採血ホルダー
【課題】折畳み状態で採血ホルダー全体の大きさを抑えることができ、展開状態でホルダー本体の形状を維持することができる採血ホルダーを提供すること。
【解決手段】採血ホルダー１は、採血容器が挿入される内部空間２１を有するホルダー本体２と、ホルダー本体２の基端部に設けられた底板５とを備えている。ホルダー本体２は、底板５に対して固定され、内部空間２１を介して互いに対向して配置された固定壁３ａ、３ｂと、固定壁３ａ、３ｂの間に内部空間２１を介して互いに対向して設けられ、固定壁３ａ、３ｂに対してそれぞれ変位可能に支持された可動壁４ａ、４ｂとを有し、可動壁４ａ、４ｂは、それぞれホルダー本体２の中心部側に向かって折畳まれた折畳み状態と、折畳み状態からそれぞれ外側に向かって展開した展開状態とに変位可能であり、展開状態では、可動壁４ａ、４ｂと固定壁３ａ、３ｂとが筒状の内部空間２１を形成するように構成されている。
【解決手段】採血ホルダー１は、採血容器が挿入される内部空間２１を有するホルダー本体２と、ホルダー本体２の基端部に設けられた底板５とを備えている。ホルダー本体２は、底板５に対して固定され、内部空間２１を介して互いに対向して配置された固定壁３ａ、３ｂと、固定壁３ａ、３ｂの間に内部空間２１を介して互いに対向して設けられ、固定壁３ａ、３ｂに対してそれぞれ変位可能に支持された可動壁４ａ、４ｂとを有し、可動壁４ａ、４ｂは、それぞれホルダー本体２の中心部側に向かって折畳まれた折畳み状態と、折畳み状態からそれぞれ外側に向かって展開した展開状態とに変位可能であり、展開状態では、可動壁４ａ、４ｂと固定壁３ａ、３ｂとが筒状の内部空間２１を形成するように構成されている。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、採血容器（採血管）に血液を採取する際に使用する採血ホルダー（針ホルダー）に関する。
【背景技術】
【０００２】
通常、各種血液検査に用いられる血液を採血容器（採血管）に採取する際に、採血ホルダーが使用されている。
【０００３】
従来の採血ホルダーとしては、採血管を収納するホルダー本体と、ホルダー本体の基端部に設けられ、針体を支持する支持部とを有するものが知られている（例えば、特許文献１および特許文献２参照）。
【０００４】
特許文献１に記載の採血ホルダーは、ホルダー本体が例えばポリプロピレンのような樹脂材料で構成された筒状をなすものであり、その長手方向に沿って形成された薄肉部（一体蝶番）が複数形成されている。また、これらの薄肉部は、それぞれ、ホルダー本体の周方向に沿って等間隔に配置されている。各薄肉部により、ホルダー本体を容易に変形させることができる。これにより、ホルダー本体は、形状が円筒状をなし、採血管を収容可能な第１の状態と、薄肉部により折り畳まれた第２の状態とに変更することができる。
【０００５】
また、特許文献２に記載の採血ホルダーは、ホルダー本体が、互いに対向した一対の壁からなり、それぞれの壁の長手方向に沿って折り目が形成されている。そして、各折り目により、ホルダー本体を容易に変形させることができる。これにより、ホルダー本体は、形状が円筒状をなし、採血管が収容可能な第１の状態と、折り目により折り畳まれた第２の状態とに変更することができる。
【０００６】
しかしながら、特許文献１および特許文献２に記載の採血ホルダーでは、第２の状態でその厚さを小さく抑えることができ、第１の状態で減圧採血管が挿入されるが、ホルダー本体に対する把持状態（例えば、把持位置や把持力）によっては、ホルダー本体がつぶれてしまい、円筒状（形状）が崩れてしまう。このため、採血ホルダーに採血管を挿入することができないという問題があった。
【０００７】
【特許文献１】特表平２−５０３２８１号公報
【特許文献２】特表２００３−５０５１８５号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
本発明の目的は、折畳み状態では、展開状態よりも採血ホルダーの厚さを抑えることができ、また、展開状態（使用状態）でホルダー本体の形状を維持することができる採血ホルダーを提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
このような目的は、下記（１）〜（１２）の本発明により達成される。
（１） 採血容器が挿入される内部空間を有するホルダー本体と、前記ホルダー本体の基端部に設けられ、鋭利な針先を有する中空針が装着される底部とを備える採血ホルダーであって、
前記ホルダー本体は、
前記底部に対して固定され、前記内部空間を介して互いに対向して配置された一対の固定壁と、
前記一対の固定壁の間に前記内部空間を介して互いに対向して設けられ、前記各固定壁に対してそれぞれ変位可能に支持された少なくとも一対の可動壁とを有し、
前記各可動壁は、それぞれ前記ホルダー本体の中心部側に向かって折畳まれた折畳み状態と、該折畳み状態から前記各可動壁がそれぞれ外側に向かって展開した展開状態とに変位可能であり、該展開状態では、前記各可動壁と前記各固定壁とが筒状の前記内部空間を形成するように構成されていることを特徴とする採血ホルダー。
【００１０】
（２） 前記各固定壁には、それぞれ、１つの前記可動壁を回動可能に支持する回動支持部が設けられている上記（１）に記載の採血ホルダー。
【００１１】
（３） 前記各固定壁と前記各可動壁とは、それぞれ、外方に向かって湾曲したものであり、
前記ホルダー本体は、前記展開状態で、前記一対の固定壁と前記一対の可動壁とがほぼ円筒状を前記内部空間を形成するように構成されている上記（１）または（２）に記載の採血ホルダー。
【００１２】
（４） 前記各可動壁は、それぞれ、前記折畳み状態で前記底部の内側に収納される上記（１）ないし（３）のいずれかに記載の採血ホルダー。
【００１３】
（５） 前記各固定壁は、それぞれ、その外周部に突出して形成されたフランジを有する上記（１）ないし（４）のいずれかに記載の採血ホルダー。
【００１４】
（６） 前記折畳み状態の前記ホルダー本体を前記展開状態に至るまで展開させる展開手段を有する上記（１）ないし（５）のいずれかに記載の採血ホルダー。
【００１５】
（７） 前記展開手段は、前記ホルダー本体の先端部に着脱自在に装着され、その装着された状態で前記ホルダー本体を前記折畳み状態から前記展開状態に展開する蓋体で構成されている上記（６）に記載の採血ホルダー。
【００１６】
（８） 前記蓋体は、前記各固定壁に対して前記中空針の軸回りに回動可能に支持されるものであり、前記各可動壁の内周部をその周方向に沿って摺動可能な摺動部を有し、
前記蓋体が回転した際、前記摺動部が前記中空針の軸回りに回動し、これにより、前記折畳み状態の前記各可動壁がそれぞれ押し広げられる上記（７）に記載の採血ホルダー。
【００１７】
（９） 前記折畳み状態を維持する折畳み状態維持手段を有する上記（１）ないし（８）のいずれかに記載の採血ホルダー。
【００１８】
（１０） 前記折畳み状態維持手段は、前記各固定壁の内周部および／または前記底部に突出形成された突部を有し、該突部に、対応する前記可動壁の外周部が、前記折畳み状態で、当接するよう構成されている上記（９）に記載の採血ホルダー。
【００１９】
（１１） 前記展開状態を維持する展開状態維持手段を有する上記（１）ないし（１０）のいずれかに記載の採血ホルダー。
【００２０】
（１２） 前記展開状態維持手段は、前記各固定壁の内周部に設けられた凹状部と、前記各可動壁の外周部にそれぞれ設けられ、前記展開状態で、対応する前記凹状部に係合する爪部とで構成されている上記（１１）に記載の採血ホルダー。
【発明の効果】
【００２１】
本発明によれば、折畳み状態で各可動壁がそれぞれホルダー本体の内側に向かって折畳まれることとなるため、展開状態と比較して、採血ホルダーの厚さを小さく抑えることができる。これにより、例えば折畳み状態の採血ホルダーを包装した場合、その包装体の大きさも抑えることができる。また、この採血ホルダーを包装する包装部材自体の大きさも抑えることができる。
【００２２】
また、展開状態では、各可動壁がそれぞれ外側へ確実に展開して、その展開した各可動壁と各固定壁とで連続した壁部が構成される。これにより、採血ホルダーの全体形状が確実に筒状となり、さらに、その筒状が維持される。
【００２３】
また、展開手段を有する場合には、折畳み状態のホルダー本体を展開状態とする際に、例えば中空針の針先に指先が触れるのが防止され、よって、その展開操作を安全に行なうことができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２４】
以下、本発明の採血ホルダーを添付図面に示す好適な実施形態に基づいて詳細に説明する。
図１は、本発明の採血ホルダー（折畳み状態）の分解斜視図、図２は、図１に示す採血ホルダーを先端側から見た図（平面図）、図３は、本発明の採血ホルダー（展開状態）の斜視図、図４および図５は、それぞれ、図３に示す採血ホルダーの縦断面図、図６〜図１０は、それぞれ、本発明の採血ホルダーが折畳み状態から展開状態まで変化する過程を順に示す図である。なお、以下では、説明の都合上、図１および図３〜図５中の上側を「先端」、下側を「基端」と言う。また、図２および図３では、蓋体が省略されている。
【００２５】
各図に示す採血ホルダー１は、その内側に中空針２０を装着したもの（採血ホルダー組立体）となっている。中空針２０は、長尺な針本体２０１と、針本体２０１の基端部に固着されたハブ２０２と、ゴム鞘（被覆部材）２０４とを有している（図２参照）。針本体２０１は、その先端に鋭利は針先２０３を有している（図５参照）。また、ハブ２０２は、針本体２０１を採血ホルダー１に固定する部材であり、針本体２０１よりも拡径した円柱状をなす。
【００２６】
また、中空針２０の基端側に設置されるものとしては、特に限定されないが、本実施形態では、各種血液検査に用いられる血液を貯留する血液バッグ（検査用血液バッグ）（図示せず）を一例に挙げる。血液バッグは、チューブまたはコネクタを介して、ハブ２０２と接続され、針本体２０１と連通している。
【００２７】
なお、中空針２０の基端側が先端側と同様に、鋭利な針先が形成されていてもよい。すなわち、中空針２０は、両頭針であってもよい。この場合には、各種血液検査に用いる血液は、血液バッグからだけではく、ドナー（供血者や患者）から直接採取することもできる。
【００２８】
図１に示す採血ホルダー１は、ホルダー本体２と、ホルダー本体２の基端部に一体的に形成された底板（底部）５と、ホルダー本体２の先端部に着脱自在に装着される蓋体（展開手段）６とを有している。この採血ホルダー１は、ホルダー本体２が折畳まれた折畳み状態（図１に示す状態）と、そのホルダー本体２が折畳み状態から展開した展開状態（図３に示す状態）とに変形することができるように構成されている。
【００２９】
未使用の採血ホルダー１は、折畳み状態で、例えばブリスター包装材のような包装部材（図示せず）によって包装されて（収納されて）いる。この採血ホルダー１を使用するときには、包装部材から取り出される。なお、包装部材によって包装されている採血ホルダー１は、中空針２０を予め装着したものであってもよい（採血ホルダー組立体）、また、中空針２０が未装着のものであってもよい。
【００３０】
図３に示すように、採血ホルダー１は、展開状態で、血液バッグから血液を取り出す（採取する）ための採血管（採血容器）３０が先端側から挿入される。この採血管３０は、有底筒状をなす本体部３０１と、本体部３０１の開口を封止する栓体３０２とで構成されている。本体部３０１は、横断面形状がほぼ円形をなすものであり、例えば各種樹脂材料（例えばポリプロピレン）や各種ガラス材料のような透明性を有する材料で構成されている。また、栓体３０２は、円板状をなすものであり、例えばイソプレンゴムのようなゴム材料で構成されている。なお、採血ホルダー１は、展開状態で中空針２０が底板５に装着される。
【００３１】
次に、採血ホルダー１を構成する各部位（部材）についてそれぞれ説明する。
図１に示すように、底板５は、形状が平板状をなし、その中央部に中空針２０を装着する（支持する）固定部５１を有している。固定部５１は、基端方向に向かって突出した管状をなす部位である。この固定部５１に、中空針２０のハブ２０２が例えば嵌合したり、螺合したりすることにより、中空針２０が装着される。
【００３２】
また、底板５の長手方向（図２中上下方向）に位置する（対向する）２つの縁部５２は、それぞれ、外方（外側）に向かって湾曲している。
【００３３】
また、各縁部５２それぞれを円弧とする円を想定した場合、底板５の幅方向（図２中左右方向）に弓状に欠損した欠損部が２つ形成されていると言うことができる。各欠損部によって、対向する２つの平坦な縁部５３が構成されて（形成されて）いる。
【００３４】
このような底板５では、両縁部５３間の長さが、両縁部５２間の長さよりも短くなっている。これにより、折畳み状態で、採血ホルダー１全体の大きさ（幅）を確実に抑えることができる。よって、例えば折畳み状態の採血ホルダー１を包装した際、その包装体の大きさも抑えることができる。また、採血ホルダー１を包装する包装部材自体の大きさも抑えることができる。
【００３５】
図１〜図３に示すように、ホルダー本体２は、底板５に対して固定された一対の固定壁３ａおよび３ｂと、固定壁３ａ、３ｂ間に回動可能（変位可能）に設けられた一対の可動壁４ａおよび４ｂとを有している。採血ホルダー１では、固定壁３ａおよび３ｂが中空針２０を介して対向して配置されており、これと同様に可動壁４ａおよび４ｂも中空針２０を介して対向して配置されている。このように配置された固定壁３ａおよび３ｂと、可動壁４ａおよび４ｂとで、ホルダー本体２の内側に内部空間２１が画成される（形成される）。この内部空間２１には、中空針２０（針本体２０１）が位置する（収納される）こととなる。
【００３６】
固定壁３ａ、３ｂは、それぞれ底板５の各縁部５２から立設した板片で構成されており、中空針２０（内部空間２１）を介して互いに対向している。固定壁３ａの構成と固定壁３ｂの構成とは、ほぼ同一であるため、以下、固定壁３ａについて代表的に説明する。
【００３７】
固定壁３ａは、それに対応する底板５の縁部５２と同様に、外方に向かって湾曲している。すなわち、固定壁３ａは、それに対応する底板５の縁部５２に沿って形成されている。
【００３８】
この固定壁３ａは、その最大幅が底板５の両縁部５３間の長さよりも短く設定されている（図２参照）。これにより、固定壁３ａは、底板５の内側に位置した（収納された）ものとなり、よって、固定壁３ａの両縁部３１がそれぞれ対応する縁部５３から突出するのが防止される。これにより、折畳み状態で、採血ホルダー１全体の厚さをより確実に抑えることができ、よって、例えば折畳み状態の採血ホルダー１を包装した際のその包装体の大きさを抑えることができる。
【００３９】
固定壁３ａの外周部３２における先端側には、フランジ３２１が突出して形成されている。フランジ３２１は、円弧状をなす小片であり、その長さが底板５の両縁部５３間の長さとほぼ同じとなっている。これにより、前述と同様に、折畳み状態で、採血ホルダー１の幅をより確実に抑えることができる。
【００４０】
また、展開状態の採血ホルダー１の内部空間２１に採血管３０を押し込む（挿入する）際等には、固定壁３ａおよび３ｂの各フランジ３２１に指を掛けて、押し込み操作を行なうことができる。また、各フランジ３２１が可動壁４ａ（可動壁４ｂも同様）に設けられておらず、固定壁３ａに設けられていることにより、前記押し込み操作を行なう際に指をフランジ３２１に安定して掛けることができる。これにより、押し込み操作（挿入操作）を確実に行なうことができる。
【００４１】
図２に示すように、固定壁３ａの内周部と底板５とにまたがって、突部（折り畳み状態維持手段）３４が突出して形成されている。突部３４は、その形状が長尺なブロック状をなす部位である。この端面３４１には、折畳み状態の可動壁４ａの外周部４２が当接する。これにより、折畳み状態を確実に維持することができる。例えば採血ホルダー１が折畳み状態で包装部材に包装されている場合、その包装部材内で可動壁４ａが不本意に回動する、すなわち、不本意に展開状態となるのを確実に防止することができる。このように、突部３４は、折畳み状態を維持する折畳み状態維持手段としての機能を有している。
【００４２】
また、固定壁３ａの一方の縁部３１には、可動壁４ｂを回動可能に支持する回動支持部３５が設けられている（例えば、図１〜図３参照）。固定壁３ａの他方の縁部３１の先端側には、固定壁３ａの内周部３３から外周部３２を貫通する貫通孔（凹状部）３６が設けられている（例えば、図１、図４、図５参照）。
【００４３】
回動支持部３５の構成としては、特に限定されないが、例えば、回転軸と軸受けとで構成されたものであってもよいし、縁部３１と一体的に形成された薄肉部で構成されたものであってもよい。このような構成により、可動壁４ｂを固定壁３ａに対して容易かつ確実に回動させることができる。なお、回動支持部３５は、図３に示す構成では、前者の構成となっている。
【００４４】
貫通孔３６は、固定壁３ｂが回動可能に支持する可動壁４ａの後述する爪部４１が、展開状態で、係合する部位である（図４および図５参照）。なお、この爪部４１が係合する部分は、凹状部により構成されている。この凹状部は、本実施形態では固定壁３ａの内周部３３から外周部３２を貫通する貫通孔３６で構成されているが、これに限定されず、例えば、固定壁３ａの内周部３３から外周部３２を貫通するまでには至らない凹部で構成されていてもよい。
【００４５】
前述したように、固定壁３ａには、回動支持部３５を介して、可動壁４ｂが回動可能に支持されている。また、固定壁３ｂには、回動支持部３５を介して、可動壁４ａが回動可能に支持されている。可動壁４ａの構成と可動壁４ｂの構成とは、ほぼ同一であるため、以下、可動壁４ａについて代表的に説明する。
【００４６】
可動壁４ａは、外方に向かって湾曲した板片で構成されている。可動壁４ａの外周部４２の周方向の長さは、固定壁３ａや３ｂの外周部３２の周方向の長さとほぼ同等となっている。また、可動壁４ａの高さも固定壁３ａや３ｂの高さとほぼ同等となっている。
【００４７】
図１、図２に示すように、折畳み状態では、可動壁４ａは、ホルダー本体２の中心部（中空針２０）側に向かって折畳まれており、そのほとんどが底板５の内側に位置する（収納される）。これにより、折畳み状態で、可動壁４ａがそれに対応する（その直下の）底板５の縁部５３から突出するのが可能な限り抑制され、よって、採血ホルダー１全体の幅をより確実に抑えることができる。例えば折畳み状態の採血ホルダー１を包装した際に、その包装体の大きさを抑えることができる。
【００４８】
また、可動壁４ａは、その形状が外側に向かって湾曲しているため、折畳み状態で内周部４３が中空針２０に触れるのが防止されている。これにより、中空針２０の針本体２０１の不本意な変形（例えば曲げや折れ）を確実に防止することができる。
【００４９】
このような可動壁４ａと可動壁４ｂとは、中空針２０に関して点対称に配置されており、折畳み状態から展開状態へ移行する際に同じ方向（反時計回り）に回転するものである。これにより、後述する蓋体６に対する１回の回転操作で、底板５の内側に位置する可動壁４ａと可動壁４ｂとを、一括して外側に向かって展開させる（回転させる）ことができる。
【００５０】
なお、可動壁４ａと可動壁４ｂとが展開する際には、各可動壁４ａ、４ｂの下端部が底板５に対して摺動してもよいし、各可動壁４ａ、４ｂの下端部が底板５から若干離間して、その底板５に対して接触しないで回転してもよい。
【００５１】
可動壁４ａと可動壁４ｂとが外側に向かって展開すると、採血ホルダー１（ホルダー本体２）は、展開状態となる。この展開状態では、可動壁４ａおよび４ｂと固定壁３ａおよび３ｂとが連続した壁部を構成する。これにより、ホルダー本体２が全体として筒状をなし、よって、内部空間２１内に採血管３０を確実に挿入することができる（図３参照）。
【００５２】
また、本実施形態では、展開状態では、可動壁４ａと固定壁３ａと可動壁４ｂと固定壁３ｂとが、この順に、中空針２０を中心として等角度間隔に配置される。
【００５３】
可動壁４ａ（可動壁４ｂも同様）の外周部４２には、固定壁３ａの貫通孔３６に対応する位置に、突出形成された爪部４１が配置されている。この爪部４１は、展開状態で、固定壁３ａの貫通孔３６に係合する（図４、図５参照）。これにより、展開状態を確実に維持することができる。例えば展開状態の採血ホルダー１に採血管３０を挿入しようとしたとき、可動壁４ａや４ｂが不本意に回動する、すなわち、不本意に折畳み状態となるのを確実に防止することができる。このように、採血ホルダー１では、各爪部４１とそれに対応する貫通孔３６または前述した凹部、すなわち、各爪部４１と各凹状部とにより、展開状態を維持する展開状態維持手段が構成されていると言うことができる。
【００５４】
なお、ホルダー本体２（底板５を含む）の構成材料としては、特に限定されないが、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン−酢酸ビニル共重合体等のポリオレフィン、ポリウレタン、ポリアミド、ポリエステル、ポリカーボネート、ポリブタジエン、ポリ塩化ビニル等の各種樹脂材料が挙げられる。このような構成材料を用いることにより、各固定壁３ａおよび３ｂと底板５とを例えば金型で容易に一体的に成形することができる。
【００５５】
ホルダー本体２の先端部には、蓋体６が着脱自在に装着される。図６〜図１０に示すように、蓋体６は、ホルダー本体２の先端部に装着された装着状態で、折畳み状態のホルダー本体２を展開状態に至るまで展開させる展開手段として機能するものである。
【００５６】
図１、図４および図５に示すように、蓋体６は、平板状の天板６１と、天板６１の上面（先端側の面）に設けられた把持部６２と、天板６１の下面に設けられた４つの係合片（係合部）６３、２つの摺動部（ボス）６４および２つの押圧片（押圧部）６５とを有している。
【００５７】
天板６１は、その平面形状が、底板５と対応したような形状、すなわち、底板５とほぼ同様の形状をなしている。この天板６１の長手方向に位置する２つの縁部６１１は、それぞれ、外方に向かって湾曲している。
【００５８】
天板６１の下面には、４つの係合片６３が下方に向かって突出して形成されている。これら４つの係合片６３では、２つの係合片６３が組となって、各縁部６１１に沿って配置されている。
【００５９】
各係合片６３の内側には、それぞれ、天板６１の中心部に向かって突出した爪部６３１が一体的に形成されている。図４、図５に示すように、この爪部６３１は、装着状態で、固定壁３ａ（固定壁３ｂも同様）の外周部３２の先端部に、周方向に沿って突出形成されたリブ（凸条）３２２に係合する。これにより、蓋体６は、固定壁３ａおよび３ｂに、中空針２０の軸回りに回動可能に支持される。
【００６０】
天板６１の下面の中央部付近には、２つの摺動部６４が下方に向かって突出して、一体的に形成されている。これらの摺動部６４は、ほぼ天板６１の対角線上に配置されている（例えば、図６参照）。各摺動部６４は、それぞれ、円柱状をなすものであり、その外周部（外周面）が、装着状態で蓋体６を回転させた際に、対応する固定壁（固定壁３ａまたは固定壁３ｂ）の内周部３３をその周方向に沿って摺動する（図７参照）。
【００６１】
また、天板６１の下面には、２つの押圧片６５が下方に向かって突出して、一体的に形成されている。これらの押圧片６５は、天板６１の長手方向に沿って、当該天板６１の中心部を介して互いに対向している（例えば、図６参照）。また、各押圧片６５は、それぞれ、摺動部６４よりも外側であって、係合片６３よりも内側に配置されている。このように形成された各押圧片６５は、それぞれ、装着状態で蓋体６を回転させた際に、対応する固定壁（固定壁３ａまたは固定壁３ｂ）の内周部３３を外方に向かって押圧する（図８、図９参照）。
【００６２】
蓋体６の構成材料としては、特に限定されないが、例えば、ホルダー本体２と同様の構成材料を用いることができる。
【００６３】
次に、装着状態の蓋体６を回転操作することによって、ホルダー本体２が折畳み状態から展開状態に至るまでの過程について、図６〜図１０を参照しつつ説明する。なお、可動壁４ａの動作と可動壁４ｂとの動作は、同一であるため、以下、可動壁４ａの動作と、その可動壁４ａに対応する蓋体６の摺動部６４および押圧片６５の作用とについて、代表的に説明する。
【００６４】
［１］ 図６に示すように、ホルダー本体２は、折畳み状態となっている。また、ホルダー本体２の先端部には、蓋体６が装着されている。前述したように、装着状態では、蓋体６の各係合片６３が、それぞれ、対応する固定壁３ａまたは３ｂのリブ３２２に係合している。これにより、蓋体６の不本意な離脱が防止される。
【００６５】
また、図６に示す状態では、可動壁４ａが固定壁３ａの突部３４に当接している。これにより、可動壁４ａの位置が規制されている。
【００６６】
また、蓋体６の摺動部６４が可動壁４ａの内側に位置して（当接して）おり、押圧片６５が可動壁４ａの外側に位置している。押圧片６５は、固定壁３ｂの内側に位置して（当接して）いる。
【００６７】
［２］ 図６に示す状態から、把持部６２を把持して蓋体６を所定方向（図７中では時計回り）に所定角度回転させる（図７参照）。これにより、まず、摺動部６４が中空針２０の軸回りに回動し始める。この摺動部６４は、折畳まれた可動壁４ａの内周部４３に対し摺動しつつ、当該内周部４３を外方に押圧する。また、このとき、可動壁４ａが固定壁３ａの突部３４を乗り越え、突部３４による規制が解除される。これにより、可動壁４ａが回動支持部３５を中心として反時計回りに回動し始める。
【００６８】
［３］ 図７に示す状態から蓋体６を所定方向（図８中では時計回り）にさらに所定角度回転させる（図８参照）。このとき、可動壁４ａは、前述したように摺動部６４の押圧作用により回動するが、摺動部６４には、可動壁４ａを外側に押圧することができなくなる押圧限界となる位置があるため、摺動部６４がこの位置を越えた場合、摺動部６４の作用では回動できない。
【００６９】
そこで、可動壁４ａに対する摺動部６４の押圧作用が及ばなくなるのを補うために、摺動部６４に替わって、押圧片６５が可動壁４ａの内周部４３に対し摺動しつつ、当該内周部４３を外方に押圧する。押圧片６５は、摺動部６４が押圧限界を超えると、固定壁３ｂの内周部３３から可動壁４ａの内周部４３に移行する。このとき、押圧片６５が固定壁３ｂの内周部３３と外方へ押圧し始める（図８参照）。
【００７０】
［４］ 図８に示す状態から蓋体６を所定方向（図９中では時計回り）にさらに所定角度回転させる（図９参照）。これにより、可動壁４ａは、前述したように押圧片６５の押圧作用によりさらに回動し、遂には、可動壁４ａが展開状態に至るまで押し広げられ、よって、ホルダー本体２が展開状態となる。また、このとき、可動壁４ａの爪部４１が固定壁３ａの貫通孔３６に係合するため、展開状態が確実に維持される。
【００７１】
［５］ 図９に示す状態から蓋体６を所定方向（図１０中では時計回り）にさらに所定角度回転させる（図１０参照）。これにより、蓋体６の各係合片６３がそれぞれ対応する固定壁（固定壁３ａまたは３ｂ）のリブ３２２から離脱する。よって、ホルダー本体２に対する蓋体６の係合が解除され、当該蓋体６を先端方向に（図１０中紙面手前側）に取り外すことができる。
【００７２】
このような構成の採血ホルダー１では、折畳み状態のホルダー本体２を展開状態とする際に、蓋体６を介して、その展開操作を行なうことができる。これにより、ホルダー本体２を展開する際に、例えば中空針２０に指先が触れるのが防止され、その操作を安全に行なうことができる。また、可動壁４ａ、４ｂを一括して展開させることができるため、ホルダー本体２が迅速に展開する。
【００７３】
また、蓋体６を取り外した状態のホルダー本体２（内部空間２１内）に、採血管３０を挿入することができる。採血管３０を挿入すると、針本体２０１が栓体３０２を刺通する。これにより、採血管３０と前記血液バッグとが針本体２０１を介して互いに連通し、この血液バッグから採血管３０に血液を採り込むことができる。
【００７４】
また、採血ホルダー１の使用後には、当該採血ホルダー１が破棄される。このとき、採血ホルダー１を再度折畳み状態として破棄してもよい。
【００７５】
以上、本発明の採血ホルダーを図示の実施形態について説明したが、本発明は、これに限定されるものではなく、採血ホルダーを構成する各部は、同様の機能を発揮し得る任意の構成のものと置換することができる。また、任意の構成物が付加されていてもよい。
【００７６】
また、ホルダー本体は、本実施形態では一対の可動壁を有するものであるが、これに限定されず、例えば、複数対の可動壁を有するものであってもよい。
【００７７】
また、針体の基端側に設置されるものとしては、本実施形態では、血液バッグを一例に挙げたが、これ限定されず、例えば、針ハブに支持され、針体本体と連通する針管であてもよい。この場合、針体は、両頭針となる。
【図面の簡単な説明】
【００７８】
【図１】本発明の採血ホルダー（折畳み状態）の分解斜視図である。
【図２】図１に示す採血ホルダーを先端側から見た図（平面図）である。
【図３】本発明の採血ホルダー（展開状態）の斜視図である。
【図４】図３に示す採血ホルダーの縦断面図である。
【図５】図３に示す採血ホルダーの縦断面図である。
【図６】本発明の採血ホルダーが折畳み状態から展開状態まで変化する過程を順に示す図である。
【図７】本発明の採血ホルダーが折畳み状態から展開状態まで変化する過程を順に示す図である。
【図８】本発明の採血ホルダーが折畳み状態から展開状態まで変化する過程を順に示す図である。
【図９】本発明の採血ホルダーが折畳み状態から展開状態まで変化する過程を順に示す図である。
【図１０】本発明の採血ホルダーが折畳み状態から展開状態まで変化する過程を順に示す図である。
【符号の説明】
【００７９】
１ 採血ホルダー
２ ホルダー本体
２１ 内部空間
３ａ、３ｂ 固定壁
３１ 縁部
３２ 外周部
３２１ フランジ
３２２ リブ（凸条）
３３ 内周部
３４ 突部
３４１ 端面
３５ 回動支持部
３６ 貫通孔（凹状部）
４ａ、４ｂ 可動壁
４１ 爪部
４２ 外周部
４３ 内周部
５ 底板
５１ 固定部
５２、５３ 縁部
６ 蓋体
６１ 天板
６１１ 縁部
６２ 把持部
６３ 係合片（係合部）
６３１ 爪部
６４ 摺動部（ボス）
６５ 押圧片（押圧部）
２０ 中空針
２０１ 針本体
２０２ ハブ
２０３ 針先
２０４ ゴム鞘（被覆部材）
３０ 採血管（採血容器）
３０１ 本体部
３０２ 栓体
【技術分野】
【０００１】
本発明は、採血容器（採血管）に血液を採取する際に使用する採血ホルダー（針ホルダー）に関する。
【背景技術】
【０００２】
通常、各種血液検査に用いられる血液を採血容器（採血管）に採取する際に、採血ホルダーが使用されている。
【０００３】
従来の採血ホルダーとしては、採血管を収納するホルダー本体と、ホルダー本体の基端部に設けられ、針体を支持する支持部とを有するものが知られている（例えば、特許文献１および特許文献２参照）。
【０００４】
特許文献１に記載の採血ホルダーは、ホルダー本体が例えばポリプロピレンのような樹脂材料で構成された筒状をなすものであり、その長手方向に沿って形成された薄肉部（一体蝶番）が複数形成されている。また、これらの薄肉部は、それぞれ、ホルダー本体の周方向に沿って等間隔に配置されている。各薄肉部により、ホルダー本体を容易に変形させることができる。これにより、ホルダー本体は、形状が円筒状をなし、採血管を収容可能な第１の状態と、薄肉部により折り畳まれた第２の状態とに変更することができる。
【０００５】
また、特許文献２に記載の採血ホルダーは、ホルダー本体が、互いに対向した一対の壁からなり、それぞれの壁の長手方向に沿って折り目が形成されている。そして、各折り目により、ホルダー本体を容易に変形させることができる。これにより、ホルダー本体は、形状が円筒状をなし、採血管が収容可能な第１の状態と、折り目により折り畳まれた第２の状態とに変更することができる。
【０００６】
しかしながら、特許文献１および特許文献２に記載の採血ホルダーでは、第２の状態でその厚さを小さく抑えることができ、第１の状態で減圧採血管が挿入されるが、ホルダー本体に対する把持状態（例えば、把持位置や把持力）によっては、ホルダー本体がつぶれてしまい、円筒状（形状）が崩れてしまう。このため、採血ホルダーに採血管を挿入することができないという問題があった。
【０００７】
【特許文献１】特表平２−５０３２８１号公報
【特許文献２】特表２００３−５０５１８５号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
本発明の目的は、折畳み状態では、展開状態よりも採血ホルダーの厚さを抑えることができ、また、展開状態（使用状態）でホルダー本体の形状を維持することができる採血ホルダーを提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
このような目的は、下記（１）〜（１２）の本発明により達成される。
（１） 採血容器が挿入される内部空間を有するホルダー本体と、前記ホルダー本体の基端部に設けられ、鋭利な針先を有する中空針が装着される底部とを備える採血ホルダーであって、
前記ホルダー本体は、
前記底部に対して固定され、前記内部空間を介して互いに対向して配置された一対の固定壁と、
前記一対の固定壁の間に前記内部空間を介して互いに対向して設けられ、前記各固定壁に対してそれぞれ変位可能に支持された少なくとも一対の可動壁とを有し、
前記各可動壁は、それぞれ前記ホルダー本体の中心部側に向かって折畳まれた折畳み状態と、該折畳み状態から前記各可動壁がそれぞれ外側に向かって展開した展開状態とに変位可能であり、該展開状態では、前記各可動壁と前記各固定壁とが筒状の前記内部空間を形成するように構成されていることを特徴とする採血ホルダー。
【００１０】
（２） 前記各固定壁には、それぞれ、１つの前記可動壁を回動可能に支持する回動支持部が設けられている上記（１）に記載の採血ホルダー。
【００１１】
（３） 前記各固定壁と前記各可動壁とは、それぞれ、外方に向かって湾曲したものであり、
前記ホルダー本体は、前記展開状態で、前記一対の固定壁と前記一対の可動壁とがほぼ円筒状を前記内部空間を形成するように構成されている上記（１）または（２）に記載の採血ホルダー。
【００１２】
（４） 前記各可動壁は、それぞれ、前記折畳み状態で前記底部の内側に収納される上記（１）ないし（３）のいずれかに記載の採血ホルダー。
【００１３】
（５） 前記各固定壁は、それぞれ、その外周部に突出して形成されたフランジを有する上記（１）ないし（４）のいずれかに記載の採血ホルダー。
【００１４】
（６） 前記折畳み状態の前記ホルダー本体を前記展開状態に至るまで展開させる展開手段を有する上記（１）ないし（５）のいずれかに記載の採血ホルダー。
【００１５】
（７） 前記展開手段は、前記ホルダー本体の先端部に着脱自在に装着され、その装着された状態で前記ホルダー本体を前記折畳み状態から前記展開状態に展開する蓋体で構成されている上記（６）に記載の採血ホルダー。
【００１６】
（８） 前記蓋体は、前記各固定壁に対して前記中空針の軸回りに回動可能に支持されるものであり、前記各可動壁の内周部をその周方向に沿って摺動可能な摺動部を有し、
前記蓋体が回転した際、前記摺動部が前記中空針の軸回りに回動し、これにより、前記折畳み状態の前記各可動壁がそれぞれ押し広げられる上記（７）に記載の採血ホルダー。
【００１７】
（９） 前記折畳み状態を維持する折畳み状態維持手段を有する上記（１）ないし（８）のいずれかに記載の採血ホルダー。
【００１８】
（１０） 前記折畳み状態維持手段は、前記各固定壁の内周部および／または前記底部に突出形成された突部を有し、該突部に、対応する前記可動壁の外周部が、前記折畳み状態で、当接するよう構成されている上記（９）に記載の採血ホルダー。
【００１９】
（１１） 前記展開状態を維持する展開状態維持手段を有する上記（１）ないし（１０）のいずれかに記載の採血ホルダー。
【００２０】
（１２） 前記展開状態維持手段は、前記各固定壁の内周部に設けられた凹状部と、前記各可動壁の外周部にそれぞれ設けられ、前記展開状態で、対応する前記凹状部に係合する爪部とで構成されている上記（１１）に記載の採血ホルダー。
【発明の効果】
【００２１】
本発明によれば、折畳み状態で各可動壁がそれぞれホルダー本体の内側に向かって折畳まれることとなるため、展開状態と比較して、採血ホルダーの厚さを小さく抑えることができる。これにより、例えば折畳み状態の採血ホルダーを包装した場合、その包装体の大きさも抑えることができる。また、この採血ホルダーを包装する包装部材自体の大きさも抑えることができる。
【００２２】
また、展開状態では、各可動壁がそれぞれ外側へ確実に展開して、その展開した各可動壁と各固定壁とで連続した壁部が構成される。これにより、採血ホルダーの全体形状が確実に筒状となり、さらに、その筒状が維持される。
【００２３】
また、展開手段を有する場合には、折畳み状態のホルダー本体を展開状態とする際に、例えば中空針の針先に指先が触れるのが防止され、よって、その展開操作を安全に行なうことができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２４】
以下、本発明の採血ホルダーを添付図面に示す好適な実施形態に基づいて詳細に説明する。
図１は、本発明の採血ホルダー（折畳み状態）の分解斜視図、図２は、図１に示す採血ホルダーを先端側から見た図（平面図）、図３は、本発明の採血ホルダー（展開状態）の斜視図、図４および図５は、それぞれ、図３に示す採血ホルダーの縦断面図、図６〜図１０は、それぞれ、本発明の採血ホルダーが折畳み状態から展開状態まで変化する過程を順に示す図である。なお、以下では、説明の都合上、図１および図３〜図５中の上側を「先端」、下側を「基端」と言う。また、図２および図３では、蓋体が省略されている。
【００２５】
各図に示す採血ホルダー１は、その内側に中空針２０を装着したもの（採血ホルダー組立体）となっている。中空針２０は、長尺な針本体２０１と、針本体２０１の基端部に固着されたハブ２０２と、ゴム鞘（被覆部材）２０４とを有している（図２参照）。針本体２０１は、その先端に鋭利は針先２０３を有している（図５参照）。また、ハブ２０２は、針本体２０１を採血ホルダー１に固定する部材であり、針本体２０１よりも拡径した円柱状をなす。
【００２６】
また、中空針２０の基端側に設置されるものとしては、特に限定されないが、本実施形態では、各種血液検査に用いられる血液を貯留する血液バッグ（検査用血液バッグ）（図示せず）を一例に挙げる。血液バッグは、チューブまたはコネクタを介して、ハブ２０２と接続され、針本体２０１と連通している。
【００２７】
なお、中空針２０の基端側が先端側と同様に、鋭利な針先が形成されていてもよい。すなわち、中空針２０は、両頭針であってもよい。この場合には、各種血液検査に用いる血液は、血液バッグからだけではく、ドナー（供血者や患者）から直接採取することもできる。
【００２８】
図１に示す採血ホルダー１は、ホルダー本体２と、ホルダー本体２の基端部に一体的に形成された底板（底部）５と、ホルダー本体２の先端部に着脱自在に装着される蓋体（展開手段）６とを有している。この採血ホルダー１は、ホルダー本体２が折畳まれた折畳み状態（図１に示す状態）と、そのホルダー本体２が折畳み状態から展開した展開状態（図３に示す状態）とに変形することができるように構成されている。
【００２９】
未使用の採血ホルダー１は、折畳み状態で、例えばブリスター包装材のような包装部材（図示せず）によって包装されて（収納されて）いる。この採血ホルダー１を使用するときには、包装部材から取り出される。なお、包装部材によって包装されている採血ホルダー１は、中空針２０を予め装着したものであってもよい（採血ホルダー組立体）、また、中空針２０が未装着のものであってもよい。
【００３０】
図３に示すように、採血ホルダー１は、展開状態で、血液バッグから血液を取り出す（採取する）ための採血管（採血容器）３０が先端側から挿入される。この採血管３０は、有底筒状をなす本体部３０１と、本体部３０１の開口を封止する栓体３０２とで構成されている。本体部３０１は、横断面形状がほぼ円形をなすものであり、例えば各種樹脂材料（例えばポリプロピレン）や各種ガラス材料のような透明性を有する材料で構成されている。また、栓体３０２は、円板状をなすものであり、例えばイソプレンゴムのようなゴム材料で構成されている。なお、採血ホルダー１は、展開状態で中空針２０が底板５に装着される。
【００３１】
次に、採血ホルダー１を構成する各部位（部材）についてそれぞれ説明する。
図１に示すように、底板５は、形状が平板状をなし、その中央部に中空針２０を装着する（支持する）固定部５１を有している。固定部５１は、基端方向に向かって突出した管状をなす部位である。この固定部５１に、中空針２０のハブ２０２が例えば嵌合したり、螺合したりすることにより、中空針２０が装着される。
【００３２】
また、底板５の長手方向（図２中上下方向）に位置する（対向する）２つの縁部５２は、それぞれ、外方（外側）に向かって湾曲している。
【００３３】
また、各縁部５２それぞれを円弧とする円を想定した場合、底板５の幅方向（図２中左右方向）に弓状に欠損した欠損部が２つ形成されていると言うことができる。各欠損部によって、対向する２つの平坦な縁部５３が構成されて（形成されて）いる。
【００３４】
このような底板５では、両縁部５３間の長さが、両縁部５２間の長さよりも短くなっている。これにより、折畳み状態で、採血ホルダー１全体の大きさ（幅）を確実に抑えることができる。よって、例えば折畳み状態の採血ホルダー１を包装した際、その包装体の大きさも抑えることができる。また、採血ホルダー１を包装する包装部材自体の大きさも抑えることができる。
【００３５】
図１〜図３に示すように、ホルダー本体２は、底板５に対して固定された一対の固定壁３ａおよび３ｂと、固定壁３ａ、３ｂ間に回動可能（変位可能）に設けられた一対の可動壁４ａおよび４ｂとを有している。採血ホルダー１では、固定壁３ａおよび３ｂが中空針２０を介して対向して配置されており、これと同様に可動壁４ａおよび４ｂも中空針２０を介して対向して配置されている。このように配置された固定壁３ａおよび３ｂと、可動壁４ａおよび４ｂとで、ホルダー本体２の内側に内部空間２１が画成される（形成される）。この内部空間２１には、中空針２０（針本体２０１）が位置する（収納される）こととなる。
【００３６】
固定壁３ａ、３ｂは、それぞれ底板５の各縁部５２から立設した板片で構成されており、中空針２０（内部空間２１）を介して互いに対向している。固定壁３ａの構成と固定壁３ｂの構成とは、ほぼ同一であるため、以下、固定壁３ａについて代表的に説明する。
【００３７】
固定壁３ａは、それに対応する底板５の縁部５２と同様に、外方に向かって湾曲している。すなわち、固定壁３ａは、それに対応する底板５の縁部５２に沿って形成されている。
【００３８】
この固定壁３ａは、その最大幅が底板５の両縁部５３間の長さよりも短く設定されている（図２参照）。これにより、固定壁３ａは、底板５の内側に位置した（収納された）ものとなり、よって、固定壁３ａの両縁部３１がそれぞれ対応する縁部５３から突出するのが防止される。これにより、折畳み状態で、採血ホルダー１全体の厚さをより確実に抑えることができ、よって、例えば折畳み状態の採血ホルダー１を包装した際のその包装体の大きさを抑えることができる。
【００３９】
固定壁３ａの外周部３２における先端側には、フランジ３２１が突出して形成されている。フランジ３２１は、円弧状をなす小片であり、その長さが底板５の両縁部５３間の長さとほぼ同じとなっている。これにより、前述と同様に、折畳み状態で、採血ホルダー１の幅をより確実に抑えることができる。
【００４０】
また、展開状態の採血ホルダー１の内部空間２１に採血管３０を押し込む（挿入する）際等には、固定壁３ａおよび３ｂの各フランジ３２１に指を掛けて、押し込み操作を行なうことができる。また、各フランジ３２１が可動壁４ａ（可動壁４ｂも同様）に設けられておらず、固定壁３ａに設けられていることにより、前記押し込み操作を行なう際に指をフランジ３２１に安定して掛けることができる。これにより、押し込み操作（挿入操作）を確実に行なうことができる。
【００４１】
図２に示すように、固定壁３ａの内周部と底板５とにまたがって、突部（折り畳み状態維持手段）３４が突出して形成されている。突部３４は、その形状が長尺なブロック状をなす部位である。この端面３４１には、折畳み状態の可動壁４ａの外周部４２が当接する。これにより、折畳み状態を確実に維持することができる。例えば採血ホルダー１が折畳み状態で包装部材に包装されている場合、その包装部材内で可動壁４ａが不本意に回動する、すなわち、不本意に展開状態となるのを確実に防止することができる。このように、突部３４は、折畳み状態を維持する折畳み状態維持手段としての機能を有している。
【００４２】
また、固定壁３ａの一方の縁部３１には、可動壁４ｂを回動可能に支持する回動支持部３５が設けられている（例えば、図１〜図３参照）。固定壁３ａの他方の縁部３１の先端側には、固定壁３ａの内周部３３から外周部３２を貫通する貫通孔（凹状部）３６が設けられている（例えば、図１、図４、図５参照）。
【００４３】
回動支持部３５の構成としては、特に限定されないが、例えば、回転軸と軸受けとで構成されたものであってもよいし、縁部３１と一体的に形成された薄肉部で構成されたものであってもよい。このような構成により、可動壁４ｂを固定壁３ａに対して容易かつ確実に回動させることができる。なお、回動支持部３５は、図３に示す構成では、前者の構成となっている。
【００４４】
貫通孔３６は、固定壁３ｂが回動可能に支持する可動壁４ａの後述する爪部４１が、展開状態で、係合する部位である（図４および図５参照）。なお、この爪部４１が係合する部分は、凹状部により構成されている。この凹状部は、本実施形態では固定壁３ａの内周部３３から外周部３２を貫通する貫通孔３６で構成されているが、これに限定されず、例えば、固定壁３ａの内周部３３から外周部３２を貫通するまでには至らない凹部で構成されていてもよい。
【００４５】
前述したように、固定壁３ａには、回動支持部３５を介して、可動壁４ｂが回動可能に支持されている。また、固定壁３ｂには、回動支持部３５を介して、可動壁４ａが回動可能に支持されている。可動壁４ａの構成と可動壁４ｂの構成とは、ほぼ同一であるため、以下、可動壁４ａについて代表的に説明する。
【００４６】
可動壁４ａは、外方に向かって湾曲した板片で構成されている。可動壁４ａの外周部４２の周方向の長さは、固定壁３ａや３ｂの外周部３２の周方向の長さとほぼ同等となっている。また、可動壁４ａの高さも固定壁３ａや３ｂの高さとほぼ同等となっている。
【００４７】
図１、図２に示すように、折畳み状態では、可動壁４ａは、ホルダー本体２の中心部（中空針２０）側に向かって折畳まれており、そのほとんどが底板５の内側に位置する（収納される）。これにより、折畳み状態で、可動壁４ａがそれに対応する（その直下の）底板５の縁部５３から突出するのが可能な限り抑制され、よって、採血ホルダー１全体の幅をより確実に抑えることができる。例えば折畳み状態の採血ホルダー１を包装した際に、その包装体の大きさを抑えることができる。
【００４８】
また、可動壁４ａは、その形状が外側に向かって湾曲しているため、折畳み状態で内周部４３が中空針２０に触れるのが防止されている。これにより、中空針２０の針本体２０１の不本意な変形（例えば曲げや折れ）を確実に防止することができる。
【００４９】
このような可動壁４ａと可動壁４ｂとは、中空針２０に関して点対称に配置されており、折畳み状態から展開状態へ移行する際に同じ方向（反時計回り）に回転するものである。これにより、後述する蓋体６に対する１回の回転操作で、底板５の内側に位置する可動壁４ａと可動壁４ｂとを、一括して外側に向かって展開させる（回転させる）ことができる。
【００５０】
なお、可動壁４ａと可動壁４ｂとが展開する際には、各可動壁４ａ、４ｂの下端部が底板５に対して摺動してもよいし、各可動壁４ａ、４ｂの下端部が底板５から若干離間して、その底板５に対して接触しないで回転してもよい。
【００５１】
可動壁４ａと可動壁４ｂとが外側に向かって展開すると、採血ホルダー１（ホルダー本体２）は、展開状態となる。この展開状態では、可動壁４ａおよび４ｂと固定壁３ａおよび３ｂとが連続した壁部を構成する。これにより、ホルダー本体２が全体として筒状をなし、よって、内部空間２１内に採血管３０を確実に挿入することができる（図３参照）。
【００５２】
また、本実施形態では、展開状態では、可動壁４ａと固定壁３ａと可動壁４ｂと固定壁３ｂとが、この順に、中空針２０を中心として等角度間隔に配置される。
【００５３】
可動壁４ａ（可動壁４ｂも同様）の外周部４２には、固定壁３ａの貫通孔３６に対応する位置に、突出形成された爪部４１が配置されている。この爪部４１は、展開状態で、固定壁３ａの貫通孔３６に係合する（図４、図５参照）。これにより、展開状態を確実に維持することができる。例えば展開状態の採血ホルダー１に採血管３０を挿入しようとしたとき、可動壁４ａや４ｂが不本意に回動する、すなわち、不本意に折畳み状態となるのを確実に防止することができる。このように、採血ホルダー１では、各爪部４１とそれに対応する貫通孔３６または前述した凹部、すなわち、各爪部４１と各凹状部とにより、展開状態を維持する展開状態維持手段が構成されていると言うことができる。
【００５４】
なお、ホルダー本体２（底板５を含む）の構成材料としては、特に限定されないが、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン−酢酸ビニル共重合体等のポリオレフィン、ポリウレタン、ポリアミド、ポリエステル、ポリカーボネート、ポリブタジエン、ポリ塩化ビニル等の各種樹脂材料が挙げられる。このような構成材料を用いることにより、各固定壁３ａおよび３ｂと底板５とを例えば金型で容易に一体的に成形することができる。
【００５５】
ホルダー本体２の先端部には、蓋体６が着脱自在に装着される。図６〜図１０に示すように、蓋体６は、ホルダー本体２の先端部に装着された装着状態で、折畳み状態のホルダー本体２を展開状態に至るまで展開させる展開手段として機能するものである。
【００５６】
図１、図４および図５に示すように、蓋体６は、平板状の天板６１と、天板６１の上面（先端側の面）に設けられた把持部６２と、天板６１の下面に設けられた４つの係合片（係合部）６３、２つの摺動部（ボス）６４および２つの押圧片（押圧部）６５とを有している。
【００５７】
天板６１は、その平面形状が、底板５と対応したような形状、すなわち、底板５とほぼ同様の形状をなしている。この天板６１の長手方向に位置する２つの縁部６１１は、それぞれ、外方に向かって湾曲している。
【００５８】
天板６１の下面には、４つの係合片６３が下方に向かって突出して形成されている。これら４つの係合片６３では、２つの係合片６３が組となって、各縁部６１１に沿って配置されている。
【００５９】
各係合片６３の内側には、それぞれ、天板６１の中心部に向かって突出した爪部６３１が一体的に形成されている。図４、図５に示すように、この爪部６３１は、装着状態で、固定壁３ａ（固定壁３ｂも同様）の外周部３２の先端部に、周方向に沿って突出形成されたリブ（凸条）３２２に係合する。これにより、蓋体６は、固定壁３ａおよび３ｂに、中空針２０の軸回りに回動可能に支持される。
【００６０】
天板６１の下面の中央部付近には、２つの摺動部６４が下方に向かって突出して、一体的に形成されている。これらの摺動部６４は、ほぼ天板６１の対角線上に配置されている（例えば、図６参照）。各摺動部６４は、それぞれ、円柱状をなすものであり、その外周部（外周面）が、装着状態で蓋体６を回転させた際に、対応する固定壁（固定壁３ａまたは固定壁３ｂ）の内周部３３をその周方向に沿って摺動する（図７参照）。
【００６１】
また、天板６１の下面には、２つの押圧片６５が下方に向かって突出して、一体的に形成されている。これらの押圧片６５は、天板６１の長手方向に沿って、当該天板６１の中心部を介して互いに対向している（例えば、図６参照）。また、各押圧片６５は、それぞれ、摺動部６４よりも外側であって、係合片６３よりも内側に配置されている。このように形成された各押圧片６５は、それぞれ、装着状態で蓋体６を回転させた際に、対応する固定壁（固定壁３ａまたは固定壁３ｂ）の内周部３３を外方に向かって押圧する（図８、図９参照）。
【００６２】
蓋体６の構成材料としては、特に限定されないが、例えば、ホルダー本体２と同様の構成材料を用いることができる。
【００６３】
次に、装着状態の蓋体６を回転操作することによって、ホルダー本体２が折畳み状態から展開状態に至るまでの過程について、図６〜図１０を参照しつつ説明する。なお、可動壁４ａの動作と可動壁４ｂとの動作は、同一であるため、以下、可動壁４ａの動作と、その可動壁４ａに対応する蓋体６の摺動部６４および押圧片６５の作用とについて、代表的に説明する。
【００６４】
［１］ 図６に示すように、ホルダー本体２は、折畳み状態となっている。また、ホルダー本体２の先端部には、蓋体６が装着されている。前述したように、装着状態では、蓋体６の各係合片６３が、それぞれ、対応する固定壁３ａまたは３ｂのリブ３２２に係合している。これにより、蓋体６の不本意な離脱が防止される。
【００６５】
また、図６に示す状態では、可動壁４ａが固定壁３ａの突部３４に当接している。これにより、可動壁４ａの位置が規制されている。
【００６６】
また、蓋体６の摺動部６４が可動壁４ａの内側に位置して（当接して）おり、押圧片６５が可動壁４ａの外側に位置している。押圧片６５は、固定壁３ｂの内側に位置して（当接して）いる。
【００６７】
［２］ 図６に示す状態から、把持部６２を把持して蓋体６を所定方向（図７中では時計回り）に所定角度回転させる（図７参照）。これにより、まず、摺動部６４が中空針２０の軸回りに回動し始める。この摺動部６４は、折畳まれた可動壁４ａの内周部４３に対し摺動しつつ、当該内周部４３を外方に押圧する。また、このとき、可動壁４ａが固定壁３ａの突部３４を乗り越え、突部３４による規制が解除される。これにより、可動壁４ａが回動支持部３５を中心として反時計回りに回動し始める。
【００６８】
［３］ 図７に示す状態から蓋体６を所定方向（図８中では時計回り）にさらに所定角度回転させる（図８参照）。このとき、可動壁４ａは、前述したように摺動部６４の押圧作用により回動するが、摺動部６４には、可動壁４ａを外側に押圧することができなくなる押圧限界となる位置があるため、摺動部６４がこの位置を越えた場合、摺動部６４の作用では回動できない。
【００６９】
そこで、可動壁４ａに対する摺動部６４の押圧作用が及ばなくなるのを補うために、摺動部６４に替わって、押圧片６５が可動壁４ａの内周部４３に対し摺動しつつ、当該内周部４３を外方に押圧する。押圧片６５は、摺動部６４が押圧限界を超えると、固定壁３ｂの内周部３３から可動壁４ａの内周部４３に移行する。このとき、押圧片６５が固定壁３ｂの内周部３３と外方へ押圧し始める（図８参照）。
【００７０】
［４］ 図８に示す状態から蓋体６を所定方向（図９中では時計回り）にさらに所定角度回転させる（図９参照）。これにより、可動壁４ａは、前述したように押圧片６５の押圧作用によりさらに回動し、遂には、可動壁４ａが展開状態に至るまで押し広げられ、よって、ホルダー本体２が展開状態となる。また、このとき、可動壁４ａの爪部４１が固定壁３ａの貫通孔３６に係合するため、展開状態が確実に維持される。
【００７１】
［５］ 図９に示す状態から蓋体６を所定方向（図１０中では時計回り）にさらに所定角度回転させる（図１０参照）。これにより、蓋体６の各係合片６３がそれぞれ対応する固定壁（固定壁３ａまたは３ｂ）のリブ３２２から離脱する。よって、ホルダー本体２に対する蓋体６の係合が解除され、当該蓋体６を先端方向に（図１０中紙面手前側）に取り外すことができる。
【００７２】
このような構成の採血ホルダー１では、折畳み状態のホルダー本体２を展開状態とする際に、蓋体６を介して、その展開操作を行なうことができる。これにより、ホルダー本体２を展開する際に、例えば中空針２０に指先が触れるのが防止され、その操作を安全に行なうことができる。また、可動壁４ａ、４ｂを一括して展開させることができるため、ホルダー本体２が迅速に展開する。
【００７３】
また、蓋体６を取り外した状態のホルダー本体２（内部空間２１内）に、採血管３０を挿入することができる。採血管３０を挿入すると、針本体２０１が栓体３０２を刺通する。これにより、採血管３０と前記血液バッグとが針本体２０１を介して互いに連通し、この血液バッグから採血管３０に血液を採り込むことができる。
【００７４】
また、採血ホルダー１の使用後には、当該採血ホルダー１が破棄される。このとき、採血ホルダー１を再度折畳み状態として破棄してもよい。
【００７５】
以上、本発明の採血ホルダーを図示の実施形態について説明したが、本発明は、これに限定されるものではなく、採血ホルダーを構成する各部は、同様の機能を発揮し得る任意の構成のものと置換することができる。また、任意の構成物が付加されていてもよい。
【００７６】
また、ホルダー本体は、本実施形態では一対の可動壁を有するものであるが、これに限定されず、例えば、複数対の可動壁を有するものであってもよい。
【００７７】
また、針体の基端側に設置されるものとしては、本実施形態では、血液バッグを一例に挙げたが、これ限定されず、例えば、針ハブに支持され、針体本体と連通する針管であてもよい。この場合、針体は、両頭針となる。
【図面の簡単な説明】
【００７８】
【図１】本発明の採血ホルダー（折畳み状態）の分解斜視図である。
【図２】図１に示す採血ホルダーを先端側から見た図（平面図）である。
【図３】本発明の採血ホルダー（展開状態）の斜視図である。
【図４】図３に示す採血ホルダーの縦断面図である。
【図５】図３に示す採血ホルダーの縦断面図である。
【図６】本発明の採血ホルダーが折畳み状態から展開状態まで変化する過程を順に示す図である。
【図７】本発明の採血ホルダーが折畳み状態から展開状態まで変化する過程を順に示す図である。
【図８】本発明の採血ホルダーが折畳み状態から展開状態まで変化する過程を順に示す図である。
【図９】本発明の採血ホルダーが折畳み状態から展開状態まで変化する過程を順に示す図である。
【図１０】本発明の採血ホルダーが折畳み状態から展開状態まで変化する過程を順に示す図である。
【符号の説明】
【００７９】
１ 採血ホルダー
２ ホルダー本体
２１ 内部空間
３ａ、３ｂ 固定壁
３１ 縁部
３２ 外周部
３２１ フランジ
３２２ リブ（凸条）
３３ 内周部
３４ 突部
３４１ 端面
３５ 回動支持部
３６ 貫通孔（凹状部）
４ａ、４ｂ 可動壁
４１ 爪部
４２ 外周部
４３ 内周部
５ 底板
５１ 固定部
５２、５３ 縁部
６ 蓋体
６１ 天板
６１１ 縁部
６２ 把持部
６３ 係合片（係合部）
６３１ 爪部
６４ 摺動部（ボス）
６５ 押圧片（押圧部）
２０ 中空針
２０１ 針本体
２０２ ハブ
２０３ 針先
２０４ ゴム鞘（被覆部材）
３０ 採血管（採血容器）
３０１ 本体部
３０２ 栓体
【特許請求の範囲】
【請求項１】
採血容器が挿入される内部空間を有するホルダー本体と、前記ホルダー本体の基端部に設けられ、鋭利な針先を有する中空針が装着される底部とを備える採血ホルダーであって、
前記ホルダー本体は、
前記底部に対して固定され、前記内部空間を介して互いに対向して配置された一対の固定壁と、
前記一対の固定壁の間に前記内部空間を介して互いに対向して設けられ、前記各固定壁に対してそれぞれ変位可能に支持された少なくとも一対の可動壁とを有し、
前記各可動壁は、それぞれ前記ホルダー本体の中心部側に向かって折畳まれた折畳み状態と、該折畳み状態から前記各可動壁がそれぞれ外側に向かって展開した展開状態とに変位可能であり、該展開状態では、前記各可動壁と前記各固定壁とが筒状の前記内部空間を形成するように構成されていることを特徴とする採血ホルダー。
【請求項２】
前記各固定壁には、それぞれ、１つの前記可動壁を回動可能に支持する回動支持部が設けられている請求項１に記載の採血ホルダー。
【請求項３】
前記各固定壁と前記各可動壁とは、それぞれ、外方に向かって湾曲したものであり、
前記ホルダー本体は、前記展開状態で、前記一対の固定壁と前記一対の可動壁とがほぼ円筒状を前記内部空間を形成するように構成されている請求項１または２に記載の採血ホルダー。
【請求項４】
前記各可動壁は、それぞれ、前記折畳み状態で前記底部の内側に収納される請求項１ないし３のいずれかに記載の採血ホルダー。
【請求項５】
前記各固定壁は、それぞれ、その外周部に突出して形成されたフランジを有する請求項１ないし４のいずれかに記載の採血ホルダー。
【請求項６】
前記折畳み状態の前記ホルダー本体を前記展開状態に至るまで展開させる展開手段を有する請求項１ないし５のいずれかに記載の採血ホルダー。
【請求項７】
前記展開手段は、前記ホルダー本体の先端部に着脱自在に装着され、その装着された状態で前記ホルダー本体を前記折畳み状態から前記展開状態に展開する蓋体で構成されている請求項６に記載の採血ホルダー。
【請求項８】
前記蓋体は、前記各固定壁に対して前記中空針の軸回りに回動可能に支持されるものであり、前記各可動壁の内周部をその周方向に沿って摺動可能な摺動部を有し、
前記蓋体が回転した際、前記摺動部が前記中空針の軸回りに回動し、これにより、前記折畳み状態の前記各可動壁がそれぞれ押し広げられる請求項７に記載の採血ホルダー。
【請求項９】
前記折畳み状態を維持する折畳み状態維持手段を有する請求項１ないし８のいずれかに記載の採血ホルダー。
【請求項１０】
前記折畳み状態維持手段は、前記各固定壁の内周部および／または前記底部に突出形成された突部を有し、該突部に、対応する前記可動壁の外周部が、前記折畳み状態で、当接するよう構成されている請求項９に記載の採血ホルダー。
【請求項１１】
前記展開状態を維持する展開状態維持手段を有する請求項１ないし１０のいずれかに記載の採血ホルダー。
【請求項１２】
前記展開状態維持手段は、前記各固定壁の内周部に設けられた凹状部と、前記各可動壁の外周部にそれぞれ設けられ、前記展開状態で、対応する前記凹状部に係合する爪部とで構成されている請求項１１に記載の採血ホルダー。
【請求項１】
採血容器が挿入される内部空間を有するホルダー本体と、前記ホルダー本体の基端部に設けられ、鋭利な針先を有する中空針が装着される底部とを備える採血ホルダーであって、
前記ホルダー本体は、
前記底部に対して固定され、前記内部空間を介して互いに対向して配置された一対の固定壁と、
前記一対の固定壁の間に前記内部空間を介して互いに対向して設けられ、前記各固定壁に対してそれぞれ変位可能に支持された少なくとも一対の可動壁とを有し、
前記各可動壁は、それぞれ前記ホルダー本体の中心部側に向かって折畳まれた折畳み状態と、該折畳み状態から前記各可動壁がそれぞれ外側に向かって展開した展開状態とに変位可能であり、該展開状態では、前記各可動壁と前記各固定壁とが筒状の前記内部空間を形成するように構成されていることを特徴とする採血ホルダー。
【請求項２】
前記各固定壁には、それぞれ、１つの前記可動壁を回動可能に支持する回動支持部が設けられている請求項１に記載の採血ホルダー。
【請求項３】
前記各固定壁と前記各可動壁とは、それぞれ、外方に向かって湾曲したものであり、
前記ホルダー本体は、前記展開状態で、前記一対の固定壁と前記一対の可動壁とがほぼ円筒状を前記内部空間を形成するように構成されている請求項１または２に記載の採血ホルダー。
【請求項４】
前記各可動壁は、それぞれ、前記折畳み状態で前記底部の内側に収納される請求項１ないし３のいずれかに記載の採血ホルダー。
【請求項５】
前記各固定壁は、それぞれ、その外周部に突出して形成されたフランジを有する請求項１ないし４のいずれかに記載の採血ホルダー。
【請求項６】
前記折畳み状態の前記ホルダー本体を前記展開状態に至るまで展開させる展開手段を有する請求項１ないし５のいずれかに記載の採血ホルダー。
【請求項７】
前記展開手段は、前記ホルダー本体の先端部に着脱自在に装着され、その装着された状態で前記ホルダー本体を前記折畳み状態から前記展開状態に展開する蓋体で構成されている請求項６に記載の採血ホルダー。
【請求項８】
前記蓋体は、前記各固定壁に対して前記中空針の軸回りに回動可能に支持されるものであり、前記各可動壁の内周部をその周方向に沿って摺動可能な摺動部を有し、
前記蓋体が回転した際、前記摺動部が前記中空針の軸回りに回動し、これにより、前記折畳み状態の前記各可動壁がそれぞれ押し広げられる請求項７に記載の採血ホルダー。
【請求項９】
前記折畳み状態を維持する折畳み状態維持手段を有する請求項１ないし８のいずれかに記載の採血ホルダー。
【請求項１０】
前記折畳み状態維持手段は、前記各固定壁の内周部および／または前記底部に突出形成された突部を有し、該突部に、対応する前記可動壁の外周部が、前記折畳み状態で、当接するよう構成されている請求項９に記載の採血ホルダー。
【請求項１１】
前記展開状態を維持する展開状態維持手段を有する請求項１ないし１０のいずれかに記載の採血ホルダー。
【請求項１２】
前記展開状態維持手段は、前記各固定壁の内周部に設けられた凹状部と、前記各可動壁の外周部にそれぞれ設けられ、前記展開状態で、対応する前記凹状部に係合する爪部とで構成されている請求項１１に記載の採血ホルダー。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【公開番号】特開２００８−２３７７８１（Ｐ２００８−２３７７８１Ａ）
【公開日】平成２０年１０月９日（２００８．１０．９）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−８６１００（Ｐ２００７−８６１００）
【出願日】平成１９年３月２８日（２００７．３．２８）
【出願人】（０００１０９５４３）テルモ株式会社 (2,232)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２０年１０月９日（２００８．１０．９）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年３月２８日（２００７．３．２８）
【出願人】（０００１０９５４３）テルモ株式会社 (2,232)
【Ｆターム（参考）】
[ Back to top ]