御ＩＣとを備えるコンデンサチャージ部２３と、光源９のトリガ制御を行うフラッシュ制御部２４と、周辺回路部２５とを備える。制御回路が行う光照射の制御として、例えば、照射ユニット４の連続光照射回数・通算光照射回数の記憶及び回数に応じた光源９の発光量の調節等の長期使用における光量の制御や、照射ユニット４の温度検知あるいは本体カバー３・照射ユニット４の有無検知等の安全管理等を行うことは、適宜設計変更可能である。
【００１７】
例えば、光源９としてキセノンフラッシュランプを用いた場合に、キセノン管両端に６００Ｖ印加（管陰極に−３００Ｖ印加）し、次にキセノン管表面に５ｋＶ印加して、トリガートランスにより３００Ｖを昇圧し、キセノン管内がイオン化され、電流通過（約１１０Ａ、１ｍｓ）により発光させる。図７に、この条件で皮膚表面に照射された光の発光の波長分布（スペクトル分布）７Ｘを示す。図７に示すように、スペクトル分布７Ｘは、波長４００〜５００（ｎｍ）に第１の高エネルギー部７Ｘ１を、波長８００〜１０００（ｎｍ）に第２の高エネルギー部７Ｘ２を有する。レンズ５から照射された光は、配光制御手段６を介して、出射面であるレンズ５の前面から５ｍｍの位置に、図８に示す光量分布８Ｘを有するように光学設計されている。光量分布８Ｘは、図３に示すレンズ５のレンズ幅方向（矢印５Ｘの方向）における光量分布を示しており、極大値８Ｘ１、８Ｘ２、８Ｘ３を有する。
【００１８】
配光制御手段６により、光源９から照射した光を皮膚表面に直接接触させることがなくなる。また、光源９を覆う遮光部６ｂにより照射された光が漏れることを防止すると共に、光学的部材を配置した放出部６ａにより、皮膚表面が光照射装置１に入り込むことを抑えて、光照射手段である光源９に皮膚表面が接触して火傷等が生じるおそれを防止する。更に、放出部６ａが照射した光量を均一化して照射するため、皮膚表面に安定した光量で光を照射することができる。
【００１９】
本発明の実施の形態に係る光照射装置１では、上記した構成により、４００〜１２００ｎｍの波長の光を、半値幅が６００μｓのパルスを、レンズ５の前面から５ｍｍの距離に０．１〜１Ｊ／ｃｍ２のエネルギー強度で分布させる。この光は低出力光であるため、皮膚表面に照射しても、皮膚に火傷、シミ等を起こすことがなく、皮膚への負担が小さい。
【００２０】
光照射装置１の出射面から付与された光のパルスを、例えばワックス脱毛等を行った、脱毛後の肌にあてる。毛の毛周期を図９に示す。脱毛を行うことにより、毛周期を休止期から成長期に誘導する。ここで、成長期に入った毛に対して本発明の実施の形態に係る光照射装置１により光を照射すると、この光は毛包のメラノサイトに吸収される。メラノサイトは、毛の色を決定するメラニンを毛に供給する。光の照射により毛包のメラノサイトに光が作用すると、メラノサイトがアポトーシスを起こしてメラニンの合成が低下する。毛の色は、成長期に毛にメラノサイトで生成され供給されるメラニン量で決定するため、成長期にメラニン色素の供給が無ければ白色の毛が成長する。このため、毛周期が成長期にある体毛に光を照射すると、毛が白色化すると考えられる。また、この光照射の効果は、１毛周期の期間のみ持続し、可逆性もあり、再現性も高い。なお、本実施の形態では脱毛により毛周期が成長期にある体毛に光を照射したが、脱毛以外の方法、例えば自然に成長期になった体毛に対して照射しても同様の効果が得られる。
【００２１】
このように、本発明の実施の形態に係る光照射装置１を脱毛後の毛周期が成長期にある体毛に照射することにより、低出力光の照射で皮膚に負担をかけることなく、家庭で容易に毛の白色化が可能となる。
【実施例】
【００２２】
以下、実施例により本発明の実施の形態に係る光照射装置について更に具体的に説明するが、本発明の範囲はこれらに限定されるものではない。
【００２３】
本発明の実施の形態に係る光照射装置による毛の白色化の効果を確認するために、次に説明する評価試験を行った。
【００２４】
Ｃ５７ＢＬ／６マウスの毛包が成長期ではなく休止期のマウスの背部皮膚にワックス脱毛して毛の成長期を休止期から成長期に誘導した。脱毛後５日、つまり、成長開始後５日目のマウスの背部について、実施例１ではマウスの頭に向かって左側に１回、右側に１０回光を照射した。実施例２では、マウスの頭に向かって左側に５回照射、右側に１０回照射した。実施例３では、マウスの頭に向かって左側に１回照射、右側に１０回照射を５日間連続で実施した。照射する光は、照射時間が１ｍｓで照射エネルギーが０．３Ｊ／ｃｍ２、波長が４００〜１２００ｎｍである。
【００２５】
各実施例で背部に光を照射したマウスに対し、経過観察又は皮膚のサンプリングを行った。皮膚のサンプリングは、照射１０時間後、照射７２時間後に行った。
【００２６】
＜組織切片の作製方法＞
１．採皮するマウスを頚椎脱臼した。
【００２７】
２．マウスの背部皮膚に７０％エタノールをかけ、キムワイプ又はティッシュで拭いて、皮膚表面の皮脂を取り除いた。
【００２８】
３．照射領域にあわせて皮膚を切った。本実験では、照射領域を１×３ｃｍと設定したため、確実に照射されていると考えられる０．７×２ｃｍくらいの領域を切り取った。照射しないコントロールも同様に行った。
【００２９】
４．切り取った皮膚を１×ＰＢＳ（−）につけた。
【００３０】
５．皮膚をさらに０．２×０．５ｃｍの大きさに必要量をメスで切った。
【００３１】
６．必要に応じて皮膚を平らに固定するためにメッシュに挟んだ。
【００３２】
７．リン酸緩衝中性ホルマリンで３時間、又は組織用迅速固定液（ＫＵＲＡＢＯ）で１時間固定した。
【００３３】
８．１×ＰＢＳ（−）で１０分×３回洗った。
【００３４】
９．７０％エタノールにつけた。このまま４℃で数日は保存可能であり、すぐに次のステップに進む場合には室温で３０分ゆっくり振とうさせながら置いた。
【００３５】
１０．このあとは以下の通りに液交換をし、パラフィンに包埋した。
【００３６】
９９．５％エタノール ３０分×２回
１００％エタノール ３０分×２回
キシレン ３０分×３回
キシレン／パラフィン（４５℃） ３０分×１回
パラフィン（６０℃） ３０分×３回
１１．包埋ブロックを滑走式ミクロトームで４〜５μｍの切片にした。
【００３７】
＜免疫染色の方法＞
組織切片を貼り付けたスライドガラスを以下の手順で液につけ、脱パラフィンした。
【００３８】
キシレン １０分×３回
９９．５％エタノール ５分×４回
１×ＰＢＳ（−） ５分程度
サンプルが乾かないようにＤＡＫＯペン（ＤＡＫＯ）でサンプルの周りを囲んだ。
【００３９】
１×ＰＢＳ（−）をのせた。
【００４０】
＜ｓｓＤＮＡ染色＞
１．０．４〜０．８ｍｇ／ｍｌ ｐｒｏＫをサンプルにのせ、室温で１５分反応させた。
【００４１】
２．１×ＰＢＳ（−）で洗浄した。
【００４２】
３．１％ＢＳＡをサンプルにのせ、室温で３０分間ブロッキングした。
【００４３】
４．ａｎｔｉ−ｓｓＤＮＡ抗体（ＤＡＫＯ社）を１：１００で希釈し、サンプルにのせた。
【００４４】
５．４℃で一晩、または室温で２時間反応させた。
【００４５】
６．１×ＰＢＳ（−）で５分×３回洗浄した。
【００４６】
７．二次抗体を反応させた。これは、使用抗体：ｄｏｎｋｅｙ ａｎｔｉ−ｒａｂｂｉｔ ＩｇＧ Ａｌｅｘａ Ｆｌｏｕｒ ４８８（インビトロジェン） １：１０００〜２０００ 室温で３０分行った。
【００４７】
８．１×ＰＢＳ（−）で５分×３回洗浄した。
【００４８】
９．０．５ｍｇ／ｍｌ ＤＡＰＩを１０００倍希釈したものをサンプルに１滴たらした後封入した。
【００４９】
＜顕微鏡観察＞
顕微鏡としてＯＬＹＭＰＵＳ ＢＸ−５０を使用した。対物レンズは１０倍とし、使用フィルターは、ＷＵ（ＤＡＰＩ染色）、ＷＩＹ（Ａｌｅｘａ５９４）、ＮＩＢＡ（Ａｌｅｘａ４８８）とした。デジタルカメラは、Ｐｉｘｅｒａ ｐｅｎｇｕｉｎ １５０ＣＬＭを用いた。
【００５０】
＜観察結果＞
図１０に照射１０時間後の顕微鏡による観察結果を示す。図１０（ａ）、（ｃ）は光を照射していない部位のマウスの皮膚を観察したものであり、図１０（ａ）は皮膚組織切片をＨＥ染色した結果を、図１０（ｃ）は抗ｓｓＤＮＡ抗体を用いた結果を示す。図１０（ｂ）、（ｄ）は光を照射した部位のマウスの皮膚を観察したものであり、図１０（ｂ）はＨＥ染色の結果を、図１０（ｄ）は抗ｓｓＤＮＡ抗体を用いた結果を示す。図１０（ａ）、（ｂ）に示すＨＥ染色の結果より、１０ａ、１０ｂで示すように、皮膚の組織上は特に目立った変化は起きていない。アポトーシスの状態を抗ｓｓＤＮＡ抗体を用いて検討した結果では、図１０（ｄ）において１０ｄで示すように、光を照射した方ではｓｓＤＮＡ陽性の部分が存在しており、細胞死（アポトーシス）が起きている可能性が示された。
【００５１】
図１１に照射７２時間（３日）後の顕微鏡による観察結果を示す。図１１（ａ）は光を照射していない部位のマウスの皮膚をＨＥ染色した結果を、図１１（ｂ）は光を照射した部位のマウスの皮膚をＨＥ染色した結果を、図１１（ｃ）は図１１（ｂ）の１１Ｂを拡大した結果を示す。図１１（ａ）において、メラニン１１ａ２は毛乳頭１１ａ１の付近に存在する。これに対し、光を照射した部位では、図１１（ｂ）、（ｃ）に示すように毛乳頭１１ｂ１の周囲に存在する毛母細胞の毛母サイズが小さくなっている。また、メラニンは本来毛母付近に存在するものであるが、光を照射した場合にはメラニン１１ｂ２、１１ｃは毛包(毛根)上方に移動していることがわかる。小さくなった毛母ではアポトーシスを逃れたケラチノサイトが増殖し、毛を成長させようとするが、メラニンを産生するメラノサイトが無くなっているため、メラニンを含まない白い毛が生えてくると考えられる。このように、各実施例において光を照射すると、メラニンを含むメラノサイトやケラチノサイトがアポトーシスを起こし、数日後に対外に排出されるという現象を誘導して毛の白色化が起きると考えられる。
【００５２】
次に、ワックス脱毛後、照射条件の相違による毛の白色化の例を図１２に示す。図１２（ａ）〜（ｃ）は実施例１を、図１２（ｄ）〜（ｆ）は実施例２を、図１２（ｇ）〜（ｊ）は実施例３の結果を示す。
【００５３】
実施例１では、成長開始後５日目のマウスの背部について、図１２（ａ）に示すようにマウスの頭に向かって中心部１２ａ１には光を当てずに、右側部１２ａ２に１０回、左側１２ａ３に１回光を照射した。照射後３日後には、図１２（ｂ）に示すように、中心部１２ｂ１では黒い毛が生えてきているが、右側部１２ｂ２及び左側部１２ｂ３は抑毛はされているが、毛は生えていなかった。照射後７日後には、図１２（ｃ）に示すように、中心部１２ｃ１では黒い毛が生えてきているが、右側部１２ｃ２及び左側部１２ｃ３は白い毛が生えた。白い毛の量は、照射回数の多い右側部１２ｃ２の方が多かった。
【００５４】
実施例２では、成長開始後５日目のマウスの背部について、図１２（ｄ）に示すようにマウスの頭に向かって中心部１２ｄ１には光を当てずに、右側部１２ｄ２に１０回、左側部１２ｄ３に５回光を照射した。照射後３日後には、図１２（ｅ）に示すように、中心部１２ｅ１では黒い毛が生えてきているが、右側部１２ｅ２及び左側部１２ｅ３は抑毛はされているが、毛は生えていなかった。照射後７日後には、図１２（ｆ）に示すように、中心部１２ｆ１では黒い毛が生えてきているが、右側部１２ｆ２及び左側部１２ｆ３は白い毛が生えた。白い毛の量は、照射回数の多い右側部１２ｆ２の方が多かった。
【００５５】
実施例３では、成長開始後５日目のマウスの背部について、図１２（ｇ）に示すようにマウスの頭に向かって中心部１２ｇ１には光を当てずに、右側部１２ｇ２に１０回、左側部１２ｇ３に１回、５日間連続で光を照射した。照射後３日後には、図１２（ｈ）に示すように、中心部１２ｈ１では黒い毛が生えてきているが、右側部１２ｈ２及び左側部１２ｈ３は抑毛はされているが、毛は生えていなかった。照射後６日後には、図１２（ｉ）に示すように、中心部１２ｉ１では黒い毛が生えてきているが、右側部１２ｉ２及び左側部１２ｉ３は白い毛が生えた。また、照射後８日後には、図１２（ｊ）に示すように、中心部１２ｊ１では黒い毛が伸びており、右側部１２ｊ２及び左側部１２ｊ３は白い毛が伸びていた。白い毛の量は、照射回数の多い右側部１２ｊ２の方が多かった。
【００５６】
このように、実施例１〜実施例３のいずれの場合も照射部分では毛の白色化が起きており、また、その程度が照射エネルギーの総量に依存していることがわかった。なお、これらの効果はワックス脱毛後４〜８日目に照射を行っても同様の効果が得られ、また０．１〜１Ｊ／ｃｍ２のエネルギー強度であれば同様に効果が得られる。
【００５７】
以上、本実施の形態について説明したが、上記実施の形態の開示の一部をなす論述及び図面はこの発明を限定するものであると理解するべきではない。この開示から当業者には様々な代替実施の形態、実施例及び運用技術が明らかとなろう。
【符号の説明】
【００５８】
１…光照射装置
２…本体
２ａ…着脱操作部
２ｂ…電源スイッチ
３…本体カバー
３ａ…ユニット装着部
４…照射ユニット
５…レンズ
６…配光制御手段
６ａ…放出部
６ｂ…遮光部
７…フレーム
８…ランプケーシング
８ａ…取付用突起
９…光源
１０…リフレクタ
１１…回路ユニット
２２…充電制御部
２３…コンデンサチャージ部
２４…フラッシュ制御部
２５…周辺回路部
【特許請求の範囲】
【請求項１】
４００〜１２００ｎｍの波長の光を、半値幅が６００μｓのパルスとして付与する光源部と、
前記光源部から付与された光のパルスを、出射面から５ｍｍの距離に０．１〜１Ｊ／ｃｍ２のエネルギー強度で分布させる導光部と、
を備えることを特徴とする光照射装置。
【請求項２】
前記光源部から付与された光のパルスは、毛周期が成長期にある毛包のメラノサイトに作用して毛を白色化することを特徴とする請求項１に記載の光照射装置。
【請求項３】
請求項１又は請求項２に記載の光照射装置の出射面から付与された光のパルスを、毛周期が成長期にある体毛に照射することを特徴とする毛の処理方法。
【請求項４】
前記光のパルスを、肌の脱毛後に照射することを特徴とする請求項３に記載の毛の処理方法。
【請求項１】
４００〜１２００ｎｍの波長の光を、半値幅が６００μｓのパルスとして付与する光源部と、
前記光源部から付与された光のパルスを、出射面から５ｍｍの距離に０．１〜１Ｊ／ｃｍ２のエネルギー強度で分布させる導光部と、
を備えることを特徴とする光照射装置。
【請求項２】
前記光源部から付与された光のパルスは、毛周期が成長期にある毛包のメラノサイトに作用して毛を白色化することを特徴とする請求項１に記載の光照射装置。
【請求項３】
請求項１又は請求項２に記載の光照射装置の出射面から付与された光のパルスを、毛周期が成長期にある体毛に照射することを特徴とする毛の処理方法。
【請求項４】
前記光のパルスを、肌の脱毛後に照射することを特徴とする請求項３に記載の毛の処理方法。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図１２】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図１２】
【公開番号】特開２０１０−２４６７６０（Ｐ２０１０−２４６７６０Ａ）
【公開日】平成２２年１１月４日（２０１０．１１．４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−９９９９０（Ｐ２００９−９９９９０）
【出願日】平成２１年４月１６日（２００９．４．１６）
【出願人】（０００００５８３２）パナソニック電工株式会社 (17,916)
【出願人】（５０４１５５２９３）国立大学法人島根大学 (113)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２２年１１月４日（２０１０．１１．４）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年４月１６日（２００９．４．１６）
【出願人】（０００００５８３２）パナソニック電工株式会社 (17,916)
【出願人】（５０４１５５２９３）国立大学法人島根大学 (113)
【Ｆターム（参考）】
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