哺乳動物におけるマグネシウム摂取の強化
哺乳動物におけるマグネシウム摂取を増進させる方法および複合体が開示されている。哺乳動物におけるマグネシウム摂取の増進は、１つもしくはそれ以上のマグネシウム塩を１つもしくはそれ以上の第４級アミンおよび／またはリン脂質、および１つもしくはそれ以上のジまたはトリカルボン酸と同時に投与することによって達成される。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
発明の分野
本発明は、哺乳動物におけるマグネシウム摂取の増進に関する。より詳しくは、本発明は、１つもしくはそれ以上のマグネシウム塩を、１つもしくはそれ以上の第４級アミンまたはリン脂質および１つもしくはそれ以上のジまたはトリカルボン酸と同時に投与することによる哺乳動物におけるマグネシウム摂取の増進に関する。
【背景技術】
【０００２】
発明の背景
マグネシウムは、哺乳動物の栄養における重要なミネラルである。アデノシン三リン酸（ＡＴＰ）の一部として、マグネシウムはすべての生合成過程、糖分解、環状アデノシン一リン酸（環状ＡＭＰ）の形成に使用され、エネルギー代謝およびエネルギー依存膜輸送に関与し、かつリボ核酸（ＲＮＡ）合成および遺伝情報の伝達に使用される。
【０００３】
マグネシウムは、陽イオンとして、１０，０００以上の酵素（細胞触媒）作用に関与する。マグネシウムは、酸化的リン酸化に関与している酵素に特に重要である。マグネシウムは、細胞内液および細胞外液の重要な成分でもある。細胞内マグネシウムは、律速酵素の活性を調節することによって細胞代謝を制御すると考えられている。細胞外マグネシウムは、神経膜および筋膜の電位の維持、および神経筋接合部上のインパルスの伝達に重要である。マグネシウムは、心筋および平滑筋組織の恒常性の維持上重要であることが証明されている。
【０００４】
マグネシウムは、人体における４番目に一般的な陽イオンである。例えば、標準的な人体は、平均２５グラムのマグネシウムを含有する。マグネシウムの約５９％は体骨格および骨構造内にあり、約４０％は体内筋肉組織および軟体内組織にあり、そして約１％（約２〜２．８グラム）は体内の細胞外液内にある。
【０００５】
マグネシウムがきわめて多くの重要な身体機能の活性剤であることを考えると、欠乏がさまざまな深刻な肉体的精神的問題をもたらしうることは驚くべきではない。筋攣縮および振戦などの健康状態はマグネシウム欠乏と関係がある。また、神経過敏、情緒不安定、高血圧（本態性、さもなければ原因不明）、狭心症（労作時の胸痛）、心不整脈（マグネシウムは「自然」のカルシウムチャンネル遮断薬である）、カルシウム喪失／骨粗鬆症リスク、および不眠症もマグネシウム欠乏と関係がある。有毒金属（鉛、水銀、カドミウム、ヒ素、およびニッケル）は、マグネシウム貯蔵量が低い場合により急速に蓄積しうるとともに、体内のマグネシウム交換は体内からの有毒金属の除去を加速する。
【０００６】
マグネシウムは無機であり、人体によって産生されない。ヒトは、体にそのマグネシウム必要量を満たすために食事源に依拠しなければならない。食事によるマグネシウム摂取は米国において減少しており、米国の食糧供給におけるマグネシウムの一人当たりのマグネシウム減少（食品流通システム中を流れる食品として推定）は、１９０９年の４０８ｍｇ／日から１９８６年の３２９ｍｇ／日になり、ほぼ２０％減少した。この減少は、加工食品の消費の増大に起因している。例えば、製粉、糖、脂肪、および加工または合成食品など「ホワイト食品」は、比較的少ししかマグネシウムを含有しない。
【０００７】
正常な消化力および吸収力を有する人の場合には、食品からのマグネシウム吸収は摂取されたマグネシウムの約４０〜６０％であると考えられている。しかし、体内のマグネシウムの吸収能を阻害しうる多くの要因がある。例えば、大部分の清涼飲料水に存在するリン酸、およびスピノル（ｓｐｉｎｏｒ）やチョコレートなど食品中のシュウ酸塩は、腸でマグネシウムと結合し、体内に吸収されない不溶性化合物を形成する。マグネシウム摂取系の機能を妨げうる他の要因としては、鉛、水銀、ヒ素、カドミウム、およびニッケルなどの有毒ミネラル、殺生ホルモン類似体、代謝細胞アシドーシス、摂取食品中のフィチン酸塩、カフェイン摂取、アルコール摂取、ステロイドや経口避妊薬など一部の薬剤、苦痛、腸疾患や他の腸の障害、および消化不良や消化器系の疾患が挙げられる。
【０００８】
マグネシウムの経口摂取は体内への吸収が困難である。通常は酸化マグネシウムの形での元素マグネシウムの３〜１２％のみが体内での使用のために吸収されると考えられている。人体でのマグネシウムの吸収を増強する複合体を製造する試みがなされている。例えば、ディクソン（Ｄｉｘｏｎ）に対する米国特許第５，８４９，３３７号は、マグネシウム、タンパク質アミノ酸、およびアスコルビン酸を含有する錯体を記載している。上記およびディクソン（Ｄｉｘｏｎ）で論じられているように、哺乳動物、特にヒトにおけるマグネシウム摂取を増進させる方法の必要性が存在する。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】
発明の概要
本発明は、マグネシウム複合体および哺乳動物へのマグネシウムの投与を含む。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
マグネシウム複合体は、マグネシウム塩、第４級アミンまたはリン脂質、およびジカルボン酸またはトリカルボン酸を含む。好ましくは、複合体が水およびグリセロールの溶液をさらに含む、請求項１のマグネシウム複合体である。
【００１１】
好ましくは、マグネシウム塩は、マグネシウムグリシネート、アスコルビン酸マグネシウム、塩化マグネシウム、硫酸マグネシウム、オロチン酸マグネシウム、クエン酸マグネシウム、フマル酸マグネシウム、リンゴ酸マグネシウム、コハク酸マグネシウム、酒石酸マグネシウム、および炭酸マグネシウム、または類似のマグネシウム塩である。好ましくは、第４級アミンはコリンであり、および／またはリン脂質はホスファチジルコリンであり、およびジまたはトリカルボン酸はクエン酸塩である。
【００１２】
哺乳動物におけるマグネシウム摂取を強化する方法は、マグネシウム塩、第４級アミンまたはリン脂質、および、ジカルボン酸またはトリカルボン酸の哺乳動物への投与を含む。好ましくは、投与は経口であり、哺乳動物はヒトである。
【００１３】
本発明は、添付の図１と共に本発明の詳細な説明を参照することによってより良く理解されるであろう。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１４】
発明の詳細な説明
本発明は、マグネシウム複合体およびマグネシウムを哺乳動物に投与する方法を含む。哺乳動物にマグネシウム塩、第４級アミンまたはリン脂質、および、ジカルボン酸またはトリカルボン酸を投与することによって、被験者におけるマグネシウム摂取が改善されうることがわかった。
【００１５】
マグネシウム塩は、任意の公知のマグネシウム塩またはいくつかの公知のマグネシウム塩の組合せでありうる。好ましいマグネシウム塩としては、マグネシウムグリシネート、アスコルビン酸マグネシウム、塩化マグネシウム、硫酸マグネシウム、オロチン酸マグネシウム、クエン酸マグネシウム、フマル酸マグネシウム、リンゴ酸マグネシウム、コハク酸マグネシウム、酒石酸マグネシウム、および炭酸マグネシウムが挙げられる。
【００１６】
第４級アミンまたはリン脂質は、任意の第４級アミン、リン脂質、または第４級アミンおよびリン脂質の組合せを含みうる。好ましい第４級アミンはコリンである。
【００１７】
ジカルボン酸またはトリカルボン酸は、任意のジカルボン酸、トリカルボン酸、またはジカルボン酸およびトリカルボン酸の組合せを含みうる。好ましいジカルボン酸はクエン酸塩である。
【００１８】
好ましくは、マグネシウム塩、第４級アミンまたはリン脂質、およびジカルボン酸またはトリカルボン酸は同時に投与される。本明細書で使用される「同時」とは、同日内に投与されることを意味する。好ましくは、それらは、いっしょに代謝されうるように、例えば、成分のすべてを含有する溶液またはピルを含みうる同じ複合体の一部としていっしょに投与されるか、または、次々に投与される。
【００１９】
好ましくは、マグネシウム塩、第４級アミンまたはリン脂質、および、ジカルボン酸またはトリカルボン酸は、水性グリセロールまたは水性グリセロール溶液中の複合体の一部として投与される。より好ましくは、マグネシウム塩、第４級アミンまたはリン脂質、および、ジカルボン酸またはトリカルボン酸は、水およびグリセロールを含有する溶液中の複合体の一部として投与される。好ましくは、溶液はグリセロールとほぼ同量の水を含有する。
【００２０】
本発明は、その有効性を判定するために、低マグネシウムレベルと関係のある疾患を有した被験者に化合物のさまざまな組合せを投与した以下の実施例を参照することにより、より良く理解されるであろう。
【００２１】
実施例における対象として、以前にマグネシウム療法に反応しなかった筋過敏および線維束攣縮、良性心臓過敏（ｂｅｎｉｇｎ ｃａｒｄｉａｃ ｉｒｒｉｔａｂｉｌｉｔｙ）および／または軽度の線維筋痛症を含むマグネシウム不足の徴候を選択した。
【実施例】
【００２２】
実施例１
上室性不整脈を患う２６歳の男性が、薬剤に反応せず、詳細な医療精密検査にもかかわらず、「特発性」であると判定された。
【００２３】
数ヶ月の期間にわたって臨床的評価を行った。マグネシウム塩を被験者に１か月間投与した後、クエン酸コリンのみを１か月投与し、その後クエン酸コリンの同時投与とともにマグネシウム塩を１か月投与した。
【００２４】
この期間中、患者には起床時および就寝前に２分間以上不規則な心拍（ＩＨＢ）の数を数えるように指示した。３か月の期間にわたって数えられた不規則な心拍の平均数を表１に示す。
【００２５】
【表１】
【００２６】
表１に示されているように、不規則な心拍の平均数は、マグネシウム塩をクエン酸コリンの同時投与を伴って投与すると劇的に減少した。
【００２７】
実施例２
薬剤に反応しない異所性心拍を患う７２歳の女性が、詳細な医療精密検査にもかかわらず、「特発性」であると判定された。
【００２８】
数ヶ月の期間にわたって臨床的評価を行った。マグネシウム塩を被験者に１か月間投与した後、クエン酸コリンのみを１か月投与し、その後クエン酸コリンの同時投与を伴ってマグネシウム塩を１か月投与した。
【００２９】
この期間中、患者には起床時および就寝前に２分間以上不規則な心拍（ＩＨＢ）の数を数えるように指示した。３か月の期間にわたって数えられた不規則な心拍の平均数を表２に示す。
【００３０】
【表２】
【００３１】
表２に示されているように、不規則な心拍の平均数は、マグネシウム塩をクエン酸コリンの同時投与を伴って投与すると劇的に減少した。
【００３２】
実施例３
５９歳の男性が、「下肢静止不能」および睡眠中の一時的下肢痙攣を患っていた。被験者がマグネシウム塩を第１週および第２週に服用した後、被験者がクエン酸コリンのみを第３週および第４週に服用し、被験者がマグネシウム塩を、クエン酸コリンの同時投与を伴って第５−第９週に服用することにより臨床的評価を行った。
【００３３】
毎週、被験者には、問題なしを示す「０」および症状の最も重篤な表示を示す「１００」の一貫した評価尺度で問題の強度を評価するように依頼した。結果を表３に示す。
【００３４】
【表３】
【００３５】
表３に示されているように、下肢痙攣関連性障害の平均強度はマグネシウム塩をクエン酸コリンの同時投与を伴って投与すると劇的に減少した。
【００３６】
実施例１−３に示されている臨床的評価は、適切なマグネシウム塩が高純度のクエン酸コリンと適切に組合されたときの強化されたマグネシウム摂取と合致している。
【００３７】
実施例４
以前にマグネシウム療法に反応しなかった筋過敏および線維束攣縮、良性心臓過敏および／または軽度な線維筋痛症を含むマグネシウム不足の徴候を対象に選んだ。
【００３８】
被験者には食事のたびに一定量のマグネシウム塩、２カプセル（１日６カプセル）を１か月間投与した。２か月目には、同じ投薬計画にマグネシウム補充時に同時に取られるジュースまたは水に入れた茶さじ１杯のクエン酸コリンを追加して継続した。３か月目には、被験者は、クエン酸コリンは追加せずにマグネシウム投薬計画を継続した。食事および液体の摂取量は試験期間中、一定に保たれた。
【００３９】
各被験者におけるマグネシウムの量は、イオン電極を使用して各週の終了時に測定された。このイオン電極を使用するイオン化マグネシウムの基準範囲（ＮＯＶＡ）は、０．４３−０．５９ｍｍｏｌ／Ｌである。結果を表４に示す。
【００４０】
【表４】
【００４１】
図１は、表４のデータのグラフ表示である。図１および表４に示されているように、被験者の血漿中マグネシウム量は、被験者がクエン酸コリンをマグネシウム塩とともに服用した後の第５−８週にその高値に増大した。
【００４２】
他の試験では、マグネシウム補充の非存在下のマグネシウムレベルに対するクエン酸の役割が評価された。３０日間の評価では、わずかにはあったものの統計的に有意なマグネシウムの増加は認められなかった。
【００４３】
各実施例は、クエン酸コリンが同時に投与されると、以前には未知の予期しない利点がマグネシウム摂取の促進の形で確認されることを示す。クエン酸コリン単独ではイオン化マグネシウムレベルを実質的に上昇させることはない。臨床治療マグネシウムを必要とする一部の人々においては、おそらくＣａ／Ｍｇ ＡＴＰアーゼポンプの阻害により、最も可溶性であり、イオン化された形態のマグネシウムでさえも利用可能ではない。可能性のある作用機構は、電気的に中立な錯体を形成する３モル当量のクエン酸塩とともに２モル当量のマグネシウムおよびコリンを含有するミセルの形成である。
【００４４】
上記の説明は、当業者が本発明を製造し、使用することを可能にするように示されており、特定の用途およびその要件に照らして提供されている。好ましい実施形態のさまざまな変形は当業者には容易に明らかであろうし、本明細書で規定された一般的な原理は、本発明の精神および範囲を逸脱することなく他の実施形態および用途に適用されうる。したがって、本発明は、示されている実施形態に限定されることを意図せず、本明細書で開示された原理および特徴と一致した最も広い範囲が本発明に与えられるべきである。
【図面の簡単な説明】
【００４５】
【図１】血漿中のイオン化マグネシウム濃度に及ぼすクエン酸コリンの影響を示すグラフである。
【技術分野】
【０００１】
発明の分野
本発明は、哺乳動物におけるマグネシウム摂取の増進に関する。より詳しくは、本発明は、１つもしくはそれ以上のマグネシウム塩を、１つもしくはそれ以上の第４級アミンまたはリン脂質および１つもしくはそれ以上のジまたはトリカルボン酸と同時に投与することによる哺乳動物におけるマグネシウム摂取の増進に関する。
【背景技術】
【０００２】
発明の背景
マグネシウムは、哺乳動物の栄養における重要なミネラルである。アデノシン三リン酸（ＡＴＰ）の一部として、マグネシウムはすべての生合成過程、糖分解、環状アデノシン一リン酸（環状ＡＭＰ）の形成に使用され、エネルギー代謝およびエネルギー依存膜輸送に関与し、かつリボ核酸（ＲＮＡ）合成および遺伝情報の伝達に使用される。
【０００３】
マグネシウムは、陽イオンとして、１０，０００以上の酵素（細胞触媒）作用に関与する。マグネシウムは、酸化的リン酸化に関与している酵素に特に重要である。マグネシウムは、細胞内液および細胞外液の重要な成分でもある。細胞内マグネシウムは、律速酵素の活性を調節することによって細胞代謝を制御すると考えられている。細胞外マグネシウムは、神経膜および筋膜の電位の維持、および神経筋接合部上のインパルスの伝達に重要である。マグネシウムは、心筋および平滑筋組織の恒常性の維持上重要であることが証明されている。
【０００４】
マグネシウムは、人体における４番目に一般的な陽イオンである。例えば、標準的な人体は、平均２５グラムのマグネシウムを含有する。マグネシウムの約５９％は体骨格および骨構造内にあり、約４０％は体内筋肉組織および軟体内組織にあり、そして約１％（約２〜２．８グラム）は体内の細胞外液内にある。
【０００５】
マグネシウムがきわめて多くの重要な身体機能の活性剤であることを考えると、欠乏がさまざまな深刻な肉体的精神的問題をもたらしうることは驚くべきではない。筋攣縮および振戦などの健康状態はマグネシウム欠乏と関係がある。また、神経過敏、情緒不安定、高血圧（本態性、さもなければ原因不明）、狭心症（労作時の胸痛）、心不整脈（マグネシウムは「自然」のカルシウムチャンネル遮断薬である）、カルシウム喪失／骨粗鬆症リスク、および不眠症もマグネシウム欠乏と関係がある。有毒金属（鉛、水銀、カドミウム、ヒ素、およびニッケル）は、マグネシウム貯蔵量が低い場合により急速に蓄積しうるとともに、体内のマグネシウム交換は体内からの有毒金属の除去を加速する。
【０００６】
マグネシウムは無機であり、人体によって産生されない。ヒトは、体にそのマグネシウム必要量を満たすために食事源に依拠しなければならない。食事によるマグネシウム摂取は米国において減少しており、米国の食糧供給におけるマグネシウムの一人当たりのマグネシウム減少（食品流通システム中を流れる食品として推定）は、１９０９年の４０８ｍｇ／日から１９８６年の３２９ｍｇ／日になり、ほぼ２０％減少した。この減少は、加工食品の消費の増大に起因している。例えば、製粉、糖、脂肪、および加工または合成食品など「ホワイト食品」は、比較的少ししかマグネシウムを含有しない。
【０００７】
正常な消化力および吸収力を有する人の場合には、食品からのマグネシウム吸収は摂取されたマグネシウムの約４０〜６０％であると考えられている。しかし、体内のマグネシウムの吸収能を阻害しうる多くの要因がある。例えば、大部分の清涼飲料水に存在するリン酸、およびスピノル（ｓｐｉｎｏｒ）やチョコレートなど食品中のシュウ酸塩は、腸でマグネシウムと結合し、体内に吸収されない不溶性化合物を形成する。マグネシウム摂取系の機能を妨げうる他の要因としては、鉛、水銀、ヒ素、カドミウム、およびニッケルなどの有毒ミネラル、殺生ホルモン類似体、代謝細胞アシドーシス、摂取食品中のフィチン酸塩、カフェイン摂取、アルコール摂取、ステロイドや経口避妊薬など一部の薬剤、苦痛、腸疾患や他の腸の障害、および消化不良や消化器系の疾患が挙げられる。
【０００８】
マグネシウムの経口摂取は体内への吸収が困難である。通常は酸化マグネシウムの形での元素マグネシウムの３〜１２％のみが体内での使用のために吸収されると考えられている。人体でのマグネシウムの吸収を増強する複合体を製造する試みがなされている。例えば、ディクソン（Ｄｉｘｏｎ）に対する米国特許第５，８４９，３３７号は、マグネシウム、タンパク質アミノ酸、およびアスコルビン酸を含有する錯体を記載している。上記およびディクソン（Ｄｉｘｏｎ）で論じられているように、哺乳動物、特にヒトにおけるマグネシウム摂取を増進させる方法の必要性が存在する。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】
発明の概要
本発明は、マグネシウム複合体および哺乳動物へのマグネシウムの投与を含む。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
マグネシウム複合体は、マグネシウム塩、第４級アミンまたはリン脂質、およびジカルボン酸またはトリカルボン酸を含む。好ましくは、複合体が水およびグリセロールの溶液をさらに含む、請求項１のマグネシウム複合体である。
【００１１】
好ましくは、マグネシウム塩は、マグネシウムグリシネート、アスコルビン酸マグネシウム、塩化マグネシウム、硫酸マグネシウム、オロチン酸マグネシウム、クエン酸マグネシウム、フマル酸マグネシウム、リンゴ酸マグネシウム、コハク酸マグネシウム、酒石酸マグネシウム、および炭酸マグネシウム、または類似のマグネシウム塩である。好ましくは、第４級アミンはコリンであり、および／またはリン脂質はホスファチジルコリンであり、およびジまたはトリカルボン酸はクエン酸塩である。
【００１２】
哺乳動物におけるマグネシウム摂取を強化する方法は、マグネシウム塩、第４級アミンまたはリン脂質、および、ジカルボン酸またはトリカルボン酸の哺乳動物への投与を含む。好ましくは、投与は経口であり、哺乳動物はヒトである。
【００１３】
本発明は、添付の図１と共に本発明の詳細な説明を参照することによってより良く理解されるであろう。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１４】
発明の詳細な説明
本発明は、マグネシウム複合体およびマグネシウムを哺乳動物に投与する方法を含む。哺乳動物にマグネシウム塩、第４級アミンまたはリン脂質、および、ジカルボン酸またはトリカルボン酸を投与することによって、被験者におけるマグネシウム摂取が改善されうることがわかった。
【００１５】
マグネシウム塩は、任意の公知のマグネシウム塩またはいくつかの公知のマグネシウム塩の組合せでありうる。好ましいマグネシウム塩としては、マグネシウムグリシネート、アスコルビン酸マグネシウム、塩化マグネシウム、硫酸マグネシウム、オロチン酸マグネシウム、クエン酸マグネシウム、フマル酸マグネシウム、リンゴ酸マグネシウム、コハク酸マグネシウム、酒石酸マグネシウム、および炭酸マグネシウムが挙げられる。
【００１６】
第４級アミンまたはリン脂質は、任意の第４級アミン、リン脂質、または第４級アミンおよびリン脂質の組合せを含みうる。好ましい第４級アミンはコリンである。
【００１７】
ジカルボン酸またはトリカルボン酸は、任意のジカルボン酸、トリカルボン酸、またはジカルボン酸およびトリカルボン酸の組合せを含みうる。好ましいジカルボン酸はクエン酸塩である。
【００１８】
好ましくは、マグネシウム塩、第４級アミンまたはリン脂質、およびジカルボン酸またはトリカルボン酸は同時に投与される。本明細書で使用される「同時」とは、同日内に投与されることを意味する。好ましくは、それらは、いっしょに代謝されうるように、例えば、成分のすべてを含有する溶液またはピルを含みうる同じ複合体の一部としていっしょに投与されるか、または、次々に投与される。
【００１９】
好ましくは、マグネシウム塩、第４級アミンまたはリン脂質、および、ジカルボン酸またはトリカルボン酸は、水性グリセロールまたは水性グリセロール溶液中の複合体の一部として投与される。より好ましくは、マグネシウム塩、第４級アミンまたはリン脂質、および、ジカルボン酸またはトリカルボン酸は、水およびグリセロールを含有する溶液中の複合体の一部として投与される。好ましくは、溶液はグリセロールとほぼ同量の水を含有する。
【００２０】
本発明は、その有効性を判定するために、低マグネシウムレベルと関係のある疾患を有した被験者に化合物のさまざまな組合せを投与した以下の実施例を参照することにより、より良く理解されるであろう。
【００２１】
実施例における対象として、以前にマグネシウム療法に反応しなかった筋過敏および線維束攣縮、良性心臓過敏（ｂｅｎｉｇｎ ｃａｒｄｉａｃ ｉｒｒｉｔａｂｉｌｉｔｙ）および／または軽度の線維筋痛症を含むマグネシウム不足の徴候を選択した。
【実施例】
【００２２】
実施例１
上室性不整脈を患う２６歳の男性が、薬剤に反応せず、詳細な医療精密検査にもかかわらず、「特発性」であると判定された。
【００２３】
数ヶ月の期間にわたって臨床的評価を行った。マグネシウム塩を被験者に１か月間投与した後、クエン酸コリンのみを１か月投与し、その後クエン酸コリンの同時投与とともにマグネシウム塩を１か月投与した。
【００２４】
この期間中、患者には起床時および就寝前に２分間以上不規則な心拍（ＩＨＢ）の数を数えるように指示した。３か月の期間にわたって数えられた不規則な心拍の平均数を表１に示す。
【００２５】
【表１】
【００２６】
表１に示されているように、不規則な心拍の平均数は、マグネシウム塩をクエン酸コリンの同時投与を伴って投与すると劇的に減少した。
【００２７】
実施例２
薬剤に反応しない異所性心拍を患う７２歳の女性が、詳細な医療精密検査にもかかわらず、「特発性」であると判定された。
【００２８】
数ヶ月の期間にわたって臨床的評価を行った。マグネシウム塩を被験者に１か月間投与した後、クエン酸コリンのみを１か月投与し、その後クエン酸コリンの同時投与を伴ってマグネシウム塩を１か月投与した。
【００２９】
この期間中、患者には起床時および就寝前に２分間以上不規則な心拍（ＩＨＢ）の数を数えるように指示した。３か月の期間にわたって数えられた不規則な心拍の平均数を表２に示す。
【００３０】
【表２】
【００３１】
表２に示されているように、不規則な心拍の平均数は、マグネシウム塩をクエン酸コリンの同時投与を伴って投与すると劇的に減少した。
【００３２】
実施例３
５９歳の男性が、「下肢静止不能」および睡眠中の一時的下肢痙攣を患っていた。被験者がマグネシウム塩を第１週および第２週に服用した後、被験者がクエン酸コリンのみを第３週および第４週に服用し、被験者がマグネシウム塩を、クエン酸コリンの同時投与を伴って第５−第９週に服用することにより臨床的評価を行った。
【００３３】
毎週、被験者には、問題なしを示す「０」および症状の最も重篤な表示を示す「１００」の一貫した評価尺度で問題の強度を評価するように依頼した。結果を表３に示す。
【００３４】
【表３】
【００３５】
表３に示されているように、下肢痙攣関連性障害の平均強度はマグネシウム塩をクエン酸コリンの同時投与を伴って投与すると劇的に減少した。
【００３６】
実施例１−３に示されている臨床的評価は、適切なマグネシウム塩が高純度のクエン酸コリンと適切に組合されたときの強化されたマグネシウム摂取と合致している。
【００３７】
実施例４
以前にマグネシウム療法に反応しなかった筋過敏および線維束攣縮、良性心臓過敏および／または軽度な線維筋痛症を含むマグネシウム不足の徴候を対象に選んだ。
【００３８】
被験者には食事のたびに一定量のマグネシウム塩、２カプセル（１日６カプセル）を１か月間投与した。２か月目には、同じ投薬計画にマグネシウム補充時に同時に取られるジュースまたは水に入れた茶さじ１杯のクエン酸コリンを追加して継続した。３か月目には、被験者は、クエン酸コリンは追加せずにマグネシウム投薬計画を継続した。食事および液体の摂取量は試験期間中、一定に保たれた。
【００３９】
各被験者におけるマグネシウムの量は、イオン電極を使用して各週の終了時に測定された。このイオン電極を使用するイオン化マグネシウムの基準範囲（ＮＯＶＡ）は、０．４３−０．５９ｍｍｏｌ／Ｌである。結果を表４に示す。
【００４０】
【表４】
【００４１】
図１は、表４のデータのグラフ表示である。図１および表４に示されているように、被験者の血漿中マグネシウム量は、被験者がクエン酸コリンをマグネシウム塩とともに服用した後の第５−８週にその高値に増大した。
【００４２】
他の試験では、マグネシウム補充の非存在下のマグネシウムレベルに対するクエン酸の役割が評価された。３０日間の評価では、わずかにはあったものの統計的に有意なマグネシウムの増加は認められなかった。
【００４３】
各実施例は、クエン酸コリンが同時に投与されると、以前には未知の予期しない利点がマグネシウム摂取の促進の形で確認されることを示す。クエン酸コリン単独ではイオン化マグネシウムレベルを実質的に上昇させることはない。臨床治療マグネシウムを必要とする一部の人々においては、おそらくＣａ／Ｍｇ ＡＴＰアーゼポンプの阻害により、最も可溶性であり、イオン化された形態のマグネシウムでさえも利用可能ではない。可能性のある作用機構は、電気的に中立な錯体を形成する３モル当量のクエン酸塩とともに２モル当量のマグネシウムおよびコリンを含有するミセルの形成である。
【００４４】
上記の説明は、当業者が本発明を製造し、使用することを可能にするように示されており、特定の用途およびその要件に照らして提供されている。好ましい実施形態のさまざまな変形は当業者には容易に明らかであろうし、本明細書で規定された一般的な原理は、本発明の精神および範囲を逸脱することなく他の実施形態および用途に適用されうる。したがって、本発明は、示されている実施形態に限定されることを意図せず、本明細書で開示された原理および特徴と一致した最も広い範囲が本発明に与えられるべきである。
【図面の簡単な説明】
【００４５】
【図１】血漿中のイオン化マグネシウム濃度に及ぼすクエン酸コリンの影響を示すグラフである。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
マグネシウム塩と、
第４級アミンまたはリン脂質と
ジカルボン酸またはトリカルボン酸と
を含むマグネシウム複合体。
【請求項２】
前記複合体が水またはグリセロールをさらに含む、請求項１に記載のマグネシウム複合体。
【請求項３】
前記複合体が水およびグリセロールの溶液をさらに含む、請求項１に記載のマグネシウム複合体。
【請求項４】
前記マグネシウム塩が、マグネシウムグリシネート、アスコルビン酸マグネシウム、塩化マグネシウム、硫酸マグネシウム、オロチン酸マグネシウム、クエン酸マグネシウム、フマル酸マグネシウム、リンゴ酸マグネシウム、コハク酸マグネシウム、酒石酸マグネシウム、および炭酸マグネシウム、または類似のマグネシウム塩からなる群から選択される、請求項１に記載のマグネシウム複合体。
【請求項５】
リン脂質コリンを含む、請求項１に記載のマグネシウム複合体。
【請求項６】
ジカルボン酸クエン酸塩を含む、請求項１に記載のマグネシウム複合体。
【請求項７】
マグネシウム塩、第４級アミンまたはリン脂質、およびジカルボン酸またはトリカルボン酸の哺乳動物への投与を含む、哺乳動物におけるマグネシウム摂取を強化するための方法。
【請求項８】
前記投与が経口である、請求項７に記載の方法。
【請求項９】
前記マグネシウム塩、第４級アミンまたはリン脂質、およびジカルボン酸またはトリカルボン酸が水およびグリセロール溶液中に存在する、請求項７に記載の方法。
【請求項１０】
前記マグネシウム塩が、マグネシウムグリシネート、アスコルビン酸マグネシウム、塩化マグネシウム、硫酸マグネシウム、オロチン酸マグネシウム、クエン酸マグネシウム、フマル酸マグネシウム、リンゴ酸マグネシウム、コハク酸マグネシウム、酒石酸マグネシウム、および炭酸マグネシウム、または類似のマグネシウム塩からなる群から選択される、請求項７に記載の方法。
【請求項１１】
リン脂質コリンを含む、請求項７に記載の方法。
【請求項１２】
トリカルボン酸クエン酸塩を含む、請求項７に記載の方法。
【請求項１３】
前記哺乳動物がヒトである、請求項７に記載の方法。
【請求項１４】
前記マグネシウム塩、前記第４級アミンまたはリン脂質、および前記ジカルボン酸またはトリカルボン酸が同時に投与される、請求項７に記載の方法。
【請求項１】
マグネシウム塩と、
第４級アミンまたはリン脂質と
ジカルボン酸またはトリカルボン酸と
を含むマグネシウム複合体。
【請求項２】
前記複合体が水またはグリセロールをさらに含む、請求項１に記載のマグネシウム複合体。
【請求項３】
前記複合体が水およびグリセロールの溶液をさらに含む、請求項１に記載のマグネシウム複合体。
【請求項４】
前記マグネシウム塩が、マグネシウムグリシネート、アスコルビン酸マグネシウム、塩化マグネシウム、硫酸マグネシウム、オロチン酸マグネシウム、クエン酸マグネシウム、フマル酸マグネシウム、リンゴ酸マグネシウム、コハク酸マグネシウム、酒石酸マグネシウム、および炭酸マグネシウム、または類似のマグネシウム塩からなる群から選択される、請求項１に記載のマグネシウム複合体。
【請求項５】
リン脂質コリンを含む、請求項１に記載のマグネシウム複合体。
【請求項６】
ジカルボン酸クエン酸塩を含む、請求項１に記載のマグネシウム複合体。
【請求項７】
マグネシウム塩、第４級アミンまたはリン脂質、およびジカルボン酸またはトリカルボン酸の哺乳動物への投与を含む、哺乳動物におけるマグネシウム摂取を強化するための方法。
【請求項８】
前記投与が経口である、請求項７に記載の方法。
【請求項９】
前記マグネシウム塩、第４級アミンまたはリン脂質、およびジカルボン酸またはトリカルボン酸が水およびグリセロール溶液中に存在する、請求項７に記載の方法。
【請求項１０】
前記マグネシウム塩が、マグネシウムグリシネート、アスコルビン酸マグネシウム、塩化マグネシウム、硫酸マグネシウム、オロチン酸マグネシウム、クエン酸マグネシウム、フマル酸マグネシウム、リンゴ酸マグネシウム、コハク酸マグネシウム、酒石酸マグネシウム、および炭酸マグネシウム、または類似のマグネシウム塩からなる群から選択される、請求項７に記載の方法。
【請求項１１】
リン脂質コリンを含む、請求項７に記載の方法。
【請求項１２】
トリカルボン酸クエン酸塩を含む、請求項７に記載の方法。
【請求項１３】
前記哺乳動物がヒトである、請求項７に記載の方法。
【請求項１４】
前記マグネシウム塩、前記第４級アミンまたはリン脂質、および前記ジカルボン酸またはトリカルボン酸が同時に投与される、請求項７に記載の方法。
【図１】
【公表番号】特表２００７−５３３６０９（Ｐ２００７−５３３６０９Ａ）
【公表日】平成１９年１１月２２日（２００７．１１．２２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−５２３９２４（Ｐ２００６−５２３９２４）
【出願日】平成１６年８月１２日（２００４．８．１２）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００４／０２６００７
【国際公開番号】ＷＯ２００５／０１８５５０
【国際公開日】平成１７年３月３日（２００５．３．３）
【出願人】（５０６０５３３５３）ペーク，インコーポレイテッド． (1)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成１９年１１月２２日（２００７．１１．２２）
【国際特許分類】
【出願日】平成１６年８月１２日（２００４．８．１２）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００４／０２６００７
【国際公開番号】ＷＯ２００５／０１８５５０
【国際公開日】平成１７年３月３日（２００５．３．３）
【出願人】（５０６０５３３５３）ペーク，インコーポレイテッド． (1)
【Ｆターム（参考）】
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