免疫グロブリンＧ分離器
【課題】血漿又は血清から免疫グロブリンＧを高い効率で除去できる免疫グロブリンＧ分離器を提供する。
【解決手段】エチレンビニルアルコール系共重合体からなる中空糸膜と、中空糸膜の全膜表面に、有効膜面積２平方メートルあたり２０ｍｍｏｌ以上２５ｍｍｏｌ未満の密度で共有結合したトリプトファンと、を含む吸着部材４を有し、吸着部材の平均内径が１６５μｍ〜１８５μｍであり、平均膜厚が３５μｍ〜４５μｍである、免疫グロブリンＧ分離器３を提供する。なお、有効膜面積２平方メートルあたり５Ｌの血清を濾過した時の吸着部材４のアルブミン透過率は６０％以上８５％未満であり、免疫グロブリンＭ透過率は０．８％以上１．３％未満である。また、免疫グロブリンＧ分離器３は、導入された血漿又は血清の総てを吸着部材４によって濾過するように構成されている。
【解決手段】エチレンビニルアルコール系共重合体からなる中空糸膜と、中空糸膜の全膜表面に、有効膜面積２平方メートルあたり２０ｍｍｏｌ以上２５ｍｍｏｌ未満の密度で共有結合したトリプトファンと、を含む吸着部材４を有し、吸着部材の平均内径が１６５μｍ〜１８５μｍであり、平均膜厚が３５μｍ〜４５μｍである、免疫グロブリンＧ分離器３を提供する。なお、有効膜面積２平方メートルあたり５Ｌの血清を濾過した時の吸着部材４のアルブミン透過率は６０％以上８５％未満であり、免疫グロブリンＭ透過率は０．８％以上１．３％未満である。また、免疫グロブリンＧ分離器３は、導入された血漿又は血清の総てを吸着部材４によって濾過するように構成されている。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、血漿又は血清に存在する免疫グロブリンＧが吸着する免疫グロブリンＧ分離器に関する。
【背景技術】
【０００２】
近年、医学、特に内科学、血液学、免疫学、及び臨床検査学の進歩により、疾患の原因あるいは進行と密接な関係を持っていると考えられる血液中の悪性物質が明らかになりつつある。明らかになった悪性物質としては、例えば、慢性関節リウマチ、全身性エリテマトーデス、及び重症筋無力症等の自己免疫疾患に対する自己抗体及び免疫複合体や、家族性高脂血症に対する低比重リポ蛋白質及び超低比重リポ蛋白質や、肝疾患で増加する中・低分子量物質等がある。
【０００３】
そこで、血液及び血漿等の体液から悪性物質を選択的に吸着除去することによって、疾患の症状を軽減せしめ、更には治癒を早めることが期待されている。従来、体液中の悪性物質を除去する技術としては、活性炭又は親水性高分子材料で表面を被覆した活性炭によって全血から悪性物質を除去する方法、全血を血球部分と血漿部分とに分離し、血漿に含まれる悪性物質を吸着材により吸着除去する方法、並びに分離した血漿を濾過器に通して、高分子量の悪性物質を除去する方法等がある。
【０００４】
また、特許２８１４３９９号公報（特許文献１)には、中空糸膜を用いて全血を直接処理し、悪性物質を除去する全血処理用吸着器が開示されている。特許文献１に開示された全血処理用吸着器においては、基材となる中空糸状全多孔体にコーティングされた親水性高分子に対してリガンドを固定することは、中空糸状全多孔体に直接リガンドを共有結合で固定することと等価であるとしている。さらに、特開昭６１−９０６７２号公報（特許文献２）に開示された生理活性物質を固定した多孔性中空繊維においても、その素材が親水性高分子及び疎水性高分子のポリマーブレンドである場合、各々のモノマーからなる共重合体である場合と等価であるとみなしている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００５】
【特許文献１】特許２８１４３９９号公報
【特許文献２】特開昭６１−９０６７２号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
しかし、活性炭を用いる方法は、全血を処理できるものの、活性炭の吸着選択性が悪いという問題がある。また、活性炭の細孔は小さいため、活性炭は高分子量の悪性物質をほとんど吸着できないという問題もある。これに対し、中空繊維の内表面や外表面に、抗体、抗原、又は酵素等を固定し、悪性物質を吸着除去することも試みられている。しかし、中空糸の細孔部分をも含めた多孔体の全表面を利用したものは少なく、吸着能力が低いため、未だ実用化されたものは無い。更に、抗体、抗原、酵素、及び蛋白質等の不安定な生体物質をリガンドとして使用しているため、滅菌するとリガンドの活性が大幅に低下したり、分解して抗原性を発現したりするという問題がある。加えて、血液と接触した場合の安全性等にも問題がある。
【０００７】
また、特許文献１のコーティングされた親水性高分子は、生理食塩水、あるいは体液等の溶液の灌流によって、少なからず剥離する場合がある。さらに、リガンドの活性低下や、血液と接触した場合の安全性等への懸念が生じる場合もある。さらにまた、特許文献２の親水性高分子も、共有結合による固定がない限り、体液等の溶液の灌流によって剥離しうる。したがって、安全性の観点からすると、血液及び血漿等の体液から悪性物質を吸着除去する吸着材において、悪性物質と相互作用を成すリガンドは、活性炭、高分子材料、あるいは中空繊維等の基材に共有結合で直接固定されていることが望ましい。
【０００８】
他方、血液中の悪性物質として挙げた、慢性関節リウマチ、全身性エリテマトーデス、及び重症筋無力症等の自己免疫疾患に対する自己抗体及び免疫複合体は、免疫グロブリンＧ（以下において、「ＩｇＧ」という。）又は変性したＩｇＧから構成される。慢性関節リウマチ、全身性エリテマトーデス、及び重症筋無力症等の自己免疫疾患では、自己抗体及び免疫複合体を吸着除去すると病態が改善される。ここで、自己抗体、免疫複合体、及びＩｇＧの吸着部材への吸着効率は、吸着部材のリガンドの量と相関する。しかし、吸着部材のリガンドの量が増えると、補体活性化などの生体適合性の欠如や、他のタンパク質の非特異的な吸着等の問題が生じうる。したがって、リガンドを基材に可能な限り高い密度で固定することが、適切ではない場合もある。
【０００９】
そこで本発明は、上記問題点に鑑み、血漿又は血清からＩｇＧを高い効率で除去し、且つリガンドの溶出、生体適合性の欠如、及び非特異的吸着等の問題が生じない、共有結合で基材に固定されたリガンドを有するＩｇＧ分離器を提供することを目的の一つとする。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意検討した結果、エチレンビニルアルコール共重合体からなる中空糸膜の全膜表面に、ＩｇＧと相互作用するトリプトファンを固定することにより、ＩｇＧの除去効率が驚くほど高いＩｇＧ分離器を発明するに至った。また、中空糸膜に共有結合を介して直接トリプトファンを導入することにより、血漿灌流に伴う親水性高分子及び／又はトリプトファンの剥離を防止可能な、生体にとって安全なＩｇＧ分離器を完成するに至った。
【００１１】
すなわち本発明の態様は、エチレンビニルアルコール系共重合体からなる中空糸膜と、中空糸膜の全膜表面に、有効膜面積２ｍ2あたり２０ｍｍｏｌ以上２５ｍｍｏｌ未満の密度で共有結合したトリプトファンと、を含む吸着部材を有し、吸着部材の平均内径が１６５μｍ〜１８５μｍであり、吸着部材の平均膜厚が３５μｍ〜４５μｍである、血漿又は血清からＩｇＧを除去するＩｇＧ分離器であることを要旨とする。
【００１２】
本発明の態様に係るＩｇＧ分離器において、有効膜面積２ｍ2あたり５Ｌの血清を濾過した時の吸着部材のアルブミン透過率は、６０％以上８５％未満である。また、有効膜面積２ｍ2あたり５Ｌの血清を濾過した時の吸着部材の免疫グロブリンＭ（以下において、「ＩｇＭ」という。）透過率は、０．８％以上１．３％未満である。さらに、本発明の態様に係るＩｇＧ分離器は、導入された血漿又は血清の総てを吸着部材によって濾過するように構成されている。
【発明の効果】
【００１３】
本発明の態様に係るＩｇＧ分離器は、共有結合で中空糸膜に固定されたトリプトファンをリガンドとして有するため、リガンドの溶出が生じない。また、トリプトファンの固定量を有効膜面積２ｍ2あたり２０ｍｍｏｌ以上２５ｍｍｏｌ未満とすることにより、生体適合性の欠如、及び非特異的吸着等の問題も生じない。したがって、本発明の態様に係るＩｇＧ分離器は、血漿又は血清から高い効率でＩｇＧを除去することが可能である。
【図面の簡単な説明】
【００１４】
【図１】本発明の実施の形態に係るＩｇＧ分離器を示す模式図である。
【図２】本発明の比較例２に係る血漿成分吸着器を示す模式図である。
【図３】本発明の実施例１、及び比較例１乃至４の結果を示すグラフである。
【発明を実施するための形態】
【００１５】
以下、図面を用いて、本発明の実施の形態を説明する。但し、図面は模式的なものである。したがって、具体的な寸法等は以下の説明を照らし合わせて判断するべきものである。また、図面相互間においても互いの寸法の関係や比率が異なる部分が含まれていることは勿論である。
【００１６】
図１に示すように、実施の形態に係るＩｇＧ分離器３は、エチレンビニルアルコール系共重合体からなる中空糸膜と、中空糸膜の全膜表面に、有効膜面積２ｍ2あたり２０ｍｍｏｌ以上２５ｍｍｏｌ未満の密度で共有結合したトリプトファンと、を含む吸着部材４を備える。ここで、吸着部材の平均内径は１６５μｍ〜１８５μｍであり、吸着部材の平均膜厚は３５μｍ〜４５μｍである。
【００１７】
実施の形態に係るＩｇＧ分離器３において、有効膜面積２ｍ2あたり５Ｌの血清を濾過した時の吸着部材４のアルブミン透過率は、６０％以上８５％未満である。また、有効膜面積２ｍ2あたり５Ｌの血清を濾過した時の吸着部材４のＩｇＭ透過率は、０．８％以上１．３％未満である。さらに、実施の形態に係るＩｇＧ分離器３は、導入された血漿又は血清の総てを吸着部材４によって濾過するように構成されている。
【００１８】
ここで、「中空糸膜」は、外観が中空糸状であって、中空糸の構造体部分が、中空糸内表面から中空糸外表面に連通する多数の貫通孔からなる多孔構造を実質的に全体に有し、かつ多数の貫通孔のそれぞれの内表面には、無数の微細孔がさらに設けられているものをいう。以下、貫通孔及び微細孔を含めて「細孔」と呼ぶ。また、中空糸膜の「全膜表面」とは、中空糸膜の内表面、外表面、及び細孔内表面を含む総ての表面のことをいう。
【００１９】
中空糸膜の素材のエチレンビニルアルコール系共重合体は、エチレンとビニルアルコールとをモノマー単位とする共重合体であり、エチレン含量が２７モル％以上６７モル％以下、ケン化度が９９モル％以上の範囲にあり、高い親水性を有する。
【００２０】
中空糸膜に共有結合で固定されるトリプトファンは、被吸着物質であるＩｇＧと相互作用するリガンドである。トリプトファンを中空糸膜に固定する方法には、例えば、固定化酵素やアフィニティークロマトグラフィーで用いられる公知の単体活性化法、及び固定法を用いることができる。活性化法としては、例えば、ハロゲン化シアン法、過ヨウ素酸法、架橋試薬法、及びエポキシド法等が使用可能である。活性化法は、中空糸膜を修飾し、反応性に富んだ状態にして、リガンドのアミノ基、ヒドロキシ基、カルボキシル基、及びスルフヒドリル基等の活性水素を有する求核反応基と置換及び／又は付加反応できる方法であればよく、上記の例示に限定されるものではない。
【００２１】
実施の形態に係るＩｇＧ分離器３において、吸着部材４は、外筒容器１４の内部で、ほぼ平行に多数本集束されている。また、吸着部材４の両末端は、吸着部材４を構成する中空糸膜の中空部を開口した状態で、外筒容器１４に接着固定される。カラム状のＩｇＧ分離器３の外筒容器１４の一方の末端は、血漿又は血清の入り口１５として機能し、血漿又は血清が流れる導入路１に液密に固定されている。また、ＩｇＧ分離器３の外筒容器１４のもう一方の末端は閉塞している。さらに、ＩｇＧ分離器３の外筒容器１４の側壁には、少なくとも１つの血漿又は血清の取り出し用開口部１６が設けられており、血漿又は血清が流れる導出路５に液密に固定されている。さらにまた、導入路１には、血漿又は血清をＩｇＧ分離器３に送るためのポンプ２が設けられている。
【００２２】
吸着部材４を構成する中空糸膜の細孔は、吸着部材４に有効膜面積２ｍ2あたり５Ｌの血清を濾過した時のアルブミン透過率が６０％以上８５％未満、ＩｇＭ透過率が０．８％以上１．３％未満となる孔径を有する。ここで、「有効膜面積」とは、両末端で外筒容器１４に接着固定された中空糸の接着部位間で、中空糸外表面が接着剤等により被覆されていない部分の中空糸内表面の面積の総和である。すなわち「有効膜面積」とは、中空糸膜の両末端から接着剤等により被覆されている部分までの長さを定規により測定し、中空糸膜全長からこの接着剤等により被覆されている部分の長さを差し引いて得られる「中空糸膜外表面が接着剤等により被覆されていない部分の長さ」に対し、既知の中空糸膜の半径、円周率、及び中空糸膜の本数を乗することにより求められる。また、透過率は、ろ液フラクションのタンパク質濃度を、元液濃度で除することにより算出される。なお、アルブミン濃度は、例えば、イアトロファインＡＬＢII（三菱化学ヤトロン社製）を用いて、Ｂ
ｉｏｌｉｓ ２４ｉ（東京貿易メディカルシステム株式会社）で測定可能である。また、ＩｇＧ及びＩｇＭ濃度は、抗ＩｇＧ抗体及び抗ＩｇＭ抗体をそれぞれ用いて、レーザーネフェロメーターで測定可能である。
【００２３】
リガンドであるトリプトファンの中空糸膜への固定量は、少なすぎると吸着能力が低くなる傾向にあり、多すぎると血液活性化による安全性の問題が生じる傾向にある。そのため、トリプトファンの中空糸膜への固定量は、有効膜面積２ｍ2あたり２０ｍｍｏｌ以上２５ｍｍｏｌ未満である。なお、固定量は、トリプトファン導入反応前後の反応溶液の吸光度（２８０ｎｍ）を紫外可視分光光度計で測定し、反応前後の吸光度の差分に基づいて算出される。また、トリプトファンが固定された中空糸膜である吸着部材の平均内径は、プライミングボリュームの減少の観点から、１６５μｍ〜１８５μｍである。さらに、吸着部材の厚みは、血漿透過率を実用上損なわない範囲で大きい方が細孔内表面の表面積を大きくできる。そのため、吸着部材の平均膜厚は、３５μｍ〜４５μｍである。なお、吸着部材の厚み及び平均膜厚は、走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）で計測可能である。
【００２４】
以上示した実施の形態に係るＩｇＧ分離器３によれば、トリプトファンが中空糸膜の全膜表面にほぼ均一に共有結合しているため、トリプトファンが溶出しない。また、トリプトファンの固定量を有効膜面積２ｍ2あたり２０ｍｍｏｌ以上２５ｍｍｏｌ未満とすることにより、生体適合性の欠如、及び非特異的吸着等の問題も生じない。したがって、実施の形態に係るＩｇＧ分離器３は、血漿又は血清から高い効率でＩｇＧを除去することが可能である。
【実施例】
【００２５】
（実施例１）
内径１７５μｍ、外径２５５μｍの中空糸状の多孔質エチレンビニルアルコール共重合体を中空糸膜として用いた。この中空糸膜は、特許第３２０３０４７号に記載の方法で合成した。すなわち、エチレン含有３３モル％、ケン化度９９．９モル％、乾燥時のガラス転移点が６８℃、飽和含水時のガラス転移点が−５℃のエチレンビニルアルコール系共重合体を、溶媒としてのジメチルスルホキシドに１７重量％濃度となるよう溶解した。次に、内部注入剤として窒素を用いて、凝固液としてジメチルスルホキシド水溶液を、凝固浴温度２０℃、凝固浴濃度１５％、溶液温度５０℃で紡糸し、エチレンビニルアルコール共重合体からなる中空糸膜（ＥＶＯＨ）を得た。
【００２６】
次に、濃度が１０ｍｏｌ／Ｌの水酸化ナトリウム水溶液を用意し、さらに、４０重量％のエピクロルヒドリンと、１２重量％の水酸化ナトリウム水溶液とを含むジメチルスルホキシド混合溶液を調製した。その後、得られた中空糸膜を、調製したジメチルスルホキシド混合溶液中に浸漬し、３０℃で１００ｍｍ-1の振動を４時間加え、中空糸膜の表面を活性化させた。この後、エタノールで洗浄し、さらに蒸留水で洗浄して、エポキシ活性化エチレンビニルアルコール系中空糸膜を得た。
【００２７】
次に、濃度が０．１ｍｏｌ／Ｌの水酸化ナトリウム水溶液を用意し、水酸化ナトリウム水溶液に濃度が４６ｍｍｏｌ／Ｌとなるよう、トリプトファン（Ｔｒｐ）を加えた。その後、得られたエポキシ活性化エチレンビニルアルコール系中空糸膜を、トリプトファン（Ｔｒｐ）含有水酸化ナトリウム水溶液に浸漬し、４０℃で１６時間、１００ｍｍ-1の振動を加えて、中空糸膜の全膜表面にトリプトファンを固定する反応を行った。この後、十分水洗して、中空糸膜の全膜表面にトリプトファンが共有結合で固定された吸着部材４（ＥＶＯＨ−Ｔｒｐ）を得た。リガンドとして固定されたトリプトファンの量は、乾燥重量で６３３μｍｏｌ／ｇであった。なお、トリプトファンの固定量は、前述した方法で算出可能である。また、中空糸膜の乾燥重量は、予め計測可能である。したがって、トリプトファンの固定量を、中空糸膜の乾燥重量で除することにより、上記値を算出可能である。
【００２８】
得られた吸着部材４を乾燥した後、ポリカーボネート製の容器内に吸着部材４の両端をウレタン接着剤で遠心成型固定した。さらに、容器の両端を切断した後ノズルを形成し、図１に示すＩｇＧ分離器３を製作した。ＩｇＧ分離器３の吸着部材４の有効長は２６ｃｍであり、有効膜面積は２ｍ２であった。
【００２９】
次に、ＩｇＧ分離器３に、導入路１、ポンプ２、及び導出路５を接続し、ＩｇＧ分離システムを組み立てた。その後、牛由来の血清を導入路１より導入し、ポンプ２によりＩｇＧ分離器３に２０ｍＬ／分で送り、吸着部材４で血清を濾過した。さらに、濾過前の血清中のＩｇＧ、及びＩｇＧ分離器３で濾過された血清中のＩｇＧを測定し、濾過した全血清に対する除去されたＩｇＧの割合を算出した。なお、ＩｇＧはレーザーネフェロメーターで測定した。また、アルブミン（Ａｌｂ）、ＩｇＧ、及びＩｇＭの透過率も測定した。
【００３０】
（比較例１）
中空糸膜吸着材（ＥＶＯＨ−Ｔｒｐ）の代わりに、トリプトファンを結合していないエチレンビニルアルコール共重合体からなる中空糸膜（ＥＶＯＨ）を用いた以外は、実施例１と同様にＩｇＧ分離器を組み立てた。その後、実施例１と同様にして、血清のＩｇＧ除去率を算出した。
【００３１】
（比較例２）
選択式血漿成分吸着器イムソーバＴＲ−３５０（ＩＭ−ＴＲ）（旭化成クラレメディカル社製）を用いて、図２に示すメッシュ７で挟まれた粒子状全多孔体８を備える血漿成分吸着器６を含む血漿成分吸着システムを組み立てた。次に、牛由来の血清を導入路１から導入し、ポンプ２により血漿成分吸着器６に２０ｍＬ／分で送った。その後、処理前の血清及びイムソーバＴＲ−３５０で処理された血清中のＩｇＧを、実施例１と同様の方法で測定し、処理した全血清に対する除去されたＩｇＧの割合を算出した。
【００３２】
（比較例３）
高密度ポリエチレン（密度０．０９６８ｇ／ｍ3、ＭＩ値５．５、商品名ハイゼックス２２０８Ｊ）を、外径３５ｍｍ、内径２７ｍｍの円形二重紡口を用いて中空糸に紡糸した。紡糸は、紡口温度１５０℃、ポリマー押出量１６ｇ／分、紡糸巻取り速度２００ｍ／ｍｉｎで行った。得られた中空糸を１１５℃で２時間アニール処理した後、送りロールの回転数を調整し、延伸区間２００ｍｍ、室温で１．３３倍に冷延伸した。さらに３段階の熱延伸を、第１段階７８℃、３倍、第２段階９５℃、１．２８倍、第３段階９８℃、１．１４倍の温度及び延伸倍率で行い、未延伸糸に対して総延伸量が４８０％になるようにして、ポリエチレン中空糸膜（ＰＥ）を得た。その後、ポリエチレン中空糸膜（ＰＥ）を用いた以外は実施例１と同様にして、血清のＩｇＧ除去率を算出した。
【００３３】
（比較例４）
実施例３で得られたポリエチレン中空糸膜に窒素雰囲気下、−７８℃でγ線を２００ｋＧｙ照射した。この中空糸膜を、グリシジルメタクリレート（ＧＭＡ）を４重量％含むメタノール溶液に４０℃で１０分浸漬した後、ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）及びメタノールで洗浄した。その結果、下記（１）式で定義されるグラフト率Ｒが６５％のＧＭＡグラフト膜を得た。
Ｒ ＝ （Ｗｂ−Ｗａ）／Ｗａ × １００ （１）
（１）式において、Ｗａはグラフト前の中空糸の重量を示し、Ｗｂはグラフト処理後の中空糸の重量を示す。
【００３４】
次に、ＧＭＡグラフト膜を、２３０ｍｍｏｌ／Ｌの濃度でトリプトファンを含む０．５ｍｏｌ／Ｌの水酸化ナトリウム水溶液中に浸漬し、７０℃で２０．５時間固定化反応を行った。この後、十分水洗して、ＧＭＡグラフト膜にトリプトファンを固定した吸着部材（ＰＥ−Ｔｒｐ）を得た。リガンドとして固定化されたトリプトファンの量は、乾燥重量で６．４４ｍｍｏｌ／ｇであった。次に、実施例１と同様にしてミニモジュールを作製し、実施例１と同様にしてＩｇＧを測定した。
【００３５】
実施例１、及び比較例１乃至４の結果を表１及び図３に示す。
【表１】
【００３６】
表１に示すように、実施例１と比較例２のトリプトファン固定化量はほぼ同様であるにもかかわらず、実施例１は、比較例１と比較例２から予想されるよりも高いＩｇＧ除去率を示した。また、実施例１は比較例４のトリプトファン固定化量の約１０分の１であるにもかかわらず、ＩｇＧ除去率は２倍以上であり、本発明のＩｇＧ分離器のＩｇＧ除去率が顕著に高いことが示された。
【産業上の利用可能性】
【００３７】
本発明のＩｇＧ分離器は、例えば、医療産業及び製薬業等で利用可能である。
【符号の説明】
【００３８】
１……導入路
２……ポンプ
３……ＩｇＧ分離器
４……吸着部材
５……導出路
６……血漿成分吸着器
７……メッシュ
８……粒子状全多孔体
【技術分野】
【０００１】
本発明は、血漿又は血清に存在する免疫グロブリンＧが吸着する免疫グロブリンＧ分離器に関する。
【背景技術】
【０００２】
近年、医学、特に内科学、血液学、免疫学、及び臨床検査学の進歩により、疾患の原因あるいは進行と密接な関係を持っていると考えられる血液中の悪性物質が明らかになりつつある。明らかになった悪性物質としては、例えば、慢性関節リウマチ、全身性エリテマトーデス、及び重症筋無力症等の自己免疫疾患に対する自己抗体及び免疫複合体や、家族性高脂血症に対する低比重リポ蛋白質及び超低比重リポ蛋白質や、肝疾患で増加する中・低分子量物質等がある。
【０００３】
そこで、血液及び血漿等の体液から悪性物質を選択的に吸着除去することによって、疾患の症状を軽減せしめ、更には治癒を早めることが期待されている。従来、体液中の悪性物質を除去する技術としては、活性炭又は親水性高分子材料で表面を被覆した活性炭によって全血から悪性物質を除去する方法、全血を血球部分と血漿部分とに分離し、血漿に含まれる悪性物質を吸着材により吸着除去する方法、並びに分離した血漿を濾過器に通して、高分子量の悪性物質を除去する方法等がある。
【０００４】
また、特許２８１４３９９号公報（特許文献１)には、中空糸膜を用いて全血を直接処理し、悪性物質を除去する全血処理用吸着器が開示されている。特許文献１に開示された全血処理用吸着器においては、基材となる中空糸状全多孔体にコーティングされた親水性高分子に対してリガンドを固定することは、中空糸状全多孔体に直接リガンドを共有結合で固定することと等価であるとしている。さらに、特開昭６１−９０６７２号公報（特許文献２）に開示された生理活性物質を固定した多孔性中空繊維においても、その素材が親水性高分子及び疎水性高分子のポリマーブレンドである場合、各々のモノマーからなる共重合体である場合と等価であるとみなしている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００５】
【特許文献１】特許２８１４３９９号公報
【特許文献２】特開昭６１−９０６７２号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
しかし、活性炭を用いる方法は、全血を処理できるものの、活性炭の吸着選択性が悪いという問題がある。また、活性炭の細孔は小さいため、活性炭は高分子量の悪性物質をほとんど吸着できないという問題もある。これに対し、中空繊維の内表面や外表面に、抗体、抗原、又は酵素等を固定し、悪性物質を吸着除去することも試みられている。しかし、中空糸の細孔部分をも含めた多孔体の全表面を利用したものは少なく、吸着能力が低いため、未だ実用化されたものは無い。更に、抗体、抗原、酵素、及び蛋白質等の不安定な生体物質をリガンドとして使用しているため、滅菌するとリガンドの活性が大幅に低下したり、分解して抗原性を発現したりするという問題がある。加えて、血液と接触した場合の安全性等にも問題がある。
【０００７】
また、特許文献１のコーティングされた親水性高分子は、生理食塩水、あるいは体液等の溶液の灌流によって、少なからず剥離する場合がある。さらに、リガンドの活性低下や、血液と接触した場合の安全性等への懸念が生じる場合もある。さらにまた、特許文献２の親水性高分子も、共有結合による固定がない限り、体液等の溶液の灌流によって剥離しうる。したがって、安全性の観点からすると、血液及び血漿等の体液から悪性物質を吸着除去する吸着材において、悪性物質と相互作用を成すリガンドは、活性炭、高分子材料、あるいは中空繊維等の基材に共有結合で直接固定されていることが望ましい。
【０００８】
他方、血液中の悪性物質として挙げた、慢性関節リウマチ、全身性エリテマトーデス、及び重症筋無力症等の自己免疫疾患に対する自己抗体及び免疫複合体は、免疫グロブリンＧ（以下において、「ＩｇＧ」という。）又は変性したＩｇＧから構成される。慢性関節リウマチ、全身性エリテマトーデス、及び重症筋無力症等の自己免疫疾患では、自己抗体及び免疫複合体を吸着除去すると病態が改善される。ここで、自己抗体、免疫複合体、及びＩｇＧの吸着部材への吸着効率は、吸着部材のリガンドの量と相関する。しかし、吸着部材のリガンドの量が増えると、補体活性化などの生体適合性の欠如や、他のタンパク質の非特異的な吸着等の問題が生じうる。したがって、リガンドを基材に可能な限り高い密度で固定することが、適切ではない場合もある。
【０００９】
そこで本発明は、上記問題点に鑑み、血漿又は血清からＩｇＧを高い効率で除去し、且つリガンドの溶出、生体適合性の欠如、及び非特異的吸着等の問題が生じない、共有結合で基材に固定されたリガンドを有するＩｇＧ分離器を提供することを目的の一つとする。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意検討した結果、エチレンビニルアルコール共重合体からなる中空糸膜の全膜表面に、ＩｇＧと相互作用するトリプトファンを固定することにより、ＩｇＧの除去効率が驚くほど高いＩｇＧ分離器を発明するに至った。また、中空糸膜に共有結合を介して直接トリプトファンを導入することにより、血漿灌流に伴う親水性高分子及び／又はトリプトファンの剥離を防止可能な、生体にとって安全なＩｇＧ分離器を完成するに至った。
【００１１】
すなわち本発明の態様は、エチレンビニルアルコール系共重合体からなる中空糸膜と、中空糸膜の全膜表面に、有効膜面積２ｍ2あたり２０ｍｍｏｌ以上２５ｍｍｏｌ未満の密度で共有結合したトリプトファンと、を含む吸着部材を有し、吸着部材の平均内径が１６５μｍ〜１８５μｍであり、吸着部材の平均膜厚が３５μｍ〜４５μｍである、血漿又は血清からＩｇＧを除去するＩｇＧ分離器であることを要旨とする。
【００１２】
本発明の態様に係るＩｇＧ分離器において、有効膜面積２ｍ2あたり５Ｌの血清を濾過した時の吸着部材のアルブミン透過率は、６０％以上８５％未満である。また、有効膜面積２ｍ2あたり５Ｌの血清を濾過した時の吸着部材の免疫グロブリンＭ（以下において、「ＩｇＭ」という。）透過率は、０．８％以上１．３％未満である。さらに、本発明の態様に係るＩｇＧ分離器は、導入された血漿又は血清の総てを吸着部材によって濾過するように構成されている。
【発明の効果】
【００１３】
本発明の態様に係るＩｇＧ分離器は、共有結合で中空糸膜に固定されたトリプトファンをリガンドとして有するため、リガンドの溶出が生じない。また、トリプトファンの固定量を有効膜面積２ｍ2あたり２０ｍｍｏｌ以上２５ｍｍｏｌ未満とすることにより、生体適合性の欠如、及び非特異的吸着等の問題も生じない。したがって、本発明の態様に係るＩｇＧ分離器は、血漿又は血清から高い効率でＩｇＧを除去することが可能である。
【図面の簡単な説明】
【００１４】
【図１】本発明の実施の形態に係るＩｇＧ分離器を示す模式図である。
【図２】本発明の比較例２に係る血漿成分吸着器を示す模式図である。
【図３】本発明の実施例１、及び比較例１乃至４の結果を示すグラフである。
【発明を実施するための形態】
【００１５】
以下、図面を用いて、本発明の実施の形態を説明する。但し、図面は模式的なものである。したがって、具体的な寸法等は以下の説明を照らし合わせて判断するべきものである。また、図面相互間においても互いの寸法の関係や比率が異なる部分が含まれていることは勿論である。
【００１６】
図１に示すように、実施の形態に係るＩｇＧ分離器３は、エチレンビニルアルコール系共重合体からなる中空糸膜と、中空糸膜の全膜表面に、有効膜面積２ｍ2あたり２０ｍｍｏｌ以上２５ｍｍｏｌ未満の密度で共有結合したトリプトファンと、を含む吸着部材４を備える。ここで、吸着部材の平均内径は１６５μｍ〜１８５μｍであり、吸着部材の平均膜厚は３５μｍ〜４５μｍである。
【００１７】
実施の形態に係るＩｇＧ分離器３において、有効膜面積２ｍ2あたり５Ｌの血清を濾過した時の吸着部材４のアルブミン透過率は、６０％以上８５％未満である。また、有効膜面積２ｍ2あたり５Ｌの血清を濾過した時の吸着部材４のＩｇＭ透過率は、０．８％以上１．３％未満である。さらに、実施の形態に係るＩｇＧ分離器３は、導入された血漿又は血清の総てを吸着部材４によって濾過するように構成されている。
【００１８】
ここで、「中空糸膜」は、外観が中空糸状であって、中空糸の構造体部分が、中空糸内表面から中空糸外表面に連通する多数の貫通孔からなる多孔構造を実質的に全体に有し、かつ多数の貫通孔のそれぞれの内表面には、無数の微細孔がさらに設けられているものをいう。以下、貫通孔及び微細孔を含めて「細孔」と呼ぶ。また、中空糸膜の「全膜表面」とは、中空糸膜の内表面、外表面、及び細孔内表面を含む総ての表面のことをいう。
【００１９】
中空糸膜の素材のエチレンビニルアルコール系共重合体は、エチレンとビニルアルコールとをモノマー単位とする共重合体であり、エチレン含量が２７モル％以上６７モル％以下、ケン化度が９９モル％以上の範囲にあり、高い親水性を有する。
【００２０】
中空糸膜に共有結合で固定されるトリプトファンは、被吸着物質であるＩｇＧと相互作用するリガンドである。トリプトファンを中空糸膜に固定する方法には、例えば、固定化酵素やアフィニティークロマトグラフィーで用いられる公知の単体活性化法、及び固定法を用いることができる。活性化法としては、例えば、ハロゲン化シアン法、過ヨウ素酸法、架橋試薬法、及びエポキシド法等が使用可能である。活性化法は、中空糸膜を修飾し、反応性に富んだ状態にして、リガンドのアミノ基、ヒドロキシ基、カルボキシル基、及びスルフヒドリル基等の活性水素を有する求核反応基と置換及び／又は付加反応できる方法であればよく、上記の例示に限定されるものではない。
【００２１】
実施の形態に係るＩｇＧ分離器３において、吸着部材４は、外筒容器１４の内部で、ほぼ平行に多数本集束されている。また、吸着部材４の両末端は、吸着部材４を構成する中空糸膜の中空部を開口した状態で、外筒容器１４に接着固定される。カラム状のＩｇＧ分離器３の外筒容器１４の一方の末端は、血漿又は血清の入り口１５として機能し、血漿又は血清が流れる導入路１に液密に固定されている。また、ＩｇＧ分離器３の外筒容器１４のもう一方の末端は閉塞している。さらに、ＩｇＧ分離器３の外筒容器１４の側壁には、少なくとも１つの血漿又は血清の取り出し用開口部１６が設けられており、血漿又は血清が流れる導出路５に液密に固定されている。さらにまた、導入路１には、血漿又は血清をＩｇＧ分離器３に送るためのポンプ２が設けられている。
【００２２】
吸着部材４を構成する中空糸膜の細孔は、吸着部材４に有効膜面積２ｍ2あたり５Ｌの血清を濾過した時のアルブミン透過率が６０％以上８５％未満、ＩｇＭ透過率が０．８％以上１．３％未満となる孔径を有する。ここで、「有効膜面積」とは、両末端で外筒容器１４に接着固定された中空糸の接着部位間で、中空糸外表面が接着剤等により被覆されていない部分の中空糸内表面の面積の総和である。すなわち「有効膜面積」とは、中空糸膜の両末端から接着剤等により被覆されている部分までの長さを定規により測定し、中空糸膜全長からこの接着剤等により被覆されている部分の長さを差し引いて得られる「中空糸膜外表面が接着剤等により被覆されていない部分の長さ」に対し、既知の中空糸膜の半径、円周率、及び中空糸膜の本数を乗することにより求められる。また、透過率は、ろ液フラクションのタンパク質濃度を、元液濃度で除することにより算出される。なお、アルブミン濃度は、例えば、イアトロファインＡＬＢII（三菱化学ヤトロン社製）を用いて、Ｂ
ｉｏｌｉｓ ２４ｉ（東京貿易メディカルシステム株式会社）で測定可能である。また、ＩｇＧ及びＩｇＭ濃度は、抗ＩｇＧ抗体及び抗ＩｇＭ抗体をそれぞれ用いて、レーザーネフェロメーターで測定可能である。
【００２３】
リガンドであるトリプトファンの中空糸膜への固定量は、少なすぎると吸着能力が低くなる傾向にあり、多すぎると血液活性化による安全性の問題が生じる傾向にある。そのため、トリプトファンの中空糸膜への固定量は、有効膜面積２ｍ2あたり２０ｍｍｏｌ以上２５ｍｍｏｌ未満である。なお、固定量は、トリプトファン導入反応前後の反応溶液の吸光度（２８０ｎｍ）を紫外可視分光光度計で測定し、反応前後の吸光度の差分に基づいて算出される。また、トリプトファンが固定された中空糸膜である吸着部材の平均内径は、プライミングボリュームの減少の観点から、１６５μｍ〜１８５μｍである。さらに、吸着部材の厚みは、血漿透過率を実用上損なわない範囲で大きい方が細孔内表面の表面積を大きくできる。そのため、吸着部材の平均膜厚は、３５μｍ〜４５μｍである。なお、吸着部材の厚み及び平均膜厚は、走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）で計測可能である。
【００２４】
以上示した実施の形態に係るＩｇＧ分離器３によれば、トリプトファンが中空糸膜の全膜表面にほぼ均一に共有結合しているため、トリプトファンが溶出しない。また、トリプトファンの固定量を有効膜面積２ｍ2あたり２０ｍｍｏｌ以上２５ｍｍｏｌ未満とすることにより、生体適合性の欠如、及び非特異的吸着等の問題も生じない。したがって、実施の形態に係るＩｇＧ分離器３は、血漿又は血清から高い効率でＩｇＧを除去することが可能である。
【実施例】
【００２５】
（実施例１）
内径１７５μｍ、外径２５５μｍの中空糸状の多孔質エチレンビニルアルコール共重合体を中空糸膜として用いた。この中空糸膜は、特許第３２０３０４７号に記載の方法で合成した。すなわち、エチレン含有３３モル％、ケン化度９９．９モル％、乾燥時のガラス転移点が６８℃、飽和含水時のガラス転移点が−５℃のエチレンビニルアルコール系共重合体を、溶媒としてのジメチルスルホキシドに１７重量％濃度となるよう溶解した。次に、内部注入剤として窒素を用いて、凝固液としてジメチルスルホキシド水溶液を、凝固浴温度２０℃、凝固浴濃度１５％、溶液温度５０℃で紡糸し、エチレンビニルアルコール共重合体からなる中空糸膜（ＥＶＯＨ）を得た。
【００２６】
次に、濃度が１０ｍｏｌ／Ｌの水酸化ナトリウム水溶液を用意し、さらに、４０重量％のエピクロルヒドリンと、１２重量％の水酸化ナトリウム水溶液とを含むジメチルスルホキシド混合溶液を調製した。その後、得られた中空糸膜を、調製したジメチルスルホキシド混合溶液中に浸漬し、３０℃で１００ｍｍ-1の振動を４時間加え、中空糸膜の表面を活性化させた。この後、エタノールで洗浄し、さらに蒸留水で洗浄して、エポキシ活性化エチレンビニルアルコール系中空糸膜を得た。
【００２７】
次に、濃度が０．１ｍｏｌ／Ｌの水酸化ナトリウム水溶液を用意し、水酸化ナトリウム水溶液に濃度が４６ｍｍｏｌ／Ｌとなるよう、トリプトファン（Ｔｒｐ）を加えた。その後、得られたエポキシ活性化エチレンビニルアルコール系中空糸膜を、トリプトファン（Ｔｒｐ）含有水酸化ナトリウム水溶液に浸漬し、４０℃で１６時間、１００ｍｍ-1の振動を加えて、中空糸膜の全膜表面にトリプトファンを固定する反応を行った。この後、十分水洗して、中空糸膜の全膜表面にトリプトファンが共有結合で固定された吸着部材４（ＥＶＯＨ−Ｔｒｐ）を得た。リガンドとして固定されたトリプトファンの量は、乾燥重量で６３３μｍｏｌ／ｇであった。なお、トリプトファンの固定量は、前述した方法で算出可能である。また、中空糸膜の乾燥重量は、予め計測可能である。したがって、トリプトファンの固定量を、中空糸膜の乾燥重量で除することにより、上記値を算出可能である。
【００２８】
得られた吸着部材４を乾燥した後、ポリカーボネート製の容器内に吸着部材４の両端をウレタン接着剤で遠心成型固定した。さらに、容器の両端を切断した後ノズルを形成し、図１に示すＩｇＧ分離器３を製作した。ＩｇＧ分離器３の吸着部材４の有効長は２６ｃｍであり、有効膜面積は２ｍ２であった。
【００２９】
次に、ＩｇＧ分離器３に、導入路１、ポンプ２、及び導出路５を接続し、ＩｇＧ分離システムを組み立てた。その後、牛由来の血清を導入路１より導入し、ポンプ２によりＩｇＧ分離器３に２０ｍＬ／分で送り、吸着部材４で血清を濾過した。さらに、濾過前の血清中のＩｇＧ、及びＩｇＧ分離器３で濾過された血清中のＩｇＧを測定し、濾過した全血清に対する除去されたＩｇＧの割合を算出した。なお、ＩｇＧはレーザーネフェロメーターで測定した。また、アルブミン（Ａｌｂ）、ＩｇＧ、及びＩｇＭの透過率も測定した。
【００３０】
（比較例１）
中空糸膜吸着材（ＥＶＯＨ−Ｔｒｐ）の代わりに、トリプトファンを結合していないエチレンビニルアルコール共重合体からなる中空糸膜（ＥＶＯＨ）を用いた以外は、実施例１と同様にＩｇＧ分離器を組み立てた。その後、実施例１と同様にして、血清のＩｇＧ除去率を算出した。
【００３１】
（比較例２）
選択式血漿成分吸着器イムソーバＴＲ−３５０（ＩＭ−ＴＲ）（旭化成クラレメディカル社製）を用いて、図２に示すメッシュ７で挟まれた粒子状全多孔体８を備える血漿成分吸着器６を含む血漿成分吸着システムを組み立てた。次に、牛由来の血清を導入路１から導入し、ポンプ２により血漿成分吸着器６に２０ｍＬ／分で送った。その後、処理前の血清及びイムソーバＴＲ−３５０で処理された血清中のＩｇＧを、実施例１と同様の方法で測定し、処理した全血清に対する除去されたＩｇＧの割合を算出した。
【００３２】
（比較例３）
高密度ポリエチレン（密度０．０９６８ｇ／ｍ3、ＭＩ値５．５、商品名ハイゼックス２２０８Ｊ）を、外径３５ｍｍ、内径２７ｍｍの円形二重紡口を用いて中空糸に紡糸した。紡糸は、紡口温度１５０℃、ポリマー押出量１６ｇ／分、紡糸巻取り速度２００ｍ／ｍｉｎで行った。得られた中空糸を１１５℃で２時間アニール処理した後、送りロールの回転数を調整し、延伸区間２００ｍｍ、室温で１．３３倍に冷延伸した。さらに３段階の熱延伸を、第１段階７８℃、３倍、第２段階９５℃、１．２８倍、第３段階９８℃、１．１４倍の温度及び延伸倍率で行い、未延伸糸に対して総延伸量が４８０％になるようにして、ポリエチレン中空糸膜（ＰＥ）を得た。その後、ポリエチレン中空糸膜（ＰＥ）を用いた以外は実施例１と同様にして、血清のＩｇＧ除去率を算出した。
【００３３】
（比較例４）
実施例３で得られたポリエチレン中空糸膜に窒素雰囲気下、−７８℃でγ線を２００ｋＧｙ照射した。この中空糸膜を、グリシジルメタクリレート（ＧＭＡ）を４重量％含むメタノール溶液に４０℃で１０分浸漬した後、ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）及びメタノールで洗浄した。その結果、下記（１）式で定義されるグラフト率Ｒが６５％のＧＭＡグラフト膜を得た。
Ｒ ＝ （Ｗｂ−Ｗａ）／Ｗａ × １００ （１）
（１）式において、Ｗａはグラフト前の中空糸の重量を示し、Ｗｂはグラフト処理後の中空糸の重量を示す。
【００３４】
次に、ＧＭＡグラフト膜を、２３０ｍｍｏｌ／Ｌの濃度でトリプトファンを含む０．５ｍｏｌ／Ｌの水酸化ナトリウム水溶液中に浸漬し、７０℃で２０．５時間固定化反応を行った。この後、十分水洗して、ＧＭＡグラフト膜にトリプトファンを固定した吸着部材（ＰＥ−Ｔｒｐ）を得た。リガンドとして固定化されたトリプトファンの量は、乾燥重量で６．４４ｍｍｏｌ／ｇであった。次に、実施例１と同様にしてミニモジュールを作製し、実施例１と同様にしてＩｇＧを測定した。
【００３５】
実施例１、及び比較例１乃至４の結果を表１及び図３に示す。
【表１】
【００３６】
表１に示すように、実施例１と比較例２のトリプトファン固定化量はほぼ同様であるにもかかわらず、実施例１は、比較例１と比較例２から予想されるよりも高いＩｇＧ除去率を示した。また、実施例１は比較例４のトリプトファン固定化量の約１０分の１であるにもかかわらず、ＩｇＧ除去率は２倍以上であり、本発明のＩｇＧ分離器のＩｇＧ除去率が顕著に高いことが示された。
【産業上の利用可能性】
【００３７】
本発明のＩｇＧ分離器は、例えば、医療産業及び製薬業等で利用可能である。
【符号の説明】
【００３８】
１……導入路
２……ポンプ
３……ＩｇＧ分離器
４……吸着部材
５……導出路
６……血漿成分吸着器
７……メッシュ
８……粒子状全多孔体
【特許請求の範囲】
【請求項１】
血漿又は血清から免疫グロブリンＧを除去する免疫グロブリンＧ分離器であって、
該免疫グロブリンＧ分離器は、エチレンビニルアルコール系共重合体からなる中空糸膜と、
前記中空糸膜の全膜表面に、有効膜面積２平方メートルあたり２０ｍｍｏｌ以上２５ｍｍｏｌ未満の密度で共有結合したトリプトファンと、
を含む吸着部材を備え、
前記吸着部材の平均内径が１６５μｍ〜１８５μｍであり、
前記吸着部材の平均膜厚が３５μｍ〜４５μｍであって、
有効膜面積２平方メートルあたり５Ｌの血清を濾過した時の前記吸着部材のアルブミン透過率が６０％以上８５％未満であり、
有効膜面積２平方メートルあたり５Ｌの血清を濾過した時の前記吸着部材の免疫グロブリンＭ透過率が０．８％以上１．３％未満であり、
導入された血漿又は血清の総てを前記吸着部材によって濾過するように構成されている、血漿又は血清から免疫グロブリンＧを除去する免疫グロブリンＧ分離器。
【請求項１】
血漿又は血清から免疫グロブリンＧを除去する免疫グロブリンＧ分離器であって、
該免疫グロブリンＧ分離器は、エチレンビニルアルコール系共重合体からなる中空糸膜と、
前記中空糸膜の全膜表面に、有効膜面積２平方メートルあたり２０ｍｍｏｌ以上２５ｍｍｏｌ未満の密度で共有結合したトリプトファンと、
を含む吸着部材を備え、
前記吸着部材の平均内径が１６５μｍ〜１８５μｍであり、
前記吸着部材の平均膜厚が３５μｍ〜４５μｍであって、
有効膜面積２平方メートルあたり５Ｌの血清を濾過した時の前記吸着部材のアルブミン透過率が６０％以上８５％未満であり、
有効膜面積２平方メートルあたり５Ｌの血清を濾過した時の前記吸着部材の免疫グロブリンＭ透過率が０．８％以上１．３％未満であり、
導入された血漿又は血清の総てを前記吸着部材によって濾過するように構成されている、血漿又は血清から免疫グロブリンＧを除去する免疫グロブリンＧ分離器。
【図１】
【図２】
【図３】
【図２】
【図３】
【公開番号】特開２０１０−２３５４９６（Ｐ２０１０−２３５４９６Ａ）
【公開日】平成２２年１０月２１日（２０１０．１０．２１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−８４２８３（Ｐ２００９−８４２８３）
【出願日】平成２１年３月３１日（２００９．３．３１）
【出願人】（０００１１６８０６）旭化成クラレメディカル株式会社 (133)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２２年１０月２１日（２０１０．１０．２１）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年３月３１日（２００９．３．３１）
【出願人】（０００１１６８０６）旭化成クラレメディカル株式会社 (133)
【Ｆターム（参考）】
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