多能性成体幹細胞、その起源、それを得る方法および維持する方法、それを分化させる方法、その使用法、ならびにそれ由来の細胞
【課題】本発明は、哺乳類多能性成体幹細胞（MASC）に関し、より詳細には、MASCを入手
し、維持し、そして分化させる方法を提供することを課題とする。疾患の治療におけるMASCの使用を提供することもまた、本発明の課題である。
【解決手段】上記課題は、中胚葉性、外胚葉性および内胚葉性系統の各々に分化することができる細胞であって、また、これら細胞型の少なくとも１つに実際に分化できる細胞および細胞集団を提供することによって、達成された。
し、維持し、そして分化させる方法を提供することを課題とする。疾患の治療におけるMASCの使用を提供することもまた、本発明の課題である。
【解決手段】上記課題は、中胚葉性、外胚葉性および内胚葉性系統の各々に分化することができる細胞であって、また、これら細胞型の少なくとも１つに実際に分化できる細胞および細胞集団を提供することによって、達成された。
Notice: Undefined index: DEJ in /mnt/www/gzt_disp.php on line 298
【特許請求の範囲】
【請求項１】
単離された細胞集団であって、
ここで、該集団の細胞は、胚性幹細胞、胚性生殖細胞、または、生殖細胞ではなく、
該集団の細胞は、内胚葉性胚系列、外胚葉性胚系列、中胚葉性胚系列の少なくとも２つの細胞型に分化可能であり、
該集団の細胞は、胎盤または臍帯血から得られる、
細胞集団。
【請求項２】
前記集団の細胞がテロメラーゼを発現する、請求項１に記載の細胞集団。
【請求項３】
前記集団の細胞がＯｃｔ３／４を発現する、請求項１または２に記載の細胞集団。
【請求項４】
単離された細胞集団であって、
ここで、該集団の細胞は、胚性幹細胞、胚性生殖細胞、または、生殖細胞ではなく、
該集団の細胞は、内胚葉性胚系列、外胚葉性胚系列、中胚葉性胚系列の各々であって、その少なくとも１つの細胞型に分化可能であり、
該集団の細胞は、胎盤または臍帯血から得られる、
細胞集団。
【請求項５】
前記集団の細胞がテロメラーゼを発現する、請求項４に記載の細胞集団。
【請求項６】
前記集団の細胞がＯｃｔ３／４を発現する、請求項４または５に記載の細胞集団。
【請求項７】
細胞培養培地中の細胞集団であって、
ここで、該集団の細胞は、胚性幹細胞、胚性生殖細胞、または、生殖細胞ではなく、
該集団の細胞は、内胚葉性胚系列、外胚葉性胚系列、中胚葉性胚系列の少なくとも２つの細胞型に分化可能であり、
該集団の細胞は、胎盤または臍帯血から得られる、
細胞集団。
【請求項８】
前記集団の細胞がテロメラーゼを発現する、請求項７に記載の細胞集団。
【請求項９】
前記集団の細胞がＯｃｔ３／４を発現する、請求項７または８に記載の細胞集団。
【請求項１０】
細胞培養培地中の細胞集団であって、
ここで、該集団の細胞は、胚性幹細胞、胚性生殖細胞、または、生殖細胞ではなく、
該集団の細胞は、内胚葉性胚系列、外胚葉性胚系列、中胚葉性胚系列の各々であって、その少なくとも１つの細胞型に分化可能であり、
該集団の細胞は、胎盤または臍帯血から得られる、
細胞集団。
【請求項１１】
前記集団の細胞がテロメラーゼを発現する、請求項１０に記載の細胞集団。
【請求項１２】
前記集団の細胞がＯｃｔ３／４を発現する、請求項１０または１１に記載の細胞集団。
【請求項１３】
前記細胞が、培養中で少なくとも１０〜４０細胞倍加を受ける、請求項７〜１２のいずれか１項に記載の細胞集団。
【請求項１４】
単離された、細胞のクローン集団であって、
ここで、該集団の細胞は、胚性幹細胞、胚性生殖細胞、または、生殖細胞ではなく、
該集団の細胞は、内胚葉性胚系列、外胚葉性胚系列、中胚葉性胚系列の少なくとも２つの細胞型に分化可能であり、
該集団の細胞は、胎盤または臍帯血から得られる、
クローン集団。
【請求項１５】
前記集団の細胞がテロメラーゼを発現する、請求項１４に記載のクローン集団。
【請求項１６】
前記集団の細胞がＯｃｔ３／４を発現する、請求項１４または１５に記載のクローン集団。
【請求項１７】
単離された、細胞のクローン集団であって、
ここで、該集団の細胞は、胚性幹細胞、胚性生殖細胞、または、生殖細胞ではなく、
該集団の細胞は、内胚葉性胚系列、外胚葉性胚系列、中胚葉性胚系列の各々であって、その少なくとも１つの細胞型に分化可能であり、
該集団の細胞は、胎盤または臍帯血から得られる、
クローン集団。
【請求項１８】
前記集団の細胞がテロメラーゼを発現する、請求項１７に記載のクローン集団。
【請求項１９】
前記集団の細胞がＯｃｔ３／４を発現する、請求項１７または１８に記載のクローン集団。
【請求項２０】
前記内胚葉細胞型が、肝型または膵臓型である、請求項１〜１９のいずれか１項に記載の細胞集団。
【請求項２１】
前記中胚葉細胞型が、骨芽細胞、軟骨細胞、骨、脂肪細胞、繊維芽細胞、骨髄間質、骨格筋、平滑筋、心筋、内皮細胞、上皮細胞または造血細胞である、請求項１〜１９のいずれか１項に記載の細胞集団。
【請求項２２】
前記外胚葉細胞型が、星状細胞、グリア細胞、神経細胞または稀突起膠細胞である、請求項１〜１９のいずれか１項に記載の細胞集団。
【請求項２３】
前記集団の細胞が、ヒトである、請求項１〜２２のいずれか１項に記載の細胞集団。
【請求項２４】
前記集団の細胞が、外来の遺伝物質の付加、既に存在する遺伝子物質の欠失、または、既に存在する遺伝物質の変化によって遺伝学的に改変されている、請求項１〜２２のいずれか１項に記載の細胞集団。
【請求項２５】
前記改変が選択マーカー遺伝子またはスクリーニングマーカー遺伝子の、前記集団の細胞への導入を包含する、請求項２４に記載の細胞集団。
【請求項２６】
薬学的に許容可能なキャリア中にある、請求項１〜２５のいずれか１項に記載の細胞集団をふくむ、薬学的組成物。
【請求項２７】
多能性細胞が富化された細胞培養物の製造法であって、
ここで、該多能性細胞は、胚性幹細胞、胚性生殖細胞、または、生殖細胞ではなく、
該多能性細胞は、内胚葉性胚系列、外胚葉性胚系列、中胚葉性胚系列の少なくとも２つの細胞型に分化可能であり、
該方法は、以下：
（ａ）細胞を、胎盤または臍帯血から得る工程、
（ｂ）多能性細胞の増殖をもたらし得る培養培地を提供する工程、
（ｃ）該工程（ａ）で得られた細胞を、該工程（ｂ）で調製された培養と組合せ、該細胞を、該工程（ａ）において得られた細胞数と比較して多能性細胞を富化した細胞培養を産生するように多能性細胞を増殖する条件下で培養する、工程、
を包含する、方法。
【請求項２８】
前記多能性細胞がテロメラーゼを発現する、請求項２７に記載の方法。
【請求項２９】
前記多能性細胞がＯｃｔ３／４を発現する、請求項２７または２８に記載の方法。
【請求項３０】
多能性細胞が富化された細胞培養物の製造法であって、
ここで、該多能性細胞は、胚性幹細胞、胚性生殖細胞、または、生殖細胞ではなく、
該多能性細胞は、内胚葉性胚系列、外胚葉性胚系列、中胚葉性胚系列の各々であって、その少なくとも１つの細胞型に分化可能であり、
該方法は、以下：
（ａ）細胞を、胎盤または臍帯血から得る工程、
（ｂ）多能性細胞の増殖をもたらし得る培養培地を提供する工程、
（ｃ）該工程（ａ）で得られた細胞を、該工程（ｂ）で調製された培養と組合せ、該細胞を、該工程（ａ）において得られた細胞数と比較して多能性細胞を富化した細胞培養を産生するように多能性細胞を増殖する条件下で培養する、工程、
を包含する、方法。
【請求項３１】
前記多能性細胞がテロメラーゼを発現する、請求項３０に記載の方法。
【請求項３２】
前記多能性細胞がＯｃｔ３／４を発現する、請求項３０または３１に記載の方法。
【請求項３３】
多能性細胞の集団の製造法であって、
ここで、該多能性細胞は、胚性幹細胞、胚性生殖細胞、または、生殖細胞ではなく、
該多能性細胞は、内胚葉性胚系列、外胚葉性胚系列、中胚葉性胚系列の少なくとも２つの細胞型に分化可能であり、
該方法は、以下：
（ａ）多能性細胞を含む、胎盤または臍帯血の開始サンプルを提供する工程、
（ｂ）該多能性細胞を増殖させて、該多能性細胞の数を増やし、細胞集団を形成する条件下で、該開始サンプルの細胞を増殖する工程、
を包含する、方法。
【請求項３４】
前記多能性細胞がテロメラーゼを発現する、請求項３３に記載の方法。
【請求項３５】
前記多能性細胞がＯｃｔ３／４を発現する、請求項３３または３４に記載の方法。
【請求項３６】
多能性細胞の集団の製造法であって、
ここで、該多能性細胞は、胚性幹細胞、胚性生殖細胞、または、生殖細胞ではなく、
該多能性細胞は、内胚葉性胚系列、外胚葉性胚系列、中胚葉性胚系列の各々であって、その少なくとも１つの細胞型に分化可能であり、
該方法は、以下：
（ａ）多能性細胞を含む、胎盤または臍帯血の開始サンプルを提供する工程、
（ｂ）該多能性細胞を増殖させて、該多能性細胞の数を増やし、細胞集団を形成する条件下で、該開始サンプルの細胞を増殖する工程、
を包含する、方法。
【請求項３７】
前記多能性細胞がテロメラーゼを発現する、請求項３６に記載の方法。
【請求項３８】
前記多能性細胞がＯｃｔ３／４を発現する、請求項３６または３７に記載の方法。
【請求項３９】
多能性細胞の集団の製造法であって、
ここで、該多能性細胞は、胚性幹細胞、胚性生殖細胞、または、生殖細胞ではなく、
該多能性細胞は、内胚葉性胚系列、外胚葉性胚系列、中胚葉性胚系列の少なくとも２つの細胞型に分化可能であり、
該方法は、以下：
（ａ）細胞を、胎盤または臍帯血から得る工程、
（ｂ）多能性細胞によって発現しない、１つ以上の細胞表面マーカーおよび／または遺伝子を発現する細胞を除去する工程、
（ｃ）多能性細胞によって発現する、１つ以上の細胞表面マーカーおよび／または遺伝子を発現する細胞を選択する工程、
（ｄ）該工程（ｂ）および（ｃ）の組合せを実施する工程、ならびに、
（ｅ）該工程から得られた細胞を培養して、集団を提供する工程、
を包含する、方法。
【請求項４０】
前記多能性細胞がテロメラーゼを発現する、請求項３９に記載の方法。
【請求項４１】
前記多能性細胞がＯｃｔ３／４を発現する、請求項３９または４０に記載の方法。
【請求項４２】
多能性細胞の集団の製造法であって、
ここで、該多能性細胞は、胚性幹細胞、胚性生殖細胞、または、生殖細胞ではなく、
該多能性細胞は、内胚葉性胚系列、外胚葉性胚系列、中胚葉性胚系列の各々であって、その少なくとも１つの細胞型に分化可能であり、
該方法は、以下：
（ａ）細胞を、胎盤または臍帯血から得る工程、
（ｂ）多能性細胞によって発現しない、１つ以上の細胞表面マーカーおよび／または遺伝子を発現する細胞を除去する工程、
（ｃ）多能性細胞によって発現する、１つ以上の細胞表面マーカーおよび／または遺伝子を発現する細胞を選択する工程、
（ｄ）該工程（ｂ）および（ｃ）の組合せを実施する工程、ならびに、
（ｅ）該工程から得られた細胞を培養して、集団を提供する工程、
を包含する、方法。
【請求項４３】
前記多能性細胞がテロメラーゼを発現する、請求項４２に記載の方法。
【請求項４４】
前記多能性細胞がＯｃｔ３／４を発現する、請求項４２または４３に記載の方法。
【請求項４５】
多能性細胞の集団の製造法であって、
ここで、該多能性細胞は、胚性幹細胞、胚性生殖細胞、または、生殖細胞ではなく、
該多能性細胞は、内胚葉性胚系列、外胚葉性胚系列、中胚葉性胚系列の少なくとも２つの細胞型に分化可能であり、
該方法は、以下：
（ａ）ＣＤ４５−グリコホリンＡ−細胞を、胎盤または臍帯血から回収する工程、
（ｂ）回収した該ＣＤ４５−グリコホリンＡ−細胞を、マトリクスコーティングにプレーティングする工程、
（ｃ）プレーティングした細胞を、付着性のコロニーが形成されるまで培養する工程、および
（ｄ）再度プレーティングし、該コロニーからの細胞をさらに培養する工程、
を包含する、方法。
【請求項４６】
前記多能性細胞がテロメラーゼを発現する、請求項４５に記載の方法。
【請求項４７】
前記多能性細胞がＯｃｔ３／４を発現する、請求項４５または４６に記載の方法。
【請求項４８】
多能性細胞の集団の製造法であって、
ここで、該多能性細胞は、胚性幹細胞、胚性生殖細胞、または、生殖細胞ではなく、
該多能性細胞は、内胚葉性胚系列、外胚葉性胚系列、中胚葉性胚系列の各々であって、その少なくとも１つの細胞型に分化可能であり、
該方法は、以下：
（ａ）ＣＤ４５−グリコホリンＡ−細胞を、胎盤または臍帯血から回収する工程、
（ｂ）回収した該ＣＤ４５−グリコホリンＡ−細胞を、マトリクスコーティングにプレーティングする工程、
（ｃ）プレーティングした細胞を、付着性のコロニーが形成されるまで培養する工程、および
（ｄ）再度プレーティングし、該コロニーからの細胞をさらに培養する工程、
を包含する、方法。
【請求項４９】
前記多能性細胞がテロメラーゼを発現する、請求項４８に記載の方法。
【請求項５０】
前記多能性細胞がＯｃｔ３／４を発現する、請求項４８または４９に記載の方法。
【請求項５１】
除去工程および／または選択工程が、モノクローナル抗体またはポリクローナル抗体を使用することを含む、請求項３９〜４４のいずれか１項に記載の方法。
【請求項５２】
多能性細胞の集団の製造法であって、
ここで、該多能性細胞は、胚性幹細胞、胚性生殖細胞、または、生殖細胞ではなく、
該多能性細胞は、内胚葉性胚系列、外胚葉性胚系列、中胚葉性胚系列の少なくとも２つの細胞型に分化可能であり、
該方法は、以下：
（ａ）ＣＤ４５＋グリコホリンＡ＋細胞を、胎盤または臍帯血から除去する工程、
（ｂ）ＣＤ４５−グリコホリンＡ−細胞を回収する工程、
（ｃ）回収した該ＣＤ４５−グリコホリンＡ−細胞を、フィブロネクチンにプレーティングする工程、
（ｄ）プレーティングした細胞を、付着性のコロニーが形成されるまで培養する工程、および
（ｅ）再度プレーティングし、コロニーからの細胞を、約２％血清中で、約２×１０３細胞／ｃｍ２で、少なくとも４０細胞倍加の間、さらに培養する工程、
を包含する、方法。
【請求項５３】
前記多能性細胞がテロメラーゼを発現する、請求項５２に記載の方法。
【請求項５４】
前記多能性細胞がＯｃｔ３／４を発現する、請求項５２または５３に記載の方法。
【請求項５５】
多能性細胞の集団の製造法であって、
ここで、該多能性細胞は、胚性幹細胞、胚性生殖細胞、または、生殖細胞ではなく、
該多能性細胞は、内胚葉性胚系列、外胚葉性胚系列、中胚葉性胚系列の各々であって、その少なくとも１つの細胞型に分化可能であり、
該方法は、以下：
（ａ）ＣＤ４５＋グリコホリンＡ＋細胞を、胎盤または臍帯血から除去する工程、
（ｂ）ＣＤ４５−グリコホリンＡ−細胞を回収する工程、
（ｃ）回収した該ＣＤ４５−グリコホリンＡ−細胞を、フィブロネクチンにプレーティングする工程、
（ｄ）プレーティングした細胞を、付着性のコロニーが形成されるまで培養する工程、および
（ｅ）再度プレーティングし、コロニーからの細胞を、約２％血清中で、約２×１０３細胞／ｃｍ２で、少なくとも４０細胞倍加の間、さらに培養する工程、
を包含する、方法。
【請求項５６】
前記多能性細胞がテロメラーゼを発現する、請求項５５に記載の方法。
【請求項５７】
前記多能性細胞がＯｃｔ３／４を発現する、請求項５５または５６に記載の方法。
【請求項５８】
薬学的組成物の製造法であって、該方法は、単離された細胞集団を薬学的に受容可能なキャリアと混合する工程を包含し、
ここで、該集団の細胞は、胚性幹細胞、胚性生殖細胞、または、生殖細胞ではなく、
該集団の細胞は、内胚葉性胚系列、外胚葉性胚系列、中胚葉性胚系列の少なくとも２つの細胞型に分化可能であり、
該集団の細胞は、胎盤または臍帯血から得られる、
方法。
【請求項５９】
前記集団の細胞がテロメラーゼを発現する、請求項５８に記載の方法。
【請求項６０】
前記集団の細胞がＯｃｔ３／４を発現する、請求項５８または５９に記載の方法。
【請求項６１】
薬学的組成物の製造法であって、該方法は、単離された細胞集団を薬学的に受容可能なキャリアと混合する工程を包含し、
ここで、該集団の細胞は、胚性幹細胞、胚性生殖細胞、または、生殖細胞ではなく、
該集団の細胞は、内胚葉性胚系列、外胚葉性胚系列、中胚葉性胚系列の各々であって、その少なくとも１つの細胞型に分化可能であり、
該集団の細胞は、胎盤または臍帯血から得られる、
方法。
【請求項６２】
前記集団の細胞がテロメラーゼを発現する、請求項６１に記載の方法。
【請求項６３】
前記集団の細胞がＯｃｔ３／４を発現する、請求項６１または６２に記載の方法。
【請求項６４】
細胞培養組成物の製造法であって、該方法は、細胞培養培地中に細胞を導入する工程を包含し、
ここで、該集団の細胞は、胚性幹細胞、胚性生殖細胞、または、生殖細胞ではなく、
該集団の細胞は、内胚葉性胚系列、外胚葉性胚系列、中胚葉性胚系列の少なくとも２つの細胞型に分化可能であり、
該集団の細胞は、胎盤または臍帯血から得られる、
方法。
【請求項６５】
前記細胞がテロメラーゼを発現する、請求項６４に記載の方法。
【請求項６６】
前記細胞がＯｃｔ３／４を発現する、請求項６４または６５に記載の方法。
【請求項６７】
細胞培養組成物の製造法であって、該方法は、細胞培養培地中に細胞を導入する工程を包含し、
ここで、該集団の細胞は、胚性幹細胞、胚性生殖細胞、または、生殖細胞ではなく、
該集団の細胞は、内胚葉性胚系列、外胚葉性胚系列、中胚葉性胚系列の各々であって、その少なくとも１つの細胞型に分化可能であり、
該集団の細胞は、胎盤または臍帯血から得られる、
方法。
【請求項６８】
前記細胞がテロメラーゼを発現する、請求項６７に記載の方法。
【請求項６９】
前記細胞がＯｃｔ３／４を発現する、請求項６７または６８に記載の方法。
【請求項７０】
細胞の拡大法であって、
ここで、該細胞は、胚性幹細胞、胚性生殖細胞、または、生殖細胞ではなく、
該細胞は、内胚葉性胚系列、外胚葉性胚系列、中胚葉性胚系列の少なくとも２つの細胞型に分化可能であり、
該細胞は、胎盤または臍帯血から得られ、
ここで、該方法は、拡大を可能とする条件下で細胞を培養し、それによって、細胞を拡大する工程を包含する、
方法。
【請求項７１】
前記細胞がテロメラーゼを発現する、請求項７０に記載の方法。
【請求項７２】
前記細胞がＯｃｔ３／４を発現する、請求項７０または７１に記載の方法。
【請求項７３】
細胞の拡大法であって、
ここで、該細胞は、胚性幹細胞、胚性生殖細胞、または、生殖細胞ではなく、
該細胞は、内胚葉性胚系列、外胚葉性胚系列、中胚葉性胚系列の各々であって、その少なくとも１つの細胞型に分化可能であり、
該細胞は、胎盤または臍帯血から得られ、
ここで、該方法は、拡大を可能とする条件下で細胞を培養し、それによって、細胞を拡大する工程を包含する、
方法。
【請求項７４】
前記細胞がテロメラーゼを発現する、請求項７３に記載の方法。
【請求項７５】
前記細胞がＯｃｔ３／４を発現する、請求項７３または７４に記載の方法。
【請求項７６】
分化した細胞の製造方法であって、該方法は、請求項１〜２５のいずれか１項に記載の細胞集団を分化誘導に適切な条件下で培養し、それによって、分化細胞を産生する工程を包含する、方法。
【請求項７７】
請求項７６に記載の方法であって、ここで、分化細胞が、骨芽細胞、軟骨細胞、骨、脂肪細胞、軟骨、繊維芽細胞、骨髄間質、骨格筋、平滑筋、心筋、眼、内皮細胞型、上皮細胞型、肝細胞型、膵臓細胞型、造血細胞型、グリア細胞型、神経細胞型および稀突起膠細胞型からなる群から選択される、方法。
【請求項７８】
請求項７６または７７に記載の方法によって製造された、分化細胞。
【請求項７９】
請求項１〜２５のいずれか１項に記載の細胞集団を含み、宿主に導入するのに適切な、宿主に細胞を提供するための組成物。
【請求項８０】
細胞を被検体に移植するための組成物であって、請求項１〜２５のいずれか１項に記載の細胞集団を含み、ここで、該細胞は、該被検体に投与された際に、移植される、組成物。
【請求項８１】
分化細胞を被検体に移植するための組成物であって、請求項７８に記載の分化細胞を含み、ここで、該細胞は、該被検体に投与された際に、移植される、組成物。
【請求項８２】
請求項８０または８１に記載の組成物であって、ここで、前記細胞は、心臓組織、神経組織、眼組織、軟骨組織、骨組織、骨格筋組織、平滑筋組織、骨髄組織、脾臓組織、肝臓組織、肺組織、脳組織、免疫系組織、結合組織、血管組織、脾臓組織、ＣＮＳ組織、ＰＮＳ組織、および腎臓組織の１つ以上に移植される、組成物。
【請求項８３】
被検体における損傷組織の機能を改善するための組成物であって、請求項１〜２５のいずれか１項に記載の細胞集団を含み、ここで、該組成物は、機能を改善するのに十分な量を被検体に投与するのに適切である、組成物。
【請求項８４】
被検体における損傷組織の機能を改善するための組成物であって、請求項７８に記載の分化細胞を含み、ここで、該組成物は、機能を改善するのに十分な量を被検体に投与するのに適切である、組成物。
【請求項８５】
請求項８３または８４に記載の組成物であって、ここで、前記組織は、心臓組織、神経組織、眼組織、軟骨組織、骨組織、骨格筋組織、平滑筋組織、骨髄組織、脾臓組織、肝臓組織、肺組織、脳組織、免疫系組織、結合組織、血管組織、脾臓組織、ＣＮＳ組織、ＰＮＳ組織、および腎臓組織である、組成物。
【請求項８６】
被検体における障害を処置するための組成物であって、該障害を処置するために有効な量の請求項１〜２５のいずれか１項に記載の細胞集団を含む、組成物。
【請求項８７】
被検体における障害を処置するための組成物であって、該障害を処置するために有効な量の請求項７８に記載の分化細胞を含む、組成物。
【請求項８８】
請求項８７に記載の組成物であって、ここで、前記分化細胞が、心臓組織、神経組織、眼組織、軟骨組織、骨組織、骨格筋組織、平滑筋組織、骨髄組織、脾臓組織、肝臓組織、肺組織、脳組織、免疫系組織、結合組織、血管組織、脾臓組織、ＣＮＳ組織、ＰＮＳ組織、および腎臓組織からなる群から選択される、組成物。
【請求項８９】
分化因子である因子を同定する方法であって、該方法は、以下：
（ａ）細胞を所望の因子と接触させる工程であって、
ここで、該細胞は、胚性幹細胞、胚性生殖細胞、または、生殖細胞ではなく、
該細胞は、内胚葉性胚系列、外胚葉性胚系列、中胚葉性胚系列の少なくとも２つの細胞型に分化可能であり、
該細胞は、胎盤または臍帯血から得られる、工程；ならびに
（ｂ）工程（ａ）の因子が、所望の分化前駆子孫への分化に影響するか否かを決定する工程であって、ここで、分化への影響は、因子が分化因子であることの指標である、工程、
を包含する、方法。
【請求項９０】
前記細胞がテロメラーゼを発現する、請求項８９に記載の方法。
【請求項９１】
前記細胞がＯｃｔ３／４を発現する、請求項８９または９０に記載の方法。
【請求項９２】
分化因子である因子を同定する方法であって、該方法は、以下：
（ａ）細胞を所望の因子と接触させる工程であって、
ここで、該細胞は、胚性幹細胞、胚性生殖細胞、または、生殖細胞ではなく、
該細胞は、内胚葉性胚系列、外胚葉性胚系列、中胚葉性胚系列の各々であって、その少なくとも１つの細胞型に分化可能であり、
該細胞は、胎盤または臍帯血から得られる、工程；ならびに
（ｂ）工程（ａ）の因子が、所望の分化前駆子孫への分化に影響するか否かを決定する工程であって、ここで、分化への影響は、因子が分化因子であることの指標である、工程、
を包含する、方法。
【請求項９３】
前記細胞がテロメラーゼを発現する、請求項９２に記載の方法。
【請求項９４】
前記細胞がＯｃｔ３／４を発現する、請求項９２または９３に記載の方法。
【請求項９５】
請求項１〜１３のいずれか１項に記載の細胞の集団であって、８０００細胞／ｃｍ２より高い密度で培養された、細胞の集団。
【請求項９６】
前記細胞が同種異系である、請求項７９、８０、８３、または、８６に記載の組成物。
【請求項９７】
前記細胞が自己由来である、請求項７９、８０、８３、または、８６に記載の組成物。
【請求項９８】
前記障害が、心筋梗塞、うっ血性心不全、糖尿病、造血移植、または、卒中である、請求項８６に記載の組成物。
【請求項９９】
請求項６４〜７５のいずれか１項に記載の方法であって、ここで、前記細胞が、培養中で１０〜４０倍加を受ける、方法。
【請求項１】
単離された細胞集団であって、
ここで、該集団の細胞は、胚性幹細胞、胚性生殖細胞、または、生殖細胞ではなく、
該集団の細胞は、内胚葉性胚系列、外胚葉性胚系列、中胚葉性胚系列の少なくとも２つの細胞型に分化可能であり、
該集団の細胞は、胎盤または臍帯血から得られる、
細胞集団。
【請求項２】
前記集団の細胞がテロメラーゼを発現する、請求項１に記載の細胞集団。
【請求項３】
前記集団の細胞がＯｃｔ３／４を発現する、請求項１または２に記載の細胞集団。
【請求項４】
単離された細胞集団であって、
ここで、該集団の細胞は、胚性幹細胞、胚性生殖細胞、または、生殖細胞ではなく、
該集団の細胞は、内胚葉性胚系列、外胚葉性胚系列、中胚葉性胚系列の各々であって、その少なくとも１つの細胞型に分化可能であり、
該集団の細胞は、胎盤または臍帯血から得られる、
細胞集団。
【請求項５】
前記集団の細胞がテロメラーゼを発現する、請求項４に記載の細胞集団。
【請求項６】
前記集団の細胞がＯｃｔ３／４を発現する、請求項４または５に記載の細胞集団。
【請求項７】
細胞培養培地中の細胞集団であって、
ここで、該集団の細胞は、胚性幹細胞、胚性生殖細胞、または、生殖細胞ではなく、
該集団の細胞は、内胚葉性胚系列、外胚葉性胚系列、中胚葉性胚系列の少なくとも２つの細胞型に分化可能であり、
該集団の細胞は、胎盤または臍帯血から得られる、
細胞集団。
【請求項８】
前記集団の細胞がテロメラーゼを発現する、請求項７に記載の細胞集団。
【請求項９】
前記集団の細胞がＯｃｔ３／４を発現する、請求項７または８に記載の細胞集団。
【請求項１０】
細胞培養培地中の細胞集団であって、
ここで、該集団の細胞は、胚性幹細胞、胚性生殖細胞、または、生殖細胞ではなく、
該集団の細胞は、内胚葉性胚系列、外胚葉性胚系列、中胚葉性胚系列の各々であって、その少なくとも１つの細胞型に分化可能であり、
該集団の細胞は、胎盤または臍帯血から得られる、
細胞集団。
【請求項１１】
前記集団の細胞がテロメラーゼを発現する、請求項１０に記載の細胞集団。
【請求項１２】
前記集団の細胞がＯｃｔ３／４を発現する、請求項１０または１１に記載の細胞集団。
【請求項１３】
前記細胞が、培養中で少なくとも１０〜４０細胞倍加を受ける、請求項７〜１２のいずれか１項に記載の細胞集団。
【請求項１４】
単離された、細胞のクローン集団であって、
ここで、該集団の細胞は、胚性幹細胞、胚性生殖細胞、または、生殖細胞ではなく、
該集団の細胞は、内胚葉性胚系列、外胚葉性胚系列、中胚葉性胚系列の少なくとも２つの細胞型に分化可能であり、
該集団の細胞は、胎盤または臍帯血から得られる、
クローン集団。
【請求項１５】
前記集団の細胞がテロメラーゼを発現する、請求項１４に記載のクローン集団。
【請求項１６】
前記集団の細胞がＯｃｔ３／４を発現する、請求項１４または１５に記載のクローン集団。
【請求項１７】
単離された、細胞のクローン集団であって、
ここで、該集団の細胞は、胚性幹細胞、胚性生殖細胞、または、生殖細胞ではなく、
該集団の細胞は、内胚葉性胚系列、外胚葉性胚系列、中胚葉性胚系列の各々であって、その少なくとも１つの細胞型に分化可能であり、
該集団の細胞は、胎盤または臍帯血から得られる、
クローン集団。
【請求項１８】
前記集団の細胞がテロメラーゼを発現する、請求項１７に記載のクローン集団。
【請求項１９】
前記集団の細胞がＯｃｔ３／４を発現する、請求項１７または１８に記載のクローン集団。
【請求項２０】
前記内胚葉細胞型が、肝型または膵臓型である、請求項１〜１９のいずれか１項に記載の細胞集団。
【請求項２１】
前記中胚葉細胞型が、骨芽細胞、軟骨細胞、骨、脂肪細胞、繊維芽細胞、骨髄間質、骨格筋、平滑筋、心筋、内皮細胞、上皮細胞または造血細胞である、請求項１〜１９のいずれか１項に記載の細胞集団。
【請求項２２】
前記外胚葉細胞型が、星状細胞、グリア細胞、神経細胞または稀突起膠細胞である、請求項１〜１９のいずれか１項に記載の細胞集団。
【請求項２３】
前記集団の細胞が、ヒトである、請求項１〜２２のいずれか１項に記載の細胞集団。
【請求項２４】
前記集団の細胞が、外来の遺伝物質の付加、既に存在する遺伝子物質の欠失、または、既に存在する遺伝物質の変化によって遺伝学的に改変されている、請求項１〜２２のいずれか１項に記載の細胞集団。
【請求項２５】
前記改変が選択マーカー遺伝子またはスクリーニングマーカー遺伝子の、前記集団の細胞への導入を包含する、請求項２４に記載の細胞集団。
【請求項２６】
薬学的に許容可能なキャリア中にある、請求項１〜２５のいずれか１項に記載の細胞集団をふくむ、薬学的組成物。
【請求項２７】
多能性細胞が富化された細胞培養物の製造法であって、
ここで、該多能性細胞は、胚性幹細胞、胚性生殖細胞、または、生殖細胞ではなく、
該多能性細胞は、内胚葉性胚系列、外胚葉性胚系列、中胚葉性胚系列の少なくとも２つの細胞型に分化可能であり、
該方法は、以下：
（ａ）細胞を、胎盤または臍帯血から得る工程、
（ｂ）多能性細胞の増殖をもたらし得る培養培地を提供する工程、
（ｃ）該工程（ａ）で得られた細胞を、該工程（ｂ）で調製された培養と組合せ、該細胞を、該工程（ａ）において得られた細胞数と比較して多能性細胞を富化した細胞培養を産生するように多能性細胞を増殖する条件下で培養する、工程、
を包含する、方法。
【請求項２８】
前記多能性細胞がテロメラーゼを発現する、請求項２７に記載の方法。
【請求項２９】
前記多能性細胞がＯｃｔ３／４を発現する、請求項２７または２８に記載の方法。
【請求項３０】
多能性細胞が富化された細胞培養物の製造法であって、
ここで、該多能性細胞は、胚性幹細胞、胚性生殖細胞、または、生殖細胞ではなく、
該多能性細胞は、内胚葉性胚系列、外胚葉性胚系列、中胚葉性胚系列の各々であって、その少なくとも１つの細胞型に分化可能であり、
該方法は、以下：
（ａ）細胞を、胎盤または臍帯血から得る工程、
（ｂ）多能性細胞の増殖をもたらし得る培養培地を提供する工程、
（ｃ）該工程（ａ）で得られた細胞を、該工程（ｂ）で調製された培養と組合せ、該細胞を、該工程（ａ）において得られた細胞数と比較して多能性細胞を富化した細胞培養を産生するように多能性細胞を増殖する条件下で培養する、工程、
を包含する、方法。
【請求項３１】
前記多能性細胞がテロメラーゼを発現する、請求項３０に記載の方法。
【請求項３２】
前記多能性細胞がＯｃｔ３／４を発現する、請求項３０または３１に記載の方法。
【請求項３３】
多能性細胞の集団の製造法であって、
ここで、該多能性細胞は、胚性幹細胞、胚性生殖細胞、または、生殖細胞ではなく、
該多能性細胞は、内胚葉性胚系列、外胚葉性胚系列、中胚葉性胚系列の少なくとも２つの細胞型に分化可能であり、
該方法は、以下：
（ａ）多能性細胞を含む、胎盤または臍帯血の開始サンプルを提供する工程、
（ｂ）該多能性細胞を増殖させて、該多能性細胞の数を増やし、細胞集団を形成する条件下で、該開始サンプルの細胞を増殖する工程、
を包含する、方法。
【請求項３４】
前記多能性細胞がテロメラーゼを発現する、請求項３３に記載の方法。
【請求項３５】
前記多能性細胞がＯｃｔ３／４を発現する、請求項３３または３４に記載の方法。
【請求項３６】
多能性細胞の集団の製造法であって、
ここで、該多能性細胞は、胚性幹細胞、胚性生殖細胞、または、生殖細胞ではなく、
該多能性細胞は、内胚葉性胚系列、外胚葉性胚系列、中胚葉性胚系列の各々であって、その少なくとも１つの細胞型に分化可能であり、
該方法は、以下：
（ａ）多能性細胞を含む、胎盤または臍帯血の開始サンプルを提供する工程、
（ｂ）該多能性細胞を増殖させて、該多能性細胞の数を増やし、細胞集団を形成する条件下で、該開始サンプルの細胞を増殖する工程、
を包含する、方法。
【請求項３７】
前記多能性細胞がテロメラーゼを発現する、請求項３６に記載の方法。
【請求項３８】
前記多能性細胞がＯｃｔ３／４を発現する、請求項３６または３７に記載の方法。
【請求項３９】
多能性細胞の集団の製造法であって、
ここで、該多能性細胞は、胚性幹細胞、胚性生殖細胞、または、生殖細胞ではなく、
該多能性細胞は、内胚葉性胚系列、外胚葉性胚系列、中胚葉性胚系列の少なくとも２つの細胞型に分化可能であり、
該方法は、以下：
（ａ）細胞を、胎盤または臍帯血から得る工程、
（ｂ）多能性細胞によって発現しない、１つ以上の細胞表面マーカーおよび／または遺伝子を発現する細胞を除去する工程、
（ｃ）多能性細胞によって発現する、１つ以上の細胞表面マーカーおよび／または遺伝子を発現する細胞を選択する工程、
（ｄ）該工程（ｂ）および（ｃ）の組合せを実施する工程、ならびに、
（ｅ）該工程から得られた細胞を培養して、集団を提供する工程、
を包含する、方法。
【請求項４０】
前記多能性細胞がテロメラーゼを発現する、請求項３９に記載の方法。
【請求項４１】
前記多能性細胞がＯｃｔ３／４を発現する、請求項３９または４０に記載の方法。
【請求項４２】
多能性細胞の集団の製造法であって、
ここで、該多能性細胞は、胚性幹細胞、胚性生殖細胞、または、生殖細胞ではなく、
該多能性細胞は、内胚葉性胚系列、外胚葉性胚系列、中胚葉性胚系列の各々であって、その少なくとも１つの細胞型に分化可能であり、
該方法は、以下：
（ａ）細胞を、胎盤または臍帯血から得る工程、
（ｂ）多能性細胞によって発現しない、１つ以上の細胞表面マーカーおよび／または遺伝子を発現する細胞を除去する工程、
（ｃ）多能性細胞によって発現する、１つ以上の細胞表面マーカーおよび／または遺伝子を発現する細胞を選択する工程、
（ｄ）該工程（ｂ）および（ｃ）の組合せを実施する工程、ならびに、
（ｅ）該工程から得られた細胞を培養して、集団を提供する工程、
を包含する、方法。
【請求項４３】
前記多能性細胞がテロメラーゼを発現する、請求項４２に記載の方法。
【請求項４４】
前記多能性細胞がＯｃｔ３／４を発現する、請求項４２または４３に記載の方法。
【請求項４５】
多能性細胞の集団の製造法であって、
ここで、該多能性細胞は、胚性幹細胞、胚性生殖細胞、または、生殖細胞ではなく、
該多能性細胞は、内胚葉性胚系列、外胚葉性胚系列、中胚葉性胚系列の少なくとも２つの細胞型に分化可能であり、
該方法は、以下：
（ａ）ＣＤ４５−グリコホリンＡ−細胞を、胎盤または臍帯血から回収する工程、
（ｂ）回収した該ＣＤ４５−グリコホリンＡ−細胞を、マトリクスコーティングにプレーティングする工程、
（ｃ）プレーティングした細胞を、付着性のコロニーが形成されるまで培養する工程、および
（ｄ）再度プレーティングし、該コロニーからの細胞をさらに培養する工程、
を包含する、方法。
【請求項４６】
前記多能性細胞がテロメラーゼを発現する、請求項４５に記載の方法。
【請求項４７】
前記多能性細胞がＯｃｔ３／４を発現する、請求項４５または４６に記載の方法。
【請求項４８】
多能性細胞の集団の製造法であって、
ここで、該多能性細胞は、胚性幹細胞、胚性生殖細胞、または、生殖細胞ではなく、
該多能性細胞は、内胚葉性胚系列、外胚葉性胚系列、中胚葉性胚系列の各々であって、その少なくとも１つの細胞型に分化可能であり、
該方法は、以下：
（ａ）ＣＤ４５−グリコホリンＡ−細胞を、胎盤または臍帯血から回収する工程、
（ｂ）回収した該ＣＤ４５−グリコホリンＡ−細胞を、マトリクスコーティングにプレーティングする工程、
（ｃ）プレーティングした細胞を、付着性のコロニーが形成されるまで培養する工程、および
（ｄ）再度プレーティングし、該コロニーからの細胞をさらに培養する工程、
を包含する、方法。
【請求項４９】
前記多能性細胞がテロメラーゼを発現する、請求項４８に記載の方法。
【請求項５０】
前記多能性細胞がＯｃｔ３／４を発現する、請求項４８または４９に記載の方法。
【請求項５１】
除去工程および／または選択工程が、モノクローナル抗体またはポリクローナル抗体を使用することを含む、請求項３９〜４４のいずれか１項に記載の方法。
【請求項５２】
多能性細胞の集団の製造法であって、
ここで、該多能性細胞は、胚性幹細胞、胚性生殖細胞、または、生殖細胞ではなく、
該多能性細胞は、内胚葉性胚系列、外胚葉性胚系列、中胚葉性胚系列の少なくとも２つの細胞型に分化可能であり、
該方法は、以下：
（ａ）ＣＤ４５＋グリコホリンＡ＋細胞を、胎盤または臍帯血から除去する工程、
（ｂ）ＣＤ４５−グリコホリンＡ−細胞を回収する工程、
（ｃ）回収した該ＣＤ４５−グリコホリンＡ−細胞を、フィブロネクチンにプレーティングする工程、
（ｄ）プレーティングした細胞を、付着性のコロニーが形成されるまで培養する工程、および
（ｅ）再度プレーティングし、コロニーからの細胞を、約２％血清中で、約２×１０３細胞／ｃｍ２で、少なくとも４０細胞倍加の間、さらに培養する工程、
を包含する、方法。
【請求項５３】
前記多能性細胞がテロメラーゼを発現する、請求項５２に記載の方法。
【請求項５４】
前記多能性細胞がＯｃｔ３／４を発現する、請求項５２または５３に記載の方法。
【請求項５５】
多能性細胞の集団の製造法であって、
ここで、該多能性細胞は、胚性幹細胞、胚性生殖細胞、または、生殖細胞ではなく、
該多能性細胞は、内胚葉性胚系列、外胚葉性胚系列、中胚葉性胚系列の各々であって、その少なくとも１つの細胞型に分化可能であり、
該方法は、以下：
（ａ）ＣＤ４５＋グリコホリンＡ＋細胞を、胎盤または臍帯血から除去する工程、
（ｂ）ＣＤ４５−グリコホリンＡ−細胞を回収する工程、
（ｃ）回収した該ＣＤ４５−グリコホリンＡ−細胞を、フィブロネクチンにプレーティングする工程、
（ｄ）プレーティングした細胞を、付着性のコロニーが形成されるまで培養する工程、および
（ｅ）再度プレーティングし、コロニーからの細胞を、約２％血清中で、約２×１０３細胞／ｃｍ２で、少なくとも４０細胞倍加の間、さらに培養する工程、
を包含する、方法。
【請求項５６】
前記多能性細胞がテロメラーゼを発現する、請求項５５に記載の方法。
【請求項５７】
前記多能性細胞がＯｃｔ３／４を発現する、請求項５５または５６に記載の方法。
【請求項５８】
薬学的組成物の製造法であって、該方法は、単離された細胞集団を薬学的に受容可能なキャリアと混合する工程を包含し、
ここで、該集団の細胞は、胚性幹細胞、胚性生殖細胞、または、生殖細胞ではなく、
該集団の細胞は、内胚葉性胚系列、外胚葉性胚系列、中胚葉性胚系列の少なくとも２つの細胞型に分化可能であり、
該集団の細胞は、胎盤または臍帯血から得られる、
方法。
【請求項５９】
前記集団の細胞がテロメラーゼを発現する、請求項５８に記載の方法。
【請求項６０】
前記集団の細胞がＯｃｔ３／４を発現する、請求項５８または５９に記載の方法。
【請求項６１】
薬学的組成物の製造法であって、該方法は、単離された細胞集団を薬学的に受容可能なキャリアと混合する工程を包含し、
ここで、該集団の細胞は、胚性幹細胞、胚性生殖細胞、または、生殖細胞ではなく、
該集団の細胞は、内胚葉性胚系列、外胚葉性胚系列、中胚葉性胚系列の各々であって、その少なくとも１つの細胞型に分化可能であり、
該集団の細胞は、胎盤または臍帯血から得られる、
方法。
【請求項６２】
前記集団の細胞がテロメラーゼを発現する、請求項６１に記載の方法。
【請求項６３】
前記集団の細胞がＯｃｔ３／４を発現する、請求項６１または６２に記載の方法。
【請求項６４】
細胞培養組成物の製造法であって、該方法は、細胞培養培地中に細胞を導入する工程を包含し、
ここで、該集団の細胞は、胚性幹細胞、胚性生殖細胞、または、生殖細胞ではなく、
該集団の細胞は、内胚葉性胚系列、外胚葉性胚系列、中胚葉性胚系列の少なくとも２つの細胞型に分化可能であり、
該集団の細胞は、胎盤または臍帯血から得られる、
方法。
【請求項６５】
前記細胞がテロメラーゼを発現する、請求項６４に記載の方法。
【請求項６６】
前記細胞がＯｃｔ３／４を発現する、請求項６４または６５に記載の方法。
【請求項６７】
細胞培養組成物の製造法であって、該方法は、細胞培養培地中に細胞を導入する工程を包含し、
ここで、該集団の細胞は、胚性幹細胞、胚性生殖細胞、または、生殖細胞ではなく、
該集団の細胞は、内胚葉性胚系列、外胚葉性胚系列、中胚葉性胚系列の各々であって、その少なくとも１つの細胞型に分化可能であり、
該集団の細胞は、胎盤または臍帯血から得られる、
方法。
【請求項６８】
前記細胞がテロメラーゼを発現する、請求項６７に記載の方法。
【請求項６９】
前記細胞がＯｃｔ３／４を発現する、請求項６７または６８に記載の方法。
【請求項７０】
細胞の拡大法であって、
ここで、該細胞は、胚性幹細胞、胚性生殖細胞、または、生殖細胞ではなく、
該細胞は、内胚葉性胚系列、外胚葉性胚系列、中胚葉性胚系列の少なくとも２つの細胞型に分化可能であり、
該細胞は、胎盤または臍帯血から得られ、
ここで、該方法は、拡大を可能とする条件下で細胞を培養し、それによって、細胞を拡大する工程を包含する、
方法。
【請求項７１】
前記細胞がテロメラーゼを発現する、請求項７０に記載の方法。
【請求項７２】
前記細胞がＯｃｔ３／４を発現する、請求項７０または７１に記載の方法。
【請求項７３】
細胞の拡大法であって、
ここで、該細胞は、胚性幹細胞、胚性生殖細胞、または、生殖細胞ではなく、
該細胞は、内胚葉性胚系列、外胚葉性胚系列、中胚葉性胚系列の各々であって、その少なくとも１つの細胞型に分化可能であり、
該細胞は、胎盤または臍帯血から得られ、
ここで、該方法は、拡大を可能とする条件下で細胞を培養し、それによって、細胞を拡大する工程を包含する、
方法。
【請求項７４】
前記細胞がテロメラーゼを発現する、請求項７３に記載の方法。
【請求項７５】
前記細胞がＯｃｔ３／４を発現する、請求項７３または７４に記載の方法。
【請求項７６】
分化した細胞の製造方法であって、該方法は、請求項１〜２５のいずれか１項に記載の細胞集団を分化誘導に適切な条件下で培養し、それによって、分化細胞を産生する工程を包含する、方法。
【請求項７７】
請求項７６に記載の方法であって、ここで、分化細胞が、骨芽細胞、軟骨細胞、骨、脂肪細胞、軟骨、繊維芽細胞、骨髄間質、骨格筋、平滑筋、心筋、眼、内皮細胞型、上皮細胞型、肝細胞型、膵臓細胞型、造血細胞型、グリア細胞型、神経細胞型および稀突起膠細胞型からなる群から選択される、方法。
【請求項７８】
請求項７６または７７に記載の方法によって製造された、分化細胞。
【請求項７９】
請求項１〜２５のいずれか１項に記載の細胞集団を含み、宿主に導入するのに適切な、宿主に細胞を提供するための組成物。
【請求項８０】
細胞を被検体に移植するための組成物であって、請求項１〜２５のいずれか１項に記載の細胞集団を含み、ここで、該細胞は、該被検体に投与された際に、移植される、組成物。
【請求項８１】
分化細胞を被検体に移植するための組成物であって、請求項７８に記載の分化細胞を含み、ここで、該細胞は、該被検体に投与された際に、移植される、組成物。
【請求項８２】
請求項８０または８１に記載の組成物であって、ここで、前記細胞は、心臓組織、神経組織、眼組織、軟骨組織、骨組織、骨格筋組織、平滑筋組織、骨髄組織、脾臓組織、肝臓組織、肺組織、脳組織、免疫系組織、結合組織、血管組織、脾臓組織、ＣＮＳ組織、ＰＮＳ組織、および腎臓組織の１つ以上に移植される、組成物。
【請求項８３】
被検体における損傷組織の機能を改善するための組成物であって、請求項１〜２５のいずれか１項に記載の細胞集団を含み、ここで、該組成物は、機能を改善するのに十分な量を被検体に投与するのに適切である、組成物。
【請求項８４】
被検体における損傷組織の機能を改善するための組成物であって、請求項７８に記載の分化細胞を含み、ここで、該組成物は、機能を改善するのに十分な量を被検体に投与するのに適切である、組成物。
【請求項８５】
請求項８３または８４に記載の組成物であって、ここで、前記組織は、心臓組織、神経組織、眼組織、軟骨組織、骨組織、骨格筋組織、平滑筋組織、骨髄組織、脾臓組織、肝臓組織、肺組織、脳組織、免疫系組織、結合組織、血管組織、脾臓組織、ＣＮＳ組織、ＰＮＳ組織、および腎臓組織である、組成物。
【請求項８６】
被検体における障害を処置するための組成物であって、該障害を処置するために有効な量の請求項１〜２５のいずれか１項に記載の細胞集団を含む、組成物。
【請求項８７】
被検体における障害を処置するための組成物であって、該障害を処置するために有効な量の請求項７８に記載の分化細胞を含む、組成物。
【請求項８８】
請求項８７に記載の組成物であって、ここで、前記分化細胞が、心臓組織、神経組織、眼組織、軟骨組織、骨組織、骨格筋組織、平滑筋組織、骨髄組織、脾臓組織、肝臓組織、肺組織、脳組織、免疫系組織、結合組織、血管組織、脾臓組織、ＣＮＳ組織、ＰＮＳ組織、および腎臓組織からなる群から選択される、組成物。
【請求項８９】
分化因子である因子を同定する方法であって、該方法は、以下：
（ａ）細胞を所望の因子と接触させる工程であって、
ここで、該細胞は、胚性幹細胞、胚性生殖細胞、または、生殖細胞ではなく、
該細胞は、内胚葉性胚系列、外胚葉性胚系列、中胚葉性胚系列の少なくとも２つの細胞型に分化可能であり、
該細胞は、胎盤または臍帯血から得られる、工程；ならびに
（ｂ）工程（ａ）の因子が、所望の分化前駆子孫への分化に影響するか否かを決定する工程であって、ここで、分化への影響は、因子が分化因子であることの指標である、工程、
を包含する、方法。
【請求項９０】
前記細胞がテロメラーゼを発現する、請求項８９に記載の方法。
【請求項９１】
前記細胞がＯｃｔ３／４を発現する、請求項８９または９０に記載の方法。
【請求項９２】
分化因子である因子を同定する方法であって、該方法は、以下：
（ａ）細胞を所望の因子と接触させる工程であって、
ここで、該細胞は、胚性幹細胞、胚性生殖細胞、または、生殖細胞ではなく、
該細胞は、内胚葉性胚系列、外胚葉性胚系列、中胚葉性胚系列の各々であって、その少なくとも１つの細胞型に分化可能であり、
該細胞は、胎盤または臍帯血から得られる、工程；ならびに
（ｂ）工程（ａ）の因子が、所望の分化前駆子孫への分化に影響するか否かを決定する工程であって、ここで、分化への影響は、因子が分化因子であることの指標である、工程、
を包含する、方法。
【請求項９３】
前記細胞がテロメラーゼを発現する、請求項９２に記載の方法。
【請求項９４】
前記細胞がＯｃｔ３／４を発現する、請求項９２または９３に記載の方法。
【請求項９５】
請求項１〜１３のいずれか１項に記載の細胞の集団であって、８０００細胞／ｃｍ２より高い密度で培養された、細胞の集団。
【請求項９６】
前記細胞が同種異系である、請求項７９、８０、８３、または、８６に記載の組成物。
【請求項９７】
前記細胞が自己由来である、請求項７９、８０、８３、または、８６に記載の組成物。
【請求項９８】
前記障害が、心筋梗塞、うっ血性心不全、糖尿病、造血移植、または、卒中である、請求項８６に記載の組成物。
【請求項９９】
請求項６４〜７５のいずれか１項に記載の方法であって、ここで、前記細胞が、培養中で１０〜４０倍加を受ける、方法。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【公開番号】特開２００７−２９５９３１（Ｐ２００７−２９５９３１Ａ）
【公開日】平成１９年１１月１５日（２００７．１１．１５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−１５１０５０（Ｐ２００７−１５１０５０）
【出願日】平成１９年６月６日（２００７．６．６）
【分割の表示】特願２００２−５６５０６３（Ｐ２００２−５６５０６３）の分割
【原出願日】平成１４年２月１４日（２００２．２．１４）
【出願人】（５０３２９４４２９）
【氏名又は名称原語表記】ＦＵＲＣＨＴ， Ｌｅｏ Ｔ．
【出願人】（５０３２９４４０７）
【氏名又は名称原語表記】ＶＥＲＦＡＩＬＬＩＥ， Ｃａｔｈｅｒｉｎｅ Ｍ．
【出願人】（５０３２９４４３０）
【氏名又は名称原語表記】ＲＥＹＥＳ， Ｍｏｒａｙｍａ
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１９年１１月１５日（２００７．１１．１５）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年６月６日（２００７．６．６）
【分割の表示】特願２００２−５６５０６３（Ｐ２００２−５６５０６３）の分割
【原出願日】平成１４年２月１４日（２００２．２．１４）
【出願人】（５０３２９４４２９）
【氏名又は名称原語表記】ＦＵＲＣＨＴ， Ｌｅｏ Ｔ．
【出願人】（５０３２９４４０７）
【氏名又は名称原語表記】ＶＥＲＦＡＩＬＬＩＥ， Ｃａｔｈｅｒｉｎｅ Ｍ．
【出願人】（５０３２９４４３０）
【氏名又は名称原語表記】ＲＥＹＥＳ， Ｍｏｒａｙｍａ
【Ｆターム（参考）】
[ Back to top ]