殺虫特性および殺ダニ特性を有する活性化合物の組合せ
本発明は、少なくとも１種の式（Ｉ）
の公知化合物（式中、Ｒ１およびＡは、本明細書に示された意味を有する。）およびピレトロイドのクラスからの少なくとも１種のさらなる公知の活性成分を含み、害虫、例えば、昆虫および好ましくないコナダニの防除に十分適合されている新規な活性成分の組合せに関する。
の公知化合物（式中、Ｒ１およびＡは、本明細書に示された意味を有する。）およびピレトロイドのクラスからの少なくとも１種のさらなる公知の活性成分を含み、害虫、例えば、昆虫および好ましくないコナダニの防除に十分適合されている新規な活性成分の組合せに関する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、新規な活性化合物の組合せに関し、ここで該活性化合物組合せは、第１に少なくとも１種の式（Ｉ）の公知化合物を含み、および第２にピレトロイドのクラスからの少なくとも１種のさらなる公知活性化合物を含み、そして、該組合せは、害虫、例えば、昆虫および望ましくないコナダニの防除に極めて好適である。本発明はまた、植物および種子における害虫を防除する方法、種子を処理するための本発明による活性化合物の組合せの使用、種子を保護する方法ならびに最後だからといて重要でないということではなく、本発明による活性化合物の組合せにより処理された種子にも関する。
【背景技術】
【０００２】
式（Ｉ）の化合物
【０００３】
【化１】
［式中、
Ａは、ピリド−２−イルもしくはピリド−４−イルを表し、またはフッ素、塩素、臭素、メチル、トリフルオロメチルもしくはトリフルオロメトキシにより６位において場合により置換されているピリド−３−イルを表し、または塩素もしくはメチルにより６位において場合により置換されているピリダジン−３−イルを表し、またはピラジン−３−イルを表し、または２−クロロピラジン−５−イルを表し、または塩素もしくはメチルにより２位において場合により置換されている１，３−チアゾール−５−イルを表し、または
Ａは、ピリミジニル、ピラゾリル、チオフェニル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、１，２，４−オキサジアゾリル、イソチアゾリル、１，２，４−トリアゾリルもしくは１，２，５−チアジアゾリル基を表し、この基は、フッ素、塩素、臭素、シアノ、ニトロ、（フッ素および／もしくは塩素により場合により置換されている）Ｃ１−Ｃ４−アルキル、（フッ素および／もしくは塩素により場合により置換されている）Ｃ１−Ｃ３−アルキルチオまたは（フッ素および／もしくは塩素により場合により置換されている）Ｃ１−Ｃ３−アルキルスルホニルにより場合により置換されており、
または
Ａは、基
【０００４】
【化２】
（式中、
Ｘは、ハロゲン、アルキルまたはハロアルキルを表し、
Ｙは、ハロゲン、アルキル、ハロアルキル、ハロアルコキシ、アジドまたはシアノを表す。）を表し、
Ｒ１は、アルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ハロシクロアルキル、アルコキシ、アルコキシアルキルまたはハロシクロアルキルアルキルを表す。］は、殺虫作用を有することが既に知られている（ＥＰ０５３９５８８、ＷＯ２００７／１１５６４３、ＷＯ２００７／１１５６４４およびＷＯ００７／１１５６４６を参照されたい。）。
【０００５】
さらに、ピレトロイドのクラスからのある活性化合物は、殺虫および殺ダニ特性を有することが知られている。これらの化合物は、公開された特許明細書および科学刊行物に開示されている。ピレトロイドのクラスからの本明細書に記載の殺虫性化合物の大部分は、害虫の防除のための組成物における個々の活性化合物として市販されている。これらの化合物および組成物は、手引書、例えば、「Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ、１４ｔｈ ｅｄｉｔｉｏｎ、Ｃ．Ｄ．Ｓ．Ｔｈｏｍｌｉｎ（ＥＤ．）、Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉｌ、Ｓｕｒｒｅｙ、ＵＫ、２００６」に記載されており、この手引書は、オルガノホスファートまたはカルバマートのクラスからの本明細書に開示の活性化合物の大部分に関して参照により組み込まれる。市販されておらず、「Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ」に列記されていない活性化合物は、ＩＵＰＡＣ番号および／または構造式により識別される。
【０００６】
式（Ｉ）の殺虫性化合物の活性またはピレトロイドのクラスからの活性化合物の活性は、一般に良好である。しかしながら、これらの化合物は、特に低施用量において、およびある害虫の場合に農業の実践における要件を常に満たすものではなく、経済効率の良い生態学的に安全な害虫防除が依然として必要とされている。
【０００７】
殺虫性化合物に対するさらなる要件には、用量率の低減；耐性害虫を含む防除することができる害虫のスペクトルの実質的な拡大；使用時における安全性増加；植物に対する毒性の低減およびこれによるより良好な植物耐性；様々な発生段階における害虫の防除；殺虫性化合物の生成中の良好な挙動、例えば、粉砕もしくは混合中の良好な挙動、この貯蔵中のまたは使用中のより良好な挙動；温血生物、魚類および植物との良好な適合性を伴う、低濃度においてさえも極めて有利な殺生物性スペクトル；ならびに付加的な効果、例えば、殺藻、駆虫、殺卵、殺菌、殺真菌、殺軟体動物、殺線虫、植物活性化、殺鼠または殺ウイルス作用の達成が含まれる。
【０００８】
栄養および生殖植物繁殖材料に使用されるべき殺虫性化合物に対して求められる特定のさらなるものとしては、種子および植物繁殖材料に施用される場合の 植物毒性が無視することができる程度であること、（例えば、土壌への化合物の結合に関する）土壌状態との適合性を有していること、植物における浸透活性を有していること、発芽への悪影響を及ぼさないことおよび当該害虫の生活環を通して効力を有していることが含まれる。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００９】
【特許文献１】欧州特許第０５３９５８８号明細書
【特許文献２】国際公開第２００７／１１５６４３号
【特許文献３】国際公開第２００７／１１５６４４号
【特許文献４】国際公開第２００７／１１５６４６号
【非特許文献】
【００１０】
【非特許文献１】「Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ、１４ｔｈ ｅｄｉｔｉｏｎ、Ｃ．Ｄ．Ｓ．Ｔｈｏｍｌｉｎ（ＥＤ．）、Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉｌ、Ｓｕｒｒｅｙ、ＵＫ、２００６」
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１１】
本発明の目的は、上記で記載した要件、例えば、用量率の低減、耐性害虫を含む防除することができる害虫のスペクトルの拡大などならびに特に、栄養および生殖植物繁殖材料への適用性についての特定の要件の１つ以上を満たすことである。
【課題を解決するための手段】
【００１２】
目下、少なくとも１種の式（Ｉ）の化合物（但し、４−｛［（６−クロロピリド−３−イル）メチル］（メチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オンおよび４−｛［（６−クロロピリド−３−イル）メチル］（シクロプロピル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オンは除外される。）ならびに
１．アクリナトリン
【００１３】
【化３】
（ＥＰ−Ａ−０４８１８６から知られている。）、
２．アルファ−シペルメトリン
【００１４】
【化４】
（ＥＰ−Ａ−０６７４６１から知られている。）、
３．ベータ−シフルトリン
【００１５】
【化５】
（ＥＰ−Ａ−２０６１４９から知られている。）、
４．ガンマ−シハロトリン
【００１６】
【化６】
（ＤＥ−Ａ−２８０２９６２から知られている。）、
５．シペルメトリン
【００１７】
【化７】
（ＤＥ−Ａ−２３２６０７７から知られている。）、
６．デルタメトリン
【００１８】
【化８】
（ＤＥ−Ａ−２３２６０７７から知られている。）、
７．エスフェンバレラート
【００１９】
【化９】
（ＤＥ−Ａ−２７３７２９７から知られている。）、
８．エトフェンプロックス
【００２０】
【化１０】
（ＤＥ−Ａ−３１１７５１０から知られている。）、
９．フェンプロパトリン
【００２１】
【化１１】
（ＤＥ−Ａ−２２３１３１２から知られている。）、
１０．フェンバレラート
【００２２】
【化１２】
（ＤＥ−Ａ−２３３５３４７から知られている。）、
１１．フルシトリナート
【００２３】
【化１３】
（ＤＥ−Ａ−２７５７０６６から知られている。）、
１２．ラムダ−シハロトリン
【００２４】
【化１４】
（ＥＰ−Ａ−１０６４６９から知られている。）、
１３．ペルメトリン
【００２５】
【化１５】
（ＤＥ−Ａ−２３２６０７７から知られている。）、
１４．タウ−フルバリナート
【００２６】
【化１６】
（ＥＰ−Ａ−０３８６１７から知られている。）、
１５．トラロメトリン
【００２７】
【化１７】
（ＤＥ−Ａ−２７４２５４６から知られている。）、
１６．ゼータ−シペルメトリン
【００２８】
【化１８】
（ＥＰ−Ａ−０２６５４２から知られている。）、
１７．シフルトリン
【００２９】
【化１９】
（ＤＥ−Ａ−２７０９２６４から知られている。）、
１８．ビフェントリン
【００３０】
【化２０】
（ＥＰ−Ａ−０４９９７７から知られている。）、
１９．シクロプロトリン
【００３１】
【化２１】
（ＤＥ−Ａ−２６５３１８９から知られている。）、
２０．エフルシラナート（ｅｆｌｕｓｉｌａｎａｔｅ）
【００３２】
【化２２】
（ＤＥ−Ａ−３６０４７８１から知られている。）、
２１．フブフェンプロックス
【００３３】
【化２３】
（ＤＥ−Ａ−３７０８２３１から知られている。）、
２２．ピレトリン
【００３４】
【化２４】
（Ｒ＝−ＣＨ３または−ＣＯ２ＣＨ３
Ｒ１＝−ＣＨ＝ＣＨ２または−ＣＨ３または−ＣＨ２ＣＨ３）
（Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ，１９９７，１１．Ｅｄｉｔｉｏｎｓ，ｐ．１０５６から知られている。）、
２３．レスメトリン
【００３５】
【化２５】
（ＧＢ−Ａ−Ｉ１６８７９７から知られている。）
および
２４．テフルトリン
【００３６】
【化２６】
（ＥＰ−Ａ１３１１９９から知られている。）
２５．トランスフルトリン（ＥＰ２７９３２５から知られている。）
【００３７】
【化２７】
からなる群から選択される少なくとも１種の化合物の組合せが、相乗的に活性であり、害虫の防除に好適であることを見出した。
【発明の効果】
【００３８】
驚くべきことに、本発明による活性化合物の組合せの殺虫作用は、個々の活性化合物の作用の合計をかなり上回る。単に作用の補完ではなく、予期することができない真の相乗効果が存在する。
【００３９】
式（Ｉ）の化合物およびピレトロイドのクラスからの活性化合物の本発明による活性化合物の組合せの相乗作用は、主として用量率を低減することおよび防除することができる害虫のスペクトルを拡大することにより、式（Ｉ）の化合物およびピレトロイドのクラスからの活性化合物の作用の範囲を拡大する。従って、式（Ｉ）の化合物およびピレトロイドのクラスからの活性化合物の本発明による活性化合物の組合せを使用して、本発明による活性化合物の組合せの個々の化合物が、使用される低施用量において不十分な活性を有するにすぎない場合においてさえ、高程度の害虫防除を依然として達成することが可能である。
【００４０】
上記相乗作用に加え、本発明による活性化合物の組合せは、使用時における安全性増加；植物に対する毒性の低減およびこれによるより良好な植物耐性；様々な発生段階における害虫の防除；殺虫性化合物の生成中の良好な挙動、例えば、粉砕もしくは混合中の良好な挙動、この貯蔵中のまたは使用中のより良好な挙動；温血生物、魚類および植物との良好な適合性を伴う、低濃度においてさえも極めて有利な殺生物性スペクトル；ならびに付加的な効果（例えば、殺藻、駆虫、殺卵、殺菌、殺真菌、殺軟体動物、殺線虫、植物活性化、殺鼠または殺ウイルス作用）の達成を含む他の驚くべき利点を示すことができる。
【００４１】
さらに驚くべきことに、本発明による活性化合物の組合せは、種子ならびに／または種子から生長した植物からの苗および葉を害虫による損傷から保護するために特に好適であることを見出した。従って、本発明による活性化合物の組合せは、植物繁殖材料に施用される場合に植物毒性が無視することができる程度であること、（例えば、土壌への化合物の結合に関する）土壌状態との適合性を有していること、植物における浸透活性を有していること、発芽への悪影響を及ぼさないことおよび当該害虫の生活環を通して効力を有していることが含まれる。
【発明を実施するための形態】
【００４２】
本発明による活性化合物の組合せは、少なくとも１種の式（Ｉ）の化合物に加え、個々に上述したピレトロイド１から２５の１種を含む。本発明による活性化合物の組合せは、好ましくは、正確に１種の式（Ｉ）の化合物および個々に上述したピレトロイド１から２５の正確に１種を含む。さらに好ましくは、１種の式（Ｉ）の化合物および個々に上述したピレトロイド１から２５の２種の化合物を含む活性化合物の組合せが挙げられる。さらに好ましくは、２種の式（Ｉ）の化合物および個々に上述したピレトロイド１から２５の１種の化合物を含む混合物が挙げられる。
【００４３】
本発明はまた、式（Ｉ）の化合物ならびにピレトロイドエステル殺虫剤アレトリン、ビオアレトリン、バルトリン、ビオエタノメトリン、シクレトリン、シフェノトリン、ジメフルトリン、ジメトリン、エムペントリン、フェンフルトリン、フェンピリトリン、フルブロシトリナート、フルメトリン、フレトリン、イミプロトリン、メトフルトリン、フェノトリン、プラレトリン、プロフルトリン、ピレスメトリン、テトレトリンおよびテトラメトリン；ケイ素含有殺虫剤エフルシラナート、ピレトロイドエーテル殺虫剤ハルフェンプロックスおよびプロトリフェンブト；ならびにピレトリン（植物性殺虫剤）シネリンＩおよびＩＩ、ジャスモリンＩおよびＩＩならびにピレトリンＩおよびＩＩからなる群から選択されるピレトロイドを含む活性化合物の組合せを含む。
【００４４】
個々に上述したピレトロイド１から２５の少なくとも１種との本発明による活性化合物の組合せにおける上記式（Ｉ）の化合物の好ましい下位群を以下に列挙するが、但し、４−｛［（６−クロロピリド−３−イル）メチル］（メチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オンおよび４−｛［（６−クロロピリド−３−イル）メチル］（シクロプロピル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オンは除外される。
【００４５】
Ａは、好ましくは、６−フルオロピリド−３−イル、６−クロロピリド−３−イル、６−ブロモピリド−３−イル、６−メチルピリド−３−イル、６−トリフルオロメチルピリド−３−イル、６−トリフルオロメトキシピリド−３−イル、６−クロロ−１，４−ピリダジン−３−イル、６−メチル−１，４−ピリダジン−３−イル、２−クロロ−１，３−チアゾール−５−イルまたは２−メチル−１，３−チアゾール−５−イル、２−クロロピリミジン−５−イル、２−トリフルオロメチルピリミジン−５−イル、５，６−ジフルオロピリド−３−イル、５−クロロ−６−フルオロピリド−３−イル、５−ブロモ−６−フルオロピリド−３−イル、５−ヨード−６−フルオロピリド−３−イル、５−フルオロ−６−クロロピリド−３−イル、５，６−ジクロロピリド−３−イル、５−ブロモ−６−クロロピリド−３−イル、５−ヨード−６−クロロピリド−３−イル、５−フルオロ−６−ブロモピリド−３−イル、５−クロロ−６−ブロモピリド−３−イル、５，６−ジブロモ−ピリド−３−イル、５−フルオロ−６−ヨードピリド−３−イル、５−クロロ−６−ヨードピリド−３−イル、５−ブロモ−６−ヨードピリド−３−イル、５−メチル−６−フルオロピリド−３−イル、５−メチル−６−クロロピリド−３−イル、５−メチル−６−ブロモピリド−３−イル、５−メチル−６−ヨードピリド−３−イル、５−ジフルオロメチル−６−フルオロピリド−３−イル、５−ジフルオロメチル−６−クロロピリド−３−イル、５−ジフルオロメチル−６−ブロモピリド−３−イルまたは５−ジフルオロメチル−６−ヨードピリド−３−イルを表す。
【００４６】
Ｒ１は、好ましくは、場合によりフッ素により置換されているＣ１−Ｃ５−アルキル、Ｃ２−Ｃ５−アルケニル、Ｃ３−Ｃ５−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ５−シクロアルキルアルキルまたはＣ１−Ｃ５−アルコキシを表す。
【００４７】
Ａは、特に好ましくは、６−フルオロピリド−３−イル、６−クロロピリド−３−イル、６−ブロモピリド−３−イル、６−クロロ−１，４−ピリダジン−３−イル、２−クロロ−１，３−チアゾール−５−イル、２−クロロピリミジン−５−イル、５−フルオロ−６−クロロピリド−３−イル、５，６−ジクロロピリド−３−イル、５−ブロモ−６−クロロピリド−３−イル、５−フルオロ−６−ブロモピリド−３−イル、５−クロロ−６−ブロモピリド−３−イル、５，６−ジブロモピリド−３−イル、５−メチル−６−クロロピリド−３−イル、５−クロロ−６−ヨードピリド−３−イルまたは５−ジフルオロメチル−６−クロロピリド−３−イル基を表す。
【００４８】
Ｒ１は、特に好ましくは、メチル、メトキシ、エチル、プロピル、ビニル、アリル、プロパルギル、シクロプロピル、２−フルオロエチル、２，２−ジフルオロエチルまたは２−フルオロシクロプロピルを表す。
【００４９】
Ａは、極めて特に好ましくは、６−フルオロピリド−３−イル、６−クロロピリド−３−イル、６−ブロモピリド−３−イル、５−フルオロ−６−クロロピリド−３−イル、２−クロロ−１，３−チアゾール−５−イルまたは５，６−ジクロロピリド−３−イル基を表す。
【００５０】
Ｒ１は、極めて特に好ましくは、メチル、シクロプロピル、メトキシ、２−フルオロエチルまたは２，２−ジフルオロエチルを表す。
【００５１】
Ａは、最も好ましくは、６−クロロピリド−３−イルまたは５−フルオロ−６−クロロピリド−３−イル基を表す。
【００５２】
Ｒ１は、最も好ましくは、メチル、２−フルオロエチルまたは２，２−ジフルオロエチルを表す。
【００５３】
式（Ｉ）の化合物の１つの特定の群において、Ａは、６−クロロピリド−３−イルを表す。
【００５４】
【化２８】
式（Ｉ）の化合物のさらなる特定の群において、Ａは、６−ブロモピリド−３−イルを表す。
【００５５】
【化２９】
式（Ｉ）の化合物のさらなる特定の群において、Ａは、６−クロロ−１，４−ピリダジン−３−イルを表す。
【００５６】
【化３０】
式（Ｉ）の化合物のさらなる特定の群において、Ａは、２−クロロ−１，３−チアゾール−５−イルを表す。
【００５７】
【化３１】
式（Ｉ）の化合物のさらなる特定の群において、Ａは、５−フルオロ−６−クロロピリド−３−イルを表す。
【００５８】
【化３２】
式（Ｉ）の化合物のさらなる特定の群において、Ａは、５−フルオロ−６−ブロモピリド−３−イルを表す。
【００５９】
【化３３】
式（Ｉ）の化合物のさらなる特定の群において、Ａは、５，６−ジクロロピリド−３−イルを表す。
【００６０】
【化３４】
式（Ｉ）の化合物のさらなる特定の群において、Ｒ１は、メチルを表す。
【００６１】
式（Ｉ）の化合物のさらなる特定の群において、Ｒ１は、エチルを表す。
【００６２】
式（Ｉ）の化合物のさらなる特定の群において、Ｒ１は、シクロプロピルを表す。
【００６３】
式（Ｉ）の化合物のさらなる特定の群において、Ｒ１は、２−フルオロエチルを表す。
【００６４】
式（Ｉ）の化合物のさらなる特定の群において、Ｒ１は、２，２−ジフルオロエチルを表す。
【００６５】
上記の一般的または好ましい基の定義または説明は、所望により互いに組み合わせることができ、即ち、それぞれの好ましい範囲の間の組合せも含まれる。
【００６６】
本発明によれば、好ましくは、好ましいと上述した意味の組合せを含有する式（Ｉ）の化合物が挙げられる。
【００６７】
本発明によれば、特に好ましくは、特に好ましいと上述した意味の組合せを含有する式（Ｉ）の化合物が挙げられる。
【００６８】
本発明によれば、極めて特に好ましくは、極めて特に好ましいと上述した意味の組合せを含有する式（Ｉ）の化合物が挙げられる。
【００６９】
式（Ｉ）の化合物の好ましい下位群は、式（Ｉ−ａ）の化合物
【００７０】
【化３５】
［式中、
Ｂは、ピリド−２−イルもしくはピリド−４−イルを表し、またはフッ素、塩素、臭素、メチル、トリフルオロメチルもしくはトリフルオロメトキシにより６位において場合により置換されているピリド−３−イルを表し、または塩素もしくはメチルにより６位において場合により置換されているピリダジン−３−イルを表し、またはピラジン−３−イルを表し、または２−クロロピラジン−５−イルを表し、または塩素もしくはメチルにより２位において場合により置換されている１，３−チアゾール−５−イルを表し、
Ｒ２は、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロシクロアルキルまたはハロシクロアルキルアルキルを表す。］である。
【００７１】
上記および下記の式（Ｉ−ａ）中に挙げられた好ましい置換基または基の範囲を、以下説明する：
Ｂは、好ましくは、６−フルオロピリド−３−イル、６−クロロピリド−３−イル、６−ブロモピリド−３−イル、６−メチルピリド−３−イル、６−トリフルオロメチルピリド−３−イル、６−トリフルオロメトキシピリド−３−イル、６−クロロ−１，４−ピリダジン−３−イル、６−メチル−１，４−ピリダジン−３−イル、２−クロロ−１，３−チアゾール−５−イルまたは２−メチル−１，３−チアゾール−５−イルを表す。
【００７２】
Ｒ２は、好ましくは、フッ素により置換されているＣ１−Ｃ５−アルキル、Ｃ２−Ｃ５−アルケニル、Ｃ３−Ｃ５−シクロアルキルまたはＣ３−Ｃ５−シクロアルキルアルキルを表す。
【００７３】
Ｂは、特に好ましくは、６−フルオロピリド−３−イル、６−クロロピリド−３−イル、６−ブロモピリド−３−イル、６−クロロ−１，４−ピリダジン−３−イル、２−クロロ−１，３−チアゾール−５−イル基を表す。
【００７４】
Ｒ２は、特に好ましくは、２−フルオロエチル、２，２−ジフルオロエチル、２−フルオロシクロプロピルを表す。
【００７５】
Ｂは、極めて特に好ましくは、６−クロロピリド−３−イル基を表す。
【００７６】
Ｒ２は、極めて特に好ましくは、２−フルオロエチルまたは２，２−ジフルオロエチルを表す。
【００７７】
式（Ｉ−ａ）の化合物の特定の群において、Ｂは、６−クロロピリド−３−イルを表す。
【００７８】
【化３６】
式（Ｉ−ａ）の化合物のさらなる特定の群において、Ｂは、６−ブロモピリド−３−イルを表す。
【００７９】
【化３７】
式（Ｉ−ａ）の化合物のさらなる特定の群において、Ｂは、６−クロロ−１，４−ピリダジン−３−イルを表す。
【００８０】
【化３８】
式（Ｉ−ａ）の化合物のさらなる特定の群において、Ｒ２は、２−フルオロエチルを表す。
【００８１】
式（Ｉ−ａ）の化合物のさらなる特定の群において、Ｒ２は、２，２−ジフルオロエチルを表す。
【００８２】
式（Ｉ）の化合物のさらなる好ましい下位群は、式（Ｉ−ｂ）の化合物
【００８３】
【化３９】
［式中、
Ｄは、基
【００８４】
【化４０】
（式中、
ＸおよびＹは、上記の意味を有する。）を表し、
Ｒ３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキルまたはアルコキシを表す。］である。
【００８５】
上記および下記の式（Ｉ−ｂ）中に挙げられた好ましい置換基または基の範囲を、以下説明する：
Ｄは、好ましくは、５，６−ジフルオロピリド−３−イル、５−クロロ−６−フルオロピリド−３−イル、５−ブロモ−６−フルオロピリド−３−イル、５−ヨード−６−フルオロピリド−３−イル、５−フルオロ−６−クロロピリド−３−イル、５，６−ジクロロピリド−３−イル、５−ブロモ−６−クロロピリド−３−イル、５−ヨード−６−クロロピリド−３−イル、５−フルオロ−６−ブロモピリド−３−イル、５−クロロ−６−ブロモピリド−３−イル、５，６−ジブロモピリド−３−イル、５−フルオロ−６−ヨードピリド−３−イル、５−クロロ−６−ヨードピリド−３−イル、５−ブロモ−６−ヨードピリド−３−イル、５−メチル−６−フルオロピリド−３−イル、５−メチル−６−クロロピリド−３−イル、５−メチル−６−ブロモピリド−３−イル、５−メチル−６−ヨードピリド−３−イル、５−ジフルオロメチル−６−フルオロピリド−３−イル、５−ジフルオロメチル−６−クロロピリド−３−イル、５−ジフルオロメチル−６−ブロモピリド−３−イル、５−ジフルオロメチル−６−ヨードピリド−３−イル基の１種を表す。
【００８６】
Ｒ３は、好ましくは、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニルまたはＣ３−Ｃ４−シクロアルキルを表す。
【００８７】
Ｄは、特に好ましくは、５−フルオロ−６−クロロピリド−３−イル、５，６−ジクロロピリド−３−イル、５−ブロモ−６−クロロピリド−３−イル、５−フルオロ−６−ブロモピリド−３−イル、５−クロロ−６−ブロモピリド−３−イル、５，６−ジブロモピリド−３−イル、５−メチル−６−クロロピリド−３−イル、５−クロロ−６−ヨードピリド−３−イルまたは５−ジフルオロメチル−６−クロロピリド−３−イルを表す。
【００８８】
Ｒ３は、特に好ましくは、Ｃ１−Ｃ４−アルキルを表す。
【００８９】
Ｄは、極めて特に好ましくは、５−フルオロ−６−クロロピリド−３−イルまたは５−フルオロ−６−ブロモピリド−３−イルを表す。
【００９０】
Ｒ３は、極めて特に好ましくは、メチル、エチル、プロピル、ビニル、アリル、プロパルギルまたはシクロプロピルを表す。
【００９１】
Ｄは、最も好ましくは、５−フルオロ−６−クロロピリド−３−イルを表す。
【００９２】
Ｒ３は、最も好ましくは、メチルまたはシクロプロピルを表す。
【００９３】
式（Ｉ−ｂ）の化合物のさらなる特定の群において、Ｄは、５−フルオロ−６−クロロピリド−３−イルを表す。
【００９４】
【化４１】
式（Ｉ−ｂ）の化合物のさらなる特定の群において、Ｄは、５，６−ジクロロピリド−３−イルを表す。
【００９５】
【化４２】
式（Ｉ−ｂ）の化合物のさらなる特定の群において、Ｄは、５−ブロモ−６−クロロピリド−３−イルを表す。
【００９６】
【化４３】
式（Ｉ−ｂ）の化合物のさらなる特定の群において、Ｄは、５−メチル−６−クロロピリド−３−イルを表す。
【００９７】
【化４４】
式（Ｉ−ｂ）の化合物のさらなる特定の群において、Ｄは、５−フルオロ−６−ブロモピリド−３−イルを表す。
【００９８】
【化４５】
式（Ｉ−ｂ）の化合物のさらなる特定の群において、Ｄは、５−クロロ−６−ブロモピリド−３−イルを表す。
【００９９】
【化４６】
式（Ｉ−ｂ）の化合物のさらなる特定の群において、Ｄは、５−クロロ−６−ヨードピリド−３−イルを表す。
【０１００】
【化４７】
式（Ｉ−ｂ）の化合物のさらなる特定の群において、Ｒ３は、メチルを表す。
【０１０１】
式（Ｉ−ｂ）の化合物のさらなる特定の群において、Ｒ３は、エチルを表す。
【０１０２】
式（Ｉ−ｂ）の化合物のさらなる特定の群において、Ｒ３は、シクロプロピルを表す。
【０１０３】
式（Ｉ）の化合物のさらなる好ましい下位群は、式（Ｉ−ｃ）の化合物
【０１０４】
【化４８】
［式中、
Ｅは、基
【０１０５】
【化４９】
（式中、
ＸおよびＹは、上記の意味を有する。）を表し、
Ｒ４は、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロシクロアルキルまたはハロシクロアルキルアルキルを表す。］である。
【０１０６】
上記および下記の式（Ｉ−ｃ）中に挙げられた好ましい置換基または基の範囲を、以下説明する：
Ｅは、好ましくは、５，６−ジフルオロピリド−３−イル、５−クロロ−６−フルオロピリド−３−イル、５−ブロモ−６−フルオロピリド−３−イル、５−ヨード−６−フルオロピリド−３−イル、５−フルオロ−６−クロロピリド−３−イル、５，６−ジクロロピリド−３−イル、５−ブロモ−６−クロロピリド−３−イル、５−ヨード−６−クロロピリド−３−イル、５−フルオロ−６−ブロモピリド−３−イル、５−クロロ−６−ブロモピリド−３−イル、５，６−ジブロモピリド−３−イル、５−フルオロ−６−ヨードピリド−３−イル、５−クロロ−６−ヨードピリド−３−イル、５−ブロモ−６−ヨードピリド−３−イル、５−メチル−６−フルオロピリド−３−イル、５−メチル−６−クロロピリド−３−イル、５−メチル−６−ブロモピリド−３−イル、５−メチル−６−ヨードピリド−３−イル、５−ジフルオロメチル−６−フルオロピリド−３−イル、５−ジフルオロメチル−６−クロロピリド−３−イル、５−ジフルオロメチル−６−ブロモピリド−３−イル、５−ジフルオロメチル−６−ヨードピリド−３−イル基の１種を表す。
【０１０７】
Ｒ４は、好ましくは、フッ素により置換されているＣ１−Ｃ５−アルキル、Ｃ２−Ｃ５−アルケニル、Ｃ３−Ｃ５−シクロアルキルまたはＣ３−Ｃ５−シクロアルキルアルキルを表す。
【０１０８】
Ｅは、特に好ましくは、２−クロロピリミジン−５−イル、５−フルオロ−６−クロロピリド−３−イル、５，６−ジクロロピリド−３−イル、５−ブロモ−６−クロロピリド−３−イル、５−フルオロ−６−ブロモピリド−３−イル、５−クロロ−６−ブロモピリド−３−イル、５，６−ジブロモピリド−３−イル、５−メチル−６−クロロピリド−３−イル、５−クロロ−６−ヨードピリド−３−イルまたは５−ジフルオロメチル−６−クロロピリド−３−イルを表す。
【０１０９】
Ｒ４は、特に好ましくは、２−フルオロエチル、２，２−ジフルオロエチル、２−フルオロシクロプロピルを表す。
【０１１０】
Ｅは、極めて特に好ましくは、５−フルオロ−６−クロロピリド−３−イルを表す。
【０１１１】
Ｒ４は、極めて特に好ましくは、２−フルオロエチルまたは２，２−ジフルオロエチルを表す。
【０１１２】
式（Ｉ−ｃ）の化合物のさらなる特定の群において、Ｅは、５−フルオロ−６−クロロピリド−３−イルを表す。
【０１１３】
【化５０】
式（Ｉ−ｃ）の化合物のさらなる特定の群において、Ｅは、５，６−ジクロロピリド−３−イルを表す。
【０１１４】
【化５１】
式（Ｉ−ｃ）の化合物のさらなる特定の群において、Ｅは、５−ブロモ−６−クロロピリド−３−イルを表す。
【０１１５】
【化５２】
式（Ｉ−ｃ）の化合物のさらなる特定の群において、Ｅは、５−メチル−６−クロロピリド−３−イルを表す。
【０１１６】
【化５３】
式（Ｉ−ｃ）の化合物のさらなる特定の群において、Ｅは、５−フルオロ−６−ブロモピリド−３−イルを表す。
【０１１７】
【化５４】
式（Ｉ−ｃ）の化合物のさらなる特定の群において、Ｅは、５−クロロ−６−ブロモピリド−３−イルを表す。
【０１１８】
【化５５】
式（Ｉ−ｃ）の化合物のさらなる特定の群において、Ｅは、５−クロロ−６−ヨードピリド−３−イルを表す。
【０１１９】
【化５６】
式（Ｉ−ｃ）の化合物のさらなる特定の群において、Ｒ４は、２−フルオロエチルを表す。
【０１２０】
式（Ｉ−ｃ）の化合物のさらなる特定の群において、Ｒ４は、２，２−ジフルオロエチルを表す。
【０１２１】
式（Ｉ）の化合物の好ましい下位群は、式（Ｉ−ｄ）の化合物
【０１２２】
【化５７】
［式中、
Ｇは、ピリド−２−イルもしくはピリド−４−イルを表し、またはフッ素、塩素、臭素、メチル、トリフルオロメチルもしくはトリフルオロメトキシにより６位において場合により置換されているピリド−３−イルを表し、または塩素もしくはメチルにより６位において場合により置換されているピリダジン−３−イルを表し、またはピラジン−３−イルを表し、または２−クロロピラジン−５−イルを表し、または塩素もしくはメチルにより２位において場合により置換されている１，３−チアゾール−５−イルを表し、
Ｒ５は、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ３−Ｃ４−シクロアルキルまたはＣ１−Ｃ４−アルコキシを表す。］
（但し、４−｛［（６−クロロピリド−３−イル）メチル］（メチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オンおよび４−｛［（６−クロロピリド−３−イル）メチル］（シクロプロピル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オンは除外される。）である。
【０１２３】
上記および下記の式（Ｉ−ｄ）中に挙げられた好ましい置換基または基の範囲を、以下説明する：
Ｇは、好ましくは、６−フルオロピリド−３−イル、６−クロロピリド−３−イル、６−ブロモピリド−３−イル、６−メチルピリド−３−イル、６−トリフルオロメチルピリド−３−イル、６−トリフルオロメトキシピリド−３−イル、６−クロロ−１，４−ピリダジン−３−イル、６−メチル−１，４−ピリダジン−３−イル、２−クロロ−１，３−チアゾール−５−イルまたは２−メチル−１，３−チアゾール−５−イルを表す。
【０１２４】
Ｒ５は、好ましくは、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−アルコキシ、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニルまたはＣ３−Ｃ４−シクロアルキルを表す。
【０１２５】
Ｇは、特に好ましくは、６−フルオロピリド−３−イル、６−クロロピリド−３−イル、６−ブロモピリド−３−イル、６−クロロ−１，４−ピリダジン−３−イル、２−クロロ−１，３−チアゾール−５−イル基を表す。
【０１２６】
Ｒ５は、特に好ましくは、メチル、メトキシ、エチル、プロピル、ビニル、アリル、プロパルギルまたはシクロプロピルを表す。
【０１２７】
Ｇは、極めて特に好ましくは、６−クロロピリド−３−イル基を表す。
【０１２８】
Ｒ５は、極めて特に好ましくは、メチルまたはシクロプロピルを表す。
【０１２９】
式（Ｉ−ｄ）の化合物の特定の群において、Ｇは、６−クロロピリド−３−イルを表す。
【０１３０】
【化５８】
式（Ｉ−ｄ）の化合物のさらなる特定の群において、Ｇは、６−ブロモピリド−３−イルを表す。
【０１３１】
【化５９】
式（Ｉ−ｄ）の化合物のさらなる特定の群において、Ｇは、６−クロロ−１，４−ピリダジン−３−イルを表す。
【０１３２】
【化６０】
式（Ｉ−ｄ）の化合物のさらなる特定の群において、Ｇは、２−クロロ−１，３−チアゾール−５−イルを表す。
【０１３３】
【化６１】
式（Ｉ−ｄ）の化合物のさらなる特定の群において、Ｇは、６−フルオロピリド−３−イルを表す。
【０１３４】
【化６２】
式（Ｉ−ｄ）の化合物のさらなる特定の群において、Ｇは、６−トリフルオロメチルピリド−３−イルを表す。
【０１３５】
【化６３】
式（Ｉ−ｄ）の化合物のさらなる特定の群において、Ｇは、６−フルオロピリド−３−イルを表す。
【０１３６】
【化６４】
式（Ｉ−ｄ）の化合物のさらなる特定の群において、Ｒ５は、メチルを表す。
【０１３７】
式（Ｉ−ｄ）の化合物のさらなる特定の群において、Ｒ５は、シクロプロピルを表す。
【０１３８】
以下の一般式（Ｉ）の化合物を特定して挙げることができる：
・化合物（Ｉ−１）、即ち４−｛［（６−ブロモピリド−３−イル）メチル］（２−フルオロエチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オンは、式
【０１３９】
【化６５】
を有し、ＷＯ２００７／１１５６４４Ａ１から知られている。
【０１４０】
・化合物（Ｉ−２）、即ち４−｛［（６−フルオロピリド−３−イル）メチル］（２，２−ジフルオロエチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オンは、式
【０１４１】
【化６６】
を有し、ＷＯ２００７／１１５６４４Ａ１から知られている。
【０１４２】
・化合物（Ｉ−３）、即ち４−｛［（２−クロロ−１，３−チアゾール−５−イル）メチル］（２−フルオロエチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オンは、式
【０１４３】
【化６７】
を有し、ＷＯ２００７／１１５６４４Ａ１から知られている。
【０１４４】
・化合物（Ｉ−４）、即ち４−｛［（６−クロロピリド−３−イル）メチル］（２−フルオロエチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オンは、式
【０１４５】
【化６８】
を有し、ＷＯ２００７／１１５６４４Ａ１から知られている。
【０１４６】
・化合物（Ｉ−５）、即ち４−｛［（６−クロロピリド−３−イル）メチル］（２，２−ジフルオロエチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オンは、式
【０１４７】
【化６９】
を有し、ＷＯ２００７／１１５６４４Ａ１から知られている。
【０１４８】
・化合物（Ｉ−６）、即ち４−｛［（６−クロロ−５−フルオロピリド−３−イル）メチル］（メチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オンは、式
【０１４９】
【化７０】
を有し、ＷＯ２００７／１１５６４３Ａ１から知られている。
【０１５０】
・化合物（Ｉ−７）、即ち４−｛［（５，６−ジクロロピリド−３−イル）メチル］（２−フルオロエチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オンは、式
【０１５１】
【化７１】
を有し、ＷＯ２００７／１１５６４６Ａ１から知られている。
【０１５２】
・化合物（Ｉ−８）、即ち４−｛［（６−クロロ−５−フルオロピリド−３−イル）メチル］（シクロプロピル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オンは、式
【０１５３】
【化７２】
を有し、ＷＯ２００７／１１５６４３Ａ１から知られている。
【０１５４】
本発明による活性化合物の組合せは、好ましくは、上記式（Ｉ−ａ）、（Ｉ−ｂ）、（Ｉ−ｃ）および（Ｉ−ｄ）の化合物（但し、４−｛［（６−クロロピリド−３−イル）メチル］（メチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オンおよび４−｛［（６−クロロピリド−３−イル）メチル］（シクロプロピル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オンは除外される。）からなる群から選択される式（Ｉ）の化合物の少なくとも１種ならびに個々に上述したピレトロイド１から２５の１種を含む。同様に好ましくは、本発明による活性化合物の組合せは、本段落に定義の式（Ｉ）の化合物の少なくとも１種ならびにピレトロイドエステル殺虫剤アレトリン、ビオアレトリン、バルトリン、ビオエタノメトリン、シクレトリン、シフェノトリン、ジメフルトリン、ジメトリン、エムペントリン、フェンフルトリン、フェンピリトリン、フルブロシトリナート、フルメトリン、フレトリン、イミプロトリン、メトフルトリン、フェノトリン、プラレトリン、プロフルトリン、ピレスメトリン、テラレトリンおよびテトラメトリン；ケイ素含有殺虫剤エフルシラナート、ピレトロイドエーテル殺虫剤ハルフェンプロックスおよびプロトリフェンブト；ならびにピレトリン（植物性殺虫剤）シネリンＩおよびＩＩ、ジャスモリンＩおよびＩＩならびにピレトリンＩおよびＩＩからなる群からのピレトロイドの１種を含む。
【０１５５】
本発明による活性化合物の組合せはさらに、好ましくは、上記式（Ｉ−ａ）、（Ｉ−ｂ）および（Ｉ−ｃ）の化合物からなる群から選択される式（Ｉ）の化合物の少なくとも１種ならびに個々に上述したピレトロイド１から２５の１種を含む。同様に好ましくは、本発明による活性化合物の組合せは、本段落に定義の式（Ｉ）の化合物の少なくとも１種ならびにピレトロイドエステル殺虫剤アレトリン、ビオアレトリン、バルトリン、ビオエタノメトリン、シクレトリン、シフェノトリン、ジメフルトリン、ジメトリン、エムペントリン、フェンフルトリン、フェンピリトリン、フルブロシトリナート、フルメトリン、フレトリン、イミプロトリン、メトフルトリン、フェノトリン、プラレトリン、プロフルトリン、ピレスメトリン、テラレトリンおよびテトラメトリン；ケイ素含有殺虫剤エフルシラナート、ピレトロイドエーテル殺虫剤ハルフェンプロックスおよびプロトリフェンブト；ならびにピレトリン（植物性殺虫剤）シネリンＩおよびＩＩ、ジャスモリンＩおよびＩＩならびにピレトリンＩおよびＩＩからなる群からのピレトロイドの１種を含む。
【０１５６】
特に好ましくは、本発明による活性化合物の組合せは、Ａが、６−フロロピリド−３−イル、６−クロロピリド−３−イル、６−ブロモピリド−３−イル、５−フルオロ−６−クロロピリド−３−イル、２−クロロ−１，３−チアゾール−５−イルおよび５，６−ジクロロピリド−３−イル基の中から選択され、Ｒ１が、メチル、シクロプロピル、メトキシ、２−フルオロエチルおよび２，２−ジフルオロエチル基の中から選択される式（Ｉ）の化合物（但し、４−｛［（６−クロロピリド−３−イル）メチル］（メチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オンおよび４−｛［（６−クロロピリド−３−イル）メチル］（シクロプロピル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オンは除外される。）の少なくとも１種および個々に上述したピレトロイド１から２５の１種を含む。同様に好ましくは、本発明による活性化合物の組合せは、本段落に定義の式（Ｉ）の化合物の少なくとも１種ならびにピレトロイドエステル殺虫剤アレトリン、ビオアレトリン、バルトリン、ビオエタノメトリン、シクレトリン、シフェノトリン、ジメフルトリン、ジメトリン、エムペントリン、フェンフルトリン、フェンピリトリン、フルブロシトリナート、フルメトリン、フレトリン、イミプロトリン、メトフルトリン、フェノトリン、プラレトリン、プロフルトリン、ピレスメトリン、テラレトリンおよびテトラメトリン；ケイ素含有殺虫剤エフルシラナート、ピレトロイドエーテル殺虫剤ハルフェンプロックスおよびプロトリフェンブト；ならびにピレトリン（植物性殺虫剤）シネリンＩおよびＩＩ、ジャスモリンＩおよびＩＩならびにピレトリンＩおよびＩＩからなる群からのピレトロイドの１種を含む。
【０１５７】
極めて特に好ましくは、本発明による活性化合物の組合せは、式（Ｉ−１）、（Ｉ−２）、（Ｉ−３）、（Ｉ−４）、（Ｉ−５）、（Ｉ−６）、（Ｉ−７）および（Ｉ−８）の化合物からなる群から選択される少なくとも１種の式（Ｉ）の化合物ならびに個々に上述したピレトロイド１から２５の１種を含む。最も好ましくは、本発明による活性化合物の組合せは、式（Ｉ−２）、（Ｉ−２）、（Ｉ−３）、（Ｉ−４）、（Ｉ−５）、（Ｉ−６）、（Ｉ−７）および（Ｉ−８）の化合物からなる群から選択される少なくとも１種の式（Ｉ）の化合物ならびにトランスフルトリンを含む。同様に好ましくは、本発明による活性化合物の組合せは、本段落に定義の式（Ｉ）の化合物の少なくとも１種ならびにピレトロイドエステル殺虫剤アレトリン、ビオアレトリン、バルトリン、ビオエタノメトリン、シクレトリン、シフェノトリン、ジメフルトリン、ジメトリン、エムペントリン、フェンフルトリン、フェンピリトリン、フルブロシトリナート、フルメトリン、フレトリン、イミプロトリン、メトフルトリン、フェノトリン、プラレトリン、プロフルトリン、ピレスメトリン、テラレトリンおよびテトラメトリン；ケイ素含有殺虫剤エフルシラナート、ピレトロイドエーテル殺虫剤ハルフェンプロックスおよびプロトリフェンブト；ならびにピレトリン（植物性殺虫剤）シネリンＩおよびＩＩ、ジャスモリンＩおよびＩＩならびにピレトリンＩおよびＩＩからなる群からのピレトロイドの１種を含む。
【０１５８】
このことにより、表１に列記される組合せが得られ、各組合せ自体が本発明の極めて特に好ましい実施形態である。
【０１５９】
【表１】
【０１６０】
さらに、表２に列記される組合せが得られ、各組合せ自体が本発明の好ましい実施形態である。
【０１６１】
【表２】
【０１６２】
さらに、表３に列記される組合せが得られ、各組合せ自体が本発明の好ましい実施形態である。
【０１６３】
【表３】
【０１６４】
さらに、表４に列記される組合せが得られ、各組合せ自体が本発明の好ましい実施形態である。
【０１６５】
【表４】
【０１６６】
さらに、表５に列記される組合せが得られ、各組合せ自体が本発明の好ましい実施形態である。
【０１６７】
【表５】
さらに、表６に列記される組合せが得られ、各組合せ自体が本発明の好ましい実施形態である。
【０１６８】
【表６】
【０１６９】
さらに、表７に列記される組合せが得られ、各組合せ自体が本発明の好ましい実施形態である。
【０１７０】
【表７】
【０１７１】
さらに、表８に列記される組合せが得られ、各組合せ自体が本発明の好ましい実施形態である。
【０１７２】
【表８】
【０１７３】
活性化合物が本発明による活性化合物の組合せ中である重量比で存在する場合、相乗効果は特に顕著である。しかしながら、活性化合物の組合せ中の活性化合物の重量比は、比較的広範囲内で変えることができる。一般に、本発明による組合せは、式（Ｉ）の活性化合物および個々に上述したピレトロイド１から２５の１種を以下の好ましい混合比および特に好ましい混合比で含む：
好ましい混合比：１２５：１から１：１２５
特に好ましい混合比：２５：１から１：２５
混合比は重量比に基づく。比は、式（Ｉ）の化合物：ピレトロイドを意味するものと理解されたい。式（Ｉ）の化合物とピレトロイド１から２５の１種とのさらなる混合比は、以下に特定され、混合比が好ましい順で挙げられる：９５：１から１：９５、９５：１から１：９０、９５：１から１：８５、９５：１から１：８０、９５：１から１：７５、９５：１から１：７０、９５：１から１：６５、９５：１から１：６０、９５：１から１：５５、９５：１から１：５０、９５：１から１：４５、９５：１から１：４０、９５：１から１：３５、９５：１から１：３０、９５：１から１：２５、９５：１から１：２０、９５：１から１：１５、９５：１から１：１０、９５：１から１：５、９５：１から１：４、９５：１から１：３、９５：１から１：２、９０：１から１：９０、９０：１から１：９５、９０：１から１：８５、９０：１から１：８０、９０：１から１：７５、９０：１から１：７０、９０：１から１：６５、９０：１から１：６０、９０：１から１：５５、９０：１から１：５０、９０：１から１：４５、９０：１から１：４０、９０：１から１：３５、９０：１から１：３０、９０：１から１：２５、９０：１から１：２０、９０：１から１：１５、９０：１から１：１０、９０：１から１：５、９０：１から１：４、９０：１から１：３、９０：１から１：２、８５：１から１：８５、８５：１から１：９５、８５：１から１：９０、８５：１から１：８０、８５：１から１：７５、８５：１から１：７０、８５：１から１：６５、８５：１から１：６０、８５：１から１：５５、８５：１から１：５０、８５：１から１：４５、８５：１から１：４０、８５：１から１：３５、８５：１から１：３０、８５：１から１：２５、８５：１から１：２０、８５：１から１：１５、８５：１から１：１０、８５：１から１：５、８５：１から１：４、８５：１から１：３、８５：１から１：２、８０：１から１：８０、８０：１から１：９５、８０：１から１：９０、８０：１から１：８５、８０：１から１：７５、８０：１から１：７０、８０：１から１：６５、８０：１から１：６０、８０：１から１：５５、８０：１から１：５０、８０：１から１：４５、８０：１から１：４０、８０：１から１：３５、８０：１から１：３０、８０：１から１：２５、８０：１から１：２０、８０：１から１：１５、８０：１から１：１０、８０：１から１：５、８０：１から１：４、８０：１から１：３、８０：１から１：２、７５：１から１：７５、７５：１から１：９５、７５：１から１：９０、７５：１から１：８５、７５：１から１：８０、７５：１から１：７０、７５：１から１：６５、７５：１から１：６０、７５：１から１：５５、７５：１から１：５０、７５：１から１：４５、７５：１から１：４０、７５：１から１：３５、７５：１から１：３０、７５：１から１：２５、７５：１から１：２０、７５：１から１：１５、７５：１から１：１０、７５：１から１：５、７５：１から１：４、７５：１から１：３、７５：１から１：２、７０：１から１：７０、７０：１から１：９５、７０：１から１：９０、７０：１から１：８５、７０：１から１：８０、７０：１から１：７５、７０：１から１：６５、７０：１から１：６０、７０：１から１：５５、７０：１から１：５０、７０：１から１：４５、７０：１から１：４０、７０：１から１：３５、７０：１から１：３０、７０：１から１：２５、７０：１から１：２０、７０：１から１：１５、７０：１から１：１０、７０：１から１：５、７０：１から１：４、７０：１から１：３、７０：１から１：２、６５：１から１：６５、６５：１から１：９５、６５：１から１：９０、６５：１から１：８５、６５：１から１：８０、６５：１から１：７５、６５：１から１：７０、６５：１から１：６０、６５：１から１：５５、６５：１から１：５０、６５：１から１：４５、６５：１から１：４０、６５：１から１：３５、６５：１から１：３０、６５：１から１：２５、６５：１から１：２０、６５：１から１：１５、６５：１から１：１０、６５：１から１：５、６５：１から１：４、６５：１から１：３、６５：１から１：２、６０：１から１：６０、６０：１から１：９５、６０：１から１：９０、６０：１から１：８５、６０：１から１：８０、６０：１から１：７５、６０：１から１：７０、６０：１から１：６５、６０：１から１：５５、６０：１から１：５０、６０：１から１：４５、６０：１から１：４０、６０：１から１：３５、６０：１から１：３０、６０：１から１：２５、６０：１から１：２０、６０：１から１：１５、６０：１から１：１０、６０：１から１：５、６０：１から１：４、６０：１から１：３、６０：１から１：２、５５：１から１：５５、５５：１から１：９５、５５：１から１：９０、５５：１から１：８５、５５：１から１：８０、５５：１から１：７５、５５：１から１：７０、５５：１から１：６５、５５：１から１：６０、５５：１から１：５０、５５：１から１：４５、５５：１から１：４０、５５：１から１：３５、５５：１から１：３０、５５：１から１：２５、５５：１から１：２０、５５：１から１：１５、５５：１から１：１０、５５：１から１：５、５５：１から１：４、５５：１から１：３、５５：１から１：２、５０：１から１：９５、５０：１から１：９０、５０：１から１：８５、５０：１から１：８０、５０：１から１：７５、５０：１から１：７０、５０：１から１：６５、５０：１から１：６０、５０：１から１：５５、５０：１から１：４５、５０：１から１：４０、５０：１から１：３５、５０：１から１：３０、５０：１から１：２５、５０：１から１：２０、５０：１から１：１５、５０：１から１：１０、５０：１から１：５、５０：１から１：４、５０：１から１：３、５０：１から１：２、４５：１から１：４５、４５：１から１：９５、４５：１から１：９０、４５：１から１：８５、４５：１から１：８０、４５：１から１：７５、４５：１から１：７０、４５：１から１：６５、４５：１から１：６０、４５：１から１：５５、４５：１から１：５０、４５：１から１：４０、４５：１から１：３５、４５：１から１：３０、４５：１から１：２５、４５：１から１：２０、４５：１から１：１５、４５：１から１：１０、４５：１から１：５、４５：１から１：４、４５：１から１：３、４５：１から１：２、４０：１から１：４０、４０：１から１：９５、４０：１から１：９０、４０：１から１：８５、４０：１から１：８０、４０：１から１：７５、４０：１から１：７０、４０：１から１：６５、４０：１から１：６０、４０：１から１：５５、４０：１から１：５０、４０：１から１：４５、４０：１から１：３５、４０：１から１：３０、４０：１から１：２５、４０：１から１：２０、４０：１から１：１５、４０：１から１：１０、４０：１から１：５、４０：１から１：４、４０：１から１：３、４０：１から１：２、３５：１から１：３５、３５：１から１：９５、３５：１から１：９０、３５：１から１：８５、３５：１から１：８０、３５：１から１：７５、３５：１から１：７０、３５：１から１：６５、３５：１から１：６０、３５：１から１：５５、３５：１から１：５０、３５：１から１：４５、３５：１から１：４０、３５：１から１：３０、３５：１から１：２５、３５：１から１：２０、３５：１から１：１５、３５：１から１：１０、３５：１から１：５、３５：１から１：４、３５：１から１：３、３５：１から１：２、３０：１から１：３０、３０：１から１：９５、３０：１から１：９０、３０：１から１：８５、３０：１から１：８０、３０：１から１：７５、３０：１から１：７０、３０：１から１：６５、３０：１から１：６０、３０：１から１：５５、３０：１から１：５０、３０：１から１：４５、３０：１から１：４０、３０：１から１：３５、３０：１から１：２５、３０：１から１：２０、３０：１から１：１５、３０：１から１：１０、３０：１から１：５、３０：１から１：４、３０：１から１：３、３０：１から１：２、２５：１から１：２５、２５：１から１：９５、２５：１から１：９０、２５：１から１：８５、２５：１から１：８０、２５：１から１：７５、２５：１から１：７０、２５：１から１：６５、２５：１から１：６０、２５：１から１：５５、２５：１から１：５０、２５：１から１：４５、２５：１から１：４０、２５：１から１：３５、２５：１から１：３０、２５：１から１：２０、２５：１から１：１５、２５：１から１：１０、２５：１から１：５、２５：１から１：４、２５：１から１：３、２５：１から１：２、２０：１から１：９５、２０：１から１：９０、２０：１から１：８５、２０：１から１：８０、２０：１から１：７５、２０：１から１：７０、２０：１から１：６５、２０：１から１：６０、２０：１から１：５５、２０：１から１：５０、２０：１から１：４５、２０：１から１：４０、２０：１から１：３５、２０：１から１：３０、２０：１から１：２５、２０：１から１：１５、２０：１から１：１０、２０：１から１：５、２０：１から１：４、２０：１から１：３、２０：１から１：２、１５：１から１：１５、１５：１から１：９５、１５：１から１：９０、１５：１から１：８５、１５：１から１：８０、１５：１から１：７５、１５：１から１：７０、１５：１から１：６５、１５：１から１：６０、１５：１から１：５５、１５：１から１：５０、１５：１から１：４５、１５：１から１：４０、１５：１から１：３５、１５：１から１：３０、１５：１から１：２５、１５：１から１：２０、１５：１から１：１０、１５：１から１：５、１５：１から１：４、１５：１から１：３、１５：１から１：２、１０：１から１：１０、１０：１から１：９５、１０：１から１：９０、１０：１から１：８５、１０：１から１：８０、１０：１から１：７５、１０：１から１：７０、１０：１から１：６５、１０：１から１：６０、１０：１から１：５５、１０：１から１：５０、１０：１から１：４５、１０：１から１：４０、１０：１から１：３５、１０：１から１：３０、１０：１から１：２５、１０：１から１：２０、１０：１から１：１５、１０：１から１：５、１０：１から１：４、１０：１から１：３、１０：１から１：２、５：１から１：５、５：１から１：９５、５：１から１：９０、５：１から１：８５、５：１から１：８０、５：１から１：７５、５：１から１：７０、５：１から１：６５、５：１から１：６０、５：１から１：５５、５：１から１：５０、５：１から１：４５、５：１から１：４０、５：１から１：３５、５：１から１：３０、５：１から１：２５、５：１から１：２０、５：１から１：１５、５：１から１：１０、５：１から１：４、５：１から１：３、５：１から１：２、４：１から１：４、４：１から１：９５、４：１から１：９０、４：１から１：８５、４：１から１：８０、４：１から１：７５、４：１から１：７０、４：１から１：６５、４：１から１：６０、４：１から１：５５、４：１から１：５０、４：１から１：４５、４：１から１：４０、４：１から１：３５、４：１から１：３０、４：１から１：２５、４：１から１：２０、４：１から１：１５、４：１から１：１０、４：１から１：５、４：１から１：３、４：１から１：２、３：１から１：３、３：１から１：９５、３：１から１：９０、３：１から１：８５、３：１から１：８０、３：１から１：７５、３：１から１：７０、３：１から１：６５、３：１から１：６０、３：１から１：５５、３：１から１：５０、３：１から１：４５、３：１から１：４０、３：１から１：３５、３：１から１：３０、３：１から１：２５、３：１から１：２０、３：１から１：１５、３：１から１：１０、３：１から１：５、３：１から１：４、３：１から１：２、２：１から１：２、２：１から１：９５、２：１から１：９０、２：１から１：８５、２：１から１：８０、２：１から１：７５、２：１から１：７０、２：１から１：６５、２：１から１：６０、２：１から１：５５、２：１から１：５
０、２：１から１：４５、２：１から１：４０、２：１から１：３５、２：１から１：３０、２：１から１：２５、２：１から１：２０、２：１から１：１５、２：１から１：１０、２：１から１：５、２：１から１：４、２：１から１：３。
【０１７４】
少なくとも１個の塩基性中心を有する式（Ｉ）の化合物またはピレトロイドのクラスからの活性化合物は、例えば、強無機酸、例えば、鉱酸、例えば、過塩素酸、硫酸、硝酸、亜硝酸、リン酸もしくはハロゲン化水素酸と、強有機カルボン酸、例えば、非置換もしくは置換、例えば、ハロゲン置換Ｃ１−Ｃ４−アルカンカルボン酸、例えば、酢酸、飽和もしくは不飽和ジカルボン酸、例えば、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、マレイン酸、フマル酸およびフタル酸、ヒドロキシカルボン酸、例えば、アスコルビン酸、乳酸、リンゴ酸、酒石酸およびクエン酸もしくは安息香酸と、または有機スルホン酸、例えば、非置換もしくは置換、例えば、ハロゲン置換Ｃ１−Ｃ４−アルカン−もしくはアリールスルホン酸、例えば、メタンもしくはｐ−トルエンスルホン酸と、例えば、酸付加塩を形成することができる。少なくとも１個の酸性基を有する式（Ｉ）の化合物またはピレトロイドのクラスからの活性化合物は、例えば、塩基との塩、例えば、金属塩、例えば、アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、例えば、ナトリウム、カリウムもしくはマグネシウム塩またはアンモニアもしくは有機アミン、例えば、モルホリン、ピペリジン、ピロリジン、低級モノ、ジもしくはトリアルキルアミン、例えば、エチル、ジエチル、トリエチルもしくはジメチルプロピルアミンもしくは低級モノ、ジもしくはトリヒドロキシアルキルアミン、例えば、モノ−、ジ−もしくはトリエタノールアミンとの塩を形成することができる。さらに、適切な場合、対応する分子内塩を形成することも可能である。本発明に関して、農薬的に有利な塩が好ましい。遊離形態および塩の形態における式（Ｉ）の化合物またはピレトロイドのクラスからの活性化合物の間の密接な関係を考慮すると、式（Ｉ）の遊離化合物またはピレトロイドのクラスからの遊離活性化合物またはこれらの塩に対する上記および下記の各参照はそれぞれ、施用可能で好都合な場合、式（Ｉ）の対応する塩および遊離化合物またはピレトロイドのクラスからの遊離活性化合物も含むように理解されることが意図される。このことは、式（Ｉ）の化合物およびピレトロイドのクラスからの活性化合物の互変異性体およびこれらの塩にも対応する様式で当てはまる。
【０１７５】
本発明に関して、「活性化合物の組合せ」という用語は、例えば、単一の調合済の形態における、個々の活性化合物の別個の製剤から構成される組合せ噴霧混合物、例えば、タンクミックス（ｔａｎｋ−ｍｉｘ）における、または例えば、適切な短期間に連続して、例えば、数時間または数日で順次施用される場合の個々の活性化合物の組合せの使用における式（Ｉ）の化合物およびピレトロイドの群からの活性化合物の種々の組合せを指す。好ましい実施形態によれば、式（Ｉ）の化合物およびピレトロイドの群からの活性化合物の施用の順序は、本発明の実施について重大ではない。
【０１７６】
本発明による活性化合物の組合せを殺虫剤および殺ダニ剤として使用する場合、施用量は、施用の種類に応じて比較的広範囲内で変えることができる。本発明による活性化合物の組合せの施用量は、植物の部分、例えば、葉を処理する場合：０．１から１００００ｇ／ｈａ、好ましくは、１０から１０００ｇ／ｈａ、特に好ましくは、５０から３００ｇ／ｈａ（施用が散水または滴下により実施される場合、特に不活性基材、例えば、岩綿またはパーライトが使用される場合、施用量を低減することも可能である。）であり、種子を処理する場合：種子１００ｋｇ当たり２から２００ｇ、好ましくは、種子１００ｋｇ当たり３から１５０ｇ、特に好ましくは、種子１００ｋｇ当たり２．５から２５ｇ、極めて特に好ましくは、種子１００ｋｇ当たり２．５から１２．５ｇであり、土壌を処理する場合：０．１から１００００ｇ／ｈａ、好ましくは、１から５０００ｇ／ｈａである。
【０１７７】
これらの施用量は、例として挙げられるにすぎず、本発明の意義を限定するものではない。
【０１７８】
本発明による活性化合物の組合せは、処理後ある期間、害虫による攻撃から植物を保護するために用いることができる。保護が提供される期間は、一般に、活性化合物による植物の処理後、１から２８日、好ましくは、１から１４日、特に好ましくは、１から１０日、極めて特に好ましくは、１から７日または種子処理後最長２００日に及ぶ。
【０１７９】
本発明による活性化合物の組合せは、良好な植物耐性および温血動物に対する好ましい毒性ならびに環境が十分に耐性を示すこととの組合せで、植物および植物器官を保護するために、収穫高を増加させるために、収穫物の質を改善するために、ならびに農業、園芸、畜産、林業、庭園および娯楽施設において見出される害虫、特に昆虫、蛛形類動物、蠕虫、線虫および軟体動物を防除するために、貯蔵生産物および材料物質の保護において、ならびに衛生分野において好適である。これらの組合せは、好ましくは、作物保護組成物として使用することができる。これらの組合せは、通常の感受性および抵抗性の種に対して、および全てのまたは一部の発生段階に対して活性である。上記害虫には以下のものが含まれる：
シラミ目（Ａｎｏｐｌｕｒａ）（Ｐｈｔｈｉｒａｐｔｅｒａ）の、例えば、ダマリニア属種（Ｄａｍａｌｉｎｉａ ｓｐｐ．）、ハエマトピヌス属種（Ｈａｅｍａｔｏｐｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、リノグナツス属種（Ｌｉｎｏｇｎａｔｈｕｓ ｓｐｐ．）、ペジクルス属種（Ｐｅｄｉｃｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、トリコデクテス属種（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｃｔｅｓ ｓｐｐ．）。
【０１８０】
クモ綱（Ａｒａｃｈｎｉｄａ）の、例えば、アカルス・シロ（Ａｃａｒｕｓ ｓｉｒｏ）、アセリア・シェルドニ（Ａｃｅｒｉａ ｓｈｅｌｄｏｎｉ）、アクロプス属種（Ａｃｕｌｏｐｓ ｓｐｐ．）、アクルス属種（Ａｃｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、アンブリオンマ属種（Ａｍｂｌｙｏｍｍａ ｓｐｐ．）、アルガス属種（Ａｒｇａｓ ｓｐｐ．）、ボオフィルス属種（Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、ブレビパルプス属種（Ｂｒｅｖｉｐａｌｐｕｓ ｓｐｐ．）、ブリオビア・プラエチオサ（Ｂｒｙｏｂｉａ ｐｒａｅｔｉｏｓａ）、コリオプテス属種（Ｃｈｏｒｉｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、デルマニスス・ガリナエ（Ｄｅｒｍａｎｙｓｓｕｓ ｇａｌｌｉｎａｅ）、エオテトラニクス属種（Ｅｏｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、エピトリメルス・ピリ（Ｅｐｉｔｒｉｍｅｒｕｓ ｐｙｒｉ）、エウテトラニクス属種（Ｅｕｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、エリオフィエス属種（Ｅｒｉｏｐｈｙｅｓ ｓｐｐ．）、ヘミタルソネムス属種（Ｈｅｍｉｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｓｐｐ．）、ヒアロンマ属種（Ｈｙａｌｏｍｍａ ｓｐｐ．）、イクソデス属種（Ｉｘｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、ラトロデクツス・マクタンス（Ｌａｔｒｏｄｅｃｔｕｓ ｍａｃｔａｎｓ）、メタテトラニクス属種（Ｍｅｔａｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、オリゴニクス属種（Ｏｌｉｇｏｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、オルニトドロス属種（Ｏｒｎｉｔｈｏｄｏｒｏｓ ｓｐｐ．）、パノニクス属種（Ｐａｎｏｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、フィロコプトルタ・オレイボラ（Ｐｈｙｌｌｏｃｏｐｔｒｕｔａ ｏｌｅｉｖｏｒａ）、ポリファゴタルソネムス・ラツス（Ｐｏｌｙｐｈａｇｏｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｌａｔｕｓ）、プソロプテス属種（Ｐｓｏｒｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、リピセファルス属種（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．）、リゾグリフス属種（Ｒｈｉｚｏｇｌｙｐｈｕｓ ｓｐｐ．）、サルコプテス属種（Ｓａｒｃｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、スコルピオ・マウルス（Ｓｃｏｒｐｉｏ ｍａｕｒｕｓ）、ステノタルソネムス属種（Ｓｔｅｎｏｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｓｐｐ．）、タルソネムス属種（Ｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｓｐｐ．）、テトラニクス属種（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、バサテス・リコペルシシ（Ｖａｓａｔｅｓ ｌｙｃｏｐｅｒｓｉｃｉ）。
【０１８１】
ニマイガイ綱（Ｂｉｖａｌｖａ）の、例えば、ドレイセナ属種（Ｄｒｅｉｓｓｅｎａ ｓｐｐ．）。
【０１８２】
キロホーダ目（Ｃｈｉｌｏｐｏｄａ）の、例えば、ゲオフィルス属種（Ｇｅｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、スクチゲラ属種（Ｓｃｕｔｉｇｅｒａ ｓｐｐ．）。
【０１８３】
コウチュウ目（Ｃｏｌｅｏｐｔｅｒａ）の、例えば、アカントセリデス・オブテクツス（Ａｃａｎｔｈｏｓｃｅｌｉｄｅｓ ｏｂｔｅｃｔｕｓ）、アドレツス属種（Ａｄｏｒｅｔｕｓ ｓｐｐ．）、アゲラスチカ・アルニ（Ａｇｅｌａｓｔｉｃａ ａｌｎｉ）、アグリオテス属種（Ａｇｒｉｏｔｅｓ ｓｐｐ．）、アンフィマロン・ソルスチチアリス（Ａｍｐｈｉｍａｌｌｏｎ ｓｏｌｓｔｉｔｉａｌｉｓ）、アノビウム・プンクタツム（Ａｎｏｂｉｕｍ ｐｕｎｃｔａｔｕｍ）、アノプロフォラ属種（Ａｎｏｐｌｏｐｈｏｒａ ｓｐｐ．）、アントノムス属種（Ａｎｔｈｏｎｏｍｕｓ ｓｐｐ．）、アントレヌス属種（Ａｎｔｈｒｅｎｕｓ ｓｐｐ．）、アポゴニア属種（Ａｐｏｇｏｎｉａ ｓｐｐ．）、アトマリア属種（Ａｔｏｍａｒｉａ ｓｐｐ．）、アタゲヌス属種（Ａｔｔａｇｅｎｕｓ ｓｐｐ．）、ブルキジウス・オブテクツス（Ｂｒｕｃｈｉｄｉｕｓ ｏｂｔｅｃｔｕｓ）、ブルクス属種（Ｂｒｕｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、セウトリンクス属種（Ｃｅｕｔｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、クレオヌス・メンジクス（Ｃｌｅｏｎｕｓ ｍｅｎｄｉｃｕｓ）、コノデルス属種（Ｃｏｎｏｄｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、コスモポリテス属種（Ｃｏｓｍｏｐｏｌｉｔｅｓ ｓｐｐ．）、コステリトラ・ゼアランジカ（Ｃｏｓｔｅｌｙｔｒａ ｚｅａｌａｎｄｉｃａ）、クルクリオ属種（Ｃｕｒｃｕｌｉｏ ｓｐｐ．）、クリプトリンクス・ラパチ（Ｃｒｙｐｔｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｌａｐａｔｈｉ）、デルメステス属種（Ｄｅｒｍｅｓｔｅｓ ｓｐｐ．）、ジアブロチカ属種（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｓｐｐ．）、エピラクナ属種（Ｅｐｉｌａｃｈｎａ ｓｐｐ．）、ファウスチヌス・クバエ（Ｆａｕｓｔｉｎｕｓ ｃｕｂａｅ）、ジビウム・プシロイデス（Ｇｉｂｂｉｕｍ ｐｓｙｌｌｏｉｄｅｓ）、ヘテロニクス・アラトル（Ｈｅｔｅｒｏｎｙｃｈｕｓ ａｒａｔｏｒ）、ヒラモルファ・エレガンス（Ｈｙｌａｍｏｒｐｈａ ｅｌｅｇａｎｓ）、ヒロトルペス・バジュルス（Ｈｙｌｏｔｒｕｐｅｓ ｂａｊｕｌｕｓ）、ヒペラ・ポスチカ（Ｈｙｐｅｒａ ｐｏｓｔｉｃａ）、ヒポテネムス属種（Ｈｙｐｏｔｈｅｎｅｍｕｓ ｓｐｐ．）、ラクノステルナ・コンサングイネア（Ｌａｃｈｎｏｓｔｅｒｎａ ｃｏｎｓａｎｇｕｉｎｅａ）、レプチノタルサ・デセムリネアタ（Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｄｅｃｅｍｌｉｎｅａｔａ）、リソロプトルス・オリゾフィルス（Ｌｉｓｓｏｒｈｏｐｔｒｕｓ ｏｒｙｚｏｐｈｉｌｕｓ）、リキスス属種（Ｌｉｘｕｓ ｓｐｐ．）、リクツス属種（Ｌｙｃｔｕｓ ｓｐｐ．）、メリゲテス・アエネウス（Ｍｅｌｉｇｅｔｈｅｓ ａｅｎｅｕｓ）、メロロンタ・メロロンタ（Ｍｅｌｏｌｏｎｔｈａ ｍｅｌｏｌｏｎｔｈａ）、ミグドルス属種（Ｍｉｇｄｏｌｕｓ ｓｐｐ．）、モノカムス属種（Ｍｏｎｏｃｈａｍｕｓ ｓｐｐ．）、ナウパクツス・キサントグラフス（Ｎａｕｐａｃｔｕｓ ｘａｎｔｈｏｇｒａｐｈｕｓ）、ニプツス・ホロレウクス（Ｎｉｐｔｕｓ ｈｏｌｏｌｅｕｃｕｓ）、オリクテス・リノセロス（Ｏｒｙｃｔｅｓ ｒｈｉｎｏｃｅｒｏｓ）、オリザエフィルス・スリナメンシス（Ｏｒｙｚａｅｐｈｉｌｕｓ ｓｕｒｉｎａｍｅｎｓｉｓ）、オチオリンクス・スルカツス（Ｏｔｉｏｒｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｕｌｃａｔｕｓ）、オキシセトニア・ジュクンダ（Ｏｘｙｃｅｔｏｎｉａ ｊｕｃｕｎｄａ）、ファエドン・コクレアリアエ（Ｐｈａｅｄｏｎ ｃｏｃｈｌｅａｒｉａｅ）、フィロファガ属種（Ｐｈｙｌｌｏｐｈａｇａ ｓｐｐ．）、ポピリア・ジャポニカ（Ｐｏｐｉｌｌｉａ ｊａｐｏｎｉｃａ）、プレムノトリペス属種（Ｐｒｅｍｎｏｔｒｙｐｅｓ ｓｐｐ．）、プシリオデス・クリソセファラ（Ｐｓｙｌｌｉｏｄｅｓ ｃｈｒｙｓｏｃｅｐｈａｌａ）、プチヌス属種（Ｐｔｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、リゾビウス・ベントラリス（Ｒｈｉｚｏｂｉｕｓ ｖｅｎｔｒａｌｉｓ）、リゾペルタ・ドミニカ（Ｒｈｉｚｏｐｅｒｔｈａ ｄｏｍｉｎｉｃａ）、シトフィルス属種（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、スフェノホルス属種（Ｓｐｈｅｎｏｐｈｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、ステルネクス属種（Ｓｔｅｒｎｅｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、シンフィレテス属種（Ｓｙｍｐｈｙｌｅｔｅｓ ｓｐｐ．）、テネブリオ・モリトル（Ｔｅｎｅｂｒｉｏ ｍｏｌｉｔｏｒ）、トリボリウム属種（Ｔｒｉｂｏｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、トロゴデルマ属種（Ｔｒｏｇｏｄｅｒｍａ ｓｐｐ．）、チキウス属種（Ｔｙｃｈｉｕｓ ｓｐｐ．）、キシロトレクス属種（Ｘｙｌｏｔｒｅｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、ザブルス属種（Ｚａｂｒｕｓ ｓｐｐ．）。
【０１８４】
トビムシ目（Ｃｏｌｌｅｍｂｏｌａ）の、例えば、オニキウルス・アルマツス（Ｏｎｙｃｈｉｕｒｕｓ ａｒｍａｔｕｓ）。
【０１８５】
ハサミムシ目（Ｄｅｒｍａｐｔｅｒａ）の、例えば、フォルフィクラ・アウリクラリア（Ｆｏｒｆｉｃｕｌａ ａｕｒｉｃｕｌａｒｉａ）。
【０１８６】
ジプローダ目（Ｄｉｐｌｏｐｏｄａ）の、例えば、ブラニウルス・グツラツス（Ｂｌａｎｉｕｌｕｓ ｇｕｔｔｕｌａｔｕｓ）。
【０１８７】
ハエ目（Ｄｉｐｔｅｒａ）の、例えば、アエデス属種（Ａｅｄｅｓ ｓｐｐ．）、アノフェレス属種（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｓｐｐ．）、ビビオ・ホルツラヌス（Ｂｉｂｉｏ ｈｏｒｔｕｌａｎｕｓ）、カリフォラ・エリトロセファラ（Ｃａｌｌｉｐｈｏｒａ ｅｒｙｔｈｒｏｃｅｐｈａｌａ）、セラチチス・カピタタ（Ｃｅｒａｔｉｔｉｓ ｃａｐｉｔａｔａ）、クリソミイア属種（Ｃｈｒｙｓｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、コクリオミイア属種（Ｃｏｃｈｌｉｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、コルジロビア・アントロポファガ（Ｃｏｒｄｙｌｏｂｉａ ａｎｔｈｒｏｐｏｐｈａｇａ）、クレクス属種（Ｃｕｌｅｘ ｓｐｐ．）、クテレブラ属種（Ｃｕｔｅｒｅｂｒａ ｓｐｐ．）、ダクス・オレアエ（Ｄａｃｕｓ ｏｌｅａｅ）、デルマトビア・ホミニス（Ｄｅｒｍａｔｏｂｉａ ｈｏｍｉｎｉｓ）、ドロソフィラ属種（Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ ｓｐｐ．）、ファンニア属種（Ｆａｎｎｉａ ｓｐｐ．）、ガストロフィルス属種（Ｇａｓｔｒｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、ヒレミイア属種（Ｈｙｌｅｍｙｉａ ｓｐｐ．）、ヒポボスカ属種（Ｈｙｐｐｏｂｏｓｃａ ｓｐｐ．）、ヒポデルマ属種（Ｈｙｐｏｄｅｒｍａ ｓｐｐ．）、リリオミザ属種（Ｌｉｒｉｏｍｙｚａ ｓｐｐ．）、ルシリア属種（Ｌｕｃｉｌｉａ ｓｐｐ．）、ムスカ属種（Ｍｕｓｃａ ｓｐｐ．）、ネザラ属種（Ｎｅｚａｒａ ｓｐｐ．）、オエストルス属種（Ｏｅｓｔｒｕｓ ｓｐｐ．）、オシネラ・フリト（Ｏｓｃｉｎｅｌｌａ ｆｒｉｔ）、ペゴミイア・ヒオシアミ（Ｐｅｇｏｍｙｉａ ｈｙｏｓｃｙａｍｉ）、ホルビア属種（Ｐｈｏｒｂｉａ ｓｐｐ．）、ストモキス属種（Ｓｔｏｍｏｘｙｓ ｓｐｐ．）、タバヌス属種（Ｔａｂａｎｕｓ ｓｐｐ．）、タンニア属種（Ｔａｎｎｉａ ｓｐｐ．）、チプラ・パルドサ（Ｔｉｐｕｌａ ｐａｌｕｄｏｓａ）、ウォルファルチア属種（Ｗｏｈｌｆａｈｒｔｉａ ｓｐｐ．）。
【０１８８】
マキガイ綱（Ｇａｓｔｒｏｐｏｄａ）の、例えば、アリオン属種（Ａｒｉｏｎ ｓｐｐ．）、ビオムファラリア属種（Ｂｉｏｍｐｈａｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、ブリヌス属種（Ｂｕｌｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、デロセラス属種（Ｄｅｒｏｃｅｒａｓ ｓｐｐ．）、ガルバ属種（Ｇａｌｂａ ｓｐｐ．）、リムナエア属種（Ｌｙｍｎａｅａ ｓｐｐ．）、オンコメラニア属種（Ｏｎｃｏｍｅｌａｎｉａ ｓｐｐ．）、スクシネア属種（Ｓｕｃｃｉｎｅａ ｓｐｐ．）。
【０１８９】
ゼンチュウ綱（Ｈｅｌｍｉｎｔｈｓ）の、例えば、アンシロストマ・ズオデナレ（Ａｎｃｙｌｏｓｔｏｍａ ｄｕｏｄｅｎａｌｅ）、アンシロストマ・セイラニクム（Ａｎｃｙｌｏｓｔｏｍａ ｃｅｙｌａｎｉｃｕｍ）、アシロストマ・ブラジリエンシス（Ａｃｙｌｏｓｔｏｍａ ｂｒａｚｉｌｉｅｎｓｉｓ）、アンシロストマ属種（Ａｎｃｙｌｏｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）、アスカリス・ルブリコイデス（Ａｓｃａｒｉｓ ｌｕｂｒｉｃｏｉｄｅｓ）、アスカリス属種（Ａｓｃａｒｉｓ ｓｐｐ．）、ブルギア・マライ（Ｂｒｕｇｉａ ｍａｌａｙｉ）、ブルギア・チモリ（Ｂｒｕｇｉａ ｔｉｍｏｒｉ）、ブノストムム属種（Ｂｕｎｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、カベルチア属種（Ｃｈａｂｅｒｔｉａ ｓｐｐ．）、クロノルキス属種（Ｃｌｏｎｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）、コオペリア属種（Ｃｏｏｐｅｒｉａ ｓｐｐ．）、ジクロコエリウム属種（Ｄｉｃｒｏｃｏｅｌｉｕｍ ｓｐｐ）、ジクチオカウルス・フィラリア（Ｄｉｃｔｙｏｃａｕｌｕｓ ｆｉｌａｒｉａ）、ジフィロボトリウム・ラツム（Ｄｉｐｈｙｌｌｏｂｏｔｈｒｉｕｍ ｌａｔｕｍ）、ドラクンクルス・メジネンシス（Ｄｒａｃｕｎｃｕｌｕｓ ｍｅｄｉｎｅｎｓｉｓ）、エキノコックス・グラヌロスス（Ｅｃｈｉｎｏｃｏｃｃｕｓ ｇｒａｎｕｌｏｓｕｓ）、エキノコックス・ムルチロクラリス（Ｅｃｈｉｎｏｃｏｃｃｕｓ ｍｕｌｔｉｌｏｃｕｌａｒｉｓ）、エンテロビウス・ベルミクラリス（Ｅｎｔｅｒｏｂｉｕｓ ｖｅｒｍｉｃｕｌａｒｉｓ）、ファシオラ属種（Ｆａｃｉｏｌａ ｓｐｐ．）、ハエモンクス属種（Ｈａｅｍｏｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、ヘテラキス属種（Ｈｅｔｅｒａｋｉｓ ｓｐｐ．）、ヒメノレピス・ナナ（Ｈｙｍｅｎｏｌｅｐｉｓ ｎａｎａ）、ヒオストロングルス属種（Ｈｙｏｓｔｒｏｎｇｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、ロア・ロア（Ｌｏａ Ｌｏａ）、ネマトジルス属種（Ｎｅｍａｔｏｄｉｒｕｓ ｓｐｐ．）、オエソファゴストムム属種（Ｏｅｓｏｐｈａｇｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、オピストロキス属種（Ｏｐｉｓｔｈｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）、オンコセルカ・ボルブルス（Ｏｎｃｈｏｃｅｒｃａ ｖｏｌｖｕｌｕｓ）、オステルタギア属種（Ｏｓｔｅｒｔａｇｉａ ｓｐｐ．）、パラゴニムス属種（Ｐａｒａｇｏｎｉｍｕｓ ｓｐｐ．）、シストソメン属種（Ｓｃｈｉｓｔｏｓｏｍｅｎ ｓｐｐ．）、ストロンギロイデス・フエレボルニ（Ｓｔｒｏｎｇｙｌｏｉｄｅｓ ｆｕｅｌｌｅｂｏｒｎｉ）、ストロンギロイデス・ステルコラリス（Ｓｔｒｏｎｇｙｌｏｉｄｅｓ ｓｔｅｒｃｏｒａｌｉｓ）、ストロニロイデス属種（Ｓｔｒｏｎｙｌｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、タエニア・サギナタ（Ｔａｅｎｉａ ｓａｇｉｎａｔａ）、タエニア・ソリウム（Ｔａｅｎｉａ ｓｏｌｉｕｍ）、トリキネラ・スピラリス（Ｔｒｉｃｈｉｎｅｌｌａ ｓｐｉｒａｌｉｓ）、トリキネラ・ナチバ（Ｔｒｉｃｈｉｎｅｌｌａ ｎａｔｉｖａ）、トリキネラ・ブリトビ（Ｔｒｉｃｈｉｎｅｌｌａ ｂｒｉｔｏｖｉ）、トリキネラ・ネルソニ（Ｔｒｉｃｈｉｎｅｌｌａ ｎｅｌｓｏｎｉ）、トリキネラ・プセウドプシラリス（Ｔｒｉｃｈｉｎｅｌｌａ ｐｓｅｕｄｏｐｓｉｒａｌｉｓ）、トリコストロングルス属種（Ｔｒｉｃｈｏｓｔｒｏｎｇｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、トリクリス・トリクリア（Ｔｒｉｃｈｕｒｉｓ ｔｒｉｃｈｕｒｉａ）、ウケレリア・バンクロフチ（Ｗｕｃｈｅｒｅｒｉａ ｂａｎｃｒｏｆｔｉ）。
【０１９０】
さらに、原生動物、例えば、エイメリア属（Ｅｉｍｅｒｉａ）を防除することが可能である。
【０１９１】
ヘテロプテラ目（Ｈｅｔｅｒｏｐｔｅｒａ）の、例えば、アナサ・トリスチス（Ａｎａｓａ ｔｒｉｓｔｉｓ）、アンテスチオプシス属種（Ａｎｔｅｓｔｉｏｐｓｉｓ ｓｐｐ．）、ブリスス属種（Ｂｌｉｓｓｕｓ ｓｐｐ．）、カロコリス属種（Ｃａｌｏｃｏｒｉｓ ｓｐｐ．）、カムピロンマ・リビダ（Ｃａｍｐｙｌｏｍｍａ ｌｉｖｉｄａ）、カベレリウス属種（Ｃａｖｅｌｅｒｉｕｓ ｓｐｐ．）、シメクス属種（Ｃｉｍｅｘ ｓｐｐ．）、クレオンチアデス・ジルツス（Ｃｒｅｏｎｔｉａｄｅｓ ｄｉｌｕｔｕｓ）、ダシヌス・ピペリス（Ｄａｓｙｎｕｓ ｐｉｐｅｒｉｓ）、ジケロプス・フルカツス（Ｄｉｃｈｅｌｏｐｓ ｆｕｒｃａｔｕｓ）、ジコノコリス・ヘウェチ（Ｄｉｃｏｎｏｃｏｒｉｓ ｈｅｗｅｔｔｉ）、ジスデルクス属種（Ｄｙｓｄｅｒｃｕｓ ｓｐｐ．）、エウシスツス属種（Ｅｕｓｃｈｉｓｔｕｓ ｓｐｐ．）、エウリガステル属種（Ｅｕｒｙｇａｓｔｅｒ ｓｐｐ．）、ヘリオペルチス属種（Ｈｅｌｉｏｐｅｌｔｉｓ ｓｐｐ．）、ホルシアス・ノビレルス（Ｈｏｒｃｉａｓ ｎｏｂｉｌｅｌｌｕｓ）、レプトコリサ属種（Ｌｅｐｔｏｃｏｒｉｓａ ｓｐｐ．）、レプトグロスス・フィロプス（Ｌｅｐｔｏｇｌｏｓｓｕｓ ｐｈｙｌｌｏｐｕｓ）、リグス属種（Ｌｙｇｕｓ ｓｐｐ．）、マクロペス・エクスカバツス（Ｍａｃｒｏｐｅｓ ｅｘｃａｖａｔｕｓ）、ミリダエ（Ｍｉｒｉｄａｅ）、ネザラ属種（Ｎｅｚａｒａ ｓｐｐ．）、オエバルス属種（Ｏｅｂａｌｕｓ ｓｐｐ．）、ペントミダエ（Ｐｅｎｔｏｍｉｄａｅ）、ピエスマ・クワドラタ（Ｐｉｅｓｍａ ｑｕａｄｒａｔａ）、ピエゾドルス属種（Ｐｉｅｚｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、プサルス・セリアツス（Ｐｓａｌｌｕｓ ｓｅｒｉａｔｕｓ）、プセウドアシスタ・ペルセア（Ｐｓｅｕｄａｃｙｓｔａ ｐｅｒｓｅａ）、ロドニウス属種（Ｒｈｏｄｎｉｕｓ ｓｐｐ．）、サフルベルゲラ・シングラリス（Ｓａｈｌｂｅｒｇｅｌｌａ ｓｉｎｇｕｌａｒｉｓ）、スコチノホラ属種（Ｓｃｏｔｉｎｏｐｈｏｒａ ｓｐｐ．）、ステファニチス・ナシ（Ｓｔｅｐｈａｎｉｔｉｓ ｎａｓｈｉ）、チブラカ属種（Ｔｉｂｒａｃａ ｓｐｐ．）、トリアトマ属種（Ｔｒｉａｔｏｍａ ｓｐｐ．）。
【０１９２】
ホモプテラ目（Ｈｏｍｏｐｔｅｒａ）の、例えば、アシルトシポン属種（Ａｃｙｒｔｈｏｓｉｐｏｎ ｓｐｐ．）、アエネオラミア属種（Ａｅｎｅｏｌａｍｉａ ｓｐｐ．）、アゴノセナ属種（Ａｇｏｎｏｓｃｅｎａ ｓｐｐ．）、アレウロデス属種（Ａｌｅｕｒｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、アレウロロブス・バロデンシス（Ａｌｅｕｒｏｌｏｂｕｓ ｂａｒｏｄｅｎｓｉｓ）、アレウロトリクスス属種（Ａｌｅｕｒｏｔｈｒｉｘｕｓ ｓｐｐ．）、アムラスカ属種（Ａｍｒａｓｃａ ｓｐｐ．）、アヌラフィス・カルズイ（Ａｎｕｒａｐｈｉｓ ｃａｒｄｕｉ）、アオニジエラ属種（Ａｏｎｉｄｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、アファノスチグマ・ピリ（Ａｐｈａｎｏｓｔｉｇｍａ ｐｉｒｉ）、アフィス属種（Ａｐｈｉｓ ｓｐｐ．）、アルボリジア・アピカリス（Ａｒｂｏｒｉｄｉａ ａｐｉｃａｌｉｓ）、アスピジエラ属種（Ａｓｐｉｄｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、アスピジオツス属種（Ａｓｐｉｄｉｏｔｕｓ ｓｐｐ．）、アタヌス属種（Ａｔａｎｕｓ ｓｐｐ．）、アウラコルツム・ソラニ（Ａｕｌａｃｏｒｔｈｕｍ ｓｏｌａｎｉ）、ベミシア属種（Ｂｅｍｉｓｉａ ｓｐｐ．）、ブラキカウズス・ヘリクリシイ（Ｂｒａｃｈｙｃａｕｄｕｓ ｈｅｌｉｃｈｒｙｓｉｉ）、ブラキコルス属種（Ｂｒａｃｈｙｃｏｌｕｓ ｓｐｐ．）、ブレビコリネ・ブラシカエ（Ｂｒｅｖｉｃｏｒｙｎｅ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、カリジポナ・マルギナタ（Ｃａｌｌｉｇｙｐｏｎａ ｍａｒｇｉｎａｔａ）、カルネオセファラ・フルギダ（Ｃａｒｎｅｏｃｅｐｈａｌａ ｆｕｌｇｉｄａ）、セラトバクナ・ラニゲラ（Ｃｅｒａｔｏｖａｃｕｎａ ｌａｎｉｇｅｒａ）、セルコピダエ（Ｃｅｒｃｏｐｉｄａｅ）、セロプラステス属種（Ｃｅｒｏｐｌａｓｔｅｓ ｓｐｐ．）、カエトシフォン・フラゲホリイ（Ｃｈａｅｔｏｓｉｐｈｏｎ ｆｒａｇａｅｆｏｌｉｉ）、キオナスピス・テガレンシス（Ｃｈｉｏｎａｓｐｉｓ ｔｅｇａｌｅｎｓｉｓ）、クロリタ・オヌキイ（Ｃｈｌｏｒｉｔａ ｏｎｕｋｉｉ）、クロマフィス・ジュグランジコラ（Ｃｈｒｏｍａｐｈｉｓ ｊｕｇｌａｎｄｉｃｏｌａ）、クリソムファルス・フィクス（Ｃｈｒｙｓｏｍｐｈａｌｕｓ ｆｉｃｕｓ）、シカズリナ・ムビラ（Ｃｉｃａｄｕｌｉｎａ ｍｂｉｌａ）、ココミチルス・ハリイ（Ｃｏｃｃｏｍｙｔｉｌｕｓ ｈａｌｌｉ）、コクス属種（Ｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、クリプトミズス・リビス（Ｃｒｙｐｔｏｍｙｚｕｓ ｒｉｂｉｓ）、ダルブルス属種（Ｄａｌｂｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、ジアレウロデス属種（Ｄｉａｌｅｕｒｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、ジアホリナ属種（Ｄｉａｐｈｏｒｉｎａ ｓｐｐ．）、ジアスピス属種（Ｄｉａｓｐｉｓ ｓｐｐ．）、ドラリス属種（Ｄｏｒａｌｉｓ ｓｐｐ．）、ドロシカ属種（Ｄｒｏｓｉｃｈａ ｓｐｐ．）、ジサフィス属種（Ｄｙｓａｐｈｉｓ ｓｐｐ．）、ジスミコクス属種（Ｄｙｓｍｉｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、エンポアスカ属種（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｓｐｐ．）、エリオソマ属種（Ｅｒｉｏｓｏｍａ ｓｐｐ．）、エリトロネウラ属種（Ｅｒｙｔｈｒｏｎｅｕｒａ ｓｐｐ．）、エウセリス・ビロバツス（Ｅｕｓｃｅｌｉｓ ｂｉｌｏｂａｔｕｓ）、ゲオコクス・コフェアエ（Ｇｅｏｃｏｃｃｕｓ ｃｏｆｆｅａｅ）、ホマロジスカ・コアグラタ（Ｈｏｍａｌｏｄｉｓｃａ ｃｏａｇｕｌａｔａ）、ヒアロプテルス・アルンジニス（Ｈｙａｌｏｐｔｅｒｕｓ ａｒｕｎｄｉｎｉｓ）、イセリア属種（Ｉｃｅｒｙａ ｓｐｐ．）、イジオセルス属種（Ｉｄｉｏｃｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、イジオスコプス属種（Ｉｄｉｏｓｃｏｐｕｓ ｓｐｐ．）、ラオデルファクス・ストリアテルス（Ｌａｏｄｅｌｐｈａｘ ｓｔｒｉａｔｅｌｌｕｓ）、レカニウム属種（Ｌｅｃａｎｉｕｍ ｓｐｐ．）、レピドサフェス属種（Ｌｅｐｉｄｏｓａｐｈｅｓ ｓｐｐ．）、リパフィス・エリシミ（Ｌｉｐａｐｈｉｓ ｅｒｙｓｉｍｉ）、マクロシフム属種（Ｍａｃｒｏｓｉｐｈｕｍ ｓｐｐ．）、マハナルバ・フィムブリオラタ（Ｍａｈａｎａｒｖａ ｆｉｍｂｒｉｏｌａｔａ）、メラナフィス・サッカリ（Ｍｅｌａｎａｐｈｉｓ ｓａｃｃｈａｒｉ）、メトカルフィエラ属種（Ｍｅｔｃａｌｆｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、メトポロフィウム・ジロズム（Ｍｅｔｏｐｏｌｏｐｈｉｕｍ ｄｉｒｈｏｄｕｍ）、モネリア・コスタリス（Ｍｏｎｅｌｌｉａ ｃｏｓｔａｌｉｓ）、モネリオプシス・ペカニス（Ｍｏｎｅｌｌｉｏｐｓｉｓ ｐｅｃａｎｉｓ）、ミズス属種（Ｍｙｚｕｓ ｓｐｐ．）、ナソノビア・リビスニグリ（Ｎａｓｏｎｏｖｉａ ｒｉｂｉｓｎｉｇｒｉ）、ネホテチキス属種（Ｎｅｐｈｏｔｅｔｔｉｘ ｓｐｐ．）、ニラパルバタ・ルゲンス（Ｎｉｌａｐａｒｖａｔａ ｌｕｇｅｎｓ）、オンコメトピア属種（Ｏｎｃｏｍｅｔｏｐｉａ ｓｐｐ．）、オルテジア・プラエロンガ（Ｏｒｔｈｅｚｉａ ｐｒａｅｌｏｎｇａ）、パラベミシア・ミリカエ（Ｐａｒａｂｅｍｉｓｉａ ｍｙｒｉｃａｅ）、パラトリオザ属種（Ｐａｒａｔｒｉｏｚａ ｓｐｐ．）、パルラトリア属種（Ｐａｒｌａｔｏｒｉａ ｓｐｐ．）、ペムフィグス属種（Ｐｅｍｐｈｉｇｕｓ ｓｐｐ．）、ペレグリヌス・マイジス（Ｐｅｒｅｇｒｉｎｕｓ ｍａｉｄｉｓ）、フェナコクス属種（Ｐｈｅｎａｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、フロエオミズス・パセリニイ（Ｐｈｌｏｅｏｍｙｚｕｓ ｐａｓｓｅｒｉｎｉｉ）、フォロドン・フムリ（Ｐｈｏｒｏｄｏｎ ｈｕｍｕｌｉ）、フィロキセラ属種（Ｐｈｙｌｌｏｘｅｒａ ｓｐｐ．）、ピンナスピス・アスピジストラエ（Ｐｉｎｎａｓｐｉｓ ａｓｐｉｄｉｓｔｒａｅ）、プラノコクス属種（Ｐｌａｎｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、プロトプルビナリア・ピリホルミス（Ｐｒｏｔｏｐｕｌｖｉｎａｒｉａ ｐｙｒｉｆｏｒｍｉｓ）、プセウダウラカスピス・ペンタゴナ（Ｐｓｅｕｄａｕｌａｃａｓｐｉｓ ｐｅｎｔａｇｏｎａ）、プセウドコクス属種（Ｐｓｅｕｄｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、プシラ属種（Ｐｓｙｌｌａ ｓｐｐ．）、プテロマルス属種（Ｐｔｅｒｏｍａｌｕｓ ｓｐｐ．）、ピリラ属種（Ｐｙｒｉｌｌａ ｓｐｐ．）、クアドラスピジオツス属種（Ｑｕａｄｒａｓｐｉｄｉｏｔｕｓ ｓｐｐ．）、クエサダ・ギガス（Ｑｕｅｓａｄａ ｇｉｇａｓ）、ラストロコクス属種（Ｒａｓｔｒｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、ロパロシフム属種（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍ ｓｐｐ．）、サイセチア属種（Ｓａｉｓｓｅｔｉａ ｓｐｐ．）、スカフォイデス・チタヌス（Ｓｃａｐｈｏｉｄｅｓ ｔｉｔａｎｕｓ）、シザフィス・グラミヌム（Ｓｃｈｉｚａｐｈｉｓ ｇｒａｍｉｎｕｍ）、セレナスピズス・アルチクラツス（Ｓｅｌｅｎａｓｐｉｄｕｓ ａｒｔｉｃｕｌａｔｕｓ）、ソガタ属種（Ｓｏｇａｔａ ｓｐｐ．）、ソガテラ・フルシフェラ（Ｓｏｇａｔｅｌｌａ ｆｕｒｃｉｆｅｒａ）、ソガトデス属種（Ｓｏｇａｔｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、スチクトセファラ・フェスチナ（Ｓｔｉｃｔｏｃｅｐｈａｌａ ｆｅｓｔｉｎａ）、テナラファラ・マラエンシス（Ｔｅｎａｌａｐｈａｒａ ｍａｌａｙｅｎｓｉｓ）、チノカリス・カリアエフォリアエ（Ｔｉｎｏｃａｌｌｉｓ ｃａｒｙａｅｆｏｌｉａｅ）、トマスピス属種（Ｔｏｍａｓｐｉｓ ｓｐｐ．）、トキソプテラ属種（Ｔｏｘｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、トリアレウロデス・バポラリオルム（Ｔｒｉａｌｅｕｒｏｄｅｓ ｖａｐｏｒａｒｉｏｒｕｍ）、トリオザ属種（Ｔｒｉｏｚａ ｓｐｐ．）、チフロシバ属種（Ｔｙｐｈｌｏｃｙｂａ ｓｐｐ．）、ウナスピス属種（Ｕｎａｓｐｉｓ ｓｐｐ．）、ビテウス・ビチホリイ（Ｖｉｔｅｕｓ ｖｉｔｉｆｏｌｉｉ）。
【０１９３】
ハチ目（Ｈｙｍｅｎｏｐｔｅｒａ）の、例えば、ジプリオン属種（Ｄｉｐｒｉｏｎ ｓｐｐ．）、ホプロカンパ属種（Ｈｏｐｌｏｃａｍｐａ ｓｐｐ．）、ラシウス属種（Ｌａｓｉｕｓ ｓｐｐ．）、モノモリウム・ファラオニス（Ｍｏｎｏｍｏｒｉｕｍ ｐｈａｒａｏｎｉｓ）およびベスパ属種（Ｖｅｓｐａ ｓｐｐ．）。
【０１９４】
ワラジムシ目（Ｉｓｏｐｏｄａ）の、例えば、アルマジリジウム・ブルガレ（Ａｒｍａｄｉｌｌｉｄｉｕｍ ｖｕｌｇａｒｅ）、オニスクス・アセルス（Ｏｎｉｓｃｕｓ ａｓｅｌｌｕｓ）およびポルセリオ・スカベル（Ｐｏｒｃｅｌｌｉｏ ｓｃａｂｅｒ）。
【０１９５】
シロアリ目（Ｉｓｏｐｔｅｒａ）の、例えば、レチクリテルメス属種（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）、オドントテルメス属種（Ｏｄｏｎｔｏｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）。
【０１９６】
チョウ目（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ）の、例えば、アクロニクタ・マジョル（Ａｃｒｏｎｉｃｔａ ｍａｊｏｒ）、アエジア・レウコメラス（Ａｅｄｉａ ｌｅｕｃｏｍｅｌａｓ）、アグロチス属種（Ａｇｒｏｔｉｓ ｓｐｐ．）、アラバマ・アルギラセア（Ａｌａｂａｍａ ａｒｇｉｌｌａｃｅａ）、アンチカルシア属種（Ａｎｔｉｃａｒｓｉａ ｓｐｐ．）、バラトラ・ブラシカエ（Ｂａｒａｔｈｒａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、ブクラトリクス・ツルベリエラ（Ｂｕｃｃｕｌａｔｒｉｘ ｔｈｕｒｂｅｒｉｅｌｌａ）、ブパルス・ピニアリウス（Ｂｕｐａｌｕｓ ｐｉｎｉａｒｉｕｓ）、カコエシア・ポダナ（Ｃａｃｏｅｃｉａ ｐｏｄａｎａ）、カプア・レチクラナ（Ｃａｐｕａ ｒｅｔｉｃｕｌａｎａ）、カルポカプサ・ポモネラ（Ｃａｒｐｏｃａｐｓａ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）、ケイマトビア・ブルマタ（Ｃｈｅｉｍａｔｏｂｉａ ｂｒｕｍａｔａ）、キロ属種（Ｃｈｉｌｏ ｓｐｐ．）、コリストネウラ・フミフェラナ（Ｃｈｏｒｉｓｔｏｎｅｕｒａ ｆｕｍｉｆｅｒａｎａ）、クリシア・アンビグエラ（Ｃｌｙｓｉａ ａｍｂｉｇｕｅｌｌａ）、クナファロセルス属種（Ｃｎａｐｈａｌｏｃｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、エアリアス・インスラナ（Ｅａｒｉａｓ ｉｎｓｕｌａｎａ）、エフェスチア・クエフニエラ（Ｅｐｈｅｓｔｉａ ｋｕｅｈｎｉｅｌｌａ）、エウプロクチス・クリソルホエア（Ｅｕｐｒｏｃｔｉｓ ｃｈｒｙｓｏｒｒｈｏｅａ）、エウキソア属種（Ｅｕｘｏａ ｓｐｐ．）、フェルチア属種（Ｆｅｌｔｉａ ｓｐｐ．）、ガレリア・メロネラ（Ｇａｌｌｅｒｉａ ｍｅｌｌｏｎｅｌｌａ）、ヘリコベルパ属種（Ｈｅｌｉｃｏｖｅｒｐａ ｓｐｐ．）、ヘリオチス属種（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ｓｐｐ．）、ホフマノフィラ・プセウドスプレテラ（Ｈｏｆｍａｎｎｏｐｈｉｌａ ｐｓｅｕｄｏｓｐｒｅｔｅｌｌａ）、ホモナ・マグナニマ（Ｈｏｍｏｎａ ｍａｇｎａｎｉｍａ）、ヒポノメウタ・パデラ（Ｈｙｐｏｎｏｍｅｕｔａ ｐａｄｅｌｌａ）、ラフィグマ属種（Ｌａｐｈｙｇｍａ ｓｐｐ．）、レウコプテラ属種（Ｌｅｕｃｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、リトコレチス・ブランカルデラ（Ｌｉｔｈｏｃｏｌｌｅｔｉｓ ｂｌａｎｃａｒｄｅｌｌａ）、リトファネ・アンテナタ（Ｌｉｔｈｏｐｈａｎｅ ａｎｔｅｎｎａｔａ）、ロキサグロチス・アルビコスタ（Ｌｏｘａｇｒｏｔｉｓ ａｌｂｉｃｏｓｔａ）、リマントリア属種（Ｌｙｍａｎｔｒｉａ ｓｐｐ．）、マラコソマ・ネウストリア（Ｍａｌａｃｏｓｏｍａ ｎｅｕｓｔｒｉａ）、マメストラ・ブラシカエ（Ｍａｍｅｓｔｒａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、モシス・レパンダ（Ｍｏｃｉｓ ｒｅｐａｎｄａ）、ミチムナ・セパラタ（Ｍｙｔｈｉｍｎａ ｓｅｐａｒａｔａ）、オリア属種（Ｏｒｉａ ｓｐｐ．）、オウレマ・オリザエ（Ｏｕｌｅｍａ ｏｒｙｚａｅ）、パノリス・フラメア（Ｐａｎｏｌｉｓ ｆｌａｍｍｅａ）、ペクチノホラ・ゴシピエラ（Ｐｅｃｔｉｎｏｐｈｏｒａ ｇｏｓｓｙｐｉｅｌｌａ）、フィロクニスチス・シトレラ（Ｐｈｙｌｌｏｃｎｉｓｔｉｓ ｃｉｔｒｅｌｌａ）、ピエリス属種（Ｐｉｅｒｉｓ ｓｐｐ．）、プルテラ・キシロステラ（Ｐｌｕｔｅｌｌａ ｘｙｌｏｓｔｅｌｌａ）、プロデニア属種（Ｐｒｏｄｅｎｉａ ｓｐｐ．）、プセウダレチア属種（Ｐｓｅｕｄａｌｅｔｉａ ｓｐｐ．）、プセウドプルシア・インクルデンス（Ｐｓｅｕｄｏｐｌｕｓｉａ ｉｎｃｌｕｄｅｎｓ）、ピラウスタ・ヌビラリス（Ｐｙｒａｕｓｔａ ｎｕｂｉｌａｌｉｓ）、ラキプルシア属種（Ｒａｃｈｉｐｌｕｓｉａ ｓｐｐ．）、スポドプテラ属種（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、テルメシア・ゲマタリス（Ｔｈｅｒｍｅｓｉａ ｇｅｍｍａｔａｌｉｓ）、チネア・ペリオネラ（Ｔｉｎｅａ ｐｅｌｌｉｏｎｅｌｌａ）、チネオラ・ビセリエラ（Ｔｉｎｅｏｌａ ｂｉｓｓｅｌｌｉｅｌｌａ）、トルトリクス・ビリダナ（Ｔｏｒｔｒｉｘ ｖｉｒｉｄａｎａ）、トリコプルシア属種（Ｔｒｉｃｈｏｐｌｕｓｉａ ｓｐｐ．）、ツタ属種（Ｔｕｔａ ｓｐｐ．）。
【０１９７】
バッタ目（Ｏｒｔｈｏｐｔｅｒａ）の、例えば、アケタ・ドメスチクス（Ａｃｈｅｔａ ｄｏｍｅｓｔｉｃｕｓ）、ブラッタ・オリエンタリス（Ｂｌａｔｔａ ｏｒｉｅｎｔａｌｉｓ）、ブラッテラ・ゲルマニカ（Ｂｌａｔｔｅｌｌａ ｇｅｒｍａｎｉｃａ）、グリロタルパ属種（Ｇｒｙｌｌｏｔａｌｐａ ｓｐｐ．）、レウコファエア・マデラエ（Ｌｅｕｃｏｐｈａｅａ ｍａｄｅｒａｅ）、ロクスタ属種（Ｌｏｃｕｓｔａ ｓｐｐ．）、メラノプルス属種（Ｍｅｌａｎｏｐｌｕｓ ｓｐｐ．）、ペリプラネタ・アメリカナ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ａｍｅｒｉｃａｎａ）、シストセルカ・グレガリア（Ｓｃｈｉｓｔｏｃｅｒｃａ ｇｒｅｇａｒｉａ）。
【０１９８】
ノミ目（Ｓｉｐｈｏｎａｐｔｅｒａ）の、例えば、セラトフィルス属種（Ｃｅｒａｔｏｐｈｙｌｌｕｓ ｓｐｐ．）およびキセノプシラ・ケオピス（Ｘｅｎｏｐｓｙｌｌａ ｃｈｅｏｐｉｓ）。
【０１９９】
コムカデ目（Ｓｙｍｐｈｙｌａ）の、例えば、スクチゲレラ・イマクラタ（Ｓｃｕｔｉｇｅｒｅｌｌａ ｉｍｍａｃｕｌａｔａ）。
【０２００】
アザミウマ目（Ｔｈｙｓａｎｏｐｔｅｒａ）の、例えば、バリオトリプス・ビフォルミス（Ｂａｌｉｏｔｈｒｉｐｓ ｂｉｆｏｒｍｉｓ）、エネオトリプス・フラベンス（Ｅｎｎｅｏｔｈｒｉｐｓ ｆｌａｖｅｎｓ）、フランクリニエラ属種（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、ヘリオトリプス属種（Ｈｅｌｉｏｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、ヘルシノトリプス・フェモラリス（Ｈｅｒｃｉｎｏｔｈｒｉｐｓ ｆｅｍｏｒａｌｉｓ）、カコトリプス属種（Ｋａｋｏｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、リピフォロトリプス・クルエンタツス（Ｒｈｉｐｉｐｈｏｒｏｔｈｒｉｐｓ ｃｒｕｅｎｔａｔｕｓ）、シロトトリプス属種（Ｓｃｉｒｔｏｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、タエニオトリプス・カルダモニ（Ｔａｅｎｉｏｔｈｒｉｐｓ ｃａｒｄａｍｏｎｉ）、トリプス属種（Ｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）。
【０２０１】
シミ目（Ｔｈｙｓａｎｕｒａ）の、例えば、レピスマ・サカリナ（Ｌｅｐｉｓｍａ ｓａｃｃｈａｒｉｎａ）。
【０２０２】
植物寄生性線虫には、例えば、以下のものが含まれる：アングイナ属種（Ａｎｇｕｉｎａ ｓｐｐ．）、アフェレンコイデス属種（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ベロノアイムス属種（Ｂｅｌｏｎｏａｉｍｕｓ ｓｐｐ．）、ブルサフェレンクス属種（Ｂｕｒｓａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、ジチレンクス・ジプサシ（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｉｐｓａｃｉ）、グロボデラ属種（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｓｐｐ．）、ヘリオコチレンクス属種（Ｈｅｌｉｏｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、ヘテロデラ属種（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｓｐｐ．）、ロンギドルス属種（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、メロイドギネ属種（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｓｐｐ．）、プラチレンクス属種（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、ラドホルス・シミリス（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ ｓｉｍｉｌｉｓ）、ロチレンクス属種（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、トリコドルス属種（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、チレンコリンクス属種（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、チレンクルス属種（Ｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、チレンクルス・セミペネトランス（Ｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｓｅｍｉｐｅｎｅｔｒａｎｓ）およびキシフィネマ属種（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ｓｐｐ．）。
【０２０３】
適切な場合、本発明の活性化合物の組合せは、ある濃度または施用量において、除草剤、薬害軽減剤、生長調節剤もしくは植物の特性を改善する薬剤として、または殺微生物剤として、例えば、殺菌剤（ｆｕｎｇｉｃｉｄｅ）、抗真菌剤（ａｎｔｉｍｙｃｏtｉｃ）、殺菌剤もしくは殺ウイルス剤（これは、ウイロイドに対する薬剤も包含する。）として、またはＭＬＯ（マイコプラズマ様生物）およびＲＬＯ（リケッチア様生物）に対する薬剤として使用することもできる。
【０２０４】
活性化合物は、通例の製剤、例えば、液剤、乳剤、水和剤、水性および油性懸濁液剤、粉末、粉剤、ペースト剤、水溶性粉末、水溶性粒剤、散布用粒剤、濃厚サスポエマルション剤、活性化合物を含浸させた天然化合物、活性化合物を含浸させた合成物質、肥料ならびにさらにはポリマー物質中のマイクロカプセル化物に変換することができる。
【０２０５】
これらの製剤は、公知の手法において、例えば、場合により界面活性剤、即ち、乳化剤および／または分散剤および／または泡形成剤を使用して活性化合物を増量剤、即ち、液体溶媒および／または固体担体と混合することにより生成される。製剤は、好適なプラント内で生成され、またはそうでなければ施用前もしくは施用の間に調製される。
【０２０６】
組成物自体および／またはこれから誘導される調製物（例えば噴霧液、種子紛衣物）に、特定の特性、例えば、ある技術的特性および／またはさらには特定の生物学的特性を付与するのに好適な物質が、助剤としての使用に好適である。典型的な助剤には、増量剤、溶媒および担体が含まれる。
【０２０７】
好適な増量剤は、例えば、水、極性および非極性の有機化学的液体、例えば、芳香族および非芳香族炭化水素（例えば、パラフィン、アルキルベンゼン、アルキルナフタレン、クロロベンゼン）；アルコールおよびポリオール（適切な場合、置換されていてもよく、エーテル化されていてもよく、および／またはエステル化されていてもよい。）；ケトン（例えば、アセトン、シクロヘキサノン）、エステル（脂肪および油を含む。）および（ポリ）エーテル；非置換および置換アミン、アミド、ラクタム（例えば、Ｎ−アルキルピロリドン）およびラクトン；スルホンおよびスルホキシド（例えば、ジメチルスルホキシド）のクラスからのものである。
【０２０８】
使用される増量剤が水である場合、例えば、有機溶媒を補助溶媒として用いることも可能である。本質的には、好適な液体溶媒は、芳香族化合物、例えば、キシレン、トルエンまたはアルキルナフタレン、塩素化芳香族化合物または塩素化脂肪族炭化水素、例えば、クロロベンゼン、クロロエチレンまたは塩化メチレン、脂肪族炭化水素、例えば、シクロヘキサンまたはパラフィン、例えば、鉱油留分、鉱油および植物油、アルコール、例えば、ブタノールまたはグリコールならびにさらにはこれらのエーテルおよびエステル、ケトン、例えば、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトンまたはシクロヘキサノン、強極性溶媒、例えば、ジメチルスルホキシドならびにさらには水である。
【０２０９】
本発明によれば、担体は、固体でも液体でもよく、より良好な施用性のため、特に植物または植物の部分または種子への施用のため、活性化合物が混合され、または活性化合物が結合する天然または合成の有機または無機物質を意味する。固体または液体担体は一般に不活性であり、農業における使用に好適であるべきである。
【０２１０】
好適な固体または液体担体は、
例えば、アンモニウム塩および天然岩粉、例えば、カオリン、粘土、タルク、白亜、石英、アタパルジャイト、モンモリロナイトまたは珪藻土および合成岩粉、例えば、微粉シリカ、アルミナおよびシリケートなどであり；粒剤に有用な固体担体には、例えば、粉砕して分別した天然石、例えば、方解石、大理石、軽石、海泡石および苦灰岩ならびにさらには無機および有機粉からなる合成顆粒ならびに有機材料、例えば、紙、おがくず、ココナッツ殻、トウモロコシ穂軸およびタバコ葉柄の顆粒が含まれ；有用な乳化剤および／または泡形成剤には、例えば、非イオン性およびアニオン性の乳化剤、例えば、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪族アルコールエーテル、例えば、アルキルアリールポリグリコールエーテル、アルキルスルホナート、アルキルスルファート、アリールスルホナートおよびさらにはタンパク質加水分解物が含まれ；好適な分散剤は、非イオン性および／またはイオン性の物質、例えば、アルコール−ＰＯＥおよび／または−ＰＯＰエーテル、酸および／またはＰＯＰ−ＰＯＥエステル、アルキルアリールおよび／またはＰＯＰ ＰＯＥエーテル、脂肪および／またはＰＯＰ ＰＯＥ付加体、ＰＯＥ−および／またはＰＯＰ−ポリオール誘導体、ＰＯＥ−および／またはＰＯＰ−ソルビタンもしくは−糖付加体、アルキルスルファートもしくはアリールスルファート、アルキル−もしくはアリールスルホナートおよびアルキルもしくはアリールホスファートまたは対応するＰＯ−エーテル付加体のクラスからのものである。さらに、好適なオリゴマーまたはポリマー、例えば、ビニルモノマーから誘導されたもの、アクリル酸から誘導されたもの、ＥＯおよび／またはＰＯの単独物または例えば（ポリ）アルコールもしくは（ポリ）アミンとの組合せから誘導されたものである。リグニンおよびこのスルホン酸誘導体、未変性セルロースおよび変性セルロース、芳香族および／または脂肪族スルホン酸ならびにさらにはこれらのホルムアルデヒドとの付加体を使用することも可能である。
【０２１１】
粘着付与剤、例えば、カルボキシメチルセルロースならびに粉末、顆粒またはラテックスの形態の天然および合成ポリマー、例えば、アラビアゴム、ポリビニルアルコールおよびポリビニルアセタートまたはそうでなければ天然リン脂質、例えば、セファリンおよびレシチンならびに合成リン脂質を製剤中に使用することができる。
【０２１２】
着色剤、例えば、無機顔料、例えば、酸化鉄、酸化チタンおよびプルシアンブルーならびに有機染料、例えば、アリザリン染料、アゾ染料および金属フタロシアニン染料ならびに微量栄養素、例えば、鉄、マンガン、ホウ素、銅、コバルト、モリブデンおよび亜鉛の塩を使用することが可能である。
【０２１３】
考えられる他の添加剤は、芳香物質、場合により改質されている鉱油または植物油、ロウならびに栄養素（微量栄養素を含む。）、例えば、鉄、マンガン、ホウ素、銅、コバルト、モリブデンおよび亜鉛の塩である。
【０２１４】
安定剤、例えば、低温安定剤、保存剤、酸化防止剤、光安定剤または化学的および／もしくは物理的安定性を改善する他の薬剤が存在してもよい。
【０２１５】
市販の製剤から調製される使用形態の活性化合物含有量は、広い限度内で変動し得る。使用形態の活性化合物濃度は、０．０００００００１から９７重量％の活性化合物の範囲内、好ましくは、０．００００００１から９７重量％の範囲内、特に好ましくは、０．０００００１から８３重量％の範囲内または０．０００００１から５重量％の範囲内、極めて特に好ましくは０．０００１から１重量％の範囲内である。
【０２１６】
本発明による活性化合物の組合せは、この市販の製剤およびこの製剤から調製される使用形態中で、他の活性化合物、例えば、殺虫剤、誘引剤、滅菌剤、殺菌剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、殺菌剤、生長調節物質、除草剤、薬害軽減剤、肥料または情報化学物質との混合物として、存在することができる。
【０２１７】
他の公知の活性化合物、例えば、除草剤、肥料、生長調節剤、薬害軽減剤、情報化学物質との混合物も可能であり、または植物の特性を改善する薬剤との混合物も考えられる。
【０２１８】
本発明による活性化合物の組合せはさらに、殺虫剤として使用される場合、この市販の製剤およびこの製剤から調製される使用形態中で、協力剤との混合物として存在することができる。協力剤は、活性化合物の作用を増加させる化合物であり、添加される協力剤がこれ自体活性である必要はない。
【０２１９】
本発明による活性化合物の組合せはさらに、殺虫剤として使用される場合、この市販の製剤およびこの製剤から調製される使用形態中で、植物の環境内、植物の部分の表面上または植物組織内での使用後に活性化合物の分解を低減する阻害剤との混合物として存在することができる。
【０２２０】
化合物は、使用形態に適した慣習的な方法で用いられる。
【０２２１】
全ての植物および植物の部分を本発明により処理することができる。本明細書において、植物は、全ての植物および植物群、例えば、所望および好ましくない野性植物または作物植物（天然に生じる作物植物を含む。）を意味するものと理解される。従って、作物植物は、慣用の品種改良および最適化方法により、または生物工学および遺伝子工学法もしくはこれらの方法の組合せにより得ることができる植物であり得、トランスジェニック植物を含み、品種財産権により保護することができ、または保護することができない植物品種を含む。植物の部分は、植物の地上および地下の部分および器官の全て、例えば、苗条、葉、花および根を意味するものと理解されるべきであり、挙げることができる例は、葉、針状葉、茎、幹、花、子実体、果実および種子ならびにさらには根、塊茎および根茎である。植物の部分には、収穫物ならびにさらには栄養および生殖繁殖材料、例えば、果実、種子、挿し木、塊茎、根茎、接ぎ穂、種子、小球根、側枝および走茎も含まれる。
【０２２２】
活性化合物の組合せによる植物および植物の部分の本発明による処理は、直接実施され、または化合物をこれらの周囲、環境または貯蔵空間に、通例の処理方法により、例えば、浸漬、噴霧、蒸発、霧吹、散布、塗布、注入により、および繁殖材料の場合、特に種子の場合、さらには１種以上のコーティングを施用することにより作用させることにより実施される。
【０２２３】
以下の植物を、本発明により処理することができる植物として挙げることができる：ワタ、アマ、ブドウの木、果実、野菜、例えば、ロサセアエ属種（Ｒｏｓａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、ナシ状果、例えば、リンゴおよびセイヨウナシ、さらには核果、例えば、アンズ、サクランボ、アーモンドおよびモモならびに軟果、例えば、イチゴ）、リベシオイダエ属種（Ｒｉｂｅｓｉｏｉｄａｅ ｓｐ．）、ジュグランダセアエ属種（Ｊｕｇｌａｎｄａｃｅａｅ ｓｐ．）、ベツラセアエ属種（Ｂｅｔｕｌａｃｅａｅ ｓｐ．）、アナカルジアセアエ属種（Ａｎａｃａｒｄｉａｃｅａｅ ｓｐ．）、ファガセアエ属種（Ｆａｇａｃｅａｅ ｓｐ．）、モラセアエ属種（Ｍｏｒａｃｅａｅ ｓｐ．）、オレアセアエ属種（Ｏｌｅａｃｅａｅ ｓｐ．）、アクチニダセアエ属種（Ａｃｔｉｎｉｄａｃｅａｅ ｓｐ．）、ラウラセアエ属種（Ｌａｕｒａｃｅａｅ ｓｐ．）、ムサセアエ属種（Ｍｕｓａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、バナナ植物およびバナナプランテーション）、ルビアセアエ属種（Ｒｕｂｉａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、コーヒー）、テアセアエ属種（Ｔｈｅａｃｅａｅ ｓｐ．）、ステルクリセアエ属種（Ｓｔｅｒｃｕｌｉｃｅａｅ ｓｐ．）、ルタセアエ属種（Ｒｕｔａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、レモン、オレンジおよびグレープフルーツ）；ソラナセアエ属種（Ｓｏｌａｎａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、トマト）、リリアセアエ属種（Ｌｉｌｉａｃｅａｅ ｓｐ．）、アステラセアエ属種（Ａｓｔｅｒａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、レタス）、ウムベリフェラエ属種（Ｕｍｂｅｌｌｉｆｅｒａｅ ｓｐ．）、クルシフェラエ属種（Ｃｒｕｃｉｆｅｒａｅ ｓｐ．）、ケノポジアセアエ属種（Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉａｃｅａｅ ｓｐ．）、ククルビタセアエ属種（Ｃｕｃｕｒｂｉｔａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、キュウリ）、アリアセアエ属種（Ａｌｌｉａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、ニラネギ、タマネギ）、パピリオナセアエ属種（Ｐａｐｉｌｉｏｎａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、エンドウ）；主要作物植物、例えば、グラミネアエ属種（Ｇｒａｍｉｎｅａｅ ｓｐ．）（例えば、トウモロコシ、芝、穀物、例えば、コムギ、ライムギ、イネ、オオムギ、エンバク、キビおよびライコムギ）、アステラセアエ属種（Ａｓｔｅｒａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、ヒマワリ）、ブラシカセアエ属種（Ｂｒａｓｓｉｃａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、白キャベツ、赤キャベツ、ブロッコリー、カリフラワー、メキャベツ、チンゲン菜、コールラビ、スモールラディッシュ（ｓｍａｌｌ ｒａｄｉｓｈ）およびさらにはナタネ、カラシ、セイヨウワサビおよびクレス）、ファバカエ属種（Ｆａｂａｃａｅ ｓｐ．）（例えば、マメ、ラッカセイ）、パピリオナセアエ属種（Ｐａｐｉｌｉｏｎａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、ダイズ）、ソラナセアエ属種（Ｓｏｌａｎａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、ジャガイモ）、ケノポジアセアエ属種（Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、サトウダイコン、飼料用ビート、フダンソウ、アオゲイトウ）；庭園および森林における有用な植物および観賞用植物；ならびに各場合におけるこれらの植物の遺伝子組換え型である。
【０２２４】
本発明による活性化合物の組合せは、種子の処理に特に好適である。本明細書において、好ましいまたは特に好ましいと上述した本発明による組合せを特に挙げることができる。従って、害虫により引き起こされる作物植物への損傷の大部分は、貯蔵の間および種子が土壌中に導入された後ならびに植物の発芽の間および発芽直後の種子が侵襲された場合に早くも起こる。生長中の植物の根および苗条は、特に傷つきやすく、小さい損傷さえ植物全体の死をもたらし得るので、この段階は特に重大である。従って、種子および発芽植物を好適な組成物の使用により保護することは特に大きな関心が持たれる。
【０２２５】
植物の種子を処理することによる害虫の防除は、長きにわたり知られており、継続的な改善の主題である。しかしながら、種子の処理には、常に十分に解決することができるとは限らない一連の問題が伴う。従って、播種後または植物の出芽後の、植物保護生成物の追加の施用を省く、種子および発芽植物を保護する方法を開発することが望ましい。さらに、植物自体を用いられる活性化合物により損傷させることなく、害虫による攻撃からの最適保護を種子および発芽植物に提供するように、用いられる活性化合物の量を最適化することが望ましい。特に、種子を処理する方法は、用いられる植物保護組成物の施用量を最小としながら、種子およびさらには発芽植物の最適保護を達成するため、トランスジェニック植物の内在的な殺虫特性も考慮すべきである。
【０２２６】
従って、本発明はまた、特に、本発明による活性化合物の組合せにより種子を処理することによる、種子および発芽植物を害虫による攻撃から保護する方法に関する。種子および発芽植物を害虫による攻撃から保護する本発明による方法は、式（Ｉ）の活性化合物およびピレトロイド１から２５の１種により種子を同時に処理する方法を含む。この方法は、式（Ｉ）の活性化合物およびピレトロイド１から２５の１種により種子を異なる時間において処理する方法も含む。本発明はまた、種子および得られる植物を害虫から保護するために種子を処理するための、本発明による活性化合物の組合せの使用に関する。さらに本発明は、害虫からの保護のために本発明による活性化合物の組合せにより処理された種子に関する。本発明はまた、式（Ｉ）の活性化合物およびピレトロイド１から２５の１種で同時に処理された種子に関する。本発明はさらに、式（Ｉ）の活性化合物およびピレトロイド１から２５の１種で異なる時間に処理された種子に関する。式（Ｉ）の活性化合物およびピレトロイド１から２５の１種で異なる時間に処理された種子の場合において、本発明による組成物の個々の活性化合物は、種子上に異なる層で存在することができる。式（Ｉ）の活性化合物およびピレトロイド１から２５の１種を含む層は、中間層により場合により隔てられていてもよい。本発明はまた、式（Ｉ）の活性化合物およびピレトロイド１から２５の１種が、コーティングの構成成分としてまたはコーティングに加えた（１種以上の）さらなる層として施用されている種子に関する。
【０２２７】
特に好ましくは、種子を処理するために式（Ｉ−１）、（Ｉ−２）、（Ｉ−３）、（Ｉ−４）、（Ｉ−５）、（Ｉ−６）、（Ｉ−７）および（Ｉ−８）の化合物からなる群から選択される少なくとも１種の式（Ｉ）の化合物ならびにトランスフルトリンを含む本発明による活性化合物の組合せを使用することが挙げられる。さらに、特に好ましくは、トランスジェニック種子を処理するために式（Ｉ−１）、（Ｉ−２）、（Ｉ−３）、（Ｉ−４）、（Ｉ−５）、（Ｉ−６）、（Ｉ−７）および（Ｉ−８）の化合物からなる群から選択される少なくとも１種の式（Ｉ）の化合物ならびにトランスフルトリンを含む本発明による活性化合物の組合せを使用することが挙げられる。また、特に好ましくは、式（Ｉ−１）、（Ｉ−２）、（Ｉ−３）、（Ｉ−４）、（Ｉ−５）、（Ｉ−６）、（Ｉ−７）および（Ｉ−８）の化合物からなる群から選択される少なくとも１種の式（Ｉ）の化合物ならびにトランスフルトリンを含む本発明による活性化合物の組合せにより処理された種子が挙げられる。さらに、特に好ましくは、式（Ｉ−１）、（Ｉ−２）、（Ｉ−３）、（Ｉ−４）、（Ｉ−５）、（Ｉ−６）、（Ｉ−７）および（Ｉ−８）の化合物からなる群から選択される少なくとも１種の式（Ｉ）の活性化合物ならびにトランスフルトリンにより同時に処理された種子が挙げられる。さらに、特に好ましくは、式（Ｉ−１）、（Ｉ−２）、（Ｉ−３）、（Ｉ−４）、（Ｉ−５）、（Ｉ−６）、（Ｉ−７）および（Ｉ−８）の化合物からなる群から選択される少なくとも１種の式（Ｉ）の活性化合物ならびにトランスフルトリンにより異なる時間において処理された種子が挙げられる。
【０２２８】
本発明の利点の１つは、本発明による活性化合物の組合せの特定の浸透特性のため、この活性化合物の組合せによる種子の処理は、種子自体だけでなく、出芽後に得られる植物も害虫から保護することである。このように、播種時またはこの直後の作物の即時処理を省くことができる。
【０２２９】
さらなる利点は、個々の殺虫活性化合物と比較した本発明による活性化合物の組合せの殺虫活性の相乗的増加であり、この活性は、２種の活性化合物が個々に施用される場合に予期される活性を上回る。さらなる利点は、個々の殺真菌活性化合物と比較した本発明による活性化合物の組合せの殺真菌活性の相乗的向上であり、この活性は、活性化合物が個々に施用される場合に予期される活性を上回る。このことにより、用いられる活性化合物の量の最適化が可能になる。
【０２３０】
同様に、本発明による活性化合物の組合せは、特にトランスジェニック種子にも使用することができ、この種子から得られる植物は、害虫を標的とするタンパク質を発現することができるという事実を利点として考慮すべきである。本発明による活性化合物の組合せによるこのような種子の処理により、ある害虫を、例えば、殺虫性タンパク質の発現により既に防除することができ、さらに本発明による活性化合物の組合せにより損傷から保護することができる。
【０２３１】
本発明による活性化合物の組合せは、農業、温室、森林または園芸において用いられる、既に上述した任意の植物品種の種子の保護に好適である。特に、この種子は、トウモロコシ、ラッカセイ、キャノーラ、ナタネ、ケシ、ダイズ、ワタ、ビート（例えば、サトウダイコンおよび飼料用ビート）、イネ、キビ、コムギ、オオムギ、エンバク、ライムギ、ヒマワリ、タバコ、ジャガイモまたは野菜（例えば、トマト、キャベツ種）の種子の形態をとる。本発明による活性化合物の組合せは、同様に、既に上述した果実植物および野菜の種子の処理に好適である。トウモロコシ、ダイズ、ワタ、コムギおよびキャノーラまたはナタネの種子の処理が特に重要である。
【０２３２】
既に上述した通り、本発明による活性化合物の組合せによるトランスジェニック種子の処理も特に重要である。この種子は、一般に、特に殺虫特性を有するポリペプチドの発現を制御する少なくとも１種の異種遺伝子を含む植物の種子である。トランスジェニック種子における異種遺伝子は、微生物、例えば、バチルス属（Ｂａｃｉｌｌｕｓ）、リゾビウム属（Ｒｈｉｚｏｂｉｕｍ）、シュードモナス属（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ）、セラチア属（Ｓｅｒｒａｔｉａ）、トリコデルマ属（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ）、クラビバクター属（Ｃｌａｖｉｂａｃｔｅｒ）、グロムス属（Ｇｌｏｍｕｓ）またはグリオクラジウム属（Ｇｌｉｏｃｌａｄｉｕｍ）に由来し得る。本発明は、バチルス属種（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐ．）に由来する少なくとも１種の異種遺伝子を含み、遺伝子産物が、アワノメイガおよび／またはウエスタンコーンルートワームに対する活性を示すトランスジェニック種子の処理に特に好適である。特に好ましくは、この遺伝子は、バチルス・チューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）に由来する異種遺伝子である。
【０２３３】
本発明の範囲内で、本発明による活性化合物の組合せは、単独でまたは好適な製剤で種子に施用される。好ましくは、種子は、処理の間の損傷を避けるのに十分に安定な状態で処理される。一般に、種子は、収穫および播種の間の任意の時点において処理することができる。通常使用される種子は、植物から分離され、穂軸、殻、葉柄、皮、毛または果肉を含まないものである。
【０２３４】
種子を処理する場合、一般に、種子に施用される本発明による活性化合物の組合せの量および／またはさらなる添加剤の量が、種子の発芽に悪影響をおよぼさないように、または得られる植物が損傷しないように選択されるよう留意しなければならない。このことは、特に、ある施用量において植物毒性効果を有し得る活性化合物の場合に注意しなければならない。
【０２３５】
本発明による組成物は、直接、即ち、いかなる他の構成成分も含有することなく、未希釈で施用することができる。一般に、本組成物を好適な製剤の形態で種子に施用することが好ましい。種子を処理するのに好適な製剤および方法は、当業者に公知であり、例えば、以下の文献：ＵＳ４，２７２，４１７Ａ、ＵＳ４，２４５，４３２Ａ、ＵＳ４，８０８，４３０Ａ、ＵＳ５，８７６，７３９Ａ、ＵＳ２００３／０１７６４２８Ａ１、ＷＯ２００２／０８０６７５Ａ１、ＷＯ２００２／０２８１８６Ａ２に記載されている。
【０２３６】
本発明により使用することができる活性化合物は、通例の種子紛衣製剤、例えば、液剤、乳剤、懸濁液剤、粉末、フォーム剤、スラリー剤および種子のための他の塗布組成物ならびにさらにはＵＬＶ製剤に変換することができる。
【０２３７】
これらの製剤は、活性化合物を、通例の添加剤、例えば、通例の増量剤およびさらには溶媒または希釈剤、着色剤、湿潤剤、分散剤、乳化剤、脱泡剤、保存剤、二次増粘剤、接着剤、ジベレリンおよびさらには水などと混合することにより公知の様式において調製される。
【０２３８】
本発明により使用することができる種子紛衣製剤中に存在することができる着色剤は、このような目的に通例である全ての着色剤である。これに関して、難水溶性の顔料だけでなく、水溶性の染料も使用することができる。例には、ローダミンＢ、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１１２およびＣ．Ｉ．ソルベントレッド１の名称により公知のものが含まれる。
【０２３９】
本発明により使用することができる種子紛衣製剤中に存在することができる好適な湿潤剤は、農薬活性化合物の製剤に慣用的に使用される湿潤を促進する全ての物質である。好ましくは、アルキルナフタレンスルホナート、例えば、ジイソプロピルまたはジイソブチルナフタレンスルホナートを使用することが挙げられる。
【０２４０】
本発明により使用することができる種子紛衣製剤中に存在することができる好適な分散剤および／または乳化剤は、農薬活性化合物の製剤に慣用的に使用される全ての非イオン性、アニオン性およびカチオン性分散剤である。好ましくは、非イオン性もしくはアニオン性分散剤または非イオン性もしくはアニオン性分散剤の混合物を使用することが挙げられる。挙げることができる好適な非イオン性分散剤は、特に、エチレンオキシド／プロピレンオキシドブロックポリマー、アルキルフェノールポリグリコールエーテルおよびトリスチリルフェノールポリグリコールエーテルならびにこれらのリン酸化または硫酸化誘導体である。好適なアニオン性分散剤は、特に、リグノスルホナート、ポリアクリル酸塩およびアリールスルホナート／ホルムアルデヒド縮合物である。
【０２４１】
本発明により使用することができる種子紛衣製剤中に存在することができる消泡剤は、農薬活性化合物の製剤に慣用的に使用される全ての泡止め物質である。シリコーン消泡剤およびステアリン酸マグネシウムを好ましく使用することができる。
【０２４２】
本発明により使用することができる種子紛衣製剤中に存在することができる保存剤は、このような目的のために農薬組成物中で用いることができる全ての物質である。例として、ジクロロフェンおよびベンジルアルコールヘミホルマールを挙げることができる。
【０２４３】
本発明により使用することができる種子紛衣製剤中に存在することができる二次増粘剤は、このような目的のために農薬組成物中で用いることができる全ての物質である。セルロース誘導体、アクリル酸誘導体、キサンタン、改質粘土および微粉シリカが好ましい。
【０２４４】
本発明により使用することができる種子紛衣製剤中に存在することができる接着剤は、種子紛衣製品中で用いることができる全ての通例の結合剤である。ポリビニルピロリドン、ポリビニルアセタート、ポリビニルアルコールおよびチロースを好ましいものとして挙げることができる。
【０２４５】
本発明により使用することができる種子紛衣製剤中に存在することができるジベレリンは、好ましくは、ジベレリンＡ１、Ａ３（＝ジベレリン酸）、Ａ４およびＡ７であり；ジベレリン酸が特に好ましく使用される。ジベレリンは公知である（Ｒ．Ｗｅｇｌｅｒ「Ｃｈｅｍｉｅ ｄｅｒ Ｐｆｌａｎｚｅｎｓｃｈｕｔｚ−ａｎｄ Ｓｃｈａｄｌｉｎｇｓｂｅｋａｍｐｆｕｎｇｓｍｉｔｔｅｌ」［Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｏｆ ｔｈｅ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｓ ａｎｄ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅｓ］，Ｖｏｌ．２，Ｓｐｒｉｎｇｅｒ Ｖｅｒｌａｇ，１９７０，ｐｐ．４０１−４１２を参照されたい。）。
【０２４６】
本発明により使用することができる種子紛衣製剤は、トランスジェニック植物の種子を含む広範囲の種子の処理のため、直接または水により事前に希釈した後に用いることができる。これに関して、発現により形成される物質と相まって追加の相乗効果も生じ得る。
【０２４７】
種子紛衣操作のために慣用的に用いることができる全ての混合機が、本発明により使用することができる種子紛衣製剤またはこれから水の添加により調製された調製物による種子の処理に好適である。具体的には、手順は種子紛衣操作の間に限り、この操作において種子を混合機中に装入し、特定の所望量の種子紛衣製剤を、このままでまたは水により事前に希釈した後に添加し、全てを製剤が種子上に均一に分布するまで混合する。適切な場合、この手順に乾燥方法が続く。
【０２４８】
本発明による処理方法は、遺伝子組換え生物（ＧＭＯ）、例えば植物または種子の処理において使用することができる。遺伝子組換え植物（またはトランスジェニック植物）は、異種遺伝子がゲノム中に安定的に統合された植物である。「異種遺伝子」という表現は、本質的に、植物の外部で提供され、または集められ、核ゲノム、葉緑体ゲノムまたはミトコンドリアゲノム中に導入された場合、対象のタンパク質またはポリペプチドを発現することにより、または植物中に存在する他の（１種以上の）遺伝子を（例えば、アンチセンス技術、コサプレッション技術またはＲＮＡｉ技術［ＲＮＡ干渉］を使用して）下方制御もしくは発現抑制することにより形質転換植物に新規または改善された農学的または他の特性を与える遺伝子を意味する。ゲノム中に局在する異種遺伝子は、トランス遺伝子とも呼ばれる。トランス遺伝子は、植物ゲノム中のこの特定の局在により定義され、形質転換イベントまたはトランスジェニックイベントと呼ばれる。
【０２４９】
植物種または植物品種、これらの場所および生長条件（土壌、気候、植生期間、養分）に応じて、本発明による処理は超付加（「相乗」）効果をもたらすこともできる。例えば、実際に予測することができる効果を上回る以下の効果が考えられる：施用量の低減ならびに／または活性スペクトルの拡張ならびに／または本発明により使用することができる活性化合物および組成物の活性の増加、より良好な植物生長、高温または低温に対する耐性の増加、干ばつまたは水もしくは土壌塩含有物に対する耐性の増加、開花能力の増加、より容易な収穫、成熟の加速、高い収穫高、より大きい果実、より大きい草高、より濃緑色の葉色、より早期の開花、収穫生産物のより良好な品質および／またはより高い栄養価、より高い果実糖濃度、収穫生産物のより良好な貯蔵安定性および／または加工性。
【０２５０】
ある施用量において、本発明による活性化合物の組合せは、植物において強化効果を有することもできる。従って、これらの組合せは、好ましくない植物病原性真菌および／または微生物および／またはウイルスによる攻撃に対する植物の防御系を動員するのに好適である。このことは、適切な場合、例えば真菌に対する、本発明による組合せの活性の向上の理由の１つであり得る。植物強化（抵抗性誘導）物質は、本明細書において、処理された植物が、好ましくない植物病原性真菌および／または微生物および／またはウイルスを後で接種された場合、これらの好ましくない植物病原性真菌および／または微生物および／またはウイルスに対してかなりの程度の抵抗性を示すように植物の防御系を刺激することができる物質または物質の組合せを意味するものと理解されたい。この場合において、好ましくない植物病原性真菌および／または微生物および／またはウイルスは、植物病原性真菌、細菌およびウイルスを意味するものと理解される。従って、本発明による物質は、処理後ある期間内で上記病原体による攻撃に対して植物を保護するために用いることができる。保護がなされる期間は、一般に、活性化合物による植物の処理後、１から１０日、好ましくは１から７日に及ぶ。
【０２５１】
本発明により好ましく処理される植物および植物品種には、これらの植物（品種改良および／または生物工学的手段により得られるかどうかに関わらず）に特に有利で有用な形質を付与する遺伝子素材を有する全ての植物が含まれる。
【０２５２】
本発明によりさらに好ましく処理される植物および植物品種は、１種以上の生物ストレス要因に対して抵抗性があり、即ち、前記植物は、害虫および有害微生物、例えば、線虫、昆虫、ダニ、植物病原性真菌、細菌、ウイルスおよび／またはウイロイドに対してより良好な防御を有する。
【０２５３】
本発明によりさらに処理することができる植物および植物品種は、１種以上の非生物ストレス要因に抵抗性である植物である。非生物ストレス条件には、例えば、干ばつ、低温曝露、熱曝露、浸透圧ストレス、洪水、土壌塩分の増加、無機物曝露の増加、オゾンへの曝露、強光への曝露、窒素栄養素の利用可能性の制限、リン栄養素の利用可能性の制限または日陰の忌避が含まれ得る。
【０２５４】
本発明によりさらに処理することができる植物および植物品種は、収量特性の向上を特徴とする植物である。前記植物における収量向上は、例えば、植物生理、生長および発生の改善、例えば、水の利用効率、水の保持効率の改善、窒素利用の改善、炭素同化の向上、光合成の改善、発芽効率の増加および成熟の促進の結果であり得る。収量はさらに、早期開花、雑種種子産生のための開花制御、苗の活力、植物サイズ、節間数および距離、根の生長、種子サイズ、果実サイズ、さやのサイズ、さやまたは穂の数、さやまたは穂当たりの種子数、種子の質量、種子登熟の向上、種子飛散の低減、さや裂開の低減ならびに耐倒伏性を含む（ストレスおよび非ストレス条件下における）植物構造の改善により影響を受け得る。さらなる収量形質には、種子組成、例えば、炭水化物含有量、タンパク質含有量、油の含有量および組成、栄養価、非栄養化合物の低減、加工性の改善ならびにより良好な貯蔵安定性が含まれる。
【０２５５】
本発明により処理することができる植物は、一般により高い収量、強勢の増加、より良好な健康および生物および非生物ストレス要因に対する抵抗性をもたらすヘトローシスまたは雑種強勢の特徴を既に発現している交配植物である。このような植物は、典型的には、同系交配雄性不稔親系統（雌親）を別の同系交配雄性稔性親系統（雄親）と交配することにより作製される。雑種種子は、典型的には、雄性不稔植物から収穫され、栽培者に販売される。雄性不稔植物は、雄穂除去（即ち、雄生殖器または雄花の機械的除去）により生産することもできるが（例えば、トウモロコシにおいて）、より典型的には、雄性不稔は、植物ゲノムにおける遺伝的決定基の結果である。この場合において、および特に種子が交配植物から収穫すべき所望の生産物である場合、雄性不稔に関与する遺伝的決定基を含有する交配植物における雄性稔性が完全に回復されることを確保することが典型的には有用である。このことは、雄親が、雄性不稔に関与する遺伝的決定基を含有する交配植物において雄性稔性を回復することができる好適な稔性回復遺伝子を有することを確保することにより達成することができる。雄性不稔についての遺伝的決定基は、細胞質中に局在し得る。細胞質の雄性不稔（ＣＭＳ）の例は、例えば、ブラシカ属種（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｓｐｅｃｉｅｓ）において記載された（ＷＯ１９９２／００５２５１、ＷＯ１９９５／００９９１０、ＷＯ１９９８／２７８０６、ＷＯ２００５／００２３２４、ＷＯ２００６／０２１９７２およびＵＳ６，２２９，０７２）。しかしながら、雄性不稔についての遺伝的決定基は核ゲノム中にも局在し得る。雄性不稔植物は、植物生物工学法、例えば、遺伝子工学により得ることもできる。雄性不稔植物を得る特に有用な手段は、ＷＯ８９／１０３９６に記載されており、例えば、リボヌクレアーゼ、例えば、バルナーゼは雄ずいにおけるタペート細胞中で選択的に発現される。次いで、稔性は、リボヌクレアーゼ阻害物質、例えば、バルスターのタペート細胞中における発現により回復させることができる（例えば、ＷＯ１９９１／００２０６９）。
【０２５６】
本発明により処理することができる（植物生物工学法、例えば、遺伝子工学により得られる）植物または植物品種は、除草剤耐性植物、即ち、１種以上の所与の除草剤に耐性となるようにされた植物である。このような植物は、遺伝子形質転換かまたは、このような除草剤耐性を付与する突然変異を含有する植物の選択のいずれかにより得ることができる。
【０２５７】
除草剤耐性植物は、例えば、グリホサート耐性植物、即ち、除草剤のグリホサートまたはこの塩に耐性となるようにされた植物である。例えば、グリホサート耐性植物は、酵素の５−エノールピルビルシキマート−３−ホスファートシンターゼ（ＥＰＳＰＳ）をコードする遺伝子により植物を形質転換することにより得ることができる。このようなＥＰＳＰＳ遺伝子の例は、細菌のサルモネラ・ティフィムリウム（Ｓａｌｍｏｎｅｌｌａ ｔｙｐｈｉｍｕｒｉｕｍ）のＡｒｏＡ遺伝子（突然変異体ＣＴ７）（Ｃｏｍａｉ ｅｔ ａｌ．，Ｓｃｉｅｎｃｅ（１９８３），２２１，３７０−３７１）、細菌のアグロバクテリウム属種（Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｓｐ．）のＣＰ４遺伝子（Ｂａｒｒｙ ｅｔ ａｌ．，Ｃｕｒｒ．Ｔｏｐｉｃｓ Ｐｌａｎｔ Ｐｈｙｓｉｏｌ．（１９９２），７，１３９−１４５）、ペチュニアＥＰＳＰＳをコードする遺伝子（Ｓｈａｈ ｅｔ ａｌ，Ｓｃｉｅｎｃｅ（１９８６），２３３，４７８−４８１）、トマトＥＰＳＰＳ（Ｇａｓｓｅｒ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．１９８８，２６３、４２８０−４２８９）またはエレウシン属（Ｅｌｅｕｓｉｎｅ）ＥＰＳＰＳ（ＷＯ２００１／６６７０４）である。このＥＰＳＰＳは、例えば、ＥＰ−Ａ０８３７９４４、ＷＯ２０００／０６６７４６、ＷＯ２０００／０６６７４７またはＷＯ２００２／０２６９９５に記載の通り、突然変異ＥＰＳＰＳでもあり得る。グリホサート耐性植物は、ＵＳ５，７７６，７６０およびＵＳ５，４６３，１７５に記載されている通り、グリホサートキシドレダクターゼ酵素をコードする遺伝子を発現させることにより得ることもできる。グリホサート耐性植物は、例えば、ＷＯ２００２／０３６７８２、ＷＯ２００３／０９２３６０、ＷＯ２００５／０１２５１５およびＷＯ２００７／０２４７８２に記載の通り、グリホサートアセチルトランスフェラーゼ酵素をコードする遺伝子を発現させることにより得ることもできる。グリホサート耐性植物は、例えば、ＷＯ２００１／０２４６１５またはＷＯ２００３／０１３２２６に記載の通り、上記遺伝子の天然に生じる突然変異を含有する植物を選択することにより得ることもできる。
【０２５８】
他の除草剤耐性植物は、例えば、酵素グルタミンシンターゼを阻害する除草剤、例えば、ビアラホス、ホスフィノトリシンまたはグルホシナートに耐性となるようにされた植物である。このような植物は、除草剤を解毒する酵素または阻害に耐性である突然変異グルタミンシンターゼ酵素を発現させることにより得ることができる。１種のこのような有効な解毒酵素は、例えば、ホスフィノトリシンアセチルトランスフェラーゼをコードする酵素（例えば、ストレプトマイセス属種（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｓｐｅｃｉｅｓ）からのｂａｒおよびｐａｔタンパク質など）である。外因性ホスフィノトリシンアセチルトランスフェラーゼを発現する植物は、例えば、ＵＳ５，５６１，２３６；ＵＳ５，６４８，４７７；ＵＳ５，６４６，０２４；ＵＳ５，２７３，８９４；ＵＳ５，６３７，４８９；ＵＳ５，２７６，２６８；ＵＳ５，７３９，０８２；ＵＳ５，９０８，８１０およびＵＳ７，１１２，６６５に記載されている。
【０２５９】
さらなる除草剤耐性植物は、酵素のヒドロキシフェニルピルバートジオキシゲナーゼ（ＨＰＰＤ）を阻害する除草剤に耐性となるようにされた植物でもあり、ヒドロキシフェニルピルバートジオキシゲナーゼは、パラ−ヒドロキシフェニルピルバート（ＨＰＰ）がホモゲンチサートに転換される反応を触媒する酵素である。ＨＰＰＤ阻害剤に耐性である植物は、ＷＯ１９９６／０３８５６７、ＷＯ１９９９／０２４５８５およびＷＯ１９９９／０２４５８６により、天然に生じる抵抗性ＨＰＰＤ酵素をコードする遺伝子または突然変異ＨＰＰＤ酵素をコードする遺伝子により形質転換することができる。ＨＰＰＤ阻害剤への耐性は、ＨＰＰＤ阻害剤による天然ＨＰＰＤ酵素の阻害にも関わらず、ホモゲンチサートの形成を可能にするある酵素をコードする遺伝子により植物を形質転換することにより得ることもできる。このような植物および遺伝子は、ＷＯ１９９９／０３４００８およびＷＯ２００２／３６７８７に記載されている。ＨＰＰＤ阻害剤への植物の耐性は、ＷＯ２００４／０２４９２８に記載の通り、ＨＰＰＤ耐性酵素をコードする遺伝子に加えて酵素のプレフェナートデヒドロゲナーゼをコードする遺伝子により植物を形質転換することにより改善することもできる。
【０２６０】
さらなる除草剤耐性植物は、アセトラクタートシンターゼ（ＡＬＳ）阻害剤に耐性となるようにされた植物である。公知のＡＬＳ阻害剤には、例えば、スルホニル尿素、イミダゾリノン、トリアゾロピリミジン、ピリミジニルオキシ（チオ）ベンゾアートおよび／またはスルホニルアミノカルボニルトリアゾリノン除草剤が含まれる。ＡＬＳ酵素（アセトヒドロキシ酸シンターゼ、ＡＨＡＳとしても知られている。）における様々な突然変異は、例えば、Ｔｒａｎｅｌ ａｎｄ Ｗｒｉｇｈｔ，Ｗｅｅｄ Ｓｃｉｅｎｃｅ（２００２），５０，７００−７１２ならびにさらにはＵＳ５，６０５，０１１、ＵＳ５，３７８，８２４、ＵＳ５，１４１，８７０およびＵＳ５，０１３，６５９に記載の通り、様々な除草剤および除草剤の群への耐性を付与することが知られている。スルホニル尿素耐性植物およびイミダゾリノン耐性植物の生産は、ＵＳ５，６０５，０１１；ＵＳ５，０１３，６５９；ＵＳ５，１４１，８７０；ＵＳ５，７６７，３６１；ＵＳ５，７３１，１８０；ＵＳ５，３０４，７３２；ＵＳ４，７６１，３７３；ＵＳ５，３３１，１０７；ＵＳ５，９２８，９３７およびＵＳ５，３７８，８２４ならびにさらには国際公開ＷＯ１９９６／０３３２７０に記載されている。さらなるイミダゾリノン耐性植物は、例えば、ＷＯ２００４／０４００１２、ＷＯ２００４／１０６５２９、ＷＯ２００５／０２０６７３、ＷＯ２００５／０９３０９３、ＷＯ２００６／００７３７３、ＷＯ２００６／０１５３７６、ＷＯ２００６／０２４３５１およびＷＯ２００６／０６０６３４にも記載されている。さらなるスルホニル尿素およびイミダゾリノン耐性植物は、例えば、ＷＯ２００７／０２４７８２にも記載されている。
【０２６１】
イミダゾリノンおよび／またはスルホニル尿素に耐性である他の植物は、例えば、ＵＳ５，０８４，０８２にダイズについて、ＷＯ１９９７／４１２１８にイネについて、ＵＳ５，７７３，７０２およびＷＯ１９９９／０５７９６５にサトウダイコンについて、ＵＳ５，１９８，５９９にレタスについてまたはＷＯ２００１／０６５９２２にヒマワリについて記載の通り、誘発突然変異、除草剤の存在下での細胞培養における選択または突然変異品質改良により得ることができる。
【０２６２】
本発明によりさらに処理することができる（植物生物工学法、例えば、遺伝子工学により得られる）植物または植物品種は、耐昆虫性トランスジェニック植物、即ち、ある標的昆虫による攻撃に抵抗性となるようにされた植物である。このような植物は、遺伝子形質転換により、またはこのような耐昆虫性を付与する突然変異を含有する植物の選択により得ることができる。
【０２６３】
本明細書において「耐昆虫性トランスジェニック植物」という用語には、以下のものをコードするコード配列を含む少なくとも１種のトランス遺伝子を含有する任意の植物が含まれる：
１）バチルス・チューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）からの殺虫性結晶タンパク質もしくはこの殺虫性部分、例えば、バチルス・チューリンゲンシス毒素命名においてＣｒｉｃｋｍｏｒｅ ｅｔ ａｌ．（２００５）により更新されたＣｒｉｃｋｍｏｒｅ ｅｔ ａｌ．，Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙ ａｎｄ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ Ｒｅｖｉｅｗｓ（１９９８），６２，８０７−８１３に列挙された殺虫性結晶タンパク質（オンライン：ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｌｉｆｅｓｃｉ．ｓｕｓｓｅｘ．ａｃ．ｕｋ／Ｈｏｍｅ／Ｎｅｉｌ＿Ｃｒｉｃｋｍｏｒｅ／Ｂｔ／）もしくはこれらの殺虫性部分、例えば、Ｃｒｙタンパク質クラスのＣｒｙ１Ａｂ、Ｃｒｙ１Ａｃ、Ｃｒｙ１Ｆ、Ｃｒｙ２Ａｂ、Ｃｒｙ３ＡｅもしくはＣｒｙ３Ｂｂのタンパク質もしくはこれらの殺虫性成分；または
２）バチルス・チューリンゲンシスからの第２の他の結晶タンパク質もしくはこの部分の存在下で殺虫性である、バチルス・チューリンゲンシスからの結晶タンパク質もしくはこの部分、例えば、Ｃｙ３４およびＣｙ３５結晶タンパク質から構成される二元毒素（Ｍｏｅｌｌｅｎｂｅｃｋ ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔ．Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．２００１，１９，６６８−７２；Ｓｃｈｎｅｐｆ ｅｔ ａｌ．，Ａｐｐｌｉｅｄ Ｅｎｖｉｒｏｎｍ．Ｍｉｃｒｏｂ．（２００６），７１，１７６５−１７７４）；または
３）バチルス・チューリンゲンシスからの２種の異なる殺虫性結晶タンパク質の部分を含む雑種殺虫性タンパク質、例えば、上記１）のタンパク質の雑種または上記２）のタンパク質の雑種、例えば、トウモロコシイベントＭＯＮ９８０３４（ＷＯ２００７／０２７７７７）により産生されるＣｒｙ１Ａ．１０５タンパク質；または
４）標的昆虫種へのより高い殺虫活性を得るため、および／もしくは影響を受ける標的昆虫種の範囲を拡げるため、および／もしくはクローニングもしくは形質転換の間にコードＤＮＡに誘導された変化のために、一部の、特に１から１０個のアミノ酸が別のアミノ酸に置き換えられた上記項目１）から３）のいずれか１種のタンパク質、例えば、トウモロコシイベントＭＯＮ８６３もしくはＭＯＮ８８０１７におけるＣｒｙ３Ｂｂ１タンパク質もしくはトウモロコシイベントＭＩＲ６０４におけるＣｒｙ３Ａタンパク質；または
５）バチルス・チューリンゲンシスもしくはバチルス・セレウス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｅｒｅｕｓ）からの殺虫性分泌タンパク質もしくはこの殺虫性部分、例えば、ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｌｉｆｅｓｃｉ．ｓｕｓｓｅｘ．ａｃ．ｕｋ／ｈｏｍｅ／Ｎｅｉｌ＿Ｃｒｉｃｋｍｏｒｅ／Ｂｔ／ｖｉｐ．ｈｔｍｌに列記されている植物性殺虫性タンパク質（ＶＩＰ）、例えば、ＶＩＰ３Ａａタンパク質クラスからのタンパク質；または
６）バチルス・チューリンゲンシスもしくはバチルス・セレウスからの第２の分泌タンパク質の存在下で殺虫性である、バチルス・チューリンゲンシスもしくはバチルス・セレウスからの分泌タンパク質、例えば、ＶＩＰ１ＡおよびＶＩＰ２Ａタンパク質から構成される二元毒素（ＷＯ１９９４／２１７９５）；または
７）バチルス・チューリンゲンシスもしくはバチルス・セレウスからの異なる分泌タンパク質からの部分を含む雑種殺虫性タンパク質、例えば、上記１）のタンパク質の雑種もしくは上記２）のタンパク質の雑種；または
８）標的昆虫種へのより高い殺虫活性を得るため、および／もしくは影響を受ける標的昆虫種の範囲を拡げるため、および／もしくはクローニングもしくは形質転換の間にコードＤＮＡに誘導された変化（一方、殺虫性タンパク質を依然としてコードしている。）のために、一部の、特に１から１０個のアミノ酸が別のアミノ酸により置き換えられた上記項目１）から３）のいずれか１種のタンパク質、例えば、ワタイベントＣＯＴ１０２におけるＶＩＰ３Ａａタンパク質。
【０２６４】
当然、本明細書において使用される耐昆虫性トランスジェニック植物には、上記クラス１から８のいずれか１種のタンパク質をコードする遺伝子の組合せを含む任意の植物も含まれる。一実施形態において、影響を受ける標的昆虫種の範囲を拡げるため、または同一の標的昆虫種に殺虫性であるが、異なる作用様式を有する、例えば、昆虫における異なる受容体結合部位に結合する異なるタンパク質を使用することにより植物に対する耐昆虫性の発生を遅延させるため、耐昆虫性植物は、上記クラス１から８のいずれか１種のタンパク質をコードする１種超のトランス遺伝子を含有する。
【０２６５】
同様に本発明により処理することができる（植物生物工学法、例えば、遺伝子工学により得られる）植物または植物品種は、非生物ストレス要因に耐性である。このような植物は、遺伝子形質転換により、またはこのような耐ストレス性を付与する突然変異を含有する植物の選択により得ることができる。特に有用なストレス耐性植物には、以下のものが含まれる：
ａ．ＷＯ２０００／００４１７３またはＥＰ０４０７７９８４．５もしくはＥＰ０６００９８３６．５明細書に記載の、植物細胞または植物におけるポリ（ＡＤＰ−リボース）ポリメラーゼ（ＰＡＲＰ）遺伝子の発現および／または活性を低減することができるトランス遺伝子を含有する植物。
ｂ．例えば、ＷＯ２００４／０９０１４０に記載の、植物または植物細胞のＰＡＲＧコード遺伝子の発現および／または活性を低減することができるストレス耐性を向上させるトランス遺伝子を含有する植物；
ｃ．例えば、ＥＰ０４０７７６２４．７またはＷＯ２００６／１３３８２７またはＰＣＴ／ＥＰ０７／００２４３３に記載の、ニコチンアミダーゼ、ニコチナートホスホリボシルトランスフェラーゼ、ニコチン酸モノヌクレオチドアデニルトランスフェラーゼ、ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドシンターゼまたはニコチンアミドホスホリボシルトランスフェラーゼを含むニコチンアミドアデニンジヌクレオチドサルベージ生合成経路の植物機能酵素をコードするストレス耐性を向上させるトランス遺伝子を含有する植物。
【０２６６】
本発明によりさらに処理することができる（植物生物工学法、例えば、遺伝子工学により得られる）植物または植物品種は、収穫生産物の量の変化、質および／もしくは貯蔵安定性および／または収穫生産物の特定の成分の特性の変化、例えば、以下のものを示す：
１）物理化学的特質に関して、特に、アミロース含有量またはアミロース／アミロペクチン比、分枝度、平均鎖長、側鎖分布、粘度挙動、ゲル抵抗性、デンプンの粒径および／または粒子形態に関して、野性型の植物細胞または植物において合成されたデンプンと比較して、ある用途により良好に適合するように変えられている変性デンプンを合成するトランスジェニック植物。変性デンプンを合成するこのトランスジェニック植物は、例えば、ＥＰ０５７１４２７、ＷＯ１９９５／００４８２６、ＥＰ０７１９３３８、ＷＯ１９９６／１５２４８、ＷＯ１９９６／１９５８１、ＷＯ１９９６／２７６７４、ＷＯ１９９７／１１１８８、ＷＯ１９９７／２６３６２、ＷＯ１９９７／３２９８５、ＷＯ１９９７／４２３２８、ＷＯ１９９７／４４４７２、ＷＯ１９９７／４５５４５、ＷＯ１９９８／２７２１２、ＷＯ１９９８／４０５０３、ＷＯ９９／５８６８８、ＷＯ１９９９／５８６９０、ＷＯ１９９９／５８６５４、ＷＯ２０００／００８１８４、ＷＯ２０００／００８１８５、ＷＯ２０００／２８０５２、ＷＯ２０００／７７２２９、ＷＯ２００１／１２７８２、ＷＯ２００１／１２８２６、ＷＯ２００２／１０１０５９、ＷＯ２００３／０７１８６０、ＷＯ２００４／０５６９９９、ＷＯ２００５／０３０９４２、ＷＯ２００５／０３０９４１、ＷＯ２００５／０９５６３２、ＷＯ２００５／０９５６１７、ＷＯ２００５／０９５６１９、ＷＯ２００５／０９５６１８、ＷＯ２００５／１２３９２７、ＷＯ２００６／０１８３１９、ＷＯ２００６／１０３１０７、ＷＯ２００６／１０８７０２、ＷＯ２００７／００９８２３、ＷＯ２０００／２２１４０、ＷＯ２００６／０６３８６２、ＷＯ２００６／０７２６０３、ＷＯ２００２／０３４９２３、ＥＰ０６０９０１３４．５、ＥＰ０６０９０２２８．５、ＥＰ０６０９０２２７．７、ＥＰ０７０９０００７．１、ＥＰ０７０９０００９．７、ＷＯ２００１／１４５６９、ＷＯ２００２／７９４１０、ＷＯ２００３／３３５４０、ＷＯ２００４／０７８９８３、ＷＯ２００１／１９９７５、ＷＯ１９９５／２６４０７、ＷＯ１９９６／３４９６８、ＷＯ１９９８／２０１４５、ＷＯ１９９９／１２９５０、ＷＯ１９９９／６６０５０、ＷＯ１９９９／５３０７２、ＵＳ６，７３４，３４１、ＷＯ２０００／１１１９２、ＷＯ１９９８／２２６０４、ＷＯ１９９８／３２３２６、ＷＯ２００１／９８５０９、ＷＯ２００１／９８５０９、ＷＯ２００５／００２３５９、ＵＳ５，８２４，７９０、ＵＳ６，０１３，８６１、ＷＯ１９９４／００４６９３、ＷＯ１９９４／００９１４４、ＷＯ１９９４／１１５２０、ＷＯ１９９５／３５０２６またはＷＯ１９９７／２０９３６に記載されている。
【０２６７】
２）非デンプン炭水化物ポリマーを合成する、または遺伝子組換えを有することなく野性型植物と比較して変化した特性を有する非デンプン炭水化物ポリマーを合成するトランスジェニック植物。例は、ＥＰ０６６３９５６、ＷＯ１９９６／００１９０４、ＷＯ１９９６／０２１０２３、ＷＯ１９９８／０３９４６０およびＷＯ１９９９／０２４５９３に記載の特にイヌリンおよびレバンタイプのポリフルクトースを産生する植物、ＷＯ１９９５／０３１５５３、ＵＳ２００２／０３１８２６、ＵＳ６，２８４，４７９、ＵＳ５，７１２，１０７、ＷＯ１９９７／０４７８０６、ＷＯ１９９７／０４７８０７、ＷＯ１９９７／０４７８０８およびＷＯ２０００／１４２４９に記載のα−１，４グルカンを産生する植物、ＷＯ２０００／７３４２２に記載のα−１，６分枝α−１，４グルカンを産生する植物ならびにＷＯ２０００／０４７７２７、ＥＰ０６０７７３０１．７、ＵＳ５，９０８，９７５およびＥＰ０７２８２１３に記載のアルテルナンを産生する植物である。
【０２６８】
３）例えば、ＷＯ２００６／０３２５３８、ＷＯ２００７／０３９３１４、ＷＯ２００７／０３９３１５、ＷＯ２００７／０３９３１６、ＪＰ２００６／３０４７７９およびＷＯ２００５／０１２５２９に記載のヒアルロナンを産生するトランスジェニック植物。
【０２６９】
本発明によりさらに処理することができる（植物生物工学法、例えば、遺伝子工学により得られる）植物または植物品種は、繊維特性が変化したワタ植物などの植物である。このような植物は、遺伝子形質転換により、またはこのような繊維特性の変化を付与する突然変異を含有する植物の選択により得ることができ、以下のものを含む：
ａ）ＷＯ１９９８／０００５４９に記載の、セルロースシンターゼ遺伝子の変化した形態を含有するワタ植物などの植物；
ｂ）ＷＯ２００４／０５３２１９に記載の、ｒｓｗ２またはｒｓｗ３相同核酸の変化した形態を含有するワタ植物などの植物；
ｃ）ＷＯ２００１／０１７３３３に記載の、スクロースホスファートシンターゼの発現が増加したワタ植物などの植物；
ｄ）ＷＯ０２／４５４８５に記載の、スクロースシンターゼの発現が増加したワタ植物などの植物；
ｅ）ＷＯ２００５／０１７１５７に記載の、繊維細胞基底における原形質連絡のゲーティングの時期が、例えば繊維選択的β−１，３−グルカナーゼの下方制御を介して変えられるワタ植物などの植物；
ｆ）ＷＯ２００６／１３６３５１に記載の、例えば、ｎｏｄＣを含むＮ−アセチルグルコサミントランスフェラーゼ遺伝子およびキチンシンターゼ遺伝子の発現を介して、反応性が変化した繊維を有するワタ植物などの植物。
【０２７０】
本発明によりさらに処理することができる（植物生物工学法、例えば、遺伝子工学により得られる）植物または植物栽培品種は、油プロファイル特性が変化したナタネまたは関連するブラシカ属（Ｂｒａｓｓｉｃａ）植物などの植物である。このような植物は、遺伝子形質転換により、またはこのような油特性の変化を付与する突然変異を含有する植物の選択により得ることができ、以下のものを含む：
ａ）例えば、ＵＳ５，９６９，１６９、ＵＳ５，８４０，９４６またはＵＳ６，３２３，３９２またはＵＳ６，０６３，９４７に記載の、高いオレイン酸含有量を有する油を産生するナタネ植物などの植物；
ｂ）ＵＳ６，２７０，８２８、ＵＳ６，１６９，１９０またはＵＳ５，９６５，７５５に記載の、低いリノレン酸含有量を有する油を産生するナタネ植物などの植物；
ｃ）例えば、ＵＳ５，４３４，２８３に記載の、低レベルの飽和脂肪酸を有する油を産生するナタネ植物などの植物。
【０２７１】
本発明により処理することができる特に有用なトランスジェニック植物は、１種以上の毒素をコードする１種以上の遺伝子を含む植物であり、以下の商品名で入手可能なトランスジェニック植物である：ＹＩＥＬＤＧＡＲＤ（登録商標）（例えば、トウモロコシ、ワタ、ダイズ）、ＫｎｏｃｋＯｕｔ（登録商標）（例えば、トウモロコシ）、ＢｉｔｅＧａｒｄ（登録商標）（例えば、トウモロコシ）、ＢＴ−Ｘｔｒａ（登録商標）（例えば、トウモロコシ）、ＳｔａｒＬｉｎｋ（登録商標）（例えば、トウモロコシ）、Ｂｏｌｌｇａｒｄ（登録商標）（ワタ）、Ｎｕｃｏｔｏｎ（登録商標）（ワタ）、Ｎｕｃｏｔｎ３３Ｂ（登録商標）（ワタ）、ＮａｔｕｒｅＧａｒｄ（登録商標）（例えば、トウモロコシ）、Ｐｒｏｔｅｃｔａ（登録商標）およびＮｅｗＬｅａｆ（登録商標）（ジャガイモ）。挙げることができる除草剤耐性植物の例は、ＲｏｕｎｄｕｐＲｅａｄｙ（登録商標）（グリホサートに対する耐性、例えば、トウモロコシ、ワタ、ダイズ）、ＬｉｂｅｒｔｙＬｉｎｋ（登録商標）（ホスフィノトリシンに対する耐性、例えば、ナタネ）、ＩＭＩ（登録商標）（イミダゾリノンに対する耐性）およびＳＣＳ（登録商標）（スルホニル尿素に対する耐性、例えば、トウモロコシ）の商品名で入手可能なトウモロコシ品種、ワタ品種およびダイズ品種である。挙げることができる耐除草剤性植物（除草剤耐性に関して慣用の方法において品種改良された植物）には、Ｃｌｅａｒｆｉｅｌｄ（登録商標）（例えば、トウモロコシ）の名称で販売されている品種が含まれる。
【０２７２】
本発明により処理することができる特に有用なトランスジェニック植物は、形質転換イベントまたは形質転換イベントの組合せを含有し、例えば、種々の国内または地方の規制機関のデータベース（例えば、ｈｔｔｐ：／／ｇｍｏｉｎｆｏ．ｊｒｃ．ｉｔ／ｇｍｐ＿ｂｒｏｗｓｅ．ａｓｐｘおよびｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ａｇｂｉｏｓ．ｃｏｍ／ｄｂａｓｅ．ｐｈｐを参照されたい。）に列記されている植物である。
【０２７３】
列記の植物は、本発明の活性化合物の組合せにより、特に有利に処理することができる。活性化合物の組合せについて上述した好ましい範囲は、これらの植物の処理にも当てはまる。本明細書に具体的に挙げられている活性化合物の組合せによる植物の処理が特に強調される。
【０２７４】
本発明の活性化合物の組合せは、植物害虫、衛生害虫および貯蔵生産物害虫に対して活性であるだけでなく、獣医学の分野において、動物寄生生物（外部寄生生物および内部寄生生物）、例えば、硬ダニ、軟ダニ、ヒゼンダニ、ツツガムシ、ハエ（刺咬性および吸汁性）、寄生ハエ幼虫、シラミ、ケジラミ、ハジラミおよびノミに対しても活性である。これらの寄生生物には、以下のものが含まれる：
アノプルリダ（Ａｎｏｐｌｕｒｉｄａ）の、例えば、ハエマトピヌス属種、リノグナツス属種、ペジクルス属種、フチルス属種（Ｐｈｔｉｒｕｓ ｓｐｐ．）およびソレノポテス属種（Ｓｏｌｅｎｏｐｏｔｅｓ ｓｐｐ．）。
【０２７５】
マロファギダ（Ｍａｌｌｏｐｈａｇｉｄａ）の目ならびにアンブリセリナ（Ａｍｂｌｙｃｅｒｉｎａ）およびイスクノセリナ（Ｉｓｃｈｎｏｃｅｒｉｎａ）の亜目から、例えば、トリメノポン属種（Ｔｒｉｍｅｎｏｐｏｎ ｓｐｐ．）、メノポン属種（Ｍｅｎｏｐｏｎ ｓｐｐ．）、トリノトン属種（Ｔｒｉｎｏｔｏｎ ｓｐｐ．）、ボビコラ属種（Ｂｏｖｉｃｏｌａ ｓｐｐ．）、ウェルネキエラ属種（Ｗｅｒｎｅｃｋｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、レピケントロン属種（Ｌｅｐｉｋｅｎｔｒｏｎ ｓｐｐ．）、ダマリナ属種（Ｄａｍａｌｉｎａ ｓｐｐ．）、トリコデクテス属種（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｃｔｅｓ ｓｐｐ．）およびフェリコラ属種（Ｆｅｌｉｃｏｌａ ｓｐｐ．）。
【０２７６】
ハエ目（Ｄｉｐｔｅｒａ）並びにネマトセリナ亜目（Ｎｅｍａｔｏｃｅｒｉｎａ）及びブラキセリナ亜目（Ｂｒａｃｈｙｃｅｒｉｎａ）の、例えば、アエデス属種（Ａｅｄｅｓ ｓｐｐ．）、アノフェレス属種（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｓｐｐ．）、クレキス属種（Ｃｕｌｅｘ ｓｐｐ．）、シムリウム属種（Ｓｉｍｕｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、エウシムリウム属種（Ｅｕｓｉｍｕｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、フレボトムス属種（Ｐｈｌｅｂｏｔｏｍｕｓ ｓｐｐ．）、ルトゾミイヤ属種（Ｌｕｔｚｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、クリコイデス属種（Ｃｕｌｉｃｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、クリソプス属種（Ｃｈｒｙｓｏｐｓ ｓｐｐ．）、ヒボミトラ属種（Ｈｙｂｏｍｉｔｒａ ｓｐｐ．）、アチロツス属種（Ａｔｙｌｏｔｕｓ ｓｐｐ．）、タバヌス属種（Ｔａｂａｎｕｓ ｓｐｐ．）、ハエマトポタ属種（Ｈａｅｍａｔｏｐｏｔａ ｓｐｐ．）、フィリポミイア属種（Ｐｈｉｌｉｐｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、ブラウラ属種（Ｂｒａｕｌａ ｓｐｐ．）、ムスカ属種（Ｍｕｓｃａ ｓｐｐ．）、ヒドロタエア属種（Ｈｙｄｒｏｔａｅａ ｓｐｐ．）、ストモキシス属種（Ｓｔｏｍｏｘｙｓ ｓｐｐ．）、ハエマトビア属種（Ｈａｅｍａｔｏｂｉａ ｓｐｐ．）、モレリア属種（Ｍｏｒｅｌｌｉａ ｓｐｐ．）、ファンニア属種（Ｆａｎｎｉａ ｓｐｐ．）、グロシナ属種（Ｇｌｏｓｓｉｎａ ｓｐｐ．）、カリフォラ属種（Ｃａｌｌｉｐｈｏｒａ ｓｐｐ．）、ルシリア属種（Ｌｕｃｉｌｉａ ｓｐｐ．）、クリソミイア属種（Ｃｈｒｙｓｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、ウォールファールチア属種（Ｗｏｈｌｆａｈｒｔｉａ ｓｐｐ．）、サルコファガ属種（Ｓａｒｃｏｐｈａｇａ ｓｐｐ．）、オエストルス属種（Ｏｅｓｔｒｕｓ ｓｐｐ．）、ヒポデルマ属種（Ｈｙｐｏｄｅｒｍａ ｓｐｐ．）、ガステロフィルス属種（Ｇａｓｔｅｒｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、ヒポボスカ属種（Ｈｉｐｐｏｂｏｓｃａ ｓｐｐ．）、リポプテナ属種（Ｌｉｐｏｐｔｅｎａ ｓｐｐ．）、及び、メロファグス属種（Ｍｅｌｏｐｈａｇｕｓ ｓｐｐ．）。
【０２７７】
シフォナプテリダ（Ｓｉｐｈｏｎａｐｔｅｒｉｄａ）の、例えば、プレクス属種（Ｐｕｌｅｘ ｓｐｐ．）、クテノセファリデス属種（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、キセノプシラ属種（Ｘｅｎｏｐｓｙｌｌａ ｓｐｐ．）およびセラトフィルス属種。
【０２７８】
ヘテロプテリダ（Ｈｅｔｅｒｏｐｔｅｒｉｄａ）の、例えば、シメクス属種（Ｃｉｍｅｘ）、トリアトマ属種（Ｔｒｉａｔｏｍａ ｓｐｐ．）、ロドニウス属種およびパンストロンギルス属種（Ｐａｎｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）。
【０２７９】
ブラッタリダ（Ｂｌａｔｔａｒｉｄａ）の、例えば、ブラッタ・オリエンタリス（Ｂｌａｔｔａ ｏｒｉｅｎｔａｌｉｓ）、ペリプラネタ・アメリカナ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ａｍｅｒｉｃａｎａ）、ブラッテラ・ゲルマニカ（Ｂｌａｔｔｅｌａ ｇｅｒｍａｎｉｃａ）およびスペラ属種（Ｓｕｐｅｌｌａ ｓｐｐ．）。
【０２８０】
ダニ目（Ａｃａｒｉ（Ａｃａｒｉｎａ））の亜綱ならびにメタスチグマタ（Ｍｅｔａｓｔｉｇｍａｔａ）およびメソスチグマタ（Ｍｅｓｏｓｔｉｇｍａｔａ）の、例えば、アルガス属種、オルニトドルス属種、オトビウス属種（Ｏｔｏｂｉｕｓ ｓｐｐ．）、イクソデス属種、アンブリオマ属種（Ａｍｂｌｙｏｍｍａ ｓｐｐ．）、ボオフィルス属種、デルマセントル属種（Ｄｅｒｍａｃｅｎｔｏｒ ｓｐｐ．）、ハエモフィサリス属種（Ｈａｅｍｏｐｈｙｓａｌｉｓ ｓｐｐ．）、ヒアロマ属種（Ｈｙａｌｏｍｍａ ｓｐｐ．）、リピセファルス属種、デルマニスス属種（Ｄｅｒｍａｎｙｓｓｕｓ ｓｐｐ．）、ライリエチア属種（Ｒａｉｌｌｉｅｔｉａ ｓｐｐ．）、プネウモニスス属種（Ｐｎｅｕｍｏｎｙｓｓｕｓ ｓｐｐ．）、ステルノストマ属種（Ｓｔｅｒｎｏｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）およびバロア属種（Ｖａｒｒｏａ ｓｐｐ．）。
【０２８１】
ケダニ亜目（Ａｃｔｉｎｅｄｉｄａ（Ｐｒｏｓｔｉｇｍａｔａ））およびコナダニ亜目（Ａｃａｒｉｄｉｄａ（Ａｓｔｉｇｍａｔａ））の、例えば、アカラピス属種（Ａｃａｒａｐｉｓ ｓｐｐ．）、ケイレチエラ属種（Ｃｈｅｙｌｅｔｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、オルニトケイレチア属種（Ｏｒｎｉｔｈｏｃｈｅｙｌｅｔｉａ ｓｐｐ．）、ミオビア属種（Ｍｙｏｂｉａ ｓｐｐ．）、プソレルガテス属種（Ｐｓｏｒｅｒｇａｔｅｓ ｓｐｐ．）、デモデクス属種（Ｄｅｍｏｄｅｘ ｓｐｐ．）、トロムビクラ属種（Ｔｒｏｍｂｉｃｕｌａ ｓｐｐ．）、リストロホルス属種（Ｌｉｓｔｒｏｐｈｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、アカルス属種（Ａｃａｒｕｓ ｓｐｐ．）、チロファグス属種（Ｔｙｒｏｐｈａｇｕｓ ｓｐｐ．）、カログリフス属種（Ｃａｌｏｇｌｙｐｈｕｓ ｓｐｐ．）、ヒポデクテス属種（Ｈｙｐｏｄｅｃｔｅｓ ｓｐｐ．）、プテロリクス属種（Ｐｔｅｒｏｌｉｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、プソロプテス属種、コリオプテス属種、オトデクテス属種（Ｏｔｏｄｅｃｔｅｓ ｓｐｐ．）、サルコプテス属種、ノトエドレス属種（Ｎｏｔｏｅｄｒｅｓ ｓｐｐ．）、クネミドコプテス属種（Ｋｎｅｍｉｄｏｃｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、シトジテス属種（Ｃｙｔｏｄｉｔｅｓ ｓｐｐ．）およびラミノシオプテス属種（Ｌａｍｉｎｏｓｉｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）。
【０２８２】
本発明の活性化合物の組合せは、農業家畜、例えば、ウシ、ヒツジ、ヤギ、ウマ、ブタ、ロバ、ラクダ、スイギュウ、ウサギ、ニワトリ、シチメンチョウ、アヒル、ガチョウ、ミツバチなど、他の愛玩動物、例えば、イヌ、ネコ、愛玩鳥、観賞魚などならびにいわゆる実験動物、例えば、ハムスター、モルモット、ラットおよびマウスなどを攻撃する節足動物を防除するのにも好適である。これらの節足動物を防除することにより、死亡例および生産性（肉、乳、羊毛、皮革、卵、蜂蜜などについて）の低減が低減することが意図され、従って、本発明の活性化合物の組合せを使用することにより、より経済的でより容易な動物畜産が可能となる。
【０２８３】
本発明の活性化合物の組合せは、獣医学分野および動物畜産において、公知の様式で、例えば、錠剤、カプセル剤、頓服水剤、水薬、粒剤、ペースト剤、大丸薬、フィードスルー法および坐剤などの形態で経腸投与することにより、例えば、注射（筋肉内注射、皮下注射、静脈内注射、腹腔内注射など）、インプラントなどにより非経口投与することにより、経鼻投与することにより、例えば、浸漬または液浴、噴霧、ポアオンおよびスポットオン、洗浄および散粉の形態で皮膚に使用することにより、ならびにさらには活性化合物を含有する成形物品、例えば、首輪、耳札、尾札、肢バンド、端綱、標識装置などを用いて使用される。
【０２８４】
本活性化合物の組合せは、家畜、家禽および愛玩動物などに使用される場合、活性化合物を１から８０重量％の量で含む製剤（例えば、粉末、乳剤、フロアブル剤）として、直接もしくは１００から１００００倍希釈後に施用することができ、またはこの組合せを薬浴として使用することができる。
【０２８５】
さらに、本発明の活性化合物の組合せは、工業材料を破壊する昆虫に対して強力な殺虫作用を示すことを見出した。
【０２８６】
好ましいが非限定的な例には、以下の昆虫が含まれる：
甲虫類、例えば、ヒロトルペス・バジュルス、クロロホルス・ピロシス（Ｃｈｌｏｒｏｐｈｏｒｕｓ ｐｉｌｏｓｉｓ）、アノビウム・プンクタツム、キセストビウム・ルフォビロスム（Ｘｅｓｔｏｂｉｕｍ ｒｕｆｏｖｉｌｌｏｓｕｍ）、プチリヌス・ペクチコルニス（Ｐｔｉｌｉｎｕｓ ｐｅｃｔｉｃｏｒｎｉｓ）、デンドロビウム・ペルチネキス（Ｄｅｎｄｒｏｂｉｕｍ ｐｅｒｔｉｎｅｘ）、エルノビウス・モリス（Ｅｒｎｏｂｉｕｓ ｍｏｌｌｉｓ）、プリオビウム・カルピニ（Ｐｒｉｏｂｉｕｍ ｃａｒｐｉｎｉ）、リクツス・ブルネウス（Ｌｙｃｔｕｓ ｂｒｕｎｎｅｕｓ）、リクツス・アフリカヌス（Ｌｙｃｔｕｓ ａｆｒｉｃａｎｕｓ）、リクツス・プラニコリス（Ｌｙｃｔｕｓ ｐｌａｎｉｃｏｌｌｉｓ）、リクツス・リネアリス（Ｌｙｃｔｕｓ ｌｉｎｅａｒｉｓ）、リクツス・プベセンス（Ｌｙｃｔｕｓ ｐｕｂｅｓｃｅｎｓ）、トロゴキシロン・アエクアレ（Ｔｒｏｇｏｘｙｌｏｎ ａｅｑｕａｌｅ）、ミンテス・ルギコリス（Ｍｉｎｔｈｅｓ ｒｕｇｉｃｏｌｌｉｓ）、キシレボルス属種（Ｘｙｌｅｂｏｒｕｓ ｓｐｅｃ．）、トリプトデンドロン属種（Ｔｒｙｐｔｏｄｅｎｄｒｏｎ ｓｐｅｃ．）、アパテ・モナクス（Ａｐａｔｅ ｍｏｎａｃｈｕｓ）、ボストリクス・カプシンス（Ｂｏｓｔｒｙｃｈｕｓ ｃａｐｕｃｉｎｓ）、ヘテロボストリクス・ブルネウス（Ｈｅｔｅｒｏｂｏｓｔｒｙｃｈｕｓ ｂｒｕｎｎｅｕｓ）、シノキシロン属種（Ｓｉｎｏｘｙｌｏｎ ｓｐｅｃ．）、ジノデルス・ミヌテス（Ｄｉｎｏｄｅｒｕｓ ｍｉｎｕｔｅｓ）；
ハサミムシ類、例えば、シレクス・ジュベンクス（Ｓｉｒｅｘ ｊｕｖｅｎｃｕｓ）、ウロセルス・ギガス（Ｕｒｏｃｅｒｕｓ ｇｉｇａｓ）、ウロセルス・ギガス・タイグヌス（Ｕｒｏｃｅｒｕｓ ｇｉｇａｓ ｔａｉｇｎｕｓ）、ウロセルス・アウグル（Ｕｒｏｃｅｒｕｓ ａｕｇｕｒ）；
シロアリ類、例えば、カロテルメス・フラビコリス（Ｋａｌｏｔｅｒｍｅｓ ｆｌａｖｉｃｏｌｌｉｓ）、クリプトテルメス・ブレビス（Ｃｒｙｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｂｒｅｖｉｓ）、ヘテロテルメス・インジコラ（Ｈｅｔｅｒｏｔｅｒｍｅｓ ｉｎｄｉｃｏｌａ）、レチクリテルメス・フラビペス（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｆｌａｖｉｐｅｓ）、レチクリテルメス・サントネンシス（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｓａｎｔｏｎｅｎｓｉｓ）、レチクリテルメス・ルシフグス（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｌｕｃｉｆｕｇｕｓ）、マストテルメス・ダルウィニエンシス（Ｍａｓｔｏｔｅｒｍｅｓ ｄａｒｗｉｎｉｅｎｓｉｓ）、ズーテルモプシス・ネバデンシス（Ｚｏｏｔｅｒｍｏｐｓｉｓ ｎｅｖａｄｅｎｓｉｓ）、コプトテルメス・フォルモサヌス（Ｃｏｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｆｏｒｍｏｓａｎｕｓ）；
シミ類、例えば、レピスマ・サッカリナ（Ｌｅｐｉｓｍａ ｓａｃｃｈａｒｉｎａ）。
【０２８７】
工業材料は、本明細書において、非生命材料、例えば、好ましくは、プラスチック、接着剤、サイズ剤、紙および厚紙、革、木材、加工木材製品ならびに塗料組成物を意味するものと理解される。
【０２８８】
使用準備済の組成物は、他の殺虫剤および場合により１種以上の殺菌剤を場合により含むことができる。
【０２８９】
考えられる追加の混合相手に関しては、上記の殺虫剤および殺菌剤が参照される。
【０２９０】
さらに、本発明による活性化合物の組合せは、塩水または汽水と接触する物体、特に、船体、篩、網、建造物、係留設備および信号システムを付着物から保護するために用いることができる。
【０２９１】
さらに、本発明による活性化合物の組合せは、単独でまたは他の活性化合物との組合せで防汚組成物として使用することができる。
【０２９２】
活性化合物の組合せは、家屋、衛生および貯蔵生産物の保護における害虫、特に、密閉空間、例えば、住居、工場建屋、事務所、乗務員室などに見出される昆虫、蛛形類動物およびダニを防除するのにも好適である。活性化合物の組合せは、これらの害虫を防除するため、単独でまたは他の活性化合物および助剤との組合せで家庭用殺虫剤製品に使用することができる。活性化合物の組合せは、感受性種および抵抗性種に対して有効であり、全ての発生段階に対して有効である。これらの害虫には、以下のものが含まれる：
スコルピオニデア（Ｓｃｏｒｐｉｏｎｉｄｅａ）の、例えば、ブツス・オッシタヌス（Ｂｕｔｈｕｓ ｏｃｃｉｔａｎｕｓ）。
【０２９３】
ダニ目（Ａｃａｒｉｎａ）の、例えば、アルガス・ペルシクス（Ａｒｇａｓ ｐｅｒｓｉｃｕｓ）、アルガス・レフレクスス（Ａｒｇａｓ ｒｅｆｌｅｘｕｓ）、ブリオビア属種（Ｂｒｙｏｂｉａ ｓｐｐ．）、デルマニスス・ガリナエ（Ｄｅｒｍａｎｙｓｓｕｓ Ｇａｌｌｉｎａｅ）、グリシファグス・ドメスチクス（Ｇｌｙｃｉｐｈａｇｕｓ ｄｏｍｅｓｔｉｃｕｓ）、オルニトドルス・モウバト（Ｏｒｎｉｔｈｏｄｏｒｕｓ ｍｏｕｂａｔ）、リピセファルス・サングイネウス（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ ｓａｎｇｕｉｎｅｕｓ）、トロムビクラ・アルフレズゲシ（Ｔｒｏｍｂｉｃｕｌａ ａｌｆｒｅｄｄｕｇｅｓｉ）、ネウトロムビクラ・アウツムナリス（Ｎｅｕｔｒｏｍｂｉｃｕｌａ ａｕｔｕｍｎａｌｉｓ）、デルマトファゴイデス・プテロニシムス（Ｄｅｒｍａｔｏｐｈａｇｏｉｄｅｓ ｐｔｅｒｏｎｉｓｓｉｍｕｓ）、デルマトファゴイデス・ホリナエ（Ｄｅｒｍａｔｏｐｈａｇｏｉｄｅｓ ｆｏｒｉｎａｅ）。
【０２９４】
クモ目（Ａｒａｎｅａｅ）の、例えば、アビクラリイダエ属（Ａｖｉｃｕｌａｒｉｉｄａｅ）、アラネイダエ属（Ａｒａｎｅｉｄａｅ）。
【０２９５】
ザトウムシ目（Ｏｐｉｌｉｏｎｅｓ）の、例えば、プセウドスコルピオネス・ケリフェル（Ｐｓｅｕｄｏｓｃｏｒｐｉｏｎｅｓ ｃｈｅｌｉｆｅｒ）、プセウドスコルピオネス・ケイリジウム（Ｐｓｅｕｄｏｓｃｏｒｐｉｏｎｅｓ ｃｈｅｉｒｉｄｉｕｍ）、オピリオネス・ファランギウム（Ｏｐｉｌｉｏｎｅｓ ｐｈａｌａｎｇｉｕｍ）。
【０２９６】
等脚目（Ｉｓｏｐｏｄａ）の、例えば、オニスクス・アセルス（Ｏｎｉｓｃｕｓ ａｓｅｌｌｕｓ）、ポルセリオ・スカベル（Ｐｏｒｃｅｌｌｉｏ ｓｃａｂｅｒ）。
【０２９７】
倍脚目（Ｄｉｐｌｏｐｏｄａ）の、例えば、ブラニウルス・グツラツス（Ｂｌａｎｉｕｌｕｓ ｇｕｔｔｕｌａｔｕｓ）、ポリデスムス属種（Ｐｏｌｙｄｅｓｍｕｓ ｓｐｐ．）。
【０２９８】
唇脚目（Ｃｈｉｌｏｐｏｄａ）の、例えば、ゲオフィルス属種（Ｇｅｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）。
【０２９９】
シミ目（Ｚｙｇｅｎｔｏｍａ）の、例えば、クテノレピスマ属種（Ｃｔｅｎｏｌｅｐｉｓｍａ ｓｐｐ．）、レピスマ・サッカリナ（Ｌｅｐｉｓｍａ ｓａｃｃｈａｒｉｎａ）、レピスモデス・インクイリヌス（Ｌｅｐｉｓｍｏｄｅｓ ｉｎｑｕｉｌｉｎｕｓ）。
【０３００】
ゴキブリ目（Ｂｌａｔｔａｒｉａ）の、例えば、ブラッタ・オリエンタリエス（Ｂｌａｔｔａ ｏｒｉｅｎｔａｌｉｅｓ）、ブラッテラ・ゲルマニカ（Ｂｌａｔｔｅｌｌａ ｇｅｒｍａｎｉｃａ）、ブラッテラ・アサヒナイ（Ｂｌａｔｔｅｌｌａ ａｓａｈｉｎａｉ）、レウコファエア・マデラエ（Ｌｅｕｃｏｐｈａｅａ ｍａｄｅｒａｅ）、パンクロラ属種（Ｐａｎｃｈｌｏｒａ ｓｐｐ．）、パルコブラッタ属種（Ｐａｒｃｏｂｌａｔｔａ ｓｐｐ．）、ペリプラネタ・アウストララシアエ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ａｕｓｔｒａｌａｓｉａｅ）、ペリプラネタ・アメリカナ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ａｍｅｒｉｃａｎａ）、ペリプラネタ・ブルネア（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ｂｒｕｎｎｅａ）、ペリプラネタ・フリギノサ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ｆｕｌｉｇｉｎｏｓａ）、スペラ・ロンギパルパ（Ｓｕｐｅｌｌａ ｌｏｎｇｉｐａｌｐａ）。
【０３０１】
サルタトリア目（Ｓａｌｔａｔｏｒｉａ）の、例えば、アケタ・ドメスチクス（Ａｃｈｅｔａ ｄｏｍｅｓｔｉｃｕｓ）。
【０３０２】
ハサミムシ目（Ｄｅｒｍａｐｔｅｒａ）の、例えば、ホルフィクラ・アウリクラリア（Ｆｏｒｆｉｃｕｌａ ａｕｒｉｃｕｌａｒｉａ）。
【０３０３】
シロアリ目（Ｉｓｏｐｔｅｒａ）の、例えば、カロテルメス属種（Ｋａｌｏｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）、レチクリテルメス属種（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）。
【０３０４】
チャタテムシ目（Ｐｓｏｃｏｐｔｅｒａ）の、例えば、レピナツス属種（Ｌｅｐｉｎａｔｕｓ ｓｐｐ．）、リポセリス属種（Ｌｉｐｏｓｃｅｌｉｓ ｓｐｐ．）。
【０３０５】
コウチュウ目（Ｃｏｌｅｏｐｔｅｒａ）の、例えば、アントレヌス属種（Ａｎｔｈｒｅｎｕｓ ｓｐｐ．）、アタゲヌス属種（Ａｔｔａｇｅｎｕｓ ｓｐｐ．）、デルメステス属種（Ｄｅｒｍｅｓｔｅｓ ｓｐｐ．）、ラテチクス・オリザエ（Ｌａｔｈｅｔｉｃｕｓ ｏｒｙｚａｅ）、ネクロビア属種（Ｎｅｃｒｏｂｉａ ｓｐｐ．）、プチヌス属種（Ｐｔｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、リゾペルタ・ドミニカ（Ｒｈｉｚｏｐｅｒｔｈａ ｄｏｍｉｎｉｃａ）、シトフィルス・グラナリウス（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｇｒａｎａｒｉｕｓ）、シトフィルス・オリザエ（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｏｒｙｚａｅ）、シトフィルス・ゼアマイス（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｚｅａｍａｉｓ）、ステゴビウム・パニセウム（Ｓｔｅｇｏｂｉｕｍ ｐａｎｉｃｅｕｍ）
【０３０６】
双翅目（Ｄｉｐｔｅｒａ）の、例えば、アエデス・アエギプチ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ）、アエデス・アルボピクツス（Ａｅｄｅｓ ａｌｂｏｐｉｃｔｕｓ）、アエデス・タエニオリンクス（Ａｅｄｅｓ ｔａｅｎｉｏｒｈｙｎｃｈｕｓ）、アノフェレス属種（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｓｐｐ．）、カリフォラ・エリトロセファラ（Ｃａｌｌｉｐｈｏｒａ ｅｒｙｔｈｒｏｃｅｐｈａｌａ）、クリソゾナ・プルビアリス（Ｃｈｒｙｓｏｚｏｎａ ｐｌｕｖｉａｌｉｓ）、クレキス・クインクエファシアツス（Ｃｕｌｅｘ ｑｕｉｎｑｕｅｆａｓｃｉａｔｕｓ）、クレキス・ピピエンス（Ｃｕｌｅｘ ｐｉｐｉｅｎｓ）、クレキス・タルサリス（Ｃｕｌｅｘ ｔａｒｓａｌｉｓ）、ドロソフィラ属種（Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ ｓｐｐ．）、ファンニア・カニクラリス（Ｆａｎｎｉａ ｃａｎｉｃｕｌａｒｉｓ）、ムスカ・ドメスチカ（Ｍｕｓｃａ ｄｏｍｅｓｔｉｃａ）、フレボトムス属種（Ｐｈｌｅｂｏｔｏｍｕｓ ｓｐｐ．）、サルコファガ・カルナリア（Ｓａｒｃｏｐｈａｇａ ｃａｒｎａｒｉａ）、シムリウム属種（Ｓｉｍｕｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、ストモキシス・カルシトランス（Ｓｔｏｍｏｘｙｓ ｃａｌｃｉｔｒａｎｓ）、チプラ・パルドサ（Ｔｉｐｕｌａ ｐａｌｕｄｏｓａ）。
【０３０７】
鱗翅目（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ）の、例えば、アクロイア・グリセラ（Ａｃｈｒｏｉａ ｇｒｉｓｅｌｌａ）、ガレリア・メロネラ（Ｇａｌｌｅｒｉａ ｍｅｌｌｏｎｅｌｌａ）、プロジア・インテルプンクテラ（Ｐｌｏｄｉａ ｉｎｔｅｒｐｕｎｃｔｅｌｌａ）、チネア・クロアセラ（Ｔｉｎｅａ ｃｌｏａｃｅｌｌａ）、チネア・ペリオネラ（Ｔｉｎｅａ ｐｅｌｌｉｏｎｅｌｌａ）、チネオラ・ビセリエラ（Ｔｉｎｅｏｌａ ｂｉｓｓｅｌｌｉｅｌｌａ）。
【０３０８】
ノミ目（Ｓｉｐｈｏｎａｐｔｅｒａ）の、例えば、クテノセファリデス・カニス（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｃａｎｉｓ）、クテノセファリデス・フェリス（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｆｅｌｉｓ）、プレキス・イリタンス（Ｐｕｌｅｘ ｉｒｒｉｔａｎｓ）、ツンガ・ペネトランス（Ｔｕｎｇａ ｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、キセノプシラ・ケオピス（Ｘｅｎｏｐｓｙｌｌａ ｃｈｅｏｐｉｓ）。
【０３０９】
膜翅目（Ｈｙｍｅｎｏｐｔｅｒａ）の、例えば、カムポノツス・ヘルクレアヌス（Ｃａｍｐｏｎｏｔｕｓ ｈｅｒｃｕｌｅａｎｕｓ）、ラシウス・フリギノスス（Ｌａｓｉｕｓ ｆｕｌｉｇｉｎｏｓｕｓ）、ラシウス・ニゲル（Ｌａｓｉｕｓ ｎｉｇｅｒ）、ラシウス・ウムブラツス（Ｌａｓｉｕｓ ｕｍｂｒａｔｕｓ）、モノモリウム・ファラオニス（Ｍｏｎｏｍｏｒｉｕｍ ｐｈａｒａｏｎｉｓ）、パラベスプラ属種（Ｐａｒａｖｅｓｐｕｌａ ｓｐｐ．）、テトラモリウム・カエスピツム（Ｔｅｔｒａｍｏｒｉｕｍ ｃａｅｓｐｉｔｕｍ）。
【０３１０】
シラミ目（Ａｎｏｐｌｕｒａ）の、例えば、ペジクルス・フマヌス・カピチス（Ｐｅｄｉｃｕｌｕｓ ｈｕｍａｎｕｓ ｃａｐｉｔｉｓ）、ペジクルス・フマヌス・コルポリス（Ｐｅｄｉｃｕｌｕｓ ｈｕｍａｎｕｓ ｃｏｒｐｏｒｉｓ）、ペムフィグス属種（Ｐｅｍｐｈｉｇｕｓ ｓｐｐ．）、フィロエラ・バスタトリキス（Ｐｈｙｌｌｏｅｒａ ｖａｓｔａｔｒｉｘ）、フチルス・プビス（Ｐｈｔｈｉｒｕｓ ｐｕｂｉｓ）。
【０３１１】
異翅目（Ｈｅｔｅｒｏｐｔｅｒａ）の、例えば、シメキス・ヘミプテルス（Ｃｉｍｅｘ ｈｅｍｉｐｔｅｒｕｓ）、シメキス・レクツラリウス（Ｃｉｍｅｘ ｌｅｃｔｕｌａｒｉｕｓ）、ロジヌス・プロリキスス（Ｒｈｏｄｉｎｕｓ ｐｒｏｌｉｘｕｓ）、トリアトマ・インフェスタンス（Ｔｒｉａｔｏｍａ ｉｎｆｅｓｔａｎｓ）。
【０３１２】
家庭用殺虫剤の分野における使用は、単独でまたは他の好適な活性化合物、例えば、リン酸エステル、カルバマート、ネオニコチノイド、成長調節剤または他の公知の殺虫剤クラスからの活性化合物との組合せで実施される。
【０３１３】
これらの化合物は、エアロゾル、非加圧スプレー製品、例えば、ポンプおよびアトマイザースプレー、自動噴霧システム、噴霧器、フォーム、ゲル、セルロースもしくはプラスチック製の蒸発器タブレット（ｅｖａｐｏｒａｔｏｒ ｔａｂｌｅｔ）を有する蒸発器製品、液体蒸発器、ゲルおよび膜蒸発器、プロペラ駆動蒸発器、エネルギーフリーもしくは受動蒸発システム、防虫紙、防虫バッグおよび防虫ゲル中で、粒剤または粉剤として、散布用もしくはベイトステーション内のベイト中で使用される。
【０３１４】
本発明による活性化合物の組合せの良好な殺虫および殺ダニ作用を以下の実施例から確認することができる。個々の活性化合物は弱い作用を示すが、本組合せは作用の単純合計を上回る活性を示す。
【０３１５】
殺虫剤および殺ダニ剤における相乗効果は、活性化合物の組合せの作用が、個々に施用される活性化合物の作用の合計を上回る場合に常に存在する。
【０３１６】
２種の活性化合物の所与の組合せについて予期される作用は、Ｓ．Ｒ．Ｃｏｌｂｙ，Ｗｅｅｄｓ １５（１９６７），２０−２２により、以下の通り計算することができる：
Ｘが、活性化合物Ａをｍｇ／ｈａの施用量でまたはｍｐｐｍの濃度で使用する場合に、未処理対照の％で表現される殺虫率であり、
Ｙが、活性化合物Ｂをｎｇ／ｈａの施用量でまたはｎｐｐｍの濃度で使用する場合に、未処理対照の％で表現される殺虫率であり、
Ｅが、活性化合物ＡおよびＢをｍおよびｎｇ／ｈａの施用量でまたはｍおよびｎｐｐｍの濃度で使用する場合に、未処理対照の％で表現される殺虫率である場合、
【０３１７】
【数１】
【０３１８】
実際の殺虫または殺ダニ率が計算値を上回る場合、組合せの殺害虫は相加的なものを超えている。即ち、相乗効果が存在する。この場合、実際に観察される殺虫率は、予期される殺虫率（Ｅ）について上式を使用して計算された値を上回る必要がある。
【実施例】
【０３１９】
（実施例Ａ１）
キャベツについてのミズス・ペルシカエ（Ｍｙｚｕｓ ｐｅｒｓｉｃａｅ）試験
溶媒：７８重量部のアセトン
１．５重量部のジメチルホルムアミド
乳化剤：０．５重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル
【０３２０】
活性化合物の好適な調製物を生成するため、１重量部の活性化合物を上記量の溶媒および乳化剤と混合し、濃厚物を乳化剤含有水により希釈して所望の濃度とする。
【０３２１】
モモアカアブラムシ（ミズス・ペルシカエ）が重度に侵襲しているキャベツの葉（ブラシカ・オレラセア（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｏｌｅｒａｃｅａ））を、所望の濃度の活性化合物調製物による噴霧により処理する。
【０３２２】
所望期間の後、殺虫率（％）を求める。１００％は全てのアブラムシが死んだことを意味し；０％は死んだアブラムシがなかったことを意味する。求めた殺虫率をＣｏｌｂｙ式（上記参照のこと。）に入れる。
【０３２３】
本試験において、例えば、以下の本出願による活性化合物の組合せが、個々に施用された活性化合物と比較して活性が相乗的に向上したことを示す。
【０３２４】
【表９】
【０３２５】
【表１０】
【０３２６】
（実施例Ａ２）
ピーマンについてのミズス・ペルシカエ試験
溶媒：７重量部のジメチルホルムアミド
乳化剤：２重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル
【０３２７】
活性化合物の好適な調製物を生成するため、１重量部の活性化合物を上記量の溶媒および乳化剤と混合し、濃厚物を乳化剤含有水により希釈して所望の濃度とする。
【０３２８】
モモアカアブラムシ（ミズス・ペルシカエ）が重度に侵襲しているピーマン植物（カプシクム・アンヌウム（Ｃａｐｓｉｃｕｍ ａｎｎｕｕｍ））を、所望の濃度の活性化合物調製物による噴霧により処理する。
【０３２９】
所望期間の後、殺虫率（％）を求める。１００％は全てのアブラムシが死んだことを意味し；０％は死んだアブラムシがなかったことを意味する。求めた殺虫率をＣｏｌｂｙ式（上記参照のこと。）に入れる。
【０３３０】
本試験において、例えば、以下の本出願による活性化合物の組合せが、個々に施用された活性化合物と比較して活性が相乗的に向上したことを示す。
【０３３１】
【表１１】
【０３３２】
（実施例Ｂ）
ファエドン・コクレアリアエ（Ｐｈａｅｄｏｎ ｃｏｃｈｌｅａｒｉａｅ）幼虫試験
溶媒：７８重量部のアセトン
１．５重量部のジメチルホルムアミド
乳化剤：０．５重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル
【０３３３】
活性化合物の好適な調製物を生成するため、１重量部の活性化合物を上記量の溶媒および乳化剤と混合し、濃厚物を乳化剤含有水により希釈して所望の濃度とする。
【０３３４】
キャベツの葉（ブラシカ・オレラセア）を、所望の濃度の活性成分製剤による噴霧により処理し、葉が依然として湿潤している間にマスタードビートル幼虫（ファエドン・コクレアリアエ）を群棲させる。
【０３３５】
所望期間の後、殺虫率（％）を求める。１００％は全ての甲虫幼虫が死んだことを意味し；０％は死んだ甲虫幼虫がなかったことを意味する。求めた殺虫率をＣｏｌｂｙ式（上記参照のこと。）に入れる。
【０３３６】
本試験において、例えば、以下の本出願による活性化合物の組合せが、個々に施用された活性化合物と比較して活性が相乗的に向上したことを示した。
【０３３７】
【表１２】
【０３３８】
【表１３】
【０３３９】
（実施例Ｃ）
スポドプテラ・フルギペルダ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｆｒｕｇｉｐｅｒｄａ）幼虫試験
溶媒：７８重量部のアセトン
１．５重量部のジメチルホルムアミド
乳化剤：０．５重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル
【０３４０】
活性化合物の好適な調製物を生成するため、１重量部の活性化合物を上記量の溶媒および乳化剤と混合し、濃厚物を乳化剤含有水により希釈して所望の濃度とする。
【０３４１】
キャベツの葉（ブラシカ・オレラセア）を、所望の濃度の活性化合物の調製物による噴霧により処理し、葉が依然として湿潤している間にアワヨトウ幼虫（スポドプテラ・フルギペルダ）を群棲させる。
【０３４２】
所望期間の後、殺虫率（％）を求める。１００％は全ての芋虫が死んだことを意味し；０％は死んだ芋虫がなかったことを意味する。求めた殺虫率をＣｏｌｂｙ式（上記参照のこと。）に入れる。
【０３４３】
本試験において、例えば、以下の本出願による活性化合物の組合せが、個々に施用された活性化合物と比較して活性が相乗的に向上したことを示す。
【０３４４】
【表１４】
【０３４５】
（実施例Ｄ）
テトラニクス・ウルチカエ（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｕｒｔｉｃａｅ）試験（ＯＰ−抵抗性／噴霧処理）
溶媒：７８重量部のアセトン
１．５重量部のジメチルホルムアミド
乳化剤：０．５重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル
【０３４６】
活性化合物の好適な調製物を生成するため、１重量部の活性化合物を上記量の溶媒および乳化剤と混合し、濃厚物を乳化剤含有水により希釈して所望の濃度とする。
【０３４７】
アカハダニ（テトラニクス・ウルチカエ）の全ての段階が侵襲しているマメの葉（ファセオルス・ブルガリス（Ｐｈａｓｅｏｌｕｓ ｖｕｌｇａｒｉｓ））のディスクに、所望の濃度の活性化合物調製物を噴霧する。
【０３４８】
所望期間の後、殺虫率（％）を求める。ここで、１００％は全てのハダニが死んだことを意味し；０％は死んだハダニがなかったことを意味する。求めた殺虫率をＣｏｌｂｙ式（上記参照のこと。）に入れる。
【０３４９】
本試験において、例えば、以下の本出願による活性化合物の組合せが、個々に施用された活性化合物と比較して活性が相乗的に向上したことを示した。
【０３５０】
【表１５】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、新規な活性化合物の組合せに関し、ここで該活性化合物組合せは、第１に少なくとも１種の式（Ｉ）の公知化合物を含み、および第２にピレトロイドのクラスからの少なくとも１種のさらなる公知活性化合物を含み、そして、該組合せは、害虫、例えば、昆虫および望ましくないコナダニの防除に極めて好適である。本発明はまた、植物および種子における害虫を防除する方法、種子を処理するための本発明による活性化合物の組合せの使用、種子を保護する方法ならびに最後だからといて重要でないということではなく、本発明による活性化合物の組合せにより処理された種子にも関する。
【背景技術】
【０００２】
式（Ｉ）の化合物
【０００３】
【化１】
［式中、
Ａは、ピリド−２−イルもしくはピリド−４−イルを表し、またはフッ素、塩素、臭素、メチル、トリフルオロメチルもしくはトリフルオロメトキシにより６位において場合により置換されているピリド−３−イルを表し、または塩素もしくはメチルにより６位において場合により置換されているピリダジン−３−イルを表し、またはピラジン−３−イルを表し、または２−クロロピラジン−５−イルを表し、または塩素もしくはメチルにより２位において場合により置換されている１，３−チアゾール−５−イルを表し、または
Ａは、ピリミジニル、ピラゾリル、チオフェニル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、１，２，４−オキサジアゾリル、イソチアゾリル、１，２，４−トリアゾリルもしくは１，２，５−チアジアゾリル基を表し、この基は、フッ素、塩素、臭素、シアノ、ニトロ、（フッ素および／もしくは塩素により場合により置換されている）Ｃ１−Ｃ４−アルキル、（フッ素および／もしくは塩素により場合により置換されている）Ｃ１−Ｃ３−アルキルチオまたは（フッ素および／もしくは塩素により場合により置換されている）Ｃ１−Ｃ３−アルキルスルホニルにより場合により置換されており、
または
Ａは、基
【０００４】
【化２】
（式中、
Ｘは、ハロゲン、アルキルまたはハロアルキルを表し、
Ｙは、ハロゲン、アルキル、ハロアルキル、ハロアルコキシ、アジドまたはシアノを表す。）を表し、
Ｒ１は、アルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ハロシクロアルキル、アルコキシ、アルコキシアルキルまたはハロシクロアルキルアルキルを表す。］は、殺虫作用を有することが既に知られている（ＥＰ０５３９５８８、ＷＯ２００７／１１５６４３、ＷＯ２００７／１１５６４４およびＷＯ００７／１１５６４６を参照されたい。）。
【０００５】
さらに、ピレトロイドのクラスからのある活性化合物は、殺虫および殺ダニ特性を有することが知られている。これらの化合物は、公開された特許明細書および科学刊行物に開示されている。ピレトロイドのクラスからの本明細書に記載の殺虫性化合物の大部分は、害虫の防除のための組成物における個々の活性化合物として市販されている。これらの化合物および組成物は、手引書、例えば、「Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ、１４ｔｈ ｅｄｉｔｉｏｎ、Ｃ．Ｄ．Ｓ．Ｔｈｏｍｌｉｎ（ＥＤ．）、Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉｌ、Ｓｕｒｒｅｙ、ＵＫ、２００６」に記載されており、この手引書は、オルガノホスファートまたはカルバマートのクラスからの本明細書に開示の活性化合物の大部分に関して参照により組み込まれる。市販されておらず、「Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ」に列記されていない活性化合物は、ＩＵＰＡＣ番号および／または構造式により識別される。
【０００６】
式（Ｉ）の殺虫性化合物の活性またはピレトロイドのクラスからの活性化合物の活性は、一般に良好である。しかしながら、これらの化合物は、特に低施用量において、およびある害虫の場合に農業の実践における要件を常に満たすものではなく、経済効率の良い生態学的に安全な害虫防除が依然として必要とされている。
【０００７】
殺虫性化合物に対するさらなる要件には、用量率の低減；耐性害虫を含む防除することができる害虫のスペクトルの実質的な拡大；使用時における安全性増加；植物に対する毒性の低減およびこれによるより良好な植物耐性；様々な発生段階における害虫の防除；殺虫性化合物の生成中の良好な挙動、例えば、粉砕もしくは混合中の良好な挙動、この貯蔵中のまたは使用中のより良好な挙動；温血生物、魚類および植物との良好な適合性を伴う、低濃度においてさえも極めて有利な殺生物性スペクトル；ならびに付加的な効果、例えば、殺藻、駆虫、殺卵、殺菌、殺真菌、殺軟体動物、殺線虫、植物活性化、殺鼠または殺ウイルス作用の達成が含まれる。
【０００８】
栄養および生殖植物繁殖材料に使用されるべき殺虫性化合物に対して求められる特定のさらなるものとしては、種子および植物繁殖材料に施用される場合の 植物毒性が無視することができる程度であること、（例えば、土壌への化合物の結合に関する）土壌状態との適合性を有していること、植物における浸透活性を有していること、発芽への悪影響を及ぼさないことおよび当該害虫の生活環を通して効力を有していることが含まれる。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００９】
【特許文献１】欧州特許第０５３９５８８号明細書
【特許文献２】国際公開第２００７／１１５６４３号
【特許文献３】国際公開第２００７／１１５６４４号
【特許文献４】国際公開第２００７／１１５６４６号
【非特許文献】
【００１０】
【非特許文献１】「Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ、１４ｔｈ ｅｄｉｔｉｏｎ、Ｃ．Ｄ．Ｓ．Ｔｈｏｍｌｉｎ（ＥＤ．）、Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉｌ、Ｓｕｒｒｅｙ、ＵＫ、２００６」
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１１】
本発明の目的は、上記で記載した要件、例えば、用量率の低減、耐性害虫を含む防除することができる害虫のスペクトルの拡大などならびに特に、栄養および生殖植物繁殖材料への適用性についての特定の要件の１つ以上を満たすことである。
【課題を解決するための手段】
【００１２】
目下、少なくとも１種の式（Ｉ）の化合物（但し、４−｛［（６−クロロピリド−３−イル）メチル］（メチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オンおよび４−｛［（６−クロロピリド−３−イル）メチル］（シクロプロピル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オンは除外される。）ならびに
１．アクリナトリン
【００１３】
【化３】
（ＥＰ−Ａ−０４８１８６から知られている。）、
２．アルファ−シペルメトリン
【００１４】
【化４】
（ＥＰ−Ａ−０６７４６１から知られている。）、
３．ベータ−シフルトリン
【００１５】
【化５】
（ＥＰ−Ａ−２０６１４９から知られている。）、
４．ガンマ−シハロトリン
【００１６】
【化６】
（ＤＥ−Ａ−２８０２９６２から知られている。）、
５．シペルメトリン
【００１７】
【化７】
（ＤＥ−Ａ−２３２６０７７から知られている。）、
６．デルタメトリン
【００１８】
【化８】
（ＤＥ−Ａ−２３２６０７７から知られている。）、
７．エスフェンバレラート
【００１９】
【化９】
（ＤＥ−Ａ−２７３７２９７から知られている。）、
８．エトフェンプロックス
【００２０】
【化１０】
（ＤＥ−Ａ−３１１７５１０から知られている。）、
９．フェンプロパトリン
【００２１】
【化１１】
（ＤＥ−Ａ−２２３１３１２から知られている。）、
１０．フェンバレラート
【００２２】
【化１２】
（ＤＥ−Ａ−２３３５３４７から知られている。）、
１１．フルシトリナート
【００２３】
【化１３】
（ＤＥ−Ａ−２７５７０６６から知られている。）、
１２．ラムダ−シハロトリン
【００２４】
【化１４】
（ＥＰ−Ａ−１０６４６９から知られている。）、
１３．ペルメトリン
【００２５】
【化１５】
（ＤＥ−Ａ−２３２６０７７から知られている。）、
１４．タウ−フルバリナート
【００２６】
【化１６】
（ＥＰ−Ａ−０３８６１７から知られている。）、
１５．トラロメトリン
【００２７】
【化１７】
（ＤＥ−Ａ−２７４２５４６から知られている。）、
１６．ゼータ−シペルメトリン
【００２８】
【化１８】
（ＥＰ−Ａ−０２６５４２から知られている。）、
１７．シフルトリン
【００２９】
【化１９】
（ＤＥ−Ａ−２７０９２６４から知られている。）、
１８．ビフェントリン
【００３０】
【化２０】
（ＥＰ−Ａ−０４９９７７から知られている。）、
１９．シクロプロトリン
【００３１】
【化２１】
（ＤＥ−Ａ−２６５３１８９から知られている。）、
２０．エフルシラナート（ｅｆｌｕｓｉｌａｎａｔｅ）
【００３２】
【化２２】
（ＤＥ−Ａ−３６０４７８１から知られている。）、
２１．フブフェンプロックス
【００３３】
【化２３】
（ＤＥ−Ａ−３７０８２３１から知られている。）、
２２．ピレトリン
【００３４】
【化２４】
（Ｒ＝−ＣＨ３または−ＣＯ２ＣＨ３
Ｒ１＝−ＣＨ＝ＣＨ２または−ＣＨ３または−ＣＨ２ＣＨ３）
（Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ，１９９７，１１．Ｅｄｉｔｉｏｎｓ，ｐ．１０５６から知られている。）、
２３．レスメトリン
【００３５】
【化２５】
（ＧＢ−Ａ−Ｉ１６８７９７から知られている。）
および
２４．テフルトリン
【００３６】
【化２６】
（ＥＰ−Ａ１３１１９９から知られている。）
２５．トランスフルトリン（ＥＰ２７９３２５から知られている。）
【００３７】
【化２７】
からなる群から選択される少なくとも１種の化合物の組合せが、相乗的に活性であり、害虫の防除に好適であることを見出した。
【発明の効果】
【００３８】
驚くべきことに、本発明による活性化合物の組合せの殺虫作用は、個々の活性化合物の作用の合計をかなり上回る。単に作用の補完ではなく、予期することができない真の相乗効果が存在する。
【００３９】
式（Ｉ）の化合物およびピレトロイドのクラスからの活性化合物の本発明による活性化合物の組合せの相乗作用は、主として用量率を低減することおよび防除することができる害虫のスペクトルを拡大することにより、式（Ｉ）の化合物およびピレトロイドのクラスからの活性化合物の作用の範囲を拡大する。従って、式（Ｉ）の化合物およびピレトロイドのクラスからの活性化合物の本発明による活性化合物の組合せを使用して、本発明による活性化合物の組合せの個々の化合物が、使用される低施用量において不十分な活性を有するにすぎない場合においてさえ、高程度の害虫防除を依然として達成することが可能である。
【００４０】
上記相乗作用に加え、本発明による活性化合物の組合せは、使用時における安全性増加；植物に対する毒性の低減およびこれによるより良好な植物耐性；様々な発生段階における害虫の防除；殺虫性化合物の生成中の良好な挙動、例えば、粉砕もしくは混合中の良好な挙動、この貯蔵中のまたは使用中のより良好な挙動；温血生物、魚類および植物との良好な適合性を伴う、低濃度においてさえも極めて有利な殺生物性スペクトル；ならびに付加的な効果（例えば、殺藻、駆虫、殺卵、殺菌、殺真菌、殺軟体動物、殺線虫、植物活性化、殺鼠または殺ウイルス作用）の達成を含む他の驚くべき利点を示すことができる。
【００４１】
さらに驚くべきことに、本発明による活性化合物の組合せは、種子ならびに／または種子から生長した植物からの苗および葉を害虫による損傷から保護するために特に好適であることを見出した。従って、本発明による活性化合物の組合せは、植物繁殖材料に施用される場合に植物毒性が無視することができる程度であること、（例えば、土壌への化合物の結合に関する）土壌状態との適合性を有していること、植物における浸透活性を有していること、発芽への悪影響を及ぼさないことおよび当該害虫の生活環を通して効力を有していることが含まれる。
【発明を実施するための形態】
【００４２】
本発明による活性化合物の組合せは、少なくとも１種の式（Ｉ）の化合物に加え、個々に上述したピレトロイド１から２５の１種を含む。本発明による活性化合物の組合せは、好ましくは、正確に１種の式（Ｉ）の化合物および個々に上述したピレトロイド１から２５の正確に１種を含む。さらに好ましくは、１種の式（Ｉ）の化合物および個々に上述したピレトロイド１から２５の２種の化合物を含む活性化合物の組合せが挙げられる。さらに好ましくは、２種の式（Ｉ）の化合物および個々に上述したピレトロイド１から２５の１種の化合物を含む混合物が挙げられる。
【００４３】
本発明はまた、式（Ｉ）の化合物ならびにピレトロイドエステル殺虫剤アレトリン、ビオアレトリン、バルトリン、ビオエタノメトリン、シクレトリン、シフェノトリン、ジメフルトリン、ジメトリン、エムペントリン、フェンフルトリン、フェンピリトリン、フルブロシトリナート、フルメトリン、フレトリン、イミプロトリン、メトフルトリン、フェノトリン、プラレトリン、プロフルトリン、ピレスメトリン、テトレトリンおよびテトラメトリン；ケイ素含有殺虫剤エフルシラナート、ピレトロイドエーテル殺虫剤ハルフェンプロックスおよびプロトリフェンブト；ならびにピレトリン（植物性殺虫剤）シネリンＩおよびＩＩ、ジャスモリンＩおよびＩＩならびにピレトリンＩおよびＩＩからなる群から選択されるピレトロイドを含む活性化合物の組合せを含む。
【００４４】
個々に上述したピレトロイド１から２５の少なくとも１種との本発明による活性化合物の組合せにおける上記式（Ｉ）の化合物の好ましい下位群を以下に列挙するが、但し、４−｛［（６−クロロピリド−３−イル）メチル］（メチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オンおよび４−｛［（６−クロロピリド−３−イル）メチル］（シクロプロピル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オンは除外される。
【００４５】
Ａは、好ましくは、６−フルオロピリド−３−イル、６−クロロピリド−３−イル、６−ブロモピリド−３−イル、６−メチルピリド−３−イル、６−トリフルオロメチルピリド−３−イル、６−トリフルオロメトキシピリド−３−イル、６−クロロ−１，４−ピリダジン−３−イル、６−メチル−１，４−ピリダジン−３−イル、２−クロロ−１，３−チアゾール−５−イルまたは２−メチル−１，３−チアゾール−５−イル、２−クロロピリミジン−５−イル、２−トリフルオロメチルピリミジン−５−イル、５，６−ジフルオロピリド−３−イル、５−クロロ−６−フルオロピリド−３−イル、５−ブロモ−６−フルオロピリド−３−イル、５−ヨード−６−フルオロピリド−３−イル、５−フルオロ−６−クロロピリド−３−イル、５，６−ジクロロピリド−３−イル、５−ブロモ−６−クロロピリド−３−イル、５−ヨード−６−クロロピリド−３−イル、５−フルオロ−６−ブロモピリド−３−イル、５−クロロ−６−ブロモピリド−３−イル、５，６−ジブロモ−ピリド−３−イル、５−フルオロ−６−ヨードピリド−３−イル、５−クロロ−６−ヨードピリド−３−イル、５−ブロモ−６−ヨードピリド−３−イル、５−メチル−６−フルオロピリド−３−イル、５−メチル−６−クロロピリド−３−イル、５−メチル−６−ブロモピリド−３−イル、５−メチル−６−ヨードピリド−３−イル、５−ジフルオロメチル−６−フルオロピリド−３−イル、５−ジフルオロメチル−６−クロロピリド−３−イル、５−ジフルオロメチル−６−ブロモピリド−３−イルまたは５−ジフルオロメチル−６−ヨードピリド−３−イルを表す。
【００４６】
Ｒ１は、好ましくは、場合によりフッ素により置換されているＣ１−Ｃ５−アルキル、Ｃ２−Ｃ５−アルケニル、Ｃ３−Ｃ５−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ５−シクロアルキルアルキルまたはＣ１−Ｃ５−アルコキシを表す。
【００４７】
Ａは、特に好ましくは、６−フルオロピリド−３−イル、６−クロロピリド−３−イル、６−ブロモピリド−３−イル、６−クロロ−１，４−ピリダジン−３−イル、２−クロロ−１，３−チアゾール−５−イル、２−クロロピリミジン−５−イル、５−フルオロ−６−クロロピリド−３−イル、５，６−ジクロロピリド−３−イル、５−ブロモ−６−クロロピリド−３−イル、５−フルオロ−６−ブロモピリド−３−イル、５−クロロ−６−ブロモピリド−３−イル、５，６−ジブロモピリド−３−イル、５−メチル−６−クロロピリド−３−イル、５−クロロ−６−ヨードピリド−３−イルまたは５−ジフルオロメチル−６−クロロピリド−３−イル基を表す。
【００４８】
Ｒ１は、特に好ましくは、メチル、メトキシ、エチル、プロピル、ビニル、アリル、プロパルギル、シクロプロピル、２−フルオロエチル、２，２−ジフルオロエチルまたは２−フルオロシクロプロピルを表す。
【００４９】
Ａは、極めて特に好ましくは、６−フルオロピリド−３−イル、６−クロロピリド−３−イル、６−ブロモピリド−３−イル、５−フルオロ−６−クロロピリド−３−イル、２−クロロ−１，３−チアゾール−５−イルまたは５，６−ジクロロピリド−３−イル基を表す。
【００５０】
Ｒ１は、極めて特に好ましくは、メチル、シクロプロピル、メトキシ、２−フルオロエチルまたは２，２−ジフルオロエチルを表す。
【００５１】
Ａは、最も好ましくは、６−クロロピリド−３−イルまたは５−フルオロ−６−クロロピリド−３−イル基を表す。
【００５２】
Ｒ１は、最も好ましくは、メチル、２−フルオロエチルまたは２，２−ジフルオロエチルを表す。
【００５３】
式（Ｉ）の化合物の１つの特定の群において、Ａは、６−クロロピリド−３−イルを表す。
【００５４】
【化２８】
式（Ｉ）の化合物のさらなる特定の群において、Ａは、６−ブロモピリド−３−イルを表す。
【００５５】
【化２９】
式（Ｉ）の化合物のさらなる特定の群において、Ａは、６−クロロ−１，４−ピリダジン−３−イルを表す。
【００５６】
【化３０】
式（Ｉ）の化合物のさらなる特定の群において、Ａは、２−クロロ−１，３−チアゾール−５−イルを表す。
【００５７】
【化３１】
式（Ｉ）の化合物のさらなる特定の群において、Ａは、５−フルオロ−６−クロロピリド−３−イルを表す。
【００５８】
【化３２】
式（Ｉ）の化合物のさらなる特定の群において、Ａは、５−フルオロ−６−ブロモピリド−３−イルを表す。
【００５９】
【化３３】
式（Ｉ）の化合物のさらなる特定の群において、Ａは、５，６−ジクロロピリド−３−イルを表す。
【００６０】
【化３４】
式（Ｉ）の化合物のさらなる特定の群において、Ｒ１は、メチルを表す。
【００６１】
式（Ｉ）の化合物のさらなる特定の群において、Ｒ１は、エチルを表す。
【００６２】
式（Ｉ）の化合物のさらなる特定の群において、Ｒ１は、シクロプロピルを表す。
【００６３】
式（Ｉ）の化合物のさらなる特定の群において、Ｒ１は、２−フルオロエチルを表す。
【００６４】
式（Ｉ）の化合物のさらなる特定の群において、Ｒ１は、２，２−ジフルオロエチルを表す。
【００６５】
上記の一般的または好ましい基の定義または説明は、所望により互いに組み合わせることができ、即ち、それぞれの好ましい範囲の間の組合せも含まれる。
【００６６】
本発明によれば、好ましくは、好ましいと上述した意味の組合せを含有する式（Ｉ）の化合物が挙げられる。
【００６７】
本発明によれば、特に好ましくは、特に好ましいと上述した意味の組合せを含有する式（Ｉ）の化合物が挙げられる。
【００６８】
本発明によれば、極めて特に好ましくは、極めて特に好ましいと上述した意味の組合せを含有する式（Ｉ）の化合物が挙げられる。
【００６９】
式（Ｉ）の化合物の好ましい下位群は、式（Ｉ−ａ）の化合物
【００７０】
【化３５】
［式中、
Ｂは、ピリド−２−イルもしくはピリド−４−イルを表し、またはフッ素、塩素、臭素、メチル、トリフルオロメチルもしくはトリフルオロメトキシにより６位において場合により置換されているピリド−３−イルを表し、または塩素もしくはメチルにより６位において場合により置換されているピリダジン−３−イルを表し、またはピラジン−３−イルを表し、または２−クロロピラジン−５−イルを表し、または塩素もしくはメチルにより２位において場合により置換されている１，３−チアゾール−５−イルを表し、
Ｒ２は、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロシクロアルキルまたはハロシクロアルキルアルキルを表す。］である。
【００７１】
上記および下記の式（Ｉ−ａ）中に挙げられた好ましい置換基または基の範囲を、以下説明する：
Ｂは、好ましくは、６−フルオロピリド−３−イル、６−クロロピリド−３−イル、６−ブロモピリド−３−イル、６−メチルピリド−３−イル、６−トリフルオロメチルピリド−３−イル、６−トリフルオロメトキシピリド−３−イル、６−クロロ−１，４−ピリダジン−３−イル、６−メチル−１，４−ピリダジン−３−イル、２−クロロ−１，３−チアゾール−５−イルまたは２−メチル−１，３−チアゾール−５−イルを表す。
【００７２】
Ｒ２は、好ましくは、フッ素により置換されているＣ１−Ｃ５−アルキル、Ｃ２−Ｃ５−アルケニル、Ｃ３−Ｃ５−シクロアルキルまたはＣ３−Ｃ５−シクロアルキルアルキルを表す。
【００７３】
Ｂは、特に好ましくは、６−フルオロピリド−３−イル、６−クロロピリド−３−イル、６−ブロモピリド−３−イル、６−クロロ−１，４−ピリダジン−３−イル、２−クロロ−１，３−チアゾール−５−イル基を表す。
【００７４】
Ｒ２は、特に好ましくは、２−フルオロエチル、２，２−ジフルオロエチル、２−フルオロシクロプロピルを表す。
【００７５】
Ｂは、極めて特に好ましくは、６−クロロピリド−３−イル基を表す。
【００７６】
Ｒ２は、極めて特に好ましくは、２−フルオロエチルまたは２，２−ジフルオロエチルを表す。
【００７７】
式（Ｉ−ａ）の化合物の特定の群において、Ｂは、６−クロロピリド−３−イルを表す。
【００７８】
【化３６】
式（Ｉ−ａ）の化合物のさらなる特定の群において、Ｂは、６−ブロモピリド−３−イルを表す。
【００７９】
【化３７】
式（Ｉ−ａ）の化合物のさらなる特定の群において、Ｂは、６−クロロ−１，４−ピリダジン−３−イルを表す。
【００８０】
【化３８】
式（Ｉ−ａ）の化合物のさらなる特定の群において、Ｒ２は、２−フルオロエチルを表す。
【００８１】
式（Ｉ−ａ）の化合物のさらなる特定の群において、Ｒ２は、２，２−ジフルオロエチルを表す。
【００８２】
式（Ｉ）の化合物のさらなる好ましい下位群は、式（Ｉ−ｂ）の化合物
【００８３】
【化３９】
［式中、
Ｄは、基
【００８４】
【化４０】
（式中、
ＸおよびＹは、上記の意味を有する。）を表し、
Ｒ３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキルまたはアルコキシを表す。］である。
【００８５】
上記および下記の式（Ｉ−ｂ）中に挙げられた好ましい置換基または基の範囲を、以下説明する：
Ｄは、好ましくは、５，６−ジフルオロピリド−３−イル、５−クロロ−６−フルオロピリド−３−イル、５−ブロモ−６−フルオロピリド−３−イル、５−ヨード−６−フルオロピリド−３−イル、５−フルオロ−６−クロロピリド−３−イル、５，６−ジクロロピリド−３−イル、５−ブロモ−６−クロロピリド−３−イル、５−ヨード−６−クロロピリド−３−イル、５−フルオロ−６−ブロモピリド−３−イル、５−クロロ−６−ブロモピリド−３−イル、５，６−ジブロモピリド−３−イル、５−フルオロ−６−ヨードピリド−３−イル、５−クロロ−６−ヨードピリド−３−イル、５−ブロモ−６−ヨードピリド−３−イル、５−メチル−６−フルオロピリド−３−イル、５−メチル−６−クロロピリド−３−イル、５−メチル−６−ブロモピリド−３−イル、５−メチル−６−ヨードピリド−３−イル、５−ジフルオロメチル−６−フルオロピリド−３−イル、５−ジフルオロメチル−６−クロロピリド−３−イル、５−ジフルオロメチル−６−ブロモピリド−３−イル、５−ジフルオロメチル−６−ヨードピリド−３−イル基の１種を表す。
【００８６】
Ｒ３は、好ましくは、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニルまたはＣ３−Ｃ４−シクロアルキルを表す。
【００８７】
Ｄは、特に好ましくは、５−フルオロ−６−クロロピリド−３−イル、５，６−ジクロロピリド−３−イル、５−ブロモ−６−クロロピリド−３−イル、５−フルオロ−６−ブロモピリド−３−イル、５−クロロ−６−ブロモピリド−３−イル、５，６−ジブロモピリド−３−イル、５−メチル−６−クロロピリド−３−イル、５−クロロ−６−ヨードピリド−３−イルまたは５−ジフルオロメチル−６−クロロピリド−３−イルを表す。
【００８８】
Ｒ３は、特に好ましくは、Ｃ１−Ｃ４−アルキルを表す。
【００８９】
Ｄは、極めて特に好ましくは、５−フルオロ−６−クロロピリド−３−イルまたは５−フルオロ−６−ブロモピリド−３−イルを表す。
【００９０】
Ｒ３は、極めて特に好ましくは、メチル、エチル、プロピル、ビニル、アリル、プロパルギルまたはシクロプロピルを表す。
【００９１】
Ｄは、最も好ましくは、５−フルオロ−６−クロロピリド−３−イルを表す。
【００９２】
Ｒ３は、最も好ましくは、メチルまたはシクロプロピルを表す。
【００９３】
式（Ｉ−ｂ）の化合物のさらなる特定の群において、Ｄは、５−フルオロ−６−クロロピリド−３−イルを表す。
【００９４】
【化４１】
式（Ｉ−ｂ）の化合物のさらなる特定の群において、Ｄは、５，６−ジクロロピリド−３−イルを表す。
【００９５】
【化４２】
式（Ｉ−ｂ）の化合物のさらなる特定の群において、Ｄは、５−ブロモ−６−クロロピリド−３−イルを表す。
【００９６】
【化４３】
式（Ｉ−ｂ）の化合物のさらなる特定の群において、Ｄは、５−メチル−６−クロロピリド−３−イルを表す。
【００９７】
【化４４】
式（Ｉ−ｂ）の化合物のさらなる特定の群において、Ｄは、５−フルオロ−６−ブロモピリド−３−イルを表す。
【００９８】
【化４５】
式（Ｉ−ｂ）の化合物のさらなる特定の群において、Ｄは、５−クロロ−６−ブロモピリド−３−イルを表す。
【００９９】
【化４６】
式（Ｉ−ｂ）の化合物のさらなる特定の群において、Ｄは、５−クロロ−６−ヨードピリド−３−イルを表す。
【０１００】
【化４７】
式（Ｉ−ｂ）の化合物のさらなる特定の群において、Ｒ３は、メチルを表す。
【０１０１】
式（Ｉ−ｂ）の化合物のさらなる特定の群において、Ｒ３は、エチルを表す。
【０１０２】
式（Ｉ−ｂ）の化合物のさらなる特定の群において、Ｒ３は、シクロプロピルを表す。
【０１０３】
式（Ｉ）の化合物のさらなる好ましい下位群は、式（Ｉ−ｃ）の化合物
【０１０４】
【化４８】
［式中、
Ｅは、基
【０１０５】
【化４９】
（式中、
ＸおよびＹは、上記の意味を有する。）を表し、
Ｒ４は、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロシクロアルキルまたはハロシクロアルキルアルキルを表す。］である。
【０１０６】
上記および下記の式（Ｉ−ｃ）中に挙げられた好ましい置換基または基の範囲を、以下説明する：
Ｅは、好ましくは、５，６−ジフルオロピリド−３−イル、５−クロロ−６−フルオロピリド−３−イル、５−ブロモ−６−フルオロピリド−３−イル、５−ヨード−６−フルオロピリド−３−イル、５−フルオロ−６−クロロピリド−３−イル、５，６−ジクロロピリド−３−イル、５−ブロモ−６−クロロピリド−３−イル、５−ヨード−６−クロロピリド−３−イル、５−フルオロ−６−ブロモピリド−３−イル、５−クロロ−６−ブロモピリド−３−イル、５，６−ジブロモピリド−３−イル、５−フルオロ−６−ヨードピリド−３−イル、５−クロロ−６−ヨードピリド−３−イル、５−ブロモ−６−ヨードピリド−３−イル、５−メチル−６−フルオロピリド−３−イル、５−メチル−６−クロロピリド−３−イル、５−メチル−６−ブロモピリド−３−イル、５−メチル−６−ヨードピリド−３−イル、５−ジフルオロメチル−６−フルオロピリド−３−イル、５−ジフルオロメチル−６−クロロピリド−３−イル、５−ジフルオロメチル−６−ブロモピリド−３−イル、５−ジフルオロメチル−６−ヨードピリド−３−イル基の１種を表す。
【０１０７】
Ｒ４は、好ましくは、フッ素により置換されているＣ１−Ｃ５−アルキル、Ｃ２−Ｃ５−アルケニル、Ｃ３−Ｃ５−シクロアルキルまたはＣ３−Ｃ５−シクロアルキルアルキルを表す。
【０１０８】
Ｅは、特に好ましくは、２−クロロピリミジン−５−イル、５−フルオロ−６−クロロピリド−３−イル、５，６−ジクロロピリド−３−イル、５−ブロモ−６−クロロピリド−３−イル、５−フルオロ−６−ブロモピリド−３−イル、５−クロロ−６−ブロモピリド−３−イル、５，６−ジブロモピリド−３−イル、５−メチル−６−クロロピリド−３−イル、５−クロロ−６−ヨードピリド−３−イルまたは５−ジフルオロメチル−６−クロロピリド−３−イルを表す。
【０１０９】
Ｒ４は、特に好ましくは、２−フルオロエチル、２，２−ジフルオロエチル、２−フルオロシクロプロピルを表す。
【０１１０】
Ｅは、極めて特に好ましくは、５−フルオロ−６−クロロピリド−３−イルを表す。
【０１１１】
Ｒ４は、極めて特に好ましくは、２−フルオロエチルまたは２，２−ジフルオロエチルを表す。
【０１１２】
式（Ｉ−ｃ）の化合物のさらなる特定の群において、Ｅは、５−フルオロ−６−クロロピリド−３−イルを表す。
【０１１３】
【化５０】
式（Ｉ−ｃ）の化合物のさらなる特定の群において、Ｅは、５，６−ジクロロピリド−３−イルを表す。
【０１１４】
【化５１】
式（Ｉ−ｃ）の化合物のさらなる特定の群において、Ｅは、５−ブロモ−６−クロロピリド−３−イルを表す。
【０１１５】
【化５２】
式（Ｉ−ｃ）の化合物のさらなる特定の群において、Ｅは、５−メチル−６−クロロピリド−３−イルを表す。
【０１１６】
【化５３】
式（Ｉ−ｃ）の化合物のさらなる特定の群において、Ｅは、５−フルオロ−６−ブロモピリド−３−イルを表す。
【０１１７】
【化５４】
式（Ｉ−ｃ）の化合物のさらなる特定の群において、Ｅは、５−クロロ−６−ブロモピリド−３−イルを表す。
【０１１８】
【化５５】
式（Ｉ−ｃ）の化合物のさらなる特定の群において、Ｅは、５−クロロ−６−ヨードピリド−３−イルを表す。
【０１１９】
【化５６】
式（Ｉ−ｃ）の化合物のさらなる特定の群において、Ｒ４は、２−フルオロエチルを表す。
【０１２０】
式（Ｉ−ｃ）の化合物のさらなる特定の群において、Ｒ４は、２，２−ジフルオロエチルを表す。
【０１２１】
式（Ｉ）の化合物の好ましい下位群は、式（Ｉ−ｄ）の化合物
【０１２２】
【化５７】
［式中、
Ｇは、ピリド−２−イルもしくはピリド−４−イルを表し、またはフッ素、塩素、臭素、メチル、トリフルオロメチルもしくはトリフルオロメトキシにより６位において場合により置換されているピリド−３−イルを表し、または塩素もしくはメチルにより６位において場合により置換されているピリダジン−３−イルを表し、またはピラジン−３−イルを表し、または２−クロロピラジン−５−イルを表し、または塩素もしくはメチルにより２位において場合により置換されている１，３−チアゾール−５−イルを表し、
Ｒ５は、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ３−Ｃ４−シクロアルキルまたはＣ１−Ｃ４−アルコキシを表す。］
（但し、４−｛［（６−クロロピリド−３−イル）メチル］（メチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オンおよび４−｛［（６−クロロピリド−３−イル）メチル］（シクロプロピル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オンは除外される。）である。
【０１２３】
上記および下記の式（Ｉ−ｄ）中に挙げられた好ましい置換基または基の範囲を、以下説明する：
Ｇは、好ましくは、６−フルオロピリド−３−イル、６−クロロピリド−３−イル、６−ブロモピリド−３−イル、６−メチルピリド−３−イル、６−トリフルオロメチルピリド−３−イル、６−トリフルオロメトキシピリド−３−イル、６−クロロ−１，４−ピリダジン−３−イル、６−メチル−１，４−ピリダジン−３−イル、２−クロロ−１，３−チアゾール−５−イルまたは２−メチル−１，３−チアゾール−５−イルを表す。
【０１２４】
Ｒ５は、好ましくは、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−アルコキシ、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニルまたはＣ３−Ｃ４−シクロアルキルを表す。
【０１２５】
Ｇは、特に好ましくは、６−フルオロピリド−３−イル、６−クロロピリド−３−イル、６−ブロモピリド−３−イル、６−クロロ−１，４−ピリダジン−３−イル、２−クロロ−１，３−チアゾール−５−イル基を表す。
【０１２６】
Ｒ５は、特に好ましくは、メチル、メトキシ、エチル、プロピル、ビニル、アリル、プロパルギルまたはシクロプロピルを表す。
【０１２７】
Ｇは、極めて特に好ましくは、６−クロロピリド−３−イル基を表す。
【０１２８】
Ｒ５は、極めて特に好ましくは、メチルまたはシクロプロピルを表す。
【０１２９】
式（Ｉ−ｄ）の化合物の特定の群において、Ｇは、６−クロロピリド−３−イルを表す。
【０１３０】
【化５８】
式（Ｉ−ｄ）の化合物のさらなる特定の群において、Ｇは、６−ブロモピリド−３−イルを表す。
【０１３１】
【化５９】
式（Ｉ−ｄ）の化合物のさらなる特定の群において、Ｇは、６−クロロ−１，４−ピリダジン−３−イルを表す。
【０１３２】
【化６０】
式（Ｉ−ｄ）の化合物のさらなる特定の群において、Ｇは、２−クロロ−１，３−チアゾール−５−イルを表す。
【０１３３】
【化６１】
式（Ｉ−ｄ）の化合物のさらなる特定の群において、Ｇは、６−フルオロピリド−３−イルを表す。
【０１３４】
【化６２】
式（Ｉ−ｄ）の化合物のさらなる特定の群において、Ｇは、６−トリフルオロメチルピリド−３−イルを表す。
【０１３５】
【化６３】
式（Ｉ−ｄ）の化合物のさらなる特定の群において、Ｇは、６−フルオロピリド−３−イルを表す。
【０１３６】
【化６４】
式（Ｉ−ｄ）の化合物のさらなる特定の群において、Ｒ５は、メチルを表す。
【０１３７】
式（Ｉ−ｄ）の化合物のさらなる特定の群において、Ｒ５は、シクロプロピルを表す。
【０１３８】
以下の一般式（Ｉ）の化合物を特定して挙げることができる：
・化合物（Ｉ−１）、即ち４−｛［（６−ブロモピリド−３−イル）メチル］（２−フルオロエチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オンは、式
【０１３９】
【化６５】
を有し、ＷＯ２００７／１１５６４４Ａ１から知られている。
【０１４０】
・化合物（Ｉ−２）、即ち４−｛［（６−フルオロピリド−３−イル）メチル］（２，２−ジフルオロエチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オンは、式
【０１４１】
【化６６】
を有し、ＷＯ２００７／１１５６４４Ａ１から知られている。
【０１４２】
・化合物（Ｉ−３）、即ち４−｛［（２−クロロ−１，３−チアゾール−５−イル）メチル］（２−フルオロエチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オンは、式
【０１４３】
【化６７】
を有し、ＷＯ２００７／１１５６４４Ａ１から知られている。
【０１４４】
・化合物（Ｉ−４）、即ち４−｛［（６−クロロピリド−３−イル）メチル］（２−フルオロエチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オンは、式
【０１４５】
【化６８】
を有し、ＷＯ２００７／１１５６４４Ａ１から知られている。
【０１４６】
・化合物（Ｉ−５）、即ち４−｛［（６−クロロピリド−３−イル）メチル］（２，２−ジフルオロエチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オンは、式
【０１４７】
【化６９】
を有し、ＷＯ２００７／１１５６４４Ａ１から知られている。
【０１４８】
・化合物（Ｉ−６）、即ち４−｛［（６−クロロ−５−フルオロピリド−３−イル）メチル］（メチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オンは、式
【０１４９】
【化７０】
を有し、ＷＯ２００７／１１５６４３Ａ１から知られている。
【０１５０】
・化合物（Ｉ−７）、即ち４−｛［（５，６−ジクロロピリド−３−イル）メチル］（２−フルオロエチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オンは、式
【０１５１】
【化７１】
を有し、ＷＯ２００７／１１５６４６Ａ１から知られている。
【０１５２】
・化合物（Ｉ−８）、即ち４−｛［（６−クロロ−５−フルオロピリド−３−イル）メチル］（シクロプロピル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オンは、式
【０１５３】
【化７２】
を有し、ＷＯ２００７／１１５６４３Ａ１から知られている。
【０１５４】
本発明による活性化合物の組合せは、好ましくは、上記式（Ｉ−ａ）、（Ｉ−ｂ）、（Ｉ−ｃ）および（Ｉ−ｄ）の化合物（但し、４−｛［（６−クロロピリド−３−イル）メチル］（メチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オンおよび４−｛［（６−クロロピリド−３−イル）メチル］（シクロプロピル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オンは除外される。）からなる群から選択される式（Ｉ）の化合物の少なくとも１種ならびに個々に上述したピレトロイド１から２５の１種を含む。同様に好ましくは、本発明による活性化合物の組合せは、本段落に定義の式（Ｉ）の化合物の少なくとも１種ならびにピレトロイドエステル殺虫剤アレトリン、ビオアレトリン、バルトリン、ビオエタノメトリン、シクレトリン、シフェノトリン、ジメフルトリン、ジメトリン、エムペントリン、フェンフルトリン、フェンピリトリン、フルブロシトリナート、フルメトリン、フレトリン、イミプロトリン、メトフルトリン、フェノトリン、プラレトリン、プロフルトリン、ピレスメトリン、テラレトリンおよびテトラメトリン；ケイ素含有殺虫剤エフルシラナート、ピレトロイドエーテル殺虫剤ハルフェンプロックスおよびプロトリフェンブト；ならびにピレトリン（植物性殺虫剤）シネリンＩおよびＩＩ、ジャスモリンＩおよびＩＩならびにピレトリンＩおよびＩＩからなる群からのピレトロイドの１種を含む。
【０１５５】
本発明による活性化合物の組合せはさらに、好ましくは、上記式（Ｉ−ａ）、（Ｉ−ｂ）および（Ｉ−ｃ）の化合物からなる群から選択される式（Ｉ）の化合物の少なくとも１種ならびに個々に上述したピレトロイド１から２５の１種を含む。同様に好ましくは、本発明による活性化合物の組合せは、本段落に定義の式（Ｉ）の化合物の少なくとも１種ならびにピレトロイドエステル殺虫剤アレトリン、ビオアレトリン、バルトリン、ビオエタノメトリン、シクレトリン、シフェノトリン、ジメフルトリン、ジメトリン、エムペントリン、フェンフルトリン、フェンピリトリン、フルブロシトリナート、フルメトリン、フレトリン、イミプロトリン、メトフルトリン、フェノトリン、プラレトリン、プロフルトリン、ピレスメトリン、テラレトリンおよびテトラメトリン；ケイ素含有殺虫剤エフルシラナート、ピレトロイドエーテル殺虫剤ハルフェンプロックスおよびプロトリフェンブト；ならびにピレトリン（植物性殺虫剤）シネリンＩおよびＩＩ、ジャスモリンＩおよびＩＩならびにピレトリンＩおよびＩＩからなる群からのピレトロイドの１種を含む。
【０１５６】
特に好ましくは、本発明による活性化合物の組合せは、Ａが、６−フロロピリド−３−イル、６−クロロピリド−３−イル、６−ブロモピリド−３−イル、５−フルオロ−６−クロロピリド−３−イル、２−クロロ−１，３−チアゾール−５−イルおよび５，６−ジクロロピリド−３−イル基の中から選択され、Ｒ１が、メチル、シクロプロピル、メトキシ、２−フルオロエチルおよび２，２−ジフルオロエチル基の中から選択される式（Ｉ）の化合物（但し、４−｛［（６−クロロピリド−３−イル）メチル］（メチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オンおよび４−｛［（６−クロロピリド−３−イル）メチル］（シクロプロピル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オンは除外される。）の少なくとも１種および個々に上述したピレトロイド１から２５の１種を含む。同様に好ましくは、本発明による活性化合物の組合せは、本段落に定義の式（Ｉ）の化合物の少なくとも１種ならびにピレトロイドエステル殺虫剤アレトリン、ビオアレトリン、バルトリン、ビオエタノメトリン、シクレトリン、シフェノトリン、ジメフルトリン、ジメトリン、エムペントリン、フェンフルトリン、フェンピリトリン、フルブロシトリナート、フルメトリン、フレトリン、イミプロトリン、メトフルトリン、フェノトリン、プラレトリン、プロフルトリン、ピレスメトリン、テラレトリンおよびテトラメトリン；ケイ素含有殺虫剤エフルシラナート、ピレトロイドエーテル殺虫剤ハルフェンプロックスおよびプロトリフェンブト；ならびにピレトリン（植物性殺虫剤）シネリンＩおよびＩＩ、ジャスモリンＩおよびＩＩならびにピレトリンＩおよびＩＩからなる群からのピレトロイドの１種を含む。
【０１５７】
極めて特に好ましくは、本発明による活性化合物の組合せは、式（Ｉ−１）、（Ｉ−２）、（Ｉ−３）、（Ｉ−４）、（Ｉ−５）、（Ｉ−６）、（Ｉ−７）および（Ｉ−８）の化合物からなる群から選択される少なくとも１種の式（Ｉ）の化合物ならびに個々に上述したピレトロイド１から２５の１種を含む。最も好ましくは、本発明による活性化合物の組合せは、式（Ｉ−２）、（Ｉ−２）、（Ｉ−３）、（Ｉ−４）、（Ｉ−５）、（Ｉ−６）、（Ｉ−７）および（Ｉ−８）の化合物からなる群から選択される少なくとも１種の式（Ｉ）の化合物ならびにトランスフルトリンを含む。同様に好ましくは、本発明による活性化合物の組合せは、本段落に定義の式（Ｉ）の化合物の少なくとも１種ならびにピレトロイドエステル殺虫剤アレトリン、ビオアレトリン、バルトリン、ビオエタノメトリン、シクレトリン、シフェノトリン、ジメフルトリン、ジメトリン、エムペントリン、フェンフルトリン、フェンピリトリン、フルブロシトリナート、フルメトリン、フレトリン、イミプロトリン、メトフルトリン、フェノトリン、プラレトリン、プロフルトリン、ピレスメトリン、テラレトリンおよびテトラメトリン；ケイ素含有殺虫剤エフルシラナート、ピレトロイドエーテル殺虫剤ハルフェンプロックスおよびプロトリフェンブト；ならびにピレトリン（植物性殺虫剤）シネリンＩおよびＩＩ、ジャスモリンＩおよびＩＩならびにピレトリンＩおよびＩＩからなる群からのピレトロイドの１種を含む。
【０１５８】
このことにより、表１に列記される組合せが得られ、各組合せ自体が本発明の極めて特に好ましい実施形態である。
【０１５９】
【表１】
【０１６０】
さらに、表２に列記される組合せが得られ、各組合せ自体が本発明の好ましい実施形態である。
【０１６１】
【表２】
【０１６２】
さらに、表３に列記される組合せが得られ、各組合せ自体が本発明の好ましい実施形態である。
【０１６３】
【表３】
【０１６４】
さらに、表４に列記される組合せが得られ、各組合せ自体が本発明の好ましい実施形態である。
【０１６５】
【表４】
【０１６６】
さらに、表５に列記される組合せが得られ、各組合せ自体が本発明の好ましい実施形態である。
【０１６７】
【表５】
さらに、表６に列記される組合せが得られ、各組合せ自体が本発明の好ましい実施形態である。
【０１６８】
【表６】
【０１６９】
さらに、表７に列記される組合せが得られ、各組合せ自体が本発明の好ましい実施形態である。
【０１７０】
【表７】
【０１７１】
さらに、表８に列記される組合せが得られ、各組合せ自体が本発明の好ましい実施形態である。
【０１７２】
【表８】
【０１７３】
活性化合物が本発明による活性化合物の組合せ中である重量比で存在する場合、相乗効果は特に顕著である。しかしながら、活性化合物の組合せ中の活性化合物の重量比は、比較的広範囲内で変えることができる。一般に、本発明による組合せは、式（Ｉ）の活性化合物および個々に上述したピレトロイド１から２５の１種を以下の好ましい混合比および特に好ましい混合比で含む：
好ましい混合比：１２５：１から１：１２５
特に好ましい混合比：２５：１から１：２５
混合比は重量比に基づく。比は、式（Ｉ）の化合物：ピレトロイドを意味するものと理解されたい。式（Ｉ）の化合物とピレトロイド１から２５の１種とのさらなる混合比は、以下に特定され、混合比が好ましい順で挙げられる：９５：１から１：９５、９５：１から１：９０、９５：１から１：８５、９５：１から１：８０、９５：１から１：７５、９５：１から１：７０、９５：１から１：６５、９５：１から１：６０、９５：１から１：５５、９５：１から１：５０、９５：１から１：４５、９５：１から１：４０、９５：１から１：３５、９５：１から１：３０、９５：１から１：２５、９５：１から１：２０、９５：１から１：１５、９５：１から１：１０、９５：１から１：５、９５：１から１：４、９５：１から１：３、９５：１から１：２、９０：１から１：９０、９０：１から１：９５、９０：１から１：８５、９０：１から１：８０、９０：１から１：７５、９０：１から１：７０、９０：１から１：６５、９０：１から１：６０、９０：１から１：５５、９０：１から１：５０、９０：１から１：４５、９０：１から１：４０、９０：１から１：３５、９０：１から１：３０、９０：１から１：２５、９０：１から１：２０、９０：１から１：１５、９０：１から１：１０、９０：１から１：５、９０：１から１：４、９０：１から１：３、９０：１から１：２、８５：１から１：８５、８５：１から１：９５、８５：１から１：９０、８５：１から１：８０、８５：１から１：７５、８５：１から１：７０、８５：１から１：６５、８５：１から１：６０、８５：１から１：５５、８５：１から１：５０、８５：１から１：４５、８５：１から１：４０、８５：１から１：３５、８５：１から１：３０、８５：１から１：２５、８５：１から１：２０、８５：１から１：１５、８５：１から１：１０、８５：１から１：５、８５：１から１：４、８５：１から１：３、８５：１から１：２、８０：１から１：８０、８０：１から１：９５、８０：１から１：９０、８０：１から１：８５、８０：１から１：７５、８０：１から１：７０、８０：１から１：６５、８０：１から１：６０、８０：１から１：５５、８０：１から１：５０、８０：１から１：４５、８０：１から１：４０、８０：１から１：３５、８０：１から１：３０、８０：１から１：２５、８０：１から１：２０、８０：１から１：１５、８０：１から１：１０、８０：１から１：５、８０：１から１：４、８０：１から１：３、８０：１から１：２、７５：１から１：７５、７５：１から１：９５、７５：１から１：９０、７５：１から１：８５、７５：１から１：８０、７５：１から１：７０、７５：１から１：６５、７５：１から１：６０、７５：１から１：５５、７５：１から１：５０、７５：１から１：４５、７５：１から１：４０、７５：１から１：３５、７５：１から１：３０、７５：１から１：２５、７５：１から１：２０、７５：１から１：１５、７５：１から１：１０、７５：１から１：５、７５：１から１：４、７５：１から１：３、７５：１から１：２、７０：１から１：７０、７０：１から１：９５、７０：１から１：９０、７０：１から１：８５、７０：１から１：８０、７０：１から１：７５、７０：１から１：６５、７０：１から１：６０、７０：１から１：５５、７０：１から１：５０、７０：１から１：４５、７０：１から１：４０、７０：１から１：３５、７０：１から１：３０、７０：１から１：２５、７０：１から１：２０、７０：１から１：１５、７０：１から１：１０、７０：１から１：５、７０：１から１：４、７０：１から１：３、７０：１から１：２、６５：１から１：６５、６５：１から１：９５、６５：１から１：９０、６５：１から１：８５、６５：１から１：８０、６５：１から１：７５、６５：１から１：７０、６５：１から１：６０、６５：１から１：５５、６５：１から１：５０、６５：１から１：４５、６５：１から１：４０、６５：１から１：３５、６５：１から１：３０、６５：１から１：２５、６５：１から１：２０、６５：１から１：１５、６５：１から１：１０、６５：１から１：５、６５：１から１：４、６５：１から１：３、６５：１から１：２、６０：１から１：６０、６０：１から１：９５、６０：１から１：９０、６０：１から１：８５、６０：１から１：８０、６０：１から１：７５、６０：１から１：７０、６０：１から１：６５、６０：１から１：５５、６０：１から１：５０、６０：１から１：４５、６０：１から１：４０、６０：１から１：３５、６０：１から１：３０、６０：１から１：２５、６０：１から１：２０、６０：１から１：１５、６０：１から１：１０、６０：１から１：５、６０：１から１：４、６０：１から１：３、６０：１から１：２、５５：１から１：５５、５５：１から１：９５、５５：１から１：９０、５５：１から１：８５、５５：１から１：８０、５５：１から１：７５、５５：１から１：７０、５５：１から１：６５、５５：１から１：６０、５５：１から１：５０、５５：１から１：４５、５５：１から１：４０、５５：１から１：３５、５５：１から１：３０、５５：１から１：２５、５５：１から１：２０、５５：１から１：１５、５５：１から１：１０、５５：１から１：５、５５：１から１：４、５５：１から１：３、５５：１から１：２、５０：１から１：９５、５０：１から１：９０、５０：１から１：８５、５０：１から１：８０、５０：１から１：７５、５０：１から１：７０、５０：１から１：６５、５０：１から１：６０、５０：１から１：５５、５０：１から１：４５、５０：１から１：４０、５０：１から１：３５、５０：１から１：３０、５０：１から１：２５、５０：１から１：２０、５０：１から１：１５、５０：１から１：１０、５０：１から１：５、５０：１から１：４、５０：１から１：３、５０：１から１：２、４５：１から１：４５、４５：１から１：９５、４５：１から１：９０、４５：１から１：８５、４５：１から１：８０、４５：１から１：７５、４５：１から１：７０、４５：１から１：６５、４５：１から１：６０、４５：１から１：５５、４５：１から１：５０、４５：１から１：４０、４５：１から１：３５、４５：１から１：３０、４５：１から１：２５、４５：１から１：２０、４５：１から１：１５、４５：１から１：１０、４５：１から１：５、４５：１から１：４、４５：１から１：３、４５：１から１：２、４０：１から１：４０、４０：１から１：９５、４０：１から１：９０、４０：１から１：８５、４０：１から１：８０、４０：１から１：７５、４０：１から１：７０、４０：１から１：６５、４０：１から１：６０、４０：１から１：５５、４０：１から１：５０、４０：１から１：４５、４０：１から１：３５、４０：１から１：３０、４０：１から１：２５、４０：１から１：２０、４０：１から１：１５、４０：１から１：１０、４０：１から１：５、４０：１から１：４、４０：１から１：３、４０：１から１：２、３５：１から１：３５、３５：１から１：９５、３５：１から１：９０、３５：１から１：８５、３５：１から１：８０、３５：１から１：７５、３５：１から１：７０、３５：１から１：６５、３５：１から１：６０、３５：１から１：５５、３５：１から１：５０、３５：１から１：４５、３５：１から１：４０、３５：１から１：３０、３５：１から１：２５、３５：１から１：２０、３５：１から１：１５、３５：１から１：１０、３５：１から１：５、３５：１から１：４、３５：１から１：３、３５：１から１：２、３０：１から１：３０、３０：１から１：９５、３０：１から１：９０、３０：１から１：８５、３０：１から１：８０、３０：１から１：７５、３０：１から１：７０、３０：１から１：６５、３０：１から１：６０、３０：１から１：５５、３０：１から１：５０、３０：１から１：４５、３０：１から１：４０、３０：１から１：３５、３０：１から１：２５、３０：１から１：２０、３０：１から１：１５、３０：１から１：１０、３０：１から１：５、３０：１から１：４、３０：１から１：３、３０：１から１：２、２５：１から１：２５、２５：１から１：９５、２５：１から１：９０、２５：１から１：８５、２５：１から１：８０、２５：１から１：７５、２５：１から１：７０、２５：１から１：６５、２５：１から１：６０、２５：１から１：５５、２５：１から１：５０、２５：１から１：４５、２５：１から１：４０、２５：１から１：３５、２５：１から１：３０、２５：１から１：２０、２５：１から１：１５、２５：１から１：１０、２５：１から１：５、２５：１から１：４、２５：１から１：３、２５：１から１：２、２０：１から１：９５、２０：１から１：９０、２０：１から１：８５、２０：１から１：８０、２０：１から１：７５、２０：１から１：７０、２０：１から１：６５、２０：１から１：６０、２０：１から１：５５、２０：１から１：５０、２０：１から１：４５、２０：１から１：４０、２０：１から１：３５、２０：１から１：３０、２０：１から１：２５、２０：１から１：１５、２０：１から１：１０、２０：１から１：５、２０：１から１：４、２０：１から１：３、２０：１から１：２、１５：１から１：１５、１５：１から１：９５、１５：１から１：９０、１５：１から１：８５、１５：１から１：８０、１５：１から１：７５、１５：１から１：７０、１５：１から１：６５、１５：１から１：６０、１５：１から１：５５、１５：１から１：５０、１５：１から１：４５、１５：１から１：４０、１５：１から１：３５、１５：１から１：３０、１５：１から１：２５、１５：１から１：２０、１５：１から１：１０、１５：１から１：５、１５：１から１：４、１５：１から１：３、１５：１から１：２、１０：１から１：１０、１０：１から１：９５、１０：１から１：９０、１０：１から１：８５、１０：１から１：８０、１０：１から１：７５、１０：１から１：７０、１０：１から１：６５、１０：１から１：６０、１０：１から１：５５、１０：１から１：５０、１０：１から１：４５、１０：１から１：４０、１０：１から１：３５、１０：１から１：３０、１０：１から１：２５、１０：１から１：２０、１０：１から１：１５、１０：１から１：５、１０：１から１：４、１０：１から１：３、１０：１から１：２、５：１から１：５、５：１から１：９５、５：１から１：９０、５：１から１：８５、５：１から１：８０、５：１から１：７５、５：１から１：７０、５：１から１：６５、５：１から１：６０、５：１から１：５５、５：１から１：５０、５：１から１：４５、５：１から１：４０、５：１から１：３５、５：１から１：３０、５：１から１：２５、５：１から１：２０、５：１から１：１５、５：１から１：１０、５：１から１：４、５：１から１：３、５：１から１：２、４：１から１：４、４：１から１：９５、４：１から１：９０、４：１から１：８５、４：１から１：８０、４：１から１：７５、４：１から１：７０、４：１から１：６５、４：１から１：６０、４：１から１：５５、４：１から１：５０、４：１から１：４５、４：１から１：４０、４：１から１：３５、４：１から１：３０、４：１から１：２５、４：１から１：２０、４：１から１：１５、４：１から１：１０、４：１から１：５、４：１から１：３、４：１から１：２、３：１から１：３、３：１から１：９５、３：１から１：９０、３：１から１：８５、３：１から１：８０、３：１から１：７５、３：１から１：７０、３：１から１：６５、３：１から１：６０、３：１から１：５５、３：１から１：５０、３：１から１：４５、３：１から１：４０、３：１から１：３５、３：１から１：３０、３：１から１：２５、３：１から１：２０、３：１から１：１５、３：１から１：１０、３：１から１：５、３：１から１：４、３：１から１：２、２：１から１：２、２：１から１：９５、２：１から１：９０、２：１から１：８５、２：１から１：８０、２：１から１：７５、２：１から１：７０、２：１から１：６５、２：１から１：６０、２：１から１：５５、２：１から１：５
０、２：１から１：４５、２：１から１：４０、２：１から１：３５、２：１から１：３０、２：１から１：２５、２：１から１：２０、２：１から１：１５、２：１から１：１０、２：１から１：５、２：１から１：４、２：１から１：３。
【０１７４】
少なくとも１個の塩基性中心を有する式（Ｉ）の化合物またはピレトロイドのクラスからの活性化合物は、例えば、強無機酸、例えば、鉱酸、例えば、過塩素酸、硫酸、硝酸、亜硝酸、リン酸もしくはハロゲン化水素酸と、強有機カルボン酸、例えば、非置換もしくは置換、例えば、ハロゲン置換Ｃ１−Ｃ４−アルカンカルボン酸、例えば、酢酸、飽和もしくは不飽和ジカルボン酸、例えば、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、マレイン酸、フマル酸およびフタル酸、ヒドロキシカルボン酸、例えば、アスコルビン酸、乳酸、リンゴ酸、酒石酸およびクエン酸もしくは安息香酸と、または有機スルホン酸、例えば、非置換もしくは置換、例えば、ハロゲン置換Ｃ１−Ｃ４−アルカン−もしくはアリールスルホン酸、例えば、メタンもしくはｐ−トルエンスルホン酸と、例えば、酸付加塩を形成することができる。少なくとも１個の酸性基を有する式（Ｉ）の化合物またはピレトロイドのクラスからの活性化合物は、例えば、塩基との塩、例えば、金属塩、例えば、アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、例えば、ナトリウム、カリウムもしくはマグネシウム塩またはアンモニアもしくは有機アミン、例えば、モルホリン、ピペリジン、ピロリジン、低級モノ、ジもしくはトリアルキルアミン、例えば、エチル、ジエチル、トリエチルもしくはジメチルプロピルアミンもしくは低級モノ、ジもしくはトリヒドロキシアルキルアミン、例えば、モノ−、ジ−もしくはトリエタノールアミンとの塩を形成することができる。さらに、適切な場合、対応する分子内塩を形成することも可能である。本発明に関して、農薬的に有利な塩が好ましい。遊離形態および塩の形態における式（Ｉ）の化合物またはピレトロイドのクラスからの活性化合物の間の密接な関係を考慮すると、式（Ｉ）の遊離化合物またはピレトロイドのクラスからの遊離活性化合物またはこれらの塩に対する上記および下記の各参照はそれぞれ、施用可能で好都合な場合、式（Ｉ）の対応する塩および遊離化合物またはピレトロイドのクラスからの遊離活性化合物も含むように理解されることが意図される。このことは、式（Ｉ）の化合物およびピレトロイドのクラスからの活性化合物の互変異性体およびこれらの塩にも対応する様式で当てはまる。
【０１７５】
本発明に関して、「活性化合物の組合せ」という用語は、例えば、単一の調合済の形態における、個々の活性化合物の別個の製剤から構成される組合せ噴霧混合物、例えば、タンクミックス（ｔａｎｋ−ｍｉｘ）における、または例えば、適切な短期間に連続して、例えば、数時間または数日で順次施用される場合の個々の活性化合物の組合せの使用における式（Ｉ）の化合物およびピレトロイドの群からの活性化合物の種々の組合せを指す。好ましい実施形態によれば、式（Ｉ）の化合物およびピレトロイドの群からの活性化合物の施用の順序は、本発明の実施について重大ではない。
【０１７６】
本発明による活性化合物の組合せを殺虫剤および殺ダニ剤として使用する場合、施用量は、施用の種類に応じて比較的広範囲内で変えることができる。本発明による活性化合物の組合せの施用量は、植物の部分、例えば、葉を処理する場合：０．１から１００００ｇ／ｈａ、好ましくは、１０から１０００ｇ／ｈａ、特に好ましくは、５０から３００ｇ／ｈａ（施用が散水または滴下により実施される場合、特に不活性基材、例えば、岩綿またはパーライトが使用される場合、施用量を低減することも可能である。）であり、種子を処理する場合：種子１００ｋｇ当たり２から２００ｇ、好ましくは、種子１００ｋｇ当たり３から１５０ｇ、特に好ましくは、種子１００ｋｇ当たり２．５から２５ｇ、極めて特に好ましくは、種子１００ｋｇ当たり２．５から１２．５ｇであり、土壌を処理する場合：０．１から１００００ｇ／ｈａ、好ましくは、１から５０００ｇ／ｈａである。
【０１７７】
これらの施用量は、例として挙げられるにすぎず、本発明の意義を限定するものではない。
【０１７８】
本発明による活性化合物の組合せは、処理後ある期間、害虫による攻撃から植物を保護するために用いることができる。保護が提供される期間は、一般に、活性化合物による植物の処理後、１から２８日、好ましくは、１から１４日、特に好ましくは、１から１０日、極めて特に好ましくは、１から７日または種子処理後最長２００日に及ぶ。
【０１７９】
本発明による活性化合物の組合せは、良好な植物耐性および温血動物に対する好ましい毒性ならびに環境が十分に耐性を示すこととの組合せで、植物および植物器官を保護するために、収穫高を増加させるために、収穫物の質を改善するために、ならびに農業、園芸、畜産、林業、庭園および娯楽施設において見出される害虫、特に昆虫、蛛形類動物、蠕虫、線虫および軟体動物を防除するために、貯蔵生産物および材料物質の保護において、ならびに衛生分野において好適である。これらの組合せは、好ましくは、作物保護組成物として使用することができる。これらの組合せは、通常の感受性および抵抗性の種に対して、および全てのまたは一部の発生段階に対して活性である。上記害虫には以下のものが含まれる：
シラミ目（Ａｎｏｐｌｕｒａ）（Ｐｈｔｈｉｒａｐｔｅｒａ）の、例えば、ダマリニア属種（Ｄａｍａｌｉｎｉａ ｓｐｐ．）、ハエマトピヌス属種（Ｈａｅｍａｔｏｐｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、リノグナツス属種（Ｌｉｎｏｇｎａｔｈｕｓ ｓｐｐ．）、ペジクルス属種（Ｐｅｄｉｃｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、トリコデクテス属種（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｃｔｅｓ ｓｐｐ．）。
【０１８０】
クモ綱（Ａｒａｃｈｎｉｄａ）の、例えば、アカルス・シロ（Ａｃａｒｕｓ ｓｉｒｏ）、アセリア・シェルドニ（Ａｃｅｒｉａ ｓｈｅｌｄｏｎｉ）、アクロプス属種（Ａｃｕｌｏｐｓ ｓｐｐ．）、アクルス属種（Ａｃｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、アンブリオンマ属種（Ａｍｂｌｙｏｍｍａ ｓｐｐ．）、アルガス属種（Ａｒｇａｓ ｓｐｐ．）、ボオフィルス属種（Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、ブレビパルプス属種（Ｂｒｅｖｉｐａｌｐｕｓ ｓｐｐ．）、ブリオビア・プラエチオサ（Ｂｒｙｏｂｉａ ｐｒａｅｔｉｏｓａ）、コリオプテス属種（Ｃｈｏｒｉｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、デルマニスス・ガリナエ（Ｄｅｒｍａｎｙｓｓｕｓ ｇａｌｌｉｎａｅ）、エオテトラニクス属種（Ｅｏｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、エピトリメルス・ピリ（Ｅｐｉｔｒｉｍｅｒｕｓ ｐｙｒｉ）、エウテトラニクス属種（Ｅｕｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、エリオフィエス属種（Ｅｒｉｏｐｈｙｅｓ ｓｐｐ．）、ヘミタルソネムス属種（Ｈｅｍｉｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｓｐｐ．）、ヒアロンマ属種（Ｈｙａｌｏｍｍａ ｓｐｐ．）、イクソデス属種（Ｉｘｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、ラトロデクツス・マクタンス（Ｌａｔｒｏｄｅｃｔｕｓ ｍａｃｔａｎｓ）、メタテトラニクス属種（Ｍｅｔａｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、オリゴニクス属種（Ｏｌｉｇｏｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、オルニトドロス属種（Ｏｒｎｉｔｈｏｄｏｒｏｓ ｓｐｐ．）、パノニクス属種（Ｐａｎｏｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、フィロコプトルタ・オレイボラ（Ｐｈｙｌｌｏｃｏｐｔｒｕｔａ ｏｌｅｉｖｏｒａ）、ポリファゴタルソネムス・ラツス（Ｐｏｌｙｐｈａｇｏｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｌａｔｕｓ）、プソロプテス属種（Ｐｓｏｒｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、リピセファルス属種（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．）、リゾグリフス属種（Ｒｈｉｚｏｇｌｙｐｈｕｓ ｓｐｐ．）、サルコプテス属種（Ｓａｒｃｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、スコルピオ・マウルス（Ｓｃｏｒｐｉｏ ｍａｕｒｕｓ）、ステノタルソネムス属種（Ｓｔｅｎｏｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｓｐｐ．）、タルソネムス属種（Ｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｓｐｐ．）、テトラニクス属種（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、バサテス・リコペルシシ（Ｖａｓａｔｅｓ ｌｙｃｏｐｅｒｓｉｃｉ）。
【０１８１】
ニマイガイ綱（Ｂｉｖａｌｖａ）の、例えば、ドレイセナ属種（Ｄｒｅｉｓｓｅｎａ ｓｐｐ．）。
【０１８２】
キロホーダ目（Ｃｈｉｌｏｐｏｄａ）の、例えば、ゲオフィルス属種（Ｇｅｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、スクチゲラ属種（Ｓｃｕｔｉｇｅｒａ ｓｐｐ．）。
【０１８３】
コウチュウ目（Ｃｏｌｅｏｐｔｅｒａ）の、例えば、アカントセリデス・オブテクツス（Ａｃａｎｔｈｏｓｃｅｌｉｄｅｓ ｏｂｔｅｃｔｕｓ）、アドレツス属種（Ａｄｏｒｅｔｕｓ ｓｐｐ．）、アゲラスチカ・アルニ（Ａｇｅｌａｓｔｉｃａ ａｌｎｉ）、アグリオテス属種（Ａｇｒｉｏｔｅｓ ｓｐｐ．）、アンフィマロン・ソルスチチアリス（Ａｍｐｈｉｍａｌｌｏｎ ｓｏｌｓｔｉｔｉａｌｉｓ）、アノビウム・プンクタツム（Ａｎｏｂｉｕｍ ｐｕｎｃｔａｔｕｍ）、アノプロフォラ属種（Ａｎｏｐｌｏｐｈｏｒａ ｓｐｐ．）、アントノムス属種（Ａｎｔｈｏｎｏｍｕｓ ｓｐｐ．）、アントレヌス属種（Ａｎｔｈｒｅｎｕｓ ｓｐｐ．）、アポゴニア属種（Ａｐｏｇｏｎｉａ ｓｐｐ．）、アトマリア属種（Ａｔｏｍａｒｉａ ｓｐｐ．）、アタゲヌス属種（Ａｔｔａｇｅｎｕｓ ｓｐｐ．）、ブルキジウス・オブテクツス（Ｂｒｕｃｈｉｄｉｕｓ ｏｂｔｅｃｔｕｓ）、ブルクス属種（Ｂｒｕｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、セウトリンクス属種（Ｃｅｕｔｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、クレオヌス・メンジクス（Ｃｌｅｏｎｕｓ ｍｅｎｄｉｃｕｓ）、コノデルス属種（Ｃｏｎｏｄｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、コスモポリテス属種（Ｃｏｓｍｏｐｏｌｉｔｅｓ ｓｐｐ．）、コステリトラ・ゼアランジカ（Ｃｏｓｔｅｌｙｔｒａ ｚｅａｌａｎｄｉｃａ）、クルクリオ属種（Ｃｕｒｃｕｌｉｏ ｓｐｐ．）、クリプトリンクス・ラパチ（Ｃｒｙｐｔｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｌａｐａｔｈｉ）、デルメステス属種（Ｄｅｒｍｅｓｔｅｓ ｓｐｐ．）、ジアブロチカ属種（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｓｐｐ．）、エピラクナ属種（Ｅｐｉｌａｃｈｎａ ｓｐｐ．）、ファウスチヌス・クバエ（Ｆａｕｓｔｉｎｕｓ ｃｕｂａｅ）、ジビウム・プシロイデス（Ｇｉｂｂｉｕｍ ｐｓｙｌｌｏｉｄｅｓ）、ヘテロニクス・アラトル（Ｈｅｔｅｒｏｎｙｃｈｕｓ ａｒａｔｏｒ）、ヒラモルファ・エレガンス（Ｈｙｌａｍｏｒｐｈａ ｅｌｅｇａｎｓ）、ヒロトルペス・バジュルス（Ｈｙｌｏｔｒｕｐｅｓ ｂａｊｕｌｕｓ）、ヒペラ・ポスチカ（Ｈｙｐｅｒａ ｐｏｓｔｉｃａ）、ヒポテネムス属種（Ｈｙｐｏｔｈｅｎｅｍｕｓ ｓｐｐ．）、ラクノステルナ・コンサングイネア（Ｌａｃｈｎｏｓｔｅｒｎａ ｃｏｎｓａｎｇｕｉｎｅａ）、レプチノタルサ・デセムリネアタ（Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｄｅｃｅｍｌｉｎｅａｔａ）、リソロプトルス・オリゾフィルス（Ｌｉｓｓｏｒｈｏｐｔｒｕｓ ｏｒｙｚｏｐｈｉｌｕｓ）、リキスス属種（Ｌｉｘｕｓ ｓｐｐ．）、リクツス属種（Ｌｙｃｔｕｓ ｓｐｐ．）、メリゲテス・アエネウス（Ｍｅｌｉｇｅｔｈｅｓ ａｅｎｅｕｓ）、メロロンタ・メロロンタ（Ｍｅｌｏｌｏｎｔｈａ ｍｅｌｏｌｏｎｔｈａ）、ミグドルス属種（Ｍｉｇｄｏｌｕｓ ｓｐｐ．）、モノカムス属種（Ｍｏｎｏｃｈａｍｕｓ ｓｐｐ．）、ナウパクツス・キサントグラフス（Ｎａｕｐａｃｔｕｓ ｘａｎｔｈｏｇｒａｐｈｕｓ）、ニプツス・ホロレウクス（Ｎｉｐｔｕｓ ｈｏｌｏｌｅｕｃｕｓ）、オリクテス・リノセロス（Ｏｒｙｃｔｅｓ ｒｈｉｎｏｃｅｒｏｓ）、オリザエフィルス・スリナメンシス（Ｏｒｙｚａｅｐｈｉｌｕｓ ｓｕｒｉｎａｍｅｎｓｉｓ）、オチオリンクス・スルカツス（Ｏｔｉｏｒｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｕｌｃａｔｕｓ）、オキシセトニア・ジュクンダ（Ｏｘｙｃｅｔｏｎｉａ ｊｕｃｕｎｄａ）、ファエドン・コクレアリアエ（Ｐｈａｅｄｏｎ ｃｏｃｈｌｅａｒｉａｅ）、フィロファガ属種（Ｐｈｙｌｌｏｐｈａｇａ ｓｐｐ．）、ポピリア・ジャポニカ（Ｐｏｐｉｌｌｉａ ｊａｐｏｎｉｃａ）、プレムノトリペス属種（Ｐｒｅｍｎｏｔｒｙｐｅｓ ｓｐｐ．）、プシリオデス・クリソセファラ（Ｐｓｙｌｌｉｏｄｅｓ ｃｈｒｙｓｏｃｅｐｈａｌａ）、プチヌス属種（Ｐｔｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、リゾビウス・ベントラリス（Ｒｈｉｚｏｂｉｕｓ ｖｅｎｔｒａｌｉｓ）、リゾペルタ・ドミニカ（Ｒｈｉｚｏｐｅｒｔｈａ ｄｏｍｉｎｉｃａ）、シトフィルス属種（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、スフェノホルス属種（Ｓｐｈｅｎｏｐｈｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、ステルネクス属種（Ｓｔｅｒｎｅｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、シンフィレテス属種（Ｓｙｍｐｈｙｌｅｔｅｓ ｓｐｐ．）、テネブリオ・モリトル（Ｔｅｎｅｂｒｉｏ ｍｏｌｉｔｏｒ）、トリボリウム属種（Ｔｒｉｂｏｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、トロゴデルマ属種（Ｔｒｏｇｏｄｅｒｍａ ｓｐｐ．）、チキウス属種（Ｔｙｃｈｉｕｓ ｓｐｐ．）、キシロトレクス属種（Ｘｙｌｏｔｒｅｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、ザブルス属種（Ｚａｂｒｕｓ ｓｐｐ．）。
【０１８４】
トビムシ目（Ｃｏｌｌｅｍｂｏｌａ）の、例えば、オニキウルス・アルマツス（Ｏｎｙｃｈｉｕｒｕｓ ａｒｍａｔｕｓ）。
【０１８５】
ハサミムシ目（Ｄｅｒｍａｐｔｅｒａ）の、例えば、フォルフィクラ・アウリクラリア（Ｆｏｒｆｉｃｕｌａ ａｕｒｉｃｕｌａｒｉａ）。
【０１８６】
ジプローダ目（Ｄｉｐｌｏｐｏｄａ）の、例えば、ブラニウルス・グツラツス（Ｂｌａｎｉｕｌｕｓ ｇｕｔｔｕｌａｔｕｓ）。
【０１８７】
ハエ目（Ｄｉｐｔｅｒａ）の、例えば、アエデス属種（Ａｅｄｅｓ ｓｐｐ．）、アノフェレス属種（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｓｐｐ．）、ビビオ・ホルツラヌス（Ｂｉｂｉｏ ｈｏｒｔｕｌａｎｕｓ）、カリフォラ・エリトロセファラ（Ｃａｌｌｉｐｈｏｒａ ｅｒｙｔｈｒｏｃｅｐｈａｌａ）、セラチチス・カピタタ（Ｃｅｒａｔｉｔｉｓ ｃａｐｉｔａｔａ）、クリソミイア属種（Ｃｈｒｙｓｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、コクリオミイア属種（Ｃｏｃｈｌｉｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、コルジロビア・アントロポファガ（Ｃｏｒｄｙｌｏｂｉａ ａｎｔｈｒｏｐｏｐｈａｇａ）、クレクス属種（Ｃｕｌｅｘ ｓｐｐ．）、クテレブラ属種（Ｃｕｔｅｒｅｂｒａ ｓｐｐ．）、ダクス・オレアエ（Ｄａｃｕｓ ｏｌｅａｅ）、デルマトビア・ホミニス（Ｄｅｒｍａｔｏｂｉａ ｈｏｍｉｎｉｓ）、ドロソフィラ属種（Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ ｓｐｐ．）、ファンニア属種（Ｆａｎｎｉａ ｓｐｐ．）、ガストロフィルス属種（Ｇａｓｔｒｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、ヒレミイア属種（Ｈｙｌｅｍｙｉａ ｓｐｐ．）、ヒポボスカ属種（Ｈｙｐｐｏｂｏｓｃａ ｓｐｐ．）、ヒポデルマ属種（Ｈｙｐｏｄｅｒｍａ ｓｐｐ．）、リリオミザ属種（Ｌｉｒｉｏｍｙｚａ ｓｐｐ．）、ルシリア属種（Ｌｕｃｉｌｉａ ｓｐｐ．）、ムスカ属種（Ｍｕｓｃａ ｓｐｐ．）、ネザラ属種（Ｎｅｚａｒａ ｓｐｐ．）、オエストルス属種（Ｏｅｓｔｒｕｓ ｓｐｐ．）、オシネラ・フリト（Ｏｓｃｉｎｅｌｌａ ｆｒｉｔ）、ペゴミイア・ヒオシアミ（Ｐｅｇｏｍｙｉａ ｈｙｏｓｃｙａｍｉ）、ホルビア属種（Ｐｈｏｒｂｉａ ｓｐｐ．）、ストモキス属種（Ｓｔｏｍｏｘｙｓ ｓｐｐ．）、タバヌス属種（Ｔａｂａｎｕｓ ｓｐｐ．）、タンニア属種（Ｔａｎｎｉａ ｓｐｐ．）、チプラ・パルドサ（Ｔｉｐｕｌａ ｐａｌｕｄｏｓａ）、ウォルファルチア属種（Ｗｏｈｌｆａｈｒｔｉａ ｓｐｐ．）。
【０１８８】
マキガイ綱（Ｇａｓｔｒｏｐｏｄａ）の、例えば、アリオン属種（Ａｒｉｏｎ ｓｐｐ．）、ビオムファラリア属種（Ｂｉｏｍｐｈａｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、ブリヌス属種（Ｂｕｌｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、デロセラス属種（Ｄｅｒｏｃｅｒａｓ ｓｐｐ．）、ガルバ属種（Ｇａｌｂａ ｓｐｐ．）、リムナエア属種（Ｌｙｍｎａｅａ ｓｐｐ．）、オンコメラニア属種（Ｏｎｃｏｍｅｌａｎｉａ ｓｐｐ．）、スクシネア属種（Ｓｕｃｃｉｎｅａ ｓｐｐ．）。
【０１８９】
ゼンチュウ綱（Ｈｅｌｍｉｎｔｈｓ）の、例えば、アンシロストマ・ズオデナレ（Ａｎｃｙｌｏｓｔｏｍａ ｄｕｏｄｅｎａｌｅ）、アンシロストマ・セイラニクム（Ａｎｃｙｌｏｓｔｏｍａ ｃｅｙｌａｎｉｃｕｍ）、アシロストマ・ブラジリエンシス（Ａｃｙｌｏｓｔｏｍａ ｂｒａｚｉｌｉｅｎｓｉｓ）、アンシロストマ属種（Ａｎｃｙｌｏｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）、アスカリス・ルブリコイデス（Ａｓｃａｒｉｓ ｌｕｂｒｉｃｏｉｄｅｓ）、アスカリス属種（Ａｓｃａｒｉｓ ｓｐｐ．）、ブルギア・マライ（Ｂｒｕｇｉａ ｍａｌａｙｉ）、ブルギア・チモリ（Ｂｒｕｇｉａ ｔｉｍｏｒｉ）、ブノストムム属種（Ｂｕｎｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、カベルチア属種（Ｃｈａｂｅｒｔｉａ ｓｐｐ．）、クロノルキス属種（Ｃｌｏｎｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）、コオペリア属種（Ｃｏｏｐｅｒｉａ ｓｐｐ．）、ジクロコエリウム属種（Ｄｉｃｒｏｃｏｅｌｉｕｍ ｓｐｐ）、ジクチオカウルス・フィラリア（Ｄｉｃｔｙｏｃａｕｌｕｓ ｆｉｌａｒｉａ）、ジフィロボトリウム・ラツム（Ｄｉｐｈｙｌｌｏｂｏｔｈｒｉｕｍ ｌａｔｕｍ）、ドラクンクルス・メジネンシス（Ｄｒａｃｕｎｃｕｌｕｓ ｍｅｄｉｎｅｎｓｉｓ）、エキノコックス・グラヌロスス（Ｅｃｈｉｎｏｃｏｃｃｕｓ ｇｒａｎｕｌｏｓｕｓ）、エキノコックス・ムルチロクラリス（Ｅｃｈｉｎｏｃｏｃｃｕｓ ｍｕｌｔｉｌｏｃｕｌａｒｉｓ）、エンテロビウス・ベルミクラリス（Ｅｎｔｅｒｏｂｉｕｓ ｖｅｒｍｉｃｕｌａｒｉｓ）、ファシオラ属種（Ｆａｃｉｏｌａ ｓｐｐ．）、ハエモンクス属種（Ｈａｅｍｏｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、ヘテラキス属種（Ｈｅｔｅｒａｋｉｓ ｓｐｐ．）、ヒメノレピス・ナナ（Ｈｙｍｅｎｏｌｅｐｉｓ ｎａｎａ）、ヒオストロングルス属種（Ｈｙｏｓｔｒｏｎｇｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、ロア・ロア（Ｌｏａ Ｌｏａ）、ネマトジルス属種（Ｎｅｍａｔｏｄｉｒｕｓ ｓｐｐ．）、オエソファゴストムム属種（Ｏｅｓｏｐｈａｇｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、オピストロキス属種（Ｏｐｉｓｔｈｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）、オンコセルカ・ボルブルス（Ｏｎｃｈｏｃｅｒｃａ ｖｏｌｖｕｌｕｓ）、オステルタギア属種（Ｏｓｔｅｒｔａｇｉａ ｓｐｐ．）、パラゴニムス属種（Ｐａｒａｇｏｎｉｍｕｓ ｓｐｐ．）、シストソメン属種（Ｓｃｈｉｓｔｏｓｏｍｅｎ ｓｐｐ．）、ストロンギロイデス・フエレボルニ（Ｓｔｒｏｎｇｙｌｏｉｄｅｓ ｆｕｅｌｌｅｂｏｒｎｉ）、ストロンギロイデス・ステルコラリス（Ｓｔｒｏｎｇｙｌｏｉｄｅｓ ｓｔｅｒｃｏｒａｌｉｓ）、ストロニロイデス属種（Ｓｔｒｏｎｙｌｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、タエニア・サギナタ（Ｔａｅｎｉａ ｓａｇｉｎａｔａ）、タエニア・ソリウム（Ｔａｅｎｉａ ｓｏｌｉｕｍ）、トリキネラ・スピラリス（Ｔｒｉｃｈｉｎｅｌｌａ ｓｐｉｒａｌｉｓ）、トリキネラ・ナチバ（Ｔｒｉｃｈｉｎｅｌｌａ ｎａｔｉｖａ）、トリキネラ・ブリトビ（Ｔｒｉｃｈｉｎｅｌｌａ ｂｒｉｔｏｖｉ）、トリキネラ・ネルソニ（Ｔｒｉｃｈｉｎｅｌｌａ ｎｅｌｓｏｎｉ）、トリキネラ・プセウドプシラリス（Ｔｒｉｃｈｉｎｅｌｌａ ｐｓｅｕｄｏｐｓｉｒａｌｉｓ）、トリコストロングルス属種（Ｔｒｉｃｈｏｓｔｒｏｎｇｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、トリクリス・トリクリア（Ｔｒｉｃｈｕｒｉｓ ｔｒｉｃｈｕｒｉａ）、ウケレリア・バンクロフチ（Ｗｕｃｈｅｒｅｒｉａ ｂａｎｃｒｏｆｔｉ）。
【０１９０】
さらに、原生動物、例えば、エイメリア属（Ｅｉｍｅｒｉａ）を防除することが可能である。
【０１９１】
ヘテロプテラ目（Ｈｅｔｅｒｏｐｔｅｒａ）の、例えば、アナサ・トリスチス（Ａｎａｓａ ｔｒｉｓｔｉｓ）、アンテスチオプシス属種（Ａｎｔｅｓｔｉｏｐｓｉｓ ｓｐｐ．）、ブリスス属種（Ｂｌｉｓｓｕｓ ｓｐｐ．）、カロコリス属種（Ｃａｌｏｃｏｒｉｓ ｓｐｐ．）、カムピロンマ・リビダ（Ｃａｍｐｙｌｏｍｍａ ｌｉｖｉｄａ）、カベレリウス属種（Ｃａｖｅｌｅｒｉｕｓ ｓｐｐ．）、シメクス属種（Ｃｉｍｅｘ ｓｐｐ．）、クレオンチアデス・ジルツス（Ｃｒｅｏｎｔｉａｄｅｓ ｄｉｌｕｔｕｓ）、ダシヌス・ピペリス（Ｄａｓｙｎｕｓ ｐｉｐｅｒｉｓ）、ジケロプス・フルカツス（Ｄｉｃｈｅｌｏｐｓ ｆｕｒｃａｔｕｓ）、ジコノコリス・ヘウェチ（Ｄｉｃｏｎｏｃｏｒｉｓ ｈｅｗｅｔｔｉ）、ジスデルクス属種（Ｄｙｓｄｅｒｃｕｓ ｓｐｐ．）、エウシスツス属種（Ｅｕｓｃｈｉｓｔｕｓ ｓｐｐ．）、エウリガステル属種（Ｅｕｒｙｇａｓｔｅｒ ｓｐｐ．）、ヘリオペルチス属種（Ｈｅｌｉｏｐｅｌｔｉｓ ｓｐｐ．）、ホルシアス・ノビレルス（Ｈｏｒｃｉａｓ ｎｏｂｉｌｅｌｌｕｓ）、レプトコリサ属種（Ｌｅｐｔｏｃｏｒｉｓａ ｓｐｐ．）、レプトグロスス・フィロプス（Ｌｅｐｔｏｇｌｏｓｓｕｓ ｐｈｙｌｌｏｐｕｓ）、リグス属種（Ｌｙｇｕｓ ｓｐｐ．）、マクロペス・エクスカバツス（Ｍａｃｒｏｐｅｓ ｅｘｃａｖａｔｕｓ）、ミリダエ（Ｍｉｒｉｄａｅ）、ネザラ属種（Ｎｅｚａｒａ ｓｐｐ．）、オエバルス属種（Ｏｅｂａｌｕｓ ｓｐｐ．）、ペントミダエ（Ｐｅｎｔｏｍｉｄａｅ）、ピエスマ・クワドラタ（Ｐｉｅｓｍａ ｑｕａｄｒａｔａ）、ピエゾドルス属種（Ｐｉｅｚｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、プサルス・セリアツス（Ｐｓａｌｌｕｓ ｓｅｒｉａｔｕｓ）、プセウドアシスタ・ペルセア（Ｐｓｅｕｄａｃｙｓｔａ ｐｅｒｓｅａ）、ロドニウス属種（Ｒｈｏｄｎｉｕｓ ｓｐｐ．）、サフルベルゲラ・シングラリス（Ｓａｈｌｂｅｒｇｅｌｌａ ｓｉｎｇｕｌａｒｉｓ）、スコチノホラ属種（Ｓｃｏｔｉｎｏｐｈｏｒａ ｓｐｐ．）、ステファニチス・ナシ（Ｓｔｅｐｈａｎｉｔｉｓ ｎａｓｈｉ）、チブラカ属種（Ｔｉｂｒａｃａ ｓｐｐ．）、トリアトマ属種（Ｔｒｉａｔｏｍａ ｓｐｐ．）。
【０１９２】
ホモプテラ目（Ｈｏｍｏｐｔｅｒａ）の、例えば、アシルトシポン属種（Ａｃｙｒｔｈｏｓｉｐｏｎ ｓｐｐ．）、アエネオラミア属種（Ａｅｎｅｏｌａｍｉａ ｓｐｐ．）、アゴノセナ属種（Ａｇｏｎｏｓｃｅｎａ ｓｐｐ．）、アレウロデス属種（Ａｌｅｕｒｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、アレウロロブス・バロデンシス（Ａｌｅｕｒｏｌｏｂｕｓ ｂａｒｏｄｅｎｓｉｓ）、アレウロトリクスス属種（Ａｌｅｕｒｏｔｈｒｉｘｕｓ ｓｐｐ．）、アムラスカ属種（Ａｍｒａｓｃａ ｓｐｐ．）、アヌラフィス・カルズイ（Ａｎｕｒａｐｈｉｓ ｃａｒｄｕｉ）、アオニジエラ属種（Ａｏｎｉｄｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、アファノスチグマ・ピリ（Ａｐｈａｎｏｓｔｉｇｍａ ｐｉｒｉ）、アフィス属種（Ａｐｈｉｓ ｓｐｐ．）、アルボリジア・アピカリス（Ａｒｂｏｒｉｄｉａ ａｐｉｃａｌｉｓ）、アスピジエラ属種（Ａｓｐｉｄｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、アスピジオツス属種（Ａｓｐｉｄｉｏｔｕｓ ｓｐｐ．）、アタヌス属種（Ａｔａｎｕｓ ｓｐｐ．）、アウラコルツム・ソラニ（Ａｕｌａｃｏｒｔｈｕｍ ｓｏｌａｎｉ）、ベミシア属種（Ｂｅｍｉｓｉａ ｓｐｐ．）、ブラキカウズス・ヘリクリシイ（Ｂｒａｃｈｙｃａｕｄｕｓ ｈｅｌｉｃｈｒｙｓｉｉ）、ブラキコルス属種（Ｂｒａｃｈｙｃｏｌｕｓ ｓｐｐ．）、ブレビコリネ・ブラシカエ（Ｂｒｅｖｉｃｏｒｙｎｅ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、カリジポナ・マルギナタ（Ｃａｌｌｉｇｙｐｏｎａ ｍａｒｇｉｎａｔａ）、カルネオセファラ・フルギダ（Ｃａｒｎｅｏｃｅｐｈａｌａ ｆｕｌｇｉｄａ）、セラトバクナ・ラニゲラ（Ｃｅｒａｔｏｖａｃｕｎａ ｌａｎｉｇｅｒａ）、セルコピダエ（Ｃｅｒｃｏｐｉｄａｅ）、セロプラステス属種（Ｃｅｒｏｐｌａｓｔｅｓ ｓｐｐ．）、カエトシフォン・フラゲホリイ（Ｃｈａｅｔｏｓｉｐｈｏｎ ｆｒａｇａｅｆｏｌｉｉ）、キオナスピス・テガレンシス（Ｃｈｉｏｎａｓｐｉｓ ｔｅｇａｌｅｎｓｉｓ）、クロリタ・オヌキイ（Ｃｈｌｏｒｉｔａ ｏｎｕｋｉｉ）、クロマフィス・ジュグランジコラ（Ｃｈｒｏｍａｐｈｉｓ ｊｕｇｌａｎｄｉｃｏｌａ）、クリソムファルス・フィクス（Ｃｈｒｙｓｏｍｐｈａｌｕｓ ｆｉｃｕｓ）、シカズリナ・ムビラ（Ｃｉｃａｄｕｌｉｎａ ｍｂｉｌａ）、ココミチルス・ハリイ（Ｃｏｃｃｏｍｙｔｉｌｕｓ ｈａｌｌｉ）、コクス属種（Ｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、クリプトミズス・リビス（Ｃｒｙｐｔｏｍｙｚｕｓ ｒｉｂｉｓ）、ダルブルス属種（Ｄａｌｂｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、ジアレウロデス属種（Ｄｉａｌｅｕｒｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、ジアホリナ属種（Ｄｉａｐｈｏｒｉｎａ ｓｐｐ．）、ジアスピス属種（Ｄｉａｓｐｉｓ ｓｐｐ．）、ドラリス属種（Ｄｏｒａｌｉｓ ｓｐｐ．）、ドロシカ属種（Ｄｒｏｓｉｃｈａ ｓｐｐ．）、ジサフィス属種（Ｄｙｓａｐｈｉｓ ｓｐｐ．）、ジスミコクス属種（Ｄｙｓｍｉｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、エンポアスカ属種（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｓｐｐ．）、エリオソマ属種（Ｅｒｉｏｓｏｍａ ｓｐｐ．）、エリトロネウラ属種（Ｅｒｙｔｈｒｏｎｅｕｒａ ｓｐｐ．）、エウセリス・ビロバツス（Ｅｕｓｃｅｌｉｓ ｂｉｌｏｂａｔｕｓ）、ゲオコクス・コフェアエ（Ｇｅｏｃｏｃｃｕｓ ｃｏｆｆｅａｅ）、ホマロジスカ・コアグラタ（Ｈｏｍａｌｏｄｉｓｃａ ｃｏａｇｕｌａｔａ）、ヒアロプテルス・アルンジニス（Ｈｙａｌｏｐｔｅｒｕｓ ａｒｕｎｄｉｎｉｓ）、イセリア属種（Ｉｃｅｒｙａ ｓｐｐ．）、イジオセルス属種（Ｉｄｉｏｃｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、イジオスコプス属種（Ｉｄｉｏｓｃｏｐｕｓ ｓｐｐ．）、ラオデルファクス・ストリアテルス（Ｌａｏｄｅｌｐｈａｘ ｓｔｒｉａｔｅｌｌｕｓ）、レカニウム属種（Ｌｅｃａｎｉｕｍ ｓｐｐ．）、レピドサフェス属種（Ｌｅｐｉｄｏｓａｐｈｅｓ ｓｐｐ．）、リパフィス・エリシミ（Ｌｉｐａｐｈｉｓ ｅｒｙｓｉｍｉ）、マクロシフム属種（Ｍａｃｒｏｓｉｐｈｕｍ ｓｐｐ．）、マハナルバ・フィムブリオラタ（Ｍａｈａｎａｒｖａ ｆｉｍｂｒｉｏｌａｔａ）、メラナフィス・サッカリ（Ｍｅｌａｎａｐｈｉｓ ｓａｃｃｈａｒｉ）、メトカルフィエラ属種（Ｍｅｔｃａｌｆｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、メトポロフィウム・ジロズム（Ｍｅｔｏｐｏｌｏｐｈｉｕｍ ｄｉｒｈｏｄｕｍ）、モネリア・コスタリス（Ｍｏｎｅｌｌｉａ ｃｏｓｔａｌｉｓ）、モネリオプシス・ペカニス（Ｍｏｎｅｌｌｉｏｐｓｉｓ ｐｅｃａｎｉｓ）、ミズス属種（Ｍｙｚｕｓ ｓｐｐ．）、ナソノビア・リビスニグリ（Ｎａｓｏｎｏｖｉａ ｒｉｂｉｓｎｉｇｒｉ）、ネホテチキス属種（Ｎｅｐｈｏｔｅｔｔｉｘ ｓｐｐ．）、ニラパルバタ・ルゲンス（Ｎｉｌａｐａｒｖａｔａ ｌｕｇｅｎｓ）、オンコメトピア属種（Ｏｎｃｏｍｅｔｏｐｉａ ｓｐｐ．）、オルテジア・プラエロンガ（Ｏｒｔｈｅｚｉａ ｐｒａｅｌｏｎｇａ）、パラベミシア・ミリカエ（Ｐａｒａｂｅｍｉｓｉａ ｍｙｒｉｃａｅ）、パラトリオザ属種（Ｐａｒａｔｒｉｏｚａ ｓｐｐ．）、パルラトリア属種（Ｐａｒｌａｔｏｒｉａ ｓｐｐ．）、ペムフィグス属種（Ｐｅｍｐｈｉｇｕｓ ｓｐｐ．）、ペレグリヌス・マイジス（Ｐｅｒｅｇｒｉｎｕｓ ｍａｉｄｉｓ）、フェナコクス属種（Ｐｈｅｎａｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、フロエオミズス・パセリニイ（Ｐｈｌｏｅｏｍｙｚｕｓ ｐａｓｓｅｒｉｎｉｉ）、フォロドン・フムリ（Ｐｈｏｒｏｄｏｎ ｈｕｍｕｌｉ）、フィロキセラ属種（Ｐｈｙｌｌｏｘｅｒａ ｓｐｐ．）、ピンナスピス・アスピジストラエ（Ｐｉｎｎａｓｐｉｓ ａｓｐｉｄｉｓｔｒａｅ）、プラノコクス属種（Ｐｌａｎｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、プロトプルビナリア・ピリホルミス（Ｐｒｏｔｏｐｕｌｖｉｎａｒｉａ ｐｙｒｉｆｏｒｍｉｓ）、プセウダウラカスピス・ペンタゴナ（Ｐｓｅｕｄａｕｌａｃａｓｐｉｓ ｐｅｎｔａｇｏｎａ）、プセウドコクス属種（Ｐｓｅｕｄｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、プシラ属種（Ｐｓｙｌｌａ ｓｐｐ．）、プテロマルス属種（Ｐｔｅｒｏｍａｌｕｓ ｓｐｐ．）、ピリラ属種（Ｐｙｒｉｌｌａ ｓｐｐ．）、クアドラスピジオツス属種（Ｑｕａｄｒａｓｐｉｄｉｏｔｕｓ ｓｐｐ．）、クエサダ・ギガス（Ｑｕｅｓａｄａ ｇｉｇａｓ）、ラストロコクス属種（Ｒａｓｔｒｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、ロパロシフム属種（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍ ｓｐｐ．）、サイセチア属種（Ｓａｉｓｓｅｔｉａ ｓｐｐ．）、スカフォイデス・チタヌス（Ｓｃａｐｈｏｉｄｅｓ ｔｉｔａｎｕｓ）、シザフィス・グラミヌム（Ｓｃｈｉｚａｐｈｉｓ ｇｒａｍｉｎｕｍ）、セレナスピズス・アルチクラツス（Ｓｅｌｅｎａｓｐｉｄｕｓ ａｒｔｉｃｕｌａｔｕｓ）、ソガタ属種（Ｓｏｇａｔａ ｓｐｐ．）、ソガテラ・フルシフェラ（Ｓｏｇａｔｅｌｌａ ｆｕｒｃｉｆｅｒａ）、ソガトデス属種（Ｓｏｇａｔｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、スチクトセファラ・フェスチナ（Ｓｔｉｃｔｏｃｅｐｈａｌａ ｆｅｓｔｉｎａ）、テナラファラ・マラエンシス（Ｔｅｎａｌａｐｈａｒａ ｍａｌａｙｅｎｓｉｓ）、チノカリス・カリアエフォリアエ（Ｔｉｎｏｃａｌｌｉｓ ｃａｒｙａｅｆｏｌｉａｅ）、トマスピス属種（Ｔｏｍａｓｐｉｓ ｓｐｐ．）、トキソプテラ属種（Ｔｏｘｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、トリアレウロデス・バポラリオルム（Ｔｒｉａｌｅｕｒｏｄｅｓ ｖａｐｏｒａｒｉｏｒｕｍ）、トリオザ属種（Ｔｒｉｏｚａ ｓｐｐ．）、チフロシバ属種（Ｔｙｐｈｌｏｃｙｂａ ｓｐｐ．）、ウナスピス属種（Ｕｎａｓｐｉｓ ｓｐｐ．）、ビテウス・ビチホリイ（Ｖｉｔｅｕｓ ｖｉｔｉｆｏｌｉｉ）。
【０１９３】
ハチ目（Ｈｙｍｅｎｏｐｔｅｒａ）の、例えば、ジプリオン属種（Ｄｉｐｒｉｏｎ ｓｐｐ．）、ホプロカンパ属種（Ｈｏｐｌｏｃａｍｐａ ｓｐｐ．）、ラシウス属種（Ｌａｓｉｕｓ ｓｐｐ．）、モノモリウム・ファラオニス（Ｍｏｎｏｍｏｒｉｕｍ ｐｈａｒａｏｎｉｓ）およびベスパ属種（Ｖｅｓｐａ ｓｐｐ．）。
【０１９４】
ワラジムシ目（Ｉｓｏｐｏｄａ）の、例えば、アルマジリジウム・ブルガレ（Ａｒｍａｄｉｌｌｉｄｉｕｍ ｖｕｌｇａｒｅ）、オニスクス・アセルス（Ｏｎｉｓｃｕｓ ａｓｅｌｌｕｓ）およびポルセリオ・スカベル（Ｐｏｒｃｅｌｌｉｏ ｓｃａｂｅｒ）。
【０１９５】
シロアリ目（Ｉｓｏｐｔｅｒａ）の、例えば、レチクリテルメス属種（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）、オドントテルメス属種（Ｏｄｏｎｔｏｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）。
【０１９６】
チョウ目（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ）の、例えば、アクロニクタ・マジョル（Ａｃｒｏｎｉｃｔａ ｍａｊｏｒ）、アエジア・レウコメラス（Ａｅｄｉａ ｌｅｕｃｏｍｅｌａｓ）、アグロチス属種（Ａｇｒｏｔｉｓ ｓｐｐ．）、アラバマ・アルギラセア（Ａｌａｂａｍａ ａｒｇｉｌｌａｃｅａ）、アンチカルシア属種（Ａｎｔｉｃａｒｓｉａ ｓｐｐ．）、バラトラ・ブラシカエ（Ｂａｒａｔｈｒａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、ブクラトリクス・ツルベリエラ（Ｂｕｃｃｕｌａｔｒｉｘ ｔｈｕｒｂｅｒｉｅｌｌａ）、ブパルス・ピニアリウス（Ｂｕｐａｌｕｓ ｐｉｎｉａｒｉｕｓ）、カコエシア・ポダナ（Ｃａｃｏｅｃｉａ ｐｏｄａｎａ）、カプア・レチクラナ（Ｃａｐｕａ ｒｅｔｉｃｕｌａｎａ）、カルポカプサ・ポモネラ（Ｃａｒｐｏｃａｐｓａ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）、ケイマトビア・ブルマタ（Ｃｈｅｉｍａｔｏｂｉａ ｂｒｕｍａｔａ）、キロ属種（Ｃｈｉｌｏ ｓｐｐ．）、コリストネウラ・フミフェラナ（Ｃｈｏｒｉｓｔｏｎｅｕｒａ ｆｕｍｉｆｅｒａｎａ）、クリシア・アンビグエラ（Ｃｌｙｓｉａ ａｍｂｉｇｕｅｌｌａ）、クナファロセルス属種（Ｃｎａｐｈａｌｏｃｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、エアリアス・インスラナ（Ｅａｒｉａｓ ｉｎｓｕｌａｎａ）、エフェスチア・クエフニエラ（Ｅｐｈｅｓｔｉａ ｋｕｅｈｎｉｅｌｌａ）、エウプロクチス・クリソルホエア（Ｅｕｐｒｏｃｔｉｓ ｃｈｒｙｓｏｒｒｈｏｅａ）、エウキソア属種（Ｅｕｘｏａ ｓｐｐ．）、フェルチア属種（Ｆｅｌｔｉａ ｓｐｐ．）、ガレリア・メロネラ（Ｇａｌｌｅｒｉａ ｍｅｌｌｏｎｅｌｌａ）、ヘリコベルパ属種（Ｈｅｌｉｃｏｖｅｒｐａ ｓｐｐ．）、ヘリオチス属種（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ｓｐｐ．）、ホフマノフィラ・プセウドスプレテラ（Ｈｏｆｍａｎｎｏｐｈｉｌａ ｐｓｅｕｄｏｓｐｒｅｔｅｌｌａ）、ホモナ・マグナニマ（Ｈｏｍｏｎａ ｍａｇｎａｎｉｍａ）、ヒポノメウタ・パデラ（Ｈｙｐｏｎｏｍｅｕｔａ ｐａｄｅｌｌａ）、ラフィグマ属種（Ｌａｐｈｙｇｍａ ｓｐｐ．）、レウコプテラ属種（Ｌｅｕｃｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、リトコレチス・ブランカルデラ（Ｌｉｔｈｏｃｏｌｌｅｔｉｓ ｂｌａｎｃａｒｄｅｌｌａ）、リトファネ・アンテナタ（Ｌｉｔｈｏｐｈａｎｅ ａｎｔｅｎｎａｔａ）、ロキサグロチス・アルビコスタ（Ｌｏｘａｇｒｏｔｉｓ ａｌｂｉｃｏｓｔａ）、リマントリア属種（Ｌｙｍａｎｔｒｉａ ｓｐｐ．）、マラコソマ・ネウストリア（Ｍａｌａｃｏｓｏｍａ ｎｅｕｓｔｒｉａ）、マメストラ・ブラシカエ（Ｍａｍｅｓｔｒａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、モシス・レパンダ（Ｍｏｃｉｓ ｒｅｐａｎｄａ）、ミチムナ・セパラタ（Ｍｙｔｈｉｍｎａ ｓｅｐａｒａｔａ）、オリア属種（Ｏｒｉａ ｓｐｐ．）、オウレマ・オリザエ（Ｏｕｌｅｍａ ｏｒｙｚａｅ）、パノリス・フラメア（Ｐａｎｏｌｉｓ ｆｌａｍｍｅａ）、ペクチノホラ・ゴシピエラ（Ｐｅｃｔｉｎｏｐｈｏｒａ ｇｏｓｓｙｐｉｅｌｌａ）、フィロクニスチス・シトレラ（Ｐｈｙｌｌｏｃｎｉｓｔｉｓ ｃｉｔｒｅｌｌａ）、ピエリス属種（Ｐｉｅｒｉｓ ｓｐｐ．）、プルテラ・キシロステラ（Ｐｌｕｔｅｌｌａ ｘｙｌｏｓｔｅｌｌａ）、プロデニア属種（Ｐｒｏｄｅｎｉａ ｓｐｐ．）、プセウダレチア属種（Ｐｓｅｕｄａｌｅｔｉａ ｓｐｐ．）、プセウドプルシア・インクルデンス（Ｐｓｅｕｄｏｐｌｕｓｉａ ｉｎｃｌｕｄｅｎｓ）、ピラウスタ・ヌビラリス（Ｐｙｒａｕｓｔａ ｎｕｂｉｌａｌｉｓ）、ラキプルシア属種（Ｒａｃｈｉｐｌｕｓｉａ ｓｐｐ．）、スポドプテラ属種（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、テルメシア・ゲマタリス（Ｔｈｅｒｍｅｓｉａ ｇｅｍｍａｔａｌｉｓ）、チネア・ペリオネラ（Ｔｉｎｅａ ｐｅｌｌｉｏｎｅｌｌａ）、チネオラ・ビセリエラ（Ｔｉｎｅｏｌａ ｂｉｓｓｅｌｌｉｅｌｌａ）、トルトリクス・ビリダナ（Ｔｏｒｔｒｉｘ ｖｉｒｉｄａｎａ）、トリコプルシア属種（Ｔｒｉｃｈｏｐｌｕｓｉａ ｓｐｐ．）、ツタ属種（Ｔｕｔａ ｓｐｐ．）。
【０１９７】
バッタ目（Ｏｒｔｈｏｐｔｅｒａ）の、例えば、アケタ・ドメスチクス（Ａｃｈｅｔａ ｄｏｍｅｓｔｉｃｕｓ）、ブラッタ・オリエンタリス（Ｂｌａｔｔａ ｏｒｉｅｎｔａｌｉｓ）、ブラッテラ・ゲルマニカ（Ｂｌａｔｔｅｌｌａ ｇｅｒｍａｎｉｃａ）、グリロタルパ属種（Ｇｒｙｌｌｏｔａｌｐａ ｓｐｐ．）、レウコファエア・マデラエ（Ｌｅｕｃｏｐｈａｅａ ｍａｄｅｒａｅ）、ロクスタ属種（Ｌｏｃｕｓｔａ ｓｐｐ．）、メラノプルス属種（Ｍｅｌａｎｏｐｌｕｓ ｓｐｐ．）、ペリプラネタ・アメリカナ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ａｍｅｒｉｃａｎａ）、シストセルカ・グレガリア（Ｓｃｈｉｓｔｏｃｅｒｃａ ｇｒｅｇａｒｉａ）。
【０１９８】
ノミ目（Ｓｉｐｈｏｎａｐｔｅｒａ）の、例えば、セラトフィルス属種（Ｃｅｒａｔｏｐｈｙｌｌｕｓ ｓｐｐ．）およびキセノプシラ・ケオピス（Ｘｅｎｏｐｓｙｌｌａ ｃｈｅｏｐｉｓ）。
【０１９９】
コムカデ目（Ｓｙｍｐｈｙｌａ）の、例えば、スクチゲレラ・イマクラタ（Ｓｃｕｔｉｇｅｒｅｌｌａ ｉｍｍａｃｕｌａｔａ）。
【０２００】
アザミウマ目（Ｔｈｙｓａｎｏｐｔｅｒａ）の、例えば、バリオトリプス・ビフォルミス（Ｂａｌｉｏｔｈｒｉｐｓ ｂｉｆｏｒｍｉｓ）、エネオトリプス・フラベンス（Ｅｎｎｅｏｔｈｒｉｐｓ ｆｌａｖｅｎｓ）、フランクリニエラ属種（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、ヘリオトリプス属種（Ｈｅｌｉｏｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、ヘルシノトリプス・フェモラリス（Ｈｅｒｃｉｎｏｔｈｒｉｐｓ ｆｅｍｏｒａｌｉｓ）、カコトリプス属種（Ｋａｋｏｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、リピフォロトリプス・クルエンタツス（Ｒｈｉｐｉｐｈｏｒｏｔｈｒｉｐｓ ｃｒｕｅｎｔａｔｕｓ）、シロトトリプス属種（Ｓｃｉｒｔｏｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、タエニオトリプス・カルダモニ（Ｔａｅｎｉｏｔｈｒｉｐｓ ｃａｒｄａｍｏｎｉ）、トリプス属種（Ｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）。
【０２０１】
シミ目（Ｔｈｙｓａｎｕｒａ）の、例えば、レピスマ・サカリナ（Ｌｅｐｉｓｍａ ｓａｃｃｈａｒｉｎａ）。
【０２０２】
植物寄生性線虫には、例えば、以下のものが含まれる：アングイナ属種（Ａｎｇｕｉｎａ ｓｐｐ．）、アフェレンコイデス属種（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ベロノアイムス属種（Ｂｅｌｏｎｏａｉｍｕｓ ｓｐｐ．）、ブルサフェレンクス属種（Ｂｕｒｓａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、ジチレンクス・ジプサシ（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｉｐｓａｃｉ）、グロボデラ属種（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｓｐｐ．）、ヘリオコチレンクス属種（Ｈｅｌｉｏｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、ヘテロデラ属種（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｓｐｐ．）、ロンギドルス属種（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、メロイドギネ属種（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｓｐｐ．）、プラチレンクス属種（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、ラドホルス・シミリス（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ ｓｉｍｉｌｉｓ）、ロチレンクス属種（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、トリコドルス属種（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、チレンコリンクス属種（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、チレンクルス属種（Ｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、チレンクルス・セミペネトランス（Ｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｓｅｍｉｐｅｎｅｔｒａｎｓ）およびキシフィネマ属種（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ｓｐｐ．）。
【０２０３】
適切な場合、本発明の活性化合物の組合せは、ある濃度または施用量において、除草剤、薬害軽減剤、生長調節剤もしくは植物の特性を改善する薬剤として、または殺微生物剤として、例えば、殺菌剤（ｆｕｎｇｉｃｉｄｅ）、抗真菌剤（ａｎｔｉｍｙｃｏtｉｃ）、殺菌剤もしくは殺ウイルス剤（これは、ウイロイドに対する薬剤も包含する。）として、またはＭＬＯ（マイコプラズマ様生物）およびＲＬＯ（リケッチア様生物）に対する薬剤として使用することもできる。
【０２０４】
活性化合物は、通例の製剤、例えば、液剤、乳剤、水和剤、水性および油性懸濁液剤、粉末、粉剤、ペースト剤、水溶性粉末、水溶性粒剤、散布用粒剤、濃厚サスポエマルション剤、活性化合物を含浸させた天然化合物、活性化合物を含浸させた合成物質、肥料ならびにさらにはポリマー物質中のマイクロカプセル化物に変換することができる。
【０２０５】
これらの製剤は、公知の手法において、例えば、場合により界面活性剤、即ち、乳化剤および／または分散剤および／または泡形成剤を使用して活性化合物を増量剤、即ち、液体溶媒および／または固体担体と混合することにより生成される。製剤は、好適なプラント内で生成され、またはそうでなければ施用前もしくは施用の間に調製される。
【０２０６】
組成物自体および／またはこれから誘導される調製物（例えば噴霧液、種子紛衣物）に、特定の特性、例えば、ある技術的特性および／またはさらには特定の生物学的特性を付与するのに好適な物質が、助剤としての使用に好適である。典型的な助剤には、増量剤、溶媒および担体が含まれる。
【０２０７】
好適な増量剤は、例えば、水、極性および非極性の有機化学的液体、例えば、芳香族および非芳香族炭化水素（例えば、パラフィン、アルキルベンゼン、アルキルナフタレン、クロロベンゼン）；アルコールおよびポリオール（適切な場合、置換されていてもよく、エーテル化されていてもよく、および／またはエステル化されていてもよい。）；ケトン（例えば、アセトン、シクロヘキサノン）、エステル（脂肪および油を含む。）および（ポリ）エーテル；非置換および置換アミン、アミド、ラクタム（例えば、Ｎ−アルキルピロリドン）およびラクトン；スルホンおよびスルホキシド（例えば、ジメチルスルホキシド）のクラスからのものである。
【０２０８】
使用される増量剤が水である場合、例えば、有機溶媒を補助溶媒として用いることも可能である。本質的には、好適な液体溶媒は、芳香族化合物、例えば、キシレン、トルエンまたはアルキルナフタレン、塩素化芳香族化合物または塩素化脂肪族炭化水素、例えば、クロロベンゼン、クロロエチレンまたは塩化メチレン、脂肪族炭化水素、例えば、シクロヘキサンまたはパラフィン、例えば、鉱油留分、鉱油および植物油、アルコール、例えば、ブタノールまたはグリコールならびにさらにはこれらのエーテルおよびエステル、ケトン、例えば、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトンまたはシクロヘキサノン、強極性溶媒、例えば、ジメチルスルホキシドならびにさらには水である。
【０２０９】
本発明によれば、担体は、固体でも液体でもよく、より良好な施用性のため、特に植物または植物の部分または種子への施用のため、活性化合物が混合され、または活性化合物が結合する天然または合成の有機または無機物質を意味する。固体または液体担体は一般に不活性であり、農業における使用に好適であるべきである。
【０２１０】
好適な固体または液体担体は、
例えば、アンモニウム塩および天然岩粉、例えば、カオリン、粘土、タルク、白亜、石英、アタパルジャイト、モンモリロナイトまたは珪藻土および合成岩粉、例えば、微粉シリカ、アルミナおよびシリケートなどであり；粒剤に有用な固体担体には、例えば、粉砕して分別した天然石、例えば、方解石、大理石、軽石、海泡石および苦灰岩ならびにさらには無機および有機粉からなる合成顆粒ならびに有機材料、例えば、紙、おがくず、ココナッツ殻、トウモロコシ穂軸およびタバコ葉柄の顆粒が含まれ；有用な乳化剤および／または泡形成剤には、例えば、非イオン性およびアニオン性の乳化剤、例えば、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪族アルコールエーテル、例えば、アルキルアリールポリグリコールエーテル、アルキルスルホナート、アルキルスルファート、アリールスルホナートおよびさらにはタンパク質加水分解物が含まれ；好適な分散剤は、非イオン性および／またはイオン性の物質、例えば、アルコール−ＰＯＥおよび／または−ＰＯＰエーテル、酸および／またはＰＯＰ−ＰＯＥエステル、アルキルアリールおよび／またはＰＯＰ ＰＯＥエーテル、脂肪および／またはＰＯＰ ＰＯＥ付加体、ＰＯＥ−および／またはＰＯＰ−ポリオール誘導体、ＰＯＥ−および／またはＰＯＰ−ソルビタンもしくは−糖付加体、アルキルスルファートもしくはアリールスルファート、アルキル−もしくはアリールスルホナートおよびアルキルもしくはアリールホスファートまたは対応するＰＯ−エーテル付加体のクラスからのものである。さらに、好適なオリゴマーまたはポリマー、例えば、ビニルモノマーから誘導されたもの、アクリル酸から誘導されたもの、ＥＯおよび／またはＰＯの単独物または例えば（ポリ）アルコールもしくは（ポリ）アミンとの組合せから誘導されたものである。リグニンおよびこのスルホン酸誘導体、未変性セルロースおよび変性セルロース、芳香族および／または脂肪族スルホン酸ならびにさらにはこれらのホルムアルデヒドとの付加体を使用することも可能である。
【０２１１】
粘着付与剤、例えば、カルボキシメチルセルロースならびに粉末、顆粒またはラテックスの形態の天然および合成ポリマー、例えば、アラビアゴム、ポリビニルアルコールおよびポリビニルアセタートまたはそうでなければ天然リン脂質、例えば、セファリンおよびレシチンならびに合成リン脂質を製剤中に使用することができる。
【０２１２】
着色剤、例えば、無機顔料、例えば、酸化鉄、酸化チタンおよびプルシアンブルーならびに有機染料、例えば、アリザリン染料、アゾ染料および金属フタロシアニン染料ならびに微量栄養素、例えば、鉄、マンガン、ホウ素、銅、コバルト、モリブデンおよび亜鉛の塩を使用することが可能である。
【０２１３】
考えられる他の添加剤は、芳香物質、場合により改質されている鉱油または植物油、ロウならびに栄養素（微量栄養素を含む。）、例えば、鉄、マンガン、ホウ素、銅、コバルト、モリブデンおよび亜鉛の塩である。
【０２１４】
安定剤、例えば、低温安定剤、保存剤、酸化防止剤、光安定剤または化学的および／もしくは物理的安定性を改善する他の薬剤が存在してもよい。
【０２１５】
市販の製剤から調製される使用形態の活性化合物含有量は、広い限度内で変動し得る。使用形態の活性化合物濃度は、０．０００００００１から９７重量％の活性化合物の範囲内、好ましくは、０．００００００１から９７重量％の範囲内、特に好ましくは、０．０００００１から８３重量％の範囲内または０．０００００１から５重量％の範囲内、極めて特に好ましくは０．０００１から１重量％の範囲内である。
【０２１６】
本発明による活性化合物の組合せは、この市販の製剤およびこの製剤から調製される使用形態中で、他の活性化合物、例えば、殺虫剤、誘引剤、滅菌剤、殺菌剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、殺菌剤、生長調節物質、除草剤、薬害軽減剤、肥料または情報化学物質との混合物として、存在することができる。
【０２１７】
他の公知の活性化合物、例えば、除草剤、肥料、生長調節剤、薬害軽減剤、情報化学物質との混合物も可能であり、または植物の特性を改善する薬剤との混合物も考えられる。
【０２１８】
本発明による活性化合物の組合せはさらに、殺虫剤として使用される場合、この市販の製剤およびこの製剤から調製される使用形態中で、協力剤との混合物として存在することができる。協力剤は、活性化合物の作用を増加させる化合物であり、添加される協力剤がこれ自体活性である必要はない。
【０２１９】
本発明による活性化合物の組合せはさらに、殺虫剤として使用される場合、この市販の製剤およびこの製剤から調製される使用形態中で、植物の環境内、植物の部分の表面上または植物組織内での使用後に活性化合物の分解を低減する阻害剤との混合物として存在することができる。
【０２２０】
化合物は、使用形態に適した慣習的な方法で用いられる。
【０２２１】
全ての植物および植物の部分を本発明により処理することができる。本明細書において、植物は、全ての植物および植物群、例えば、所望および好ましくない野性植物または作物植物（天然に生じる作物植物を含む。）を意味するものと理解される。従って、作物植物は、慣用の品種改良および最適化方法により、または生物工学および遺伝子工学法もしくはこれらの方法の組合せにより得ることができる植物であり得、トランスジェニック植物を含み、品種財産権により保護することができ、または保護することができない植物品種を含む。植物の部分は、植物の地上および地下の部分および器官の全て、例えば、苗条、葉、花および根を意味するものと理解されるべきであり、挙げることができる例は、葉、針状葉、茎、幹、花、子実体、果実および種子ならびにさらには根、塊茎および根茎である。植物の部分には、収穫物ならびにさらには栄養および生殖繁殖材料、例えば、果実、種子、挿し木、塊茎、根茎、接ぎ穂、種子、小球根、側枝および走茎も含まれる。
【０２２２】
活性化合物の組合せによる植物および植物の部分の本発明による処理は、直接実施され、または化合物をこれらの周囲、環境または貯蔵空間に、通例の処理方法により、例えば、浸漬、噴霧、蒸発、霧吹、散布、塗布、注入により、および繁殖材料の場合、特に種子の場合、さらには１種以上のコーティングを施用することにより作用させることにより実施される。
【０２２３】
以下の植物を、本発明により処理することができる植物として挙げることができる：ワタ、アマ、ブドウの木、果実、野菜、例えば、ロサセアエ属種（Ｒｏｓａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、ナシ状果、例えば、リンゴおよびセイヨウナシ、さらには核果、例えば、アンズ、サクランボ、アーモンドおよびモモならびに軟果、例えば、イチゴ）、リベシオイダエ属種（Ｒｉｂｅｓｉｏｉｄａｅ ｓｐ．）、ジュグランダセアエ属種（Ｊｕｇｌａｎｄａｃｅａｅ ｓｐ．）、ベツラセアエ属種（Ｂｅｔｕｌａｃｅａｅ ｓｐ．）、アナカルジアセアエ属種（Ａｎａｃａｒｄｉａｃｅａｅ ｓｐ．）、ファガセアエ属種（Ｆａｇａｃｅａｅ ｓｐ．）、モラセアエ属種（Ｍｏｒａｃｅａｅ ｓｐ．）、オレアセアエ属種（Ｏｌｅａｃｅａｅ ｓｐ．）、アクチニダセアエ属種（Ａｃｔｉｎｉｄａｃｅａｅ ｓｐ．）、ラウラセアエ属種（Ｌａｕｒａｃｅａｅ ｓｐ．）、ムサセアエ属種（Ｍｕｓａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、バナナ植物およびバナナプランテーション）、ルビアセアエ属種（Ｒｕｂｉａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、コーヒー）、テアセアエ属種（Ｔｈｅａｃｅａｅ ｓｐ．）、ステルクリセアエ属種（Ｓｔｅｒｃｕｌｉｃｅａｅ ｓｐ．）、ルタセアエ属種（Ｒｕｔａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、レモン、オレンジおよびグレープフルーツ）；ソラナセアエ属種（Ｓｏｌａｎａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、トマト）、リリアセアエ属種（Ｌｉｌｉａｃｅａｅ ｓｐ．）、アステラセアエ属種（Ａｓｔｅｒａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、レタス）、ウムベリフェラエ属種（Ｕｍｂｅｌｌｉｆｅｒａｅ ｓｐ．）、クルシフェラエ属種（Ｃｒｕｃｉｆｅｒａｅ ｓｐ．）、ケノポジアセアエ属種（Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉａｃｅａｅ ｓｐ．）、ククルビタセアエ属種（Ｃｕｃｕｒｂｉｔａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、キュウリ）、アリアセアエ属種（Ａｌｌｉａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、ニラネギ、タマネギ）、パピリオナセアエ属種（Ｐａｐｉｌｉｏｎａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、エンドウ）；主要作物植物、例えば、グラミネアエ属種（Ｇｒａｍｉｎｅａｅ ｓｐ．）（例えば、トウモロコシ、芝、穀物、例えば、コムギ、ライムギ、イネ、オオムギ、エンバク、キビおよびライコムギ）、アステラセアエ属種（Ａｓｔｅｒａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、ヒマワリ）、ブラシカセアエ属種（Ｂｒａｓｓｉｃａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、白キャベツ、赤キャベツ、ブロッコリー、カリフラワー、メキャベツ、チンゲン菜、コールラビ、スモールラディッシュ（ｓｍａｌｌ ｒａｄｉｓｈ）およびさらにはナタネ、カラシ、セイヨウワサビおよびクレス）、ファバカエ属種（Ｆａｂａｃａｅ ｓｐ．）（例えば、マメ、ラッカセイ）、パピリオナセアエ属種（Ｐａｐｉｌｉｏｎａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、ダイズ）、ソラナセアエ属種（Ｓｏｌａｎａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、ジャガイモ）、ケノポジアセアエ属種（Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、サトウダイコン、飼料用ビート、フダンソウ、アオゲイトウ）；庭園および森林における有用な植物および観賞用植物；ならびに各場合におけるこれらの植物の遺伝子組換え型である。
【０２２４】
本発明による活性化合物の組合せは、種子の処理に特に好適である。本明細書において、好ましいまたは特に好ましいと上述した本発明による組合せを特に挙げることができる。従って、害虫により引き起こされる作物植物への損傷の大部分は、貯蔵の間および種子が土壌中に導入された後ならびに植物の発芽の間および発芽直後の種子が侵襲された場合に早くも起こる。生長中の植物の根および苗条は、特に傷つきやすく、小さい損傷さえ植物全体の死をもたらし得るので、この段階は特に重大である。従って、種子および発芽植物を好適な組成物の使用により保護することは特に大きな関心が持たれる。
【０２２５】
植物の種子を処理することによる害虫の防除は、長きにわたり知られており、継続的な改善の主題である。しかしながら、種子の処理には、常に十分に解決することができるとは限らない一連の問題が伴う。従って、播種後または植物の出芽後の、植物保護生成物の追加の施用を省く、種子および発芽植物を保護する方法を開発することが望ましい。さらに、植物自体を用いられる活性化合物により損傷させることなく、害虫による攻撃からの最適保護を種子および発芽植物に提供するように、用いられる活性化合物の量を最適化することが望ましい。特に、種子を処理する方法は、用いられる植物保護組成物の施用量を最小としながら、種子およびさらには発芽植物の最適保護を達成するため、トランスジェニック植物の内在的な殺虫特性も考慮すべきである。
【０２２６】
従って、本発明はまた、特に、本発明による活性化合物の組合せにより種子を処理することによる、種子および発芽植物を害虫による攻撃から保護する方法に関する。種子および発芽植物を害虫による攻撃から保護する本発明による方法は、式（Ｉ）の活性化合物およびピレトロイド１から２５の１種により種子を同時に処理する方法を含む。この方法は、式（Ｉ）の活性化合物およびピレトロイド１から２５の１種により種子を異なる時間において処理する方法も含む。本発明はまた、種子および得られる植物を害虫から保護するために種子を処理するための、本発明による活性化合物の組合せの使用に関する。さらに本発明は、害虫からの保護のために本発明による活性化合物の組合せにより処理された種子に関する。本発明はまた、式（Ｉ）の活性化合物およびピレトロイド１から２５の１種で同時に処理された種子に関する。本発明はさらに、式（Ｉ）の活性化合物およびピレトロイド１から２５の１種で異なる時間に処理された種子に関する。式（Ｉ）の活性化合物およびピレトロイド１から２５の１種で異なる時間に処理された種子の場合において、本発明による組成物の個々の活性化合物は、種子上に異なる層で存在することができる。式（Ｉ）の活性化合物およびピレトロイド１から２５の１種を含む層は、中間層により場合により隔てられていてもよい。本発明はまた、式（Ｉ）の活性化合物およびピレトロイド１から２５の１種が、コーティングの構成成分としてまたはコーティングに加えた（１種以上の）さらなる層として施用されている種子に関する。
【０２２７】
特に好ましくは、種子を処理するために式（Ｉ−１）、（Ｉ−２）、（Ｉ−３）、（Ｉ−４）、（Ｉ−５）、（Ｉ−６）、（Ｉ−７）および（Ｉ−８）の化合物からなる群から選択される少なくとも１種の式（Ｉ）の化合物ならびにトランスフルトリンを含む本発明による活性化合物の組合せを使用することが挙げられる。さらに、特に好ましくは、トランスジェニック種子を処理するために式（Ｉ−１）、（Ｉ−２）、（Ｉ−３）、（Ｉ−４）、（Ｉ−５）、（Ｉ−６）、（Ｉ−７）および（Ｉ−８）の化合物からなる群から選択される少なくとも１種の式（Ｉ）の化合物ならびにトランスフルトリンを含む本発明による活性化合物の組合せを使用することが挙げられる。また、特に好ましくは、式（Ｉ−１）、（Ｉ−２）、（Ｉ−３）、（Ｉ−４）、（Ｉ−５）、（Ｉ−６）、（Ｉ−７）および（Ｉ−８）の化合物からなる群から選択される少なくとも１種の式（Ｉ）の化合物ならびにトランスフルトリンを含む本発明による活性化合物の組合せにより処理された種子が挙げられる。さらに、特に好ましくは、式（Ｉ−１）、（Ｉ−２）、（Ｉ−３）、（Ｉ−４）、（Ｉ−５）、（Ｉ−６）、（Ｉ−７）および（Ｉ−８）の化合物からなる群から選択される少なくとも１種の式（Ｉ）の活性化合物ならびにトランスフルトリンにより同時に処理された種子が挙げられる。さらに、特に好ましくは、式（Ｉ−１）、（Ｉ−２）、（Ｉ−３）、（Ｉ−４）、（Ｉ−５）、（Ｉ−６）、（Ｉ−７）および（Ｉ−８）の化合物からなる群から選択される少なくとも１種の式（Ｉ）の活性化合物ならびにトランスフルトリンにより異なる時間において処理された種子が挙げられる。
【０２２８】
本発明の利点の１つは、本発明による活性化合物の組合せの特定の浸透特性のため、この活性化合物の組合せによる種子の処理は、種子自体だけでなく、出芽後に得られる植物も害虫から保護することである。このように、播種時またはこの直後の作物の即時処理を省くことができる。
【０２２９】
さらなる利点は、個々の殺虫活性化合物と比較した本発明による活性化合物の組合せの殺虫活性の相乗的増加であり、この活性は、２種の活性化合物が個々に施用される場合に予期される活性を上回る。さらなる利点は、個々の殺真菌活性化合物と比較した本発明による活性化合物の組合せの殺真菌活性の相乗的向上であり、この活性は、活性化合物が個々に施用される場合に予期される活性を上回る。このことにより、用いられる活性化合物の量の最適化が可能になる。
【０２３０】
同様に、本発明による活性化合物の組合せは、特にトランスジェニック種子にも使用することができ、この種子から得られる植物は、害虫を標的とするタンパク質を発現することができるという事実を利点として考慮すべきである。本発明による活性化合物の組合せによるこのような種子の処理により、ある害虫を、例えば、殺虫性タンパク質の発現により既に防除することができ、さらに本発明による活性化合物の組合せにより損傷から保護することができる。
【０２３１】
本発明による活性化合物の組合せは、農業、温室、森林または園芸において用いられる、既に上述した任意の植物品種の種子の保護に好適である。特に、この種子は、トウモロコシ、ラッカセイ、キャノーラ、ナタネ、ケシ、ダイズ、ワタ、ビート（例えば、サトウダイコンおよび飼料用ビート）、イネ、キビ、コムギ、オオムギ、エンバク、ライムギ、ヒマワリ、タバコ、ジャガイモまたは野菜（例えば、トマト、キャベツ種）の種子の形態をとる。本発明による活性化合物の組合せは、同様に、既に上述した果実植物および野菜の種子の処理に好適である。トウモロコシ、ダイズ、ワタ、コムギおよびキャノーラまたはナタネの種子の処理が特に重要である。
【０２３２】
既に上述した通り、本発明による活性化合物の組合せによるトランスジェニック種子の処理も特に重要である。この種子は、一般に、特に殺虫特性を有するポリペプチドの発現を制御する少なくとも１種の異種遺伝子を含む植物の種子である。トランスジェニック種子における異種遺伝子は、微生物、例えば、バチルス属（Ｂａｃｉｌｌｕｓ）、リゾビウム属（Ｒｈｉｚｏｂｉｕｍ）、シュードモナス属（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ）、セラチア属（Ｓｅｒｒａｔｉａ）、トリコデルマ属（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ）、クラビバクター属（Ｃｌａｖｉｂａｃｔｅｒ）、グロムス属（Ｇｌｏｍｕｓ）またはグリオクラジウム属（Ｇｌｉｏｃｌａｄｉｕｍ）に由来し得る。本発明は、バチルス属種（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐ．）に由来する少なくとも１種の異種遺伝子を含み、遺伝子産物が、アワノメイガおよび／またはウエスタンコーンルートワームに対する活性を示すトランスジェニック種子の処理に特に好適である。特に好ましくは、この遺伝子は、バチルス・チューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）に由来する異種遺伝子である。
【０２３３】
本発明の範囲内で、本発明による活性化合物の組合せは、単独でまたは好適な製剤で種子に施用される。好ましくは、種子は、処理の間の損傷を避けるのに十分に安定な状態で処理される。一般に、種子は、収穫および播種の間の任意の時点において処理することができる。通常使用される種子は、植物から分離され、穂軸、殻、葉柄、皮、毛または果肉を含まないものである。
【０２３４】
種子を処理する場合、一般に、種子に施用される本発明による活性化合物の組合せの量および／またはさらなる添加剤の量が、種子の発芽に悪影響をおよぼさないように、または得られる植物が損傷しないように選択されるよう留意しなければならない。このことは、特に、ある施用量において植物毒性効果を有し得る活性化合物の場合に注意しなければならない。
【０２３５】
本発明による組成物は、直接、即ち、いかなる他の構成成分も含有することなく、未希釈で施用することができる。一般に、本組成物を好適な製剤の形態で種子に施用することが好ましい。種子を処理するのに好適な製剤および方法は、当業者に公知であり、例えば、以下の文献：ＵＳ４，２７２，４１７Ａ、ＵＳ４，２４５，４３２Ａ、ＵＳ４，８０８，４３０Ａ、ＵＳ５，８７６，７３９Ａ、ＵＳ２００３／０１７６４２８Ａ１、ＷＯ２００２／０８０６７５Ａ１、ＷＯ２００２／０２８１８６Ａ２に記載されている。
【０２３６】
本発明により使用することができる活性化合物は、通例の種子紛衣製剤、例えば、液剤、乳剤、懸濁液剤、粉末、フォーム剤、スラリー剤および種子のための他の塗布組成物ならびにさらにはＵＬＶ製剤に変換することができる。
【０２３７】
これらの製剤は、活性化合物を、通例の添加剤、例えば、通例の増量剤およびさらには溶媒または希釈剤、着色剤、湿潤剤、分散剤、乳化剤、脱泡剤、保存剤、二次増粘剤、接着剤、ジベレリンおよびさらには水などと混合することにより公知の様式において調製される。
【０２３８】
本発明により使用することができる種子紛衣製剤中に存在することができる着色剤は、このような目的に通例である全ての着色剤である。これに関して、難水溶性の顔料だけでなく、水溶性の染料も使用することができる。例には、ローダミンＢ、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１１２およびＣ．Ｉ．ソルベントレッド１の名称により公知のものが含まれる。
【０２３９】
本発明により使用することができる種子紛衣製剤中に存在することができる好適な湿潤剤は、農薬活性化合物の製剤に慣用的に使用される湿潤を促進する全ての物質である。好ましくは、アルキルナフタレンスルホナート、例えば、ジイソプロピルまたはジイソブチルナフタレンスルホナートを使用することが挙げられる。
【０２４０】
本発明により使用することができる種子紛衣製剤中に存在することができる好適な分散剤および／または乳化剤は、農薬活性化合物の製剤に慣用的に使用される全ての非イオン性、アニオン性およびカチオン性分散剤である。好ましくは、非イオン性もしくはアニオン性分散剤または非イオン性もしくはアニオン性分散剤の混合物を使用することが挙げられる。挙げることができる好適な非イオン性分散剤は、特に、エチレンオキシド／プロピレンオキシドブロックポリマー、アルキルフェノールポリグリコールエーテルおよびトリスチリルフェノールポリグリコールエーテルならびにこれらのリン酸化または硫酸化誘導体である。好適なアニオン性分散剤は、特に、リグノスルホナート、ポリアクリル酸塩およびアリールスルホナート／ホルムアルデヒド縮合物である。
【０２４１】
本発明により使用することができる種子紛衣製剤中に存在することができる消泡剤は、農薬活性化合物の製剤に慣用的に使用される全ての泡止め物質である。シリコーン消泡剤およびステアリン酸マグネシウムを好ましく使用することができる。
【０２４２】
本発明により使用することができる種子紛衣製剤中に存在することができる保存剤は、このような目的のために農薬組成物中で用いることができる全ての物質である。例として、ジクロロフェンおよびベンジルアルコールヘミホルマールを挙げることができる。
【０２４３】
本発明により使用することができる種子紛衣製剤中に存在することができる二次増粘剤は、このような目的のために農薬組成物中で用いることができる全ての物質である。セルロース誘導体、アクリル酸誘導体、キサンタン、改質粘土および微粉シリカが好ましい。
【０２４４】
本発明により使用することができる種子紛衣製剤中に存在することができる接着剤は、種子紛衣製品中で用いることができる全ての通例の結合剤である。ポリビニルピロリドン、ポリビニルアセタート、ポリビニルアルコールおよびチロースを好ましいものとして挙げることができる。
【０２４５】
本発明により使用することができる種子紛衣製剤中に存在することができるジベレリンは、好ましくは、ジベレリンＡ１、Ａ３（＝ジベレリン酸）、Ａ４およびＡ７であり；ジベレリン酸が特に好ましく使用される。ジベレリンは公知である（Ｒ．Ｗｅｇｌｅｒ「Ｃｈｅｍｉｅ ｄｅｒ Ｐｆｌａｎｚｅｎｓｃｈｕｔｚ−ａｎｄ Ｓｃｈａｄｌｉｎｇｓｂｅｋａｍｐｆｕｎｇｓｍｉｔｔｅｌ」［Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｏｆ ｔｈｅ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｓ ａｎｄ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅｓ］，Ｖｏｌ．２，Ｓｐｒｉｎｇｅｒ Ｖｅｒｌａｇ，１９７０，ｐｐ．４０１−４１２を参照されたい。）。
【０２４６】
本発明により使用することができる種子紛衣製剤は、トランスジェニック植物の種子を含む広範囲の種子の処理のため、直接または水により事前に希釈した後に用いることができる。これに関して、発現により形成される物質と相まって追加の相乗効果も生じ得る。
【０２４７】
種子紛衣操作のために慣用的に用いることができる全ての混合機が、本発明により使用することができる種子紛衣製剤またはこれから水の添加により調製された調製物による種子の処理に好適である。具体的には、手順は種子紛衣操作の間に限り、この操作において種子を混合機中に装入し、特定の所望量の種子紛衣製剤を、このままでまたは水により事前に希釈した後に添加し、全てを製剤が種子上に均一に分布するまで混合する。適切な場合、この手順に乾燥方法が続く。
【０２４８】
本発明による処理方法は、遺伝子組換え生物（ＧＭＯ）、例えば植物または種子の処理において使用することができる。遺伝子組換え植物（またはトランスジェニック植物）は、異種遺伝子がゲノム中に安定的に統合された植物である。「異種遺伝子」という表現は、本質的に、植物の外部で提供され、または集められ、核ゲノム、葉緑体ゲノムまたはミトコンドリアゲノム中に導入された場合、対象のタンパク質またはポリペプチドを発現することにより、または植物中に存在する他の（１種以上の）遺伝子を（例えば、アンチセンス技術、コサプレッション技術またはＲＮＡｉ技術［ＲＮＡ干渉］を使用して）下方制御もしくは発現抑制することにより形質転換植物に新規または改善された農学的または他の特性を与える遺伝子を意味する。ゲノム中に局在する異種遺伝子は、トランス遺伝子とも呼ばれる。トランス遺伝子は、植物ゲノム中のこの特定の局在により定義され、形質転換イベントまたはトランスジェニックイベントと呼ばれる。
【０２４９】
植物種または植物品種、これらの場所および生長条件（土壌、気候、植生期間、養分）に応じて、本発明による処理は超付加（「相乗」）効果をもたらすこともできる。例えば、実際に予測することができる効果を上回る以下の効果が考えられる：施用量の低減ならびに／または活性スペクトルの拡張ならびに／または本発明により使用することができる活性化合物および組成物の活性の増加、より良好な植物生長、高温または低温に対する耐性の増加、干ばつまたは水もしくは土壌塩含有物に対する耐性の増加、開花能力の増加、より容易な収穫、成熟の加速、高い収穫高、より大きい果実、より大きい草高、より濃緑色の葉色、より早期の開花、収穫生産物のより良好な品質および／またはより高い栄養価、より高い果実糖濃度、収穫生産物のより良好な貯蔵安定性および／または加工性。
【０２５０】
ある施用量において、本発明による活性化合物の組合せは、植物において強化効果を有することもできる。従って、これらの組合せは、好ましくない植物病原性真菌および／または微生物および／またはウイルスによる攻撃に対する植物の防御系を動員するのに好適である。このことは、適切な場合、例えば真菌に対する、本発明による組合せの活性の向上の理由の１つであり得る。植物強化（抵抗性誘導）物質は、本明細書において、処理された植物が、好ましくない植物病原性真菌および／または微生物および／またはウイルスを後で接種された場合、これらの好ましくない植物病原性真菌および／または微生物および／またはウイルスに対してかなりの程度の抵抗性を示すように植物の防御系を刺激することができる物質または物質の組合せを意味するものと理解されたい。この場合において、好ましくない植物病原性真菌および／または微生物および／またはウイルスは、植物病原性真菌、細菌およびウイルスを意味するものと理解される。従って、本発明による物質は、処理後ある期間内で上記病原体による攻撃に対して植物を保護するために用いることができる。保護がなされる期間は、一般に、活性化合物による植物の処理後、１から１０日、好ましくは１から７日に及ぶ。
【０２５１】
本発明により好ましく処理される植物および植物品種には、これらの植物（品種改良および／または生物工学的手段により得られるかどうかに関わらず）に特に有利で有用な形質を付与する遺伝子素材を有する全ての植物が含まれる。
【０２５２】
本発明によりさらに好ましく処理される植物および植物品種は、１種以上の生物ストレス要因に対して抵抗性があり、即ち、前記植物は、害虫および有害微生物、例えば、線虫、昆虫、ダニ、植物病原性真菌、細菌、ウイルスおよび／またはウイロイドに対してより良好な防御を有する。
【０２５３】
本発明によりさらに処理することができる植物および植物品種は、１種以上の非生物ストレス要因に抵抗性である植物である。非生物ストレス条件には、例えば、干ばつ、低温曝露、熱曝露、浸透圧ストレス、洪水、土壌塩分の増加、無機物曝露の増加、オゾンへの曝露、強光への曝露、窒素栄養素の利用可能性の制限、リン栄養素の利用可能性の制限または日陰の忌避が含まれ得る。
【０２５４】
本発明によりさらに処理することができる植物および植物品種は、収量特性の向上を特徴とする植物である。前記植物における収量向上は、例えば、植物生理、生長および発生の改善、例えば、水の利用効率、水の保持効率の改善、窒素利用の改善、炭素同化の向上、光合成の改善、発芽効率の増加および成熟の促進の結果であり得る。収量はさらに、早期開花、雑種種子産生のための開花制御、苗の活力、植物サイズ、節間数および距離、根の生長、種子サイズ、果実サイズ、さやのサイズ、さやまたは穂の数、さやまたは穂当たりの種子数、種子の質量、種子登熟の向上、種子飛散の低減、さや裂開の低減ならびに耐倒伏性を含む（ストレスおよび非ストレス条件下における）植物構造の改善により影響を受け得る。さらなる収量形質には、種子組成、例えば、炭水化物含有量、タンパク質含有量、油の含有量および組成、栄養価、非栄養化合物の低減、加工性の改善ならびにより良好な貯蔵安定性が含まれる。
【０２５５】
本発明により処理することができる植物は、一般により高い収量、強勢の増加、より良好な健康および生物および非生物ストレス要因に対する抵抗性をもたらすヘトローシスまたは雑種強勢の特徴を既に発現している交配植物である。このような植物は、典型的には、同系交配雄性不稔親系統（雌親）を別の同系交配雄性稔性親系統（雄親）と交配することにより作製される。雑種種子は、典型的には、雄性不稔植物から収穫され、栽培者に販売される。雄性不稔植物は、雄穂除去（即ち、雄生殖器または雄花の機械的除去）により生産することもできるが（例えば、トウモロコシにおいて）、より典型的には、雄性不稔は、植物ゲノムにおける遺伝的決定基の結果である。この場合において、および特に種子が交配植物から収穫すべき所望の生産物である場合、雄性不稔に関与する遺伝的決定基を含有する交配植物における雄性稔性が完全に回復されることを確保することが典型的には有用である。このことは、雄親が、雄性不稔に関与する遺伝的決定基を含有する交配植物において雄性稔性を回復することができる好適な稔性回復遺伝子を有することを確保することにより達成することができる。雄性不稔についての遺伝的決定基は、細胞質中に局在し得る。細胞質の雄性不稔（ＣＭＳ）の例は、例えば、ブラシカ属種（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｓｐｅｃｉｅｓ）において記載された（ＷＯ１９９２／００５２５１、ＷＯ１９９５／００９９１０、ＷＯ１９９８／２７８０６、ＷＯ２００５／００２３２４、ＷＯ２００６／０２１９７２およびＵＳ６，２２９，０７２）。しかしながら、雄性不稔についての遺伝的決定基は核ゲノム中にも局在し得る。雄性不稔植物は、植物生物工学法、例えば、遺伝子工学により得ることもできる。雄性不稔植物を得る特に有用な手段は、ＷＯ８９／１０３９６に記載されており、例えば、リボヌクレアーゼ、例えば、バルナーゼは雄ずいにおけるタペート細胞中で選択的に発現される。次いで、稔性は、リボヌクレアーゼ阻害物質、例えば、バルスターのタペート細胞中における発現により回復させることができる（例えば、ＷＯ１９９１／００２０６９）。
【０２５６】
本発明により処理することができる（植物生物工学法、例えば、遺伝子工学により得られる）植物または植物品種は、除草剤耐性植物、即ち、１種以上の所与の除草剤に耐性となるようにされた植物である。このような植物は、遺伝子形質転換かまたは、このような除草剤耐性を付与する突然変異を含有する植物の選択のいずれかにより得ることができる。
【０２５７】
除草剤耐性植物は、例えば、グリホサート耐性植物、即ち、除草剤のグリホサートまたはこの塩に耐性となるようにされた植物である。例えば、グリホサート耐性植物は、酵素の５−エノールピルビルシキマート−３−ホスファートシンターゼ（ＥＰＳＰＳ）をコードする遺伝子により植物を形質転換することにより得ることができる。このようなＥＰＳＰＳ遺伝子の例は、細菌のサルモネラ・ティフィムリウム（Ｓａｌｍｏｎｅｌｌａ ｔｙｐｈｉｍｕｒｉｕｍ）のＡｒｏＡ遺伝子（突然変異体ＣＴ７）（Ｃｏｍａｉ ｅｔ ａｌ．，Ｓｃｉｅｎｃｅ（１９８３），２２１，３７０−３７１）、細菌のアグロバクテリウム属種（Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｓｐ．）のＣＰ４遺伝子（Ｂａｒｒｙ ｅｔ ａｌ．，Ｃｕｒｒ．Ｔｏｐｉｃｓ Ｐｌａｎｔ Ｐｈｙｓｉｏｌ．（１９９２），７，１３９−１４５）、ペチュニアＥＰＳＰＳをコードする遺伝子（Ｓｈａｈ ｅｔ ａｌ，Ｓｃｉｅｎｃｅ（１９８６），２３３，４７８−４８１）、トマトＥＰＳＰＳ（Ｇａｓｓｅｒ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．１９８８，２６３、４２８０−４２８９）またはエレウシン属（Ｅｌｅｕｓｉｎｅ）ＥＰＳＰＳ（ＷＯ２００１／６６７０４）である。このＥＰＳＰＳは、例えば、ＥＰ−Ａ０８３７９４４、ＷＯ２０００／０６６７４６、ＷＯ２０００／０６６７４７またはＷＯ２００２／０２６９９５に記載の通り、突然変異ＥＰＳＰＳでもあり得る。グリホサート耐性植物は、ＵＳ５，７７６，７６０およびＵＳ５，４６３，１７５に記載されている通り、グリホサートキシドレダクターゼ酵素をコードする遺伝子を発現させることにより得ることもできる。グリホサート耐性植物は、例えば、ＷＯ２００２／０３６７８２、ＷＯ２００３／０９２３６０、ＷＯ２００５／０１２５１５およびＷＯ２００７／０２４７８２に記載の通り、グリホサートアセチルトランスフェラーゼ酵素をコードする遺伝子を発現させることにより得ることもできる。グリホサート耐性植物は、例えば、ＷＯ２００１／０２４６１５またはＷＯ２００３／０１３２２６に記載の通り、上記遺伝子の天然に生じる突然変異を含有する植物を選択することにより得ることもできる。
【０２５８】
他の除草剤耐性植物は、例えば、酵素グルタミンシンターゼを阻害する除草剤、例えば、ビアラホス、ホスフィノトリシンまたはグルホシナートに耐性となるようにされた植物である。このような植物は、除草剤を解毒する酵素または阻害に耐性である突然変異グルタミンシンターゼ酵素を発現させることにより得ることができる。１種のこのような有効な解毒酵素は、例えば、ホスフィノトリシンアセチルトランスフェラーゼをコードする酵素（例えば、ストレプトマイセス属種（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｓｐｅｃｉｅｓ）からのｂａｒおよびｐａｔタンパク質など）である。外因性ホスフィノトリシンアセチルトランスフェラーゼを発現する植物は、例えば、ＵＳ５，５６１，２３６；ＵＳ５，６４８，４７７；ＵＳ５，６４６，０２４；ＵＳ５，２７３，８９４；ＵＳ５，６３７，４８９；ＵＳ５，２７６，２６８；ＵＳ５，７３９，０８２；ＵＳ５，９０８，８１０およびＵＳ７，１１２，６６５に記載されている。
【０２５９】
さらなる除草剤耐性植物は、酵素のヒドロキシフェニルピルバートジオキシゲナーゼ（ＨＰＰＤ）を阻害する除草剤に耐性となるようにされた植物でもあり、ヒドロキシフェニルピルバートジオキシゲナーゼは、パラ−ヒドロキシフェニルピルバート（ＨＰＰ）がホモゲンチサートに転換される反応を触媒する酵素である。ＨＰＰＤ阻害剤に耐性である植物は、ＷＯ１９９６／０３８５６７、ＷＯ１９９９／０２４５８５およびＷＯ１９９９／０２４５８６により、天然に生じる抵抗性ＨＰＰＤ酵素をコードする遺伝子または突然変異ＨＰＰＤ酵素をコードする遺伝子により形質転換することができる。ＨＰＰＤ阻害剤への耐性は、ＨＰＰＤ阻害剤による天然ＨＰＰＤ酵素の阻害にも関わらず、ホモゲンチサートの形成を可能にするある酵素をコードする遺伝子により植物を形質転換することにより得ることもできる。このような植物および遺伝子は、ＷＯ１９９９／０３４００８およびＷＯ２００２／３６７８７に記載されている。ＨＰＰＤ阻害剤への植物の耐性は、ＷＯ２００４／０２４９２８に記載の通り、ＨＰＰＤ耐性酵素をコードする遺伝子に加えて酵素のプレフェナートデヒドロゲナーゼをコードする遺伝子により植物を形質転換することにより改善することもできる。
【０２６０】
さらなる除草剤耐性植物は、アセトラクタートシンターゼ（ＡＬＳ）阻害剤に耐性となるようにされた植物である。公知のＡＬＳ阻害剤には、例えば、スルホニル尿素、イミダゾリノン、トリアゾロピリミジン、ピリミジニルオキシ（チオ）ベンゾアートおよび／またはスルホニルアミノカルボニルトリアゾリノン除草剤が含まれる。ＡＬＳ酵素（アセトヒドロキシ酸シンターゼ、ＡＨＡＳとしても知られている。）における様々な突然変異は、例えば、Ｔｒａｎｅｌ ａｎｄ Ｗｒｉｇｈｔ，Ｗｅｅｄ Ｓｃｉｅｎｃｅ（２００２），５０，７００−７１２ならびにさらにはＵＳ５，６０５，０１１、ＵＳ５，３７８，８２４、ＵＳ５，１４１，８７０およびＵＳ５，０１３，６５９に記載の通り、様々な除草剤および除草剤の群への耐性を付与することが知られている。スルホニル尿素耐性植物およびイミダゾリノン耐性植物の生産は、ＵＳ５，６０５，０１１；ＵＳ５，０１３，６５９；ＵＳ５，１４１，８７０；ＵＳ５，７６７，３６１；ＵＳ５，７３１，１８０；ＵＳ５，３０４，７３２；ＵＳ４，７６１，３７３；ＵＳ５，３３１，１０７；ＵＳ５，９２８，９３７およびＵＳ５，３７８，８２４ならびにさらには国際公開ＷＯ１９９６／０３３２７０に記載されている。さらなるイミダゾリノン耐性植物は、例えば、ＷＯ２００４／０４００１２、ＷＯ２００４／１０６５２９、ＷＯ２００５／０２０６７３、ＷＯ２００５／０９３０９３、ＷＯ２００６／００７３７３、ＷＯ２００６／０１５３７６、ＷＯ２００６／０２４３５１およびＷＯ２００６／０６０６３４にも記載されている。さらなるスルホニル尿素およびイミダゾリノン耐性植物は、例えば、ＷＯ２００７／０２４７８２にも記載されている。
【０２６１】
イミダゾリノンおよび／またはスルホニル尿素に耐性である他の植物は、例えば、ＵＳ５，０８４，０８２にダイズについて、ＷＯ１９９７／４１２１８にイネについて、ＵＳ５，７７３，７０２およびＷＯ１９９９／０５７９６５にサトウダイコンについて、ＵＳ５，１９８，５９９にレタスについてまたはＷＯ２００１／０６５９２２にヒマワリについて記載の通り、誘発突然変異、除草剤の存在下での細胞培養における選択または突然変異品質改良により得ることができる。
【０２６２】
本発明によりさらに処理することができる（植物生物工学法、例えば、遺伝子工学により得られる）植物または植物品種は、耐昆虫性トランスジェニック植物、即ち、ある標的昆虫による攻撃に抵抗性となるようにされた植物である。このような植物は、遺伝子形質転換により、またはこのような耐昆虫性を付与する突然変異を含有する植物の選択により得ることができる。
【０２６３】
本明細書において「耐昆虫性トランスジェニック植物」という用語には、以下のものをコードするコード配列を含む少なくとも１種のトランス遺伝子を含有する任意の植物が含まれる：
１）バチルス・チューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）からの殺虫性結晶タンパク質もしくはこの殺虫性部分、例えば、バチルス・チューリンゲンシス毒素命名においてＣｒｉｃｋｍｏｒｅ ｅｔ ａｌ．（２００５）により更新されたＣｒｉｃｋｍｏｒｅ ｅｔ ａｌ．，Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙ ａｎｄ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ Ｒｅｖｉｅｗｓ（１９９８），６２，８０７−８１３に列挙された殺虫性結晶タンパク質（オンライン：ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｌｉｆｅｓｃｉ．ｓｕｓｓｅｘ．ａｃ．ｕｋ／Ｈｏｍｅ／Ｎｅｉｌ＿Ｃｒｉｃｋｍｏｒｅ／Ｂｔ／）もしくはこれらの殺虫性部分、例えば、Ｃｒｙタンパク質クラスのＣｒｙ１Ａｂ、Ｃｒｙ１Ａｃ、Ｃｒｙ１Ｆ、Ｃｒｙ２Ａｂ、Ｃｒｙ３ＡｅもしくはＣｒｙ３Ｂｂのタンパク質もしくはこれらの殺虫性成分；または
２）バチルス・チューリンゲンシスからの第２の他の結晶タンパク質もしくはこの部分の存在下で殺虫性である、バチルス・チューリンゲンシスからの結晶タンパク質もしくはこの部分、例えば、Ｃｙ３４およびＣｙ３５結晶タンパク質から構成される二元毒素（Ｍｏｅｌｌｅｎｂｅｃｋ ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔ．Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．２００１，１９，６６８−７２；Ｓｃｈｎｅｐｆ ｅｔ ａｌ．，Ａｐｐｌｉｅｄ Ｅｎｖｉｒｏｎｍ．Ｍｉｃｒｏｂ．（２００６），７１，１７６５−１７７４）；または
３）バチルス・チューリンゲンシスからの２種の異なる殺虫性結晶タンパク質の部分を含む雑種殺虫性タンパク質、例えば、上記１）のタンパク質の雑種または上記２）のタンパク質の雑種、例えば、トウモロコシイベントＭＯＮ９８０３４（ＷＯ２００７／０２７７７７）により産生されるＣｒｙ１Ａ．１０５タンパク質；または
４）標的昆虫種へのより高い殺虫活性を得るため、および／もしくは影響を受ける標的昆虫種の範囲を拡げるため、および／もしくはクローニングもしくは形質転換の間にコードＤＮＡに誘導された変化のために、一部の、特に１から１０個のアミノ酸が別のアミノ酸に置き換えられた上記項目１）から３）のいずれか１種のタンパク質、例えば、トウモロコシイベントＭＯＮ８６３もしくはＭＯＮ８８０１７におけるＣｒｙ３Ｂｂ１タンパク質もしくはトウモロコシイベントＭＩＲ６０４におけるＣｒｙ３Ａタンパク質；または
５）バチルス・チューリンゲンシスもしくはバチルス・セレウス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｅｒｅｕｓ）からの殺虫性分泌タンパク質もしくはこの殺虫性部分、例えば、ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｌｉｆｅｓｃｉ．ｓｕｓｓｅｘ．ａｃ．ｕｋ／ｈｏｍｅ／Ｎｅｉｌ＿Ｃｒｉｃｋｍｏｒｅ／Ｂｔ／ｖｉｐ．ｈｔｍｌに列記されている植物性殺虫性タンパク質（ＶＩＰ）、例えば、ＶＩＰ３Ａａタンパク質クラスからのタンパク質；または
６）バチルス・チューリンゲンシスもしくはバチルス・セレウスからの第２の分泌タンパク質の存在下で殺虫性である、バチルス・チューリンゲンシスもしくはバチルス・セレウスからの分泌タンパク質、例えば、ＶＩＰ１ＡおよびＶＩＰ２Ａタンパク質から構成される二元毒素（ＷＯ１９９４／２１７９５）；または
７）バチルス・チューリンゲンシスもしくはバチルス・セレウスからの異なる分泌タンパク質からの部分を含む雑種殺虫性タンパク質、例えば、上記１）のタンパク質の雑種もしくは上記２）のタンパク質の雑種；または
８）標的昆虫種へのより高い殺虫活性を得るため、および／もしくは影響を受ける標的昆虫種の範囲を拡げるため、および／もしくはクローニングもしくは形質転換の間にコードＤＮＡに誘導された変化（一方、殺虫性タンパク質を依然としてコードしている。）のために、一部の、特に１から１０個のアミノ酸が別のアミノ酸により置き換えられた上記項目１）から３）のいずれか１種のタンパク質、例えば、ワタイベントＣＯＴ１０２におけるＶＩＰ３Ａａタンパク質。
【０２６４】
当然、本明細書において使用される耐昆虫性トランスジェニック植物には、上記クラス１から８のいずれか１種のタンパク質をコードする遺伝子の組合せを含む任意の植物も含まれる。一実施形態において、影響を受ける標的昆虫種の範囲を拡げるため、または同一の標的昆虫種に殺虫性であるが、異なる作用様式を有する、例えば、昆虫における異なる受容体結合部位に結合する異なるタンパク質を使用することにより植物に対する耐昆虫性の発生を遅延させるため、耐昆虫性植物は、上記クラス１から８のいずれか１種のタンパク質をコードする１種超のトランス遺伝子を含有する。
【０２６５】
同様に本発明により処理することができる（植物生物工学法、例えば、遺伝子工学により得られる）植物または植物品種は、非生物ストレス要因に耐性である。このような植物は、遺伝子形質転換により、またはこのような耐ストレス性を付与する突然変異を含有する植物の選択により得ることができる。特に有用なストレス耐性植物には、以下のものが含まれる：
ａ．ＷＯ２０００／００４１７３またはＥＰ０４０７７９８４．５もしくはＥＰ０６００９８３６．５明細書に記載の、植物細胞または植物におけるポリ（ＡＤＰ−リボース）ポリメラーゼ（ＰＡＲＰ）遺伝子の発現および／または活性を低減することができるトランス遺伝子を含有する植物。
ｂ．例えば、ＷＯ２００４／０９０１４０に記載の、植物または植物細胞のＰＡＲＧコード遺伝子の発現および／または活性を低減することができるストレス耐性を向上させるトランス遺伝子を含有する植物；
ｃ．例えば、ＥＰ０４０７７６２４．７またはＷＯ２００６／１３３８２７またはＰＣＴ／ＥＰ０７／００２４３３に記載の、ニコチンアミダーゼ、ニコチナートホスホリボシルトランスフェラーゼ、ニコチン酸モノヌクレオチドアデニルトランスフェラーゼ、ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドシンターゼまたはニコチンアミドホスホリボシルトランスフェラーゼを含むニコチンアミドアデニンジヌクレオチドサルベージ生合成経路の植物機能酵素をコードするストレス耐性を向上させるトランス遺伝子を含有する植物。
【０２６６】
本発明によりさらに処理することができる（植物生物工学法、例えば、遺伝子工学により得られる）植物または植物品種は、収穫生産物の量の変化、質および／もしくは貯蔵安定性および／または収穫生産物の特定の成分の特性の変化、例えば、以下のものを示す：
１）物理化学的特質に関して、特に、アミロース含有量またはアミロース／アミロペクチン比、分枝度、平均鎖長、側鎖分布、粘度挙動、ゲル抵抗性、デンプンの粒径および／または粒子形態に関して、野性型の植物細胞または植物において合成されたデンプンと比較して、ある用途により良好に適合するように変えられている変性デンプンを合成するトランスジェニック植物。変性デンプンを合成するこのトランスジェニック植物は、例えば、ＥＰ０５７１４２７、ＷＯ１９９５／００４８２６、ＥＰ０７１９３３８、ＷＯ１９９６／１５２４８、ＷＯ１９９６／１９５８１、ＷＯ１９９６／２７６７４、ＷＯ１９９７／１１１８８、ＷＯ１９９７／２６３６２、ＷＯ１９９７／３２９８５、ＷＯ１９９７／４２３２８、ＷＯ１９９７／４４４７２、ＷＯ１９９７／４５５４５、ＷＯ１９９８／２７２１２、ＷＯ１９９８／４０５０３、ＷＯ９９／５８６８８、ＷＯ１９９９／５８６９０、ＷＯ１９９９／５８６５４、ＷＯ２０００／００８１８４、ＷＯ２０００／００８１８５、ＷＯ２０００／２８０５２、ＷＯ２０００／７７２２９、ＷＯ２００１／１２７８２、ＷＯ２００１／１２８２６、ＷＯ２００２／１０１０５９、ＷＯ２００３／０７１８６０、ＷＯ２００４／０５６９９９、ＷＯ２００５／０３０９４２、ＷＯ２００５／０３０９４１、ＷＯ２００５／０９５６３２、ＷＯ２００５／０９５６１７、ＷＯ２００５／０９５６１９、ＷＯ２００５／０９５６１８、ＷＯ２００５／１２３９２７、ＷＯ２００６／０１８３１９、ＷＯ２００６／１０３１０７、ＷＯ２００６／１０８７０２、ＷＯ２００７／００９８２３、ＷＯ２０００／２２１４０、ＷＯ２００６／０６３８６２、ＷＯ２００６／０７２６０３、ＷＯ２００２／０３４９２３、ＥＰ０６０９０１３４．５、ＥＰ０６０９０２２８．５、ＥＰ０６０９０２２７．７、ＥＰ０７０９０００７．１、ＥＰ０７０９０００９．７、ＷＯ２００１／１４５６９、ＷＯ２００２／７９４１０、ＷＯ２００３／３３５４０、ＷＯ２００４／０７８９８３、ＷＯ２００１／１９９７５、ＷＯ１９９５／２６４０７、ＷＯ１９９６／３４９６８、ＷＯ１９９８／２０１４５、ＷＯ１９９９／１２９５０、ＷＯ１９９９／６６０５０、ＷＯ１９９９／５３０７２、ＵＳ６，７３４，３４１、ＷＯ２０００／１１１９２、ＷＯ１９９８／２２６０４、ＷＯ１９９８／３２３２６、ＷＯ２００１／９８５０９、ＷＯ２００１／９８５０９、ＷＯ２００５／００２３５９、ＵＳ５，８２４，７９０、ＵＳ６，０１３，８６１、ＷＯ１９９４／００４６９３、ＷＯ１９９４／００９１４４、ＷＯ１９９４／１１５２０、ＷＯ１９９５／３５０２６またはＷＯ１９９７／２０９３６に記載されている。
【０２６７】
２）非デンプン炭水化物ポリマーを合成する、または遺伝子組換えを有することなく野性型植物と比較して変化した特性を有する非デンプン炭水化物ポリマーを合成するトランスジェニック植物。例は、ＥＰ０６６３９５６、ＷＯ１９９６／００１９０４、ＷＯ１９９６／０２１０２３、ＷＯ１９９８／０３９４６０およびＷＯ１９９９／０２４５９３に記載の特にイヌリンおよびレバンタイプのポリフルクトースを産生する植物、ＷＯ１９９５／０３１５５３、ＵＳ２００２／０３１８２６、ＵＳ６，２８４，４７９、ＵＳ５，７１２，１０７、ＷＯ１９９７／０４７８０６、ＷＯ１９９７／０４７８０７、ＷＯ１９９７／０４７８０８およびＷＯ２０００／１４２４９に記載のα−１，４グルカンを産生する植物、ＷＯ２０００／７３４２２に記載のα−１，６分枝α−１，４グルカンを産生する植物ならびにＷＯ２０００／０４７７２７、ＥＰ０６０７７３０１．７、ＵＳ５，９０８，９７５およびＥＰ０７２８２１３に記載のアルテルナンを産生する植物である。
【０２６８】
３）例えば、ＷＯ２００６／０３２５３８、ＷＯ２００７／０３９３１４、ＷＯ２００７／０３９３１５、ＷＯ２００７／０３９３１６、ＪＰ２００６／３０４７７９およびＷＯ２００５／０１２５２９に記載のヒアルロナンを産生するトランスジェニック植物。
【０２６９】
本発明によりさらに処理することができる（植物生物工学法、例えば、遺伝子工学により得られる）植物または植物品種は、繊維特性が変化したワタ植物などの植物である。このような植物は、遺伝子形質転換により、またはこのような繊維特性の変化を付与する突然変異を含有する植物の選択により得ることができ、以下のものを含む：
ａ）ＷＯ１９９８／０００５４９に記載の、セルロースシンターゼ遺伝子の変化した形態を含有するワタ植物などの植物；
ｂ）ＷＯ２００４／０５３２１９に記載の、ｒｓｗ２またはｒｓｗ３相同核酸の変化した形態を含有するワタ植物などの植物；
ｃ）ＷＯ２００１／０１７３３３に記載の、スクロースホスファートシンターゼの発現が増加したワタ植物などの植物；
ｄ）ＷＯ０２／４５４８５に記載の、スクロースシンターゼの発現が増加したワタ植物などの植物；
ｅ）ＷＯ２００５／０１７１５７に記載の、繊維細胞基底における原形質連絡のゲーティングの時期が、例えば繊維選択的β−１，３−グルカナーゼの下方制御を介して変えられるワタ植物などの植物；
ｆ）ＷＯ２００６／１３６３５１に記載の、例えば、ｎｏｄＣを含むＮ−アセチルグルコサミントランスフェラーゼ遺伝子およびキチンシンターゼ遺伝子の発現を介して、反応性が変化した繊維を有するワタ植物などの植物。
【０２７０】
本発明によりさらに処理することができる（植物生物工学法、例えば、遺伝子工学により得られる）植物または植物栽培品種は、油プロファイル特性が変化したナタネまたは関連するブラシカ属（Ｂｒａｓｓｉｃａ）植物などの植物である。このような植物は、遺伝子形質転換により、またはこのような油特性の変化を付与する突然変異を含有する植物の選択により得ることができ、以下のものを含む：
ａ）例えば、ＵＳ５，９６９，１６９、ＵＳ５，８４０，９４６またはＵＳ６，３２３，３９２またはＵＳ６，０６３，９４７に記載の、高いオレイン酸含有量を有する油を産生するナタネ植物などの植物；
ｂ）ＵＳ６，２７０，８２８、ＵＳ６，１６９，１９０またはＵＳ５，９６５，７５５に記載の、低いリノレン酸含有量を有する油を産生するナタネ植物などの植物；
ｃ）例えば、ＵＳ５，４３４，２８３に記載の、低レベルの飽和脂肪酸を有する油を産生するナタネ植物などの植物。
【０２７１】
本発明により処理することができる特に有用なトランスジェニック植物は、１種以上の毒素をコードする１種以上の遺伝子を含む植物であり、以下の商品名で入手可能なトランスジェニック植物である：ＹＩＥＬＤＧＡＲＤ（登録商標）（例えば、トウモロコシ、ワタ、ダイズ）、ＫｎｏｃｋＯｕｔ（登録商標）（例えば、トウモロコシ）、ＢｉｔｅＧａｒｄ（登録商標）（例えば、トウモロコシ）、ＢＴ−Ｘｔｒａ（登録商標）（例えば、トウモロコシ）、ＳｔａｒＬｉｎｋ（登録商標）（例えば、トウモロコシ）、Ｂｏｌｌｇａｒｄ（登録商標）（ワタ）、Ｎｕｃｏｔｏｎ（登録商標）（ワタ）、Ｎｕｃｏｔｎ３３Ｂ（登録商標）（ワタ）、ＮａｔｕｒｅＧａｒｄ（登録商標）（例えば、トウモロコシ）、Ｐｒｏｔｅｃｔａ（登録商標）およびＮｅｗＬｅａｆ（登録商標）（ジャガイモ）。挙げることができる除草剤耐性植物の例は、ＲｏｕｎｄｕｐＲｅａｄｙ（登録商標）（グリホサートに対する耐性、例えば、トウモロコシ、ワタ、ダイズ）、ＬｉｂｅｒｔｙＬｉｎｋ（登録商標）（ホスフィノトリシンに対する耐性、例えば、ナタネ）、ＩＭＩ（登録商標）（イミダゾリノンに対する耐性）およびＳＣＳ（登録商標）（スルホニル尿素に対する耐性、例えば、トウモロコシ）の商品名で入手可能なトウモロコシ品種、ワタ品種およびダイズ品種である。挙げることができる耐除草剤性植物（除草剤耐性に関して慣用の方法において品種改良された植物）には、Ｃｌｅａｒｆｉｅｌｄ（登録商標）（例えば、トウモロコシ）の名称で販売されている品種が含まれる。
【０２７２】
本発明により処理することができる特に有用なトランスジェニック植物は、形質転換イベントまたは形質転換イベントの組合せを含有し、例えば、種々の国内または地方の規制機関のデータベース（例えば、ｈｔｔｐ：／／ｇｍｏｉｎｆｏ．ｊｒｃ．ｉｔ／ｇｍｐ＿ｂｒｏｗｓｅ．ａｓｐｘおよびｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ａｇｂｉｏｓ．ｃｏｍ／ｄｂａｓｅ．ｐｈｐを参照されたい。）に列記されている植物である。
【０２７３】
列記の植物は、本発明の活性化合物の組合せにより、特に有利に処理することができる。活性化合物の組合せについて上述した好ましい範囲は、これらの植物の処理にも当てはまる。本明細書に具体的に挙げられている活性化合物の組合せによる植物の処理が特に強調される。
【０２７４】
本発明の活性化合物の組合せは、植物害虫、衛生害虫および貯蔵生産物害虫に対して活性であるだけでなく、獣医学の分野において、動物寄生生物（外部寄生生物および内部寄生生物）、例えば、硬ダニ、軟ダニ、ヒゼンダニ、ツツガムシ、ハエ（刺咬性および吸汁性）、寄生ハエ幼虫、シラミ、ケジラミ、ハジラミおよびノミに対しても活性である。これらの寄生生物には、以下のものが含まれる：
アノプルリダ（Ａｎｏｐｌｕｒｉｄａ）の、例えば、ハエマトピヌス属種、リノグナツス属種、ペジクルス属種、フチルス属種（Ｐｈｔｉｒｕｓ ｓｐｐ．）およびソレノポテス属種（Ｓｏｌｅｎｏｐｏｔｅｓ ｓｐｐ．）。
【０２７５】
マロファギダ（Ｍａｌｌｏｐｈａｇｉｄａ）の目ならびにアンブリセリナ（Ａｍｂｌｙｃｅｒｉｎａ）およびイスクノセリナ（Ｉｓｃｈｎｏｃｅｒｉｎａ）の亜目から、例えば、トリメノポン属種（Ｔｒｉｍｅｎｏｐｏｎ ｓｐｐ．）、メノポン属種（Ｍｅｎｏｐｏｎ ｓｐｐ．）、トリノトン属種（Ｔｒｉｎｏｔｏｎ ｓｐｐ．）、ボビコラ属種（Ｂｏｖｉｃｏｌａ ｓｐｐ．）、ウェルネキエラ属種（Ｗｅｒｎｅｃｋｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、レピケントロン属種（Ｌｅｐｉｋｅｎｔｒｏｎ ｓｐｐ．）、ダマリナ属種（Ｄａｍａｌｉｎａ ｓｐｐ．）、トリコデクテス属種（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｃｔｅｓ ｓｐｐ．）およびフェリコラ属種（Ｆｅｌｉｃｏｌａ ｓｐｐ．）。
【０２７６】
ハエ目（Ｄｉｐｔｅｒａ）並びにネマトセリナ亜目（Ｎｅｍａｔｏｃｅｒｉｎａ）及びブラキセリナ亜目（Ｂｒａｃｈｙｃｅｒｉｎａ）の、例えば、アエデス属種（Ａｅｄｅｓ ｓｐｐ．）、アノフェレス属種（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｓｐｐ．）、クレキス属種（Ｃｕｌｅｘ ｓｐｐ．）、シムリウム属種（Ｓｉｍｕｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、エウシムリウム属種（Ｅｕｓｉｍｕｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、フレボトムス属種（Ｐｈｌｅｂｏｔｏｍｕｓ ｓｐｐ．）、ルトゾミイヤ属種（Ｌｕｔｚｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、クリコイデス属種（Ｃｕｌｉｃｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、クリソプス属種（Ｃｈｒｙｓｏｐｓ ｓｐｐ．）、ヒボミトラ属種（Ｈｙｂｏｍｉｔｒａ ｓｐｐ．）、アチロツス属種（Ａｔｙｌｏｔｕｓ ｓｐｐ．）、タバヌス属種（Ｔａｂａｎｕｓ ｓｐｐ．）、ハエマトポタ属種（Ｈａｅｍａｔｏｐｏｔａ ｓｐｐ．）、フィリポミイア属種（Ｐｈｉｌｉｐｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、ブラウラ属種（Ｂｒａｕｌａ ｓｐｐ．）、ムスカ属種（Ｍｕｓｃａ ｓｐｐ．）、ヒドロタエア属種（Ｈｙｄｒｏｔａｅａ ｓｐｐ．）、ストモキシス属種（Ｓｔｏｍｏｘｙｓ ｓｐｐ．）、ハエマトビア属種（Ｈａｅｍａｔｏｂｉａ ｓｐｐ．）、モレリア属種（Ｍｏｒｅｌｌｉａ ｓｐｐ．）、ファンニア属種（Ｆａｎｎｉａ ｓｐｐ．）、グロシナ属種（Ｇｌｏｓｓｉｎａ ｓｐｐ．）、カリフォラ属種（Ｃａｌｌｉｐｈｏｒａ ｓｐｐ．）、ルシリア属種（Ｌｕｃｉｌｉａ ｓｐｐ．）、クリソミイア属種（Ｃｈｒｙｓｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、ウォールファールチア属種（Ｗｏｈｌｆａｈｒｔｉａ ｓｐｐ．）、サルコファガ属種（Ｓａｒｃｏｐｈａｇａ ｓｐｐ．）、オエストルス属種（Ｏｅｓｔｒｕｓ ｓｐｐ．）、ヒポデルマ属種（Ｈｙｐｏｄｅｒｍａ ｓｐｐ．）、ガステロフィルス属種（Ｇａｓｔｅｒｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、ヒポボスカ属種（Ｈｉｐｐｏｂｏｓｃａ ｓｐｐ．）、リポプテナ属種（Ｌｉｐｏｐｔｅｎａ ｓｐｐ．）、及び、メロファグス属種（Ｍｅｌｏｐｈａｇｕｓ ｓｐｐ．）。
【０２７７】
シフォナプテリダ（Ｓｉｐｈｏｎａｐｔｅｒｉｄａ）の、例えば、プレクス属種（Ｐｕｌｅｘ ｓｐｐ．）、クテノセファリデス属種（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、キセノプシラ属種（Ｘｅｎｏｐｓｙｌｌａ ｓｐｐ．）およびセラトフィルス属種。
【０２７８】
ヘテロプテリダ（Ｈｅｔｅｒｏｐｔｅｒｉｄａ）の、例えば、シメクス属種（Ｃｉｍｅｘ）、トリアトマ属種（Ｔｒｉａｔｏｍａ ｓｐｐ．）、ロドニウス属種およびパンストロンギルス属種（Ｐａｎｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）。
【０２７９】
ブラッタリダ（Ｂｌａｔｔａｒｉｄａ）の、例えば、ブラッタ・オリエンタリス（Ｂｌａｔｔａ ｏｒｉｅｎｔａｌｉｓ）、ペリプラネタ・アメリカナ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ａｍｅｒｉｃａｎａ）、ブラッテラ・ゲルマニカ（Ｂｌａｔｔｅｌａ ｇｅｒｍａｎｉｃａ）およびスペラ属種（Ｓｕｐｅｌｌａ ｓｐｐ．）。
【０２８０】
ダニ目（Ａｃａｒｉ（Ａｃａｒｉｎａ））の亜綱ならびにメタスチグマタ（Ｍｅｔａｓｔｉｇｍａｔａ）およびメソスチグマタ（Ｍｅｓｏｓｔｉｇｍａｔａ）の、例えば、アルガス属種、オルニトドルス属種、オトビウス属種（Ｏｔｏｂｉｕｓ ｓｐｐ．）、イクソデス属種、アンブリオマ属種（Ａｍｂｌｙｏｍｍａ ｓｐｐ．）、ボオフィルス属種、デルマセントル属種（Ｄｅｒｍａｃｅｎｔｏｒ ｓｐｐ．）、ハエモフィサリス属種（Ｈａｅｍｏｐｈｙｓａｌｉｓ ｓｐｐ．）、ヒアロマ属種（Ｈｙａｌｏｍｍａ ｓｐｐ．）、リピセファルス属種、デルマニスス属種（Ｄｅｒｍａｎｙｓｓｕｓ ｓｐｐ．）、ライリエチア属種（Ｒａｉｌｌｉｅｔｉａ ｓｐｐ．）、プネウモニスス属種（Ｐｎｅｕｍｏｎｙｓｓｕｓ ｓｐｐ．）、ステルノストマ属種（Ｓｔｅｒｎｏｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）およびバロア属種（Ｖａｒｒｏａ ｓｐｐ．）。
【０２８１】
ケダニ亜目（Ａｃｔｉｎｅｄｉｄａ（Ｐｒｏｓｔｉｇｍａｔａ））およびコナダニ亜目（Ａｃａｒｉｄｉｄａ（Ａｓｔｉｇｍａｔａ））の、例えば、アカラピス属種（Ａｃａｒａｐｉｓ ｓｐｐ．）、ケイレチエラ属種（Ｃｈｅｙｌｅｔｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、オルニトケイレチア属種（Ｏｒｎｉｔｈｏｃｈｅｙｌｅｔｉａ ｓｐｐ．）、ミオビア属種（Ｍｙｏｂｉａ ｓｐｐ．）、プソレルガテス属種（Ｐｓｏｒｅｒｇａｔｅｓ ｓｐｐ．）、デモデクス属種（Ｄｅｍｏｄｅｘ ｓｐｐ．）、トロムビクラ属種（Ｔｒｏｍｂｉｃｕｌａ ｓｐｐ．）、リストロホルス属種（Ｌｉｓｔｒｏｐｈｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、アカルス属種（Ａｃａｒｕｓ ｓｐｐ．）、チロファグス属種（Ｔｙｒｏｐｈａｇｕｓ ｓｐｐ．）、カログリフス属種（Ｃａｌｏｇｌｙｐｈｕｓ ｓｐｐ．）、ヒポデクテス属種（Ｈｙｐｏｄｅｃｔｅｓ ｓｐｐ．）、プテロリクス属種（Ｐｔｅｒｏｌｉｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、プソロプテス属種、コリオプテス属種、オトデクテス属種（Ｏｔｏｄｅｃｔｅｓ ｓｐｐ．）、サルコプテス属種、ノトエドレス属種（Ｎｏｔｏｅｄｒｅｓ ｓｐｐ．）、クネミドコプテス属種（Ｋｎｅｍｉｄｏｃｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、シトジテス属種（Ｃｙｔｏｄｉｔｅｓ ｓｐｐ．）およびラミノシオプテス属種（Ｌａｍｉｎｏｓｉｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）。
【０２８２】
本発明の活性化合物の組合せは、農業家畜、例えば、ウシ、ヒツジ、ヤギ、ウマ、ブタ、ロバ、ラクダ、スイギュウ、ウサギ、ニワトリ、シチメンチョウ、アヒル、ガチョウ、ミツバチなど、他の愛玩動物、例えば、イヌ、ネコ、愛玩鳥、観賞魚などならびにいわゆる実験動物、例えば、ハムスター、モルモット、ラットおよびマウスなどを攻撃する節足動物を防除するのにも好適である。これらの節足動物を防除することにより、死亡例および生産性（肉、乳、羊毛、皮革、卵、蜂蜜などについて）の低減が低減することが意図され、従って、本発明の活性化合物の組合せを使用することにより、より経済的でより容易な動物畜産が可能となる。
【０２８３】
本発明の活性化合物の組合せは、獣医学分野および動物畜産において、公知の様式で、例えば、錠剤、カプセル剤、頓服水剤、水薬、粒剤、ペースト剤、大丸薬、フィードスルー法および坐剤などの形態で経腸投与することにより、例えば、注射（筋肉内注射、皮下注射、静脈内注射、腹腔内注射など）、インプラントなどにより非経口投与することにより、経鼻投与することにより、例えば、浸漬または液浴、噴霧、ポアオンおよびスポットオン、洗浄および散粉の形態で皮膚に使用することにより、ならびにさらには活性化合物を含有する成形物品、例えば、首輪、耳札、尾札、肢バンド、端綱、標識装置などを用いて使用される。
【０２８４】
本活性化合物の組合せは、家畜、家禽および愛玩動物などに使用される場合、活性化合物を１から８０重量％の量で含む製剤（例えば、粉末、乳剤、フロアブル剤）として、直接もしくは１００から１００００倍希釈後に施用することができ、またはこの組合せを薬浴として使用することができる。
【０２８５】
さらに、本発明の活性化合物の組合せは、工業材料を破壊する昆虫に対して強力な殺虫作用を示すことを見出した。
【０２８６】
好ましいが非限定的な例には、以下の昆虫が含まれる：
甲虫類、例えば、ヒロトルペス・バジュルス、クロロホルス・ピロシス（Ｃｈｌｏｒｏｐｈｏｒｕｓ ｐｉｌｏｓｉｓ）、アノビウム・プンクタツム、キセストビウム・ルフォビロスム（Ｘｅｓｔｏｂｉｕｍ ｒｕｆｏｖｉｌｌｏｓｕｍ）、プチリヌス・ペクチコルニス（Ｐｔｉｌｉｎｕｓ ｐｅｃｔｉｃｏｒｎｉｓ）、デンドロビウム・ペルチネキス（Ｄｅｎｄｒｏｂｉｕｍ ｐｅｒｔｉｎｅｘ）、エルノビウス・モリス（Ｅｒｎｏｂｉｕｓ ｍｏｌｌｉｓ）、プリオビウム・カルピニ（Ｐｒｉｏｂｉｕｍ ｃａｒｐｉｎｉ）、リクツス・ブルネウス（Ｌｙｃｔｕｓ ｂｒｕｎｎｅｕｓ）、リクツス・アフリカヌス（Ｌｙｃｔｕｓ ａｆｒｉｃａｎｕｓ）、リクツス・プラニコリス（Ｌｙｃｔｕｓ ｐｌａｎｉｃｏｌｌｉｓ）、リクツス・リネアリス（Ｌｙｃｔｕｓ ｌｉｎｅａｒｉｓ）、リクツス・プベセンス（Ｌｙｃｔｕｓ ｐｕｂｅｓｃｅｎｓ）、トロゴキシロン・アエクアレ（Ｔｒｏｇｏｘｙｌｏｎ ａｅｑｕａｌｅ）、ミンテス・ルギコリス（Ｍｉｎｔｈｅｓ ｒｕｇｉｃｏｌｌｉｓ）、キシレボルス属種（Ｘｙｌｅｂｏｒｕｓ ｓｐｅｃ．）、トリプトデンドロン属種（Ｔｒｙｐｔｏｄｅｎｄｒｏｎ ｓｐｅｃ．）、アパテ・モナクス（Ａｐａｔｅ ｍｏｎａｃｈｕｓ）、ボストリクス・カプシンス（Ｂｏｓｔｒｙｃｈｕｓ ｃａｐｕｃｉｎｓ）、ヘテロボストリクス・ブルネウス（Ｈｅｔｅｒｏｂｏｓｔｒｙｃｈｕｓ ｂｒｕｎｎｅｕｓ）、シノキシロン属種（Ｓｉｎｏｘｙｌｏｎ ｓｐｅｃ．）、ジノデルス・ミヌテス（Ｄｉｎｏｄｅｒｕｓ ｍｉｎｕｔｅｓ）；
ハサミムシ類、例えば、シレクス・ジュベンクス（Ｓｉｒｅｘ ｊｕｖｅｎｃｕｓ）、ウロセルス・ギガス（Ｕｒｏｃｅｒｕｓ ｇｉｇａｓ）、ウロセルス・ギガス・タイグヌス（Ｕｒｏｃｅｒｕｓ ｇｉｇａｓ ｔａｉｇｎｕｓ）、ウロセルス・アウグル（Ｕｒｏｃｅｒｕｓ ａｕｇｕｒ）；
シロアリ類、例えば、カロテルメス・フラビコリス（Ｋａｌｏｔｅｒｍｅｓ ｆｌａｖｉｃｏｌｌｉｓ）、クリプトテルメス・ブレビス（Ｃｒｙｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｂｒｅｖｉｓ）、ヘテロテルメス・インジコラ（Ｈｅｔｅｒｏｔｅｒｍｅｓ ｉｎｄｉｃｏｌａ）、レチクリテルメス・フラビペス（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｆｌａｖｉｐｅｓ）、レチクリテルメス・サントネンシス（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｓａｎｔｏｎｅｎｓｉｓ）、レチクリテルメス・ルシフグス（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｌｕｃｉｆｕｇｕｓ）、マストテルメス・ダルウィニエンシス（Ｍａｓｔｏｔｅｒｍｅｓ ｄａｒｗｉｎｉｅｎｓｉｓ）、ズーテルモプシス・ネバデンシス（Ｚｏｏｔｅｒｍｏｐｓｉｓ ｎｅｖａｄｅｎｓｉｓ）、コプトテルメス・フォルモサヌス（Ｃｏｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｆｏｒｍｏｓａｎｕｓ）；
シミ類、例えば、レピスマ・サッカリナ（Ｌｅｐｉｓｍａ ｓａｃｃｈａｒｉｎａ）。
【０２８７】
工業材料は、本明細書において、非生命材料、例えば、好ましくは、プラスチック、接着剤、サイズ剤、紙および厚紙、革、木材、加工木材製品ならびに塗料組成物を意味するものと理解される。
【０２８８】
使用準備済の組成物は、他の殺虫剤および場合により１種以上の殺菌剤を場合により含むことができる。
【０２８９】
考えられる追加の混合相手に関しては、上記の殺虫剤および殺菌剤が参照される。
【０２９０】
さらに、本発明による活性化合物の組合せは、塩水または汽水と接触する物体、特に、船体、篩、網、建造物、係留設備および信号システムを付着物から保護するために用いることができる。
【０２９１】
さらに、本発明による活性化合物の組合せは、単独でまたは他の活性化合物との組合せで防汚組成物として使用することができる。
【０２９２】
活性化合物の組合せは、家屋、衛生および貯蔵生産物の保護における害虫、特に、密閉空間、例えば、住居、工場建屋、事務所、乗務員室などに見出される昆虫、蛛形類動物およびダニを防除するのにも好適である。活性化合物の組合せは、これらの害虫を防除するため、単独でまたは他の活性化合物および助剤との組合せで家庭用殺虫剤製品に使用することができる。活性化合物の組合せは、感受性種および抵抗性種に対して有効であり、全ての発生段階に対して有効である。これらの害虫には、以下のものが含まれる：
スコルピオニデア（Ｓｃｏｒｐｉｏｎｉｄｅａ）の、例えば、ブツス・オッシタヌス（Ｂｕｔｈｕｓ ｏｃｃｉｔａｎｕｓ）。
【０２９３】
ダニ目（Ａｃａｒｉｎａ）の、例えば、アルガス・ペルシクス（Ａｒｇａｓ ｐｅｒｓｉｃｕｓ）、アルガス・レフレクスス（Ａｒｇａｓ ｒｅｆｌｅｘｕｓ）、ブリオビア属種（Ｂｒｙｏｂｉａ ｓｐｐ．）、デルマニスス・ガリナエ（Ｄｅｒｍａｎｙｓｓｕｓ Ｇａｌｌｉｎａｅ）、グリシファグス・ドメスチクス（Ｇｌｙｃｉｐｈａｇｕｓ ｄｏｍｅｓｔｉｃｕｓ）、オルニトドルス・モウバト（Ｏｒｎｉｔｈｏｄｏｒｕｓ ｍｏｕｂａｔ）、リピセファルス・サングイネウス（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ ｓａｎｇｕｉｎｅｕｓ）、トロムビクラ・アルフレズゲシ（Ｔｒｏｍｂｉｃｕｌａ ａｌｆｒｅｄｄｕｇｅｓｉ）、ネウトロムビクラ・アウツムナリス（Ｎｅｕｔｒｏｍｂｉｃｕｌａ ａｕｔｕｍｎａｌｉｓ）、デルマトファゴイデス・プテロニシムス（Ｄｅｒｍａｔｏｐｈａｇｏｉｄｅｓ ｐｔｅｒｏｎｉｓｓｉｍｕｓ）、デルマトファゴイデス・ホリナエ（Ｄｅｒｍａｔｏｐｈａｇｏｉｄｅｓ ｆｏｒｉｎａｅ）。
【０２９４】
クモ目（Ａｒａｎｅａｅ）の、例えば、アビクラリイダエ属（Ａｖｉｃｕｌａｒｉｉｄａｅ）、アラネイダエ属（Ａｒａｎｅｉｄａｅ）。
【０２９５】
ザトウムシ目（Ｏｐｉｌｉｏｎｅｓ）の、例えば、プセウドスコルピオネス・ケリフェル（Ｐｓｅｕｄｏｓｃｏｒｐｉｏｎｅｓ ｃｈｅｌｉｆｅｒ）、プセウドスコルピオネス・ケイリジウム（Ｐｓｅｕｄｏｓｃｏｒｐｉｏｎｅｓ ｃｈｅｉｒｉｄｉｕｍ）、オピリオネス・ファランギウム（Ｏｐｉｌｉｏｎｅｓ ｐｈａｌａｎｇｉｕｍ）。
【０２９６】
等脚目（Ｉｓｏｐｏｄａ）の、例えば、オニスクス・アセルス（Ｏｎｉｓｃｕｓ ａｓｅｌｌｕｓ）、ポルセリオ・スカベル（Ｐｏｒｃｅｌｌｉｏ ｓｃａｂｅｒ）。
【０２９７】
倍脚目（Ｄｉｐｌｏｐｏｄａ）の、例えば、ブラニウルス・グツラツス（Ｂｌａｎｉｕｌｕｓ ｇｕｔｔｕｌａｔｕｓ）、ポリデスムス属種（Ｐｏｌｙｄｅｓｍｕｓ ｓｐｐ．）。
【０２９８】
唇脚目（Ｃｈｉｌｏｐｏｄａ）の、例えば、ゲオフィルス属種（Ｇｅｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）。
【０２９９】
シミ目（Ｚｙｇｅｎｔｏｍａ）の、例えば、クテノレピスマ属種（Ｃｔｅｎｏｌｅｐｉｓｍａ ｓｐｐ．）、レピスマ・サッカリナ（Ｌｅｐｉｓｍａ ｓａｃｃｈａｒｉｎａ）、レピスモデス・インクイリヌス（Ｌｅｐｉｓｍｏｄｅｓ ｉｎｑｕｉｌｉｎｕｓ）。
【０３００】
ゴキブリ目（Ｂｌａｔｔａｒｉａ）の、例えば、ブラッタ・オリエンタリエス（Ｂｌａｔｔａ ｏｒｉｅｎｔａｌｉｅｓ）、ブラッテラ・ゲルマニカ（Ｂｌａｔｔｅｌｌａ ｇｅｒｍａｎｉｃａ）、ブラッテラ・アサヒナイ（Ｂｌａｔｔｅｌｌａ ａｓａｈｉｎａｉ）、レウコファエア・マデラエ（Ｌｅｕｃｏｐｈａｅａ ｍａｄｅｒａｅ）、パンクロラ属種（Ｐａｎｃｈｌｏｒａ ｓｐｐ．）、パルコブラッタ属種（Ｐａｒｃｏｂｌａｔｔａ ｓｐｐ．）、ペリプラネタ・アウストララシアエ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ａｕｓｔｒａｌａｓｉａｅ）、ペリプラネタ・アメリカナ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ａｍｅｒｉｃａｎａ）、ペリプラネタ・ブルネア（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ｂｒｕｎｎｅａ）、ペリプラネタ・フリギノサ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ｆｕｌｉｇｉｎｏｓａ）、スペラ・ロンギパルパ（Ｓｕｐｅｌｌａ ｌｏｎｇｉｐａｌｐａ）。
【０３０１】
サルタトリア目（Ｓａｌｔａｔｏｒｉａ）の、例えば、アケタ・ドメスチクス（Ａｃｈｅｔａ ｄｏｍｅｓｔｉｃｕｓ）。
【０３０２】
ハサミムシ目（Ｄｅｒｍａｐｔｅｒａ）の、例えば、ホルフィクラ・アウリクラリア（Ｆｏｒｆｉｃｕｌａ ａｕｒｉｃｕｌａｒｉａ）。
【０３０３】
シロアリ目（Ｉｓｏｐｔｅｒａ）の、例えば、カロテルメス属種（Ｋａｌｏｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）、レチクリテルメス属種（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）。
【０３０４】
チャタテムシ目（Ｐｓｏｃｏｐｔｅｒａ）の、例えば、レピナツス属種（Ｌｅｐｉｎａｔｕｓ ｓｐｐ．）、リポセリス属種（Ｌｉｐｏｓｃｅｌｉｓ ｓｐｐ．）。
【０３０５】
コウチュウ目（Ｃｏｌｅｏｐｔｅｒａ）の、例えば、アントレヌス属種（Ａｎｔｈｒｅｎｕｓ ｓｐｐ．）、アタゲヌス属種（Ａｔｔａｇｅｎｕｓ ｓｐｐ．）、デルメステス属種（Ｄｅｒｍｅｓｔｅｓ ｓｐｐ．）、ラテチクス・オリザエ（Ｌａｔｈｅｔｉｃｕｓ ｏｒｙｚａｅ）、ネクロビア属種（Ｎｅｃｒｏｂｉａ ｓｐｐ．）、プチヌス属種（Ｐｔｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、リゾペルタ・ドミニカ（Ｒｈｉｚｏｐｅｒｔｈａ ｄｏｍｉｎｉｃａ）、シトフィルス・グラナリウス（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｇｒａｎａｒｉｕｓ）、シトフィルス・オリザエ（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｏｒｙｚａｅ）、シトフィルス・ゼアマイス（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｚｅａｍａｉｓ）、ステゴビウム・パニセウム（Ｓｔｅｇｏｂｉｕｍ ｐａｎｉｃｅｕｍ）
【０３０６】
双翅目（Ｄｉｐｔｅｒａ）の、例えば、アエデス・アエギプチ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ）、アエデス・アルボピクツス（Ａｅｄｅｓ ａｌｂｏｐｉｃｔｕｓ）、アエデス・タエニオリンクス（Ａｅｄｅｓ ｔａｅｎｉｏｒｈｙｎｃｈｕｓ）、アノフェレス属種（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｓｐｐ．）、カリフォラ・エリトロセファラ（Ｃａｌｌｉｐｈｏｒａ ｅｒｙｔｈｒｏｃｅｐｈａｌａ）、クリソゾナ・プルビアリス（Ｃｈｒｙｓｏｚｏｎａ ｐｌｕｖｉａｌｉｓ）、クレキス・クインクエファシアツス（Ｃｕｌｅｘ ｑｕｉｎｑｕｅｆａｓｃｉａｔｕｓ）、クレキス・ピピエンス（Ｃｕｌｅｘ ｐｉｐｉｅｎｓ）、クレキス・タルサリス（Ｃｕｌｅｘ ｔａｒｓａｌｉｓ）、ドロソフィラ属種（Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ ｓｐｐ．）、ファンニア・カニクラリス（Ｆａｎｎｉａ ｃａｎｉｃｕｌａｒｉｓ）、ムスカ・ドメスチカ（Ｍｕｓｃａ ｄｏｍｅｓｔｉｃａ）、フレボトムス属種（Ｐｈｌｅｂｏｔｏｍｕｓ ｓｐｐ．）、サルコファガ・カルナリア（Ｓａｒｃｏｐｈａｇａ ｃａｒｎａｒｉａ）、シムリウム属種（Ｓｉｍｕｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、ストモキシス・カルシトランス（Ｓｔｏｍｏｘｙｓ ｃａｌｃｉｔｒａｎｓ）、チプラ・パルドサ（Ｔｉｐｕｌａ ｐａｌｕｄｏｓａ）。
【０３０７】
鱗翅目（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ）の、例えば、アクロイア・グリセラ（Ａｃｈｒｏｉａ ｇｒｉｓｅｌｌａ）、ガレリア・メロネラ（Ｇａｌｌｅｒｉａ ｍｅｌｌｏｎｅｌｌａ）、プロジア・インテルプンクテラ（Ｐｌｏｄｉａ ｉｎｔｅｒｐｕｎｃｔｅｌｌａ）、チネア・クロアセラ（Ｔｉｎｅａ ｃｌｏａｃｅｌｌａ）、チネア・ペリオネラ（Ｔｉｎｅａ ｐｅｌｌｉｏｎｅｌｌａ）、チネオラ・ビセリエラ（Ｔｉｎｅｏｌａ ｂｉｓｓｅｌｌｉｅｌｌａ）。
【０３０８】
ノミ目（Ｓｉｐｈｏｎａｐｔｅｒａ）の、例えば、クテノセファリデス・カニス（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｃａｎｉｓ）、クテノセファリデス・フェリス（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｆｅｌｉｓ）、プレキス・イリタンス（Ｐｕｌｅｘ ｉｒｒｉｔａｎｓ）、ツンガ・ペネトランス（Ｔｕｎｇａ ｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、キセノプシラ・ケオピス（Ｘｅｎｏｐｓｙｌｌａ ｃｈｅｏｐｉｓ）。
【０３０９】
膜翅目（Ｈｙｍｅｎｏｐｔｅｒａ）の、例えば、カムポノツス・ヘルクレアヌス（Ｃａｍｐｏｎｏｔｕｓ ｈｅｒｃｕｌｅａｎｕｓ）、ラシウス・フリギノスス（Ｌａｓｉｕｓ ｆｕｌｉｇｉｎｏｓｕｓ）、ラシウス・ニゲル（Ｌａｓｉｕｓ ｎｉｇｅｒ）、ラシウス・ウムブラツス（Ｌａｓｉｕｓ ｕｍｂｒａｔｕｓ）、モノモリウム・ファラオニス（Ｍｏｎｏｍｏｒｉｕｍ ｐｈａｒａｏｎｉｓ）、パラベスプラ属種（Ｐａｒａｖｅｓｐｕｌａ ｓｐｐ．）、テトラモリウム・カエスピツム（Ｔｅｔｒａｍｏｒｉｕｍ ｃａｅｓｐｉｔｕｍ）。
【０３１０】
シラミ目（Ａｎｏｐｌｕｒａ）の、例えば、ペジクルス・フマヌス・カピチス（Ｐｅｄｉｃｕｌｕｓ ｈｕｍａｎｕｓ ｃａｐｉｔｉｓ）、ペジクルス・フマヌス・コルポリス（Ｐｅｄｉｃｕｌｕｓ ｈｕｍａｎｕｓ ｃｏｒｐｏｒｉｓ）、ペムフィグス属種（Ｐｅｍｐｈｉｇｕｓ ｓｐｐ．）、フィロエラ・バスタトリキス（Ｐｈｙｌｌｏｅｒａ ｖａｓｔａｔｒｉｘ）、フチルス・プビス（Ｐｈｔｈｉｒｕｓ ｐｕｂｉｓ）。
【０３１１】
異翅目（Ｈｅｔｅｒｏｐｔｅｒａ）の、例えば、シメキス・ヘミプテルス（Ｃｉｍｅｘ ｈｅｍｉｐｔｅｒｕｓ）、シメキス・レクツラリウス（Ｃｉｍｅｘ ｌｅｃｔｕｌａｒｉｕｓ）、ロジヌス・プロリキスス（Ｒｈｏｄｉｎｕｓ ｐｒｏｌｉｘｕｓ）、トリアトマ・インフェスタンス（Ｔｒｉａｔｏｍａ ｉｎｆｅｓｔａｎｓ）。
【０３１２】
家庭用殺虫剤の分野における使用は、単独でまたは他の好適な活性化合物、例えば、リン酸エステル、カルバマート、ネオニコチノイド、成長調節剤または他の公知の殺虫剤クラスからの活性化合物との組合せで実施される。
【０３１３】
これらの化合物は、エアロゾル、非加圧スプレー製品、例えば、ポンプおよびアトマイザースプレー、自動噴霧システム、噴霧器、フォーム、ゲル、セルロースもしくはプラスチック製の蒸発器タブレット（ｅｖａｐｏｒａｔｏｒ ｔａｂｌｅｔ）を有する蒸発器製品、液体蒸発器、ゲルおよび膜蒸発器、プロペラ駆動蒸発器、エネルギーフリーもしくは受動蒸発システム、防虫紙、防虫バッグおよび防虫ゲル中で、粒剤または粉剤として、散布用もしくはベイトステーション内のベイト中で使用される。
【０３１４】
本発明による活性化合物の組合せの良好な殺虫および殺ダニ作用を以下の実施例から確認することができる。個々の活性化合物は弱い作用を示すが、本組合せは作用の単純合計を上回る活性を示す。
【０３１５】
殺虫剤および殺ダニ剤における相乗効果は、活性化合物の組合せの作用が、個々に施用される活性化合物の作用の合計を上回る場合に常に存在する。
【０３１６】
２種の活性化合物の所与の組合せについて予期される作用は、Ｓ．Ｒ．Ｃｏｌｂｙ，Ｗｅｅｄｓ １５（１９６７），２０−２２により、以下の通り計算することができる：
Ｘが、活性化合物Ａをｍｇ／ｈａの施用量でまたはｍｐｐｍの濃度で使用する場合に、未処理対照の％で表現される殺虫率であり、
Ｙが、活性化合物Ｂをｎｇ／ｈａの施用量でまたはｎｐｐｍの濃度で使用する場合に、未処理対照の％で表現される殺虫率であり、
Ｅが、活性化合物ＡおよびＢをｍおよびｎｇ／ｈａの施用量でまたはｍおよびｎｐｐｍの濃度で使用する場合に、未処理対照の％で表現される殺虫率である場合、
【０３１７】
【数１】
【０３１８】
実際の殺虫または殺ダニ率が計算値を上回る場合、組合せの殺害虫は相加的なものを超えている。即ち、相乗効果が存在する。この場合、実際に観察される殺虫率は、予期される殺虫率（Ｅ）について上式を使用して計算された値を上回る必要がある。
【実施例】
【０３１９】
（実施例Ａ１）
キャベツについてのミズス・ペルシカエ（Ｍｙｚｕｓ ｐｅｒｓｉｃａｅ）試験
溶媒：７８重量部のアセトン
１．５重量部のジメチルホルムアミド
乳化剤：０．５重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル
【０３２０】
活性化合物の好適な調製物を生成するため、１重量部の活性化合物を上記量の溶媒および乳化剤と混合し、濃厚物を乳化剤含有水により希釈して所望の濃度とする。
【０３２１】
モモアカアブラムシ（ミズス・ペルシカエ）が重度に侵襲しているキャベツの葉（ブラシカ・オレラセア（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｏｌｅｒａｃｅａ））を、所望の濃度の活性化合物調製物による噴霧により処理する。
【０３２２】
所望期間の後、殺虫率（％）を求める。１００％は全てのアブラムシが死んだことを意味し；０％は死んだアブラムシがなかったことを意味する。求めた殺虫率をＣｏｌｂｙ式（上記参照のこと。）に入れる。
【０３２３】
本試験において、例えば、以下の本出願による活性化合物の組合せが、個々に施用された活性化合物と比較して活性が相乗的に向上したことを示す。
【０３２４】
【表９】
【０３２５】
【表１０】
【０３２６】
（実施例Ａ２）
ピーマンについてのミズス・ペルシカエ試験
溶媒：７重量部のジメチルホルムアミド
乳化剤：２重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル
【０３２７】
活性化合物の好適な調製物を生成するため、１重量部の活性化合物を上記量の溶媒および乳化剤と混合し、濃厚物を乳化剤含有水により希釈して所望の濃度とする。
【０３２８】
モモアカアブラムシ（ミズス・ペルシカエ）が重度に侵襲しているピーマン植物（カプシクム・アンヌウム（Ｃａｐｓｉｃｕｍ ａｎｎｕｕｍ））を、所望の濃度の活性化合物調製物による噴霧により処理する。
【０３２９】
所望期間の後、殺虫率（％）を求める。１００％は全てのアブラムシが死んだことを意味し；０％は死んだアブラムシがなかったことを意味する。求めた殺虫率をＣｏｌｂｙ式（上記参照のこと。）に入れる。
【０３３０】
本試験において、例えば、以下の本出願による活性化合物の組合せが、個々に施用された活性化合物と比較して活性が相乗的に向上したことを示す。
【０３３１】
【表１１】
【０３３２】
（実施例Ｂ）
ファエドン・コクレアリアエ（Ｐｈａｅｄｏｎ ｃｏｃｈｌｅａｒｉａｅ）幼虫試験
溶媒：７８重量部のアセトン
１．５重量部のジメチルホルムアミド
乳化剤：０．５重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル
【０３３３】
活性化合物の好適な調製物を生成するため、１重量部の活性化合物を上記量の溶媒および乳化剤と混合し、濃厚物を乳化剤含有水により希釈して所望の濃度とする。
【０３３４】
キャベツの葉（ブラシカ・オレラセア）を、所望の濃度の活性成分製剤による噴霧により処理し、葉が依然として湿潤している間にマスタードビートル幼虫（ファエドン・コクレアリアエ）を群棲させる。
【０３３５】
所望期間の後、殺虫率（％）を求める。１００％は全ての甲虫幼虫が死んだことを意味し；０％は死んだ甲虫幼虫がなかったことを意味する。求めた殺虫率をＣｏｌｂｙ式（上記参照のこと。）に入れる。
【０３３６】
本試験において、例えば、以下の本出願による活性化合物の組合せが、個々に施用された活性化合物と比較して活性が相乗的に向上したことを示した。
【０３３７】
【表１２】
【０３３８】
【表１３】
【０３３９】
（実施例Ｃ）
スポドプテラ・フルギペルダ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｆｒｕｇｉｐｅｒｄａ）幼虫試験
溶媒：７８重量部のアセトン
１．５重量部のジメチルホルムアミド
乳化剤：０．５重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル
【０３４０】
活性化合物の好適な調製物を生成するため、１重量部の活性化合物を上記量の溶媒および乳化剤と混合し、濃厚物を乳化剤含有水により希釈して所望の濃度とする。
【０３４１】
キャベツの葉（ブラシカ・オレラセア）を、所望の濃度の活性化合物の調製物による噴霧により処理し、葉が依然として湿潤している間にアワヨトウ幼虫（スポドプテラ・フルギペルダ）を群棲させる。
【０３４２】
所望期間の後、殺虫率（％）を求める。１００％は全ての芋虫が死んだことを意味し；０％は死んだ芋虫がなかったことを意味する。求めた殺虫率をＣｏｌｂｙ式（上記参照のこと。）に入れる。
【０３４３】
本試験において、例えば、以下の本出願による活性化合物の組合せが、個々に施用された活性化合物と比較して活性が相乗的に向上したことを示す。
【０３４４】
【表１４】
【０３４５】
（実施例Ｄ）
テトラニクス・ウルチカエ（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｕｒｔｉｃａｅ）試験（ＯＰ−抵抗性／噴霧処理）
溶媒：７８重量部のアセトン
１．５重量部のジメチルホルムアミド
乳化剤：０．５重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル
【０３４６】
活性化合物の好適な調製物を生成するため、１重量部の活性化合物を上記量の溶媒および乳化剤と混合し、濃厚物を乳化剤含有水により希釈して所望の濃度とする。
【０３４７】
アカハダニ（テトラニクス・ウルチカエ）の全ての段階が侵襲しているマメの葉（ファセオルス・ブルガリス（Ｐｈａｓｅｏｌｕｓ ｖｕｌｇａｒｉｓ））のディスクに、所望の濃度の活性化合物調製物を噴霧する。
【０３４８】
所望期間の後、殺虫率（％）を求める。ここで、１００％は全てのハダニが死んだことを意味し；０％は死んだハダニがなかったことを意味する。求めた殺虫率をＣｏｌｂｙ式（上記参照のこと。）に入れる。
【０３４９】
本試験において、例えば、以下の本出願による活性化合物の組合せが、個々に施用された活性化合物と比較して活性が相乗的に向上したことを示した。
【０３５０】
【表１５】
【特許請求の範囲】
【請求項１】
少なくとも１種の式（Ｉ）の化合物
【化１】
［式中、
Ａは、６−フルオロピリド−３−イル、６−クロロピリド−３−イル、６−ブロモピリド−３−イル、５−フルオロ−６−クロロピリド−３−イル、２−クロロ−１，３−チアゾール−５−イルまたは５，６−ジクロロピリド−３−イル基を表し、および
Ｒ１は、メチル、シクロプロピル、メトキシ、２−フルオロエチルまたは２，２−ジフルオロエチルを表す。］
（但し、４−｛［（６−クロロピリド−３−イル）メチル］（メチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オンおよび４−｛［（６−クロロピリド−３−イル）メチル］（シクロプロピル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オンは除外される。）
ならびに
１．アクリナトリン
【化２】
２．アルファ−シペルメトリン
【化３】
３．ベータ−シフルトリン
【化４】
４．ガンマ−シハロトリン
【化５】
５．シペルメトリン
【化６】
６．デルタメトリン
【化７】
７．エスフェンバレラート
【化８】
８．エトフェンプロックス
【化９】
９．フェンプロパトリン
【化１０】
１０．フェンバレラート
【化１１】
１１．フルシトリナート
【化１２】
１２．ラムダ−シハロトリン
【化１３】
１３．ペルメトリン
【化１４】
１４．タウ−フルバリナート
【化１５】
１５．トラロメトリン
【化１６】
１６．ゼータ−シペルメトリン
【化１７】
１７．シフルトリン
【化１８】
１８．ビフェントリン
【化１９】
１９．シクロプロトリン
【化２０】
２０．エフルシラナート（ｅｆｌｕｓｉｌａｎａｔｅ）
【化２１】
２１．フブフェンプロックス
【化２２】
２２．ピレトリン
【化２３】
（Ｒ＝−ＣＨ３または−ＣＯ２ＣＨ３
Ｒ１＝−ＣＨ＝ＣＨ２または−ＣＨ３または−ＣＨ２ＣＨ３）
２３．レスメトリン
【化２４】
および
２４．テフルトリン
【化２５】
２５．トランスフルトリン
【化２６】
からなる群から選択される少なくとも１種の化合物を含む活性化合物の組合せ。
【請求項２】
式（Ｉ）の化合物が、式（Ｉ−１）、（Ｉ−２）、（Ｉ−３）、（Ｉ−４）、（Ｉ−５）、（Ｉ−６）、（Ｉ−７）および（Ｉ−８）の化合物からなる群から選択されることを特徴とする、請求項１に記載の活性化合物の組合せ。
【請求項３】
害虫を防除するための、請求項１または２に記載の活性化合物の組合せの使用。
【請求項４】
請求項１または２に記載の活性化合物の組合せを害虫および／またはこの生息場所および／または種子に作用させることを特徴とする、害虫を防除する方法。
【請求項５】
式（Ｉ）の活性化合物およびピレトロイド１から２５の１種を同時に種子に作用させることを特徴とする、請求項４に記載の方法。
【請求項６】
前記式（Ｉ）の活性化合物およびピレトロイド１から２５の１種を異なる時間に種子に作用させることを特徴とする、請求項４に記載の方法。
【請求項７】
種子を処理するための、請求項１または２に記載の活性化合物の組合せの使用。
【請求項８】
トランスジェニック植物を処理するための、請求項１または２に記載の活性化合物の組合せの使用。
【請求項９】
トランスジェニック植物の種子を処理するための、請求項１または２に記載の活性化合物の組合せの使用。
【請求項１０】
請求項１または２に記載の活性化合物の組合せにより処理された種子。
【請求項１１】
式（Ｉ）の活性化合物およびピレトロイド１から２５の１種で同時に処理された、請求項１０に記載の種子。
【請求項１２】
式（Ｉ）の活性化合物およびピレトロイド１から２５の１種で異なる時間に処理された、請求項１０に記載の種子。
【請求項１】
少なくとも１種の式（Ｉ）の化合物
【化１】
［式中、
Ａは、６−フルオロピリド−３−イル、６−クロロピリド−３−イル、６−ブロモピリド−３−イル、５−フルオロ−６−クロロピリド−３−イル、２−クロロ−１，３−チアゾール−５−イルまたは５，６−ジクロロピリド−３−イル基を表し、および
Ｒ１は、メチル、シクロプロピル、メトキシ、２−フルオロエチルまたは２，２−ジフルオロエチルを表す。］
（但し、４−｛［（６−クロロピリド−３−イル）メチル］（メチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オンおよび４−｛［（６−クロロピリド−３−イル）メチル］（シクロプロピル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オンは除外される。）
ならびに
１．アクリナトリン
【化２】
２．アルファ−シペルメトリン
【化３】
３．ベータ−シフルトリン
【化４】
４．ガンマ−シハロトリン
【化５】
５．シペルメトリン
【化６】
６．デルタメトリン
【化７】
７．エスフェンバレラート
【化８】
８．エトフェンプロックス
【化９】
９．フェンプロパトリン
【化１０】
１０．フェンバレラート
【化１１】
１１．フルシトリナート
【化１２】
１２．ラムダ−シハロトリン
【化１３】
１３．ペルメトリン
【化１４】
１４．タウ−フルバリナート
【化１５】
１５．トラロメトリン
【化１６】
１６．ゼータ−シペルメトリン
【化１７】
１７．シフルトリン
【化１８】
１８．ビフェントリン
【化１９】
１９．シクロプロトリン
【化２０】
２０．エフルシラナート（ｅｆｌｕｓｉｌａｎａｔｅ）
【化２１】
２１．フブフェンプロックス
【化２２】
２２．ピレトリン
【化２３】
（Ｒ＝−ＣＨ３または−ＣＯ２ＣＨ３
Ｒ１＝−ＣＨ＝ＣＨ２または−ＣＨ３または−ＣＨ２ＣＨ３）
２３．レスメトリン
【化２４】
および
２４．テフルトリン
【化２５】
２５．トランスフルトリン
【化２６】
からなる群から選択される少なくとも１種の化合物を含む活性化合物の組合せ。
【請求項２】
式（Ｉ）の化合物が、式（Ｉ−１）、（Ｉ−２）、（Ｉ−３）、（Ｉ−４）、（Ｉ−５）、（Ｉ−６）、（Ｉ−７）および（Ｉ−８）の化合物からなる群から選択されることを特徴とする、請求項１に記載の活性化合物の組合せ。
【請求項３】
害虫を防除するための、請求項１または２に記載の活性化合物の組合せの使用。
【請求項４】
請求項１または２に記載の活性化合物の組合せを害虫および／またはこの生息場所および／または種子に作用させることを特徴とする、害虫を防除する方法。
【請求項５】
式（Ｉ）の活性化合物およびピレトロイド１から２５の１種を同時に種子に作用させることを特徴とする、請求項４に記載の方法。
【請求項６】
前記式（Ｉ）の活性化合物およびピレトロイド１から２５の１種を異なる時間に種子に作用させることを特徴とする、請求項４に記載の方法。
【請求項７】
種子を処理するための、請求項１または２に記載の活性化合物の組合せの使用。
【請求項８】
トランスジェニック植物を処理するための、請求項１または２に記載の活性化合物の組合せの使用。
【請求項９】
トランスジェニック植物の種子を処理するための、請求項１または２に記載の活性化合物の組合せの使用。
【請求項１０】
請求項１または２に記載の活性化合物の組合せにより処理された種子。
【請求項１１】
式（Ｉ）の活性化合物およびピレトロイド１から２５の１種で同時に処理された、請求項１０に記載の種子。
【請求項１２】
式（Ｉ）の活性化合物およびピレトロイド１から２５の１種で異なる時間に処理された、請求項１０に記載の種子。
【公表番号】特表２０１２−５２１３７１（Ｐ２０１２−５２１３７１Ａ）
【公表日】平成２４年９月１３日（２０１２．９．１３）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−５０１１３６（Ｐ２０１２−５０１１３６）
【出願日】平成２１年３月２５日（２００９．３．２５）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００９／００２１６８
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／１０８５０５
【国際公開日】平成２２年９月３０日（２０１０．９．３０）
【出願人】（５０７２０３３５３）バイエル・クロップサイエンス・アーゲー (172)
【氏名又は名称原語表記】ＢＡＹＥＲ ＣＲＯＰＳＣＩＥＮＣＥ ＡＧ
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２４年９月１３日（２０１２．９．１３）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年３月２５日（２００９．３．２５）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００９／００２１６８
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／１０８５０５
【国際公開日】平成２２年９月３０日（２０１０．９．３０）
【出願人】（５０７２０３３５３）バイエル・クロップサイエンス・アーゲー (172)
【氏名又は名称原語表記】ＢＡＹＥＲ ＣＲＯＰＳＣＩＥＮＣＥ ＡＧ
【Ｆターム（参考）】
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