吸収性物品
【課題】液戻り防止性の改善された吸収性物品の提供。
【解決手段】特に加圧下での液戻り防止性についてより高い性能が求められている。本発明は、平均一次粒子径が３〜３０ｎｍの親水性無機化合物を、吸収性物品全量に対し４〜４０質量％含有する吸収性物品を提供する。本発明の吸収性物品は、平均一次粒子径が３〜３０ｎｍの親水性無機化合物を特定割合で含有することにより、吸収した尿や血液等の体液を吸収性物品内部で増粘、固化させて、流動性を失わせ、圧力がかかった状態でも液戻り等を低減させるものである。このような親水性無機化合物としては、シリカ、酸化チタン、酸化アルミニウム、酸化マグネシウム、酸化亜鉛等の金属酸化物、或いはゼオライト等の複合酸化物が例示でき、この中でシリカが好ましい。
【解決手段】特に加圧下での液戻り防止性についてより高い性能が求められている。本発明は、平均一次粒子径が３〜３０ｎｍの親水性無機化合物を、吸収性物品全量に対し４〜４０質量％含有する吸収性物品を提供する。本発明の吸収性物品は、平均一次粒子径が３〜３０ｎｍの親水性無機化合物を特定割合で含有することにより、吸収した尿や血液等の体液を吸収性物品内部で増粘、固化させて、流動性を失わせ、圧力がかかった状態でも液戻り等を低減させるものである。このような親水性無機化合物としては、シリカ、酸化チタン、酸化アルミニウム、酸化マグネシウム、酸化亜鉛等の金属酸化物、或いはゼオライト等の複合酸化物が例示でき、この中でシリカが好ましい。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、紙おむつ、生理用ナプキン、タンポン、パンティーライナー等の吸収性物品に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来、体液を吸収することを目的とした紙おむつ、生理用ナプキンなどの吸収性物品では、その吸収性材料としてパルプや高吸水性ポリマーが幅広く利用されている。しかし、パルプの吸収機構は毛細管現象であるため、吸収量が低く、加圧すると吸収した水を吐き出してしまうという欠点がある。これに対し、高吸水性ポリマーは、吸収機構が高分子電解質と水との親和力及び浸透圧であるため、パルプよりも大量の水を吸収することができ、また吸水状態で加圧しても簡単に水を吐き出さないという特徴を有している。
【０００３】
しかしながら、高吸水性ポリマーにおいてもゲルブロッキングにより吸収量、吸水速度が低下する場合があり、ゲルブロッキング現象は被吸収液が血液の場合に顕著である。そこで、高吸水性ポリマーの粒子形態を不定形にすることでゲルブロッキングを抑制した生理用ナプキンが提案されている（特許文献１参照）。また特許文献２には、吸水性樹脂粒子表面に吸水性樹脂１００重量部に対して０．０５〜５重量部の二酸化ケイ素を付着させることで吸水性樹脂の強度を向上させ、ドライ感を向上させた紙おむつ用吸収剤組成物が開示されている。他方、特許文献３には吸収性コアとシリカを含有する臭気制御システムを備える吸収製品についての開示がある。
【特許文献１】特開平７−１８４９５６号公報
【特許文献２】特開平７−８８１７１号公報
【特許文献３】特表平１１−５１２９４５号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
上記いずれの技術においても、液戻り防止性、特に加圧下での液戻り防止性については満足されるものではなく、より高い性能が求められている。また、特許文献３においては液戻り防止性については何ら記載がなく、単にシリカを用いるだけでは、吸収性物品における液戻り防止性の改善を実現できるというものではない。
【０００５】
すなわち、本発明の課題は、液戻り防止性の改善された吸収性物品を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明は、平均一次粒子径が３〜３０ｎｍの親水性無機化合物を、吸収性物品全量に対し４〜４０質量％含有する吸収性物品を提供する。
【発明の効果】
【０００７】
本発明の吸収性物品は、尿はもとより、経血、循環血、脱繊維血等の血液をも効果的に固定化することが可能となり、これにより、多量に血液等の体液を吸収しても液戻りを防止することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００８】
本発明の吸収性物品は、平均一次粒子径が３〜３０ｎｍの親水性無機化合物を特定割合で含有することにより、吸収した尿や血液等の体液を吸収性物品内部で増粘、固化させて、流動性を失わせ、圧力がかかった状態でも液戻り等を低減させるものである。
【０００９】
ここで、血液とは、人間もしくは動物の循環血及び経血、並びにそれらから特定の成分を取り除いた血液などのことである。
【００１０】
本発明における尿や血液の増粘、固化とは、親水性無機化合物と尿や血液中の何らかの成分との相互作用により、尿や血液全体の流動性が失われる現象を意味し、高吸水性ポリマーのように尿や血液中の水分を吸収するものとはメカニズムが異なる。
【００１１】
本発明において、無機化合物が「親水性」とは、以下の実施例に示す親水性の判断方法に従って、水に無機化合物を散布したときに、１０分以内に水面下に沈降したものをいう。
【００１２】
このような親水性無機化合物としては、シリカ、酸化チタン、酸化アルミニウム、酸化マグネシウム、酸化亜鉛等の金属酸化物、或いはゼオライト等の複合酸化物が例示でき、この中でシリカが好ましく、シリカとしては非晶質シリカがより好ましく、ヒュームドシリカがさらに好ましい。本発明の親水性無機化合物は多孔質であっても、非多孔質であってもよい。これらの親水性無機化合物は１種単独又は２種以上を混合して用いることができる。
【００１３】
本発明に用いられる親水性無機化合物の平均一次粒子径は、尿や血液の流動性を迅速に、効率よく失わせる観点から、３０ｎｍ以下であり、２０ｎｍ以下が好ましく、１５ｎｍ以下がより好ましく、１０ｎｍ以下が更に好ましい。また、化合物の取り扱い性の観点から、３ｎｍ以上であり、５ｎｍ以上が好ましい。粒子は一次粒子のままでもよく、又は一次粒子が凝集した粒子でもよい。平均一次粒子径は、例えば走査型電子顕微鏡や透過型電子顕微鏡による観察で測定することができる。
【００１４】
本発明に用いられる親水性無機化合物の嵩比重は、尿や血液の流動性を迅速に、効率よく失わせる観点から、３００ｇ／Ｌ以下が好ましく、２００ｇ／Ｌ以下がより好ましく、１００ｇ／Ｌ以下が更に好ましい。また、嵩比重の下限は特に限定されないが、静電気の発生等の化合物の取り扱い性の観点から、３ｇ／Ｌ以上が好ましく、１０ｇ／Ｌ以上が更に好ましく、２０ｇ／Ｌ以上が特に好ましい。ここで、嵩比重は、ＪＩＳ規格Ｋ６７２０−２の方法で測定された値である。
【００１５】
親水性無機化合物の比表面積は特に限定されるものではないが、尿や血液の流動性を迅速に、効率よく失わせる観点から、１０ｍ2／ｇ以上が好ましく、５０ｍ2／ｇ以上がより好ましく、１００ｍ2／ｇ以上が更に好ましく、２００ｍ2／ｇ以上が特に好ましい。また化合物の強度の観点から、２０００ｍ2／ｇ以下が好ましく、１２００ｍ2／ｇ以下が更に好ましく、１０００ｍ2／ｇ以下が特に好ましい。
【００１６】
尚、本明細書において、無機化合物の比表面積は、無機化合物の表面に吸着される気体の吸着量、その時の平衡圧、吸着ガスの飽和蒸気圧から単分子層として表面を覆いきる気体量を求め、これに吸着気体分子の平均断面積を乗じて算出されるＢＥＴ比表面積を指すものであり、吸着気体としては、窒素ガス、酸素ガス、アルゴンガス、メタンガス等が使用される。この方法によれば、細孔を含めた表面積値が測定される。
【００１７】
本発明の吸収性物品は、上記親水性無機化合物を含有するものであれば、構成、形状、他の成分等に制限はない。ここで、吸収性物品とは、紙おむつ、生理用ナプキン、タンポン、パンティーライナー、創傷治療用品、ドレープ吸収材、手術用シートなど、血液等の体液を吸収することを目的とした物品のことである。
【００１８】
本発明の吸収性物品の好ましい構成としては、液透過性のトップシート、液不透過性のバックシート、及びトップシートとバックシートの間にある吸収性コアを含んでなる構造体を挙げることができ、そのような構造体において利用価値が高い。トップシートとは、肌と直接接する表面材のことであり、多くは不織布やフィルムで作られ、尿や経血などの体液を素早く透過することが機能として要求される。またバックシートとは、吸収した体液を漏らさないようにフィルム等で作られている裏面材のことであり、通常の使用条件で液体を透過しない機能が要求される。さらに、吸収性コアとはトップシートとバックシートの間にあり、体液を吸収保持する中心的部位のことである。吸収性コアは、パルプ、吸水性樹脂（高吸水性ポリマー）、紙、不織布等によって構成されており、体液を吸収・固定化する機能を有する。
【００１９】
本発明の吸収性物品は、親水性無機化合物を含有する場所について特に制限はなく、吸収性コアの上層、あるいは下層、吸収性コア全体など、自由に選択することができる。体液の固化性、装着者の肌接触性との観点からは、吸収性コア全体に親水性無機化合物を含有させるのが好ましい。また、吸収性コアの下層に多く分布させることにより、親水性無機化合物が吸収性コア間に含まれた液体を吸収して固化する作用が働き、吸収性コアにおける液体量が減少するため、液戻り防止性がより向上し、さらに好ましい。
【００２０】
本発明の吸収性物品中の親水性無機化合物の含有量は、体液の固化性能及び液戻り防止性の観点から、吸収性物品全量に対して４質量％以上であり、６質量％以上が好ましい。また含有量の上限は、吸収性物品の成形性の観点から、４０質量％以下であり、３０質量％以下が好ましい。
【００２１】
本発明の吸収性物品が吸水性ポリマーを含有する場合、親水性無機化合物による液戻り性の効果を十分に発揮させるため、吸水性ポリマーの含有量は親水性無機化合物の１０重量倍以下が好ましい。また、本発明の吸収性物品は、吸水性ポリマーを含有しなくてもよい。
【００２２】
また親水性無機化合物を吸収性物品に含有させる手段については特に限定されず、例えば、親水性無機化合物の水溶液あるいは水分散液をスプレー等で吸収性物品の吸収性コアに散布し乾燥させる方法、親水性無機化合物を溶解あるいは分散させた水中に吸収性コアを含浸し乾燥させる方法などが望ましい。
【００２３】
尿や血液等の体液の増粘、固化作用は、親水性無機化合物と体液が接触すると同時に起こる。したがって、被吸収液が血液の場合、血液中の水分を吸収する吸水性ポリマーと比較して、親水性無機化合物は素早く血液の流動性を失わせることが可能である。その結果、親水性無機化合物を含有する吸収性物品は、液戻り防止性等の点において優れた性能を発揮する。すなわち、本発明の吸収性物品は、生理用ナプキン、タンポン、パンティーライナー等に、より好適に用いることができる。
【実施例】
【００２４】
以下、実施例により本発明をさらに具体的に説明する。しかし、本発明の範囲はかかる実施例に限定されるものではない。
【００２５】
尚、実施例及び比較例に用いた無機化合物Ａ〜Ｆの物性と、以下の方法で行った親水性の判断結果をまとめて表１に示す。
【００２６】
＜親水性の判断方法＞
親水性の判断は、２００ｍＬの水の入った３００ｍＬビーカーの中に、無機化合物０．１ｇを均一に散布し、無機化合物の水への沈降性を観察することで行った。１０分後に９０質量％以上が水面下に沈降したものを親水性であると判断し、○で示す。１０分後に９０質量％未満が水面下に沈降したものを親水性ではないと判断し、×で示す。
【００２７】
【表１】
【００２８】
実施例１
生理用ナプキンとして、市販のロリエさらさらクッションふつう用ウイングつき（花王（株）製、吸水性ポリマーを２．４質量％含有、販売名：ロリエＮＷ−ａ−１１、ロリエは登録商標、以下同じ）を用いた。各生理用ナプキンのトップシートを縁部に沿って切ることにより、吸収性繊維状コアを露出させた。
【００２９】
親水性無機化合物として無機化合物Ａを用い、無機化合物Ａの５．０質量％イオン交換水分散液１０ｇを霧状噴射機にて吸収性繊維状コアに吹き付けて含浸させた後、室温（２２℃、５３％ＲＨ）にて1日乾燥させて、吸収性コアを再構築した。次いで、トップシートを本来の位置に戻して生理用ナプキンを得た。得られた生理用ナプキン全量に対する無機化合物Ａの含有量は８．３質量％であり、吸水性ポリマーの含有量が無機化合物Ａの０．２９重量倍であった。
【００３０】
実施例２
無機化合物Ａの２．５質量％水分散液を１０ｇ使用する以外は、実施例１と同じ方法で親水性無機化合物を含有する生理用ナプキンを作製した。得られた生理用ナプキン全量に対する無機化合物Ａの含有量は４．３質量％であり、吸水性ポリマーの含有量が無機化合物Ａの０．５８重量倍であった。
【００３１】
実施例３〜５
無機化合物Ａの代わりに無機化合物Ｂ〜Ｄを用いる以外は、実施例１と同じ方法で親水性無機化合物を含有する生理用ナプキンを作製した。
【００３２】
実施例６
生理用ナプキンとして、実施例１と同じ市販のロリエさらさらクッションふつう用ウイングつきを用い、生理用ナプキンのバックシートを縁部に沿って切ることにより、吸収性繊維状コアを露出させる以外は実施例１と同様にして、イオン交換水に分散させた無機化合物Ａの水分散液を、コアの裏面より霧状噴射機にて吹き付けて含浸させ、その後、吸収性コアを再構築し、次いで、バックシートを本来の位置に戻して生理用ナプキンを得た。
【００３３】
実施例７
生理用ナプキンとして、市販のロリエさらさらクッションウイングなし（販売名：ロリエＮｓ−１１４，吸水性ポリマーなし）を用いる以外は、実施例６と同じ方法で親水性無機化合物を含有する生理用ナプキンを作製した。
【００３４】
得られた生理用ナプキン全量に対する無機化合物Ａの含有量は１０質量％であり、吸水性ポリマーは含有しない。
【００３５】
比較例１
生理用ナプキンとして、市販のロリエさらさらクッションふつう用ウイングつき（花王（株）製、販売名：ロリエＮＷ−ａ−１１）を用いた。つまり、親水性無機化合物を生理用ナプキンに添加しなかった以外は、実施例１と同じ生理用ナプキンを用いた。
【００３６】
比較例２
無機化合物Ａの５．０質量％イオン交換水分散液１０ｇの代わりに無機化合物Ｅの５．０質量％エタノール分散液１０ｇを用いる以外は、実施例１と同じ方法で無機化合物を含有する生理用ナプキンを作製した。
【００３７】
比較例３
無機化合物Ａの５．０質量％イオン交換水分散液１０ｇを霧状噴射機にて吸収性繊維状コアに吹き付けて含浸させた後、室温（２２℃、５３％ＲＨ）にて1日乾燥させる代わりに、無機化合物Ｆ０．５ｇを吸収性繊維状コアに直接散布する以外は、実施例１と同じ方法で無機化合物を含有する生理用ナプキンを作製した。
【００３８】
比較例４
無機化合物Ａの１．２質量％水分散液を１０ｇ使用する以外は、実施例１と同じ方法で親水性無機化合物を含有する生理用ナプキンを作製した。得られた生理用ナプキン全量に対する無機化合物Ａの含有量は２．０質量％であった。
【００３９】
比較例５
生理用ナプキンとして、市販のロリエさらさらクッションウイングなし（販売名：ロリエＮｓ−１１４，吸水性ポリマーなし）を用いた。つまり、親水性無機化合物を生理用ナプキンに添加しなかった以外は、実施例７と同じ生理用ナプキンを用いた。
【００４０】
実施例１〜７及び比較例１〜５の生理用ナプキンを用いて、以下の方法で脱繊維馬血の液戻り量を測定した。結果を表２に示す。
【００４１】
＜脱繊維馬血の液戻り量の測定法＞
生理用ナプキンを、トップシート側を上面にして水平に置き、直径５ｍｍの注入口のついたアクリル板と重りを載せて、生理用ナプキンに４ｇ／ｃｍ2の荷重がかかるようにした。次いで注入孔から脱繊維馬血６ｇを注入した後、１分間その状態を保持した後、アクリル板と重りを外し、生理用ナプキンの上に６ｃｍ×１０ｃｍで坪量２３ｇ／ｍ2の吸収紙（市販のティッシュペーパー）を２４枚、試験用の生理用ナプキンの肌当接面側に重ね、７０ｇ／ｃｍ2の荷重を２分間かけた。荷重後、吸収紙２４枚を取りだし、荷重前後の吸収紙の重さを測定して、吸収紙に吸収された血液量を求めることにより、生理用ナプキンの表面から戻った血液の戻り量を求めた。
【００４２】
【表２】
【００４３】
表２に示す結果から明らかなように、本発明に係わる生理用ナプキンは、比較の生理用ナプキンに比べ脱繊維馬血の液戻り量を減少できることが確認できた。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、紙おむつ、生理用ナプキン、タンポン、パンティーライナー等の吸収性物品に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来、体液を吸収することを目的とした紙おむつ、生理用ナプキンなどの吸収性物品では、その吸収性材料としてパルプや高吸水性ポリマーが幅広く利用されている。しかし、パルプの吸収機構は毛細管現象であるため、吸収量が低く、加圧すると吸収した水を吐き出してしまうという欠点がある。これに対し、高吸水性ポリマーは、吸収機構が高分子電解質と水との親和力及び浸透圧であるため、パルプよりも大量の水を吸収することができ、また吸水状態で加圧しても簡単に水を吐き出さないという特徴を有している。
【０００３】
しかしながら、高吸水性ポリマーにおいてもゲルブロッキングにより吸収量、吸水速度が低下する場合があり、ゲルブロッキング現象は被吸収液が血液の場合に顕著である。そこで、高吸水性ポリマーの粒子形態を不定形にすることでゲルブロッキングを抑制した生理用ナプキンが提案されている（特許文献１参照）。また特許文献２には、吸水性樹脂粒子表面に吸水性樹脂１００重量部に対して０．０５〜５重量部の二酸化ケイ素を付着させることで吸水性樹脂の強度を向上させ、ドライ感を向上させた紙おむつ用吸収剤組成物が開示されている。他方、特許文献３には吸収性コアとシリカを含有する臭気制御システムを備える吸収製品についての開示がある。
【特許文献１】特開平７−１８４９５６号公報
【特許文献２】特開平７−８８１７１号公報
【特許文献３】特表平１１−５１２９４５号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
上記いずれの技術においても、液戻り防止性、特に加圧下での液戻り防止性については満足されるものではなく、より高い性能が求められている。また、特許文献３においては液戻り防止性については何ら記載がなく、単にシリカを用いるだけでは、吸収性物品における液戻り防止性の改善を実現できるというものではない。
【０００５】
すなわち、本発明の課題は、液戻り防止性の改善された吸収性物品を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明は、平均一次粒子径が３〜３０ｎｍの親水性無機化合物を、吸収性物品全量に対し４〜４０質量％含有する吸収性物品を提供する。
【発明の効果】
【０００７】
本発明の吸収性物品は、尿はもとより、経血、循環血、脱繊維血等の血液をも効果的に固定化することが可能となり、これにより、多量に血液等の体液を吸収しても液戻りを防止することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００８】
本発明の吸収性物品は、平均一次粒子径が３〜３０ｎｍの親水性無機化合物を特定割合で含有することにより、吸収した尿や血液等の体液を吸収性物品内部で増粘、固化させて、流動性を失わせ、圧力がかかった状態でも液戻り等を低減させるものである。
【０００９】
ここで、血液とは、人間もしくは動物の循環血及び経血、並びにそれらから特定の成分を取り除いた血液などのことである。
【００１０】
本発明における尿や血液の増粘、固化とは、親水性無機化合物と尿や血液中の何らかの成分との相互作用により、尿や血液全体の流動性が失われる現象を意味し、高吸水性ポリマーのように尿や血液中の水分を吸収するものとはメカニズムが異なる。
【００１１】
本発明において、無機化合物が「親水性」とは、以下の実施例に示す親水性の判断方法に従って、水に無機化合物を散布したときに、１０分以内に水面下に沈降したものをいう。
【００１２】
このような親水性無機化合物としては、シリカ、酸化チタン、酸化アルミニウム、酸化マグネシウム、酸化亜鉛等の金属酸化物、或いはゼオライト等の複合酸化物が例示でき、この中でシリカが好ましく、シリカとしては非晶質シリカがより好ましく、ヒュームドシリカがさらに好ましい。本発明の親水性無機化合物は多孔質であっても、非多孔質であってもよい。これらの親水性無機化合物は１種単独又は２種以上を混合して用いることができる。
【００１３】
本発明に用いられる親水性無機化合物の平均一次粒子径は、尿や血液の流動性を迅速に、効率よく失わせる観点から、３０ｎｍ以下であり、２０ｎｍ以下が好ましく、１５ｎｍ以下がより好ましく、１０ｎｍ以下が更に好ましい。また、化合物の取り扱い性の観点から、３ｎｍ以上であり、５ｎｍ以上が好ましい。粒子は一次粒子のままでもよく、又は一次粒子が凝集した粒子でもよい。平均一次粒子径は、例えば走査型電子顕微鏡や透過型電子顕微鏡による観察で測定することができる。
【００１４】
本発明に用いられる親水性無機化合物の嵩比重は、尿や血液の流動性を迅速に、効率よく失わせる観点から、３００ｇ／Ｌ以下が好ましく、２００ｇ／Ｌ以下がより好ましく、１００ｇ／Ｌ以下が更に好ましい。また、嵩比重の下限は特に限定されないが、静電気の発生等の化合物の取り扱い性の観点から、３ｇ／Ｌ以上が好ましく、１０ｇ／Ｌ以上が更に好ましく、２０ｇ／Ｌ以上が特に好ましい。ここで、嵩比重は、ＪＩＳ規格Ｋ６７２０−２の方法で測定された値である。
【００１５】
親水性無機化合物の比表面積は特に限定されるものではないが、尿や血液の流動性を迅速に、効率よく失わせる観点から、１０ｍ2／ｇ以上が好ましく、５０ｍ2／ｇ以上がより好ましく、１００ｍ2／ｇ以上が更に好ましく、２００ｍ2／ｇ以上が特に好ましい。また化合物の強度の観点から、２０００ｍ2／ｇ以下が好ましく、１２００ｍ2／ｇ以下が更に好ましく、１０００ｍ2／ｇ以下が特に好ましい。
【００１６】
尚、本明細書において、無機化合物の比表面積は、無機化合物の表面に吸着される気体の吸着量、その時の平衡圧、吸着ガスの飽和蒸気圧から単分子層として表面を覆いきる気体量を求め、これに吸着気体分子の平均断面積を乗じて算出されるＢＥＴ比表面積を指すものであり、吸着気体としては、窒素ガス、酸素ガス、アルゴンガス、メタンガス等が使用される。この方法によれば、細孔を含めた表面積値が測定される。
【００１７】
本発明の吸収性物品は、上記親水性無機化合物を含有するものであれば、構成、形状、他の成分等に制限はない。ここで、吸収性物品とは、紙おむつ、生理用ナプキン、タンポン、パンティーライナー、創傷治療用品、ドレープ吸収材、手術用シートなど、血液等の体液を吸収することを目的とした物品のことである。
【００１８】
本発明の吸収性物品の好ましい構成としては、液透過性のトップシート、液不透過性のバックシート、及びトップシートとバックシートの間にある吸収性コアを含んでなる構造体を挙げることができ、そのような構造体において利用価値が高い。トップシートとは、肌と直接接する表面材のことであり、多くは不織布やフィルムで作られ、尿や経血などの体液を素早く透過することが機能として要求される。またバックシートとは、吸収した体液を漏らさないようにフィルム等で作られている裏面材のことであり、通常の使用条件で液体を透過しない機能が要求される。さらに、吸収性コアとはトップシートとバックシートの間にあり、体液を吸収保持する中心的部位のことである。吸収性コアは、パルプ、吸水性樹脂（高吸水性ポリマー）、紙、不織布等によって構成されており、体液を吸収・固定化する機能を有する。
【００１９】
本発明の吸収性物品は、親水性無機化合物を含有する場所について特に制限はなく、吸収性コアの上層、あるいは下層、吸収性コア全体など、自由に選択することができる。体液の固化性、装着者の肌接触性との観点からは、吸収性コア全体に親水性無機化合物を含有させるのが好ましい。また、吸収性コアの下層に多く分布させることにより、親水性無機化合物が吸収性コア間に含まれた液体を吸収して固化する作用が働き、吸収性コアにおける液体量が減少するため、液戻り防止性がより向上し、さらに好ましい。
【００２０】
本発明の吸収性物品中の親水性無機化合物の含有量は、体液の固化性能及び液戻り防止性の観点から、吸収性物品全量に対して４質量％以上であり、６質量％以上が好ましい。また含有量の上限は、吸収性物品の成形性の観点から、４０質量％以下であり、３０質量％以下が好ましい。
【００２１】
本発明の吸収性物品が吸水性ポリマーを含有する場合、親水性無機化合物による液戻り性の効果を十分に発揮させるため、吸水性ポリマーの含有量は親水性無機化合物の１０重量倍以下が好ましい。また、本発明の吸収性物品は、吸水性ポリマーを含有しなくてもよい。
【００２２】
また親水性無機化合物を吸収性物品に含有させる手段については特に限定されず、例えば、親水性無機化合物の水溶液あるいは水分散液をスプレー等で吸収性物品の吸収性コアに散布し乾燥させる方法、親水性無機化合物を溶解あるいは分散させた水中に吸収性コアを含浸し乾燥させる方法などが望ましい。
【００２３】
尿や血液等の体液の増粘、固化作用は、親水性無機化合物と体液が接触すると同時に起こる。したがって、被吸収液が血液の場合、血液中の水分を吸収する吸水性ポリマーと比較して、親水性無機化合物は素早く血液の流動性を失わせることが可能である。その結果、親水性無機化合物を含有する吸収性物品は、液戻り防止性等の点において優れた性能を発揮する。すなわち、本発明の吸収性物品は、生理用ナプキン、タンポン、パンティーライナー等に、より好適に用いることができる。
【実施例】
【００２４】
以下、実施例により本発明をさらに具体的に説明する。しかし、本発明の範囲はかかる実施例に限定されるものではない。
【００２５】
尚、実施例及び比較例に用いた無機化合物Ａ〜Ｆの物性と、以下の方法で行った親水性の判断結果をまとめて表１に示す。
【００２６】
＜親水性の判断方法＞
親水性の判断は、２００ｍＬの水の入った３００ｍＬビーカーの中に、無機化合物０．１ｇを均一に散布し、無機化合物の水への沈降性を観察することで行った。１０分後に９０質量％以上が水面下に沈降したものを親水性であると判断し、○で示す。１０分後に９０質量％未満が水面下に沈降したものを親水性ではないと判断し、×で示す。
【００２７】
【表１】
【００２８】
実施例１
生理用ナプキンとして、市販のロリエさらさらクッションふつう用ウイングつき（花王（株）製、吸水性ポリマーを２．４質量％含有、販売名：ロリエＮＷ−ａ−１１、ロリエは登録商標、以下同じ）を用いた。各生理用ナプキンのトップシートを縁部に沿って切ることにより、吸収性繊維状コアを露出させた。
【００２９】
親水性無機化合物として無機化合物Ａを用い、無機化合物Ａの５．０質量％イオン交換水分散液１０ｇを霧状噴射機にて吸収性繊維状コアに吹き付けて含浸させた後、室温（２２℃、５３％ＲＨ）にて1日乾燥させて、吸収性コアを再構築した。次いで、トップシートを本来の位置に戻して生理用ナプキンを得た。得られた生理用ナプキン全量に対する無機化合物Ａの含有量は８．３質量％であり、吸水性ポリマーの含有量が無機化合物Ａの０．２９重量倍であった。
【００３０】
実施例２
無機化合物Ａの２．５質量％水分散液を１０ｇ使用する以外は、実施例１と同じ方法で親水性無機化合物を含有する生理用ナプキンを作製した。得られた生理用ナプキン全量に対する無機化合物Ａの含有量は４．３質量％であり、吸水性ポリマーの含有量が無機化合物Ａの０．５８重量倍であった。
【００３１】
実施例３〜５
無機化合物Ａの代わりに無機化合物Ｂ〜Ｄを用いる以外は、実施例１と同じ方法で親水性無機化合物を含有する生理用ナプキンを作製した。
【００３２】
実施例６
生理用ナプキンとして、実施例１と同じ市販のロリエさらさらクッションふつう用ウイングつきを用い、生理用ナプキンのバックシートを縁部に沿って切ることにより、吸収性繊維状コアを露出させる以外は実施例１と同様にして、イオン交換水に分散させた無機化合物Ａの水分散液を、コアの裏面より霧状噴射機にて吹き付けて含浸させ、その後、吸収性コアを再構築し、次いで、バックシートを本来の位置に戻して生理用ナプキンを得た。
【００３３】
実施例７
生理用ナプキンとして、市販のロリエさらさらクッションウイングなし（販売名：ロリエＮｓ−１１４，吸水性ポリマーなし）を用いる以外は、実施例６と同じ方法で親水性無機化合物を含有する生理用ナプキンを作製した。
【００３４】
得られた生理用ナプキン全量に対する無機化合物Ａの含有量は１０質量％であり、吸水性ポリマーは含有しない。
【００３５】
比較例１
生理用ナプキンとして、市販のロリエさらさらクッションふつう用ウイングつき（花王（株）製、販売名：ロリエＮＷ−ａ−１１）を用いた。つまり、親水性無機化合物を生理用ナプキンに添加しなかった以外は、実施例１と同じ生理用ナプキンを用いた。
【００３６】
比較例２
無機化合物Ａの５．０質量％イオン交換水分散液１０ｇの代わりに無機化合物Ｅの５．０質量％エタノール分散液１０ｇを用いる以外は、実施例１と同じ方法で無機化合物を含有する生理用ナプキンを作製した。
【００３７】
比較例３
無機化合物Ａの５．０質量％イオン交換水分散液１０ｇを霧状噴射機にて吸収性繊維状コアに吹き付けて含浸させた後、室温（２２℃、５３％ＲＨ）にて1日乾燥させる代わりに、無機化合物Ｆ０．５ｇを吸収性繊維状コアに直接散布する以外は、実施例１と同じ方法で無機化合物を含有する生理用ナプキンを作製した。
【００３８】
比較例４
無機化合物Ａの１．２質量％水分散液を１０ｇ使用する以外は、実施例１と同じ方法で親水性無機化合物を含有する生理用ナプキンを作製した。得られた生理用ナプキン全量に対する無機化合物Ａの含有量は２．０質量％であった。
【００３９】
比較例５
生理用ナプキンとして、市販のロリエさらさらクッションウイングなし（販売名：ロリエＮｓ−１１４，吸水性ポリマーなし）を用いた。つまり、親水性無機化合物を生理用ナプキンに添加しなかった以外は、実施例７と同じ生理用ナプキンを用いた。
【００４０】
実施例１〜７及び比較例１〜５の生理用ナプキンを用いて、以下の方法で脱繊維馬血の液戻り量を測定した。結果を表２に示す。
【００４１】
＜脱繊維馬血の液戻り量の測定法＞
生理用ナプキンを、トップシート側を上面にして水平に置き、直径５ｍｍの注入口のついたアクリル板と重りを載せて、生理用ナプキンに４ｇ／ｃｍ2の荷重がかかるようにした。次いで注入孔から脱繊維馬血６ｇを注入した後、１分間その状態を保持した後、アクリル板と重りを外し、生理用ナプキンの上に６ｃｍ×１０ｃｍで坪量２３ｇ／ｍ2の吸収紙（市販のティッシュペーパー）を２４枚、試験用の生理用ナプキンの肌当接面側に重ね、７０ｇ／ｃｍ2の荷重を２分間かけた。荷重後、吸収紙２４枚を取りだし、荷重前後の吸収紙の重さを測定して、吸収紙に吸収された血液量を求めることにより、生理用ナプキンの表面から戻った血液の戻り量を求めた。
【００４２】
【表２】
【００４３】
表２に示す結果から明らかなように、本発明に係わる生理用ナプキンは、比較の生理用ナプキンに比べ脱繊維馬血の液戻り量を減少できることが確認できた。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
平均一次粒子径が３〜３０ｎｍの親水性無機化合物を、吸収性物品全量に対し４〜４０質量％含有する吸収性物品。
【請求項２】
吸水性ポリマーの含有量が親水性無機化合物の１０重量倍以下である、請求項１記載の吸収性物品。
【請求項３】
吸水性ポリマーを含有しない、請求項１記載の吸収性物品。
【請求項４】
親水性無機化合物の比表面積が１０ｍ2／ｇ以上である請求項１〜３のいずれかに記載の吸収性物品。
【請求項５】
親水性無機化合物が、非晶質シリカである請求項１〜４のいずれかに記載の吸収性物品。
【請求項６】
液透過性のトップシート、液不透過性のバックシート、及びトップシートとバックシートの間にある吸収性コアを含む請求項１〜５のいずれかに記載の吸収性物品。
【請求項７】
親水性無機化合物が、吸収性コアに含有されている請求項６記載の吸収性物品。
【請求項１】
平均一次粒子径が３〜３０ｎｍの親水性無機化合物を、吸収性物品全量に対し４〜４０質量％含有する吸収性物品。
【請求項２】
吸水性ポリマーの含有量が親水性無機化合物の１０重量倍以下である、請求項１記載の吸収性物品。
【請求項３】
吸水性ポリマーを含有しない、請求項１記載の吸収性物品。
【請求項４】
親水性無機化合物の比表面積が１０ｍ2／ｇ以上である請求項１〜３のいずれかに記載の吸収性物品。
【請求項５】
親水性無機化合物が、非晶質シリカである請求項１〜４のいずれかに記載の吸収性物品。
【請求項６】
液透過性のトップシート、液不透過性のバックシート、及びトップシートとバックシートの間にある吸収性コアを含む請求項１〜５のいずれかに記載の吸収性物品。
【請求項７】
親水性無機化合物が、吸収性コアに含有されている請求項６記載の吸収性物品。
【公開番号】特開２００７−１５９６９０（Ｐ２００７−１５９６９０Ａ）
【公開日】平成１９年６月２８日（２００７．６．２８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００５−３５７３４３（Ｐ２００５−３５７３４３）
【出願日】平成１７年１２月１２日（２００５．１２．１２）
【出願人】（００００００９１８）花王株式会社 (8,290)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１９年６月２８日（２００７．６．２８）
【国際特許分類】
【出願日】平成１７年１２月１２日（２００５．１２．１２）
【出願人】（００００００９１８）花王株式会社 (8,290)
【Ｆターム（参考）】
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