新規組成物、根部生長促進剤、及び植物の根部生長促進方法
【課題】植物の根部の生長促進に優れ、害虫に対する防除効力を有する新規組成物、根部生長促進剤、及び植物の根部生長促進方法を提供する。
【解決手段】４−オキソ−４−[(２−フェニルエチル)アミノ]−酪酸と、式（１）〔式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7は水素、ハロゲン原子、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基等を表す。〕で示される化合物とを有効成分として含有する組成物。
【解決手段】４−オキソ−４−[(２−フェニルエチル)アミノ]−酪酸と、式（１）〔式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7は水素、ハロゲン原子、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基等を表す。〕で示される化合物とを有効成分として含有する組成物。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、新規組成物、根部生長促進剤、及び植物の根部生長促進方法に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
従来、４−オキソ−４−[(２−フェニルエチル)アミノ]−酪酸（例えば、特許文献１参照）は、植物生長調整剤の有効成分として知られている。また、特定のアミド化合物（例えば、特許文献２参照）は、節足動物を防除する化合物として知られている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００３】
【特許文献１】特許４０８７９４２号公報
【特許文献２】特開２００７−１８２４２２号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
本発明は、植物の根部の生長促進に優れ、害虫に対する防除効力を有する新規組成物、根部生長促進剤、及び植物の根部生長促進方法を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
本発明者等は、鋭意検討した結果、４−オキソ−４−[(２−フェニルエチル)アミノ]−酪酸と特定のアミド化合物とを併用することにより、植物の根部の生長を促進させると共に、害虫に対する防除効力を有することを見出し、本発明に到達した。
即ち、本発明は次の通りの構成をとるものである。
〔１〕 ４−オキソ−４−[(２−フェニルエチル)アミノ]−酪酸と、式（１）
〔式中、Ｒ1はハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基を表し、Ｒ2は水素原子、またはハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基を表し、Ｒ3はハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６アルコキシアルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６アルケニル基、またはハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６アルキニル基を表し、Ｒ4はハロゲン原子、またはハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基を表し、Ｒ5は水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、またはハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基を表し、Ｒ6は水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルチオ基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルスルフィニル基、またはハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルスルホニル基を表し、Ｒ7はハロゲン原子、またはハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基を表す。〕
で示される化合物とを有効成分として含有する組成物。
〔２〕 ４−オキソ−４−[(２−フェニルエチル)アミノ]−酪酸と〔１〕の式（１）で示される化合物とを有効成分として含有する根部生長促進剤。
〔３〕 ４−オキソ−４−[(２−フェニルエチル)アミノ] −酪酸と〔１〕の式（１）で示される化合物とを有効成分として含有する種子処理剤。
〔４〕 ４−オキソ−４−[(２−フェニルエチル)アミノ]−酪酸と〔１〕の式（１）で示される化合物との有効量が処理されてなる植物種子。
〔５〕 ４−オキソ−４−[(２−フェニルエチル)アミノ]−酪酸と請求項１の式（１）で示される化合物とを、植物または植物の生育場所に施用する植物の根部生長促進方法。
〔６〕 前記植物が、種子または苗である〔５〕に記載の植物の根部生長促進方法。
〔７〕 前記植物の生育場所が、植物を植えつける前または植えつけた後の土壌である〔５〕に記載の植物の根部生長促進方法。
〔８〕 前記植物の生育場所が、栽培養液である〔５〕に記載の植物の根部生長促進方法。
〔９〕 植物の根の生長を促進するための、４−オキソ−４−[(２−フェニルエチル)アミノ]−酪酸と〔１〕の式（１）で示される化合物との組み合わせの使用。
【０００６】
本発明に係る組成物は、植物の根部生長促進効果と害虫に対する防除効果とを発揮する。
【発明を実施するための形態】
【０００７】
本発明に係る組成物は、４−オキソ−４−[(２−フェニルエチル)アミノ]−酪酸（以下、「化合物Ｉ」と称する場合がある。）と、式（１）
〔式中、Ｒ1はハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基を表し、Ｒ2は水素原子、またはハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基を表し、Ｒ3はハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６アルコキシアルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６アルケニル基、またはハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６アルキニル基を表し、Ｒ4はハロゲン原子、またはハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基を表し、Ｒ5は水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、またはハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基を表し、Ｒ6は水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルチオ基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルスルフィニル基、またはハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルスルホニル基を表し、Ｒ7はハロゲン原子、またはハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基を表す。〕
で示される化合物（以下、「本化合物」と称する場合がある。）とを有効成分として含有する。
【０００８】
４−オキソ−４−[(２−フェニルエチル)アミノ]−酪酸は、特許第４０８７９４２号公報に記載された化合物であり、例えば、当該公報に記載された方法によって合成することができる。
【０００９】
４−オキソ−４−[(２−フェニルエチル)アミノ]−酪酸は、塩基との塩であってもよい。４−オキソ−４−[(２−フェニルエチル)アミノ]−酪酸の、塩基性塩は次に挙げられるものである。
アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩等の金属塩（例えば、ナトリウム、カリウム、またはマグネシウムの塩）；アンモニアとの塩；モルホリン、ピペリジン、ピロリジン、モノ−低級アルキルアミン、ジ−低級アルキルアミン、トリ−低級アルキルアミン、モノ−ヒドロキシ低級アルキルアミン、ジ−ヒドロキシ低級アルキルアミン、トリ−ヒドロキシ低級アルキルアミン等の有機アミンとの塩。
【００１０】
次に、式（１）で示される化合物について説明する。式（１）におけるＲ1〜Ｒ7で示される各置換基としては、下記の基が挙げられる。
【００１１】
ハロゲン原子としては、例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。
【００１２】
ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基としては、例えば、メチル基、トリフルオロメチル基、トリクロロメチル基、クロロメチル基、ジクロロメチル基、フルオロメチル基、ジフルオロメチル基、エチル基、ペンタフルオロエチル基、２，２，２−トリフルオロエチル基、２，２，２−トリクロロエチル基、プロピル基、イソプロピル基、ヘプタフルオロイソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基等が挙げられる。
【００１３】
ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６アルコキシアルキル基としては、例えば、２−メトキシエチル基、２−エトキシエチル基、２−イソプロピルオキシエチル基等が挙げられる。
【００１４】
ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６アルケニル基としては、例えば、２−プロペニル基、３−クロロ−２−プロペニル基、２−クロロ−２−プロペニル基、３，３−ジクロロ−２−プロペニル基、２−ブテニル基、３−ブテニル基、２−メチル−２−プロペニル基、３−メチル−２−ブテニル基、２−ペンテニル基、２−ヘキセニル基等が挙げられる。
【００１５】
ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６アルキニル基としては、例えば、２−プロピニル基、３−クロロ−２−プロピニル基、３−ブロモ−２−プロピニル基、２−ブチニル基、３−ブチニル基等が挙げられる。
【００１６】
ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ基としては、例えば、メトキシ基、エトキシ基、２，２，２−トリフルオロエトキシ基、プロポキシ基、イソプロピルオキシ基、ブトキシ基、イソブチルオキシ基、ｓｅｃ−ブトキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基等が挙げられる。
【００１７】
ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルチオ基としては、例えば、メチルチオ基、トリフルオロメチルチオ基、エチルチオ基、プロピルチオ基、イソプロピルチオ基、ブチルチオ基、イソブチルチオ基、ｓｅｃ−ブチルチオ基、ｔｅｒｔ−ブチルチオ基、ペンチルチオ基、ヘキシルチオ基等が挙げられる。
【００１８】
ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルスルフィニル基としては、例えば、メチルスルフィニル基、トリフルオロメチルスルフィニル基、エチルスルフィニル基、プロピルスルフィニル基、イソプロピルスルフィニル基、ブチルスルフィニル基、イソブチルスルフィニル基、ｓｅｃ−ブチルスルフィニル基、ｔｅｒｔ−ブチルスルフィニル基、ペンチルスルフィニル基、ヘキシルスルフィニル基等が挙げられる。
【００１９】
ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルスルホニル基としては、例えば、メチルスルホニル基、トリフルオロメチルスルホニル基、エチルスルホニル基、プロピルスルホニル基、イソプロピルスルホニル基、ブチルスルホニル基、イソブチルスルホニル基、ｓｅｃ−ブチルスルホニル基、ｔｅｒｔ−ブチルスルホニル基、ペンチルスルホニル基、ヘキシルスルホニル基等が挙げられる。
【００２０】
本化合物の態様としては、例えば、以下の化合物が挙げられる。
【００２１】
式（１）において、Ｒ1が水素原子、メチル基、エチル基またはイソプロピル基であり、Ｒ2が水素原子、メチル基またはエチル基であり、Ｒ3がメチル基またはエチル基であり、Ｒ4がハロゲン原子またはメチル基であり、Ｒ5がハロゲン原子またはシアノ基であり、Ｒ6がハロゲン原子またはトリフルオロメチル基であり、Ｒ7がハロゲン原子である化合物。
【００２２】
式（１）において、Ｒ1及びＲ2がともに水素原子であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ4が塩素原子、臭素原子またはメチル基であり、Ｒ5が塩素原子、臭素原子またはシアノ基であり、Ｒ6が塩素原子、臭素原子またはトリフルオロメチル基であり、Ｒ7が塩素原子である化合物。
【００２３】
式（１）において、Ｒ1、Ｒ2及びＲ3がいずれもメチル基であり、Ｒ4が塩素原子、臭素原子またはメチル基であり、Ｒ5が塩素原子、臭素原子またはシアノ基であり、Ｒ6が塩素原子、臭素原子またはトリフルオロメチル基であり、Ｒ7が塩素原子である化合物。
【００２４】
式（１）において、Ｒ1がメチル基であり、Ｒ2が水素原子であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ4が塩素原子、臭素原子またはメチル基であり、Ｒ5が塩素原子、臭素原子またはシアノ基であり、Ｒ6が塩素原子、臭素原子またはトリフルオロメチル基であり、Ｒ7が塩素原子である化合物。
【００２５】
式（１）において、Ｒ1がエチル基であり、Ｒ2が水素原子であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ4が塩素原子、臭素原子またはメチル基であり、Ｒ5が塩素原子、臭素原子またはシアノ基であり、Ｒ6が塩素原子、臭素原子またはトリフルオロメチル基であり、Ｒ7が塩素原子である化合物。
【００２６】
式（１）において、Ｒ1及びＲ2がともにエチル基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ4が塩素原子、臭素原子またはメチル基であり、Ｒ5が塩素原子、臭素原子またはシアノ基であり、Ｒ6が塩素原子、臭素原子またはトリフルオロメチル基であり、Ｒ7が塩素原子である化合物。
【００２７】
本化合物の具体例としては、式（１）におけるＲ1〜Ｒ7が〔表１〕〔表２〕に示される置換基である化合物１〜４４が挙げられる。
【表１】
【００２８】
【表２】
【００２９】
また、本化合物が少なくとも１つの酸性基を有する場合には、当該化合物は塩基との塩であってもよい。例えば、これらの塩は次に挙げられるものである。
アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩等の金属塩（例えば、ナトリウム、カリウム、またはマグネシウムの塩）；アンモニアとの塩；モルホリン、ピペリジン、ピロリジン、モノ−低級アルキルアミン、ジ−低級アルキルアミン、トリ−低級アルキルアミン、モノ−ヒドロキシ低級アルキルアミン、ジ−ヒドロキシ低級アルキルアミン、トリ−ヒドロキシ低級アルキルアミン等の有機アミンとの塩。
【００３０】
本化合物には、不斉炭素原子に基づく光学異性体等の立体異性体、互変異性体等の異性体が存在することもあるが、本発明においては、任意の異性体を単独または任意の異性体比で含有して使用することができる。
【００３１】
本化合物は、特開２００７−１８２４２２号公報や特開２００８−２８０３３５号公報に記載された化合物である。これらの化合物は、例えば、これらの公報に記載された方法によって製造することができる。
【００３２】
本発明に係る組成物は、化合物Ｉと本化合物とを単に混合したものでもよいが、化合物Ｉ、本化合物、及び不活性担体を混合し、必要に応じて界面活性剤やその他の製剤用補助剤を添加して、乳剤、液剤、マイクロエマルジョン剤、フロアブル剤、油剤、水和剤、顆粒水和剤、水溶剤、粉剤、粒剤、微粒剤、種子コーティング剤、種子浸漬剤、燻煙剤、錠剤、マイクロカプセル剤、噴霧剤、エアゾール剤、炭酸ガス製剤、ＥＷ剤、樹幹注射剤、樹幹塗布剤等の製剤として使用することができる。また、本発明に係る組成物は、そのまま又はその他の不活性成分を添加して根部生長促進剤、殺虫剤、種子処理剤等として使用することができる。
【００３３】
製剤化の際に用いられる固体担体（希釈・増量剤）としては、例えば、植物性粉末（例えば、大豆粉、タバコ粉、小麦粉、木粉等）、鉱物性粉末（例えば、カオリンクレー、フバサミクレー、ベントナイト、酸性白土等のクレー、滑石粉、ロウ石粉等のタルク、珪藻土、雲母粉等のシリカ等）、合成含水酸化珪素、アルミナ、タルク、セラミック、その他の無機鉱物（セリサイト、石英、硫黄、活性炭、炭酸カルシウム、水和シリカ等）、化学肥料（硫安、燐安、硝安、尿素、塩安）等の微粉末及び粒状物等が挙げられる。これらの固体担体は１種以上（好ましくは１種以上、３種以下）を適当な割合で混合して、使用することができる。
液体担体としては、例えば、水、アルコール類（例えば、メチルアルコール、エチルアルコール、ｎ−プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、ブチルアルコール、ヘキシルアルコール、ベンジルアルコール、エチレングリコール、プロピレングリコール、フェノキシエタノール等）、ケトン類（例えば、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン等）、エーテル類（例えば、ジイソプロピルエーテル、１，４−ジオキサン、テトラヒドロフラン、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、３−メトキシ−３−メチル−１−ブタノール等）、脂肪族炭化水素類（例えば、ヘキサン、シクロヘキサン、ケロシン、灯油、燃料油、機械油等）、芳香族炭化水素類（例えば、トルエン、キシレン、エチルベンゼン、ドデシルベンゼン、フェニルキシリルエタン、ソルベントナフサ、メチルナフタレン等）、ハロゲン化炭化水素類（例えば、ジクロロメタン、トリクロロエタン、クロロホルム、四塩化炭素等）、酸アミド類（例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルピロリドン、Ｎ−オクチルピロリドン等）、エステル類（例えば、乳酸ブチル、酢酸エチル、酢酸ブチル、ミリスチン酸イソプロピル、オレイン酸エチル、アジピン酸ジイソプロピル、アジピン酸ジイソブチル、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、脂肪酸グリセリンエステル、γ−ブチロラクトン等）、ニトリル類（例えば、アセトニトリル、イソブチロニトリル、プロピオニトリル等）、カーボネート類（例えば、炭酸プロピレン等）、植物油類（例えば、大豆油、オリーブオイル、亜麻仁油、、ココナッツオイル、ヤシ油、ピーナッツ油、麦芽油、アーモンド油、ゴマ油、鉱油、ロスマリン油、ゼラニウム油、なたね油、綿実油、コーン油、紅花油、オレンジ油等）等が挙げられる。これらの液体担体は１種以上（好ましくは１種以上、３種以下）を適当な割合で混合して、使用することができる。
ガス状担体としては、例えば、フルオロカーボン、ブタンガス、ＬＰＧ（液化石油ガス）、ジメチルエーテル、炭酸ガス等が挙げられる。これらのガス状単体は１種または２種以上を適当な割合で混合して、または適当な液体担体と組み合わせて使用することができる。
【００３４】
界面活性剤としては、例えば、石鹸類、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル類〔例えば、ノイゲン（商品名）、イー・エー１４２（ＥＡ１４２（商品名））（以上、第一工業製薬（株）製）、ノナール（商品名）（東邦化学（株）製）〕、アルキル硫酸塩類〔例えば、エマール１０（商品名）、エマール４０（商品名）（以上、花王（株）製）〕、アルキルベンゼンスルホン酸塩類〔例えば、ネオゲン（商品名）、ネオゲンＴ（商品名）（以上、第一工業製薬（株）製）、ネオペレックス（花王（株）製）〕、ポリエチレングリコールエーテル類〔例えば、ノニポール８５（商品名）、ノニポール１００（商品名）、ノニポール１６０（商品名）（以上、三洋化成（株）製）〕、ポリオキシエチレンアルキルエーテル類〔例えば、ノイゲンＥＴ−１３５（商品名）（第一工業製薬（株）製）〕、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックポリマー類〔例えば、ニューポールＰＥ−６４（商品名）（以上、三洋化成（株）製）〕、多価アルコールエステル類〔例えば、トゥイーン２０（商品名）、トゥイーン８０（商品名）（以上、花王（株）製）〕、アルキルスルホコハク酸塩類〔例えば、サンモリンＯＴ２０（商品名）（三洋化成（株）製）、ニューカルゲンＥＸ７０（商品名）（竹本油脂（株）製）〕、アルキルナフタレンスルホン酸塩類〔例、ニューカルゲンＷＧ−１（商品名）（竹本油脂（株）製）〕、アルケニルスルホン酸塩〔例えば、ソルポール５１１５（商品名）（東邦化学（株）製）〕等の非イオン系及びアニオン系界面活性剤が挙げられる。これら界面活性剤は１種以上（好ましくは１種以上、３種以下）を適当な割合で混合して使用することができる。
その他の添加剤としては、例えば、カゼイン、ゼラチン、糖類（でんぷん、アラビアガム、セルロース誘導体、アルギン酸等）、リグニン誘導体、ベントナイト、合成水溶性高分子（ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸類等）、ＰＡＰ（酸性りん酸イソプロピル）、ＢＨＴ（２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェノール）、ＢＨＡ（２−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メトキシフェノールと３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メトキシフェノールとの混合物）が挙げられる。
【００３５】
本発明に係る組成物において、化合物Ｉと本化合物との重量比は、通常１：９９〜９９：１、好ましくは１０：９０〜９０：１０の範囲である。散布剤として使用する場合には、通常１：９９〜９９：１、好ましくは１０：９０〜９０：１０の範囲である。種子処理剤として使用する場合には、通常１：９９〜９９：１、好ましくは１０：９０〜９０：１０の範囲である。根部生長促進剤として使用する場合には、通常１：９９〜９９：１、好ましくは１０：９０〜９０：１０の範囲である。殺虫剤として使用する場合には、通常１：９９〜９９：１、好ましくは１０：９０〜９０：１０の範囲である。
【００３６】
本発明に係る組成物において、化合物Ｉと本化合物との合計量（以下、「本有効成分量」と称する。）は、通常０．０１〜９５重量％、好ましくは０．１〜８０重量％、さらに好ましくは１〜６０重量％の範囲である。乳剤、液剤、水和剤、顆粒水和剤、水溶剤に製剤する場合、本有効成分量は、通常１〜９０重量％、好ましくは１〜８０重量％、さらに好ましくは１〜６０重量％の範囲である。油剤や粉剤に製剤する場合、本有効成分量は、通常０．０１〜９０重量％、好ましくは０．１〜５０重量％、さらに好ましくは０．１〜２０重量％の範囲である。粒剤に製剤する場合、本有効成分量は、通常０．１〜５０重量％、好ましくは０．５〜５０重量％、さらに好ましくは１〜２０重量％の範囲である。
また、本発明に係る組成物において、液状担体または固体担体の含有量は、例えば１〜９０重量％、好ましくは１〜７０重量％の範囲であり、界面活性剤の含有量は、例えば１〜２０重量％、好ましくは１〜１５重量％の範囲である。具体的には、本発明の組成物を液剤に製剤する場合には、例えば、水を２０〜９０重量％を含有し、界面活性剤を１〜２０重量％、好ましくは１〜１０重量％含有する。
【００３７】
化合物Ｉと本化合物との有効量を、植物、または植物の生育場所に施用することにより、植物の根部の生長を促進させることができ、また、害虫を防除することもできる。施用対象となる植物とは、茎葉、種子、球根、苗等が挙げられる。なお、ここで球根とは、鱗茎、球茎、根茎、塊茎、塊根、及び担根体を意味する。また、苗としては、本明細書においては、挿し木、種黍等を含むものとする。植物の生育場所としては、一般的には、植物を植えつける前または植えつけた後の土壌、水耕栽培用の媒体等が挙げられる。水耕栽培用の媒体としては、水、栽培養液、ウレタンやロックウール等が挙げられる。なお、ここで栽培養液とは、植物の生育に必要な栄養成分等を適切な濃度になるように水などに溶解したものである。栽培養液は、例えば、種子や挿し木を浸して発芽、発根させたり、植物の根を浸したり、根に噴霧して栽培するために用いることもできる。
化合物Ｉと本化合物との有効量を、害虫、または害虫の生息する場所もしくは生息する可能性のある場所（植物、土壌等）に施用することにより、害虫を防除することができる。
【００３８】
植物、植物の生育場所、植物の害虫に施用する場合は、化合物Ｉ及び本化合物は同時期に別々に施用してもよいが、通常は施用時の簡便性の観点から、本発明の組成物として施用される。
本発明の組成物の処理方法としては、具体的には、茎葉散布等の植物の茎葉への処理、土壌処理等の植物の栽培地への処理、栽培養液への処理、種子浸漬・種子コート等の種子への処理、散布・浸漬・塗布等の苗への処理、種芋等の球根への処理等が挙げられる。
本発明における植物の茎葉への処理としては、具体的には、例えば、茎葉散布、樹幹散布等の植物の表面に施用する処理方法が挙げられる。移植前の植物に直接吸収させる処理方法としては、植物の全体または根部を浸漬する方法が挙げられる。また、鉱物質粉末等の固体担体を用いて製剤化したものを、根部に付着させてもよい。
本発明における土壌処理方法としては、例えば、土壌への散布、土壌混和、土壌への薬液潅注（薬液潅水、土壌注入、薬液ドリップ）が挙げられ、処理する場所としては例えば、植穴、作条、植穴付近、作条付近、栽培地の全面、植物地際部、株間、樹幹下、主幹畦、培土、育苗箱、育苗トレイ、苗床等が挙げられ、処理時期としては播種前、播種時、播種直後、育苗期、定植前、定植時、及び定植後の生育期等が挙げられる。また、上記土壌処理において、有効成分を植物に同時に処理してもよく、有効成分を含有するペースト肥料等の固形肥料を土壌へ施用してもよい。また、潅水液に混合してもよく、例えば、潅水設備（潅水チューブ、潅水パイプ、スプリンクラー等）への注入、条間湛水液への混入等が挙げられる。また、あらかじめ潅水液と有効成分を混合し、例えば、上記潅水方法やそれ以外の散水、湛水等のしかるべき潅水方法を用いて処理することができる。
本発明における水耕栽培用の媒体への処理としては、例えば、栽培養液への混入等が挙げられる。
本発明における種子、球根への処理としては、例えば、種子、球根等に本発明の組成物を処理する方法であって、具体的には、例えば、本発明の組成物の懸濁液を霧状にして種子表面もしくは球根表面に吹きつける吹きつけ処理、本発明の組成物の水和剤、乳剤又はフロアブル剤等に少量の水を加えるか又はそのままで種子もしくは球根に塗付する塗沫処理、本発明の組成物の溶液に一定時間種子を浸漬する浸漬処理、フィルムコート処理、ペレットコート処理が挙げられる。
本発明における苗への処理としては、例えば、本発明の組成物の懸濁液を霧状にして苗表面に吹きつける吹きつけ処理、本発明の組成物の水和剤、乳剤又はフロアブル剤等に少量の水を加えるかまたはそのままで苗に塗付する塗沫処理、本発明の組成物の溶液に一定時間苗を浸漬する浸漬処理が挙げられる。
【００３９】
化合物Ｉと本化合物とを、植物または植物の生育場所に処理する場合、その処理量は、処理する植物の種類、製剤形態、処理時期、気象条件等によって変化させ得るが、１０００ｍ2あたり本有効成分量として、通常０．１〜１０００ｇ、好ましくは１０〜５００ｇの範囲である。
乳剤、水和剤、顆粒水和剤、フロアブル剤、マイクロカプセル剤等は、通常水で希釈して散布することにより処理する。この場合、本有効成分量の濃度は、通常１〜１００００ｐｐｍ、好ましくは１０〜５００ｐｐｍの範囲である。粉剤、粒剤等は通常希釈することなくそのまま処理する。
種子への処理においては、種子１粒に対する本有効成分量としては、通常０.０１〜１０ｍｇ、好ましくは０．１〜５ｍｇの範囲であり、種子１００ｋｇに対する本有効成分量としては、通常１〜３００ｇ、好ましくは５〜１００ｇの範囲である。
苗への処理においては、苗１つに対する本有効成分量としては、通常０.１〜５０ｍｇ、好ましくは１〜２０ｍｇの範囲である。特に挿し木への処理の場合は、挿し木１つに対する本有効成分量としては、通常０.１〜１００ｍｇ、好ましくは１〜５０ｍｇの範囲である。苗を植えつける前または植えつけた後の土壌への処理においては、１０００ｍ2あたり本有効成分量としては、通常０.１〜４００ｇ、好ましくは１〜２００ｇの範囲である。
栽培養液への処理においては、栽培養液中における有効成分の濃度は、０．１〜１０００ｐｐｍ、好ましくは１〜１００ｐｐｍの範囲である。
【００４０】
本発明に係る組成物は、下記の植物に対して摂食、吸汁等の加害を行う有害生物（例えば、有害昆虫及び有害ダニ等の有害節足動物）による加害から植物を保護することができる。本発明に係る組成物が防除効力を有する害虫としては、例えば、次の害虫が挙げられる。
【００４１】
半翅目害虫：ヒメトビウンカ（Laodelphax striatellus）、トビイロウンカ（Nilaparvata lugens）、セジロウンカ（Sogatella furcifera）等のウンカ類、ツマグロヨコバイ（Nephotettix cincticeps）、タイワンツマグロヨコバイ（Nephotettix virescens）等のヨコバイ類、ワタアブラムシ（Aphis gossypii）、モモアカアブラムシ（Myzus persicae）、ダイコンアブラムシ（Brevicoryne brassicae）、チューリップヒゲナガアブラムシ（Macrosiphum euphorbiae）、ジャガイモヒゲナガアブラムシ（Aulacorthum solani）、ムギクビレアブラムシ（Rhopalosiphum padi）、ミカンクロアブラムシ（Toxoptera citricidus）等のアブラムシ類、アオクサカメムシ（Nezara antennata）、ホソヘリカメムシ（Riptortus clavetus）、クモヘリカメムシ（Leptocorisa chinensis）、トゲシラホシカメムシ（Eysarcoris parvus）、クサギカメムシ（Halyomorpha mista）、ターニッシュッドプラントバグ（Lygus lineolaris）等のカメムシ類、オンシツコナジラミ（Trialeurodes vaporariorum）、タバココナジラミ（Bemisia tabaci）、シルバーリーフコナジラミ（Bemisia argentifolii）等のコナジラミ類、アカマルカイガラムシ（Aonidiella aurantii）、サンホーゼカイガラムシ（Comstockaspis perniciosa）、シトラススノースケール（Unaspis citri）、ルビーロウムシ（Ceroplastes rubens）、イセリヤカイガラムシ（Icerya purchasi）等のカイガラムシ類、グンバイムシ類、キジラミ類等。
鱗翅目害虫：ニカメイガ（Chilo suppressalis）、サンカメイガ（Tryporyza incertulas）、コブノメイガ（Cnaphalocrocis medinalis）、ワタノメイガ（Notarcha derogata）、ノシメマダラメイガ（Plodia interpunctella）、アワノメイガ（Ostrinia furnacalis）、ヨーロピアンコーンボーラー（Ostrinia nubilaris）、ハイマダラノメイガ（Hellula undalis）、シバツトガ（Pediasia teterrellus）等のメイガ類、ハスモンヨトウ（Spodoptera litura）、シロイチモジヨトウ（Spodoptera exigua）、アワヨトウ（Pseudaletia separata）、ヨトウガ（Mamestra brassicae）、タマナヤガ（Agrotis ipsilon）、タマナギンウワバ（Plusia nigrisigna）、トリコプルシア属、ヘリオティス属、ヘリコベルパ属等のヤガ類、モンシロチョウ（Pieris rapae）等のシロチョウ類、アドキソフィエス属、ナシヒメシンクイ（Grapholita molesta）、マメシンクイガ（Leguminivora glycinivorella）、アズキサヤムシガ（Matsumuraeses azukivora）、リンゴコカクモンハマキ（Adoxophyes orana fasciata）、チャノコカクモンハマキ（Adoxophyes sp.）、チャハマキ（Homona magnanima）、ミダレカクモンハマキ（Archips fuscocupreanus）、コドリンガ（Cydia pomonella）等のハマキガ類、チャノホソガ（Caloptilia theivora）、キンモンホソガ（Phyllonorycter ringoneella）のホソガ類、モモシンクイガ（Carposina niponensis）等のシンクイガ類、リオネティア属等のハモグリガ類、リマントリア属、ユープロクティス属等のドクガ類、コナガ（Plutella xylostella）等のスガ類、ワタアカミムシ（Pectinophora gossypiella）ジャガイモガ（Phthorimaea operculella）等のキバガ類、アメリカシロヒトリ（Hyphantria cunea）等のヒトリガ類、イガ（Tinea translucens）、コイガ（Tineola bisselliella）等のヒロズコガ類等。
アザミウマ目害虫：ミカンキイロアザミウマ（Frankliniella occidentalis）、ミナミキイロアザミウマ（Thrips parmi）、チャノキイロアザミウマ（Scirtothrips dorsalis）、ネギアザミウマ（Thrips tabaci）、ヒラズハナアザミウマ（Frankliniella intonsa）、タバコアザミウマの仲間等のアザミウマ類等。
双翅目害虫：イエバエ（Musca domestica）、アカイエカ（Culex popiens pallens）、ウシアブ（Tabanus trigonus）、タマネギバエ（Hylemya antiqua）、タネバエ（Hylemya platura）、シナハマダラカ（Anopheles sinensis）、イネハモグリバエ（Agromyza oryzae）、イネヒメハモグリバエ（Hydrellia griseola）、イネキモグリバエ（Chlorops oryzae）、マメハモグリバエ（Liriomyza trifolii）等のハモグリバエ類、ウリミバエ（Dacus cucurbitae）、チチュウカイミバエ（Ceratitis capitata）等。
甲虫目害虫：ニジュウヤホシテントウ（Epilachna vigintioctopunctata）、ウリハムシ（Aulacophora femoralis）、キスジノミハムシ（Phyllotreta striolata）、イネドロオイムシ（Oulema oryzae）、イネゾウムシ（Echinocnemus squameus）、イネミズゾウムシ（Lissorhoptrus oryzophilus）、ワタミゾウムシ（Anthonomus grandis）、アズキゾウムシ（Callosobruchus chinensis）、シバオサゾウムシ（Sphenophorus venatus）、マメコガネ（Popillia japonica）、ドウガネブイブイ（Anomala cuprea）、コーンルートワームの仲間（Diabrotica spp.）、コロラドハムシ（Leptinotarsa decemlineata）、コメツキムシの仲間（Agriotes spp.）、タバコシバンムシ（Lasioderma serricorne）、ヒメマルカツオブシムシ（Anthrenus verbasci）、コクヌストモドキ（Tribolium castaneum）、ヒラタキクイムシ（Lyctus brunneus）、ゴマダラカミキリ（Anoplophora malasiaca）、マツノキクイムシ（Tomicus piniperda）等。
直翅目害虫：トノサマバッタ（Locusta migratoria）、ケラ（Gryllotalpa africana）、コバネイナゴ（Oxya yezoensis）、ハネナガイナゴ（Oxya japonica）等。
膜翅目害虫：カブラハバチ（Athalia rosae）、ハキリアリ（Acromyrmex spp．）、ファイヤーアント（Solenopsis spp.）等。
ゴキブリ目害虫：チャバネゴキブリ（Blattella germanica）、クロゴキブリ（Periplaneta fuliginosa）、ワモンゴキブリ（Periplaneta americana）、トビイロゴキブリ（Periplaneta brunnea）、トウヨウゴキブリ（Blatta orientalis）等。
ダニ目害虫：ナミハダニ（Tetranychus urticae）、ミカンハダニ（Panonychus citri）、オリゴニカス属等のハダニ類、ミカンサビダニ（Aculops pelekassi）等のフシダニ類、チャノホコリダニ（Polyphagotarsonemus latus）等のホコリダニ類、ヒメハダニ類、ケナガハダニ類、ケナガコナダニ（Tyrophagus putrescentiae）等のコナダニ類、コナヒョウヒダニ（Dermatophagoides farinae）、ヤケヒョウヒダニ（Dermatophagoides ptrenyssnus）等のヒョウヒダニ類、ホソツメダニ（Cheyletus eruditus）、クワガタツメダニ（Cheyletus malaccensis）、ミナミツメダニ（Cheyletus moorei）等のツメダニ類等。
線虫類：イネシンガレセンチュウ（Aphelenchoides besseyi）、イチゴメセンチュウ（Nothotylenchus acris）等。
【００４２】
本発明に係る組成物は、畑、水田、芝生、果樹園等の農耕地又は非農耕地用にて使用することができる。
また、本発明は、以下に挙げられる「植物」等を栽培する農耕地等において、該植物等に対して根部の生育を促進するために使用することができる。
農作物；トウモロコシ、イネ、コムギ、オオムギ、ライムギ、エンバク、ソルガム、ワタ、ダイズ、ピーナッツ、ソバ、テンサイ、ナタネ、ヒマワリ、サトウキビ、タバコ等、
野菜；ナス科野菜（ナス、トマト、ピーマン、トウガラシ、ジャガイモ等）、ウリ科野菜（キュウリ、カボチャ、ズッキーニ、スイカ、メロン、スカッシュ等）、アブラナ科野菜（ダイコン、カブ、セイヨウワサビ、コールラビ、ハクサイ、キャベツ、カラシナ、ブロッコリー、カリフラワー等）、キク科野菜（ゴボウ、シュンギク、アーティチョーク、レタス等）、ユリ科野菜（ネギ、タマネギ、ニンニク、アスパラガス）、セリ科野菜（ニンジン、パセリ、セロリ、アメリカボウフウ等）、アカザ科野菜（ホウレンソウ、フダンソウ等）、シソ科野菜（シソ、ミント、バジル等）、イチゴ、サツマイモ、ヤマノイモ、サトイモ等、
花卉、
観葉植物、
シバ、
果樹；仁果類（リンゴ、セイヨウナシ、ニホンナシ、カリン、マルメロ等）、核果類（モモ、スモモ、ネクタリン、ウメ、オウトウ、アンズ、プルーン等）、カンキツ類（ウンシュウミカン、オレンジ、レモン、ライム、グレープフルーツ等）、堅果類（クリ、クルミ、ハシバミ、アーモンド、ピスタチオ、カシューナッツ、マカダミアナッツ等）、液果類（ブルーベリー、クランベリー、ブラックベリー、ラズベリー等）、ブドウ、カキ、オリーブ、ビワ、バナナ、コーヒー、ナツメヤシ、ココヤシ等、
果樹以外の樹；チャ、クワ、花木、街路樹（トネリコ、カバノキ、ハナミズキ、ユーカリ、イチョウ、ライラック、カエデ、カシ、ポプラ、ハナズオウ、フウ、プラタナス、ケヤキ、クロベ、モミノキ、ツガ、ネズ、マツ、トウヒ、イチイ）等。
上記のうち、特にトウモロコシ、イネ、コムギ、オオムギ、ソルガム、ワタ、ダイズ、テンサイ、ナタネ、シバ、ジャガイモを栽培する農耕地の病害を防除するために使用することができる。
【００４３】
上記「植物」とは、イソキサフルトール等のＨＰＰＤ阻害剤、イマゼタピル、チフェンスルフロンメチル等のＡＬＳ阻害剤、グリホサート等のＥＰＳＰ合成酵素阻害剤、グルホシネート等のグルタミン合成酵素阻害剤、セトキシジム等のアセチルＣｏＡカルボキシラーゼ阻害剤、ブロモキシニル、ジカンバ、２，４−Ｄ等の除草剤に対する耐性を古典的な育種法、もしくは遺伝子組換え技術により付与された植物も含まれる。
古典的な育種法により耐性を付与された「植物」の例として、イマゼタピル等のイミダゾリノン系ＡＬＳ阻害型除草剤に耐性のナタネ、コムギ、ヒマワリ、イネがありＣｌｅａｒｆｉｅｌｄ（登録商標）の商品名で既に販売されている。同様に古典的な育種法によるチフェンスルフロンメチル等のスルホニルウレア系ＡＬＳ阻害型除草剤に耐性のダイズがあり、ＳＴＳダイズの商品名で既に販売されている。同様に古典的な育種法によりトリオンオキシム系、アリールオキシフェノキシプロピオン酸系除草剤等のアセチルＣｏＡカルボキシラーゼ阻害剤に耐性が付与された植物の例としてＳＲコーン等がある。アセチルＣｏＡカルボキシラーゼ阻害剤に耐性が付与された植物は、プロシーディングズ・オブ・ザ・ナショナル・アカデミー・オブ・サイエンシーズ・オブ・ザ・ユナイテッド・ステーツ・オブ・アメリカ（Proc.Natl.Acad.Sci.USA）、１９９０年、８７巻、ｐ．７１７５−７１７９等に記載されている。また、アセチルＣｏＡカルボキシラーゼ阻害剤に耐性の変異アセチルＣｏＡカルボキシラーゼが、ウィード・サイエンス（Weed Science）、２００５年、５３巻、ｐ．７２８−７４６等に報告されており、こうした変異アセチルＣｏＡカルボキシラーゼ遺伝子を遺伝子組換え技術により植物に導入するかもしくは抵抗性付与に関わる変異を植物アセチルＣｏＡカルボキシラーゼに導入することにより、アセチルＣｏＡカルボキシラーゼ阻害剤に耐性の植物を作出することができる。さらに、キメラプラスティ技術（Gura T.1999.Repairing the Genome's Spelling Mistakes. Science 285:316-318.）に代表される塩基置換変異導入核酸を植物細胞内に導入して植物のアセチルＣｏＡカルボキシラーゼ遺伝子やＡＬＳ遺伝子等に部位特異的アミノ酸置換変異を導入することにより、アセチルＣｏＡカルボキシラーゼ阻害剤やＡＬＳ阻害剤等に耐性の植物を作出することができる。
【００４４】
遺伝子組換え技術により耐性を付与された植物の例として、グリホサート耐性のトウモロコシ、ダイズ、ワタ、ナタネ、テンサイ品種があり、ラウンドアップレディ（ＲｏｕｎｄｕｐＲｅａｄｙ（登録商標））、ＡｇｒｉｓｕｒｅＧＴ等の商品名で既に販売されている。同様に遺伝子組換え技術によるグルホシネート耐性のトウモロコシ、ダイズ、ワタ、ナタネ品種があり、リバティーリンク（ＬｉｂｅｒｔｙＬｉｎｋ（登録商標））等の商品名で既に販売されている。同様に遺伝子組換え技術によるブロモキシニル耐性のワタはＢＸＮの商品名で既に販売されている。
【００４５】
上記「植物」とは、遺伝子組換え技術を用いて、例えば、バチルス属で知られている選択的毒素等を合成することが可能となった植物も含まれる。
この様な遺伝子組換え植物で発現される毒素として、バチルス・セレウスやバチルス・ポピリエ由来の殺虫性タンパク；バチルス・チューリンゲンシス由来のＣｒｙ１Ａｂ、Ｃｒｙ１Ａｃ、Ｃｒｙ１Ｆ、Ｃｒｙ１Ｆａ２、Ｃｒｙ２Ａｂ、Ｃｒｙ３Ａ、Ｃｒｙ３Ｂｂ１またはＣｒｙ９Ｃ等のδ−エンドトキシン、ＶＩＰ１、ＶＩＰ２、ＶＩＰ３またはＶＩＰ３Ａ等の殺虫タンパク；線虫由来の殺虫タンパク；さそり毒素、クモ毒素、ハチ毒素または昆虫特異的神経毒素等動物によって産生される毒素；糸状菌類毒素；植物レクチン；アグルチニン；トリプシン阻害剤、セリンプロテアーゼ阻害剤、パタチン、シスタチン、パパイン阻害剤等のプロテアーゼ阻害剤；リシン、トウモロコシ−ＲＩＰ、アブリン、ルフィン、サポリン、ブリオジン等のリボゾーム不活性化タンパク（ＲＩＰ）；３−ヒドロキシステロイドオキシダーゼ、エクジステロイド−ＵＤＰ−グルコシルトランスフェラーゼ、コレステロールオキシダーゼ等のステロイド代謝酵素；エクダイソン阻害剤；ＨＭＧ−ＣｏＡリダクターゼ；ナトリウムチャネル、カルシウムチャネル阻害剤等のイオンチャネル阻害剤；幼若ホルモンエステラーゼ；利尿ホルモン受容体；スチルベンシンターゼ；ビベンジルシンターゼ；キチナーゼ；グルカナーゼ等が挙げられる。
また、この様な遺伝子組換え植物で発現される毒素として、Ｃｒｙ１Ａｂ、Ｃｒｙ１Ａｃ、Ｃｒｙ１Ｆ、Ｃｒｙ１Ｆａ２、Ｃｒｙ２Ａｂ、Ｃｒｙ３Ａ、Ｃｒｙ３Ｂｂ１、Ｃｒｙ９Ｃ、Ｃｒｙ３４ＡｂまたはＣｒｙ３５Ａｂ等のδ−エンドトキシンタンパク、ＶＩＰ１、ＶＩＰ２、ＶＩＰ３またはＶＩＰ３Ａ等の殺虫タンパクのハイブリッド毒素、一部を欠損した毒素、修飾された毒素も含まれる。ハイブリッド毒素は組換え技術を用いて、これらタンパクの異なるドメインの新しい組み合わせによって作り出される。一部を欠損した毒素としては、アミノ酸配列の一部を欠損したＣｒｙ１Ａｂが知られている。修飾された毒素としては、天然型の毒素のアミノ酸の１つまたは複数が置換されている。
これら毒素の例、及びこれら毒素を合成することができる組換え植物は、ＥＰ−Ａ−０３７４７５３、ＷＯ９３／０７２７８、ＷＯ９５／３４６５６、ＥＰ−Ａ−０４２７５２９、ＥＰ−Ａ−４５１８７８、ＷＯ０３／０５２０７３等に記載されている。
これらの組換え植物に含まれる毒素は、特に、甲虫目害虫、半翅目害虫、双翅目害虫、鱗翅目害虫、線虫類への耐性を植物へ付与する。
【００４６】
また、１つもしくは複数の殺虫性の害虫抵抗性遺伝子を含み、１つまたは複数の毒素を発現する遺伝子組換え植物は既に知られており、いくつかのものは市販されている。これら遺伝子組換え植物の例として、ＹｉｅｌｄＧａｒｄ（登録商標）（Ｃｒｙ１Ａｂ毒素を発現するトウモロコシ品種）、ＹｉｅｌｄＧａｒｄ Ｒｏｏｔｗｏｒｍ（登録商標）（Ｃｒｙ３Ｂｂ１毒素を発現するトウモロコシ品種）、ＹｉｅｌｄＧａｒｄ Ｐｌｕｓ（登録商標）（Ｃｒｙ１Ａｂ毒素とＣｒｙ３Ｂｂ１毒素とを発現するトウモロコシ品種）、Ｈｅｒｃｕｌｅｘ Ｉ（登録商標）（Ｃｒｙ１Ｆａ２毒素と、グルホシネートへの耐性を付与する為にホスフィノトリシン Ｎ−アセチルトランスフェラーゼ（ＰＡＴ）とを発現するトウモロコシ品種）、ＮｕＣＯＴＮ３３Ｂ（登録商標）（Ｃｒｙ１Ａｃ毒素を発現するワタ品種）、Ｂｏｌｌｇａｒｄ Ｉ（登録商標）（Ｃｒｙ１Ａｃ毒素を発現するワタ品種）、Ｂｏｌｌｇａｒｄ ＩＩ（登録商標）（Ｃｒｙ１Ａｃ毒素とＣｒｙ２Ａｂ毒素とを発現するワタ品種）、ＶＩＰＣＯＴ（登録商標）（ＶＩＰ毒素を発現するワタ品種）、ＮｅｗＬｅａｆ（登録商標）（Ｃｒｙ３Ａ毒素を発現するジャガイモ品種）、ＮａｔｕｒｅＧａｒｄ（登録商標）Ａｇｒｉｓｕｒｅ（登録商標）ＧＴ Ａｄｖａｎｔａｇｅ（ＧＡ２１ グリホサート耐性形質）、Ａｇｒｉｓｕｒｅ（登録商標）ＣＢ Ａｄｖａｎｔａｇｅ（Ｂｔ１１コーンボーラー（ＣＢ）形質）、Ｐｒｏｔｅｃｔａ（登録商標）等が挙げられる。
【００４７】
上記「植物」とは、遺伝子組換え技術を用いて、選択的な作用を有する抗病原性物質を産生する能力を付与されたものも含まれる。
抗病原性物質の例として、ＰＲタンパク等が知られている（ＰＲＰｓ、ＥＰ−Ａ−０３９２２２５）。このような抗病原性物質とそれを産生する遺伝子組換え植物は、ＥＰ−Ａ−０３９２２２５、ＷＯ９５／３３８１８、ＥＰ−Ａ−０３５３１９１等に記載されている。
こうした遺伝子組換え植物で発現される抗病原性物質の例として、例えば、ナトリウムチャネル阻害剤、カルシウムチャネル阻害剤（ウイルスが産生するＫＰ１、ＫＰ４、ＫＰ６毒素等が知られている。）等のイオンチャネル阻害剤；スチルベンシンターゼ；ビベンジルシンターゼ；キチナーゼ；グルカナーゼ；ＰＲタンパク；ペプチド抗生物質、ヘテロ環を有する抗生物質、植物病害抵抗性に関与するタンパク因子（植物病害抵抗性遺伝子と呼ばれ、ＷＯ０３／０００９０６に記載されている。）等の微生物が産生する抗病原性物質等が挙げられる。このような抗病原性物質とそれを産生する遺伝子組換え植物は、ＥＰ−Ａ−０３９２２２５、ＷＯ９５／３３８１８、ＥＰ−Ａ−０３５３１９１等に記載されている。
【００４８】
上記「植物」とは、遺伝子組換え技術を用いて、油糧成分改質やアミノ酸含量増強形質等の有用形質を付与した植物も含まれる。例として、ＶＩＳＴＩＶＥ（登録商標）（リノレン含量を低減させた低リノレン大豆）あるいはｈｉｇｈ−ｌｙｓｉｎｅ（ｈｉｇｈ−ｏｉｌ）ｃｏｒｎ（リジンあるいはオイル含有量を増量したコーン）等が挙げられる。
【００４９】
さらに、上記の古典的な除草剤形質あるいは除草剤耐性遺伝子、殺虫性害虫抵抗性遺伝子、抗病原性物質産生遺伝子、油糧成分改質やアミノ酸含量増強形質等の有用形質について、これらを複数組み合わせたスタック品種も含まれる。
【実施例】
【００５０】
以下、本発明を製剤例、種子処理例、及び試験例にてさらに詳しく説明するが、本発明は以下の例のみに限定されるものではない。なお、以下の例において、部は特にことわりの無い限り重量部を表す。
【００５１】
製剤例１
表１及び２に示す１〜４４のいずれかの各化合物５部と化合物Ｉ５部とを、キシレン３５部とＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド３５部との混合物に溶解し、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル１４部及びドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム６部を加え、よく攪拌混合して各々の乳剤を得る。
【００５２】
製剤例２
表１及び２に示す１〜４４のいずれかの各化合物１０部と化合物Ｉ１０部、ラウリル硫酸ナトリウム４部、リグニンスルホン酸カルシウム２部、合成含水酸化珪素微粉末２０部、及び珪藻土５４部を混合した中に加え、よく攪拌混合して各々の水和剤を得る。
【００５３】
製剤例３
表１及び２に示す１〜４４のいずれかの各化合物１部と化合物Ｉ１部とに、合成含水酸化珪素微粉末１部、リグニンスルホン酸カルシウム２部、ベントナイト３０部、及びカオリンクレー６５部を加え充分攪拌混合する。次いで、これらの混合物に適当量の水を加え、さらに攪拌し、増粒機で製粒し、通風乾燥して各々の粒剤を得る。
【００５４】
製剤例４
表１及び２に示す１〜４４のいずれかの各化合物０．５部と化合物Ｉ０．５部とを適当量のアセトンに溶解し、これに合成含水酸化珪素微粉末５部、ＰＡＰ０．３部、及びフバサミクレー９３．７部を加え、充分攪拌混合し、アセトンを蒸発除去して各々の粉剤を得る。
【００５５】
製剤例５
表１及び２に示す１〜４４のいずれかの化合物５部、化合物Ｉ５部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩５０部を含むホワイトカーボン３５部、及び水５５部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、各々のフロアブル剤を得る。
【００５６】
製剤例６
表１及び２に示す１〜４４のいずれかの各化合物０．０５部と化合物Ｉ０．０５部とをキシレン５部及びトリクロロエタン５部に溶解し、これを脱臭灯油８９．９部に混合して各々の０．１％油剤を得る。
【００５７】
種子処理例１
表１及び２に示す１〜４４のいずれかの各化合物１２．５部と化合物Ｉ１２．５部とに、シクロヘキサノンを６５部、ニネート４０１−Ａを５部、ブラアウノンＢＲ−４５０を５部加え、良く攪拌混合して各々の乳剤を得る。
次いで、該乳剤を水にて１０００倍に希釈して希釈液を調製し、該希釈液中にイネの種籾を２４時間、種籾の内部に有効成分が吸収されるまで浸漬し、処理種子を得る。
【００５８】
種子処理例２
表１及び２に示す１〜４４のいずれかの各化合物１２．５部、化合物Ｉ１２．５部、製剤用クレー２５部、ソルゲンＴＷ−２０を５０部含むポリビニルアルコール２５部、及び水２５部をよく攪拌混合してペレット成形用資材を得る。
次いで、該ペレット成形用資材２０ｍｇの中心にキャベツ種子を埋設し、球状に成形し乾燥させて、処理種子を得る。
【００５９】
表１及び２に示す１〜４４のいずれかの各化合物１２．５部、化合物Ｉ１２．５部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩５０％（重量）を含むホワイトカーボン２０部、及び水５５部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、各々のフロアブル剤を得る。
ポットを回転させたときに種子を持ち上げるためのリフト羽根の入ったステンレス鋼製のポット（約１２００ｍＬ容量）にワタ種子を入れ、このポットを約４５度の角度に傾け、機械的に回転させることで、ポット内で良好な混合および転動造粒作用が得られるようにする。
次いで、該フロアブル剤を水にて１００倍に希釈し、手持ち式の噴霧器をポットの内部に向け、ワタ種子の転動造粒層の中央に直接噴霧する。さらに、噴霧器を停止させ、低圧空気を種子に吹き付け、種子コーティングをすみやかに乾燥させる。
その後、再度手持ち式の噴霧器を使った噴霧を再開する。この噴霧乾燥のサイクルを所望の量の流動性懸濁液が種子に塗布されるまで繰り返し、処理種子を得る。
【００６０】
試験例
化合物２または化合物Ｉ１部をジメチルスルホキシド９９部に溶解し、イオン交換水で希釈して化合物２が３ｐｐｍ、化合物Ｉが１０ｐｐｍとなるようにそれぞれの試験薬液を調製した。
また、同様に化合物２が６ｐｐｍ、化合物Ｉが２０ｐｐｍになるように薬液を調製し、各々の薬液を等量混合して化合物２を３ｐｐｍ、化合物Ｉを１０ｐｐｍ含む混合試験薬液を調製した。
これらの試験薬液１７ｍＬをそれぞれ種子生長袋（１７７ｍｍ×１６３ｍｍ、大起理化工業製）中の厚紙にしみこませ、当該厚紙上にカイワレダイコン（Raphanus sativus）種子３粒を播種した。当該種子生長袋をプラスチック容器中に入れて密閉し、２５℃、明所にて７日間培養後、主根の長さを測定した。また、比較のため、試験薬液無処理の場合についても同様の試験を行い、主根の長さを測定した。
これらについて３反復の平均値を求め、無処理の場合の主根の長さを１００とし、それぞれ化合物の試験薬液で処理した場合の主根の長さを相対値として算出した。
その結果、各化合物による値は、表３に示す通りであった。
【００６１】
【表３】
【産業上の利用可能性】
【００６２】
本発明に係る組成物は、植物の生長促進作用に優れる根部生長促進剤、殺虫剤等を提供することができる。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、新規組成物、根部生長促進剤、及び植物の根部生長促進方法に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
従来、４−オキソ−４−[(２−フェニルエチル)アミノ]−酪酸（例えば、特許文献１参照）は、植物生長調整剤の有効成分として知られている。また、特定のアミド化合物（例えば、特許文献２参照）は、節足動物を防除する化合物として知られている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００３】
【特許文献１】特許４０８７９４２号公報
【特許文献２】特開２００７−１８２４２２号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
本発明は、植物の根部の生長促進に優れ、害虫に対する防除効力を有する新規組成物、根部生長促進剤、及び植物の根部生長促進方法を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
本発明者等は、鋭意検討した結果、４−オキソ−４−[(２−フェニルエチル)アミノ]−酪酸と特定のアミド化合物とを併用することにより、植物の根部の生長を促進させると共に、害虫に対する防除効力を有することを見出し、本発明に到達した。
即ち、本発明は次の通りの構成をとるものである。
〔１〕 ４−オキソ−４−[(２−フェニルエチル)アミノ]−酪酸と、式（１）
〔式中、Ｒ1はハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基を表し、Ｒ2は水素原子、またはハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基を表し、Ｒ3はハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６アルコキシアルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６アルケニル基、またはハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６アルキニル基を表し、Ｒ4はハロゲン原子、またはハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基を表し、Ｒ5は水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、またはハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基を表し、Ｒ6は水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルチオ基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルスルフィニル基、またはハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルスルホニル基を表し、Ｒ7はハロゲン原子、またはハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基を表す。〕
で示される化合物とを有効成分として含有する組成物。
〔２〕 ４−オキソ−４−[(２−フェニルエチル)アミノ]−酪酸と〔１〕の式（１）で示される化合物とを有効成分として含有する根部生長促進剤。
〔３〕 ４−オキソ−４−[(２−フェニルエチル)アミノ] −酪酸と〔１〕の式（１）で示される化合物とを有効成分として含有する種子処理剤。
〔４〕 ４−オキソ−４−[(２−フェニルエチル)アミノ]−酪酸と〔１〕の式（１）で示される化合物との有効量が処理されてなる植物種子。
〔５〕 ４−オキソ−４−[(２−フェニルエチル)アミノ]−酪酸と請求項１の式（１）で示される化合物とを、植物または植物の生育場所に施用する植物の根部生長促進方法。
〔６〕 前記植物が、種子または苗である〔５〕に記載の植物の根部生長促進方法。
〔７〕 前記植物の生育場所が、植物を植えつける前または植えつけた後の土壌である〔５〕に記載の植物の根部生長促進方法。
〔８〕 前記植物の生育場所が、栽培養液である〔５〕に記載の植物の根部生長促進方法。
〔９〕 植物の根の生長を促進するための、４−オキソ−４−[(２−フェニルエチル)アミノ]−酪酸と〔１〕の式（１）で示される化合物との組み合わせの使用。
【０００６】
本発明に係る組成物は、植物の根部生長促進効果と害虫に対する防除効果とを発揮する。
【発明を実施するための形態】
【０００７】
本発明に係る組成物は、４−オキソ−４−[(２−フェニルエチル)アミノ]−酪酸（以下、「化合物Ｉ」と称する場合がある。）と、式（１）
〔式中、Ｒ1はハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基を表し、Ｒ2は水素原子、またはハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基を表し、Ｒ3はハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６アルコキシアルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６アルケニル基、またはハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６アルキニル基を表し、Ｒ4はハロゲン原子、またはハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基を表し、Ｒ5は水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、またはハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基を表し、Ｒ6は水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルチオ基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルスルフィニル基、またはハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルスルホニル基を表し、Ｒ7はハロゲン原子、またはハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基を表す。〕
で示される化合物（以下、「本化合物」と称する場合がある。）とを有効成分として含有する。
【０００８】
４−オキソ−４−[(２−フェニルエチル)アミノ]−酪酸は、特許第４０８７９４２号公報に記載された化合物であり、例えば、当該公報に記載された方法によって合成することができる。
【０００９】
４−オキソ−４−[(２−フェニルエチル)アミノ]−酪酸は、塩基との塩であってもよい。４−オキソ−４−[(２−フェニルエチル)アミノ]−酪酸の、塩基性塩は次に挙げられるものである。
アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩等の金属塩（例えば、ナトリウム、カリウム、またはマグネシウムの塩）；アンモニアとの塩；モルホリン、ピペリジン、ピロリジン、モノ−低級アルキルアミン、ジ−低級アルキルアミン、トリ−低級アルキルアミン、モノ−ヒドロキシ低級アルキルアミン、ジ−ヒドロキシ低級アルキルアミン、トリ−ヒドロキシ低級アルキルアミン等の有機アミンとの塩。
【００１０】
次に、式（１）で示される化合物について説明する。式（１）におけるＲ1〜Ｒ7で示される各置換基としては、下記の基が挙げられる。
【００１１】
ハロゲン原子としては、例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。
【００１２】
ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基としては、例えば、メチル基、トリフルオロメチル基、トリクロロメチル基、クロロメチル基、ジクロロメチル基、フルオロメチル基、ジフルオロメチル基、エチル基、ペンタフルオロエチル基、２，２，２−トリフルオロエチル基、２，２，２−トリクロロエチル基、プロピル基、イソプロピル基、ヘプタフルオロイソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基等が挙げられる。
【００１３】
ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６アルコキシアルキル基としては、例えば、２−メトキシエチル基、２−エトキシエチル基、２−イソプロピルオキシエチル基等が挙げられる。
【００１４】
ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６アルケニル基としては、例えば、２−プロペニル基、３−クロロ−２−プロペニル基、２−クロロ−２−プロペニル基、３，３−ジクロロ−２−プロペニル基、２−ブテニル基、３−ブテニル基、２−メチル−２−プロペニル基、３−メチル−２−ブテニル基、２−ペンテニル基、２−ヘキセニル基等が挙げられる。
【００１５】
ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６アルキニル基としては、例えば、２−プロピニル基、３−クロロ−２−プロピニル基、３−ブロモ−２−プロピニル基、２−ブチニル基、３−ブチニル基等が挙げられる。
【００１６】
ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ基としては、例えば、メトキシ基、エトキシ基、２，２，２−トリフルオロエトキシ基、プロポキシ基、イソプロピルオキシ基、ブトキシ基、イソブチルオキシ基、ｓｅｃ−ブトキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基等が挙げられる。
【００１７】
ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルチオ基としては、例えば、メチルチオ基、トリフルオロメチルチオ基、エチルチオ基、プロピルチオ基、イソプロピルチオ基、ブチルチオ基、イソブチルチオ基、ｓｅｃ−ブチルチオ基、ｔｅｒｔ−ブチルチオ基、ペンチルチオ基、ヘキシルチオ基等が挙げられる。
【００１８】
ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルスルフィニル基としては、例えば、メチルスルフィニル基、トリフルオロメチルスルフィニル基、エチルスルフィニル基、プロピルスルフィニル基、イソプロピルスルフィニル基、ブチルスルフィニル基、イソブチルスルフィニル基、ｓｅｃ−ブチルスルフィニル基、ｔｅｒｔ−ブチルスルフィニル基、ペンチルスルフィニル基、ヘキシルスルフィニル基等が挙げられる。
【００１９】
ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルスルホニル基としては、例えば、メチルスルホニル基、トリフルオロメチルスルホニル基、エチルスルホニル基、プロピルスルホニル基、イソプロピルスルホニル基、ブチルスルホニル基、イソブチルスルホニル基、ｓｅｃ−ブチルスルホニル基、ｔｅｒｔ−ブチルスルホニル基、ペンチルスルホニル基、ヘキシルスルホニル基等が挙げられる。
【００２０】
本化合物の態様としては、例えば、以下の化合物が挙げられる。
【００２１】
式（１）において、Ｒ1が水素原子、メチル基、エチル基またはイソプロピル基であり、Ｒ2が水素原子、メチル基またはエチル基であり、Ｒ3がメチル基またはエチル基であり、Ｒ4がハロゲン原子またはメチル基であり、Ｒ5がハロゲン原子またはシアノ基であり、Ｒ6がハロゲン原子またはトリフルオロメチル基であり、Ｒ7がハロゲン原子である化合物。
【００２２】
式（１）において、Ｒ1及びＲ2がともに水素原子であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ4が塩素原子、臭素原子またはメチル基であり、Ｒ5が塩素原子、臭素原子またはシアノ基であり、Ｒ6が塩素原子、臭素原子またはトリフルオロメチル基であり、Ｒ7が塩素原子である化合物。
【００２３】
式（１）において、Ｒ1、Ｒ2及びＲ3がいずれもメチル基であり、Ｒ4が塩素原子、臭素原子またはメチル基であり、Ｒ5が塩素原子、臭素原子またはシアノ基であり、Ｒ6が塩素原子、臭素原子またはトリフルオロメチル基であり、Ｒ7が塩素原子である化合物。
【００２４】
式（１）において、Ｒ1がメチル基であり、Ｒ2が水素原子であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ4が塩素原子、臭素原子またはメチル基であり、Ｒ5が塩素原子、臭素原子またはシアノ基であり、Ｒ6が塩素原子、臭素原子またはトリフルオロメチル基であり、Ｒ7が塩素原子である化合物。
【００２５】
式（１）において、Ｒ1がエチル基であり、Ｒ2が水素原子であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ4が塩素原子、臭素原子またはメチル基であり、Ｒ5が塩素原子、臭素原子またはシアノ基であり、Ｒ6が塩素原子、臭素原子またはトリフルオロメチル基であり、Ｒ7が塩素原子である化合物。
【００２６】
式（１）において、Ｒ1及びＲ2がともにエチル基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ4が塩素原子、臭素原子またはメチル基であり、Ｒ5が塩素原子、臭素原子またはシアノ基であり、Ｒ6が塩素原子、臭素原子またはトリフルオロメチル基であり、Ｒ7が塩素原子である化合物。
【００２７】
本化合物の具体例としては、式（１）におけるＲ1〜Ｒ7が〔表１〕〔表２〕に示される置換基である化合物１〜４４が挙げられる。
【表１】
【００２８】
【表２】
【００２９】
また、本化合物が少なくとも１つの酸性基を有する場合には、当該化合物は塩基との塩であってもよい。例えば、これらの塩は次に挙げられるものである。
アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩等の金属塩（例えば、ナトリウム、カリウム、またはマグネシウムの塩）；アンモニアとの塩；モルホリン、ピペリジン、ピロリジン、モノ−低級アルキルアミン、ジ−低級アルキルアミン、トリ−低級アルキルアミン、モノ−ヒドロキシ低級アルキルアミン、ジ−ヒドロキシ低級アルキルアミン、トリ−ヒドロキシ低級アルキルアミン等の有機アミンとの塩。
【００３０】
本化合物には、不斉炭素原子に基づく光学異性体等の立体異性体、互変異性体等の異性体が存在することもあるが、本発明においては、任意の異性体を単独または任意の異性体比で含有して使用することができる。
【００３１】
本化合物は、特開２００７−１８２４２２号公報や特開２００８−２８０３３５号公報に記載された化合物である。これらの化合物は、例えば、これらの公報に記載された方法によって製造することができる。
【００３２】
本発明に係る組成物は、化合物Ｉと本化合物とを単に混合したものでもよいが、化合物Ｉ、本化合物、及び不活性担体を混合し、必要に応じて界面活性剤やその他の製剤用補助剤を添加して、乳剤、液剤、マイクロエマルジョン剤、フロアブル剤、油剤、水和剤、顆粒水和剤、水溶剤、粉剤、粒剤、微粒剤、種子コーティング剤、種子浸漬剤、燻煙剤、錠剤、マイクロカプセル剤、噴霧剤、エアゾール剤、炭酸ガス製剤、ＥＷ剤、樹幹注射剤、樹幹塗布剤等の製剤として使用することができる。また、本発明に係る組成物は、そのまま又はその他の不活性成分を添加して根部生長促進剤、殺虫剤、種子処理剤等として使用することができる。
【００３３】
製剤化の際に用いられる固体担体（希釈・増量剤）としては、例えば、植物性粉末（例えば、大豆粉、タバコ粉、小麦粉、木粉等）、鉱物性粉末（例えば、カオリンクレー、フバサミクレー、ベントナイト、酸性白土等のクレー、滑石粉、ロウ石粉等のタルク、珪藻土、雲母粉等のシリカ等）、合成含水酸化珪素、アルミナ、タルク、セラミック、その他の無機鉱物（セリサイト、石英、硫黄、活性炭、炭酸カルシウム、水和シリカ等）、化学肥料（硫安、燐安、硝安、尿素、塩安）等の微粉末及び粒状物等が挙げられる。これらの固体担体は１種以上（好ましくは１種以上、３種以下）を適当な割合で混合して、使用することができる。
液体担体としては、例えば、水、アルコール類（例えば、メチルアルコール、エチルアルコール、ｎ−プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、ブチルアルコール、ヘキシルアルコール、ベンジルアルコール、エチレングリコール、プロピレングリコール、フェノキシエタノール等）、ケトン類（例えば、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン等）、エーテル類（例えば、ジイソプロピルエーテル、１，４−ジオキサン、テトラヒドロフラン、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、３−メトキシ−３−メチル−１−ブタノール等）、脂肪族炭化水素類（例えば、ヘキサン、シクロヘキサン、ケロシン、灯油、燃料油、機械油等）、芳香族炭化水素類（例えば、トルエン、キシレン、エチルベンゼン、ドデシルベンゼン、フェニルキシリルエタン、ソルベントナフサ、メチルナフタレン等）、ハロゲン化炭化水素類（例えば、ジクロロメタン、トリクロロエタン、クロロホルム、四塩化炭素等）、酸アミド類（例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルピロリドン、Ｎ−オクチルピロリドン等）、エステル類（例えば、乳酸ブチル、酢酸エチル、酢酸ブチル、ミリスチン酸イソプロピル、オレイン酸エチル、アジピン酸ジイソプロピル、アジピン酸ジイソブチル、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、脂肪酸グリセリンエステル、γ−ブチロラクトン等）、ニトリル類（例えば、アセトニトリル、イソブチロニトリル、プロピオニトリル等）、カーボネート類（例えば、炭酸プロピレン等）、植物油類（例えば、大豆油、オリーブオイル、亜麻仁油、、ココナッツオイル、ヤシ油、ピーナッツ油、麦芽油、アーモンド油、ゴマ油、鉱油、ロスマリン油、ゼラニウム油、なたね油、綿実油、コーン油、紅花油、オレンジ油等）等が挙げられる。これらの液体担体は１種以上（好ましくは１種以上、３種以下）を適当な割合で混合して、使用することができる。
ガス状担体としては、例えば、フルオロカーボン、ブタンガス、ＬＰＧ（液化石油ガス）、ジメチルエーテル、炭酸ガス等が挙げられる。これらのガス状単体は１種または２種以上を適当な割合で混合して、または適当な液体担体と組み合わせて使用することができる。
【００３４】
界面活性剤としては、例えば、石鹸類、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル類〔例えば、ノイゲン（商品名）、イー・エー１４２（ＥＡ１４２（商品名））（以上、第一工業製薬（株）製）、ノナール（商品名）（東邦化学（株）製）〕、アルキル硫酸塩類〔例えば、エマール１０（商品名）、エマール４０（商品名）（以上、花王（株）製）〕、アルキルベンゼンスルホン酸塩類〔例えば、ネオゲン（商品名）、ネオゲンＴ（商品名）（以上、第一工業製薬（株）製）、ネオペレックス（花王（株）製）〕、ポリエチレングリコールエーテル類〔例えば、ノニポール８５（商品名）、ノニポール１００（商品名）、ノニポール１６０（商品名）（以上、三洋化成（株）製）〕、ポリオキシエチレンアルキルエーテル類〔例えば、ノイゲンＥＴ−１３５（商品名）（第一工業製薬（株）製）〕、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックポリマー類〔例えば、ニューポールＰＥ−６４（商品名）（以上、三洋化成（株）製）〕、多価アルコールエステル類〔例えば、トゥイーン２０（商品名）、トゥイーン８０（商品名）（以上、花王（株）製）〕、アルキルスルホコハク酸塩類〔例えば、サンモリンＯＴ２０（商品名）（三洋化成（株）製）、ニューカルゲンＥＸ７０（商品名）（竹本油脂（株）製）〕、アルキルナフタレンスルホン酸塩類〔例、ニューカルゲンＷＧ−１（商品名）（竹本油脂（株）製）〕、アルケニルスルホン酸塩〔例えば、ソルポール５１１５（商品名）（東邦化学（株）製）〕等の非イオン系及びアニオン系界面活性剤が挙げられる。これら界面活性剤は１種以上（好ましくは１種以上、３種以下）を適当な割合で混合して使用することができる。
その他の添加剤としては、例えば、カゼイン、ゼラチン、糖類（でんぷん、アラビアガム、セルロース誘導体、アルギン酸等）、リグニン誘導体、ベントナイト、合成水溶性高分子（ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸類等）、ＰＡＰ（酸性りん酸イソプロピル）、ＢＨＴ（２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェノール）、ＢＨＡ（２−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メトキシフェノールと３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メトキシフェノールとの混合物）が挙げられる。
【００３５】
本発明に係る組成物において、化合物Ｉと本化合物との重量比は、通常１：９９〜９９：１、好ましくは１０：９０〜９０：１０の範囲である。散布剤として使用する場合には、通常１：９９〜９９：１、好ましくは１０：９０〜９０：１０の範囲である。種子処理剤として使用する場合には、通常１：９９〜９９：１、好ましくは１０：９０〜９０：１０の範囲である。根部生長促進剤として使用する場合には、通常１：９９〜９９：１、好ましくは１０：９０〜９０：１０の範囲である。殺虫剤として使用する場合には、通常１：９９〜９９：１、好ましくは１０：９０〜９０：１０の範囲である。
【００３６】
本発明に係る組成物において、化合物Ｉと本化合物との合計量（以下、「本有効成分量」と称する。）は、通常０．０１〜９５重量％、好ましくは０．１〜８０重量％、さらに好ましくは１〜６０重量％の範囲である。乳剤、液剤、水和剤、顆粒水和剤、水溶剤に製剤する場合、本有効成分量は、通常１〜９０重量％、好ましくは１〜８０重量％、さらに好ましくは１〜６０重量％の範囲である。油剤や粉剤に製剤する場合、本有効成分量は、通常０．０１〜９０重量％、好ましくは０．１〜５０重量％、さらに好ましくは０．１〜２０重量％の範囲である。粒剤に製剤する場合、本有効成分量は、通常０．１〜５０重量％、好ましくは０．５〜５０重量％、さらに好ましくは１〜２０重量％の範囲である。
また、本発明に係る組成物において、液状担体または固体担体の含有量は、例えば１〜９０重量％、好ましくは１〜７０重量％の範囲であり、界面活性剤の含有量は、例えば１〜２０重量％、好ましくは１〜１５重量％の範囲である。具体的には、本発明の組成物を液剤に製剤する場合には、例えば、水を２０〜９０重量％を含有し、界面活性剤を１〜２０重量％、好ましくは１〜１０重量％含有する。
【００３７】
化合物Ｉと本化合物との有効量を、植物、または植物の生育場所に施用することにより、植物の根部の生長を促進させることができ、また、害虫を防除することもできる。施用対象となる植物とは、茎葉、種子、球根、苗等が挙げられる。なお、ここで球根とは、鱗茎、球茎、根茎、塊茎、塊根、及び担根体を意味する。また、苗としては、本明細書においては、挿し木、種黍等を含むものとする。植物の生育場所としては、一般的には、植物を植えつける前または植えつけた後の土壌、水耕栽培用の媒体等が挙げられる。水耕栽培用の媒体としては、水、栽培養液、ウレタンやロックウール等が挙げられる。なお、ここで栽培養液とは、植物の生育に必要な栄養成分等を適切な濃度になるように水などに溶解したものである。栽培養液は、例えば、種子や挿し木を浸して発芽、発根させたり、植物の根を浸したり、根に噴霧して栽培するために用いることもできる。
化合物Ｉと本化合物との有効量を、害虫、または害虫の生息する場所もしくは生息する可能性のある場所（植物、土壌等）に施用することにより、害虫を防除することができる。
【００３８】
植物、植物の生育場所、植物の害虫に施用する場合は、化合物Ｉ及び本化合物は同時期に別々に施用してもよいが、通常は施用時の簡便性の観点から、本発明の組成物として施用される。
本発明の組成物の処理方法としては、具体的には、茎葉散布等の植物の茎葉への処理、土壌処理等の植物の栽培地への処理、栽培養液への処理、種子浸漬・種子コート等の種子への処理、散布・浸漬・塗布等の苗への処理、種芋等の球根への処理等が挙げられる。
本発明における植物の茎葉への処理としては、具体的には、例えば、茎葉散布、樹幹散布等の植物の表面に施用する処理方法が挙げられる。移植前の植物に直接吸収させる処理方法としては、植物の全体または根部を浸漬する方法が挙げられる。また、鉱物質粉末等の固体担体を用いて製剤化したものを、根部に付着させてもよい。
本発明における土壌処理方法としては、例えば、土壌への散布、土壌混和、土壌への薬液潅注（薬液潅水、土壌注入、薬液ドリップ）が挙げられ、処理する場所としては例えば、植穴、作条、植穴付近、作条付近、栽培地の全面、植物地際部、株間、樹幹下、主幹畦、培土、育苗箱、育苗トレイ、苗床等が挙げられ、処理時期としては播種前、播種時、播種直後、育苗期、定植前、定植時、及び定植後の生育期等が挙げられる。また、上記土壌処理において、有効成分を植物に同時に処理してもよく、有効成分を含有するペースト肥料等の固形肥料を土壌へ施用してもよい。また、潅水液に混合してもよく、例えば、潅水設備（潅水チューブ、潅水パイプ、スプリンクラー等）への注入、条間湛水液への混入等が挙げられる。また、あらかじめ潅水液と有効成分を混合し、例えば、上記潅水方法やそれ以外の散水、湛水等のしかるべき潅水方法を用いて処理することができる。
本発明における水耕栽培用の媒体への処理としては、例えば、栽培養液への混入等が挙げられる。
本発明における種子、球根への処理としては、例えば、種子、球根等に本発明の組成物を処理する方法であって、具体的には、例えば、本発明の組成物の懸濁液を霧状にして種子表面もしくは球根表面に吹きつける吹きつけ処理、本発明の組成物の水和剤、乳剤又はフロアブル剤等に少量の水を加えるか又はそのままで種子もしくは球根に塗付する塗沫処理、本発明の組成物の溶液に一定時間種子を浸漬する浸漬処理、フィルムコート処理、ペレットコート処理が挙げられる。
本発明における苗への処理としては、例えば、本発明の組成物の懸濁液を霧状にして苗表面に吹きつける吹きつけ処理、本発明の組成物の水和剤、乳剤又はフロアブル剤等に少量の水を加えるかまたはそのままで苗に塗付する塗沫処理、本発明の組成物の溶液に一定時間苗を浸漬する浸漬処理が挙げられる。
【００３９】
化合物Ｉと本化合物とを、植物または植物の生育場所に処理する場合、その処理量は、処理する植物の種類、製剤形態、処理時期、気象条件等によって変化させ得るが、１０００ｍ2あたり本有効成分量として、通常０．１〜１０００ｇ、好ましくは１０〜５００ｇの範囲である。
乳剤、水和剤、顆粒水和剤、フロアブル剤、マイクロカプセル剤等は、通常水で希釈して散布することにより処理する。この場合、本有効成分量の濃度は、通常１〜１００００ｐｐｍ、好ましくは１０〜５００ｐｐｍの範囲である。粉剤、粒剤等は通常希釈することなくそのまま処理する。
種子への処理においては、種子１粒に対する本有効成分量としては、通常０.０１〜１０ｍｇ、好ましくは０．１〜５ｍｇの範囲であり、種子１００ｋｇに対する本有効成分量としては、通常１〜３００ｇ、好ましくは５〜１００ｇの範囲である。
苗への処理においては、苗１つに対する本有効成分量としては、通常０.１〜５０ｍｇ、好ましくは１〜２０ｍｇの範囲である。特に挿し木への処理の場合は、挿し木１つに対する本有効成分量としては、通常０.１〜１００ｍｇ、好ましくは１〜５０ｍｇの範囲である。苗を植えつける前または植えつけた後の土壌への処理においては、１０００ｍ2あたり本有効成分量としては、通常０.１〜４００ｇ、好ましくは１〜２００ｇの範囲である。
栽培養液への処理においては、栽培養液中における有効成分の濃度は、０．１〜１０００ｐｐｍ、好ましくは１〜１００ｐｐｍの範囲である。
【００４０】
本発明に係る組成物は、下記の植物に対して摂食、吸汁等の加害を行う有害生物（例えば、有害昆虫及び有害ダニ等の有害節足動物）による加害から植物を保護することができる。本発明に係る組成物が防除効力を有する害虫としては、例えば、次の害虫が挙げられる。
【００４１】
半翅目害虫：ヒメトビウンカ（Laodelphax striatellus）、トビイロウンカ（Nilaparvata lugens）、セジロウンカ（Sogatella furcifera）等のウンカ類、ツマグロヨコバイ（Nephotettix cincticeps）、タイワンツマグロヨコバイ（Nephotettix virescens）等のヨコバイ類、ワタアブラムシ（Aphis gossypii）、モモアカアブラムシ（Myzus persicae）、ダイコンアブラムシ（Brevicoryne brassicae）、チューリップヒゲナガアブラムシ（Macrosiphum euphorbiae）、ジャガイモヒゲナガアブラムシ（Aulacorthum solani）、ムギクビレアブラムシ（Rhopalosiphum padi）、ミカンクロアブラムシ（Toxoptera citricidus）等のアブラムシ類、アオクサカメムシ（Nezara antennata）、ホソヘリカメムシ（Riptortus clavetus）、クモヘリカメムシ（Leptocorisa chinensis）、トゲシラホシカメムシ（Eysarcoris parvus）、クサギカメムシ（Halyomorpha mista）、ターニッシュッドプラントバグ（Lygus lineolaris）等のカメムシ類、オンシツコナジラミ（Trialeurodes vaporariorum）、タバココナジラミ（Bemisia tabaci）、シルバーリーフコナジラミ（Bemisia argentifolii）等のコナジラミ類、アカマルカイガラムシ（Aonidiella aurantii）、サンホーゼカイガラムシ（Comstockaspis perniciosa）、シトラススノースケール（Unaspis citri）、ルビーロウムシ（Ceroplastes rubens）、イセリヤカイガラムシ（Icerya purchasi）等のカイガラムシ類、グンバイムシ類、キジラミ類等。
鱗翅目害虫：ニカメイガ（Chilo suppressalis）、サンカメイガ（Tryporyza incertulas）、コブノメイガ（Cnaphalocrocis medinalis）、ワタノメイガ（Notarcha derogata）、ノシメマダラメイガ（Plodia interpunctella）、アワノメイガ（Ostrinia furnacalis）、ヨーロピアンコーンボーラー（Ostrinia nubilaris）、ハイマダラノメイガ（Hellula undalis）、シバツトガ（Pediasia teterrellus）等のメイガ類、ハスモンヨトウ（Spodoptera litura）、シロイチモジヨトウ（Spodoptera exigua）、アワヨトウ（Pseudaletia separata）、ヨトウガ（Mamestra brassicae）、タマナヤガ（Agrotis ipsilon）、タマナギンウワバ（Plusia nigrisigna）、トリコプルシア属、ヘリオティス属、ヘリコベルパ属等のヤガ類、モンシロチョウ（Pieris rapae）等のシロチョウ類、アドキソフィエス属、ナシヒメシンクイ（Grapholita molesta）、マメシンクイガ（Leguminivora glycinivorella）、アズキサヤムシガ（Matsumuraeses azukivora）、リンゴコカクモンハマキ（Adoxophyes orana fasciata）、チャノコカクモンハマキ（Adoxophyes sp.）、チャハマキ（Homona magnanima）、ミダレカクモンハマキ（Archips fuscocupreanus）、コドリンガ（Cydia pomonella）等のハマキガ類、チャノホソガ（Caloptilia theivora）、キンモンホソガ（Phyllonorycter ringoneella）のホソガ類、モモシンクイガ（Carposina niponensis）等のシンクイガ類、リオネティア属等のハモグリガ類、リマントリア属、ユープロクティス属等のドクガ類、コナガ（Plutella xylostella）等のスガ類、ワタアカミムシ（Pectinophora gossypiella）ジャガイモガ（Phthorimaea operculella）等のキバガ類、アメリカシロヒトリ（Hyphantria cunea）等のヒトリガ類、イガ（Tinea translucens）、コイガ（Tineola bisselliella）等のヒロズコガ類等。
アザミウマ目害虫：ミカンキイロアザミウマ（Frankliniella occidentalis）、ミナミキイロアザミウマ（Thrips parmi）、チャノキイロアザミウマ（Scirtothrips dorsalis）、ネギアザミウマ（Thrips tabaci）、ヒラズハナアザミウマ（Frankliniella intonsa）、タバコアザミウマの仲間等のアザミウマ類等。
双翅目害虫：イエバエ（Musca domestica）、アカイエカ（Culex popiens pallens）、ウシアブ（Tabanus trigonus）、タマネギバエ（Hylemya antiqua）、タネバエ（Hylemya platura）、シナハマダラカ（Anopheles sinensis）、イネハモグリバエ（Agromyza oryzae）、イネヒメハモグリバエ（Hydrellia griseola）、イネキモグリバエ（Chlorops oryzae）、マメハモグリバエ（Liriomyza trifolii）等のハモグリバエ類、ウリミバエ（Dacus cucurbitae）、チチュウカイミバエ（Ceratitis capitata）等。
甲虫目害虫：ニジュウヤホシテントウ（Epilachna vigintioctopunctata）、ウリハムシ（Aulacophora femoralis）、キスジノミハムシ（Phyllotreta striolata）、イネドロオイムシ（Oulema oryzae）、イネゾウムシ（Echinocnemus squameus）、イネミズゾウムシ（Lissorhoptrus oryzophilus）、ワタミゾウムシ（Anthonomus grandis）、アズキゾウムシ（Callosobruchus chinensis）、シバオサゾウムシ（Sphenophorus venatus）、マメコガネ（Popillia japonica）、ドウガネブイブイ（Anomala cuprea）、コーンルートワームの仲間（Diabrotica spp.）、コロラドハムシ（Leptinotarsa decemlineata）、コメツキムシの仲間（Agriotes spp.）、タバコシバンムシ（Lasioderma serricorne）、ヒメマルカツオブシムシ（Anthrenus verbasci）、コクヌストモドキ（Tribolium castaneum）、ヒラタキクイムシ（Lyctus brunneus）、ゴマダラカミキリ（Anoplophora malasiaca）、マツノキクイムシ（Tomicus piniperda）等。
直翅目害虫：トノサマバッタ（Locusta migratoria）、ケラ（Gryllotalpa africana）、コバネイナゴ（Oxya yezoensis）、ハネナガイナゴ（Oxya japonica）等。
膜翅目害虫：カブラハバチ（Athalia rosae）、ハキリアリ（Acromyrmex spp．）、ファイヤーアント（Solenopsis spp.）等。
ゴキブリ目害虫：チャバネゴキブリ（Blattella germanica）、クロゴキブリ（Periplaneta fuliginosa）、ワモンゴキブリ（Periplaneta americana）、トビイロゴキブリ（Periplaneta brunnea）、トウヨウゴキブリ（Blatta orientalis）等。
ダニ目害虫：ナミハダニ（Tetranychus urticae）、ミカンハダニ（Panonychus citri）、オリゴニカス属等のハダニ類、ミカンサビダニ（Aculops pelekassi）等のフシダニ類、チャノホコリダニ（Polyphagotarsonemus latus）等のホコリダニ類、ヒメハダニ類、ケナガハダニ類、ケナガコナダニ（Tyrophagus putrescentiae）等のコナダニ類、コナヒョウヒダニ（Dermatophagoides farinae）、ヤケヒョウヒダニ（Dermatophagoides ptrenyssnus）等のヒョウヒダニ類、ホソツメダニ（Cheyletus eruditus）、クワガタツメダニ（Cheyletus malaccensis）、ミナミツメダニ（Cheyletus moorei）等のツメダニ類等。
線虫類：イネシンガレセンチュウ（Aphelenchoides besseyi）、イチゴメセンチュウ（Nothotylenchus acris）等。
【００４２】
本発明に係る組成物は、畑、水田、芝生、果樹園等の農耕地又は非農耕地用にて使用することができる。
また、本発明は、以下に挙げられる「植物」等を栽培する農耕地等において、該植物等に対して根部の生育を促進するために使用することができる。
農作物；トウモロコシ、イネ、コムギ、オオムギ、ライムギ、エンバク、ソルガム、ワタ、ダイズ、ピーナッツ、ソバ、テンサイ、ナタネ、ヒマワリ、サトウキビ、タバコ等、
野菜；ナス科野菜（ナス、トマト、ピーマン、トウガラシ、ジャガイモ等）、ウリ科野菜（キュウリ、カボチャ、ズッキーニ、スイカ、メロン、スカッシュ等）、アブラナ科野菜（ダイコン、カブ、セイヨウワサビ、コールラビ、ハクサイ、キャベツ、カラシナ、ブロッコリー、カリフラワー等）、キク科野菜（ゴボウ、シュンギク、アーティチョーク、レタス等）、ユリ科野菜（ネギ、タマネギ、ニンニク、アスパラガス）、セリ科野菜（ニンジン、パセリ、セロリ、アメリカボウフウ等）、アカザ科野菜（ホウレンソウ、フダンソウ等）、シソ科野菜（シソ、ミント、バジル等）、イチゴ、サツマイモ、ヤマノイモ、サトイモ等、
花卉、
観葉植物、
シバ、
果樹；仁果類（リンゴ、セイヨウナシ、ニホンナシ、カリン、マルメロ等）、核果類（モモ、スモモ、ネクタリン、ウメ、オウトウ、アンズ、プルーン等）、カンキツ類（ウンシュウミカン、オレンジ、レモン、ライム、グレープフルーツ等）、堅果類（クリ、クルミ、ハシバミ、アーモンド、ピスタチオ、カシューナッツ、マカダミアナッツ等）、液果類（ブルーベリー、クランベリー、ブラックベリー、ラズベリー等）、ブドウ、カキ、オリーブ、ビワ、バナナ、コーヒー、ナツメヤシ、ココヤシ等、
果樹以外の樹；チャ、クワ、花木、街路樹（トネリコ、カバノキ、ハナミズキ、ユーカリ、イチョウ、ライラック、カエデ、カシ、ポプラ、ハナズオウ、フウ、プラタナス、ケヤキ、クロベ、モミノキ、ツガ、ネズ、マツ、トウヒ、イチイ）等。
上記のうち、特にトウモロコシ、イネ、コムギ、オオムギ、ソルガム、ワタ、ダイズ、テンサイ、ナタネ、シバ、ジャガイモを栽培する農耕地の病害を防除するために使用することができる。
【００４３】
上記「植物」とは、イソキサフルトール等のＨＰＰＤ阻害剤、イマゼタピル、チフェンスルフロンメチル等のＡＬＳ阻害剤、グリホサート等のＥＰＳＰ合成酵素阻害剤、グルホシネート等のグルタミン合成酵素阻害剤、セトキシジム等のアセチルＣｏＡカルボキシラーゼ阻害剤、ブロモキシニル、ジカンバ、２，４−Ｄ等の除草剤に対する耐性を古典的な育種法、もしくは遺伝子組換え技術により付与された植物も含まれる。
古典的な育種法により耐性を付与された「植物」の例として、イマゼタピル等のイミダゾリノン系ＡＬＳ阻害型除草剤に耐性のナタネ、コムギ、ヒマワリ、イネがありＣｌｅａｒｆｉｅｌｄ（登録商標）の商品名で既に販売されている。同様に古典的な育種法によるチフェンスルフロンメチル等のスルホニルウレア系ＡＬＳ阻害型除草剤に耐性のダイズがあり、ＳＴＳダイズの商品名で既に販売されている。同様に古典的な育種法によりトリオンオキシム系、アリールオキシフェノキシプロピオン酸系除草剤等のアセチルＣｏＡカルボキシラーゼ阻害剤に耐性が付与された植物の例としてＳＲコーン等がある。アセチルＣｏＡカルボキシラーゼ阻害剤に耐性が付与された植物は、プロシーディングズ・オブ・ザ・ナショナル・アカデミー・オブ・サイエンシーズ・オブ・ザ・ユナイテッド・ステーツ・オブ・アメリカ（Proc.Natl.Acad.Sci.USA）、１９９０年、８７巻、ｐ．７１７５−７１７９等に記載されている。また、アセチルＣｏＡカルボキシラーゼ阻害剤に耐性の変異アセチルＣｏＡカルボキシラーゼが、ウィード・サイエンス（Weed Science）、２００５年、５３巻、ｐ．７２８−７４６等に報告されており、こうした変異アセチルＣｏＡカルボキシラーゼ遺伝子を遺伝子組換え技術により植物に導入するかもしくは抵抗性付与に関わる変異を植物アセチルＣｏＡカルボキシラーゼに導入することにより、アセチルＣｏＡカルボキシラーゼ阻害剤に耐性の植物を作出することができる。さらに、キメラプラスティ技術（Gura T.1999.Repairing the Genome's Spelling Mistakes. Science 285:316-318.）に代表される塩基置換変異導入核酸を植物細胞内に導入して植物のアセチルＣｏＡカルボキシラーゼ遺伝子やＡＬＳ遺伝子等に部位特異的アミノ酸置換変異を導入することにより、アセチルＣｏＡカルボキシラーゼ阻害剤やＡＬＳ阻害剤等に耐性の植物を作出することができる。
【００４４】
遺伝子組換え技術により耐性を付与された植物の例として、グリホサート耐性のトウモロコシ、ダイズ、ワタ、ナタネ、テンサイ品種があり、ラウンドアップレディ（ＲｏｕｎｄｕｐＲｅａｄｙ（登録商標））、ＡｇｒｉｓｕｒｅＧＴ等の商品名で既に販売されている。同様に遺伝子組換え技術によるグルホシネート耐性のトウモロコシ、ダイズ、ワタ、ナタネ品種があり、リバティーリンク（ＬｉｂｅｒｔｙＬｉｎｋ（登録商標））等の商品名で既に販売されている。同様に遺伝子組換え技術によるブロモキシニル耐性のワタはＢＸＮの商品名で既に販売されている。
【００４５】
上記「植物」とは、遺伝子組換え技術を用いて、例えば、バチルス属で知られている選択的毒素等を合成することが可能となった植物も含まれる。
この様な遺伝子組換え植物で発現される毒素として、バチルス・セレウスやバチルス・ポピリエ由来の殺虫性タンパク；バチルス・チューリンゲンシス由来のＣｒｙ１Ａｂ、Ｃｒｙ１Ａｃ、Ｃｒｙ１Ｆ、Ｃｒｙ１Ｆａ２、Ｃｒｙ２Ａｂ、Ｃｒｙ３Ａ、Ｃｒｙ３Ｂｂ１またはＣｒｙ９Ｃ等のδ−エンドトキシン、ＶＩＰ１、ＶＩＰ２、ＶＩＰ３またはＶＩＰ３Ａ等の殺虫タンパク；線虫由来の殺虫タンパク；さそり毒素、クモ毒素、ハチ毒素または昆虫特異的神経毒素等動物によって産生される毒素；糸状菌類毒素；植物レクチン；アグルチニン；トリプシン阻害剤、セリンプロテアーゼ阻害剤、パタチン、シスタチン、パパイン阻害剤等のプロテアーゼ阻害剤；リシン、トウモロコシ−ＲＩＰ、アブリン、ルフィン、サポリン、ブリオジン等のリボゾーム不活性化タンパク（ＲＩＰ）；３−ヒドロキシステロイドオキシダーゼ、エクジステロイド−ＵＤＰ−グルコシルトランスフェラーゼ、コレステロールオキシダーゼ等のステロイド代謝酵素；エクダイソン阻害剤；ＨＭＧ−ＣｏＡリダクターゼ；ナトリウムチャネル、カルシウムチャネル阻害剤等のイオンチャネル阻害剤；幼若ホルモンエステラーゼ；利尿ホルモン受容体；スチルベンシンターゼ；ビベンジルシンターゼ；キチナーゼ；グルカナーゼ等が挙げられる。
また、この様な遺伝子組換え植物で発現される毒素として、Ｃｒｙ１Ａｂ、Ｃｒｙ１Ａｃ、Ｃｒｙ１Ｆ、Ｃｒｙ１Ｆａ２、Ｃｒｙ２Ａｂ、Ｃｒｙ３Ａ、Ｃｒｙ３Ｂｂ１、Ｃｒｙ９Ｃ、Ｃｒｙ３４ＡｂまたはＣｒｙ３５Ａｂ等のδ−エンドトキシンタンパク、ＶＩＰ１、ＶＩＰ２、ＶＩＰ３またはＶＩＰ３Ａ等の殺虫タンパクのハイブリッド毒素、一部を欠損した毒素、修飾された毒素も含まれる。ハイブリッド毒素は組換え技術を用いて、これらタンパクの異なるドメインの新しい組み合わせによって作り出される。一部を欠損した毒素としては、アミノ酸配列の一部を欠損したＣｒｙ１Ａｂが知られている。修飾された毒素としては、天然型の毒素のアミノ酸の１つまたは複数が置換されている。
これら毒素の例、及びこれら毒素を合成することができる組換え植物は、ＥＰ−Ａ−０３７４７５３、ＷＯ９３／０７２７８、ＷＯ９５／３４６５６、ＥＰ−Ａ−０４２７５２９、ＥＰ−Ａ−４５１８７８、ＷＯ０３／０５２０７３等に記載されている。
これらの組換え植物に含まれる毒素は、特に、甲虫目害虫、半翅目害虫、双翅目害虫、鱗翅目害虫、線虫類への耐性を植物へ付与する。
【００４６】
また、１つもしくは複数の殺虫性の害虫抵抗性遺伝子を含み、１つまたは複数の毒素を発現する遺伝子組換え植物は既に知られており、いくつかのものは市販されている。これら遺伝子組換え植物の例として、ＹｉｅｌｄＧａｒｄ（登録商標）（Ｃｒｙ１Ａｂ毒素を発現するトウモロコシ品種）、ＹｉｅｌｄＧａｒｄ Ｒｏｏｔｗｏｒｍ（登録商標）（Ｃｒｙ３Ｂｂ１毒素を発現するトウモロコシ品種）、ＹｉｅｌｄＧａｒｄ Ｐｌｕｓ（登録商標）（Ｃｒｙ１Ａｂ毒素とＣｒｙ３Ｂｂ１毒素とを発現するトウモロコシ品種）、Ｈｅｒｃｕｌｅｘ Ｉ（登録商標）（Ｃｒｙ１Ｆａ２毒素と、グルホシネートへの耐性を付与する為にホスフィノトリシン Ｎ−アセチルトランスフェラーゼ（ＰＡＴ）とを発現するトウモロコシ品種）、ＮｕＣＯＴＮ３３Ｂ（登録商標）（Ｃｒｙ１Ａｃ毒素を発現するワタ品種）、Ｂｏｌｌｇａｒｄ Ｉ（登録商標）（Ｃｒｙ１Ａｃ毒素を発現するワタ品種）、Ｂｏｌｌｇａｒｄ ＩＩ（登録商標）（Ｃｒｙ１Ａｃ毒素とＣｒｙ２Ａｂ毒素とを発現するワタ品種）、ＶＩＰＣＯＴ（登録商標）（ＶＩＰ毒素を発現するワタ品種）、ＮｅｗＬｅａｆ（登録商標）（Ｃｒｙ３Ａ毒素を発現するジャガイモ品種）、ＮａｔｕｒｅＧａｒｄ（登録商標）Ａｇｒｉｓｕｒｅ（登録商標）ＧＴ Ａｄｖａｎｔａｇｅ（ＧＡ２１ グリホサート耐性形質）、Ａｇｒｉｓｕｒｅ（登録商標）ＣＢ Ａｄｖａｎｔａｇｅ（Ｂｔ１１コーンボーラー（ＣＢ）形質）、Ｐｒｏｔｅｃｔａ（登録商標）等が挙げられる。
【００４７】
上記「植物」とは、遺伝子組換え技術を用いて、選択的な作用を有する抗病原性物質を産生する能力を付与されたものも含まれる。
抗病原性物質の例として、ＰＲタンパク等が知られている（ＰＲＰｓ、ＥＰ−Ａ−０３９２２２５）。このような抗病原性物質とそれを産生する遺伝子組換え植物は、ＥＰ−Ａ−０３９２２２５、ＷＯ９５／３３８１８、ＥＰ−Ａ−０３５３１９１等に記載されている。
こうした遺伝子組換え植物で発現される抗病原性物質の例として、例えば、ナトリウムチャネル阻害剤、カルシウムチャネル阻害剤（ウイルスが産生するＫＰ１、ＫＰ４、ＫＰ６毒素等が知られている。）等のイオンチャネル阻害剤；スチルベンシンターゼ；ビベンジルシンターゼ；キチナーゼ；グルカナーゼ；ＰＲタンパク；ペプチド抗生物質、ヘテロ環を有する抗生物質、植物病害抵抗性に関与するタンパク因子（植物病害抵抗性遺伝子と呼ばれ、ＷＯ０３／０００９０６に記載されている。）等の微生物が産生する抗病原性物質等が挙げられる。このような抗病原性物質とそれを産生する遺伝子組換え植物は、ＥＰ−Ａ−０３９２２２５、ＷＯ９５／３３８１８、ＥＰ−Ａ−０３５３１９１等に記載されている。
【００４８】
上記「植物」とは、遺伝子組換え技術を用いて、油糧成分改質やアミノ酸含量増強形質等の有用形質を付与した植物も含まれる。例として、ＶＩＳＴＩＶＥ（登録商標）（リノレン含量を低減させた低リノレン大豆）あるいはｈｉｇｈ−ｌｙｓｉｎｅ（ｈｉｇｈ−ｏｉｌ）ｃｏｒｎ（リジンあるいはオイル含有量を増量したコーン）等が挙げられる。
【００４９】
さらに、上記の古典的な除草剤形質あるいは除草剤耐性遺伝子、殺虫性害虫抵抗性遺伝子、抗病原性物質産生遺伝子、油糧成分改質やアミノ酸含量増強形質等の有用形質について、これらを複数組み合わせたスタック品種も含まれる。
【実施例】
【００５０】
以下、本発明を製剤例、種子処理例、及び試験例にてさらに詳しく説明するが、本発明は以下の例のみに限定されるものではない。なお、以下の例において、部は特にことわりの無い限り重量部を表す。
【００５１】
製剤例１
表１及び２に示す１〜４４のいずれかの各化合物５部と化合物Ｉ５部とを、キシレン３５部とＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド３５部との混合物に溶解し、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル１４部及びドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム６部を加え、よく攪拌混合して各々の乳剤を得る。
【００５２】
製剤例２
表１及び２に示す１〜４４のいずれかの各化合物１０部と化合物Ｉ１０部、ラウリル硫酸ナトリウム４部、リグニンスルホン酸カルシウム２部、合成含水酸化珪素微粉末２０部、及び珪藻土５４部を混合した中に加え、よく攪拌混合して各々の水和剤を得る。
【００５３】
製剤例３
表１及び２に示す１〜４４のいずれかの各化合物１部と化合物Ｉ１部とに、合成含水酸化珪素微粉末１部、リグニンスルホン酸カルシウム２部、ベントナイト３０部、及びカオリンクレー６５部を加え充分攪拌混合する。次いで、これらの混合物に適当量の水を加え、さらに攪拌し、増粒機で製粒し、通風乾燥して各々の粒剤を得る。
【００５４】
製剤例４
表１及び２に示す１〜４４のいずれかの各化合物０．５部と化合物Ｉ０．５部とを適当量のアセトンに溶解し、これに合成含水酸化珪素微粉末５部、ＰＡＰ０．３部、及びフバサミクレー９３．７部を加え、充分攪拌混合し、アセトンを蒸発除去して各々の粉剤を得る。
【００５５】
製剤例５
表１及び２に示す１〜４４のいずれかの化合物５部、化合物Ｉ５部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩５０部を含むホワイトカーボン３５部、及び水５５部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、各々のフロアブル剤を得る。
【００５６】
製剤例６
表１及び２に示す１〜４４のいずれかの各化合物０．０５部と化合物Ｉ０．０５部とをキシレン５部及びトリクロロエタン５部に溶解し、これを脱臭灯油８９．９部に混合して各々の０．１％油剤を得る。
【００５７】
種子処理例１
表１及び２に示す１〜４４のいずれかの各化合物１２．５部と化合物Ｉ１２．５部とに、シクロヘキサノンを６５部、ニネート４０１−Ａを５部、ブラアウノンＢＲ−４５０を５部加え、良く攪拌混合して各々の乳剤を得る。
次いで、該乳剤を水にて１０００倍に希釈して希釈液を調製し、該希釈液中にイネの種籾を２４時間、種籾の内部に有効成分が吸収されるまで浸漬し、処理種子を得る。
【００５８】
種子処理例２
表１及び２に示す１〜４４のいずれかの各化合物１２．５部、化合物Ｉ１２．５部、製剤用クレー２５部、ソルゲンＴＷ−２０を５０部含むポリビニルアルコール２５部、及び水２５部をよく攪拌混合してペレット成形用資材を得る。
次いで、該ペレット成形用資材２０ｍｇの中心にキャベツ種子を埋設し、球状に成形し乾燥させて、処理種子を得る。
【００５９】
表１及び２に示す１〜４４のいずれかの各化合物１２．５部、化合物Ｉ１２．５部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩５０％（重量）を含むホワイトカーボン２０部、及び水５５部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、各々のフロアブル剤を得る。
ポットを回転させたときに種子を持ち上げるためのリフト羽根の入ったステンレス鋼製のポット（約１２００ｍＬ容量）にワタ種子を入れ、このポットを約４５度の角度に傾け、機械的に回転させることで、ポット内で良好な混合および転動造粒作用が得られるようにする。
次いで、該フロアブル剤を水にて１００倍に希釈し、手持ち式の噴霧器をポットの内部に向け、ワタ種子の転動造粒層の中央に直接噴霧する。さらに、噴霧器を停止させ、低圧空気を種子に吹き付け、種子コーティングをすみやかに乾燥させる。
その後、再度手持ち式の噴霧器を使った噴霧を再開する。この噴霧乾燥のサイクルを所望の量の流動性懸濁液が種子に塗布されるまで繰り返し、処理種子を得る。
【００６０】
試験例
化合物２または化合物Ｉ１部をジメチルスルホキシド９９部に溶解し、イオン交換水で希釈して化合物２が３ｐｐｍ、化合物Ｉが１０ｐｐｍとなるようにそれぞれの試験薬液を調製した。
また、同様に化合物２が６ｐｐｍ、化合物Ｉが２０ｐｐｍになるように薬液を調製し、各々の薬液を等量混合して化合物２を３ｐｐｍ、化合物Ｉを１０ｐｐｍ含む混合試験薬液を調製した。
これらの試験薬液１７ｍＬをそれぞれ種子生長袋（１７７ｍｍ×１６３ｍｍ、大起理化工業製）中の厚紙にしみこませ、当該厚紙上にカイワレダイコン（Raphanus sativus）種子３粒を播種した。当該種子生長袋をプラスチック容器中に入れて密閉し、２５℃、明所にて７日間培養後、主根の長さを測定した。また、比較のため、試験薬液無処理の場合についても同様の試験を行い、主根の長さを測定した。
これらについて３反復の平均値を求め、無処理の場合の主根の長さを１００とし、それぞれ化合物の試験薬液で処理した場合の主根の長さを相対値として算出した。
その結果、各化合物による値は、表３に示す通りであった。
【００６１】
【表３】
【産業上の利用可能性】
【００６２】
本発明に係る組成物は、植物の生長促進作用に優れる根部生長促進剤、殺虫剤等を提供することができる。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
４−オキソ−４−[(２−フェニルエチル)アミノ]−酪酸と、式（１）
〔式中、Ｒ1はハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基を表し、Ｒ2は水素原子、またはハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基を表し、Ｒ3はハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６アルコキシアルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６アルケニル基、またはハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６アルキニル基を表し、Ｒ4はハロゲン原子、またはハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基を表し、Ｒ5は水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、またはハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基を表し、Ｒ6は水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルチオ基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルスルフィニル基、またはハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルスルホニル基を表し、Ｒ7はハロゲン原子、またはハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基を表す。〕
で示される化合物とを有効成分として含有する組成物。
【請求項２】
４−オキソ−４−[(２−フェニルエチル)アミノ]−酪酸と請求項１の式（１）で示される化合物とを有効成分として含有する根部生長促進剤。
【請求項３】
４−オキソ−４−[(２−フェニルエチル)アミノ]−酪酸と請求項１の式（１）で示される化合物とを有効成分として含有する種子処理剤。
【請求項４】
４−オキソ−４−[(２−フェニルエチル)アミノ]−酪酸と請求項１の式（１）で示される化合物との有効量が処理されてなる植物種子。
【請求項５】
４−オキソ−４−[(２−フェニルエチル)アミノ]−酪酸と請求項１の式（１）で示される化合物とを、植物または植物の生育場所に施用する植物の根部生長促進方法。
【請求項６】
前記植物が、種子または苗である請求項５に記載の植物の根部生長促進方法。
【請求項７】
前記植物の生育場所が、植物を植えつける前または植えつけた後の土壌である請求項５に記載の植物の根部生長促進方法。
【請求項８】
前記植物の生育場所が、栽培養液である請求項５に記載の植物の根部生長促進方法。
【請求項９】
植物の根の生長を促進するための、４−オキソ−４−[(２−フェニルエチル)アミノ]−酪酸と請求項１の式（１）とで示される化合物との組み合わせの使用。
【請求項１】
４−オキソ−４−[(２−フェニルエチル)アミノ]−酪酸と、式（１）
〔式中、Ｒ1はハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基を表し、Ｒ2は水素原子、またはハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基を表し、Ｒ3はハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６アルコキシアルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６アルケニル基、またはハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６アルキニル基を表し、Ｒ4はハロゲン原子、またはハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基を表し、Ｒ5は水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、またはハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基を表し、Ｒ6は水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルチオ基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルスルフィニル基、またはハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルスルホニル基を表し、Ｒ7はハロゲン原子、またはハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基を表す。〕
で示される化合物とを有効成分として含有する組成物。
【請求項２】
４−オキソ−４−[(２−フェニルエチル)アミノ]−酪酸と請求項１の式（１）で示される化合物とを有効成分として含有する根部生長促進剤。
【請求項３】
４−オキソ−４−[(２−フェニルエチル)アミノ]−酪酸と請求項１の式（１）で示される化合物とを有効成分として含有する種子処理剤。
【請求項４】
４−オキソ−４−[(２−フェニルエチル)アミノ]−酪酸と請求項１の式（１）で示される化合物との有効量が処理されてなる植物種子。
【請求項５】
４−オキソ−４−[(２−フェニルエチル)アミノ]−酪酸と請求項１の式（１）で示される化合物とを、植物または植物の生育場所に施用する植物の根部生長促進方法。
【請求項６】
前記植物が、種子または苗である請求項５に記載の植物の根部生長促進方法。
【請求項７】
前記植物の生育場所が、植物を植えつける前または植えつけた後の土壌である請求項５に記載の植物の根部生長促進方法。
【請求項８】
前記植物の生育場所が、栽培養液である請求項５に記載の植物の根部生長促進方法。
【請求項９】
植物の根の生長を促進するための、４−オキソ−４−[(２−フェニルエチル)アミノ]−酪酸と請求項１の式（１）とで示される化合物との組み合わせの使用。
【公開番号】特開２０１０−２７５２０２（Ｐ２０１０−２７５２０２Ａ）
【公開日】平成２２年１２月９日（２０１０．１２．９）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−１２６９４６（Ｐ２００９−１２６９４６）
【出願日】平成２１年５月２６日（２００９．５．２６）
【出願人】（０００００２０９３）住友化学株式会社 (8,981)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２２年１２月９日（２０１０．１２．９）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年５月２６日（２００９．５．２６）
【出願人】（０００００２０９３）住友化学株式会社 (8,981)
【Ｆターム（参考）】
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