凍結乾燥し空気混和した乳又は乳代替組成物及びその作製方法
本発明は、乳又は乳代替成分と乳化剤とを含む、凍結乾燥し空気混和した乳又は乳代替組成物、並びにその作製方法を含む。
【発明の詳細な説明】
【発明の詳細な説明】
【０００１】
［背景］
空気混和したヨーグルト製品などの空気混和したミルク組成物は、当技術分野において既知である。空気混和は、軽いふわふわした質感などの望ましい特性を与えることができる。空気混和した生成物は物理的及び化学的不安定性の影響を受けやすく、したがって時間とともに不安定化する場合があることも当技術分野において既知である。空気混和したミルクをベースとする生成物におけるこのような不安定性の問題に対する１つの解決法は、空気混和前に、既に培養した乳製品に含水乳化剤を加えることを含む（例えば、米国特許第７，００５，１５７号明細書（以下「’１５７特許」）を参照されたい）。具体的には、’１５７特許は、このような成分は、発酵時間などの処理問題に悪影響を与えることがあるため、発酵の前にその成分をミルクブレンドに直接加えないことを教示している。’１５７特許は、発酵後に含水乳化剤を添加することによって発酵時間の不利な延長が回避され、一方安定性に寄与すると教示している。凍結乾燥は、食品業界において周知の工程である。このように得られた生成物が消費者にとって重要な知覚特質を保持することは、空気混和した生成物をさらに乾燥させる際には重要である。’１５７特許において教示されている発明を使用して、凍結乾燥前の空気混和した生成物の水和は、物理的安定性にひどい悪影響を及ぼす場合がある。例えば、水和し空気混和した生成物は、凍結乾燥した場合、生成物の輸送及び取り扱いの間の脆弱性を増す結果となることがある。
【０００２】
さらなる例として、溶解性は、凍結乾燥した生成物において重要な問題である。具体的には、空気、窒素又は他の気体で乾燥及び処理された空気混和した生成物は、消費にあたって香味が消費者の味蕾に伝達されるような速度で、容易な溶解性をそれでも保持しなければならない。さらに、生成物は、経口の運動能力又は消化機能が制限された又は発達不十分な消費者の窒息の危険のリスクを減少させるため、容易に溶解できるべきである。既知の解決法として、空気混和を増加させることによって、溶解性を改善することができる。しかし、空気混和を増加させることは、最終生成物の硬度を減少させるという悪影響を有する。硬度が特定のレベルを超えて減少した場合、生成物の物理的安定性が損なわれる場合がある。
【０００３】
したがって、改善された物理的安定性及び改善された溶解性を有する、凍結乾燥し空気混和した生成物が求められている。
【０００４】
［概要］
本発明は、乳又は乳代替成分、乳化剤を含む、凍結乾燥し空気混和した乳又は乳代替組成物（前記乳又は乳代替組成物は、低温殺菌されている）、及びその作製方法を含む。
【０００５】
［詳細な説明］
全体を通して使用されるように、範囲は、範囲内のありとあらゆる値を記載するための省略表現として使用される。範囲内の任意の値は、範囲の終端として選択することができる。使用される場合、「の少なくとも１つ」という語句は、個々の任意の１つのメンバー又はメンバーの任意の組合せの選択を意味する。接続詞「及び」又は「又は」は、メンバーの一覧において使用することができるが、「の少なくとも１つ」という語句は、支配言語である。例えば、Ａ、Ｂ、及びＣの少なくとも１つは、Ａ単独、Ｂ単独、Ｃ単独、Ａ及びＢ、Ｂ及びＣ、Ａ及びＣ、又はＡ及びＢ及びＣの省略表現である。
【０００６】
「凍結乾燥」は、材料を凍結させ、次いで周囲の圧力を減少させて、材料中の凍結水が固相から気体に直接昇華することを可能にすることによって作用する脱水工程である。
【０００７】
「空気混和」は、空気を導入して、液体中の気体濃度を増加させる工程である。空気混和は、表面吸収を増加させるために、液体を通して気体を泡立て、液体を気体中に噴霧し、又は液体を撹拌することによって行うことができる。
【０００８】
「溶解性」は、乾燥から湿潤状態へと移行する生成物の硬度の変化として定義される。
【０００９】
「硬度」は、材料が破壊される前のピーク応力として定義される。Ｉｎｓｔｒｏｎ（Ｃａｎｔｏｎ、ＭＡ）によって製造された１００Ｎのスタティックロードセルを有する万能試験機モデル４４６５を使用する。試験のために使用するプローブは、圧縮アンビル＃２８３０−０１１である。プローブのスピードの初期設定は、約９０％圧縮に対し１ｍｍ／秒であった。スピードは、Ｊ．Ｔｅｘｔｕｒｅ Ｓｔｕｄｉｅｓ、３６（２００５）、ページ１５７〜１７３における学術論文、「Ｅｆｆｅｃｔｓ ｏｆ Ｓａｍｐｌｅ Ｔｈｉｃｋｎｅｓｓ ｏｆ Ｂｉｔｅ Ｆｏｒｃｅ ｆｏｒ Ｒａｗ Ｃａｒｒｏｔｓ ａｎｄ Ｆｉｓｈ Ｇｅｌｓ」に基づいた。各変量について１０〜１５個の反復試験試料で試験を繰り返す。
【００１０】
「粘度」は、流れに対する物質の抵抗の測定値と定義される。粘度は、組成物を空気混和する前に、Ｆ−Ｔバーを有するヘリパス（Ｈｅｌｉｐａｔｈ）（登録商標）スタンドを備えたＢｒｏｏｋｆｉｅｌｄ粘度計を使用して測定する。粘度は、空気混和及び堆積の間の物質の形状の保持を助長する。
【００１１】
本発明は、凍結乾燥し空気混和した生成物の調製に有用な乳又は乳代替組成物を含む。組成物の第１の構成成分は、乳又は乳代替成分を含む。乳又は乳代替成分は、当技術分野において通常既知の任意の乳又は乳代替成分から選択される。具体的には、乳成分は、それだけに限らないが、ミルク、粉ミルク、ヨーグルト、スキムミルク及びミルクタンパク質、並びにこれらの組合せを含めた群から選択される。乳代替成分は、それだけに限らないが、大豆タンパク質及び米タンパク質、並びにこれらの組合せから選択される。乳又は乳代替成分は、組成物の５０％〜９８％、好ましくは６０％〜９０％、最も好ましくは７０％〜８５％の量で存在する。
【００１２】
本組成物の第２の構成成分は、乳化剤を含む。理論に束縛されるものではないが、乳化剤は気液界面の表面張力を減少させ、その結果粘稠液体マトリックス中での気泡の安定的な分散を可能にすると考えられる。乳化剤は、好ましくは乳酸モノ及びジグリセリドである。乳酸モノ及びジグリセリドは、これらだけに限定されないが、モノ及びジグリセリドの乳酸及びクエン酸エステル、蒸留モノグリセリド、並びにこれらの組合せからなる群から選択される。理論に束縛されるものではないが、起泡剤の乳酸部分は、水相及び疎水性相の界面において水相中にあり、一方モノ及びジグリセリドは、ホイップした乳製品の泡の疎水性相中にあると考えられる。乳酸モノ及びジグリセリドは、組成物の０．００１〜１％、好ましくは０．０１〜０．５％、最も好ましくは０．１〜０．４％の量で存在する。本発明の乳酸モノ及びジグリセリド構成成分は、最終的な空気混和した組成物の安定化を促進すると考えられる。
【００１３】
次いで、第１の構成成分及び第２の構成成分の組合せを、当業界で通常使用されている手順によって低温殺菌する。低温殺菌は、１７０Ｆ〜２１０Ｆ、好ましくは１８０Ｆ〜２０５Ｆで１〜１０分間行うことができる。
【００１４】
本発明の組成物は、デンプン（それだけに限らないが、コーンスターチ、米デンプン（天然、物理的又は化学的に改質した）及びタピオカデンプンが挙げられる）；糖／甘味料、安定剤、香料、着色剤、果物ピューレ、プレバイオティクス、プロバイオティクス、野菜ピューレ、繊維、強化剤（ＤＨＡなど）、ミネラル及びビタミン、並びにゼラチン（ブタ、魚及びウシなど）などの任意選択の成分をさらに含むことができる。
【００１５】
硬度、溶解性及び粘度
本発明の最終生成物についての消費者の好みは、硬度、粘度及び溶解性などの物理的特性に基づいていると考えられる。各特性は重要である一方、３つの構成成分の間の正しいバランスは、本発明の最終生成物を最適化するために望ましい。粘度は、流れに対する物質の抵抗の測定値として定義される。粘度は、組成物を空気混和する前に、Ｆ−Ｔバーを有するヘリパス（登録商標）スタンドを備えたＢｒｏｏｋｆｉｅｌｄ粘度計を使用して測定する。粘度は、空気混和及び堆積の間の物質の形状の保持を助長する一方、硬度は、物理的安定性を助長すると考えられる。また硬度の測定値である溶解性は、乾燥から湿潤状態へと移行する生成物の硬度の変化である。溶解性を助長する空気混和の増加により、硬度が悪影響を受ける場合がある。本発明の組成物及び方法は、物理的に安定でかつ消費者に受け入れられる生成物を提供するための、粘度、硬度及び溶解性の間の最適なバランスを予想外に発見した。
【００１６】
本発明の組成物は、０．５〜８ポンドフォース、好ましくは１．５〜５．５ピーク負荷の硬度値を有する。ピーク負荷力は、１００Ｎのロードセル及び＃２８３０−０１１圧縮アンビルを取り付けたＩｎｓｔｒｏｎ Ｕｎｉｖｅｒｓａｌ試験機を使用して測定することができる。移動は、最初の小片破砕が起こるまで１ｍｍ／秒のスピードである。
【００１７】
本発明の組成物は、０．１〜８の範囲のピーク負荷、好ましくは０．１〜３０ポンドフォースの溶解性を有する。
【００１８】
本発明の組成物は、温度及び粘度を測定するために使用される粘度計のスピードに応じて、１，０００〜１５０，０００ｃｐの粘度を有する。好ましい実施形態では、湿潤組成物の粘度は、Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ粘度計において１０ＲＰＭのスピードのスピンドル６で３０，０００〜６０，０００ｃｐの範囲である。最も好ましい範囲は、３５，０００〜５０，０００ｃｐである。代替の実施形態では、本発明は、温度及び粘度を測定するために使用される粘度計のスピードに応じて、１，０００〜７００，０００ｃｐの粘度を有する。代替の実施形態のための好ましい実施形態では、湿潤組成物の粘度は、Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ粘度計において５ＲＰＭのスピードのスピンドル６で１００，０００〜４００，０００ｃｐの範囲である。代替の実施形態のための最も好ましい範囲は、２００，０００〜３５０，０００ｃｐである。粘度はＲＰＭに基づいて調節することができ、溶解性及び安定剤によって変わることに留意すべきである。
【００１９】
作製方法
凍結乾燥し空気混和したミルク生成物の調製方法は、（ａ）乳又は乳代替ブレンドを用意するステップと、（ｂ）乳化剤を加えるステップと、（ｃ）乳又は乳代替ブレンドを熱処理するステップと、（ｄ）ブレンドを発酵させるステップと、（ｅ）気体をブレンドと混合するステップと、（ｆ）気体と乳又は乳代替ブレンドとを同時に空気混和し、空気混和した生成物を形成させるステップと、（ｆ）生成物を冷却するステップと、（ｇ）生成物を凍結乾燥させるステップとを含む。
【００２０】
ヨーグルト生成
１． 低温殺菌したローファットミルクを、タンカートラックから大きな保持タンクに移す。
２． 全ての乾燥成分（糖、ゼラチン、デンプン、脱脂ドライミルク、乳化剤、及びプレバイオティクスなどの機能性成分）を、高剪断ブレンダー（Ｂｒｅｄｏ Ｌｉｑｗｉｆｉｅｒなど）への添加によってミルクに混和し、均質な分散及び最初の水和を行う。
３． 全ての乾燥成分が混和されたら、混合物を３５〜３８°Ｆで３０分間攪拌する。
４． 撹拌に続き、混合物を、熱処理のためにＨＴＳＴプレート熱交換器に移す。使用する熱処理条件は、４．５分の保持時間の終わりに全てが１９１°Ｆの最低温度を達成及び維持することを必要とする。この温度及び保持時間は、工程の手順に応じて変化してもよく、例えば、温度が僅かに高くなることや、７分又は８分の保持時間を有することが可能である。
５． 配合成分及び空気混和の一貫性を最適化するための任意選択のステップとして、混合物の均質化を行うことができる。典型的な均質化圧力は、第１の段階で２０００〜２５００ｐｓｉであり、第２の段階で２００〜６００ｐｓｉである。
６． １９１°Ｆでの保持時間の後、混合物を１００〜１１２°Ｆに冷却し、培養バットに移す。この時点で、ヨーグルト培養物を加える（例えば、Ｄａｎｉｓｃｏ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔｓ、又は他の供給業者によって供給される凍結乾燥培養物、ＡＢＹ−２Ｃ）。培養物を低温殺菌した混合物と３０〜６０分間ブレンドし、混合を停止し、バットを１０４〜１０７°Ｆに４〜６時間保持する。ヨーグルトをｐＨ４．５〜４．６に酸性化し、次いで撹拌し（崩し）、培養タンク中で６０°Ｆに冷却する。最終ｐＨは、４．１〜４．４の範囲である。
７． ヨーグルトを、温度を３７〜４５°Ｆに下げるクーリングプレスを通してポンプで注入することによって２５０ガロンの混合タンクに移す。低温殺菌した果物ピューレ、香料及び任意の所望の着色剤を加える。混合物を、１０〜１５分間穏やかに撹拌及び再循環させながらブレンドする。ブレンドした果物ヨーグルトを２７５ガロンの容器に移す。
【００２１】
凍結したヨーグルトドロップの生成
１． ヨーグルトを、２７５ガロンの容器（３４〜４０°Ｆで予め保存した）からエアレーター（他のブランドがあるが、この場合、Ｍｏｎｄｏｍｉｘエアレーター）に搬送／ポンプで注入する。
２． 窒素ガスを、Ｍｏｎｄｏミキサー（ミクシングヘッド温度を３５〜４５°Ｆに維持するためのプラント氷水循環システムに連結している）によってヨーグルトと混合する。生成物のオーバーランは、２０％〜８０％の範囲とすることができる。しかし、好ましくは、オーバーランの目標は、３０％〜５０％、最も好ましくは３５％〜４５％である。この工程は、連続的に起こる。
３． 空気混和したヨーグルトを、充填機のマニホールドへとポンプで注入し、加圧下にて３８〜５０°Ｆで保持し、そこで複数のノズルへと分配し、定量ポンプを介して、適切な形状にされた充填物形態を生じさせる（この場合、大きなチョコレートチップの形状であるが、他の形状／形態は可能）。現在の目標形状は、１３〜２２ｍｍの直径（理想は１５〜２０ｍｍである）、７〜１２ｍｍの高さ（理想は８〜１０である）、及び０．８〜１．３グラムの重量（理想は１．０〜１．１ｇである）を有する。
４． 無垢ステンレス鋼フリーザーベルト（この場合、ベルト及びフリーザーのメーカーは、Ｓａｎｄｖｉｋである）上に、ドロップを堆積させる。
５． フリーザートンネルの空気温度は、高速空気循環を伴い約−２０〜−３０°Ｆである。トンネル中の滞留時間は、３〜５分の範囲であってよい。凍結した小片は、２４〜２８°Ｆの内部温度でトンネルから排出される。
６． 生成物をフリーザーベルトから取り出し、塊ケースパッカーに運び、そこで２０〜３０ｌｂのプラスチック袋で裏打ちされたケース中に充填する。ケースを閉じ、テープを貼り、ＯＦＤへの出荷まで−２０°Ｆで保存する。
【００２２】
下記の本発明の組成物を調製することができる。一覧表示した割合は、組成物の全重量に基づいている。
【００２３】
実施例１：香味付けされていないヨーグルト
【表１】
【００２４】
実施例２
【表２】
【００２５】
実施例３
【表３】
【００２６】
上記の組成物は、本明細書に記載の方法を使用して作製される。
【００２７】
本発明は、上記の特定の実施形態に限定されないが、下記の特許請求の範囲によって定義される変形形態、修正形態及び同等な実施形態を含むことを認識されたい。
【発明の詳細な説明】
【０００１】
［背景］
空気混和したヨーグルト製品などの空気混和したミルク組成物は、当技術分野において既知である。空気混和は、軽いふわふわした質感などの望ましい特性を与えることができる。空気混和した生成物は物理的及び化学的不安定性の影響を受けやすく、したがって時間とともに不安定化する場合があることも当技術分野において既知である。空気混和したミルクをベースとする生成物におけるこのような不安定性の問題に対する１つの解決法は、空気混和前に、既に培養した乳製品に含水乳化剤を加えることを含む（例えば、米国特許第７，００５，１５７号明細書（以下「’１５７特許」）を参照されたい）。具体的には、’１５７特許は、このような成分は、発酵時間などの処理問題に悪影響を与えることがあるため、発酵の前にその成分をミルクブレンドに直接加えないことを教示している。’１５７特許は、発酵後に含水乳化剤を添加することによって発酵時間の不利な延長が回避され、一方安定性に寄与すると教示している。凍結乾燥は、食品業界において周知の工程である。このように得られた生成物が消費者にとって重要な知覚特質を保持することは、空気混和した生成物をさらに乾燥させる際には重要である。’１５７特許において教示されている発明を使用して、凍結乾燥前の空気混和した生成物の水和は、物理的安定性にひどい悪影響を及ぼす場合がある。例えば、水和し空気混和した生成物は、凍結乾燥した場合、生成物の輸送及び取り扱いの間の脆弱性を増す結果となることがある。
【０００２】
さらなる例として、溶解性は、凍結乾燥した生成物において重要な問題である。具体的には、空気、窒素又は他の気体で乾燥及び処理された空気混和した生成物は、消費にあたって香味が消費者の味蕾に伝達されるような速度で、容易な溶解性をそれでも保持しなければならない。さらに、生成物は、経口の運動能力又は消化機能が制限された又は発達不十分な消費者の窒息の危険のリスクを減少させるため、容易に溶解できるべきである。既知の解決法として、空気混和を増加させることによって、溶解性を改善することができる。しかし、空気混和を増加させることは、最終生成物の硬度を減少させるという悪影響を有する。硬度が特定のレベルを超えて減少した場合、生成物の物理的安定性が損なわれる場合がある。
【０００３】
したがって、改善された物理的安定性及び改善された溶解性を有する、凍結乾燥し空気混和した生成物が求められている。
【０００４】
［概要］
本発明は、乳又は乳代替成分、乳化剤を含む、凍結乾燥し空気混和した乳又は乳代替組成物（前記乳又は乳代替組成物は、低温殺菌されている）、及びその作製方法を含む。
【０００５】
［詳細な説明］
全体を通して使用されるように、範囲は、範囲内のありとあらゆる値を記載するための省略表現として使用される。範囲内の任意の値は、範囲の終端として選択することができる。使用される場合、「の少なくとも１つ」という語句は、個々の任意の１つのメンバー又はメンバーの任意の組合せの選択を意味する。接続詞「及び」又は「又は」は、メンバーの一覧において使用することができるが、「の少なくとも１つ」という語句は、支配言語である。例えば、Ａ、Ｂ、及びＣの少なくとも１つは、Ａ単独、Ｂ単独、Ｃ単独、Ａ及びＢ、Ｂ及びＣ、Ａ及びＣ、又はＡ及びＢ及びＣの省略表現である。
【０００６】
「凍結乾燥」は、材料を凍結させ、次いで周囲の圧力を減少させて、材料中の凍結水が固相から気体に直接昇華することを可能にすることによって作用する脱水工程である。
【０００７】
「空気混和」は、空気を導入して、液体中の気体濃度を増加させる工程である。空気混和は、表面吸収を増加させるために、液体を通して気体を泡立て、液体を気体中に噴霧し、又は液体を撹拌することによって行うことができる。
【０００８】
「溶解性」は、乾燥から湿潤状態へと移行する生成物の硬度の変化として定義される。
【０００９】
「硬度」は、材料が破壊される前のピーク応力として定義される。Ｉｎｓｔｒｏｎ（Ｃａｎｔｏｎ、ＭＡ）によって製造された１００Ｎのスタティックロードセルを有する万能試験機モデル４４６５を使用する。試験のために使用するプローブは、圧縮アンビル＃２８３０−０１１である。プローブのスピードの初期設定は、約９０％圧縮に対し１ｍｍ／秒であった。スピードは、Ｊ．Ｔｅｘｔｕｒｅ Ｓｔｕｄｉｅｓ、３６（２００５）、ページ１５７〜１７３における学術論文、「Ｅｆｆｅｃｔｓ ｏｆ Ｓａｍｐｌｅ Ｔｈｉｃｋｎｅｓｓ ｏｆ Ｂｉｔｅ Ｆｏｒｃｅ ｆｏｒ Ｒａｗ Ｃａｒｒｏｔｓ ａｎｄ Ｆｉｓｈ Ｇｅｌｓ」に基づいた。各変量について１０〜１５個の反復試験試料で試験を繰り返す。
【００１０】
「粘度」は、流れに対する物質の抵抗の測定値と定義される。粘度は、組成物を空気混和する前に、Ｆ−Ｔバーを有するヘリパス（Ｈｅｌｉｐａｔｈ）（登録商標）スタンドを備えたＢｒｏｏｋｆｉｅｌｄ粘度計を使用して測定する。粘度は、空気混和及び堆積の間の物質の形状の保持を助長する。
【００１１】
本発明は、凍結乾燥し空気混和した生成物の調製に有用な乳又は乳代替組成物を含む。組成物の第１の構成成分は、乳又は乳代替成分を含む。乳又は乳代替成分は、当技術分野において通常既知の任意の乳又は乳代替成分から選択される。具体的には、乳成分は、それだけに限らないが、ミルク、粉ミルク、ヨーグルト、スキムミルク及びミルクタンパク質、並びにこれらの組合せを含めた群から選択される。乳代替成分は、それだけに限らないが、大豆タンパク質及び米タンパク質、並びにこれらの組合せから選択される。乳又は乳代替成分は、組成物の５０％〜９８％、好ましくは６０％〜９０％、最も好ましくは７０％〜８５％の量で存在する。
【００１２】
本組成物の第２の構成成分は、乳化剤を含む。理論に束縛されるものではないが、乳化剤は気液界面の表面張力を減少させ、その結果粘稠液体マトリックス中での気泡の安定的な分散を可能にすると考えられる。乳化剤は、好ましくは乳酸モノ及びジグリセリドである。乳酸モノ及びジグリセリドは、これらだけに限定されないが、モノ及びジグリセリドの乳酸及びクエン酸エステル、蒸留モノグリセリド、並びにこれらの組合せからなる群から選択される。理論に束縛されるものではないが、起泡剤の乳酸部分は、水相及び疎水性相の界面において水相中にあり、一方モノ及びジグリセリドは、ホイップした乳製品の泡の疎水性相中にあると考えられる。乳酸モノ及びジグリセリドは、組成物の０．００１〜１％、好ましくは０．０１〜０．５％、最も好ましくは０．１〜０．４％の量で存在する。本発明の乳酸モノ及びジグリセリド構成成分は、最終的な空気混和した組成物の安定化を促進すると考えられる。
【００１３】
次いで、第１の構成成分及び第２の構成成分の組合せを、当業界で通常使用されている手順によって低温殺菌する。低温殺菌は、１７０Ｆ〜２１０Ｆ、好ましくは１８０Ｆ〜２０５Ｆで１〜１０分間行うことができる。
【００１４】
本発明の組成物は、デンプン（それだけに限らないが、コーンスターチ、米デンプン（天然、物理的又は化学的に改質した）及びタピオカデンプンが挙げられる）；糖／甘味料、安定剤、香料、着色剤、果物ピューレ、プレバイオティクス、プロバイオティクス、野菜ピューレ、繊維、強化剤（ＤＨＡなど）、ミネラル及びビタミン、並びにゼラチン（ブタ、魚及びウシなど）などの任意選択の成分をさらに含むことができる。
【００１５】
硬度、溶解性及び粘度
本発明の最終生成物についての消費者の好みは、硬度、粘度及び溶解性などの物理的特性に基づいていると考えられる。各特性は重要である一方、３つの構成成分の間の正しいバランスは、本発明の最終生成物を最適化するために望ましい。粘度は、流れに対する物質の抵抗の測定値として定義される。粘度は、組成物を空気混和する前に、Ｆ−Ｔバーを有するヘリパス（登録商標）スタンドを備えたＢｒｏｏｋｆｉｅｌｄ粘度計を使用して測定する。粘度は、空気混和及び堆積の間の物質の形状の保持を助長する一方、硬度は、物理的安定性を助長すると考えられる。また硬度の測定値である溶解性は、乾燥から湿潤状態へと移行する生成物の硬度の変化である。溶解性を助長する空気混和の増加により、硬度が悪影響を受ける場合がある。本発明の組成物及び方法は、物理的に安定でかつ消費者に受け入れられる生成物を提供するための、粘度、硬度及び溶解性の間の最適なバランスを予想外に発見した。
【００１６】
本発明の組成物は、０．５〜８ポンドフォース、好ましくは１．５〜５．５ピーク負荷の硬度値を有する。ピーク負荷力は、１００Ｎのロードセル及び＃２８３０−０１１圧縮アンビルを取り付けたＩｎｓｔｒｏｎ Ｕｎｉｖｅｒｓａｌ試験機を使用して測定することができる。移動は、最初の小片破砕が起こるまで１ｍｍ／秒のスピードである。
【００１７】
本発明の組成物は、０．１〜８の範囲のピーク負荷、好ましくは０．１〜３０ポンドフォースの溶解性を有する。
【００１８】
本発明の組成物は、温度及び粘度を測定するために使用される粘度計のスピードに応じて、１，０００〜１５０，０００ｃｐの粘度を有する。好ましい実施形態では、湿潤組成物の粘度は、Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ粘度計において１０ＲＰＭのスピードのスピンドル６で３０，０００〜６０，０００ｃｐの範囲である。最も好ましい範囲は、３５，０００〜５０，０００ｃｐである。代替の実施形態では、本発明は、温度及び粘度を測定するために使用される粘度計のスピードに応じて、１，０００〜７００，０００ｃｐの粘度を有する。代替の実施形態のための好ましい実施形態では、湿潤組成物の粘度は、Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ粘度計において５ＲＰＭのスピードのスピンドル６で１００，０００〜４００，０００ｃｐの範囲である。代替の実施形態のための最も好ましい範囲は、２００，０００〜３５０，０００ｃｐである。粘度はＲＰＭに基づいて調節することができ、溶解性及び安定剤によって変わることに留意すべきである。
【００１９】
作製方法
凍結乾燥し空気混和したミルク生成物の調製方法は、（ａ）乳又は乳代替ブレンドを用意するステップと、（ｂ）乳化剤を加えるステップと、（ｃ）乳又は乳代替ブレンドを熱処理するステップと、（ｄ）ブレンドを発酵させるステップと、（ｅ）気体をブレンドと混合するステップと、（ｆ）気体と乳又は乳代替ブレンドとを同時に空気混和し、空気混和した生成物を形成させるステップと、（ｆ）生成物を冷却するステップと、（ｇ）生成物を凍結乾燥させるステップとを含む。
【００２０】
ヨーグルト生成
１． 低温殺菌したローファットミルクを、タンカートラックから大きな保持タンクに移す。
２． 全ての乾燥成分（糖、ゼラチン、デンプン、脱脂ドライミルク、乳化剤、及びプレバイオティクスなどの機能性成分）を、高剪断ブレンダー（Ｂｒｅｄｏ Ｌｉｑｗｉｆｉｅｒなど）への添加によってミルクに混和し、均質な分散及び最初の水和を行う。
３． 全ての乾燥成分が混和されたら、混合物を３５〜３８°Ｆで３０分間攪拌する。
４． 撹拌に続き、混合物を、熱処理のためにＨＴＳＴプレート熱交換器に移す。使用する熱処理条件は、４．５分の保持時間の終わりに全てが１９１°Ｆの最低温度を達成及び維持することを必要とする。この温度及び保持時間は、工程の手順に応じて変化してもよく、例えば、温度が僅かに高くなることや、７分又は８分の保持時間を有することが可能である。
５． 配合成分及び空気混和の一貫性を最適化するための任意選択のステップとして、混合物の均質化を行うことができる。典型的な均質化圧力は、第１の段階で２０００〜２５００ｐｓｉであり、第２の段階で２００〜６００ｐｓｉである。
６． １９１°Ｆでの保持時間の後、混合物を１００〜１１２°Ｆに冷却し、培養バットに移す。この時点で、ヨーグルト培養物を加える（例えば、Ｄａｎｉｓｃｏ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔｓ、又は他の供給業者によって供給される凍結乾燥培養物、ＡＢＹ−２Ｃ）。培養物を低温殺菌した混合物と３０〜６０分間ブレンドし、混合を停止し、バットを１０４〜１０７°Ｆに４〜６時間保持する。ヨーグルトをｐＨ４．５〜４．６に酸性化し、次いで撹拌し（崩し）、培養タンク中で６０°Ｆに冷却する。最終ｐＨは、４．１〜４．４の範囲である。
７． ヨーグルトを、温度を３７〜４５°Ｆに下げるクーリングプレスを通してポンプで注入することによって２５０ガロンの混合タンクに移す。低温殺菌した果物ピューレ、香料及び任意の所望の着色剤を加える。混合物を、１０〜１５分間穏やかに撹拌及び再循環させながらブレンドする。ブレンドした果物ヨーグルトを２７５ガロンの容器に移す。
【００２１】
凍結したヨーグルトドロップの生成
１． ヨーグルトを、２７５ガロンの容器（３４〜４０°Ｆで予め保存した）からエアレーター（他のブランドがあるが、この場合、Ｍｏｎｄｏｍｉｘエアレーター）に搬送／ポンプで注入する。
２． 窒素ガスを、Ｍｏｎｄｏミキサー（ミクシングヘッド温度を３５〜４５°Ｆに維持するためのプラント氷水循環システムに連結している）によってヨーグルトと混合する。生成物のオーバーランは、２０％〜８０％の範囲とすることができる。しかし、好ましくは、オーバーランの目標は、３０％〜５０％、最も好ましくは３５％〜４５％である。この工程は、連続的に起こる。
３． 空気混和したヨーグルトを、充填機のマニホールドへとポンプで注入し、加圧下にて３８〜５０°Ｆで保持し、そこで複数のノズルへと分配し、定量ポンプを介して、適切な形状にされた充填物形態を生じさせる（この場合、大きなチョコレートチップの形状であるが、他の形状／形態は可能）。現在の目標形状は、１３〜２２ｍｍの直径（理想は１５〜２０ｍｍである）、７〜１２ｍｍの高さ（理想は８〜１０である）、及び０．８〜１．３グラムの重量（理想は１．０〜１．１ｇである）を有する。
４． 無垢ステンレス鋼フリーザーベルト（この場合、ベルト及びフリーザーのメーカーは、Ｓａｎｄｖｉｋである）上に、ドロップを堆積させる。
５． フリーザートンネルの空気温度は、高速空気循環を伴い約−２０〜−３０°Ｆである。トンネル中の滞留時間は、３〜５分の範囲であってよい。凍結した小片は、２４〜２８°Ｆの内部温度でトンネルから排出される。
６． 生成物をフリーザーベルトから取り出し、塊ケースパッカーに運び、そこで２０〜３０ｌｂのプラスチック袋で裏打ちされたケース中に充填する。ケースを閉じ、テープを貼り、ＯＦＤへの出荷まで−２０°Ｆで保存する。
【００２２】
下記の本発明の組成物を調製することができる。一覧表示した割合は、組成物の全重量に基づいている。
【００２３】
実施例１：香味付けされていないヨーグルト
【表１】
【００２４】
実施例２
【表２】
【００２５】
実施例３
【表３】
【００２６】
上記の組成物は、本明細書に記載の方法を使用して作製される。
【００２７】
本発明は、上記の特定の実施形態に限定されないが、下記の特許請求の範囲によって定義される変形形態、修正形態及び同等な実施形態を含むことを認識されたい。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
乳成分と、
乳化剤と、
増粘剤と
を含み、
低温殺菌されている、凍結乾燥し空気混和した乳又は乳代替組成物。
【請求項２】
前記乳化剤が、乳酸モノ及びジグリセリド、ポリソルベート、カゼイン塩、ホエイタンパク質、卵白タンパク質、並びにこれらの組合せからなる群から選択される、請求項１に記載の凍結乾燥した組成物。
【請求項３】
前記乳化剤が、乳酸モノ及びジグリセリドである、請求項１に記載の凍結乾燥した組成物。
【請求項４】
ゲル化剤をさらに含み、前記ゲル化剤がゼラチンである、請求項１に記載の凍結乾燥した組成物。
【請求項５】
前記乳又は乳代替成分が、前記組成物の６０％〜９８％の量で存在する、請求項１に記載の凍結乾燥した組成物。
【請求項６】
前記乳酸モノ及びジグリセリドが、前記組成物の０．００１％〜１％の量で存在する、請求項１に記載の凍結乾燥した組成物。
【請求項７】
前記増粘剤が、デンプン、親水コロイド（カラギーナン、グアーガム、イナゴマメガム、ペクチンなど）、及びこれらの組合せからなる群から選択される、請求項１に記載の凍結乾燥した組成物。
【請求項８】
前記乳又は乳代替成分が、ミルク、粉ミルク、ヨーグルト、スキムミルク、ミルクタンパク質、加水分解したミルクタンパク質、大豆タンパク質、ホエイタンパク質、及び米タンパク質からなる群から選択される、請求項１に記載の凍結乾燥した組成物。
【請求項９】
０．５〜８フォースピーク負荷の硬度値を有する、請求項１に記載の凍結乾燥した組成物。
【請求項１０】
前記乳酸モノ及びジグリセリドが、モノ及びジグリセリドの乳酸エステル、モノ及びジグリセリドのクエン酸エステル、並びに蒸留モノグリセリドからなる群から選択される、請求項３に記載の凍結乾燥した組成物。
【請求項１１】
前記乳酸モノ及びジグリセリドが、モノグリセリド又はモノ及びジグリセリドのブレンドの乳酸エステルである、請求項３に記載の凍結乾燥した組成物。
【請求項１２】
少なくとも１種の糖をさらに含む、請求項１に記載の凍結乾燥した組成物。
【請求項１３】
０．１〜８ポンドフォースピーク負荷の範囲の溶解性を有する、請求項１に記載の凍結乾燥した組成物。
【請求項１４】
前記組成物の粘度が、１０００〜５００，０００ｃｐである、請求項１に記載の凍結乾燥した組成物。
【請求項１５】
乳成分と、
０．００１〜１％の乳酸モノ及びジグリセリドと
を含み、低温殺菌されている、凍結乾燥し空気混和した乳組成物。
【請求項１６】
前記乳成分が、前記組成物の６０％〜９８％の量で存在する、請求項１３に記載の凍結乾燥した組成物。
【請求項１７】
デンプンをさらに含む、請求項１３に記載の凍結乾燥した組成物。
【請求項１８】
前記乳成分が、ミルク、粉ミルク、ヨーグルト、スキムミルク及びミルクタンパク質からなる群から選択される、請求項１３に記載の凍結乾燥した組成物。
【請求項１９】
０．５〜８ポンドフォースの硬度値を有する、請求項１３に記載の凍結乾燥した組成物。
【請求項２０】
前記乳酸モノ及びジグリセリドが、モノ及びジグリセリドの乳酸エステル、モノ及びジグリセリドのクエン酸エステル、並びに蒸留モノグリセリドからなる群から選択される、請求項１３に記載の凍結乾燥した組成物。
【請求項２１】
前記乳酸モノ及びジグリセリドが、モノグリセリド又はモノ及びジグリセリドのブレンドの乳酸エステルである、請求項１８に記載の凍結乾燥した組成物。
【請求項２２】
少なくとも１種の糖をさらに含む、請求項１３に記載の凍結乾燥した組成物。
【請求項２３】
（ａ）乳又は乳代替ブレンドを用意するステップと、
（ｂ）乳化剤を前記ブレンドに加えるステップと、
（ｃ）前記乳又は乳代替ブレンドを熱処理するステップと、
（ｄ）前記ブレンドを発酵させるステップと、
（ｅ）気体を前記ブレンドと混合するステップと、
（ｆ）前記気体と前記乳又は乳代替ブレンドとを同時に空気混和し、空気混和した生成物を形成させるステップと、
（ｇ）空気混和した生成物の部分を所定のサイズ及び形状で成形させるステップと、
（ｈ）前記部分を冷却するステップと、
（ｉ）前記部分を凍結乾燥させるステップと
を含む、凍結乾燥し空気混和した乳又は乳代替生成物の調製方法。
【請求項２４】
前記乳又は乳代替ブレンドが、前記生成物の６０％〜９８％の量で存在する、請求項２３に記載の方法。
【請求項２５】
前記乳化剤が、前記生成物の０．００１〜１％の量で存在する乳酸モノ及びジグリセリドを含む、請求項２３に記載の方法。
【請求項２６】
デンプン及びゼラチンを用意するステップｂ（１）をさらに含む、請求項２３に記載の方法。
【請求項２７】
前記ブレンドが、ミルク、粉ミルク、ヨーグルト、スキムミルク及びミルクタンパク質からなる群から選択されるミルク成分からなる、請求項２３に記載の方法。
【請求項２８】
前記ミルク生成物が、０．５〜８フォースピーク負荷の硬度値を有する、請求項２３に記載の方法。
【請求項２９】
前記乳酸モノ及びジグリセリドが、モノ及びジグリセリドの乳酸エステル、並びに蒸留モノグリセリドからなる群から選択される、請求項２５に記載の方法。
【請求項３０】
前記乳酸モノ及びジグリセリドが、モノグリセリド又はモノ及びジグリセリドの組合せの乳酸エステルである、請求項２９に記載の方法。
【請求項３１】
少なくとも１種の糖及び安定剤を加えるステップｂ（２）をさらに含む、請求項２３に記載の方法。
【請求項３２】
前記生成物が、０．１〜８フォースピーク負荷の範囲の溶解性を有する、請求項２３に記載の方法。
【請求項３３】
前記生成物の粘度が、１，０００〜５００，０００ｃｐである、請求項２３に記載の方法。
【請求項１】
乳成分と、
乳化剤と、
増粘剤と
を含み、
低温殺菌されている、凍結乾燥し空気混和した乳又は乳代替組成物。
【請求項２】
前記乳化剤が、乳酸モノ及びジグリセリド、ポリソルベート、カゼイン塩、ホエイタンパク質、卵白タンパク質、並びにこれらの組合せからなる群から選択される、請求項１に記載の凍結乾燥した組成物。
【請求項３】
前記乳化剤が、乳酸モノ及びジグリセリドである、請求項１に記載の凍結乾燥した組成物。
【請求項４】
ゲル化剤をさらに含み、前記ゲル化剤がゼラチンである、請求項１に記載の凍結乾燥した組成物。
【請求項５】
前記乳又は乳代替成分が、前記組成物の６０％〜９８％の量で存在する、請求項１に記載の凍結乾燥した組成物。
【請求項６】
前記乳酸モノ及びジグリセリドが、前記組成物の０．００１％〜１％の量で存在する、請求項１に記載の凍結乾燥した組成物。
【請求項７】
前記増粘剤が、デンプン、親水コロイド（カラギーナン、グアーガム、イナゴマメガム、ペクチンなど）、及びこれらの組合せからなる群から選択される、請求項１に記載の凍結乾燥した組成物。
【請求項８】
前記乳又は乳代替成分が、ミルク、粉ミルク、ヨーグルト、スキムミルク、ミルクタンパク質、加水分解したミルクタンパク質、大豆タンパク質、ホエイタンパク質、及び米タンパク質からなる群から選択される、請求項１に記載の凍結乾燥した組成物。
【請求項９】
０．５〜８フォースピーク負荷の硬度値を有する、請求項１に記載の凍結乾燥した組成物。
【請求項１０】
前記乳酸モノ及びジグリセリドが、モノ及びジグリセリドの乳酸エステル、モノ及びジグリセリドのクエン酸エステル、並びに蒸留モノグリセリドからなる群から選択される、請求項３に記載の凍結乾燥した組成物。
【請求項１１】
前記乳酸モノ及びジグリセリドが、モノグリセリド又はモノ及びジグリセリドのブレンドの乳酸エステルである、請求項３に記載の凍結乾燥した組成物。
【請求項１２】
少なくとも１種の糖をさらに含む、請求項１に記載の凍結乾燥した組成物。
【請求項１３】
０．１〜８ポンドフォースピーク負荷の範囲の溶解性を有する、請求項１に記載の凍結乾燥した組成物。
【請求項１４】
前記組成物の粘度が、１０００〜５００，０００ｃｐである、請求項１に記載の凍結乾燥した組成物。
【請求項１５】
乳成分と、
０．００１〜１％の乳酸モノ及びジグリセリドと
を含み、低温殺菌されている、凍結乾燥し空気混和した乳組成物。
【請求項１６】
前記乳成分が、前記組成物の６０％〜９８％の量で存在する、請求項１３に記載の凍結乾燥した組成物。
【請求項１７】
デンプンをさらに含む、請求項１３に記載の凍結乾燥した組成物。
【請求項１８】
前記乳成分が、ミルク、粉ミルク、ヨーグルト、スキムミルク及びミルクタンパク質からなる群から選択される、請求項１３に記載の凍結乾燥した組成物。
【請求項１９】
０．５〜８ポンドフォースの硬度値を有する、請求項１３に記載の凍結乾燥した組成物。
【請求項２０】
前記乳酸モノ及びジグリセリドが、モノ及びジグリセリドの乳酸エステル、モノ及びジグリセリドのクエン酸エステル、並びに蒸留モノグリセリドからなる群から選択される、請求項１３に記載の凍結乾燥した組成物。
【請求項２１】
前記乳酸モノ及びジグリセリドが、モノグリセリド又はモノ及びジグリセリドのブレンドの乳酸エステルである、請求項１８に記載の凍結乾燥した組成物。
【請求項２２】
少なくとも１種の糖をさらに含む、請求項１３に記載の凍結乾燥した組成物。
【請求項２３】
（ａ）乳又は乳代替ブレンドを用意するステップと、
（ｂ）乳化剤を前記ブレンドに加えるステップと、
（ｃ）前記乳又は乳代替ブレンドを熱処理するステップと、
（ｄ）前記ブレンドを発酵させるステップと、
（ｅ）気体を前記ブレンドと混合するステップと、
（ｆ）前記気体と前記乳又は乳代替ブレンドとを同時に空気混和し、空気混和した生成物を形成させるステップと、
（ｇ）空気混和した生成物の部分を所定のサイズ及び形状で成形させるステップと、
（ｈ）前記部分を冷却するステップと、
（ｉ）前記部分を凍結乾燥させるステップと
を含む、凍結乾燥し空気混和した乳又は乳代替生成物の調製方法。
【請求項２４】
前記乳又は乳代替ブレンドが、前記生成物の６０％〜９８％の量で存在する、請求項２３に記載の方法。
【請求項２５】
前記乳化剤が、前記生成物の０．００１〜１％の量で存在する乳酸モノ及びジグリセリドを含む、請求項２３に記載の方法。
【請求項２６】
デンプン及びゼラチンを用意するステップｂ（１）をさらに含む、請求項２３に記載の方法。
【請求項２７】
前記ブレンドが、ミルク、粉ミルク、ヨーグルト、スキムミルク及びミルクタンパク質からなる群から選択されるミルク成分からなる、請求項２３に記載の方法。
【請求項２８】
前記ミルク生成物が、０．５〜８フォースピーク負荷の硬度値を有する、請求項２３に記載の方法。
【請求項２９】
前記乳酸モノ及びジグリセリドが、モノ及びジグリセリドの乳酸エステル、並びに蒸留モノグリセリドからなる群から選択される、請求項２５に記載の方法。
【請求項３０】
前記乳酸モノ及びジグリセリドが、モノグリセリド又はモノ及びジグリセリドの組合せの乳酸エステルである、請求項２９に記載の方法。
【請求項３１】
少なくとも１種の糖及び安定剤を加えるステップｂ（２）をさらに含む、請求項２３に記載の方法。
【請求項３２】
前記生成物が、０．１〜８フォースピーク負荷の範囲の溶解性を有する、請求項２３に記載の方法。
【請求項３３】
前記生成物の粘度が、１，０００〜５００，０００ｃｐである、請求項２３に記載の方法。
【公表番号】特表２０１０−５２６５３８（Ｐ２０１０−５２６５３８Ａ）
【公表日】平成２２年８月５日（２０１０．８．５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−５０７７０７（Ｐ２０１０−５０７７０７）
【出願日】平成２０年５月９日（２００８．５．９）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００８／０６３３１２
【国際公開番号】ＷＯ２００８／１４１２３３
【国際公開日】平成２０年１１月２０日（２００８．１１．２０）
【出願人】（５９９１３２９０４）ネステク ソシエテ アノニム (637)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２２年８月５日（２０１０．８．５）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年５月９日（２００８．５．９）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００８／０６３３１２
【国際公開番号】ＷＯ２００８／１４１２３３
【国際公開日】平成２０年１１月２０日（２００８．１１．２０）
【出願人】（５９９１３２９０４）ネステク ソシエテ アノニム (637)
【Ｆターム（参考）】
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