抗グラム陰性菌剤
【課題】 抗生剤と併用せず単独で用いた場合でも十分な殺菌作用を示す抗グラム陰性菌剤を提供することを目的とする。
【解決手段】 次式（Ｉ）：ＸＸＬＲ （Ｉ）
（但し、ＸＸはＬＴ、ＦＳ又はＬＳを示す）で表される繰り返し単位を少なくとも２個含み、そのＣ末端をアミド化したペプチド分子を含んでなる抗グラム陰性菌剤を提供する。当該繰り返し単位は、リンカーを介して結合していてもよく、ＬＴＬＲ及びＦＳＬＲから選択するのが好ましい。
【解決手段】 次式（Ｉ）：ＸＸＬＲ （Ｉ）
（但し、ＸＸはＬＴ、ＦＳ又はＬＳを示す）で表される繰り返し単位を少なくとも２個含み、そのＣ末端をアミド化したペプチド分子を含んでなる抗グラム陰性菌剤を提供する。当該繰り返し単位は、リンカーを介して結合していてもよく、ＬＴＬＲ及びＦＳＬＲから選択するのが好ましい。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、グラム陰性菌感染症の予防／治療に有効な薬剤に関する。より詳細には、グラム陰性菌の外膜に存在するＹａｅＴ複合体の形成を阻害することにより、グラム陰性菌に対する殺菌作用、増殖阻害作用、及び／又は薬剤排出阻害作用を発揮することのできる薬剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
多剤耐性の緑膿菌（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ）やアシネトバクター・バウマニ（Ａｃｉｎｅｔｏｂａｃｔｅｒ ｂａｕｍａｎｎｉｉ）等のグラム陰性菌は院内感染症の主要起因菌であり、免疫力が低下した患者を重篤な病態に至らしめる場合がある。これらの菌が多剤耐性化したものは感染症の治療が難しく大きな問題となっている。グラム陰性菌は内膜と外膜という二つの膜を備えており、抗生物質が有効に作用するためには、抗生物質はグラム陰性菌の複雑な膜構造を通過して細胞内部に到達する必要がある。ところが、薬剤修飾酵素、外膜の透過性の低下、標的の変化、薬剤排出ポンプによる薬剤の排出などによって抗生物質の効果が低下し、多剤耐性を獲得するものと考えられている。
【０００３】
緑膿菌の多剤耐性獲得に大きく貢献しているのが多剤排出ポンプである。このポンプは、菌内部に入った薬剤をエネルギーを使って積極的に細胞外に輸送、排出する。多剤排出ポンプは幾つかのファミリーに分類され、それらの中で、様々な抗生剤を排出することが知られているＲＮＤ（ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ ｎｏｄｕｌａｔｉｏｎ ｄｉｖｉｓｉｏｎ）ファミリーのポンプは３種類のサブユニットから構成されている。緑膿菌には複数のＲＮＤ型ポンプが存在するが、そのうちで主要なポンプはＭｅｘＡＢ−ＯｐｒＭポンプである。
【０００４】
本発明者等は、緑膿菌のＭｅｘＡＢ−ＯｐｒＭポンプに着目し、当該多剤排出ポンプを構成するサブユニットであるＯｐｒＭのアミノ酸配列を改変することにより、緑膿菌の薬剤排出ポンプ機能を阻害し、抗生剤の薬効を増強する方法を開発し、当該効果を奏する薬剤並びに当該薬剤をスクリーニングする方法を提案した（特許文献１）。しかしながら、標的配列において変異が生ずると、当該方法の効果が失われる可能性があった。
【０００５】
一方、緑膿菌や大腸菌などを含むグラム陰性菌の研究が進んでおり、β−バレルプロテイン生合成にＹａｅＴ複合体が必須であることが知られるに至り（非特許文献１）、当該ＹａｅＴの立体構造も解明されてきている（非特許文献２）。ＹａｅＴは、ＹｆｇＬ、ＹｆｉＯ、ＮｌｐＢ及びＳｍｐＡなる４つのリポタンパク質と複合体を形成することにより、外膜タンパク質（ＯＭＰ）の生合成を司っている。言い換えれば、ＹａｅＴの複合体形成を阻害すれば薬剤排出ポンプを含むＯＭＰの外膜への輸送を阻止することができると考えられる。
【０００６】
本発明者等は、上記の事情に鑑み、グラム陰性菌の外膜におけるＹａｅＴ複合体の形成を阻害することにより、菌の生存に必要な外膜タンパク質（ＯＭＰ）の輸送を遮断する方法及びそのための薬剤を開発した（特許文献２）。即ち、アミノ酸配列「ＬＴＬＲ」を含むペプチド分子が、ＹａｅＴとＹｆｇＬとの結合を阻害すること、アミノ酸配列「ＦＩＲＬＨＰ」の少なくとも一部を有するペプチド分子が、ＹａｅＴとＹｆｉＯとの結合を阻害すること、更には、これらのペプチド分子のＣ末端をアミド化することにより結合阻害効果が向上することを見出した。
【０００７】
しかしながら、上記のペプチド分子単独ではグラム陰性菌に対する殺菌作用は十分ではなく、完全に殺菌するためには抗生剤と併用することが必要であった。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００８】
【特許文献１】国際公開第ＷＯ２００７／０９１３９５号パンフレット
【特許文献２】国際公開第ＷＯ２０１０／１４７１４５号パンフレット
【非特許文献】
【０００９】
【非特許文献１】Ｓｅｏｋｈｅｅ Ｋｉｍ等、Ｓｃｉｅｎｃｅ、Ｖｏｌ． ３１７， ｐｐ．９６１−９６４ （２００７）
【非特許文献２】Ｒａｊｅｅｖ Ｍｉｓｒａ， ＡＣＳ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｂｉｏｌｏｇｙ， Ｖｏｌ． ２， ｐｐ．６４９−６５１ （２００７）
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１０】
本発明は、抗生剤と併用せず単独で用いた場合でも十分な殺菌作用を示す抗グラム陰性菌剤を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【００１１】
本発明者等は、前記課題を解決すべく鋭意検討を行った結果、緑膿菌など多くのグラム陰性菌のＹｆｇＬに保存されているアミノ酸配列であるＬＴＬＲ、アシネトバクターの対応する配列であるＦＳＬＲ、又は大腸菌の対応する配列であるＬＳＬＲを少なくとも２つ直列に結合させたアミノ酸配列を有し、そのＣ末端をアミド化したペプチド分子が、抗生剤と併用しなくてもグラム陰性菌に対して十分な殺菌作用を発揮することを見出し、本発明をなすに至った。
【００１２】
即ち本発明は、下記式（Ｉ）：
ＸＸＬＲ （Ｉ）
（但し、ＸＸはＬＴ、ＦＳ又はＬＳを示す）で表される繰り返し単位を少なくとも２個含み、そのＣ末端をアミド化したペプチド分子を含んでなる抗グラム陰性菌剤を提供する。前記アミド化は、ペプチドＣ末端のカルボキシル基への疎水性官能基のアミド結合による付加であるのが好ましい。
【発明の効果】
【００１３】
本発明の抗グラム陰性菌剤によれば、従来の抗生物質が存在しなくても、グラム陰性菌のＹａｅＴ複合体形成を十分に阻害し、それにより殺菌作用、増殖阻害作用、及び／又は薬剤排出阻害作用が発揮されるため、外膜タンパク質の変異による多剤耐性化の問題が根本的に解決される。
【図面の簡単な説明】
【００１４】
【図１】グラム陰性菌の外膜及び内膜並びにＹａｅＴ複合体と外膜タンパク質との関係を説明する模式図である（非特許文献１から引用）。
【図２】緑膿菌、アシネトバクター、大腸菌のＹｆｇＬの、ＹａｅＴとの結合部位のアミノ酸配列を比較する図である。
【図３】（ａ）ＬＴＬＲＧＬＴＬＲ−ＮＨ２の投与量と緑膿菌（ＰＡＯ１株）の生存率との関係を示すグラフである。（ｂ）一定濃度（１ｍＭ又は２ｍＭ）ＬＴＬＲＧＬＴＬＲ−ＮＨ２の存在下でのＨｅＬａ細胞及びＭＧ６３細胞の生存率を示すグラフである。
【図４】ＯＦＬＸ（０．１μｇ／ｍＬ）の存在下および非存在下での緑膿菌（ＰＡＯ１株）の生存率の濃度依存性を示すグラフである。
【図５】（ａ）ＬＴＬＲＧＬＴＬＲ−ＮＨ２の投与量と緑膿菌（ＰＡＯ１株）の生存率との関係を示すグラフである。（ｂ）ＬＴＬＲＧＬＴＬＲ−ＮＨ２の投与量とアシネトバクターの生存率との関係を示すグラフである。
【図６】（ａ）ＦＳＬＲＧＦＳＬＲ−ＮＨ２の投与量とアシネトバクターの生存率との関係を示すグラフである。（ｂ）ＦＳＬＲＧＦＳＬＲ−ＮＨ２の投与量と緑膿菌（ＰＡＯ１株）の生存率との関係を示すグラフである。
【発明を実施するための形態】
【００１５】
上記したように、本発明の抗グラム陰性菌剤は、従来の抗生剤と併用しなくてもＹａｅＴ複合体の形成を有効に阻害することにより、グラム陰性菌に対する殺菌作用、増殖阻害作用、及び／又は薬剤排出阻害作用を発揮することを特徴とする。
【００１６】
本発明における「グラム陰性菌」なる用語は、一般に用いられている意味で使用される。即ち、グラム染色においてクリスタルバイオレットによる染色が脱色される細菌の総称である。代表的なグラム陰性菌としては、大腸菌（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ）、サルモネラ菌、シュードモナス、ヘリコバクター等のプロテオバクテリア及びシアノバクテリアが含まれる。医学に関連して分類すると、桿菌としては、呼吸器系の傷害を惹起する緑膿菌、アシネトバクター、インフルエンザ菌など、泌尿器系の障害を惹起する大腸菌、ミラビリス変形菌など、消化器系の障害を惹起するヘリコバクター・ピロリ、ゲルトネル菌などが挙げられ、球菌としては、髄膜炎菌、カタラリス菌、淋菌が挙げられる。
【００１７】
グラム陰性菌におけるＹａｅＴ複合体は、膜タンパク質であるＹａｅＴに、ＹｆｇＬ、ＹｆｉＯ、ＮｌｐＢ及びＳｍｐＡなる４つのリポタンパク質が集合して構成されている。中でも、ＹａｅＴ複合体がＯＭＰの生合成を行うためには、ＹｆｇＬ及びＹｆｉＯが結合することが必須とされており、これらのＹａｅＴへの結合を阻害することによりＯＭＰは生合成されないことになる。
【００１８】
本発明者等は、各種グラム陰性菌のＹｆｇＬのＹａｅＴへの結合部位のアミノ酸配列を比較し、高度に保存されている領域を検討し、それら領域のアミノ酸配列を基にして様々なペプチド分子を合成して検討した結果、アミノ酸配列「ＬＴＬＲ」を含むペプチド分子がＹａｅＴとＹｆｇＬとの結合と競合し、それらの結合を有効に阻害できることを見出した（特許文献２参照）。
【００１９】
図２において、緑膿菌の「ＬＴＬＲ」を含む領域、及び他のグラム陰性菌（アシネトバクター及び大腸菌）の対応する領域のアミノ酸配列を示す。緑膿菌における「ＬＴＬＲ」の「ＬＴ」の部分は、アシネトバクターでは「ＦＳ」、大腸菌では「ＬＳ」に置換されているが、「ＬＲ」及びそれに隣接する「Ｇ」は３種の菌で保存されている。
【００２０】
本発明においては、「ＬＴＬＲ」並びに対応する「ＦＳＬＲ」又は「ＬＳＬＲ」からなる繰り返し単位を少なくとも２個含むペプチド分子が、単に「ＬＴＬＲ」を含むペプチド分子に比較して格段に優れた殺菌効果を示すことを新たに見出した。驚くべきことに、その殺菌効果は、程度の差はあるものの、種を越えて有効であることも判明した。
【００２１】
即ち、本発明の抗グラム陰性菌剤を構成する繰り返し単位は「ＬＴＬＲ」、「ＦＳＬＲ」又は「ＬＳＬＲ」であり、この繰り返し単位の数は少なくとも２個である。繰り返し単位数の上限は特に限定されないが、細胞膜を通過して効果を発揮させるためには、好ましくは２０個以下、より好ましくは１０個以下程度である。
【００２２】
本発明の抗グラム陰性菌剤を構成する繰り返し単位は、直接結合されていてもよいが、リンカーを介して結合していてもよい。リンカーとしては、特に限定されないが、各種アミノ酸等を挙げることができる。例えば、前記「ＬＴＬＲ」に隣接して保存されている「Ｇ」をリンカーとするのが好ましい。
【００２３】
即ち、本発明の抗グラム陰性菌剤の更なる態様は、下記式（Ｉ）：
ＸＸＬＲ （Ｉ）
（但し、ＸＸはＬＴ、ＦＳ又はＬＳを示す）で表される繰り返し単位を少なくとも２個含み、当該繰り返し単位がリンカーを介して結合し、そのＣ末端をアミド化したポリペプチド分子からなる。
【００２４】
また、本発明の抗グラム陰性菌剤を構成する上記のペプチド分子は、そのＣ末端をアミド化したものであることを特徴としている。当該アミド化は、ペプチドＣ末端のカルボキシル基とアミノ基含有化合物とのカップリングによって行われるが、当該アミノ基含有化合物としては、疎水性官能基を有しているものが好ましい。
【００２５】
アミド化に用いられるアミノ基含有化合物としては、特に限定されないが、アンモニア、脂肪族又は芳香族アミン、アミノ酸等が挙げられ、アミノ酸としては、トリプトファン等の複素環式アミノ酸、フェニルアラニン、チロシン等の芳香族アミノ酸、バリン、ロイシン、イソロイシン等の分岐アミノ酸、アラニン等の脂肪族アミノ酸が含まれる。
【００２６】
本発明におけるペプチド分子では、そのＣ末端をアミド化することにより殺菌作用が格段に向上する。本発明者等は、Ｃ末端の負電荷がアミド結合によって打ち消されるために膜透過性が向上することが一因ではないかと考えている。
【００２７】
さらに、本発明におけるアミド化に用いられるアミノ基含有化合物としては、疎水性官能基を有しているものが特に好ましい。例えば、Ｃ末端にβナフチルアミン（βＮＡ）をアミド結合させたペプチド分子（ＬＴＬＲＧＬＴＬＲ−βＮＡ）では、アミノ基が結合したペプチド分子（ＬＴＬＲＧＬＴＬＲ−ＮＨ２）に比較しても、その殺菌作用は格段に向上し、緑膿菌の生存率は、１０μＭのＬＴＬＲＧＬＴＬＲ−βＮＡの存在下では９５％であったが、１００μＭでの生存率は０％であった。
【００２８】
このことは、前記ＸＸＬＲの繰り返し単位からなるポリペプチドのＣ末端近傍に疎水性環境を導入することにより、当該ペプチド分子の殺菌作用が更に向上することを示唆している。
従って、本発明の抗グラム陰性菌剤を構成するペプチド分子のＣ末端をアミド化する代わりに、例えば脂肪族又は芳香族の高級アルコールといった疎水性基を有する化合物をＣ末端カルボキシル基にエステル結合させたとしても高い殺菌作用を発揮すると考えられる。
なお、本発明の抗グラム陰性菌剤は、本発明の効果を阻害しない限り、ペプチド分子に前記以外の各種化学修飾を施したものであってもよい。
【００２９】
本発明において標的としているＹａｅＴとＹｆｇＬ及びＹｆｉＯとの相互作用部位は菌の外膜と内膜の間にあるペリプラズムに存在する（図１参照）。従って、本発明の薬剤（ペプチド分子）が外部から作用部位に到達するためには、外膜を通過する必要がある。
【００３０】
本発明の抗グラム陰性菌剤は、ペプチド分子のＣ末端がアミド化され、Ｃ末端の負電荷が消失しているので、それ自身で外膜を通過できると考えられる。それゆえ、本発明の抗グラム陰性菌剤は、例えばポリミキシンＢ、コリスチン等の細胞膜変質作用を有する抗生剤といった外膜の透過性を向上させる薬剤と同時投与しなくても十分な殺菌作用を発揮し、グラム陰性菌感染症の治療薬として使用できる。
【００３１】
しかしながら、本発明の抗グラム陰性菌剤と抗生剤（膜変質作用の有無に関わらず）とを同時投与すると、殺菌作用が更に向上することも確認された。
本発明の抗グラム陰性菌剤を構成するアミド化ペプチド分子が外膜を通過してＹａｅＴ複合体形成部位に到達し、外膜タンパク質の生合成を阻害することにより膜が脆弱化し、同時投与した抗生剤に対して、より感受性となり、大きな殺菌効果を奏するものと考えられる。
【００３２】
よって、本発明の更なる態様は、上記ペプチド分子と抗生剤（膜変質作用の有無によらない）とを含有することを抗グラム陰性菌剤である。
【００３３】
抗生剤としては、特に限定されず、従来から一般に使用されているものが使用できる。例えば、上記した膜変質作用を持つ抗生剤に加えて、膜変質作用を持たないものとして、セファロスポリン系抗生剤であるセファレキシン、セフォタキシム等、フルオロキノロン系抗生剤であるオフロキサシン、シプロフロキサシン等、アミノグリコシド系抗生剤であるアミカミン等、カルバペネム系抗生剤であるメロペネム等が挙げられる。
【実施例】
【００３４】
以下に具体例を挙げて本発明を更に詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
以下に示す実施例等において、グラム陰性菌（緑膿菌又はアシネトバクター）の生菌数の測定方法は次の通りである。
３７℃で一晩培養した菌の一部をフレッシュなＬＢ培地に添加して、同じ温度で培養を続ける。菌の濁度（６００ｎｍでの吸光度）が０．７〜０．８に達したとき、その菌液をＬＢ培地に加えて１００〜２００倍希釈した菌液を調製し、実験に供する。
菌液６０〜８０μＬとペプチド等の溶液を加えて最終的に１００μＬにした溶液を３７℃で攪拌しながら一定時間（３時間）培養する。培養後、菌液をＰＢＳ溶液で希釈し、その希釈液をＬＢ寒天プレートに播き、３７℃で一晩培養する。翌日プレートに生えたコロニーの数をカウントすることで生菌数を求める。
【００３５】
（実施例１）
上記の実験系にペプチド分子「ＬＴＬＲＧＬＴＬＲ−ＮＨ２」を種々の濃度で加えた条件で培養した。それぞれの条件下で、緑膿菌の生菌数を測定し、ペプチドを添加しないときの生菌数に比べて、ペプチド添加によって生菌数がどのように変化するかを測定した。結果を図３（ａ）のグラフに示した。
【００３６】
ＨｅＬａ細胞及びＭＧ６３細胞の生存率の測定
ＬＴＬＲＧＬＴＬＲ−ＮＨ２を１ｍＭあるいは２ｍＭになるように、ＨｅＬａ細胞およびＭＧ６３細胞に添加した。それを２日間３７℃で培養した後に、ＭＴＴアッセイ方法によって生細胞数をカウントした。ペプチドを添加しない場合の生細胞数と比較して、その効果を調べた。その結果を図３（ｂ）に示す。
【００３７】
（実施例２）
実施例１において、ペプチド分子に加えて抗生剤（ＯＦＬＸ：０．１μｇ／ｍＬ）を添加した場合の生存率を測定した。結果を図４（ｂ）に示す。図４（ａ）は図３（ａ）と同じデータであり、ここではＯＦＬＸ添加効果を見るための基準として記した。
抗生剤を共存させることにより、殺菌能力が更に向上したことは明らかである。
【００３８】
（実施例３）
実施例１において、細菌をアシネトバクターに換えた場合の生存率を測定した。結果を図５に示す。実施例１で述べたように、本発明の抗グラム陰性菌剤であるペプチド分子「ＬＴＬＲＧＬＴＬＲ−ＮＨ２」は、緑膿菌に対する優れた殺菌作用を示したが（図５（ａ））、アシネトバクターに対しても十分な殺菌作用を示すことがわかった（図５（ｂ））。
【００３９】
（実施例４）
実施例１で使用したペプチド分子「ＬＴＬＲＧＬＴＬＲ−ＮＨ２」を別のペプチド分子「ＦＳＬＲＧＦＳＬＲ−ＮＨ２」に換えて、緑膿菌及びアシネトバクターの生存率を測定した。
アシネトバクターのアミノ酸配列と同じ「ＦＳＬＲ」を有するペプチド分子を用いた場合、アシネトバクターに対する優れた殺菌作用が観察された（図６（ａ））。一方、このペプチド分子は、緑膿菌に対する殺菌作用を発揮することも確認された（図６（ｂ））。
【００４０】
以上の実験結果から、「ＸＸＬＲ（ＸＸ：ＬＳ、ＦＳ又はＬＳ）」の繰り返し単位を２以上有するペプチド分子からなる本発明の抗グラム陰性菌剤は、単独で優れた殺菌作用を示し、当該作用は抗生剤の同時投与によって更に向上すること、また、本発明の抗グラム陰性菌剤の殺菌作用は種を越えて有効であることが明らかになった。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、グラム陰性菌感染症の予防／治療に有効な薬剤に関する。より詳細には、グラム陰性菌の外膜に存在するＹａｅＴ複合体の形成を阻害することにより、グラム陰性菌に対する殺菌作用、増殖阻害作用、及び／又は薬剤排出阻害作用を発揮することのできる薬剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
多剤耐性の緑膿菌（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ）やアシネトバクター・バウマニ（Ａｃｉｎｅｔｏｂａｃｔｅｒ ｂａｕｍａｎｎｉｉ）等のグラム陰性菌は院内感染症の主要起因菌であり、免疫力が低下した患者を重篤な病態に至らしめる場合がある。これらの菌が多剤耐性化したものは感染症の治療が難しく大きな問題となっている。グラム陰性菌は内膜と外膜という二つの膜を備えており、抗生物質が有効に作用するためには、抗生物質はグラム陰性菌の複雑な膜構造を通過して細胞内部に到達する必要がある。ところが、薬剤修飾酵素、外膜の透過性の低下、標的の変化、薬剤排出ポンプによる薬剤の排出などによって抗生物質の効果が低下し、多剤耐性を獲得するものと考えられている。
【０００３】
緑膿菌の多剤耐性獲得に大きく貢献しているのが多剤排出ポンプである。このポンプは、菌内部に入った薬剤をエネルギーを使って積極的に細胞外に輸送、排出する。多剤排出ポンプは幾つかのファミリーに分類され、それらの中で、様々な抗生剤を排出することが知られているＲＮＤ（ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ ｎｏｄｕｌａｔｉｏｎ ｄｉｖｉｓｉｏｎ）ファミリーのポンプは３種類のサブユニットから構成されている。緑膿菌には複数のＲＮＤ型ポンプが存在するが、そのうちで主要なポンプはＭｅｘＡＢ−ＯｐｒＭポンプである。
【０００４】
本発明者等は、緑膿菌のＭｅｘＡＢ−ＯｐｒＭポンプに着目し、当該多剤排出ポンプを構成するサブユニットであるＯｐｒＭのアミノ酸配列を改変することにより、緑膿菌の薬剤排出ポンプ機能を阻害し、抗生剤の薬効を増強する方法を開発し、当該効果を奏する薬剤並びに当該薬剤をスクリーニングする方法を提案した（特許文献１）。しかしながら、標的配列において変異が生ずると、当該方法の効果が失われる可能性があった。
【０００５】
一方、緑膿菌や大腸菌などを含むグラム陰性菌の研究が進んでおり、β−バレルプロテイン生合成にＹａｅＴ複合体が必須であることが知られるに至り（非特許文献１）、当該ＹａｅＴの立体構造も解明されてきている（非特許文献２）。ＹａｅＴは、ＹｆｇＬ、ＹｆｉＯ、ＮｌｐＢ及びＳｍｐＡなる４つのリポタンパク質と複合体を形成することにより、外膜タンパク質（ＯＭＰ）の生合成を司っている。言い換えれば、ＹａｅＴの複合体形成を阻害すれば薬剤排出ポンプを含むＯＭＰの外膜への輸送を阻止することができると考えられる。
【０００６】
本発明者等は、上記の事情に鑑み、グラム陰性菌の外膜におけるＹａｅＴ複合体の形成を阻害することにより、菌の生存に必要な外膜タンパク質（ＯＭＰ）の輸送を遮断する方法及びそのための薬剤を開発した（特許文献２）。即ち、アミノ酸配列「ＬＴＬＲ」を含むペプチド分子が、ＹａｅＴとＹｆｇＬとの結合を阻害すること、アミノ酸配列「ＦＩＲＬＨＰ」の少なくとも一部を有するペプチド分子が、ＹａｅＴとＹｆｉＯとの結合を阻害すること、更には、これらのペプチド分子のＣ末端をアミド化することにより結合阻害効果が向上することを見出した。
【０００７】
しかしながら、上記のペプチド分子単独ではグラム陰性菌に対する殺菌作用は十分ではなく、完全に殺菌するためには抗生剤と併用することが必要であった。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００８】
【特許文献１】国際公開第ＷＯ２００７／０９１３９５号パンフレット
【特許文献２】国際公開第ＷＯ２０１０／１４７１４５号パンフレット
【非特許文献】
【０００９】
【非特許文献１】Ｓｅｏｋｈｅｅ Ｋｉｍ等、Ｓｃｉｅｎｃｅ、Ｖｏｌ． ３１７， ｐｐ．９６１−９６４ （２００７）
【非特許文献２】Ｒａｊｅｅｖ Ｍｉｓｒａ， ＡＣＳ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｂｉｏｌｏｇｙ， Ｖｏｌ． ２， ｐｐ．６４９−６５１ （２００７）
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１０】
本発明は、抗生剤と併用せず単独で用いた場合でも十分な殺菌作用を示す抗グラム陰性菌剤を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【００１１】
本発明者等は、前記課題を解決すべく鋭意検討を行った結果、緑膿菌など多くのグラム陰性菌のＹｆｇＬに保存されているアミノ酸配列であるＬＴＬＲ、アシネトバクターの対応する配列であるＦＳＬＲ、又は大腸菌の対応する配列であるＬＳＬＲを少なくとも２つ直列に結合させたアミノ酸配列を有し、そのＣ末端をアミド化したペプチド分子が、抗生剤と併用しなくてもグラム陰性菌に対して十分な殺菌作用を発揮することを見出し、本発明をなすに至った。
【００１２】
即ち本発明は、下記式（Ｉ）：
ＸＸＬＲ （Ｉ）
（但し、ＸＸはＬＴ、ＦＳ又はＬＳを示す）で表される繰り返し単位を少なくとも２個含み、そのＣ末端をアミド化したペプチド分子を含んでなる抗グラム陰性菌剤を提供する。前記アミド化は、ペプチドＣ末端のカルボキシル基への疎水性官能基のアミド結合による付加であるのが好ましい。
【発明の効果】
【００１３】
本発明の抗グラム陰性菌剤によれば、従来の抗生物質が存在しなくても、グラム陰性菌のＹａｅＴ複合体形成を十分に阻害し、それにより殺菌作用、増殖阻害作用、及び／又は薬剤排出阻害作用が発揮されるため、外膜タンパク質の変異による多剤耐性化の問題が根本的に解決される。
【図面の簡単な説明】
【００１４】
【図１】グラム陰性菌の外膜及び内膜並びにＹａｅＴ複合体と外膜タンパク質との関係を説明する模式図である（非特許文献１から引用）。
【図２】緑膿菌、アシネトバクター、大腸菌のＹｆｇＬの、ＹａｅＴとの結合部位のアミノ酸配列を比較する図である。
【図３】（ａ）ＬＴＬＲＧＬＴＬＲ−ＮＨ２の投与量と緑膿菌（ＰＡＯ１株）の生存率との関係を示すグラフである。（ｂ）一定濃度（１ｍＭ又は２ｍＭ）ＬＴＬＲＧＬＴＬＲ−ＮＨ２の存在下でのＨｅＬａ細胞及びＭＧ６３細胞の生存率を示すグラフである。
【図４】ＯＦＬＸ（０．１μｇ／ｍＬ）の存在下および非存在下での緑膿菌（ＰＡＯ１株）の生存率の濃度依存性を示すグラフである。
【図５】（ａ）ＬＴＬＲＧＬＴＬＲ−ＮＨ２の投与量と緑膿菌（ＰＡＯ１株）の生存率との関係を示すグラフである。（ｂ）ＬＴＬＲＧＬＴＬＲ−ＮＨ２の投与量とアシネトバクターの生存率との関係を示すグラフである。
【図６】（ａ）ＦＳＬＲＧＦＳＬＲ−ＮＨ２の投与量とアシネトバクターの生存率との関係を示すグラフである。（ｂ）ＦＳＬＲＧＦＳＬＲ−ＮＨ２の投与量と緑膿菌（ＰＡＯ１株）の生存率との関係を示すグラフである。
【発明を実施するための形態】
【００１５】
上記したように、本発明の抗グラム陰性菌剤は、従来の抗生剤と併用しなくてもＹａｅＴ複合体の形成を有効に阻害することにより、グラム陰性菌に対する殺菌作用、増殖阻害作用、及び／又は薬剤排出阻害作用を発揮することを特徴とする。
【００１６】
本発明における「グラム陰性菌」なる用語は、一般に用いられている意味で使用される。即ち、グラム染色においてクリスタルバイオレットによる染色が脱色される細菌の総称である。代表的なグラム陰性菌としては、大腸菌（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ）、サルモネラ菌、シュードモナス、ヘリコバクター等のプロテオバクテリア及びシアノバクテリアが含まれる。医学に関連して分類すると、桿菌としては、呼吸器系の傷害を惹起する緑膿菌、アシネトバクター、インフルエンザ菌など、泌尿器系の障害を惹起する大腸菌、ミラビリス変形菌など、消化器系の障害を惹起するヘリコバクター・ピロリ、ゲルトネル菌などが挙げられ、球菌としては、髄膜炎菌、カタラリス菌、淋菌が挙げられる。
【００１７】
グラム陰性菌におけるＹａｅＴ複合体は、膜タンパク質であるＹａｅＴに、ＹｆｇＬ、ＹｆｉＯ、ＮｌｐＢ及びＳｍｐＡなる４つのリポタンパク質が集合して構成されている。中でも、ＹａｅＴ複合体がＯＭＰの生合成を行うためには、ＹｆｇＬ及びＹｆｉＯが結合することが必須とされており、これらのＹａｅＴへの結合を阻害することによりＯＭＰは生合成されないことになる。
【００１８】
本発明者等は、各種グラム陰性菌のＹｆｇＬのＹａｅＴへの結合部位のアミノ酸配列を比較し、高度に保存されている領域を検討し、それら領域のアミノ酸配列を基にして様々なペプチド分子を合成して検討した結果、アミノ酸配列「ＬＴＬＲ」を含むペプチド分子がＹａｅＴとＹｆｇＬとの結合と競合し、それらの結合を有効に阻害できることを見出した（特許文献２参照）。
【００１９】
図２において、緑膿菌の「ＬＴＬＲ」を含む領域、及び他のグラム陰性菌（アシネトバクター及び大腸菌）の対応する領域のアミノ酸配列を示す。緑膿菌における「ＬＴＬＲ」の「ＬＴ」の部分は、アシネトバクターでは「ＦＳ」、大腸菌では「ＬＳ」に置換されているが、「ＬＲ」及びそれに隣接する「Ｇ」は３種の菌で保存されている。
【００２０】
本発明においては、「ＬＴＬＲ」並びに対応する「ＦＳＬＲ」又は「ＬＳＬＲ」からなる繰り返し単位を少なくとも２個含むペプチド分子が、単に「ＬＴＬＲ」を含むペプチド分子に比較して格段に優れた殺菌効果を示すことを新たに見出した。驚くべきことに、その殺菌効果は、程度の差はあるものの、種を越えて有効であることも判明した。
【００２１】
即ち、本発明の抗グラム陰性菌剤を構成する繰り返し単位は「ＬＴＬＲ」、「ＦＳＬＲ」又は「ＬＳＬＲ」であり、この繰り返し単位の数は少なくとも２個である。繰り返し単位数の上限は特に限定されないが、細胞膜を通過して効果を発揮させるためには、好ましくは２０個以下、より好ましくは１０個以下程度である。
【００２２】
本発明の抗グラム陰性菌剤を構成する繰り返し単位は、直接結合されていてもよいが、リンカーを介して結合していてもよい。リンカーとしては、特に限定されないが、各種アミノ酸等を挙げることができる。例えば、前記「ＬＴＬＲ」に隣接して保存されている「Ｇ」をリンカーとするのが好ましい。
【００２３】
即ち、本発明の抗グラム陰性菌剤の更なる態様は、下記式（Ｉ）：
ＸＸＬＲ （Ｉ）
（但し、ＸＸはＬＴ、ＦＳ又はＬＳを示す）で表される繰り返し単位を少なくとも２個含み、当該繰り返し単位がリンカーを介して結合し、そのＣ末端をアミド化したポリペプチド分子からなる。
【００２４】
また、本発明の抗グラム陰性菌剤を構成する上記のペプチド分子は、そのＣ末端をアミド化したものであることを特徴としている。当該アミド化は、ペプチドＣ末端のカルボキシル基とアミノ基含有化合物とのカップリングによって行われるが、当該アミノ基含有化合物としては、疎水性官能基を有しているものが好ましい。
【００２５】
アミド化に用いられるアミノ基含有化合物としては、特に限定されないが、アンモニア、脂肪族又は芳香族アミン、アミノ酸等が挙げられ、アミノ酸としては、トリプトファン等の複素環式アミノ酸、フェニルアラニン、チロシン等の芳香族アミノ酸、バリン、ロイシン、イソロイシン等の分岐アミノ酸、アラニン等の脂肪族アミノ酸が含まれる。
【００２６】
本発明におけるペプチド分子では、そのＣ末端をアミド化することにより殺菌作用が格段に向上する。本発明者等は、Ｃ末端の負電荷がアミド結合によって打ち消されるために膜透過性が向上することが一因ではないかと考えている。
【００２７】
さらに、本発明におけるアミド化に用いられるアミノ基含有化合物としては、疎水性官能基を有しているものが特に好ましい。例えば、Ｃ末端にβナフチルアミン（βＮＡ）をアミド結合させたペプチド分子（ＬＴＬＲＧＬＴＬＲ−βＮＡ）では、アミノ基が結合したペプチド分子（ＬＴＬＲＧＬＴＬＲ−ＮＨ２）に比較しても、その殺菌作用は格段に向上し、緑膿菌の生存率は、１０μＭのＬＴＬＲＧＬＴＬＲ−βＮＡの存在下では９５％であったが、１００μＭでの生存率は０％であった。
【００２８】
このことは、前記ＸＸＬＲの繰り返し単位からなるポリペプチドのＣ末端近傍に疎水性環境を導入することにより、当該ペプチド分子の殺菌作用が更に向上することを示唆している。
従って、本発明の抗グラム陰性菌剤を構成するペプチド分子のＣ末端をアミド化する代わりに、例えば脂肪族又は芳香族の高級アルコールといった疎水性基を有する化合物をＣ末端カルボキシル基にエステル結合させたとしても高い殺菌作用を発揮すると考えられる。
なお、本発明の抗グラム陰性菌剤は、本発明の効果を阻害しない限り、ペプチド分子に前記以外の各種化学修飾を施したものであってもよい。
【００２９】
本発明において標的としているＹａｅＴとＹｆｇＬ及びＹｆｉＯとの相互作用部位は菌の外膜と内膜の間にあるペリプラズムに存在する（図１参照）。従って、本発明の薬剤（ペプチド分子）が外部から作用部位に到達するためには、外膜を通過する必要がある。
【００３０】
本発明の抗グラム陰性菌剤は、ペプチド分子のＣ末端がアミド化され、Ｃ末端の負電荷が消失しているので、それ自身で外膜を通過できると考えられる。それゆえ、本発明の抗グラム陰性菌剤は、例えばポリミキシンＢ、コリスチン等の細胞膜変質作用を有する抗生剤といった外膜の透過性を向上させる薬剤と同時投与しなくても十分な殺菌作用を発揮し、グラム陰性菌感染症の治療薬として使用できる。
【００３１】
しかしながら、本発明の抗グラム陰性菌剤と抗生剤（膜変質作用の有無に関わらず）とを同時投与すると、殺菌作用が更に向上することも確認された。
本発明の抗グラム陰性菌剤を構成するアミド化ペプチド分子が外膜を通過してＹａｅＴ複合体形成部位に到達し、外膜タンパク質の生合成を阻害することにより膜が脆弱化し、同時投与した抗生剤に対して、より感受性となり、大きな殺菌効果を奏するものと考えられる。
【００３２】
よって、本発明の更なる態様は、上記ペプチド分子と抗生剤（膜変質作用の有無によらない）とを含有することを抗グラム陰性菌剤である。
【００３３】
抗生剤としては、特に限定されず、従来から一般に使用されているものが使用できる。例えば、上記した膜変質作用を持つ抗生剤に加えて、膜変質作用を持たないものとして、セファロスポリン系抗生剤であるセファレキシン、セフォタキシム等、フルオロキノロン系抗生剤であるオフロキサシン、シプロフロキサシン等、アミノグリコシド系抗生剤であるアミカミン等、カルバペネム系抗生剤であるメロペネム等が挙げられる。
【実施例】
【００３４】
以下に具体例を挙げて本発明を更に詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
以下に示す実施例等において、グラム陰性菌（緑膿菌又はアシネトバクター）の生菌数の測定方法は次の通りである。
３７℃で一晩培養した菌の一部をフレッシュなＬＢ培地に添加して、同じ温度で培養を続ける。菌の濁度（６００ｎｍでの吸光度）が０．７〜０．８に達したとき、その菌液をＬＢ培地に加えて１００〜２００倍希釈した菌液を調製し、実験に供する。
菌液６０〜８０μＬとペプチド等の溶液を加えて最終的に１００μＬにした溶液を３７℃で攪拌しながら一定時間（３時間）培養する。培養後、菌液をＰＢＳ溶液で希釈し、その希釈液をＬＢ寒天プレートに播き、３７℃で一晩培養する。翌日プレートに生えたコロニーの数をカウントすることで生菌数を求める。
【００３５】
（実施例１）
上記の実験系にペプチド分子「ＬＴＬＲＧＬＴＬＲ−ＮＨ２」を種々の濃度で加えた条件で培養した。それぞれの条件下で、緑膿菌の生菌数を測定し、ペプチドを添加しないときの生菌数に比べて、ペプチド添加によって生菌数がどのように変化するかを測定した。結果を図３（ａ）のグラフに示した。
【００３６】
ＨｅＬａ細胞及びＭＧ６３細胞の生存率の測定
ＬＴＬＲＧＬＴＬＲ−ＮＨ２を１ｍＭあるいは２ｍＭになるように、ＨｅＬａ細胞およびＭＧ６３細胞に添加した。それを２日間３７℃で培養した後に、ＭＴＴアッセイ方法によって生細胞数をカウントした。ペプチドを添加しない場合の生細胞数と比較して、その効果を調べた。その結果を図３（ｂ）に示す。
【００３７】
（実施例２）
実施例１において、ペプチド分子に加えて抗生剤（ＯＦＬＸ：０．１μｇ／ｍＬ）を添加した場合の生存率を測定した。結果を図４（ｂ）に示す。図４（ａ）は図３（ａ）と同じデータであり、ここではＯＦＬＸ添加効果を見るための基準として記した。
抗生剤を共存させることにより、殺菌能力が更に向上したことは明らかである。
【００３８】
（実施例３）
実施例１において、細菌をアシネトバクターに換えた場合の生存率を測定した。結果を図５に示す。実施例１で述べたように、本発明の抗グラム陰性菌剤であるペプチド分子「ＬＴＬＲＧＬＴＬＲ−ＮＨ２」は、緑膿菌に対する優れた殺菌作用を示したが（図５（ａ））、アシネトバクターに対しても十分な殺菌作用を示すことがわかった（図５（ｂ））。
【００３９】
（実施例４）
実施例１で使用したペプチド分子「ＬＴＬＲＧＬＴＬＲ−ＮＨ２」を別のペプチド分子「ＦＳＬＲＧＦＳＬＲ−ＮＨ２」に換えて、緑膿菌及びアシネトバクターの生存率を測定した。
アシネトバクターのアミノ酸配列と同じ「ＦＳＬＲ」を有するペプチド分子を用いた場合、アシネトバクターに対する優れた殺菌作用が観察された（図６（ａ））。一方、このペプチド分子は、緑膿菌に対する殺菌作用を発揮することも確認された（図６（ｂ））。
【００４０】
以上の実験結果から、「ＸＸＬＲ（ＸＸ：ＬＳ、ＦＳ又はＬＳ）」の繰り返し単位を２以上有するペプチド分子からなる本発明の抗グラム陰性菌剤は、単独で優れた殺菌作用を示し、当該作用は抗生剤の同時投与によって更に向上すること、また、本発明の抗グラム陰性菌剤の殺菌作用は種を越えて有効であることが明らかになった。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
下記式（Ｉ）：
ＸＸＬＲ （Ｉ）
（但し、ＸＸはＬＴ、ＦＳ又はＬＳを示す）で表される繰り返し単位を少なくとも２個含み、そのＣ末端をアミド化したペプチド分子を含んでなる抗グラム陰性菌剤。
【請求項２】
前記繰り返し単位の数が２〜２０であることを特徴とする、請求項１に記載の抗グラム陰性菌剤。
【請求項３】
前記繰り返し単位がリンカーを介して結合していることを特徴とする、請求項１又は２に記載の抗グラム陰性菌剤。
【請求項４】
前記リンカーがＧであることを特徴とする、請求項３に記載の抗グラム陰性菌剤。
【請求項５】
前記繰り返し単位が、ＬＴＬＲ又はＦＳＬＲであることを特徴とする、請求項１から４のいずれか一項に記載の抗グラム陰性菌剤。
【請求項６】
抗生剤を更に含むことを特徴とする、請求項１から５のいずれか一項に記載の抗グラム陰性菌剤。
【請求項１】
下記式（Ｉ）：
ＸＸＬＲ （Ｉ）
（但し、ＸＸはＬＴ、ＦＳ又はＬＳを示す）で表される繰り返し単位を少なくとも２個含み、そのＣ末端をアミド化したペプチド分子を含んでなる抗グラム陰性菌剤。
【請求項２】
前記繰り返し単位の数が２〜２０であることを特徴とする、請求項１に記載の抗グラム陰性菌剤。
【請求項３】
前記繰り返し単位がリンカーを介して結合していることを特徴とする、請求項１又は２に記載の抗グラム陰性菌剤。
【請求項４】
前記リンカーがＧであることを特徴とする、請求項３に記載の抗グラム陰性菌剤。
【請求項５】
前記繰り返し単位が、ＬＴＬＲ又はＦＳＬＲであることを特徴とする、請求項１から４のいずれか一項に記載の抗グラム陰性菌剤。
【請求項６】
抗生剤を更に含むことを特徴とする、請求項１から５のいずれか一項に記載の抗グラム陰性菌剤。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【公開番号】特開２０１２−１８０３０２（Ｐ２０１２−１８０３０２Ａ）
【公開日】平成２４年９月２０日（２０１２．９．２０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−４３８２４（Ｐ２０１１−４３８２４）
【出願日】平成２３年３月１日（２０１１．３．１）
【出願人】（０００１２５３６９）学校法人東海大学 (352)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年９月２０日（２０１２．９．２０）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年３月１日（２０１１．３．１）
【出願人】（０００１２５３６９）学校法人東海大学 (352)
【Ｆターム（参考）】
[ Back to top ]