分離膜支持体および分離膜支持体の製造方法
【課題】分離膜を支持する際に優れた製膜性および機械的強度を有することに加え、流体分離素子製造時に優れた加工性を有する不織布からなる分離膜支持体およびその分離膜支持体の製造方法、ならびにその分離膜支持体を用いた分離膜および流体分離素子を提供する。
【解決手段】分離膜支持体は、目付が３０〜１５０ｇ／ｍ２であり、かつ幅方向（横方向）の沸騰水収縮率が０．１〜５．０％の不織布からなるもので、不織布を６０〜２００℃の温度に加熱して、幅方向（横方向）に１．０１〜１．０５倍拡幅する工程を含む製造方法で製造することができる。
【解決手段】分離膜支持体は、目付が３０〜１５０ｇ／ｍ２であり、かつ幅方向（横方向）の沸騰水収縮率が０．１〜５．０％の不織布からなるもので、不織布を６０〜２００℃の温度に加熱して、幅方向（横方向）に１．０１〜１．０５倍拡幅する工程を含む製造方法で製造することができる。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、精密ろ過膜、限外ろ過膜、ナノろ過膜および逆浸透膜等の分離膜を支持するための不織布からなる分離膜支持体およびその分離膜支持体の製造方法に関するものである。また、本発明は、その分離膜支持体を用いた分離膜および流体分離素子に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
近年の水処理には、多くの場合において膜技術が適用されている。例えば、浄水場での水処理には、精密ろ過膜や限外ろ過膜が用いられており、海水の淡水化には、逆浸透膜が用いられている。また、半導体製造用水、ボイラー用水、医療用水およびラボ用純水等の処理には、逆浸透膜やナノろ過膜が用いられている。さらに、下廃水の処理には、精密ろ過膜や限外ろ過膜を用いた膜分離活性汚泥法も適用されている。
【０００３】
これらの分離膜は、その形状から平膜と中空糸膜に大別される。これらの分離膜のうち、主に合成重合体から形成される平膜は、分離機能を有する膜単体では機械的強度が劣るため、一般に不織布や織布等の支持体と一体化して使用されることが多い。
【０００４】
一般に、分離機能を有する膜と支持体は、不織布や織布等の支持体上に、分離機能を有する膜の原料となる高分子重合体の溶液を流延して固着させる方法により一体化され製造される。また、逆浸透膜等の半透膜においては、不織布や織布等の支持体上に高分子重合体の溶液を流延し支持層を形成させた後に、その支持層上に半透膜を形成させる方法等により一体化され製造される。
【０００５】
したがって、支持体となる不織布や織布等には、高分子重合体の溶液を流延した際にそれが過浸透により裏抜けしたり、膜物質が剥離したり、さらには支持体の毛羽立ち等により膜の不均一化やピンホール等の欠点が生じたりすることがないような優れた製膜性が要求される。
【０００６】
また、分離膜の取り扱いを容易にするための流体分離素子の形態としては、平膜のプレートフレーム型、プリーツ型およびスパイラル型等のものが挙げられる。例えば、プレートフレーム型の流体分離素子であれば、所定の大きさにカットした分離膜をフレームに取り付ける工程が必要であり、またスパイラル型の流体分離素子であれば、所定の大きさにカットした分離膜同士の外周部を貼り合わせて封筒状に加工し集水管の周りに巻き付ける工程が必要である。そのため、分離膜支持体にはこれらの工程で膜が折れ曲がったり、丸まったりすることがないような優れた加工性が要求される。
【０００７】
さらに、高圧下で使用されることが多い逆浸透膜等の半透膜の場合は、特に、支持体には高い機械的強度と高い寸法安定性が要求される。
【０００８】
従来、このような分離膜支持体として、太い繊維を使用した目開きおよび表面粗度の大きな表面層と、細い繊維を使用した目開きが小で緻密な構造を有する裏面層との二重構造を基本とした多層構造体の不織布からなる分離膜支持体が提案されている（特許文献１参照。）。
【０００９】
また、半透膜形成用重合体溶液を流延し膜形成を行うための不織布からなる半透膜支持体において、その不織布が、通気度が５〜５０ｃｃ／ｃｍ２／ｓｅｃの低密度層と、通気度が０．１ｃｃ／ｃｍ２／ｓｅｃ以上で５ｃｃ／ｃｍ２／ｓｅｃ未満の高密度層とを積層一体化した二層構造の不織布であり、全体としての通気度が０．１ｃｃ／ｃｍ２／ｓｅｃ〜４．５ｃｃ／ｃｍ２／ｓｅｃの半透膜支持体が提案されている（特許文献２参照。）。
【００１０】
また、５％伸長時の縦方向（ＭＤ）と横方向（ＣＤ）の裂断長の平均値が４．０ｋｍ以上であり、且つ通気度が０．２〜１０．０ｃｃ／ｃｍ２・秒の不織布からなる半透膜支持体が提案されている（特許文献３参照。）。
【００１１】
また、熱可塑性連続フィラメントから構成される長繊維不織布が２〜５層に積層されてなる分離膜支持体が提案されている（特許文献４参照。）。
【００１２】
また、合成樹脂細繊維からなる主体繊維とバインダー繊維とからなり、抄紙後加熱加圧処理して製造される不織布であって、抄紙流れ方向と幅方向の引張強度比が２：１〜１：１にある半透膜支持体が提案されている（特許文献５参照。）。
【００１３】
しかしながら、これらの特許文献には、分離膜製造時の製膜性や、製膜後の凝固・洗浄槽通過時の加工性については提案や記載があるものの、これらのいずれの特許文献にも、分離膜支持体の収縮性や流体分離素子製造時の加工性に関しては何ら記載および提案がなかった。よって、このような従来の分離膜支持体を用いた場合、流体分離素子製造時に分離膜が丸まったり折れたりするなど、優れた加工性が得られないという問題があった。
【００１４】
また別に、スパンボンド方式からなる熱可塑性合成長繊維不織布であって、その繊維の交絡点において、繊維表面同士が互いに融着接合で接着しており、目付けが１〜２５ｇ／ｍ２で、繊維径が１０〜５０μｍであり、単位目付け当たりに換算した引張強度が０．１Ｎ／５０ｍｍ以上で、タテおよびヨコ方向のボイル収縮率が１０％以下であることを特徴とする低目付不織布が提案されている（特許文献６参照。）。しかしながら、この提案の不織布は、不織布を構成する繊維の交絡点において、繊維表面同士が互いに点状で融着接合し、通常の熱圧着とは異なる比較的弱い接合点を多数有し、繊維が固定化されて不織布の一体化接合をなした低目付不織布であることから、この不織布を分離膜支持体に用いた場合、高分子重合体溶液の流延時の過浸透が多くなる傾向となり、良好な製膜性を得ることができないばかりか、機械的強度と耐久性に優れた分離膜を得ることができないという問題があった。
【先行技術文献】
【特許文献】
【００１５】
【特許文献１】特公平４−２１５２６号公報
【特許文献２】特公平５−３５００９号公報
【特許文献３】特許第３１５３４８７号公報
【特許文献４】特開２００９−６１３７３号公報
【特許文献５】特開２００２−９５９３７号公報
【特許文献６】特開２００９−２２８１５４号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１６】
そこで本発明の目的は、精密ろ過膜、限外ろ過膜、ナノろ過膜および逆浸透膜等の分離膜を支持する際に優れた製膜性および機械的強度を有することに加え、流体分離素子製造時に優れた加工性を有する不織布からなる分離膜支持体およびその分離膜支持体の製造方法、ならびにその分離膜支持体を用いた分離膜および流体分離素子を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【００１７】
本発明は、かかる課題を解決せんとするものであり、本発明の分離膜支持体は、不織布からなる分離膜支持体において、該不織布の目付が３０〜１５０ｇ／ｍ２であり、かつ不織布の幅方向（横方向）の沸騰水収縮率が０．１〜５．０％である不織布からなることを特徴とする分離膜支持体である。
【００１８】
本発明の分離膜は、前記の分離膜支持体の表面上に、分離機能を有する膜を形成してなる分離膜である。
【００１９】
本発明の流体分離素子は、前記の分離膜を構成要素として含む流体分離素子である。
【００２０】
本発明の分離膜支持体は、目付が３０〜１５０ｇ／ｍ２であり、かつ幅方向（横方向）の沸騰水収縮率が０．１〜５．０％の不織布からなる分離膜支持体の製造方法であって、スパンボンド法、メルトブロー法、乾式法もしくは抄紙法のいずれかの製法により製造された不織布、またはこれらの製法により製造された不織布を積層した複合不織布を、６０〜２００℃の温度に加熱して、幅方向（横方向）に１．０１〜１．０５倍拡幅する工程を含むことを特徴とする製造方法により製造される。
【発明の効果】
【００２１】
本発明によれば、不織布からなる分離膜支持体であって、精密ろ過膜、限外ろ過膜、ナノろ過膜および逆浸透膜等の分離膜を支持する際に、分離膜の製造時において高分子重合体溶液流延時の過浸透や膜剥離を抑制することができる優れた製膜性と、分離膜の使用時にかかる圧力に対して分離膜が変形したり破損することのない、優れた機械的強度を有し、流体分離素子製造時において分離膜がカールし製造工程中に引っ掛かったりすることのない、優れた加工性を有する分離膜支持体が得られる。
【００２２】
また、本発明により、上記の特徴ある性能を有する分離膜支持体を用いた分離膜および流体分離素子を得ることができる。
【発明を実施するための形態】
【００２３】
本発明の分離膜支持体は、その表面上に分離機能を有する膜を形成させるための分離膜支持体である。本発明において分離膜は、分離膜支持体とその表面上に形成された分離機能を有する膜で構成されている。
【００２４】
分離膜の製造には、分離膜支持体上に、分離膜や支持層の原料となる高分子重合体の溶液を流延して固着させる工程が含まれるが、分離膜や支持層が分離膜支持体上で凝固する過程において脱溶媒が進み、分離膜や支持層が収縮する。そのために、分離膜支持体が溶液を流延した面（すなわち、製膜面）を内側に丸まる現象（カール）が見られる。このようなカール現象は、特に製膜後の流体分離素子製造時の加工性や流体分離素子の品質に影響を及ぼし、分離膜基材の幅方向の端部が製膜面側に丸まり加工中に工程部材に引っ掛かったり、丸まったまま製品化されて、その部分からの漏れに繋がったりするなどのトラブルを引き起こす。このようなカール現象による流体分離素子製造時のトラブルは、前記の特許文献５に提案されているような分離膜支持体の流れ方向と幅方向の引張強度比の調整では防ぐことができないという課題を有している。本発明者らは、そのようなカール現象に対して、分離膜支持体の幅方向（横方向）の沸騰水収縮率を特定の範囲とすることによって上記の課題を抑制できることを見出したものであり、また、特定の条件下で不織布を加熱しながら、幅方向（横方向）に拡幅する工程を含む製造方法により、本発明の特徴ある分離膜支持体を製造できることを見いだしたものである。
【００２５】
本発明の分離膜支持体においては、分離膜支持体を構成する不織布の幅方向（横方向）の沸騰水収縮率が０．１〜５．０％であることが重要である。幅方向（横方向）の沸騰水収縮率を０．１％以上とし、好ましくは０．５％以上とし、より好ましくは１．０％以上とすることにより、分離膜製造時に分離膜の収縮に追従して分離膜支持体も収縮するため、分離膜製膜後に分離膜支持体が製膜面側にカールすることを抑制し流体分離素子製造時のトラブルを防ぐことができる。また、幅方向（横方向）の沸騰水収縮率を５．０％以下とすることにより、分離膜の収縮以上に分離膜支持体が収縮し、波打ち現象やシワが発生しやすくなる問題や、必要となる幅方向の寸法が確保できずに、製品歩留まりが低下する問題を防ぐことができる。
【００２６】
本発明でいう沸騰水収縮率とは、不織布の任意の部分から縦２５ｃｍ×横２５ｃｍのサンプルを４個採取し、幅方向（横方向）３カ所に２０ｃｍの長さを表す印を付け、沸騰水中に５分間浸漬してから取り出し、自然乾燥した後、４個のサンプルについて、印を付けた３カ所の長さを０．０１ｃｍ単位まで測定して、寸法変化を収縮率として求めたものである。
【００２７】
本発明の分離膜支持体の製造方法としては、スパンボンド不織布、メルトブロー不織布、乾式短繊維不織布および抄紙不織布などの不織布や、これらを積層した複合不織布を用い、ピンテンターやクリップテンター設備により拡幅するものであり、好ましくは６０〜２００℃の温度に加熱して、幅方向（横方向）に好ましくは１．０１〜１．０５倍拡幅する。加熱温度を６０℃以上の温度に、より好ましくは７０℃以上の温度に、さらに好ましくは８０℃以上の温度にすることにより、不織布を構成するフィラメントの相互間の接着が破壊されず、機械的強度を維持したまま安定して拡幅することができる。一方、加熱温度を２００℃以下にし、より好ましくは１９０℃以下にし、さらに好ましくは１８０℃以下とすることにより、不織布の熱による著しい軟化や劣化を防ぎ、拡幅時の加工安定性に優れるという効果が得られる。
【００２８】
また、幅方向に１．０１倍以上拡幅することにより、不織布の幅方向（横方向）の沸騰水収縮率を０．１％以上とすることができ、分離膜製造時に分離膜の収縮に追従して分離膜支持体も収縮するため、分離膜製膜後に分離膜支持体が製膜面側にカールすることを抑制し流体分離素子製造時のトラブルを防ぐことができる。一方、幅方向に１．０５倍以下拡幅することにより、不織布の幅方向（横方向）の沸騰水収縮率を５．０％以下とすることができ、分離膜の収縮以上に分離膜支持体が収縮し、波打ち現象やシワが発生しやすくなる問題や、必要となる幅方向の寸法が確保できずに、製品歩留まりが低下する問題を防ぐことができる。
【００２９】
また、本発明の分離膜支持体を構成する不織布は、単層でも良いが、２層以上の不織布を積層一体化されてなる積層不織布であることが好ましい。不織布を積層して使用することにより、微小領域の目付が均一となることや、積層界面を形成することにより、高分子溶液流延時の過浸透を抑制することで裏抜けがより少なくなり、分離膜支持体として好適に使用できるものとなる。不織布の積層数としては、２〜５層であることが好ましい形態であり、２層以上であれば、単層時に比べて微小領域の目付均一性が向上し十分な均一性が得られ、５層以下であれば、積層時にシワが入ること、また、層間の剥離を抑制することができる。
積層不織布の組み合わせの形態としては、例えば、２層のスパンボンド不織布の層間に１層のメルトブロー不織布を配した３層構造の積層不織布等が挙げられるが、機械的強度および寸法安定性の面から、不織布の少なくとも１層はスパンボンド不織布であることが好ましい。また、２層のスパンボンド不織布からなる積層体等、実質的にスパンボンド不織布のみからなることがより好ましい形態である。積層一体化された長繊維不織布の表面は、少なくとも製膜する側は、製膜性の点から平滑であることが好ましい。本発明でいう平滑な面とは、彫刻ロール等による意図的な凹凸がない表面であることを指し、例えば、フラットロール等により処理された表面を意味するものである。
【００３０】
積層不織布を積層一体化する方法としては、複数層の不織布を重ね合わせ熱圧着により積層一体化する方法、複数層の不織布を接着剤で貼り合せ積層一体化する方法、複数層の不織布を機械的交絡により積層一体化する方法およびこれらの組み合せにより積層一体化する方法を用いることができる。なかでも特に、複数層の不織布を重ね合わせ熱圧着により積層一体化する方法を好ましく用いることができる。
【００３１】
本発明で用いられるスパンボンド不織布は、溶融した熱可塑性重合体をノズルから押し出し、これを高速吸引ガスにより吸引延伸して紡糸した後、移動コンベア上に繊維を捕集して繊維ウエブとし、さらに連続的に熱圧着や絡合等を施すことにより一体化してシートとなす、いわゆるスパンボンド法により製造することができる。その際、構成する繊維をより高度に配向結晶化させるため、紡糸速度は２０００ｍ／分以上であることが好ましく、より好ましくは３０００ｍ／分以上であり、さらに好ましくは４０００ｍ／分以上である。熱可塑性フィラメントを芯鞘型等の複合形態とする場合は、通常の複合方法を採用することができる。
【００３２】
また、スパンボンド不織布の熱圧着方法としては、１対のフラットロールのみで不織布を熱圧着するのではなく、より精密に不織布の特性をコントロールするために、２段階接着方式を採用することもできる。すなわち、不織布を１対のフラットロール間で予備熱圧着して、または１本のフラットロールと繊維ウエブの捕集に用いられる捕集コンベア間で予備熱圧着して、仮接着状態の不織布を得た後に、連続工程であるいは仮接着状態の不織布を巻き取った後に、さらにそれをもう１度フラットロール間で熱圧着するような２段階接着方式も好ましく用いることができる。
【００３３】
このような２段階接着方式での１段階目の予備熱圧着においては、２段階目の熱圧着時に不織布をより高密度化できることから、その仮接着の状態の不織布の充填密度を０．１〜０．３とすることが好ましい。その際の１段階目の予備熱圧着に用いられるフラットロールの温度は、不織布を構成する繊維の融点よりも２０〜１２０℃低く、線圧は５〜７０ｋｇ／ｃｍであることが好ましい。
【００３４】
本発明の分離膜支持体を構成する不織布を構成する繊維は、単一成分からなる繊維でも、複数成分からなる複合型繊維でもかまわない。本発明の分離膜支持体においては、高融点重合体の周りに、その高融点重合体の融点よりも好ましくは１０〜１４０℃低い融点を有する低融点重合体を配した、複合型繊維から構成される不織布からなることが好ましい態様である。高融点重合体の周りに、その高融点重合体の融点よりも１０〜１４０℃低い融点を有する低融点重合体を配することにより、熱圧着により不織布を形成し分離膜支持体として使用した際、不織布を構成する繊維同士が強固に接着するため、毛羽立ちによる高分子溶液流延時の不均一化や、膜欠点を抑制することができる。
【００３５】
また、このような複合型繊維を用いることにより、不織布を構成する繊維同士が強固に接着することに加え、高融点重合体のみからなる繊維と低融点重合体のみからなる繊維を混合したいわゆる混繊型繊維に比べその接着点の数も多くなるため、分離膜支持体として用いた際の寸法安定性および耐久性につながる。高融点重合体と低融点重合体の融点差が１０℃以上であれば、所望の熱接着性を得ることができ、融点差が１４０℃以下であれば、熱圧着時に熱圧着ロールに低融点重合体成分が融着し生産性が低下することを抑制することができる。高融点重合体と低融点重合体の融点差のより好ましい範囲は、２０〜１２０℃であり、さらに好ましい範囲は３０〜１００℃である。
【００３６】
また、本発明の分離膜支持体において、高融点重合体の周りに、高融点重合体の融点よりも１０〜１４０℃低い融点を有する低融点重合体を配した、複合型繊維から構成される長繊維不織布からなる場合のその高融点重合体の融点は、本発明の分離膜支持体上に分離膜を形成した際に製膜性が良好であり、耐久性に優れる分離膜を得ることができるものであることから、１６０〜３２０℃の範囲であることが好ましい。高融点重合体の融点が１６０℃以上であれば、不織布を形成し分離膜支持体として使用した際、分離膜または流体分離素子製造時に熱が加わる工程を通過したとしても形態安定性に優れている。また、融点が３２０℃以下であれば、不織布およびその原料となる繊維の製造時に熱可塑性重合体を溶融するための熱エネルギーを多大に消費し生産性が低下することを抑制することができる。その高融点重合体の融点のより好ましい範囲は１７０〜３００℃であり、さらに好ましい範囲は１８０〜２８０℃である。また、低融点重合体の融点は１２０℃以上であることが好ましく、１４０℃以上であることがより好ましい態様である。
【００３７】
本発明で用いられる複合型繊維における低融点重合体の占める割合は、分離膜支持体に適した不織布を得ることができるものであることから、１０〜７０質量％であることが好ましい。低融点重合体の占める割合が１０質量％以上であれば、所望の熱接着性を得ることができ、その割合が７０質量％以下であれば、熱圧着時に熱圧着ロールに低融点重合体成分が融着し生産性が低下することを抑制することができる。その低融点重合体の占める割合のより好ましい範囲は１５〜６０質量％であり、さらに好ましい範囲は２０〜５０質量％である。
【００３８】
複合型繊維の複合形態については、分離膜支持体に適した不織布を得ることができるものであり、例えば、同心芯鞘型、偏心芯鞘型および海島型等の複合形態が挙げられる。さらにその繊維断面形状としては、円形断面、扁平断面、多角形断面、多葉断面および中空断面等が挙げられる。なかでも、熱圧着により、繊維同士を強固に接着させることができ、さらには得られる分離膜支持体の厚さを低減し、流体分離素子としたときの省スペース化が図れることから、複合形態については同心芯鞘型を、繊維形状としては円形断面や扁平断面を用いることが好ましい。
【００３９】
また、融点の異なる重合体からなり、高融点重合体の周りにその高融点重合体の融点よりも１０〜１４０℃低い融点を有する低融点重合体を配した複合型繊維から構成される不織布を一体化する方法として、上下１対のフラットロールによる熱圧着を採用する場合は、フラットロールの温度は、その低融点重合体の融点よりも２０〜８０℃低いことが好ましく、さらには３０〜６０℃低いことが好ましい態様である。
【００４０】
本発明において、不織布を構成する繊維の原料については、分離膜支持体に適した不織布を得ることができるもので、例えば、ポリエステル系重合体、ポリアミド系重合体、ポリオレフィン系重合体、あるいはこれらの混合物や共重合体等が挙げられるが、より機械的強度、耐熱性、耐水性および耐薬品性等の耐久性に優れた分離膜支持体を得ることができることから、ポリエステル系重合体が好ましく用いられる。
【００４１】
本発明で用いられるポリエステル系重合体とは、酸成分とアルコール成分からなるポリエステルである。酸成分としては、テレフタル酸、イソフタル酸およびフタル酸などの芳香族ジカルボン酸、アジピン酸やセバシン酸などの脂肪族ジカルボン酸およびシクロヘキサンカルボン酸等の脂環族ジカルボン酸などを用いることができる。また、アルコール成分としては、エチレングリコール、ジエチレングリコールおよびポリエチレングリコールなどを用いることができる。
【００４２】
ポリエステル系重合体の例としては、ポリエチレンテレフタレート樹脂、ポリブチレンテレフタレート樹脂、ポリトリメチレンテレフタレート樹脂、ポリエチレンナフタレート樹脂、ポリ乳酸樹脂およびポリブチレンサクシネート樹脂等が挙げられ、またこれらの樹脂の共重合体も挙げられる。
【００４３】
また、高融点重合体の周りに、その高融点重合体の融点よりも１０〜１４０℃低い融点を有する低融点重合体を配した、複合型繊維とする場合の高融点および低融点重合体の組み合わせ（高融点重合体／低融点重合体）についても、分離膜支持体に適した不織布を得ることができる。高融点および低融点重合体の組み合わせとしては、例えば、ポリエチレンテレフタレート樹脂／ポリブチレンテレフタレート樹脂、ポリエチレンテレフタレート樹脂／ポリトリメチレンテレフタレート樹脂、ポリエチレンテレフタレート樹脂／ポリ乳酸樹脂およびポリエチレンテレフタレート樹脂／共重合ポリエチレンテレフタレート樹脂等の組み合わせが挙げられる。また、共重合ポリエチレンテレフタレート樹脂の共重合成分としては、イソフタル酸等が好ましく用いられる。
【００４４】
さらに、用済み後に分離膜支持体を廃棄する際、廃棄が容易であり環境負荷が小さいことから、生分解性樹脂も不織布を構成する繊維の原料として好ましく用いられる。本発明で用いられる生分解性樹脂の例としては、ポリ乳酸樹脂、ポリブチレンサクシネート樹脂、ポリカプロラクトン樹脂、ポリエチレンサクシネート樹脂、ポリグリコール酸樹脂およびポリヒドロキシブチレート系樹脂等が挙げられる。なかでも、石油資源を枯渇させない植物由来の樹脂であり、力学特性や耐熱性も比較的高く、製造コストの低い生分解性樹脂として近年脚光を浴びている、でんぷんの発酵で得られる乳酸を原料としたポリ乳酸樹脂は、不織布を構成する繊維の原料として好ましく用いられる。
【００４５】
本発明で用いられるポリ乳酸樹脂としては、ポリ（Ｄ−乳酸）と、ポリ（Ｌ−乳酸）と、Ｄ−乳酸とＬ−乳酸の共重合体、あるいはこれらのブレンド体が好ましいものである。
【００４６】
本発明の分離膜支持体を構成する不織布には、本発明の効果を損なわない範囲で、結晶核剤、艶消し剤、滑剤、顔料、防カビ剤、抗菌剤、難燃剤および親水剤等の添加剤を添加してもよい。なかでも、不織布の熱圧着成形の際、熱伝導性を増すことにより不織布の接着性を向上させる効果がある酸化チタン等の金属酸化物や、熱圧着ロールとウエブ間の離型性を増すことにより接着安定性を向上させる効果があるエチレンビスステアリン酸アミド等の脂肪族ビスアミドおよび／またはアルキル置換型の脂肪族モノアミドを添加することが好ましい。また、湿式凝固法により分離膜を製膜する際に、支持体内部での溶媒置換を速やかに進行させる効果がある界面活性剤等の親水剤を添加することも好ましい態様である。
【００４７】
これら各種の添加剤は、本発明で用いられる繊維の原料中にあらかじめ練り込んでおくこと等により繊維中に存在させてもよいし、繊維や不織布を製造した後の付与加工等により繊維の表面に存在させてもよい。
【００４８】
本発明の分離膜支持体において、不織布を構成する繊維（単繊維）の平均繊維径は、３〜３０μｍであることが好ましく、より好ましくは５〜２５μｍであり、さらに好ましくは７〜２０μｍである。
【００４９】
不織布を構成する繊維の平均繊維径が３μｍ以上であれば、不織布およびその原料となる繊維の製造時に紡糸性が低下することが少なく、また分離膜支持体の通気性を維持できるため高分子重合体溶液の流延時の膜剥離等が少なく、良好な製膜性を得ることができる。一方、不織布を構成する繊維の平均繊維径が３０μｍ以下であれば、均一性に優れた不織布および分離膜支持体を得ることができ、また分離膜支持体を高密度化できるため高分子重合体溶液の流延時の過浸透等が少なく、良好な製膜性を得ることができる。
【００５０】
本発明の分離膜支持体を構成する不織布の目付は、３０〜１５０ｇ／ｍ２であることが重要であり、好ましくは４０〜１２０ｇ／ｍ２であり、さらに好ましくは５０〜９０ｇ／ｍ２である。不織布の目付が、３０ｇ／ｍ２以上であれば、高分子重合体溶液の流延時の過浸透等が少なく良好な製膜性を得ることができ、製膜後のカールを抑制することができ、機械的強度と耐久性に優れた分離膜を得ることができる。一方、不織布の目付が１５０ｇ／ｍ２以下であれば、分離膜の厚さを低減し、流体分離素子ユニットあたりの分離膜面積を増大させることができる。不織布の目付は、不織布の単位幅あたりの繊維量と製布速度を調整することにより制御することができる。
【００５１】
本発明の分離膜支持体を構成する不織布の厚さは、０．０３〜０．２０ｍｍであることが好ましく、より好ましくは０．０４〜０．１６ｍｍであり、さらに好ましくは０．０５〜０．１２ｍｍである。不織布の厚さが０．０３ｍｍ以上であれば、高分子重合体溶液の流延時の過浸透等が少なく良好な製膜性を得ることができ、製膜後のカールを抑制することができ、機械的強度と耐久性に優れた分離膜を得ることができる。一方、不織布の厚さが０．２０ｍｍ以下であれば、分離膜の厚さを低減し、流体分離素子ユニットあたりの分離膜面積を増大させることができる。
【００５２】
本発明の分離膜とは、上記の分離膜支持体の上に、分離機能を有する膜を形成してなる分離膜である。そのような分離膜の例として、精密ろ過膜、限外ろ過膜や、ナノろ過膜および逆浸透膜等の半透膜が挙げられる。
分離膜の製造方法としては、上記の分離膜支持体の少なくとも片方の表面上に、高分子重合体溶液を流延して分離機能を有する膜を形成させ分離膜とする方法が好ましく用いられる。また、分離膜が半透膜の場合は、分離機能を有する膜を支持層と半透膜層を含む複合膜とし、この複合膜を分離膜支持体の少なくとも片方の表面上に積層することも好ましい形態である。この場合、支持層は分離機能を有していなくてもかまわない。
【００５３】
本発明の分離膜支持体において、流延する高分子重合体溶液は、膜となった際に分離機能を有するものであり、例えば、ポリスルホンやポリエーテルスルホンのようなポリアリールエーテルスルホン、ポリイミド、ポリフッ化ビニリデンおよび酢酸セルロースなどの溶液が好ましく用いられる。なかでも特に、化学的、機械的および熱的な安定性の点で、ポリスルホンとポリアリールエーテルスルホンの溶液が好ましく用いられる。溶媒は、膜形成物質に応じて、適宜選定することができる。また、分離膜が支持層と半透膜層を含む複合膜の場合の半透膜として、多官能酸ハロゲン化物と多官能アミンとの重縮合などによって得られる架橋ポリアミド膜などが好ましく用いられる。
【００５４】
本発明の流体分離素子とは、取り扱いを容易にするため、上記の分離膜を筐体に納めた流体分離素子である。その形態としては、平膜のプレートフレーム型、プリーツ型およびスパイラル型等の流体分離素子が挙げられ、なかでも特に、分離膜が透過液流路材と供給液流路材と共に集水管の周りにスパイラル状に巻き付けられた、スパイラル型の流体分離素子が好ましく用いられる。そして、複数の流体分離素子を直列あるいは並列に接続して、分離膜ユニットとすることができる。
【実施例】
【００５５】
以下、実施例に基づき本発明について具体的に説明するが、本発明はこれら実施例によって限定されるものではない。また、前記した分離膜支持体、その分離膜支持体を構成する不織布、その不織布を構成する繊維の各特性値および下記実施例における各特性値は、次の方法で測定したものである。
【００５６】
（１）融点（℃）
パーキンエルマ社製示差走査型熱量計ＤＳＣ−２型を用い、昇温速度２０℃／分の条件で測定し、得られた融解吸熱曲線において極値を与える温度を融点とした。また、示差走査型熱量計において融解吸熱曲線が極値を示さない樹脂については、ホットプレート上で加熱し、顕微鏡観察により樹脂が完全に溶融した温度を融点とした。
【００５７】
（２）固有粘度ＩＶ
ポリエチレンテレフタレート樹脂の固有粘度ＩＶは、次の方法で測定した。オルソクロロフェノール１００ｍｌに対し試料８ｇを溶解し、２５℃の温度においてオストワルド粘度計を用いて相対粘度ηｒを、下記式により求めた。
ηｒ＝η／η０＝（ｔ×ｄ）／（ｔ０×ｄ０）
ここで、符号の意義は次のとおりである。
η：ポリマー溶液の粘度
η０：オルソクロロフェノールの粘度
ｔ：溶液の落下時間（秒）
ｄ：溶液の密度（ｇ／ｃｍ３）
ｔ０：オルソクロロフェノールの落下時間（秒）
ｄ０：オルソクロロフェノールの密度（ｇ／ｃｍ３）
次いで、上記の相対粘度ηｒから、下記式
ＩＶ＝０．０２４２ηｒ＋０．２６３４
により固有粘度ＩＶを算出した。
【００５８】
（３）沸騰水収縮率（％）
不織布の任意の部分から縦２５ｃｍ×横２５ｃｍのサンプルを４個採取し、幅方向（横方向）３カ所に２０ｃｍの長さを表す印を付け、沸騰水中に５分間浸漬してから取り出し自然乾燥する。４個のサンプルについて、印を付けた３カ所の長さを０．０１ｃｍ単位まで測定し、４個のサンプルの合計を次式に当てはめ、小数点以下第一位を四捨五入して熱収縮率を算出する。
沸騰水収縮率（％）＝（（Ｌ１−Ｌ２）／Ｌ１）×１００
ここで、Ｌ１とＬ２は次のとおりである。
Ｌ１：浸漬前の３線の長さの合計（サンプル４個の合計）（ｃｍ）
Ｌ２：浸漬後の３線の長さの合計（サンプル４個の合計）（ｃｍ）。
【００５９】
（４）平均繊維径（μｍ）
不織布からランダムに小片サンプル１０個を採取し、走査型電子顕微鏡で５００〜３０００倍の写真を撮影し、各サンプルから１０本ずつ、計１００本の繊維の直径を測定し、それらの平均値を小数点以下第一位を四捨五入して求めた。
【００６０】
（５）不織布の目付（ｇ／ｍ２）
３０ｃｍ×５０ｃｍの不織布を３個採取して、各試料の重量をそれぞれ測定し、得られた値の平均値を単位面積当たりに換算し、小数点以下第一位を四捨五入した。
【００６１】
（６）不織布の厚さ（ｍｍ）
ＪＩＳ Ｌ １９０６（２０００年版）の５．１に基づいて、直径１０ｍｍの加圧子を使用し、荷重１０ｋＰａで不織布の幅方向１ｍあたり等間隔に１０点を０．０１ｍｍ単位で厚さを測定し、その平均値の小数点以下第三位を四捨五入した。
【００６２】
（７）不織布の引張強力（Ｎ／５ｃｍ）と引張伸度（％）
ＪＩＳ Ｌ １９０６（２０００年版）の５．３．１に基づいて、５ｃｍ×３０ｃｍの不織布サンプルについて、つかみ間隔が２０ｃｍで、引張速度１０ｃｍ／ｍｉｎの条件で、縦方向および横方向それぞれ５点について強力と伸度を測定し、破断したときの強力と伸度を読み取り、少数点以下第一位を四捨五入した値を縦方向と横方向の引張強力と引張伸度とし、縦方向と横方向の平均値の小数点以下第一位を四捨五入した値を、それぞれ不織布の引張強力と引張伸度とした。
【００６３】
（８）不織布の５％伸長時応力（Ｎ／５ｃｍ）
ＪＩＳ Ｌ １９０６（２０００年版）の５．３．１に基づいて、５ｃｍ×３０ｃｍの不織布サンプルについて、つかみ間隔２０ｃｍ、引張速度１０ｃｍ／ｍｉｎの条件で、縦方向および横方向それぞれ５点の測定を実施し、得られた強伸度曲線から５％伸長時の強力を読み取り、少数点以下第一位を四捨五入した値を縦方向と横方向の５％伸長時応力とし、縦方向と横方向の平均値の小数点以下第一位を四捨五入した値を不織布の５％伸張時応力とした。
【００６４】
（９）製膜時のキャスト液裏抜け性
［ポリスルホン膜］
あらかじめ５０ｃｍ幅にスリットした各分離膜支持体を、１２ｍ／ｍｉｎの速度で巻き出し、その上にポリスルホン（ソルベイアドバンスドポリマーズ社製の“Ｕｄｅｌ”（登録商標）−Ｐ３５００）の１５重量％ジメチルホルムアミド溶液（キャスト液）をキャスト幅４６ｃｍ、５０μｍ厚みで、室温（２０℃）でキャストし、ただちに純水中に室温（２０℃）で１０秒間浸漬した後、７５℃の温度の純水中に１２０秒間浸漬し、続いて９０℃の温度の純水中に１２０秒間浸漬し、１００Ｎ／全幅の張力で巻き取り、ポリスルホン膜を作製した。
【００６５】
次に、作製したポリスルホン膜の裏面を目視で観察し、キャスト液の裏抜け性について以下の５段階で評価した。
５点：キャスト液の裏抜けが全く見られない。
４点：わずかにキャスト液の裏抜けが見られる（面積比率５％未満）。
３点：キャスト液の裏抜けが見られる（面積比率５〜５０％）。
２点：大部分でキャスト液の裏抜けが見られる（面積比率５１〜８０％）。
１点：ほぼ全面でキャスト液の裏抜けが見られる。
【００６６】
（１０）カール高さ（ｍｍ）とカール長さ（ｍｍ）
前記（９）で作製したポリスルホン膜から、約５０ｃｍの長さのサンプルを水に濡れた状態で３枚カットし、製膜面を上にして平らな床面に広げ、３枚それぞれについて両端部の床面から離れ持ち上がっている部分の高さを測定し、それら６点の平均値を、小数点以下第一位を四捨五入してカール高さとした。同じく床面から離れ持ち上がっている部分の膜の長さを測定し、それら６点の平均値を、小数点以下第一位を四捨五入してカール長さとした。
【００６７】
（１１）分離膜落ち込み量（μｍ）
メッシュ状織物からなる供給液流路材、上記のポリスルホン膜、耐圧シート、および下記の透過液流路材を用い、有効膜面積４０ｍ２のスパイラル型の流体分離素子（エレメント）を作製した。
【００６８】
［透過液流路材］
溝幅が２００μｍで、溝深さが１５０μｍで、溝密度が４０本／インチで、そして厚さが２００μｍのポリエステル製シングルトリコットを用いた。
【００６９】
次に、作製した流体分離素子について、逆浸透圧が７ＭＰａで、海水塩分濃度が３ｗｔ％で、運転温度が４０℃の各条件で耐久性試験を実施し、１０００時間運転後に流体分離素子を解体し、分離膜の透過液流路材への落ち込み量を測定した。落ち込み量は、１つの流体分離素子における任意の３点の分離膜断面について、走査型電子顕微鏡で５００〜３０００倍の写真を撮影し測定し（単位：μｍ）、それらの平均値の小数点以下第一位を四捨五入して求めた。分離膜支持体と透過液流路材の重ね合わせる方向は、透過液流路材の溝方向に対し、分離膜支持体の不織布幅方向（横方向）が直交するようにした。
【００７０】
（実施例１）
水分率５０ｐｐｍ以下に乾燥した固有粘度ＩＶが０．６５で、融点が２６０℃であり、酸化チタンを０．３質量％含むポリエチレンテレフタレート樹脂と、水分率５０ｐｐｍ以下に乾燥した固有粘度ＩＶが０．６６で、イソフタル酸共重合率が１１モル％で融点が２３０℃であり、酸化チタンを０．２質量％含む共重合ポリエステル樹脂を、それぞれ２９５℃と２７０℃の温度で溶融し、ポリエチレンテレフタレート樹脂を芯成分とし、共重合ポリエステル樹脂を鞘成分として、２０００ホール／ｍの口金を用い、吐出量を０．５ｇ／ホールとし、口金温度３００℃、鞘成分比率２０質量％で細孔から紡出した後、不織布幅方向にスリットを有する矩形エジェクターにより紡糸速度４４００ｍ／分で紡糸して、繊維径１０μｍの同心芯鞘型フィラメント（断面円形）とし、移動するネットコンベアー上に繊維ウエブとして捕集し、目付が３５ｇ／ｍ２となるようにネットコンベアーの速度を調整して繊維ウエブを得た。捕集した繊維ウエブを、上下１対の金属製フラットロール間に通し、各フラットロール表面温度が１４０℃で、線圧が６０ｋｇ／ｃｍで熱圧着し、厚さが０．１５ｍｍのスパンボンド不織布（ａ）を製造した。
【００７１】
得られたスパンボンド不織布（ａ）を２枚重ね合わせ、それを、上側が金属製で、下側が硬質ゴム系樹脂製の１対のフラットロール間に通し、上側の金属製フラットロールのみを１８０℃の温度に加熱し、樹脂製フラットロールを表面温度１２０℃に安定させたところで、線圧が１７０ｋｇ／ｃｍでさらに熱圧着し、目付が７０ｇ／ｍ２で、厚さが０．０９ｍｍのスパンボンド不織布を製造した。
次いで、このシート幅１１０ｃｍのスパンボンド不織布を、ピンテンターを用いて温度１３０℃に加熱して、幅方向（横方向）に１．０１倍拡幅し、分離膜支持体を得た。結果を表１に示す。
【００７２】
（実施例２）
実施例１のスパンボンド不織布において、ピンテンターを用いて１４０℃の温度に加熱して、幅方向（横方向）に１．０２倍拡幅したこと以外は、実施例１と同様にして分離膜支持体を得た。結果を表１に示す。
【００７３】
（実施例３）
実施例１のスパンボンド不織布において、ピンテンターを用いて１８０℃の温度に加熱して、幅方向（横方向）に１．０５倍拡幅したこと以外は、実施例１と同様にして分離膜支持体を得た。結果を表１に示す。
【００７４】
（実施例４）
実施例１のスパンボンド不織布において、ピンテンターを用いて８０℃の温度に加熱して、幅方向（横方向）に１．０１倍拡幅したこと以外は、実施例１と同様にして分離膜支持体を得た。結果を表１に示す。
【００７５】
（実施例５）
実施例１のスパンボンド不織布において、ネットコンベアーの速度を調整してスパンボンド不織布（ａ）の目付を２５ｇ／ｍ２とし、ピンテンターを用いて１８０℃の温度に加熱して、幅方向（横方向）に１．０１倍拡幅したこと以外は、実施例１と同様に実施して分離膜支持体を得た。結果を表１に示す。
【００７６】
（実施例６）
実施例１のスパンボンド不織布において、ネットコンベアーの速度を調整してスパンボンド不織布（ａ）の目付を１７ｇ／ｍ２とし、厚さが０．１０ｍｍのスパンボンド不織布（ｂ）を製造した。得られたスパンボンド不織布（ｂ）を２枚重ね合わせ、それを、上側が金属製で、下側が硬質ゴム系樹脂製の１対のフラットロール間に通し、上側の金属製フラットロールのみを１８０℃の温度に加熱し、樹脂製フラットロールを表面温度１２０℃に安定させたところで、線圧が１７０ｋｇ／ｃｍでさらに熱圧着し、目付が３４ｇ／ｍ２で、厚さが０．０５ｍｍのスパンボンド不織布を製造した。次いで、このシート幅１１０ｃｍのスパンボンド不織布を、ピンテンターを用いて８０℃の温度に加熱して、幅方向（横方向）に１．０１倍拡幅し、分離膜支持体を得た。結果を表１に示す。
【００７７】
（実施例７）
実施例１のスパンボンド不織布において、ネットコンベアーの速度を調整してスパンボンド不織布（ａ）の目付を７３ｇ／ｍ２とし、厚さが０．３０ｍｍのスパンボンド不織布（ｃ）を製造した。得られたスパンボンド不織布（ｃ）を２枚重ね合わせ、それを、上側が金属製で、下側が硬質ゴム系樹脂製の１対のフラットロール間に通し、上側の金属製フラットロールのみを１８０℃の温度に加熱し、樹脂製フラットロールを表面温度１２０℃に安定させたところで、線圧が１７０ｋｇ／ｃｍでさらに熱圧着し、目付が１４６ｇ／ｍ２で、厚さが０．１７ｍｍのスパンボンド不織布を製造した。次いで、このシート幅１１０ｃｍのスパンボンド不織布を、ピンテンターを用いて１８０℃の温度に加熱して、幅方向（横方向）に１．０５倍拡幅し、分離膜支持体を得た。結果を表１に示す。
【００７８】
（比較例１）
実施例１のスパンボンド不織布（ａ）を２枚重ね合わせ、それを、上側が金属製で、下側が硬質ゴム系樹脂製の１対のフラットロール間に通し、上側の金属製フラットロールのみを１８０℃の温度に加熱し、樹脂製フラットロールを表面温度１２０℃に安定させたところで、線圧が１７０ｋｇ／ｃｍでさらに熱圧着し、目付が７０ｇ／ｍ２で厚さが０．０９ｍｍのスパンボンド不織布を製造した。結果を表１に示す。
【００７９】
（比較例２）
実施例１のスパンボンド不織布において、ピンテンターを用いて１８０℃の温度に加熱して、幅方向（横方向）に１．０８倍拡幅したこと以外は、実施例１と同様にして分離膜支持体を得た。結果を表１に示す。
【００８０】
（比較例３）
実施例１のスパンボンド不織布において、ネットコンベアーの速度を調整してスパンボンド不織布（ａ）の目付を１４ｇ／ｍ２とし、厚さが０．１０ｍｍのスパンボンド不織布（ｄ）を製造した。得られたスパンボンド不織布（ｄ）を２枚重ね合わせ、それを、上側が金属製で、下側が硬質ゴム系樹脂製の１対のフラットロール間に通し、上側の金属製フラットロールのみを１８０℃の温度に加熱し、樹脂製フラットロールを表面温度１２０℃に安定させたところで、線圧が１７０ｋｇ／ｃｍでさらに熱圧着し、目付が２８ｇ／ｍ２で、厚さが０．０５ｍｍのスパンボンド不織布を製造した。次いで、このシート幅１１０ｃｍのスパンボンド不織布を、ピンテンターを用いて温度１８０℃に加熱して、幅方向（横方向）に１．０１倍拡幅し、分離膜支持体を得た。結果を表１に示す。
【００８１】
【表１】
【００８２】
得られた分離膜支持体の特性は、表１に示したとおりであり、実施例１〜７の分離膜支持体を用いてポリスルホン膜を作製したところ、いずれも高分子重合体溶液の過浸透や膜剥離および毛羽立ちによる膜欠点は見られず製膜性は良好であった。また実施例１〜７の分離膜支持体はいずれもカール高さは４０ｍｍ以下で、カール長さは６０ｍｍ以下であり、これらのポリスルホン膜を用いて流体分離素子を作製したところ、いずれも分離膜がカールし製造工程中に引っ掛かったりすることはなく加工性は良好であった。さらに実施例１〜７の分離膜支持体は、作製した流体分離素子の耐久性評価を実施した結果、いずれもポリスルホン膜落ち込み量は５０μｍ以下であり、分離膜の使用時にかかる圧力に対して分離膜が変形したり破損したりすることのない、優れた機械的強度を有し耐久性に優れたものであった。
【００８３】
一方、比較例１〜３の分離膜支持体を用いてポリスルホン膜を作製したところ、比較例１の分離膜支持体は、製膜原液の過浸透や毛羽立ちによる膜欠点は見られず製膜性は良好であったが、カール高さ・カール長さは測定不能であった。比較例３の分離膜支持体は、製膜時にキャスト液の裏抜けがほぼ全面で見られ、テストを中止した。さらに、流体分離素子を作製したところ、比較例１の分離膜支持体は、加工中に分離膜の端部が丸まったり折れ曲がったりするなど加工性は不良であった。一方、比較例２の分離膜支持体は製膜時に大きく収縮し、波打現象が見られ、製膜性に劣るものであった。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、精密ろ過膜、限外ろ過膜、ナノろ過膜および逆浸透膜等の分離膜を支持するための不織布からなる分離膜支持体およびその分離膜支持体の製造方法に関するものである。また、本発明は、その分離膜支持体を用いた分離膜および流体分離素子に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
近年の水処理には、多くの場合において膜技術が適用されている。例えば、浄水場での水処理には、精密ろ過膜や限外ろ過膜が用いられており、海水の淡水化には、逆浸透膜が用いられている。また、半導体製造用水、ボイラー用水、医療用水およびラボ用純水等の処理には、逆浸透膜やナノろ過膜が用いられている。さらに、下廃水の処理には、精密ろ過膜や限外ろ過膜を用いた膜分離活性汚泥法も適用されている。
【０００３】
これらの分離膜は、その形状から平膜と中空糸膜に大別される。これらの分離膜のうち、主に合成重合体から形成される平膜は、分離機能を有する膜単体では機械的強度が劣るため、一般に不織布や織布等の支持体と一体化して使用されることが多い。
【０００４】
一般に、分離機能を有する膜と支持体は、不織布や織布等の支持体上に、分離機能を有する膜の原料となる高分子重合体の溶液を流延して固着させる方法により一体化され製造される。また、逆浸透膜等の半透膜においては、不織布や織布等の支持体上に高分子重合体の溶液を流延し支持層を形成させた後に、その支持層上に半透膜を形成させる方法等により一体化され製造される。
【０００５】
したがって、支持体となる不織布や織布等には、高分子重合体の溶液を流延した際にそれが過浸透により裏抜けしたり、膜物質が剥離したり、さらには支持体の毛羽立ち等により膜の不均一化やピンホール等の欠点が生じたりすることがないような優れた製膜性が要求される。
【０００６】
また、分離膜の取り扱いを容易にするための流体分離素子の形態としては、平膜のプレートフレーム型、プリーツ型およびスパイラル型等のものが挙げられる。例えば、プレートフレーム型の流体分離素子であれば、所定の大きさにカットした分離膜をフレームに取り付ける工程が必要であり、またスパイラル型の流体分離素子であれば、所定の大きさにカットした分離膜同士の外周部を貼り合わせて封筒状に加工し集水管の周りに巻き付ける工程が必要である。そのため、分離膜支持体にはこれらの工程で膜が折れ曲がったり、丸まったりすることがないような優れた加工性が要求される。
【０００７】
さらに、高圧下で使用されることが多い逆浸透膜等の半透膜の場合は、特に、支持体には高い機械的強度と高い寸法安定性が要求される。
【０００８】
従来、このような分離膜支持体として、太い繊維を使用した目開きおよび表面粗度の大きな表面層と、細い繊維を使用した目開きが小で緻密な構造を有する裏面層との二重構造を基本とした多層構造体の不織布からなる分離膜支持体が提案されている（特許文献１参照。）。
【０００９】
また、半透膜形成用重合体溶液を流延し膜形成を行うための不織布からなる半透膜支持体において、その不織布が、通気度が５〜５０ｃｃ／ｃｍ２／ｓｅｃの低密度層と、通気度が０．１ｃｃ／ｃｍ２／ｓｅｃ以上で５ｃｃ／ｃｍ２／ｓｅｃ未満の高密度層とを積層一体化した二層構造の不織布であり、全体としての通気度が０．１ｃｃ／ｃｍ２／ｓｅｃ〜４．５ｃｃ／ｃｍ２／ｓｅｃの半透膜支持体が提案されている（特許文献２参照。）。
【００１０】
また、５％伸長時の縦方向（ＭＤ）と横方向（ＣＤ）の裂断長の平均値が４．０ｋｍ以上であり、且つ通気度が０．２〜１０．０ｃｃ／ｃｍ２・秒の不織布からなる半透膜支持体が提案されている（特許文献３参照。）。
【００１１】
また、熱可塑性連続フィラメントから構成される長繊維不織布が２〜５層に積層されてなる分離膜支持体が提案されている（特許文献４参照。）。
【００１２】
また、合成樹脂細繊維からなる主体繊維とバインダー繊維とからなり、抄紙後加熱加圧処理して製造される不織布であって、抄紙流れ方向と幅方向の引張強度比が２：１〜１：１にある半透膜支持体が提案されている（特許文献５参照。）。
【００１３】
しかしながら、これらの特許文献には、分離膜製造時の製膜性や、製膜後の凝固・洗浄槽通過時の加工性については提案や記載があるものの、これらのいずれの特許文献にも、分離膜支持体の収縮性や流体分離素子製造時の加工性に関しては何ら記載および提案がなかった。よって、このような従来の分離膜支持体を用いた場合、流体分離素子製造時に分離膜が丸まったり折れたりするなど、優れた加工性が得られないという問題があった。
【００１４】
また別に、スパンボンド方式からなる熱可塑性合成長繊維不織布であって、その繊維の交絡点において、繊維表面同士が互いに融着接合で接着しており、目付けが１〜２５ｇ／ｍ２で、繊維径が１０〜５０μｍであり、単位目付け当たりに換算した引張強度が０．１Ｎ／５０ｍｍ以上で、タテおよびヨコ方向のボイル収縮率が１０％以下であることを特徴とする低目付不織布が提案されている（特許文献６参照。）。しかしながら、この提案の不織布は、不織布を構成する繊維の交絡点において、繊維表面同士が互いに点状で融着接合し、通常の熱圧着とは異なる比較的弱い接合点を多数有し、繊維が固定化されて不織布の一体化接合をなした低目付不織布であることから、この不織布を分離膜支持体に用いた場合、高分子重合体溶液の流延時の過浸透が多くなる傾向となり、良好な製膜性を得ることができないばかりか、機械的強度と耐久性に優れた分離膜を得ることができないという問題があった。
【先行技術文献】
【特許文献】
【００１５】
【特許文献１】特公平４−２１５２６号公報
【特許文献２】特公平５−３５００９号公報
【特許文献３】特許第３１５３４８７号公報
【特許文献４】特開２００９−６１３７３号公報
【特許文献５】特開２００２−９５９３７号公報
【特許文献６】特開２００９−２２８１５４号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１６】
そこで本発明の目的は、精密ろ過膜、限外ろ過膜、ナノろ過膜および逆浸透膜等の分離膜を支持する際に優れた製膜性および機械的強度を有することに加え、流体分離素子製造時に優れた加工性を有する不織布からなる分離膜支持体およびその分離膜支持体の製造方法、ならびにその分離膜支持体を用いた分離膜および流体分離素子を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【００１７】
本発明は、かかる課題を解決せんとするものであり、本発明の分離膜支持体は、不織布からなる分離膜支持体において、該不織布の目付が３０〜１５０ｇ／ｍ２であり、かつ不織布の幅方向（横方向）の沸騰水収縮率が０．１〜５．０％である不織布からなることを特徴とする分離膜支持体である。
【００１８】
本発明の分離膜は、前記の分離膜支持体の表面上に、分離機能を有する膜を形成してなる分離膜である。
【００１９】
本発明の流体分離素子は、前記の分離膜を構成要素として含む流体分離素子である。
【００２０】
本発明の分離膜支持体は、目付が３０〜１５０ｇ／ｍ２であり、かつ幅方向（横方向）の沸騰水収縮率が０．１〜５．０％の不織布からなる分離膜支持体の製造方法であって、スパンボンド法、メルトブロー法、乾式法もしくは抄紙法のいずれかの製法により製造された不織布、またはこれらの製法により製造された不織布を積層した複合不織布を、６０〜２００℃の温度に加熱して、幅方向（横方向）に１．０１〜１．０５倍拡幅する工程を含むことを特徴とする製造方法により製造される。
【発明の効果】
【００２１】
本発明によれば、不織布からなる分離膜支持体であって、精密ろ過膜、限外ろ過膜、ナノろ過膜および逆浸透膜等の分離膜を支持する際に、分離膜の製造時において高分子重合体溶液流延時の過浸透や膜剥離を抑制することができる優れた製膜性と、分離膜の使用時にかかる圧力に対して分離膜が変形したり破損することのない、優れた機械的強度を有し、流体分離素子製造時において分離膜がカールし製造工程中に引っ掛かったりすることのない、優れた加工性を有する分離膜支持体が得られる。
【００２２】
また、本発明により、上記の特徴ある性能を有する分離膜支持体を用いた分離膜および流体分離素子を得ることができる。
【発明を実施するための形態】
【００２３】
本発明の分離膜支持体は、その表面上に分離機能を有する膜を形成させるための分離膜支持体である。本発明において分離膜は、分離膜支持体とその表面上に形成された分離機能を有する膜で構成されている。
【００２４】
分離膜の製造には、分離膜支持体上に、分離膜や支持層の原料となる高分子重合体の溶液を流延して固着させる工程が含まれるが、分離膜や支持層が分離膜支持体上で凝固する過程において脱溶媒が進み、分離膜や支持層が収縮する。そのために、分離膜支持体が溶液を流延した面（すなわち、製膜面）を内側に丸まる現象（カール）が見られる。このようなカール現象は、特に製膜後の流体分離素子製造時の加工性や流体分離素子の品質に影響を及ぼし、分離膜基材の幅方向の端部が製膜面側に丸まり加工中に工程部材に引っ掛かったり、丸まったまま製品化されて、その部分からの漏れに繋がったりするなどのトラブルを引き起こす。このようなカール現象による流体分離素子製造時のトラブルは、前記の特許文献５に提案されているような分離膜支持体の流れ方向と幅方向の引張強度比の調整では防ぐことができないという課題を有している。本発明者らは、そのようなカール現象に対して、分離膜支持体の幅方向（横方向）の沸騰水収縮率を特定の範囲とすることによって上記の課題を抑制できることを見出したものであり、また、特定の条件下で不織布を加熱しながら、幅方向（横方向）に拡幅する工程を含む製造方法により、本発明の特徴ある分離膜支持体を製造できることを見いだしたものである。
【００２５】
本発明の分離膜支持体においては、分離膜支持体を構成する不織布の幅方向（横方向）の沸騰水収縮率が０．１〜５．０％であることが重要である。幅方向（横方向）の沸騰水収縮率を０．１％以上とし、好ましくは０．５％以上とし、より好ましくは１．０％以上とすることにより、分離膜製造時に分離膜の収縮に追従して分離膜支持体も収縮するため、分離膜製膜後に分離膜支持体が製膜面側にカールすることを抑制し流体分離素子製造時のトラブルを防ぐことができる。また、幅方向（横方向）の沸騰水収縮率を５．０％以下とすることにより、分離膜の収縮以上に分離膜支持体が収縮し、波打ち現象やシワが発生しやすくなる問題や、必要となる幅方向の寸法が確保できずに、製品歩留まりが低下する問題を防ぐことができる。
【００２６】
本発明でいう沸騰水収縮率とは、不織布の任意の部分から縦２５ｃｍ×横２５ｃｍのサンプルを４個採取し、幅方向（横方向）３カ所に２０ｃｍの長さを表す印を付け、沸騰水中に５分間浸漬してから取り出し、自然乾燥した後、４個のサンプルについて、印を付けた３カ所の長さを０．０１ｃｍ単位まで測定して、寸法変化を収縮率として求めたものである。
【００２７】
本発明の分離膜支持体の製造方法としては、スパンボンド不織布、メルトブロー不織布、乾式短繊維不織布および抄紙不織布などの不織布や、これらを積層した複合不織布を用い、ピンテンターやクリップテンター設備により拡幅するものであり、好ましくは６０〜２００℃の温度に加熱して、幅方向（横方向）に好ましくは１．０１〜１．０５倍拡幅する。加熱温度を６０℃以上の温度に、より好ましくは７０℃以上の温度に、さらに好ましくは８０℃以上の温度にすることにより、不織布を構成するフィラメントの相互間の接着が破壊されず、機械的強度を維持したまま安定して拡幅することができる。一方、加熱温度を２００℃以下にし、より好ましくは１９０℃以下にし、さらに好ましくは１８０℃以下とすることにより、不織布の熱による著しい軟化や劣化を防ぎ、拡幅時の加工安定性に優れるという効果が得られる。
【００２８】
また、幅方向に１．０１倍以上拡幅することにより、不織布の幅方向（横方向）の沸騰水収縮率を０．１％以上とすることができ、分離膜製造時に分離膜の収縮に追従して分離膜支持体も収縮するため、分離膜製膜後に分離膜支持体が製膜面側にカールすることを抑制し流体分離素子製造時のトラブルを防ぐことができる。一方、幅方向に１．０５倍以下拡幅することにより、不織布の幅方向（横方向）の沸騰水収縮率を５．０％以下とすることができ、分離膜の収縮以上に分離膜支持体が収縮し、波打ち現象やシワが発生しやすくなる問題や、必要となる幅方向の寸法が確保できずに、製品歩留まりが低下する問題を防ぐことができる。
【００２９】
また、本発明の分離膜支持体を構成する不織布は、単層でも良いが、２層以上の不織布を積層一体化されてなる積層不織布であることが好ましい。不織布を積層して使用することにより、微小領域の目付が均一となることや、積層界面を形成することにより、高分子溶液流延時の過浸透を抑制することで裏抜けがより少なくなり、分離膜支持体として好適に使用できるものとなる。不織布の積層数としては、２〜５層であることが好ましい形態であり、２層以上であれば、単層時に比べて微小領域の目付均一性が向上し十分な均一性が得られ、５層以下であれば、積層時にシワが入ること、また、層間の剥離を抑制することができる。
積層不織布の組み合わせの形態としては、例えば、２層のスパンボンド不織布の層間に１層のメルトブロー不織布を配した３層構造の積層不織布等が挙げられるが、機械的強度および寸法安定性の面から、不織布の少なくとも１層はスパンボンド不織布であることが好ましい。また、２層のスパンボンド不織布からなる積層体等、実質的にスパンボンド不織布のみからなることがより好ましい形態である。積層一体化された長繊維不織布の表面は、少なくとも製膜する側は、製膜性の点から平滑であることが好ましい。本発明でいう平滑な面とは、彫刻ロール等による意図的な凹凸がない表面であることを指し、例えば、フラットロール等により処理された表面を意味するものである。
【００３０】
積層不織布を積層一体化する方法としては、複数層の不織布を重ね合わせ熱圧着により積層一体化する方法、複数層の不織布を接着剤で貼り合せ積層一体化する方法、複数層の不織布を機械的交絡により積層一体化する方法およびこれらの組み合せにより積層一体化する方法を用いることができる。なかでも特に、複数層の不織布を重ね合わせ熱圧着により積層一体化する方法を好ましく用いることができる。
【００３１】
本発明で用いられるスパンボンド不織布は、溶融した熱可塑性重合体をノズルから押し出し、これを高速吸引ガスにより吸引延伸して紡糸した後、移動コンベア上に繊維を捕集して繊維ウエブとし、さらに連続的に熱圧着や絡合等を施すことにより一体化してシートとなす、いわゆるスパンボンド法により製造することができる。その際、構成する繊維をより高度に配向結晶化させるため、紡糸速度は２０００ｍ／分以上であることが好ましく、より好ましくは３０００ｍ／分以上であり、さらに好ましくは４０００ｍ／分以上である。熱可塑性フィラメントを芯鞘型等の複合形態とする場合は、通常の複合方法を採用することができる。
【００３２】
また、スパンボンド不織布の熱圧着方法としては、１対のフラットロールのみで不織布を熱圧着するのではなく、より精密に不織布の特性をコントロールするために、２段階接着方式を採用することもできる。すなわち、不織布を１対のフラットロール間で予備熱圧着して、または１本のフラットロールと繊維ウエブの捕集に用いられる捕集コンベア間で予備熱圧着して、仮接着状態の不織布を得た後に、連続工程であるいは仮接着状態の不織布を巻き取った後に、さらにそれをもう１度フラットロール間で熱圧着するような２段階接着方式も好ましく用いることができる。
【００３３】
このような２段階接着方式での１段階目の予備熱圧着においては、２段階目の熱圧着時に不織布をより高密度化できることから、その仮接着の状態の不織布の充填密度を０．１〜０．３とすることが好ましい。その際の１段階目の予備熱圧着に用いられるフラットロールの温度は、不織布を構成する繊維の融点よりも２０〜１２０℃低く、線圧は５〜７０ｋｇ／ｃｍであることが好ましい。
【００３４】
本発明の分離膜支持体を構成する不織布を構成する繊維は、単一成分からなる繊維でも、複数成分からなる複合型繊維でもかまわない。本発明の分離膜支持体においては、高融点重合体の周りに、その高融点重合体の融点よりも好ましくは１０〜１４０℃低い融点を有する低融点重合体を配した、複合型繊維から構成される不織布からなることが好ましい態様である。高融点重合体の周りに、その高融点重合体の融点よりも１０〜１４０℃低い融点を有する低融点重合体を配することにより、熱圧着により不織布を形成し分離膜支持体として使用した際、不織布を構成する繊維同士が強固に接着するため、毛羽立ちによる高分子溶液流延時の不均一化や、膜欠点を抑制することができる。
【００３５】
また、このような複合型繊維を用いることにより、不織布を構成する繊維同士が強固に接着することに加え、高融点重合体のみからなる繊維と低融点重合体のみからなる繊維を混合したいわゆる混繊型繊維に比べその接着点の数も多くなるため、分離膜支持体として用いた際の寸法安定性および耐久性につながる。高融点重合体と低融点重合体の融点差が１０℃以上であれば、所望の熱接着性を得ることができ、融点差が１４０℃以下であれば、熱圧着時に熱圧着ロールに低融点重合体成分が融着し生産性が低下することを抑制することができる。高融点重合体と低融点重合体の融点差のより好ましい範囲は、２０〜１２０℃であり、さらに好ましい範囲は３０〜１００℃である。
【００３６】
また、本発明の分離膜支持体において、高融点重合体の周りに、高融点重合体の融点よりも１０〜１４０℃低い融点を有する低融点重合体を配した、複合型繊維から構成される長繊維不織布からなる場合のその高融点重合体の融点は、本発明の分離膜支持体上に分離膜を形成した際に製膜性が良好であり、耐久性に優れる分離膜を得ることができるものであることから、１６０〜３２０℃の範囲であることが好ましい。高融点重合体の融点が１６０℃以上であれば、不織布を形成し分離膜支持体として使用した際、分離膜または流体分離素子製造時に熱が加わる工程を通過したとしても形態安定性に優れている。また、融点が３２０℃以下であれば、不織布およびその原料となる繊維の製造時に熱可塑性重合体を溶融するための熱エネルギーを多大に消費し生産性が低下することを抑制することができる。その高融点重合体の融点のより好ましい範囲は１７０〜３００℃であり、さらに好ましい範囲は１８０〜２８０℃である。また、低融点重合体の融点は１２０℃以上であることが好ましく、１４０℃以上であることがより好ましい態様である。
【００３７】
本発明で用いられる複合型繊維における低融点重合体の占める割合は、分離膜支持体に適した不織布を得ることができるものであることから、１０〜７０質量％であることが好ましい。低融点重合体の占める割合が１０質量％以上であれば、所望の熱接着性を得ることができ、その割合が７０質量％以下であれば、熱圧着時に熱圧着ロールに低融点重合体成分が融着し生産性が低下することを抑制することができる。その低融点重合体の占める割合のより好ましい範囲は１５〜６０質量％であり、さらに好ましい範囲は２０〜５０質量％である。
【００３８】
複合型繊維の複合形態については、分離膜支持体に適した不織布を得ることができるものであり、例えば、同心芯鞘型、偏心芯鞘型および海島型等の複合形態が挙げられる。さらにその繊維断面形状としては、円形断面、扁平断面、多角形断面、多葉断面および中空断面等が挙げられる。なかでも、熱圧着により、繊維同士を強固に接着させることができ、さらには得られる分離膜支持体の厚さを低減し、流体分離素子としたときの省スペース化が図れることから、複合形態については同心芯鞘型を、繊維形状としては円形断面や扁平断面を用いることが好ましい。
【００３９】
また、融点の異なる重合体からなり、高融点重合体の周りにその高融点重合体の融点よりも１０〜１４０℃低い融点を有する低融点重合体を配した複合型繊維から構成される不織布を一体化する方法として、上下１対のフラットロールによる熱圧着を採用する場合は、フラットロールの温度は、その低融点重合体の融点よりも２０〜８０℃低いことが好ましく、さらには３０〜６０℃低いことが好ましい態様である。
【００４０】
本発明において、不織布を構成する繊維の原料については、分離膜支持体に適した不織布を得ることができるもので、例えば、ポリエステル系重合体、ポリアミド系重合体、ポリオレフィン系重合体、あるいはこれらの混合物や共重合体等が挙げられるが、より機械的強度、耐熱性、耐水性および耐薬品性等の耐久性に優れた分離膜支持体を得ることができることから、ポリエステル系重合体が好ましく用いられる。
【００４１】
本発明で用いられるポリエステル系重合体とは、酸成分とアルコール成分からなるポリエステルである。酸成分としては、テレフタル酸、イソフタル酸およびフタル酸などの芳香族ジカルボン酸、アジピン酸やセバシン酸などの脂肪族ジカルボン酸およびシクロヘキサンカルボン酸等の脂環族ジカルボン酸などを用いることができる。また、アルコール成分としては、エチレングリコール、ジエチレングリコールおよびポリエチレングリコールなどを用いることができる。
【００４２】
ポリエステル系重合体の例としては、ポリエチレンテレフタレート樹脂、ポリブチレンテレフタレート樹脂、ポリトリメチレンテレフタレート樹脂、ポリエチレンナフタレート樹脂、ポリ乳酸樹脂およびポリブチレンサクシネート樹脂等が挙げられ、またこれらの樹脂の共重合体も挙げられる。
【００４３】
また、高融点重合体の周りに、その高融点重合体の融点よりも１０〜１４０℃低い融点を有する低融点重合体を配した、複合型繊維とする場合の高融点および低融点重合体の組み合わせ（高融点重合体／低融点重合体）についても、分離膜支持体に適した不織布を得ることができる。高融点および低融点重合体の組み合わせとしては、例えば、ポリエチレンテレフタレート樹脂／ポリブチレンテレフタレート樹脂、ポリエチレンテレフタレート樹脂／ポリトリメチレンテレフタレート樹脂、ポリエチレンテレフタレート樹脂／ポリ乳酸樹脂およびポリエチレンテレフタレート樹脂／共重合ポリエチレンテレフタレート樹脂等の組み合わせが挙げられる。また、共重合ポリエチレンテレフタレート樹脂の共重合成分としては、イソフタル酸等が好ましく用いられる。
【００４４】
さらに、用済み後に分離膜支持体を廃棄する際、廃棄が容易であり環境負荷が小さいことから、生分解性樹脂も不織布を構成する繊維の原料として好ましく用いられる。本発明で用いられる生分解性樹脂の例としては、ポリ乳酸樹脂、ポリブチレンサクシネート樹脂、ポリカプロラクトン樹脂、ポリエチレンサクシネート樹脂、ポリグリコール酸樹脂およびポリヒドロキシブチレート系樹脂等が挙げられる。なかでも、石油資源を枯渇させない植物由来の樹脂であり、力学特性や耐熱性も比較的高く、製造コストの低い生分解性樹脂として近年脚光を浴びている、でんぷんの発酵で得られる乳酸を原料としたポリ乳酸樹脂は、不織布を構成する繊維の原料として好ましく用いられる。
【００４５】
本発明で用いられるポリ乳酸樹脂としては、ポリ（Ｄ−乳酸）と、ポリ（Ｌ−乳酸）と、Ｄ−乳酸とＬ−乳酸の共重合体、あるいはこれらのブレンド体が好ましいものである。
【００４６】
本発明の分離膜支持体を構成する不織布には、本発明の効果を損なわない範囲で、結晶核剤、艶消し剤、滑剤、顔料、防カビ剤、抗菌剤、難燃剤および親水剤等の添加剤を添加してもよい。なかでも、不織布の熱圧着成形の際、熱伝導性を増すことにより不織布の接着性を向上させる効果がある酸化チタン等の金属酸化物や、熱圧着ロールとウエブ間の離型性を増すことにより接着安定性を向上させる効果があるエチレンビスステアリン酸アミド等の脂肪族ビスアミドおよび／またはアルキル置換型の脂肪族モノアミドを添加することが好ましい。また、湿式凝固法により分離膜を製膜する際に、支持体内部での溶媒置換を速やかに進行させる効果がある界面活性剤等の親水剤を添加することも好ましい態様である。
【００４７】
これら各種の添加剤は、本発明で用いられる繊維の原料中にあらかじめ練り込んでおくこと等により繊維中に存在させてもよいし、繊維や不織布を製造した後の付与加工等により繊維の表面に存在させてもよい。
【００４８】
本発明の分離膜支持体において、不織布を構成する繊維（単繊維）の平均繊維径は、３〜３０μｍであることが好ましく、より好ましくは５〜２５μｍであり、さらに好ましくは７〜２０μｍである。
【００４９】
不織布を構成する繊維の平均繊維径が３μｍ以上であれば、不織布およびその原料となる繊維の製造時に紡糸性が低下することが少なく、また分離膜支持体の通気性を維持できるため高分子重合体溶液の流延時の膜剥離等が少なく、良好な製膜性を得ることができる。一方、不織布を構成する繊維の平均繊維径が３０μｍ以下であれば、均一性に優れた不織布および分離膜支持体を得ることができ、また分離膜支持体を高密度化できるため高分子重合体溶液の流延時の過浸透等が少なく、良好な製膜性を得ることができる。
【００５０】
本発明の分離膜支持体を構成する不織布の目付は、３０〜１５０ｇ／ｍ２であることが重要であり、好ましくは４０〜１２０ｇ／ｍ２であり、さらに好ましくは５０〜９０ｇ／ｍ２である。不織布の目付が、３０ｇ／ｍ２以上であれば、高分子重合体溶液の流延時の過浸透等が少なく良好な製膜性を得ることができ、製膜後のカールを抑制することができ、機械的強度と耐久性に優れた分離膜を得ることができる。一方、不織布の目付が１５０ｇ／ｍ２以下であれば、分離膜の厚さを低減し、流体分離素子ユニットあたりの分離膜面積を増大させることができる。不織布の目付は、不織布の単位幅あたりの繊維量と製布速度を調整することにより制御することができる。
【００５１】
本発明の分離膜支持体を構成する不織布の厚さは、０．０３〜０．２０ｍｍであることが好ましく、より好ましくは０．０４〜０．１６ｍｍであり、さらに好ましくは０．０５〜０．１２ｍｍである。不織布の厚さが０．０３ｍｍ以上であれば、高分子重合体溶液の流延時の過浸透等が少なく良好な製膜性を得ることができ、製膜後のカールを抑制することができ、機械的強度と耐久性に優れた分離膜を得ることができる。一方、不織布の厚さが０．２０ｍｍ以下であれば、分離膜の厚さを低減し、流体分離素子ユニットあたりの分離膜面積を増大させることができる。
【００５２】
本発明の分離膜とは、上記の分離膜支持体の上に、分離機能を有する膜を形成してなる分離膜である。そのような分離膜の例として、精密ろ過膜、限外ろ過膜や、ナノろ過膜および逆浸透膜等の半透膜が挙げられる。
分離膜の製造方法としては、上記の分離膜支持体の少なくとも片方の表面上に、高分子重合体溶液を流延して分離機能を有する膜を形成させ分離膜とする方法が好ましく用いられる。また、分離膜が半透膜の場合は、分離機能を有する膜を支持層と半透膜層を含む複合膜とし、この複合膜を分離膜支持体の少なくとも片方の表面上に積層することも好ましい形態である。この場合、支持層は分離機能を有していなくてもかまわない。
【００５３】
本発明の分離膜支持体において、流延する高分子重合体溶液は、膜となった際に分離機能を有するものであり、例えば、ポリスルホンやポリエーテルスルホンのようなポリアリールエーテルスルホン、ポリイミド、ポリフッ化ビニリデンおよび酢酸セルロースなどの溶液が好ましく用いられる。なかでも特に、化学的、機械的および熱的な安定性の点で、ポリスルホンとポリアリールエーテルスルホンの溶液が好ましく用いられる。溶媒は、膜形成物質に応じて、適宜選定することができる。また、分離膜が支持層と半透膜層を含む複合膜の場合の半透膜として、多官能酸ハロゲン化物と多官能アミンとの重縮合などによって得られる架橋ポリアミド膜などが好ましく用いられる。
【００５４】
本発明の流体分離素子とは、取り扱いを容易にするため、上記の分離膜を筐体に納めた流体分離素子である。その形態としては、平膜のプレートフレーム型、プリーツ型およびスパイラル型等の流体分離素子が挙げられ、なかでも特に、分離膜が透過液流路材と供給液流路材と共に集水管の周りにスパイラル状に巻き付けられた、スパイラル型の流体分離素子が好ましく用いられる。そして、複数の流体分離素子を直列あるいは並列に接続して、分離膜ユニットとすることができる。
【実施例】
【００５５】
以下、実施例に基づき本発明について具体的に説明するが、本発明はこれら実施例によって限定されるものではない。また、前記した分離膜支持体、その分離膜支持体を構成する不織布、その不織布を構成する繊維の各特性値および下記実施例における各特性値は、次の方法で測定したものである。
【００５６】
（１）融点（℃）
パーキンエルマ社製示差走査型熱量計ＤＳＣ−２型を用い、昇温速度２０℃／分の条件で測定し、得られた融解吸熱曲線において極値を与える温度を融点とした。また、示差走査型熱量計において融解吸熱曲線が極値を示さない樹脂については、ホットプレート上で加熱し、顕微鏡観察により樹脂が完全に溶融した温度を融点とした。
【００５７】
（２）固有粘度ＩＶ
ポリエチレンテレフタレート樹脂の固有粘度ＩＶは、次の方法で測定した。オルソクロロフェノール１００ｍｌに対し試料８ｇを溶解し、２５℃の温度においてオストワルド粘度計を用いて相対粘度ηｒを、下記式により求めた。
ηｒ＝η／η０＝（ｔ×ｄ）／（ｔ０×ｄ０）
ここで、符号の意義は次のとおりである。
η：ポリマー溶液の粘度
η０：オルソクロロフェノールの粘度
ｔ：溶液の落下時間（秒）
ｄ：溶液の密度（ｇ／ｃｍ３）
ｔ０：オルソクロロフェノールの落下時間（秒）
ｄ０：オルソクロロフェノールの密度（ｇ／ｃｍ３）
次いで、上記の相対粘度ηｒから、下記式
ＩＶ＝０．０２４２ηｒ＋０．２６３４
により固有粘度ＩＶを算出した。
【００５８】
（３）沸騰水収縮率（％）
不織布の任意の部分から縦２５ｃｍ×横２５ｃｍのサンプルを４個採取し、幅方向（横方向）３カ所に２０ｃｍの長さを表す印を付け、沸騰水中に５分間浸漬してから取り出し自然乾燥する。４個のサンプルについて、印を付けた３カ所の長さを０．０１ｃｍ単位まで測定し、４個のサンプルの合計を次式に当てはめ、小数点以下第一位を四捨五入して熱収縮率を算出する。
沸騰水収縮率（％）＝（（Ｌ１−Ｌ２）／Ｌ１）×１００
ここで、Ｌ１とＬ２は次のとおりである。
Ｌ１：浸漬前の３線の長さの合計（サンプル４個の合計）（ｃｍ）
Ｌ２：浸漬後の３線の長さの合計（サンプル４個の合計）（ｃｍ）。
【００５９】
（４）平均繊維径（μｍ）
不織布からランダムに小片サンプル１０個を採取し、走査型電子顕微鏡で５００〜３０００倍の写真を撮影し、各サンプルから１０本ずつ、計１００本の繊維の直径を測定し、それらの平均値を小数点以下第一位を四捨五入して求めた。
【００６０】
（５）不織布の目付（ｇ／ｍ２）
３０ｃｍ×５０ｃｍの不織布を３個採取して、各試料の重量をそれぞれ測定し、得られた値の平均値を単位面積当たりに換算し、小数点以下第一位を四捨五入した。
【００６１】
（６）不織布の厚さ（ｍｍ）
ＪＩＳ Ｌ １９０６（２０００年版）の５．１に基づいて、直径１０ｍｍの加圧子を使用し、荷重１０ｋＰａで不織布の幅方向１ｍあたり等間隔に１０点を０．０１ｍｍ単位で厚さを測定し、その平均値の小数点以下第三位を四捨五入した。
【００６２】
（７）不織布の引張強力（Ｎ／５ｃｍ）と引張伸度（％）
ＪＩＳ Ｌ １９０６（２０００年版）の５．３．１に基づいて、５ｃｍ×３０ｃｍの不織布サンプルについて、つかみ間隔が２０ｃｍで、引張速度１０ｃｍ／ｍｉｎの条件で、縦方向および横方向それぞれ５点について強力と伸度を測定し、破断したときの強力と伸度を読み取り、少数点以下第一位を四捨五入した値を縦方向と横方向の引張強力と引張伸度とし、縦方向と横方向の平均値の小数点以下第一位を四捨五入した値を、それぞれ不織布の引張強力と引張伸度とした。
【００６３】
（８）不織布の５％伸長時応力（Ｎ／５ｃｍ）
ＪＩＳ Ｌ １９０６（２０００年版）の５．３．１に基づいて、５ｃｍ×３０ｃｍの不織布サンプルについて、つかみ間隔２０ｃｍ、引張速度１０ｃｍ／ｍｉｎの条件で、縦方向および横方向それぞれ５点の測定を実施し、得られた強伸度曲線から５％伸長時の強力を読み取り、少数点以下第一位を四捨五入した値を縦方向と横方向の５％伸長時応力とし、縦方向と横方向の平均値の小数点以下第一位を四捨五入した値を不織布の５％伸張時応力とした。
【００６４】
（９）製膜時のキャスト液裏抜け性
［ポリスルホン膜］
あらかじめ５０ｃｍ幅にスリットした各分離膜支持体を、１２ｍ／ｍｉｎの速度で巻き出し、その上にポリスルホン（ソルベイアドバンスドポリマーズ社製の“Ｕｄｅｌ”（登録商標）−Ｐ３５００）の１５重量％ジメチルホルムアミド溶液（キャスト液）をキャスト幅４６ｃｍ、５０μｍ厚みで、室温（２０℃）でキャストし、ただちに純水中に室温（２０℃）で１０秒間浸漬した後、７５℃の温度の純水中に１２０秒間浸漬し、続いて９０℃の温度の純水中に１２０秒間浸漬し、１００Ｎ／全幅の張力で巻き取り、ポリスルホン膜を作製した。
【００６５】
次に、作製したポリスルホン膜の裏面を目視で観察し、キャスト液の裏抜け性について以下の５段階で評価した。
５点：キャスト液の裏抜けが全く見られない。
４点：わずかにキャスト液の裏抜けが見られる（面積比率５％未満）。
３点：キャスト液の裏抜けが見られる（面積比率５〜５０％）。
２点：大部分でキャスト液の裏抜けが見られる（面積比率５１〜８０％）。
１点：ほぼ全面でキャスト液の裏抜けが見られる。
【００６６】
（１０）カール高さ（ｍｍ）とカール長さ（ｍｍ）
前記（９）で作製したポリスルホン膜から、約５０ｃｍの長さのサンプルを水に濡れた状態で３枚カットし、製膜面を上にして平らな床面に広げ、３枚それぞれについて両端部の床面から離れ持ち上がっている部分の高さを測定し、それら６点の平均値を、小数点以下第一位を四捨五入してカール高さとした。同じく床面から離れ持ち上がっている部分の膜の長さを測定し、それら６点の平均値を、小数点以下第一位を四捨五入してカール長さとした。
【００６７】
（１１）分離膜落ち込み量（μｍ）
メッシュ状織物からなる供給液流路材、上記のポリスルホン膜、耐圧シート、および下記の透過液流路材を用い、有効膜面積４０ｍ２のスパイラル型の流体分離素子（エレメント）を作製した。
【００６８】
［透過液流路材］
溝幅が２００μｍで、溝深さが１５０μｍで、溝密度が４０本／インチで、そして厚さが２００μｍのポリエステル製シングルトリコットを用いた。
【００６９】
次に、作製した流体分離素子について、逆浸透圧が７ＭＰａで、海水塩分濃度が３ｗｔ％で、運転温度が４０℃の各条件で耐久性試験を実施し、１０００時間運転後に流体分離素子を解体し、分離膜の透過液流路材への落ち込み量を測定した。落ち込み量は、１つの流体分離素子における任意の３点の分離膜断面について、走査型電子顕微鏡で５００〜３０００倍の写真を撮影し測定し（単位：μｍ）、それらの平均値の小数点以下第一位を四捨五入して求めた。分離膜支持体と透過液流路材の重ね合わせる方向は、透過液流路材の溝方向に対し、分離膜支持体の不織布幅方向（横方向）が直交するようにした。
【００７０】
（実施例１）
水分率５０ｐｐｍ以下に乾燥した固有粘度ＩＶが０．６５で、融点が２６０℃であり、酸化チタンを０．３質量％含むポリエチレンテレフタレート樹脂と、水分率５０ｐｐｍ以下に乾燥した固有粘度ＩＶが０．６６で、イソフタル酸共重合率が１１モル％で融点が２３０℃であり、酸化チタンを０．２質量％含む共重合ポリエステル樹脂を、それぞれ２９５℃と２７０℃の温度で溶融し、ポリエチレンテレフタレート樹脂を芯成分とし、共重合ポリエステル樹脂を鞘成分として、２０００ホール／ｍの口金を用い、吐出量を０．５ｇ／ホールとし、口金温度３００℃、鞘成分比率２０質量％で細孔から紡出した後、不織布幅方向にスリットを有する矩形エジェクターにより紡糸速度４４００ｍ／分で紡糸して、繊維径１０μｍの同心芯鞘型フィラメント（断面円形）とし、移動するネットコンベアー上に繊維ウエブとして捕集し、目付が３５ｇ／ｍ２となるようにネットコンベアーの速度を調整して繊維ウエブを得た。捕集した繊維ウエブを、上下１対の金属製フラットロール間に通し、各フラットロール表面温度が１４０℃で、線圧が６０ｋｇ／ｃｍで熱圧着し、厚さが０．１５ｍｍのスパンボンド不織布（ａ）を製造した。
【００７１】
得られたスパンボンド不織布（ａ）を２枚重ね合わせ、それを、上側が金属製で、下側が硬質ゴム系樹脂製の１対のフラットロール間に通し、上側の金属製フラットロールのみを１８０℃の温度に加熱し、樹脂製フラットロールを表面温度１２０℃に安定させたところで、線圧が１７０ｋｇ／ｃｍでさらに熱圧着し、目付が７０ｇ／ｍ２で、厚さが０．０９ｍｍのスパンボンド不織布を製造した。
次いで、このシート幅１１０ｃｍのスパンボンド不織布を、ピンテンターを用いて温度１３０℃に加熱して、幅方向（横方向）に１．０１倍拡幅し、分離膜支持体を得た。結果を表１に示す。
【００７２】
（実施例２）
実施例１のスパンボンド不織布において、ピンテンターを用いて１４０℃の温度に加熱して、幅方向（横方向）に１．０２倍拡幅したこと以外は、実施例１と同様にして分離膜支持体を得た。結果を表１に示す。
【００７３】
（実施例３）
実施例１のスパンボンド不織布において、ピンテンターを用いて１８０℃の温度に加熱して、幅方向（横方向）に１．０５倍拡幅したこと以外は、実施例１と同様にして分離膜支持体を得た。結果を表１に示す。
【００７４】
（実施例４）
実施例１のスパンボンド不織布において、ピンテンターを用いて８０℃の温度に加熱して、幅方向（横方向）に１．０１倍拡幅したこと以外は、実施例１と同様にして分離膜支持体を得た。結果を表１に示す。
【００７５】
（実施例５）
実施例１のスパンボンド不織布において、ネットコンベアーの速度を調整してスパンボンド不織布（ａ）の目付を２５ｇ／ｍ２とし、ピンテンターを用いて１８０℃の温度に加熱して、幅方向（横方向）に１．０１倍拡幅したこと以外は、実施例１と同様に実施して分離膜支持体を得た。結果を表１に示す。
【００７６】
（実施例６）
実施例１のスパンボンド不織布において、ネットコンベアーの速度を調整してスパンボンド不織布（ａ）の目付を１７ｇ／ｍ２とし、厚さが０．１０ｍｍのスパンボンド不織布（ｂ）を製造した。得られたスパンボンド不織布（ｂ）を２枚重ね合わせ、それを、上側が金属製で、下側が硬質ゴム系樹脂製の１対のフラットロール間に通し、上側の金属製フラットロールのみを１８０℃の温度に加熱し、樹脂製フラットロールを表面温度１２０℃に安定させたところで、線圧が１７０ｋｇ／ｃｍでさらに熱圧着し、目付が３４ｇ／ｍ２で、厚さが０．０５ｍｍのスパンボンド不織布を製造した。次いで、このシート幅１１０ｃｍのスパンボンド不織布を、ピンテンターを用いて８０℃の温度に加熱して、幅方向（横方向）に１．０１倍拡幅し、分離膜支持体を得た。結果を表１に示す。
【００７７】
（実施例７）
実施例１のスパンボンド不織布において、ネットコンベアーの速度を調整してスパンボンド不織布（ａ）の目付を７３ｇ／ｍ２とし、厚さが０．３０ｍｍのスパンボンド不織布（ｃ）を製造した。得られたスパンボンド不織布（ｃ）を２枚重ね合わせ、それを、上側が金属製で、下側が硬質ゴム系樹脂製の１対のフラットロール間に通し、上側の金属製フラットロールのみを１８０℃の温度に加熱し、樹脂製フラットロールを表面温度１２０℃に安定させたところで、線圧が１７０ｋｇ／ｃｍでさらに熱圧着し、目付が１４６ｇ／ｍ２で、厚さが０．１７ｍｍのスパンボンド不織布を製造した。次いで、このシート幅１１０ｃｍのスパンボンド不織布を、ピンテンターを用いて１８０℃の温度に加熱して、幅方向（横方向）に１．０５倍拡幅し、分離膜支持体を得た。結果を表１に示す。
【００７８】
（比較例１）
実施例１のスパンボンド不織布（ａ）を２枚重ね合わせ、それを、上側が金属製で、下側が硬質ゴム系樹脂製の１対のフラットロール間に通し、上側の金属製フラットロールのみを１８０℃の温度に加熱し、樹脂製フラットロールを表面温度１２０℃に安定させたところで、線圧が１７０ｋｇ／ｃｍでさらに熱圧着し、目付が７０ｇ／ｍ２で厚さが０．０９ｍｍのスパンボンド不織布を製造した。結果を表１に示す。
【００７９】
（比較例２）
実施例１のスパンボンド不織布において、ピンテンターを用いて１８０℃の温度に加熱して、幅方向（横方向）に１．０８倍拡幅したこと以外は、実施例１と同様にして分離膜支持体を得た。結果を表１に示す。
【００８０】
（比較例３）
実施例１のスパンボンド不織布において、ネットコンベアーの速度を調整してスパンボンド不織布（ａ）の目付を１４ｇ／ｍ２とし、厚さが０．１０ｍｍのスパンボンド不織布（ｄ）を製造した。得られたスパンボンド不織布（ｄ）を２枚重ね合わせ、それを、上側が金属製で、下側が硬質ゴム系樹脂製の１対のフラットロール間に通し、上側の金属製フラットロールのみを１８０℃の温度に加熱し、樹脂製フラットロールを表面温度１２０℃に安定させたところで、線圧が１７０ｋｇ／ｃｍでさらに熱圧着し、目付が２８ｇ／ｍ２で、厚さが０．０５ｍｍのスパンボンド不織布を製造した。次いで、このシート幅１１０ｃｍのスパンボンド不織布を、ピンテンターを用いて温度１８０℃に加熱して、幅方向（横方向）に１．０１倍拡幅し、分離膜支持体を得た。結果を表１に示す。
【００８１】
【表１】
【００８２】
得られた分離膜支持体の特性は、表１に示したとおりであり、実施例１〜７の分離膜支持体を用いてポリスルホン膜を作製したところ、いずれも高分子重合体溶液の過浸透や膜剥離および毛羽立ちによる膜欠点は見られず製膜性は良好であった。また実施例１〜７の分離膜支持体はいずれもカール高さは４０ｍｍ以下で、カール長さは６０ｍｍ以下であり、これらのポリスルホン膜を用いて流体分離素子を作製したところ、いずれも分離膜がカールし製造工程中に引っ掛かったりすることはなく加工性は良好であった。さらに実施例１〜７の分離膜支持体は、作製した流体分離素子の耐久性評価を実施した結果、いずれもポリスルホン膜落ち込み量は５０μｍ以下であり、分離膜の使用時にかかる圧力に対して分離膜が変形したり破損したりすることのない、優れた機械的強度を有し耐久性に優れたものであった。
【００８３】
一方、比較例１〜３の分離膜支持体を用いてポリスルホン膜を作製したところ、比較例１の分離膜支持体は、製膜原液の過浸透や毛羽立ちによる膜欠点は見られず製膜性は良好であったが、カール高さ・カール長さは測定不能であった。比較例３の分離膜支持体は、製膜時にキャスト液の裏抜けがほぼ全面で見られ、テストを中止した。さらに、流体分離素子を作製したところ、比較例１の分離膜支持体は、加工中に分離膜の端部が丸まったり折れ曲がったりするなど加工性は不良であった。一方、比較例２の分離膜支持体は製膜時に大きく収縮し、波打現象が見られ、製膜性に劣るものであった。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
不織布からなる分離膜支持体において、該不織布の目付が３０〜１５０ｇ／ｍ２であり、かつ該不織布の幅方向（横方向）の沸騰水収縮率が０．１〜５．０％である不織布からなることを特徴とする分離膜支持体。
【請求項２】
請求項１記載の分離膜支持体の表面上に、分離機能を有する膜を形成してなる分離膜。
【請求項３】
請求項２記載の分離膜を構成要素として含む流体分離素子。
【請求項４】
目付が３０〜１５０ｇ／ｍ２であり、かつ幅方向（横方向）の沸騰水収縮率が０．１〜５．０％の不織布からなる分離膜支持体の製造方法であって、スパンボンド法、メルトブロー法、乾式法もしくは抄紙法のいずれかの製法により製造された不織布、またはこれらの製法により製造された不織布を積層した複合不織布を、６０〜２００℃の温度に加熱して、幅方向（横方向）に１．０１〜１．０５倍拡幅する工程を含むことを特徴とする分離膜支持体の製造方法。
【請求項１】
不織布からなる分離膜支持体において、該不織布の目付が３０〜１５０ｇ／ｍ２であり、かつ該不織布の幅方向（横方向）の沸騰水収縮率が０．１〜５．０％である不織布からなることを特徴とする分離膜支持体。
【請求項２】
請求項１記載の分離膜支持体の表面上に、分離機能を有する膜を形成してなる分離膜。
【請求項３】
請求項２記載の分離膜を構成要素として含む流体分離素子。
【請求項４】
目付が３０〜１５０ｇ／ｍ２であり、かつ幅方向（横方向）の沸騰水収縮率が０．１〜５．０％の不織布からなる分離膜支持体の製造方法であって、スパンボンド法、メルトブロー法、乾式法もしくは抄紙法のいずれかの製法により製造された不織布、またはこれらの製法により製造された不織布を積層した複合不織布を、６０〜２００℃の温度に加熱して、幅方向（横方向）に１．０１〜１．０５倍拡幅する工程を含むことを特徴とする分離膜支持体の製造方法。
【公開番号】特開２０１１−２１２６０２（Ｐ２０１１−２１２６０２Ａ）
【公開日】平成２３年１０月２７日（２０１１．１０．２７）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−８３７１９（Ｐ２０１０−８３７１９）
【出願日】平成２２年３月３１日（２０１０．３．３１）
【出願人】（０００００３１５９）東レ株式会社 (7,677)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２３年１０月２７日（２０１１．１０．２７）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年３月３１日（２０１０．３．３１）
【出願人】（０００００３１５９）東レ株式会社 (7,677)
【Ｆターム（参考）】
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