本発明は、ウイルス、細菌、原生動物または真菌感染等の、感染、特に細胞内病原体感染の治療、管理、および/または改善のために設計された方法および組成物を提供する。特に、本発明は、感染細胞(例えば感染上皮細胞)においてEphA2の発現がアップレギュレートされている場合の感染を治療、管理、予防および/または改善するための方法であって、有効量の1種以上のEphA2/EphrinA1モジュレーターを対象に投与することを含む方法を提供する。本発明では、前記方法はEphA2/EphrinA1モジュレーター以外の1種以上の治療(物質)の実施(投与)を含んでもよい。また本発明は、EphA2/EphrinA1モジュレーター、および場合により、EphA2/EphrinA1モジュレーター以外の1種以上の予防または治療物質を含む医薬組成物、および感染の治療、管理、予防および/または改善におけるそのような組成物の使用を提供する。さらに本発明は、本発明のEphA2/EphrinA1モジュレーター、および、場合により、他の予防または治療物質(例えば免疫調節剤、抗ウイルス剤、抗炎症剤、抗菌剤、抗真菌剤、等)を含む製品およびキットを提供する。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
感染またはその症状の治療方法であって、それを必要とする対象に治療有効量のEphA2/EphrinA1モジュレーターを投与することを含む方法。
【請求項２】
感染が対象の細胞におけるEphA2発現の増加と関連している、請求項１の方法。
【請求項３】
感染が細菌感染、真菌感染または原虫感染である、請求項１または２の方法。
【請求項４】
感染がウイルス感染である、請求項１または２の方法。
【請求項５】
ウイルス感染がRSV感染である、請求項４の方法。
【請求項６】
EphA2/EphrinA1モジュレーターが、EphA2に免疫特異的に結合する抗体である、請求項１または２の方法。
【請求項７】
抗体がEphrinA1に対するEphA2の結合を妨げる、請求項６の方法。
【請求項８】
抗体がEphA2のシグナル伝達を誘発する、請求項６の方法。
【請求項９】
抗体がEphA2の分解を誘発する、請求項６の方法。
【請求項１０】
抗体がモノクローナル抗体である、請求項６の方法。
【請求項１１】
抗体がヒトまたはヒト化抗体である、請求項６の方法。
【請求項１２】
抗体がEA2またはEA5である、請求項６の方法。
【請求項１３】
EA2またはEA5抗体がヒト化またはキメラ抗体である、請求項１２の方法。
【請求項１４】
EphA2/EphrinA1モジュレーターが可溶性EphrinA1である、請求項１または２の方法。
【請求項１５】
可溶性EphrinA1が、IgG分子のFc部分に融合されたEphrinA1である、請求項１４の方法。
【請求項１６】
EphA2/EphrinA1モジュレーターがEphA2アンチセンス分子である、請求項１または２の方法。
【請求項１７】
EphA2/EphrinA1モジュレーターがEphA2ワクチンである、請求項１または２の方法。
【請求項１８】
EphA2/EphrinA1モジュレーター以外の有効量の治療物質を投与することをさらに含む、請求項１または２の方法。
【請求項１９】
治療物質が抗炎症剤、免疫調節剤、抗ウイルス剤、抗菌剤または抗真菌剤である、請求項１８の方法。
【請求項２０】
対象がヒト対象である、請求項１または２の方法。
【請求項２１】
EphA2/EphrinA1モジュレーターが、EphA2に免疫特異的に結合する抗体である、請求項４の方法。
【請求項２２】
抗体がEphrinA1に対するEphA2の結合を妨げる、請求項２１の方法。
【請求項２３】
抗体がEphA2のシグナル伝達を誘発する、請求項２１の方法。
【請求項２４】
抗体がEphA2の分解を誘発する、請求項２１の方法。
【請求項２５】
抗体がモノクローナル抗体である、請求項２１の方法。
【請求項２６】
抗体がヒトまたはヒト化抗体である、請求項２１の方法。
【請求項２７】
抗体がEA2またはEA5である、請求項２１の方法。
【請求項２８】
EA2またはEA5抗体がヒト化またはキメラ抗体である、請求項２７の方法。
【請求項２９】
EphA2/EphrinA1モジュレーターが可溶性EphrinA1である、請求項４の方法。
【請求項３０】
可溶性EphrinA1が、IgG分子のFc部分に融合されたEphrinA1である、請求項２９の方法。
【請求項３１】
EphA2/EphrinA1モジュレーターがEphA2アンチセンス分子である、請求項４の方法。
【請求項３２】
EphA2/EphrinA1モジュレーターがEphA2ワクチンである、請求項４の方法。
【請求項３３】
EphA2/EphrinA1モジュレーター以外の有効量の治療物質を投与することをさらに含む、請求項４の方法。
【請求項３４】
治療物質が抗炎症剤、免疫調節剤、抗ウイルス剤、抗菌剤または抗真菌剤である、請求項３３の方法。
【請求項３５】
対象がヒト対象である、請求項４の方法。
【請求項３６】
EphA2/EphrinA1モジュレーターが、EphA2に免疫特異的に結合する抗体である、請求項５の方法。
【請求項３７】
抗体がEphrinA1に対するEphA2の結合を妨げる、請求項３６の方法。
【請求項３８】
抗体がEphA2のシグナル伝達を誘発する、請求項３６の方法。
【請求項３９】
抗体がEphA2の分解を誘発する、請求項３６の方法。
【請求項４０】
抗体がモノクローナル抗体である、請求項３６の方法。
【請求項４１】
抗体がヒトまたはヒト化抗体である、請求項３６の方法。
【請求項４２】
抗体がEA2またはEA5である、請求項３６の方法。
【請求項４３】
EA2またはEA5抗体がヒト化またはキメラ抗体である、請求項４２の方法。
【請求項４４】
EphA2/EphrinA1モジュレーターが可溶性EphrinA1である、請求項５の方法。
【請求項４５】
可溶性EphrinA1が、IgG分子のFc部分に融合されたEphrinA1である、請求項４４の方法。
【請求項４６】
EphA2/EphrinA1モジュレーターがEphA2アンチセンス分子である、請求項５の方法。
【請求項４７】
EphA2/EphrinA1モジュレーターがEphA2ワクチンである、請求項５の方法。
【請求項４８】
EphA2/EphrinA1モジュレーター以外の有効量の治療物質を投与することをさらに含む、請求項５の方法。
【請求項４９】
治療物質が抗炎症剤、免疫調節剤、抗ウイルス剤、抗菌剤または抗真菌剤である、請求項４８の方法。
【請求項５０】
対象がヒト対象である、請求項５の方法。

【図１】

【図２】

【図３】

【図４】

【図５】

【図６】

【図７】

【図８】

【図９】

【図１０】

【図１１】

【図１２】

【図１３】

【図１４】

【図１５】

【図１６】

【図１７】

【図１８】

【図１９】

【図２０】

【図２１】

【公表番号】特表２００８−５１８０２１（Ｐ２００８−５１８０２１Ａ）
【公表日】平成２０年５月２９日（２００８．５．２９）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−５３９０８５（Ｐ２００７−５３９０８５）
【出願日】平成１７年１０月２７日（２００５．１０．２７）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００５／０３８６６６
【国際公開番号】ＷＯ２００６／０４７６３７
【国際公開日】平成１８年５月４日（２００６．５．４）
【出願人】（５０４３３３９７２）メディミューン，インコーポレーテッド (108)
【Ｆターム（参考）】