分散染料組成物及び染色／捺染方法
【課題】分散染料組成物及び染色/捺染方法の提供。
【解決手段】下式
（ＸはCH3、C2H5を、YはOSO2C6H5、SO2C6H5を表す。）で示される化合物の１種以上と、例えばC.I.Disperse Yellow 54及び C.I.Disperse Yellow 64などの化合物の１種以上とを含有する分散染料組成物。
【解決手段】下式
（ＸはCH3、C2H5を、YはOSO2C6H5、SO2C6H5を表す。）で示される化合物の１種以上と、例えばC.I.Disperse Yellow 54及び C.I.Disperse Yellow 64などの化合物の１種以上とを含有する分散染料組成物。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は疎水性繊維材料を染色又は捺染するに際し、黄色成分として有用な分散染料組成物、及び該分散染料組成物の繊維材料への適用に関する。
【背景技術】
【０００２】
下記式（Ｉ）で示される化合物類の１種は、C.I.Disperse Yellow 114として公知であり、それらの製法は日本特許公報（特許文献１、２を参照）に記載されている。
また、下記式（ＩＩ）で示される化合物類は、C.I.Disperse Yellow 54及び C.I.Disperse Yellow 64として公知である（非特許文献１を参照）。
【０００３】
公知の染料である式（Ｉ）の化合物の単体を吸尽染色用の中〜濃色用三原色黄味成分として使用した場合、高いカラーバリューを有する一方、通常併用して使用される赤、青色の分散染料と染着速度が合わないという問題がある。そのため、該染料を用いて染色すると、被染物を均一に染色することが難しく、繰り返し再現性も劣るため、三原色として使用し難かった。
また、式（ＩＩ）の化合物は熱による昇華堅牢度が劣る。従って、濃色の染色物においては繊維からの脱着による汚染の問題がある。
本発明の目的は、疎水性繊維材料を染色する際の三原色に、赤、青色の分散染料との染着速度が揃っており、得られた染色物（捺染物も含む）の各種堅牢度（特に耐光及び昇華堅牢度）のバランスが良好な三原色用の黄色分散染料組成物を提供することである。
【特許文献１】特開昭49-26108号公報
【特許文献２】特開昭47-50354号公報
【非特許文献１】染料便覧 丸善株式会社発行 750頁、751頁
【発明の開示】
【課題を解決するための手段】
【０００４】
すなわち、本発明は、
（１）：
式（Ｉ）で示される化合物の１種と、式（ＩＩ）で示される化合物の１種以上とを含有することを特徴とする黄色系分散染料組成物を提供するものである。
式（Ｉ）
（式中、Ｘは、CH3又はC2H5を表し、YはOSO2C6H5、又は、SO2C6H5を表す。）
で示される化合物の1種以上と、
式（ＩＩ）
（式中、ｎは、０〜２の整数である。）
で示される化合物の１種以上とを含有することを特徴とする黄色系分散染料組成物を提供するものである。
（２）：
上記（１）の黄色系分散染料組成物を用いることを特徴とする疎水性繊維材料の染色/捺染方法を提供するものである。
【発明の効果】
【０００５】
本発明の染料組成物は、赤色及び／又は青色分散染料と配合して三原色用の分散染料組成物とした際に、疎水性繊維材料に対する染着性が改良され、三原色染色において均染性が良く、また、繰り返し染色時の再現性が良好な染色物を与えるものである。
また、工業的染色において斑の無い染色物を、効率的に、再現性良く得ることが出来、得られる染色物の耐光及び昇華堅牢度のバランスが優れるものである。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００６】
以下、本発明を詳細に説明する。
式（Ｉ）で示される化合物としては、下記で示される化合物等が例示される。
化学式（ＩＩＩ）
化学式（ＩＶ）
【０００７】
式（ＩＩ）で示される化合物としては、下記で示される化合物等が例示される。
化学式（Ｖ）
化学式（ＶＩ）
化学式（ＶＩＩ）
【０００８】
式（ＩＩ）で示される化合物としては、これらを単独で使用しても良いし、配合して使用してもよい。配合して使用する場合の配合比率は特に制限されない。
【０００９】
本発明における組成物は、式（Ｉ）で示される化合物及び式（ＩＩ）で示される化合物を含有し、式（Ｉ）で示される化合物の含有量が、１０〜９５重量％である場合が好ましい。
【００１０】
本発明の組成物は、上記の式（Ｉ）で示される化合物と、式（ＩＩ）で示される化合物を所定の割合に混合することにより得られる。混合の方法としては特に限定されないが、後述する分散剤でそれぞれ個別に分散処理した後に、該分散化された分散染料を所定の割合に混合することにより得られる。
さらに、本発明の組成物は、上記分散化方法で得た分散染料を染色浴中で所定の割合に混合して調製してもよい。
【００１１】
式（Ｉ）及び（ＩＩ）で示される化合物の分散化は、例えば、サンドミルを使用し、水性媒体中で、分散剤としてのアニオン界面活性剤（ナフタリンスルホン酸のホルマリン縮合物、リグニンスルホン酸、クレゾール・シェーファー酸ホルマリン縮合物等）の存在下に行うことができる。
【００１２】
分散化処理において、必要に応じて、ポリオキシエチレンアルキルエーテル類、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル類等のノニオン界面活性剤を上記のアニオン界面活性剤と併用してもよい。
【００１３】
得られた分散液は、液体のままで用いてもよいし、上記の分散液を噴霧乾燥等により乾燥して得た粉体又は顆粒状として用いてもよい。
【００１４】
また、本発明の分散染料組成物は、性能を損なわない範囲で、上記の式（Ｉ）及び（ＩＩ）で示される化合物以外の分散染料化合物、例えば、アゾベンゼン系分散染料やアントラキノン系分散染料等の公知の分散染料と混合して、色相の調整を行ってもよい。
【００１５】
調色に好適な染料としては、特に制限されないが、Ｃ.Ｉ.ディスパース オレンジ29、オレンジ30、オレンジ32 、オレンジ61、オレンジ73、オレンジ118、レッド54、レッド60、レッド73、レッド91、レッド92、レッド135、レッド146、レッド184、レッド191、レッド205、レッド302、レッド360などが挙げられる。
更に、本発明の組成物は、色相調整用の上記分散染料化合物以外に、上記ノニオン界面活性剤等の分散剤、増量剤、ｐＨ調整剤、分散均染剤、ビルダー、染色助剤、沸点が１００℃以上である有機溶剤、樹脂バインダー等を含有することができる。
【００１６】
本発明の組成物は、ポリエステル、トリアセテート、ジアセテート、ポリアミド等の疎水性繊維材料を、染色又は捺染する分散染料として有用である。
【００１７】
上記の疎水性繊維材料を染色するにあたっては、本発明の組成物を水性媒体中に分散させた染色浴に、必要に応じて、ｐＨ調整剤、分散均染剤等を加えた後、疎水性繊維材料をこの染色浴に浸漬して、例えば、ポリエステル繊維の場合は、加圧下で通常１００℃以上、好ましくは１０５〜１４０℃で、１５〜６０分間染色する。この染色時間は、染着の状態により短縮又は延長することができる。
【００１８】
また、本発明の組成物を用いて前記の疎水性繊維材料を染色するにあたっては、ｏ−フェニルフェノールやメチルナフタレン等のキャリアーの存在下で、例えば、水を沸騰させた状態で染色することもできる。
更に、本発明の組成物を用いて疎水性繊維材料をパディング染色する場合は、上述した方法で調製した染料分散液を布にパディングした後、１００℃以上の温度で、スチーミングや乾熱処理をすることもできる。
【００１９】
捺染の場合は、染料分散液を適当な糊剤と共に練り合わせ、これを布に印捺乾燥した後、スチーミング又は乾熱処理を行う。また、インクジェット方式によって捺染することもできる。
【００２０】
本発明の染色方法に適用される疎水性繊維材料としては、典型的には、エチレングリコールとテレフタル酸の重縮合により得られるポリエステル繊維が挙げられる。
また、本発明（ｉｉ）の染色方法に適用されるポリエステル繊維としては、エチレングリコール以外のポリオールとテレフタル酸の重縮合により得られるポリエステル繊維も挙げられる。
更に、本発明の染色方法に適用される疎水性繊維材料としては、トリアセテート繊維、ジアセテート繊維やポリアミド繊維等が挙げられる。
【００２１】
本発明の染色方法に適用される疎水性繊維材料としては、上記例示の繊維の混紡品又は交織品も挙げられる。
この混紡品又は交織品としては、上記例示の繊維同士の混紡品や交織品、前記例示以外のセルロース繊維、羊毛又は絹との混紡品や交織品等が挙げられる。
本発明の染色方法（捺染方法も含む）に適用される疎水性繊維材料としては、特にポリエステル繊維材料が好ましい。
【００２２】
本発明の染色方法に適用される疎水性繊維材料としては、新合繊材料も挙げられる。
上記新合繊材料の素材としては、例えば、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、又はテレフタル酸と１，４−ビス−（ヒドロキシメチル）シクロヘキサンとの重縮合物等のポリエステル繊維類；ナイロン等のポリアミド系繊維と上記ポリエステル繊維類との混紡品や混織品；木綿、絹、羊毛等の天然繊維と上記ポリエステル繊維類との混紡品や混織品が挙げられる。
以上例示した素材の形態としては、糸、織物や編み物等が挙げられる。
【００２３】
上記の新合繊は、例えば糸の形態である場合、０．３デニールよりも大きく、且つ１デニール以下のファインデニールファイバー糸、０．３デニール以下のウルトラマイクロファイバー糸、異型断面糸、又は異収縮混紡糸等が挙げられる。これらの糸はフィラメント状であってもよく、また、二酸化チタン等を含む艶消し加工糸等のように、各種の加工や改質が施された糸であってもよい。
【００２４】
本発明の染色方法に併用される赤色及び／又は青色分散染料としては、特に制限されないが、好ましくはＣ.Ｉ.ディスパース レッド54、レッド60、レッド73、レッド91、レッド92、レッド135、レッド146、レッド152、レッド167：1、レッド184、レッド191、レッド205、レッド302、レッド360、バイオレット26、バイオレット28、バイオレット77、バイオレット93:1、ブルー54、ブルー56、ブルー60、ブルー73、ブルー77、ブルー79:1、ブルー183、ブルー165、ブルー291:1などの市販の染料群から選択することができる。
【実施例】
【００２５】
以下、実施例等により本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれらの例によって何ら限定されるものではない。例中、部及び％は、それぞれ重量部及び重量％である。
【００２６】
１）黄色分散染料組成物の調整
式（Ｉ）で示される化合物及び式（ＩＩ）で示される化合物の１ｇを、それぞれ個別に、ナフタレンスルホン酸ソーダとホルマリンとの縮合物３ｇと共に６ｇの水中で微粒子化し、スプレー乾燥して黄色分散染料を各々得た。
上式（Ｉ）及び式（ＩＩ）各々の分散染料を表１に記載の配合比率で配合し、黄色分散染料組成物を得た。
【００２７】
２）配合染色試験（三原色適性の確認）
処方ｉ）
市販の赤色分散染料（Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｒｅｄ 73）の０．０５ｇ、市販の青色分散染料（Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｂｌｕｅ 79:1）の０．０５ｇ、黄色分散染料組成物の調整の項１）で得た表１記載の黄色分散染料０．０５ｇ、及びイオネットRAP-1170（三洋化成（株）製）の０．２７ｇとを水に均一に分散させた後、該分散液に酢酸０．０４５ｇと酢酸ソーダ０．１８ｇを添加して１８０ｍＬの染浴とした。
【００２８】
処方ｉｉ）
市販の赤色分散染料（Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｒｅｄ 92）の０．０５ｇ、市販の青色分散染料（Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｂｌｕｅ 73）の０．０５ｇ、黄色分散染料組成物の調整の項１）で得た表２記載の黄色分散染料０．０５ｇ、及びイオネットRAP-1170（三洋化成（株）製）の０．２７ｇとを水に均一に分散させた後、該分散液に酢酸０．０４５ｇと酢酸ソーダ０．１８ｇを添加して１８０ｍＬの染浴とした。
【００２９】
染色方法）
上記の各染浴にテトロントロピカル（東レ（株）製ポリエステル繊維織物）５ｇを染浴に投入後、６０℃から１３０℃まで毎分１℃の速度で昇温し、１３０℃で３０分間保温して染色を行った。
上記の昇温工程において、８０℃、９０℃、１００℃、１１０℃、１２０℃及び１３０℃の各温度に到達した時に、これら６つの染浴からテトロントロピカルを抜き取り水洗した。
残り１つの染浴において、１３０℃に到達後、更に同温度で３０分保温して得たテトロントロピカルを抜き取り、水洗した。
これらの７枚のテトロントロピカルを、それぞれ還元洗浄後、更に乾燥して、番号１〜７の染色布を得た。（１３０℃で３０分保温後、洗浄及び乾燥して得られた染色布を番号７とする）
【００３０】
３）相容性の評価
上述した番号１〜７の染色布を順に並べて、染色布表面の色相の変化を目視し（黄色、赤色、青色の各染料の吸着割合の変化を観察するものであり、色の変化を観察するものではない）、使用した黄色、赤色及び青色の各染料の染着速度の一致状態（相容性）を評価した。
○：番号７の染色布とほぼ同色相で、濃度のみが変化している
△：番号７の染色布と色相が多少異なるが、ほぼ同系統の色相で変化している
×：番号７の染色布と全く異なる色相の抜き取り布が存在する
【００３１】
４）堅牢度の評価
表１及び表２に記載の黄色分散染料組成物を使用して、２）配合染色試験の項に記載した染色方法で得られた黄色の染色布を下記条件にて試験した。
昇華堅牢度；ＪＩＳ Ｌ０８７９（１８０℃ ３０秒）
ポリエステル汚染を汚染用グレースケールにて判定
判定基準は下記の通り。
５級；全く差はなし
４級；僅かに差がある
３級；やや差がある
２級；相当差がある
１級；著しく差がある
耐光堅牢度；ＪＩＳ Ｌ０８４２（カーボンアーク ４０−８０時間照射）
変退色用ブルースケールにて判定。
【００３２】
表１及び表２に、上記の相容性、及び堅牢度試験結果をまとめた。表に示されるように実施例１〜７の本願組成物では、いずれの場合でも相容性が良好であり、得られた染色布の昇華及び耐光堅牢度のバランスが良好あった。
一方、比較例では、実用上問題が生じることが予見される結果を得た。
【００３３】
【表１】
【００３４】
【表２】
【産業上の利用可能性】
【００３５】
本発明（ｉ）の黄色分散染料組成物は、ポリエステル等の疎水性繊維材料を染色する際に有用である。
また、本発明（ｉｉ）の染色法によれば、染色斑のない均染性に優れた染色物を得ることができる。さらに、染着再現性にも優れる。
【技術分野】
【０００１】
本発明は疎水性繊維材料を染色又は捺染するに際し、黄色成分として有用な分散染料組成物、及び該分散染料組成物の繊維材料への適用に関する。
【背景技術】
【０００２】
下記式（Ｉ）で示される化合物類の１種は、C.I.Disperse Yellow 114として公知であり、それらの製法は日本特許公報（特許文献１、２を参照）に記載されている。
また、下記式（ＩＩ）で示される化合物類は、C.I.Disperse Yellow 54及び C.I.Disperse Yellow 64として公知である（非特許文献１を参照）。
【０００３】
公知の染料である式（Ｉ）の化合物の単体を吸尽染色用の中〜濃色用三原色黄味成分として使用した場合、高いカラーバリューを有する一方、通常併用して使用される赤、青色の分散染料と染着速度が合わないという問題がある。そのため、該染料を用いて染色すると、被染物を均一に染色することが難しく、繰り返し再現性も劣るため、三原色として使用し難かった。
また、式（ＩＩ）の化合物は熱による昇華堅牢度が劣る。従って、濃色の染色物においては繊維からの脱着による汚染の問題がある。
本発明の目的は、疎水性繊維材料を染色する際の三原色に、赤、青色の分散染料との染着速度が揃っており、得られた染色物（捺染物も含む）の各種堅牢度（特に耐光及び昇華堅牢度）のバランスが良好な三原色用の黄色分散染料組成物を提供することである。
【特許文献１】特開昭49-26108号公報
【特許文献２】特開昭47-50354号公報
【非特許文献１】染料便覧 丸善株式会社発行 750頁、751頁
【発明の開示】
【課題を解決するための手段】
【０００４】
すなわち、本発明は、
（１）：
式（Ｉ）で示される化合物の１種と、式（ＩＩ）で示される化合物の１種以上とを含有することを特徴とする黄色系分散染料組成物を提供するものである。
式（Ｉ）
（式中、Ｘは、CH3又はC2H5を表し、YはOSO2C6H5、又は、SO2C6H5を表す。）
で示される化合物の1種以上と、
式（ＩＩ）
（式中、ｎは、０〜２の整数である。）
で示される化合物の１種以上とを含有することを特徴とする黄色系分散染料組成物を提供するものである。
（２）：
上記（１）の黄色系分散染料組成物を用いることを特徴とする疎水性繊維材料の染色/捺染方法を提供するものである。
【発明の効果】
【０００５】
本発明の染料組成物は、赤色及び／又は青色分散染料と配合して三原色用の分散染料組成物とした際に、疎水性繊維材料に対する染着性が改良され、三原色染色において均染性が良く、また、繰り返し染色時の再現性が良好な染色物を与えるものである。
また、工業的染色において斑の無い染色物を、効率的に、再現性良く得ることが出来、得られる染色物の耐光及び昇華堅牢度のバランスが優れるものである。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００６】
以下、本発明を詳細に説明する。
式（Ｉ）で示される化合物としては、下記で示される化合物等が例示される。
化学式（ＩＩＩ）
化学式（ＩＶ）
【０００７】
式（ＩＩ）で示される化合物としては、下記で示される化合物等が例示される。
化学式（Ｖ）
化学式（ＶＩ）
化学式（ＶＩＩ）
【０００８】
式（ＩＩ）で示される化合物としては、これらを単独で使用しても良いし、配合して使用してもよい。配合して使用する場合の配合比率は特に制限されない。
【０００９】
本発明における組成物は、式（Ｉ）で示される化合物及び式（ＩＩ）で示される化合物を含有し、式（Ｉ）で示される化合物の含有量が、１０〜９５重量％である場合が好ましい。
【００１０】
本発明の組成物は、上記の式（Ｉ）で示される化合物と、式（ＩＩ）で示される化合物を所定の割合に混合することにより得られる。混合の方法としては特に限定されないが、後述する分散剤でそれぞれ個別に分散処理した後に、該分散化された分散染料を所定の割合に混合することにより得られる。
さらに、本発明の組成物は、上記分散化方法で得た分散染料を染色浴中で所定の割合に混合して調製してもよい。
【００１１】
式（Ｉ）及び（ＩＩ）で示される化合物の分散化は、例えば、サンドミルを使用し、水性媒体中で、分散剤としてのアニオン界面活性剤（ナフタリンスルホン酸のホルマリン縮合物、リグニンスルホン酸、クレゾール・シェーファー酸ホルマリン縮合物等）の存在下に行うことができる。
【００１２】
分散化処理において、必要に応じて、ポリオキシエチレンアルキルエーテル類、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル類等のノニオン界面活性剤を上記のアニオン界面活性剤と併用してもよい。
【００１３】
得られた分散液は、液体のままで用いてもよいし、上記の分散液を噴霧乾燥等により乾燥して得た粉体又は顆粒状として用いてもよい。
【００１４】
また、本発明の分散染料組成物は、性能を損なわない範囲で、上記の式（Ｉ）及び（ＩＩ）で示される化合物以外の分散染料化合物、例えば、アゾベンゼン系分散染料やアントラキノン系分散染料等の公知の分散染料と混合して、色相の調整を行ってもよい。
【００１５】
調色に好適な染料としては、特に制限されないが、Ｃ.Ｉ.ディスパース オレンジ29、オレンジ30、オレンジ32 、オレンジ61、オレンジ73、オレンジ118、レッド54、レッド60、レッド73、レッド91、レッド92、レッド135、レッド146、レッド184、レッド191、レッド205、レッド302、レッド360などが挙げられる。
更に、本発明の組成物は、色相調整用の上記分散染料化合物以外に、上記ノニオン界面活性剤等の分散剤、増量剤、ｐＨ調整剤、分散均染剤、ビルダー、染色助剤、沸点が１００℃以上である有機溶剤、樹脂バインダー等を含有することができる。
【００１６】
本発明の組成物は、ポリエステル、トリアセテート、ジアセテート、ポリアミド等の疎水性繊維材料を、染色又は捺染する分散染料として有用である。
【００１７】
上記の疎水性繊維材料を染色するにあたっては、本発明の組成物を水性媒体中に分散させた染色浴に、必要に応じて、ｐＨ調整剤、分散均染剤等を加えた後、疎水性繊維材料をこの染色浴に浸漬して、例えば、ポリエステル繊維の場合は、加圧下で通常１００℃以上、好ましくは１０５〜１４０℃で、１５〜６０分間染色する。この染色時間は、染着の状態により短縮又は延長することができる。
【００１８】
また、本発明の組成物を用いて前記の疎水性繊維材料を染色するにあたっては、ｏ−フェニルフェノールやメチルナフタレン等のキャリアーの存在下で、例えば、水を沸騰させた状態で染色することもできる。
更に、本発明の組成物を用いて疎水性繊維材料をパディング染色する場合は、上述した方法で調製した染料分散液を布にパディングした後、１００℃以上の温度で、スチーミングや乾熱処理をすることもできる。
【００１９】
捺染の場合は、染料分散液を適当な糊剤と共に練り合わせ、これを布に印捺乾燥した後、スチーミング又は乾熱処理を行う。また、インクジェット方式によって捺染することもできる。
【００２０】
本発明の染色方法に適用される疎水性繊維材料としては、典型的には、エチレングリコールとテレフタル酸の重縮合により得られるポリエステル繊維が挙げられる。
また、本発明（ｉｉ）の染色方法に適用されるポリエステル繊維としては、エチレングリコール以外のポリオールとテレフタル酸の重縮合により得られるポリエステル繊維も挙げられる。
更に、本発明の染色方法に適用される疎水性繊維材料としては、トリアセテート繊維、ジアセテート繊維やポリアミド繊維等が挙げられる。
【００２１】
本発明の染色方法に適用される疎水性繊維材料としては、上記例示の繊維の混紡品又は交織品も挙げられる。
この混紡品又は交織品としては、上記例示の繊維同士の混紡品や交織品、前記例示以外のセルロース繊維、羊毛又は絹との混紡品や交織品等が挙げられる。
本発明の染色方法（捺染方法も含む）に適用される疎水性繊維材料としては、特にポリエステル繊維材料が好ましい。
【００２２】
本発明の染色方法に適用される疎水性繊維材料としては、新合繊材料も挙げられる。
上記新合繊材料の素材としては、例えば、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、又はテレフタル酸と１，４−ビス−（ヒドロキシメチル）シクロヘキサンとの重縮合物等のポリエステル繊維類；ナイロン等のポリアミド系繊維と上記ポリエステル繊維類との混紡品や混織品；木綿、絹、羊毛等の天然繊維と上記ポリエステル繊維類との混紡品や混織品が挙げられる。
以上例示した素材の形態としては、糸、織物や編み物等が挙げられる。
【００２３】
上記の新合繊は、例えば糸の形態である場合、０．３デニールよりも大きく、且つ１デニール以下のファインデニールファイバー糸、０．３デニール以下のウルトラマイクロファイバー糸、異型断面糸、又は異収縮混紡糸等が挙げられる。これらの糸はフィラメント状であってもよく、また、二酸化チタン等を含む艶消し加工糸等のように、各種の加工や改質が施された糸であってもよい。
【００２４】
本発明の染色方法に併用される赤色及び／又は青色分散染料としては、特に制限されないが、好ましくはＣ.Ｉ.ディスパース レッド54、レッド60、レッド73、レッド91、レッド92、レッド135、レッド146、レッド152、レッド167：1、レッド184、レッド191、レッド205、レッド302、レッド360、バイオレット26、バイオレット28、バイオレット77、バイオレット93:1、ブルー54、ブルー56、ブルー60、ブルー73、ブルー77、ブルー79:1、ブルー183、ブルー165、ブルー291:1などの市販の染料群から選択することができる。
【実施例】
【００２５】
以下、実施例等により本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれらの例によって何ら限定されるものではない。例中、部及び％は、それぞれ重量部及び重量％である。
【００２６】
１）黄色分散染料組成物の調整
式（Ｉ）で示される化合物及び式（ＩＩ）で示される化合物の１ｇを、それぞれ個別に、ナフタレンスルホン酸ソーダとホルマリンとの縮合物３ｇと共に６ｇの水中で微粒子化し、スプレー乾燥して黄色分散染料を各々得た。
上式（Ｉ）及び式（ＩＩ）各々の分散染料を表１に記載の配合比率で配合し、黄色分散染料組成物を得た。
【００２７】
２）配合染色試験（三原色適性の確認）
処方ｉ）
市販の赤色分散染料（Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｒｅｄ 73）の０．０５ｇ、市販の青色分散染料（Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｂｌｕｅ 79:1）の０．０５ｇ、黄色分散染料組成物の調整の項１）で得た表１記載の黄色分散染料０．０５ｇ、及びイオネットRAP-1170（三洋化成（株）製）の０．２７ｇとを水に均一に分散させた後、該分散液に酢酸０．０４５ｇと酢酸ソーダ０．１８ｇを添加して１８０ｍＬの染浴とした。
【００２８】
処方ｉｉ）
市販の赤色分散染料（Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｒｅｄ 92）の０．０５ｇ、市販の青色分散染料（Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｂｌｕｅ 73）の０．０５ｇ、黄色分散染料組成物の調整の項１）で得た表２記載の黄色分散染料０．０５ｇ、及びイオネットRAP-1170（三洋化成（株）製）の０．２７ｇとを水に均一に分散させた後、該分散液に酢酸０．０４５ｇと酢酸ソーダ０．１８ｇを添加して１８０ｍＬの染浴とした。
【００２９】
染色方法）
上記の各染浴にテトロントロピカル（東レ（株）製ポリエステル繊維織物）５ｇを染浴に投入後、６０℃から１３０℃まで毎分１℃の速度で昇温し、１３０℃で３０分間保温して染色を行った。
上記の昇温工程において、８０℃、９０℃、１００℃、１１０℃、１２０℃及び１３０℃の各温度に到達した時に、これら６つの染浴からテトロントロピカルを抜き取り水洗した。
残り１つの染浴において、１３０℃に到達後、更に同温度で３０分保温して得たテトロントロピカルを抜き取り、水洗した。
これらの７枚のテトロントロピカルを、それぞれ還元洗浄後、更に乾燥して、番号１〜７の染色布を得た。（１３０℃で３０分保温後、洗浄及び乾燥して得られた染色布を番号７とする）
【００３０】
３）相容性の評価
上述した番号１〜７の染色布を順に並べて、染色布表面の色相の変化を目視し（黄色、赤色、青色の各染料の吸着割合の変化を観察するものであり、色の変化を観察するものではない）、使用した黄色、赤色及び青色の各染料の染着速度の一致状態（相容性）を評価した。
○：番号７の染色布とほぼ同色相で、濃度のみが変化している
△：番号７の染色布と色相が多少異なるが、ほぼ同系統の色相で変化している
×：番号７の染色布と全く異なる色相の抜き取り布が存在する
【００３１】
４）堅牢度の評価
表１及び表２に記載の黄色分散染料組成物を使用して、２）配合染色試験の項に記載した染色方法で得られた黄色の染色布を下記条件にて試験した。
昇華堅牢度；ＪＩＳ Ｌ０８７９（１８０℃ ３０秒）
ポリエステル汚染を汚染用グレースケールにて判定
判定基準は下記の通り。
５級；全く差はなし
４級；僅かに差がある
３級；やや差がある
２級；相当差がある
１級；著しく差がある
耐光堅牢度；ＪＩＳ Ｌ０８４２（カーボンアーク ４０−８０時間照射）
変退色用ブルースケールにて判定。
【００３２】
表１及び表２に、上記の相容性、及び堅牢度試験結果をまとめた。表に示されるように実施例１〜７の本願組成物では、いずれの場合でも相容性が良好であり、得られた染色布の昇華及び耐光堅牢度のバランスが良好あった。
一方、比較例では、実用上問題が生じることが予見される結果を得た。
【００３３】
【表１】
【００３４】
【表２】
【産業上の利用可能性】
【００３５】
本発明（ｉ）の黄色分散染料組成物は、ポリエステル等の疎水性繊維材料を染色する際に有用である。
また、本発明（ｉｉ）の染色法によれば、染色斑のない均染性に優れた染色物を得ることができる。さらに、染着再現性にも優れる。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
式（Ｉ）
（式中、Ｘは、CH3又はC2H5を表し、YはOSO2C6H5、又は、SO2C6H5を表す。）
で示される化合物の1種以上と、
式（ＩＩ）
（式中、ｎは、０〜２の整数である。）
で示される化合物の１種以上とを含有することを特徴とする分散染料組成物。
【請求項２】
式（Ｉ）で示される化合物の含有量が、１０〜９５重量％である請求項１に記載の分散染料組成物。
【請求項３】
請求項１又は２に記載の分散染料組成物を用いることを特徴とする疎水性材料の染色又は捺染方法。
【請求項１】
式（Ｉ）
（式中、Ｘは、CH3又はC2H5を表し、YはOSO2C6H5、又は、SO2C6H5を表す。）
で示される化合物の1種以上と、
式（ＩＩ）
（式中、ｎは、０〜２の整数である。）
で示される化合物の１種以上とを含有することを特徴とする分散染料組成物。
【請求項２】
式（Ｉ）で示される化合物の含有量が、１０〜９５重量％である請求項１に記載の分散染料組成物。
【請求項３】
請求項１又は２に記載の分散染料組成物を用いることを特徴とする疎水性材料の染色又は捺染方法。
【公開番号】特開２００９−１０８１５１（Ｐ２００９−１０８１５１Ａ）
【公開日】平成２１年５月２１日（２００９．５．２１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−２８００８５（Ｐ２００７−２８００８５）
【出願日】平成１９年１０月２９日（２００７．１０．２９）
【出願人】（０００００２０９３）住友化学株式会社 (8,981)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２１年５月２１日（２００９．５．２１）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年１０月２９日（２００７．１０．２９）
【出願人】（０００００２０９３）住友化学株式会社 (8,981)
【Ｆターム（参考）】
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